Tarcius Nascimento Ramos

Pós-doutorado

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Produções bibliográficas

• DELLAI, ANGELA ; KRISMER, ISABELLA ; PRAMPOLINI, GIACOMO ; CHAMPAGNE, BENOÎT ; RAMOS, TÁRCIUS N. ; CASTET, FRÉDÉRIC . Solvent effects on the second harmonic responses of donor-acceptor Stenhouse adducts: from implicit to hybrid solvation models. PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS , v. 27, p. 672-686, 2025.

• RAMOS, TÁRCIUS N. ; CHAMPAGNE, BENOÎT . Modeling second harmonic generation at alcohol/air interfaces. A molecular multi-layer approach. JOURNAL OF MOLECULAR LIQUIDS , v. 428, p. 127499, 2025.

• RAMOS, TÁRCIUS N. ; CHAMPAGNE, BENOÎT . Disentangling the molecular polarizability and first hyperpolarizability of methanol-air interfaces. PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS , v. 26, p. 8658-8669, 2024.

• DEVEAUX, NOAH ; RAMOS, TÁRCIUS N. ; BEAUJEAN, PIERRE ; CASTET, FRÉDÉRIC ; CHAMPAGNE, BENOÎT . Quantum Chemical Study of a Dihydroazulene-Spiropyran Multi-State Multi-Functional Molecular Switch. CHEMPHOTOCHEM , v. 8, p. e202400063, 2024.

• RAMOS, TÁRCIUS N. ; CHAMPAGNE, BENOÎT . Investigation of the Second Harmonic Generation at the Water-Vacuum Interface by Using Multi-Scale Modeling Methods. ChemistryOpen , v. 12, p. e202200045, 2023.

• RAMOS, TÁRCIUS N. ; FRANCO, LEANDRO R. ; SILVA, DANIEL L. ; Canuto, Sylvio . Calculation of the one- and two-photon absorption spectra of water-soluble stilbene derivatives using a multiscale QM/MM approach. Journal Of Chemical Physics , v. 159, p. 024309, 2023.

• BOUQUIAUX, CHARLOTTE ; BEAUJEAN, PIERRE ; RAMOS, TÁRCIUS N. ; CASTET, FRÉDÉRIC ; RODRIGUEZ, VINCENT ; CHAMPAGNE, BENOÎT . First hyperpolarizability of the di-8-ANEPPS and DR1 nonlinear optical chromophores in solution. An experimental and multi-scale theoretical chemistry study. JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS , v. 159, p. 174307, 2023.

• RAMOS, TÁRCIUS N. ; LE BRAS, LAURA ; DORY, YVES L. ; CHAMPAGNE, BENOÎT . Second Harmonic Generation Signatures of Supramolecular Assemblies Based on Amide Moieties. CHEMPHYSCHEM , v. 24, p. e202300150, 2023.

• SIQUEIRA, YSMAILYN ; LYRA, MARCELO L. ; RAMOS, TÁRCIUS N. ; CHAMPAGNE, BENOÎT ; MANZONI, VINÍCIUS . Unveiling the relationship between structural and polarization effects on the first hyperpolarizability of a merocyanine dye. JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS , v. 156, p. 014305, 2022.

• RAMOS, TÁRCIUS N. ; CASTET, FRÉDÉRIC ; CHAMPAGNE, BENOÎT . Second Harmonic Generation Responses of Ion Pairs Forming Dimeric Aggregates. JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B , v. 125, p. acs.jpcb.1c00939-3386, 2021.

• RAMOS, TÁRCIUS N. ; HOLLÓCZKI, OLDAMUR ; KIRCHNER, BARBARA ; CHAMPAGNE, BENOÎT . Self-aggregation of stilbazolium ion pairs in liquid chloroform. A molecular dynamics study. JOURNAL OF MOLECULAR LIQUIDS , v. 344, p. 117735, 2021.

• RAMOS, TÁRCIUS N. ; SILVA, DANIEL L. ; CABRAL, BENEDITO J.C. ; Canuto, Sylvio . On the spectral line width broadening for simulation of the two-photon absorption cross-section of para-Nitroaniline in liquid environment. JOURNAL OF MOLECULAR LIQUIDS , v. 301, p. 112405, 2020.

• BISTAFA, CARLOS ; RAMOS, TÁRCIUS N. ; COUTINHO, KALINE ; Canuto, Sylvio . Quantum mechanics meets scaling theory near the critical point. THEORETICAL CHEMISTRY ACCOUNTS , v. 139, p. 80, 2020.

• RAMOS, TÁRCIUS N. ; Canuto, Sylvio ; CHAMPAGNE, BENOÎT . Unraveling the Electric Field-Induced Second Harmonic Generation Responses of Stilbazolium Ion Pairs Complexes in Solution Using a Multiscale Simulation Method. Journal of Chemical Information and Modeling , v. 60, p. 4817-4826, 2020.

