Humberto Gomes Ferraz

Graduado em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Federal de Juiz de Fora (1990), Mestrado em Fármacos e Medicamentos pela Universidade de São Paulo (1993), Doutorado em Fármacos e Medicamentos pela Universidade de São Paulo (1997), Livre - Docente pela Universidade de São Paulo (2007), Pós-doutorado na Universidade de Coimbra (2003), Portugal e Pesquisador Visitante na University of East Anglia, Reino Unido (2017-2018). É Professor Associado da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (FCF/USP), Coordenador do Laboratório de Desenvolvimento e Inovação em Farmacotécnica (DEINFAR) e Diretor- Presidente da FIPFARMA. Foi Diretor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (2020-2024), Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Farmacotecnia, atuando principalmente nos seguintes temas: comprimidos, dissolução, pré-formulação, formulação, formas farmacêuticas sólidas e perfil de dissolução.

Informações coletadas do Lattes em 31/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Fármacos e Medicamentos

1993 - 1997

Universidade de São Paulo
Título: Avaliação biofarmacêutica in vitro e in vivo (bioequivalência) de comprimidos de ampicilina 500 mg comercializados no Brasil
, Ano de obtenção: 1997. Sílvia Storpirtis. Palavras-chave: Biofarmácia; bioequivalência; Ampicilina; comprimidos.Grande área: Ciências da Saúde

Mestrado em Fármacos e Medicamentos

1991 - 1993

Universidade de São Paulo
Título: Comprimidos de ibuprofeno: formulação e avaliação do perfil de dissolução
Orientador: Reynaldo Nacco
, Ano de Obtenção: 1993.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: ibuprofeno; comprimidos; dissolução; Formulação.Grande área: Ciências da Saúde

Graduação em Farmácia e Bioquímica

1986 - 1990

Universidade Federal de Juiz de Fora

Pós-doutorado

2007

Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: Obtenção e caracterização de sistemas multiparticulados utilizando a tecnologia de leito fluidizado para secagem e revestimento, Ano de obtenção: 2007., Palavras-chave: sistemas multiparticulados; Formas farmacêuticas sólidas; leito fluidizado; secagem; revestimento., Grande área: Ciências da Saúde, Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

2003 - 2003

Pós-Doutorado. , Universidade de Coimbra, UC, Portugal. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

Formação complementar

2019 - 2021

Especialização em Administração. (Carga horária: 360h). , Faculdade FIA de Administração e Negócios, FIA, Brasil.

2008 - 2008

Formação em Gestão de Projetos. (Carga horária: 160h). , Faculdade FIA de Administração e Negócios, FIA, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.

Participação em eventos

9th International Granulation Workshop.Rheological profile in mixer torque rheometer of samples containing furazolidone and different binders. 2019. (Outra).

I Encontro Estratégico de Ciências Farmacêuticas e I Seminário Ibero Americano de P&D de Medicamentos.Propriedade intelectual. 2013. (Seminário).

I Congresso da ABCF Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Minicurso Propriedade Intelectual. 2012. (Congresso).

XII Congeso de la Federación farmacéutica sudamericana. Solubility, Intrinsic dissolution, apparent dissolution. 2008. (Congresso).

XII Congreso de la Federación Farmacéutica Sudamericana. Extended release pharmaceutical forms: dissolution using apparatus 3 USP. 2008. (Congresso).

I Simpósio interno de graduação, pesquisa e extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ.A profissão Farmacêutica no novo milênio. 2007. (Simpósio).

Treinamento Fluid bed system high-shear mixer granulators.Fluid bed system high-shear mixer granulators. 2007. (Outra).

AAPS 41st. annual pharmaceutical technologies Arden conference.Oral controlled release development and technology. 2006. (Seminário).

Seminário Solidário.Técnicas de caracterização de polimorfismo em fármacos. 2006. (Seminário).

Workshop Advances in tableting, process analytical and controlled-release technologies.Advances in tableting, process analytical and controlled-release technologies. 2006. (Outra).

Feira bianual internacional de tecnologia para laboratórios, análises, biotecnologias e controle de qualidade.Fotoestabilidade sem mitos. O que fazer para atender as recomendações da ANVISA?. 2005. (Outra).

II Congresso internacional de farmacêuticos magistrais. 2004. (Congresso).

Treinamento Pharma Solution 2004: Kollicoat IR - Inovação em revestimento de liberação imediata e Kollidon VA64 - Propriedades e aplicações. 2004. (Outra).

XI Semana farmacêutica de ciência e tecnologia.Desenvolvimento de forma farmacêutica sólida multiparticulada contendo ácido ascórbico. 2004. (Seminário).

Caminhos da inovação tecnológica na USP. 2003. (Seminário).

Curso Internacional de Biodisponibilidade e Bioequivalência de Medicamentos.Curso Internacional de Biodisponibilidade e Bioequivalência de Medicamentos. 2003. (Seminário).

2o. Workshop Internacional de Educação a Distância na USP.Workshop realizado na USP sobre educação a distância. 2002. (Oficina).

Conferência Conjunta sobre Excipientes Farmacêuticos.Conferência Conjunta sobre Excipientes Farmacêuticos. 2002. (Outra).

I Congresso Internacional de Farmacêuticos Magistrais. I Congresso Internacional de Farmacêuticos Magistrais. 2002. (Congresso).

IX Congresso Internacional de Educação a Distância. IX Congresso Internacional de Educação a Distância. 2002. (Congresso).

Pharmacêutical Congress of the Americas. Pharmaceutical Congress of the Americas. 2001. (Congresso).

1st International Symposium of Latin American and Caribean Section AOAC International.1st International Symposium of Latin American and Caribean Section AOAC International. 1995. (Simpósio).

III Congresso Unicastelo. III Congresso Unicastelo. 1995. (Congresso).

Simpósio de Biodisponibilidade e Bioequivalência de Medicamentos..Simpósio de Biodisponibilidade e Bioequivalência de Medicamentos.. 1994. (Simpósio).

II Congresso Unicastelo. II Congresso Unicastelo. 1993. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Mariana Soares Alves de Souza

FERRAZ, H. G.ANDRÉO FILHO, N.; FANTONI, D. T.; TAVARES, G. D.. Desenvolvimento de organogel injetável subcutâneo de Pluronic®-F127 e lecitina de soja (OPL) contendo meloxicam para uso veterinário.. 2022.

Aluno: Henry Ifeanyi Ezeagu

FERRAZ, H. G.DUQUE, Marcelo Dutra; Aguiar, M; Bezzon, V. D. N.. Perfil de dissolução das diferentes marcas de medicamentos de baixa solubilidade disponíveis no mercado farmacêutico Nigeriano e Brasileiro. 2021. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maiely Bueno Milaré,

FERRAZ, H. G.; Porta, V.;PEZZINI, B. R.DUQUE, M.D.. Desenvolvimento de método de dissolução baseado no delineamento de experimentos (DoE) para forma farmacêutica de liberação imediata contendo estradiol. 2020. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosmery Merma Leon

FERRAZ, H. G.; Prado, M S A.;ANDRÉO FILHO, N.PEZZINI, B. R.. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana(160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico paraavaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru. 2019. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: EDUARD DIEGO ALONSO AROCA SEVILLANO

FERRAZ, H. G.; FERREIRA, F. F.;ANDRÉO FILHO, N.; Bezzon, V. D. N.. Desenvolvimento de uma metodologia de dissolução para avaliação do perfil de dissolução de comprimidos contendo 20 mg de atorvastatina cálcica comercializados no Peru, Brasil e Bolívia. 2019. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Natália Vieira de Souza

FERRAZ, H. G.; Silva, M. F.;ANDRÉO FILHO, N.; Minarini, P. R. R.. Desenvolvimento de método para avaliação do perfil de dissolução de suspensões de mebendazol. 2018. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eduardo José Barbosa

FERRAZ, H. G.; Ferrari, P. C.;Andreazza, Itamar Francisco. Avaliação da goma gelana como aglutinante em formulações de pellets contendo teofilina. 2017. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vinícius Danilo Nonato Bezzoon

SANTOS, C.O.P.; ANTÔNIO, S.G;FERRAZ, H.G.. Definição de limites para a identificação e quantificação de polimorfos do fármaco finasterida por difração de raio X por policristais. 2013. Dissertação (Mestrado em Farmaco e medicamento) - Fundação para o Desenvolvimento da UNESP.

Aluno: Kelly Cristina de Lira Lixandrão

Furlan, F.; ARANTES JUNIOR, J. T.;FERRAZ, H.G.. Estudo da estrutura cristalina do albendazol com o uso da difração de raios X. 2012. Dissertação (Mestrado em Nanociências e Materiais Avançados) - Universidade Federal do ABC.

