Aline Teixeira da Costa

Possui graduação em Medicina pela Faculdade Evangélica do Paraná (2002). Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Saúde Materno-Infantil; com residência médica em Pediatria (2002-2004) e em Genética Médica (2005-2008). É Mestre em Ciências com a dissertação: "O aconselhamento genético como prática clínica: a anencefalia em foco".

Informações coletadas do Lattes em 24/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Saúde da Criança e da Mulher

2008 - 2010

Instituto Fernandes Figueira/FIOCRUZ
Título: O aconselhamento genético como prática clínica: a anencefalia em foco
, Ano de Obtenção: 2010.Maria Helena Cabral de Almeida Cardoso.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: aconselhamento genético; diagnóstico pré-natal; anencefalia; necrópsia.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde humana e serviços sociais; Outras atividades de serviços.

Especialização - Residência médica

2005 - 2008

Instituto Fernandes Figueira
Residência médica em: genética médicaNúmero do registro: . Bolsista do(a): .

Especialização - Residência médica

2002 - 2004

Hospital Universitário Evangélico de Curitiba
Residência médica em: pediatriaNúmero do registro: .

Graduação em medicina

1996 - 2002

FACULDADE EVANGÉLICA MACKENZIE DO PARANÁ

Formação complementar

2007 - 2007

Latin american school of human and medical genetic. (Carga horária: 40h). , Rede Latino Americana de Genética Humana, RELAGH, Colômbia.

2006 - 2006

Aspectos biológicos do desenvolvimento. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2005 - 2005

Biologia molecular. , Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione, IEDE, Brasil.

2003 - 2003

Reanimação neonatal. (Carga horária: 16h). , FACULDADE EVANGELICA MACKENZIE DO PARANA, FEMPAR, Brasil.

2001 - 2001

Oficina de procedimentos usuais. (Carga horária: 4h). , Associação Médica do Paraná, AMP, Brasil.

2001 - 2001

Prática clínica ambulatorial. (Carga horária: 8h). , Associação Médica do Paraná, AMP, Brasil.

2000 - 2000

Curso de neurologia neonatal. , FACULDADE EVANGELICA MACKENZIE DO PARANA, FEMPAR, Brasil.

1999 - 1999

XVI Curso de emergências médicas. , FACULDADE EVANGELICA MACKENZIE DO PARANA, FEMPAR, Brasil.

1999 - 1999

Como eu Trato: Cefaléia. , Associação Médica do Paraná, AMP, Brasil.

1999 - 1999

Atendimento ao paciente queimado. , FACULDADE EVANGELICA MACKENZIE DO PARANA, FEMPAR, Brasil.

1998 - 1998

Fisiologia do sistema respiratório. (Carga horária: 15h). , FACULDADE EVANGELICA MACKENZIE DO PARANA, FEMPAR, Brasil.

1997 - 1998

Estágio Voluntário de Clínica Médica. (Carga horária: 120h). , FACULDADE EVANGELICA MACKENZIE DO PARANA, FEMPAR, Brasil.

1997 - 1997

Teste em DNA como prova de paternidade. , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

1997 - 1997

I Curso de Tratamento da dor - Pró XI Conciam. , FACULDADE EVANGELICA MACKENZIE DO PARANA, FEMPAR, Brasil.

1996 - 1996

Curso de Intersexualodade - Pró X Conciam. (Carga horária: 18h). , FACULDADE EVANGELICA MACKENZIE DO PARANA, FEMPAR, Brasil.

1996 - 1996

Ética na Prática Médica. , Instituto Médico Legal, IML, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.

Organização de eventos

COSTA, A. T. . Curso pró-conciam de atendimento ao paciente queimado. 1999. (Outro).

COSTA, A. T. . Conclave científico de acadêmicos de medicina - XII Conciam. 1998. (Congresso).

Participação em eventos

III CONGRESSO BRASILEIRO DE NEUROGENÉTICA. 2023. (Congresso).

XXXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. 2022. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Aconselhamento genético no pré-natal e anencefalia - revisão clínica e anatomo-patologica de 44 casos. 2008. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Aconselhamento genético no pré-natal e anencefalia - revisão clínica e anatomo-patológica de 44 casos. 2008. (Congresso).

3rd International Conference on Birth Defects Disabilities. Left-sided bilaterality sequence: a case report. 2007. (Congresso).

III Course of the Latin American School of Human e Medical Genetics. 2007. (Outra).

IX Curso de Reciclagem em Pediatria da UFF.Avanços no Diagnóstico em Doenças Metabólicas. 2007. (Simpósio).

The international Congress of Genetics in Pediatrics. Treating Patients with osteogenesis Imperfecta and MPS-I. 2007. (Congresso).

XII Simposio Latinoamericano de Enfermidades de Deposito Lisosomal.Achados anatomo-patológicos em dos pacientes com Doença de Pompe de início precoce em terapia de reposição enzimática (TRE). 2007. (Simpósio).

33º Congresso Brasileiro de Pediatria. Picnodisostose: Relato de Caso, Aconselhamento e Prognóstico. 2006. (Congresso).

6th International Symposium on Lysosomal Storange Diseases.Treating Genetic Disorders: Return to the Patient Bed-Side. 2006. (Simpósio).

Congresso Brasileiro Multiprofissional de Prevenção em Saúde da Criança. Crianças com fenilcetonúria e o programa de triagem neonatal "Primeiros Passos" do Instituto de Endocrinologia e Diabetes Luis Capriglione (IEDE), ne estado do Rio de Janeiro. 2006. (Congresso).

Imersão em Endocrinologia Pediátrica.Glicogenoses. 2006. (Simpósio).

VIII CONSOPERJ. Tratamento da Osteogenesis Imperfecta (OI) com Bifosfonados - Experiência do Centro de Referência em OI (CROI) do Instituto Fernandes Figueira/Rio de Janeiro. 2006. (Congresso).

XI Simposio latino-Americano de Doenças de Depósito Lisossômico.terapia de reposição enzimática (TRE) em paciente menor de 5 anos com mucopolissacaridose I (MPSI): 22 meses de tratamento. 2006. (Simpósio).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Condrodisplasia Punctata Rizomélica: Relato de Caso com Confirmação Bioquímica. 2006. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Gangliosidose GM1: Apresentação clínico-laboratorial em 8 pacientes. 2005. (Congresso).

V Encontro de Bioética do CREMERJ - A Bioética e o Uso de Células-Tronco. 2004. (Encontro).

II Curso Internacional de Neonatologia e I Encontro Multidisciplinar em Neonatologia. 2003. (Congresso).

VI Congresso da Associação de Médicos Residentes. 2003. (Congresso).

XII Congresso Brasileiro de Nefrologia Pediátrica. 2003. (Congresso).

II Jornada Paranaense de Clínica Médica. 2001. (Outra).

Conclave Científico de Acadêmicos de Medicina. 1998. (Encontro).

O Projeto genoma Humano. 1997. (Outra).

Simpósio Paranaense de Hipertensão Arterial. 1997. (Simpósio).

Conclave Cinetífico de Acadêmicos de Medicina. 1996. (Encontro).

I Congresso de Acadêmicos e Médicos Residentes da Associação Médica do Paraná. 1996. (Congresso).

XX Congresso dos Acadêmicos Internos do Hospital Nossa Senhora das Graças. Hematoxilina-eosina x carbolfuccsina no diagnóstico histológico do Helicobacter pylori: estudo comparativo. 1996. (Congresso).

Participação em bancas

COSTA, A. T.; Franck ALL. Banca de Concurso para Monitoria de Histologia. 1998. FACULDADE EVANGELICA MACKENZIE DO PARANA.

