BRUNA SOUZA SANTOS OLIVEIRA

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• PIERI, OTAVIO SARMENTO ; BEZERRA, FERNANDO SCHEMELZER MORAES ; COELHO, PAULO MARCOS ZECH ; ENK, MARTIN JOHANNES ; FAVRE, TEREZA CRISTINA ; GRAEFF-TEIXEIRA, CARLOS ; OLIVEIRA, RICARDO RICCIO ; REIS, MITERMAYER GALVÃO DOS ; ANDRADE, LEE SENHORINHA DE ALMEIDA ; BECK, LILIAN CHRISTINA NÓBREGA HOLSBACH ; FAVERO, VIVIAN ; FIALHO, THAINÁ RODRIGUES DE SOUZA ; GUIMARÃES, RICARDO JOSÉ DE PAULA SOUZA E ; OLIVEIRA, BRUNA SOUZA SANTOS ; PASCOAL, VANESSA FEY ; PINHEIRO, MARTA CRISTHIANY CUNHA ; SANTOS, RONALD ALVES DOS ; SILVA, LUCIANO KALABRIC ; SIQUEIRA, ISADORA CRISTINA DE ; SOUZA, RENATA PEROTTO DE ; KATZ, NAFTALE . Accuracy of the urine point-of-care circulating cathodic antigen assay for diagnosing Schistosomiasis mansoni infection in Brazil: A multicenter study. SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. REVISTA , v. 56, p. 1-5, 2023.

• MATOS, P. C. P. ; SANTANA, T. A. ; QUEIROZ, T. C. S. B. S. ; OLIVEIRA, B. S. S. ; NOGUEIRA, M. L. ; BARBOSA, L. A. ; SANTOS, G. C. ; SANTANA, C.C. . DESENVOLVIMENTO DE UM JOGO DE TABULEIRO COMO FERRAMENTA DE ENSINO POR INVESTIGAÇÃO EM PARASITOLOGIA PARA O ENSINO SUPERIOR. ATAS DE CIÊNCIAS DA SAÚDE , v. 7, p. 17-31, 2019.

• Martins, Andreza Patricia ; OLIVEIRA, B. S. S. . Exames Laboratoriais de Sangue. 1. ed. Salvador: Editora Sanar, 2020. 100p .

• OLIVEIRA, B. S. S. . Parasitologia. 1.000 Questões Comentadas de provas e Concursos em Farmácia. 5ed.: , 2023, v. , p. 525-.

• OLIVEIRA, R. R. ; OLIVEIRA, B. S. S. . Parasitologia e Urinálise. 1.000 questões comentadas de provas e concursos em Farmácia 2021. 4ed.Salvador - BA: Editora Sanar Ltda, 2021, v. , p. 473-495.

• JESUS, K. E. M. ; SOUZA, R. P. ; SANTOS, Y. T. P. C. ; TEIXEIRA, A. C. C. ; OLIVEIRA, B. S. S. ; MACEDO, M. N. ; CARDOSO, L. S. ; OLIVEIRA, R. R. . CYTOKINE PRODUCTION BY CELLS OF SCHISTOSOMA MANSONI INFECTED INDIVIDUALS WITH LOW PARASITE LOAD. In: XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia (SPB) e XXIII Congresso Latinoamericano de Parasitologia - FLAP, 2015, SALVADOR. Anais do XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia (XXIV CBP) e do XXIII Congresso Latinoamericano de Parasitologia ? CLP/FLAP, Salvador, Bahia, Brasil., 2015.

• SANTOS, Y. T. P. C. ; OLIVEIRA, B. S. S. ; CRUZ, A. A. ; CARDOSO, L. S. ; OLIVEIRA, R. R. . PROFILE OF NATURAL KILLER T CELLS (NKT) FROM ASTHMATIC INDIVIDUALS FOLLOWING IN VITRO EXPOSURE TO SCHISTOSOMA MANSONI ANTIGENS. In: Congress of the Brazilian Society of Immunology - VIII ESCI - Extra Section of Clinical Immunology, 2015, Guarujá. Congress of the Brazilian Society of Immunology - VIII ESCI - Extra Section of Clinical Immunology, 2015.

