RODRIGO CARLINI FERNANDO

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• FERNANDO, RODRIGO CARLINI ; DE CARVALHO, FABRÍCIO ; LEME, ADRIANA FRANCO PAES ; COLLEONI, GISELE WALLY BRAGA . Tumor Microenvironment Proteomics: Lessons From Multiple Myeloma. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 11, p. 563384, 2021.

• FERNANDO, RODRIGO CARLINI ; MAZZOTTI, DIEGO ROBLES ; AZEVEDO, HATYLAS ; SANDES, ALEX FREIRE ; RIZZATTI, EDGAR GIL ; DE OLIVEIRA, MARIANA BLEKER ; ALVES, VERUSKA LIA FOOK ; EUGÊNIO, ANGELA ISABEL PEREIRA ; DE CARVALHO, FABRÍCIO ; DALBONI, MARIA APARECIDA ; MARTINS, DAVID CORREA ; COLLEONI, GISELE WALLY BRAGA . Transcriptome Analysis of Mesenchymal Stem Cells from Multiple Myeloma Patients Reveals Downregulation of Genes Involved in Cell Cycle Progression, Immune Response, and Bone Metabolism. Scientific Reports , v. 9, p. 1056, 2019.

• BARBOSA, REBECCA S.S. ; DANTONIO, PAOLA M. ; GUIMARÃES, TAÍS ; DE OLIVEIRA, MARIANA B. ; FOOK ALVES, VERUSKA L. ; SANDES, ALEX FREIRE ; FERNANDO, RODRIGO CARLINI ; COLLEONI, GISELE W.B. . Sequential combination of bortezomib and WEE1 inhibitor, MK-1775, induced apoptosis in multiple myeloma cell lines. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS , v. 19, p. 1-2, 2019.

• DE OLIVEIRA, MARIANA B. ; FOOK-ALVES, VERUSKA L. ; EUGENIO, ANGELA I.P. ; FERNANDO, RODRIGO C. ; SANSON, LUIZ FELIPE G. ; DE CARVALHO, MARIANA F. ; BRAGA, WALTER M.T. ; DAVIES, FAITH E. ; COLLEONI, GISELE W.B. . Anti-myeloma effects of ruxolitinib combined with bortezomib and lenalidomide: A rationale for JAK/STAT pathway inhibition in myeloma patients. CANCER LETTERS , v. 403, p. 206-215, 2017.

• EUGÊNIO, ANGELA ISABEL PEREIRA ; FOOK-ALVES, VERUSKA LIA ; DE OLIVEIRA, MARIANA BLEKER ; FERNANDO, RODRIGO CARLINI ; ZANATTA, DANIELA B. ; STRAUSS, BRYAN ERIC ; REGIS SILVA, MARIA REGINA ; PORCIONATTO, MARIMÉLIA APARECIDA ; BRAGA COLLEONI, GISELE WALLY . Proteasome and heat shock protein 70 (HSP70) inhibitors as therapeutic alternative in multiple myeloma. Oncotarget , v. 8, p. 114698-114709, 2017.

• FERNANDO, R. C. ; CARVALHO, F. ; MAZZOTTI, D. R. ; EVANGELISTA, A. F. ; BRAGA, W. M. T. ; CHAUFFAILLE, M. L. ; LEME, A. F. P. ; COLLEONI, G. W. B. . Multiple myeloma cell lines and primary tumors proteoma: protein biosynthesis and Immune system as potential therapeutic targets. Genes & Cancer , p. 462-471, 2015.

• FERNANDO, RODRIGO C. ; RIZZATTI, EDGAR G. ; BRAGA, WALTER M. T. ; SANTOS, MELINA G. ; DE OLIVEIRA, MARIANA B. ; PESTANA, JOSÉ O. M. ; BAIOCCHI, OTAVIO C. G. ; COLLEONI, GISELE W. B. . Serum free light chains and post-transplant lymphoproliferative disorder in patients with renal transplant. LEUKEMIA & LYMPHOMA , v. 54, p. 1-4, 2013.

• OLIVEIRA, M. B. ; FOOK, V. L. A. ; EUGENIO, A. I. P. ; FERNANDO, R. C. ; COLLEONI, G. W. B. . In Vitro JAK1/2 Inhibition, in Association with Bortezomib and Lenalidomide, Is Comparable with Bortezomib, Lenalidomide and Dexametasone: An Alternative for Multiple Myeloma Patients with JAK2 overexpression?. In: 58th ASH Annual Meeting and Exposition, 2016, San Diego. Annual Meeting Abstracts, 2016. v. 128.

