Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga
Professora Associada da Faculdade de Odontologia de Araraquara - UNESP, responsável pela Disciplina de Genética Humana para Odontologia e Farmácia-Bioquímica. Graduada em Ciências Biológicas pela UNICAMP (1997), Mestrado (2000) e Doutorado (2002) em Biologia Buco-Dental pela FOP-UNICAMP. Pós-Doutorado em Mutagênese pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP-USP (2010). Publicou mais de 80 artigos científicos completos, a maioria em periódicos estrangeiros. Orienta bolsistas de Iniciação Científica, Mestrado, Doutorado, além de supervisionar Pós-Doutorado. Coordena pesquisas (com financiamento da FAPESP e CNPq há mais de 10 anos) investigando polimorfismos genéticos, expressão gênica e funcionalidade de genes, principalmente em pacientes com Doença Periodontal, Diabetes e Dislipidemia. Tem empregado metodologias Genômicas, Transcriptômicas e Proteômicas, direcionando para as alterações morfo-funcionais em associação aos quadros patológicos. Tem colaboração com pesquisadores de Universidades nos EUA e Canadá, e com pesquisadores brasileiros (USP, UNICAMP, UNESP, UFC). Atua como Pesquisadora Principal em um Projeto Temático financiado pela FAPESP. Parecerista Ad-hoc da FAPESP e de vários periódicos estrangeiros. Líder de Grupo de Pesquisa certificado pelo CNPq que gerou trabalhos com importantes publicações e premiações em eventos Científicos. Também investiga Toxicidade de Biomateriais e alterações morfo-funcionais e genéticas em dismorfologias orais como hipomineralizações dentárias. E-mail para contato: raquel.caminaga@unesp.br
Informações coletadas do Lattes em 30/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia Buco-Dental
2000 - 2002
Universidade Estadual de Campinas
Título: Influência de Polimorfismos em genes de citocinas na morbidade da doença periodontal inflamatória crônica
, Ano de obtenção: 2002. Sergio Roberto Peres Line. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Polimorfismo; Doença periodontal; Citocinas; Suscetibilidade; RFLP-PCR; Genética de Populações. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Periodontia. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Mestrado em Biologia Patologia Buco Dental
1998 - 2000
Universidade Estadual de Campinas
Título: Análise de Polimorfismo no Gene MSX1 em Indivíduos com Agenesia Dental
Orientador: Sergio Roberto Peres Line
, Ano de Obtenção: 2000.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Polimorfismo; gene; agenesia dental; hipodontia; odontogênese; sequenciamento. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Biologia Buco Dental / Especialidade: Genética da Odontogênese. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Pós-doutorado
2012
Livre-docência. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Título: Investigação da suscetibilidade genética à periodontite crônica por meio da análise de polimorfismos nos genes Interleucina 8, seus receptores e Interleucina 4, Ano de obtenção: 2012., Palavras-chave: Genetica; Imunogenética; Polimorfismo; SNPs; Suscetibilidade genética à Doença Periodontal; Suscetibilidade. , Grande área: Ciências da Saúde
2009 - 2010
Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Engenharias / Área: Engenharia Biomédica / Subárea: Bioengenharia / Especialidade: Biomateriais.
Formação complementar
2024 - 2024
Curso PCR em Tempo Real: do Básico ao Aplicado. (Carga horária: 6h). , Universo da Biologia Molecular, UBM, Brasil.
2023 - 2024
Curso Academy de Oratória. (Carga horária: 120h). , Vox 2 You, V2Y, Brasil.
2022 - 2022
3ª Jornada do Sistema CEP/Conep. (Carga horária: 3h). , Sistema CEP-CONEP, CEP-CONEP, Brasil.
2020 - 2021
Extensão universitária em Curso de Extensão Universitária na modalidade de Difusão: Capacitação no Us. (Carga horária: 60h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2020 - 2020
Extensão universitária em Mining Data to Extract and Visualize Insights in Phyton. (Carga horária: 8h). , Coursera, COURSERA, Estados Unidos.
2020 - 2020
Extensão universitária em Bioinformatic Methods II (Coursera). (Carga horária: 18h). , University of Toronto, UTORONTO, Canadá.
2020 - 2020
UNESP - Formação InovaGrad. (Carga horária: 8h). , Nuvem Mestra - UNESP, NM - UNESP, Brasil.
2019 - 2019
Extensão universitária em Content and Language Integrated Learning (CLIL) + English Medium Instructio. (Carga horária: 30h). , The University of Queensland, UQ, Austrália.
2019 - 2019
Extensão universitária em Atualização em Bioinformática Aplicada à Genômica: Introdução à Análise de. (Carga horária: 16h). , Instituto de Ensino do Hospital Israelita Albert Einstein, HIAE, Brasil.
2019 - 2019
Atualização em Bioinformática Aplicada a Genômica. (Carga horária: 16h). , Instituto de Ensino do Hospital Israelita Albert Einstein, HIAE, Brasil.
2019 - 2019
Content and Language Integrated Learning (CLIL) and English as Medium o. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2019 - 2019
Identificação e anotação de variações genéticas utilizando dados de Exoma. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2019 - 2019
Análise Estatística em Estudos em Saúde utilizando o Programa R. (Carga horária: 180h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2019 - 2019
Revisão Sistematica e Metanálise com enfoque em Meta-Regressão. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2019 - 2019
Analise Estatística em Estudos em Saúde utilizando o Programa R. (Carga horária: 180h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2019 - 2019
Revisão Sistematica e Metanalise com enfoque em Metaregressão. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2019 - 2019
Identificação e Anotação de variações genéticas utilizando dados de Exoma. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2018 - 2018
CLIL-Content Language Integrated Learning, English Medium Instruction Prog. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Julio De Mesquita F, UNESP, Brasil.
2018 - 2018
Princípios de Revisão Sistemática e Metánalise Aplicadas à Saúde. (Carga ho. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Julio De Mesquita F, UNESP, Brasil.
2018 - 2018
II Seminário de Planejamento e Avaliação Departamental na Unesp. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2018 - 2018
Princípios de Bioinformática Voltados à Integração de Dados ômicos I e II (. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Julio De Mesquita F, UNESP, Brasil.
2017 - 2017
Mecanismos Genéticos e Epigenéticos do Câncer. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2017 - 2017
Novas Classes de Lipídios como Potenciais Agentes Terapêuticos com Doenças. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2017 - 2017
CRISPR-Cas9 e suas Aplicações em Engenharia Genômica. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2016 - 2016
Extensão universitária em 1st International Symposium on Bone Biology. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2016 - 2016
Análises de Regressão de Multinível: Bases Conceituais e Aplicabilidade na. (Carga horária: 2h). , Sociedade Brasileira Pesquisa Odontológica, SBPQO, Brasil.
2016 - 2016
Mini-curso de NGS, os maiores desafios e as principais aplicações. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2016 - 2016
Open Array no QuantStudio 12K. (Carga horária: 8h). , Thermo Fisher Scientific, THERMO, Brasil.
2016 - 2016
Genotipagem por Open Array. (Carga horária: 36h). , Thermo Fisher Scientific, THERMO, Brasil.
2015 - 2015
Desenvolvimento de Fármacos: da descoberta ao medicamento. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2015 - 2015
Avaliação Citotóxica e Genotóxica de Biomateriais. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2015 - 2015
Vacinas de DNA - da construção à produção. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2015 - 2015
Terapia Gênica: DNA recombinante e silenciamento gênico. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2015 - 2015
Práticas Inovadoras de Ensino: metodologias ativas. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2015 - 2015
Tripping treatment sensitivity in head and neck cancer. (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2015 - 2015
Scientific Training, Molecular Biology, Laboratory Dr. Kinane, Periodontics. (Carga horária: 40h). , University of Pennsylvania, UPENN, Estados Unidos.
2014 - 2014
Programa 5 S. (Carga horária: 11h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2014 - 2014
Nova Era em pesquisa com saliva. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2014 - 2014
V Proteomics Workshop. (Carga horária: 16h). , Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.
2013 - 2013
2a. Oficina "Competências Profissionais Graduação. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2012 - 2012
Workshop de Revisão Sistemática I, curso Básico 20. (Carga horária: 7h). , Centro Cochrane do Brasil, COCHRANE, Brasil.
2012 - 2012
Worshop de Preparação de Artigos Científicos. (Carga horária: 16h). , Publicase Comunicação Científica, PUBLICASE, Brasil.
2012 - 2012
2º EnDoc - Encontro de Docentes do Câmpus de Arar. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2012 - 2012
Autodesenvolvimento com vistas ao ADP - Araraquara. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2011 - 2011
Aplicações em Citometria de Fluxo. (Carga horária: 2h). , Life Technologies Brasil Comércio e Industria de Produtos de Biotecnologia, LIFE TECNOLOGIES, Brasil.
2011 - 2011
Ciclo de Estudos Pedagógicos NEPP-FOAr - módulo I. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2011 - 2011
Ciclo de Estudos Pedagógicos NEPP-FOAr. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2011 - 2011
I Workshop padrão aberto documentos software livre. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2011 - 2011
Controle da Expressão Gênica por micro-RNA. (Carga horária: 2h). , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.
2011 - 2011
Treinamento Sciverse Science Direct e Scopus. (Carga horária: 3h). , Elsevier B.V., ELSEVIER, Holanda.
2011 - 2011
Avanços no Tratamento com células-tronco. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2011 - 2011
Nutrigenômica: alimentação influenciando os genes. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2011 - 2011
Estratégias para avaliação de Antimutagênese. (Carga horária: 2h). , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.
2011 - 2011
Novas Tecnologias avaliação Biomateriais in vivo e. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2011 - 2011
Avanços Biotecnologias e Bioengenharia regeneração. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Análise da Expressão Gênica por PCR em Tempo Real. (Carga horária: 18h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
III Encontro de Charcot-Marie-Tooth. (Carga horária: 8h). , Associação Brasileira de Charcot-Marie-Tooth, ABCMT, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em Tópicos especiais em Biomateriais para implantes. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2008 - 2008
Genotipagem de SNPs por PCR em Tempo Real. (Carga horária: 16h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2007 - 2007
Requisitos necess p/ desenvolv interdisciplinaried. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
Procedimento Metodológico:a prática de cada um. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
A importância e benefícios do trabalho em equipe. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
Competência e Habilidade: formaç profis Odontologi. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
O quê e como estou fazendo p/ formar esses profiss. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2006 - 2006
Real Time PCR em SDS 7500- Quantificação Relativ. (Carga horária: 32h). , Centro de Treinamentos da Applied Biosystems, AB, Brasil.
2005 - 2005
Modulos de Atualização - Programação Científica. (Carga horária: 12h). , Faculdade de Odontologia de Araraquara, FOAR, Brasil.
2005 - 2005
Tópicos de Genética em Odontologia. (Carga horária: 11h). , Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - USP, HRAC-USP, Brasil.
2005 - 2005
Engenharia Tecidual em Odontologia: uma abordagem. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Araraquara, FOAR, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária. , Faculdade de Odontologia de Piracicaba Unicamp, FOP-UNICAMP, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária. , Faculdade de Odontologia de Piracicaba Unicamp, FOP-UNICAMP, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1998 - 1998
Extensão universitária. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1998 - 1998
Extensão universitária. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1998 - 1998
Extensão universitária. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1997 - 1997
Curso de Curta Duração. , Dhm Assessoria e Consultoria Empresarial, DHM, Brasil.
1997 - 1997
Curso de Curta Duração. , Dhm Assessoria e Consultoria Empresarial, DHM, Brasil.
1997 - 1997
Curso de Curta Duração. , Dhm Assessoria e Consultoria Empresarial, DHM, Brasil.
1997 - 1997
Curso de Curta Duração. , Sindicato dos Hospitais de Campinas, SINDHOSP-CAMPINA, Brasil.
1997 - 1997
Biologia Buco Dental. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Densitometria Óssea, SBDENS, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Italiano
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Suscetibilidade Genética a Doenças Complexas.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Suscetibilidade Genética à Periodontia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Alterações Morfo-funcionais.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Dismorfologias.
Organização de eventos
SCAREL-CAMINAGA, R. M. ; BAVIERA, A. M. . participação da FOAr na XXV Semana de Assistência Farmacêutica Estudantil. 2025. .
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . I Curso de Verão - 2024. 2024. (Outro).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. ; BAVIERA, A. M. . participação da FOAr na XXIV Semana de Assistência Farmacêutica Estudantil. 2024. .
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . II Curso de Extensão Escola de Inverno. 2024. (Outro).
CARVALHO, F. S. ; SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Disciplina: Identificação e anotação de variações genéticas utilizando dados de Exoma. 2019. (Outro).
CARVALHO, F. S. ; SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Disciplina: Revisão Sistemática e Metanálise com enfoque em Meta-regressão. 2019. (Outro).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . II Ciclo de Capacitação em Bioinformática. 2019. (Outro).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. ; RUIZ, J. C. ; RESENDE, D. M. . I Ciclo de Capacitação em Bioinformática. 2018. (Outro).
Participação em eventos
II Encontro de Extensão Universitária - Especial de 100 anos da FOAr.Experiência do Curso de Extensão: Atualização em Genética Humana para professores de biologia e ciências. 2023. (Encontro).
2ª Fase do XXXIV Congresso de Iniciação Científica da Unesp. Avaliadora dos trabalhos apresentados na 2ª Fase do XXXIV Congresso de Iniciação Científica da Unesp. 2022. (Congresso).
Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Transcriptomic and functional enrichment analysis in patients with type 2 diabetes mellitus,dyslipidemia, chronic periodontitis. 2019. (Congresso).
II Ciclo de Capacitação em Bioinformática.polimorfismos genéticos. 2019. (Outra).
Targeting biofilms using nanoengineering. 2019. (Outra).
I Encontro de Extensão Universitária em Odontologia. 2018. (Encontro).
II Seminário de Planejamento e Avaliação Departamental na Unesp. 2018. (Seminário).
IADR/AADR/CADR 95th General Session. Interleukin 4 haplotypes associated with Chronic periodontitis: functional analysis. 2017. (Congresso).
VII Congresso Farmacêutico da Unesp e III Jornada de Engenharia de Bioprocessos. Participou da comissão avaliadora dos resumos submetidos e apresentações. 2017. (Congresso).
VII Congresso Odontológico de Araraquara FOAr/Unesp/APCD. Ministradora durante a 30° Jornada Acadêmica da Faculdade de Odontologia de Araraquara durante o VII Congresso Odontológico FOAr. 2017. (Congresso).
XXIX Congresso de Iniciação Científica da Unesp. Avaliador dos trabalhos apresentados na área de Biológicas. 2017. (Congresso).
33a. Reunião Anual SBPqO. Investigação da funcionalidade de haplótipos no gene Interleucina 4 por meio da expressão do gene repórter GFP. 2016. (Congresso).
I Simpósio Latino-Americano de Hipomineralização de Molares e Incisivos (HMI).Bases Biológicas para o desenvolvimento de hipomineralizações dentárias. 2016. (Simpósio).
I Simpósio Latino-Americano de Hipomineralização de Molares e Incisivos (HMI).participante. 2016. (Simpósio).
IADR/ AADR/ CADR General Session & Exhibition. Dyslipidemia and periodontitis in type-2 diabetes patients: genome transcript profilling. 2015. (Congresso).
V Congresso Farmacêutico da UNESP. participante. 2015. (Congresso).
V Congresso Farmacêutico da UNESP. Avaliadora dos resumos submetidos e apresentações. 2015. (Congresso).
31ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Pacientes com periodontite crônica e diabetes mellitus tipo 2 descompensados tem superexpressão do geneSOCS3 mas não de IL10. 2014. (Congresso).
IV Congresso Farmacêutico da UNESP. Avaliador dos Resumos e Apresentações Orais. 2014. (Congresso).
7th Conference of the European Federation of Periodontology. Tannerela forsythia levels in patients genetically susceptible/non-susceptible to periodontitis. 2012. (Congresso).
II Congresso Farmacêutico da UNESP. Avaliador dos Resumos e Apresentações Orais. 2012. (Congresso).
65° JOFOA e 25° JAFOA.Aspectos Multifatoriais da Doença Periodontal. 2011. (Simpósio).
89th General Session & Exhibition of the IADR. Interleukin-10 signaling pathway gene expression in Down Syndrome and Periodontitis. 2011. (Congresso).
Participou das atividades de Projeto de Extensão Univesitária ACOLHIMENTO AOS INGRESSANTES NA ODONTO-ARARAQUARA: FAÇA PARTE DESSA HISTÓRIA!.Participou das atividades de Projeto de Extensão Univesitária ACOLHIMENTO AOS INGRESSANTES NA ODONTO-ARARAQUARA: FAÇA PARTE DESSA HISTÓRIA!. 2011. (Outra).
X Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Cytotoxic and genotoxic effects of bacterial cellulose-collagen membranes. 2011. (Congresso).
27a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Expressão da Interleucina10 e seus Receptores em indivíduos com Síndrome de Down frente à Doença Periodontal. 2010. (Congresso).
I Fórum de Extensão Universitária da UNESP, área Biológicas.I Fórum de Extensão Universitária da UNESP, área Biológicas. 2010. (Outra).
III Encontro de Charcot-Marie-Tooth. 2010. (Encontro).
25ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Associação do polimorfismo no gene interleucina 4 com suscetibilidade à periodontite. 2008. (Congresso).
IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Metodologia simples e econômica para genotipagem do polimorfismo rs22227307 no gene IL8. 2008. (Simpósio).
VII Jornada Multidisciplinar do Hospital Universitário Prof. Alberto Antunes da Universidade Federal de Alagoas. Síndrome do Cromossomo X Frágil: da etiologia genética ao diagnóstico clínico. 2008. (Congresso).
61a. Jornada Odontológica e 21a. Jornada Acadêmica da Faculdade de Odontologia de Araraquara - UNESP.Síndrome de Down: da Genômica à Clínica Odontológica. 2007. (Encontro).
60a. Jornada Odontológica e 20a. Jornada Acadêmica da Faculdade de Odontologia de Araraquara - UNESP.Vide item Trabalhos Resumidos Publicados em Anais de Eventos. 2006. (Encontro).
59a. Jornada Odontológica e 19a. Jornada Acadêmica da Faculdade de Odontologia de Araraquara - UNESP.Periodontite Agressiva e seus achados clínicos em uma familia. 2005. (Encontro).
Aula Teórica aos acadêmicos do 3º sem em Odontologia - FOAr.Sistema MHC. 2005. (Outra).
20º Congresso Brasileiro de Periodontologia. Associação entre doença periodontal crônica e polimorfismos no promotor do Interleucina 10. 2003. (Congresso).
Atualização em Odontologia - Genômica em Odontologia - USC. Palestrante no evento: Atualização em Odontologia - Genômica em Odontologia - USC. Título: Técnicas de Biologia Molecular aplicadas ao estudo da Doença Periodontal. 2003. (Congresso).
Disciplina de Seminários do Departamento de Medicina Tropical - FIOCRUZ.Polimorfismos em genes de citocinas estão associados com a Periodontite Crônica. 2003. (Seminário).
48º Congresso Brasileiro de Genética. Associação entre doença periodontal crônica e polimorfismos no promotor do gene IL10. 2002. (Congresso).
Extensão Universitária - Difusão, Projeto de adequação Pedagógica - FORP.Aspectos Genéticos da Agenesia Dental. 2002. (Seminário).
47º Congresso Nacional de Genética da Soc. Bras. Genética. Investigação de polimorfismos na IL2 e IL-4 em indivíduos com periodontite crônica. 2001. (Congresso).
Curso de Pós-graduação em Biologia Buco Dental - FOP/UNICAMP.Aulas teórico-práticas sobre Extração de DNA aos alunos de Pós-Graduação em Biologia Buco Dental. 2001. (Oficina).
Curso de THD - FOP/ UNICAMP.Aula teórica sobre Introdução à Histologia, aos alunos de THD (técnico em Higienização Dental). 2001. (Outra).
disciplina Histologia II - UNIMEP-PIRACICABA.Seminário sobre o assunto: Órgãos Linfóides, aos acadêmicos do 4o. semestre em Ciências Biológicas da Universidade Metodista de Piracicaba. 2001. (Seminário).
Programa de Estágio Docente - PED II.Programa de Estágio Docente - PED II - FOP/ UNICAMP. 2001. (Outra).
VI Seminário de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia UNICAMP.Investigação de polimorfismos na IL-2 e IL-4 em indivíduos com periodontite crônica. 2001. (Simpósio).
disciplina Biologia Molecular em Cariologia - FOP/ UNICAMP.Aulas teórico-práticas sobre PCR e eletroforese de DNA aos alunos de pós-graduação em Cariologia da FOP/Unicamp. 2000. (Outra).
16° Reunião Anual SBPqO. Hypodontia: DNA obtaintion from saliva and analysis of MXS1 gene. 1999. (Congresso).
45 Congresso Nacional de Genética da SBG. Hipodontia: DNA obtido de saliva e análise do gene MSX1. 1999. (Congresso).
V Jornada Odontológica de Piracicaba - UNICAMP.Amplificação de DNA de pacientes com agenesia dental a partir de células da mucosa jugal. 1998. (Simpósio).
47a. Reunião Anual da SBPC. Proteínas não colagênicas de matriz extracelular de cartilagem xifóide de ratos com diferentes idades. 1995. (Congresso).
III Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP. Proteínas não colagênicas de matriz extracelular de cartilagem xifóide de ratos com diferentes idades. 1995. (Congresso).
XXIV Reunião Anual SBBq. Extracellular matrix composition of sternal cartilage from rats of diferente ages. 1995. (Congresso).
Participação em bancas
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELIORRICO, S. R. P.; FERNANDES, L. A.. Investigação de IRS-2 e SOD-1 em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2 e Periodontite submetidos a tratamento periodontal. 2024. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; STABILI, M. R. G.;MARCACCINI, A.M.. Avaliação longitudinal da expressão de TGF-β1 na regulação do Diabetes Mellitus tipo 2 após terapia periodontal. 2024. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELI; ORRICO, SILVANA; RETAMAL-VALDES, B. S.. Polimorfismos em genes marcadores do Diabetes Mellitus tipo 2 estariam associados à Periodontite?.. 2022. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELIFRANCHI, LEONARDO PEREIRA; CAPOTE, TICIANA SIDORENKO DE OLIVEIRA. Eficácia da hidroxiapatita sintética particulada na formação óssea: revisão sistemática. 2022. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
LINE, SÉRGIO ROBERTO PERES;SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELI; MENDES, K. L. C.. USO ATUAL DE ANÁLISES DE TAMANHO DE EFEITO OU INTERVALO DE CONFIANÇA EM PESQUISA CLÍNICA E BIOMÉDICA. 2022. Dissertação (Mestrado em Biologia Buco Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba Unicamp.
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELI; CIRELLI, JONI A; FRIZZERA, FAUSTO. Investigação da associação de polimorfismos em genes do metabolismo lipídico com o estado periodontal e perfil bioquímico do paciente. 2020. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
THEODORO, L. H.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; CASARIN, R. C. V.. Efeitos da terapia fotodinâmica antimicrobiana (aPDT) em múltiplas sessões no tratamento de periodontite em pacientes diabéticos tipo 2: estudo clínico controlado randomizado. 2018. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.Cirelli, Joni A.; NOCITI JUNIOR, F. H.. Influência da obesidade na remodelação dos tecidos periodontais induzida pela força mecânica ortodôntica. 2018. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; CAPOTE, TICIANA S. DE O.; PAVONE, C.. Avaliação da toxicidade e do potencial reparador ósseo de materiais à base de fibroína ou celulose bacteriana associados à hidroxiapatita e anticorpos anti-BMP-2. 2018. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
TIRAPELLI, C.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; LEON, J. E.; ALMEIDA, L. Y.; MOTTA, A. C. F.; ISSA, J. P. M.; BARROS, L. A. B.. Estudo clínico-patológico da distribuição de linfócitos citotóxicos T regulatórios na doença periodontal. 2017. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Reabilitação Oral)) - Universidade de São Paulo.
