Gisele Lopes Bertolini

Possui graduação em Farmácia e habilitação em Análises Clínicas pela Universidade Estadual de Maringá (1994), mestrado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo (1997) e doutorado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo (2001). No período de 2002 a 2008, foi professora de Fisiologia Humana e de Farmacologia da Unidade de Ensino Superior Ingá. No período de 2008 a 2014, foi professora adjunto da área de Fisiologia Humana do Departamento de Ciências Básicas em Saúde da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Mato Grosso - Campus Cuiabá. Foi docente permanente do Programa de Pós-graduação (mestrado) em Biociências da Faculdade de Nutrição. Atualmente, é professora adjunto da área de Fisiologia Humana do Departamento de Ciências Fisiológicas do Centro de Ciências Biológicas da Universidade Estadual de Londrina. É docente do Programa de Pós-graduação (Lato Sensu) em Fisiologia e docente do Programa Multicêntrico de Pós-graduação (Stricto Sensu) em Ciências Fisiológicas da Universidade Estadual de Londrina. Tem experiência docente nas áreas de Fisiologia Humana e Farmacologia e atua em linhas de pesquisa nas áreas de Fisiologia, Bioquímica e Farmacologia, com ênfase em Metabolismo e Bioenergética, atuando principalmente nos seguintes temas: fisiologia endócrina e metabólica, metabolismo hepático e regulação da glicemia.

Informações coletadas do Lattes em 30/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)

1997 - 2001

Universidade de São Paulo
Título: Estudo comparativo dos efeitos de L-carnitina e DL-carnitina sobre o metabolismo hepático, perfil lipídico sérico e concentrações séricas e teciduais de L-carnitina livre e total
, Ano de obtenção: 2001. Roberto Barbosa Bazotte. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: metabolismo hepático; carnitina; diabetes; aminoácidos; perfil lipídico sérico.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)

1995 - 1997

Universidade de São Paulo
Título: Efeito de agonistas adrenérgicos e glucagon sobre o metabolismo do glicogênio hepático durante hipoglicemia induzida por insulina: estudos em perfusão de fígado in situ, Ano de Obtenção: 1997
Roberto Barbosa Bazotte.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: hipoglicemia induzida por insulina; agonistas adrenérgicos; glucagon; glicólise hepática; glicogenólise hepática; responsividade adrenérgica. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Farmácia-Bioquímica

1989 - 1994

Universidade Estadual de Maringá
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2007 - 2007

Programa de Capacitação do BASis. (Carga horária: 24h). , Ministério da Educação, MEC, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Formação continuada de professores da Saúde. , Centro Universitário Ingá, UNINGA, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

Organização de eventos

BERTOLINI, GISELE L. ; ANDRADE, F. G. . SEMINÁRIOS EM CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS. 2025. (Outro).

BERTOLINI, G. L. . III WORKSHOP DE CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS. 2018. (Outro).

BERTOLINI, GISELE LOPES . II WORKSHOP DE CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS. 2017. (Outro).

BERTOLINI, G. L. . WORKSHOP DE CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS. 2016. (Outro).

BERTOLINI, GISELE LOPES . 1ª MOSTRA DE TRABALHOS CIENTÍFICOS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UFMT. 2013. (Congresso).

BERTOLINI, GISELE LOPES . 1 CICLO DE PALESTRAS EM FISIOLOGIA MEDICA. 2011. (Outro).

AMORIM, J.S. ; BERTOLINI, GISELE LOPES ; GALERA, B. B. . III CONGRESSO DE EDUCACAO MEDICA DO CENTRO-OESTE. 2011. (Congresso).

BERTOLINI, GISELE LOPES . 5ª JORNADA ACADÊMICA DA UNINGÁ. 2007. (Congresso).

BERTOLINI, GISELE LOPES . AÇÃO GLOBAL. 2007. (Outro).

BERTOLINI, GISELE LOPES . CAMPANHA DE DIABETES ASSEFAZ. 2007. (Outro).

BERTOLINI, GISELE LOPES . DIA DA MELHOR IDADE. 2007. (Outro).

BERTOLINI, GISELE LOPES . DIA DO ENSINO RESPONSÁVEL 2007. 2007. (Outro).

BERTOLINI, GISELE LOPES . FEIRA DE SAÚDE NO SHOPPING CIDADE. 2007. (Outro).

BERTOLINI, GISELE LOPES . 1ª JORNADA DE FARMÁCIA DA UNINGÁ. 2007. (Outro).

BERTOLINI, GISELE LOPES . 4ª JORNADA ACADÊMICA DA UNINGÁ. 2006. (Congresso).

BERTOLINI, GISELE LOPES . DIA DA RESPONSABILIDADE SOCIAL NO ENSINO SUPERIOR PARTICULAR. 2006. (Outro).

BERTOLINI, GISELE LOPES . 3ª JORNADA ACADÊMICA DA UNINGÁ. 2005. (Congresso).

BERTOLINI, GISELE LOPES . FEIRA DE SAÚDE NO BANCO BANESPA. 2005. (Outro).

BERTOLINI, GISELE LOPES . SEMANA DO DIABÉTICO. 2005. (Outro).

BERTOLINI, GISELE LOPES . FEIRA DE SAÚDE NO SHOPPING CIDADE. 2005. (Outro).

BERTOLINI, GISELE LOPES . 2ª JORNADA ACADÊMICA DA UNINGÁ. 2004. (Congresso).

BERTOLINI, GISELE LOPES . MOSTRA DE PROFISSÕES. 2004. (Exposição).

BERTOLINI, GISELE LOPES . 1ª JORNADA ACADÊMICA DA UNINGÁ. 2003. (Congresso).

Participação em eventos

51º CONGRESSO BRASILEIRO DE EDUCAÇÃO MÉDICA. 2013. (Congresso).

50º CONGRESSO BRASILEIRO DE EDUCAÇÃO MÉDICA. 2012. (Congresso).

INTRODUÇÃO A AMBIENTES VIRTUAIS. 2012. (Outra).

INTRODUÇÃO A AMBIENTE VIRTUAL DE APRENDIZAGEM. 2012. (Outra).

49º CONGRESSO BRASILEIRO DE EDUCAÇÃO MÉDICA. 2011. (Congresso).

III CONGRESSO DE EDUCACAO MEDICA DO CENTRO-OESTE. DIETA HIPOPROTÉICA-HIPERGLICÍDICA AUMENTA A GLICONEOGÊNESE HEPÁTICA DE RATOS EM CRESCIMENTO. 2011. (Congresso).

II SEMANA ACADÊMICA DA UFMT.RELATO DA EXPERIÊNCIA DE MONITORES DO MÓDULO DE INTRODUÇÃO AO ESTUDO DA MEDICINA II. 2011. (Outra).

I SEMANA ACADÊMICA DA UFMT.Reativação do Jornal do Centro Acadêmico XIII de Abril da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Federal de Mato Grosso. 2010. (Outra).

1ª OFICINA DE CAPACITAÇÃO DE TUTORES. 2009. (Oficina).

2ª OFICINA DE CAPACITAÇÃO EM TUTORIA. 2009. (Oficina).

4ª OFICINA DE CAPACITAÇÃO DE TUTORES. 2009. (Oficina).

5ª OFICINA DE CAPACITAÇÃO DE TUTORES.METODOLOGIAS ATIVAS DE ENSINO-APRENDIZAGEM: APRENDIZADO BASEADO EM PROBLEMAS. 2009. (Oficina).

CURSO DOCÊNCIA NO ENSINO SUPERIOR/ESTÁGIO PROBATÓRIO. 2009. (Outra).

3º ENCONTRO DE GESTORES DE CURSOS DE PÓS-GRADUAÇÃO DA UNINGÁ. 2008. (Encontro).

I FÓRUM PARANAENSE DE COMITÊS DE ÉTICA EM PESQUISA. 2008. (Outra).

2º ENCONTRO DE GESTORES DE CURSOS DE PÓS-GRADUAÇÃO DA UNINGÁ. 2007. (Encontro).

IV FÓRUM NACIONAL DE METODOLOGIAS ATIVAS DE ENSINO-APRENDIZAGEM.FORMAÇÃO CONTINUADA DE PROFESSORES: COMPREENDENDO AS FONTES DE INSATISFAÇÃO. 2007. (Outra).

FÓRUM DE ENSINO MACROREGIONAL: O SUS COMO REFERÊNCIA DO PÓLO DE EDUCAÇÃO PERMANENTE EM SAÚDE DO ESTADO DO PARANÁ. 2006. (Outra).

I EXPOUNINGÁ.O USO TERAPÊUTICO DA MORFINA EM PACIENTES NEOPLÁSICOS. 2006. (Outra).

OFICINA DE EDUCAÇÃO PERMANENTE EM SAÚDE. 2004. (Oficina).

XVI REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL - FESBE. PARTICIPAÇÃO DO AMPc NA ATIVAÇÃO E INIBIÇÃO DA GLICÓLISE PROMOVIDAS RESPECTIVAMENTE PELO ISOPROTERENOL E GLUCAGON. 2001. (Congresso).

XVI LATINAMERICAN CONGRESS OF PHARMACOLOGY. COMPARATIVE EFFECTS OF DIET SUPPLEMENTATION WITH L- AND DL-CARNITINE ON AMMONIA TOXICITY AND HEPATIC METABOLISM IN RATS. 2000. (Congresso).

XIV REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL - FESBE. MECANISMOS DE DIMINUIÇÃO DA RESPONSIVIDADE BETA-ADRENÉRGICA HEPÁTICA DURANTE HIPOGLICEMIA INDUZIDA POR INSULINA. 1999. (Congresso).

XIII REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL - FESBE. INFLUÊNCIA DA HIPOGLICEMIA INDUZIDA POR INSULINA (HII) NA CINÉTICA DE ALTERAÇÕES DA RESPONSIVIDADE HEPÁTICA À ADRENALINA. 1998. (Congresso).

XI CONGRESSO BRASILEIRO DE DIABETES. RESPONSIVIDADE HEPÁTICA À ADRENALINA DURANTE HIPOGLICEMIA INDUZIDA POR INSULINA. 1997. (Congresso).

XII REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL - FESBE. Avaliação da responsividade hepática a adrenalina durante hipoglicemia induzida por insulina (HII). 1997. (Congresso).

II CONGRESSO DO INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO. Efeito de agentes glicogenolíticos sobre o metabolismo do glicogênio hepático durante HII: estudos em perfusão de fígado "in situ". 1996. (Congresso).

XI REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL - FESBE. INFLUÊNCIA DO TEMPO DE JEJUM FISIOLÓGICO NAS ADAPTAÇÕES AO ESQUEMA DE RESTRIÇÃO ALIMENTAR. 1996. (Congresso).

1º SEMINÁRIO INTERNACIONAL DE FARMACÊUTICOS, 4º CONGRESSO BRASILEIRO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS , COSMÉTICOS E AFINS, 9º CONGRESSO PAULISTA DE FARMACÊUTICOS.IMPORTÂNCIA DO SABÃO NO CONTEXTO DA INFECÇÃO HOSPITALAR. 1995. (Seminário).

III CONGRESSO DE FARMÁCIA E ANÁLISES CLÍNICAS. ESTUDO DA EFICIÊNCIA DO ÁLCOOL ETÍLICO A 70% NA DESINFECÇÃO DE TERMÔMETROS CLÍNICOS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DE MARINGÁ - PR. 1995. (Congresso).

X REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL - FESBE. 1995. (Congresso).

CICLO DE SEMINÁRIOS EM INFECÇÃO HOSPITALAR. 1994. (Seminário).

CICLO DE SEMINÁRIOS NEIH - HUM.ESTUDO MICROBIOLÓGICO EM SABÕES DE USO HOSPITALAR. 1994. (Seminário).

CICLO DE SEMINÁRIOS NEIH - HUM.EFICIÊNCIA DO ÁLCOOL 70% EM DESINFECÇÃO DE TERMÔMETROS CLÍNICOS. 1994. (Seminário).

CONFERÊNCIA: RELEVÂNCIA DO DIAGNÓSTICO MICOLÓGICO NA PRÁTICA CLÍNICA. 1994. (Outra).

IX REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL - FESBE. Lipólise mediada por mecanismo B-adrenérgico contribui para a recuperação da glicemia durante hipoglicemia induzida por insulina. 1994. (Congresso).

V ENCONTRO PARANAENSE DE ENTIDADES FARMACÊUTICAS. 1994. (Encontro).

X JORNADA DE INFECÇÃO HOSPITALAR DO HOSPITAL PARANÁ.ESTUDO MICROBIOLÓGICO EM SABÕES DE USO HOSPITALAR. 1994. (Outra).

X JORNADA DE INFECÇÃO HOSPITALAR DO HOSPITAL PARANÁ.EFICIÊNCIA DO ÁLCOOL 70% EM DESINFECÇÃO DE TERMÔMETROS CLÍNICOS. 1994. (Outra).

II CONGRESSO DE FARMÁCIA E ANÁLISES CLÍNICAS. 1993. (Congresso).

SEMANA DE DEBATES CIENTÍFICOS DO CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE - UFRJ. 1989. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Victória Silva

OTTON, R.; HIRABARA, S. M.;BERTOLINI, G. L.. Investigação dos efeitos anti-esteatóticos do chá verde no fígado de camundongos obesos mantidos na termoneutralidade ou temperatura padrão. 2023. Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul.

