Fernando Berton Zanchi

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Produções bibliográficas

• EVARISTO, JOSEPH ; LAIA, ELISE DE ; TAVARES, BRUNA ; MENDONÇA, ESDRAS ; GRISOSTENES, LARISSA ; RODRIGUES, CAROLINE ; DO NASCIMENTO, WELINGTON ; GARCIA, CAROLINA ; GUTERRES, SHEILA ; NOGUEIRA, FÁBIO ; Zanchi, Fernando ; EVARISTO, GEISA . Identification of Bioactive Metabolites of Capirona macrophylla by Metabolomic Analysis, Molecular Docking, and In Vitro Antiparasitic Assays. METABOLITES , v. 15, p. 157-178, 2025.

• ZEMNOU, CROMWEL TEPAP ; KARIM, EL MEHDI ; CHTITA, SAMIR ; ZANCHI, FERNANDO BERTON . Impact of mutations on KAT6A enzyme and inhibitory potential of compounds from Withania somnifera using computational approaches. COMPUTERS IN BIOLOGY AND MEDICINE , v. 190, p. 110041-1, 2025.

• LIMA, RAQUEL JEMIMA VIANA ; ZANCHI, FERNANDO BERTON ; GUIMARÃES, RAILTON MARQUES DE SOUZA ; E SILVA, ALEXANDRE DE ALMEIDA . Modeling, virtual screening, and enzymatic docking of trehalose 6-phosphate phosphatase and evaluation of the insecticidal effect of phthalimide, -( -tolylsulfonyl) on (Diptera: Culicidae). PEST MANAGEMENT SCIENCE , v. 1, p. 1, 2025.

• MUKHOPADHYAY, SARMISHTA ; ZANCHI, FERNANDO BERTON ; DHAR, GAURAB ADITYA ; CHAKRABARTI, SANTANU ; GANGULI, SAYAK . Inhibiting Multidrug Resistant Shigella flexneri using Comparative Genomics Guided In vitro and In Silico Screening. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY , v. 1, p. 120187-1, 2025.

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• ZANCHI, FERNANDO B. ; FERREIRA, GABRIEL EDUARDO M. ; MARIÚBA, LUIS ANDRÉ M. ; GLÓRIA, JULIANE C. ; NASCIMENTO, VALDINETE A. DO ; SOUZA, VICTOR C. DE ; CORADO, ANDRÉ DE LIMA G. ; NASCIMENTO, FERNANDA O. DO ; COSTA, ÁGATHA KÉLLY A. DA ; DUARTE, DÉBORA CAMILA G. ; SILVA, GEORGE ALLAN V. DA ; MEJÍA, MATILDE DEL CARMEN C. ; PESSOA, KARINA P. ; GONÇALVES, LUCIANA MARA F. ; BRANDÃO, MARIA JÚLIA P. ; JESUS, MICHELE S. DE ; SILVA, MARINEIDE S. DA ; COSTA, CRISTIANO F. DA ; NAVECA, FELIPE G. . In silico analysis of non-structural protein 12 sequences from SARS-COV-2 found in Manaus, Amazonas, Brazil, reveals mutations linked to higher transmissibility. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS , v. 96, p. 1, 2024.

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• KUMAR, SHIV ; BALI MEHTA, SHILPIKA ; Berton Zanchi, Fernando ; VERMA, AKHILESH K. ; PATEL, RAJAN ; SARASWAT, JUHI . Virtual expedition into nature?s pharmacy: Unveiling promising anticancer compounds from Dendrophthoe falcata through in-silico exploration. Computational and Theoretical Chemistry , v. 1, p. 114795-1, 2024.

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• HENRIQUE PROVENSI VIEIRA, IVO ; MENDONÇA, ESDRAS ABIMAEL MAIA ; GUARIERO, FERNANDO LOZA ; GUIMARÃES, RAILTON MARQUES DE SOUZA ; ZANCHI, FERNANDO BERTON . New Features in Visual Dynamics 3.0. Jove-Journal of Visualized Experiments , v. 1, p. 1, 2024.

• MACEDO, EDUARDO HERNANY PANTOJA DE ; GUARIERO, FERNANDO LOZA ; PAIVA, CRISTIAN LUCAS OLIVEIRA ; CUNHA, LUCAS MARQUES DA ; ZANCHI, FERNANDO BERTON . eAutoDock - Aplicação WEB para cálculo de energia de ligação entre ligante e proteína. OBSERVATORIO DE LA ECONOMÍA LATINOAMERICANA , v. 22, p. e7051, 2024.

• MARQUES DE SOUZA GUIMARÃES, RAILTON ; VIEIRA, IVO HENRIQUE PROVENSI ; ZANCHI, FABRÍCIO BERTON ; CACERES, RAFAEL ANDRADE ; ZANCHI, FERNANDO BERTON . Application of Machine Learning in the Development of Fourth Degree Quantitative Structure-Activity Relationship Model for Triclosan Analogs Tested against 3D7. ACS Omega , v. 1, p. 1, 2024.

• NEJABAT, SAJJAD ; KHOMARTASH, MEHDI SHAKOURI ; MOHAMMADIMEHR, MOJGAN ; ADLOO, ZAHRA ; ZANCHI, FERNANDO BERTON ; GHORBANI, MAHDI ; NEZAFAT, NAVID . Immunoinformatics approach: Developing a multi-epitope vaccine with novel carriers targeting monkeypox virus. FASEB JOURNAL , v. 38, p. 1, 2024.

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• ANDRADE, ELISÂNGELA XAVIER ; RODRIGUES, CAROLINE SILVA ; EVARISTO, JOSEPH ALBERT MEDEIROS ; GUTERRES, SHEILA BARRETO ; ZANCHI, FERNANDO BERTON ; WADT, LUCIA HELENA ; EVARISTO, GEISA PAULINO CAPRINI . O que tem no chá da casca da castanheira?. OBSERVATORIO DE LA ECONOMÍA LATINOAMERICANA , v. 21, p. 27391-27407, 2023.

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• SILVA, JOÃO R.V. ; DE BARROS, NEUZA B. ; MACEDO, SHARON R.A. ; FERREIRA, AMÁLIA DOS S. ; SILVA, RODRIGO S. ; DILL, LEANDRO S.M. ; ZANCHI, FERNANDO B. ; DO NASCIMENTO, JOHNNY R. ; DO NASCIMENTO, FLÁVIA R.F. ; LOURENZONI, MARCOS R. ; SOARES, ANDREIMAR M. ; CALDERON, LEONARDO DE A. ; NICOLETE, ROBERTO . Antileishmanial activity, cytotoxicity and cellular response of amphotericin B in combination with crotamine derived from Crotalus durissus terrificus venom using in vitro and in silico approaches. TOXICON , v. 1, p. 15, 2022.

• MORAES, JEANE DO NASCIMENTO ; FRANCISCO, ALEFF FERREIRA ; DILL, LEANDRO MOREIRA ; DINIZ, RAFAELA SOUZA ; OLIVEIRA, CLAUDIA SIQUEIRA DE ; SILVA, TAINARA MAIANE RODRIGUES DA ; CALDEIRA, CLEÓPATRA ALVES DA SILVA ; CORRÊA, EDAILSON DE ALCÂNTARA ; COUTINHO-NETO, ANTÔNIO ; ZANCHI, FERNANDO BERTON ; FONTES, MARCOS ROBERTO DE MATTOS ; SOARES, ANDREIMAR MARTINS ; CALDERON, LEONARDO DE AZEVEDO . New multienzymatic complex formed between human cathepsin D and snake venom phospholipase A2. JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES , v. 28, p. 1-14, 2022.

