Elisabeth Lampe

Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Federal do Paraná, mestrado em Ciências (Microbiologia) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro e doutorado em Biologia Parasitária pela Fundação Oswaldo Cruz (1998). Atualmente é pesquisador titular da Fundação Oswaldo Cruz e chefe do Laboratório de Hepatites Virais e do Centro de Referência Nacional para Hepatites Virais do Instituto Oswaldo Cruz. Tem experiência na área de Virologia, atuando principalmente nos seguintes temas: hepatites virais (HAV, HBV, HCV e HDV), diagnóstico, variabilidade genética e epidemiologia molecular.

Informações coletadas do Lattes em 05/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Parasitária

1995 - 1998

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Vírus da hepatite G (GBV-C) no Rio de Janeiro
Orientador: Clara Fumiko Tachibana Yoshida
Palavras-chave: Hepatite G vírus; GBV-C; Variabilidade genética; análise filogenética.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Ciências (Microbiologia)

1977 - 1982

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Pesquisa de Rotavírus em crianças com gastrenterite,Ano de Obtenção: 1982
Maria Genoveva von Hubinger.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Rotavírus; gastrenterite.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Faculdade de Farmácia e Bioquimica

1972 - 1975

Universidade Federal do Paraná

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Alemão

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Virologia.

Participação em eventos

VI Seminário Anual Científico e Tecnológico de Bio-Manguinhos.DESENVOLVIMENTO DE VETORES LENTIVIRAIS PARA INIBIÇÃO DO VÍRUS DA HEPATITE B, VIA RNA DE INTERFERÊNCIA. 2018. (Simpósio).

III Forum de jovens pesquisadores.Impacto das mutações de resistência na região NS3 do vírus da hepatite C na resposta ao tratamento com os novos inibidores de protease. 2016. (Simpósio).

15th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Diseases (ISVHLD).Hepatitis C virus NS3 polymorphism Q80K in genotype 1 therapynaive Brazilian patients. 2015. (Simpósio).

15th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Diseases (ISVHLD) .An update on hepatitis B virus genotypes circulating in two Brazilian regions. 2015. (Simpósio).

15th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Diseases (ISVHLD) .A simple, fast and costeffective method to genotyping IL28B polymorphisms in chronic hepatitis C patients. 2015. (Simpósio).

15th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Diseases (ISVHLD) .An evolutionary approach of interspousal transmission of Hepatitis C Virus infection. 2015. (Simpósio).

25th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ECCMID 2015),. Evidence of distinct phenotypes of HCV subtypes 1A and 1B conferring resistance to direct-antiviral agents in isolates from Brazilian therapy-naive patients.. 2015. (Congresso).

XIII Annual Meeting of the Latin American Association for the Study of the Liver,ALEH 2014. ASSOCIATION OF INOSINE TRIPHOSPHATASE (ITPA) POLYMORPHISMS WITH TREATMENT-INDUCED REDUCTION IN HEMOGLOBIN IN BRAZILIAN PATIENTS DURING HCV THERAPY AND ALLELIC DISTRIBUITION IN HEALTHY INDIVIDUALS. 2014. (Congresso).

XLIX CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. HEPATITE C - VARIABILIDADE GENÉTICA E MUTAÇÕES DE RESISTÊNCIA AOS NOVOS ANTIVIRAIS. 2013. (Congresso).

XXII CONGRESSO BRASILEIRO DE HEPATOLOGIA e XXII SEMANA DE FÍGADO DO RIO DE JANEIRO. IMPACTO DOS POLIMORFISMOS DO GENE DA ITPA SOBRE O DESENVOLVIMENTO DE ANEMIA INDUZIDA PELA RIBAVIRINA NA TERAPIA ANTIVIRAL DA HEPATITE C. 2013. (Congresso).

4 Congresso do Centro-Oeste DIERN. EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR DO VIRUS DA HEPATITE C. 2012. (Congresso).

EASL 2012. CAN RAPID TESTS BE APPLIED FOR HEPATITIS C VIRUS DIAGNOSIS IN DEVELOPING COUNTRIES?.. 2012. (Congresso).

3 Congresso do Centro-Oeste DIERN. Epidemiologia Molecular da Hepatite C e Hepatite B no Brasil. 2011. (Congresso).

45 Congresso da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. OS TESTES RÁPIDOS DE DETECÇÃO DO MARCADOR HBSAG PODEM SER EMPREGADOS COM A MESMA EFICIÊNCIA EM AMOSTRAS DE SORO, SALIVA E SANGUE TOTAL?. 2011. (Congresso).

European Association for the Study of the Liver (EASL).. SERIAL DETERMINATION OF HEPATITIS C VIRUS RNA LOAD IN PAIRED SERUM AND PLATELET SAMPLES FROM PATIENTS UNDER ANTIVIRAL THERAPY. 2011. (Congresso).

II Seminário Ibero Americano de Hepatites de Transmissão Entérica do Instituto Oswaldo Cruz. 2011. (Seminário).

XXII National Meeting of Virology & VI Mercosur Meeting of Virology.PHYLOGENETIC EVIDENCE OF NOSOCOMIAL TRANSMISSION OF HEPATITIS C VIRUS IN HEMODIALYSIS PACIENTS. 2011. (Encontro).

44 Congresso de Patologia Clínica. Epidemiologia Molecular da Hepatite C no Brasil. 2010. (Congresso).

First Latin American Symposia on Antiviral Therapy against HCV: STAT-C/DAAs & New Therapies. 2010. (Simpósio).

13th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Diseade. Viral Hepatitis in Brazil. 2009. (Congresso).

13th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Disease. Variability of the hepatitis C virus protease in therapy-naive Brazilian patients. 2009. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (HEMO 2009). Evidência de compartimentalização de quasispecies do virus da hepatite C em plaquetas. 2009. (Congresso).

XIX National Meeting of Virology. Drug Resistance. 2008. (Congresso).

XVIII Encontro Nacional de Virologia. - Occult hepatitis c virus (HCV)-RNA detection in peripheral blood platelets from patients receiving antiviral therapy. 2007. (Congresso).

12th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Disease.12th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Disease. 2006. (Simpósio).

XVII Encontro Nacional de Virologia. Prevalence of autoimmunity against thyroid in treatment-naïve patientns with chronic hepatitis C virus infection: evaluating its relationship to viral genotype. 2006. (Congresso).

XVI Encontro Nacional de Virologia e do III Simpósio Internacional de Oncovirologia. XVI Encontro Nacional de Virologia e III Simpósio Internacional de Oncovirologia. 2005. (Congresso).

XV Encontro Nacional de Virologia. Genetic variability of hepatitis C virus from different regions of Brazil. 2004. (Congresso).

XV Encontro Nacional de Virologia. x. 2004. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: José Napoleão Monte da Cruz

COELHO, I. C. B.; PIRESNETO, R. J.; LIMA, J. M. C.;LAMPE, E.. ESTUDO DA PREVALÊNCIA DOS GENÓTIPOS E MUTAÇÕES DE RESISTÊNCIA ASSOCIADAS AOS ANTIVIRAIS EM PACIENTES COM HEPATITE B CRÔNICA ATENDIDOS NOS SERVIÇOS DE REFERÊNCIA DO ESTADO DO CEARÁ. 2015. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Carlos Augusto da Silva Fernandes

ALMEIDA, A. J. DELAMPE, E.. Impacto de testes sorológicos e moleculares na avaliação clínica da fase inicial da infecção pelo vírus da hepatite C. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Hugo Leonardo Pereira Garcia

VOLOTAO, E. M.; HADJU, G. L.; VITRAL, Claudia Lamarca; PINTO, M. A.;LAMPE, E.. Vigilância laboratorial das paralisias flácidas agudas no Brasil, no período de 2007 a 2011: Identificação das espécies de enteroviírus isolados. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Juliana Freitas Lopes

SOUZA, T. M. L. E.; PEREIRA, T. C.;LAMPE, E.. Investigação do silenciamento gênico produzido por pequenos RNAs de interferência no ciclo replicativo do vírus da Hepatite A(HAV). 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Nara Rubia deFreitas

