Giovane Gomes Tortelote

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• MARTINEZ, ALEJANDRA N. ; TORTELOTE, GIOVANE G. ; PASCALE, CRISSEY L. ; EKANEM, UDUAK-OBONG I. ; LEITE, ANA PAULA DE O. ; MCCORMACK, ISABELLA G. ; DUMONT, AARON S. . Dimethyl Fumarate Mediates Sustained Vascular Smooth Muscle Cell Remodeling in a Mouse Model of Cerebral Aneurysm. ANTIOXIDANTS , v. 13, p. 773, 2024.

• PAVAN, RICARDO R. ; DINIZ, FABIOLA ; EL-DAHR, SAMIR ; TORTELOTE, GIOVANE G. . Gene length is a pivotal feature to explain disparities in transcript capture between single transcriptome techniques. Frontiers in Bioinformatics , v. 3, p. 1144266, 2023.

• DINIZ, FABIOLA ; NGO, NGUYEN YEN NHI ; COLON-LEYVA, MARIEL ; EDGINGTON-GIORDANO, FRANCESCA ; HILLIARD, SYLVIA ; ZWEZDARYK, KEVIN ; LIU, JIAO ; EL-DAHR, SAMIR S. ; TORTELOTE, GIOVANE G. . Acetyl-CoA is a key molecule for nephron progenitor cell pool maintenance. Nature Communications , v. 14, p. 7733, 2023.

• GONÇALVES, KAREN DOS SANTOS ; CIRINO, GLAUBER G. ; COSTA, MARCELO OLIVEIRA DA ; COUTO, LUCAS DE OLIVEIRA DO ; TORTELOTE, GIOVANE G. ; HACON, SANDRA DE SOUZA . The potential impact of PM2.5 on the covid-19 crisis in the Brazilian Amazon region. REVISTA DE SAÚDE PÚBLICA (ONLINE) , v. 57, p. 67, 2023.

• TORAIH, EMAN A ; RUIZ, EMMANUELLE ; NING, BO ; TORTELOTE, GIOVANE G ; HILLIARD, SYLVIA ; MOROZ, KRZYSZTOF ; HU, TONY ; FAWZY, MANAL S ; KANDIL, EMAD . Chromatin-Accessible miRNA Regulons Driving Thyroid Tumorigenesis and Progression. JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF SURGEONS , v. 236, p. 732-750, 2023.

• MARTINEZ, ALEJANDRA N. ; TORTELOTE, GIOVANE G. ; PASCALE, CRISSEY L. ; MCCORMACK, ISABELLA G. ; NORDHAM, KRISTEN D. ; SUDER, NATALIE J. ; COULDWELL, MITCHELL W. ; DUMONT, AARON S. . Single-Cell Transcriptome Analysis of the Circle of Willis in a Mouse Cerebral Aneurysm Model. STROKE , v. 53, p. 2647-2657, 2022.

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• TORAIH, EMAN A. ; FAWZY, MANAL S. ; NING, BO ; ZERFAOUI, MOURAD ; ERRAMI, YOUSSEF ; RUIZ, EMMANUELLE M. ; HUSSEIN, MOHAMMAD H. ; HAIDARI, MUHIB ; BRATTON, MELYSSA ; TORTELOTE, GIOVANE G. ; HILLIARD, SYLVIA ; NILUBOL, NARIS ; RUSSELL, JONATHON O. ; SHAMA, MOHAMED A. ; EL-DAHR, SAMIR S. ; MOROZ, KRZYSZTOF ; HU, TONY ; KANDIL, EMAD . A miRNA-Based Prognostic Model to Trace Thyroid Cancer Recurrence. Cancers , v. 14, p. 4128, 2022.