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• MORALES, BRUNO GILDO DALLA VECCHIA ; DOS REIS, MARLON CHAVES ; GOMES, THALES JUNIOR DE SOUZA ; ZEFERINO, NABIA AZEVEDO ; DE OLIVEIRA, GEORGE AZEVEDO ; ZANCHI, FERNANDO BERTON . A rational approach to identify inhibitors of Batroxrhagin from. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS , v. 39, p. 1-16, 2021.

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• VALENTIM SILVA, JOÃO RAFAEL ; DE BARROS, NEUZA BIGUINATI ; ARAGÃO MACEDO, SHARON ROSE ; FERREIRA, AMÁLIA DOS SANTOS ; MOREIRA DILL, LEANDRO SOARES ; ZANCHI, FERNANDO BERTON ; DO NASCIMENTO, JOHNNY RAMOS ; FERNANDES DO NASCIMENTO, FLÁVIA RAQUEL ; LOURENZONI, MARCOS ROBERTO ; DE AZEVEDO CALDERON, LEONARDO ; SOARES, ANDREIMAR MARTINS ; NICOLETE, ROBERTO . A natural cell-penetrating nanopeptide combined with pentavalent antimonial as experimental therapy against cutaneous leishmaniasis. EXPERIMENTAL PARASITOLOGY , v. 217, p. 107934, 2020.

• BASTOS-SOARES, ERIKA A. ; SOUSA, ROSA MARIA O. ; GÓMEZ, ANA FIDELINA ; ALFONSO, JORGE ; KAYANO, ANDERSON M. ; ZANCHI, FERNANDO B. ; FUNES-HUACCA, MARIBEL E. ; STÁBELI, RODRIGO G. ; SOARES, ANDREIMAR M. ; PEREIRA, SORAYA S. ; FERNANDES, CARLA FREIRE C. . Single domain antibodies in the development of immunosensors for diagnostics. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 165, p. 2244-2252, 2020.

• MARTINS, GRACIANNY GOMES ; DE JESUS HOLANDA, RUDSON ; ALFONSO, JORGE ; GÓMEZ GARAY, ANA FIDELINA ; SANTOS, ANA PAULA DE AZEVEDO DOS ; MACIEL DE LIMA, ANDERSON ; FRANCISCO, ALEFF FERREIRA ; GARCIA TELES, CAROLINA BIONI ; ZANCHI, FERNANDO BERTON ; SOARES, ANDREIMAR MARTINS . Identification of a peptide derived from a Bothrops moojeni metalloprotease with in vitro inhibitory action on the Plasmodium falciparum purine nucleoside phosphorylase enzyme (PfPNP). BIOCHIMIE , v. 162, p. 97-106, 2019.

• Sobrinho, J.C. ; ALFONSO, JORGE J. ; GOMEZ, A. F. ; FRANCISCO, ALEFF FERREIRA ; SIMÕES-SILVA, RODRIGO ; KAYANO, A. M. ; TELES, CAROLINA B.G. ; ZULIANI, JULIANA P. ; CALDERON, L.A. ; Zanchi, F.B. ; SOARES, A. M. . Antimyotoxic Activity of Synthetic Peptides Derived from Bothrops atrox Snake Gamma Phospholipase A2 Inhibitor Selected by Virtual Screening. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 19, p. 1952-1961, 2019.

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• DINIZ-SOUSA, RAFAELA ; CALDEIRA, CLEÓPATRA A. S. ; KAYANO, ANDERSON M. ; PALOSCHI, MAURO V. ; PIMENTA, DANIEL. C. ; SIMÕES-SILVA, RODRIGO ; FERREIRA, AMÁLIA S. ; ZANCHI, FERNANDO B. ; MATOS, NAJLA B. ; GRABNER, FERNANDO P. ; CALDERON, LEONARDO A. ; Zuliani, Juliana P. ; SOARES, ANDREIMAR M. . Identification of the Molecular Determinants of the Antibacterial Activity of LmutTX, a Lys49 Phospholipase A 2 Homologue Isolated from Lachesis muta muta Snake Venom (Linnaeus, 1766). BASIC & CLINICAL PHARMACOLOGY & TOXICOLOGY , v. 122, p. 413-423, 2018.

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• SOBRINHO, JULIANA C. ; KAYANO, ANDERSON M. ; SIMÕES-SILVA, RODRIGO ; ALFONSO, JORGE J. ; GOMEZ, ANA F. ; GOMEZ, MARIA C. VEGA ; ZANCHI, FERNANDO B. ; MOURA, LAURA A. ; SOUZA, VIVIAN R. ; FULY, ANDRÉ L. ; DE OLIVEIRA, ELIANDRE ; DA SILVA, SAULO L. ; ALMEIDA, JOSÉ R. ; Zuliani, Juliana P. ; SOARES, ANDREIMAR M. . Anti-platelet aggregation activity of two novel acidic Asp49-phospholipases A 2 from Bothrops brazili snake venom. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. Sep 23, p. 0141-8130, 2017.

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• Lima, Rúlian Afonso Magalhães de ; Rego, Tarcísio Batista ; ZANCHI, FERNANDO BERTON . FFS tool: Aplicativo para dimensionamento de sistema fossa-filtro e sumidouro. In: Darly Fernando Andrade, Antônio Artur de Souza, Davilson Eduardo Andrade, Elizângela de Jesus Oliveira, Fabiane dos Santos, José Eduardo Ferreira Lopes. (Org.). Engenharia no Século XXI ¿ Volume 11. 1ed.Belo Horizonte: Editora Poisson, 2019, v. 11, p. 113-124.

• Lima de Oliveira, Cicero Hildenberg ; Moroso, Thayna Baptista ; Souza Matos, Fabio Hugo ; Veludo Watanabe, Carolina Yukari ; Egoavil Montero, Ciro Jose ; Tenorio de Carvalho Junior, Carlos Alberto ; Maia Milan, Hugo Fernando ; Berton Zanchi, Fernando . Mathematical Implementation of Interaction between Malaria and Immune System. Lecture Notes in Computer Science. 1ed.: Springer Berlin Heidelberg, 2012, v. , p. 100-110.

• BAKLI, M. ; AL-MADHAGI, H. ; Zanchi, F.B. ; PASCALAU, R. ; SMULEAC, L. . In silico analysis of an iota-carrageenase a2 from Seonamhaeicola marinus. In: THE INTERNATIONAL CONFERENCE ON BIODIVERSITY 3THD EDITION, 2024, Timisoara. THE INTERNATIONAL CONFERENCE ON BIODIVERSITY 3THD EDITION, 2024.

• Berton Zanchi, Fernando ; EDUARDO REZENDE HONDA . DETERMINAÇÃO E MODELAGEM DE EPÍTOPOS B ESPECÍFICOS PARA DENGUE-1 E DENGUE-2. In: Participação no XXXIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2003, BELÉM. DETERMINAÇÃO E MODELAGEM DE EPÍTOPOS B ESPECÍFICOS PARA DENGUE-1 E DENGUE-2, 2003.

• EDUARDO REZENDE HONDA ; Berton Zanchi, Fernando . CLONAGEM, EXPRESSÃO E ANÁLISE CONSERVATIVA DA PROTEÍNA NS-1 DA DENGUE-1 DE ISOLADOS DE PORTO-VELHO / RO. In: XXXIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina tropical, 2003, BELÉM. CLONAGEM, EXPRESSÃO E ANÁLISE CONSERVATIVA DA PROTEÍNA NS-1 DA DENGUE-1 DE ISOLADOS DE PORTO-VELHO / RO, 2003.