Aluno: Leandro Giorgetti

FERRAZ, H.G.Araújo, M.B.; FERREIRA, F. F.. Desenvolvimento e caracterização de minicomprimidos contendo besilato de anlodipino. 2012. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Katia Nami Ito

FERRAZ, H.G.RODRIGUES, L. N. C.LOURENCO, F. R.. Avaliação da estabilidade e desenvolvimento de formulações para o complexo benznidazol-bciclodextrina. 2012. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

FERRAZ, H.G.; ANTÔNIO, S.G;CHACRA, N. A. B.. Desenvolvimento de metodologia para avaliação da dissolução intrínseca de fármacos antihelmínticos. 2011. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Catia Panizzon Dal

FERRAZ, H.G.CHACRA, N. A. B.; Takeda M.E.. Avaliação do processo de fabricação de captopril (25 mg) comprimido: aplicação de tecnologia de processo e de ferramentas da qualidade estatística. 2010. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: José Arthur Peres Lopes Júnior

FERRAZ, H.G.; KEDOR, E. R. M.; Albuquerque C.N.. Influência da complexação com ciclodextrinas sobre a degradação fotolítica do maleato de pizotifeno. 2010. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Paula Navarro de Almeida Zerbini

FERRAZ, H.G.; SANTOS, C.O.P.;Andréo-Filho, Newton. Desenvolvimento e avaliação de minicomprimidos contendo atorvastatina cálcica. 2010. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Andrea Ikeda Takahashi

FERRAZ, H.G.SERRA C.H.R.; SANTOS, C.O.P.. Obtenção e Caracterização de Complexos de sinvastatina e Ciclodextrinas. 2009. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Tercio Elyan Azevedo Martins

FERRAZ, H.G.RODRIGUES, L. N. C.Lopes, Patricia S.. Obtenção e caracterização de complexos ternários saquinavir/ciclodextrinas/PVP. 2008. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Lúcia Nobusa

FERRAZ, H.G.ANDRÉO FILHO, N.; Gaitani C.M.. Desenvolvimento e avaliação de formulações de indapamida de liberação prolongada. 2008. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Janisse Crestani de Miranda

FERRAZ, H.G.Rodrigues, Letícia N.C.; Albuquerque C.N.. Obtenção e caracterização de Complexos de inclusão de benznidazol-ciclodextrinas. 2008. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patricia Elisabeth Rivas Granizo

FERRAZ, H.G.; Gaitani C.M.; Jorge Santos, Silvia R. C.. Fotodegradação e complexação com ciclodextrina do difosfato de cloroquina. 2007. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Valeska Cristina Azevedo Martinello

FERRAZ, H.G.SERRA C.H.R.; Lopez, RFV. Equivalência Farmacêutica e Avaliação Estatística de Perfis de Dissolução de cápsula contendo Itraconazol comercializadas no mercado nacional com enfoque em Farmácias Magistrais. 2007. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Tiago Costa Beber

FERRAZ, H.G.; KANEKO M.T;Ferraz, HO. Avaliação do perfil de liberação e permeação cutânea da quercetina do extrato de macela (achyrocline satureiodes (L) Miq.) incorporado em diferentes formulações de uso tópico. 2007. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Diego Monegatto Santoro

SERRA, C. H. R.; GREMIAO, M. P. D.;FERRAZ, H. G.. Avaliação das propriedades físico-químicas de emulsões obtidas a partir de emulsificantes de caráter aniônico e não-iônico: influência da transposição de escala. 2005. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: George Gualberto Gualter de Oliveira

FERRAZ, H. G.CHACRA, N. A. B.; GONCALVES, M. M.. Desenvolvimento e avaliação de formulações para cápsulas gelatinosas duras. 2005. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Pedro de Lima Filho

STORPIRTIS, S.FERRAZ, H. G.; NOEL, F. G.. Estudos de biodisponibilidade e bioequivalência de medicamentos com alimentação: fundamentos e critérios de execução. 2005. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcos Furlanetto

TAVARES, L. C.; CHIN, C. M.;FERRAZ, H. G.. Coacervação complexa de compostos nitro-heterocíclicos. Obtenção de microcápsulas e avaliação da atividade antichagásica. 2005. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Tatiana Cupello Colonesi da Rosa

Volpato, N.M.; Quaresma, C.H.; Santos, E.P.;FERRAZ, H. G.. Dissolução intrínseca de hidroclorotiazida de diversas granulometrias e sua relação com a dissolução do ativo de comprimidos. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcos António Viana dos Santos

SOARES, I. C.;PINHO, J. J. R. G.FERRAZ, H. G.. Avaliação comparativa do efeito de diferentes desintegrantes no desempenho de compressibilidade em formulações de naproxeno obtidas por compressão direta e granulação úmida. 2004. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marco Aurélio Lamolha

SERRA, C.H.R.FERRAZ, H. G.PINHO, J. J. R. G.. . Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida de 50mg obtidos por granulação úmida e compressão direta. 2003. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Evelyn Ojoe

Consiglieri, Vladi OlgaFERRAZ, H. G.PINHO, J. J. R. G.. Desenvolvimento e avaliação "in vitro" de comprimidos de liberação controlada de teofilina. 2003. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Felipe Pereira Fernandes

FERRAZ, H. G.; Romano, M. M.; Araujo, G.L.B.; Minarini, P. R. R.;DUQUE, M.D.. Desenvolvimento e caracterização de filmes e comprimidos bucais a base de pectina e goma gelana para liberação tópica de triancinolona. 2017. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Amanda Campos Fortes

FERRAZ, H. G.; Araujo, G.L.B.; Minarini, P. R. R.; Ferrari, P. C.; Raffin, F. N.. Aplicação de resina poliuretânica derivada do óleo de mamona em formas farmacêuticas gastrorretentivas de liberação controlada. 2017. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Michele Georges Issa

FERRAZ, H. G.; Silva, M. F.;Serra, C.H.R.; Minarini, P. R. R.; Ferrari, P. C.. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos. 2016. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcelo Dutra Duque

FERRAZ, H. G.Serra, C.H.R.; STORPIRTIS, S.;ANDRÉO FILHO, N.; Silva, M. F.. Determination of absorption curves, dissolution profiles and establishment of in vitro-in vivo correlation by in silico methods using GastroPlus? and DDDPlus?. 2016. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patricia Elizabeth Rivas Granizo

FERRAZ, H. G.ANDRÉO FILHO, N.; SANTOS, C.O.P.. Avaliação da complexação na fotoestabilidade de acetazolamida, loratadina e ranitidina. 2011. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Miller Nunes de freitas

Marchetti J.M.; Jorge Santos, Silvia R. C.;FERRAZ, H.G.; Gaitani C.M.; Freitas, LAP. Desenvolvimento, Caracterização e avaliação de um sistema osmótico do tipo bicamada, Ano de obtenção: 2009. 2009. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Evelyn Ojoe

FERRAZ, H. G.Rodrigues, Letícia N.C.PINHO, J. J. R. G.CONSIGLIERE, V. O.; Sato, M. E. O. Otimização de comprimidos de liberação prolongada de teofilina aplicando o planejamento estatístico de mistura. 2008. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Itamar Francisco Andreazza

FERRAZ, H. G.CONSIGLIERE, V. O.; Sonaglio, D.; Freitas, O.;Cavalcanti, O.A.. Desenvolvimento e avalição de péletes de ácido ascórbico obtidos pela tecnologia de extrusão-esferonização. 2006. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcos Luciano Bruschi

Lara, EHG; Ribas, JP; Freitas, LAP; Lopez, RFV;FERRAZ, H. G.. Desenvolvimento e caracterização de sistemas de liberação de própolis intrabolsa periodontal. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Newton Andréo Filho

FERRAZ, H.G.PINHO, J. J. R. G.STORPIRTIS, S.. Desenvolvimento e avaliação de formas Farmacêuticas Sólidas contendo Didanosina. 2006. Tese (Doutorado em Medicamento e Farmacos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Letícia Norma Carpentieri Rodrigues

FERRAZ, H. G.STORPIRTIS, S.CONSIGLIERE, V. O.SILVA, M. A. S.; Ribeiro, C.A.. Dissolução de formas farmacêuticas sólidas contendo antimaláricos e desenvolvimento de comprimidos de primaquina de liberação convencional. 2003. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vanda Barbosa dos Reis Toth

ROCHA FILHO, P.; VELASCODEPAOLA, M. V.;FERRAZ, H. G.. Avaliação da toxicidade de compostos quaternários. 2001. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leandro Giorgetti