Aluno: Marcos Antônio Dias

UCHOA, E. T.; CARRILHO, A. J. F.;BERTOLINI, GISELE L.. Efeitos da adrenalectomia nas alterações induzidas pela ovariectomia na homeostase em ratas. 2022. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Diego Luiz Doneda

REIS, M. A. B.;BERTOLINI, G. L.; LATORRACA, M. Q.. Avaliação da produção de glicose e da sensibilidade à insulina em fígado de ratos expostos à restrição proteica na vida intrauterina e na lactação e recuperados com dieta à base de farinha integral de soja. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Nutrição, Alimentos e Metabolismo (PPGNAM)) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Deise Fatima Mezaroba

ANDRADE, CLÁUDIA M.B.; DE FRANÇA, SUÉLEM A.;BERTOLINI, G. L.. Efeitos da dieta hipoproteica-hiperglicídica sobre o metabolismo desiodativo e as ações periféricas dos hormônios tireóideos. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Larissa Finger

ANDRADE, CLÁUDIA M.B.BERTOLINI, G. L.; BAVIERA, A. M.. Avaliação da tolerância à glicose, sensibilidade à insulina e parâmetros oxidativos em ratos submetidos à restrição proteica. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Ana Paula Carli de Almeida

VELOSO, R. V.; CARNEIRO, E. M.;BERTOLINI, GISELE LOPES. Utilização de dieta a base de Okara na recuperação de ratos adultos submetidos à restrição proteica na vida intrauterina e na lactação e seus efeitos no metabolismo hepático de lipídeos.. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Nutrição, Alimentos e Metabolismo (PPGNAM)) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Simone Ferreira Lemes

VELOSO, R. V.; BOAVENTURA, G. T.;BERTOLINI, GISELE LOPES. Valor biológico da dieta à base de okara e os seus efeitos sobre o perfil hormonal e metabólico em ratos adultos submetidos à restrição proteica na vida intra-uterina e a lactação e recuperados após o desmame. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Nutrição, Alimentos e Metabolismo (PPGNAM)) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Ilkilene Taques Camargo Oliveira

STOPPIGLIA, L. F.; CARNEIRO, E. M.;BERTOLINI, GISELE LOPES. Avaliação do balanço redox e do estresse oxidativo em fígado de ratos recuperados da desnutrição intrauterina e na lactação com dieta à base de farinha de soja. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Nutrição, Alimentos e Metabolismo (PPGNAM)) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Nelma Cristina Silva Pacheco

STOPPIGLIA, L. F.;CHAVES, V. E.BERTOLINI, GISELE LOPES. Avaliação da gliconeogênese hepática em ratos adultos submetidos à desnutrição proteica em fases críticas do desenvolvimento e recuperados com dieta à base de farinha de soja.. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Nutrição, Alimentos e Metabolismo (PPGNAM)) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Juliany Torres Siqueira

BAVIERA, A. M.;KAWASHITA, N. H.BERTOLINI, GISELE LOPES. Investigação do mecanismo da ação antidiabética do extrato etanólico das flores de Combretum lanceolatum Pohl.. 2012. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Andreza Lúcia Menezes

KAWASHITA, N. H.BERTOLINI, GISELE LOPES; DOS SANTOS, M. E. S. M.. Efeito da dieta hipoproteica hiperglicídica nas vias de geração de glicerol-3-fosfato e na síntese de ácidos graxos no fígado de ratos em crescimento. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: SHARIZE BETONI GALENDE

BERTOLINI, GISELE LOPES. INIBIÇÃO DA PRODUÇÃO HEPÁTICA DE GLICOSE PROMOVIDA PELA ADMINISTRAÇÃO DE GLICOSE EM RATOS SUBMETIDOS A HII. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Amanda Santos de Almeida Silveira

CURI, R.; DERMARGOS, E. H.; CRISMA, A. R.; BAZOTTE, R. B.;BERTOLINI, GISELE L.. Fisiologia do macrófago do rato Goto-Kakizaki. 2022. Tese (Doutorado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul.

Aluno: Camila Graça Pinheiro

BAVIERA, A. M.; Gomes, S. P.; ASSIS, R. P.;BERTOLINI, GISELE LOPES; SINHORIN, V. D. G.. Impactos do tratamento com extrato rico em bixina e metformina em biomarcadores fisiometabólicos e do estresse glico-oxidativo em sistema modelo in vivo de obesidade. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Gabriela de Souza reginato

PINGE, M. C. M.;BERTOLINI, G. L.; MARCONDES, F. K.; Guarnier, F. A.; RAQUEL, H. A.. Estudo da função cardiovascular e autonômica e envolvimento do óxido nítrico e estresse oxidativo em animais com síndrome metabólica: modulação pelo treinamento físico e suplementação com L-arginina. 2021. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: MARINA MASETTO ANTUNES

BAZOTTE, R. B.;BERTOLINI, G. L.; ZANONI, J. N.; FERNANDES, L. C.; HIRABARA, S. M.. Composição de ácidos graxos e inflamação no fígado: 1. Efeito do óleo de canola. 2. Relevância da razão Ácido mirístico:DHA. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Bruno Fernando Cruz Lucchetti

PINGE, M. C. M.;BERTOLINI, G. L.; CERAVOLO, G. S.; TOLEDO, K. A.; WUTZOW, K. G. P. R.. Síndrome metabólica e a interação com a fase aguda da Doença de Chagas experimental: aspectos cardiovasculares, metabólicos, inflamatórios e oxidativos.. 2020. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Aline Franco da Rocha

CARRILHO, A. J. F.; DELFINO, V. D. A.; VERRI JUNIOR, W. A.; CORREA-GIANNELLA, M. L.;BERTOLINI, G. L.. Efeito do hormônio de crescimento sobre a produção de betahidroxibutirado em pacientes com pré-diabetes ou diabetes mellitus tipo 2 tratados com empaglifozina. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Camila Biesdorf de Almeida

BAZOTTE, R. B.; PEDROSA, M. M. D.; BONAFE, E. G.; BARRENA, H. C.;BERTOLINI, G. L.. Efeito de dietas ricas em carboidratos ou lipídeos sobre a composição de ácidos graxos e citocinas inflamatórias séricas. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Vânia Ortega Gutierres

BRUNETTI, I. L.; CIMATTI, H. M. B.; LIRA, E. C.;BERTOLINI, G. L.; XAVIER, A. R.. Avaliação do tratamento com curcumina e sua associação com insulina em animais diabéticos. 2015. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista ?Júlio de Mesquita Filho?.

Aluno: Gabriela de Souza reginato

BERTOLINI, GISELE L.; Guarnier, F. A.; Raquel, H. A.. Efeitos cardiovasculares e autonômicos em animais obesos: modulação pelo treinamento físico e suplementação alimentar com L-arginina. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Fernanda Paschoal Blegniski

BERTOLINI, G. L.; PERANDINI, P. C.. Alterações mitocondriais no retículo sarcoplasmático em músculos com diferentes tipos de fibra como indutoras da perda de massa muscular na pré-caquexia induzida por tumor de Walker-256.. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Maiara Destro Inácio

BERTOLINI, GISELE L.; PAULA, F. B. A.; BAVIERA, A. M.. Avaliação do potencial antidiabético da pentoxifilina em camundongos submetidos à modelo de obesidade e resistência à insulina. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Aline Franco da Rocha

CARRILHO, A. J. F.; DELFINO, V. D. A.; VERRI JUNIOR, W. A.; CORREA-GIANNELLA, M. L.;BERTOLINI, G. L.. Avaliação dos efeitos da administração aguda e crônica da empaglifozina sobre o metabolismo de carboidratos e lipídios em pacientes com pré-diabetes ou diabetes mellitus tipo 2. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Bruno Fernando Cruz Lucchetti

CERAVOLO, G. S.;BERTOLINI, G. L.; FERNANDES, G. S. A.. Obesidade e Doença de Chagas: aspectos cardiovascular, oxidativo, inflamatório e metabólico dessa relação. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Rhauny Pelisson Guergolette

UCHOA, E. T.;BERTOLINI, GISELE L.; CERAVOLO, G. S.. Sex differences in metabolic and reproductive changes in the offspring of female rats with lactation undernutrition. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Bruno Pereira Motta

BAVIERA, A. M.;BERTOLINI, G. L.; Gomes, S. P.. Avaliação de biomarcadores fisio-metabólicos e de estresse glico-oxidativo em camundongos em modelo de obesidade/resistência à insulina e tratados com metformina e/ou licopeno em sistema lipídico nanoestruturado. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Maria Isabel Faustinoni Bruno

ARAUJO, E. J. A.;BERTOLINI, G. L.. Avaliação da qualidade de perda de massa muscular e de parâmetros funcionais durante a progressão da caquexia, induzida por carcinoma colorretal C26.. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Amanda Vernasqui

CHAVES, V. E.BERTOLINI, GISELE LOPES. Perfil metabólico de ratos adultos submetidos à restrição proteica na vida intrauterina e a dieta hiperlipídica durante a lactação e após o desmame.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Nutrição, Alimentos e Metabolismo (PPGNAM)) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Simone Ferreira Lemes

VELOSO, R. V.; BOAVENTURA, G. T.;BERTOLINI, GISELE LOPES. Valor biológico da dieta à base de okara e os seus efeitos sobre o perfil hormonal e metabólico em ratos adultos submetidos à restrição proteica na vida intra-uterina e a lactação e recuperados após o desmame. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Nutrição, Alimentos e Metabolismo (PPGNAM)) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Ilkilene Taques Camargo Oliveira

STOPPIGLIA, L. F.;BERTOLINI, GISELE LOPESKAWASHITA, N. H.. Avaliação do balanço redox e do estresse oxidativo em fígado de ratos recuperados da desnutrição intrauterina e na lactação com dieta à base de farinha de soja. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Nutrição, Alimentos e Metabolismo (PPGNAM)) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Ana Paula Carli de Almeida

VELOSO, R. V.;BERTOLINI, GISELE LOPES; SILVA, M. H. G. G.. Utilização de dieta a base de Okara na recuperação de ratos adultos submetidos à restrição proteica na vida intrauterina e na lactação e seus efeitos no metabolismo hepático de lipídeos.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Nutrição, Alimentos e Metabolismo (PPGNAM)) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Juliany Torres Siqueira

BAVIERA, A. M.;BERTOLINI, GISELE LOPES; SANTOS, E. L.. Investigação do mecanismo da ação antidiabética do extrato etanólico das flores de Combretum lanceolatum Pohl.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Quimica) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Evander Moraes Botura

SILVA, J. L. T.; GRACIANO, M. F. R.;BERTOLINI, G. L.. Pâncreas endócrino e insulina: a importância na homeostase dos carboidratos, proteínas e lipídios e a desregulação na doença hepática gordurosa não alcoólica. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Fisiologia: Teoria e Prática) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Priscila Ariadne de Moura Bueno

GRACIANO, M. F. R.; LEONELLI, M.;BERTOLINI, GISELE LOPES. Estudo das alterações ósseas provocadas pelo climatério. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Fisiologia: Teoria e Prática) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Mirele Monique Venâncio

SILVA, J. L. T.;BERTOLINI, G. L.; LEONELLI, M.. Ciclo Sono e Vigília: Neurofisiologia e Disfunções Relacionadas. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Fisiologia: Teoria e Prática) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Daniel Marcio Massatomi Ito

BERTOLINI, GISELE LOPES. FORMAS E SISTEMAS DE IMPLANTES. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em PÓS-GRADUAÇÃO EM IMPLANTODONTIA 'LATO SENSU') - Unidade de Ensino Superior Ingá.

Aluno: Valdenir de Godoy

BERTOLINI, GISELE LOPES. ENXERTO ÓSSEO AUTÓGENO MAXILO-MANDIBULAR EM IMPLANTODONTIA. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em PÓS-GRADUAÇÃO EM IMPLANTODONTIA 'LATO SENSU') - Unidade de Ensino Superior Ingá.

Aluno: Helaine Maruska Vieira Silva

LOPES, G.. EFEITO DO ÓXIDO NÍTRICO SOBRE A TENSÃO TETÂNICA MÁXIMA DE PREPARAÇÕES NERVO FRÊNICO-DIAFRAGMA DE RATOS. 1998. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacologia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: REGINA NETTO DE QUEIROZ

LOPES, G.. ESTUDO DOS EFEITOS DE DOADORES DE NO, QUELANTES DE NO E/OU RADICAIS SUPERÓXIDOS E BLOQUEADORES DE CANAIS DE POTÁSSIO EM PREPARAÇÕES NEUROMUSCULARES DE RATOS RECEBENDO DIFERENTES FREQÜÊNCIAS DE ESTIMULAÇÕES. 1998. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacologia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Rogério Dias Renovato

LOPES, G.. NICOTINAMIDA COMO AGENTE TERAPÊUTICO E NA PROFILAXIA DO DIABETES MELLITUS INSULINO-DEPENDENTE (DMID). 1998. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacologia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Érica Cristina Alves Munhoz Monteiro

ZAIA, CÁSSIA THAÏS BUSSAMRA VIEIRA;BERTOLINI, G. L.; STOPA, L. R. S.. Efeitos do peptídeo intestinal vasoativo (VIP) e do polipeptídeo hipofisário ativador de adenililciclase (PACAP) no controle da ingestão alimentar: papel dos estrógenos. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Winny Beatriz de Souza Galia

GRACIANO, M. F. R.;SOUZA, H. M.BERTOLINI, GISELE LOPES. Avaliação dos efeitos da pioglitazona na função das ilhotas pancreáticas de ratos portadores de tumor Walker-256. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Blenda Hyedra de Campos

PINGE, M. C. M.; PAULA, J. C. C.;BERTOLINI, GISELE LOPES. Avaliação cardiovascular e concentração de nitrito em ratas obesas ovariectomizadas. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Kenny Gutemberg Nunes Silva

OLIVEIRA, V. L. B.; DINIZ, N. M.;BERTOLINI, GISELE LOPES. A automedicação entre os estudantes: um panorama a partir dos alunos pré-vestibulandos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Sibelli Massarenti Noronha

BERTOLINI, GISELE LOPES. TRATAMENTO DA ENXAQUECA: SUMATRIPTANO. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Unidade de Ensino Superior Ingá.

Aluno: Fernanda Vanessa de Moura

BERTOLINI, GISELE LOPES. LÍTIO - ESTABILIZADOR DO HUMOR. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Unidade de Ensino Superior Ingá.

Aluno: CHRISTIANE SANCHES

BERTOLINI, GISELE LOPES. TRATAMENTO DA HIPERTENSÃO ARTERIAL: HIDROCLOROTIAZIDA. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Unidade de Ensino Superior Ingá.