• GLÓRIA, JULIANE CORRÊA ; ZANCHI, FERNANDO BERTON ; MARIÚBA, LUIS ANDRÉ MORAIS ; FERREIRA, GABRIEL EDUARDO MELIM ; NAVEGA, FELIPE GOMES . ANÁLISE IN SILICO DE SEQUÊNCIAS DA PROTEÍNA NÃO-ESTRUTURAL 12 DE SARS-COV-2 ENCONTRADAS EM MANAUS, AMAZONAS, BRASIL, REVELA MUTAÇÕES LIGADAS A MAIOR TRANSMISSIBILIDADE. In: IV Congresso Brasileiro de Biotecnologia Online, 2024. Anais do IV Congresso Brasileiro de Biotecnologia On-line, 2024.

• PIRES, B. B. ; OLIVEIRA, R. M. ; Zanchi, F.B. ; DIAS, Q. M. . ANÁLISE IN SILICO DE AMINAS BIOGÊNICAS CONSTITUINTES DE UMA SECREÇÃO OBTIDA DAS GLÂNDULAS PAROTOIDES DE ANUROS BUFONIDEOS COM RECEPTORES COLINERGICOS DE SUBUNIDADE ALPHA9/ALPHA10 VISANDO DESENVOLVIMENTOS DE NOVOS FARMACOS PARA DOR CRÔNICA E INFLAMATÓR. In: XVI Reunião Científica - Semana Nacional de Ciência e Tecnologia, 2024, PORTO VELHO. n. XVI (2024): Reunião Ciêntífica, 2024. v. 1. p. 1.

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• MORALES, B. G. D. V. ; OLIVEIRA, G. A. ; GOMEZ, A. F. ; DIAZ, J. J. A. R. ; Moreira-Dill, L. S. ; HOLANDA, R. J. ; SANTOS, S. ; Zanchi, F.B. . Chimato desidrogenase de Plasmodium falciparum como um novo alvo molecular para prospecção de inibidores antimaláricos. In: III Seminário do PPGBionorte-RO: da biodiversidade à biotecnologia, avançando as fronteiras do conhecimento, 2019, PORTO VELHO. III Seminário do PPGBionorte-RO: da biodiversidade à biotecnologia, avançando as fronteiras do conhecimento. Rio Branco: Universidade Federal do Acre, 2019.

• FIALHO, S. N. ; SILVA, M. A. ; MEDEIROS, D. S. S. ; KUEHN, C. C. ; TELES, CAROLINA B.G. ; Zanchi, F.B. . AVALIAÇÃO IN SILICO DO ÁCIDO BETULÍNICO CONTRA ENZIMA TRIPANOTIONA REDUTASE (Leishmania (V.) braziliensis). In: III Seminário PPGBionorte - RO, 2019, Porto Velho. III Seminário do PPGBionorte-RO: da biodiversidade à biotecnologia, avançando as fronteiras do conhecimento. Rio Branco: Colégio de Aplicação da Universidade Federal do Acre, 2019. v. 6. p. 3-7.

• MEDEIROS, D. S. S. ; FIALHO, S. N. ; SILVA, M. A. ; PASSARINI, G. M. ; Zanchi, FB ; TELES, CAROLINA B.G. . DruglikenessDO ÁCIDO BETULÍNICO E ANÁLISE MOLECULAR IN SILICO DA INIBIÇÃO DA TOPOISOMERASE-II DE P. Falciparum. In: III Seminário PPGBionorte - RO, 2019, Rio Branco. III Seminário do PPGBionorte-RO: da biodiversidade à biotecnologia, avançando as fronteiras do conhecimento. Rio Branco: Colégio de Aplicação da Universidade Federal do Acre, 2019. v. 6. p. 34-36.

• CARVALHO, A. G. ; Caceres, R. A ; SILVA, E. T. ; Zanchi, F.B. . Molecular dynamics studies of hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyl transferase from Plasmodium falciparum FCR3/Gambia. In: VII ESCOLA DE MODELAGEM MOLECULAR EM SISTEMAS BIOLÓGICOS, 2014, Petrópolis. Molecular dynamics studies of hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyl transferase from Plasmodium falciparum FCR3/Gambia, 2014. v. 1.

• Berton Zanchi, Fernando ; OLIVEIRA, C. H. L. ; SILVA, E. T. ; STABELI, R. G. ; Caceres, R. A . Structural bioinformatics study of enoyl reductase complexes from Plasmodium falciparum 3d7. In: VI Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biológicos, 2012, Petrópolis. Structural bioinformatics study of enoyl reductase complexes from Plasmodium falciparum 3d7. Petrópolis: LNCC, 2012. p. 31-31.

• Berton Zanchi, Fernando . MOLECULAR DYNAMICS STUDIES OF PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE FROM Plasmodium Falciparum 3d7. In: V Escola de Modelagem em Sistemas Biológicos, 2010, Petrópolis. Resumos V Escola de Modelagem em Sistemas Biológicos, 2010.

• Berton Zanchi, Fernando . MOLECULAR DYNAMICS STUDIES OF PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE FROM Plasmodium Falciparum 3d7. In: XI reunião Nacional de Pesquisa em Malária, 2008, Manaus. MOLECULAR DYNAMICS STUDIES OF PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE FROM Plasmodium Falciparum 3d7, 2008.