FERRAZ, H. G.ANDRÉO FILHO, N.DUQUE, M.D.. Avaliação de perfis reológicos obtidos a partir de adições múltiplas de água a misturas de praziquantel com diferentes concentrações de celulose microcristalina PH 101 e aglutinantes. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Katherine Jasmine Curo Melo

FERRAZ, H. G.; Araujo, G.L.B.; Minarini, P. R. R.. Obtenção e caraterização de acetazolamida micronizada. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Amanda Campos Fortes

FERRAZ, H. G.; Minarini, P. R. R.; Ojoe, E.. Aplicação de resina poliuretânica derivada do óleo de mamona em formulações gastrorretentivas de liberação controlada na forma de pellets. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Felipe Pereira Fernandes

FERRAZ, H. G.; Romano, M. M.;ANDRÉO FILHO, N.. Desenvolvimento e caracterização de filmes e comprimidos bucais a base de pectina e goma gelana para liberação tópica de triancinolona. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcelo Dutra Duque

FERRAZ, H. G.STORPIRTIS, S.; Silva, M. F.. Determination of absorption curves, dissolution profiles and establishment of in vitro-in vivo correlation by in silico methods using GastroPlus? and DDDPlus?. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Michele Georges Issa

FERRAZ, H. G.CHACRA, N. A. B.; Ferrari, P. C.. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lígia Passos Maia Obi

BAZITO, R. C.; PETRI, D. F. S.;FERRAZ, H.G.. Novos polímeros anfifílicos para encapsulamento de fármacos em CO2 supercrítico. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Priscileila Colerato Ferrari

FERRAZ, H. G.Evangelista, R.C.; Castro A.D. Sistema Multiparticulados Revestidos para Otimização da Liberação Colônica de Metronidazol. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Farmaco e medicamentos) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Mariana Soares Alves de Souza

FERRAZ, H. G.. Desenvolvimento de organogel injetável subcutâneo de Pluronic®-F127 e lecitina de soja (OPL) contendo meloxicam para uso veterinário.. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maiely Bueno Milaré

FERRAZ, H. G.DUQUE, M.D.; Santos, S.S.. Desenvolvimento de métodos de dissolução para medicamentos sólidos orais contendo hormônios sexuais. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Henry Ifeanyi Ezeagu

FERRAZ, H. G.; Minarini, P. R. R.; Aguiar, M. Dissolution profiles of different brands of furosemide, glibenclamide, albendazole, ibuprofen and hydrochlorothiazide tablets available in the brazilian and african pharmaceutical market. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ilia Alekseevich Repin

FERRAZ, H. G.; Araujo, G.L.B.; FERREIRA, F. F.. Polymorph screening and solubility characterisation of lercanidipine HCl. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosmery Merma Leon

FERRAZ, H. G.; Vargas, J. G.;DUQUE, M.D.. Avaliação da solubilidade da hidroclorotiazida e valsartana pelo método shake flask e potenciométrico. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: EDUARD DIEGO ALONSO AROCA SEVILLANO

FERRAZ, H. G.DUQUE, M.D.; Bezzon, V. D. N.. Desenvolvimento de método discriminativo para avaliação do perfil de dissolução de comprimidos contendo diferentes polimorfos de atorvastatina. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosana Pereira da Silva

FERRAZ, H. G.Barbosa, S. F.; Bezzon, V. D. N.. Reometria de torque como ferramenta para obter as condições ideais de granulação de carbonato de cálcio. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Missael Ferreir da Silva

FERRAZ, H. G.; Vargas, J. G.;ISSA, M. G.. Desenvolvimento de minicomprimidos de liberação imediata e prolongada contendo o ativo dicloridrato de betaistina. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Natália Vieira de Souza

FERRAZ, H. G.ANDRÉO FILHO, N.; Minarini, P. R. R.. Desenvolvimento de método para avaliação do perfil de dissolução de suspensões de mebendazol. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eduardo José Barbosa

FERRAZ, H. G.Serra, C.H.R.RODRIGUES, L. N. C.. Aplicação da goma gelana como aglutinante e modulador de liberação em formulações de pellets contendo teofilina. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Larissa Maria Tamanaha

FERRAZ, H. G.; RODRIGUES, L. C.;Lourenço, Felipe Rebello. Tecnologias de Encapsulamentos de Farmacos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Heitor Oliveira de Almeida Leite

FERRAZ, H.G.; Ribeiro .E; KANO, E.K.,. Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de carvedilol 6,25mg disponíveis no mercado farmacêutico brasileiro. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacos e medicamentos) - Universidade de São Paulo.

FERRAZ, H.G.. Banca examinadora do concurso público de provas e títulos para o cargo de Professor. 2013. Universidade Federal de Alfenas.

FERRAZ, H.G.. Concurso Público para provimento no cargo de Professor Adjunto. 2009. Universidade Federal de São Paulo.

FERRAZ, H.G.. Banca Examinadora do processo de seleção publica de Provas e Títulos para cargo de Professor Doutor. 2008. Universidade Estadual de Campinas.

GIOIELI, L. A.; Moretto, L.D.; GREMIAO, M. P. D.;FERRAZ, H. G.. Concurso para provimento de um cargo de Professor Doutor. 2006. Universidade de São Paulo.

Funk, A.B.;FERRAZ, H. G.; SOARES, I. C.. Banca para provimento de vaga para Professor adjunto. 2005. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Petrovick, P.R.; Funk, A.B.;FERRAZ, H. G.. Banca para provimento de vaga para Professor Adjunto. 2004. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Orientou

Fernando Luis Soares Pereira

Uso estratégico de informações de patentes na indústria farmacêutica no brasil: delineamento de uma forma farmacêutica de avanafila; Início: 2021; Dissertação (Mestrado profissional em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Humberto Zardo

Identificação de parametros críticos de processos de produção farmaceutica durante o ciclo de vida do produto e dos processos; Início: 2021; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Bruna Rodrigues Belem

Pellets liquissólidos como tecnologia inovadora para a incorporação de óleos essenciais às formas farmacêuticas sólidas; Início: 2021; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Josiane Souza Pereira Daniel

Início: 2021; Universidade de São Paulo;

Mariana Soares Alves de Souza

Desenvolvimento de formulação injetável subcutânea antiparasitária para bovinos; 2022; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Maiely Bueno Milaré

Desenvolvimento de método de dissolução para comprimidos de estradiol 1 mg; 2018; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Rosana Pereira da Silva

Desenvolvimento de formulações de comprimidos mastigáveis contendo carbonato de cálcio extraído de lithothamnium calcareum; 2018; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Henry Ifeanyi Ezeagu

Dissolution profiles of different brands of furosemide, glibenclamide, albendazole, ibuprofen and hydrochlorothiazide tablets available in the brazilian and african pharmaceutical market; 2018; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Rosmery Merma Leo

COMBINAÇÃO DOSE FIXA DE VALSARTANA (160 MG) E HIDROCLOROTIAZIDA (12,5 MG): DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA PARA AVALIAÇÃO DO PERFIL DE DISSOLUÇÃO DE PRODUTOS COMERCIALIZADOS NO BRASIL E NO PERU; 2017; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Ilia Alekseevich Repin

Polymorph screening and solubility characterisation of lercanidipine HC; 2017; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

EDUARD DIEGO ALONSO AROCA SEVILLANO

Desenvolvimento de metodologia para avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de atorvastatina cálcica 20 mg comercializados no Peru, Brasil e Bolívia; 2017; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Natália Vieira de Souza

Desenvolvimento de Método para Avaliação do Perfil de Dissolução de Suspensões de Mebendazol; 2015; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Eduardo José Barbosa

Aplicação da goma gelana como aglutinante e modulador de liberação em formulações de pellets contendo teofilin; 2014; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Leandro Giorgetti

Obtenção e Caracterização de Minicomprimidos de Besilato de Anlodipino; 2011; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Katia Nami Ito

Obtenção e caracterização de comprimidos contendo complexos benzinidazol-ciclodextrinas; 2010; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

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Desenvolvimento de metodologia para avaliação da dissolução intrínseca de fármacos antihelmínticos; 2009; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Ana Lúcia Nobusa

Desenvolvimento e avaliação de formulações de indapamida de liberação prolongada; 2008; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Ana Paula Navarro de Almeida Zerbini

Desenvolvimento e avaliação de minicomprimidos de liberação entérica; 2008; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

José Arthur Peres Lopes Júnior

Obtenção e caracterização de complexos de pizotifeno com ciclodextrinas; 2008; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Michele Georges Issa

Avaliação da dissolução intrínseca de metronidazol; 2008; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Andrea Ikeda Takahashi

Obtenção e caracterização de complexos binários e ternários de sinvastatina; 2007; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Tércio Elyan Martins

Complexação de fármacos utilizados no tratamento da AIDS com ciclodextrinas; 2006; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Janisse Crestani de Miranda