CICARELLI, R. M. B.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; FERRAZ, J. A. M.. Compilação e análise crítica sobre a utilização do DNA mitocondrial em casos na população brasileira em comparação com outros países da América Latina e do mundo. 2017. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ROSSA JR, C.SCAREL-CAMINAGA, R. M.; GUERRA, E. N. S.. Modulação da Doença Periodontal por Curcumin modificado quimicamente. Estudo de dose-resposta em roedor. 2016. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CIRELLI, JONI;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; ZAMBUZZI, W. F.. Análises Físico Químicas e Biológicas de diferentes scaffolds a base de polihidroxibutirato e polihidroxibutirato-Co-valerato. 2016. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.Cirelli, Joni A.; GURGEL, B. C. V.. Investigação da expressão de genes do metabolismo lipídico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2, dislipidemia e doença periodontal crônica. 2016. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
TABA JR, M.; OLIVEIRA, PAULO TAMBASCO;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Avaliação da viabilidade tecidual de ligamento periodontal recém-extraído sob efeito de proteínas da matriz do esmalte e seu potencial angiogênico. 2016. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.Cirelli, Joni A.; VELLOSO, L. A.. Parâmetros clínicos periodontais e expressão genética em indivíduos com Diabetes Mellitus, Dislipidemia e Doença Periodontal. 2014. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.ROSSA JR, C.; Line, Sergio R.P.. Avaliação de compósitos à base de celulose bacteriana-hidroxiapatita com peptídeo osteogênico para reparação óssea. 2014. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
PANETTO, G. G.; MARTINS, J. A.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Análise de polimorfismo da região controle do DNA mitocondrial em indivíduos nascidos e residentes no Estado do Espírito Santo para utilização na Identificação Humana. 2013. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CICARELLI, R. M. B.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; BACCI JR, M.. Análise epigenética do padrão de metilação nos genes SCN5A e MTR associados a doenças cardíacas com aplicação em genética forense. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.ORRICO, Silvana Perez; MARCACCINI, A.. Comparação de dados clínicos e imunológicos entre indivíduos geneticamente suscetíveis à periodontite pela presença de um haplótipo no gene "Interleucina 4" e indivíduos geneticamente protegidos contra a periodontite. 2012. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
COLETTA, R. D.; ITO, F. A.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. IDENTIFICAÇÃO DE POLIMORFISMOS GENETICOS DE SUSCETIBILIDADE A FISSURAS LABIO-PALATINAS NÃO-SINDROMICAS EM UMA POPULAÇÃO BRASILEIRA. 2012. Dissertação (Mestrado em ESTOMATOPATOLOGIA) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba Unicamp.
CICARELLI, R. M. B.; PANETTO, G. G.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. ESTUDO DE SNPs DO CROMOSSOMO Y NA POPULAÇÃO DO ESTADO DO ESPÍRITO SANTO, BRASIL. 2012. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.Cirelli, Joni A.; MAYER, M.. Investigação Comparativa de dados clínicos e microbiológicos entre indivíduos geneticamente suscetíveis e não suscetíveis à periodontite. 2012. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; CARVALHO, R. F.; RODRIGUEIRO, D. A.. Avaliação do emprego de um novo método de triagem molecular da síndrome do cromossomo X frágil em indivíduos brasileiros. 2010. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.CIRELLI, Joni AugustoLINE, Sergio Roberto Peres. Investigação de polimorfismos no promotor do gene Interleucina 8 em indivíduos com Doença Periodontal Crônica. 2008. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.ORRICO, Silvana Perez; SANTOS, J. E. T.. Investigação de Polimorfismos no gene do Receptor 2 da Interleucina 8 em indivíduos com Doença Periodontal Crônica. 2008. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CICARELLI, R. M. B.; GATTAS, G. J. F.; OLIVEIRA, R. N.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; GUIMARAES, M. A.. Estudo das frequencias alélicas de STRs do cromossomo X na população brasileira de Araraquara. 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.GIRO, E. M. A.LINE, Sergio Roberto Peres. Expressão de genes envolvidos na resposta imune de indivíduos portadores da Síndrome de Down frente à Doença Periodontal. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
COSTA, C. A. S.;GIRO, E. M. A.SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Efeito direto de transdentinário do laser de baixa intensidade sobre células odontoblastóides. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; MORENO, H.; SANTOS, J. E. T.. Diferenças Étnicas na Distribuição de Variantes Genéticos da Sintase Endotelial do Óxido Nítrico. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Farmacologia) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.
GALLI, G. M. A. T.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; SHIBLI, J. A.. Análise da Citocina IL-1B e do polimorfismo do gene IL1B +3954 em pacientes com implantes osseointegrados. 2006. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SANTOS, J. E. T.; ROCHA, E. M.; VELLOSO, L. A.; SAAD, M. J. A.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Estudo da Associação de Genótipos e Haplótipos da Sintase Endotelial do Oxido Nítrico com Retinopatia Diabética em Pacientes Portadores da Diabettes Mellitus Tipo 2. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Farmacologia) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; COSTA, P. I.; OLIVEIRA, R. N.. Utilização do DNA mitocondrial na análise forense. 2006. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; LIMA, F. C. B. A. E.; COSTA, J. H.. Uso de LED terapêutico para o tratamento da mucosite induzida por quimioterapia em hamsters. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CICARELLI, R. M. B.; OLIVEIRA, R. N.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Utilização do DNA mitocondrial no contexto forense brasileiro. 2006. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; BRITO JR, Rui Barbosa de;LINE, Sergio Roberto Peres; CARIA, Paulo Henrique. Análise de Polimorfismos no Gene MSX1 em Agenesia Dental. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Buco Dental) - Universidade Estadual de Campinas.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.LINE, Sergio Roberto Peres; PARDO, Ana Paula de Souza;SALLUM, Antonio Wilson. Associação entre polimorfismos genéticos e perda precoce de implantes osseointegrados. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Buco Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba Unicamp.
PEREIRA, C. V.; PARDO, Ana Paula de Souza; SANCHES, L.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; PAULA, A. C. B.. Avaliação da qualidade microbiológica de pepinos provenientes de irrigação sub-superficial com água residuária e potável, submetidas ou não à cloração após colheita. 2003 - Centro Universitário Sagrado Coração.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; CERRI, P. S.; THEODORO, L. H.; CORREIA, F. O. B.. Avaliação da expressão gênica e proteica do Receptor Ativado por Proliferador de Peroxissoma Gama em modelo murino de Diabetes Mellitus e Periodontite. 2024. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.OLIVEIRA, G. J. P. L.; FOGACCI, M. F.; LINE, SÉRGIO ROBERTO PERES. Relevância da interleucina 7 no diabetes mellitus tipo 2 e na periodontite: avaliação em modelo murino. 2024. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; LEITE, F. R. M.; ROSETTI, E. P.; CERRI, E. S.. Avaliação do Receptor Ativado por Proliferador de Peroxissoma Gama (PPAR-γ) antes e após o tratamento periodontal de pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2. 2024. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELI; COSTA, R. S.; OLIVEIRA, P. R. S.; OLIVEIRA, T. J. S.; CARVALHO FILHO, P. C.. Estudo de associação genética para periodontite em indivíduos de Salvador/BA. 2022. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.
SOUZA, P. P. C.; FURLAN, M. I. K.;SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELI; KRAFT, D. C. E.; MANFIOLLI, A. O.. Unravelling the role of chemical and mechanical modifications of titanium surfaces in osteogenic differentiation and bone formation. 2021. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
LINE, SÉRGIO ROBERTO PERES;SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELI; NAGAMATSU, S. T.;SOUZA, Ana Paula de; GUIMARAES, G. N.. ESTUDO DAS ESTRUCTURAS G-QUADRUPLEX COMO ELEMENTOS REGULATORIOS GENETICOS E EPIGENETICOS. 2021. Tese (Doutorado em Biologia Buco-Dental) - Universidade Estadual de Campinas.
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELI; CASARIN, R. C. V.; THEODORO, L. H.;ORRICO, S. R. P.; BUFALINO, A.. Investigação sa suscetibilidade genética à periodontite crônica associada ao diabetes mellitus tipo 2. 2020. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GIRO, ELISA M.A.; ZUANON, A. C.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; OLIVEIRA, A. L. B. M.; HELLER, D.. Perfil Proteômico e Degradação de Histatinas Salivares em Indivíduos com Síndrome de Down e Doença Periodontal. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; COLETTA, R. D.; KUCHLER, E. C.; BASTOS, D. C.; LINE, SÉRGIO ROBERTO PERES. Susceptibilidade de variantes genéticas e interações gene-gene e gene-fatores ambientais na etiologia das fissuras orais não-sindrômicas na população brasileria. 2018. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas.
STABILI, M. R. G.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; MEDEIROS, A. I.; PALIOTO, D. B.;LINE, S. R. P.. Sinalização via AKT1 em Células Dendríticas Modula a Interação Microbiota-Hospedeiro e a Reabsorção Óssea Inflamatória. 2018. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; MARCANTONIO, R. A. C.; ZANDIM-BARCELOS, D. L.; CASARIN, R. C. V.; PIMENTEL, S. P.. Investigação de polimorfismos genéticos e metabolismo lipídico com doença periodontal crônica: metanálise e estudo controle. 2018. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CORDEIRO, RITA C.L.; PINTO, L. A. M. S.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; RICCI, H. A.; RESTREPO, M. R.. Polimorfismos em genes da resposta imune em indivíduos com Hipomineralização Molar Incisivo (HMI). 2017. Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CHORILLI, M.; BENTLEY, M. V. L. B.; LOPEZ, R. F. V.; YAGUI, C. O. R.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Sistemas precursores de cristais líquidos mucoadesivos para administração bucal de peptídeo antigelatinolítivo à terapia fotodinamica no tratamento do câncer bucal. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
LINE, SÉRGIO ROBERTO PERES;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; CERVIGNE, N. K.; PLANELLO, A. C.; MOFATTO, L. S.; LIMA, A. M.; NEVES, J. S.;SOUZA, Ana Paula de. Variantes funcionais computacionalmente preditas em 5'UTR humana são enriquecidas para modificações epigenéticas em diversos epigenomas. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Buco Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba Unicamp.
CASARIN, R. C. V.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; THEODORO, L. H.; COLETTA, R. D.; CASATI, M. Z.; SANTAMARIA, M. P.; VILLAR, C. C.; SALLUM, E. A.. Avaliação de alterações genéticas em pacientes com periodontite agressiva na população brasileira. 2017. Tese (Doutorado em Clinica Odontologica) - Universidade Estadual de Campinas.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.ROSSA JR, C.; STABILI, M. R. G.; CALDEIRA, M. H.; CASARIN, R. C. V.. Influência de haplótipos no gene interleucina 8 em células com função imune. 2017. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CICARELLI, REGINA M. BARRETTO; GUSMAO, L.; FERRAZ, J. A. M.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.MENDES-JUNIOR, C. T.. Polimorfismos de inserção/deleção no cromossomo X: análise de 32 marcadores na população do Estado de São Paulo (Brasil). 2017. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MARCANTONIO, R. A. C.;CIRELLI, J. A.SCAREL-CAMINAGA, R. M.; MESSORA, M. R.; PAVONE, C.. Terapia fotodinâmica com Ftalocianina-Tetracarboxiglucamina na doença periodontal induzida em ratos. 2017. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CICARELLI, REGINA M. BARRETTO;SCAREL-CAMINAGA, R. M.MENDES-JUNIOR, C. T.; OLIVEIRA, R. N.; GUSMAO, M. L. R. S. B.. Análise de polimorfismos INDELs na Identificação Humana. 2016. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ROSSA JR, C.Cirelli, Joni A.MARCACCINI, A. M.; COLETTA, R. D.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Investigação da funcionalidade de haplótipos no gene Interleucina 4. 2016. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
NOGUEIRA, N. S. P.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; PEREIRA, S. L. S.; MOREIRA, M. S. M.; REGO, R. O. C. C.. Polimorfismos genéticos no promotor dos genes Interleucina-10, NOS2A e ESR2 em portadores de Periodontite Crônica e Agressiva. 2015. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal do Ceará.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.Cirelli, Joni A.; ZANDIM-BARCELOS, D. L.; BRITO JR, Rui Barbosa de; RUIZ, K. G. S.. INVESTIGAÇÃO DA FUNCIONALIDADE DE HAPLÓTIPOS NO GENE INTERLEUCINA 8. 2015. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
PIZZOLITO, E. L.; STORTI, A.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; CAPOTE, TICIANA S.O.; ROLLO, J. M. D. A.. Desenvolvimento do biofilme bacteriano em superfícies de metais puros. 2015. Tese (Doutorado em Interunidades Bioengenharia EESC/FMRP/IQSC-USP) - Universidade de São Paulo.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.ORRICO, S. R. P.Cirelli, Joni A.; SANTOS, RAQUEL ALVES; TABA JR, M.. Avaliação da expressão gênica e de lesões no DNA de indivíduos portadores de diabetes mellitus tipo 2, dislipidemia e periodontite crônica. 2014. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GIRO, ELISA M.A.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; PANSANI, C. A.; SIQUEIRA, W. L.; ITO, C. Y. K.. Análise microbiológica e imunológica do fluido gengival e proteoma salivar de indivíduos com Síndrome de Down com Doença Periodontal. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SPOLIDÓRIO, DENISE M.P.;Cirelli, Joni A.SCAREL-CAMINAGA, R. M.; PIRES, JULIANA R.; RODRIGUES, F. S. M.. Caracterização da ação modulatória de citocinas inflamatórias do óleo de Melaleuca Alternifolia e seus componentes (Terpinen-4-ol e Alfa-Terpineol) em macrófagos humanos ativados por Lipopolissacarídeos de Porhyromonas gingivalis e Escherichia coli. 2013. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GIANNINI, M. J. S. M.; MACHADO, M. P.; BENARD, G.; SOARES, C. P.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Determinação de proteínas endossomais em Paracoccidiodes brasiliensis e em macrófagos infectados e não-infectados. 2013. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SOARES, C. P.; SANTOS, A. G.; TAVARES, D. C.;SANTOS, R. A.SCAREL-CAMINAGA, R. M.. AVALIAÇÃO DE REPARO DE DNA E ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DO EXTRATO ETANOLICO E SUBSTANCIAS ISOLADAS DE CASEARIA SYLVESTRIS. 2012. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIVEIRA, R. N.;MENDES-JUNIOR, C. T.; PANETTO, G. G.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; CICARELLI, R. M. B.. Estudo de polimorfismos do cromossomo X na população brasileira. 2011. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
LINE, Sergio Roberto Peres; PARDO, Ana Paula de Souza;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; ALVES, H. J.; LI, L. F. S.. Análise in vitro da atividade transcricional da região promotora do gene PAX9 e análise de seu padrão de metilação. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Buco Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba Unicamp.
LINE, Sergio Roberto PeresSCAREL-CAMINAGA, R. M.; SANTOS, M. C. L. G. D.; SAITO, D.; PARDO, Ana Paula de Souza. Efeito da Dexametasona, Hidrocortisona, Ácido Retinóico e Vitamina D na atividade transcricional do gene PAX9 humano. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Buco Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba Unicamp.
ORRICO, Silvana PerezCIRELLI, Joni Augusto; MASSUCATO, E. M. S.; FISCHER, R. G.; SANTANA, A. C. P.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; SANTOS, F. A.; LIMA, L. A. P. A.. Avaliação do efeito do tratamento periodontal sobre parâmetros clínicos e imunológicos em pacientes portadores de Diabetes Mellitus tipo 2. 2008. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
NOVAES, P. D.; ALMEIDA, A. W.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.LINE, Sergio Roberto Peres; MERZEL, J.; POLACOW, M. L. O.;PASETTO, S.; PARDO, Ana Paula de Souza. Expressão do colágeno tipo I, MMP2, MMP8, MMP14 e TIMPs no ligamento periodontal de incisivos de ratos em condições funcionais normal e alteradas. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Buco Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba Unicamp.
LINE, Sergio Roberto Peres; POLACOW, M. L. O.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; CURY, J. A.; COLETTA, R. D.; PEREZ, D. E. C.; SANTOS, M. C. L. G. D.; NOVAES, P. D.. Efeito das alterações genéticas e ambientais sobre a birrefringência da matriz orgânica do esmalte dentário. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Buco Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba Unicamp.
VALENTINI, S. R.; OLIVEIRA, C. C.; MENCK, C. F. M.; COELHO, P. S. R.; GRAMINHA, M. A. S.; CICARELLI, R. M. B.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; SCHENKMAN, S.. Análise Funcional e Estrutural da proteína Pub1 de Saccharomyces cerevisiae. 2007. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
VALENTINI, S. R.; CASTILHO, B. A.; OLIVEIRA, C. C.; SILVA, F. H.; ZANCHIN, N. I. T.; CICARELLI, R. M. B.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; COELHO, P. S. R.. Análise da interação funcional entre as proteínas eIF5A e Ypt1 em S. cerevisiae. 2007. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
LINE, Sergio Roberto Peres; PARADA, C. A.;TREVILATTO, Paula Cristina; BERZIN, F.; BARBOSA, C. M. R.; BRITO JR, Rui Barbosa de;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; PARDO, Ana Paula de Souza. Análise de polimorfismos genéticos em pacientes com sinais imaginológicos de alterações degenerativas da articulação temporomandibular. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Patologia Buco Dental) - Universidade Estadual de Campinas.
LINE, Sergio Roberto Peres; PARDO, Ana Paula de Souza;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; GONCALVES, R. B.; TOSELLO, D. O.. Análise de Genes relacionados a formação do esmalte dental em famílias com forma recessiva de Amelogênese Imperfeita. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Buco Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba Unicamp.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; PARDO, Ana Paula de Souza; CARIA, Paulo Henrique; RONTANI, Regina Maria Puppin; BRITO JR, Rui Barbosa de; HOFLING, Jose Francisco. Análise dos polimorfismos na região promotora dos genes TGFB1, MMP9, TIMP2 e PAX9: correlação com a Hipodontia. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Buco Dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba Unicamp.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; CERRI, P. S.; FUENTES, D. P.. Avaliação da expressão gênica e proteica do Receptor Ativado por Proliferador de Peroxissoma Gama (PPAR-γ) no Diabetes Mellitus e Periodontite, ocorrendo como comorbidades, ou isoladamente. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; ZANDIM-BARCELOS, D. L.;CIRELLI, J. A.. Receptor Ativado por Proliferador de Peroxissoma Gama (PPAR-γ) seria um marcador de saúde observado após tratamento periodontal de pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2?. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELI; BAVIERA, A. M.; DE MOLON, RAFAEL SCAF. Avaliação da Interleucina 7 como molécula- chave para alterações glicêmicas e imunológicas do Diabetes Mellitus tipo 2 e Periodontite. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CICARELLI, R. M. B.; BRAGANHOLI, D. F.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Polimorfismos de inserção/deleção no cromossomo X : análise de 32 marcadores na população sudeste do Brasil. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.ORRICO, Silvana R.P.CIRELLI, Joni A.. Investigação da Suscetibilidade genética à periodontite crônica associada ao Diabetes Mellitus tipo 2. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.ROSSA JR, C.; ZANDIM-BARCELOS, D. L.. Investigação da funcionalidade de haplótipos no gene interleucina 8. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CICARELLI, REGINA M. BARRETTO;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; FERRAZ, J. A. M.. Caracterização genética da população do Estado de Mato Grosso pela análise de 32 polimorfismos de inserção/deleção (InDels) no cromossomo X. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GIRO, E. M. A.; JEREMIAS, F.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Degradação de histatinas salivares em indivíduos com síndrome de Down e influência antibacteriana sobre periodontopatógenos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ORRICO, S. R. P.SCAREL-CAMINAGA, R. M.; CERRI, P. S.. A Influência da alta concentração de glicose na biologia das células dendríticas. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CICARELLI, REGINA M. BARRETTO; OLIVEIRA, R. N.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Polimorfismos de Inserção/Deleção no cromossomo X: análise de 32 marcadores na população do Estado de São Paulo. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.Cirelli, Joni A.ORRICO, S. R. P.. Investigação da associação de variações genéticas na suscetibilidade à doença periodontal crônica por meio de OpenArray(R): bioestatística, bioinformática e análise funcional. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.ROSSA JR, C.ORRICO, S. R. P.. Investigação da funcionalidade de haplótipos no gene Interleucina 8. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.ROSSA JR, C.; FARIA, G.. INVESTIGAÇÃO DA FUNCIONALIDADE DE HAPLÓTIPOS NO GENE INTERLEUCINA 4. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.Cirelli, Joni A.ORRICO, Silvana Perez. AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GENICA E DE LESOES NO DNA DE INDIVIDUOS PORTADORES DE DIABETES MELLITUS TIPO 2, DISLIPIDEMIA E PERIODONTITE CRONICA. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SPOLIDORIO, Denise M PCIRELLI, Joni AugustoSCAREL-CAMINAGA, R. M.. EFEITO ANTIINFLAMATORIO SINERGICO DA ASSOCIAÇÃO DOS PEPTIDEOS HUMANOS SINTETICOS (hBD-3, LL-37), EM MODELOS DE CO-CULTURA DE CELULAS EPITELIAIS GENGIVAIS E MACRÓFAGOS ATIVADAS POR LIPOPOLISSACARIDEO DE PORPHYROMONAS GINGIVALLIS. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; GONCALVES, M.; MARCANTONIO Jr, E.. Uso de alendronato para indução de osteonecrose experimental: Estudo em ratos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
PANETTO, G. G.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; CICARELLI, R. M. B.. Estudo de polimorfismos do cromossomo X na população brasileira. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MARCANTONIO, R. A. C.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.SPOLIDORIO, Denise M P. Caracterização da ação antiinflamatória do óleo de melaleuca e seus componentes (terpinen-4-OL e Alfa-Terpineol) em macrófagos humanos ativados por lipopolissacarídeos de Phorphyromonas gingivalis. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CICARELLI, R. M. B.; OLIVEIRA, R. N.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Análise de Polimorfismos do DNA mitocondrial em indivíduos residentes na Grande São Paulo para aplicação na Identificação Humana. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GALLI, G. M. A. T.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.ORRICO, Silvana Perez. Polimorfismos genéticos dos genes IL1-B, IL6 em pacientes com implantes osseointegrados. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MARCANTONIO, R. A. C.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.ROSSA JR, C.. Avaliação longitudinal do efeito do laser de Er:YAG no tratamento da Doença Periodontal Crônica em humanos. Análises clínica, imunológica e microbiológica. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.CIRELLI, J. A.ORRICO, Silvana R.P.. Investigação de IRS-2 e SOD-1 como biomarcadores da homeostase do metabolismo glicêmico e oxidativo em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e periodontite submetidos a tratamento periodontal. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELI; STABILI, M. R. G.; CERRI, E. S.. Avaliação longitudinal da expressão de TGF-β1 na regulação do Diabetes Mellitus tipo 2 após terapia periodontal. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CAPOTE, TICIANA S. DE O.;SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELI; PIGOSSI, S. C.. Hidroxiapatita sintética particulada na formação óssea: revisão sistemática. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELI; ORRICO, SILVANA; FARIA, G.. Polimorfismos em genes marcadores de Diabetes Mellitus tipo 2 estariam associados à Periodontite?. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CIRELLI, J. A.; STABILI, M. R. G.;SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELI. Influência da obesidade na doença periodontal experimental induzida em ratos. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; ZANDIM-BARCELOS, D. L.; FARIA, G.. Investigação da Associação de Polimorfismos no Gene Interleucina 17 Alfa com o estado Periodontal e Perfil Bioquímico do Paciente. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.CIRELLI, J. A.ORRICO, S. R. P.. Investigação da associação de polimorfismos em genes do metabolismo lipídico com o estado periodontal e perfil bioquímico do paciente. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SOUZA, P. P. C.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; DE MOLON, RAFAEL SCAF. Papel de ERK na diferenciação de osteoblastos induzida por oncostatina M. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Cirelli, Joni A.; STABILI, M. R. G.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Influência da obesidade na remodelação dos tecidos periodontais induzida pela força mecânica ortodôntica. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CAPOTE, TICIANA S.O.; MEDEIROS, A. I.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Desenvolvimento, avaliação da toxicidade e do potencial reparador ósseo de materiais à base de fibroína ou celulose bacteriana associados à hidroxiapatita e anticorpos anti-BMP-2. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ROSSA JR, C.; ZANDIM-BARCELOS, D. L.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Influência no fenótipo de macrófagos e na atividade de eferocitose por produtos solúveis secretados por células de HNSCC e galanina. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
BUFALINO, A.; PEREIRA FILHO, V. A.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Análise das características clínica, histopatológica e imunopatológica das lesões liquenoides orais. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ROSSA JR, C.SCAREL-CAMINAGA, R. M.SPOLIDORIO, L. C.. Modulação da doença periodontal por curcumin modificado quimicamente, estudo de dose-resposta em roedor. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.Cirelli, Joni A.ORRICO, S. R. P.. Investigação da expressão de genes do metabolismo lipídico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2, dislipidemia e doença periodontal crônica. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GIANNINI, M. J. S. M.; DELELLA, F. K.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Caracterização e identificação de adesinas de Paracoccidioides brasiliensis na interação entre conídios e células do trato respiratório superior. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CICARELLI, R. M. B.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; CILLI, E. M.. ANALISE EPIGENETICA DO PADRÃO DE METILAÇÃO NOS GENES SCN5A E MTR ASSOCIADOS A DOENÇAS CARDIACAS COM APLICAÇÃO NA GENÉTICA FORENSE. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MARCANTONIO, R. A. C.; SAMPAIO, J. E. C.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Utilização do extrato de óleo insaponificável de abacate e soja na osseointegração, avaliação histológica, radiográfica e imunoinflamatória em ratos.. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Cirelli, Joni A.ORRICO, S. R. P.SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Comparação de dados clínicos e imunológicos entre indivíduos geneticamente suscetíveis à periodontite e indivíduos geneticamente protegidos contra a periodontite. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Cirelli, Joni A.; SPOLIDÓRIO, DENISE M.P.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Investigação comparativa de dados clínicos e microbiológicos entre indivíduos suscetíveis geneticamente e não suscetíveis à periodontite. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MARCANTONIO, R. A. C.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; SPOLIDÓRIO, DENISE M.P.. Utilização do extrato de óleo insaponificável de abacate e soja na osseointegração, avaliação histológica, radiográfica e imunoinflamatória em ratos. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.Cirelli, Joni A.ORRICO, S. R. P.. Comparação de dados clínicos e imunológicos entre indivíduos geneticamente suscetíveis à periodontite e indivíduos geneticamente protegidos contra a periodontite. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.Cirelli, Joni A.; SPOLIDÓRIO, DENISE M.P.. Investigação comparativa de dados clínicos e microbiológicos entre indivíduos suscetíveis geneticamente e não suscetíveis à periodontite. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CICARELLI, R. M. B.;SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELI; POLVERARI, F. S.. Estudo da diversidade do DNA mitocondrial completo emamostragens da população de Brasília por Massively Parallel Sequencing. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; Orrico, Silvana R.P.; BAVIERA, A. M.. Efeito da presença e da descompensação metabólica do diabetes Mellitus tipo 2 na expressão dos genes ITGB1 e TCF7. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
PAVAN, F. R.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.; SILVA, I. C.. Avaliação da atividade antimutagênica de extratos etanólicos 70% de plantas do gênero Astronium segundo o Teste de AMES. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CAPOTE, T. S. O.SCAREL-CAMINAGA, R. M.; MENDES, L.. Citotoxicidade de membranas à base de policaprolactona com a incorporação de fosfato de lantânio e oxiapatita dopada com lantânio. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; NISHIYAMA, F. S.; MARCO, S. P. G.. Análise da Qualidade de Vida de pacientes com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo IA. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Avaliação da qualidade microbiológica de produtos provenientes de Irrigação sub-superficial com águas residuárias.. 2003. Outra participação, Centro Universitário Sagrado Coração.