Aluno: Andressa Fernanda Ferreira

BERTOLINI, GISELE LOPES. FLUOXETINA NO TRATAMENTO DA ANOREXIA. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Unidade de Ensino Superior Ingá.

Aluno: WILLIANY GISELY FARIAS LOPES

BERTOLINI, GISELE LOPES. COCAÍNA: REPERCUSSÕES NO ORGANISMO HUMANO. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Ingá.

Aluno: Anderson Michel Dalla Bernardino

BERTOLINI, GISELE LOPES. USO RACIONAL DE BENZODIAZEPÍNICOS PARA TRATAMENTO DA ANSIEDADE PATOLÓGICA. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Unidade de Ensino Superior Ingá.

Aluno: Edder Fabricio Unoki

BERTOLINI, GISELE LOPES. TRANSTORNO DE HIPERATIVIDADE E DÉFICIT DE ATENÇÃO E O TRATAMENTO COM O METILFENIDATO. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Unidade de Ensino Superior Ingá.

Aluno: LUCAS MENDES GARCIA DE OLIVEIRA

BERTOLINI, GISELE LOPES. TOXICIDADE DOS SALICILATOS: ASS - FÁRMACO ALTAMENTE CONSUMIDO E DE TOXICIDADE DISCUTIDA. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Unidade de Ensino Superior Ingá.

MORATELLI, H.B.;BERTOLINI, G. L.; MALHEIROS, A. F.. MEMBRO DA BANCA EXAMINADORA DO CONCURSO PÚBLICO DE PROVAS E TÍTULOS PARA DOCENTE DA UNEMAT, NA ÁREA DE CIÊNCIAS MÉDICAS II, REALIZADO NO CAMPUS DE CÁCERES EM 15 DE NOVEMBRO DE 2013.. 2013. Universidade do Estado de Mato Grosso.

BERTOLINI, GISELE LOPES; REIS, M. A. B.; SANTOS, F. R.. MEMBRO DE COMISSÃO EXAMINADORA DO CONCURSO PÚBLICO DE PROVAS E TÍTULOS PARA PROVIMENTO DE CARGO DE DOCENTE NA ÁREA/SUBÁREA DE FISIOLOGIA HUMANA/FISIOLOGIA NEUROENDÓCRINA DO DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BÁSICAS EM SAÚDE DA FACULDADE DE MEDICINA - CAMPUS UNIVERSITÁRIO DE CUIABÁ. 2012. Universidade Federal de Mato Grosso.

MESQUITA JR, F.;BERTOLINI, GISELE LOPES; REIS, M. A. B.. MEMBRO DE COMISSÃO EXAMINADORA DO CONCURSO PÚBLICO DE PROVAS E TÍTULOS PARA PROVIMENTO DE CARGO DE DOCENTE NA ÁREA/SUBÁREA DE FISIOLOGIA/FISIOLOGIA CARDIOVASCULAR, RESPIRATÓRIA E RENAL DO DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BÁSICAS EM SAÚDE DA FACULDADE DE MEDICINA - CAMPUS UNIVERSITÁRIO DE CUIABÁ. 2011. Universidade Federal de Mato Grosso.

MESQUITA JR, F.;BERTOLINI, GISELE LOPES; GALERA, B. B.. MEMBRO DE COMISSÃO EXAMINADORA DO CONCURSO PÚBLICO DE PROVAS E TÍTULOS PARA PROVIMENTO DE CARGO DE DOCENTE NA ÁREA/SUBÁREA DE FISIOLOGIA/FISIOLOGIA NEUROENDÓCRINA DO DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BÁSICAS EM SAÚDE DA FACULDADE DE MEDICINA - CAMPUS UNIVERSITÁRIO DE CUIABÁ. 2011. Universidade Federal de Mato Grosso.

BERTOLINI, GISELE LOPES. PRESIDENTE DA COMISSÃO EXAMINADORA DO CONCURSO PÚBLICO DE PROVAS E TÍTULOS PARA PROVIMENTO DE CARGO DE DOCENTE NA ÁREA/SUBÁREA DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE/FISIOLOGIA HUMANA DO CURSO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE - CAMPUS UNIVERSITÁRIO DE SINOP. 2009. Universidade Federal de Mato Grosso.

BERTOLINI, G. L.; LEONELLI, M.; CASSOLLA, P.. PROCESSO SELETIVO SIMPLIFICADO PARA CONTRATAÇÃO TEMPORÁRIA DE PROFESSOR. 2024. Universidade Estadual de Londrina.

BERTOLINI, G. L.; SILVA, J. L. T.; ROCHA, J. D. S.. PROCESSO SELETIVO SIMPLIFICADO PARA CONTRATAÇÃO TEMPORÁRIA DE PROFESSOR. 2019. Universidade Estadual de Londrina.

BERTOLINI, GISELE LOPES. PROCESSO SELETIVO PARA CONTRATAÇÃO DOCENTE PARA A DISCIPLINA DE BIOQUÍMICA. 2007. Unidade de Ensino Superior Ingá.

BERTOLINI, GISELE LOPES. PROCESSO SELETIVO PARA CONTRATAÇÃO DOCENTE PARA A DISCIPLINA DE BROMATOLOGIA. 2007. Unidade de Ensino Superior Ingá.

BERTOLINI, GISELE LOPES. PROCESSO SELETIVO PARA CONTRATAÇÃO DOCENTE PARA A DISCIPLINA DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO PARA FARMACÊUTICO NO PROGRAMA SAÚDE DA FAMÍLIA. 2007. Unidade de Ensino Superior Ingá.

BERTOLINI, GISELE LOPES. PROCESSO SELETIVO PARA CONTRATAÇÃO DOCENTE PARA A DISCIPLINA DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO PARA FARMACÊUTICO EM UNIDADE BÁSICA DE SAÚDE. 2007. Unidade de Ensino Superior Ingá.

BERTOLINI, GISELE LOPES. PROCESSO SELETIVO PARA CONTRATAÇÃO DOCENTE PARA A DISCIPLINA DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO PARA FARMACÊUTICO EM FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO. 2007. Unidade de Ensino Superior Ingá.

BERTOLINI, GISELE LOPES. PROCESSO SELETIVO PARA CONTRATAÇÃO DOCENTE PARA A DISCIPLINA DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO PARA FARMACÊUTICO EM FARMÁCIA COMERCIAL. 2007. Unidade de Ensino Superior Ingá.

BERTOLINI, GISELE LOPES. PROCESSO SELETIVO PARA CONTRATAÇÃO DOCENTE PARA A DISCIPLINA DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO PARA FARMACÊUTICO EM LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS. 2007. Unidade de Ensino Superior Ingá.

BERTOLINI, GISELE LOPES. PROCESSO SELETIVO PARA CONTRATAÇÃO DOCENTE PARA A DISCIPLINA DE FISIOLOGIA HUMANA. 2007. Unidade de Ensino Superior Ingá.

Orientou

Winny Beatriz de Souza Galia

EFEITO DO TRATAMENTO MATERNO COM VITAMINA C, DURANTE A LACTAÇÃO, SOBRE O METABOLSIMO HEPÁTICO DA GLICOSE DA PROLE COM OBESIDADE INFANTIL INDUZIDA POR SUPERALIMENTAÇÃO NEONATAL; Início: 2025; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

BIANCA BUENO BARCZSZ

EFEITO DO TRATAMENTO MATERNO COM VITAMINA C, DURANTE A LACTAÇÃO, SOBRE A PRODUÇÃO DE GLICOSE E GLICOGENÓLISE ESTIMULADA POR FENILEFRINA DA PROLE MASCULINA COM OBESIDADE INFANTIL INDUZIDA POR SUPERALIMENTAÇÃO NEONATAL; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Londrina; (Orientador);

ANA GABRIELA VILELA DE ARAUJO

EFEITO DO TRATAMENTO MATERNO COM VITAMINA C, DURANTE A LACTAÇÃO, SOBRE A RESISTÊNCIA À INSULINA E PARÂMETROS PLASMÁTICOS DA PROLE MASCULINA COM OBESIDADE INFANTIL INDUZIDA POR SUPERALIMENTAÇÃO NEONATAL; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; (Orientador);

CAROLINA FIRMO BARBOSA

EFEITO DO TRATAMENTO MATERNO COM VITAMINA C, DURANTE A LACTAÇÃO, SOBRE A PRODUÇÃO DE GLICOSE E GLICOGENÓLISE ESTIMULADA POR ISOPROTERENOL DA PROLE MASCULINA COM OBESIDADE INFANTIL INDUZIDA POR SUPERALIMENTAÇÃO NEONATAL; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Londrina; (Orientador);

Franciele Pasquini Dal'Aqua

Avaliação da responsividade hepática a precursores neoglicogênicos e agentes glicogenolíticos em ratos jovens com resistência à insulina sem obesidade; 2023; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS) - Universidade Estadual de Londrina, ; Coorientador: Gisele Lopes Bertolini;

Winny Beatriz de Souza Galia

Avaliação da sequência temporal de alterações metabólicas na sepse; 2020; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Isabele Gonçalves Frasson

Influência de fatores circulantes na neoglicogênese hepática em ratos portadores de tumor Walker-256; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, ; Coorientador: Gisele Lopes Bertolini;

GIULIANA REGINA BIAZI

Avaliação da resposta hepática ao glucagon, a agonistas adrenérgicos e ao AMPc em ratos portadores de tumor Walker-256; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, ; Coorientador: Gisele Lopes Bertolini;

Debora Luiza Quintilhano

Avaliação do efeito do lixisenatide sobre as alterações metabólicas induzidas pelo tumor Walker-256; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa Multicêntrico de Pós-graduação em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, ; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Diego Luiz Doneda

AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO DE GLICOSE E DA SENSIBILIDADE À INSULINA EM FÍGADO DE RATOS EXPOSTOS Á RESTRIÇÃO PROTEICA NA VIDA INTRA-UTERINA E NA LACTAÇÃO E RECUPERADOS COM DIETA À BASE DE FARINHA INTEGRAL DE SOJA; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Nutrição, Alimentos e Metabolismo (PPGNAM)) - Universidade Federal de Mato Grosso, ; Coorientador: Gisele Lopes Bertolini;

Juliany Torres Siqueira

ESTUDO DO EFEITO DE ESPÉCIES VEGETAIS DE ÁREAS ÚMIDAS BRASILEIRAS COM POTENCIAL ANTIDIABÉTICO SOBRE O METABOLISMO HEPÁTICO; 2011; Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade Federal de Mato Grosso, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Gisele Lopes Bertolini;

Mayara Peron Pereira

Efeito da restrição protéica sobre a neoglicogênese hepática e ureogênese em ratos em crescimento submetidos à perfusão de fígado in situ; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Nutrição, Alimentos e Metabolismo (PPGNAM)) - Universidade Federal de Mato Grosso, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Gisele Lopes Bertolini;

Isabele Gonçalves Frasson

Avaliação da produção hepática de glicose em modelo de resistência à insulina sem obesidade: ratos diabéticos Goto-kakizaki; 2023; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

GIULIANA REGINA BIAZI

Avaliação do efeito da IL6 na neoglicogênese, resposta insulínica e via de sinalização da insulina; 2022; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Gisele Lopes Bertolini;

Daniele Romani Miksza

Efeitos da insulina, isolada ou associada à pioglitazona, na caquexia e parâmetros metabólicos relacionados em ratos portadores de tumor Walker-256; 2021; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Gisele Lopes Bertolini;

Thais Ayumi Konishi

Terapia nutricional para caquexia do câncer; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Fisiologia Translacional: Da Saúde à Doença) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Priscila Gabriela Esteves de Oliveira

Alterações metabólicas nas fases aguda e tardia da sepse; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Fisiologia Translacional: Da Saúde à Doença) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Fernando de Santana Belli Rodrigues

Efeitos da Laser Terapia de Baixa Potência na Regeneração Hepática; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Felipe Vilaça Cavallari Machado

Alterações fisiopatológicas da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) que podem causar resistência à insulina; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Fisiologia: Teoria e Prática) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Fabiana Frasson

Benefícios do exercício físico para prevenção e tratamento do diabetes mellitus; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Fisiologia: Teoria e Prática) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Thais Takaki Braga

Avaliação da produção hepática de glicose induzida por agonistas adrenérgicos em modelo de resistência à insulina sem obesidade: ratos diabéticos goto-kakizaki; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Brenda Francisconi Diaz

Avaliação da neoglicogênese a partir de concentrações circulantes de lactato em perfusão de fígado de ratos portadores de tumor Walker-256; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

LAURA SOCIO FERRAZ

Avaliação da resposta hepática a fenilefrina em ratos portadores de tumor Walker-256; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Lílian Sato

DOENÇA HIPERTENSIVA ESPECÍFICA DA GESTAÇÃO: Pré-eclâmpsia e Eclâmpsia; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Ingá; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Tânia Aparecida Ferreira

O USO DE ALFA-METILDOPA NO TRATAMENTO DA HIPERTENSÃO GESTACIONAL; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Ingá; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

PATRICIA LOPES BAVELLONI

CONTRARREGULAÇÃO GLICÊMICA; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Ingá; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Bruna Buarque de Gusmão

USO DE SULFONILURÉIAS NO TRATAMENTO DO DIABETES MELLITUS TIPO II; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Ingá; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Sibelli Massarenti Noronha

TRATAMENTO DA ENXAQUECA: SUMATRIPTANO; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Unidade de Ensino Superior Ingá; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Fernanda Vanessa de Moura

LÍTIO - ESTABILIZADOR DO HUMOR; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Unidade de Ensino Superior Ingá; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

CHRISTIANE SANCHES

TRATAMENTO DA HIPERTENSÃO ARTERIAL: HIDROCLOROTIAZIDA; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Unidade de Ensino Superior Ingá; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Andressa Fernanda Ferreira

FLUOXETINA NO TRATAMENTO DA ANOREXIA; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Unidade de Ensino Superior Ingá; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