• OLIVEIRA, M. B. ; FOOK, V. L. A. ; EUGENIO, A. I. P. ; FERNANDO, R. C. ; COLLEONI, G. W. B. . XVIII Congresso da Sociedade Brasilera de Biologia Celular. JAK1/2 INHIBITION AS ALTERNATIVE TREATMENT FOR MULTIPLE MYELOMA. In: XVIII Congresso da Sociedade Brasilera de Biologia Celular, 2016, São Paulo. Posters Abstracts, 2016. v. A80.

• DANTONIO, P. M. ; OLIVEIRA, M. B. ; ALVES, V. L. F. ; FERNANDO, R. C. ; TEIXEIRA, D. ; BASSO, A. ; COLLEONI, G. W. B. . Multiple Myeloma Cancer Stem Cells: Immunophenotypic and Functional Characterization, Gene Expression Profiling and Therapeutic Targets. In: 58th ASH Annual Meeting and Exposition, 2016, San Diego. Annual Meeting Abstracts, 2016. v. 128.

• ALVES, V. L. F. ; ZANATTA, D. B. ; OLIVEIRA, M. B. ; EUGENIO, A. I. P. ; FERNANDO, R. C. ; STRAUSS, B. E. ; COLLEONI, GISELE W. B. . Silencing of apoptosome regulating genes, HSP70 and TRIAP1, induces apoptosis in multiple myeloma cell lines. In: AACR Annual Meeting, 2015, Filadélfia. AACR Annual Meeting, 2015.

• FERNANDO, R. C. ; CARVALHO, F. ; MAZZOTTI, D. R. ; EVANGELISTA, A. F. ; CHAUFFAILLE, M. L. ; LEME, A. F. P. ; COLLEONI, G. W. B. . Multiple myeloma cell lines and primary tumors cells proteoma: protein biosynthesis and immune system as potential therapeutic targets. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2015. v. 37. p. 183-184.

• OLIVEIRA, M. B. ; ALVES, V. L. F. ; EUGENIO, A. I. P. ; FERNANDO, R. C. ; COLLEONI, G. W. B. . Combination of ruxolitinib and bortezomib as alternative treatment for apoptosis induction in multiple myeloma cell lines. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2015. v. 37. p. 176-176.

• FERNANDO, R. C. ; MAZZOTTI, D. R. ; EVANGELISTA, A. F. ; CARVALHO, F. ; COLLEONI, G. W. B. . Caracterização do perfil de expressão gênica de células estromais derivadas de medula óssea de pacientes com mieloma múltiplo. In: XXIX Reunião Anual da FeSBE, 2014, Caxambu. XXIX Reunião Anual da FeSBE, 2014.

• FERNANDO, RODRIGO C. ; CARVALHO, F. ; MAZZOTTI, D. R. ; EVANGELISTA, A. F. ; ALVES, V. L. F. ; COLLEONI, G. W. B. . Multiple myeloma bone marrow stromal cells have distinct gene expression profile and become senescent earlier than their normal counterparts. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO, 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2014.

• FERNANDO, R. C. ; RIZZATTI, E. G. ; BRAGA, W. M. T. ; SANTOS, M. G. ; OLIVEIRA, M. B. ; PESTANA, J. O. M. ; BAIOCCHI, O. C. G. ; COLLEONI, G. W. B. . Serum free light chain is not a good biomarker to predict post-transplant lymphoprolipherative disorder development in renal transplanted patients. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2012. v. 34. p. 279-279.

• FERNANDO, R. C. ; RIZZATTI, EDGAR G. ; BRAGA, WALTER M.T. ; SANTOS, MELINA G. ; DE OLIVEIRA, MARIANA B. ; PESTANA, JOSÉ O. M. ; BAIOCCHI, O. C. G. ; BRAGA COLLEONI, GISELE WALLY . Serum Free Light Chain Is Not a Good Biomarker to Predict Post-Transplant Lymphoprolipherative Disorder Development in Renal Transplanted Patients. In: American Society of Hematology, 2012, Atlanta. NON-HODGKIN LYMPHOMA - BIOLOGY, EXCLUDING THERAPY, 2012. v. 120. p. 5079-5079.