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELI; SIMOES, M. J.; CARNEIRO, C. R. D.. Professor Assistente Doutor Disciplina de Histologia e Embriologia FOAr-UNESP. 2022. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; GONCALVES, A.; CERRI, E. S.. Comissão Examinadora do Concurso Público para contratação de 01 Professor Substituto junto a Disciplina de Anatomia. 2019. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SAMPAIO, J. E. C.; ROSELL, F. L.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Processo de Revalidação de Diploma de Cirurgião Dentista de Ariel Altamirano Echalar. 2009. Faculdade de Odontologia de Araraquara.
SAMPAIO, J. E. C.; ROSELL, F. L.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Processo de Revalidação de Diploma de Cirurgião Dentista de Dubeiza Jimena Orellana Vargas. 2009. Faculdade de Odontologia de Araraquara.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; ADABO, G. L.;GIRO, E. M. A.. Processo de Revalidação de Diploma de Licenciado em Odontologia de Marcelo Corzo Sardinas. 2008. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; ADABO, G. L.; GARCIA, P. P. N. S.. Processo de Revalidação de Diploma de Licenciado em Odontologia de Jhonny Julián Quispe. 2008. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; ADABO, G. L.; GARCIA, P. P. N. S.. Processo de Revalidação de Dilpoma de Licienciado em Odontologia de Marvin Luis Mendonza Morales. 2008. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELI. Avaliadora dos trabalhos apresentados na aª Fase do XXXV Congresso de Iniciação Científica da Unesp. 2023. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELI. Avaliadora trabalhos do X Congresso Farmacêutico da UNESP e VI Jornada de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia. 2022. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELI; RAMOS, M. S. C.; JORDAO JUNIOR, A. A.. Avaliadora dos trabalhos apresentados na 2ª Fase do XXX Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP. 2022. Universidade Estadual de Campinas.
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELI; SANTOS, J. L.. Avaliadora dos trabalhos apresentados na 2ª Fase do XXXIV Congresso de Iniciação Científica da Unesp. 2022. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Avaliadora 1a. fase do XXX Congresso de Iniciação Científica da Unesp. 2018.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Avaliadora dos resumos submetidos e apresentações VII Congresso Farmacêutico da Unesp e III Jornada de Engenharia de Bioprocessos. 2017. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Relatora de um Trabalho de Conclusão de Curso FOAr-UNESP. 2017. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Parecerista Projetos submetidos à FAPESP. 2017. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Avaliadora 1a. fase XXIX Congresso de Iniciação Científica UNESP. 2017. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Parecerista do Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos. 2017. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. SELEÇÃO DE CANDIDATOS PARA MONITOR JUNTO À DISCIPLINA DE GENÉTICA HUMANA. 2017. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Avaliadora 1a. fase XXVIII Congresso de Iniciação Científica UNESP. 2016. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Avaliadora dos resumos submetidos e apresentações VI Congresso Farmacêutico da UNESP e II Jornada de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia. 2016. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Relatora de um Trabalho de Conclusão de Curso FOAr-UNESP. 2016. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Parecerista de Projetos de Extensão Universitária. 2016. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Parecerista do Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos. 2016. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Pré-Avaliadora de Resumos Apresentados na 33a. SBPqO. 2016. Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Parecerista Projetos submetidos à FAPESP. 2016. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
GIRO, ELISA M.A.; JEREMIAS, FABIANO;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Degradação de Histatina 5 salivar em indivíduos com Síndrome de Down e sua consequencia na atividade sobre bactérias periodontopatogênicas. 2015. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Comissão Avaliadora Resumos e Apresentações V Congresso Farmacêutico UNESP. 2015. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Parecerista de Projeto de Extensão Universitária. 2015. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Relatora Trabalho de Conclusão de Curso. 2015. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Parecerista Estágio Curricular Supervisionado II do curso de Farmácia-Bioquímica. 2015. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Parecerista do Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos. 2015. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; CAPOTE, TICIANA S.O.; BOLINI, P. D. A.. SELEÇÃO DE CANDIDATOS PARA MONITOR JUNTO À DISCIPLINA DE GENÉTICA HUMANA. 2015. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Avaliadora 1a. fase XXVII Congresso de Iniciação Científica UNESP - area Biológicas. 2015. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. IV Congresso Farmacêutico da UNESP e 61a. Jornada Farmacêutica da UNESP. 2014. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Comissão Julgadora Atividades XIV Gincana Bem-Viver FOAr-UNESP. 2014. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Comissão Pré-Avaliadora de Resumos Apresentados na 31a. SBPqO. 2014. Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.CAPOTE, T. S. O.; BOLINI, P. D. A.. Seleção de candidatos para Monitor em Genética Humana. 2014. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; MINARELLI-GASPAR, A. M.;CAPOTE, T. S. O.. SELEÇÃO DE CANDIDATOS PARA MONITOR JUNTO À DISCIPLINA DE GENÉTICA HUMANA. 2012. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. COMISSÃO AVALIADORA TRABALHOS APRESENTADOS NO II CONGRESSO FARMACEUTICO DA UNESP. 2012. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. COMISSÃO AVALIADORA TRABALHOS APRESENTADOS NA 1A. FASE XXIV CONGRESSO INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNESPO DA UNESP. 2012. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; GASPAR, A. M. M.; BOLINI, P. D. A.. Processo de Seleção para preenchimento de uma vaga de Bolsa de Apoio Acadêmico e Extensão e Auxílios (Monitoria) junto à Disciplina de Genética Humana. 2011. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Comissão Julgadora Atividades XI Gincana Viver Bem FOAr UNESP. 2011. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Comissão Julgadora Trabalhos Científicos - 58a. Jornada Farmacêutica da UNESP. 2011. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Membro Comissão Avaliadora local da sessão painéis 28ª Reunião Anual SBPqO. 2011. Sociedade Brasileira Pesquisa Odontológica.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; MINARELLI-GASPAR, A. M.; CAMPOS, J. A. D. B.. Comissão Julgadora Trabalhos Categoria Oral - I Congresso Odontológico de Araraquara FOAr UNESP e APCD. 2010. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Comissão Julgadora Trabalhos Científicos - 57a. Jornada Farmacêutica da UNESP. 2010. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Comissão Julgadora Atividades X Gincana Viver Bem FOAr UNESP. 2010. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CERRI, P. S.; CERRI, E. S.;SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Processo de Seleção para vaga de Bolsa de Apoio Acadêmico e Extensão e Auxílios (Monitoria) junto à Disciplina de Genética Humana. 2006. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.. Processo Seletivo para concessão de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC-CNPq-USC. 2003. Centro Universitário Sagrado Coração.
SCAREL-CAMINAGA, R. M.; PAULA, A. C. B.. Participação em Banca Examinadora dos trabalhos de Iniciação Científica no X Fórum de Iniciação Científica da Universidade do Sagrado Coração. 2003. Centro Universitário Sagrado Coração.
Orientou
Inteligência artificial como ferramenta para identificação de biomarcadores de acompanhamento clínico do Diabetes Mellitus tipo 2 e Periodontite; Início: 2024; Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Busca de marcadores de saúde observados após tratamento periodontal de pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2; Início: 2022; Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Impacto do Diabetes Mellitus tipo 2 no infiltrado inflamatório de espécimes gengivais de indivíduos com Periodontite: análise morfológica e estereométrica; Início: 2024; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Avaliação dos níveis de fluido gengival de pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2 na presença ou não de Periodontite, antes e depois do tratamento periodontal; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, COPE-Conecta UNESP; (Orientador);
Expressão gengival dinâmica dos genes RANK/RANKL/OPG estão associados com os níveis de profundidade de sondagem e sangramento à sondagem ?; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, CNPq-PIBIC; (Orientador);
Identificação de novos biomarcadores associados à periodontite e diabetes mellitus tipo 2 por análise de Bioinformática; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, CNPq-PIBIC; (Orientador);
PAADES; Início: 2025; Orientação de outra natureza; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; UNESP; (Orientador);
Avaliação longitudinal da expressão de TGFB1 e interação com TGFB1/1 na regulação do Diabetes Mellitus tipo 2 após terapia periodontal; 2024; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação de IRS-2 e SOD-1 como biomarcadores da homeostase do metabolismo glicêmico e oxidativo em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e periodontite submetidos a tratamento periodontal; 2024; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
SUSCETIBILIDADE GENÉTICA À PERIODONTITE EM COMORBIDADE AO DIABETES MELLITUS TIPO 2; 2020; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Possível relação da Periodontite Crônica com o perfil glicêmico e lipídico do paciente e danos ao DNA; 2018; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Efeito do tratamento periodontal nos níveis lipídicos séricos: revisão sistemática e meta-análise; 2018; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação da associação de polimorfismos em genes do metabolismo lipídico com o estado periodontal e perfil bioquímico do paciente; 2018; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação da expressão de genes do metabolismo lipídico em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2, Dislipidemia e Doença Periodontal Crônica; 2016; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Avaliação histomorfométrica e de expressão gênica de compósitos à base de celulose bacteriana com peptídeo regulatório de fator de crescimento na regeneração óssea; 2014; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Parâmetros clínicos periodontais e expressão genética em indivíduos com diabetes mellitus, dislipidemia e doença periodontal; 2014; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Compraração de Dados Clínicos e Imunológicos entre indivíduos geneticamente suscetíveis à periodontite pela presença de um haplótipo no gene"Interleucina 4" e indivíduos geneticamente protegidos contra a periodontitiee; 2012; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação Comparativa de dados clínicos e microbiológicos entre indivíduos geneticamente suscetíveis e não suscetíveis à periodontite; 2012; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
ANÁLISE DOS PARÂMETROS CLÍNICOS PERIODONTAIS E EXPRESSÃO GENÉTICA DE INTERFERONS ALFA, GAMA E GENES RELACIONADOS EM INDIVÍDUOS PORTADORES DA SÍNDROME DE DOWN COM DOENÇA PERIODONTAL; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
AVALIAÇÃO CLÍNICA, IMUNOLÓGICA E DA RESPOSTA AO TRATAMENTO PERIODONTAL NÃO-CIRÚRGICO EM INDIVÍDUOS COM E SEM HAPLÓTIPOS DE SUSCETIBILIDADE GENÉTICA À PERIODONTITE CRÔNICA NO GENE INTERLEUCINA-8; 2010; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
AVALIAÇÃO DO EMPREGO DE UM NOVO MÉTODO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR DA SÍNDROME DO X FRÁGIL EM INDIVÍDUOS BRASILEIROS; 2010; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação de Polimorfismos no promotor do gene Interleucina 8 em indivíduos com Doença Periodontal Crônica; 2008; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação de Polimorfismos no gene do Receptor 2 da Interleucina 8 em indivíduos com Doença Periodontal Crônica; 2008; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Indivíduos portadores da Síndrome de Down que apresentam Doença Periodontal: análise da expressão dos genes IL10 e receptores; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Influência do PPARG em alterações glicêmicas e imunológicas do Diabetes Mellitus tipo 2 e Periodontite; 2024; Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
PPARG seria um marcador de saúde observados após tratamento periodontal de pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2 ?; 2024; Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Avaliação Morfo-funcional da Interleucina 7 como molécula-chave para alterações glicêmicas e imunológicas do Diabetes Mellitus tipo 2 e Periodontite; 2024; Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação da suscetibilidade genética à periodontite crônica associada ao Diabetes Mellitus tipo 2; 2020; Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação de polimorfismos genéticos e metabolismo lipídico com doença periodontal crônica: metanálise e estudo caso-controle; 2018; Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
INVESTIGAÇÃO DA RELEVÂNCIA BIOLÓGICA DE DIFERENTES HAPLÓTIPOS NO GENE INTERLEUCINA 8; 2017; Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Avaliação da funcionalidade de haplótipos no gene Interleucina 4; 2016; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Araraquara, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação da funcionalidade de haplótipos no gene Interleucina 8; 2015; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Araraquara, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Avaliação do efeito da descompensação do Diabetes Mellitus sobre a expressão de genes do sistema imune e sobre lesões no DNA em pacientes com periodontite crônica; 2014; Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
INVESTIGAÇÃO DO EXOMA EXPANDIDO PARA IDENTIFICAÇÃO DE VARIANTES GENÉTICAS ASSOCIADAS À HIPOMINERALIZAÇÃO MOLAR-INCISIVO; 2021; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
2020; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
2018; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
2014; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Bolsa Recém-Doutor, Pró-Reitoria de Pesquisa UNESP; Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
2014; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Periodontite e Diabetes Mellitus tipo 2 como comorbidade: seria o gene CLECL1P (C-type Lectin Like 1, Pseudogene) um novo biomarcador?; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação da associação de polimorfismo no gene KCNJ11 com suscetibilidade à Periodontite e Diabetes Mellitus tipo 2; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, CNPq-PIBIC; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Expressão dos genes Interleucina 7 e Profilina 1 em indivíduos com Diabetes mellitus tipo 2, Dislipidemia e Doença Periodontal; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação da associação de polimorfismos nos genes RANK, RANKL e OPG com suscetibilidade à Doença Periodontal Crônica e Diabetes Mellitus tipo 2; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação da associação de polimorfismo no gene TCF7L2 com suscetibilidade à Doença Periodontal Crônica e Diabetes Mellitus tipo 2; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Expressão dos genes RANK,RANKL e OPG em gengiva de pacientes com doença periodontal; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação da associação de polimorfismos no gene Interleucina 8 (CXCL8) com suscetibilidade à doença periodontal crônica e diabetes mellitus tipo 2; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Avaliação dos níveis séricos de lipídeos em pacientes com doença periodontal :revisão sistemática da literatura; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Efeito da presença e da descompensação metabólica do Diabetes Mellitus tipo 2 na expressão dos genes ITGB1 e TCF7; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Expressão dos genes IL6 e TNFA em indivíduos com Diabetes Mellitus tipo 2, Dislipidemia e Doença Periodontal; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Expressão dos genes RANK, RANKL e OPG em indivíduos com Diabetes Mellitus tipo 2, Dislipidemia e Doença Periodontal; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
INVESTIGAÇÃO DE AGGREGATIBACTER ACTINOMYCETEMCOMITANS EM INDIVÍDUOS SUSCETÍVEIS GENETICAMENTE E NÃO SUSCETÍVEIS À PERIODONTITE CRÔNICA; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Efeito da presença e da descompensação metabólica do Diabetes Mellitus tipo 2 na expressão dos genes ITGB1 e TCF7; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Complexo fármaco-quitosanas adicionados a lentes de contato à base de Celulose Bacteriana: avaliação da citotoxicidade, genotoxicidade e mutagenicidade; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
HAPLÓTIPOS DE SUSCETIBILIDADE GENÉTICA À PERIODONTITE CRÔNICA NO GENE INTERLEUCINA 8: AVALIAÇÃO CLÍNICA, DE METALOPROTEINASE DE MATRIZ 8 E DA RESPOSTA AO TRATAMENTO PERIODONTAL NÃO-CIRÚRGICO; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
INVESTIGAÇÃO DA ASSOCIAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO COM A DOENÇA PERIODONTAL CRÔNICA; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Avaliação da Expressão Gênica em Pacientes com Diabetes Mellitus; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Avaliação da citotoxicidade, genotoxicidade e mutagenicidade de lentes de contato à base de celulose bacteriana com adição de complexos fármaco-ciclodextrinas; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica Noturno) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Análise da qualidade de vida de pacientes com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo IA; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação de polimorfismos no Gene Interleucina 4 em indivíduos com perda de implantes osseointegráveis; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Haplótipos no gene IL4 estão associados com suscetibilidade genética à Doença Periodontal?; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação da expressão do gene CXCL8 após o tratamento periodontal de indivíduos com Diabetes Mellitus tipo 2; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação do gene Interleucina 10 em tecido hepático de murinos mimetizando Diabetes Mellitus tipo 2 associado ao tratamento com Metformina; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, CNPq-PIBIC; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação da expressão do gene Interleucina 6 após o tratamento periodontal de com indivíduos com Diabetes Mellitus tipo 2; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, CNPq-PIBIC; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Impacto da Metformina na perda óssea alveolar: análise em modelo murino de Diabetes Mellitus tipo 2 e Periodontite; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Impacto do Diabetes Mellitus tipo 2 no infiltrado inflamatório de espécimes gengivais de indivíduos com Periodontite: análise morfológica e estereométrica; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação da associação de polimorfismo no gene DUSP9 com suscetibilidade à Periodontite e Diabetes Mellitus tipo 2; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Informatização do Periograma físico para otimização das análises estatísticas; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, COPE-Conecta UNESP; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
A Interleucina 7 seria um novo biomarcador de Saúde contraposto ao quadro de Diabetes Mellitus tipo 2 e Periodontite ?; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, CNPq-PIBIC; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Validação do gene Profilina 1 como biomarcador sub-expresso em indivíduos com Diabetes Mellitus tipo 2 e Periodontite; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, CNPq-PIBIC; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Periodontite e Diabetes Mellitus tipo 2 como comorbidade: seria o gene CLECL1 (C-Type Lectin Like 1) um novo biomarcador ?; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, COPE-Conecta UNESP; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Criação de Banco de Dados relacionado à Pesquisa de marcadores de saúde observados após tratamento periodontal de pacientes com DM2; 2021; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, CNPq-PIBIC; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação da associação de polimorfismo no gene KCNJ11 com suscetibilidade à Periodontite e Diabetes Mellitus tipo 2; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, CNPq-PIBIC; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
MODELAMENTO DE DADOS CLÍNICOS E GENÉTICOS PARA ANÁLISES DO LABORATÓRIO DE GENÉTICA MOLECULAR; 2020; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, CNPq-PIBIC; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
MODELAMENTO DE DADOS GENÉTICOS PARA ANÁLISES DO LABORATÓRIO DE GENÉTICA MOLECULAR; 2020; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, CNPq-PIBIC; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Renovação 1 Expressão dos genes Interleucina 7 e Profilina 1 em indivíduos com Diabets Mellitus tipo2, Dislipidemia e Doença Periodontal; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Criação de banco de dados clínico sobre peri-implantite; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ensino Médio) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, CNPq-PIBIC; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação Morfo-funcional da proteína PPARG no Diabetes Mellitus, Dislipidemia e Periodontite Crônica; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, CNPq-PIBIC; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação da associação de polimorfismos no gene Defensina beta1 (DEFB1) com suscetibilidade à doença periodontal crônica e diabetes mellitus tipo 2; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Expressão dos genes interleucina 7 e Profilina 1 em indivíduos com Diabets mellitus tipo2, dislipidemia e doença periodontal; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Renovação 3 Investigação da associação de polimorfismos no gene Interleucina 8 (CXCL8) com suscetibilidade à doença periodontal crônica e diabetes mellitus tipo 2; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Polimorfismos no gene Interleucina 4 realmente podem influenciar na Doença Periodontal Crônica ?; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, CNPq-PIBIC; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Renovação 2 Investigação da associação de polimorfismos no gene Interleucina 8 (CXCL8) com suscetibilidade à doença periodontal crônica e diabetes mellitus tipo 2; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Expressão dos genes RANK, RANKL e OPG em tecido gengival de pacientes com Doença Periodontal; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação da associação de haplótipo no gene IL8 com suscetibilidade à doença periodontal crônica e diabetes mellitus tipo 2; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
LInvestigação da associação de polimorfismos no gene TCF7L2 com suscetibilidade à Doença Periodontal Crônica e Diabetes Mellitus tipo 2; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação da associação de polimorfismos nos genes RANK, RANKL e OPG com suscetibilidade à Doença Periodontal e Diabetes Mellitus tipo 2; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, CNPq-PIBIC; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação da expressão do gene IL8 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2, dislipidemia e doença periodontal crônica; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Expressão dos genes IL6 e TNFA em indivíduos com Diabetes Mellitus tipo 2, Dislipidemia e Doença Periodontal; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
INVESTIGAÇÃO DE AGGREGATIBACTER ACTINOMYCETEMCOMITANS EM INDIVÍDUOS SUSCETÍVEIS GENETICAMENTE E NÃO SUSCETÍVEIS À PERIODONTITE CRÔNICA; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Efeito da presença e da descompensação metabólica do Diabetes Mellitus tipo 2 na expressão dos genes ITGB1 e TCF7; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Expressão dos genes RANK, RANKL e OPG em indivíduos com Diabetes Mellitus tipo 2, Dislipidemia e Doença Periodontal; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Avaliação da citotoxicidade, genotoxicidade e mutagenicidade de lentes de contato à base de celulose bacteriana com adição de complexos fármaco-dextrinas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica Noturno) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Complexos fármaco-quitosanas adicionados a lentes de contato à base de celulose bacteriana: avaliação da citotoxicidade, genotoxicidade e mutagenicidade; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Araraquara, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Avaliação do potencial tóxico de lentes de contato à base de celulose bacteriana com adição de complexos fármaco-ciclodextrinas revestidas por composto híbrido orgânico-inorgânico; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
INVESTIGAÇÃO DE AGGREGATIBACTER ACTINOMYCETEMCOMITANS EM INDIVÍDUOS SUSCETÍVEIS GENETICAMENTE E NÃO SUSCETÍVEIS À PERIODONTITE CRÔNICA; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
CARACTERIZAÇÃO DE INDIVÍDUOS COM E SEM DOENÇA PERIODONTAL E COLETA DE AMOSTRAS MICROBIOLÓGICAS PARA COMPOSIÇÃO DE REPOSITÓRIO NA DISCIPLINA DE GENÉTICA HUMANA; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Validação de dados de genes diferencialmente expressos em pacientes com e sem diabetes mellitus tipo 2 e periodontite crônica; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Avaliação de polimorfismos no gene NOS2 e a produção de Óxido Nítrico em pacientes com periodontite crônica; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Avaliação da citotoxicidade, genotoxicidade e mutagenicidade de biomateriais à base de celulose bacteriana com adição de fármacos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica Noturno) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação de Polimorfismos no gene IL4 com a perda de implantes dentários osseointegráveis; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Araraquara, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Análise Imunológica em indivíduos com suscetibilidade genética a doença periodontal; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Avaliação da Expressão Gênica em pacientes com Diabetes Mellitus; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Avaliação da produção de óxido nítrico em pacientes com periodontite; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Haplótipos no gene IL4 estão associados com suscetibilidade genética à Doença Periodontal?; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação de polimorfismos no gene da Interleucina 10 em indivíduos com Periodontite Agressiva; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
PAADES; 2024; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
PAADES; 2024; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Supervisão PAADES na Disciplina de Genética Humana; 2023; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Estágio de Docência; 2022; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Estágio de Docência; 2021; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Estágio Docência na Disciplina de Genética; 2019; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Estágio Docência na Disciplina de Genética; 2019; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Monitoria em Genética Humana; 2019; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Estágio Docência na disciplina de Genética; 2018; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Monitoria em Genética Humana; 2018; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Estágio de Docência em Genética Humana; 2018; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Organização e Manutenção de Banco de Dados Clínico e Genético do Laboratório de Genética Molecular; 2018; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, CNPq-PIBIC; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Monitoria em Genética Humana; 2017; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Faculdade de Odontologia de Araraquara; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Monitoria no Departamento de Morfologia (Disciplina de Genética Humana); 2017; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação da associação de polimorfismo genético com suscetibilidade à Doença Periodontal Crônica e Diabetes Mellitus tipo 2; 2017; Orientação de outra natureza; (ensino medio) - Universidade Estadual Paulista Julio De Mesquita F, CNPq-PIBIC; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Organização de Banco de Dados do Laboratório de Genética Molecular; 2016; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Organização de banco de dados e amostras biológicas de pacientes incluídos em pesquisas realizadas no Laboratório de Genética Molecular (FOAr-UNESP); 2016; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Organização de banco de dados e amostras biológicas de pacientes incluídos em pesquisas realizadas no Laboratório de Genética Molecular (FOAr-UNESP); 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia-Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Monitoria em Genética Humana; 2016; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Monitoria em Genética Humana; 2015; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Estágio de Docência; 2015; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Estágio de Docência; 2015; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Monitoria em Genética Humana; 2014; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Programa de Estágio de Docência; 2013; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Programa de Estágio de Docência; 2013; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Programa de Estágio de Docência; 2012; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Monitoria (sem bolsa) junto à Disciplina de Genética Humana; 2012; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Bolsista BAAE-I; 2012; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Monitoria (com bosa) junto à Disciplina de Genética Humana; 2011; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Faculdade de Odontologia de Araraquara; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Programa de Estágio de Docência; 2011; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Estágio de Docência junto á Disciplina de Genética Humana; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Monitoria (sem Bolsa) junto à Disciplina de Genética Humana; 2010; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Estágio Docência junto à Disciplina de Genética Humana; 2009; Orientação de outra natureza; (Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Estágio Docencia Disciplina Genetica Humana; 2009; Orientação de outra natureza; (Ciências Odontológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Atualização em Genética Humana; 2009; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Araraquara; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Atualização em Genética Humana; 2009; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Araraquara; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Atualização em Genética Humana; 2008; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Atualização em Técnicas de Biologia Molecular; 2007; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação de polimorfismos no gene interleucina 8 e seus receptores em indivíduos com Doença Periodontal Crônica; 2006; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Araraquara, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Atualização em Técnicas de Biologia Molecular; 2006; Orientação de outra natureza - Faculdade de Odontologia de Araraquara; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Atualização em Técnicas de Biologia Molecular; 2006; Orientação de outra natureza - Faculdade de Odontologia de Araraquara; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Estágio de Docência junto à Disciplina de Genética Humana; 2006; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Monitoria junto à Disciplina de Genética Humana; 2006; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Faculdade de Odontologia de Araraquara; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Estágio de Docência junto à disciplina de Genética Humana; 2006; Orientação de outra natureza; (Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Investigação de polimorfismos no gene IL8 e seus receptores em indivíduos com doença periodontal crônica; 2006; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Individuos portadores da Síndrome de Down que apresentam Doença Periodontal: análise da expressão de genes relacionados a mecanismos efetores da resposta imune; 2006; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
não há; 2005; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
não há; 2005; Orientação de outra natureza - Faculdade de Odontologia de Araraquara; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Disciplina Genética Humana; 2005; Orientação de outra natureza; (Cieências Farmacêuticas) - Faculdade de Odontologia de Araraquara; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
Indivíduos portadores da Síndrome de Down que apresentam Doença Periodontal: análise da expressão de genes relacionados a mecanismos efetores da resposta imune; 2005; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Araraquara, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
não há; 2004; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Araraquara, Faculdade de Odontologia de Araraquara; Orientador: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga;
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LOPES, D. E. M. ; SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . INVESTIGAÇÃO DO PERFIL MICROBIOLÓGICO E DA SUSCETIBILIDADE GENÉTICA DO PACIENTE COM A OCORRÊNCIA DE PERI-IMPLANTITE. Projeto de Pesquisa encaminhado à FAPESP, 2016 (Projeto de Pesquisa encaminhado).