YOSHIDA, Clara Fumiko Tashibana; TURCHI, M. D.;MARTINS, R M BCARNEIRO, M.LAMPE, E.. Aspectos epidemiológicos e genótipos do vírus da hepatite C em caminhoneiros de rota longa no Brasil. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em medicina tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Cibele Marina Gaido

VICENTE, A. C. P.; CAMPOS, E. C. C. S.; COSTA, L. J.;LAMPE, E.; SILVA, W. A. E.. Polimorfismos do HIV-1 e perfil genotípico de resistência aos anti-retrovirais em uma população de crianças infectadas por transmissão vertical. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Fernando Neto Tavares

SCHATZMAYR, Hermann GonçalvesNIEL, Christian; MALIRAT, Viviana;LAMPE, E.NOGUEIRA, Rita Maria Ribeiro. Análise filogenética baseada nas regiões 3C (protease) e VP1 (capsídeo) de coxsackievirus A24 isolados de surtos de conjuntivite hemorrágica aguda ocorridos no Brasil.. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Erika de Almeida Klann

GOMES, Selma de AndradeLAMPE, E.; MALIRAT, Viviana;NIEL, Christian; SIMONETTI, J. P.. Clonagem e expressão da principal proteína do capdídeo, VP1, do Echovirus 30 em células de eucarióto (BHK-21). 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Sílvia Marçal Botelho

YOSHIDA, Clara Fumiko Tashibana;TELES, Sheila AraújoMARTINS, R M BLAMPE, E.; ALMEIDA NETTO, João Caetano de. Perfil soroepidemiológico em Goiás da infecção pelo vírus da hepatite C na população de transplantados renais.. 2005. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Juliana Pessoa Rivello

NOGUEIRA, Rita Maria RibeiroNIEL, Christian; MALIRAT, Viviana;LAMPE, E.GOMES, Selma de Andrade. Caracterização dos Adenovírus pertencentes à espécie B isolados da amostras fecais provenientes da casos de paralisia flácida aguda. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Sylvie de Valle

GOMES, Selma de AndradeMIAGOSTOVICH, Marize PereiraLAMPE, E.OLIVEIRA, Jaqueline Mendes de. Distribuição dos diferentes genogrupos do vírus TTV em doadores de sangue, em portadores de vírus HBV e em pacientes com AIDS da cidade do Rio de Janeiro. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Bernardo Oliveira Loureiro

LAMPE, E.MIAGOSTOVICH, Marize Pereira; COUCERIRO, José Nelson da Silva; RONDONZ, J. R. A.; LIMA, C. H. A.. Estudo de um surto de influenza eqüina ocorrido em 2001 no Estado do Rio de Janeiro mediante a caracterização do vírus e avaliação do esquema vacinal. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Ana Kelly Lugon

SCHATZMAYR, Hermann Gonçalves; COUCERIRO, José Nelson da Silva; FILIPPIS, Ana Bispo de;LAMPE, E.NIEL, Christian. Caracterização genômica e sazonalidade do vírus influenza na população da região metropolitana de Vitória, ES, de 1999 a 2001. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: NATALIA MOTTA DE ARAUJO

NIEL, Christian; YOSHIDA, Clara Fumiko Tashibana;MARTINS, R M B; FILIPPIS, Ana Bispo de;LAMPE, E.. Genotipagem por RFLP do vírus da hepatite B: desenvolvimento de métodos e aplicação em estudos epidemiológicos e filogenéticos. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Jonio Arruda Luz

YOSHIDA, Clara Fumiko Tashibana;TELES, Sheila AraújoMARTINS, R M BLAMPE, E.; CARDOSO, Divina das Dores de Paula; ALMEIDA NETTO, João Caetano de. Estudo da infecção pelo vírus da hepatite C em pacientes e profissionais da unidade de hemodiálise no Estado do Tocantins. 2003. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Mabel Monte de Melo

LAMPE, E.; OLIVEIRA, Ledy Do Horto dos Santos;MIAGOSTOVICH, Marize PereiraNOGUEIRA, Rita Maria Ribeiro. Identificação molecular de enterovírus não-pólio isolados de casos e paralisia flácida aguda na região Nordeste do Brasil. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Ramon Ramos Filho

LAMPE, E.MARTINS, R M B; DAHER, Roberto Ruhman;TELES, Sheila Araújo. Soroprevalência e genotipos dos vírus das hepatites C e G em pacientes renais crônicos em um centro de diálise de Goiânia- Goiás. 2002. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Ceyla Maria Oeiras de Castro

LAMPE, E.. Enterovírus 71 no Estado do Pará: Estudo molecular e soroepidemiológico. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Carla Abrão Blal

LAMPE, E.. Análise filogenêtica de Echovírus sorotipo 13 relacionados a quadros de paralisias flácidas agudas no Brasil, Perú e Bolívia. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Vanessa Salete de Paula

LAMPE, E.; FRUGULHETTI, Maria I C de Palmer Paixão;MIAGOSTOVICH, Marize Pereira; YOSHIDA, Clara Fumiko Tashibana; VITRAL, Claudia Lamarca. Variabilidade genética do vírus da hepatite A obtidos de casos esporádicos e de surtos epidêmicos no Rio de Janeiro. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Carlos Otávio Alves

NIEL, Christian; MORAES, Marcia T B; GOUVE, Vera de Souza;BAPTISTA, Marcia LLAMPE, E.. Expressão em células Vero de diferentes formas do gene do antígeno de superfície do vírus da hepatite B: Análise do níveis de secreção do antígeno de superfície em transfecções transitórias e estáveis. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Solange Uber Busek

LAMPE, E.; OLIVEIRA, Guilherme Correa de; BABÁ, Elio Hideo; LANNA, Maria Célia da Silva. Estudo da prevalência e genotipagem do vírus da hepatite G em pacientes de Belo Horizonte, Minas Gerais, 2000. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Carlos Moraes dos Santos

LAMPE, E.; LEMOS, Elba Regina Sampaio;SOUTO, Francisco José Dutra; GARCIA, Rita de Cássia Nasser Cubel; CAVALCANTE, Silvia Maria Baeta. Avaliação da freqüênciadas hepatites virais de transmissão entérica A e E em indivíduos atendidos em um Centro de Saúde da regiâo de Manguinhos. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Luciana Pessoa

GIANNINI, A. L. M.; PORTO, L. C. M. S.; COSTA, L. J.; CORREA, R. L.; FERREIRA, D. F.;Lampe, E.. Desenvolvimento de um teste fenotípico para inibidores de protease do HCV com potencial uso em decisões clínicas. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Antonio Ludgero Correia Junior

PORTO, L. C. M. S.; PEREZ, R. M.; FERNANDES, F. F.; FERREIRA JUNIOR, O. C.;Lampe, E.. Prevelência, caracterização dos genótipos, e perfil de mutações do pré-core do vírus da hepatite B em doadores de sangue do Rio de Janeiro. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Renata Tourinho Santos

NIEL, Christian; VITRAL, Claudia Lamarca;TEIXEIRA, S. L. M.LAMPE, ELIZABETH; ABREU, A.. ESTUDO COMPARATIVO DO POLIMORFISMO GENÉTICO DO VÍRUS E DO HOSPEDEIRO NA EVOLUÇÃO CLÍNICA DA HEPATITE A. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Bárbara Vieira do Lago

MORGADO, M. G.; Motta-Castro, Ana Rita C;LAMPE, ELISABETHPAULA, Vanessa S de; ARAÚJO, Natália Motta de. Os genótipos do vírus da hepatite B na África e no Brasil: evolução, disseminação e associação com a rota de escravos. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Fabiana Nunes Germano

LAMPE, E.; GIANNINI, A. L. M.; PEREZ, R. M.; MOREIRA, M. A. M.; HASSAN, C. E. A. R.. Epidemiologia molecular do HCV e da coinfecção HCV/HIV em Rio Grande, RS: Fatores virais e do hospedeiro. 2012. Tese (Doutorado em Genetica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Francisco Campello do Amaral Mello