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• COLLINO, FEDERICA ; LOPES, JARLENE A. ; TAPPARO, MARTA ; TORTELOTE, G. G. ; KASAI-BRUNSWICK, TAÍS H. ; LOPES, GUSTAVO M.C. ; ALMEIDA, DOUGLAS B. ; SKOVRONOVA, RENATA ; WENDT, CAMILA H. C. ; MIRANDA, KILDARE R. DE ; BUSSOLATI, BENEDETTA ; Vieyra, A. ; LINDOSO, RAFAEL SOARES . Extracellular Vesicles Derived from Induced Pluripotent Stem Cells Promote Renoprotection in Acute Kidney Injury Model. Cells , v. 9, p. 453, 2020.

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• YOON, YEONSOO ; HUANG, TINGTING ; TORTELOTE, GIOVANE G. ; WAKAMIYA, MAKI ; HADJANTONAKIS, ANNA-KATERINA ; BEHRINGER, RICHARD R. ; RIVERA-PÉREZ, JAIME A. . Extra-embryonic Wnt3 regulates the establishment of the primitive streak in mice. Developmental Biology (Print) , v. s0012, p. 188, 2015.

• LEMOS, THIAGO ; VERDOORN, KARINE S. ; NOGAROLI, LUCIANA ; BRITTO-BORGES, THIAGO ; BONILHA, THAÍS A. ; MORENO, PILAR A.M. ; SILVA, OSMAN FEITOSA ; TORTELOTE, GIOVANE G. ; EINICKER-LAMAS, MARCELO . Biphasic regulation of type II phosphatidylinositol-4 kinase by sphingosine: Cross talk between glycero- and sphingolipids in the kidney. Biochimica et Biophysica Acta. Biomembranes , v. 13, p. 446, 2013.

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• VALVERDE, R.H.F. ; TORTELOTE, G. G. ; CARVALHO, T. L. ; Mintz, E. ; VIEYRA, A. R. . Ca2+/Calmodulin-dependent protein kinase II is an essential mediator in the coordinated regulation of eletrocyte Ca2+-ATPase by calmodulin and protein kinase A.. The Journal of Biological Chemistry , USA, v. 280, p. 00-00, 2005.

• TORTELOTE, G. G. ; VALVERDE, R.H.F. ; CARVALHO, T. L. ; Guilherme, A. ; Einicker-Lamas M. ; VIEYRA, A. R. . The plasma membrane Ca2+ pump from proximal kidney tubules is exclusively localized and active in caveolae.. FEBS Letters (Print) , Europa, v. 576, p. 31-35, 2004.

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• TORTELOTE, G. G. ; WAKAMIYA, M. ; SUNDARARAJAN, S. ; KWON, G. ; HADJANTONAKIS, A. K. ; BEHRINGER, R. R. ; RIVERA-PEREZ, J. A. . The posterior visceral endoderm acting through Wnt3 signaling functions as the Nieukoop center equivalent in mice. In: 2010 meeting on mouse development genetics and genomics, 2010, Cold Spring Harbor. 2010 meeting on mouse development genetics and genomics, 2010.

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• VALVERDE, R.H.F. ; TORTELOTE, G. G. ; LEMOS, T.R. ; Einicker-Lamas M. ; Fonseca, I.V. ; VIEYRA, A. R. . Acido lisofosfatídico e ácido araquidônico modulam a atividade da Ca@++Mg2-ATPase de membrana basolateral de túbulos proximais renais; papel fisiológico da pla 2 e dos receptores EDG2.. In: XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental., 2004, Aguas de Lindóia. XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental., 2004. v. único. p. 00-00.

• TORTELOTE, G. G. ; VALVERDE, R.H.F. ; CARVALHO, T. L. ; Guilherme, A. ; Einicker-Lamas M. ; VIEYRA, A. R. . Caveolas e (Ca2++Mg2+)ATPse de membranas basolaterais de células renais trabalhando juntas na homeostasia da Ca2+ intracelular.. In: XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2004, Aguas de Lindoia. XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2004. v. unico.

• TORTELOTE, G. G. ; CABRAL, L.M.P. ; BONILHA, T.A. ; MORENO, P.A.M. ; RITA DE CÁSSIA SILVA PACHECO ; VIEYRA, A. R. ; Einicker-Lamas M. . Esfingosina-1 fosfato e receptores EDG3 na modulação da (Ca2++Mg2+)ATPase de membrana basolateral de túbulos proximais renais.. In: XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2004, Aguas de Lindoia. XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2004. v. unico.