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PIGOSSI, SUZANE ; SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . Avaliação do efeito de fatores de crescimento osteogênico na diferenciação de células mesenquimais em osteoblastos. Projeto de Pesquisa encaminhado à FAPESP, 2016 (Projeto de Pesquisa encaminhado).
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NEPOMUCENO, RAFAEL ; SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . Investigação da susceptibilidade de variações genéticas a Periodontite Crônica por OpenArray®: Bioestatística, Bioinformática e Análise Funcional. Projeto de pesquisa encaminhado, 2016 (Projeto de pesquisa encaminhado).
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SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . Alterações Genéticas e Odontologia - AlGeneticOdont 2016 (Criação de Grupo de Pesquisa CNPq).
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SILVA, B. R. ; SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . Investigação da associação de haplótipo no gene IL8 com suscetibilidade à doença periodontal crônica e diabetes mellitus tipo 2 2016 (Projeto de pesquisa encaminhado).
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TAMAGNINI, M. A. V. ; SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . Expressão dos genes RANK, RANKL e OPG em tecido gengival de pacientes com Doença Periodontal 2016 (Projeto de pesquisa encaminhado).
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TANAKA, M. H. ; RODRIGUES, T. O. ; XIAO, Y. ; MOFFA, E. B. ; Scarel-Caminaga, Raquel M. ; SIQUEIRA, W. L. ; GIRO, ELISA M.A. . Salivary proteomics of Down syndrome patients with periodontitis before and after non-surgical periodontal therapy. Journal of Dental Research, 2015 (em elaboração para publicação).
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DOMINGUES, N. B. ; MARIUSSO, M. R. ; TANAKA, M. H. ; Scarel-Caminaga, Raquel M. ; MAYER, M. P. A. ; ZUANON, A. C. C. ; GIRO, ELISA M.A. . Reduced salivary flow rate and analysis of cariogenic and periodontopathogenic bacteria in children with Down Syndrome. Journal of Oral Sciences, 2015 (em elaboração para publicação).
Outras produções
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Relatora de um trabalho de conclusão de curso da FOAr-UNESP. 2017.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . VI Congresso Farmacêutico da UNESP e II Jornada de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia. 2017.
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Pareceres Ad-hoc FAPESP Auxílios Pesquisa, Bolsas. 2015.
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Revisor Científico Periódico Nacional, Brazilian Oral Research. 2015.
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Relatora de um Trabalho de Conclusão de Curso FOAr-UNESP. 2015.
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Pré-Avaliadora de Resumos e Apresentações Orais no V Congresso Farmacêutico da UNESP e 62a. Jornada Farmacêutica da UNESP. 2015.
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Revisor Científico Periódico Internacional, Journal of Dental Research. 2015.
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Revisor Científico Periódico Internacional, Biomaterials. 2015.
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Revisor Científico Periódico Internacional, Expert Review of Molecular Diagnostics. 2015.
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Revisor Científico Periódico Nacional, Journal of Applied Oral Science. 2015.
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Pareceres Ad-hoc FAPESP Auxílios Pesquisa, Bolsas. 2014.
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Pré-Avaliadora de Resumos Apresentados na 31a. SBPqO. 2014.
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Revisor Científico Periódico Nacional, Brazilian Oral Research. 2014.
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Revisor Científico Periódico Nacional, Revista de Odontologia da UNESP. 2014.
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Relatora de um Trabalho de Conclusão de Curso FOAr-UNESP. 2014.
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Pré-Avaliadora de Resumos e Apresentações Orais no IV Congresso Farmacêutico da UNESP e 61a. Jornada Farmacêutica da UNESP. 2014.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Pareceres Ad-hoc FAPESP Pós-Doutorado, Doutorado, Mestrado. 2013.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Revisor Científico Periódico Internacional GENE. 2013.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Revisor Científico Periódico Internacional Journal of Indian Society of Periodontology. 2013.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . PARECER EM PROJETO DE PESQUISA DE MESTRADO DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ALIMENTOS E NUTRIÇÃO - UNESP. 2012.
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Pareceres Ad Hoc FAPESP Auxílios Pesquisa, Bolsas IC, Doutorado, Pós-Doutorado. 2012.
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Relatora de dois Trabalhos de Conclusão de Curso FOAr-UNESP. 2012.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Assessor Ad-Hoc FAPESP - Auxílio Pesquisa. 2011.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Comissão Científica Nacional da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2010.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Assessor Ad-Hoc FAPESP - Bolsa Mestrado. 2010.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Assessor Ad-Hoc FAPESP - Bolsa Pós-Doc. 2010.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Assessor Ad-Hoc FAPESP - Auxílio Pesquisa. 2010.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Comissão Científica Nacional da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO. 2008.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Visita Técnica ao Children?s Hospital of Philadelphia, Center of Applied Genomics. 2019.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido para assessoria da FAPESP para processo 2017/25702-9. 2018.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido para a assessoria FAPESP para o processo 2016/24047-4. 2018.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido para a assessoria FAPESP para o processo 2018/21130-3. 2018.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido para a assessoria FAPESP para o processo 2017/11463-2. 2018.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a um artigo submetido ao Brazilian Oral Research. 2018.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a um artigo submetido ao IJMS Editorial Office. 2018.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a um artigo submetido ao IJMS Editorial Office. 2018.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a um artigo submetido ao Archives of Oral Biology. 2018.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a um artigo submetido ao Journal of Dental Research. 2018.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a um artigo submetido ao Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2018.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a um artigo submetido ao Journal of Applied Oral Science. 2018.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a um artigo submetido ao Genes Editorial Office. 2018.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido ao International Journal of Molecular Sciences. 2018.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido ao Genes. 2018.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a um artigo submetido ao Mediators of Inflammation. 2018.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a um artigo submetido ao BMC Oral Health. 2018.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido para a assessoria FAPESP para o processo 2018/2108-2. 2018.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido para a assessoria FAPESP para o processo 2018/21130-3. 2018.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a um artigo submetido a Mutagenesis. 2017.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a um artigo submetido ao Archives of Oral Biology. 2017.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido para assessoria da FAPESP para o processo 2017/17976-1. 2017.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a um artigo submetido ao Journal of Clinical & Translational Endocrinology. 2017.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a um artigo submetido ao Journal of Diabetes Research. 2017.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido para assessoria da FAPESP para o processo 2016/24047-4. 2017.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. ; CIRELLI, T. . Visita Técnica Visita técnica realizada ao Laboratório de Biologia Molecular da ThermoFisher Scientific para realização dos experimentos de Open Array. 2017.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a um artigo submetido ao Archives of Oral Biology. 2011.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecerista em Processo da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara-UNESP. 2011.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Validação Atividades Complementares de acadêmico. 2011.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer sobre Trabalho de Conclusão de Curso - Odontologia. 2011.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a artigo submetido à publicação ao Cell Biochemistry & Function. 2010.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a artigo submetido à publicação ao DNA and Cell Biology. 2010.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a artigo submetido à publicação ao Human Immunology. 2010.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a um artigo submetido à publicação no Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2010.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Projeto: Expressão gênica em indivíduos portadores de Diabetes Mellitus tipo 2, Dislipidemia e Doença Periodontal: avaliação por microarray. 2010.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. ; JEREMIAS, F. ; PINTO, L. A. M. S. . Projeto: Avaliação Genética da Hipomineralização Molar-Incisivo. 2010.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Relatório I - Análises Clínica, Microbiológica e Imunológica em Indivíduos com Suscetibilidade Genética à Doença Periodontal. 2010.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Relatora de Trabalho de Conclusão de Curso da FOAr-UNESP. 2010.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Relatora de Trabalho de Conclusão de Curso (I) da FOAr-UNESP. 2009.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Relatora de Trabalho de Conclusão de Curso (II) da FOAr-UNESP. 2009.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido ao artigo I submetido à publicação ao DNA & Cell Biology. 2009.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido ao artigo II submetido à publicação ao DNA & Cell Biology. 2009.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido ao artigo III submetido à publicação ao DNA & Cell Biology. 2009.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Avaliação do projeto de pesquisa (nível Doutorado) de Joyce Aparecida Martins. 2008.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecerista Ad Hoc de projeto de Pesquisa ? Universidade Estadual de Santa Cruz. 2008.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Parecer emitido a artigo submetido à publicação ao BMC Genetics. 2008.
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Laboratório da UNESP de Araraquara alia pesquisas genéticas à Clinica Odontológica. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. ; CORBI, S. C. T. ; ORRICO, S. R. P. . Diabetes Mellitus e Doença Periodontal - qual a relação entre elas?. 2015; Tema: publicado no SobrePeso, no website do Centro de Pesquisas em Obesidade e Comorbidades. (Rede social).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Aula para o curso de pós Graduação intitulada Atualidades em Biologia Molecular. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. ; MARCANTONIO, R. A. C. ; CIRELLI, J. A. ; MARCANTONIO Jr, E. ; ZANDIM-BARCELOS, D. L. . Manutenção e Proservação em Implantodontia. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Fundamentos de Genética Aplicada. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Módulo Genética em 3º Curso de Atualização em Ciências Biológicas para professores do Ensino Básico da Rede Municipal de Ensino de Araraquara. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Tópicos Especiais em pesquisa: Princípios de Bioinformática Voltados à Integração de Dados ômicos I. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Tópicos Especiais em pesquisa: Princípios de Revisão Sistemática e Metánalise Aplicadas à Saúde. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . 3° curso de Atualização em Ciências Biológicas para professores do Ensino Básico da Rede Municipal de Ensino de Araraquara. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . Odontologia - Material didático para acompanhamento de aulas teóricas de Genética Humana e Listas de Exercício. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático para acompanhamento de aulas teóricas de Genética Humana e Listas de Exercícios).
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . Farmácia-Bioquímica, Material didático acompanhamento aulas teóricas Genética Humana e Listas Exercícios. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático para acompanhamento de aulas teóricas de Genética Humana e Listas de Exercícios).
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . material didático acompanhamento de aulas de Técnicas de Biologia Molecular e Celular para Pós-Graduação. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - MaterialdidáticoPós-GraduaçãoemOdontologia,DisciplinaTécnicasdeBiologiaMoleculareCelular).
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . material didático acompanhamento de aulas de fundamentos de genética para Pós-Graduação. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - MaterialdidáticoPós-GraduaçãoemOdontologia,DisciplinaFundamentosdeGenéticaAplicada).
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL MANTUANELI . Módulo Genética em 2º Curso de Atualização em Ciências Biológicas para professores do Ensino Básico da Rede Municipal de Ensino de Araraquara. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . Material didático para acompanhamento de aulas de Temas Atuais em Genética: da realidade à ficção. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático para acompanhamento de aulas de Temas Atuais em Genética: da realidade à ficção).
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . material didático acompanhamento de aulas de Biologia Molecular (Optativa Graduação). 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - MaterialdidáticoPós-GraduaçãoemOdontologia,DisciplinaTécnicasdeBiologiaMoleculareCelular).
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . Pacientes Especiais com Alterações Cromossômicas ou Genéticas. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Pacientes Especiais com Alterações Cromossômicas ou Genéticas).
ANOVAZZI, GIOVANA ; SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . Relatório Final FAPESP Bolsa de Doutorado. 2016. (Relatório de pesquisa).
NEPOMUCENO, RAFAEL ; SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . Relatório parcial FAPESP Bolsa de Doutorado. 2016. (Relatório de pesquisa).
VALLLERINI, B. F. ; SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . Relatório Científico Parcial FAPESP Iniciação Científica. 2016. (Relatório de pesquisa).
VALLLERINI, B. F. ; SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . Relatório Científico Final Iniciação Científica. 2016. (Relatório de pesquisa).
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL ; ANOVAZZI, GIOVANA ; FINOTI, L. S. . Relatório Final FAPESP Auxílio à Pesquisa. 2016. (Relatório de pesquisa).
CORBI, S. C. T. ; SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . Relatório Parcial FAPESP Bolsa de Pós-Doutorado. 2016. (Relatório de pesquisa).
CORBI, S. C. T. ; SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . Relatório Parcial PROPE-UNESP Pós-Doutorado. 2016. (Relatório de pesquisa).
CORBI, S. C. T. ; SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . Relatório final FAPESP Bolsa de Estágio de Pesquisa no Exterior. 2016. (Relatório de pesquisa).
BRUNO, J. S. ; SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . Relatório Científico final Iniciação Científica PIBIC-PROPE. 2016. (Relatório de pesquisa).
CARVALHO, A. B. ; SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL . Relatório Científico final Iniciação Científica PIBIC-PROPE. 2016. (Relatório de pesquisa).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Pacientes Especiais com Alterações Cromossômicas ou Genéticas. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Odontologia, Material didático para acompanhamento de aulas teóricas GenéticaHumana e Listas Exercícios. 2015. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - MaterialdidáticoparaacompanhamentodeaulasteóricasdeGenéticaHumanaeListasdeExercícios).
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Farmácia-Bioquímica, Material didático acompanhamento aulas teóricas Genética Humana e Listas Exercícios. 2015. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - MaterialdidáticoparaacompanhamentodeaulasteóricasdeGenéticaHumanaeListasdeExercícios).
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Material didático Pós-Graduação em Odontologia, Disciplina Mutagênese Aplicada a Biomateriais. 2015. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - MaterialdidáticoPós-GraduaçãoemOdontologia,DisciplinaFundamentosdeGenéticaAplicada).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Relatório Científico 2. 2015. (Relatório de pesquisa).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. ; NEPOMUCENO, R. . Relatório 1 Bolsa de Doutorado. 2015. (Relatório de pesquisa).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. ; VALLLERINI, B. F. . Relatório Científico 2 Iniciação Científica e pedido de Renovação. 2015. (Relatório de pesquisa).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. ; ANOVAZZI, GIOVANA . Relatório Bolsa de Doutorado com pedido de prorrogação. 2015. (Relatório de pesquisa).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. ; CIRELLI, T. . Relatório Final Iniciação Científica. 2015. (Relatório de pesquisa).
Scarel-Caminaga, Raquel M. ; Pigossi, Suzane C. . Relatório final Auxílio à Pesquisa. 2015. (Relatório de pesquisa).
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Pacientes Especiais com Alterações Cromossômicas ou Genéticas. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Coleta, extração, quantificação DNA, PCR convencional e PCR em Tempo Real, 2014. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Scarel-Caminaga, Raquel M. . material didático acompanhamento de aulas de genética para Graduação. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - MaterialdidáticoparaacompanhamentodeaulasteóricasdeGenéticaHumanaeListasdeExercícios).
Scarel-Caminaga, Raquel M. . material didático acompanhamento de aulas de fundamentos de genética para Pós-Graduação. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - MaterialdidáticoPós-GraduaçãoemOdontologia,DisciplinaFundamentosdeGenéticaAplicada).
Scarel-Caminaga, Raquel M. . material didático acompanhamento de aulas de Técnicas de Biologia Molecular e Celular para Pós-Graduação. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - MaterialdidáticoPós-GraduaçãoemOdontologia,DisciplinaTécnicasdeBiologiaMoleculareCelular).
Scarel-Caminaga, Raquel M. ; Pigossi, Suzane C. . Relatório 1 Auxílio à Pesquisa. 2014. (Relatório de pesquisa).
Scarel-Caminaga, Raquel M. ; VALLLERINI, B. F. . Relatório Científico 1 Iniciação Científica. 2014. (Relatório de pesquisa).
Scarel-Caminaga, Raquel M. ; ANOVAZZI, GIOVANA ; FINOTI, L. S. . Relatório 1 Auxílio à Pesquisa. 2014. (Relatório de pesquisa).
CIRELLI, T. ; Scarel-Caminaga, Raquel M. . Relatório Científico Iniciação Científica. 2014. (Relatório de pesquisa).
ANOVAZZI, GIOVANA ; Scarel-Caminaga, Raquel M. . Relatório Bolsa de Doutorado. 2014. (Relatório de pesquisa).
Pigossi, Suzane C. ; Scarel-Caminaga, Raquel M. . Relatório Final Bolsa de Mestrado. 2014. (Relatório de pesquisa).
CORBI, S. C. T. ; Scarel-Caminaga, Raquel M. . Relatório final Bolsa de Doutorado. 2014. (Relatório de pesquisa).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Pacientes Especiais com Alterações Cromossômicas. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Pacientes Especiais com Alterações Genéticas. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . MaterialdidáticoparaacompanhamentodeaulasteóricasdeGenéticaHumanaeListasdeExercícios. 2013. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - MaterialdidáticoparaacompanhamentodeaulasteóricasdeGenéticaHumanaeListasdeExercícios).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . MaterialdidáticoPós-GraduaçãoemOdontologia,DisciplinaFundamentosdeGenética. 2013. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - MaterialdidáticoPós-GraduaçãoemOdontologia,DisciplinaFundamentosdeGenéticaAplicada).
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Coleta, extração, quantificação DNA, PCR convencional e PCR em Tempo Real. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Pacientes Especiais com Alterações Cromossômicas e Genéticas. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Scarel-Caminaga, Raquel M. . Minha Experiência como Bióloga. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . MaterialdidáticoparaacompanhamentodeaulasteóricasdeGenéticaHumanaeListasdeExercícios. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - MaterialdidáticoparaacompanhamentodeaulasteóricasdeGenéticaHumanaeListasdeExercícios).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Pacientes Especiais com Alterações Cromossômicas. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Pacientes Especiais com Alterações Genéticas. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Material didático para acompanhamento de aulas de Farmacogenômica e Teratogênese. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático para acompanhamento de aulas de Farmacogenômica e Teratogênese).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Material didático para acompanhamento de aulas teóricas de Genética Humana e Listas de Exercícios. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático para acompanhamento de aulas teóricas de Genética Humana e Listas de Exercícios).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Atualização em Genética Humana para Professores de Biologia e Ciências. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Aula para o Curso de Especialização em Odontologia Legal sobre Conceitos Fundamentais em Genética Humana. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Aula para o Curso de Especialização em Odontologia Legal sobre Métodos de Extração do DNA. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Três Apostilas para acompanhamento de Aulas de Genética Humana e Listas de Exercícios. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático para acompanhamento de aulas teóricas de Genética Humana e Listas de Exercícios).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Material didático Pós-Graduação em Odontologia, Disciplina Fundamentos de Genética Aplicada. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático Pós-Graduação em Odontologia, Disciplina Fundamentos de Genética Aplicada).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. ; ROSSA JR, C. . Material didático Pós-Graduação em Odontologia, Disciplina Técnicas de Biologia Molecular e Celular. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático Pós-Graduação em Odontologia, Disciplina Técnicas de Biologia Molecular e Celular).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. ; GALLI, G. M. A. T. . Material didático Curso Extensão: Atualização em Genética Humana para Professores de Biologia e Ciências. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático Curso Extensão: Atualização em Genética Humana para Professores de Biologia e Ciên).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Três Apostilas para acompanhamento de Aulas de Genética Humana e Listas de Exercícios. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático para acompanhamento de aulas teóricas de Genética Humana e Listas de Exercícios).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Material didático para acompanhamento de aulas de Farmacogenômica e Teratogênese. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático para acompanhamento de aulas de Farmacogenômica e Teratogênese).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Síndrome de Down: da Genômica à Clínica Odontológica. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Genética Humana - Atualização do material didático e inclusão de novos temas. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático para acompanhamento de aulas teóricas de Genética Humana e Listas de Exercícios).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Relatório 2 - Indivíduos portadores da Síndrome de Down que apresentam Doença Periodontal: análise da expressão de genes relacionados a mecanismos efetores do sistema imune. 2007. (Relatório de pesquisa).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . 3° Relatorio: Investigação de polimorfismos no gene Interleucina 8 e seus receptores em indivíduos com Doença Periodontal Crônica. 2007. (Relatório de pesquisa).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . 3° Relatório Plano Trienal Docente: Investigação de Polimorfismos em genes de citocinas em indivíduos com Periodontite de Início Precoce. 2007. (Relatório de pesquisa).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Emissão de parecer sobre Projeto de Pesquisa (Iniciação Científica) junto ao PIBIC/CNPq-UNESP. 2007. (Emissão de parecer sobre Projeto de Pesquisa (Iniciação Científica) junto ao PIBIC/CNPq-UNESP).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Genética Humana - Aulas, Exercícios e Estudos Dirigidos. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático para acompanhamento de aulas teóricas de Genética Humana e Listas de Exercícios).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Relatório 2 - Investigação de polimorfismos no gene Interleucina 8 e seus receptores em indivíduos com Doença Periodontal Crônica. 2006. (Relatório de pesquisa).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Relatório 1 - Indivíduos portadores da Síndrome de Down que apresentam Doença Periodontal: análise da expressão de genes relacionados a mecanismos efetores do sistema imune. 2006. (Relatório de pesquisa).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . 2° Relatorio Projeto Plano Trienal Docente: Investigação de Polimorfismos em genes de citocinas em indivíduos com Periodontite de Início Precoce. 2006. (Relatório de pesquisa).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Relatório 1 - Investigação de polimorfismos no gene Interleucina 8 e seus receptores em indivíduos com Doença Periodontal Crônica.. 2005. (Relatório de pesquisa).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . 1° Relatório Projeto Plano Trienal Docente: Investigação de Polimorfismos em genes de citocinas em indivíduos com Periodontite de Início Precoce. 2005. (Relatório de pesquisa).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. ; GERLACH, Raquel Fernanda . Participação na elaboração do conteúdo do site de embriologia (capitulos: Embriologia Geral e do Sistema Alimentar). 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material Didático de Embriologia).