• ABEGÃO, LUIS M.G. ; FONSECA, RUBEN D. ; RAMOS, TÁRCIUS N. ; MAHUTEAU-BETZER, FLORENCE ; PIGUEL, SANDRINE ; JOATAN R., JOSÉ ; MENDONÇA, CLEBER R. ; Canuto, Sylvio ; SILVA, DANIEL L. ; DE BONI, LEONARDO . Oxazole Dyes with Potential for Photoluminescence Bioprobes: A Two-Photon Absorption Study. Journal of Physical Chemistry C , v. 112, p. 10526-10534, 2018.

• RAMOS, TÁRCIUS N. ; Canuto, Sylvio . A theoretical study of the low-lying excited states and the photophysics of dimethoxy curcumin in cyclohexane and acetonitrile. THEORETICAL CHEMISTRY ACCOUNTS , v. 136, p. 78, 2017.

• DE LIMA, EMANUEL ; Ramos, Tárcius ; DE CARVALHO, R. . Role of the range of the dipole function in the classical dynamics of molecular dissociation. Physical Review. E, Statistical, Nonlinear and Soft Matter Physics (Online) , v. 87, p. 014901, 2013.

• RAMOS, T. N. ; LIMA, E. F. . CONTROLE DA DINÂMICA CAÓTICA DO OSCILADOR DE MORSE FORÇADO. In: XXIII Congresso de Iniciação Científica da Unesp, 2011, Rio Claro. XXIII CIC, 2011.

• Ramos, Tárcius . Caracterização do estado fundamental da dimethoxy curcumin. Um estudo com campo de reação auto consistente.. In: XI Workshop em Física Molecular e Espectroscopia (WFME), 2013. XI WFME, 2013.

• Ramos, Tárcius . O PAPEL DO ALCANCE DA FUNCAO MOMENTO DIPOLO NA DINAMICA DE DISSOCIACAO CLASSICA DO OSCILADOR DE MORSE FORCADO. In: 20º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2012, São Paulo. 20º Siicusp, 2012.

• Ramos, Tárcius . O PAPEL DO ALCANCE DA FUNCAO MOMENTO DIPOLO NA DINAMICA DE DISSOCIACAO CLASSICA DO OSCILADOR DE MORSE FORCADO. In: XXIV Congresso de Iniciação Científica da Unesp, 2012, Rio Claro. XXIV CIC, 2012.

• RAMOS, T. N. ; LIMA, E. F. . CONTROLE DA DINÂMICA CAÓTICA DO OSCILADOR DE MORSE FORÇADO. In: 19º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2011, São Carlos. 19º Siicusp, 2011.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - 2022

  Novel Supramolecular Drugs for a ?Supramolecular? Disease, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tárcius Nascimento Ramos - Integrante / CHAMPAGNE, BENOÎT - Coordenador / Vincent Liegeois - Integrante / Yves L. Dory - Integrante / Louis GENDRON - Integrante / Dimitri Ryczko - Integrante / Armand Soldera - Integrante., Financiador(es): s Fonds de recherche du Quebec - Outra / Fonds National de la Recherche Scientifique - Outra.

• 2022 - Atual

  Liquid-Air Interfacial Second Harmonic Generation Responses Probed by Multiscale Molecular Modeling, Descrição: The main goal of this project is to develop, at the computational Quantum Chemistry (QC) level, an efficient methodology to determine the liquid-air interfacial Nonlinear Optical (NLO) responses, and therefore, to better probe their structures and dynamics. Liquid-air interfaces are abundant in Mother Nature. For instance, ocean surfaces interact with spray particles. The analysis of the liquid-air interfaces requires the use of specific characterization techniques to avoid being overwritten by the bulk signals. Second-order NLO responses can probe the interfacial molecules because the interface is intrinsically non-centrosymmetric, while these second-order responses vanish for centrosymmetric media. From the QC viewpoint, determining the second-order NLO responses of the liquid-air interface is not a simple task due to its dynamical structure. On the one hand, the interface can be considered as a whole, which allows averaging over the different positions, orientations, and intermolecular interactions, but this is computationally prohibitive. On the other hand, if considering the whole NLO response as the averaged sum of the molecular responses (the molecular second-order NLO response is called the first hyperpolarizability, B), it is necessary to take into account the (electrostatic, London dispersion) effects of its surrounding and the fact that the environment is intrinsically non-centrosymmetric. This requires adapting the usual solvation models, employed for molecules/ions in solution, i.e., in a homogeneous environment. This work will target the second harmonic generation (SHG) responses of these interfacial molecules and interfaces, represented by B(-2w;w,w). To simulate the interfacial B(-2w;w,w) responses, different computational models will be elaborated. This project will address different types of liquid phases: pure solvents (typically water, acetonitrile, etc), ionic liquids (with imidazolium and pyridinium derivatives as cations and tetrafluoroborate and hexafluorophosphonate as anions) as well as gas-phase molecules and organic compounds in these. The results obtained in this project will improve the knowledge on the structures and properties of the interfaces, showing how SHG techniques can be used to probe them in order to contribute to technological developments in different areas ranging from biological to materials science as well as atmospheric chemistry.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tárcius Nascimento Ramos - Integrante / CHAMPAGNE, BENOÎT - Coordenador., Financiador(es): Fonds National de la Recherche Scientifique - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1