• ALMEIDA, T. S. ; BATISTA, M. O. ; ALVES, N. N. N. ; EVARISTO, J. A. M. ; Zanch, F.B. ; EVARISTO, G. P. C. . ÓLEOS DE PLANTAS AMAZÔNICAS: MAPEAMENTO, COLETA E FORTALECIMENTO DAS FAMÍLIAS EXTRATIVISTAS. 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZANCHI, FERNANDO BERTON ; VIEIRA, I. H. P. . Visual Dynamics 3.0: More simulation time and easier. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PIRES, B. B. ; OLIVEIRA, R. M. ; PASSOS, T. G. ; NOLETO, T. G. ; Zanchi, F.B. ; DIAS, Q. M. . DESENVOLVIMENTO DE APLICAÇÃO WEB PARA AUTOMATIZAR O PACOTE DE SOFTWARES DE DOCKING E PROSPECÇÃO DE NOVOS FÁRMACOS ANALGÉSICOS PARA O TRATAMENTO DA DOR CRÔNICA. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZANCHI, FERNANDO BERTON . [Bioeconomia e Biotecnologia no Contexto da Amazônia e Saúde Única] Estratégias Biotecnológicas Baseadas na Biodiversidade Amazônica na Busca de Soluções para Saúde. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ZANCHI, FERNANDO BERTON . Estratégias Biotecnológicas e triagem de moléculas da biodiversidade como alternativas no combate a doença endêmicas. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Zanchi, F.B. . Kit Enzimático para prospecção de novos fármacos da biodiversidade contra a malária. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Zanchi, F.B. . Estratégias Biotecnológicas e triagem de moléculas da biodiversidade como alternativas no combate a doença endêmicas. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Zanchi, F.B. . INTRODUÇÃO A DINÂMICA MOLECULAR. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Zanchi, F.B. . A BIOINFORMÁTICA E O PROBLEMA DAS ESTRUTURAS DE PROTEÍNAS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FERREIRA, G. E. M. ; Zanchi, F.B. ; MAGALHAES, M. ; SILVA, M. O. E. . Modelando um DNA. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PASSARINI, G. M. ; Zanchi, F.B. . Interação in silico de triterpenos com a enzima 2-trans-enoil-ACPredutase de Plasmodium falciparum. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Zanchi, F.B. . O papel da Física, Biofísica e Bioinformática nos últimos avanços das Ciências da Saúde. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• AGUIRRE, A. A. R. ; Zanchi, F.B. ; SOUZA, A. ; ANDREOTTI, R. . POTENCIAL IMUNOGÊNICO DE PEPTÍDEO SINTÉTICO ORIUNDO DE SERPINAS DE Amblyomma cajennense s.I. EM CAMUNDONGOS BALB/c. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERREIRA, G. E. M. ; Zanchi, F.B. ; CUSTODIO, M. G. F. ; SILVA, M. O. E. . O que é Bioinformática ??. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Zanchi, F.B. . Interação Molecular in silico e in vitro de Toxinas e Inibidores. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Zanchi, F.B. . Aplicação da Bioinformática e Química Medicinal na Descoberta de novos Fármacos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• REIS, M. C. ; COELHO, C. A. P. ; SOARES, A. M. ; Fernando B Zanchi . Prospecção de novos candidatos a inibidores de Bathroxrhagin de Bothrops atrox auxiliados por Bioinformática. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GRAVA, A. F. ; Zanchi, F.B. ; Honda, Eduardo R. ; Caceres, R. A ; ASTOLFI FILHO, S. . Application of thermal shift technique for evaluation of potential inhibitors of hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase from Plasmodium falciparum selected through virtual screening. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Zanchi, F.B. . Aplicação da Bioinformática na produção de medicamentos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Zanchi, F.B. . Aplicações e Ferramentas da Bioinformática. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Zanchi, F.B. . Aplicações e Ferramentas da Bioinformática. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Fernando B Zanchi . MIOTOXINAS COM ESTRUTURAS DE FOSFOLIPASES A2 ISOLADAS DO VENENO DA SERPENTE Bothrops moojeni:ASPECTOS FUNCIONAIS E BIOTECNOLÓGICOS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• Zanchi, F.B. . ?Interação Molecular Virtual de Toxinas e Inibidores?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CARVALHO, A. G. ; Caceres, R. A ; Zanchi, F.B. . Molecular dynamics studies of hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase from Plasmodium falciparum FCR-3/Gambia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Paulo Henrique Alves ; Márlon Grégori Flores Custódio ; Berton Zanchi, Fernando ; Ricardo de Godoi Mattos Ferreira . Evaluation of possible bias on genetic frequency and phenotype/genotype association. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Márlon Grégori Flores Custódio ; Paulo Henrique Alves ; Lilian Motta Cantanhêde ; Berton Zanchi, Fernando ; Ricardo de Godoi Mattos Ferreira . Analysis of the Leishmania RNA Virus 1-4 (LRV1-4) using bioinformatics tools. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Berton Zanchi, Fernando ; Caceres, R. A ; STABELI, R. G. ; de Azevedo, W. F. . MOLECULAR DYNAMICS STUDIES OF PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE FROM Plasmodium Falciparum 3d7. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• Berton Zanchi, Fernando . MOLECULAR DYNAMICS STUDIES OF PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE FROM Plasmodium Falciparum 3d7. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Berton Zanchi, Fernando ; Caceres, R. A . Molecular dynamics studies of enoyl reductase fromPlamodium falciparum 3d7. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Berton Zanchi, Fernando . DETERMINAÇÃO E MODELAGEM DE EPÍTOPOS B DO VÍRUS DA DENGUE DO TIPO 1 E 2. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• EDUARDO REZENDE HONDA ; Berton Zanchi, Fernando . CLONAGEM, EXPRESSÃO E ANÁLISE CONSERVATIVA DA PROTEÍNA NS-1 DA DENGUE-1 DE ISOLADOS DE PORTO-VELHO / RO. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Berton Zanchi, Fernando . DETERMINAÇÃO E MODELAGEM DE EPÍTOPOS B ESPECÍFICOS PARA DENGUE-1 E DENGUE-2. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  PROEP 002/2024/Rondônia - R$127.000,00 - Desenvolvimento de estratégia in silico e in vitro combinadas para prospecção em larga escala de inibidores naturais, sintéticos e peptídicos contra Plasmodium falciparum e vivax, Descrição: Desenvolvimento de estratégia in silico e in vitro combinadas para prospecção em larga escala de inibidores naturais, sintéticos e peptídicos contra Plasmodium falciparum e vivax. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Coordenador / PEREIRA, SORAYA - Integrante / Geisa Paulino Caprini Evaristo - Integrante / Joseph Albert Medeiros Evaristo - Integrante / MENDONÇA, ESDRAS ABIMAEL MAIA - Integrante / GUARIERO, FERNANDO LOZA - Integrante / Marley Batista Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Auxílio financeiro.

• 2022 - 2022

  INOVA Amazônia/SEBRAE - R$78.000,00 Projeto número 029422, EDITAL DE CHAMADA PÚBLICA n 04/2021. AmazonProspec - Teste enzimático para prospecção de novos fármacos contra doenças endêmicas., Descrição: Trata-se de um Kit bioquímico que avalia a inibição enzimática de moléculas e/ou extratos contra doneças endêmicas como Malária, Leishmaniose, Dengue e outros. Resultado: https://sebrae.com.br/Sebrae/Portal20Sebrae/Arquivos/Resultado_Final_RO_fase_2.pdf. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Coordenador / Bruno Gildo Dalla Vecchia Morales - Integrante / George Azevedo de Oliveira - Integrante / Joseph Albert Medeiros Evaristo - Integrante / GISELE AMARAL CINTRA - Integrante., Financiador(es): Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de Rondônia - Cooperação.

• 2021 - 2024

  PAP-UNIVERSAL 005/2021 R$ 70.000,00 - Projeto número 35235.550.20501.24102021. Prospecção em larga escala de biomoléculas da biodiversidade amazônica contra alvos enzimáticos de doenças tropicais., Descrição: Valor do formento R$ 70.000,00. Projeto registrado sob número 35235.550.20501.24102021. Objetivo GeralO projeto tem como foco a prospecção de biomoléculas presentes na rica biodiversidade da Amazônia, buscando identificar substâncias que possam agir como inibidoras de alvos enzimáticos específicos associados às doenças tropicais. Para atingir esse objetivo, será realizada uma abordagem interdisciplinar que combina técnicas in silico e in vitro.Na fase inicial, a metodologia empregará técnicas de computação e modelagem molecular in silico para triagem virtual de uma vasta gama de compostos presentes em espécies vegetais amazônicas. Utilizando softwares especializados, serão realizadas simulações computacionais para prever a interação desses compostos com os alvos enzimáticos responsáveis pelo ciclo do ácido chiquímico em Plasmodium falciparum e vivax, os parasitas causadores da malária.Posteriormente, os compostos selecionados nessa etapa serão sintetizados ou extraídos das fontes vegetais e submetidos a testes in vitro. Esses testes envolverão ensaios bioquímicos e ensaios enzimáticos para validar a atividade inibidora dos compostos identificados, avaliando sua eficácia e seletividade contra os alvos específicos.Essa abordagem combina habilidades e conhecimentos da biotecnologia, química, biologia molecular e computação, alinhando-se com a linha de pesquisa de metodologia e técnicas de computação aplicadas à descoberta de novas moléculas bioativas. A integração entre a modelagem computacional e os experimentos laboratoriais potencializa a identificação de compostos promissores para o desenvolvimento de novos fármacos no combate às doenças tropicais, contribuindo significativamente para a área de pesquisa de descoberta de medicamentos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Coordenador / Bruno Gildo Dalla Vecchia Morales - Integrante / Soraya Santos - Integrante / Geisa Paulino Caprini Evaristo - Integrante / Joseph Albert Medeiros Evaristo - Integrante / Ivo Henrique Provensi Vieira - Integrante., Financiador(es): A Fundação Rondônia de Amparo ao Desenvolvimento das Ações Científicas e Te - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2024