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . ?Pacientes especiais com alterações cromossômicas?. 2011 (Aula (sob convite) na Disciplina Odontologia para Pacientes cpm Necessidades Especiais (Optativa)) .
SCAREL-CAMINAGA, R. M. . ?Pacientes especiais com alterações genéticas?. 2011 (1. Aula (sob convite) na Disciplina Odontologia para Pacientes com Necessidades Especiais (Optativ) .
Projetos de pesquisa
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2021 - 2024
Avaliação morfo-funcional do PPARG e IL7 como potenciais biomarcadores do Diabetes Mellitus tipo 2 e Periodontite, Descrição: Objetivo geral: avaliar morfo-funcionalmente o PPARG e IL7 comomoléculas-chave para alterações glicêmicas e imunológicas do DM2 ePeriodontite, ocorrendo como comorbidades, ou isoladamente. Objetivo 1: EstudoClínico (Clín); Objetivo 2: Estudo Pré-Clínico.Metodologia (Clín): exame perfil glicêmico, lipídico e periodontal antese depois (45, 90, 180 dias) finalizado tratamento periodontal (ou profilaxiapara Controle e DM2). (Pré-Clín):animais/ grupo eutanasiados em: Zero, 7,14, 21 dias após indução do DM por dieta hiperlipídica+injeçãoestreptozotocina; e da Periodontite por ligadura primeiros molares. Serãoavaliados em todos grupos e períodos (pacientes e murinos) o comportamento dasmoléculas-chave PPARG e IL7, além TNFA e IL10 por: (1)quantificação proteicaMultiplex no soro; (2)expressão RNAm leucócitos. De todos animais e pacientescom indicação tratamento que for possível obter fragmento gengival: análisehistológica, estereométrica e imunohistoquímica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / DE MOLON, RAFAEL SCAF - Integrante / ORRICO, SILVANA R P - Integrante.
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2020 - 2022
(Trienal) Investigação Morfo-funcional de Polimorfismos Genéticos relacionados à Periodontite Crônica associados ao Diabetes Mellitus tipo 2, Descrição: Estudos prévios do nosso grupo de pesquisa identificaram associação significativa na nossa população de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) em genes relacionados ao sistema imune, além de genes relacionados ao metabolismo glicêmico e lipídico com a suscetibilidade à periodontite (P) na presença (ou não) de comorbidades como o Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) e Dislipidemia (Dis). Apesar de aumentar a cada dia a incidência concomitante dessas três importantes doenças, pouquíssimo se sabe sobre a interação entre elas, e as alterações morfo-funcionais decorrentes. Um dos principais resultados interessantes que obtivemos em nossa pesquisa prévia foi do SNPs rs1151999 no gene PPARG que se mostrou associado à Periodontite na presença de DM2. O gene PPARG codifica a proteína PPAR-gama (PPARγ -Peroxisome proliferator-activated receptor Gamma) que está ligada ao desenvolvimento de obesidade, DM2, aterosclerose, osteoporose, doença de Alzheimer e periodontite. Os PPARs são fatores de transcrição ativados por ligantes que regulam os genes essenciais para a diferenciação celular e uma série de processos metabólicos, especialmente a homeostase de lipídios e glicose. No contexto da doença periodontal em associação ou não ao DM2, poucos estudos têm investigado a influência da presença dessa proteína e sua potencial relação com a resposta inflamatória do hospedeiro, apesar da alta relevância do PPARG na inflamação e na regulação do metabolismo glicêmico e lipídico. O objetivo deste estudo é realizar a investigação morfo-funcional da proteína PPARG na presença da Periodontite e comorbidades como DM2 e Dislipidemia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / thamiris cirelli - Integrante / barbara roque da silva - Integrante.
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2019 - Atual
Investigação do Exoma Expandido para Identificação de Variantes Genéticas Associadas à Hipomineralização Molar-Incisivo, Descrição: A Hipomineralização Molar-Incisivo (HMI) é um defeito de esmalte de origem sistêmica que afeta um ou mais primeiros molares permanentes, podendo ou não estar associada aos incisivos permanentes. Do ponto de vista etiológico, esta condição pode ser considerada multifatorial e complexa. Recentemente, variantes genéticas, como polimorfismos em alguns genes relacionados à formação do esmalte, foram associados a HMI. No entanto, considerando que o genoma humano contém milhares de variantes genéticas (mutações e polimorfismos), a etiologia genética da HMI necessita ser investigada de modo mais amplo. O objetivo deste estudo é identificar alterações genéticas, por meio da investigação do exoma expandido, de pacientes com HMI, a fim de melhor compreender o componente genético como fator etiológico desta condição. O sequenciamento do exoma foi realizado em 27 famílias com pelo menos um indivíduo com HMI. A análise de bioinformática dos dados foi realizada a partir de 3 estratégias: 2 delas Baseada em Família (software CYCLO e algoritmo GDCross), e uma de Estudo de Casos. Nossos resultados suportam a evidência de que a etiologia da HMI é complexa (poligênica) e multifatorial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Integrante / BUSSANELI, DIEGO G. - Integrante / CORDEIRO, RITA C.L. - Integrante / SANTOS-PINTO, LOURDES - Coordenador.
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2017 - 2020
Investgação Morfo-funcional de proteômica do Diabetes Mellitus, Dislipidemia e Periodontite Crônica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Silvana Perez Orrico - Integrante / Cristiane Ribeiro Salmon - Integrante / Sâmia Cruz Tfaile Corbi - Integrante / Joni A Cirelli - Integrante / thamiris cirelli - Integrante / barbara roque da silva - Integrante / Bruna Cristina Rodrigues - Integrante / Ingra gagno Nicchio - Integrante.
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2017 - 2019
Investigação de Polimorfismos Genéticos relacionados à Periodontite Crônica associados ou não ao Diabetes Mellitus tipo 2, Descrição: Nota-se uma tendência mundial em identificar marcadores genéticos de suscetibilidade à periodontite, principalmente focando genes relacionados ao sistema imunoinflamatório. Apesar de evidências demonstrarem associação de polimorfismos em genes de citocinas com a suscetibilidade à Periodontite Crônica (PC), existem muitos genes (ex: metabolismo) que podem ter influência na etiopatogenia da PC que ainda não foram investigados. Portanto, mais estudos são necessários para identificar polimorfismos que sejam associados à Doença Periodontal (DP) para que possam ser utilizados como marcadores genéticos da DP na nossa população. Adicionalmente, foi identificado pelo grupo de pesquisa sob minha coordenação, a partir de resultados de Transcriptoma, genes diferencialmente expressos em pacientes afetados pelo Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) e por PC, em comparação à pacientes sem DM2 com e sem PC. Cabe investigar se tais resultados podem estar associados à frequência diferente de alelos polimórficos nesses genes; ou seja, se o fenótipo patológico dos pacientes está relacionado à sua carga genética diferencial. Polimorfismos em genes que codificam enzimas costumam influenciar o perfil metabólico do paciente, o que pode relacionar-se à sua condição periodontal. O objetivo deste projeto é investigar a suscetibilidade genética à periodontite crônica associada ou não ao Diabetes Mellitus tipo 2 e prospectar a sua possível relação com o perfil glicêmico e lipídico do paciente; buscando-se assim, marcadores genéticos da DP (potencialmente associados à comorbidades) na nossa população. Considerando o cálculo amostral, 960 pacientes serão submetidos a exame periodontal completo, além da análise bioquímica do seu perfil glicêmico e lipídico. Como já aprovado pelo CEP-FOAr (UNESP nº 57/04), será solicitado de cada voluntário que realize bochecho com solução estéril para obtenção de células da mucosa oral para possibilitar a extração do DNA. Para investigação de polimorfismos genéticos serão utilizadas técnicas de biologia molecular como PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) e sequenciamento, além de ferramentas de bioinformática e de análise estatística. Por exemplo, será realizada análise de regressão logística múltipla utilizando o programa R buscando-se ajustar os resultados a variáveis como idade, gênero, tabagismo e perfil bioquímico, além da correção de Bonferroni. Espera-se, pelo detalhados dados clínicos periodontais, bioquímicos e genéticos, após robusta análise estatística, identificar marcadores genéticos da DP na nossa população relacionados a comorbidades como o DM2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
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2016 - 2022
(Temático FAPESP) Novas Estratégias para o Controle das Periodontites, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcia Pinto Alves Mayer em 11/08/2016., Descrição: Esta proposta visa estabelecer fundamentos para o desenvolvimento de novas estratégias para o controle das periodontites. A hipótese é que o equilíbrio na relação microbiota oral-resposta imune, perdido na periodontite, poderia ser recuperado pelo favorecimento da colonização da cavidade oral por bactérias benéficas e pela modulação da resposta imune.O primeiro subprojeto visa testar se a saliva difere de acordo com condições periodontais, identificando biomarcadores potenciais em pacientes com periodontite agressiva localizada e crônica, e seus controles normais. Microbioma será determinado por sequenciamento de 16SrRNA em amostras orais e fezes. Proteoma de saliva de parótida, total e película adquirida será determinado. O exoma expandido será investigado. Esperamos demonstrar que diferenças na composição da saliva, reflexo de variações no genoma, se relacionam às diferenças no microbioma oral associadas a cada condição periodontal. O primeiro subprojeto visa testar se a saliva difere de acordo com condições periodontais, identificando biomarcadores potenciais em pacientes com periodontite agressiva localizada e crônica, e seus controles normais. Microbioma será determinado por sequenciamento de 16SrRNA em amostras orais e fezes. Proteoma de saliva de parótida, total e película adquirida será determinado. O exoma expandido será investigado. Esperamos demonstrar que diferenças na composição da saliva, reflexo de variações no genoma, se relacionam às diferenças no microbioma oral associadas a cada condição periodontal. Estes resultados contribuirão para estabelecimento de estratégias capazes de interfeir na disbiose da microbiota e na resposta do hospedeiro à microbiota residente, favorecendo a manutenção da saúde periodontal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Integrante / Niels Olsen Saraiva Câmara - Integrante / MAYER, M. P. A. - Coordenador / Maria Regina Lorenzetti Simionato - Integrante / Bruno Bueno Silva - Integrante / Carlos Ferreira dos Santos - Integrante / Caroline Marcantonio Ferreira - Integrante / Cláudio Mendes Pannuti - Integrante / Cristina Cunha Villar - Integrante / Ellen Sayuri Ando Suguimoto - Integrante / Fernando Neves Nogueira - Integrante / Giuseppe Alexandre Romito - Integrante / Katia Sivieri - Integrante / Luciana Saraiva - Integrante / Magda Feres - Integrante / Marcelo de Faveri - Integrante / Marinella Holzhausen Caldeira - Integrante / Pedro Luiz Rosalen - Integrante / Priscila Larcher Longo - Integrante.
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2016 - 2019
Degradação de Histatinas salivares em indivíduos com Síndrome de Down e influência antibacteriana sobre periodontopatógenos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Integrante / GIRO, ELISA M.A. - Coordenador / Walter Luis Siqueira - Integrante / natalia b domingues - Integrante.
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2016 - Atual
INVESTIGAÇÃO DA ASSOCIAÇÃO DO PERFIL MICROBIOLÓGICO E DA CARGA GENÉTICA DO PACIENTE COM A OCORRÊNCIA DE PERI-IMPLANTITE, Descrição: A reabilitação bucal de pacientes parcial ou totalmente desdentados com implantes dentários tornou-se uma modalidade de tratamento amplamente utilizada, com resultados confiáveis a longo prazo. No entanto, alguns fatores de risco têm sido associados à falha desta modalidade de tratamento ou a uma maior suscetibilidade às infecções peri-implantares. Dentre estes fatores destacam-se o tabagismo e histórico de doença periodontal. Algumas falhas de implantes permanecem sem uma explicação plausível, e, diante disso, vários estudos têm investigado a associação da carga genética do paciente como uma das possíveis causas. O objetivo deste estudo é investigar o perfil microbiológico e polimorfismos em genes candidatos que possam influenciar a suscetibilidade à peri-implantite. Pretende-se recrutar ao longo de 10 anos na Clínica de Periodontia e no projeto de extensão intitulado ?Programa de Manutenção de Pacientes Tratados com Implantes Osseointegrados? 1.000 pacientes parcialmente edêntulos que realizaram reabilitação bucal com prótese(s) sobre implante(s). Estes pacientes deverão apresentar implantes em função pelo período mínimo de 1 ano. Será coletada amostra de saliva de cada voluntário e, em seguida, será realizado o exame clínico periodontal e peri-implantar completo. Será então coletada amostra de fluido gengival de um sítio peri-implantar e de um sítio periodontal com cone de papel estéril. A avaliação do perfil microbiológico e da carga genética do paciente (investigação de polimorfismos genéticos) será realizada por meio de PCR em Tempo Real, microarranjos ou sequenciamento. Pretende-se focar na investigação de periodontopatógenos como Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia e Treponema denticola. Quanto aos polimorfismos, pretende-se investigar genes que costumam ser estudados em relação à periodontite crônica (ex: genes do sistema imune e do metabolismo, incluindo o ósseo). Acredita-se que será possível contribuir para o melhor conhecimento da influência do perfil microbiológico e da carga genética do paciente em associação à peri-implantite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Integrante / Elcio Marcantonio Jr - Integrante / Daniela Leal Zandim-Barcelos - Coordenador.
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2016 - Atual
Investigação de potenciais marcadores genéticos da periodontite crônica associada ou não ao Diabetes Mellitus tipo 2 por meio da suscetibilidade genética e do perfil glicêmico e lipídico do paciente, Descrição: Apesar de evidências demonstrarem associação de polimorfismos em genes de citocinas com a suscetibilidade à Periodontite Crônica (PC), existem muitos genes (ex: metabolismo) que podem ter influência na etiopatogenia da PC que ainda não foram investigados. Portanto, mais estudos são necessários para identificar polimorfismos que sejam associados à Doença Periodontal (DP) para que possam ser utilizados como marcadores genéticos da DP na nossa população. Adicionalmente, foi identificado pelo presente grupo de pesquisa por meio do Transcriptoma, genes diferencialmente expressos em pacientes afetados pelo Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) e por PC, em comparação à pacientes sem DM2 com e sem PC. Cabe investigar se tais resultados podem estar associados à frequência diferente de alelos polimórficos nesses genes; ou seja, se o fenótipo patológico dos pacientes está relacionado à sua carga genética diferencial. Polimorfismos em genes que codificam enzimas costumam influenciar a o perfil metabólico do paciente, o que pode relacionar-se à sua condição periodontal. O objetivo deste projeto é investigar a suscetibilidade genética à periodontite crônica associada ou não ao Diabetes Mellitus tipo 2 e prospectar a sua possível relação com o perfil glicêmico e lipídico do paciente; buscando-se assim, marcadores genéticos da DP (potencialmente associados à comorbidades) na nossa população. Para isso, 64 polimorfismos em genes importantes na etiopatogenia das patologias citadas serão investigados simultaneamente por meio da plataforma de genotipagem OpenArray.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Orrico, Silvana R. P. - Integrante / Rafael Nepomuceno - Integrante / thamiris cirelli - Integrante / Patricia C. Mastroianni - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2015 - 2019
EFEITO DA PRESENÇA E DA DESCOMPENSAÇÃO METABÓLICA DO DIABETES MELLITUS TIPO 2 NA EXPRESSÃO DOS GENES ITGB1 E TCF7, Descrição: O Diabetes Mellitus (DM), cuja prevalência aumenta em todo o mundo, é uma doença metabólica sistêmica, com alterações no metabolismo de carboidratos, proteínas e lipídios, levando à hiperglicemia, devido a alterações na secreção de insulina, em sua ação ou em ambos. O aparecimento da doença está relacionado a fatores de risco genéticos, ambientais e comportamentais. Um dos tipos mais comuns de DM é o tipo 2 (DM2), com graus variados de diminuição de secreção e resistência à insulina. Se o indivíduo com DM não tiver um rígido controle dos seus níveis glicêmicos ele sofrerá a descompensação do DM, podendo desenvolver várias complicações da doença como retinopatia, nefropatias e patologias envolvendo a vascularização periférica. Essas complicações do DM são mediadas principalmente pela formação de produtos finais da glicação avançada (AGEs). Devido à ação dos AGEs, macrófagos e monócitos aumentam a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS), síntese de citocinas pró-inflamatórias e inibição de citocinas anti-inflamatórias. Nos últimos anos, vários estudos têm examinado o perfil de expressão gênica para identificar genes diferencialmente expressos em pacientes com doença inflamatória crônica. Em relação ao DM2, foram encontrados genes diferencialmente expressos que exercem diferentes funcionalidades, tais como resposta imunológica, transdução de sinal, adesão celular, metabolismo e apoptose. Recentemente finalizamos um estudo (apoio FAPESP: Bolsa Doutorado: 2009/16233-9; Auxílio à Pesquisa: 2010/10882-2) que avaliou o perfil de expressão gênica, usando análise por microarray, em indivíduos apresentando ou não simultaneamente DM2 (metabolicamente compensados ou não), dislipidemia e periodontite crônica. Obtivemos como resultado final a expressão diferencial de alguns genes, como por exemplo HLA-DQA1, HLA-DQB1, VCAN, entre outros. Mais análises de bioinformática demonstraram a expressão diferencial de outros genes que ainda necessitam serem avaliados pelo nosso grupo, como o ITGB1 (Integrin, beta 1) e TCF7 (transcription factor 7- T-cell specific, HMG-box). O objetivo deste projeto de Iniciação Científica é investigar o efeito da presença e da descompensação metabólica do DM2 na expressão dos genes ITGB1 e TCF7, como meio de validar por PCR em Tempo Real os resultados prévios obtidos de microarray e bioinformática. Serão realizadas reações de transcrição reversa do RNAm obtidos de 90 pacientes e em seguida reações em triplicata de PCR em Tempo Real de cada amostra. Após análise conjunta dos resultados de expressão gênica, será realizada a análise estatística. Espera-se com este projeto de IC validar importantes resultados prévios obtidos por meio de microarray e bioinformática para contribuir com a identificação de novos genes candidatos à marcadores do DM2 e da descompensação metabólica. Esse conhecimento poderá ser utilizado para o diagnóstico do DM2 ou para acompanhamento dos níveis de compensação metabólica desses pacientes, além de serem possíveis novos alvos terapêuticos para tratamento do DM2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Alliny de Souza Bastos - Integrante / CORBI, S. C. T. - Integrante / ORRICO, S. R. P. - Integrante / Rafael Nepomuceno - Integrante / alice barbieri de carvalho - Integrante.
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2014 - 2019
Polimorfismos em genes da resposta-imune em indivíduos com Hipomineralização Molar-Incisivo, Descrição: Não existem estudos acerca da interação entre ambiente e genótipo na manifestação da Hipomineralização Molar-Incisivo (HMI). A referida condição representa um dos grandes desafios clínicos na atualidade, sendo cerca de muitas questões que envolvem desde sua etipatogenia até o tratamento. Com relação aos fatores relacionados ao seu desenvolvimento, diversos insultos podem interferir negativamente o processo de amelogênese, que está sob controle genético, resultando em defeitos de esmalte. Sendo assim, o objetivo desta pesquisa será avaliar a presença de polimorfismos em genes da resposta imune em pacientes com HMI. Para isso, serão analisadas amostras de DNA de 110 núcleos familiares de Araraquara/SP (Brasil), sendo que em cada um deles há pelo menos uma criança afetada (probando). Após processamento e extração do DNA, 64 marcadores em 21 genes relacionados a resposta imune serão genotipados pelo método TaqMan Openarray. Os testes Qui-quadrado e t student serão utilizado para comparar as frequências alélicas e genotípicas entre os grupos caso e controle, após análise do equilíbrio de Hardy-Weinberg.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Integrante / JEREMIAS, FABIANO - Integrante / DOS SANTOS-PINTO, LOURDES - Integrante / R C L cordeiro - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2014 - 2019
Associação entre determinantes genéticos e Fluorose Dentária, Descrição: Os dados até hoje apresentados na literatura acerca da etiopatologia da Fluorose Dentária (FD) não são ainda totalmente elucidativos. O intuito desta pesquisa é avaliar a possível associação genética com a ocorrência da Fluorose Dentária, por meio de dois estudos. No primeiro estudo, serão avaliados polimorfismos em genes candidatos relacionados à fase de maturação da amelogênese (AMELX, AMBN, AMTN, ENAM, MMP20, KLK4, TUFT1, FAM83H, DLX3, DSPP, BMP2, BMP4, BMP7). Serão coletadas células de mucosa oral de probandos (134 brasileiros e 112 colombianos) e seus familiares para extração de DNA e genotipagem de SNPs (Single Nucleotide Polimorphisms) dos genes candidatos por meio da PCR em Tempo Real utilizando o sistema de genotipagem TaqMan® OpenArray". O processamento dos dados provenientes das genotipagens e o cálculo das frequências alélicas dos SNPs serão realizados pelo programa JINGLEFIX. As inconsistências mendelianas serão avaliadas pelo software PEDCHECK. O equilíbrio de Hardy-Weinberg (EHW) e o grau de desequilíbrio de ligação entre os SNPs serão avaliados pelo programa HAPLOVIEW. A associação genética baseada em famílias será realizada pelo método de Transmissão de Desequilíbrio de Ligação por meio do programa UNPHASED. Os resultados estatísticos serão corrigidos para múltiplos testes utilizando a correção de Bonferroni. No segundo estudo, será avaliado o padrão de penetrância da FD, por meio dos dados fenotípicos e aplicação do questionário médico acerca do histórico de saúde (da gestação aos 3 anos de vida) de cada criança com FD, obtidos da amostra do estudo anterior. A análise de segregação será realizada por meio do programa SEGREG do pacote de programas SAGE.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Integrante / JEREMIAS, FABIANO - Coordenador / DOS SANTOS-PINTO, LOURDES - Integrante.
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2014 - 2019
Expressão dos genes RANK, RANKL e OPG em indivíduos com Diabetes Mellitus tipo 2, Dislipidemia e Doença Periodontal, Descrição: O Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) e a Dislipidemia são doenças sistêmicas envolvidas na patogênese da doença periodontal (DP), podendo alterar a resposta imuno-inflamatória do hospedeiro. O objetivo deste estudo é investigar a expressão de importantes genes relacionados à reabsorção óssea como: Receptor Ativador de NF-kappa B (RANK), Ligante do Receptor Ativador de NF-kappa B (RANKL) e Osteoprotegerina (OPG) em pacientes com DM2 (compensado/descompensado metabolicamente), Dislipidemia e com periodontite crônica. Até o momento não foi observado na literatura nenhum estudo investigando a expressão desses genes em pacientes que manifestassem simultaneamente as três patologias citadas. Previamente ao presente projeto de pesquisa, nossa equipe investigou cinco grupos de pacientes (com 30 indivíduos cada): DMdDisDP (diabetes descompensado, dislipidemia e doença periodontal), DMcDisDP (diabetes compensado, dislipidemia e doença periodontal), DisDP (apenas dislipidemia e doença periodontal), cDP (apenas doença periodontal) e Controle (sem nenhuma das três doenças). Todos os pacientes foram submetidos a exame periodontal completo, exame físico e avaliação bioquímica dos perfis glicêmico e lipídico. De cada paciente foi coletado sangue, sendo extraído o RNA total. Neste presente projeto será confeccionado o cDNA de todas as amostras para investigação da expressão dos genes RANK, RANKL e OPG por meio de PCR em Tempo Real (qPCR) utilizando o sistema SYBR Green. Por meio deste estudo espera-se compreender melhor a influência do DM2 (juntamente com o controle glicêmico) e dislipidemia na expressão gênica de importantes genes envolvidos no metabolismo ósseo, uma vez que a perda óssea alveolar é uma ocorrência comum nesses pacientes também acometidos por periodontite crônica. Também se espera utilizar os resultados do presente projeto de pesquisa com resultados de análises anteriores, que investigou genes como Interleucina 10 e Interferons. Isso nos permitirá compreender a possível inter-relação de vários genes importantes e sua influência no perfil glicêmico, lipídico e periodontal dos pacientes com as mencionadas patologias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Alliny de Souza Bastos - Integrante / CORBI, S. C. T. - Integrante / ORRICO, S. R. P. - Integrante / Rafael Nepomuceno - Integrante / julia stefanie bruno - Integrante.