CRISTIANE ANDRÉIA SOARES

O USO TERAPÊUTICO DA MORFINA EM PACIENTES NEOPLÁSICOS; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Unidade de Ensino Superior Ingá; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

ANTONIO MOLINA JUNIOR

INSULINOTERAPIA; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Unidade de Ensino Superior Ingá; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Elicimara Beltran Martins

APLICAÇÃO DA PROFILAXIA ANTIMICROBIANA NA ODONTOLOGIA E TRATAMENTO DA ENDOCARDITE INFECCIOSA; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Centro Universitário Ingá; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Lunna Uemura Bosquetti

Avaliação da responsividade hepática ao L-lactato em ratos diabéticos sem obesidade; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Mateus Andrade Machado

Avaliação da responsividade hepática ao glucagon em ratos diabéticos sem obesidade; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Thais Takaki Braga

Avaliação da responsividade hepática à fenilefrina em ratos diabéticos sem obesidade; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Thais Takaki Braga

Avaliação da produção hepática de glicose induzida por agonistas adrenérgicos em modelo de resistência à insulina sem obesidade: ratos diabéticos Goto-Kakizaki; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Lunna Uemura Bosquetti

Avaliação da produção hepática de glicose a partir de lactato e piruvato em modelo de resistência à insulina sem obesidade: ratos diabéticos Goto-Kakizaki; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Lunna Uemura Bosquetti

Efeito do NADH sobre a resposta hepática ao glucagon na glicogenólise e neoglicogênese em ratos portadores de tumor Walker-256; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Maria Cecília Marques de Jesus Pereira

Avaliação da neoglicogênese hepática a partir da alanina em diferentes fases da sepse; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Raquel Rodrigues Casoti

Avaliação da neoglicogênese hepática a partir do lactato em diferentes fases da sepse; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Eloá Mirian Maria Pereira Santos

Avaliação da resposta hepática ao isoproterenol em ratos portadores de tumor Walker-256; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Brenda Francisconi Diaz

Avaliação da neoglicogênese em perfusão de fígado de ratos portadores de tumor Walker-256; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Bruna Carolina Gonçalves

Avaliação do efeito da interleucina-6 (IL-6) sobre a resistência insulínica; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Brenda Francisconi Diaz

Efeitos da metformina, isolada ou associada com insulina, sobre a resistência insulínica induzida pelo tumor Walker-256 em ratos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

LAURA SOCIO FERRAZ

Efeitos da metformina, isolada ou associada com insulina, sobre as anormalidades metabólicas relacionadas à caquexia induzida pelo tumor Walker-256 em ratos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Romulo Regys Viana Rocha

Efeito da restrição protéica sobre a neoglicogênese hepática em ratos em crescimento; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Jonathan Ally de Arruda e Silva

Monitoria de Fisiologia Humana para o curso de Medicina; 2014; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Wemerson José Corrêa de Oliveira

Monitoria de Fisiologia Humana para o curso de Medicina; 2014; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso, Universidade Federal do Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Raissa Carolina de Assis Pinheiro

Monitoria de Introdução ao Estudo da Medicina II; 2013; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso, Universidade Federal do Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Andrea Regina Spinetti

Monitoria de Introdução ao Estudo da Medicina II; 2013; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Isadora Lukenczuk Said

Monitoria de Introdução ao Estudo da Medicina I; 2012; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso, Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Carlos Roberto Pereira Justi

Monitoria de Introdução ao Estudo da Medicina I; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

MARIANI PARRA CUERVA

Monitoria de Introdução ao Estudo da Medicina I; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso, Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

BRUNO CESAR ELOI DE FREITAS

Monitoria de Introdução ao Estudo da Medicina II; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

PLICIA MACIEL CARVALHO

Monitoria de Introdução ao Estudo da Medicina II; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso, Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Monitoria de Introdução ao Estudo da Medicina I; 2010; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso, Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Camila de Paula e Silva

Monitoria de Introdução ao Estudo da Medicina I; 2010; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Heloísa Beatriz Costa Ribeiro

Monitoria de Introdução ao Estudo da Medicina I; 2010; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Sílvia Thais Sá Pimenta

Monitoria de Introdução ao Estudo da Medicina I; 2010; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

MARIELLY CHRISTINA DOS SANTOS

Monitoria de Introdução ao Estudo da Medicina I; 2010; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso, Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

BRUNO CESAR ELOI DE FREITAS

Monitoria de Introdução ao Estudo da Medicina I; 2010; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Gabriel Magalhães Pereira de Resende

Monitoria de Introdução ao Estudo da Medicina I; 2010; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

PLICIA MACIEL CARVALHO

Monitoria de Introdução ao Estudo da Medicina I; 2010; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

CATARINE FALCI DE OLIVEIRA

Monitoria do Módulo de Introdução ao Estudo da Medicina I; 2009; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Juares Antonio Cividini Junior

Monitoria do Módulo de Introdução ao Estudo da Medicina I; 2009; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

LUCAS DE TARSO AFONSO NUNES

Monitoria do Módulo de Introdução ao Estudo da Medicina I; 2009; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Renata Rodrigues Moura

Monitoria do Módulo de Introdução ao Estudo da Medicina I; 2009; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Guilherme Lopes Poncetti

MONITORIA DE FARMACOLOGIA; 2006; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Centro Universitário Ingá; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

MARCIA CHRISTINO ROSSI

MONITORIA DE FISIOLOGIA HUMANA; 2003; Orientação de outra natureza; (ENFERMAGEM) - Centro Universitário Ingá; Orientador: Gisele Lopes Bertolini;

Produções bibliográficas

  • FRASSON-UEMURA, ISABELE G. ; DALL?AQUA, FRANCIELE P. ; BOSQUETTI, LUNNA U. ; JORGE, OTÁVIO VINÍCIUS C. ; BRAGA, THAIS T. ; SIQUEIRA, MARIA F. ; FAVARO, MANOEL O.E. ; MATTARAIA, VANIA G.M. ; CURI, RUI ; BAZOTTE, ROBERTO B. ; CASSOLLA, PRISCILA ; BERTOLINI, GISELE LOPES . Liver glycogen catabolism in young adult Goto-Kakizaki rats. BIOCHIMIE , v. 1, p. 1-34, 2025.

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  • ESTEVES, G. P. G. ; FRASSON, I. G. ; BIAZI, G. R. ; DALLAQUA, F. P. ; BOSQUETTI, L. U. ; BRAGA, T. T. ; DORIGO, L. R. F. ; FAVARO, M. O. E. ; JORGE, O. V. ; SANCHES, M. F. A. ; SIQUEIRA, M. F. ; CASSOLLA, P. ; BAZOTTE, R. B. ; CURI, R. ; BERTOLINI, G. L. . INCREASED GLUCONEOGENESIS FROM GLYCEROL IN PERFUSED LIVERS OF NON-OBESE DIABETIC RATS. In: V International Symposium of Experimental Pathology, 2023, Londrina. Annals of V International Symposium of Experimental Pathology, 2023.

  • SIQUEIRA, M. F. ; FRASSON, I. G. ; BIAZI, G. R. ; DALLAQUA, F. P. ; BOSQUETTI, L. U. ; BRAGA, T. T. ; DORIGO, L. R. F. ; FAVARO, M. O. E. ; ESTEVES, G. P. G. ; SANCHES, M. F. A. ; CASSOLLA, P. ; BAZOTTE, R. B. ; CURI, R. ; BERTOLINI, G. L. . EFFECT OF GLUCAGON ON GLYCOGENOLYSIS IN PERFUSED LIVERS OF NON-OBESE DIABETIC RATS. In: V International Symposium of Experimental Pathology, 2023, Londrina. Annals of V International Symposium of Experimental Pathology, 2023.

  • DALLAQUA, F. P. ; FRASSON, I. G. ; BOSQUETTI, L. U. ; SIQUEIRA, M. F. ; FAVARO, M. O. E. ; BRAGA, T. T. ; SANCHES, M. F. A. ; BAZOTTE, R. B. ; CURI, R. ; BERTOLINI, G. L. ; CASSOLLA, P. . GLUCOSE PRODUCTION, GLYCOLYSIS AND GLYCOGENOLYSIS INDUCED BY PHENYLEPHRINE ARE NOT ALTERED IN PERFUSED LIVERS OF YOUNG GOTO-KAKIZAKI RATS. In: XXXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2023, Búzios. Caderno da XXXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2023.

  • DORIGO, L. R. F. ; FRASSON, I. G. ; BOSQUETTI, L. U. ; SIQUEIRA, M. F. ; FAVARO, M. O. E. ; BRAGA, T. T. ; SANCHES, M. F. A. ; BAZOTTE, R. B. ; CURI, R. ; CASSOLLA, P. ; BERTOLINI, G. L. . GLUCOSE PRODUCTION, GLYCOLYSIS AND GLYCOGENOLYSIS INDUCED BY ISOPROTERENOL ARE NOT ALTERED IN PERFUSED LIVERS OF YOUNG GOTO-KAKIZAKI RATS. In: XXXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2023, Búzios. Caderno da XXXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2023.

  • DALLAQUA, F. P. ; BOSQUETTI, L. U. ; BERTOLINI, G. L. ; BAZOTTE, R.B. ; CURI, RUI ; CASSOLLA, P. . NEOGLICOGÊNESE A PARTIR DO L-LACTATO CONTRIBUI PARA A HIPERGLICEMIA EM RATOS DIABÉTICOS MAGROS. In: 12º Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas, 2023, Londrina. Anais do 12º Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas, 2023. p. 1-1.

  • SIQUEIRA, M. F. ; FRASSON'UEMURA, ISABELE GONÇALVES ; BERTOLINI, G. L. ; CASSOLLA, P. . EFEITO SUPRESSIVO DA INSULINA SOBRE A GLICOGENÓLISE INDUZIDA POR MONOFOSFATO DE ADENOSINA CÍCLICA EM MODELO DE RESISTÊNCIA À INSULINA SEM OBESIDADE: RATOS GOTO-KAKIZAKI. In: 32º Encontro Anual de Iniciação Científica da UEL, 2023, Londrina. Anais do 32º Encontro Anual de Iniciação Científica da UEL, 2023.

  • FAVARO, M. O. E. ; FRASSON'UEMURA, ISABELE GONÇALVES ; BERTOLINI, G. L. ; CASSOLLA, P. . AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO HEPÁTICA DE GLICOSE INDUZIDA POR MONOFOSFATO DE ADENOSINA CÍCLICA EM MODELO DE RESISTÊNCIA À INSULINA SEM OBESIDADE: RATOS DIABÉTICOS GOTO-KAKIZAKI. In: AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO HEPÁTICA DE GLICOSE INDUZIDA POR MONOFOSFATO DE ADENOSINA CÍCLICA EM MODELO DE RESISTÊNCIA À INSULINA SEM OBESIDADE: RATOS DIABÉTICOS GOTO-KAKIZAKI, 2023, Londrina. Anais do 32º Encontro Anual de Iniciação Científica da UEL, 2023.

  • SANCHES, M. F. A. ; FRASSON'UEMURA, ISABELE GONÇALVES ; BERTOLINI, G. L. ; CASSOLLA, P. . AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO HEPÁTICA DE GLICOSE A PARTIR DE GLICEROL E ALANINA EM MODELO DE RESISTÊNCIA À INSULINA SEM OBESIDADE: RATOS GOTO-KAKIZAKI. In: 32º Encontro Anual de Iniciação Científica da UEL, 2023, Londrina. Anais do 32º Encontro Anual de Iniciação Científica da UEL, 2023.

  • BOSQUETTI, L. U. ; FRASSON'UEMURA, ISABELE GONÇALVES ; CASSOLLA, P. ; BERTOLINI, G. L. . AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO HEPÁTICA DE GLICOSE A PARTIR DE LACTATO E PIRUVATO EM MODELO DE RESISTÊNCIA À INSULINA SEM OBESIDADE: RATOS DIABÉTICOS GOTO-KAKIZAKI. In: 32º Encontro Anual de Iniciação Científica da UEL, 2023, Londrina. Anais do 32º Encontro Anual de Iniciação Científica da UEL, 2023.

  • BRAGA, T. T. ; FRASSON'UEMURA, ISABELE GONÇALVES ; CASSOLLA, P. ; BERTOLINI, G. L. . AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO HEPÁTICA DE GLICOSE INDUZIDA POR AGONISTAS ADRENÉRGICOS EM MODELO DE RESISTÊNCIA À INSULINA SEM OBESIDADE: RATOS GOTO-KAKIZAKI. In: 32º Encontro Anual de Iniciação Científica da UEL, 2023, Londrina. Anais do 32º Encontro Anual de Iniciação Científica da UEL, 2023.

  • CASSOLLA, P. ; FRASSON, I. G. ; BOSQUETTI, L. U. ; SIQUEIRA, M. F. ; FAVARO, M. O. E. ; BRAGA, T. T. ; SANCHES, M. F. A. ; BAZOTTE, R. B. ; CURI, R. ; BERTOLINI, G. L. . LOWER RESPONSE TO CYCLIC ADENOSINE MONOPHOSPHATE AND LOSS OF THE SUPPRESSIVE EFFECT OF INSULIN ON GLUCOSE PRODUCTION AND GLYCOGENOLYSIS STIMULATED BY CYCLIC ADENOSINE MONOPHOSPHATE IN PERFUSED LIVERS OF YOUNG GOTO-KAKIZAKI RATS. In: XXXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2023, Búzios. Caderno da XXXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2023.

  • FRASSON, I. G. ; BIAZI, G. R. ; BOSQUETTI, L. U. ; CASSOLLA, P. ; BAZOTTE, R. B. ; CURI, RUI ; BERTOLINI, G. L. . GLUCONEOGENESIS IS NOT ALTERED IN PERFUSED LIVERS OF YOUNG GOTO-KAKIZAKI RATS. In: XXXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2022. Caderno da XXXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2022.

  • GALIA, W. B. S. ; DIAZ, B. F. ; FERRAZ, L. S. ; SOUZA, H. M. ; BERTOLINI, GISELE LOPES . SUPPRESSIVE EFFECT OF INSULIN ON HEPATIC GLUCOSE PRODUCTION AND GLYCOGENOLYSIS STIMULATED BY cAMP. In: II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2017, Londrina. II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2017.