LAMPE, E.MARTINS, R M BVILLELA-NOGUEIRA, C. A.. Caracterização molecular de isolados do virus da hepatite B em pacientes com infecção crônica submetidos a tratamento antiviral e pacientes com infecção oculta.. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Monica Viviana Alvarado Mora

PINHO, J. R. R.;LAMPE, E.; Carrilho, FJ; Ferraz, MLCG; LYRA, A. C.; MEYER, D.; SABINO, E. C.. Estudos sobre infecções pelos virus da hepatite B, C, DELTA e virus GBV-C em diferentes regiões da America dos Sul. 2011. Tese (Doutorado em Gastroenterologia Clínica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sylvie Devalle

LAMPE, E.MARTINS, R M BPAULA, Vanessa S de; SILVA, Edson Elias da; Motta FC. Detecção e caracterização molecular dos cinco genogrupos de Torque Teno Vírus em indivíduos infectados e não infectados pelo vírus HIV-1. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Regina Maria dos Santos de Amorim

LAMPE, E.MARTINS, R M B; Neves F A R; Maranhão A Q; Brigido M M; Giugliano L G. Variabilidade genética do virus da hepatite C em pacientes renais crônicos em hemodiálise no Brasil Central. 2009. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Aluno: Selma Majerowicz

LAMPE, E.; FERREIRA, D. F.; FARIA, S. C.. Estudos ultra-estruturais e Imunocitoquímicos da infecção do vírus da hepatite C em macacos rhesus. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Elizabeth Salbé Travassos da Rosa

DANDREA, P. S.; BONVICINO, C. R.; FIGUEIREDO, L. T. M.;LAMPE, E.; VOLOTAO, E. M.. Correlação vírus-hospedeiro e epidemiologia molecular de hantavírus em dois distintos ecossistemas amazônicos: Maranhão e Pará-Mato Grosso. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Esther Castello Branco Mello Miranda

BOIA, M. N.;LEWIS-XIMENEZ, L. L.SOUTO, Francisco José DutraLAMPE, E.; VITRAL, Claudia Lamarca. Estudo clínico, laboratorial e histopatológico de grupos selecionados de pacientes com hepatite C crônica em Belém - Pará. 2008. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: NATALIA MOTTA DE ARAUJO

MORGADO, M. G.; NOGUEIRA, C. A. V.; KAY, A. C.;NIEL, ChristianLAMPE, E.. Estudo de Expressão do HBsAg: Hepatite B Oculta, Genótipos do HBV e Quimeras de HBV e HCV.. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: MARCELLE BOTTECCHIA COELHO BRANCO

NIEL, Christian; BRINDEIRO, R. M.; BRANDÃO-MELLO, Carlos Eduardo;LAMPE, E.PAULA, Vanessa S de. Estudo do vírus da hepatite B (HBV) em pacientes sob tratamento antiviral e caracterização de sequências do genótipo G no Brasil. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Ana Rita Coimbra Motta Castro

LAMPE, E.SOUTO, Francisco José Dutra; GOUVEA, V. S.;NIEL, Christian; YOSHIDA, Clara Fumiko Tashibana. Soroepidemiologia molecular da infecção pelo vírus da hepatite B em remanescentes de Quilombos de Mato Grosso do Sul. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Megmar Aparecida dos Santos Carneiro

LAMPE, E.NIEL, Christian; CARDOSO, Divina das Dores de Paula;TELES, Sheila AraújoMARTINS, R M B; YOSHIDA, Clara Fumiko Tashibana. Estudo epidemiológico molecular da infecção pelo vírus da hepatite C em pacientes em hemodiálise no Estado de Goiás. 2005. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Megmar Aparecida dos Santos Carneiro

LAMPE, E.; YOSHIDA, Clara Fumiko Tashibana;NIEL, ChristianTELES, Sheila Araújo; CARDOSO, Divina das Dores de Paula;MARTINS, R M B. Estudo epidemiológico molecular da infecção pelo vírus da hepatite C em pacientes em hemodiálise no Estado de Goiás. 2005. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Sheila Araujo Teles

LAMPE, E.GASPAR, Ana Maria CoimbraGOMES, Selma de Andrade; OLIVEIRA, Ledy Do Horto dos Santos;SOUTO, Francisco José DutraNIEL, Christian; LEMOS, Elba Regina Sampaio. Estudo de transmissão nosocomial do vírus da hepatite B e avaliação da soroconversão à vacina recombinante EUVAX-B na população de hemodiálise de Goiânia- Goiás. 2002. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Helena Cristina Ferreira Franz Vasconcelos

LAMPE, E.. Prevalência e diversidade genética dos novos vírus humanos TTV e TLMV Em Florianópolis, Santa Catarina. 2002. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Rosângela de Castro Silva

MIAGOSTOVICH, Marize Pereira; SILVA, Edson Elias da; COUCERIRO, José Nelson da Silva; OLIVEIRA, Ledy Do Horto dos Santos; OLIVEIRA, Solange Artimos de;LAMPE, E.NOGUEIRA, Rita Maria Ribeiro. Sarampo no Brasil: Caracterização genotípica e imunidade da população do Rio de Janeiro. 2002. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Liane de Castro

LAMPE, E.. Variabilidade genética do vírus da hepatite B em pacientes crônicos.. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Erika de Almeida Klann

LAMPE, E.BAPTISTA, Marcia L. Construçã de um clone infeccioso de Polivirus vacinal Sabin 1 (LSc2AB) CONTENDO O GEN vp1 DE eCHOVÍRUS SOROTIPO 30. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Maria Amelia das Virgens de Lima

LAMPE, E.. Detecção por RT-PCR do vírus da hepatite A (HAV)em diferentes espécies clínicas provenientes de primatas não humanos inoculados experimentalmente com a cepa HAF-203. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

TEIXEIRA, L. M.; LEITE, J. P. G.; PINTO, M. A.; PAIXAO, I. C. N. P.;LAMPE, E.. José Nelson dos Santos Silva Couceiro,. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

LAMPE, E.; SANCHES, G. B. S.; PANIAGO, A. M. M.. Pesquisador em Saúde Pública. 2011. Fundação Oswaldo Cruz.

LAMPE, E.. Concurso público na área de Ciência e Tecnologia - cargo tecnologista. 2006. Fundação Oswaldo Cruz.

LAMPE, E.. Avaliação de Projeto de Dissertação de mestrado PG em biologia Parasitaria, IOC. 2011. Fundação Oswaldo Cruz.

LAMPE, E.; VICENTE, A. C. P.. Avaliação de Projetos de Doutorado.. 2010. Faculdades Oswaldo Cruz.

LAMPE, E.OLIVEIRA, Jaqueline Mendes de; YOSHIDA, Clara Fumiko Tashibana. Bolsas de Iniciação Científica-PIBIC Fiocruz/CNPq. 2006. Fundação Oswaldo Cruz.

LAMPE, E.. Jornada de Iniciação Científica 2003. 2003. Fundação Oswaldo Cruz.

Orientou

Vanessa Duarte da Costa

Impacto das mutações de resistência do vírus da hepatite C na resposta ao tratamento com as novas drogas antivirais de ação direta; Início: 2016; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Vanessa Duarte da Costa

MUTAÇÕES NA REGIÃO NS3 DO GENOMA DO VÍRUS DA HEPATITE C ASSOCIADAS À RESISTÊNCIA AOS INIBIDORES DE PROTEASE; 2016; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elisabeth Lampe;

Vanessa Alves Marques

Prevalência de anticorpos anti-vírus da Hepatite D (HDV) em pacientes com Hepatite B no Rio de Janeiro e caracterização molecular do genoma completo do HDV; 2011; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Elisabeth Lampe;

Allan Peres da Silva

Variabilidade genética do domínio serino-protease da região NS3 do vírus da Hepatite C em indivíduos cronicamente infectados; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elisabeth Lampe;

Viviane Fernandes de Meneses

AVALIAÇÃO DO TESTE DE DETECÇÃO SIMULTÂNEA DO ANTÍGENO CORE DO VÍRUS DA HEPATITE C (HCV) E ANTICORPOS ANTI-HCV NO DIAGNÓSTICO LABORATORIAL DA HEPATITE C; 2008; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elisabeth Lampe;