Produções bibliográficas

JUNG, M. P. ; AMARAL, J. L. ; Fontes, R.G. ; COSTA, A. T. ; Wuillaume, S.M. ; Cardoso MHCA . Diagnóstico da Síndrome de Turner: a experiência do Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia - Rio de Janeiro, de 1970 a 2008. Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil , v. 10, p. 117-124, 2010.
COSTA, A. T. ; RASKIN, S. . Genética Odontológica. 1. ed. SâoPaulo: Artes Médicas, 2014. 159p .
COSTA, A. T. . Médica esclarece questões sobre anencefalia. Folha de São Paulo, São Paulo, 14 set. 2019.
COSTA, A. T. ; Cardoso MHCA ; Horovitz DDG ; Lima MAFD ; Llerena Jr, JC ; MAGALHAES, T. S. ; Villar MA ; Calcedoni, F. ; Novaes, H. . Aconselhamento genético no pré-natal e anencefalia - revisão clínica e anatomo-patológica de 44 casos. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Programa Final. Trabalhos científicos, 2008.
MAGALHAES, T. S. ; Novaes, H. ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; Schimidt, C. ; Fonseca, G.G. ; Serao, C.L.C ; Portela, W.S. ; Amado V ; Zlot R ; Moura, V.L.S. ; Camilo, M.J.E. ; Andrade, C. ; Horovitz DDG ; Llerena Jr, JC . Expandindo o fenótipo da Síndrome C de Opitz. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Programa Final. Trabalhoos científicos, 2008.
Lima MAFD ; COSTA, A. T. ; MAGALHAES, T. S. ; Schimidt, C. ; Fonseca, G.G. ; Maciel, C. ; Platenik, E ; Villar MA ; Llerena Jr, JC ; Horovitz DDG . 3 anos de seguimento de paciente com mucopolissacarisode I-Hurler (MPS I-H) em terapia de reposição enzimática (TRE) desde os 22 meses de vida. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Programa Final. Trabalhos científicos, 2008.
Villar MA ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; Cardoso MHCA ; MAGALHAES, T. S. ; Santos ACE ; Horovitz DDG ; Llerena Jr, JC . Left-sided bilaterality sequence: a case report. In: 3rd International Conference on Birth Defects Disabilities, 2007, Rio de Janeiro. 3rd International Conference on Birth Defects Disabilities, 2007.
Villar MA ; Cardoso MHCA ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; MAGALHAES, T. S. ; Horovitz DDG ; Llerena Jr, JC . Congenital central hypoventilation (CCHS) and Hirschsprung´s Disease (HD): a case report of Haddad Syndrome. In: 3rd International Conference on Birth Defects Disabilities, 2007, Rio de Janeiro. 3rd International Conference on Birth Defects Disabilities, 2007.
Horovitz DDG ; Villar MA ; Santos ACE ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; MAGALHAES, T. S. ; CARVALHO, J. L. ; Oliveira MLC ; Scalco F ; Llerena Jr, JC . Early-onset Pompe disease (EOPD): enzyme replacement therapy in 2 patients. In: 3rd International Conference on Birth Defects Disabilities, 2007, Rio de Janeiro. 3rd International Conference on Birth Defects, 2007.
Horovitz DDG ; Villar MA ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; MAGALHAES, T. S. ; Llerena Jr, JC . Achados anátomo-patológicos em dois pacientes com Doença de Pompe de início precoce em terapia de reposição enzimática (TRE). In: XII Simposio Latinoamericano de Enfermidades de Deposito Lisosomal, 2007, Montevideo. XII Simposio Latinoamericano de Enfermidades de Deposito Lisosomal, 2007.
Llerena Jr, JC ; Marie s ; Martins AM ; Berditchevsky CR ; Munoz V ; Giugliani R ; Amado V ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; Horovitz DDG . Doença de Pompe de início precoce: relato de série de casos brasileiros. In: XII Simposio Latinoamericano de Enfermidades de Deposito Lisosomal, 2007, Montevideo. XII Simposio Latinoamericano de Enfermidades de Deposito Lisosomal, 2007.
Llerena Jr, JC ; Marie s ; Martins AM ; Munoz V ; Giugliani R ; Amado V ; Berditchevsky CR ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; Horovitz DDG . Doença de Pompe de início tardio: relato de série de casos brasileiros. In: XII Simposio Latinoamericano de Enfermidades de Deposito Lisosomal, 2007, Montevideo. XII Simposio Latinoamericano de Enfermidades de Deposito Lisosomal, 2007.