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2014 - 2018
Investigação de variações genéticas associadas à Doença Periodontal Crônica e ao Diabetes Mellitus tipo 2 por meio da Plataforma de Genotipagem OpenArray®, Descrição: Apesar de existirem vários estudos enfocando a associação de polimorfismos genéticos com a Doença Periodontal (DP) e com o Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2), mais estudos ainda se fazem necessários, pois ainda não foram identificados polimorfismos que possam ser considerados marcadores genéticos dessas doenças na população Brasileira, além do fato que muitos outros genes com funções biológicas importantes (não apenas do sistema imune) foram pouco ou nunca estudados. O objetivo deste estudo é investigar SNPs em genes candidatos numa população Brasileira composta de indivíduos com DP Crônica e/ou DM2 comparados a indivíduos saudáveis, buscando identificar SNPs que possam influenciar a suscetibilidade à essas doenças. De acordo com o cálculo amostral, após exame periodontal completo e detalhado, um total de, no mínimo, 400 pacientes serão selecionados e divididos em dois grupos de acordo com os critérios definidos pela CDC/AAP (Centers for Disease Control and Prevention/ American Academy of Periodontology): (i) Grupo A (n=200): pacientes com periodontitie severa ou periodontite moderada; Grupo B (n=200): pacientes com periodontite leve e pacientes saudáveis. Após detalhado exame clínico periodontal, será solicitado a cada indivíduo que realize um bochecho com solução de glicose para que seja feita a extração do DNA. Referente a pacientes com DM2, serão investigados 100 pacientes, cuja amostra já está armazenada. Serão investigados 64 SNPs distribuídos entre genes com estudos do tipo Meta-análise, genes candidatos a partir de prévios estudos GWAS (Genome-Wide Association Study) ou de Bioinformática realizada para DP ou DM2, genes relacionados à resposta Th17 e processo oxidativo. Também para DM2, a partir do Transcriptoma de pacientes com DM2 em um prévio estudo do nosso grupo foram selecionados genes significativamente expressos para DM2. Cada SNP será investigado por meio de reações de PCR (Polimerase Chain Reaction) em Tempo Real, utilizando o sistema de genotipagem TaqMan® OpenArray? (Applied Biosystems). O processamento dos dados provenientes das genotipagens e o cálculo das frequências alélicas dos SNPs serão realizados, assim como o equilíbrio de Hardy-Weinberg e o grau de desequilíbrio de ligação entre os SNPs. A análise de regressão logística múltipla será realizada buscando-se ajustar os resultados às variáveis como idade, gênero e tabagismo, utilizando o ambiente R. Os resultados estatísticos serão corrigidos para múltiplos testes utilizando a correção de Bonferroni. Espera-se com este trabalho ter validação (ou não) na nossa população de polimorfismos previamente já associados à DP ou ao DM2, além de resultados inéditos relacionados a polimorfismos nunca investigados na nossa população. Pelo detalhado exame clínico, e após robusta análise estatística, os SNPs poderão ser associados (ou não) à suscetibilidade à DP ou DM2. Esses resultados poderão efetivamente contribuir para a obtenção de marcadores genéticos para a DP na nossa população.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Ricardo Della Coletta - Integrante / Cláudia V. Maurer-Morelli - Integrante / SECOLIN, R. - Integrante / ORRICO, S. R. P. - Integrante / Rafael Nepomuceno - Integrante / thamiris cirelli - Integrante / Rebeca de Souza Azevedo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2014 - 2016
INVESTIGAÇÃO DA FUNCIONALIDADE DE HAPLÓTIPOS NOS GENES INTERLEUCINA 4 E INTERLEUCINA 8, Descrição: A Doença Periodontal (DP) tem caráter multifatorial, com influência de fatores como a presença de microrganismos periodontopatogênicos, suscetibilidade genética do hospedeiro, reação do sistema imune, hábito de fumar, stress e presença de doenças sistêmicas. O tecido periodontal inflamado produz várias citocinas, dentre elas a interleucina 4 (IL-4) e a interleucina 8 (IL-8). Estudos realizados por este grupo investigaram polimorfismos nos genes IL4 e IL8 em 500 pacientes com e sem periodontite, onde foram identificados indivíduos com suscetibilidade genética à periodontite. Os polimorfismos -251(T/A), +396(T/G) e +781(C/T) no gene IL8, formando o haplótipo ATC/TTC, mostrou 2 vezes maior suscetibilidade à DP (OddsRatioajustado =2,241;95% Intervalo de Confiança = 1,10-4,55). Referente ao gene IL4, indivíduos carregando o haplótipo TCI/CCI formado pelos polimorfismos -590(T/C), +33(T/C) e VNTR(I/D), são 5 vezes mais suscetíveis à DP (OddsRatioajustado= 5,3; 95% Intervalo Confiança = 2,2 -12,9), enquanto o haplótipo TTD/CTI conferiu proteção contra a DP, OddsRatioajustado= 0,18 (95% Intervalo Confiança = 0,04 - 0,88). Recentemente, investigou-se se esses haplótipos influenciariam os níveis de periodontopatógenos, a produção das citocinas IL-4 e IL-8 e a resposta ao tratamento periodontal, comparando os resultados entre pacientes que carregavam os diferentes haplótipos. Os resultados sugeriram que indivíduos classificados como geneticamente suscetíveis à periodontite por carregarem determinados haplótipos no gene IL8 responderiam de maneira mais exacerbada mesmo com baixo desafio microbiano quando comparados aos indivíduos considerados geneticamente resistentes à periodontite. Em relação ao haplótipo no gene IL4 (TCI/CCI), associado à suscetibilidade à DP, foi demonstrado que indivíduos carregando esse haplótipo tiveram maiores níveis de P.gingivalis, T. forsythia, T. denticola quando comparados com pacientes geneticamente protegidos contra a DP (haplótipo TTD/CTI). No entanto, ainda não se sabe como os haplótipos poderiam ter influenciado a expressão gênica e/ou a quantidade de periodontopatógenos. Portanto, é necessário realizar estudos in vitro, com condições mais controladas, para verificar a real funcionalidade dos haplótipos nos genes IL4 e IL8. Assim, são objetivos do presente projeto de pesquisa: 1) A partir de células coletadas do sangue periférico de pacientes com diferentes haplótipos dos genes IL4 e IL8, investigar possíveis diferenças na resposta imune inata e adaptativa; 2) A partir de plasmídeos recombinantes construídos artificialmente contendo os alelos que compõe os diferentes haplótipos (construtos), investigar o papel específico dos polimorfismos na regulação da expressão gênica. Deve-se considerar que, apesar de selecionar os pacientes com os haplótipos de interesse, no objetivo 1, haverá a influência da carga genética total do paciente; enquanto que no objetivo 2, somente a funcionalidade dos referidos polimorfismos/haplótipos nos genes IL4 e IL8 será avaliada. Referente ao objetivo 1: após confirmação por sequenciamento do haplótipo nos genes IL4 e IL8 de cada paciente, será coletado sangue periférico para avaliar a influência de cada polimorfismo/haplótipo na resposta a antígenos pela determinação da expressão gênica de IL-8/IL-4, proteínas secretadas e proteínas intracelulares, e para caracterização do perfil fenotípico celular. Referente ao objetivo 2: constructos contendo os haplótipos (alguns passarão por mutagênese sítio-dirigida), serão transfectados em células NIH3T3 e a funcionalidade dos diferentes polimorfismos/ haplótipos na região promotora e/ou intrônica serão avaliados pela expressão do gene repórter utilizando microscopia de fluorescência e citometria de fluxo. Pretende-se comparar a resposta da possível influência dos diferentes haplótipos entre aquela obtida dos tipos celulares dos pacientes (. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Livia Sertori Finoti - Integrante / Marcia Mayer - Integrante / Rossa, Carlos - Integrante / VALENTINI, SANDRO R. - Integrante / ANOVAZZI, GIOVANA - Integrante / Marcell de Medeiros - Integrante / Cleslei Zanelli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2014 - 2016
(Trienal) Avaliação Genética associada à Periodontite, Descrição: As doenças periodontais destrutivas (Periodontites) são classificadas em três formas principais - periodontite crônica, periodontite agressiva e periodontite como manifestação de doenças sistêmicas. A periodontite é iniciada e perpetuada por um grupo bacteriano específico, mas apesar de essenciais, as bactérias sozinhas são insuficientes para que a doença ocorra. Atualmente é bem estabelecido que o dano tecidual gerado na DP é atribuído principalmente pela resposta do hospedeiro à ação bacteriana direta e de seus produtos. Diversos fatores relacionados ao hospedeiro, como fatores ambientais (tabagismo), doenças sistêmicas e herança genética já foram comprovados como fatores de influência para o início e progressão da periodontite. Isso ocorre porque a periodontite é uma doença com característica multifatorial ou complexa. Uma característica importante das doenças complexas é o fato de serem poligênicas, ou seja, inúmeros genes estão envolvidos na suscetibilidade e na severidade da doença, cada qual garantindo uma pequena contribuição. Nota-se uma tendência mundial em identificar marcadores genéticos de suscetibilidade à periodontite, Nosso objetivo é procurar polimorfismos genéticos em indivíduos com periodontite que possam ser associados com a suscetibilidade e/ou severidade da doença, incluindo outros aspectos que possam contribuir com a doença, como avaliações bioquímicas e/ou microbiológicas, como já aprovado pelo CEP-FOAr (UNESP nº 57/04). Foram avaliados 116 pacientes, sendo 48 indivíduos periodontalmente saudáveis (Grupo Controle) e 65 indivíduos com profundidade de sondagem (PS) e nível de inserção clínico (NIC) 3 mm e sangramento à sondagem (Grupo DP). O DNA foi extraído de células obtidas por bochecho com glicose a 3%, para genotipagem dos polimorfismos -1026(C/A) e +2087(G/A) do gene que codifica a Sintase do Óxido Nítrico Induzível (iNOS) usando o ensaio de sondas TaqMan® por PCR em Tempo Real. Apesar de não ter sido encontrada associação entre os alelos e genótipos (p=0,8782; 0,9259) do polimorfismo +2087 (G/A) com a DP, foi encontrada associação entre os alelos e genótipos do polimorfismo -1026(C/A) (p=0,0075; 0,0308). Os níveis de nitrato + nitrito (NOx). foram quantificados na saliva dos pacientes e foram observados níveis significativamente maiores nos indivíduos do grupo controle que expressam o genótipo AC para o SNP -1026 e o genótipo AG para o SNP +2087. Pela análise de regressão logística múltipla, a associação do SNP -1026 à DP não se manteve, apenas a associação com o gênero feminino. Os polimorfismos analisados como haplótipos não foram associados a CP. Conclui-se que o sexo feminino foi significativamente associado ao CP e maiores níveis de NOx salivar foram encontrados nos controles e associados ao estado heterozigoto dos polimorfismos NOS2, reforçando o potencial dos metabólitos NO como marcador de status de periodontite.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador.
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2014 - 2016
Expressão dos genes IL6 e TNFA em indivíduos com Diabetes Mellitus tipo 2, Dislipidemia e Doença Periodontal, Descrição: O Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) e a Dislipidemia são doenças sistêmicas envolvidas na patogênese da doença periodontal (DP), podendo alterar a resposta imuno-inflamatória do hospedeiro. O objetivo deste estudo é investigar a expressão dos genes pró-inflamatórios Interleucina 6 (IL6) e Fator de Necrose Tumoral Alfa (TNFA) em pacientes com DM2 (compensado e descompensado), Dislipidemia e DP. Até o momento não foi observado na literatura nenhum estudo investigando a expressão desses genes em pacientes que manifestassem simultaneamente as três patologias citadas. Previamente ao presente projeto de pesquisa, nossa equipe investigou cinco grupos de pacientes (com 30 indivíduos cada): DMdDisDP (diabetes mellitus tipo 2 descompensado, dislipidemia e doença periodontal), DMcDisDP (diabetes mellitus tipo 2 compensado, dislipidemia e doença periodontal), DisDP (apenas dislipidemia e doença periodontal), cDP (apenas doença periodontal) e Controle (sem nenhuma das três doenças). Todos os pacientes foram submetidos a exame periodontal completo, exame físico e avaliação bioquímica dos perfis glicêmico e lipídico. De cada paciente foi coletado sangue, sendo extraído o RNA. Neste presente projeto será confeccionado o cDNA de todas as amostras para investigação da expressão dos genes IL6 e TNFA por meio de PCR em Tempo Real (qPCR) utilizando SYBR Green. Pretende-se conhecer melhor o padrão de expressão desses importantes genes pró-inflamatórios, e posteriormente confrontar tais resultados com nossa análise prévia da expressão do gene anti-inflamatório IL10. Isso nos permitirá compreender a possível inter-relação desses genes e sua influência no perfil glicêmico, lipídico e periodontal dos pacientes com as mencionadas patologias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Alliny de Souza Bastos - Integrante / CORBI, S. C. T. - Integrante / ORRICO, S. R. P. - Integrante / Rafael Nepomuceno - Integrante / Bruna de Freitas Valllerini - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2013 - 2016
Investigação da expressão de genes do metabolismo lipídico em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2, Dislipidemia e Doença Periodontal Crônica, Descrição: O Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) e a Dislipidemia são doenças metabólicas que podem induzir a progressão de doenças coexistentes com patogênese inflamatória semelhante, como a doença periodontal (DP), influenciando assim o estado hiper-inflamatório do hospedeiro. O objetivo deste estudo é investigar a influência da DP crônica, DM2 (compensado/descompensado) e Dislipidemia na expressão sistêmica dos genes relacionados a adipocinas, proteínas envolvidas no metabolismo do tecido adiposo. Além disso, pretende-se correlacionar a expressão destes genes com os perfis clínico periodontal, glicêmico e lipídico dos pacientes. Serão investigados cinco grupos de pacientes (com 30 indivíduos cada): DMdDisDP (diabetes descompensado, dislipidemia e doença periodontal), DMcDisDP (diabetes compensado, dislipidemia e doença periodontal), DisDP (apenas dislipidemia e doença periodontal), cDP (apenas doença periodontal) e Controle (sem nenhuma das três doenças). Previamente, todos os pacientes foram submetidos a exame periodontal completo, exame físico e avaliação bioquímica dos perfis glicêmico e lipídico. De cada paciente foi coletado sangue e extraído RNA para investigação da expressão dos genes Adiponectina (ADIPOQ), Receptor 1 de Adiponectina (ADIPOR1), Leptina (LEP) e Resistina (RETN) por meio de Transcriptase Reversa seguida de PCR em Tempo Real (RT-qPCR). Além da análise de expressão gênica, serão realizadas análises de correlação entre a expressão dos genes mencionados com os perfis clínicos periodontais, glicêmico e lipídico dos pacientes. A participação de adipocinas no contexto simultâneo dessas patologias ainda não foi investigada, portanto, averiguar a expressão desses genes torna-se um importante instrumento na investigação do estado hiper-inflamatório do hospedeiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Alliny de Souza Bastos - Integrante / CORBI, S. C. T. - Integrante / ORRICO, S. R. P. - Integrante / Rafael Nepomuceno - Integrante / romerito lins da silva - Integrante.
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2013 - 2015
Capacidade antioxidante da saliva de indivíduos com Síndrome de Down com Doença Periodontal, Descrição: Problemas periodontais afetam 30% dos indivíduos com Sindrome de Down (SD) e desenvolvem-se em idade precoce. Este trabalho tem como objetivo quantificar a atividade da glutationa peroxidase (GPx) e da superóxido dismutase (SOD), a capacidade antioxidante total (TAC) e o nível de malondialdeído (MDA) em saliva de indivíduos com SD com doença periodontal (DP) antes e 45 dias após o tratamento periodontal. Para isso serão selecionados 40 indivíduos com doença periodontal, sendo 20 com SD (grupo SD) e 20 não-sindrômicos (grupo NSD), controle. A saliva total será coletada com o auxílio de um sugador à vácuo em quantidade suficiente para a realização das análises, e será armazenada em freezer -80ºC. Para as análises da atividade da glutationa peroxidase (GPx), atividade da superóxido dismutase (SOD), capacidade antioxidante total (TAC) e nível de malondialdeído (MDA) serão utilizados kits colorimétricos específicos. Os resultados serão obtidos por espectrofotometria e analisados por testes estatísticos apropriados, sendo adotado nível de significância de 5%.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Integrante / TANAKA, MARCIA H. - Integrante / GIRO, ELISA M.A. - Coordenador / Thamiris Orrico Rodrigues - Integrante / natalia b domingues - Integrante.
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2013 - 2015
Avaliação de compósitos à base de celulose bacteriana com peptídeo regulatório de fator de crescimento osteogênico na regeneração óssea, Descrição: NOS ÚLTIMOS ANOS A BIOTECNOLOGIA TEM AVANÇADO MUITO NO DESENVOLVIMENTO DE BIOMATERIAIS COMO MEMBRANAS REABSORVÍVEIS OU NÃO REABSORVÍVEIS QUE APRESENTAM INESGOTÁVEL POTENCIAL DE APLICAÇÃO EM VÁRIAS E COMPLEXAS SITUAÇÕES QUE NECESSITAM DE SUPORTE EQUILIBRADO E ACURADO PARA DEVOLVER OU COMPLEMENTAR SITUAÇÕES DE NECESSIDADE DE INDUÇÃO DE PROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS OU TECIDOS COMO POR EXEMPLO, O TECIDO ÓSSEO. O IDEAL É DESENVOLVER MATERIAIS QUE TAMBÉM INDUZAM A OSTEOGÊNESE, SEJAM BIOCOMPATÍVEIS, DE FÁCIL OBTENÇÃO NO MERCADO E DE BAIXO CUSTO. O INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) DA UNESP, CAMPUS ARARAQUARA - IQ/UNESP DESENVOLVEU A PARTIR DE CELULOSE BACTERIANA (CB) COMPÓSITOS PARA REGENERAÇÃO ÓSSEA COM HIDROXIAPATITA (HA). A CELULOSE BACTERIANA É UM BIOPOLIMERO QUE ACEITA ASSOCIAÇÃO COM OUTROS COMPONENTES SE CARACTERIZANDO COMO UMA PROMISSORA MATRIZ PARA O DESENVOLVIMENTO DE NOVOS COMPÓSITOS PARA DIFERENTES APLICAÇÕES NA REPARAÇÃO TECIDUAL. QUANDO ASSOCIADO À HIDROXIAPATITA (HA) FORMA UM COMPÓSITO (CB-HA) QUE MOSTRA-SE TER POTENCIAL BIOTIVO E DE OSTEOCONDUÇÃO QUE PODE CONFERIR ATIVIDADES POSITIVAS NA REGENERAÇÃO ÓSSEA. ESTUDOS ANTERIORES COM O COMPÓSITO CB-HA E COM PENTAPEPTÍDEO OGP [10-14] (OGP ? OSTEOGENIC GROWTH PEPTIDE) ADSORVIDO QUE FOI DESENVOLVIDO PELO IQ-UNESP, MOSTRARAM RESULTADOS MUITO PROMISSORES RELACIONADOS À REGENERAÇÃO ÓSSEA APÓS DEFEITO NÃO-CRÍTICO EM FÊMUR DE RATOS. O PRESENTE ESTUDO BUSCA AVALIAR E ENTENDER: I) O POTENCIAL DE COMPÓSITOS À BASE DE CELULOSE BACTERIANA ASSOCIADO AO PEPTÍDEO REGULATÓRIO DE FATOR DE CRESCIMENTO (OGP) NO PROCESSO DE REGENERAÇÃO ÓSSEA APÓS INDUÇÃO DE DEFEITO CRÍTICO DE CALVÁRIA DE CAMUNDONGOS, II) PARTICIPAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA NESSE PROCESSO E III) O TEMPO DE REABSORÇÃO DA MEMBRANA CB COM CELULASE UMA VEZ QUE A CELULASE DEGRADA MATRIZ DE CELULOSE BACTERIANA. SERÃO UTILIZADOS 330 ANIMAIS DISTRIBUÍDOS ALEATORIAMENTE EM 5 GRUPOS, SENDO QUE O GRUPO I TERÁ O DEFEITO COBERTO COM O COMPÓSITO CELULOSE BACTERIANA (CB) COM HIDROXIAPATITA (CB-HA), ENQUANTO O GRUPO II RECEBERÁ O COMPÓSITO CB-HA OGP, O GRUPO III RECEBERÁ CB-HA OGP [10-14], O GRUPO IV RECEBERÁ CB ? CELULASE E O GRUPO V NÃO RECEBERÁ NENHUMA MEMBRANA, O DEFEITO SERÁ PREENCHIDO SOMENTE COM COÁGULO, SENDO ASSIM O GRUPO CONTROLE. GUARDANDO AS DEVIDAS INDICAÇÕES OS TECIDOS NEOFORMADOS SERÃO AVALIADOS ATRAVÉS DE ANALISE MICROSCÓPICA (H&E, TRICRÔMICO DE MASSON), ANÁLISE ESTEREOMÉTRICA, ANÁLISE DE EXPRESSÃO GÊNICA E ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE VEGF (VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR) ATRAVÉS DE ENSAIO IMUNOENZIMÁTICO DE ELISA. OS RESULTADOS SERÃO SUBMETIDOS À ANÁLISE ESTATÍSTICA PARAMÉTRICA OU NÃO-PARAMÉTRICA, DEPENDENDO DA ADERÊNCIA DOS DADOS À CURVA DE NORMALIDADE. TODOS OS TESTES SERÃO REALIZADOS AO NÍVEL DE SIGNIFICÂNCIA DE 5% UTILIZANDO OS PROGRAMAS SAS E BIOESTAT V.5.0. COM ESTE ESTUDO ESPERA-SE CONHECER QUAL BIOMATERIAL TEM MELHOR COMPORTAMENTO NA REGENERAÇÃO ÓSSEA E A PARTICIPAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA NESSE PROCESSO. A EXPANSÃO DO CONHECIMENTO DOS POTENCIAIS BIOLÓGICOS DOS BIOMATERIAIS DESENVOLVIDOS NO IQ CONTRIBUIRÁ PARA SUA FUTURA UTILIZAÇÃO NA INDÚSTRIA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Ticiana Sidorenko de Oliveira Capote - Integrante / Luís Carlos Spolidório - Integrante / Pigossi, Suzane C. - Integrante / SASKA, SYBELE - Integrante / RIBEIRO, SIDNEY JOSÉ LIMA - Integrante / GASPAR, ANA MARIA MINARELLI - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2013 - 2015
INVESTIGAÇÃO DE AGGREGATIBACTER ACTINOMYCETEMCOMITANS EM INDIVÍDUOS SUSCETÍVEIS GENETICAMENTE E NÃO SUSCETÍVEIS À PERIODONTITE CRÔNICA, Descrição: A Doença Periodontal (DP) é uma doença infecciosa de caráter multifatorial causada por microrganismos periodontopatogênicos e influenciada por fatores como: suscetibilidade genética do hospedeiro, reação do sistema imune, hábito de fumar e doenças sistêmicas. Estudos recentes investigaram polimorfismos nos genes IL8 e IL4 em pacientes com e sem periodontite, onde foram observados indivíduos com predisposição genética à periodontite mesmo após ajuste para idade, gênero, cor da pele e hábito de fumar. O objetivo do presente estudo está sendo avaliar uma possível associação entre a suscetibilidade genética à periodontite crônica dada por determinados haplótipos nos genes IL8 e IL4 e os níveis do periodontopatógeno Aggregatibacter actinomycetemcomitansem pacientes com e sem doença periodontal. Serão analisados por quantificação absoluta os níveis de Aggregatibacter actinomycetemcomitanspor meio do PCR em Tempo Real antes e após 45 dias de finalizado o tratamento periodontal não cirúrgico. Os dados clínicos e microbiológicos serão submetidos à análise estatística paramétrica ou não paramétrica (ao nível de significância de 5%). Além disso, será avaliada a correlação dos níveis de A. actinomycetemcomitans com os das citocinas IL-8 e IL-4. E para finalizar, por meio de regressões logísticas, pretende-se verificar de que modo relacionam-se com a carga genética do paciente o conjunto dos dados clínicos, imunológicos e microbiológicos obtidos pelo nosso grupo de pesquisa. Com este estudo espera-se contribuir com a melhor compreensão da possível inter-relação de diferentes fatores como o genético, imunológico e microbiológico na DP, já que a mesma possui caráter multifatorial. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Cirelli, Joni A. - Integrante / FINOTI, L. S. - Integrante / ORRICO, S. R. P. - Integrante / MAYER, M. P. A. - Integrante / Rafael Nepomuceno - Integrante / thamiris cirelli - Integrante / TEIXEIRA, S. R. L. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2012 - 2016
Sucesso Longitudinal de Implantes Osseointegrados em áreas enxertadas com osso autólogo ou homólogo: estudo retrospectivo, análises clínica e radiográfica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Integrante / Elcio Marcantonio Jr - Coordenador / Daniela Leal Zandim-Barcelos - Integrante / Cláudio Marcantonio - Integrante.