Complexação de fármacos utilizados no tratamento de doenças negligenciadas com ciclodextrinas e polímeros hidrosolúveis; 2006; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Janisse Crestani de Miranda

Obtenção e caracterização de complexos binários e ternários de benznidazol com ciclodextrinas e polímeros hidrossolúveis; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Patrícia Rivas Granizo

Obtenção, caracterização e fotodegradação de complexos binários e ternários de difosfato de cloroquina; 2005; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

George Gualberto Gualter de Oliveira

Avaliação do perfil de dissolução de cápsulas produzidas artesanalmente; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Luciane Gomes Faria

Desenvolvimento e avaliação do perfil de dissolução de formulaç!oes de comprimidos de ibuprofeno 200 mg; 2002; 94 f; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

PATRÍCIA OLIVEIRA FRANÇA

Desenvolvimento de formulações de comprimidos de pronta liberação contendo alopurinol nas concentrações de 100 e 300 mg; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Christiane Yuriko Hamai Zaim

Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de glibenclamida 5 mg obtidos por diferentes processos; 2001; 114 f; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Érika de Cássia Prates

Avaliação do perfil de dissolução de formas farmacêuticas sólidas contendo hipoglicemiantes orais comercializados no Brasil; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Luciane Gomes Faria

Desenvolvimento e avaliação do perfil de dissolução de formulaç!oes de comprimidos de ibuprofeno 200 mg; 2000; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Nilson Oliveira Gonçalves Pita

Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de ciprofloxacino 250mg comercializados como similares no Brasil; 1998; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Katherine Jasmine Curo Melo

Desenvolvimento e caracterização de formulações de acetazolamida para tratamento de glaucoma, epilepsia, insuficiência cardíaca e para o ?mal das montanhas; 2016; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Marcelo Dutra Duque

Determinação das curvas de absorção, perfis de dissolução e estabelecimento de correlação in vitro-in vivo por métodos in silico utilizando o GastroPlus e o DDDPlus; 2014; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Felipe Pereira Fernandes

Desenvolvimento de membranas e comprimidos para liberação de acetonido de triancinolona na cavidade bucal; 2013; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Amanda Campos Fortes

APLICAÇÃO DE RESINA POLIURETÂNICA DERIVADA DO ÓLEO DE MAMONA EM FORMULAÇÕES GASTRORETENTIVAS DE LIBERAÇÃO CONTROLADA NA FORMA DE PELLETS; 2013; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Michele Georges Issa

Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada utilizando a tecnologia de extrusão a quente para associação de fármacos anti-hipertensivos; 2011; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Patricia Elizabeth Rivas Granizo

Avaliação da fotoestabilidade e complexação com ciclodextrinas de acetazolamida, loratadina e cloridrato de ranitidina; 2008; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Newton Andréo Filho

Desenvolvimento de tecnologia para produção de medicamentos anti-HIV em formas farmacêuticas sólidas; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Itamar Andreazza

Desenvolvimento e avaliação de péletes de ácido ascórbico obtidos pela tecnologia de extrusão-esferonização; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

L C Rodrigues

Dissolução de formas farmacêuticas sólidas contendo antimaláricos e desenvolvimento de comprimidos de primaquina de liberação convencional; 2003; 203 f; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Bianca Ramos Pezzini

Desenvolvimento de formulações de comprimidos de liberação prolongada contendo cetoprofeno e diclofenaco de sódio; 2002; 0 f; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Michele Georges Issa

2020; Universidade de São Paulo, Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas; Humberto Gomes Ferraz;

Paloma Leão Sousa

2019; Universidade de São Paulo, Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas; Humberto Gomes Ferraz;

Bianca Ramos Pezzini

2015; Universidade de São Paulo, ; Humberto Gomes Ferraz;

Mariana Miw a Tamashiro

Xampu veterinário para animais de pequeno porte (cães e gatos); 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica (0909012)) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Karoliny Silva Araujo

Sistemas implantáveis utilizados na contracepção feminina; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Lucas Sinjin Soares Yanaguissawa

Projeto de gerenciamento para introdução de repositório eletrônico em CRO; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica (0909012)) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Carolina Paz de Almeida

Desempenho de excipientes coprocessados em máquina de compressão rotativa; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Lucas Vieira Teixeira Pinto H

Blister alumínio/alumínio (alu-alu) como embalagem na indústria farmacêutica: vantagens e desvantagens; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Estatística) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Priscila da Silva Marcelino

Utilização de resina poliuretânica derivada de óleo de mamona para obtenção de mini comprimidos de liberação controlada de succsinato de metoprolol; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica (0909012)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Victoria Brigatto Esteves

Aplicação de resina poliuretânica derivada do óleo de mamona em formulações gastroretentivas de liberação controlada na forma de pellets; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica (0909012)) - Universidade de São Paulo, Bolsa Tutoria Científico Acadêmica:Pró-Reitoria de Graduação; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Gisele Ishikawa

Estudos clínicos: comparação entre os requisitos para aprovação de novos fármacos e novas formulações farmacêuticas; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Larissa Maria Tamanaha

Tecnologia de encapsulamento de fármacos: uma revisão; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Heitor Oliveira de Almeida Leite

Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de carvedilol 6,25mg disponíveis no mercado farmacêutico brasileiro; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Leandro Giorgetti

Produtos de degradação de dipirona sódica em formulações de gotas disponíveis no Brasil; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Matheus Marques Costa

Avaliação do perfil de dissolução de formulações de liberação entérica de omeprazol disponíveis no mercado brasileiro; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Fábio Akira Ito

Avaliação do perfil de dissolução de formulações farmacêuticas contendo cloridrato de amiodarona; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Camila Fernandes Diaz

Desenvolvimento de ensaio de dissolução intrínseca para o benznidazo; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Bruna Favotto do Rosario

Desenvolvimento e caracterização de pellets de liberação prolongada de metformina utilizando o mixer torque rheometer; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica (0909012)) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Allef Soares Fante

Farma 4; 0: A manufatura aditiva na nova indústria farmacêutica; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica (0909012)) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Gustavo Vaiano Carapeto

OBTENÇÃO DE PERFIS DE DISSOLUÇÃO DE COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA EM APARATOS 2 E 3 DE SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA MONOIDRATADO DISPONÍVEIS NO MERCADO BRASILEIRO; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica (0909012)) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Fernando Luis Soares Pereira

Uso de patentes na Indústria de medicamentos genéricos no Brasil como fonte de Informações estratégicas; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica (0909012)) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Victor Barbosa Tohmé

Etapas para a inovação e empreendedorismo na área da saúde, tomando como exemplo a criação de uma startup fictícia; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica (0909012)) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Bruna Rodrigues Belem

Perfil reológico em Mixer Torque Rheometer de misturas contendo furazolidona e diferentes aglutinantes para formulação de grânulos e comprimidos; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica (0909012)) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Daniela Amaral Silva

Estudo in silico da absorção alterada de fármacos devido ao aumento do pH gástrico; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica (0909012)) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Jefferson Gaziro

Avaliação do perfil de dissolução de especialidades farmacêuticas contendo cilostazol 50 mg; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica (0909012)) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Vinícius Teixeira da Silva

Desenvolvimento de método de dissolução utilizando o bio-dis para avaliação de comprimidos de liberação prolongada de indapamida; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Eduardo José Barbosa

Avaliação da compatibilidade fármaco-fármaco de besilato de anlodipino com outros anti-hipertensivos; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Karyna Leme Roque

Aplicação de resina poliuretânica derivada do óleo de mamona em formulações gastroretentivas de liberação controlada na forma de pellets; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Bolsa Tutoria Científico Acadêmica:Pró-Reitoria de Graduação; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Isabele Renata Capacla

Aromatização de medicamentos orodispersíveis; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica (0909012)) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Aline Rotildes

OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE SISTEMAS MULTIPARTICULADOS CONTENDO A ASSOCIAÇÃO DOS FÁRMACOS OLMESARTANA MEDOXOMILA E HIDROCLOROTIAZIDA; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Nathallia Vilela Protazio

Obtenção e caracterização de sistemas multiparticulados contendo a associação dos fármacos succinato de metoprol e hidroclorotiazida; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Missael Ferreira da Silva

Obtenção, caracterização e revestimento de pellets de diclofenaco sódico de liberação prolongada; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica (0909012)) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Missael Silva

Obtenção e caracterização de complexos de loratadina e acetazolamida com ciclodextrinas e polímeros hidrosolúveis; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Bruno dos Santos Camardella

Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de loratadina comercializados no Brasil; 2010; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Cintia Azevedo Alves

Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de loratadina comercializados no Brasil; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Vanessa Moreira Nunes de Paiva