• OLIVEIRA, B. S. S. ; SANTOS, Y. T. P. C. ; JESUS, K. E. M. ; CRUZ, A. A. ; CARDOSO, L. S. ; OLIVEIRA, R. R. . FREQUENCY AND ACTIVATION OF NATURAL KILLER T CELLS FROM ASTHMATIC INDIVIDUALS EXPOSED TO SCHISTOSOMA ANTIGENS. In: XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia (XXIV CBP) e do XXIII Congresso Latinoamericano de Parasitologia ? CLP/FLAP, 2015, SALVADOR. Anais do XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia (XXIV CBP) e do XXIII Congresso Latinoamericano de Parasitologia ? CLP/FLAP, Salvador, Bahia, Brasil., 2015.

• OLIVEIRA, B. S. S. ; SANTOS, R. A. ; JESUS, K. E. M. ; LIMA, J. B. D. ; LIMA, A. M. ; SANTANA, S. S. ; PITANGA, T. N. ; ZANETTE, D. L. ; GONCALVES, M. S. ; OLIVEIRA, R. R. . ENDOTHELIAL CELLS CONTRIBUTE TO THE MAINTENANCE OF Schistosoma mansoni ADULT WORM IN AN OXIDATIVE ENVIRONMENT. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OLIVEIRA, B. S. S. . Imunopatologia da Esquistossomose. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• OLIVEIRA, B. S. S. ; SANTOS, R. A. ; JESUS, K. E. M. ; SANTANA, S. S. ; LIMA, J. B. D. ; BARBOSA, J. S. M. ; GONCALVES, M. S. ; ZANETTE, D. L. ; PITANGA, T. N. ; OLIVEIRA, R. R. . EVALUATION OF THE EFFECTS OF PRAZIQUANTEL IN VITRO ON UMBILICAL HUMAN VEIN ENDOTHELIAL CELLS (HUVEC) CHALLENGED WITH SCHISTOSOMA MANSONI. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• OLIVEIRA, B. S. S. . Diagnóstico parasitológico para a Esquistossomose. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• OLIVEIRA, B. S. S. ; SANTOS, Y. T. P. C. ; JESUS, K. E. M. ; CRUZ, A. A. ; CARDOSO, L. S. ; OLIVEIRA, R. R. . Frequency and activation of natural killer t cells from asthmatic individuals exposed to schistosoma antigens. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, Y. T. P. C. ; OLIVEIRA, B. S. S. ; CRUZ, A. A. ; CARDOSO, L. S. ; OLIVEIRA, R. R. . Profile of Natural Killer T Cells (NKT) from asthmatic individuals following in vitro exposure to Schistosoma mansoni antigens. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• JESUS, K. E. M. ; SOUZA, R. P. ; SANTOS, Y. T. P. C. ; TEIXEIRA, A. C. C. ; OLIVEIRA, B. S. S. ; MACEDO, M. N. ; CARDOSO, L. S. ; OLIVEIRA, R. R. . Cytokine production by cells of Schistosoma mansoni infected individuals with low parasite load. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, B. S. S. ; SANTOS, Y. T. P. C. ; CRUZ, A. A. ; FIGUEIREDO, J. P. ; CARDOSO, L. S. ; OLIVEIRA, R. R. . Frequência e estado de ativação de células T natural killer (NKT) de indivíduos asmáticos frente a antígeno de Schistosoma mansoni. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SANTOS, Y. T. P. C. ; OLIVEIRA, B. S. S. ; CRUZ, A. A. ; CARDOSO, L. S. ; OLIVEIRA, R. R. . Profile of Natural KillerT Cells (NKT) from asthmatic individuals exposed to Schistosoma mansoni antigens. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