  • GALIA, W. B. S. ; DIAZ, B. F. ; FERRAZ, L. S. ; SILVA, F. F. ; SOUZA, H. M. ; BERTOLINI, GISELE LOPES . INFLUENCE OF INTERLEUKIN-6 ON INSULIN RESISTANCE.. In: II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2017, Londrina. II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2017.

  • QUINTILHANO, D. L. ; BIAZI, G. R. ; FRASSON, I. G. ; MIKSZA, D. R. ; SOUZA, H. M. ; BERTOLINI, GISELE LOPES . EVALUATION OF THE EFFECTS OF LIXISENATIDE ON SOME METABOLIC PARAMETERS AFFECTED BY WALKER-256 TUMOR.. In: II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2017, Londrina. II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2017.

  • BIAZI, G. R. ; FRASSON, I. G. ; MIKSZA, D. R. ; BERTOLINI, GISELE LOPES ; SOUZA, H. M. . HEPATIC RESPONSE TO GLUCAGON, cAMP AND ADRENERGIC AGONISTS IN WALKER-256 TUMOR-BEARING RATS. In: II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2017, Londrina. II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2017.

  • FRASSON, I. G. ; BIAZI, G. R. ; MIKSZA, D. R. ; BERTOLINI, GISELE LOPES ; SOUZA, H. M. . INFLUENCE OF LACTATE CIRCULATING LEVELS IN HEPATIC GLUCONEOGENESIS IN WALKER256 TUMOR BEARING-RATS. In: II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2017, Londrina. II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2017.

  • QUINTILHANO, D. L. ; DIAZ, B. F. ; FERRAZ, L. S. ; GALIA, W. B. S. ; SILVA, F. F. ; CASSOLLA, P. ; GRACIANO, M. F. R. ; SOUZA, H. M. ; BERTOLINI, G. L. . AVALIAÇÃO DO EFEITO DO LIXISENATIDE SOBRE AS ALTERAÇÕES METABÓLICAS INDUZIDAS PELO TUMOR WALKER-256. In: XXXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2016, Foz do Iguaçu. Caderno de Resumos da XXXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2016.

  • PEREIRA, M.P. ; BATISTELA, E. ; ROCHA, R.R.V. ; DODENA, D. ; BERTOLINI, GISELE LOPES ; KAWASHITA, N. H. . GLUCONEOGENESIS IN PERFUSED LIVER OF RATS SUBMITTED TO A LOW PROTEIN-HIGH CARBOHYDRATE DIET. In: XXVI REUNIÃO DAS SOCIEDADES BRASILEIRAS DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 2011, RIO DE JANEIRO. CADERNO DE RESUMOS DA XXVI REUNIÃO DAS SOCIEDADES BRASILEIRAS DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 2011.

  • BERTOLINI, GISELE LOPES ; PIVATO, L. S. ; MARTINS, M. R. ; BARROS, M. S. F. ; COSTA, L. C. A. . Formação continuada de professores da Área da Saúde e das Ciências Biológicas. In: IV FÓRUM NACIONAL DE METODOLOGIAS ATIVAS DE ENSINO-APRENDIZAGEM, 2007, LONDRINA. IV FÓRUM NACIONAL DE METODOLOGIAS ATIVAS DE ENSINO-APRENDIZAGEM. LONDRINA: OLHO MÁGICO - CCS/UEL, 2007. v. 14. p. 30-30.

  • BERTOLINI, GISELE LOPES ; PIVATO, L. S. ; COSTA, L. C. A. ; MARTINS, M. R. ; BARROS, M. S. F. . Formação continuada de professores: compreendendo as fontes de insatisfação. In: IV FÓRUM NACIONAL DE METODOLOGIAS ATIVAS DE ENSINO-APRENDIZAGEM, 2007. IV FÓRUM NACIONAL DE METODOLOGIAS ATIVAS DE ENSINO-APRENDIZAGEM. LONDRINA: OLHO MÁGICO - CCS/UEL, 2007. v. 14. p. 30-30.

  • STIVAL, N. ; BERTOLINI, GISELE LOPES ; MARGONATO, F. B. . O farmacêutico no Programa de Saúde da Família: experiência de estágio curricular do curso de Farmácia da Uningá. In: IV FÓRUM NACIONAL DE METODOLOGIAS ATIVAS DE ENSINO-APRENDIZAGEM, 2007, LONDRINA. IV FÓRUM NACIONAL DE METODOLOGIAS ATIVAS DE ENSINO-APRENDIZAGEM. LONDRINA: OLHO MÁGICO - CCS/UEL, 2007. v. 14. p. 44-44.

  • BERTOLINI, GISELE LOPES ; MARCELINO, D. B. ; MARTINS, M. R. ; STIVAL, N. ; PACHECO, R. D. . Atuação de acadêmicos da área da saúde em Unidade Básica de Saúde e Programa Saúde da Família. In: IV FÓRUM NACIONAL DE METODOLOGIAS ATIVAS DE ENSINO-APRENDIZAGEM, 2007, LONDRINA. V FÓRUM NACIONAL DE METODOLOGIAS ATIVAS DE ENSINO-APRENDIZAGEM. LONDRINA: OLHO MÁGICO - CCS/UEL, 2007. v. 14. p. 40-40.

  • SOARES, C. A. ; PERES, H. M. ; BERTOLINI, GISELE LOPES . O uso terapêutico da morfina em pacientes neoplásicos. In: I EXPOUNINGÁ, 2006, Maringá. Anais da I EXPOUNINGÁ, 2006. v. 1.

  • MOLINA JUNIOR, A. ; HANDA, M. ; BERTOLINI, GISELE LOPES . Insulinoterapia. In: I EXPOUNINGÁ, 2006, Maringá. Anais da I EXPOUNINGÁ, 2006. v. 1.

  • PEREIRA, M.P. ; BATISTELA, E. ; ROCHA, R.R.V. ; DODENA, D.L. ; BERTOLINI, GISELE LOPES ; KAWASHITA, N. H. . DIETA HIPOPROTÉICA-HIPERGLICÍDICA AUMENTA A GLICONEOGÊNESE HEPÁTICA DE RATOS EM CRESCIMENTO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FREITAS, B.C.E. ; CARVALHO, P.M. ; BERTOLINI, GISELE LOPES . RELATO DA EXPERIÊNCIA DE MONITORES DO MÓDULO DE INTRODUÇÃO AO ESTUDO DA MEDICINA II. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, C.P. ; OLIVEIRA, L.S. ; JACOMO-NETO, D. ; AMARAL. B.K. ; OLIVEIRA, C.P. ; BERTOLINI, GISELE LOPES . RELATO DE EXPERIÊNCIA SOBRE O I CICLO DE PALESTRAS EM FISIOLOGIA MÉDICA DA LIGA ACADÊMICA DE FISIOLOGIA MÉDICA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GALERA, B. B. ; MORATELLI, H.B. ; NACHI, A.M. ; RONDON, A.S. ; BERTOLINI, GISELE LOPES . O PROCESSO DE AVALIAÇÃO DA APRENDIZAGEM NOS MÓDULOS DE INTRODUÇÃO AO ESTUDO DA MEDICINA I E II NO ATUAL PROJETO POLÍTICO-PEDAGÓGICO DO CURSO DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AMORIM, G.L. ; GUEDES, F.B. ; MAMEDE, V. ; BERTOLINI, GISELE LOPES ; MACHADO, A. P. . GANHOS E REPERCUSSÕES DO JORNAL ?O PRONTUÁRIO? NA FACULDADE DE MEDICINA: A IMPORTÂNCIA DO RESGATE DA DIVULGAÇÃO ACADÊMICO-CIENTÍFICA ATRAVÉS DO JORNAL IMPRESSO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BERTOLINI, GISELE LOPES . Contrarregulação glicêmica e hipoglicemia no diabetes. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CIVIDINI JR, J. A. ; OLIVEIRA, M. C. ; BERTOLINI, GISELE LOPES . Reativação do Jornal do Centro Acadêmico XIII de Abril da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Federal de Mato Grosso. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

LOPES, G. ; BAZOTTE, R. B. . COOPERAÇÃO TÉCNICA E CIENTÍFICA: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARINGÁ (UEM)/STIEFEL.. 1998.

LOPES, G. ; BAZOTTE, R. B. ; CURI, R. . PAPEL DOS LIPÍDIOS COMO MODULADORES DA FUNÇÃO E DO METABOLISMO CELULAR.. 1997.

LOPES, G. ; SOUZA, H. M. ; BATISTA, M. R. ; BAZOTTE, R. B. . AVALIAÇÃO DA SENSIBILIDADE HEPÁTICA A AGENTES GLICOGENOLÍTICOS E SUBSTRATOS NEOGLICOGÊNICOS DURANTE HIPOGLICEMIA INDUZIDA POR INSULINA EM RATOS.. 1995.

LOPES, G. ; SOUZA, H. M. ; BATISTA, M. R. ; BAZOTTE, R. B. . PARTICIPAÇÃO DE HORMÔNIOS CONTRARREGULADORES NA RECUPERAÇÃO DA HIPOGLICEMIA INDUZIDA POR INSULINA EM RATOS NORMAIS E DIABÉTICOS.. 1993.

BERTOLINI, GISELE LOPES . REGULAÇÃO DA GLICEMIA - PARTE I: SEMINÁRIOS DE ATUALIZAÇÃO EM BIOQUÍMICA. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BERTOLINI, GISELE LOPES . REGULAÇÃO DA GLICEMIA - PARTE II: SEMINÁRIOS DE ATUALIZAÇÃO EM BIOQUÍMICA. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BERTOLINI, GISELE LOPES . OFICINA DE CAPACITAÇÃO DE TUTORES. 2009. .

LOPES, G. . ESTUDO COMPARATIVO DOS EFEITOS DE L-CARNITINA E DL-CARNITINA SOBRE O METABOLISMO. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

LOPES, G. . REGULAÇÃO DA GLICEMIA. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LOPES, G. . PÂNCREAS ENDÓCRINO. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

LOPES, G. . GLÂNDULAS ADRENAIS E PÂNCREAS ENDÓCRINO. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2023 - Atual

    Avaliação da responsividade hepática a precursores neoglicogênicos e agentes glicogenolíticos em ratos jovens com resistência à insulina sem obesidade, Descrição: O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) corresponde a 90 a 95 de todos os casos de diabetes no mundo e, embora esteja geralmente associado à obesidade, há indivíduos portadores de DM2 com índice de massa corporal baixo ou normal. O rato GotoKakizaki (GK) é uma linhagem isogênica de DM2 com resistência à insulina sem obesidade e há discordâncias na literatura sobre a contribuição da produção hepática de glicose para a hiperglicemia desse animal. Devido às variações endócrinas e metabólicas que ocorrem ao longo de seu desenvolvimento, torna-se relevante quantificar as concentrações plasmáticas de substratos e de hormônios e a capacidade das vias produtoras de glicose no fígado de ratos GK jovens. Dessa forma, os objetivos deste trabalho são compreender as condições in vivo do fígado em relação aos hormônios e substratos que influenciam o metabolismo e avaliar a responsividade hepática a diferentes concentrações de agentes glicogenolíticos e de precursores neoglicogênicos. Para conhecer o ambiente in vivo serão determinadas as concentrações plasmáticas dos precursores neoglicogênicos lactato, piruvato e glicerol e dos hormônios insulina, corticosterona e adrenalina, e a quantidade de ATP hepático. Para avaliar a capacidade de produção de glicose serão realizadas as curvas dose-resposta da glicogenólise estimulada por diferentes agentes glicogenolíticos, como glucagon, fenilefrina, isoproterenol, AMPc e dibutiril-AMPc, em animais alimentados, e as curvas dose-resposta da neoglicogênese aos precursores neoglicogênicos L-lactato, piruvato, glicerol e L-alanina em animais com privação alimentar de 24 horas, a partir das concentrações saturantes para animais controle (ratos Wistar), por meio da perfusão de fígado in situ em ratos GK e controle jovens. Espera-se que os resultados obtidos nesse projeto adicionem avanços no conhecimento científico no que se refere à contribuição da produção hepática de glicose destas vias na gênese da hiperglicemia nesse modelo animal de resistência à insulina sem obesidade, e ao desvelar os mecanismos, possa subsidiar novas investigações visando encontrar estratégias terapêuticas para a prevenção e/ou correção das anormalidades encontradas em pacientes diabéticos tipo 2 magros.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Integrante / Priscila Cassolla - Coordenador / Lunna Uemura Bosquetti - Integrante / Giovanna Pais Galvão Esteves - Integrante / Franciele Pasquini Dall´Aqua - Integrante / Thais Takaki Braga - Integrante / Manoel Osvaldo Estevam Fávaro - Integrante / Maria Fernanda Siqueira - Integrante.