Llerena Jr, JC ; Barbosa CO ; Villar MA ; Santos ACE ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; Cruz Filho, AD ; CARVALHO, J. L. ; MAGALHAES, T. S. ; Oliveira MLC ; Scalco F ; Horovitz DDG . Treating patients with Osteogenesis Imperfecta and MPS-I. In: The international Congress of Genetics in Pediatrics, 2007, Luxor. The international Congress of Genetics in Pediatrics, 2007.
Llerena Jr, JC ; Villar MA ; Santos ACE ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; MAGALHAES, T. S. ; Cruz Filho, AD ; CARVALHO, J. L. ; Britto JAA ; Oliveira MLC ; Scalco F ; Horovitz DDG . Enzyme Replacement Therapy with Recombinant Human Acid Alpha-Glucosidase in Early onset Pompe Disease. In: The international Congress of Genetics in Pediatrics, 2007, Luxor. The international Congress of Genetics in Pediatrics, 2007.
MAGALHAES, T. S. ; Zlot R ; Villar MA ; Horovitz DDG ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; Llerena Jr, JC . Touraine-Solente-Golé syndrome/Pachydermoperiostosis: a case report. In: 3rd International Conference on Birth Defects Disabilities, 2007, Rio de Janeiro. 3rd International Conference on Birth Defects, 2007.
Horovitz DDG ; Villar MA ; Santos ACE ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; Cruz Filho, AD ; CARVALHO, J. L. ; Britto JAA ; Oliveira MLC ; Llerena Jr, JC . Variabilidade Clínica e Dificuldades no Diagnóstico da Galactosemia. In: VIII CONSOPERJ, 2006, Rio de Janeiro. VIII CONSOPERJ, 2006.
Horovitz DDG ; Villar MA ; Santos ACE ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; Cruz Filho, AD ; CARVALHO, J. L. ; Ribeiro MG ; Oliveira MLC ; Llerena Jr, JC . Estudo de caso e experiência com terapia de reposição enzimática iniciada antes dos 2 anos de idade em mucopolissacaridose I (MPSI). In: VIII CONSOPERJ, 2006, Rio de Janeiro. VIII CONSOPERJ, 2006.
Barbosa CO ; Britto JAA ; Cruz Filho, AD ; Zlot R ; Horovitz DDG ; Villar MA ; Santos ACE ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; Bacellar P ; Moreira CL ; Llerena Jr, JC . Tratamento da Osteogenesis Imperfecta (OI) com Bifosfonados - Experiência do Centro de Referência em OI (CROI) do Instituto Fernandes Figueira/Rio de Janeiro. In: VIII CONSOPERJ, 2006, Rio de Janeiro. Fortalecendo Vínculos..., 2006.
Horovitz DDG ; Villar MA ; Santos ACE ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; Cruz Filho, AD ; CARVALHO, J. L. ; Britto JAA ; Oliveira MLC ; Llerena Jr, JC . Tratamento de doenças genéticas: o retorno à beira de leito. In: VIII CONSOPERJ, 2006, Rio de Janeiro. Fortalecendo Vínculos..., 2006.
Horovitz DDG ; Lima MAFD ; COSTA, A. T. ; Santos ACE ; MAGALHAES, T. S. ; Villar MA ; Llerena Jr, JC . Condrodisplasia Punctata Rizomélica: Relato de Caso com Confirmaçaõ Bioquímica. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006.
Horovitz DDG ; Villar MA ; Santos ACE ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; Cruz Filho, AD ; CARVALHO, J. L. ; Oliveira MLC ; Llerena Jr, JC . Estudo de Caso e Experiência com terapia de Reposição Enzimática (TRE) iniciada antes dos 2 anos de idade em mucopolissacaridose I (MPS I). In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006.
Santos ACE ; COSTA, A. T. ; Horovitz DDG ; Ramos H ; Lima MAFD ; Villar MA ; Mulatinho M ; MAGALHAES, T. S. ; Vargas FR ; Llerena Jr, JC . Estudo de Cinco Casos com Síndrome de Deleção 1p36. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006.
Santos ACE ; COSTA, A. T. ; Horovitz DDG ; Lima MAFD ; Villar MA ; MAGALHAES, T. S. ; Llerena Jr, JC . Relato de Caso: Síndrome de Floating-Harbor. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006.