Patricia Pais Martins

AVALIAÇÃO DE METODOLOGIAS MOLECULARES PARA A DETECÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DO VÍRUS DA HEPATITE C; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Elisabeth Lampe;

Elkin Hernan Bermudez Aza

Características epidemiológicas, clínicas e virológicas de pacientes portadores de hepatite C crônica respondedores e não respondedores à terapia antiviral; 2006; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Elisabeth Lampe;

Adilson José de Almeida

Trombocitopenia associada ao HCV: aspectos clínico-laboratoriais e virológicos; ; 2003; 123 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Elisabeth Lampe;

Lìvia de Melo Villar

Estudo molecular de isolados do vírus da hepatite A e aspectos epidemiológicos de um surto ocorrido em uma escola pública em Paracambi,Rio de Janeiro; ; 2002; 155 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Elisabeth Lampe;

Nathália Motta Delvaux Ramos

Impacto dos Polimorfismos de Nucleotídeo Único (SNPs) nos genes humanos da interleucina 28B (IL28B) e da inosina trifosfato pirofosfatase (ITPA) sobre o tratamento da Hepatite C; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elisabeth Lampe;

Allan Peres da Silva

Mutações nos genes não estruturais do vírus da hepatite C associadas à resistência às novas drogas antivirais; 2014; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elisabeth Lampe;

Karen Soares Trinta

Perfil de proteínas do plasma de indivíduos infectados com o Vírus da Hepatite C; 2012; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elisabeth Lampe;

Marcia Paschoal do Espírito Santo

Avaliação da compartimentalização de quasispecies do vírus da Hepatite C em sítios extra-hepáticos (soro e plaquetas) e sua influência sobre a resposta ao tratamento antiviral; ; 2012; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elisabeth Lampe;

Adilson José de Almeida

Trombocitopenia associada ao vírus da Hepatite C: avaliação da relação entre a detecção do HCV-RNA em plaquetas e aspectos clínico-laboratoriais e resposta terapêutica; 2008; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Elisabeth Lampe;

Lívia Melo Villar

Vírus da hepatite A: Epidemiologia molecular e desenvolvimento de técnicas de concentração e detecção em amostras ambientais; 2006; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Elisabeth Lampe;

Vanessa Duarte da Costa

Desenvolvimento de metodologias para detecção de polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) no gene humano da interleucina 28B (IL28B) e da inosina trifosfatase (ITPA) associadas ao tratamento antiviral da Hepatite C; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elisabeth Lampe;

Vanessa Duarte da Costa

DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIAS PARA DETECÇÃO DE POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO (SNPS) NO GENE HUMANO DA INTERLEUCINA 28B ASSOCIADAS COM A RESPOSTA AO TRATAMENTO ANTIVIRAL DA HEPATITE C; 2013; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elisabeth Lampe;

JOYCE MAGALHÃES DE OLIVEIRA

Desenvolvimento do teste de avidez para diagnóstico da fase aguda da infecção pelo HCV; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em BIOMEDICINA) - Instituto Brasileiro de Medicina de Reabilitação, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elisabeth Lampe;

Fernanda Brito Melo Felippe

Desenvolvimento da técnica de PCR em tempo real para diagnóstico da hepatite C; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elisabeth Lampe;

Maristella Mattos da Costa

Desenvolvimento de metodologia de identificação dos genotipos da IL28B associados com a resposta à terapia antiviral da hepatite C crônica; 2015; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Programa Inovação Tecnológica (Inovatec); Orientador: Elisabeth Lampe;

Islene Azevedo de Souza

Curso de Capacitação em Técnicas de Diagnóstico das Hepatites Virais; 2013; Orientação de outra natureza; (Capacitação Profissional em Serviço) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Elisabeth Lampe;

Selma Xavier Silva Lima Pinheiro

Capacitação em Técnicas Sorológicas; 2012; Orientação de outra natureza; (Capacitação Profissional em Serviço) - Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Elisabeth Lampe;

Nathália Motta Delvaux Ramos

Técnicas de Biologia Molecular Aplicadas ao Estudo da Hepatite C; 2011; Orientação de outra natureza; (Capacitação Profissional em Serviço) - Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Elisabeth Lampe;

Claudia Maria Xavier F Dantas

Qualidade em laboratório de pesquisa biomédica; ; 2011; Orientação de outra natureza; (Capacitação Profissional em Serviço) - Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Elisabeth Lampe;

Bruna da Conceição Peres Leitão

Técnicas moleculares; 2010; Orientação de outra natureza; (Colégio Pedro II) - Programa de Vocação Científica (Provoc); Orientador: Elisabeth Lampe;

Gabriela Cardoso Caldas

Técnicas moleculares; 2010; Orientação de outra natureza; (Colégio Pedro II) - Programa de Vocação Científica (Provoc); Orientador: Elisabeth Lampe;

Produções bibliográficas

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De Almeida A J ; CAMPOS-DE-MAGALHAES, M. ; BRANDÃO-MELLO, Carlos Eduardo ; OLIVEIRA, Rosane V ; ESPÍRITO-SANTO, Marcia Paschoal Do ; YOSHIDA, Clara Fumiko Tashibana ; LAMPE, E. . Detecção do virus da hepatite C em plaquetas do sangue periférico e sua relação com a resposta oa tratamento antiviral. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
LAMPE, E. . Infecção pelo virus da hepatite B e C. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LAMPE, E. . Fundamentos das técnicas de biologia molecular aplipcada as estudo das hepatites.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LAMPE, E. . Caracterização viral por Seqüenciamento genômico: Variabilidade do virus da hepatite C. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LAMPE, E. . Hepatite C vírus- Variabilidade genética, Diagnóstico e Tratamento. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LAMPE, E. . Genotipagem e resistência do vírus da hepatite C. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

GOMES, Selma de Andrade ; ARAÚJO, Natália Motta de ; LAMPE, E. ; KAY, A. . Vetores de expressão do gene de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg) e plasmídeos quiméricos HBV-HCV contra hepatite B e hepatite C. 2008.

Lampe, E. . Relatório Projeto PROEP/FIOCRUZ. 2015. (Relatório de pesquisa).

Lampe, E. ; PARDINI, M. I. . Relatório de Monitoramento de Projeto da Secretaria de Vigilância em Saúde. 2015. (Relatório de pesquisa).

Projetos de pesquisa

2013 - Atual

Criação da rede para avaliação de mutações de resistência do vírus da hepatite B (HBV) associada aos antivirais, Descrição: Um dos principais fatores que ameaçam a resposta terapêutica em longo prazo é o aparecimento de variantes virais resistentes, selecionadas durante o tratamento dos pacientes. A identificação precoce das mutações permite em um tempo curto ajustar a terapia para evitar o agravamento abrupto da doença e também a emergência de mutações compensatórias que restabelecem a capacidade de replicação viral e aumentam o risco de resistência a outras drogas. O objetivo principal do projeto é criar uma rede de laboratórios capacitados para realizar avaliações de mutações associadas à resistência genotípica aos antivirais utilizados no tratamento infecção crônica pelo HBV em pacientes que já se encontram em tratamento e atendidos na rede pública de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / CARLOS AUGUSTO FERNANDES - Integrante / Maria Inês Pardini - Integrante / Jorge Eurico Ribeiro - Integrante / Ana Flávia Nacif P. Coelho Pires - Integrante / Andreas Stocker - Integrante / Deusilene Souza Vieira - Integrante / Regina Célia Moreira - Integrante / Neiva Sellan Lopes Gonçales - Integrante / Cintia Mara Costa de Oliveira - Integrante / Dennis Armando Bertolini - Integrante / Maria Alice Sant`Anna Zarife - Integrante / Gilza Bastos dos S. Sanches - Integrante / Anderson Alvarenga Pereira - Integrante / Isabel Maria Vicente Guedes Carvalho Mello - Integrante / Christiane de Oliveira Goveia - Integrante., Financiador(es): Secretaria de Vigilância em Saúde - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2011 - 2013