• VALVERDE, R.H.F. ; TORTELOTE, G. G. ; Hassón-Voloch, A. ; VIEYRA, A. R. . (Ca2++Mg2+)ATPase de membrana plasmática do eletrócito de E. Electricus (L.) regulada por CAM-kinase II é alvo de modulação por proteína kinase dependente de AMPC.. In: XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2003, Curitiba. XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2003. v. unico. p. 100-100.

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• VALVERDE, R.H.F. ; TORTELOTE, G. G. ; Hassón-Voloch, A. ; VIEYRA, A. R. . Regulação da (Ca2++Mg2+)ATPase de eletrócito de E. Electricus por CaM-Kinase II. In: XXIV Jornada de iniciação cientifica e XIV Jornada de iniciação artistica e cultural da UFRJ, 2003, Rio de Janeiro. Regulação da (Ca2++Mg2+)ATPase de eletrócito de E. Electricus por CaM-Kinase II, 2003.

• TORTELOTE, G. G. ; POMPEO, F. A. M. S. . Comparação Entre Diferentes Métodos De Determinação Indireta De VO2max. In: XXVII Jornada de Iniciação Cientifica e XIII Jornada de Iniciação Artística e Cultural, 2002, Rio de Janeiro. Anais XXVII Jornada de Iniciação Cientifica e XIII Jornada de Iniciação Artística e Cultural. Rio de Janeiro: UFRJ, 2002. p. 297-297.

• TORTELOTE, G. G. ; VALVERDE, R. R. H. F. ; RIBEIRO, M. G. L. ; VOLOCH, A. H. ; VIEYRA, A. R. . Presença de cavéolas em elettrócito de E. electricus (L.): Microdomínios regulatórios da atividade ATPásica?. In: FesBE, 2002, Salvador. Anais da XVII Reunião da Federação das Sociedades de Biologia Expeimental, 2002.

• TORTELOTE, G. G. ; SILVA, P.A. ; APRS ; Fernando A. M. S. Pompeu . Comparação da medida direta do VO2máx com cinco equações de predição.. In: XXV Simpósio Internacional de Ciências do Esporte - Novas Fronteiras para o Movimento., 2002, São Paulo. XXV Simpósio Internacional de Ciências do Esporte., 2002. v. 25. p. 72-72.

• VALVERDE, R.H.F. ; TORTELOTE, G. G. ; Hassón-Voloch, A. ; VIEYRA, A. R. . Modulação da atividade (Ca2++Mg2+)ATPásica do eletrócito de E. Electricus por proteínas cinases e fosfatases. In: V Jornada científica e I conferência Carlos Chagas Filho, 2002, Rio de Janeiro. Modulação da atividade (Ca2++Mg2+)ATPásica do eletrócito de E. Electricus por proteínas cinases e fosfatases, 2002.

• TORTELOTE, G. G. ; CARVALHO, T. L. ; BARTOLOMEU, J. B. ; FERREIRA, R. L. ; COSTA, D. G. ; SOARES, L. S. ; PENA, B. G. ; RIBEIRO, A. P. ; POMPEO, F. A. M. S. . Acurácia da Determinação Indireta do VO2max Através de Sua Relação com a Carga de Trabalho. In: XXIV Simpósio Internacional de Ciências do Esporte, 2001, São Paulo. Anais do XXIV Simpósio Internacional de Ciências do Esporte. São Paulo: Revista Brasileira de Ciência e Movimento, 2001. p. 67-67.

• TORTELOTE, G. G. ; FERREIRA, R. L. ; CARVALHO, T. L. ; POMPEO, F. A. M. S. . Acurácia de equação preditiva de VO2max a partir de medidas antropométricas. In: XV Congresso Brasileiro de Medicina do Esporte e Simpósio Luso Brasileiro, 2001, Rio de Janeiro. Revista Brasileira De Medicina do Esporte. São Paulo: Redprint, 2001. v. 7. p. 109-109.