• 2020 - Atual

  O sistema pró/antioxidante do hospedeiro como peça chave na manutenção da infecção pelo Schistosoma mansoni, Descrição: A esquistossomose é uma doença parasitária considerada um problema de saúde prevalente em países tropicais em desenvolvimento, sendo o Praziquantel (PZQ) a droga de primeira escolha para o tratamento. O verme adulto do S. mansoni reside no lúmen vascular, apesar disso pouco se sabe sobre a interação das células endoteliais com o verme adulto e a participação dessas células durante a progressão ou proteção na infecção. Além disso, ainda não foi avaliada a expressão de genes antioxidantes por essas células durante a esquistossomose e após o tratamento. Recentemente nosso grupo mostrou que células endoteliais da veia umbilical humana (HUVEC) apresentam um papel protetor para o verme adulto exposto a ambiente oxidante. Esse efeito protetor é mediado, possivelmente, por um agente antioxidante produzido por essas células, chamado aqui genericamente de aOX-E por serem dados sensíveis e com potencial para inovação. Observamos que o verme adulto induz aumento de expressão de aOX-E por essas células. Como existe disponível um medicamento capaz de inibir o aOX-E, chamado genericamente aqui de FARM-X, é possível que o uso desse medicamento contribua para a morte do parasita. A associação desse medicamento com o PZQ pode ser capaz de melhorar o desempenho do praziquantel e reduzir a falha terapêutica, aumentando a taxa de cura. Em paralelo, é importante considerar que pequenas variações genéticas observadas a nível individual, como os polimorfismos genéticos, também podem contribuir para o sucesso da terapia esquistossomicida, já que existem relatos de associação entre polimorfismos do gene ?OX-E? e a função de sua proteína. Assim, é fundamental que sejam realizados estudos in vitro, em modelo experimental e em humanos para responder essas perguntas científicas, para que seja gerada evidência científica que dê respaldo à proposição do uso de FARM-X como adjuvante à terapia com o PZQ para o controle da esquistossomose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruna Souza Santos Oliveira - Integrante / Ricardo Riccio Oliveira - Coordenador / Thassila Nogueira Pitanga - Integrante / Marilda de Souza Gonçalves - Integrante / Ronald Alves dos Santos - Integrante / Corynne Stéphanie Ahouéfa Adanho - Integrante / Isadora Cristina de Siqueira - Integrante / SANZIO SILVA SANTANA - Integrante / DALILA LUCÍOLA ZANETTE - Integrante / Karine Araújo Damasceno - Integrante.

• 2018 - Atual

  Avaliação da influência de polimorfismos genéticos na resistência a reinfecção pelo S. mansoni após tratamento com Praziquantel, Descrição: Propomos realizar uma abordagem prospectiva nos moradores de vilarejos da zona rural do município do Conde-BA com o objetivo de avaliar aspectos imunológicos e genéticos que possam estar associados com resistência à reinfecção após o tratamento. Para alcançar estes objetivos, todos os 600 moradores serão convidados a participar deste estudo. Será coletada amostra de fezes de todos os participantes antes (D0) e 30 dias (D30), 6 meses (D180) e 12 meses (D360) após o tratamento da esquistossomose, para serem avaliadas pelo método de Kato-Katz. Além disso, será coletada uma amostra de sangue em tubo com EDTA para extração de DNA no D0, e uma amostra de sangue em tubo com gel separador para obtenção de soro em todos os momentos do acompanhamento. Será realizada extração de DNA para avalição de polimorfismos nos genes genes IL-33 e TSLP, além de suas concentrações séricas para avaliar sua associação com resistência a reinfecção 12 meses após o tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Bruna Souza Santos Oliveira - Integrante / Ricardo Riccio Oliveira - Coordenador / Yuri Tabajara Pereira Costa dos Santos - Integrante / Kelvin Edson Marques de Jesus - Integrante / Ane Caroline Casaes Teixeira - Integrante / Michael Nascimento Macedo - Integrante / Thassila Nogueira Pitanga - Integrante / Marilda de Souza Gonçalves - Integrante / Ronald Alves dos Santos - Integrante / Thainá Rodrigues de Souza Fialho - Integrante / Leonardo Paiva Farias - Integrante / Isadora Cristina de Siqueira - Integrante / Andressa Moreira Lima - Integrante.