  • 2023 - Atual

    TRATAMENTO MATERNO COM VITAMINA C COMO ESTRATÉGIA PARA PREVENÇÃO DE ALTERAÇÕES CARDIOMETABÓLICAS, REPRODUTIVAS, RENAIS E INFLAMATÓRIAS NA PROLE COM OBESIDADE INFANTIL INDUZIDA POR SUPERNUTRIÇÃO LACTACIONAL, Descrição: A obesidade é um dos maiores problemas de saúde pública no mundo, e o tempo de duração da obesidade, por exemplo, da infância à vida adulta, está diretamente associado à piora de comorbidades, como alterações metabólicas, reprodutivas, cardiovasculares, renais e inflamatórias. A redução do tamanho da ninhada é um modelo de programação metabólica, inserido no conceito de Origem Desenvolvimentista da Saúde e Doença, e tem sido utilizado para avaliar os efeitos, em longo prazo, do excesso de alimentação precoce, os quais levam à obesidade e suas comorbidades da infância à vida adulta. A obesidade é considerada um estado inflamatório de baixo grau e está associada ao aumento do estresse oxidativo. A vitamina C pode ser usada para atenuar o estresse oxidativo e inflamação em várias doenças, e o tratamento materno com vitamina C, durante a gestação e/ou lactação, tem sido utilizado para prevenir danos oxidativos e comorbidades na prole em diversos modelos experimentais. Assim, sabendo que: a sobrecarga de nutrientes e obesidade relacionam-se com estresse oxidativo, inflamação e comorbidades decorrentes do excesso de peso; o estresse oxidativo e inflamação podem ser atenuados com a ingestão de antioxidantes; e que não há dados na literatura, até o momento, sobre a intervenção precoce com antioxidantes no modelo de obesidade infantil induzida por supernutrição lactacional, torna-se relevante avaliar os efeitos da administração materna de vitamina C, durante a lactação, sobre parâmetros metabólicos, reprodutivos, cardiovasculares, renais e inflamatórios da prole com obesidade neonatal por redução do tamanho da ninhada. Portanto, trata-se de uma proposta que visa avaliar se a administração de vitamina C na mãe é capaz de prevenir na prole, masculina e feminina, o desenvolvimento de comorbidades relacionadas com a obesidade infantil, o que está em consonância com os objetivos de prevenção e controle de doenças crônicas não transmissíveis almejados pela ONU e OMS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) Doutorado: (5) . , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Integrante / Priscila Cassolla - Integrante / Andressa de Freitas Mendes Dionísio - Integrante / Graziela Scalianti Ceravolo - Integrante / Ernane Torres Uchôa - Coordenador / Gislaine Garcia Pelosi Gomes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2022 - Atual

    Efeitos do cilostazol nos parâmetros morfofisiológicos de ratos com obesidade induzida, Descrição: As fosfodiesterases (PDE) de nucleotídeos cíclicos constituem um grupo de enzimas amplamente difundidas em todos os tecidos corpóreos, responsáveis pela mediação da sinalização intracelular por meio da regulação de níveis de segundos mensageiros. As PDE3 são uma família dessas enzimas com função regulatória desde a função reprodutiva até a hepática, sendo classicamente responsáveis por regulação sináptica, cardiovascular e da sinalização de insulina. Devido a efeitos cardiovasculares graves, a maioria dos medicamentos da classe dos inibidores de PDE3s (IPDE3) tem uso restrito à intervenção pontual em ambiente hospitalar, com exceção do cilostazol. Este é um medicamento aprovado para condições vasculares periféricas e como antiagregante plaquetário no tratamento e prevenção de acidentes vasculares encefálicos. O cilostazol também apresenta indícios de atuação benéfica em diversos outros sistemas fisiológicos, incluindo efeitos cardio, hepato, neuro e renal protetores. Além disso, há evidências que os ipde3 possam ser empregados no tratamento da obesidade e suas complicações. Devido aos graves efeitos adversos da maioria dos medicamentos desta classe, existe um número limitado de estudos investigando tais ações. O cilostazol, entretanto, não apresenta os efeitos adversos clássicos dos IPDE3, tornando-se um candidato adequado à investigação da inibição de PDE3 sobre a obesidade e suas complicações. Para tal, propõe-se o tratamento de ratos Wistar adultos com cilostazol em dose farmacológica comparável à faixa terapêutica utilizada em humanos (40mg/kg.dia), associado a um modelo de indução de obesidade e à investigação de seus efeitos nos tecidos adiposo, muscular, ósseo e nervoso, nas adrenais, nos rins, no fígado, no coração e nos órgãos reprodutores, pela avaliação histopatológica, morfológica, imuno-histoquímica, inflamatória, oxidativa, mecânica, estrutural e genética. Espera-se obter uma redução do ganho de peso e acentuação ou prevenção de modificações fisiológicas negativas associadas à obesidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Integrante / CASSOLLA, PRISCILA - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Integrante / Graziela Scalianti Ceravolo - Integrante / Glaura Scantamburlo Alves Fernandes - Integrante / PEDRO ROCHA TENORIO - Integrante / FABIO GOULART DE ANDRADE - Coordenador / Ana Claudia Swarça - Integrante / Ernane Torres Uchôa - Integrante / Osny Ferrari - Integrante.

  • 2021 - 2025

    Avaliação da neoglicogênese hepática em modelo de resistência à insulina sem obesidade: ratos diabéticos Goto-Kakizaki, Descrição: O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) corresponde a 90 a 95 de todos os casos de diabetes no mundo e está geralmente associado à obesidade. Entretanto, alguns indivíduos diabéticos tipo 2 apresentam resistência à insulina e índice de massa corporal baixo ou normal. O rato GotoKakizaki (GK) é um modelo genético de DM2 que apresenta resistência à insulina sem obesidade. Alguns estudos realizados com esse modelo experimental apontam que a hiperglicemia de jejum se deve, pelo menos em parte, ao aumento da produção hepática de glicose. Entretanto, a produção hepática de glicose a partir de precursores neoglicogênicos não foi avaliada em ratos GK. Dessa forma, o objetivo deste trabalho é estabelecer esse modelo experimental de DM2 em nosso laboratório e avaliar a neoglicogênese hepática a partir de vários precursores neoglicogênicos. Para tanto, a determinação de ganho de peso corporal, ingestão alimentar, tolerância à glicose e à insulina, concentrações plasmáticas de glicose, lactato e piruvato e conteúdo de glicogênio hepático, assim como a avaliação da neoglicogênese hepática a partir de alanina 5 mM, glicerol 2 mM, lactato 2 mM e piruvato 2 mM, por meio da perfusão de fígado in situ, serão realizadas em ratos GK e controle (ratos Wistar). Espera-se que os resultados obtidos nesse projeto adicionem avanços no conhecimento científico no que se refere à neoglicogênese hepática em modelo animal de resistência à insulina sem obesidade. Estes resultados poderão demonstrar a contribuição desta via de produção hepática de glicose na gênese da hiperglicemia e subsidiar novas investigações visando encontrar estratégias terapêuticas para a correção das anormalidades encontradas em pacientes diabéticos tipo 2 magros.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Coordenador / ISABELE GONÇALVES FRASSON - Integrante / BIAZI, GIULIANA REGINA - Integrante / CASSOLLA, PRISCILA - Integrante / Lunna Uemura Bosquetti - Integrante.

  • 2019 - 2023

    Avaliação da produção hepática de glicose em modelo de resistência à insulina sem obesidade: ratos diabéticos Goto-kakizaki, Descrição: O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) corresponde a 90 a 95 de todos os casos de diabetes no mundo e está geralmente associado à obesidade. Entretanto, alguns indivíduos com DM2 apresentam resistência à insulina e índice de massa corporal baixo ou normal. O rato GotoKakizaki (GK) é uma linhagem isogênica de DM2 que apresenta resistência à insulina sem obesidade. Alguns estudos realizados com esse modelo experimental apontam que a hiperglicemia se deve, pelo menos em parte, ao aumento da produção hepática de glicose. Entretanto, a produção hepática de glicose a partir de precursores neoglicogênicos, em animais em jejum, e estimulada por agentes glicogenolíticos, como fenilefrina, isoproterenol e AMPc, em animais alimentados, não foi avaliada em ratos GK. Dessa forma, os objetivos deste trabalho são estabelecer o modelo experimental em nosso laboratório e avaliar a produção hepática de glicose a partir da neoglicogênese e da glicogenólise. Para tanto, a determinação de ganho de peso corporal, ingestão alimentar, tolerância à glicose e à insulina, concentrações plasmáticas de glicose, lactato e piruvato e conteúdo de glicogênio hepático, assim como a avaliação da neoglicogênese hepática a partir de alanina 2,5 mM, glicerol 2 mM, lactato 2 mM e piruvato 5 mM, e da glicogenólise estimulada por glucagon 2 nM, fenilefrina 2 #956;M, isoproterenol 20 #956;M e AMPc 3 #956;M, por meio da perfusão de fígado in situ, serão realizadas em ratos GK e controle (ratos Wistar). A avaliação da sinalização insulínica no fígado, através da técnica de western blotting, para avaliação da AKT total e p-AKT, será realizada para verificar a sua contribuição na gênese da resistência à insulina. Espera-se que os resultados obtidos nesse projeto adicionem avanços no conhecimento científico no que se refere a produção hepática de glicose e sinalização insulínica em modelo animal de resistência à insulina sem obesidade. Estes resultados poderão demonstrar a contribuição destas vias na gênese da hiperglicemia e da resistência hepática à insulina, e subsidiar novas investigações visando encontrar estratégias terapêuticas para a correção das anormalidades encontradas em pacientes diabéticos tipo 2 magros.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Coordenador / FRASSON'UEMURA, ISABELE GONÇALVES - Integrante.

  • 2019 - 2022

    Efeito do tratamento com ibuprofeno sobre a resposta hepática ao glucagon e agonistas adrenérgicos na glicogenólise, neoglicogênese e glicólise em ratos portadores de tumor Walker-256, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Helenir Medri de Souza em 20/08/2019., Descrição: Portadores de câncer frequentemente apresentam caquexia e várias anormalidades metabólicas, incluindo alterações do metabolismo hepático da glicose e glicemia, as quais podem estar relacionadas a respostas alteradas a hormônios, como o glucagon e a adrenalina. Ratos portadores de tumor Walker-256 com caquexia avançada apresentam hipoglicemia e menor resposta hepática ao glucagon, aos agonistas α (fenilefrina) e β (isoproterenol) adrenérgicos e ao AMPc (segundo mensageiro do glucagon e adrenalina) na glicogenólise, neoglicogênese e glicólise, sugerindo que há um fator comum envolvido na redução destas respostas, o qual poderia ser um déficit de energia (ATP) no fígado. Ratos portadores de tumor Walker-256 têm baixo conteúdo hepático de ATP, o qual poderia prejudicar a fosforilação-dependente de ATP, induzida por glucagon e adrenalina, de enzimas regulatórias da glicogenólise (fosforilase-b quinase e glicogênio fosforilase), neoglicogênese e glicólise (enzima bifuncional e piruvato quinase). Corroborando esta sugestão, a infusão de NADH (gerador de ATP) no fígado de ratos portadores de tumor Walker-256 preveniu a redução da neoglicogênese a partir de vários precursores de glicose, um efeito que pode ter sido mediado pelo aumento de ATP. Além disso, o aumento de ATP no fígado de ratos portadores de tumor Walker-256, induzido pelo tratamento com ibuprofeno (anti-inflamatório não esteroidal), também preveniu a redução da neoglicogênese. Considerando que os efeitos do ibuprofeno sobre a resposta ao(a) glucagon e adrenalina na glicogenólise, neoglicogênese e glicólise ainda não foram investigados, o objetivo deste estudo será avaliar o efeito do tratamento com ibuprofeno sobre a resposta hepática ao glucagon e aos agonistas adrenérgicos fenilefrina (α1) e isoproterenol (β1 e β2) na glicogenólise, neoglicogênese e glicólise em perfusão de fígado in situ de ratos portadores de tumor Walker-256. Na tentativa de investigar mecanismos envolvidos, o efeito do tratamento com ibuprofeno sobre a fosforilação de enzimas regulatórias da glicogenólise, neoglicogênese e glicólise, induzida pelo(a) glucagon, isoproterenol e fenilefrina (western blotting), assim como o efeito da infusão hepática de NADH (50 μM) sobre a resposta ao(a) glucagon, isoproterenol e fenilefrina na glicogenólise, neoglicogênese e glicólise (perfusão de fígado in situ) também serão avaliados. O ibuprofeno (25 mg/kg) será administrado por via oral, uma vez ao dia, iniciando no mesmo dia em que as células tumorais Walker-256 serão inoculadas nos ratos e os experimentos de perfusão de fígado in situ serão realizados após 12 dias de tratamento. É possível que o tratamento com ibuprofeno, por aumentar o conteúdo de ATP no fígado, possa melhorar a resposta hepática ao glucagon e a adrenalina, e assim aumentar a produção hepática de glicose, prevenir a hipoglicemia e trazer uma melhora clínica para os ratos portadores de tumor.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Integrante / Helenir Medri de Souza - Coordenador / ISABELE GONÇALVES FRASSON - Integrante.

  • 2019 - 2022

    Avaliação da neoglicogênese hepática e da resposta hepática à insulina em diferentes fases da sepse, Descrição: A sepse é uma resposta inflamatória sistêmica secundária a um processo infeccioso de origem viral, fúngica ou bacteriana, que leva à falência múltipla de órgãos. Pacientes e animais experimentais com sepse apresentam várias anormalidades metabólicas que agravam a doença. A sepse geralmente segue um curso bifásico, caracterizado por um estado hipermetabólico precoce (fase inicial), seguido de um estado hipometabólico característico do choque séptico (fase tardia). O estado hipermetabólico é caracterizado por resistência à insulina, hiperglicemia e hiperinsulinemia. A hiperglicemia é desencadeada pelo desenvolvimento de resistência periférica à insulina, em virtude da diminuição da captação de glicose pelos tecidos insulinodependentes, e aumento da liberação hepática de glicose, como resultado da estimulação da glicogenólise e da neoglicogênese. A fase inicial da sepse é caracterizada por aumento circulante de citocinas pró-inflamatórias, como o fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e a interleucina-6 (IL-6), ácidos graxos livres (AGL) e cortisol, todos capazes de contribuir para o desenvolvimento de resistência insulínica. Apesar da resistência à insulina e da redução da insulinemia, o estado hipometabólico é caracterizado por hipoglicemia, que ocorre em virtude da supressão da produção hepática de glicose e do aumento da utilização de glicose por tecidos ricos em macrófagos como baço, íleo, fígado e pulmões. Apesar dos estados hipermetabólico e hipometabólico da sepse terem sido descritos, há discrepâncias nos resultados publicados na literatura sobre as anormalidades no metabolismo hepático na sepse, uma vez que a resposta metabólica depende de vários fatores como o modelo experimental, o modelo de indução de sepse, o estado nutricional e hormonal dos pacientes ou animais, o estágio da infecção e o momento após o início da sepse no qual o estudo foi realizado. Portanto, como a sequência temporal das alterações no metabolismo hepático na sepse ainda não está bem estabelecida, a resposta neoglicogênica hepática a partir de diferentes precursores neoglicogênicos e a resposta hepática à insulina serão avaliadas ao longo do tempo após a indução da sepse por ligadura e perfuração do ceco em ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Coordenador / Helenir Medri de Souza - Integrante / Winny Beatriz de Souza Galia - Integrante / ISABELE GONÇALVES FRASSON - Integrante / GIULIANA REGINA BIAZI - Integrante.