• TORTELOTE, G. G. ; Fernando A. M. S. Pompeu . Comparação entre diferentes métodos de determinação do VO2máx. In: XXIII Joranda de Iniciação Científica e XIII Jornada de Iniciação Artística e Cultural, 2001. XXIII Jornada de Iniciação Científica e XIII Jornada de Iniciação Artística e Cultural, 2001. v. 23. p. 297-297.

• Tortelote GG ; WAKAMIYA, MAKI ; SUNDARARAJAN, S. ; HADJANTONAKIS, ANNA-KATERINA ; BEHRINGER, RICHARD R. ; Morales, M.M. ; VIEYRA, A. R. . Differentiation of naïve epiblast cells into mesoderm cells in vivo is orchestrate by extracellular Wnt3. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Tortelote GG . Regeneração Renal: É possivel?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TORTELOTE, G. G. . Gastrulation in mice: a Wnt of change. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TORTELOTE, G. G. ; WAKAMIYA, M. ; SUNDARARAJAN, S. ; KWON, G. ; HADJANTONAKIS, A. K. ; BEHRINGER, R. R. ; RIVERA-PEREZ, J. A. . The Posterior Visceral Endoderm directs the formation of the primitive streak via Wnt3. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TORTELOTE, G. G. ; SUNDARARAJAN, S. ; KWON, G. ; HADJANTONAKIS, A. K. ; BEHRINGER, R. R. ; RIVERA-PEREZ, J. A. . Murine Posterior Visceral Endoderm is Functionally Equivalent to the Amphibian Nieuwkoop Center. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TORTELOTE, G. G. ; SUNDARARAJAN, S. ; KWON, G. ; HADJANTONAKIS, A. K. ; BEHRINGER, R. R. ; RIVERA-PEREZ, J. A. . The posterior visceral endoderm acting through Wnt3 signaling functions as the Nieukoop center equivalent in mice. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TORTELOTE, G. G. ; FERREIRA, R. L. ; SILVA, P.A. ; BARTOLOMEU, J. B. ; CARVALHO, T. L. ; Fernando A. M. S. Pompeu . Comparação da medida direta de VO2max com cinco equações de predição. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Giovane G. Tortelote ; FERREIRA, R. L. . O complexo de Adônis. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• TORTELOTE, G. G. ; FERREIRA, R. L. . Oscilação dos níveis de hGH em resposta a administração dos aminoácidos arginina, ornitina, lisina e GABA. 1999. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Deciphering the roles of acetyl-CoA during kidney development., Descrição: Abundant evidence indicates that acetyl-CoA is a key metabolite for cell homeostasis and that adaptive mechanisms are engaged when its availability is limited. We recently reported that in response to ATP-citrate lyase (ACLY) inhibition or ACLY genetic deletion, the nephron progenitor cells (NPC) differentiate and cause exit of the nephrogenic self-renewing pool, resulting in oligonephropathy at birth (PubMed ID 38007516, Nat. Comm., 2023). Interestingly, the enzyme acyl-CoA synthetase short-chain family member 2 (ACSS2), which generates acetyl-CoA from acetate, is upregulated in proximal tubules progenitors and NPC. Moreover, acetate supplementation increased the NPC poll of embryonic kidneys in culture. Despite these findings, the molecular mechanisms through which cells sense decreasing levels of acetyl-CoA and implement adaptive response remain unknown. In this project, drawing upon published and preliminary data and utilizing resources created in our laboratory along with the expertise in metabolomics and proteomics from our team and collaborators, we aim to investigate how cells detect acetyl-CoA during kidney development. We hypothesize that acetyl-CoA sensing impacts NPC fate decisions. AIMS 1) determine the subcellular location at which acetyl-CoA production is sensed to promote kidney development; 2) define the mechanisms through which acetyl-CoA insufficiency is sensed to induce ACSS2 upregulation; and 3) identify the functions of nuclear cytosolic acetyl-CoA that are essential for viability. This study will both define central mechanisms of nutrient sensing and inform optimal approaches for targeting acetyl-CoA metabolism therapeutically. Histone acetylation is highly sensitive to the availability of the acetyl donor acetyl-CoA, and our preliminary data has defined a role for the metabolic enzyme ACLY in the regulation of histone acetylation levels in nephron progenitor cells during development. Nuclear-cytoplasmic pools of acetyl-CoA are crucial for de novo synthesis of lipids and for protein lysine acetylation. Recent studies have revealed that acetylation of histones and other cellular proteins is sensitive to acetyl-CoA availability and that acetylation may thus serve as a mechanism to modulate gene expression in a nutrient-sensitive manner. ACLY is the main enzyme responsible for generating nuclear-cytoplasmic acetyl-CoA from glucose. ACLY is expressed in a wide range of cells during kidney development. Our previous studies implicated ACLY in regulating fate decisions and progenitor pool maintenance during development. We have generated mice lacking ACLY in nephron progenitor cells (Aclyf/f; Six2-Cre). ACLY deficiency or glycolysis reduction with the use of PFKFB3 inhibitor YN1 results in altered gene expression patterns and lipid metabolism in nephron progenitor cells. Based on extensive preliminary data, we propose to test the hypothesis that glucose-dependent acetyl-CoA production by ACLY enables nutrient-dependent gene regulation in nephron progenitor cells, serving as a key control mechanism for carbohydrate handling, as well as for fate decisions in NPC. These studies will point to new strategies to improve the kidney development of individuals with or at risk for oligonephropathy due to poor diet or prematurity.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Giovane Gomes Tortelote - Coordenador.