Impacto dos Polimorfismos de Nucleotídeo Único (SNPs) nos genes humanos da interleucina 28B (IL28B) e da inosina trifosfato pirofosfatase (ITPA) sobre o tratamento da Hepatite C, Descrição: O tratamento de pacientes com infecção crônica pelo HCV ainda é, apesar dos recentes progressos, um dos maiores desafios tanto em termos de efetividade clínica como de custo-benefício. A baixa taxa de resposta virológica sustentada (RVS), principalmente em pacientes infectados pelo genótipo 1, junto com a alta toxicidade da terapia atual disponível, tornam a identificação de fatores preditivos da resposta à terapia antiviral o mais cedo possível ou até mesmo antes de se começar o tratamento, um dos maiores alvos de pesquisa envolvendo o HCV. Variações genéticas perto dos genes da interleucina 28B (IL28B) e da inosina trifosfato pirofosfatase (ITPA) estão fortemente associadas com a RVS e com a proteção contra a anemia hemolítica, respectivamente. O objetivo geral do projeto é determinar o perfil alélico humano dos genes para a IL28B e ITPA, em amostras de pacientes com hepatite C submetidos a terapia antiviral e o seu impacto sobre o resultado do tratamento.EDITAL UNIVERSAL - CNPq N 14/2011. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Adilson José de Almeida - Integrante / Carlos Eduardo Brandão-Mello - Integrante / Márcia Paschoal do Espírito Santo - Integrante / Vanesa Marques - Integrante / Allan Peres-da-Silva - Integrante / Vanessa Duarte da Costa - Integrante / Nathália M Delvaux Ramos - Integrante / Lewis-Ximenez, L. L. - Integrante / Villar, L.M. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 2
2011 - 2013

Polimorfismos de Nucleotídeo Único (SNPs) nos genes da interleucina 28B (IL28B) e da inosina trifosfato pirofosfatase (ITPA) associados com resultado terapêutico da Hepatite C crônica., Descrição: Polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) localizados próximo ao gene IL28B apresentando forte associação com resposta à terapia com PEG-IFN/RBV no tratamento da hepatite C foram identificados em recentes pesquisas. A capacidade preditiva do SNP rs12979860 e do conjunto dos demais fatores virais e do hospedeiro considerados importantes no prognóstico do resultado do tratamento mostrou que o genótipo CC deste SNP apresenta a mais forte associação com a resposta virologica sustentada (RVS), maior que qualquer outro parâmetro clínico, incluindo carga viral basal. Mais recentemente, estudos de associação genética investigaram determinantes da toxicidade relacionadas com o tratamento antiviral e identificaram polimosfismos no gene da ITPA, localizado no cromossomo 20, relacionados com proteção contra a anemia hemolítica induzida pela ribavirina (RBV). A anemia é o principal efeito adverso hematológico no tratamento com PEG-IFNα/RBV, sendo a principal razão para a redução de sua dose e mesmo interrupção do tratamento. A anemia é também um importante efeito colateral com o uso de inibidores de protease. O objetivo geral deste projeto é avaliar a associação dos polimorfismos do gene IL28B com resposta terapêutica de pacientes com hepatite C crônica e do gene ITPA com a redução dos níveis de hemoglobina durante o tratamento antiviral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Adilson José de Almeida - Integrante / Carlos Eduardo Brandão-Mello - Integrante / Marcia Paschoal do Espírito Santo - Integrante / Lia Laura Lewis-Ximenez - Integrante / Vanesa Marques - Integrante / Allan Peres da Silva - Integrante / Vanessa Duarte da Costa - Integrante / Nathália Motta Delvaux - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 3
2011 - Atual

Metodologias sorológicas e moleculares aplicadas ao estudo de biologia do vírus, vigilância epidemiológica e tratamento das hepatites virais, Descrição: O objetivo geral do projeto é o desenvolvimento de estudos epidemiológicos e moleculares dos vírus das hepatites A, B, C, D e E visando um melhor conhecimento da prevalência, variabilidade genômica, dos fatores virológicos e do hospedeiro relacionados com a resolução da infecção e com resistência a terapia antiviral, identificação dos principais fatores de risco, além de, desenvolvimento tecnológico no aperfeiçoamento de técnicas de diagnóstico das hepatites virais, de modo a gerar dados necessários à implementação de intervenções de saúde, visando a prevenção destas infecções em nosso meio.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Lucy Dalva Almeida - Integrante / Marcia L Baptista - Integrante / Lívia Melo Villar - Integrante / Márcia Paschoal do Espírito Santo - Integrante / Adilson José de Almeida - Integrante / Lia Laura Lewis-Ximenez - Integrante / Karen Soares 	Trinta - Integrante / Paulo S F Sousa - Integrante / Vanesa Marques - Integrante / Helena M Cruz - Integrante / Elisangela F Silva - Integrante / Allan Peres da Silva - Integrante / Dantas, Claudia M. X. F. - Integrante / Bruna da Conceição Peres Leitão - Integrante / Gabriela Cardoso Caldas - Integrante / Nathália Motta Delvaux Ramos - Integrante / Tamiris Rodrigues Soares de Faria - Integrante / Fernanda Brito Melo - Integrante / Vanessa Duarte da Costa - Integrante / Maristella Matos da Costa - Integrante / DELVAUX, NATHÁLIA - Integrante / PORTILHO, MOYRA M. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18 / Número de orientações: 10
2009 - 2011

PROÁFRICA- Infecção pelo vírus da Hepatite C: estudo soroepidemiológico e molecular em Angola, África, Descrição: Edital MCT/CNPq n 012/2008 PROÁFRICA - Chamada 2: Apoio Financeiro a Atividades de
Cooperação Internacional para a Execução de Projetos; Países envolvidos: Brasil, Angola. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Luis B Peliganga - Integrante / Lewis-Ximenez, L. L. - Integrante / VILLAR, LIVIA M. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2011

PAPES 5: Falha terapêutica em pacientes com hepatite C crônica: Avaliação da compartimentalização viral em sítios extra-hepáticos e identificação de mutações associadas à resistência a terapia antiviral, Descrição: O objetivo geral deste projeto consiste em avaliar a influência da distribuição de quasispecies de HCV em amostras pareadas de soro e plaquetas sobre a resposta ao tratamento antiviral, identificar mutações ou códons sob pressão positiva do sistema imune que possam estar relacionadas com resistência ao IFN, e avaliar a variabilidade genética da NS3 e o potencial impacto da ocorrência de mutações naturais de resistência às novas drogas inibidoras da protease viral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Adilson José de Almeida - Integrante / Carlos Eduardo Brandão-Mello - Integrante / Espírito-Santo, Márcia P - Integrante / Allan Peres da Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 10 / Número de orientações: 1
2007 - 2009

Edital Universal: Identificação de biomarcadores relacionados à resolução da infecção pelo vírus da hepatite C (HCV), Descrição: O objetivo geral deste projeto consiste em identificar biomarcadores relacionados à resolução da infecção pelo vírus da hepatite C através do estudo do perfil de proteínas diferencialmente expressas no plasma de pacientes com hepatite aguda e crônica, com o intuito de melhor entender os mecanismos moleculares envolvidos na fisiopatologia da doença na obtenção da cura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Clara Fumiko Tashibana Yoshida - Integrante / Rosane V Oliveira - Integrante / Adilson José de Almeida - Integrante / Carlos Eduardo Brandão-Mello - Integrante / Marcia Paschoal do Espírito Santo - Integrante / Lia Laura Lewis-Ximenez - Integrante / Jonas Enrique Aguilar Perales - Integrante / Karen Soares 	Trinta - Integrante / Ana Gisele da Costa Neves Ferreira - Integrante / Donat Alexander Chapeaurouge - Integrante / Monique Ramos de Oliveira Trugilho - Integrante / Richard Hemmi Valente - Integrante / Luis Afonso Souza - Integrante / Surza Lucia Gonçalves da Rocha - Integrante / Daniela Gois Beghini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2005 - 2007

