Karina Mescouto de Melo

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• GUIDO, BRUNA CÂNDIDO ; CAMARGO, RICARDO ; SILVA, CAROLINY VICTORIA DOS SANTOS ; DIAS, ANNA CAROLINA SILVA ; DE PONTES, ROBÉRIA MENDONÇA ; SANTOS JÚNIOR, AGENOR DE CASTRO MOREIRA DOS ; TOSCANO, RAQUEL ALVES ; TAVARES, FABÍOLA SCANCETTI ; ANTUNES, ALEXANDRE DE ALBUQUERQUE ; DE MELO, KARINA MESCOUTO . Case Report: Clinical, molecular, and functional characterization of autoimmune lymphoproliferative syndrome-a family study with a multimodal diagnosis. Frontiers in Pediatrics , v. 13, p. 01, 2025.

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• DE MELO, KARINA MESCOUTO ; GRATTAPAGLIA, R. P. A. ; NOBREGA, S. V. A. ; RABELO, F. ; VALENTE, C. F. C. ; TAVARES, F. S. . Secondary Hypogammaglobulinemia in Children: Report of 20 Patients Under Immunoglobulin Therapy. Archives of Pediatrics , v. 9, p. 1-6, 2024.

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• MESCOUTO MELO, K. . TREC alterado : E agora , o que fazer ?. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DUARTE, G. A. G. ; CARVALHO, M. C. M. ; MAGALHAES, I. M. Q. ; EHL, S. ; VALENTE, C. F. C. ; TAVARES, F. S. ; MELO, Karina Mescouto . STAT3 gain of function mutation in a CVID phenotype patient. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GRATTAPAGLIA, R. P. A. ; VALENTE, C. F. C. ; TAVARES, F. S. ; PEREIRA, C. T. M. ; RABELO, F. ; BOMFIM, L. M. ; MELO, Karina Mescouto . Immunoglobulin replacement therapy in children: A comparative study in patients with primary and secondary causes of hypogammaglobulinemia. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, F. G. ; DIAS, A. C. S. ; PONTES, R. M. ; CAMARGO, R. ; VALENTE, C. F. C. ; TAVARES, F. S. ; MELO, Karina Mescouto . Chronic Granulomatous Disease: Epidemiological characteristics of presumed cases attended at a pediatric tertiary hospital. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Melo, Karina M. ; PONTES, R. M. . Estratégias de diagnóstico laboratorial de erros inatos da imunidade: experiência do HCB.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MELO, Karina Mescouto ; ALVES, L. M. ; VALENTE, C. F. C. ; TAVARES, F. S. . Projeto: Bate-papo com os Autores HCB. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MESCOUTO MELO, K. . Imunização em dia - Princípios básicos de Imunologia. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MESCOUTO MELO, K. . Avaliação laboratorial da criança com suspeita de imunodeficiência primária. 2022. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• MESCOUTO MELO, K. . Abordagem laboratorial dos Erros Inatos da Imunidade ? por onde começar?. 2022. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• MATOS, L. F. ; LIMA, J. ; PINHEIRO, V. C. ; ROCHA, J. S. ; HONORIO, C. L. ; Siqueira, FR ; PEREIRA, C. T. M. ; MELO, Karina Mescouto ; VALENTE, C. F. C. ; TAVARES, F. S. . A evolução da COVID-19 em crianças e adolescentes com imunodeficiência. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TEIXEIRA, V. A. ; CRONENBERGER, L. A. C. ; VALENTE, C. F. C. ; PEREIRA, C. T. M. ; TAVARES, F. S. ; MELO, K. M. . Terapia de reposição de Imunoglobulina Humana intravenosa versus subcutânea em pacientes com Imunodeficiência primária: estudo comparativo em hospital pediátrico terciário.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMARGO, R. ; TAVARES, F. S. ; CAVALCANTE, L. L. M. ; DIAS, A. C. S. ; FURTADO, F. M. ; CORDOBA, J. C. ; MAGALHAES, I. M. Q. ; TIZIANI, V. ; DE MELO, KARINA MESCOUTO . Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS): A Case report and family history. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DE MELO, KARINA MESCOUTO ; ALVES, L. M. ; TAVARES, F. S. ; VALENTE, C. F. C. . One-year intravenous immunoglobulin replacement therapy: Impact on hospitalization in a Brazilian pediatric cohort with primary immunodefciencies.