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2012 - 2016
PREVALÊNCIA DA PERDA DE IMPLANTES E INFLUÊNCIA DE FATORES ASSOCIADOS: ESTUDO RETROSPECTIVO, Descrição: Os implantes dentários são uma opção de tratamento previsível para substituir dentes perdidos e apresentam uma elevada taxa de sucesso e sobrevivência. No entanto, trabalhos prévios mostram que uma variedade de fatores de risco pode contribuir para a perda do implante. O objetivo deste estudo será avaliar o resultado de implantes dentários inseridos no curso de especialização de Implantodontia da Faculdade de Odontologia de Araraquara ? UNESP, no período de 2003 a 2005. A taxa de sucesso, assim como a prevalência de perda do implante e os fatores associados à perda serão analisados. Um total de 525 pacientes será convidado a participar deste estudo retrospectivo. Os participantes serão questionados sobre sua condição sistêmica e hábitos, e serão, posteriormente, examinados clinicamente e radiograficamente. Saliva e células da mucosa oral serão obtidas por meio de um bochecho com solução de glicose a 3%, por 1 min, para análise genética. Nos pacientes que apresentarem periimplantite, será coletado amostra de fluido periimplantar para análises microbiológica e imunológica. Posteriormente, os pacientes serão encaminhados para o Projeto de Extensão ?Manutenção de Pacientes Tratados com Implantes Osseointegrados? do Departamento de Diagnóstico e Cirurgia da Faculdade de Odontologia de Araraquara para tratamento e/ou manutenção em longo prazo de seus implantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Integrante / Elcio Marcantonio Jr - Integrante / Daniela Leal Zandim-Barcelos - Coordenador / Cláudio Marcantonio - Integrante / Elton Carlos Pichotano - Integrante / Lelis Gustavo Nicoli - Integrante.
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2012 - 2016
ANÁLISE CLÍNICA, MICROBIOLÓGICA, IMUNOLÓGICA E DA EXPRESSÃO GÊNICA EM INDIVÍDUOS COM SÍNDROME DE DOWN COM DOENÇA PERIODONTAL, Descrição: Este trabalho tem como objetivo: detectar e quantificar as bactérias Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia, Treponema denticola e Aggregatibacter actinomycetemcomitans, bem como quantificar as proteínas IL-1α, IL-1β, TNF-, IL-10 e IFN-γ no fluido gengival de indivíduos com SD e controle antes e 45 dias após o tratamento periodontal básico. Além disso, serão analisados os genes: SOD1, NFKβ1, NFKβ2, IL1α, IL1β, TNF, IL10 e IFNγ em tecido gengival coletado antes do tratamento periodontal básico. Para isso serão selecionados 40 indivíduos com doença periodontal, sendo 20 indivíduos com Síndrome de Down (grupo SD) e 20 não-sindrômicos (controle). Para detectar e quantificar as bactérias, o fluido gengival estagnado será coletado utilizando-se cones de papel absorvente em 5 sítios doentes e 5 sítios sadios de cada indivíduo por 30 segundos. Em seguida, as amostras serão analisadas por meio da quantificação absoluta por PCR em tempo real. A quantificação das proteínas será realizada por meio da tecnologia Luminex. Para isso, será coletado o fluido gengival estimulado com o auxílio de filtro especial (PerioPaper) por 1 minuto, nos mesmos sítios selecionados para a análise microbiológica. Para a análise da expressão gênica, um fragmento de tecido gengival inflamado será coletado antes do tratamento periodontal básico e avaliado por meio da quanticação relativa por PCR em tempo real. Os resultados obtidos serão analisados por testes estatísticos apropriados, sendo adotado nível de significância de 5%. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Integrante / Marcia Mayer - Integrante / TANAKA, MARCIA H. - Integrante / GIRO, ELISA M.A. - Coordenador / Niels Olsen Saraiva Câmara - Integrante / Renata Passador - Integrante / Thamiris Orrico - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2015
Avaliação da citotoxicidade, genotoxicidade e mutagenicidade de lentes de contato à base de celulose bacteriana com adição de fármacos, Descrição: Nos últimos anos a biotecnologia tem avançado no desenvolvimento de biomateriais para regeneração tecidual e para sua utilização como dispositivos médicos. Nesse ínterim, membranas reabsorvíveis vêm apresentando resultados promissores na regeneração de tecidos, sistemas de liberação de medicamentos e modelos utilizados em engenharia tecidual. O Instituto de Química da UNESP, Campus Araraquara ? IQ/UNESP desenvolveu a partir de celulose bacteriana (CB) compósitos para utilização como lentes de contato cuja patente já está depositada. Com o intuito de acrescentar propriedades terapêuticas à lente de contato desenvolvida com a CB, foi incorporada a ela fármacos como ciprofloxacina e diclofenaco de sódio. No entanto, para certificar-se do uso seguro desses compósitos pela indústria de dispositivos médicos, é necessário verificar se não possuem atividade citotóxica, genotóxica e/ou mutagênica. Essa é a proposição do presente estudo, caracterizando assim uma importante parceria entre docentes do IQ, da Faculdade de Odontologia (UNESP-Campus Araraquara) e da Universidade de São Paulo. Além da citotoxicidade, é muito importante avaliar o potencial genotóxico e mutagênico destes biomateriais, pois, sem isso, caso os biomateriais ofereçam tais riscos, eles poderão induzir modificações celulares no tecido adjacente, com possível evolução para a formação de tumores (carcinogênese). Serão realizados ensaios in vitro para verificar se os materiais têm potencial citotóxico (ensaio com o kit XTT e sobrevivência clonogênica), genotóxico (cometa) e mutagênico (micronúcleo). Após a análise estatística dos resultados será possível avaliar se algum dos biomateriais teve efeito citotóxico, genotóxico e/ou mutagênico. Essa informação é fundamental para a liberação segura do biomaterial para futura utilização deste pela indústria de dispositivos médicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Catarina Satie Takahashi - Integrante / Sybelle Saska - Integrante / Younes Messaddeq - Integrante / Sidney José de Lima Ribeiro - Integrante / Ana Maria Minarelli Gaspar - Integrante / Ticiana Sidorenko de Oliveira Capote - Integrante / Maurício Cavicchioli - Integrante / Hélio Paulo Primiano Junior - Integrante / Clíscea Tereza Corso - Integrante / Fernanda Coelho - Integrante / BRAIDO, GUILHERME - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2015
Investigação genética da Síndrome de Hipomineralização molar-incisivo, Descrição: O objetivo geral deste estudo, dividido em 2 partes, será investigar a genética molecular da Hipomineralização Molar-Incisivo. Na primeira parte, serão avaliados possíveis polimorfismos nos genes candidatos relacionados à fase de maturação da amelogênese (AMELX, AMBN, AMTN, ENAM, MMP20, KLK4, TUFT1, FAM83H, DLX3, DSPP, BMP2, BMP4, BMP7). Células de mucosa oral serão coletadas de 142 probandos e seus familiares para extração de DNA e genotipagem de 64 SNPs (Single Nucleotide Polimorphisms) dos genes candidatos. Os polimorfismos serão investigados por meio da PCR em Tempo Real utilizando o sistema de genotipagem TaqMan® OpenArray" (Applied Biossystems). O processamento dos dados provenientes das genotipagens e o cálculo das freqüências alélicas dos SNPs serão realizados pelo programas JINGLEFIX. As inconsistências mendelianas serão avaliadas pelo software PEDCHECK. O equilíbrio de Hardy-Weinberg (EHW) e o grau de desequilíbrio de ligação entre os SNPs serão avaliados pelo programa HAPLOVIEW. A associação genética baseada em famílias será realizada utilizando o método de Transmissão de Desequilíbrio de Ligação por meio do programa UNPHASED e os resultados estatísticos serão corrigidos para múltiplos testes utilizando a correção de Bonferroni. Na segunda parte, será avaliado o padrão de penetrância da HMI, por meio dos dados fenotípicos obtidos da amostra do estudo anterior. A análise de segregação será realizada por meio do programa SEGREG do pacote de programas S.A.G.E.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Integrante / Lourdes Ap Martins Santos Pinto - Coordenador / Fabiano Jeremias - Integrante / Cláudia V. Maurer-Morelli - Integrante / Rodrigo Secolin - Integrante.
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2011 - 2013
Avaliação da citotoxicidade e genotoxicidade de compósitos orgânico-inorgânicos à base de celulose bacteriana, colágeno, hidroxiapatita e peptídeos moduladores de fatores de crescimento ósseo, Descrição: Compósitos orgânico-inorgânicos à base de celulose bacteriana, colágeno, hidroxiapatita e peptídeos moduladores de fatores de crescimento ósseo serão testados quanto ao seu potencial citotóxico, genotóxico e mutagênico. Se evidenciados resultados negativos eles poderão ser utilizados na regeneração tecidual, fechamento de lesões cutâneas, enxertos, sistemas de liberação de medicamentos e modelos utilizados em engenharia tecidual. Serão realizados ensaios ?in vitro? para verificar se os materiais têm potencial citotóxico (ensaio com o Kit XTT e sobrevivência clonogênica) e/ou genotóxico e mutagênico (cometa e micronúcleo).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador.
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2009 - 2019
Avaliação do efeito da descompensação do Diabetes Mellitus sobre a expressão de genes do sistema imune e sobre lesões no DNA em pacientes com periodontite crônica, Descrição: Este estudo propõe-se a investigar o efeito da descompensação do Diabetes Mellitus sobre a expressão de genes relacionados ao sistema imune e sobre lesões no DNA em pacientes com periodontite crônica. O desenvolvimento deste projeto visa complementar outro projeto de pesquisa em andamento na Faculdade de Odontologia de Araraquara (FOAr/UNESP), sob responsabilidade da Profa. Dra. Silvana R. Perez Orrico (Processo FAPESP 2007/08362-8), que pretende avaliar a influência da peroxidação lipídica sobre marcadores inflamatórios em pacientes portadores de Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) com periodontite crônica. Os pacientes que serão investigados neste estudo são os mesmos incluídos no citado projeto onde estão sendo selecionados 90 pacientes divididos em 3 grupos: Grupo 1 (diabetes compensado); Grupo 2 (diabetes descompensado) e Grupo 3 (controle-sistemicamente sadio). O controle metabólico nos pacientes dos grupos 1 e 2 está sendo avaliado pelo percentual de hemoglobina glicada (HbA1c), sendo considerados metabolicamente descompensados quando a HbA1c for > 8,0%. Todos os pacientes estão sendo avaliados quanto ao exame periodontal completo, exame físico e avaliação laboratorial da glicemia de jejum, perfil lipídico e níveis de peroxidação lipídica (LDL oxidado e do Malonaldeído [MDA]). Como no projeto citado serão avaliados os níveis plasmáticos de proteínas com importante papel no sistema imune como as citocinas IL-1, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-12, IL-32 e TNF-α pretende-se neste projeto investigar a expressão gênica (RNA mensageiro) dessas mesmas proteínas, para verificar se ambos correlacionam-se entre si e se são influenciados ou não pela descompensação do diabetes e/ou pela peroxidação lipídica. Sabe-se que o DM2 e o excesso de espécies reativas do oxigênio (ROS) podem ter efeitos genotóxicos, mas esses mecanismos precisam ser melhor estudados. Assim, o presente projeto também visa complementar aquele citado quanto à genotoxicidade, por meio de um teste. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Silvana Perez Orrico - Integrante / Sâmia Cruz Tfaile Corbi - Integrante / Alliny de Souza Bastos - Integrante / Raquel Alves dos Santos - Integrante / Catarina Satie Takahashi - Integrante / Bárbara Scoralick Villela - Integrante.
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2009 - 2012
Análises Clínica, Microbiológica e Imunológica em Indivíduos com Suscetibilidade Genética à Doença Periodontal, Descrição: O objetivo do presente estudo é testar a hipótese que a maior suscetibilidade genética à periodontite dada por determinados haplótipos nos genes IL8 e IL4 seria acompanhada por diferenças nos níveis de citocinas e maiores níveis de microrganismos periodontopatogênicos. Serão selecionados 160 indivíduos divididos quanto à suscetibilidade genética (?Suscetíveis? e ?Não suscetíveis?) sendo que em cada grupo há pacientes com Periodontite e Sem Periodontite. Também se pretende verificar se indivíduos que possuem um determinado haplótipo têm uma melhor resposta ao tratamento periodontal e se isso estaria sendo influenciado pela produção de citocinas e/ou presença de periodontopatógenos. Os pacientes selecionados serão submetidos a novo exame clínico periodontal e coletas de fluido gengival antes e 45 dias após tratamento periodontal. As citocinas IL-8 e IL-4 serão quantificadas por meio de teste imunoenzimático. Serão analisados por quantificação absoluta os níveis e proporções de Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia e Treponema denticola por meio da PCR em Tempo Real. Com este estudo espera-se contribuir com a melhor compreensão da possível inter-relação de diferentes fatores como o genético, imunológico e microbiológico na DP, já que a mesma possui caráter multifatorial.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Raquel Fernanda Gerlach - Integrante / Joni Augusto Cirelli - Integrante / Silvana Perez Orrico - Integrante / Denise M P Spolidorio - Integrante / Yeon Jung Kim - Integrante / Giovana Anovazzi - Integrante / Sâmia Cruz Tfaile Corbi - Integrante / Livia Sertori Finoti - Integrante / Marcia Mayer - Integrante / Túlio Morandin Ferrisse - Integrante / Andréa Marcaccini - Integrante.
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2009 - 2010
Investigação da citotoxicidade e genotoxicidade de biomateriais à base de celulose bacteriana: estudo ?in vitro?, Descrição: Nos últimos anos a biotecnologia tem avançado muito no desenvolvimento de biomateriais como biocerâmicas, biovidros, polímeros, etc. Nesse ínterim, membranas reabsorvíveis vêm apresentando resultados promissores na regeneração tecidual podendo ser utilizadas no fechamento de lesões cutâneas, enxertos, sistemas de liberação de medicamentos e modelos utilizados em engenharia tecidual. A busca de um material que possa ser utilizado em tratamentos de defeitos, deformidades e lesões ósseas tem grande importância na área médica e odontológica, sendo que o ideal é que este material também induza a osteogênese, seja biocompatível, atóxico, de fácil obtenção no mercado e de baixo custo. Também é muito importante avaliar o potencial genotóxico do biomaterial, pois, sem isso, caso o biomaterial ofereça risco de genotoxicidade, este pode induzir modificações celulares no tecido adjacente, que podem posteriormente evoluir para a formação de tumores (carcinogênese). Desta forma, este trabalho tem o objetivo de investigar o potencial citotóxico e genotóxico de biomateriais à base de celulose bacteriana, com ou sem adição de componentes como colágeno tipo I, hidroxiapatita e fator de crescimento. A partir dos resultados deste estudo espera-se determinar o biomaterial ideal, para que a utilização deste seja livre de qualquer efeito citotóxico e genotóxico. Serão realizados ensaios ?in vitro? para verificar se os materiais têm potencial citotóxico (ensaio com o Kit XTT e sobrevivência clonogênica) e/ou genotóxico (cometa e micronúcleo). Após a análise estatística dos dados será possível avaliar se algum dos biomateriais teve efeito citotóxico e/ou genotóxico. Essa informação é fundamental para a liberação segura do emprego do biomaterial para fins aplicados, como sua utilização na indústria de dispositivos médicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Raquel Alves dos Santos - Integrante / Catarina Satie Takahashi - Integrante / Sybelle Saska - Integrante / Younes Messaddeq - Integrante / Reinaldo Marchetto - Integrante / Ana Maria Minarelli-Gaspar - Integrante.
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2008 - 2013
INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NO GENE DA INTERLEUCINA 4 e INTERLEUCINA 10 EM INDIVÍDUOS COM PERDA DE IMPLANTES OSSEOINTEGRÁVEIS, Descrição: A reposição de dentes perdidos é de grande importância para a manutenção da saúde geral do indivíduo. O implante dental vem sendo amplamente utilizado com alto índice de sucesso para a reabilitação oral. Todavia, apesar do alto índice de sucesso na colocação de implantes, falhas podem ocorrer muitas vezes sem a identificação da causa clínica. Polimorfismos genéticos são fatores de risco bem estabelecidos para diversas patologias como doenças inflamatórias, asma, câncer, osteoporose e a doença periodontal. Evidências da influência genética sobre a falha de implantes dentais vêm sendo apresentadas nos últimos anos. Polimorfismos nos genes MMP1, IL1B e IL1RN foram associados com perdas únicas ou múltiplas de implantes dentais. Polimorfismos no gene IL4 influenciam na produção da citocina IL-4 e foram associados com artrite reumatóide e periodontite crônica e agressiva. A IL-4 é uma importante citocina antiinflamatória, derivada dos linfócitos T auxiliares do tipo 2 (Th2) que desempenha várias funções no sistema imune. Destacam-se três polimorfismos no gene IL4: (i) um polimorfismo de base única -590(T/C) na região promotora, cujo alelo T foi associado à asma e promove elevados níveis de IgE; (ii) O polimorfismo +33(C/T) no exon 1 também associado a maior produção de IgE pela presença do alelo T; e (iii) um polimorfismo tipo VNTR (variable number of tandem repeat) no intron 3, caracterizado pela inserção/deleção de 70 bp. Tais polimorfismos estão em desequilíbrio de ligação entre si, caracterizando um haplótipo, o qual nunca foi investigado quanto à possível associação à perda de implantes dentais. Os níveis de IL10 podem ser modulados por polimorfismos presentes nas regiões regulatórias do gene, principalmente na região promotora. Podemos destacar três polimorfismos (SNPs) no gene IL10. O SNP -1087 (ou -1082) caracteriza-se pela substituição de G para A, cujo alelo G está associado com elevada produção de IL-10 in vitro (Turner et. al., 1997). O SNP -819 (C/T), localiza-se numa região promotora do gene onde fatores de transcrição sob influência de estrógeno podem se ligar mais eficientemente ou não (Lazarus et al., 1997). O -592 SNP é uma substituição de C para A numa região do promotor do gene onde se ligam fatores de transcrição como Ets e Sp1, sendo que foi associado ao lupus eritematoso sistêmico (Kube et al., 1995; Lazarus et al., 1997). Os três polimorfismos estão em desequilíbrio de ligação e destacam-se três haplótipos por eles formados: o GCC, o ACC e o ATA. O haplótipo GCC está associado com elevados níveis de IL-10 (Turner et. al., 1997). Pretende-se desenvolver este projeto de pesquisa em colaboração com a Profa. Dra. Paula Cristina Trevilatto da Pontifícia Universidade do Paraná (PUCPR), que concedeu amostras de DNA de indivíduos submetidos à cirurgia para colocação de um ou mais implantes dentários no Instituto Latino Americano de Pesquisa e Ensino Odontológico de Curitiba/PR. O objetivo do presente estudo é investigar em 280 indivíduos (Controle sem perda de implantes n=187; Perda única n=68; Perdas Múltiplas de implantes n=25) se os polimorfismos -590T/C, +33C/T e 70pb (Del/Ins) no gene IL4, bem como seus haplótipos, e se os SNPs -1082 (A/G), -819(C/T) e -592 (C/A) no gene IL10, e seus haplótipos, estão relacionados com a suscetibilidade à perda de implantes dentais osseointegráveis. Testes estatísticos como qui-quadrado, odds ratio e análise de desequilíbrio de ligação serão realizados para a análise genética, bem como testes paramétricos ou não-paramétricos para acessar diferenças entre características dos grupos incluindo dados clínicos e médicos, além de verificar possíveis correlações entre dados clínicos e genéticos. Desta forma, espera-se contribuir com o melhor conhecimento da participação de fatores genéticos na suscetibilidade a perda de implantes dentais osseointegráveis na população estudada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Fabiano Alvim-Pereira - Integrante / Trevilatto, Paula C. - Integrante / Pigossi, Suzane C. - Integrante / Montes, Cláudia C. - Integrante.
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2008 - 2010
AVALIAÇÃO DO EMPREGO DE UM NOVO MÉTODO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR DA SÍNDROME DO X FRÁGIL EM INDIVÍDUOS BRASILEIROS, Descrição: O diagnóstico da Síndrome do X Frágil (SXF) tem sido realizado principalmente por meio de análises moleculares como o Southern Blot (com sondas marcadas com radioisótipos ou com fluorescência) que detecta tanto as repetições CGG como se os mesmos encontram-se metilados. Porém, este método é trabalhoso, demorado e de custo elevado. Assim, alguns pesquisadores vêm buscando métodos moleculares alternativos de rastreamento de alelos expandidos relacionados a SXF, para que o Southern Blot seja utilizado somente em casos realmente necessários. Recentemente foi desenvolvido um novo método molecular para rastreamento da SXF, que segundo os autores, é simples, de baixo custo e eficiente na detecção de homens e mulheres com alelos expandidos abrangendo desde a pré-mutação até a mutação completa. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia dessa nova metodologia para diagnóstico da SXF em indivíduos brasileiros em comparação ao método do Southern Blot, considerado o método padrão ouro para diagnóstico da SXF. Também será feita uma estimativa do custo do método no mercado nacional e do número de horas necessário para sua execução. Desta forma, será avaliada a viabilidade da utilização desse novo método de rastreamento da SXF em pacientes brasileiros. Se esse método for verificado como eficiente e econômico, ele poderia futuramente ser aplicado como método de rastreamento da SXF em recém-nascidos visando o diagnóstico e acompanhamento precoce dos afetados e promovendo a investigação de alelos expandidos nos familiares para proporcionar o aconselhamento genético da família.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Regina Maria Barretto Cicarelli - Integrante / Karen Maria de Carvelho Curtis - Integrante / Valter Curi Rodrigues - Integrante / Débora Aparecida Rodrigueiro - Integrante.
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2008 - 2010
ANÁLISE DE ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS NO INTRON 1 DO GENE INTERLEUCINA 8 E DO GENE CXCR1 COM A DOENÇA PERIODONTAL (Trienal), Descrição: Considerando que a DP tem caráter multifatorial, fatores genéticos têm importância fundamental nessa patologia. A interleucina 8 é uma quimiocina com potente ação pró-inflamatória, pois é um eficiente fator de atração de neutrófilos. As atividades celulares da IL-8 são mediadas por seus receptores: o CXCR-1 e CXCR-2. A literatura científica é controversa quanto à afinidade dos receptores CXCR-1 e CXCR-2 à ligação da IL-8. Contudo, enquanto o CXCR-1 liga-se somente a IL-8, CXCR-2 também se liga a outras proteínas. Por ser quimiotática para neutrófilos, a IL-8 é importante na DP, encontrando-se elevada nos sítios inflamados. Lipopolissacarídeos de bactérias periodontopatogênicas induzem a expressão de RNAm da IL-8 em fibroblastos gengivais. Considerando que a ação da IL-8 depende de sua interação com seus receptores, sendo o mais específico o CXCR-1, este também deve ter relação com a DP. Polimorfismos em genes de citocinas foram associados à suscetibilidade e/ou severidade de várias doenças inflamatórias, inclusive a DP. O objetivo deste trabalho é investigar por meio da técnica de PCR-RFLP, se há associação de polimorfismos nos genes IL8 (no intron 1) e CXCR1 com a DP, na intenção de serem utilizados como marcadores genéticos da doença. Os indivíduos investigados geneticamente neste projeto de pesquisa já foram selecionados dentre os pacientes que buscaram atendimento odontológico na Faculdade de Odontologia de Araraquara ? UNESP. Este projeto é uma extensão de uma pesquisa que foi tema da dissertação de duas mestrandas sob minha orientação. Assim, neste projeto estão sendo investigados outros genes que os que foram estudados pelas alunas mencionadas, mas os sujeitos da pesquisa já foram recrutados, assinaram um Termo de Consentimento Livre e Esclarecido e já tiveram seu DNA coletado e extraído.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador.