  VOGDI-008-FIO-21 - PROEP Fiocruz Rondônia - Prospecção de inibidores naturais e sintéticos contra alvos enzimáticos de Plasmodium falciparum e vivax através da combinação de experimentos in silico e in vitro, Descrição: Chamada n 01/2021 PROEP Fiocruz Rondônia - Doenças Emergentes, Reemergentes e Negligenciadas; Biotecnologia em Saúde e Desenvolvimento de Tecnologias Inovadoras para a Saúde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Coordenador / George Azevedo de Oliveira - Integrante / Carolina B. G. Teles - Integrante / Geisa Paulino Caprini Evaristo - Integrante / Joseph Albert Medeiros Evaristo - Integrante / Ivo Henrique Provensi Vieira - Integrante / Talia Iasmin Pereira da Silva - Integrante., Financiador(es): Fiocruz Rondônia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2018 - 2022

  PAP/ FAPERO 004/2018 Projeto: Prospecção de moléculas da biodiversidade amazônica como inibidores de chiquimato desidrogenase (SDH) de Plasmodium falciparum, Descrição: PAP/ FAPERO 004/2018 Projeto: Prospecção de moléculas da biodiversidade amazônica como inibidores de chiquimato desidrogenase (SDH) de Plasmodium falciparum - R$ 48.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Coordenador / Bruno Gildo Dalla Vecchia Morales - Integrante / George Azevedo de Oliveira - Integrante.

• 2017 - 2025

  Processo No. 465657/2014-1. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Epidemiologia da Amazônia Ocidental - INCT-EpiAmO - CHAMADA PÚBLICA MCTI/CNPQ/CAPES/FAPS N 16/2014 - PROGRAMA INCT, Descrição: escrição: O Instituto Nacional de Epidemiologia da Amazônia Ocidental, EpiAmO, tem como objetivo avaliar o quadro epidemiológico das endemias e potenciais patologias emergentes na Amazônia Ocidental fortalecendo uma rede integrada de pesquisadores, visando à proposição e avaliação de medidas inovadoras de controle das endemias da região, e se propõem a empregar uma abordagem metodológica transversal, estruturada e integrada de investigação epidemiológica sobre os seguintes eixos de atuação: malária e vetores; dengue e chikungunya, leishmanioses e vetores, doença de chagas e vetores, filarioses e vetores, hepatites virais, doenças associadas a morbidades e mortalidade infantil, biotecnologia aplicada às endemias tropicais e epidemiologia genética, seguindo umaorientação de forte interação com o território. Com a coordenação do Prof. Dr. Henrique Krieger tendo a FIOCRUZ RONDÔNIA como instituição executora, congrega o esforço interinstitucional e multidisciplinar de pesquisadores e profissionais vinculados a 14 instituições nacionais (FIOCRUZ, CEMETRON, CEPEN, LACEN-RO, IPEPATRO, IFRO, UNIR, ICB5-USP, FACULDADE SÃO LUCAS, FIMCA, SESAU-RO, INPA, USP e UFSJ) e 2 internacionais (Washington e Virginia University) com recursos fomentados pelo CNPq, CAPES e FAPERO. O foco principal é a epidemiologia e controle de doenças endêmicas integrando metodologias e técnicas de computação na coleta, análise e interpretação de dados para otimizar estratégias de controle epidemiológico.Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / Ricardo de Godoi Mattos Ferreira - Integrante / Andreimar Martins Soares - Integrante / STABELI, RODRIGO G. - Integrante / Mauro Shugiro Tada - Integrante / Maisa da Silva Araújo - Integrante / Henrique Krieger - Coordenador / Jansen Fernandes Medeiros - Integrante.

• 2017 - 2021

  CHAMADA 003/2016 PPSUS/FAPERO - Prospecção e avaliação do potencial inibitório de biomoléculas da biodiversidade amazônica contra alvos enzimáticos validados para desenvolvimento de novas terapias contra malária, Descrição: Valor do Fomento R$ 65.000,00. A resistência aos medicamentos por parte de parasitas causadores de doenças tropicais em humanos, tais como malária, leishmaniose e doença de chagas além de doenças causadas por bactérias tais como E. coli enteropatogênicas, Klebsiella sp, Saumonella sp entre outras, continuam a crescer em todo o mundo, o cenário político globalizado favorece o surgimento de novos padrões de resistência, difíceis de serem previstos e combatidos. Neste sentido há dificuldades na aplicação dos métodos de tratamento convencionais, tornando estes menos eficazes, o que pode resultar no futuro próximo em um cenário de profundo retrocesso na saúde semelhante a era Pré-antibióticos. A ampliação dos quadros de resistência destes patógenos humanos tem evidenciado a necessidade de descobertas de novas moléculas que possam combater esses parasitas e bactérias, principalmente moléculas que atuem em vias de ação diferentes das eventualmente utilizadas por outras drogas, de modo a não favorecer resistência cruzada entre diferentes moléculas que atuem de modo semelhante. Tradicionalmente, os produtos naturais e seus derivados são utilizados como a fonte mais comum na busca de fármacos, estes chegam a representar mais de 30 dos produtos farmacêuticos disponíveis atualmente. As plantas mantêm uma posição proeminente nas fontes disponíveis de moléculas naturais bioativas, a diversidade química das plantas fez delas a principal fonte de escolha para isolamento de metabólitos farmacologicamente relevantes. Está amplamente descrito na literatura o isolamento desses bioativas, a partir das folhas, raízes, caule e sementes entre outras partes das plantas. Uma abordagem ainda pouco explorada é a utilização das sementes na busca de moléculas bioativas. As sementes são ricas em nutrientes e por isso são alvos fáceis de microrganismos, estes ataques podem inviabilizar o processo reprodutivo e interromper o ciclo de vida, neste sentido, existem muitos indícios da presença de um arsenal de moléculas de defesa, também chamadas de defensinas, que também exibem um abrangente espectro de atividade biológica contra patógenos humanos. Por este motivo as sementes podem ser consideradas uma importante fonte de moléculas bioativas contra parasitas humanos e se constitui numa estratégia promissoras com grande potencial para se desenvolver novos fármacos antiparasitários e bactericidas. Aliado a isto, leva-se em consideração o aspecto inédito desta abordagem em espécies genuinamente amazônicas, visto a larga abundância principalmente de espécies de plantas da família Leguninosae distribuídas por toda a região amazônica. Neste projeto pretende-se montar uma biblioteca de extratos provenientes de sementes de espécies amazônicas, avaliar a atividade antiparasitária e bactericida dos extratos brutos in vitro contra cultura dos parasitas da malária, leishmaniose e doença de chagas, além de cultura de bactérias patogênicas. Os extratos com melhores resultados serão fracionados e reavaliados quanto a sua atividade, dirigindo a busca do bioativo. Em seguida serão realizados testes in vivo com as frações e bioativos purificados com melhores resultados obtidos a partir dos ensaios em cultura. Por fim, as moléculas com melhores resultados in vivo serão avaliadas quanto seu possível mecanismo de ação por estudo de interação com alvos moleculares específicos contra os parasitas da malária e leishmaniose que já compõem o conjunto de alvos moleculares desta instituição.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Coordenador / RAFAEL CACERES - Integrante / Andreimar Martins Soares - Integrante / Leonardo de Azevedo Calderon - Integrante / Andrea Fagundes Grava - Integrante / Rudson Jesus Holanda - Integrante / Joseph Albert Medeiros Evaristo - Integrante., Financiador(es): A Fundação Rondônia de Amparo ao Desenvolvimento das Ações Científicas e Te - Auxílio financeiro.

• 2015 - 2022

  FINANCIAMENTO L'Oréal - Rational design and development of bioactive peptides, Projeto certificado pela empresa L'OREAL BRASIL PESQUISA E INOVACAO LTDA. em 04/09/2018., Descrição: Smaller than proteins, typically consisting of fewer than fifty amino acid residues, peptides play diversified roles in many physiological processes. According to Zhang Falla (2009), ?in nature, the majority of chemical reactions, biological responses, and regulatory processes are modulated in some part by specific amino acid sequences?. The use of these functional sequences and their biological activities, in order to design short, stable, and readily synthesizable peptides has created a diverse new field of molecules highly applicable to the pharmaceutical, biotech and cosmetic industries.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / CALDERON, LEONARDO A. - Coordenador.

• 2015 - 2021

  CHAMADA PPP FAPERO 002/2014 - Prospecção e avaliação de interação de biomoléculas contra alvos enzimáticos da malária auxiliados por bioinformática, Descrição: Selecionar novos alvos enzimáticos bem como propor novas biomoléculas como compostos líderes na formulação de proposta terapêuticas contra o Plasmodium falciparum e vivax. Edital PPP/2014. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Coordenador / Andreimar Martins Soares - Integrante / Leonardo de Azevedo Calderon - Integrante / Andrea Fagundes Grava - Integrante / Rudson de Jesus Holanda - Integrante / Clara Arruda Pessoa Coelho - Integrante / Marlon Chaves Dos Reis - Integrante., Financiador(es): A Fundação Rondônia de Amparo ao Desenvolvimento das Ações Científicas e Te - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  Prospecção e caracterização de bioativos úteis a saúde humana a partir da biodiversidade da Amazônia Legal, Descrição: O presente projeto tem o objetivo identificar, isolar e produzir, em nível experimental, protótipos de novas drogas derivadas de moléculas de origem vegetal, animal e microbiana oriundas da biodiversidade brasileira, ou especificamente sintetizadas, ativas contra alvos moleculares de vias metabólicas particulares de parasitas da malária humana e de seus respectivo vetor inseto, o Anopheles darlingi. O material de partida para o screening serão extratos de plantas, secreções e venenos de animais, metabólitos secretados por microrganismos endofíticos e actinomicetos oriundos em sua maioria da biodiversidade amazônica, e também compostos produzidos ou modificados por síntese química. A atividade anti-parasitária e/ou anti-vetorial dos produtos desenvolvidos, sejam estes obtidos por purificação clássica, detectados e isolados por ressonância plasmônica de superfície (SPR), ou sintetizados, serão analisados in vitro na forma livre ou nanoencapsulados utilizando-se modelos de culturas celulares, e em infecções experimentais in vivo, quando testados contra os parasitas, ou contra os vetores respectivos em suas diferentes fases de desenvolvimento. Paralelamente serão realizados experimentos de screenig virtual, utilizando ferramentas de docking e dinâmica molecular para identificação de substâncias capazes de interagir com o centro ativo de enzimas identificadas com alvos validados, onde serão utilizadas estruturas moleculares conhecidas depositadas em bancos de dados disponíveis, que serão adquiridas por fornecedores comerciais para realização de testes quanto suas reais capacidades de inibição das enzimas e potencial diminuição/eliminação da parasitemia em ensaios in vitro e in vivo. Os protótipos serão desenvolvidos a partir das moléculas líderes indentificadas que servirão de base para a síntese de compostos químicos variantes que também serão testados quanto suas atividades anti-parasitárias. Em resumo, o objetivo da presente proposta é gerar protótipos anti-maláricos e inseticidas devidamente estudados em fase pré-clínica e registrados em patentes que possam ser encaminhados a ensaios de caracterização toxicológica e futuros testes clínicos, gerando consequentemente conhecimento e difusão tecnológica com viabilidade econômica para o país. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / ZULIANI, JULIANA P. - Integrante / CALDERON, LEONARDO A. - Coordenador / Alexandre de Almeida e Silva - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  CHAMADA 001/2013 ? PPSUS FAPERO - Prospecção e avaliação in silico aplicados à identificação e teste in vitro de potenciais fármacos contra alvos enzimáticos de Plasmodium falciparum, Descrição: A resistência aos antimaláricos é um dos principais fatores que limitam o sucesso do tratamento da malária, sendo responsável pelo mais recente aumento de mortalidade relacionado com malária, principalmente na África(WHITE et al., 2005). Fármacos ineficazes levam ao aumento de falhas terapêuticas, o que aumenta o risco de malária grave, incrementando a transmissão. Infecções parcialmente tratadas produzem oito vezes mais gametócitos comparado com infecções tratadas com sucesso (PRICE; NOSTEN, 2001). A resistência tem ainda como consequência imediata um aumento do custo global do controle da doença, as falhas terapêuticas requerem nova consulta nos centros de saúde ou hospitais para novo diagnóstico e tratamento, resultando na perda de dias de trabalho pelos adultos e absentismo escolar por parte das crianças( World Health Organization, 2010). Este projeto de pesquisa realizará as análises das correlações estrutura-função na interação proteína-ligante e a exploração de inibidores contra enzimas pertencentes as rotas essenciais do Plasmodium falciparum.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Coordenador / HONDA, E. R. - Integrante / RAFAEL CACERES - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / André Grecco Carvalho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2012 - 2014

  PROSPECÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E PROTOTIPAGEM DE AGENTES DE AÇÃO ANTIMALÁRICA E INSETICIDA A PARTIR DA BIODIVERSIDADE DA AMAZÔNIA LEGAL, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / stabeli - Coordenador / Andreimar Martins Soares - Integrante.

• 2010 - 2014

  MÉTODOS MOLECULARES E CLÁSSICOS APLICADOS À IDENTIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE NOVOS COMPOSTOS QUÍMICOS ATIVOS CONTRA MALÁRIA E LEISHMANIOSE A PARTIR DA BIODIVERSIDADE, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / stabeli - Integrante / Silva, Luiz H.P.da - Coordenador.

• 2010 - 2014

  GENOMICA E PROTEÔMICA APLICADAS À IDENTIFICAÇÃO DE VIAS METABÓLICAS E RESPOSTAS IMUNOLÓGICAS ESPECIFICAS DE PLASMODIOS e ANOFELINOS VETORES DE INTERESSE HUMANO: ISOLAMENTO E PRODUÇÃO DE POSSÍVEIS NOVAS DROGAS A PARTIR DA BIODVERSIDADE BRASILEIRA, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / stabeli - Integrante / Luiz Hildebrando Pereira da Silva - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Coordenador.