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALVES, L. M. ; TAVARES, F. S. ; VALENTE, C. F. C. ; MELO, K. M. . Internações hospitalares em crianças com imunodeficiência primária antes e após reposição de imunoglobulina intravenosa. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RIBEIRO, L. G. ; BOMFIM, L. M. ; TEIXEIRA, M. B. ; MARTINS, J. S. ; VALENTE, C. F. C. ; TAVARES, F. S. ; MELO, K. M. . Clinical features of patients with primary immunodeficiency under immunoglobulin replacement therapy ate the Hospital da Criança de Brasília José Alencar.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MELO, K. M. ; UNGER, SUSANNE ; KELLER, B. ; Stumps, I ; GUTENBERGER, SYLVIA ; GOLDACKER, SIGUNE ; WARNATZ, K. . α47 expression on circulating T cells of patients with Common Variable Immunodeficiency. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MELO, K. M. ; COSTA-CARVALHO, B. T. . B cell subsets in children with Hypogammaglobulinemia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MELO, K. M. ; Fontes, PM ; OSHIRO, M ; FERRARINI, MAG ; MORAES-PINTO, MI ; PEREIRA , CMT ; COELHO, JMN ; COSTA-CARVALHO, B. T. . Leishmaniose visceral como manifestação inicial de deficiencia parcial de ADA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MELO, K. M. ; NUDELMAN, V ; DANTAS, E ; KUNTZE, G ; LAWRENCE, T ; MALOZZI, MC ; COSTA-CARVALHO, BT . Imunodeficiência primária mimetizando alergia à proteína do leite de vaca. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NOBRE, FA ; GONZALEZ, IG ; MELO, Karina Mescouto ; LAWRENCE, T ; DANTAS, E ; NUDELMAN, V ; COSTA-CARVALHO, BT . Evolução de 25 pacientes portadores de hipogamaglobulinemia em tratamento com IGIV. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Melo, Karina M. ; LAWRENCE, T ; CARVALHO, KI ; KALLAS, EG ; COSTA-CARVALHO, BT . Brazilian CVID patients according to Piqueras classification and the percentage expression of Tregs cells. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MELO, K. M. ; DANTAS, E ; LAWRENCE, T ; NUDELMAN, V ; MALOZZI, MC ; COSTA-CARVALHO, BT . Confusing primary immunodeficiency with cows milk protein allergy. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• KUNTZE, G ; MELO, Karina Mescouto ; RIZZO, MC ; MORAES-PINTO, MI ; NUDELMAN, V ; SDEPANIAN, VL ; LAWRENCE, T ; COSTA-CARVALHO, BT . Coeliac disease in a patient with combined immunodeficiency. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• KUNTZE, G ; ESPINOLA, M ; MELO, K. M. ; DANTAS, E ; ARSLANIAN, C ; CARNEIRO-SAMPAIO, M ; LAWRENCE, T ; COSTA-CARVALHO, BT . IgA deficienciy and multiple hereditary exostoses. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Elisangela Calheiros dos Santos Valente ; MELO, K. M. ; Liziane Cristina de Almeida ; Beatriz Tavares Costa Carvalho . Descrição de dois casos de Candidíase mucocutânea crônica acompanhados em serviço de Referencia em Imunologia Clínica. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MELO, K. M. ; Damasceno, Ana Cláudia Alves . Doença de Niemann-Pick tipo A- Relato de caso. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Ventura, AMRS ; Araujo, E. ; MELO, K. M. . Sífilis Congênita: estudo de 153 casos internados em Hospital Auxiliar de ensino no período de 1990 a 2000. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MELO, K. M. . Revisão de 54 pacientes com Síndrome de DiGeorge. São Paulo 2009 (Artigo comentado).

• MELO, K. M. . Alpha fetoprotein is increasing with age in ataxia-telangiectasia. São Paulo 2007 (Artigo Comentado).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  Tempo de infusão de imunoglobulina em pacientes com imunodeficiência atendidos em serviço de Imunologia Infantil: Estudo comparativo entre as vias endovenosa e subcutânea., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Karina Mescouto de Melo - Coordenador / Vanessa Menezes de Oliveira - Integrante.