PAPES 4 Fatores virais envolvidos na patogênese da trombocitopenia associada ao vírus da hepatite C e na resistência ao tratamento antiviral., Descrição: Este projeto tem como objetivo investigar a possibilidade das plaquetas constituírem sítios extra-hepáticos de replicação do HCV e o seu significado clínico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Clara Fumiko Tashibana Yoshida - Integrante / Adilson José de Almeida - Integrante / Carlos Eduardo Brandão-Mello - Integrante / Márcia Paschoal do Espírito Santo - Integrante / Hernán Bermúdez - Integrante / Marilza Campos-de-Magalhães - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
2002 - 2004

PAPES 3- Trombocitopenia associada ao HCV : correlação com genótipo viral, achados medulares e identificação viral nas plaquetas, Descrição: Avaliar as manifestações hematológicas da infecção pelo vírus da hepatite C (HCV), principalmente a trombocitopenia, analisando seus possíveis mecanismos fisiopatológicos e a participação do HCV na gênese da trombocitopenia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Clara Fumiko Tashibana Yoshida - Integrante / Rosane V Oliveira - Integrante / Adilson José de Almeida - Integrante / Carlos Eduardo Brandão-Mello - Integrante / Marilza Campos de Magalhães - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 1
2000 - 2003

Projeto Capes/Setcip- BR/A00-SV/001- Variabilidade genética de diferentes cepas do vírus da hepatite C, Descrição: Programa de cooperação e intercâmbio científico entre o Departamento de Virologia / Centro Nacional de Referência em Hepatites Virais (CNRHV) do Instituto Oswaldo Cruz/ FIOCRUZ e o Instituto de Virologia "Dr. JM Vanella", da Universidade Nacional de Córdoba, na área de hepatites virais.O objetivo deste projeto é estudar a variabilidade genética do vírus da hepatite C isolado de pacientes com hepatite crônica ou de indivíduos pertencentes a diferentes grupos de risco, do Brasil e da Argentina, com a finalidade de determinar a prevalência e a distribuição de genótipos em ambas as áreas e nos diferentes grupos estudados.
Os resultados obtidos neste trabalho constituem parte da tese de doutorado de Viviana Elizabeth Ré, a realizar-se na Facultade de Ciências Médicas da Universidade Nacional de Córdoba. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (0) Doutorado: (0) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Integrante / Jaqueline Mendes de Oliveira - Integrante / Clara Fumiko Tashibana Yoshida - Coordenador / Marcia L Baptista - Integrante / Viviane E Ré - Integrante / Marta Contigiani - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
1995 - 2004

Estudo das hepatites virais- Ref FIOCRUZ 0064, Descrição: Biologia Molecular do Vírus da Hepatite 
Estudos soroepidemiológicos e epidemiologia molecular do vírus da hepatite A e C
Padronização e aplicação de técnicas moleculares para o estudo da hepatite B e C. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Integrante / Jaqueline Mendes de Oliveira - Integrante / Clara Fumiko Tashibana Yoshida - Integrante / Lia Laura Lewis Ximenez - Integrante / Marcia L Baptista - Integrante / Ana Maria Coimbra Gaspar - Coordenador / Marcelo A Pinto - Integrante / Claudia Lamarca Vitral - Integrante / Maria de Lourdes Aguiar Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
1995 - Atual

Estudo das Hepatites Virais na Região Centro-Oeste, Descrição: Estudos soroepidemiológicos e moleculares dos vírus da hepatites C e G na região Centro-Oeste. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Integrante / Clara Fumiko Tashibana Yoshida - Integrante / Ana Maria Coimbra Gaspar - Integrante / Regina Maria Bringel Martins - Coordenador / Sheila Araújo Teles - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Integrante / Heitor Rosa - Integrante., Número de produções C, T & A: 5

Projetos de desenvolvimento

2011 - Atual

INOVATEC- Fiocruz Desenvolvimento de metodologia de identificação dos genotipos da IL28B associados com a resposta à terapia antiviral da hepatite C crônica., Descrição: Desenvolver metodologia de menor custo benefício para determinar o perfil alélico humano do gene IL28B em amostras de pacientes com hepatite C, visando oferecer um teste rápido para identificação do genotipo rs12979860 associado ao resultado do tratamento, trazendo benefícios para o paciente e economia para o Sistema Unico de Saúde (SUS). PROGRAMA DE INOVAÇÃO TECNOLÓGICA - INOVATEC / FIOCRUZ 2011. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Vanessa Duarte da Costa - Integrante / Nathália Motta Delvaux - Integrante / Maristella Matos da Costa - Integrante.
2004 - 2007

Projeto FAPERJ- APQ1 Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2002 - 2008

Projeto PDTIS-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Projeto-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C- aprovado pelo Programa de Desenvolvimento Tecnológico em Insumos para a Saúde (PDTIS) da Fiocruz- inserido na Rede de Vacinas Recombinantes e de DNA. Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elisabeth Lampe - Integrante / Christian Niel - Integrante / Clara Fumiko Tashibana Yoshida - Integrante / Rosane V Oliveira - Integrante / Adilson José de Almeida - Integrante / Mitermayer Galvão dos Reis - Integrante / Marcia Paschoal do Espírito Santo - Integrante / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2011 - Atual

INOVATEC- Fiocruz Desenvolvimento de metodologia de identificação dos genotipos da IL28B associados com a resposta à terapia antiviral da hepatite C crônica., Descrição: Desenvolver metodologia de menor custo benefício para determinar o perfil alélico humano do gene IL28B em amostras de pacientes com hepatite C, visando oferecer um teste rápido para identificação do genotipo rs12979860 associado ao resultado do tratamento, trazendo benefícios para o paciente e economia para o Sistema Unico de Saúde (SUS). PROGRAMA DE INOVAÇÃO TECNOLÓGICA - INOVATEC / FIOCRUZ 2011. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Vanessa Duarte da Costa - Integrante / Nathália Motta Delvaux - Integrante / Maristella Matos da Costa - Integrante.
2004 - 2007

Projeto FAPERJ- APQ1 Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2002 - 2008

Projeto PDTIS-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Projeto-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C- aprovado pelo Programa de Desenvolvimento Tecnológico em Insumos para a Saúde (PDTIS) da Fiocruz- inserido na Rede de Vacinas Recombinantes e de DNA. Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elisabeth Lampe - Integrante / Christian Niel - Integrante / Clara Fumiko Tashibana Yoshida - Integrante / Rosane V Oliveira - Integrante / Adilson José de Almeida - Integrante / Mitermayer Galvão dos Reis - Integrante / Marcia Paschoal do Espírito Santo - Integrante / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2011 - Atual

INOVATEC- Fiocruz Desenvolvimento de metodologia de identificação dos genotipos da IL28B associados com a resposta à terapia antiviral da hepatite C crônica., Descrição: Desenvolver metodologia de menor custo benefício para determinar o perfil alélico humano do gene IL28B em amostras de pacientes com hepatite C, visando oferecer um teste rápido para identificação do genotipo rs12979860 associado ao resultado do tratamento, trazendo benefícios para o paciente e economia para o Sistema Unico de Saúde (SUS). PROGRAMA DE INOVAÇÃO TECNOLÓGICA - INOVATEC / FIOCRUZ 2011. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Vanessa Duarte da Costa - Integrante / Nathália Motta Delvaux - Integrante / Maristella Matos da Costa - Integrante.
2004 - 2007

Projeto FAPERJ- APQ1 Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2002 - 2008

Projeto PDTIS-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Projeto-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C- aprovado pelo Programa de Desenvolvimento Tecnológico em Insumos para a Saúde (PDTIS) da Fiocruz- inserido na Rede de Vacinas Recombinantes e de DNA. Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elisabeth Lampe - Integrante / Christian Niel - Integrante / Clara Fumiko Tashibana Yoshida - Integrante / Rosane V Oliveira - Integrante / Adilson José de Almeida - Integrante / Mitermayer Galvão dos Reis - Integrante / Marcia Paschoal do Espírito Santo - Integrante / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2011 - Atual