• 2018 - Atual

  Associação dos polimorfismos dos genes CYP3A5, IL-33 e TSLP com falha terapêutica do praziquantel ou resistência a reinfecção pelo S. mansoni após tratamento, Descrição: A esquistossomose é um importante problema de saúde pública no Brasil, especialmente no Nordeste, em populações residentes em zonas rurais de municípios mais pobres. Apesar de ser causada pelo Schistosoma mansoni (no Brasil), a manutenção e persistência da doença em comunidades carentes apresenta um aspecto multicausal, já que envolve não apenas a presença do parasita, como também outros aspectos. A distribuição do hospedeiro intermediário, o grau de exposição, hábitos dos moradores, presença de saneamento básico adequado, aspectos relacionados ao tratamento da esquistossomose, e aspectos imunológicos, os quais podem conferir resistência contra a esquistossomose, são todos fatores que ajudam a determinar a manutenção da esquistossomose em uma determinada região. Assim, propomos realizar uma abordagem prospectiva nos moradores de vilarejos da zona rural do município do Conde-BA com o objetivo de avaliar aspectos imunológicos e genéticos que possam estar associados com falha terapêutica pelo praziquantel ou com resistência à reinfecção após o tratamento. Para alcançar estes objetivos, todos os 600 moradores serão convidados a participar deste estudo. Será coleta amostra de fezes de todos os participantes antes (D0) e 30 dias (D30), 6 meses (D180) e 12 meses (D360) após o tratamento da esquistossomose, para serem avaliadas pelo método de Kato-Katz. Além disso, será coletada uma amostra de sangue em tubo com EDTA para extração de DNA no D0, e uma amostra de sangue em tubo seco para obtenção de soro em todos os momentos do acompanhamento. Será realizada extração de DNA para avalição de polimorfismos nos genes CYP3A e associar com falha terapêutica. Além disso, serão também avaliados polimorfismos nos genes IL-33 e TSLP, além de suas concentrações séricas para avaliar sua associação com resistência a reinfecção 12 meses após o tratamento. Ao final do projeto esperamos reduzir significativamente a prevalência da esquistossomose, bem como a morbidade da doença, aferida indiretamente pela carga parasitária. Os resultados sobre a associação dos polimorfismos genéticos e falha terapêutica ou resistência a reinfecção após o tratamento contribuirão para geração de novos conhecimentos que podem auxiliar na tentativa de eliminar a esquistossomose como problema de saúde pública, ou mesmo erradicar esta infecção parasitária do nosso país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Bruna Souza Santos Oliveira - Integrante / Ricardo Riccio Oliveira - Coordenador / Yuri Tabajara Pereira Costa dos Santos - Integrante / Kelvin Edson Marques de Jesus - Integrante / Ane Caroline Casaes Teixeira - Integrante / Michael Nascimento Macedo - Integrante / Thassila Nogueira Pitanga - Integrante / Marilda de Souza Gonçalves - Integrante / Ronald Alves dos Santos - Integrante / Thainá Rodrigues de Souza Fialho - Integrante / Corynne Stéphanie Ahouéfa Adanho - Integrante.