• 2024 - Atual

  Imunodeficiência primária e secundária: Características clínico-laboratoriais de pacientes atendidos em ambulatório de Imunologia de hospital pediátrico terciário do Distrito Federal., Descrição: Introdução: As Imunodeficiências constituem um grupo de doenças que afetam o funcionamento da resposta imune. Podem ser primárias (IDP) ou secundárias (IDS), e manifestam-se principalmente com infecções recorrentes, graves ou atípicas associado a doenças autoimunes, suscetibilidade a câncer e autoimunidade. Nos casos de IDPs, além do quadro clínico sugestivo, o exame de triagem neonatal para imunodeficiência (TRECs e KRECs) permite identificar de forma precoce os casos suspeitos. Nas IDS, quadros de infecções graves e baixos níveis de anticorpos levam á a necessidade de investigação clínica. A principal ferramenta terapêutica das imunodeficiências é a reposição de imunoglobulina (Ig) humana de forma regular, porém há casos que necessitam de terapêuticas específicas, como o transplante de medula óssea. Objetivo: Descrever as características clínico-laboratoriais, comorbidades e desfecho de pacientes com IDP e IDS em serviço de referência de imunologia infantil do Distrito Federal. Material e método: Estudo descritivo retrospectivo com coleta de dados de prontuários de pacientes atendidos em hospital pediátrico terciário, no período de 2024 a 2028. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karina Mescouto de Melo - Coordenador / Claudia Franca Cavalcante Valente - Integrante / Fabíola Sacncetti Tavares - Integrante / Flaviane Rabelo Siqueira - Integrante.

• 2022 - Atual

  Caracterização clínica e genotípica de pacientes portadores de Doença Granulomatosa Crônica no Distrito Federal, Descrição: A Doença Granulomatosa Crônica (DGC) é uma imunodeficiência congênita grave cujo defeito molecular reside em mutações em um dos genes associados ao complexo enzimático Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo Fosfatase (NADPH) Oxidase, (CYBB, NCF1 e genes correlatos), resultando em alteração na atividade microbicida de células fagocitárias (neutrófilos, monócitos e macrófagos). A DGC se manifesta na infância com infecções graves, principalmente bacterianas e fúngicas em pulmão, fígado e pele, além de quadros de doença inflamatória crônica, em trato gastrointestinal e pulmão. É uma doença com alta taxa de letalidade, se não diagnosticada precocemente, e a avaliação da função oxidativa de neutrófilos em sangue periférico por citometria de fluxo, pelo teste da di-hidrorrodamina (DHR), é usada para o diagnóstico clínico da DGC.Entretanto, o sequenciamento genético é primordial para a confirmação diagnóstica e definição precisa da alteração molecular da doença. Desta forma é possível indicar o transplante de células tronco hematopoiética (TCTH), única opção terapêutica curativa disponível no Brasil, além de possibilitar o aconselhamento genético familiar. Este é um estudo prospectivo observacional desenvolvido no Ambulatório de Imunologia e Laboratório de Pesquisa Translacional (LPT) do Hospital da Criança de Brasília José Alencar (HCB) no período de 2022 a 2024. São coletadas amostras de sangue periférico de crianças de um mês a dezoito anos de vida de ambos os sexos atendidos no ambulatório de Imunologia que tenham fenótipo clínico sugestivo de DGC. Tem como objetivo principal identificar as alterações genético-moleculares de pacientes com DGC e avaliar a correlação do perfil genótipo-fenótipo de pacientes com DGC atendidos no ambulatório de imunologia do Hospital da Criança de Brasília.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Karina Mescouto de Melo - Coordenador / Claudia Franca Cavalcante Valente - Integrante / Fabíola Sacncetti Tavares - Integrante / Ricardo Camargo - Integrante / Anna Carolina Silva Dias - Integrante / Robéria Mendonça Pontes - Integrante.