• FERNANDO, R. C. ; CARVALHO, F. ; MAZZOTTI, D. R. ; EVANGELISTA, A. F. ; ALVES, V. L. F. ; COLLEONI, GISELE W. B. . Multiple myeloma bone marrow stromal cells have distinct gene expression profile and become senescent earlier than their normal counterparts. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERNANDO, R. C. ; MAZZOTTI, D. R. ; EVANGELISTA, A. F. ; CARVALHO, F. ; COLLEONI, G. W. B. . Caracterização do perfil de expressão gênica de células estromais derivadas de medula óssea de pacientes com mieloma múltiplo. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERNANDO, R. C. . XI Curso de Inverno - Biomedicina. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FERNANDO, R. C. . Câncer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• FERNANDO, R. C. ; RIZZATTI, EDGAR G. ; BRAGA, W. M. T. ; SANTOS, MELINA G. ; OLIVEIRA, M. B. ; BAIOCCHI, OTAVIO C. G. ; PESTANA, J. O. M. ; COLLEONI, GISELE W. B. . Serum free light chain is not a good biomarker to predict post-transplant lymphoprolipherative disorder development in renal transplanted patients. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2018 - 2021

  ANÁLISE DO PERFIL DE PROTEÍNAS EXPRESSAS PELAS CÉLULAS MONONUCLEARES DO MICROAMBIENTE DA MEDULA ÓSSEA DE PACIENTES COM MIELOMA MÚLTIPLO EM RELAÇÃO A INDIVÍDUOS NORMAIS, Descrição: Sabemos que o componente celular do microambiente da medula óssea em pacientes com mieloma múltiplo mantêm e estimula a proliferação dos plasmócitos malignos. Por isso, utilizando a metodologia ESI QTOF MS, podemos caracterizar novos alvos terapêuticos e prognósticos a partir da análise do perfil de expressão das proteínas na superfície da membrana dos plasmócitos malignos (dados já publicados, Fernando et al., 2015), das células estromais e das células mononucleares presentes no microambiente do MM, foco do presente projeto. Trata-se de projeto original, e não encontramos dados disponíveis na literatura utilizando essa metodologia. Objetivo: O objetivo desse estudo é analisar o perfil de expressão das proteínas presentes na superfície da membrana das células mononucleares do microambiente em aspirados de medula óssea (MO), provenientes de pacientes com mieloma múltiplo (MM) e de aspirados de MO normal, através da metodologia ESI QTOF MS, com o intuito de caracterizar novos alvos prognósticos e terapêuticos nessa doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Carlini Fernando - Coordenador / GISELE WALLY BRAGA COLLEONI - Integrante / DE CARVALHO, FABRÍCIO - Integrante.

• 2015 - 2019

  ISOLAMENTO E CARACTERIZAÇÃO DAS CÉLULAS-TRONCO CANCEROSAS A PARTIR AMOSTRAS DA MEDULA ÓSSEA DE PACIENTES RECÉM-DIAGNOSTICADOS COM MIELOMA MÚLTIPLO, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Gisele Wally Braga Colleoni em 01/12/2015., Descrição: O mieloma múltiplo (MM) é a segunda neoplasia hematológica mais prevalente nos Estados Unidos sendo caracterizado pela infiltração de plasmócitos tumorais na medula óssea, produção de imunoglobulinas monoclonais e danos teciduais, como lesões osteolíticas. Apesar dos avanços conquistados nas últimas décadas no que tange o tratamento de primeira linha do MM, esta neoplasia maligna permanece incurável. A possível existência de células-tronco cancerosas de MM (MM-CSCs) explica a reincidência da doença e a resistência a tratamentos. Desse modo, estudos visando melhor caracterização e compreensão das MM-CSCs, com foco na busca por potenciais alvos terapêuticos, são essenciais para o desenvolvimento de novos medicamentos capazes de promover aumento da sobrevida e da qualidade de vida dos indivíduos acometidos por essa doença. Assim, nossa intenção é identificar e isolar estas células-tronco cancerosas, que configuram um potencial alvo terapêutico para a doença. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Carlini Fernando - Integrante / GISELE WALLY BRAGA COLLEONI - Coordenador / Veruska Lia Fook Alves - Integrante / Paola Marino Dantonio - Integrante.