Horovitz DDG ; Villar MA ; Santos ACE ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; Zlot R ; Cruz Filho, AD ; CARVALHO, J. L. ; Oliveira MLC ; Llerena Jr, JC . Terapia de Reposição Enzimática (TRE) em Paciente Menor de 5 anos com Mucopolissacaridose I (MPS I): 22 meses de tratamento. In: XI Simpósio Latino-Americano de Doenças de Depósito Lisossômico, 2006, Florianópolis. Reversibilidade nas Doenças de Deposito Lisossômico: Necessidade de Diagnóstico e Tratamento a Tempo, 2006.
Llerena Jr, JC ; Barbosa CO ; Villar MA ; Santos ACE ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; Cruz Filho, AD ; CARVALHO, J. L. ; Britto JAA ; Oliveira MLC ; Scalco F ; Horovitz DDG . Estudo de Caso: Terapia de Reposição enzimática com alfa-glicosidade ácida humana recombinante na doença de Pompe de instalação precoce. In: XI Simpósio Latino-americano de doenças de depósito lisossômico, 2006, Florianópolis. Reversibilidade nas Doenças de Depósito lisossômico: Necessidade de Diagnóstico e Tratamento a Tempo, 2006.
MAGALHAES, T. S. ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; Santos ACE ; Horovitz DDG ; Villar MA . Picnodisostose: Relato de Caso, Aconselhamento e Prognóstico. In: 33º Congresso Brasileiro de Pediatria, 2006, Recife. 33° Congresso Brasileiro de Pediatria, 2006.
Llerena Jr, JC ; Barbosa CO ; Villar MA ; Santos ACE ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; Cruz Filho, AD ; CARVALHO, J. L. ; Britto JAA ; Oliveira MLC ; Horovitz DDG . Treating Genetic Disorders: Return to the patient Bed-Side. In: 6th International Symposium on Lysosomal Storange Diseases, 2006, Stockholm. MPS disorders and other LSDs, 2006.
Villaça AL ; Cardoso MHCA ; Llerena Jr, JC ; COSTA, A. T. ; Santos ACE ; Villar MA ; Lima MAFD ; MAGALHAES, T. S. . Crianças com fenilcetonúria e o programa de triagem neonatal "Primeiros Passos" do Instituto de Endocrinologia e Diabetes Luis Capriglione (IEDE), ne estado do Rio de Janeiro. In: Congresso Brasileiro Multiprofissional de Prevenção em Saúde da Criança, 2006, Curitiba. Semeando Conhecimento, 2006.
COSTA, A. T. ; Santos ACE ; Villar MA ; Llerena Jr, JC ; Horovitz DDG . Síndrome Óculoaurículofrontonasal: relato de caso. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.
COSTA, A. T. ; Ribeiro MG ; Fernandes, A ; Oliveira MLC ; Bernstein A ; Leal VF ; Llerena Jr, JC ; Horovitz DDG . Gangliosidose GM1: Apresentação clínico-laboratorial em 8 pacientes. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.
Horovitz DDG ; COSTA, A. T. ; Oliveira MLC ; Bernstein A ; Leal VF ; Ribeiro MG ; Fernandes, A ; Llerena Jr, JC . Gangliosidose GM1: Apresentação clínico-laboratorial em 8 pacientes. In: Medicina Baseada en Evidencia para las Enfermidades de Depósito Lisosomal: Manejo Integral e Individualización, 2005, Costa Rica. Medicina Baseada en Evidencia para las Enfermidades de Depósito Lisosomal: Manejo Integral e Individualización, 2005.
COLLACO, L. M. ; SEBASTIAO, A. P. M. ; Camargo AA ; COSTA, A. T. ; Volaco CH ; Regiani CPD ; Estephan ML ; Lara PSV . Hematoxilina-eosina x carbolfuccsina no diagnóstico histológico do helicobacter pylori. In: XXI Congresso brasileiro de patologia, 1997, Brasília. Jornal Brasileiro de Patologia, 1997. v. 33. p. 40-40.
COSTA, A. T. ; COLLACO, L. M. ; Estephan ML ; Lara PSV ; SEBASTIAO, A. P. M. . Hematoxilona-eosina x carbolfuccsina no diagnóstico histológico do helicobacter pylori: estudo comparativo. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).
COSTA, A. T. . Intersexo: aspectos relevantes na orientação familiar 2004 (Monografia).
COSTA, A. T. . Dengue na infância: revisão de literatura e proposta para protocolo 2003 (Monografia).
Milton Carneiro Filho ; COSTA, A. T. . Inquérito parasitológico nas escolas Antonio Bozza, Jardim Pioneiro, Vereador Hemetério Torres e Creche Sonho Meu do município de Campo Magro, Paraná, Brasil 2002 (Inquérito parasitológico).