• 2018 - Atual

  AVALIAÇÃO DOS EFEITOS IN VITRO DO PRAZIQUANTEL SOBRE CÉLULAS ENDOTELIAIS DA VEIA UMBILICAL HUMANA (HUVEC) DESAFIADAS COM Schistosoma mansoni, Descrição: A esquistossomose é uma doença parasitária considerada um problema de saúde prevalente em países tropicais em desenvolvimento, sendo o praziquantel (PZQ) a droga de primeira escolha para o tratamento. Entretanto, considerando o habitat intravascular do verme adulto e associado ao efeito citotóxico que o PZQ apresenta sobre células endoteliais, é possível que ocorra produção da IL-33 e ativação de outras vias inflamatórias por células endoteliais na infecção, podendo ser exacerbado durante o tratamento da esquistossomose. Desta forma, utilizando o modelo de células endoteliais da veia umbilical humana (HUVECs), o objetivo desse estudo é caracterizar as células HUVECs, avaliando apoptose, expressão de moléculas associadas ao inflamassoma (NLRP3, caspase-1, IL-18 e IL-1beta) e secreção IL-33, após desafio com verme adulto de Schistosoma mansoni e tratamento com Praziquantel. Para isso, serão realizadas cultura de HUVECs em quatro condições diferentes. Em primeiro lugar, um casal de vermes adultos será colocado diretamente acima nas monocamadas de HUVEC. A segunda condição será a adição de Praziquantel diretamente sobre monocamadas de HUVEC. A terceira condição será a cultura de HUVEC com o casal de verme adulto na presença de Praziquantel. A quarta condição será realizado uma cultura apenas com HUVEC, como controle negativo. Todas essas condições serão realizadas em poços da placa de 24 poços, em triplicata, sendo repetido o experimento por três vezes. Para avaliação da integridade da membrana e da morte celular, as HUVEC serão marcadas com o PKH26 e Anexina V conjugada com FITC. A citocina IL-33 será dosada em sobrenadante de culturas pelo método de ELISA sanduíche. A expressão de mRNA para moléculas associadas ao Inflamassoma serão avaliadas por PCR em tempo real (qPCR). Os dados serão apresentados em valores medianos e mínimo e máximo. Uma vez que ainda não são totalmente compreendidas as consequências do tratamento sobre as células endoteliais durante a imunopatogênese da esquistossomose, os resultados deste trabalho possibilitarão descrever as características destas células desafiadas com o verme adulto do S. mansoni durante tratamento com o PZQ.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Bruna Souza Santos Oliveira - Integrante / Ricardo Riccio Oliveira - Coordenador / Thassila Nogueira Pitanga - Integrante.

• 2016 - Atual

  Caracterização molecular e perfil de citocinas produzidas por Células Linfóides Inatas do tipo 2 (ILC2) de indivíduos infectados pelo Schistosoma mansoni, Descrição: A esquistossomose é um grande problema de saúde pública ocorrendo principalmente em regiões pouco desenvolvidas e em desenvolvimento, sendo sempre relacionada à condição de pobreza. A infecção pelo Schistosoma mansoni possui ampla distribuição global e, no Brasil, principalmente no nordeste, destacando-se a Bahia, e o estado de Minas Gerais, também apresenta elevada frequência. A esquistossomose apresenta múltiplos aspectos que devem ser analisados na tentativa de seu entendimento. Dentre eles, há o caráter ambiental e social associado à transmissão, já que esta é uma doença onde atransmissão pode ser interrompida ao melhorar condições sanitárias de uma comunidade, associada a conscientização da população quanto às formas de prevenção. Adicionalmente, para entender seus efeitos patológicos, deve-se considerar a presença do próprio parasita pluricelular e seus ovos na corrente sanguínea, associada a resposta imunológica decorrente da presença deste verme. São conhecidas duas formas clínicas, a forma aguda e a crônica, as quais induzem diferentes respostas imunológicas e distintas manifestações clínicas. A forma aguda ocorre antes da ovoposição e está relacionada a uma resposta do tipo Th1. A forma crônica, que ocorre após o início da ovoposição, está associada com morbidade da doença e fibrose hepática, e relacionada a uma resposta do tipo Th2. Apesar de ser considerada uma helmintíase intestinal, o verme adulto reside no interior dos vasos sanguíneos, mantendo-se em contato direto com células do sistema imunológico. A manutenção do parasita no lúmen vascular está associada a uma modulação negativa da resposta imunológica, como consequência da constante exposição a antígenos do verme pelas células circulantes do sistema imune, incluindo linfócitos T, B e monócitos. Adicionalmente, as células do sistema imune inato, presentes no fígado, intestino e/ou baço, como as células dendríticas, células T gama-delta, células NKT e as recentemente descritas células linfóides inatas (ILC), são essenciais tanto na manutenção do parasita, quanto na resposta danosa observada durante a infecção. Um importante fator relacionado ao dano tecidual observado na infecção pelo S. mansoni é a ovoposição. Neste sentido, é possível que células do sistema imune inato participem do processo imunopatológico da esquistossomose. As ILCs são células descritas como fundamentais na resposta da defesa do epitélio. Atualmente são conhecidos três tipos de ILCs, sendo as do tipo 2 (ILC2) mais frequentemente associadas a respostas imunes do tipo Th2, sobretudo na defesa contra helmintos e alergias, com elevada produção de citocinas IL-4, IL-5 e IL-13, dentre outras. O fato de que a ativação das ILC2 está relacionada com a produção de citocinas secretadas por células epiteliais que sofreram algum tipo de dano, como a IL-33 e TSLP, e que o dano tecidual é um acontecimento recorrente, sugerem que as ILC2 podem apresentar importante papel na fase inicial do processo imunopatológico e/ou protetor observado na doença. Para testar esta hipótese serão avaliados o perfil de citocinas e a expressão de quimiocinas, receptores do tipo toll e de citocinas em ILCs circulantes de indivíduos infectados pelo Schistosoma mansoni. Estes novos conhecimentos contribuirão para o melhor entendimento do processo imunológico e fisiopatológico durante a infecção, podendo assim auxiliar no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas e/ou profiláticas que sejam adequadas para populações rurais de regiões endêmicas em helmintíases.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruna Souza Santos Oliveira - Integrante / Ricardo Riccio Oliveira - Coordenador / Yuri Tabajara Pereira Costa dos Santos - Integrante / Michael Nascimento Macedo - Integrante / Thassila Nogueira Pitanga - Integrante / Marilda de Souza Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2017