• 2013 - 2019

  CARACTERIZAÇÃO DA POSSÍVEL ORIGEM CLONAL E DO PERFIL DE EXPRESSÃO GÊNICA DE CÉLULAS ESTROMAIS HUMANAS DERIVADAS DE MEDULA ÓSSEA DE PACIENTES COM MIELOMA MÚLTIPLO, Descrição: Evidências crescentes apontam para o papel fundamental do microambiente da medula óssea (MO) na progressão do Mieloma Múltiplo (MM). Através de interações com os diferentes tipos celulares presentes na MO, as células do MM conseguem sobreviver e evadir o sistema imune do indivíduo. Dentre essas células, destacam-se as células estromais, as quais além de facilitarem a permanência das células tumorais no microambiente da MO, também sintetizam e secretam diversas citocinas e fatores de crescimento responsáveis pela proliferação, sobrevivência, migração e resistência a drogas das células do MM. Apesar da maioria dos estudos considerar que as células do microambiente tumoral não possuem origem clonal, evidências recentes revelaram que várias células estromais derivadas de pacientes com MM apresentavam diferenças importantes em relação às derivadas de indivíduos normais, compreendendo desde diferenças na expressão gênica e proteica até alterações alélicas. Desse modo, o estudo da origem clonal das células estromais derivadas de MO de pacientes com MM, assim como o seu perfil de expressão gênica, através da técnica de microarray de oligonucleotídeos, poderá contribuir para a descoberta de novos biomarcadores e/ou alvos terapêuticos para essa doença ainda incurável.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Carlini Fernando - Integrante / GISELE WALLY BRAGA COLLEONI - Coordenador / Fabrício de Carvalho - Integrante.

• 2012 - 2013

  VALOR PREDITIVO DA DOSAGEM SÉRICA DE CADEIAS LEVES LIVRES NO DESENVOLVIMENTO DA DOENÇA LINFOPROLIFERATIVA PÓS-TRANSPLANTE, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Gisele Wally Braga Colleoni em 28/01/2015., Descrição: A doença linfoproliferativa pós-transplante (PTLD) é uma malignidade de células B relacionada ao vírus Epstein-Barr (EBV) e representa uma ameaça à vida, ocorrendo em 1 a 3% dos pacientes submetidos à transplante renal. Recentemente, a quantificação do DNA do EBV tornou-se uma ferramenta útil para identificar pacientes em risco de desenvolver PTLD. Existem vários trabalhos na literatura sugerindo a correlação entre os níveis aumentados de cadeias leves livres séricas com o maior risco de desenvolvimento de doenças linfoproliferativas em pacientes que já apresentam determinadas patologias. Porém, em nenhum estudo realizado anteriormente foi determinado um valor preditivo para o desenvolvimento das doenças linfoproliferativas, o que torna esse presente estudo bastante inovador. Este estudo visa determinar o valor preditivo da dosagem sérica de cadeias leves (kappa e lambda) para o desenvolvimento da PTLD nas amostras séricas dos casos e dos controles.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rodrigo Carlini Fernando - Integrante / EDGAR GIL RIZZATTI - Integrante / GISELE WALLY BRAGA COLLEONI - Coordenador.

• 2010 - 2015

  ANÁLISE DO PERFIL DE PROTEÍNAS EXPRESSAS NAS MEMBRANAS DOS PLASMÓCITOS, DAS CÉLULAS ESTROMAIS E DAS CÉLULAS MONONUCLEARES DO MICROAMBIENTE MEDULAR DE PACIENTES COM MIELOMA MÚLTIPLO ATRAVÉS DA METODOLOGIA ESI QTOF MS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Gisele Wally Braga Colleoni em 01/12/2015., Descrição: Sabemos que o componente celular do microambiente da medula óssea em pacientes com mieloma múltiplo mantêm e estimula a proliferação dos plasmócitos malignos. Por isso, utilizando a metodologia ESI QTOF MS, podemos caracterizar novos alvos terapêuticos e prognósticos a partir da análise do perfil de expressão das proteínas na superfície da membrana dos plasmócitos malignos, das células estromais e das células mononucleares presentes no microambiente do MM. Trata-se de projeto original, e não encontramos dados disponíveis na literatura utilizando essa metodologia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Carlini Fernando - Integrante / GISELE WALLY BRAGA COLLEONI - Coordenador / Fabrício de Carvalho - Integrante.

Prêmios