• 2020 - Atual

  Estabelecimento do teste de di-hidrorrodamina (DHR) para diagnóstico de Doença Granulomatosa Crônica (DGC) no Hospital da Criança de Brasília, Descrição: A doença granulomatosa crônica (DGC) é um erro inato da imunidade causada por mutações genéticas em um dos componentes do complexo enzimático Nicotinamida Adenina Dinucleotideo Fosfatase (NADPH) oxidase, que leva a alteração na atividade microbicida de fagócitos ( neutrófilos, monócitos e macrófagos). A DGC manifesta-se na infância com infecções graves, principalmente bacterianas e fúngicas em pulmão, fígado e pele, além de quadros de doença inflamatória crônica, geralmente em trato gastrintestinal e pulmao. É uma doença com alta taxa de letalidade se não diagnosticada precocemente e a avaliação da função oxidativa de neutrófilos em sangue periferico por citometria de fluxo utilizando o corante di-hidrorrodamina (DHR) é usada para diagnóstico da DGC. Nossa hipótese é que com a possibilidade de realização do teste DHR no HCB , as crianças com quadro clinico de DGC possam ter diagnostico mais precoce, e com isto a instituição de terapêutica adequada, incluindo o transplante de medula óssea como opção curativa nos casos graves. O objetivo deste estudo é o estabelecimento do teste de DHR no Hospital da criança de Brasília, com protocolo previamente estabelecido no Laboratório Especializado da própria instituição, e tem como intuito ser usado para definir o diagnóstico de DGC em casos suspeitos da doença atendidos no ambulatório de Imunologia. Os resultados deste estudo permitirão estudar o perfil epidemiológico da DGC nosso meio, avaliar a frequência da DGC nos casos de infeções bacterianas e fúngicas graves e doença inflamatória intestinal de início precoce. Estabelecer uma estratégia de seguimento destes pacientes a longo prazo, além de fornecer dados para estudos futuros de sequenciamento genético.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karina Mescouto de Melo - Coordenador / Claudia Franca Cavalcante Valente - Integrante / Fabíola Sacncetti Tavares - Integrante / Ricardo Camargo - Integrante / Valdenize Tiziani - Integrante.

• 2018 - Atual

  Estudo descritivo de pacientes com imunodeficiência primária em reposição de imunoglobulina humana no Hospital da Criança de Brasília, Descrição: As Imunodeficiências primárias (IDP) constituem um grupo de doenças congênitas com mais de 400 entidades clínicas bem caracterizadas. Dentre as IDP, as deficiências primárias de anticorpos são as mais prevalentes na população. Presença de infecções sino-pulmonares de repetição com hipogamaglobulinemia e alteração na resposta vacinal são as manifestações típicas nestes pacientes, cujo tratamento clássico é a reposição periódica de imunoglobulina (Ig) humana. O objetivo deste projeto é avaliar os pacientes atendidos no ambulatório de Imunologia, quanto: I. Caracterização clínico-laboratorial; II. A prevalência de complicações pulmonares, através de revisão de prontuário médico. Acredita-se que com os dados obtidos deste estudo, pode-se definir um perfil clínico-laboratorial dos pacientes com IDP em tratamento com Ig humana intravenosa, detectar a prevalência de complicações pulmonares neste grupo de pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karina Mescouto de Melo - Coordenador / Claudia Franca Cavalcante Valente - Integrante / Fabíola Scancett Tavares - Integrante.

• 2017 - 2019

  Diagnóstico e prevalência de Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS) em crianças com doença linfoproliferativa crônica benigna atendidos em hospital pediátrico terciário, Descrição: A Síndrome linfoproliferativa autoimune (ALPS) é uma doença congênita resultante de desregulação imune com defeito no sistema de apoptose e morte programada de linfócitos. Os pacientes apresentam classicamente doença linfoproliferativa benigna, com hepatomegalia, linfadenopatia e esplenomegalia crônicas. Há ainda ocorrência de doenças autoimunes, principalmente citopenias autoimunes e maior risco de desenvolver linfomas. A alteração laboratorial típica é o aumento do número dos linfócitos circulantes T duplo negativos (DNT), que expressam o receptor /, porém são CD4- e CD8- (CD3+ TCR/+ CD4-CD8-). O aumento de vitamina B12 e interleucina-10 (IL-10) são também considerados biomarcadores fidedignos da doença. O principal defeito genético é a mutação no gene FAS, levando a disfunção na via FAS/FAS-Ligante de apoptose de linfócitos. O objetivo deste estudo é identificar a síndrome ALPS em crianças com doença linfoproliferativa crônica benigna associada com bicitopenias autoimunes atendidas no Hospital da Criança de Brasília.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karina Mescouto de Melo - Integrante / Ricardo Camargo - Coordenador / Larissa Lemos Mendanha Cavalcante - Integrante / Jose Carlos Córdoba - Integrante / Isis Maria Quezado Magalhaes - Integrante / Valdenize Tiziani - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  Genetic and functional studies in familial cases of hypogammaglobulinemia, Descrição: To learn the state-of-the-art approach to the genetic and functional characterization of new genetic defects in families with primary immunodeficiency To attempt the identification of monogenic defects in Brazilian children with familial forms of hypogammaglobulinemia In order to identify monogenic defects from our selected patients, gene panels for ?CVID-like disorders? was applied in the CCI Genetic Unit, using Next Generation Sequencing (NGS) will be performed first. If no mutations can be identified in this set of 75 CVID candidate genes, patient?s gDNA samples were analysed by whole exome sequencing (WES). To analyse the functional impact of the identified genetic variants on the human immune system.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karina Mescouto de Melo - Integrante / Klaus Warnatz - Coordenador / Bodo Grimbacher - Integrante., Financiador(es): Universität Freiburg - Auxílio financeiro / Universität Freiburg - Bolsa.