• 2021 - Atual

  Targeting Metabolism to Reshape Nephron Fate: A New Approach for Oligonephropathy, Descrição: According to the last CDC report in May 2023, Chronic Kidney Disease (CKD) is classified as a widespread condition with global prevalence. In the USA alone, roughly 30 million adults (approximately 15 of the population), are afflicted by CKD. The prevalence of hypertension, a major risk factor for CKD, is twice that number, affecting approximately 35 of adults in the US. Nephron endowment at birth impacts long-term renal and cardiovascular health and is contingent on the Nephron Progenitor Cells (NPC) pool. Notably, genetic factors alone cannot explain the 10-fold difference in nephron endowment in humans (PMID: 36104510). Despite genetics, kidney development is influenced by parental diet, as inadequate maternal nutrition during pregnancy is causative of oligonephropathy (PMID: 20150537; PMID: 19615565). Previous research, including ours, has demonstrated that an imbalanced diet, particularly one with protein restriction during gestation, can negatively impact normal cell metabolism and kidney development. Increasing evidence indicates that understanding the impact of nutrients on kidney development will offer valuable insights into preventing or managing kidney disorders in children and adults. However, how embryonic kidney metabolism changes during development and how altered maternal metabolism shapes fetal metabolism remain unexplored. This project aims to identify in-utero molecular mechanisms that guide normal kidney development and influence the development of post-natal disease. Our hypothesis posits that contrasting changes in embryonic kidney development between offspring from dams fed a low protein diet (LPD) and those from a control diet (NPD) will uncover metabolic regulatory networks dictating NPC fate decisions and open a new avenue for discovering therapeutical targets to offset non-genetic oligonephropathy. AIMS: 1) We propose to construct a metabolome atlas with NPC collected at several developmental stages. The offspring of dams fed an NPD or LPD will be used to build the metabolome atlas. This atlas will be a reference for changes and metabolites and specific fuel preferences of NPCs during development. Moreover, the atlas will be used to compare normal and faulty development due to diet manipulations during gestation to measure the impact of mothers diet on kidney development. Aim 2: Test the hypothesis that prenatal LPD drives epigenetic reprogramming of NPC by differential targeting of chromatin accessibility altering gene transcription and cell fate. Aim-3: Test the hypothesis that isolated metabolite supplementation can shift cell fate decisions during nephrogenesis, and rescue diet-induced nephron deficit. Premise: supplementation of metabolites can offset oligonephropathy induced by LPD because diet-induced epigenetic changes may be reversible, to some degree. This proposal will unify the three major levels of a cells fate decision (chromatin state, transcriptome, and metabolome) and present a comprehensive view of embryonic kidney metabolism and response to maternal diet. Additionally, Aim 3 will yield a subset of metabolites with therapeutic potential to offset oligonephropathy.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Giovane Gomes Tortelote - Coordenador / Fabiola Cardoso Diniz - Integrante.