  • 2018 - 2022

    Avaliação do efeito da IL6 na neoglicogênese, resposta insulínica e via de sinalização da insulina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Helenir Medri de Souza em 20/08/2019., Descrição: A interleucina 6 (IL6) é uma citocina pró-inflamatória multifuncional envolvida em muitas respostas biológicas, incluindo respostas metabólicas. Sua produção aumentada tem sido associada a anormalidades metabólicas presentes em algumas doenças inflamatórias, como o diabetes tipo 2 (DM2) e câncer. Portadores de DM2 e câncer apresentam síntese aumentada de IL6, aumento da glicogenólise e neoglicogênese hepática, resistência à insulina e outras alterações no metabolismo de lipídeos, proteínas e da glicose. Embora vários efeitos metabólicos da IL6 estejam bem estabelecidos, outros têm sido poucos investigados e ainda são incertos. Os efeitos da IL6 na neoglicogênese são controversos e seus efeitos na ação inibitória da insulina sobre a glicogenólise estimulada pela adenosina monofosfato cíclica (AMPc), o mensageiro intracelular do glucagon e da adrenalina, ainda não foram investigados. Diante disto, os objetivos deste projeto serão avaliar o efeito da IL6 sobre: a) a neoglicogênese a partir de alanina, lactato, piruvato e glutamina; b) a resposta hepática à insulina; c) a resposta periférica à insulina; d) as proteínas da via de sinalização da insulina, particularmente a Akt fosforilada e Akt total nos hepatócitos, músculo gastrocnêmio e tecido adiposo retroperitoneal e o transportador de glicose Glut4 (Glut4 na membrana plasmática e Glut4 total) no músculo gastrocnêmio e tecido adiposo retroperitoneal. Para tanto, a IL6 (10 μg/kg) será administrada endovenosamente (veia peniana) em ratos machos Wistar (200-230 g) e 1 hora depois serão avaliadas a neoglicogênese e a resposta hepática à insulina, por meio de estudos de perfusão de fígado, a resposta periférica à insulina, por meio do teste de tolerância à insulina (ITT), e as proteínas da via de sinalização da insulina e o conteúdo de Glut4, por western blotting. Os resultados obtidos fornecerão evidências sobre os efeitos da IL6 na neoglicogênese, resposta hepática e periférica à insulina e via de sinalização da insulina, o que é fundamental para o esclarecimento de associações entre a IL6 e alterações metabólicas presentes em doenças inflamatórias, como no DM2 e câncer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Integrante / Helenir Medri de Souza - Coordenador / Brenda Francisconi Diaz - Integrante / Laura Socio Ferraz - Integrante / Winny Beatriz de Souza Galia - Integrante / ISABELE GONÇALVES FRASSON - Integrante / GIULIANA REGINA BIAZI - Integrante / DANIELE ROMANI MIKSZA - Integrante.

  • 2018 - 2020

    Avaliação da sequência temporal de alterações metabólicas na sepse, Descrição: A sepse é uma resposta inflamatória sistêmica secundária a um processo infeccioso de origem viral, fúngica ou bacteriana, que leva à falência múltipla de órgãos. É a causa mais comum de admissão em unidades de terapia intensiva (UTIs) não coronarianas e estima-se que atualmente seja a principal causa de mortalidade em todo o mundo. Pacientes e animais experimentais com sepse apresentam várias anormalidades metabólicas que agravam a doença. Estas alterações metabólicas são distintas ao longo do desenvolvimento da sepse. A sepse geralmente segue um curso bifásico, caracterizado por um estado hipermetabólico precoce (fase inicial), seguido de um estado hipometabólico característico do choque séptico (fase tardia). O estado hipermetabólico é caracterizado por resistência à insulina, hiperglicemia e hiperinsulinemia. A hiperglicemia é desencadeada pelo desenvolvimento de resistência periférica à insulina, em virtude da diminuição da captação de glicose pelos tecidos insulino-dependentes, e aumento da liberação hepática de glicose, como resultado da estimulação da glicogenólise e da neoglicogênese. A fase inicial da sepse é caracterizada por aumento circulante de citocinas pró-inflamatórias, como o fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e a interleucina-6 (IL-6), ácidos graxos livres (AGL) e cortisol, todos capazes de contribuir para o desenvolvimento de resistência insulínica. Apesar da resistência à insulina e da redução da insulinemia, o estado hipometabólico é caracterizado por hipoglicemia, que ocorre em virtude da supressão da produção hepática de glicose e do aumento da utilização de glicose por tecidos ricos em macrófagos como baço, íleo, fígado e pulmões. Apesar dos estados hipermetabólico e hipometabólico da sepse terem sido descritos, há discrepâncias nos resultados publicados na literatura sobre as anormalidades no metabolismo hepático e periférico na sepse, uma vez que a resposta metabólica depende de vários fatores como o modelo experimental, o modelo de indução de sepse, o estado nutricional e hormonal dos pacientes ou animais, o estágio da infecção e o momento após o início da sepse no qual o estudo foi realizado. Portanto, como a sequência temporal das alterações metabólicas na sepse ainda não está bem estabelecida, a resistência periférica à insulina, a glicogenólise e neoglicogênese hepáticas, o conteúdo de glicogênio hepático e as concentrações plasmáticas de glicose, insulina, lactato, ácidos graxos livres e corticosterona serão avaliados ao longo do tempo após a indução da sepse por ligadura e perfuração cecal em ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Coordenador / Helenir Medri de Souza - Integrante / Maria Fernanda Rodrigues Graciano - Integrante / Brenda Francisconi Diaz - Integrante / Laura Socio Ferraz - Integrante / Winny Beatriz de Souza Galia - Integrante / GIULIANA REGINA BIAZI - Integrante / Andressa de Freitas Mendes Dionísio - Integrante.

  • 2016 - 2021

    Avaliação dos efeitos combinados de acetato de megestrol, ácido graxo ômega-3, celecoxibe, metformina, pioglitazona e insulina sobre os distúrbios metabólicos induzidos pelo tumor Walker-256 em ratos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Helenir Medri de Souza em 13/10/2016., Descrição: Estratégias terapêuticas com intuito de combater a caquexia e as desordens metabólicas induzidas pelo câncer são muito Importantes. Levando-se em conta que a perda de peso na caquexia do câncer é decorrente do aumento do catabolismo e da redução do anabolismo nos tecidos muscular e adiposo, e também da redução da ingestão alimentar (anorexia), a investigação de agentes farmacológicos que possam ter efeitos nestes parâmetros afetados pelo tumor, tais como o acetato de megestrol, ácidos graxos ômega-3 (ácido eicosapentaenoico), celecoxibe, metformina e pioglitazona, é importante. Embora estes fármacos apresentem efeitos benéficos aumentando a ingestão alimentar (acetato de megestrol), amenizando a perda de peso corpóreo (ácido graxo ômega-3) e reduzindo o crescimento tumoral (ácido graxo ômega-3 e celecoxibe) em portadores de câncer, ou melhorando a sinalização da insulina em diabéticos tipo 2 (metformina e pioglitazona), até o momento não há nenhum fármaco que, isoladamente, seja capaz de prevenir ou reverter completamente a síndrome da anorexia-caquexia associada ao câncer. Diante da origem multifatorial da síndrome anorexia-caquexia, especulamos que uma terapia isolada não seja a melhor abordagem para o tratamento, sendo a terapia combinada (coquetel terapêutico), com amplo espectro de ação, visando vários alvos, provavelmente mais efetiva para o tratamento desta síndrome. Em vista disso, o objetivo deste projeto será avaliar os efeitos dos tratamentos combinados de acetato de megestrol, ácido graxo ômega-3, celecoxibe, metformina, pioglitazona e insulina sobre a caquexia e vários distúrbios metabólicos induzidos pelo tumor Walker-256.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Integrante / Helenir Medri de Souza - Coordenador / Brenda Francisconi Diaz - Integrante / Laura Socio Ferraz - Integrante / Winny Beatriz de Souza Galia - Integrante / ISABELE GONÇALVES FRASSON - Integrante / GIULIANA REGINA BIAZI - Integrante / DANIELE ROMANI MIKSZA - Integrante.

  • 2016 - 2018

    Avaliação do efeito da interleucina-6 (IL-6) sobre a resposta hepática à insulina, Descrição: Dados da literatura demonstram que a IL-6 reduz a sinalização insulínica e possivelmente promove resistência à insulina. Entretanto, até onde sabemos, não há estudos referentes ao efeito desta citocina na ação inibitória da insulina sobre a produção hepática de glicose e glicogenólise estimuladas por adenosina monofosfato cíclica (AMPc). Portanto, pretende-se avaliar o efeito da administração da IL-6 sobre a resposta hepática à insulina, especificamente sobre a ação inibitória da insulina na produção hepática de glicose e glicogenólise estimuladas por AMPc, em estudos de perfusão de fígado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Coordenador / Helenir Medri de Souza - Integrante / Brenda Francisconi Diaz - Integrante / Laura Socio Ferraz - Integrante.

  • 2016 - 2018

    Influência de fatores circulantes na neoglicogênese hepática em ratos portadores de tumor Walker-256, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Helenir Medri de Souza em 13/10/2016., Descrição: Pacientes com caquexia do câncer apresentam aumento da neoglicogênese hepática a partir de vários precursores de glicose, incluindo o lactato, e atividade aumentada do ciclo de Cori (ciclo lactato-glicose). Entretanto, estudos de perfusão de fígado mostram inibição da neoglicogênese a partir do lactato e de outros precursores em modelos animais de caquexia do câncer. É possível que as discrepâncias na neoglicogênese entre pacientes (neoglicogênese aumentada) e modelos animais (neoglicogênese inibida) de câncer sejam devidas aos diferentes métodos de estudo utilizados (in vivo em humanos ou in situ em modelos animais) para avaliar esta via metabólica. Assim, fatores alterados no sangue, que estimulam a neoglicogênese in vivo, como o aumento da disponibilidade de precursores neoglicogênicos (lactato) e de ácidos graxos livres (AGLs), não chegam até o fígado em perfusão in situ, o qual está isolado da circulação. Diante disso, o propósito deste projeto será avaliar, em estudos de perfusão de fígado in situ de ratos portadores de tumor Walker-256, o efeito de altas concentrações de lactato e/ou AGLs, simulando as concentrações encontradas no sangue destes animais, sobre a inibição da neoglicogênese a partir do lactato e investigar possíveis mecanismos envolvidos nos efeitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Integrante / Helenir Medri de Souza - Coordenador / Brenda Francisconi Diaz - Integrante / Laura Socio Ferraz - Integrante / Winny Beatriz de Souza Galia - Integrante / ISABELE GONÇALVES FRASSON - Integrante / GIULIANA REGINA BIAZI - Integrante / DANIELE ROMANI MIKSZA - Integrante.

  • 2016 - 2018

    Avaliação da resposta hepática ao glucagon, a agonistas adrenérgicos e ao AMPc em ratos portadores de tumor Walker-256, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Helenir Medri de Souza em 13/10/2016., Descrição: A caquexia do câncer é promovida por diversos fatores que estimulam vias de degradação de proteínas (proteólise) e/ou lipídeos (lipólise) e inibem as vias biossintéticas correspondentes. É possível que a resistência à insulina também contribua para a caquexia do câncer e para as anormalidades metabólicas encontradas no fígado de portadores de câncer, como a depleção do glicogênio, o aumento da neoglicogênese e a inibição da glicólise a partir da glicose exógena. Embora a resistência à insulina em portadores de câncer esteja bem estabelecida, poucos estudos têm investigado a resposta para o glucagon e para a adrenalina no fígado, neste estado patológico. Diante disso, o propósito deste projeto será avaliar, em estudos de perfusão de fígado in situ de ratos portadores de tumor Walker-256, a resposta hepática ao glucagon, aos agonistas adrenérgicos isoproterenol (agonista β) e fenilefrina (agonista α) e ao AMPc na glicogenólise, glicólise e neoglicogênese.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Integrante / Helenir Medri de Souza - Coordenador / Brenda Francisconi Diaz - Integrante / Laura Socio Ferraz - Integrante / Winny Beatriz de Souza Galia - Integrante / ISABELE GONÇALVES FRASSON - Integrante / GIULIANA REGINA BIAZI - Integrante / DANIELE ROMANI MIKSZA - Integrante.