Outras produções

Horovitz DDG ; CARAKUSHANSKY, G. ; Araujo AP ; Berditchevsky CR ; Britto JAA ; COSTA, A. T. ; Lima MAFD ; Oliveira MLC ; Santos ACE ; Villaça AL ; Villar MA . Grupos de Trabalhos - Documento Final. 2006.

COSTA, A. T. . Oficinas de trabalho para elaboração do projeto pedagógico do curso de Medicina da Fepar. 2001.

COSTA, A. T. . Avanços no diagnóstico. 2007. (Participação em mesa redonda sobre atualização em doenças metabólicas).

COSTA, A. T. . Projeto DOCE. 2001 (Feira de Conhecimento e educação em Diabetes) .

COSTA, A. T. . Mostra do Ciclo Básico do Curso de Medicina - Estande de histologia. 1996 (Mostra do Ciclo Básico do Curso de Medicina) .

Prêmios

2007

Menção por poster sobre doença de pompe de início precoce: relato de série de casos brasileiros, XII Simposio Latinoamericano de Enfermidades de Depósito Lisosomal.

2005

Título de Especialista em Pediatria, Sociedade Brasileira de Pediatria.

Histórico profissional

Endereço profissional

grupo notredame intermedica, unidade centro. , Rua XV de Novembro 575, Centro, 80020310 - Curitiba, PR - Brasil, Telefone: (41) 40902790

Experiência profissional

2012 - 2018

Instituto de Curitiba de Saúde

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médica Pediatra e Geneticista, Carga horária: 20

2012 - 2014

FACULDADE EVANGÉLICA MACKENZIE DO PARANÁ

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professora Assistente de Genética Médica, Carga horária: 20

2012 - 2021

CLINIPAM

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: medica geneticista e pediatra, Carga horária: 20

2022 - Atual

Grupo Notre Dame Intermédica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: medica geneticista, Carga horária: 20