• 2013 - 2019

  Constituição de um Banco Nacional de Células Tronco de Pluripotência Induzida Paciente-Específico, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Adalberto Ramon Vieyra em 06/03/2015., Descrição: As células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) têm se revelado ferramentas de grande valor para a pesquisa biomédica e para a medicina regenerativa. Estas células tem o potencial de servir como fonte para transplantes celulares, de tecidos ou órgãos, e de servir como um modelo útil para o estudo da biologia do desenvolvimento. Um campo de pesquisa particularmente relevante na tecnologia das iPSCs é o desenvolvimento de modelos in vitro de doenças. Essa abordagem permite a geração do tipo celular afetado em uma doença específica através da diferenciação in vitro das iPSCs derivadas de células somáticas de pacientes portadores de doenças genéticas ou com componente genético, como estabelecido nos Objetivos da Encomenda do Ministério da Saúde/SCTIE/DECIT. Será possível, assim, estudar as características celulares decorrentes de mutações nos genes de pacientes acometidos pelas doenças 17 relacionadas na ação Constituição de um Banco Nacional de Células Tronco de Pluripotência Induzida Paciente-Específico com uma maior profundidade e abrangência. Vale ressaltar cinco aspectos altamente relevantes relacionados com o emprego das iPSCs: (i) incomparável plasticidade quando comparada à das células-tronco adultas; (ii) possibilidade de medicina individualizada utilizando células do próprio paciente; (iii) risco praticamente inexistente de rejeição; (iv) superação das dificuldades éticas representadas pelo uso de ESCs; (v) alternativas diagnósticas confirmatórias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Giovane Gomes Tortelote - Integrante / Adalberto Ramon Vieyra - Coordenador / MARCELO EINICKER LAMAS - Integrante / Marcelo Marcos Morales - Integrante / Patricia R Rocco - Integrante / Aline Marie Fernandes - Integrante / Steven Rehen - Integrante / Rosália Mendez Otero - Integrante / Regina C. dos Santos Goldenbergue - Integrante / Adriana Bastos de Cravalho - Integrante / Mari Sogayar - Integrante / Ricardo Ribeiro dos Santos - Integrante / Milena Soares - Integrante / Maurilo Leito Jr - Integrante / Alvimar Delgado - Integrante / André Luis Delgado - Integrante / Clemax Couto Santana - Integrante.

• 2006 - 2012

  Determinação do mecanismo molecular de especificação axial em embriões murinos, Descrição: O processo de especificação axial é crucial para a aquisição da forma final tridimensional do corpo do vertebrado. Entretanto, os mecanismos moleculares que levam a esse processo são pouco compreendidos. Este projeto visa identificar o mecanismo molecular que leva a aquisição da forma final tridimensional em embriões de mamíferos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Giovane Gomes Tortelote - Integrante / Jaime Antonio Rivera-Pérez - Coordenador.

• 1999 - 2002

  Análise cinética do consumo de oxigênio na determinação da capacidade aeróbia máxima., Descrição: O estudo visa determinar a ocorrência do platô de consumo de oxigênio em conseqüência a três protocolos ergométricos, com diferentes durações por estágio e incrementos da potência em wtts.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Giovane Gomes Tortelote - Integrante / FERNANDO AUGUSTO M SABOIA POMPEU - Coordenador.

Prêmios