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2007 - 2010
Aquisição de Equipamentos Multiusuários para Melhoria da Infra-Estrutura de Pesquisa da Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Descrição: Este Projeto visa a aquisição de equipamentos multiusuários junto à FINEP (Financiadora de Estudos e Projetos) sob a coordenação do Prof. Dr. Sandro Roberto Valentini, que conta com a participação de 15 pesquisadores, os quais são responsáveis por sub-projetos. O sub-projeto 13, intitulado: Investigação Genética e Molecular na Periodontite sob minha responsabilidade, conta com a participação de 1 Doutoranda e 2 Mestrandas em Periodontia, 2 Mestrandas em Ciências Odontológicas e 1 Biológa realizando Estágio de Treinamento Técnico. O objetivo deste sub-projeto é investigar a expressão gênica diferencial presente em gengiva de indivíduos afetados ou não pela Periodontite, sendo eles cromossomicamente normais ou portando a Síndrome de Down. As metodologias que serão empregadas para alcançar esse objetivo são: microarray e quantificação relativa por meio da PCR em Tempo Real. Por meio do financiamento da FINEP (Processo 5085/06) no valor de R$ 862.303,00 estão sendo adquiridos os seguintes equipamentos: Sistema de Detecção e Análise de Imagens (Typhoon), PCR em Tempo Real, Microarray e Reômetro de Oscilação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Joni Augusto Cirelli - Integrante / Silvana Perez Orrico - Integrante / Lícia Bezerra Cavalcante - Integrante / Juliana Rico Pires - Integrante / Yeon Jung Kim - Integrante / Aline Cavalcanti Viana - Integrante / Elisa Maria Aparecida Giro - Integrante / Marcia Hiromi Tanaka - Integrante / Karen Maria de Carvelho Curtis - Integrante / Sandro Roberto Valentini - Integrante / Luciano Henrique Apponi - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2007 - 2009
Haplótipos no gene IL4 estão associados com suscetibilidade genética à Doença Periodontal?, Descrição: O objetivo deste projeto é investigar se polimorfismos no gene IL4, e/ou os haplótipos por eles formados, estão relacionados com suscetibilidade à Doença Periodontal. Este estudo visa ampliar (para o gene IL4) a investigação da relação genética na DP, pois polimorfismos em outros genes já estão sendo investigados pelo presente grupo de pesquisa com o apoio da FAPESP. Farão parte deste estudo 125 indivíduos com DP e 125 indivíduos sem DP que tiveram seu DNA extraído de células da mucosa oral obtidas por meio de bochecho com glicose a 3%. Serão investigados três polimorfismos no gene IL4 (-590 C/T, +33 C/T e 70 pb Del/Ins, localizados no promotor, exon e intron, respectivamente) por meio da amplificação de parte do gene por Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) seguida de digestão por enzimas de restrição para os dois primeiros loci. Como o polimorfismo no intron é do tipo VNTR (número variável de repetições em tandem), a distinção dos genótipos se dará pela simples amplificação por PCR. Os produtos da PCR, digeridos ou não, serão submetidos a eletroforese em gel de agarose ou poliacrilamida seguida de coloração por brometo de etídio ou nitrato de prata para possibilitar a genotipagem de cada indivíduo para cada lócus. Os resultados foram analisados estatisticamente (teste X2, odds ratio, equilíbrio de Hardy-Weinberg, desequilíbrio de ligação), onde foi verificado que os polimorfismos isoladamente em em haplótipos estão relacionados com a suscetibilidade à DP crônica na população investigada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Joni Augusto Cirelli - Integrante / Silvana Perez Orrico - Integrante / Yeon Jung Kim - Integrante / Aline Cavalcanti Viana - Integrante / Giovana Anovazzi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
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2006 - 2012
Investigação da Etiologia Genética em Casos Familiares de Dentinogênese Imperfeita e Amelogênese Imperfeita, Descrição: O objetivo deste projeto é investigar a causa genética de casos familiares de Amelogênese Imperfeita e Dentinogênese Imperfeita. Após a identificação da alteração genética que leva à anomalia dental, será possível fornecer um aconselhamento genético para as respectivas famílias a fim de terem conhecimento da chance de recorrência existente da anomalia. Além disso, como cada família que manifesta AI ou DI provavelmente manifesta uma alteração genética diferente, a identificação desta irá também contribuir de forma significativa para o conhecimento dessas afecções pela comunidade científica no Brasil e no exterior.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Maria Cristina L G Santos - Integrante / Lícia Bezerra Cavalcante - Integrante / Savana de Alencar Maia - Integrante / Lourdes Ap Martins Santos Pinto - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Odontologia de Piracicaba Unicamp - Cooperação / National Institute od Dental and Craniofacial Research - Cooperação., Número de produções C, T & A: 3
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2005 - 2014
Indivíduos Portadores da Síndrome de Down que Apresentam Doença Periodontal: Análise da Expressão de Genes Relacionados a Mecanismos Efetores da Resposta Imune, Descrição: Vários periodontopatógenos podem colonizar muito precocemente a cavidade oral de indivíduos com Síndrome de Down (SD), isso se reflete na alta (40%) prevalência de Doença Periodontal (DP) em adolescentes com SD, a qual sobe para cerca de 100% em indivíduos próximos aos 30 anos. A higienização oral deficiente dos indivíduos SD não é capaz de isoladamente explicar a destruição periodontal severa nesses indivíduos. Observam-se funções diminuídas de quimiotaxia e fagocitose de neutrófilos e monócitos em indivíduos com SD, apesar do número normal dessas células. Há também a superexpressão da enzima superóxido dismutase que diminui a capacidade dos polimorfonucleares agirem contra microorganismos. Entretanto, ainda há muito que se investigar sobre a influência do sistema imune na maior suscetibilidade de indivíduos SD à DP, por exemplo, são escassas as informações sobre a expressão de citocinas e seus receptores nesses indivíduos. O objetivo deste projeto é investigar a expressão de genes de citocinas, iNOS e SOD1 em indivíduos com Síndrome de Down (SD) que apresentem Doença Periodontal (DP) e indivíduos com SD sem DP. Será investigada também a produção de NO através da medição da concentração de nitratos e nitritos. Esses dados serão comparados com os obtidos de indivíduos não-sindrômicos (controle) com e sem DP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Lícia Bezerra Cavalcante - Integrante / Juliana Rico Pires - Integrante / Elisa Maria Aparecida Giro - Integrante / José Eduardo Tanus dos Santos - Integrante / Jonas T. C. Sertorio - Integrante / Marcia Hiromi Tanaka - Integrante / Carlos Rossa Jr - Integrante / Sandro Roberto Valentini - Integrante / Luciano Henrique Apponi - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Campus Araraquara - Cooperação., Número de produções C, T & A: 8
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2005 - 2008
Análise Clínica, Genética e Microbiológica de Indivíduos Pertencentes a Famílias com Periodontite Agressiva, Descrição: O objetivo deste projeto é investigar em indivíduos pertencentes a famílias com Periodontite Agressiva os aspectos clínicos (por meio de exames periodontais e radiográficos), genéticos (por meio da análise de polimorfismos em genes de citocinas) e microbiológicos (por meio da detecção molecular da infecção do periodonto por periodontopatógenos) que se mostram marcantes nesses indivíduos. Desta maneira, pretende-se identificar marcadores genéticos e/ou microbiológicos que possam estar relacionados com a Periodontite Agressiva. Além disso, pretende-se aprofundar o conhecimento desta doença rara, principalmente no aspecto imunogenético e microbiológico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Regina Célia Rocha Peres - Integrante / Denise M P Spolidorio - Integrante / Lícia Bezerra Cavalcante - Integrante / Juliana Rico Pires - Integrante / Patrícia Mayumi Sogumo - Integrante / Cristiane Ribeiro Salmon - Integrante / Eneida Lipinski Figueiredo - Integrante / Amaro Carlos Jr - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6
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2004 - 2007
Investigação de Polimorfismos no gene Interleucina 8 e seus receptores em indivíduos com Doença Periodontal Crônica, Descrição: Serão investigados polimorfismos no gene Interleucina 8 e seus receptores em 500 indivíduos não-fumantes, sendo 250 com Doença Periodontal e 250 sem Doença Periodontal, utilizando a técnica do PCR-RFLP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador / Joni Augusto Cirelli - Integrante / Silvana Perez Orrico - Integrante / Yeon Jung Kim - Integrante / Aline Cavalcanti Viana - Integrante / Karen Maria de Carvelho Curtis - Integrante / Rivelto Renzi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 22
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2004 - 2007
Investigação de polimorfismos em genes de citocinas em indivíduos com periodontite de início precoce (Plano Trienal), Descrição: Serão investigados polimorfismos nos genes IL2, IL4 e IL10 de indivíduos pertencentes à mesma família (sendo a mãe e dez filhos), onde a maioria possui Periodontite Agressiva. Em 2004 foram feitos os exames clínicos com documentação apropriada, coleta de células da mucosa oral e extração do DNA. Em 2005 foram investigados os polimorfismos nos genes IL2 e IL4 por PCR-RFLP. Todos os indivíduos são heterozigotos para o polimorfismo na IL2 e para o polimorfismo na IL4, 45,5% é CC e 54,4% é TC. Esses dados não podem isoladamente explicar a presença de periodontite na família, mas em 2006, com a investigação dos polimorfismos na IL10, e a análise de todos os dados clínicos e genéticos, será possível correlacionar ou não tais polimorfismos com a periodontite na família.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2024
2o. Lugar Melhor Apresentação Speech Vox, Vox 2 You.
2024
Menção Honrosa modalidade Prêmio Myaki Issáo - Lucas Quil, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO.
2024
Menção Honrosa Apresentação Oral - XIII Congresso Odontológico de Araraquara - Maria Julia M Ferreira, FOAr-UNESP.
2022
Menção Honrosa Painel Fórum Científico, UNIFAL - XLVIII Semana Odontológica UNIFAL-MG.
2022
1o. Lugar Apresentação Oral 1a. Fase XXXIV Congresso de Iniciação científica da UNESP, FOAr-UNESP.
2022
Menção Honrosa, XI Congresso Odontológico FOAr - UNESP Profa. Dra. Andreia Bufalino (74ª JOFOA - Jornada Odontológic.
2020
1. Lugar Apresentação Oral (Virtual) - Investigação do polimorfismo no gene HNF4A com suscetibilidade genética à periodontite associado ao Diabetes Mellitus tipo 2, Encontro de Pesquisa da Pós Graduação UNESP / UFSCAR.
2019
1° Lugar na Categoria Pesquisa Cientifica - Influencia da Interação Gene-Gene na suscetibilidade à hipomineralização de molares e incisivos (HMI), 27° Congresso Brasileiro de Odontopediatria.
2019
Menção Honrosa na categoria Apresentação Ora l- Menor expressão do gene IL8 (CXCL8) em indivíduos com pior condição glicêmica,lipídica e periodontal, IX Congresso Odontológico de Araraquara - Unesp.
2018
Menção Honrosa na área 8 na modalidade Apresentação oral, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2018
3o. lugar painel Pesquisa - Estresse Oxidativo elevado e início precoce da doença periodontal em crianças com Síndrome de Down, XVIII JOCAPE.
2017
Menção Honrosa na área 8 na modalidade Painéis Aspirantes e Efetivos, 34ª Reunião Anual SBPqO.
2016
1º Colocação na categoria de Painel Efetivo área 8 (G. Anovazzi), 33a. Reunião Anual SBPqO.
2015
1º lugar Premio M. Issao - Área 8, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2015
1º lugar Painel Aspirante e Efetivo - Área 8, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2015
Menção Honrosa - Painel Aspirante e Efetivo - Área 8, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2015
Menção Honrosa - Apresentação Oral - Área 8, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2015
Menção Honrosa - Painel de Trabalho Científico, graduação (J. Zaniboni), VI Congresso Odontológico Internacional de Araraquara FOAr-UNESP, APCD.
2015
Menção Honrosa - Painel de Trabalho Científico, graduação (T. Cirelli), VI Congresso Odontológico Internacional de Araraquara FOAr-UNESP, APCD.
2015
1º Colocação na categoria de Painel da Graduação (T. Cirelli), VI Congresso Odontológico Internacional de Araraquara FOAr-UNESP, APCD.
2014
1º lugar Apresentação Oral - Área 8, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2014
1º lugar Apresentação Oral - Área 1, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2013
Menção Honrosa, IV Congresso Odontológico de Araraquara FOAr-UNESP e APCD.
2013
2º lugar painéis de pesquisa, 24º Congresso Brasileiro de Odontopediatria.
2013
Menção Honrosa, IV Congresso Odontológico de Araraquara FOAr-UNESP e APCD.
2013
Menção Honrosa - melhor apresentação oral, 35ª Jornada odontológica de Ribeirão Preto - JORP-USP.
2012
Menção Honrosa na categoria Oral- Pós- Graduação na área Pesquisa/Extensão de Áreas Básicas, Radiologia, Estomatologia e Periodontia, III Congresso Internacional Odontológico de Araraquara FOAr-UNESP e APCD.
2011
Menção Honrosa Pesquisa Científica - áreas Básicas, 24º Congresso Odontológico Bauru - FOB-USP.
2011
Menção Honrosa Iniciação Científica, 28º Reunião Anual SBPqO.
2010
1º lugar apresentação de painel pesquisa, X JOCAPE.
2008
Menção Honrosa na área 8 -painéis Aspirantes, 25ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2008
1° lugar painel de pesquisa, VIII Jornada Odontológica do CAPE, Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo - USP.
2007
Menção Honrosa seção B do Fórum Myaki Issao, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2007
Melhor trabalho da área de Periodontia, categoria Oral, 20a. Jornada Odontológica de Bauru - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
2007
Professora Homenageada pela 79° Turma de Formandos em Odontologia da Faculdade de Odontologia de Araraquara-UNESP, Faculdade de Odontologia de Araraquara-UNESP.
2005
Menção Honrosa - 19º Jornada Acadêmica e 59º Jornada Odontológica Internacional Prof. Dr. Oscar Fernando Muñoz Chávez, Faculdade de Odontologia de Araraquara - UNESP.
2003
1º lugar Fórum Científico - SOBRAPE (Prêmio Prof. Dr. Orandino Prado Filho) - Associação entre Doença Periodontal e polimorfismos no promotor do gene IL-10, Sociedade Brasileira de Periodontologia.
2003
3º lugar Fórum Científico SOBRAPE (Prêmio Prof. Dr. Orandino Prado Filho) - Suscetibilidade Genética à Doença Periodontal Crônica, Sociedade Brasileira de Periodontologia.
2003
1º lugar painel SOBRAPE (Prof. Dr. Juarez Correa da Silveira) - HLA-DRB1:um marcador de risco à Doença Periodontal, Sociedade Brasileira de Periodontologia.
2002
1a. colocação: Apresentação Oral Tema Livre, IX Jornada Odontologica de Piracicaba.
2002
Sessão Painéis A8 - Periodontia, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2002
1o. lugar Fórum Científico (SBPqO), Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
1998
1º colocação: Apresentação Oral de Tema Livre - Pós-Graduação, V Jornada Odontológica de Piracicaba - UNICAMP.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Faculdade de Odontologia de Araraquara. , Rua Humaitá, 1680, Centro, 14801903 - Araraquara, SP - Brasil - Caixa-postal: 331, Telefone: (16) 33016504, Fax: (16) 33016488, URL da Homepage:
Experiência profissional
2004 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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11/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro titular da Congregação.
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09/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Comissão Permanente de Ensino.
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09/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Comissão Permanente de Extensão e Cultura.
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04/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão Técnica Nacional de Biossegurança - CTNBio.
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12/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro titular do Conselho do Departamento de Morfologia e Clínica Infantil.
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12/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro do Comite de Etica no Uso de Animais - CEUA.
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03/2009
Ensino, Odontologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Genética
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01/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Linhas de pesquisa
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08/2008
Ensino, Odontologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Técnicas de Biologia Molecular e Celular
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05/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara, Departamento de Morfologia.,Cargo ou função, Membro Titular do Comitê de Ética em Pesquisa - Seres Humanos.
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05/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho de Classe 1o. ano Odontologia.
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01/2005
Ensino, Farmácia-Bioquímica Noturno, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Responsável pela Disciplina de Genética Humana
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01/2005
Ensino, Farmácia Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Responsável pela Disciplina de Genética Humana
-
01/2005
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Responsável pela Disciplina de Genética Humana
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09/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Odontologia de Araraquara, Departamento de Morfologia.,Linhas de pesquisa
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08/2022 - 02/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro Conselho de Classe do 1o. Ano Odontologia - Representante Anatomia.
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02/2020 - 01/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro titular da Comissão Permanente de Pesquisa.
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02/2019 - 01/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, membro suplente Comissão de Reestruturação Curso de Farmácia-Bioquímica.
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11/2005 - 12/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Titular do Conselho do Departamento de Morfologia.
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05/2017 - 05/2019
Direção e administração, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Morfologia.
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05/2017 - 05/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Comissão Permanente de Administração.
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11/2016 - 11/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro da Comissão do Biobanco da Faculdade de Odontologia do Câmpus de Araraquara - UNESP.
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11/2011 - 11/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro do Conselho de Curso.
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08/2018 - 08/2018
Ensino, Odontologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos especiais em pesquisa: Princípios de Bioinformática voltados à integração de dados ômicos I
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08/2018 - 08/2018
Ensino, Odontologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos especiais em pesquisa: Princípios de Bioinformática voltados à integração de dados ômicos II
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08/2018 - 08/2018
Ensino, Odontologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Princípios de Revisão Sistemática e Metanálise aplicadas à Saúde
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11/2015 - 08/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, membro suplente do Conselho de Curso de Odontologia.
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03/2010 - 07/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, membro titular Conselho de Classe do 3o. ano Integral.
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03/2016 - 03/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro da Comissão Permanente de Extensão.
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02/2016 - 01/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro da Comissão Permanente de Pesquisa.
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03/2009 - 07/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho de Classe do 3o. ano Farmácia-Bioquímica Noturno.
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06/2014 - 05/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro do Conselho de Pós-Graduação em Odontologia.
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05/2013 - 04/2017
Direção e administração, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Vice-Chefe do Departamento de Morfologia.
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05/2014 - 10/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Comissão de Implantação do Biobanco da Faculdade de Odontologia de Araraquara.
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01/2009 - 01/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro suplente da Comissão de Biblioteca.
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09/2015 - 10/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Comissão eleitoral da FOAr-UNESP para nova Diretoria - gestão 2016-2020.
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02/2011 - 10/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, membro titular no Conselho de Curso de Odontologia.
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11/2011 - 05/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Substituir o Coordenador e o Vice- Coordenador da Faculdade de Odontologia em seus impedimentos junto ao Conselho de Curso de Graduação da Faculdade de Odontologia de Araraquara - UNESP.
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08/2009 - 12/2012
Ensino, Farmácia Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacogenômica e Teratogênese (Optativa)
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01/2012 - 03/2012
Extensão universitária , Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Atividade de extensão realizada, COMISSÃO DE RECEPÇÃO AOS CALOUROS/2012.
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05/2011 - 11/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Sub-Coordenadora do Conselho de Classe do 1o ano- Integral do Curso de Odontologia.
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09/2007 - 10/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro Suplente da Comissão Permanente de Ensino.
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02/2011 - 02/2011
Extensão universitária , Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Atividade de extensão realizada, Projeto de Extensão: Acolhimento aos Ingressantes.
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11/2008 - 10/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Comissão Permanente de Administração.
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10/2008 - 10/2010
Direção e administração, Faculdade de Odontologia de Araraquara, Departamento de Morfologia.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
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03/2006 - 08/2010
Ensino, Ciências Odontológicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases Genéticas voltadas à Clínica Odontológica
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09/2009 - 10/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Comissão para análise da ficha de produção docente para distribuição de cargos de Titulares da Faculdade de Odontologia de Araraquara.
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08/2005 - 10/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Suplente Conselho de Curso Farmácia-Bioquímica.
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09/2007 - 09/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro Suplente da Comissão Permanente de Pesquisa.
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10/2008 - 11/2008
Extensão universitária , Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Atividade de extensão realizada, participou do GAPEDOC (Grupo de Assistência, Pesquisa e Estudo da Dor Orofacial e Cefaléia) da PROEX.
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10/2006 - 10/2008
Direção e administração, Faculdade de Odontologia de Araraquara, Departamento de Morfologia.,Cargo ou função, Substituto de Chefe e Vice-Chefe de Departamento.
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06/2008 - 06/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Eleição de representante docente e respectivo suplente junto à Congregação da FOAr-UNESP.
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05/2007 - 05/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Consultor AD-HOC do Programa PIBIC CNPq/ UNESP Araraquara.
-
04/2007 - 04/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Comissão Permanente para Julgamento de Convites e Tomadas de preços.
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03/2007 - 03/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão encarregada de elaborar proposta de alteração da estrutura curricular do Curso de Farmácia-Bioquímica/UNESP.
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03/2005 - 03/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho de Classe do 2° ano Farmácia-Bioquímica.
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10/2007 - 11/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Comissão para Coodenar os trabalhos de eleição do Diretor e Vice-Diretor da Faculdade de Odontologia de Araraquara.
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09/2007 - 10/2007
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Odontologia de Araraquara, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Atividade realizada, Comissão para emitir parecer sobre Revalidação de Diploma de Licenciada em Odontologia obtido na Universidad Mayor, Real y Pontificia de San Francisco Xavier de Chuquisaca - Bolívia.
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10/2005 - 10/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Suplente Conselho de Curso Graduação Odontologia.
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05/2007 - 05/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Trabalhos de eleição para constituição dos Conselhos dos Programas de Pós-Graduação da FOAr-UNESP.
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11/2005 - 11/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, · Membro da Coordenação dos Trabalhos de Eleição para Representantes Docentes e Suplentes junto aos Colegiados Centrais da UNESP.
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04/2004 - 10/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Suplente do Conselho do Departamento do Morfologia.
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04/2004 - 04/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro da Comissão Permanente de Julgamento e Convites de Tomada de Preços.
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03/2004 - 12/2004
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana
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03/2004 - 12/2004
Ensino, Farmácia Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana
-
03/2004 - 12/2004
Ensino, Farmácia-Bioquímica Noturno, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana
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09/2004 - 09/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro da Comissão Eleitoral para Eleição de Chefe e Vice-Chefe do Departamento de Morfologia.
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05/2004 - 05/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Araraquara.,Cargo ou função, Membro da Coordenação dos Trabalhos de Eleição de Representante Docente e Suplente junto à Congregação.
2003 - 2004
Centro Universitário Sagrado CoraçãoVínculo: professor pesquisador, Enquadramento Funcional: professor pesquisador, Carga horária: 30
Atividades
-
01/2003 - 03/2004
Ensino, Biologia Oral, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia e Embriologia Oral
1998 - 2002
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Pós-graduanda (Mestr e Doutor), Enquadramento Funcional: bolsista FAPESP, Regime: Dedicação exclusiva.
1994 - 1995
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30
Outras informações:
Iniciação Científica (CNPq-PIBIC) "Proteínas não-colagênicas de matriz extracelular de cartilagem xifóide de ratos de diferentes idades"
Atividades
-
08/1994 - 07/1995
Estágios , Instituto de Biologia, Departamento de Biologia Celular.,Estágio realizado, Iniciação Científica (CNPq-PIBIC) "Proteínas não-colagênicas de matriz extracelular de cartilagem xifóide de ratos de diferentes idades".
2000 - 2000
Secretaria de Ensino do Estado de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora de Educação Básica II (Ensino Médi, Carga horária: 20
Outras informações:
Professora aprovada em Concurso Público (nota 67,4 - 494º lugar) para o Ensino Médio - Disciplina Biologia. Pedido de Exoneração em 10/2000 para dedicação exclusiva ao Doutorado
Atividades
-
02/2000 - 10/2000
Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia
1995 - 1998
Camp Imagem Nuclear Sc LtdaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Bióloga, Carga horária: 40
Outras informações:
Responsável pela coleta de sangue e densitometria óssea
Atividades
-
07/1995 - 02/1998
Serviços técnicos especializados , Camp Imagem Nuclear Sc Ltda, Coleta de Sangue e Densitometria.,Serviço realizado, responsável pela coleta de sangue e Densitometria Óssea.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?