  • 2015 - 2018

    Avaliação do efeito do lixisenatide sobre as alterações metabólicas induzidas pelo tumor Walker-256., Descrição: A caquexia é considerada uma das manifestações mais comuns do avanço maligno tumoral, sendo causa de morbidade e mortalidade de aproximadamente 50% dos portadores de câncer, já que não existe tratamento efetivo até o momento. A caquexia é uma síndrome complexa, caracterizada por acentuada perda de massa muscular, com ou sem perda de massa adiposa, frequentemente associada com anorexia, resistência insulínica, hipoinsulinemia e baixa razão insulina:glucagon. A resistência insulínica, hipoinsulinemia e baixa razão insulina:glucagon parecem contribuir para o hipercatabolismo e desenvolvimento da caquexia do câncer. Dessa forma, é possível que terapias visando melhorar a secreção de insulina e reduzir a secreção de glucagon em portadores de câncer possam amenizar a perda de massa corporal e outras alterações metabólicas associadas ao desenvolvimento tumoral. Há relato de que um agente insulinotrópico, o exendine-4, um agonista de receptores do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1), preveniu a hipoinsulinemia e reduziu o crescimento do tumor em ratos portadores de sarcoma de Yoshida. O exendine-4 também preveniu a perda de peso corporal e o desenvolvimento da caquexia do câncer em ratos com menor crescimento tumoral. O tumor Walker-256 é um carcinossarcoma de crescimento rápido, que ocasiona resistência insulínica, hipoinsulinemia e diversas alterações metabólicas características da caquexia. Como o lixisenatide, um agonista de receptores do GLP-1, desenvolvido recentemente para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2, apresenta efeitos insulinotrópicos e diminui a secreção de glucagon, o objetivo do presente estudo será avaliar os efeitos da administração de lixisenatide sobre o crescimento do tumor Walker-256 em ratos, bem como sobre diversos parâmetros metabólicos afetados pelo tumor. Espera-se que o tratamento com lixisenatide amenize as alterações metabólicas da caquexia induzida pelo tumor Walker-256.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Coordenador / Helenir Medri de Souza - Integrante / Maria Fernanda Rodrigues Graciano - Integrante / Brenda Francisconi Diaz - Integrante / Laura Socio Ferraz - Integrante / Winny Beatriz de Souza Galia - Integrante / DÉBORA LUIZA QUINTILHANO - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Avaliação da produção de glicose e da sensibilidade à insulina em fígado de ratos expostos á restrição proteica na vida intra-uterina e na lactação e recuperados com dieta à base de farinha integral de soja, Descrição: Investigar o efeito da dieta à base de farinha integral de soja sobre a produção de glicose e a sensibilidade à insulina em fígado de ratos expostos à restrição proteica na vida intrauterina e na lactação e recuperados com dieta à base de farinha integral de soja, utilizando a técnica de perfusão de fígado in situ.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Integrante / MARISE AUXILIADORA DE BARROS REIS - Coordenador / Marcia Queiroz Latorraca - Integrante.

  • 2012 - 2017

    Avaliação da suplementação com glutamina sobre a via de sinalização da insulina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Helenir Medri de Souza em 27/04/2015., Descrição: A instalação da caquexia está associada à expressão de citocinas pró-inflamatórias. Estas, por sua vez, reduzem os estoques energéticos por induzir lipólise, proteólise e distúrbios no metabolismo glicídico. A resistência à ação de hormônios anabólicos, tais como, insulina ou hormônio do crescimento tem sido comum nessa condição. O tratamento com glutamina tem se mostrado eficaz no combate à caquexia o que pode estar atrelado à melhora da sensibilidade insulínica. Desta forma, o objetivo do nosso estudo é avaliar o papel da glutamina na resposta periférica dos tecidos à insulina. Para tanto, ratos normais e portadores do tumor Walker-256 serão utilizados nos experimentos; em relação aos últimos, estes também serão tratados ou com insulina, ou glutamina, ou ambos, insulina mais glutamina por 12 dias. No final do tratamento, os animais serão sacrificados e os seguintes tecidos serão removidos: (1) músculo gastrocnêmio para avaliar a atividade da PI3K, o conteúdo fosforilado de Akt e AS160, o conteúdo total do RNAm e da proteína GLUT4, assim como o conteúdo de GLUT4 presente tanto na membrana plasmática quanto no microssoma; (2) fígado para avaliar a atividade da PI3K e o conteúdo fosforilado de Akt e AS160. Os resultados obtidos poderão esclarecer os mecanismos moleculares envolvidos com a melhora da sensibilidade periférica à insulina frente à administração de glutamina, o que é fundamental no combate à caquexia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Integrante / Helenir Medri de Souza - Coordenador / Francemilson Goulart da Silva - Integrante / Maria Fernanda Rodrigues Graciano - Integrante / Priscila Cassolla - Integrante / Winny Beatriz de Souza Galia - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2013

    Estudo do Potencial antidiabético e antioxidante de espécies vegetais de Áreas Úmidas Brasileiras, Descrição: Sub-Projeto a ser desenvolvido Estudo do Potencial antidiabético e antioxidante de espécies vegetais de Áreas Úmidas Brasileiras - Laboratório Associado Bioquímica/Pesquisa ao Programa Instituto Nacional de Áreas Úmidas coordenado pelo Prof. Dr. Wolfgang Johannes Junk.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Integrante / Nair Honda Kawashita - Integrante / Amanda Martins Baviera - Integrante / Paulo Teixeira de Sousa Junior - Integrante / WOLFGANG JOHANNES JUNK - Coordenador., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2012

    Efeito da restrição protéica sobre a neoglicogênese hepática e ureogênese em ratos em crescimento submetidos à perfusão de fígado in situ., Descrição: Avaliar a neoglicogênese hepática e a ureogênese em ratos em fase de crescimento submetidos à restrição protéica. O estudo destas vias e de seus aspectos regulatórios pode contribuir para a compreensão dos mecanismos envolvidos nas alterações metabólicas provocadas por modificações na composição da dieta. O projeto foi aprovado pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso (FAPEMAT). TERMO DE CONCESSÃO E ACEITAÇÃO DE AUXÍLIO À PROJETO DE PESQUISA - EDITAL UNIVERSAL - DOUTOR / FAPEMAT Nº. 004/2009 - PROCESSO Nº. 445791/2009.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Coordenador / Roberto Barbosa Bazotte - Integrante / Nair Honda Kawashita - Integrante / Amanda Martins Baviera - Integrante / Shirley Kuhnen - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso - Auxílio financeiro.

  • 1997 - 2001

    Estudo Comparativo dos Efeitos de L-Carnitina e DL-Carnitina sobre o Metabolismo Hepático, Perfil Lipídico Sérico e Concentrações Séricas e Teciduais de L-Carnitina Livre e Total, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Integrante / Roberto Barbosa Bazotte - Coordenador / Rui Curi - Integrante., Financiador(es): STIEFEL - Auxílio financeiro.

  • 1995 - 1997

    Efeito de agonistas adrenérgicos e glucagon sobre o metabolismo do glicogênio hepático durante hipoglicemia induzida por insulina: estudos em perfusão de fígado ?in situ?, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gisele Lopes Bertolini - Integrante / Roberto Barbosa Bazotte - Coordenador / Naomi Shinomiya Hell - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências Biológicas. , Rodovia Celso Garcia Cid | Pr 445 Km 380, Campus Universitário da Universidade Estadual de Londrina, 86057970 - Londrina, PR - Brasil, Telefone: (43) 33715942, URL da Homepage:

Experiência profissional

2014 - Atual

Universidade Estadual de Londrina

Vínculo: , Enquadramento Funcional: professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Docente de Fisiologia Humana do Departamento de Ciências Fisiológicas do Centro de Ciências Biológicas da Universidade Estadual de Londrina.

Atividades

  • 03/2024

    Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Vice-coordenação do Programa de Pós-graduação em Ciências Fisiológicas.

  • 01/2024

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos Biológicos para o Cuidado Sistematizado do Ser Humano

  • 10/2023

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Funções Biológicas II

  • 08/2023

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Funções Biológicas I

  • 01/2023

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Saúde da Criança e do Adolescente; Saúde do Adulto I; Saúde do Adulto II

  • 02/2022

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Metodologias em Ciências Fisiológicas

  • 02/2019

    Ensino, Programa de Pós-graduação em Ciências Fisiológicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia e Farmacologia Endócrina, Seminários em Ciências Fisiológicas, Fisiologia do Metabolismo da Glicose

  • 02/2019

    Ensino, Especialização em Fisiologia Translacional: Da Saúde à Doença, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Bases fisiológicas da síndrome metabólica

  • 05/2016

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Membro do Núcleo Docente Estruturante do Curso de Enfermagem.

  • 09/2015

    Ensino, Programa Multicêntrico de Pós-graduação em Ciências Fisiológicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia do metabolismo da glicose, Sistema Endócrino: Fisiologia e Fisiopatologia

  • 05/2015

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Aulas de Fisiologia Humana do Módulo de Funções Biológicas, Aulas de Fisiologia Humana do Módulo de Metabolismo, Professora tutora do Módulo de Funções Biológicas, Professora tutora do Módulo de Metabolismo, Aulas de Fisiologia Humana do Módulo de Desordens Nutricionais e Metabólicas

  • 04/2015

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Aulas no módulo de Saúde Mental

  • 10/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa

  • 03/2020 - 03/2024

    Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

  • 11/2015 - 02/2020

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Curso de Enfermagem.

  • 08/2015 - 12/2019

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, ASPECTOS MORFOFISIOLÓGICOS E PSÍQUICOS DO SER HUMANO

  • 04/2015 - 12/2018

    Ensino, Curso de Especialização em Ciências Fisiológicas, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Fisiologia Endócrina e Metabólica

  • 09/2014 - 12/2014

    Ensino, Educação Física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Geral

  • 09/2014 - 12/2014

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Metabolismo e Funções Biológicas

  • 09/2014 - 12/2014

    Ensino, Psicologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Humana

2008 - 2014

Universidade Federal de Mato Grosso

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Docente da Área de Fisiologia Humana/Departamento de Ciências Básicas em Saúde/Faculdade de Medicina

Atividades

  • 12/2013 - 09/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Programa de Pós-graduação em Biociências.,Linhas de pesquisa

  • 12/2012 - 09/2014

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Aulas de Fisiologia no módulo de Introdução ao Estudo da Medicina I, Professora tutora no módulo de Introdução ao Estudo da Medicina II

  • 11/2012 - 09/2014

    Direção e administração, Faculdade de Medicina/Departamento de Ciências Básicas em Saúde.,Cargo ou função, Membro do Colegiado de Curso de Graduação em Medicina da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Mato Grosso.

  • 02/2010 - 09/2014

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Aulas de Fisiologia no módulo de Introdução ao Estudo da Medicina II, Supervisora do módulo de Introduçao ao Estudo da Medicina II

  • 06/2009 - 09/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina/Departamento de Ciências Básicas em saúde.,Linhas de pesquisa

  • 06/2009 - 09/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas/Departamento de Ciências Básicas em Saúde.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Distribuição de Encargos Didáticos do Departamento de Ciências Básicas em Saúde para o Curso de Medicina da Faculdade de Medicina.

  • 02/2009 - 11/2012

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Aulas de Fisiologia no módulo de Introdução ao Estudo da Medicina I, Professora tutora do Módulo de Introdução ao Estudo da Medicina I

  • 07/2009 - 07/2009

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Médicas/Departamento de Ciências Básicas em Saúde, Faculdade de Ciências Médicas/Departamento de Ciências Básicas em Saúde.,Atividade realizada, 2ª Oficina de Capacitação em Tutoria.

  • 04/2009 - 06/2009

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas/Departamento de Ciências Básicas em Saúde.,Cargo ou função, Membro de Comissão de Sindicância.

  • 02/2009 - 02/2009

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Médicas/Departamento de Ciências Básicas em Saúde, Faculdade de Ciências Médicas/Departamento de Ciências Básicas em Saúde.,Atividade realizada, Oficina de Capacitação de Tutores.

  • 12/2008 - 12/2008

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas/Departamento de Ciências Básicas em Saúde.,Cargo ou função, Presidente da mesa da Consulta Eleitoral para os cargos da Faculdade de Ciências Médicas.

  • 11/2008 - 12/2008

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia do Sistema Urinário

  • 08/2008 - 12/2008

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Humana

2007 - 2010

Ministério da Educação

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Avaliadora de Curso de Graduação do SINAES, Carga horária: 0

Outras informações:
Avaliadora de Curso de Graduação em Farmácia do SINAES

Atividades

  • 07/2007 - 12/2010

    Serviços técnicos especializados , Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira.,Serviço realizado, Avaliadora de Curso de Graduação em Farmácia.

2002 - 2008

Unidade de Ensino Superior Ingá

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Coordenadora do curso de Farmácia de 01/2003 até 07/2008

Atividades

  • 02/2008 - 07/2008

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia

  • 12/2006 - 07/2008

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos da Uningá.,Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos da Uningá.

  • 03/2006 - 07/2008

    Extensão universitária , Formação continuada de professores da Saúde.,Atividade de extensão realizada, Membro da Comissão Organizadora do projeto de extensão.

  • 02/2006 - 07/2008

    Ensino, Especialização em Enfermagem em Centro Cirúrgico, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia

  • 02/2006 - 07/2008

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Própria de Avaliação da Uningá.,Cargo ou função, Membro da Comissão Própria de Avaliação.

  • 02/2005 - 07/2008

    Estágios , Coordenação de estágio do curso de Farmácia.,Estágio realizado, Coordenadora de estágio do curso de Farmácia.

  • 02/2004 - 07/2008

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia, Fisiologia Humana, Introdução à Farmácia

  • 01/2004 - 07/2008

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Editorial da Revista Uningá.,Cargo ou função, Membro do Conselho Editorial da Revista Uningá.

  • 02/2003 - 07/2008

    Direção e administração, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão.,Cargo ou função, Membro do Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão (CEPEX).

  • 01/2003 - 07/2008

    Direção e administração, Colegiado de Curso de Graduação em Farmácia.,Cargo ou função, Presidente do Colegiado de Curso de Graduação em Farmácia.

  • 01/2003 - 07/2008

    Direção e administração, Coordenação do Curso de Graduação em Farmácia.,Cargo ou função, Coordenadora do Curso de Graduação em Farmácia.

  • 02/2002 - 07/2008

    Ensino, Curso de Especialização em Implantodontia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia, Fisiologia Humana

  • 02/2002 - 07/2008

    Ensino, Curso de Especialização em Ortodontia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Humana

  • 02/2002 - 07/2008

    Ensino, Especialização em Cirurgia Buco-maxilo-facial, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia, Fisiologia Humana

  • 07/2002 - 12/2007

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia, Fisiologia Humana, Terapêutica Medicamentosa

  • 02/2002 - 12/2005

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia, Fisiologia Humana

  • 02/2002 - 12/2005

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia, Fisiologia

  • 02/2002 - 12/2003

    Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Humana

1995 - 2001

Universidade de São Paulo

Vínculo: Aluno de pós-graduação, Enquadramento Funcional: Aluno de pós-graduação, Carga horária: 40

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