• 2011 - 2014

  Avaliação de sub-população de linfócitos B em crianças com hipogamaglobulinemia, Descrição: Objective do projeto: Estudar as subpopulacöes de linfócitos em crianças com hipogamaglobulinemia e comparar com adultos com ICV e controles saudáveis pareados por gênero e idade. Através de citometria de flux. Amostras de sangue são processadas e utilizando anticorpos monoclonais, estudamos as células TCD3+, TCD4+, TCD8+, células B (CD19+), células Natural Killer (CD16+/CD56+). Para avaliar as subpopulacoes de linfócitos B naive, memoria com e sen switch de classe, plamoblastos, utilizamos os marcadores: CD10, CD21, CD27, IgM, IgD e CD38; e avaliação das células B regulatórias utilizando os marcadores: CD24 e CD38. Nos linfócitos T, avaliação fenotípica e funcional através da produção de interferon- gama após estimulo com toxóide tetânico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Karina Mescouto de Melo - Integrante / MORAES-PINTO, MI - Integrante / Beatriz Tavares Costa-Carvalho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2014

  Avaliação de mudanças na qualidade de vida e na utilização de recursos para tratamento de saúde em pacientes com deficiência imune primária iniciando terapia com imunoglobulina, Descrição: Doenças por imunodeficiência primária (IP) são caracterizadas por um defeito intrínseco ou genético que resulta na falência do sistema imune, sendo que este não funciona apropriadamente. Isso contrasta com distúrbios imunes secundários que são causados por um agente externo, como um vírus ou a quimioterapia. Existe uma variedade de distúrbios imunes primários; a Organização Mundial da Saúde reconhece mais de 100, incluindo agamaglobulinemia ligada ao X, imunodeficiência variável comum, deficiência seletiva de IGA e deficiência imune combinada grave. Enquanto a verdadeira prevalência e incidência de IP é desconhecida, uma amostra nacional de probabilidades de 2005 com 10.000 chefes de família americanos relatou que 23 indivíduos em 18 domicílios tinham um diagnóstico de IP. Isso indica uma prevalência populacional de diagnósticos de IP confirmados nos Estados Unidos de aproximadamente uma em cada 1.200 pessoas. Enquanto o número de casos não-diagnosticados é desconhecido, acha-se que falsos diagnósticos ocorrem porque não há triagem baseada na população para IP, e os indivíduos que têm formas menos graves de IP com frequência não são diagnosticados precocemente ou nunca o são. O tempo médio para o diagnóstico foi relatado em quase dez anos, apesar de isso poder variar consideravelmente conforme a doença específica. A importância do diagnóstico precoce é evidenciada pela proporção de pacientes que foram hospitalizados antes do diagnóstico (61%) ou que tiveram diminuição da capacidade funcional permanente antes do diagnóstico inicial (23%). Os indivíduos que ainda não iniciaram tratamento para IP relataram diminuição na mobilidade, habilidades cognitivas prejudicadas, depressão, retraimento social e qualidade global de vida diminuída.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karina Mescouto de Melo - Integrante / Beatriz Tavares Costa-Carvalho - Coordenador., Financiador(es): Baxter HealthCare - Cooperação.

Prêmios