INOVATEC- Fiocruz Desenvolvimento de metodologia de identificação dos genotipos da IL28B associados com a resposta à terapia antiviral da hepatite C crônica., Descrição: Desenvolver metodologia de menor custo benefício para determinar o perfil alélico humano do gene IL28B em amostras de pacientes com hepatite C, visando oferecer um teste rápido para identificação do genotipo rs12979860 associado ao resultado do tratamento, trazendo benefícios para o paciente e economia para o Sistema Unico de Saúde (SUS). PROGRAMA DE INOVAÇÃO TECNOLÓGICA - INOVATEC / FIOCRUZ 2011. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Vanessa Duarte da Costa - Integrante / Nathália Motta Delvaux - Integrante / Maristella Matos da Costa - Integrante.
2004 - 2007

Projeto FAPERJ- APQ1 Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2002 - 2008

Projeto PDTIS-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Projeto-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C- aprovado pelo Programa de Desenvolvimento Tecnológico em Insumos para a Saúde (PDTIS) da Fiocruz- inserido na Rede de Vacinas Recombinantes e de DNA. Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elisabeth Lampe - Integrante / Christian Niel - Integrante / Clara Fumiko Tashibana Yoshida - Integrante / Rosane V Oliveira - Integrante / Adilson José de Almeida - Integrante / Mitermayer Galvão dos Reis - Integrante / Marcia Paschoal do Espírito Santo - Integrante / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2011 - Atual

INOVATEC- Fiocruz Desenvolvimento de metodologia de identificação dos genotipos da IL28B associados com a resposta à terapia antiviral da hepatite C crônica., Descrição: Desenvolver metodologia de menor custo benefício para determinar o perfil alélico humano do gene IL28B em amostras de pacientes com hepatite C, visando oferecer um teste rápido para identificação do genotipo rs12979860 associado ao resultado do tratamento, trazendo benefícios para o paciente e economia para o Sistema Unico de Saúde (SUS). PROGRAMA DE INOVAÇÃO TECNOLÓGICA - INOVATEC / FIOCRUZ 2011. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Vanessa Duarte da Costa - Integrante / Nathália Motta Delvaux - Integrante / Maristella Matos da Costa - Integrante.
2004 - 2007

Projeto FAPERJ- APQ1 Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2002 - 2008

Projeto PDTIS-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Projeto-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C- aprovado pelo Programa de Desenvolvimento Tecnológico em Insumos para a Saúde (PDTIS) da Fiocruz- inserido na Rede de Vacinas Recombinantes e de DNA. Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elisabeth Lampe - Integrante / Christian Niel - Integrante / Clara Fumiko Tashibana Yoshida - Integrante / Rosane V Oliveira - Integrante / Adilson José de Almeida - Integrante / Mitermayer Galvão dos Reis - Integrante / Marcia Paschoal do Espírito Santo - Integrante / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2011 - Atual

INOVATEC- Fiocruz Desenvolvimento de metodologia de identificação dos genotipos da IL28B associados com a resposta à terapia antiviral da hepatite C crônica., Descrição: Desenvolver metodologia de menor custo benefício para determinar o perfil alélico humano do gene IL28B em amostras de pacientes com hepatite C, visando oferecer um teste rápido para identificação do genotipo rs12979860 associado ao resultado do tratamento, trazendo benefícios para o paciente e economia para o Sistema Unico de Saúde (SUS). PROGRAMA DE INOVAÇÃO TECNOLÓGICA - INOVATEC / FIOCRUZ 2011. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Vanessa Duarte da Costa - Integrante / Nathália Motta Delvaux - Integrante / Maristella Matos da Costa - Integrante.
2004 - 2007

Projeto FAPERJ- APQ1 Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2002 - 2008

Projeto PDTIS-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Projeto-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C- aprovado pelo Programa de Desenvolvimento Tecnológico em Insumos para a Saúde (PDTIS) da Fiocruz- inserido na Rede de Vacinas Recombinantes e de DNA. Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elisabeth Lampe - Integrante / Christian Niel - Integrante / Clara Fumiko Tashibana Yoshida - Integrante / Rosane V Oliveira - Integrante / Adilson José de Almeida - Integrante / Mitermayer Galvão dos Reis - Integrante / Marcia Paschoal do Espírito Santo - Integrante / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2011 - Atual

INOVATEC- Fiocruz Desenvolvimento de metodologia de identificação dos genotipos da IL28B associados com a resposta à terapia antiviral da hepatite C crônica., Descrição: Desenvolver metodologia de menor custo benefício para determinar o perfil alélico humano do gene IL28B em amostras de pacientes com hepatite C, visando oferecer um teste rápido para identificação do genotipo rs12979860 associado ao resultado do tratamento, trazendo benefícios para o paciente e economia para o Sistema Unico de Saúde (SUS). PROGRAMA DE INOVAÇÃO TECNOLÓGICA - INOVATEC / FIOCRUZ 2011. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Vanessa Duarte da Costa - Integrante / Nathália Motta Delvaux - Integrante / Maristella Matos da Costa - Integrante.
2004 - 2007

Projeto FAPERJ- APQ1 Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2002 - 2008

Projeto PDTIS-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Projeto-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C- aprovado pelo Programa de Desenvolvimento Tecnológico em Insumos para a Saúde (PDTIS) da Fiocruz- inserido na Rede de Vacinas Recombinantes e de DNA. Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elisabeth Lampe - Integrante / Christian Niel - Integrante / Clara Fumiko Tashibana Yoshida - Integrante / Rosane V Oliveira - Integrante / Adilson José de Almeida - Integrante / Mitermayer Galvão dos Reis - Integrante / Marcia Paschoal do Espírito Santo - Integrante / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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INOVATEC- Fiocruz Desenvolvimento de metodologia de identificação dos genotipos da IL28B associados com a resposta à terapia antiviral da hepatite C crônica., Descrição: Desenvolver metodologia de menor custo benefício para determinar o perfil alélico humano do gene IL28B em amostras de pacientes com hepatite C, visando oferecer um teste rápido para identificação do genotipo rs12979860 associado ao resultado do tratamento, trazendo benefícios para o paciente e economia para o Sistema Unico de Saúde (SUS). PROGRAMA DE INOVAÇÃO TECNOLÓGICA - INOVATEC / FIOCRUZ 2011. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Vanessa Duarte da Costa - Integrante / Nathália Motta Delvaux - Integrante / Maristella Matos da Costa - Integrante.
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Projeto FAPERJ- APQ1 Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2002 - 2008

Projeto PDTIS-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Projeto-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C- aprovado pelo Programa de Desenvolvimento Tecnológico em Insumos para a Saúde (PDTIS) da Fiocruz- inserido na Rede de Vacinas Recombinantes e de DNA. Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elisabeth Lampe - Integrante / Christian Niel - Integrante / Clara Fumiko Tashibana Yoshida - Integrante / Rosane V Oliveira - Integrante / Adilson José de Almeida - Integrante / Mitermayer Galvão dos Reis - Integrante / Marcia Paschoal do Espírito Santo - Integrante / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2011 - Atual

INOVATEC- Fiocruz Desenvolvimento de metodologia de identificação dos genotipos da IL28B associados com a resposta à terapia antiviral da hepatite C crônica., Descrição: Desenvolver metodologia de menor custo benefício para determinar o perfil alélico humano do gene IL28B em amostras de pacientes com hepatite C, visando oferecer um teste rápido para identificação do genotipo rs12979860 associado ao resultado do tratamento, trazendo benefícios para o paciente e economia para o Sistema Unico de Saúde (SUS). PROGRAMA DE INOVAÇÃO TECNOLÓGICA - INOVATEC / FIOCRUZ 2011. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Vanessa Duarte da Costa - Integrante / Nathália Motta Delvaux - Integrante / Maristella Matos da Costa - Integrante.
2004 - 2007

Projeto FAPERJ- APQ1 Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2002 - 2008

Projeto PDTIS-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Projeto-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C- aprovado pelo Programa de Desenvolvimento Tecnológico em Insumos para a Saúde (PDTIS) da Fiocruz- inserido na Rede de Vacinas Recombinantes e de DNA. Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2011 - Atual