Obtenção e caracterização de complexos de loratadina e acetazolamida com ciclodextrinas e polímeros hidrosolúveis; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Leandro Giorgetti

Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas Sólidas contendo fármacos para tratamento da AIDS; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Patrícia Ribeiro Bosomba

Obtenção e caracterização de complexos binários e ternários de sinvastatina; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Fagner Magalhães Souza

Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de loratadina comercializados no Brasil; 2008; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Leilane Oshiro

Avaliação do perfil de dissolução de pellets e comprimidos de liberação entérica contendo pantoprazol; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Camila Diaz

Desenvolvimento de formulações de comprimidos de liberação imediata; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Silmara Ribeiro Nevas de Macena

Estágio em farmacotécnica; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Paulista; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Yang Min Ya

Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas Sólidas contendo Didanosina; 2006; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Leticia Pessole

Desenvolvimento de Formulações de Comprimidos de Liberação instantãnea; 2006; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Natália Canesin Araújo

Complexação de antimaláricos com beta-ciclodextrinas; 2006; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Daniela Roberta Victor Naresse

Obtenção e caracterização de complexos ternários contendo fármacos utilizados no tratamento de doença de Chagas e AIDS; 2006; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Camila Diaz

Desenvolvimento de formulações de comprimidos de liberação imediata; 2006; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Leticia Pessole

Desenvolvimento de formulações de comprimidos de liberação instantãnea; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Cláudio Gomes Vilela

Estagio em Farmacotécnica; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro Regional Universitário Espírito Santo do Pinhal; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Murillo Cesar Caetano Junior

Estagio em Farmacotécnica; 2005; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Diego de Souza Lima

Estagio em Farmacotécnica; 2005; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Alexandre Gruber Pugliese

Desenvolvimento de tecnologia para produção de medicamentos anti-HIV em formas farmacêuticas sólidas; ; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Eduardo Domingues Tavares

Mariana Menegassi

Avaliação do perfil de dissolução de cápsulas produzidas artesanalmente; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Michele Georges Issa

Produção de pellets de liberação prolongada contendo ácido ascórbico; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Daniela Spuri Bernardi

Desenvolvimento de tecnologia para produção de medicamentos anti-HIV em formas farmacêuticas sólidas; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Leandro Naoki Tsubone

Desenvolvimento e avaliação do perfil de dissolução de medicamentos antiretrovirais; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Priscila Crochik

Avaliação do perfil de dissolução de formas farmacêuticas sólidas; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Tereza Cristina Ribeiro Ruiz

Estagio do Programa SIAE; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Katia Nami Ito

Desenvolvimento e avaliação do perfil de dissolução de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata; 2001; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Regiane Sayumi Guenta

Desenvolvimento e avaliação do perfil de dissolução de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata; 2001; Iniciação Científica - cnpq, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Danielle Buechler Siebenkaess

Avaliação do perfil de dissolução de medicamentos antimaláricos; 1999; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

Alessandra Nicoli

Programa Bolsa -Trabalho da Coseas; 1996; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Coseas USP; Orientador: Humberto Gomes Ferraz;

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FERRAZ, H. G. ; SERRA, C. H. R. ; CONSIGLIERE, V. O. ; VELASCODEPAOLA, M. V. . Desenvolvimento de metodologia para avaliação da dissolução de formas farmacêuticas sólidas contendo nimodipina.. In: 1 SEMINÁRIO INTERNACIONAL DE FARMACÊUTICOS, 4 CONGRESSO BRASILEIRO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS, COSMÉTICOS E AFINS E 9 CONGRESSO PAULISTA DE FARMACÊUTICOS., 1995, São Paulo. Desenvolvimento de metodologia para avaliação da dissolução de formas farmacêuticas sólidas contendo nimodipina., 1995.
FERRAZ, H. G. ; R., N. . Comprimidos de ibuprofeno: formulação e avaliação do perfil de dissolução.. In: 1 SEMINÁRIO INTERNACIONAL DE FARMACÊUTICOS, 4 CONGRESSO BRASILEIRO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS, COSMÉTICOS E AFINS E 9 CONGRESSO PAULISTA DE FARMACÊUTICOS., 1995, São Paulo. Comprimidos de ibuprofeno: formulação e avaliação do perfil de dissolução., 1995.
FERRAZ, H. G. ; YUGUE, R. T. ; DELCOMUNE, A. P. ; YUGUE, V. S. C. ; FERNANDES, E. . Análise comparativa do perfil de dissolução de formas farmacêuticas sólidas de ação prolongada contendo cloridrato de diltiazem.. In: 1 SEMINÁRIO INTERNACIONAL DE FARMACÊUTICOS, 4 CONGRESSO BRASILEIRO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS, COSMÉTICOS E AFINS E 9 CONGRESSO PAULISTA DE FARMACÊUTICOS., 1995, São Paulo. Análise comparativa do perfil de dissolução de formas farmacêuticas sólidas de ação prolongada contendo cloridrato de diltiazem., 1995.
FERRAZ, H. G. ; CONSIGLIERE, V. O. ; PINHO, J. J. R. G. ; Vals, N.R.M. . Preparação de matrizes de sulfadiazina destinadas a suspensões de uso oral de ação prolongada.. In: IX SEMINÁRIO DA PÓS GRADUAÇAO DA FCF/USP, 1994, São Paulo. Preparação de matrizes de sulfadiazina destinadas a suspensões de uso oral de ação prolongada., 1994.
FERRAZ, H. G. ; CONSIGLIERE, V. O. ; VELASCODEPAOLA, M. V. ; A.M. Pinheiro ; Storpirtis, S. . Influência dos escipientes sobrea cinética de dissolução do lítio em comprimido de dissolução controlada.. In: 2 REUNIÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA FCF/USP NO 2 SIMPÓSIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA USP, 1994, São Paulo. Influência dos escipientes sobrea cinética de dissolução do lítio em comprimido de dissolução controlada., 1994.
FERRAZ, H. G. ; CONSIGLIERE, V. O. ; Storpirtis, S. ; VELASCODEPAOLA, M. V. . Avaliação das propriedades físicas e da cinética de dissolução de comprimidos de Ampicilina do mercado nacional.. In: 2 REUNIÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA FCF/USP NO 2 SIMPÓSIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA USP., 1994, São Paulo. Avaliação das propriedades físicas e da cinética de dissolução de comprimidos de Ampicilina do mercado nacional., 1994.
FERRAZ, H. G. ; R., N. . Comprimidos de Ibuprofeno: formulação e avaliação do perfil de dissolução.. In: VII SEMINÁRIO DA PÓS-GRADUAÇÃO DA FCF/USP, 1993, São Paulo. Comprimidos de Ibuprofeno: formulação e avaliação do perfil de dissolução., 1993.
FERRAZ, H. G. ; Storpirtis, S. . Desenvolvimento e avaliaçao de biodisponibilidade de formulações de zidovudina (AZT) em cápsulas e comprimidos.. In: VIII SEMINÁRIO DA PÓS GRADUAÇÃO DA FCF/USP, 1993, São Paulo. Desenvolvimento e avaliaçao de biodisponibilidade de formulações de zidovudina (AZT) em cápsulas e comprimidos., 1993.
FERRAZ, H.G. . Pre-formulación en desarrollo de productos nuevos en la industria farmacéutica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FERRAZ, H.G. . Sistemas multiparticulados: introdução à tecnologia de pellets. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FERRAZ, H.G. . Propriedade intelectual. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
FERRAZ, H.G. . Determinação da solubilidade no SCB. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FERRAZ, H. G. . Formas farmacêuticas & sistemas de liberação de fármacos. São Paulo: Editorial Premier, 2000. (Tradução/Livro).

Outras produções

FERRAZ, H. G. ; Caetano-Júnior, M.C. . Formas farmacêuticas de liberação controlada, composição farmacêutica de liberação controlada, processo de obtenção de forma farmacêutica de liberação controlada e uso de derivados de óleo de mamona em formas farmacêuticas de liberação controlada (Patente depositada em 17/10/2006). 2006.

FERRAZ, H. G. . Composição farmacêutica de desintegração oral com altas concentrações de aspartame (Patente depositada em 05/07/2005). 2005.

Ferraz, Humberto G. . Formação em Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas Sólidas (Módulo 1 e 2). 2024. .

GOMES FERRAZ, HUMBERTO . Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas Sólidas. 2021. .

Projetos de pesquisa

2021 - 2023

Uso estratégico de informações de patentes na indústria farmacêutica no brasil: delineamento de uma forma farmacêutica de avanafila, Descrição: Patentes são documentos públicos contendo informações valiosas a sociedade, que podem ser usadas de maneira estratégica no desenvolvimento de produtos de valor comercial. No entanto, as indústrias farmacêuticas nacionais não fazem o uso exaustivo do sistema internacional de patentes (SIP), o que resulta em uma perda de oportunidades tecnológicas e econômicas para essas empresas. A abanai-la apesar de ser um fármaco vendido em mais de 40 países e ser um inibidor da PDE5 com características farmacológicas importantes no tratamento da Disfunção Erétil (DE), não é comercializado no mercado nacional e, consequentemente, não é uma opção terapêutica acessível à população brasileira. Dessa forma, este trabalho tem por objetivo demonstrar que as indústrias farmacêuticas nacionais podem se beneficiar do uso estratégico de informações de patentes para seu desenvolvimento; tendo como exemplo prático o delineamento de uma forma farmacêutica de avanafila. De maneira geral, o projeto será fundamentado em uma revisão de livros e artigos nacionais e internacionais publicados relacionados ao tema de patentes aplicado à indústria farmacêutica; e em outra etapa será realizado um levantamento global de patentes relacionadas ao fármaco avanafila que, somando a um levantamento bibliográfico sobre o fármaco avanafila (estudo de pré-formulação), servirá como ponto de partida para propor o delineamento de uma composição farmacêutica de avanafila.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Fernando Luis Soares Pereira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1
2021 - Atual

Pellets liquissólidos como tecnologia inovadora para a incorporação de óleos essenciais às formas farmacêuticas sólidas, Descrição: O presente projeto tem como objetivo desenvolver formulações de pellets liquissólidos contendo D-limoneno como substância volátil modelo, visando a ampliação do conhecimento e do potencial desta tecnologia inovadora. Devido à sua alta volatilidade, o D-limoneno precisa ser protegido antes de ser submetido ao processo produtivo. Nesse sentido, técnicas de encapsulamento, como microemulsões e complexos de inclusão com ciclodextrina, serão desenvolvidas através de um planejamento estatístico. As formulações obtidas serão caracterizadas segundo teor de D-limoneno, estabilidade física sob condições de centrifugação, estresse térmico e ciclos de gelo/ degelo, morfologia dos complexos de inclusão e eficiência de complexação, cujos resultados serão tratados estatisticamente através da análise de estatística básica, análise de variância (ANOVA) e análise multivariada para direcionamento e otimização das formulações. Para a produção dos sistemas liquissólidos, a medicação líquida (microemulsões e complexos de inclusão) será misturada ao material carreador e ao material de revestimento. A quantidade de líquido de granulação necessária para conferir plasticidade adequada à mistura será determinada por meio do estudo de reologia dos pós, seguindo um delineamento experimental. Por fim, os pellets obtidos serão caracterizados com base no teor, índice de esfericidade, propriedades de fluxo, tempo de desintegração, friabilidade e distribuição granulométrica, cujos resultados também serão tratados estatisticamente, predizendo a melhor composição das formulações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / BELEM, BRUNA R. - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1
2021 - Atual

Identificação de parâmetros críticos de processos de produção farmacêutica durante o ciclo de vida do produto e dos processos, Descrição: Este projeto objetiva estudar as decisões dentro do sistema de qualidade farmacêutica, i.e., a somatória organizada de arranjos, planos e sistemas durante o ciclo de vida dos produtos (desenvolvimento, transferência, escala comercial ou industrial e a descontinuação do produto) (ICH Q12, 2017). Além do ciclo de vida dos produtos, os guias regulatórios atuais incluem também a análise de risco e o ciclo de vida das instalações, equipamentos e utilidades (concepção ou requisição do usuário, qualificações, integração e simultaneidade de uso com outros sistemas). Desta forma, este projeto abarcará o estudo da gestão da qualidade de itens individuais ou coletivos que impactam o produto. O sucesso do sistema de qualidade farmacêutica depende da identificação de parâmetros críticos ou pontos críticos de controle e atribuir-lhes limites, em base científica, para que, através do monitoramento e ações oportunas, assegurem a consistência da qualidade na fabricação, desde lotes para pesquisa clínica até os últimos lotes industriais antes da descontinuação do produto. Neste projeto trataremos da fase de desenvolvimento e preparação para a transferência de tecnologia nas instalações do laboratório de desenvolvimento e inovação em farmacotécnica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (DEINFAR) e o acompanhamento da fase comercial usando dados reais de um produto, contendo o mesmo princípio ativo e a mesma forma farmacêutica, fabricado há cerca de 30 anos por empresa farmacêutica estabelecida no Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Humberto Zardo - Integrante., Número de orientações: 1
2019 - 2022

Desenvolvimento de formulação injetável subcutânea antiparasitária para bovinos, Descrição: Anualmente, as doenças causadas por parasitos gastrintestinais resultam em enormes prejuízos financeiros aos criadores de gado de corte e gado leiteiro, uma vez que tais doenças levam a perda constante de peso, redução diária da produção de leite, da reprodutibilidade e, se não tratadas, podem levar até mesmo à morte do animal, podendo chegar até mesmo a 10 milhões de mortes mundialmente todos os anos. Um dos tratamentos atuais mais utilizados pelos criadores de gado é feito com princípios ativos da classe das lactonas macrocíclicas na forma de injetáveis, mas o número de aplicações e os erros de dosagem têm exigido cada vez mais desenvolvimento e inovação das formas farmacêuticas presentes no mercado. Os organogéis são sistemas semi-sólidos capazes de ser formar in situ compostos por um agente estruturante e uma fase imobilizada, sendo essa comumente um solvente orgânico. Este trabalho visa, portanto, o desenvolvimento de um organogel de lecitina, como um sistema que possa ser utilizado no gado de corte para o tratamento de parasitos gastrointestinais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Mariana Soares Alves de Souza - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
2018 - 2021

Dissolution profiles of different brands of furosemide, glibenclamide, albendazole, ibuprofen, hydrochlorothiazide and carvedilol tablets available in Brazil and Nigeria, Descrição: Dissolution testing is a requirement for all solid oral dosage forms and in the pharmaceutical industry is routinely used to provide critical in vitro drug release information for both quality control purposes and in product development. It is a key analytical test used for detecting physical changes in an active pharmaceutical ingredient (API) and in the formulated product (BAI et al., 2011; FDA, 1997). Considering that dissolution is an in vitro method that characterizes how an API is extracted out of a solid dosage form, it is related with the initial stages after oral administration, that comprises the disintegration and dissolution process, thus it is a very useful tool to evaluate the quality of immediate release tablet formulations, mainly derived from class II and IV (low solubility drugs) of Biopharmaceutics Classification System (BCS) (FDA, 1997; FERRAZ; CARPENTIERI; WATANABE, 2007; PITA; PRATES; FERRAZ, 2004). According to the BCS, drug substances are classified to four classes upon their solubility and permeability (MEHTA, 2016). Class I drugs have high permeability and high solubility in an aqueous medium. Those compounds are well absorbed and their absorption rate is usually higher than excretion. Example of a class I drug is metoprolol (FDA, 2017). Class II drugs have high permeability and low solubility. The bioavailability of those products is limited by their solvation rate. A correlation between the in vivo bioavailability and the in vitro solvation can be found. Example of class II drugs include, glibenclamide, bicalutamide, ezetimibe, phenytoin, aceclofenac, nifedipine, carbamazepine, albendazole, carvedilol (FDA, 2017).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Henry Ifeanyi Ezeagu - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
2018 - 2021

Desenvolvimento de formulações de comprimidos mastigáveis contendo carbonato de cálcio extraído de lithothamnium calcareum, Descrição: O objetivo do presente projeto é desenvolver formulações de comprimidos mastigáveis de carbonato de cálcio extraído da alga marinha Lithothamnium calcareum, contendo também na formulação vitamina D3 (colecalciferol), que, além de palatabilidade aceitável apresente, também, um perfil de dissolução adequado. Preliminarmente, serão realizados ensaios de caracterização das amostras de carbonato de cálcio extraído de Lithothamnium calcareum, por intermédio de ensaios de tamanho de partículas, densidade aparente e compactada e densidade verdadeira, análise microbiológica, análise térmica (TG, DSC), análise microscópica, difração por raios-x, doseamento (titulação) e quantificação dos elementos químicos presentes nas amostras. Para a vitamina D3 serão avaliados os ensaios de análise térmica (TG, DSC) e quantificação no HPLC. As formulações serão obtidas por intermédio de um delineamento experimental fracionado, de modo a avaliar a quantidade de diluente, desintegrante e aglutinante na composição da formulação. Após o preparo das formulações, os comprimidos mastigáveis serão submetidos aos seguintes ensaios: dureza, peso médio, espessura e diâmetro, friabilidade, desintegração, doseamento (titulação) e dissolução. As formulações mais adequadas serão selecionadas por meio de tratamento estatístico, empregando-se como respostas as porcentagens dissolvidas (Q%) em diferentes tempos e eficiência de dissolução (ED), utilizando o software Statística 13.0 (Dell Inc., 2015), obtendo a análise de variância (ANOVA), gráficos de Pareto, gráfico das médias e de superfície de resposta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Rosana Pereira da Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2018 - 2020