  Perfil das células T Natural Killer (TNK) de indivíduos asmáticos frente a antígeno de Schistosoma mansoni, Descrição: A asma é uma doença inflamatória crônica que cursa com produção de citocinas do tipo Th2, a exemplo da IL-4, IL-5, IL-9 e IL-13, além de participação de subpopulações de células Th1 produtoras de IFN-y e células Th17. Células da resposta imune inata também representam importantes fontes de citocinas e devem ser importantes no momento da apresentação antigênica e direcionamento da resposta imune adaptativa. As células T Natural Killer (NKT), por exemplo, parecem apresentar papel importante no desenvolvimento ou regulação da resposta imunológica na asma. Células iNKT respondem a antígenos glicolipídicos, como o a-GalCer, apresentados pela molécula não-polimórfica semelhante ao MHC classe I, a CD1d. Após ativação, as células iNKT secretam rapidamente quimiocinas e citocinas que podem ser do padrão Th1 ou Th2, as quais podem direcionar a reposta imune adaptativa. Adicionalmente, células iNKT em contato com TGF- passam a expressar Foxp3 e produzir IL-10, apresentando perfil regulatório, importante para modular tanto a reposta Th1, quanto a resposta Th2 envolvida na asma. Mecanismos regulatórios capazes de modular o processo inflamatório na asma vêm sendo estudados e alguns trabalhos sugerem que infecções por helmintos resultam na modulação da resposta imune nas alergias. Uma vez que os antígenos do S. mansoni são ricos em glicolipídios, eles devem ser reconhecidos pelas células NKT. Neste sentido, este projeto tem como principal objetivo avaliar o perfil das células iNKT (Va24-Ja18+CD3+CD19-) de indivíduos asmáticos frente ao antígeno solúvel do ovo do S. mansoni (SEA), o que inclui a avaliação da expressão de marcadores de ativação celular (CD69), expressão de citocinas de diferentes padrões (IL-4, IL-13, IFN-y, IL-10 e IL-17) e moléculas coestimulatórias (CD28, CD40L, PD-1) e regulatórias (FOXP3 e CTLA-4) por estas células. O conhecimento da resposta imune inata mediada por células iNKT poderá auxiliar no desenvolvimento de novas estratégias de controle da asma ou de uma vacina que interfira no comportamento destas células e, consequentemente, altere o perfil das células T efetoras e de memória, prevenindo o processo inflamatório alérgico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Bruna Souza Santos Oliveira - Integrante / Ricardo Riccio Oliveira - Coordenador / Yuri Tabajara Pereira Costa dos Santos - Integrante / Maria Ilma Andrade Santos Araujo - Integrante / Joanemile Pacheco Figueiredo - Integrante / Alvaro A Cruz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico - Auxílio financeiro.