INOVATEC- Fiocruz Desenvolvimento de metodologia de identificação dos genotipos da IL28B associados com a resposta à terapia antiviral da hepatite C crônica., Descrição: Desenvolver metodologia de menor custo benefício para determinar o perfil alélico humano do gene IL28B em amostras de pacientes com hepatite C, visando oferecer um teste rápido para identificação do genotipo rs12979860 associado ao resultado do tratamento, trazendo benefícios para o paciente e economia para o Sistema Unico de Saúde (SUS). PROGRAMA DE INOVAÇÃO TECNOLÓGICA - INOVATEC / FIOCRUZ 2011. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Vanessa Duarte da Costa - Integrante / Nathália Motta Delvaux - Integrante / Maristella Matos da Costa - Integrante.
2004 - 2007

Projeto FAPERJ- APQ1 Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
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2011 - Atual

INOVATEC- Fiocruz Desenvolvimento de metodologia de identificação dos genotipos da IL28B associados com a resposta à terapia antiviral da hepatite C crônica., Descrição: Desenvolver metodologia de menor custo benefício para determinar o perfil alélico humano do gene IL28B em amostras de pacientes com hepatite C, visando oferecer um teste rápido para identificação do genotipo rs12979860 associado ao resultado do tratamento, trazendo benefícios para o paciente e economia para o Sistema Unico de Saúde (SUS). PROGRAMA DE INOVAÇÃO TECNOLÓGICA - INOVATEC / FIOCRUZ 2011. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Vanessa Duarte da Costa - Integrante / Nathália Motta Delvaux - Integrante / Maristella Matos da Costa - Integrante.
2004 - 2007

Projeto FAPERJ- APQ1 Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2002 - 2008

Projeto PDTIS-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Projeto-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C- aprovado pelo Programa de Desenvolvimento Tecnológico em Insumos para a Saúde (PDTIS) da Fiocruz- inserido na Rede de Vacinas Recombinantes e de DNA. Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elisabeth Lampe - Integrante / Christian Niel - Integrante / Clara Fumiko Tashibana Yoshida - Integrante / Rosane V Oliveira - Integrante / Adilson José de Almeida - Integrante / Mitermayer Galvão dos Reis - Integrante / Marcia Paschoal do Espírito Santo - Integrante / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2011 - Atual

INOVATEC- Fiocruz Desenvolvimento de metodologia de identificação dos genotipos da IL28B associados com a resposta à terapia antiviral da hepatite C crônica., Descrição: Desenvolver metodologia de menor custo benefício para determinar o perfil alélico humano do gene IL28B em amostras de pacientes com hepatite C, visando oferecer um teste rápido para identificação do genotipo rs12979860 associado ao resultado do tratamento, trazendo benefícios para o paciente e economia para o Sistema Unico de Saúde (SUS).

PROGRAMA DE INOVAÇÃO TECNOLÓGICA - INOVATEC / FIOCRUZ 2011. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Vanessa Duarte da Costa - Integrante / Nathália Motta Delvaux - Integrante / Maristella Matos da Costa - Integrante.
2004 - 2007

Projeto FAPERJ- APQ1 Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisabeth Lampe - Coordenador / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2002 - 2008

Projeto PDTIS-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C, Descrição: Projeto-Vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C- aprovado pelo Programa de Desenvolvimento Tecnológico em Insumos para a Saúde (PDTIS) da Fiocruz- inserido na Rede de Vacinas Recombinantes e de DNA. Expressão de antigeno da região HVR-1 do envelope do vírus da hepatite C inserido no determinante A do HBsAg do vírus da Hepatite B, objetivando o desenvolvimento de vacinas recombinantes e quimeras do vírus da hepatite B e da hepatite C.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elisabeth Lampe - Integrante / Christian Niel - Integrante / Clara Fumiko Tashibana Yoshida - Integrante / Rosane V Oliveira - Integrante / Adilson José de Almeida - Integrante / Mitermayer Galvão dos Reis - Integrante / Marcia Paschoal do Espírito Santo - Integrante / Natália Motta de Araújo - Integrante / Selma de Andrade Gomes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

Prêmios

2009

Prêmio da Area de Hepatites do XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Sociedade Brasileira de Medicina Tropical..

2005

Menção Honrosa pelo Poster Influência da carga viral do HCV-RNA na detecção do vírus da hepatite C (HCV) nas plaquetas do sangue periférico, Sociedade Brasileira de Hepatologia (SBH)- XVIII Congresso Brasileiro de Hepatologia..

2004

Prêmio FIOCRUZ 2004 Joaquim Alberto Cardoso de Melo, Fundação Oswaldo Cruz.

Histórico profissional

Endereço profissional

Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Virologia. , Rua Leopoldo Bulhões,1480– Pavilhão Hélio & Peggy Pereira, Laboratório de Hepatites Virais, sala B09, Manguinhos, 21041-210 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil - Caixa-postal: 926, Telefone: (21) 25621751, Fax: (21) 22604866, URL da Homepage:

Experiência profissional

2004 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador titular, Regime: Dedicação exclusiva.

1992 - 2004

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Submetido ao regime Juridico Único, em 09 de 1992 até a presente data

1989 - 1992

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Assistente, Carga horária: 40

Outras informações:
Departamento de Virologia da Fundação Oswaldo Cruz, como pesquisador assistente no projeto "Diagnosis of Dengue"no convênio firmado entre o IRDC (International Development Research Centre), Canadá e a FIOCRUZ.

1985 - 1987

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: bolsista DAAD, Enquadramento Funcional: bolsista DAAD, Carga horária: 40

Outras informações:
Intercambio Brasil-Alemanha - DAAD
Projeto - Pesquisa de sequencias oncogenicas do Herpes simpoles 2 no carcinoma de utero- Desenvolvido no Institut fur Virusforschung des Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) e no Institut fur Medizinische Virologie , da Universitat Heidelberg (Ruprecht-Karl).

1984 - 1985

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: profissional automomo, Enquadramento Funcional: Pesquisador Auxiliar, Carga horária: 40

Outras informações:
Departamento de Virologia da Fundação Oswaldo Cruz, como profissional autonomo no projeto "Desenvolvimento de tecnologia para diagnóstico de infecções virais", firmado entre a Secretária de Ciências e Tecnologia do Ministério da Saúde e a FIOCRUZ.

Atividades

01/2011
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswalbo Cruz.,Linhas de pesquisa
01/2011
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Hepatite Virais.,Linhas de pesquisa
01/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa
01/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa
01/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa
01/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Hepatite Virais.,Linhas de pesquisa
02/2008
Direção e administração, Instituto Oswalbo Cruz.,Cargo ou função, Chefe do Laboratório de Hepatites Virais.
01/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa
06/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswalbo Cruz.,Linhas de pesquisa
05/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswalbo Cruz.,Cargo ou função, Conselho Deliberativo do IOC - Representante do Laboratório de Hepatites Virais.
07/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswalbo Cruz.,Cargo ou função, Membro Câmera Técnica de Pesquisa.
01/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa
07/1995
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Virologia.,Linhas de pesquisa
01/1989
Ensino, Biologia Parasitária, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Curso de hepatites virais, Curso de virologia molecular, Curso de virologia geral
10/1997 - 11/1997
Estágios , Universitatsklinikum Essen, Institut Für Medizinische Virologie Essen Alemanha.,Estágio realizado, Projeto Intercâmbio Brasil-Alemanha, Sequênciamento do genoma do vírus da hepatite G (HGV).
01/1993 - 02/1993
Estágios , Center Of Disease Control, Cdc San Juan Porto Rico.,Estágio realizado, Centers of Disease Control de San Juan, Porto Rico, Projeto RHAE.
07/1989 - 09/1992
Serviços técnicos especializados , Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Virologia.,Serviço realizado, Produção de antígeno hemaglutinante de dengue a ser utilizado pela rede de Laboratórios de diagnóstico de dengue.
12/1990 - 12/1990
Estágios , Instituto de Medicina Tropical Pedro Kouri, Dep Virologia Havana Cuba.,Estágio realizado, Tercer Curso Internacional de Dengue.

Propriedade Intelectual

Patentes (1)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Vetores de expressão do gene de superfície do vírus da hepatite b (hbsag) e plasmídeos quiméricos hbv-hcv contra hepatite b e hepatite c	04/07/2008