Desenvolvimento de método de dissolução para comprimidos de estradiol 1 mg, Descrição: Um grande desafio para as indústrias farmacêuticas de medicamentos genéricos e/ou similares atualmente é diminuir o tempo e o custo durante a etapa de desenvolvimento da formulação e, ainda, minimizar a exposição de voluntários sadios aos medicamentos em teste nos estudos de Bioequivalência/ Biodisponibilidade Relativa através de ensaios in vitro ou in silico que sejam capazes de predizer com confiança o desempenho do produto in vivo. O ensaio de dissolução é o método in vitro que fornece as informações mais importantes quanto à liberação do fármaco de sua forma farmacêutica, por isso, novas estratégias para desenvolvimento de métodos de dissolução com maior caráter discriminativo e, portanto, capaz de detectar diferenças significativas entre formulações e processos de fabricação distintos. O presente projeto tem como alvo desenvolver um método de dissolução adequado para comprimidos contendo 1 mg de estradiol, um fármaco de baixa solubilidade, utilizando o racional de planejamento experimental para reduzir o tempo e custo através de um número reduzido de experimentos práticos sem perder informações relevantes. Para tanto, será realizado o estudo de solubilidade do fármaco para definição de volume necessário e meio de dissolução mais adequado e, posteriormente o desenvolvimento do método com as definições das demais condições de dissolução.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / MAIELY BUENO MILARE - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2017 - 2019

Desenvolvimento de metodologia para avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de atorvastatina 20 mg comercializados no Peru e no Brasil, Descrição: O objetivo do trabalho é desenvolver um método para avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de atorvastatina 20 mg. Após o desenvolvimento do método, serão avaliados e comparados os perfis de dissolução das especialidades farmacêuticas do mercado peruano e brasileiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Eduard Diego Alonso Aroca Sevillano - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
2017 - 2019

Combinação dose fixa de Valsartana (160 mg) e Hidroclorotiazida (12,5 mg): desenvolvimento de metodologia para avaliação do perfil de dissolução de produtos comercializados no Brasil e no Peru, Descrição: O objetivo do projeto ora proposto é desenvolver metodologia para avaliação do perfil de dissolução da combinação dose fixa valsartana (160 mg) + hidroclorotiazida (12,5 mg) e empregar tal método para avaliar o perfil de dissolução de produtos comercializados no Brasil e no Peru.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Rosmery Merma Leon - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
2016 - 2021

Desenvolvimento de formulações de acetazolamida para uso pediátrico e em adultos para tratamento de epilepsia, insuficiência cardíaca e para o mal das montanhas, Descrição: Atualmente no Brasil, a acetazolamida (ACZ) é encontrada unicamente na forma de comprimidos de liberação imediata (Diamox®) é por este motivo que o desenvolvimento de novas formas farmacêuticas contendo este fármaco, é importante para o tratamento das diversas doenças em que ela é usada. Com a finalidade de contribuir no tratamento de pacientes pediátricos, geriátricos ou com alguma deficiência de deglutição, serão desenvolvidos suspensão e comprimidos de liberação instantânea (CLI) de ACZ, além de um sistema multiparticulado de liberação modificada, a partir de minicomprimidos revestidos com Kollicoat® SR 30D. Esta última forma farmacêutica apresenta maiores vantagens quando comparados às formas farmacêuticas de liberação imediata tais como: menor frequência de administração, maior adesão do paciente, níveis plasmáticos constantes e menor incidência dos efeitos colaterais; particularidades que são importantes na terapêutica de doenças crônicas como: glaucoma, epilepsia, insuficiência cardíaca entre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Katherine Jasmine Curo Melo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
2016 - 2016

Desenvolvimento e caracterização de mini matrizes flutuantes não-efervescentes de liberação controlada obtidas por extrusão à quente, Descrição: Sistemas gastrorretentivos são formas farmacêuticas orais que podem resistir ao esvaziamento gástrico, enquanto libera o fármaco numa cinética apropriada para otimizar sua biodisponibilidade. Esses sistemas beneficiam, em especial, fármacos absorvidos preferencialmente no trato gastrointestinal superior, altamente solúveis no meio ácido ou instáveis no trato gastrointestinal inferior. Nesse contexto, o objetivo desse projeto é desenvolver e caracterizar mini matrizes flutuantes não-efervescentes de liberação controlada obtidas por extrusão à quente. A composição das mini matrizes será definida por 22 fatorial completo para avaliar a influência das variáveis independentes - proporção dos polímeros da matiz e a quantidade de espuma de baia densidade - nas respostas de libração do fármaco e tempo de flutuação. Esse desenho experimental irá resultar em quatro formulações extrudadas que irão conter uma quantidade fixa de verapamil (fármaco modelo). As propriedades físico-químicas das matérias-primas, dos extrudados e de suas misturas físicas serão avaliadas por análise térmica, difração de raios X e infravermelho. Finalmente, a captação de água e a avaliação in vitro da flutuação e da liberação do fármaco das formulações serão realizados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Amanda Campos Fortes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2015 - 2018

Desenvolvimento de minicomprimidos de liberação imediata e prolongada contendo o ativo dicloridrato de betaistina, Descrição: : O projeto em questão busca o desenvolvimento de formas farmacêuticas contendo o ativo dicloridrato de betaistina pelo revestimento de minicomprimidos inertes em leito fluidizado. Com esse tipo de tecnologia espera-se fornecer uma alternativa frente aos processos convencionais de produção de medicamentos contendo esse fármaco. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Missael Ferreira da Silva - Integrante.
2015 - 2017

Avaliação da influência de ciclodextrinas na solubilidade do cetoprofeno e tiabendazol por método potenciométrico, Descrição: O objetivo é avaliar a influência de ciclodextrinas naturais e derivados nos fármacos de baixa solubilidade cetoprofeno e tiabendazol pelo método potenciométrico Cheqsol.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Eduardo José Barbosa - Integrante / Amanda Campos Fortes - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2015 - 2017

Desenvolvimento de formulações para uso pediátrico contendo fármacos utilizados no combate à malária e helmintíases., Descrição: O objetivo deste projeto é desenvolver formulações para uso pediátrico contendo fármacos utilizados no combate à malária e helmintíases. Tendo em vista que os maiores desafios na medicação infantil são a deglutição e a palatabilidade, a proposição dos comprimidos de liberação instantânea (CLI) é uma alternativa interessante, principalmente para princípios ativos de sabor desagradável, como primaquina, cloroquina e praziquantel. A metodologia do presente projeto consiste nas etapas de caracterização físico-química das matérias-primas, revestimento dos fármacos e compressão direta dos microgrânulos originados, junto com excipientes adequados, para a produção dos comprimidos. Por fim, as formulações serão analisadas por ensaios físico-químicos, dissolução e estabilidade. Como resultado, são esperadas formulações que possuam características organolépticas adequadas e tenham um perfil de dissolução compatível com as características dos CLI. Dessa forma, os produtos a serem desenvolvidos terão grande importância ao aumentar a aderência dos pacientes pediátricos à tomada dos medicamentos, cujo sabor e forma farmacêutica tem sido os limitantes para o completo êxito no tratamento de malária e helmintíases. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Leandro Giorgetti - Integrante / Felipe Pereira Fernandes - Integrante / Helena Lutescia Luna Coelho - Integrante / Ana Paula Soares Gondim - Integrante / Juvenia Bezerra Fontenele - Integrante / Marta Maria de Franca Fonteles - Integrante / Teresa Maria de Jesus Ponte Carvalho - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Eduardo José Barbosa - Integrante / Natalia Vieira de Souza - Integrante.
2014 - 2017

Aplicação de resina poliuretânica derivada do óleo de mamona em formulações gastroretentivas de liberação controlada na forma de pellets, Descrição: O presente projeto tem como objetivo desenvolver formulações gastroretentivas flutuantes de liberação controlada, na forma de pellets, utilizando uma resina poliuretânica derivada do óleo de mamona (RPDOM). Os fármacos selecionados para, separadamente, serem incorporados na RPDOM foram a domperidona e o cloridato de verapamil. Primeiramente, será desenvolvida metodologia analítica para cada fármaco em cromatografia em camada delgada de alta eficiência (HPTLC), permitindo a quantificação desses nas formulações contendo a RPDOM e nos ensaios de dissolução. O núcleo dos pellets consistirá na matriz de liberação (fármaco/resina) que será revestida por duas camadas: uma interna efervescente e outra externa polimérica para retenção do gás. A definição da matriz de liberação (núcleo) e de cada camada dos pellets seguirá conforme delineamento experimental do tipo fatorial e, como respostas, serão avaliados os perfis de dissolução, as propriedades físicas dos pellets, o lag time e o tempo de flutuação, sendo realizada análise de variância e metodologia da superfície de resposta para a seleção das formulações mais adequadas. Finalmente, um estudo de estabilidade das melhores formulações de cada fármaco (eleitas após análise estatística dos resultados) será realizado nas condições de 30 ± 2 °C com umidade de 75 ± 5% em câmara de climática para que seja possível avaliar a capacidade destas de manter, sem alterações significativas, os seus perfis de dissolução e suas características físico-químicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Amanda Campos Fortes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2011 - 2016

Obtenção e caracterização de sistemas multiparticulados contendo associações de fármacos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Issa, Michelle G. - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2010 - 2012

Obtenção e Caracterização de minicomprimidos de besilato de anlodipino, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / GIORGETTI, L. - Integrante.
2010 - 2011

Desenvolvimento de metodologia para avaliação da dissolução intrínseca de fármacos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Issa, Michelle G. - Integrante / Flores, R.L.R. - Integrante / Leandro Giorgetti - Integrante.
2009 - 2010

Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de loratadina comercializados no Brasil, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador.
2008 - 2010

Avaliação da fotoestabilidade e da capacidade de fotoproteção de complexos ternários do tipo fármaco-ciclodextrinas-polímeros, Descrição: A finalidade deste projeto é estudar a capacidade dos complexos ternários, contendo ciclodextrinas-fármacos-polímeros, de proteger da degradação pela luz, fármacos que se apresentam fotosensíveis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador.
2007 - 2009

Obtenção e caracterização de complexos binários e ternários de sinvastatina, Descrição: Este projeto tem por finalidade obter e caracterizar complexos binários e ternários do tipo fármaco-ciclodextrina-polímero hidrossolúvel contendo sinvastatina, com o objetivo de melhorar a solubilidade do fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador.
2007 - 2009

Obtenção e caracterização de pellets de pantoprazol, Descrição: O projeto tem por finalidade obter (pelo processo de estrusão/esferonização) e caracterizar pellets , contendo o farmaco pantoprazol com revestimento entérico e compará-los com especialidades farmacêuticas disponíveis no mercado brasileiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador.
2006 - 2009

Complexação de fármacos utilizados no tratamento de doenças negligenciadas com ciclodextrinas e polímeros hidrosolúveis, Descrição: O projeto tem por finalidade obter complexos ternários de fármacos utilizados no tratamento de doenças negligenciadas com ciclodextrinas em presença de polímeros, de modo a obter-se uma melhoria da solubilidade dos fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador.
2006 - 2009

Complexação de fármacos utilizados no tratamento da AIDS com ciclodextrinas, Descrição: Muitos dos fármacos utilizados no tratamento da AIDS apresentam baixa solubilidade em água, o que pode comprometer a biodisponibilidade dos mesmos. Assim, a finalidade deste projeto é obter e caracterizar complexos binários e ternários de ciclodextrinas contendo fármacos antiHIV, especiamente os chamados Inibidores da Protease.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador.
2005 - 2007

Desenvolvimento de formulações de pellets para uso farmacêutico, Descrição: O projeto tem por finalidade o desenvolvimento do formulações de pellets de liberação prolongada, utilizando-se a tecnologia de extrusão-esferonização e secagem em leito fluidizado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Biolab Sanus Farmacêutica - Auxílio financeiro.
2004 - 2007

Desenvolvimento e avaliação de pellets obtidos pela tecnologia de extrusão-esferonização e revestimento em leito fluidizado, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver formulações de pellets de liberação prolongada pela tecnologia de extrusão, esferonização e secagem em leito fluidizado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador.
2004 - 2006

Desenvolvimento de tecnologia para produção de medicamentos anti-HIV em formas farmacêuticas sólidas, Descrição: O projeto teve por finalidade obter formulações de formas sólidas de fármacos anti-HIV, com perfil de dissolução otimizado, buscando equivalência entre os perfis de dissolução das formulações desenvolvidas e seu respectivo medicamento referência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador.
2001 - 2003

Avaliação do perfil de dissolução de formas farmacêuticas sólidas contendo hipoglicemiantes orais comercializados no Brasil., Descrição: O projeto teve por finalidade avaliar a liberação de fármacos utilizados no tratamento da diabetes a partir de formas farmacêuticas sólidas comercializadas no Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador.
2000 - 2003

Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de ciprofloxacina 250 mg comercializados como similares no Brasil., Descrição: O ciprofloxacino, um medicamento de custo relativamente elevado, é comercializado no Brasil sob várias denominações comerciais, oriundas de laboratórios distintos e não existem no Brasil estudos que avaliem seu desempenho in vivo ou in vitro. Então, este trabalho é uma tentativa de auxiliar na elucidação do dilema custo versus qualidade dos medicamentos no país, utilizando-se, para tanto, o ensaio de dissolução de formas farmacêuticas sólidas. O presente trabalho teve como objetivo a avaliar do perfil de dissolução de oito especialidades farmacêuticas contendo ciprofloxacino 250 mg comercializados como similares no Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador.
2000 - 2003

Dissolução de formas farmacêuticas sólidas contendo antimaláricos e desenvolvimento de comprimidos de primaquina de liberação convencional., Descrição: O objetivo deste estudo foi avaliar a liberação in vitro (dissolução) de formas farmacêuticas sólidas contendo fosfato de primaquina disponíveis para o tratamento da malária no Brasil e desenvolvimento de comprimidos de liberação convencional, obedecendo aos requisitos de qualidade biofarmacotécnica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador.

Projetos de desenvolvimento

2023 - Atual

Uso do Quality By Design para o Desenvolvimento de Formulações de Mini-comprimidos e Pellets de Liberação Prolongada de Desvenlafaxina, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Gustavo Vaiano Carapeto - Integrante.

Prêmios

2024

Comenda do Mérito Farmacêutico Paulista, Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo - CRF-SP.

2012

Prêmio Reconhecimento Técnico IPD-Farma, 6o. Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia. , Avenida Professor Lineu Prestes, Butantã, 05508000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30918954, Fax: (11) 38154418, URL da Homepage:

Experiência profissional

1994 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/2020
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Diretor de Unidade.
10/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Presidente da Congregação da FCF/USP.
10/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho Universitário da USP.
10/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Presidente do CTA da FCF/USP.
01/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro do Conselho do Departamento.
01/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro da Comissão do Trabalho de Conclusão de Curso - TCC.
01/1999
Ensino, Fármacos e Medicamentos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Sistema de Classificação Biofarmacêutica: Aplicações no Desenvolvimento de Formulações Farmacêuticas - FBF 5807, Tecnologia de complexação de fármacos com ciclodextrinas - FBF 5775, Tecnologias de peletização para aplicação farmacêutica - FBF 5774, Patentes em fármacos e medicamentos - FBF 5800
01/1994
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Linhas de pesquisa
01/1994
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica - FBF 341, Manipulação farmacêutica - FBF 342, Disciplina 0909012 Trabalho de Conclusão do Curso de Farmácia-Bioquímica
09/2014 - 09/2018
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Atividade realizada, Coordenador do Programa de Pós-graduação em Fármacos e Medicamentos.
09/2014 - 09/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro titular da Comissão de Pós-graduação.
10/2002 - 10/2008
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Vice-coordenador do Programa de Pós-graduação em Fármaco e Medicamentos - FCF/USP.
10/2002 - 10/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro (suplente) da Comissão de Pós-graduação da FCF/USP.
10/2002 - 10/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro de conselho de unidade - Congregação.
05/2000 - 05/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro de conselho do Departamento.

2020 - Atual

Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas

Vínculo: Membro do Conselho Curador, Enquadramento Funcional: Presidente do Conselho Curador

2010 - 2016

Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas

Vínculo: Membro da Diretoria Executiva, Enquadramento Funcional: Diretor Científico

2017 - 2018

University of East Anglia

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante

Propriedade Intelectual

Patentes (2)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Formas farmacêuticas de liberação controlada, composição farmacêutica de liberação controlada, processo de obtenção de forma farmacêutica de liberação controlada e uso de derivados de óleo de mamona em formas farmacêuticas de liberação controlada	17/10/2006
INVENTOR	Composições farmacêuticas de desintegração oral com altas concentrações de aspartame	01/09/2004