• 2003 - 2012

  DETERMINACAO DE EPITOPOS PARA DOENCAS TROCIPAIS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / HONDA, E. R. - Coordenador / COSTA, JOANA D'ARC NEVES - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 2015 - Atual

  Rational design and development of bioactive peptides, Descrição: Smaller than proteins, typically consisting of fewer than fifty amino acid residues, peptides play diversified roles in many physiological processes. According to Zhang & Falla (2009), in nature, the majority of chemical reactions, biological responses, and regulatory processes are modulated in some part by specific amino acid sequences . The use of these functional sequences and their biological activities, in order to design short, stable, and readily synthesizable peptides has created a diverse new field of molecules highly applicable to the pharmaceutical, biotech and cosmetic industries.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / Carla Celedonio - Integrante / Juliana Pavan Zuliani - Integrante / Andreimar Martins Soares - Integrante / Leonardo de Azevedo Calderon - Coordenador.

• 2015 - Atual

  Rational design and development of bioactive peptides, Descrição: Smaller than proteins, typically consisting of fewer than fifty amino acid residues, peptides play diversified roles in many physiological processes. According to Zhang & Falla (2009), in nature, the majority of chemical reactions, biological responses, and regulatory processes are modulated in some part by specific amino acid sequences . The use of these functional sequences and their biological activities, in order to design short, stable, and readily synthesizable peptides has created a diverse new field of molecules highly applicable to the pharmaceutical, biotech and cosmetic industries.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / Carla Celedonio - Integrante / Juliana Pavan Zuliani - Integrante / Andreimar Martins Soares - Integrante / Leonardo de Azevedo Calderon - Coordenador.

• 2015 - Atual

  Rational design and development of bioactive peptides, Descrição: Smaller than proteins, typically consisting of fewer than fifty amino acid residues, peptides play diversified roles in many physiological processes. According to Zhang & Falla (2009), in nature, the majority of chemical reactions, biological responses, and regulatory processes are modulated in some part by specific amino acid sequences . The use of these functional sequences and their biological activities, in order to design short, stable, and readily synthesizable peptides has created a diverse new field of molecules highly applicable to the pharmaceutical, biotech and cosmetic industries.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / Carla Celedonio - Integrante / Juliana Pavan Zuliani - Integrante / Andreimar Martins Soares - Integrante / Leonardo de Azevedo Calderon - Coordenador.

• 2015 - Atual

  Rational design and development of bioactive peptides, Descrição: Smaller than proteins, typically consisting of fewer than fifty amino acid residues, peptides play diversified roles in many physiological processes. According to Zhang & Falla (2009), in nature, the majority of chemical reactions, biological responses, and regulatory processes are modulated in some part by specific amino acid sequences . The use of these functional sequences and their biological activities, in order to design short, stable, and readily synthesizable peptides has created a diverse new field of molecules highly applicable to the pharmaceutical, biotech and cosmetic industries.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / Carla Celedonio - Integrante / Juliana Pavan Zuliani - Integrante / Andreimar Martins Soares - Integrante / Leonardo de Azevedo Calderon - Coordenador.

• 2015 - Atual

  Rational design and development of bioactive peptides, Descrição: Smaller than proteins, typically consisting of fewer than fifty amino acid residues, peptides play diversified roles in many physiological processes. According to Zhang & Falla (2009), in nature, the majority of chemical reactions, biological responses, and regulatory processes are modulated in some part by specific amino acid sequences . The use of these functional sequences and their biological activities, in order to design short, stable, and readily synthesizable peptides has created a diverse new field of molecules highly applicable to the pharmaceutical, biotech and cosmetic industries.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / Carla Celedonio - Integrante / Juliana Pavan Zuliani - Integrante / Andreimar Martins Soares - Integrante / Leonardo de Azevedo Calderon - Coordenador.

• 2015 - Atual

  Rational design and development of bioactive peptides, Descrição: Smaller than proteins, typically consisting of fewer than fifty amino acid residues, peptides play diversified roles in many physiological processes. According to Zhang & Falla (2009), in nature, the majority of chemical reactions, biological responses, and regulatory processes are modulated in some part by specific amino acid sequences . The use of these functional sequences and their biological activities, in order to design short, stable, and readily synthesizable peptides has created a diverse new field of molecules highly applicable to the pharmaceutical, biotech and cosmetic industries.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / Carla Celedonio - Integrante / Juliana Pavan Zuliani - Integrante / Andreimar Martins Soares - Integrante / Leonardo de Azevedo Calderon - Coordenador.

• 2015 - Atual

  Rational design and development of bioactive peptides, Descrição: Smaller than proteins, typically consisting of fewer than fifty amino acid residues, peptides play diversified roles in many physiological processes. According to Zhang & Falla (2009), in nature, the majority of chemical reactions, biological responses, and regulatory processes are modulated in some part by specific amino acid sequences . The use of these functional sequences and their biological activities, in order to design short, stable, and readily synthesizable peptides has created a diverse new field of molecules highly applicable to the pharmaceutical, biotech and cosmetic industries.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / Carla Celedonio - Integrante / Juliana Pavan Zuliani - Integrante / Andreimar Martins Soares - Integrante / Leonardo de Azevedo Calderon - Coordenador.

• 2015 - Atual

  Rational design and development of bioactive peptides, Descrição: Smaller than proteins, typically consisting of fewer than fifty amino acid residues, peptides play diversified roles in many physiological processes. According to Zhang & Falla (2009), in nature, the majority of chemical reactions, biological responses, and regulatory processes are modulated in some part by specific amino acid sequences . The use of these functional sequences and their biological activities, in order to design short, stable, and readily synthesizable peptides has created a diverse new field of molecules highly applicable to the pharmaceutical, biotech and cosmetic industries.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / Carla Celedonio - Integrante / Juliana Pavan Zuliani - Integrante / Andreimar Martins Soares - Integrante / Leonardo de Azevedo Calderon - Coordenador.

• 2015 - Atual

  Rational design and development of bioactive peptides, Descrição: Smaller than proteins, typically consisting of fewer than fifty amino acid residues, peptides play diversified roles in many physiological processes. According to Zhang & Falla (2009), in nature, the majority of chemical reactions, biological responses, and regulatory processes are modulated in some part by specific amino acid sequences . The use of these functional sequences and their biological activities, in order to design short, stable, and readily synthesizable peptides has created a diverse new field of molecules highly applicable to the pharmaceutical, biotech and cosmetic industries.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

• 2015 - Atual

  Rational design and development of bioactive peptides, Descrição: Smaller than proteins, typically consisting of fewer than fifty amino acid residues, peptides play diversified roles in many physiological processes. According to Zhang & Falla (2009), in nature, the majority of chemical reactions, biological responses, and regulatory processes are modulated in some part by specific amino acid sequences . The use of these functional sequences and their biological activities, in order to design short, stable, and readily synthesizable peptides has created a diverse new field of molecules highly applicable to the pharmaceutical, biotech and cosmetic industries.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / Carla Celedonio - Integrante / Juliana Pavan Zuliani - Integrante / Andreimar Martins Soares - Integrante / Leonardo de Azevedo Calderon - Coordenador.

• 2015 - Atual

  Rational design and development of bioactive peptides, Descrição: Smaller than proteins, typically consisting of fewer than fifty amino acid residues, peptides play diversified roles in many physiological processes. According to Zhang & Falla (2009), in nature, the majority of chemical reactions, biological responses, and regulatory processes are modulated in some part by specific amino acid sequences . The use of these functional sequences and their biological activities, in order to design short, stable, and readily synthesizable peptides has created a diverse new field of molecules highly applicable to the pharmaceutical, biotech and cosmetic industries.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / Carla Celedonio - Integrante / Juliana Pavan Zuliani - Integrante / Andreimar Martins Soares - Integrante / Leonardo de Azevedo Calderon - Coordenador.

• 2015 - Atual

  Rational design and development of bioactive peptides, Descrição: Smaller than proteins, typically consisting of fewer than fifty amino acid residues, peptides play diversified roles in many physiological processes. According to Zhang & Falla (2009), in nature, the majority of chemical reactions, biological responses, and regulatory processes are modulated in some part by specific amino acid sequences . The use of these functional sequences and their biological activities, in order to design short, stable, and readily synthesizable peptides has created a diverse new field of molecules highly applicable to the pharmaceutical, biotech and cosmetic industries.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / Carla Celedonio - Integrante / Juliana Pavan Zuliani - Integrante / Andreimar Martins Soares - Integrante / Leonardo de Azevedo Calderon - Coordenador.

• 2015 - Atual

  Rational design and development of bioactive peptides, Descrição: Smaller than proteins, typically consisting of fewer than fifty amino acid residues, peptides play diversified roles in many physiological processes. According to Zhang & Falla (2009), in nature, the majority of chemical reactions, biological responses, and regulatory processes are modulated in some part by specific amino acid sequences . The use of these functional sequences and their biological activities, in order to design short, stable, and readily synthesizable peptides has created a diverse new field of molecules highly applicable to the pharmaceutical, biotech and cosmetic industries.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / Carla Celedonio - Integrante / Juliana Pavan Zuliani - Integrante / Andreimar Martins Soares - Integrante / Leonardo de Azevedo Calderon - Coordenador.

• 2015 - Atual

  Rational design and development of bioactive peptides, Descrição: Smaller than proteins, typically consisting of fewer than fifty amino acid residues, peptides play diversified roles in many physiological processes. According to Zhang & Falla (2009), in nature, the majority of chemical reactions, biological responses, and regulatory processes are modulated in some part by specific amino acid sequences . The use of these functional sequences and their biological activities, in order to design short, stable, and readily synthesizable peptides has created a diverse new field of molecules highly applicable to the pharmaceutical, biotech and cosmetic industries.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / Carla Celedonio - Integrante / Juliana Pavan Zuliani - Integrante / Andreimar Martins Soares - Integrante / Leonardo de Azevedo Calderon - Coordenador.

• 2024 - Atual

  SINAPSEBIO - Fundação Certi - R$ 60.000,00. AMAZONPROSPEC - Plataforma de serviços de avaliação da eficácia de moléculas da biodiversidade contra Malária, Descrição: Implantação de plataforma de serviços de avaliação da eficácia de moléculas da biodiversidade contra Malária. Resultado Edital: https://sinapse.jornadaamazonia.org.br/wp-content/uploads/2024/08/Lista-Divulgacao-Aprovados-Fase-2-2024.pdf. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Coordenador / Joseph Albert Medeiros Evaristo - Integrante / EVARISTO, GEISA PAULINO CAPRINI - Integrante / MENDONÇA, ESDRAS ABIMAEL MAIA - Integrante / Marley Batista Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação CERTI - Auxílio financeiro.

• 2024 - Atual

  INOVA/FIOCRUZ Ideias Inovadoras - R$120.000,00 - Diagnóstico Automático para Malária através de Aprendizado de Máquina e Visão Computacional, Descrição: O projeto visa construir um sitema WEB treinado com aprendizado de máquina para diagnosticar Plasmodium spp. em lâminas de microscopia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) . , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Coordenador / Mauro Shugiro Tada - Integrante / ESQUERDO, ROSIMAR PIRES - Integrante / HENRIQUE PROVENSI VIEIRA, IVO - Integrante / Jonathan da Silva Ramos - Integrante., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2024 - Atual

  UNIVERSAL 005/2023 - R$ 70.000,00 - Desenvolvimento de kit enzimático para prospecção de fármacos oriundos da biodiversidade contra malária, Descrição: Trata-se de um projeto para Desenvolvimento de protótipos de kits bioquímicos que permitam o teste rápido e eficaz dos extratos e frações oriundos da biodiversidade na inibição de alvos enzimáticos de P.vivax e P.falciparum. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Coordenador / Geisa Paulino Caprini Evaristo - Integrante / Ivo Henrique Provensi Vieira - Integrante / EVARISTO, JOSEPH ALBERT M. - Integrante / MENDONÇA, ESDRAS ABIMAEL MAIA - Integrante / GUARIERO, FERNANDO LOZA - Integrante., Financiador(es): A Fundação Rondônia de Amparo ao Desenvolvimento das Ações Científicas e Te - Auxílio financeiro.

• 2021 - 2022

  SEBRAE/Inova Amazônia - R$ 60.000,00 - Teste enzimático para prospecção de novos fármacos contra doenças endêmicas, Descrição: Este projeto inovador busca revolucionar a abordagem de prospecção de novos fármacos contra doenças endêmicas, aproveitando a rica biodiversidade da Amazônia. A proposta central consiste na criação de kits bioquímicos práticos, empregando técnicas avançadas de computação para a identificação seletiva de moléculas com potencial farmacológico.A metodologia adotada envolve uma integração única entre ciência bioquímica e computação. Por meio de modelagem molecular e simulações computacionais, as moléculas extraídas da biodiversidade amazônica serão minuciosamente estudadas. Essa análise detalhada permitirá prever interações moleculares com alvos terapêuticos específicos, fundamentais no desenvolvimento de tratamentos eficazes para doenças endêmicas.A utilização de algoritmos avançados desempenha um papel crucial na identificação automatizada de moléculas com propriedades promissoras. A análise de dados complexos provenientes de experimentos bioquímicos e testes de atividade farmacológica será conduzida de forma computacional, permitindo a triagem eficiente e precisa entre uma grande variedade de compostos.Dessa forma, a criação desses kits bioquímicos, embora práticos e acessíveis para aplicação laboratorial, é resultado de uma sinergia entre conhecimentos bioquímicos tradicionais e técnicas de computação de vanguarda. Essa abordagem inovadora promete otimizar drasticamente a identificação de moléculas com alto potencial terapêutico, representando um avanço significativo no campo da descoberta de fármacos a partir da biodiversidade amazônica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Coordenador / Soraya Santos - Integrante., Financiador(es): Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de Rondônia - Bolsa / INSTITUTO NACIONAL DE EPIDEMIOLOGIA NA AMAZÔNIA OCIDENTAL ? INCT-EPIAMO - Auxílio financeiro.

• 2015 - 2022

  LÓreal R$70.000,00 - Rational design and development of bioactive peptides, Descrição: Smaller than proteins, typically consisting of fewer than fifty amino acid residues, peptides play diversified roles in many physiological processes. According to Zhang Falla (2009), in nature, the majority of chemical reactions, biological responses, and regulatory processes are modulated in some part by specific amino acid sequences . The use of these functional sequences and their biological activities, in order to design short, stable, and readily synthesizable peptides has created a diverse new field of molecules highly applicable to the pharmaceutical, biotech and cosmetic industries.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Berton Zanchi - Integrante / Carla Celedonio - Integrante / Juliana Pavan Zuliani - Integrante / Andreimar Martins Soares - Integrante / Leonardo de Azevedo Calderon - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3