• 2020 - 2022

  Multi-scale theoretical chemistry investigation of "dynamical" chromophores, Descrição: It aims at describing the nonlinear optical properties of chromophores in solutions by designing, optimizing, and applying efficient multi-scale theoretical chemistry methods. Dynamical compounds, which, as a result of external triggering, can switch between two or more forms presenting contrasts of nonlinear optical properties are the target species [see e.g. Acc. Chem. Res. 46, 2656-2665 (2013)]. An important aspect of the work consists in accounting for the effects of the solvent and of the dynamical structural aspects, employing multi-scale QM/MM-like methods [see e.g. J. Phys. Chem. C 122, 26160-26168 (2018)].. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tárcius Nascimento Ramos - Integrante / CHAMPAGNE, BENOÎT - Coordenador., Financiador(es): Université de Namur - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2015 - 2020

  Espectroscopia de Absorção de Dois Fótons em Moléculas Orgânicas Incluindo Efeitos do Solvente, Descrição: A absorção de dois fótons é um processo óptico não linear que permite o desenvolvimento de novas tecnologia em diferentes áreas de aplicações, entre elas: armazenamento de dados, microscopia por fluorescência, microfabricação, terapia fotodinâmica e outras. Moléculas orgânicas candidatas para estes processos fotônicos incluem aquelas com excitações envolvendo transferência de carga entre grupos doadores e aceitadores. Os compostos que se enquadram nessa categoria geralmente apresentam forte interação com o meio solvente, sendo essas interações muitas vezes ligações de hidrogênio. Neste projeto, estudaremos os efeitos de interações soluto-solvente nas propriedades eletrônicas do soluto, e seus efeitos na absorção de dois fótons. Utilizaremos métodos de simulação molecular, através de potenciais clássicos (ou simulações quânticas, em casos específicos), para descrever a estrutura do solvente e, na sequência, cálculos com mecânica quântica ab initio para obter as propriedades eletrônicas de moléculas na presença do meio solvente. Os efeitos de solventes serão incluídos em todas as etapas do projeto (incluindo, por exemplo, as possíveis mudanças conformacionais do soluto em interação com o solvente) até atingir o objetivo que é o de obter/simular espectro de absorção de dois fótons de moléculas orgânicas em solução e, assim, conhecer e atribuir a contribuição do solvente para o processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tárcius Nascimento Ramos - Integrante / Sylvio Roberto Accioly Canuto - Coordenador / Daniel Luiz da Silva - Integrante.

• 2013 - 2015

  FOTOFÍSICA E DINÂMICA DE ESTADOS EXCITADOS. UM ESTUDO DA CURCUMIN EM SOLVENTES, Descrição: Esse projeto foca nas propriedades de estados excitados de uma importante molécula com potenciais terapêuticos importantes. Curcumin, mais conhecido como açafrão da terra ou açafrão da Índia, é um pigmento largamente usado como estimulante aromático e tempero de amplo uso e que produz o açafrão. No entanto, mais recentemente diversas propriedades medicinais foram atribuídas ao dimethoxy curcumin. Entre elas, atividades farmacológicas, como antioxidante e antitumoral, têm merecido destaques. Aparentemente, suas propriedades biológicas são potencializadas com absorção de radiação eletromagnética, na região do visível-ultravioleta. Essa molécula tem uma forte absorção na região de 400 nm, cujo interesse por uma boa descrição tem sido crescente. Entretanto sua maior característica experimental é o grande Stokes shift, ou seja, a diferença na frequência de absorção e emissão. Embora o espectro de absorção não mostre uma diferença particularmente notória com o solvente, o espectro de fluorescência é intrigante e bastante dependente do meio solvente. Em grande parte isso se deve à possibilidade de transformações tautoméricas. A mudança keto-enol deve estar associada à possibilidade de ligações intramoleculares e intermoleculares. No segundo caso, o solvente desempenha um papel essencial. Entretanto, mesmo solventes de baixa polaridade, como ciclohexano, o Stokes shift é de 3500 cm-1. Esse assunto é a principal temática desse projeto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Tárcius Nascimento Ramos - Integrante / Sylvio Roberto Accioly Canuto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2011 - 2013

  Controle da Dinâmica Caótica do Oscilador de Morse Forçado, Descrição: O sistema representa uma molécula diatômica heretonuclear sujeita a pulsos de laser. O modelo clássico de Morse apresenta dinâmica caótica associada à anarmonicidade do potencial e ao acoplamento do momento de dipolo permanente da molécula com o campo elétrico do laser.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tárcius Nascimento Ramos - Integrante / Emanuel Fernandes de Lima - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2011 - 2012

  Influência do alcance espacial no acoplamento dipolo de uma molécula diatômica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Emanuel Fernandes de Lima em 06/09/2012., Descrição: A interação entre uma molécula livre com um laser é dado através do acoplamento do dipolo elétrico com o campo elétrico do laser. Investigamos a influência do alcance espacial da função dipolo na dinâmica de dissociação clássica para uma molécula heteronuclear.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Tárcius Nascimento Ramos - Integrante / Emanuel Fernandes de Lima - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios