Carlos Alberto Tagliati
Farmacêutico e Bioquímico pela Universidade Federal de Juiz de Fora (1986). Possui mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas (1992), doutorado em Fármacos e Medicamentos (1997), ambos pela Universidade de São Paulo. Pós-doutorado em Toxicologia In Vitro (2005-2006) pela Universidad de Murcia (Espanha). Estágio Sênior na Harvard Medical School - Bonventre Lab. - Divisão Renal no Harvard Institute of Medicine (USA) com o projeto Biomarcadores precoces para identificação da Nefrotoxicidade (2017-2018). Membro da Red de Toxicología de América Latina y el Caribe (RETOXLAC). Membro do Global Sewage Surveillance Consortium. Co-fundador da empresa de biotecnologia IN VITRO CELLS - PESQUISA TOXICOLÓGICA S.A. Participou da criação da Sociedade Brasileira de Métodos Alternativos à experimentação animal. Coordenador do Laboratório de Toxicologia (ToxLab) (in vitro e in vivo) credenciado à Rede Nacional de Métodos Alternativos (RENAMA) no âmbito do MCTI (Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação). Nossos resultados têm sido inseridos na plataforma da Comparative Toxicogenomics Database. Atua no setor de empreendedorismo. Possui duas transferências tecnológicas para o setor privado. Coordenador do projeto de extensão: "Drogas: o que você deve saber!". Professor e orientador dos seguintes programas de pós-graduação: Inovação Tecnológica e Biofarmacêutica, Bioinformática, Mestrado Profissional em Inovação Tecnológica e Propriedade Intelectual, Análises Clínicas e Toxicológicas e Odontologia. Foi coordenador do Programa de Pós-Graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas (2015-2017). Coordenador do Mestrado Profissional em Inovação Tecnológica e Propriedade Intelectual (2021-2026). Membro titular da CATEME (Câmara Técnica de Medicamentos) - ANVISA. Atualmente, é professor Titular de Toxicologia da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Minas Gerais. Tem experiência na área de Farmácia atuando, principalmente, nos seguintes temas: Toxicidade Pré-Clínica (in vitro e in vivo), Toxicologia Preditiva, Toxicogenômica, Nefrotoxicidade e Toxicocinética.
Informações coletadas do Lattes em 10/06/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Fármacos e Medicamentos
1994 - 1997
Universidade de São Paulo
Título: PERFIL CINETICO, ASPECTOS FARMACOLOGICOS E LESAO GASTRICA DO PIROXICAM-ZINCO EM RATOS
Orientador: SEIZI OGA
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: ANTIINFLAMATORIO; PIROXICAM-ZINCO; CINETICA; Farmacologia; GASTROTOXICIDADE; RATOS. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral / Especialidade: Biodisponibilidade. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.
Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas
1987 - 1992
Universidade de São Paulo
Título: IDENTIFICACAO DE ATENOLOL, METOPROLOL E PROPRANOLOL EM URINA POR CROMATOGRAFIA EM FASE GASOSA
Orientador: OVANDIR ALVES SILVA
, Ano de Obtenção: 1992.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: ATENOLOL; CROMATOGRAFIA; METOPROLOL; URINA.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana.
Especialização interrompida em 1985 em Toxicologia Forense
1985 - Atual
Universidade Federal Fluminense
Orientador: Milton Lessa Bastos
Ano de interrupção: 1985
Pós-doutorado
2017 - 2018
Pós-Doutorado. , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Nefrotoxicidade.
2005 - 2006
Pós-Doutorado. , UNIVERSIDADE DE MURCIA, UM, Espanha. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Formação complementar
2019 - 2019
BioStartup Academy Premium. (Carga horária: 80h). , Fundação Biominas, BIOMINAS, Brasil.
2018 - 2018
Survival Rodent Surgery - (AALAS, req. for survival surgery). (Carga horária: 4h). , Harvard Institute of Medicine, HIM, Estados Unidos.
2017 - 2017
Safe use of Toxic and Hazardous Materials in Animals (AALAS, n/a for aquati. (Carga horária: 4h). , Harvard Institute of Medicine, HIM, Estados Unidos.
2017 - 2017
Working with the BL-2 infectious Agents ib Animals (AALAS, n/a for aquatic). (Carga horária: 4h). , Harvard Institute of Medicine, HIM, Estados Unidos.
2017 - 2017
Working with the IACUC. (Carga horária: 4h). , Harvard Institute of Medicine, HIM, Estados Unidos.
2017 - 2017
CCM Cage-Based Rodent and Necessary Forms (AALAS). (Carga horária: 4h). , Harvard Institute of Medicine, HIM, Estados Unidos.
2014 - 2014
What is predictive/mechanistic toxicology? From pr. (Carga horária: 6h). , SOCIEDADE EUROPEIA DE TOXICOLOGIA, SET, Suiça.
2013 - 2013
Toxicogenomic. (Carga horária: 40h). , Maastricht University, UM, Holanda.
2013 - 2013
Alternative test methods:challenges and regulatory. (Carga horária: 7h). , SOCIEDADE EUROPEIA DE TOXICOLOGIA, SET, Suiça.
2006 - 2006
TOPICAL TOXICOLOGY. (Carga horária: 24h). , INSTITUT FÜR PHARMAZIE - FREIE UNIVERSITÄT BERLIN, FUB, Alemanha.
2005 - 2005
Cultivo de células animales: conceptos básicos y t. (Carga horária: 40h). , UNIVERSIDAD DE MURCIA, UM, Espanha.
2003 - 2003
Elaboração de Plano de Negócios para Empresas de B. (Carga horária: 40h). , Fundação Biominas, BIOMINAS, Brasil.
1997 - 2002
Extensão universitária em FARMÁCIA. (Carga horária: 120h). , Faculdade de Farmácia, UFMG, Brasil.
2001 - 2001
Congresso Brasileiro de Toxicologia. (Carga horária: 8h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
1986 - 1986
Extensão universitária em Aperfeiçoamento em Toxicologia. (Carga horária: 96h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Avaliação e analises toxicológicas.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Nefrotoxicidade.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral/Especialidade: Farmacocinética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral/Especialidade: Biodisponibilidade.
Organização de eventos
TAGLIATI, CARLOS ALBERTO ; Nathalia Stephanie Oliveira Nascimento ; AMARAL, B. M. ; Priscila Souza Kurihara ; Olivia Drummond ; Maria Eduarda Leite ; Larissa Camila Ribeiro de Souza . Simpósio - Drogas: o que você deve saber!. 2023. (Outro).
TAGLIATI,C.A. . DIA MUNDIAL DA PROPRIEDADE INTELECTUAL. 2022. (Outro).
TAGLIATI, C. A. ; Mariana Sandroni . 9o ENIFARMED. 2015. (Outro).
Tagliati, C. ; BOZINIS, M. C. V. ; Chantra Eskes ; Jadir Nunes ; Simone Fanan Hengeltraub ; Alexandre Pereira Ferreira ; CAZARIN, K. ; Helder Constantino . 1º Workshop Internacional de Métodos Alternativos Aplicados à Avaliação de Segurança de Agrotóxicos. 2014. (Outro).
TAGLIATI, CARLOS ; Mariana Sandroni . ENIFARMED. 2014. (Outro).
BRAGA, K. ; DUSSE, L. ; ANA PAULA SALLES MOURA FERNANDES ; TOLEDO, Vicente de Paulo Coelho Peixoto de ; Tagliati, C. . II WORKSHOP INTERNACIONAL DO DEPTO. DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS. 2014. (Outro).
Tagliati, C. ; Mariana Sandroni . ENIFARMED. 2013. (Outro).
CARLOS A. TAGLIATI . I SEMINÁRIO DO MERCADO MINEIRO DE COSMETOLOGIA. 2010. (Exposição).
TAGLIATI,C.A. . IV MOSTRA DAS PROFISSÕES. 2007. (Outro).
TAGLIATI,C.A. ; CUNHA, A . FORUM DE SAÚDE DA FUNED. 2004. (Outro).
MURAD, J. E. ; TAGLIATI,C.A. . CONGRESSO INTERNACIONAL DE TABAGISMO. 2003. (Congresso).
TAGLIATI,C.A. . Fórum Drogas de Abuso no Ambiente de Trabalho. 2000. (Outro).
Participação em eventos
58th Congress of the European Toxicologists and European Societies of Toxicology. 2024. (Congresso).
58th Congress of the European Toxicologists and European Societies of Toxicology. 2024. (Congresso).
5a Conferência Estadual de Ciência_Tecnologia e Inovação. 2024. (Outra).
I CONGRESSO BRASILEIRO DE MÉTODOS ALTERNATIVOS AO USO DE ANIMAIS NA PESQUISA E NO ENSINO CBMALT. 2023. (Congresso).
III Latin American Congress of Environmental, Experimental and Nanomaterials Toxicology. 2023. (Congresso).
Health Business Org. 2022. (Encontro).
WorkIT2022.Palestrante. 2022. (Outra).
Bio Latin America. 2019. (Outra).
Dia Nacional da Ciência.Redução e Substituição dos animais em pesquisas. 2019. (Outra).
Dia Nacional da Ciência.Drogas: o que você deve saber!. 2019. (Outra).
Patentes, fluxos internacionais de conhecimento e inovação no setor de saúde. 2019. (Seminário).
PRE BRICS SUMMIT. 2019. (Encontro).
Seminário comemorativo: Os 10 anos de Mestrado Profissional em Inovação Tecnológica e Propriedade Intelectual da UFMG.Startups e spin-off acadêmicas: Experiências e desafios. 2019. (Seminário).
2nd Pan-American Conference for Alternative Methods. 2018. (Congresso).
COLAMA. In vitro evaluation of biomarkers of nephrotoxicity through gene expression using gentamicin. 2018. (Congresso).
Pub Boston Brasil.1. SciBr Summit 2017 (Boston): PITCH - Preclinical toxicity (in vivo and in vitro tests); 2. Pub Boston Brasil: Toxicologia e os métodos alternativos ao uso de animais: o desafio do século. 2018. (Encontro).
SINCIFAR.Métodos Alternativos para avaliação de toxicidade. 2018. (Simpósio).
SINCIFAR.Métodos Alternativos para avaliação de toxicidade. 2018. (Simpósio).
SOT 2015 Annual Meeting - Society of Toxicology. 2018. (Congresso).
VI Seminário para discussão das diretrizes curriculares nacional (DCN 2017) com enfoque nas Metodologias de Ensino-Aprendizagem.. 2018. (Seminário).
1º Simpósio de Engenharia Tecidual. 2017. (Seminário).
SciBr Summit 2017.PITCH - Preclinical toxicity (in vivo and in vitro tests). 2017. (Simpósio).
8th World Nephrology Conference. Renal cells as alternative methods for nephrotoxicity evaluation. 2016. (Congresso).
Curso Teórico de Boas Práticas Laboratoriais em Cultura de Células. 2016. (Outra).
VI SIMTEQ: PROPRIEDADE INTELECTUAL, GESTÃO ESTRATÉGICA DE PATENTES E INOVAÇÃO. 2016. (Seminário).
X-Meeting. 2016. (Congresso).
9o ENIFARMED.Pré-clínicos: custo ou investimento? Quais as melhores práticas e alternativas?. 2015. (Encontro).
SOT 2015 Annual Meeting - Society of Toxicology. IN VITRO STUDY OF POTENTIAL NEPHROTOXICITY BIOMARKERS THROUGH GENE EXPRESSION. 2015. (Congresso).
X-MEETING. 2015. (Congresso).
EUROTOX - CONGRESSO DA SOCIEDADE EUROPEIA DE TOXICOLOGIA. 2014. (Congresso).
I WORKSHOP AGROTÓXICO SBMAlt.MÉTODOS ALTERNATIVOS NA AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DE AGROTÓXICOS. 2014. (Outra).
I WORKSHOP DE BIOTECNOLOGIA: CIÊNCIA E MERCADO DE TRABALHO.AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE: TRANSIÇÃO DO IN VIVO PARA O IN VITRO - PESQUISA E APLICAÇÃO NA INDÚSTRIA. 2014. (Outra).
TOXILATIN. IN VITRO EVALUATION OF NEPHROTOXICITY USING GENTAMICIN. 2014. (Congresso).
VIII Workshop de Avaliação e Acompanhamento do INCT-INOFAR.Avaliação de posters. 2014. (Outra).
XXXI Congresso Científico de Estudantes de Farmácia. Avaliador. 2014. (Congresso).
7o. ENIFARMED - Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos.COMISSÃO CIENTÍFICA. 2013. (Encontro).
CIFARP - 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Renal cells as alternative methods for the nephrotoxicity. 2013. (Congresso).
CIFARP - 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Transition from in vivo to in vitro: research and application in industry. 2013. (Congresso).
Controle Financeiros para Empreendedores. 2013. (Outra).
EUROTOX - CONGRESSO DA SOCIEDADE EUROPEIA DE TOXICOLOGIA. 2013. (Congresso).
III Simpósio Nacional de Estratégias do Governo para Desenvolvimento e Aplicação da da Biotecnologia no Brasil.Poster. 2013. (Simpósio).
REUNIÃO ESTRATÉGICA - INCT-INOFAR.PERSPECTIVAS DOS TESTES IN VITRO PARA O DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS. 2013. (Outra).
VII Workshop de Avaliação e Acompanhamento do INCT-INOFAR.Avaliação da segurança do Lassbio 596. 2013. (Outra).
BIO INTERNATIONAL CONVENTION. 2012. (Outra).
I COLAMA - CONGRESSO LATINO-AMERICANO DE MÉTODOS ALTERNATIVOS. Differential profile of Cyclosporine nephrotoxicity: PKC, PKA and p38PAPK signaling involvement. 2012. (Congresso).
I COLAMA - CONGRESSO LATINO-AMERICANO DE MÉTODOS ALTERNATIVOS. AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA IN VITRO. 2012. (Congresso).
INTERNATIONAL WORKSHOP ON CURRENT & FUTURE PROSPECT OF ALTERNATIVA METHOD FOR COSMETICS SAFETY TESTING. 2012. (Seminário).
Mapeamento da Cadeia de Valor do APL de Biotech da RMBH - Uma nova abordagem. 2012. (Encontro).
Perspectivas sobre métodos alternativos à utilização de animais para a Avaliação de Segurança de Produtos Cosméticos par. 2012. (Outra).
Seminário Incentivos à Inovação Tecnológica. 2012. (Seminário).
VALORAÇÃO DE EMPRESAS E PRODUTOS. 2012. (Outra).
VI Workshop de Avaliação e Acompanhamento do INCT-INOFAR.Toxicidade subcrônica do Lassbio 596 (in vivo e in vitro). 2012. (Outra).
5o. ENIFARMED - Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos.ESTUDO DE BIOEQUIVALÊNCIA DE DUAS FORMULAÇÕES DE ATENOLOL EM VOLUNTÁRIOS SADIOS DE AMBOS OS SEXOS E GENOTIPAGEM DOS POLIMORFISMOS DOS GENES ECA E CYP2D64. 2011. (Encontro).
Bio International Convention. 2011. (Outra).
FCE Cosmetique. 2011. (Outra).
II CAFÉ EMPRESARIAL: ASSOCIAÇÃO MINEIRA DE EMPRESAS DE BIOTECNOLOGIA E CIÊNCIA DA VIDA. 2011. (Encontro).
II REUNIÃO ANUAL DE AVALIAÇÃO DO INCT-INOFAR.Toxicidade subcrônica e crônica do BS E BS-BETA-CD. 2011. (Outra).
INCT-if INTERNATIONAL WORKSHOP ON PHARMACEUTICAL R&D - Módulo 3: Safety & IND Submission. 2011. (Simpósio).
I Seminário Internacional do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas.Toxicologia do Século XXI. 2011. (Outra).
Programa de Apoio Competitividade dos Arranjos Produtivos Locais de Minas Gerais.Tópicos para a competitividade de empresas tecnológicas. 2011. (Oficina).
Reunião Anual de Avaliação - INCT-INOFAR.Toxicidade pré-clínica do Benzaldeído Semicarbazona-beta-Ciclodextrina. 2011. (Encontro).
Toxicologia e a avaliação dos riscos da exposição humana aos praguicidas: Consulta Pública 02/2011 da ANVISA. 2011. (Oficina).
WORKSHOP DE MOBILIZAÇÃO PARA INOVAÇÃO. 2011. (Outra).
WORKSHOP NEGÓCIOS EM BIOTECNOLOGIA. 2011. (Outra).
XVII Congresso Brasileiro de Toxicologia. Estudos in vitro da reversibilidade da nefrotoxicidade da Anfotericina B e Ciclosporina em linhagens celulares renais. 2011. (Congresso).
4o. ENIFARMED - Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos. 2010. (Encontro).
Agenda Mineira de Ciência, Tecnologia e Inovação / Agenda Prospectiva 2010 - 2030. 2010. (Simpósio).
Bureau de Inovação e Inteligência Competitiva de Biotecnologia de Minas Gerais.GT Saúde. 2010. (Oficina).
FCE PHARMA - EXPOSIÇÃO INTERNACIONAL DE TECNOLOGIA PARA A INDÚSTRIA FARMACÊUTICA. 2010. (Outra).
II ENCONTRO NACIONAL DE INOVAÇÃO TECNOLÓGICA - ENCONIT BIOTEC.APRESENTAÇÃO DA EMPRESA IN VITRO CELLS S.A.. 2010. (Encontro).
INOVATEC - FEIRA DE INOVAÇÃO TECNOLÓGICA. 2010. (Outra).
I Seminário do Mercado Mineiro de Cosmetologia.Métodos in vitro em testes de segurança para cosméticos. 2010. (Seminário).
Madri - Centro de Negócios do Brasil na Europa. 2010. (Seminário).
Semana do Conhecimento e Cultura.AVALIAÇÃO DO EFEITO NEFROTÓXICO DA GENTAMICINA EM LINHAGEM CELULAR LLC PK1. 2010. (Outra).
Seminário Internacional de Tecnologia Verde em Cosméticos. 2010. (Seminário).
Simpósio Internacional de Inovação, Pesquisa e desenvolvimento em Cosméticos. 2010. (Simpósio).
SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE INOVAÇÃO E P&D EM COSMÉTICOS.TOXICIDADE IN VITRO (MÉTODOS ALTERNATIVOS). 2010. (Seminário).
Trabalho de definição das ações do APL BIOTEC da Região Metropolitana de Belo Horizonte. 2010. (Oficina).
Workshop: "Como Utilizar Os Incentivos À Inovação Tecnológica - Foco Em Incentivos?. 2010. (Oficina).
3o. ENIFarMed - Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos. 2009. (Encontro).
Abordagens Pragmáticas para Transferência e Comercialização de Tecnologia: "A contribuição de Minas Gerais para a Conferência Nacional de C & T 2010. 2009. (Simpósio).
Biotecnologia - Ano da França no Brasil. 2009. (Simpósio).
FCE Pharma 2009. 2009. (Outra).
Fórum de Debates e Negócios em Biotecnologia. 2009. (Outra).
I Encontro Regional de Incubadoras do Sudeste. 2009. (Encontro).
PAINEL DE INTEGRAÇÃO INCT's.AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA (CRÔNICA E REPRODUTIVA) DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA EM ROEDORES. 2009. (Outra).
Relação Universidade-Empresa. 2009. (Oficina).
Seminário de Atualização em Cosmetologia. 2009. (Seminário).
Seminário de Atualização em Cosmetologia. 2009. (Seminário).
Tópicos em Análises Clínicas e Toxicológicas.Toxicidade pré-clínica. 2009. (Encontro).
V Simpósio de Ética em Pesquisa com Seres Humanos e II Simpósio de Ética em Experimentação Animal. 2009. (Simpósio).
Workshop de Nanotecnologia Brasil-Alemanha. 2009. (Encontro).
XVI Congresso Brasileiro de Toxicologia. Alternative methods for toxicological assessment of xenobiotics - In vitro evaluation. 2009. (Congresso).
XVI Congresso Brasileiro de Toxicologia. 2009. (Congresso).
XVII Congresso Brasileiro de Toxicologia. Avaliação do efeito nefrotóxico da ciclosporina na linhagem celular BGM. 2009. (Congresso).
1º SEMINÁRIO ESTADUAL EM DEFESA DA SAÚDE E SEGURANÇA NO TRABALHO.Drogas de Abuso no Ambiente de Trabalho. 2008. (Seminário).
2o. ENIFarMed - ENCONTRO NACIONAL DE INOVAÇÃO EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS. 2008. (Encontro).
ENCONTRO DE INOVAÇÃO E DESENVOLVIMENTO REGIONAL DA INDÚSTRIA MINEIRA.ENCONTRO DE INOVAÇÃO E DESENVOLVIMENTO REGIONAL DA INDÚSTRIA MINEIRA. 2008. (Encontro).
I SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE PROPRIEDADE INTELECTUAL E INOVAÇÃO EM BIOTECNOLOGIA.PARTICIPANTE. 2008. (Seminário).
IV INOVATEC. 2008. (Simpósio).
MOSTRA DAS PROFISSÕES.MOSTRA DAS PROFISSÕES - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICASE TOXICOLÓGICAS. 2008. (Outra).
NEC - Negócio, Conhecimento e Entretenimento (SEBRAE).Negócios em Biotecnologia. 2008. (Oficina).
Programa de pré-incubação de empresas na INOVA/UFMG (janeiro a maio/2008). 2008. (Oficina).
PROPRIEDADE INTELECTUAL. 2008. (Outra).
PROPRIEDADE INTELECTUAL. 2008. (Outra).
Seminário do IM - INOFAR.Avaliação de toxicidade do Benzaldeído Semicarbazona livre e na complexado com beta ciclodextrina. 2008. (Seminário).
SEMINÁRIO ÉTICA NA PESQUISA CIENTÍFICA. 2008. (Seminário).
SEMINÁRIOS - HEMOMINAS.Drogas de Abuso no Ambiente de Trabalho. 2008. (Seminário).
Treinamento de liderança. 2008. (Encontro).
III INOVATEC. 2007. (Simpósio).
Mostra das Profissões.Apresentação das potencialidades para o profissional farmacêutico. 2007. (Outra).
OPORTUNIDADES DE FINANCIAMENTO E FOMENTO PARA A INDUSTRIA.OPORTUNIDADES DE FINANCIAMENTO E FOMENTO PARA A INDUSTRIA. 2007. (Seminário).
Programa de pré-incubação de empresas na INOVA/UFMG (agosto a dezembro/2007). 2007. (Oficina).
SEIMNÁRIO MINEIRO DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INOVAÇÃO EM SAÚDE.PARTICIPANTE. 2007. (Seminário).
XV CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXICOLOGIA. USO DE BGM E LLC-PK1 COMO MÉTODOS ALTERNATIVOS PARA AVALIAÇÃO DA NEFROTOXICIDADE DE GENTAMICINA E SEU MECANISMO DE AÇÃO. 2007. (Congresso).
XV CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXICOLOGIA. TOXICIDADE SUBAGUDA DE UM ANÁLOGO MESILADO DO METRONIDAZOL. 2007. (Congresso).
XV CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXICOLOGIA. ESTUDO DA REVERSIBILIDADE DE EFEITOS TÓXICOS CAUSADOS POR GENTAMICINA USANDO CÉLULAS BGM. 2007. (Congresso).
XV CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXICOLOGIA. TOXICIDADE SUBAGUDA DE UM ANÁLOGO IODADO DO METRONIDAZOL. 2007. (Congresso).
BIOBRASIL 2006 - NEGÓCIOS E TENDÊNCIAS EM BIOTECNOLOGIA. NÃO TEM. 2006. (Congresso).
IN VITRO CYTOTOXICITY MECHANISMS. IN VITRO CYTOTOXICITY MECHANISMS. 2006. (Congresso).
SISTEMA NACIONAL DE AVALIAÇÃO DA EDUCAÇÃO SUPERIOR.PROGRAMA DE CAPACITAÇÃO DE AVALIADIORES INSTITUCIONAIS DO BANCO DE AVALIADORES DO SINAES. 2006. (Outra).
TOPICAL TOXICOLOGY.TRAINING COURSES. 2006. (Outra).
TOXICOGENOMICS.TOXICOGENOMICS. 2006. (Simpósio).
V CONGRESO DE CIENCIAS VETERINARIAS Y BIOMEDICAS. Muerte celular en eritrocitos de dos especies de aves rapaces expuestos a plomo y cadmio in vitro. 2006. (Congresso).
IX Semana da Graduação.Recursos didáticos complementares no âmbito das disciplinas em análises clínicas e toxicológicas: elaboração de banco de imagens, de casos clínicos-hematológicos e validação de métodos laboratoriais. 2005. (Outra).
BIOBRASIL 2004 - NEGÓCIOS E TENDÊNCIAS EM BIOTECNOLOGIA. BIOBRASIL 2004. 2004. (Congresso).
XIII Semana de Iniciação Científica.Avaliação da toxicidade pré-clínica e imunológica da Dimorphandra mollis. 2004. (Outra).
Fórum de Ciência e Tecnologia da Fundação Ezequiel Dias.FÓRUM DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA FUNDAÇÃO EZEQUIEL DIAS. 2003. (Outra).
PROGRAMA DE CAPACITAÇÃO EMPRESARIAL PARA EMPRESAS DE BASE TECNOLÓGICA.PROGRAMA DE CAPACITAÇÃO EMPRESARIAL PARA EMPRESAS DE BASE TECNOLÓGICA. 2003. (Outra).
Programa de Segurança no Laboratório. 2003. (Outra).
XIII Congresso Brasileiro de Toxicologia. Avaliação da toxicidade pré-clínica do produto fitoterápico Ierobina em ratos. 2003. (Congresso).
XII Semana de Iniciação Científica.Estudo fitoquímico e avaliação de atividade antiinflamatória, antinociceptiva e antiulcerogênica nas folhas de Maytenus truncata Reiss (Celastraceae). 2003. (Outra).
XII Semana de Iniciação Científica.Estudo fitoquímico e avaliação de atividade antiinflamatória, antinociceptiva e antiulcerogênica nas folhas de Maytenus truncata Reiss (Celastraceae). 2003. (Outra).
CONGRESSO INTERNACIONAL BIOBRASIL 2002. BIOBRASIL - 2002. 2002. (Congresso).
CONGRESSO INTERNACIONAL DE PREVENÇÃO AO TABAGISMO. CONGRESSO INTERNACIONAL DE PREVENÇÃO AO TABAGISMO. 2002. (Congresso).
I SEMINÁRIO MINEIRO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS.I SEMINÁRIO MINEIRO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS. 2002. (Seminário).
XVII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil. Atividade antiinflamatória, antinociceptiva e antiulcerogênica da Maytenus truncata. 2002. (Congresso).
XII Congresso Brasileiro de Toxicologia. Avaliação antiinflamatória, antinociceptiva e ulcderogênica da Maytenus ilicifolia in vivo. 2001. (Congresso).
2a Bienal de Extensão.Drogas: o que você deve saber!. 2000. (Outra).
3o Encontro de Extensão/Semana de Extensão. 2000. (Outra).
Curso de Auditoria de Sistema de Qualidade. 2000. (Outra).
I Fórum Mineiro Antidrogas. 2000. (Outra).
IV Semana de Graduação da UFMG.Stand do Curso de Framácia. 2000. (Outra).
IX Semana de Iniciação Científica.AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANTINOCICEPTIVA E ANTIEDEMATOGÊNICA E DAS LESÕES GÁSTRICAS INDUZIDAS POR PIROXICAM-ZINCO EM RATOS. 2000. (Outra).
Reunião de 2. Centros Analíticos Universitários para Estudos de Bioequivalência. 2000. (Outra).
Encontro Nacional de Universidades - Políticas e Ações de Extensão para a Promoção dos Direitos da Infância e Adolescência. 1999. (Encontro).
VIII Semana de Iniciação Científica. Redução do edema, da formação de tecido granuloso e de lesões gástricas induzidas pelo tenoxicam-zinco em ratos. 1999. (Outra).
XI CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXICOLOGIA. EVALUATION OF THE ANTI-OEDEMA AND ANTINOCICEPTIVE EFFECTS AND GASTRIC LESIONS INDUCED BY ZINC-PIROXICAM IN RATS. 1999. (Congresso).
9th International Conference on the Reduction of Drug Related Harm. 1998. (Outra).
FESBE. Efeito antiedema e lesão gástrica do piroxicam-zinco em ratos. 1998. (Congresso).
VII Semana de Iniciação Científica. Efeito do tenoxicam e do tenoxicam-zinco sobre o edema e a formação do tecido granulomatoso em ratos. 1998. (Outra).
X Congresso Brasileiro de Toxicologia. EFEITOS DO PIROXICAM-ZINCO NAS LESOES SECUNDARIAS CAUSADAS PELO ADJUVANTE COMPLETO DE FREUND E NA IRRITACAO GASTRICA. 1997. (Congresso).
X Congresso Paulista de Farmacêuticos. Efeito comparativo entre piroxicam e o complexo piroxicam-zinco sobre a pleurisia induzida por carragenina em ratos. 1997. (Congresso).
FESBE.PERFIL CINETICO E EFEITO ANALGESICO DO PIROXICAM-ZINCO EM RATOS. 1996. (Outra).
IX Congresso Brasileiro de Toxicologia. EFEITOS ANTIINFLAMATORIOS E IRRITACAO GASTRICA CAUSADOS PELO PIROXICAM-ZINCO EM RATOS. 1995. (Congresso).
Participação em bancas
ALMEIDA, L.; MINARDI, R.;TAGLIATI, C. A.. redição de nefrotoxicidade induzida por compostos químicos: uma abordagem in silico. 2025. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, C. A.; João Paulo Ataide Martins; MINARDI, R.; WEBER, G.. Utilizing Machine Learning For Sleep Stage Classification In Polysomnography: Implementation And Challenges From A Physician Perspective. 2024. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, CARLOS ALBERTO; a Patrícia Alejandra Robles Azocar; Paulo Afonso Granjeiro. "ESTRATÉGIAS DE PROTEÇÃO DE PROPRIEDADE INTELECTUAL NA ERA DA INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL?.. 2024. Dissertação (Mestrado em Inovação Tecnológica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Jonathan Simões Freitas; Leonel Del Rey de Melo Filho;TAGLIATI, CARLOS. MAPEAMENTO DOS RECURSOS E CAPACIDADES UTILIZADOS PELO NÚCLEO DE INOVAÇÃO TECNOLÓGICA DE UMA UNIVERSIDADE PÚBLICA NO PROCESSO DE CRIAÇÃO DE SPIN-OFFS ACADÊMICAS: O CASO DA UFMG. 2019. Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmacêutica e Propriedade Intelectual) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, C. A.; OLORTEGUI, C. D. C.. Desenvolvimento e padronização de um ensaio in vitro para determinação da potência neutralizante de antivenenos antibitrópicos. 2019. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Tagliati, C.; Cortés Segura; HORTA, M.; LIMA JUNIOR, S. M.. EFEITO OSTEOGÊNICO DO COMPÓSITO PRODUZIDO COM CERÂMICA DE BETA TRICÁLCIO FOSFATO, POLÍMEROS [PCL E PLGA] E β-CICLODEXTRINA, ASSOCIADO À DOXICICLINA, NO MODELO DE REPARO ÓSSEO ALVEOLAR EM RATOS.. 2019. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CARLOS A. TAGLIATI; GUIMARÃES, Tânia Mara Dabés Pinto; GARCIA, F. D.; SILVA NETO, L.. AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DAS MOLÉLULAS V4N2 E V8N2 PARA TRATAMENTO DA DEPENDÊNCIA DECOCAÍNA EM MODELOS IN VITRO E IN VIVO. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, C. A.; GUIMARÃES, Tânia Mara Dabés Pinto; REIS, Adelina; Estefânia Mara do Nascimento Martins. Avaliação da segurança in vitro de Nanotubos de carbono de paredes múltiplas funcionalizados com polietilenoglicol em linhagem de fibroblasto de pulmão de hamster (v79-4). 2018. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, C. A.; Adriana Oliveira Costa; KLIER, A. H.. AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE IN VITRO E IN VIVO DE MOLÉCULAS POTENCIALMENTE TERAPÊUTICAS. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Evanguedes Kalapothakis;TAGLIATI, C. A.; Raoni Guerra Lucas Rajão. Monitoramento de baixo custo aplicado a processos biotecnológicos - estudo de caso da produção de cerveja artesanal. 2017. Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmacêutica e Propriedade Intelectual) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, C. A.; BRAGA, K.; Henrique Pimenta Magalães. Avaliação da nefrotoxicidade causada pela anfotericina B utilizando linhagens celulares LLC-PK1 e MDCK-2. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, C. A.; Adriano de Paula Sabino; ALMEIDA, L.. Avaliação in vitro de potenciais marcadores de nefrotoxicidade através da expressão gênica utilizando cisplatina. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
SALIBA, A. T.; NEVES, R. C.;TAGLIATI, CARLOS. DO FOMENTO À INOVAÇÃO ÀS FLEXIBILIDADES TRIPS: SOLUÇÕES VIÁVEIS PARA O PROBLEMA DA INDISPONIBILIDADE DE MEDICAMENTOS DE COMBATE ÀS DOENÇAS NEGLIGENCIADAS. 2014. Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
ALMEIDA, L.; AZEVEDO, V.;C.TAGLIATI. Estudo in vitro de potenciais biomarcadores de nefrotoxicidade por expressão gênica usando gentamicina. 2014. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
BOZINIS, M. C. V.; ARRUDA, A. F.;Tagliati, C.. Estudo da atividade quimioprotetora in vivo e in vitro da Eugenia dysenterica DC. após exposição ao crmo hexavalente. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.
C.TAGLIATI; Frédéric Jean Georges Frezard; NÁDIA REZENDE BARBOSA RAPOSO. Avaliação da Influência de Polimorfismos Gênicos em Voluntários de um Estudo de Bioequivalência entre Duas Formulações de Varfarina. 2012. Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Tagliati, C.; DIAFERIA, A.; SALIBA, A. T.. Parcerias de desenvolvimento produtivo vinculadas ao complexo industrial da saúde: um estudo sobre os avanços e o papel de cada agente de saúde na inovação e estruturação do parque farmacêutico nacional. 2012. Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CARLOS A. TAGLIATI; Alice Machado da Silva. Desenvolvimento de formulações farmacêuticas anti-fúngicas e antitumorais contendo extratos e/ou óleo essencial de Schinus Terebinthifolius. 2011. Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CARLOS A. TAGLIATICOELHO, M. M.; Renes de Rezende Machado; MILENE ALVARENGA RACHID. Avaliação da toxicidade aguda e da atividade gastroprotetora de extratos de Campomanesia lineatifolia Ruiz & Pav. em roedroes. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
C.A. TAGLIATI; NÁDIA REZENDE BARBOSA RAPOSO; LUIZ CLÁUDIO RIBEIRO. ACIDENTES POR PEÇONHAS NA ÁREA DE ABRANGÊNCIA SANITÁRIA DO MUNICÍPIO DE JUIZ DE FORA. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
C.A. TAGLIATIMarcelo Vidigal Caliari; Marinez de Oliveira Sousa. Avaliação gastrotóxica e pré-clínica (sub-crônica) de Benzaldeído Semicarbazona em roedores. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Alessandro Clayton Ferreira; Fábio Alessandro Proença de Barros; Ronílson Agnaldo Moreno; Alice Machado da Silva; Frédéric Jean Georges Frezard;C.TAGLIATI. Estudo de bioequivalência de duas formulações de atenolol em voluntários sadios de ambos os sexos e genotipagem do poliformismos dos genes ECA e CYP2D6*4. 2010. Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
C.A. TAGLIATI; Alessandra Giani Pinto Coelho; Marinez de Oliveira Sousa. Avaliação gastrotóxica e toxicológica pré-clínica da alga Lithothamnium calcareum. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
C.A. TAGLIATI. AVALIAÇÃO DAS LINHAGENS VERO E MDCK NA SINALIZAÇÃO CELULAR E COMO ALTERNATIVAS PAR ESTUDO DA NEFROTOXICIDADE UTILIZANDO ANFOTERICINA B. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI,C.A.; Carvalho, MG; Barros, SBM. Avaliação da toxicidade pré-clínica de compostos iodado e mesilado, análogos ao metronidazol. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI,C.A.; COELHO, M. M.. Avaliação das atividades antinociceptiva e antiinflamatória da benzaldeído semicarbazona. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas).
TAGLIATI,C.A.; ALVAREZ, E. M. L.; Figueiredo, A F S. Avaliação da toxicidade pré-clínica de benzaldeído semicarbazona e de seu complexo de inclusão em beta-ciclodextrina. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Farmácia.
TAGLIATI,C.A.. Avaliação da toxicidade pré-clínica e imunotoxicológica da Austroplenckia polpunea em roedores. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI,C.A.. AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DA Dimorphandra mollis (FAVEIRA) E SEU EFEITO SOBRE O SISTEMA IMUNOLÓGICO DE ANIMAIS. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI,C.A.. Alodínia mecânica e edema de patas induzidos por um fator ativador de proteína Quinase C: caracterização e comparação com as respostas induzidas pela carragenina. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI,C.A.JORGE, Rodrigo Martinez. AVALIAÇÃO ANTIINFLAMATÓRIA, ANTINOCICEPTIVA E ANTIULCEROGÊNICA DOS EXTRATOS DE Maytenus ilicifolia "IN VIVO". 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI,C.A.. AVALIAÇÃO DE TOLUENO URINÁRIO COMO BIOMARCADOR DE TRABALHADORES EXPOSTOS AO SOLVENTE - COMPARAÇÃO COM O ÁCIDO HIPÚRICO URINÁRIO. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CUNHA, M. M.;TAGLIATI,C.A.; CÔRTES, S. F.; PAZ, M. L.. Avaliação da atividade citotóxica de frações contendo acetogenina derivada de extrato de plantas da família anonaceae. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI,C.A.. Desenvolvimento e avaliação da atividade antiinflamatória de preparações tópicas contendo nimesulida. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Maria José Campagnole dos Santos;TAGLIATI, C. A.. Participação de diferentes isoformas da enzima ciclooxigenase na hiperalgesia secundária induzida por formalina. 2002. Dissertação (Mestrado em Instituto de Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
PAULA, F. C. S. DE;TAGLIATI,C.A.; ALVAREZ, E. M. L.; CARDEAL, Z. L.. Validação de metodologia para determinação do trans trans-mucônico em trabalhadores expostos ao benzeno. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI,C.A.; SANTOS, L. H.; SANTOS, T. M. E.; FUNAYAMA, M. A. K.. Avaliação das atividades antiinflamatória, antinociceptiva e da incidência de lesão gástrica do complexo diclofenaco-zinco em ratos. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI,C.A.. . Avaliação das atividades antiinflamatória, antinociceptiva e da incidência de lesão gástrica do complexo diclofenaco-zinco em ratos. 2001.
NASCIMENTO, J. W. L.;TAGLIATI,C.A.; FUNAYAMA, M. A. K.;OGA, S.. Avaliação antiinflamatória, antinociceptiva e irritação gástrica do tenoxicam-zinco em ratos. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI,C.A.. . Avaliação antiinflamatória, antinociceptiva e irritação gástrica do tenoxicam-zinco em ratos. 1999.
TAGLIATI,C.A.; Rachel Castilho. CARACTERIZAÇÃO QUÍMICA E ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE SEGURANÇA E EFICÁCIA DE Costus spiralis (JACQ.) ROSCOE VISANDO SUA POTENCIAL APLICAÇÃO NO TRATAMENTO DA DOENÇA RENAL CRÔNICA. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Raoni Barros Bagno; Jonathan Simões Freitas; André Leme Fleury; FARIA, A. F.;TAGLIATI, CARLOS A.. HEURÍSTICAS NO EMPREENDEDORISMO DIGITAL: IDENTIFICAÇÃO E FRAMEWORK DE SUPORTE À SELEÇÃO, APLICAÇÃO E APRENDIZAGEM EMPREENDEDORA. 2022. Tese (Doutorado em Doutorado em Inovação Tecnológica eBiofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Vasco Ariston de Carvalho Azevedo; Fillipe Luiz Rosa do Carmo; Yves Le Loir; Valbert Nascimento Cardoso; Aristóteles Góes Neto;TAGLIATI, CARLOS A.. Desenvolvimento e avaliação do efeito terapêutico de queijos potencialmente probióticos em modelo murino de colite ulcerativa. 2021. Tese (Doutorado em INOVAÇÃO TECNOLÓGICA E BIOFARMACÊUTICA) - Universidade Federal de Minas Gerais.
OLIVEIRA, A. B.BRAGA, F. C.; Adriana Oliveira Costa; BRANDAO, G. C.; Luzia Helena Carvalho;Tagliati, C.. Avaliação in silico, in vitro, in vivo de naftoquinonas naturais e sintéticas visando a seleção de candidatos a desenvolvimento de antimaláricos. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Tagliati, C.; Maria Elena Lima; Gloria Franco; Jorge Guimarães; Vera Lucia de Almeida; Rachel Basques Caligiorne. Peptídeo antimicrobiano PEGuilado como potencial biofármaco para o tratamento de pneumonia causada por Acinetobacter baumannii. 2020. Tese (Doutorado em Doutorado em Inovação Tecnológica eBiofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Ado Jório de Vasconcelos; Carlos Lenz Cesar; Alline Cristina de Campos; Maria Elena de Lima Perez Garcia; CARAMELLI, P.;TAGLIATI, CARLOS. IDENTIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE PROTEÍNA β-AMILOIDE EM CAMUNDONGOS BITRANSGÊNICOS PARA ALZHEIMER ATRAVÉS DE ESPECTROSCOPIARAMAN: Desenvolvimento de uma plataforma de diagnós. 2020. Tese (Doutorado em Doutorado em Inovação Tecnológica eBiofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Rubén Dario Sinisterra Millán; Márcia Siqueira Rapini; Rodrigo Gava; Josealdo Tonholo; Igor de Oliveira Costa;TAGLIATI, CARLOS. VALORAÇÃO DE TECNOLOGIAS NO CENÁRIO DE TRANSFERÊNCIA DE TECNOLOGIA ENTRE UNIVERSIDADE E EMPRESA NO BRASIL: UMA METODOLOGIA PROPOSTA. 2020. Tese (Doutorado em Doutorado em Inovação Tecnológica eBiofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, CARLOS A.; Francisco Horácio Pereira de Oliveira; Marcelo Spezialli; Dario Alves de Oliveira; Sara Gonçalves Antunes de Souza. GRANDE SERTÃO: INOVAÇÃO SOCIAL E PROMOÇÃO DA SOCIOBIODIVERSIDADE. 2020. Tese (Doutorado em INOVAÇÃO TECNOLÓGICA E BIOFARMACÊUTICA) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, C. A.; Carvalho, MG; Estefânia Mara do Nascimento Martins; ALMEIDA, L.; BRITO, L. F.. ESTUDO DE MÉTODOS ALTERNATIVOS NA DETERMINAÇÃO DE BIOMARCADORES DA NEFROTOXICIDADE MEDICAMENTOSA. 2018. Tese (Doutorado em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
BOZINIS, M. C. V.; LIMA, E. M.; Luiz Carlos da Cunha; Gisele Augusto Rodrigues;TAGLIATI,C.A.. Implementação de métodos alternativos ao uso de animais aplicados para investigação de alguns parâmetros de toxicidade e eficácia da molécula fotoprotetora LQFM 048. 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.
Tagliati, C.; MIRIAM MARTINS CHAVES; OLORTEGUI, C. D. C.; GOMES, D. A.; NÁDIA REZENDE BARBOSA RAPOSO; MELO, G. E. B. A.. Avaliação do envolvimento da via de sinalização PKA na nefrotoxicidade causada pela Anfotericina B e Ciclosporina utilizando linhagens celulares LLC-PK1 e MDCK. 2013. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, CARLOS; Maria Elena de Lima Perez Garcia; Marcelo Rizzatti Luizon. Isolamento e caracterização de novos princípios ativos com ação antitumoral a partir do extrato do fungo Trichoderma asperelloides. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI,C.A.; Renata Oliveira; Elaine Amaral Leite. Abordagens computacionais e experimentação in vitro na determinação do mecanismo de ação de derivados sintéticos heterocíclicos contra linhagens celulares de câncer. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, CARLOS A.; Gustavo Heiden; Jacqueline Aparecida Takahashi. Isolamento de fungos endofíticos, metagenomica, metabolômica comparativa e bioprospecção biotecnológica do gênero baccharis. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Inovação Tecnológica eBiofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, C. A.; Márcia Siqueira Rapini; Adson Resende. A criatividade nas microcervejarias mineiras como base de inovação. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Inovação Tecnológica eBiofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, CARLOS; Glaura Goulart Silva; CARAMELLI, P.. Identificação de Proteína β-Amiloide na Retina de Camundongos Bitransgênicos para Alzheimer através de Espectroscopia Raman: Desenvolvimento de uma plataforma de diagnóstico precoce por via intraocular. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Inovação Tecnológica eBiofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, C. A.; NORONHA, K.; VARGAS, M.. Financiamento aos modelos alternativos de desenvolvimento de produtos no Setor Farmacêutico e desafios para o Brasil. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Inovação Tecnológica eBiofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, C. A.; FERNANDES, E. M. S.; ASSIS, D. C. S.. Avaliação da peguilação do peptídeo sintético LyeTxl-b derivado do veneno de aranha como potencial biofármaco antimicrobiano: atividade in vitro e in vivo, caracterização química e toxicidade. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Inovação Tecnológica eBiofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, C. A.; Márcia Siqueira Rapini; DIAS, A. A.. Transferência de Tecnologia: valoração para fins de cessão. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Inovação Tecnológica eBiofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, C. A.; Maria Rita Rodrigues; Masaharu Ikegaki. Avaliação da resposta imune inata após infecção pelo Zika virus em macrófagos previamente infectados com Dengue virus. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Alfenas.
TAGLIATI, C. A.; Marcelo Mamede; Maria José Neves. Fluorcolina (18F) como marcador molecular de viabilidade tumoral: estudos pré-clínicos comparativos com Fludesoxiglicose (18F). 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência e Tecnologia das Radiações, Minerais e Mat) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, C. A.. Estudo fitoquímico da fração etílica dos extratos etanólicos das folhas e galhos de Camponanesia velutina e avaliação das atividades antiartrite gotosa e antioxidante e da toxicidade pré-clínica dos extratos etanólicos e aquosos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
Tagliati, C.; CHEQUER, F.. Drogas X Trabalho: Uma Revisão Literária. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI,C.A.. SULFITOS: FORMULAÇÕES PEDIATRICAS E TOXICIDADE. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnologia Farmacêutica) - Universidade Federal Fluminense.
TAGLIATI,C.A.. Medicamentos à base de nanotecnologia: um desafio regulatório presente. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnologia Farmacêutica) - Universidade Federal Fluminense.
TAGLIATI,C.A.. APLICABILIDADE DO TESTE DE TOXICIDADE DÉRMICA NA AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS E SIMILARES, DE USO TÓPICO, REGISTRADOS NO BRASIL. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnologia Farmacêutica) - Universidade Federal Fluminense.
TAGLIATI,C.A.. REQUERIMENTOS PARA ESTUDOS NÃO CLÍNICOS DE VACINAS. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnologia Farmacêutica) - Universidade Federal Fluminense.
TAGLIATI,C.A.. Registro sanitário de medicamentos genéricos e similares no Brasil. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnologia Farmacêutica) - Universidade Federal Fluminense.
TAGLIATI,C.A.. Melhoria de processos produtivos para comprimidos de liberação imediata. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnologia Farmacêutica) - Universidade Federal Fluminense.
Tagliati, C.A.FLAVIA DAYRELL FRANÇA; Vitor de Menezes Pimentel. Um estudo sobre a análise de álcool no ar exalado e sangue. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
HEMERSON GARCIA DE OLIVEIRA SILVA;ANDREA E. D. VIEIRAC.A. TAGLIATI. Técnicas utilizadas para identificação de anfetaminas em material biológico. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
C.A. TAGLIATIGabrielle Luck de Araújo. Análise de cocaína em material biológico. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
C.A. TAGLIATI; DUTRA, E C R. Abordagem Terapêutica dos Benzodiazepínicos. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
C.A. TAGLIATIANDREA E. D. VIEIRA. Análise de anfetamínicos em material biológico. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Tagliati, C.FLAVIA DAYRELL FRANÇA. IDENTIFICAÇÃO DE MACONHA EM AMOSTRAS BIOLÓGICAS. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
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Tatiana Lopes de Figueiredo;C.A. TAGLIATI. O uso de drogas no ambiente de trabalho: uma revisão literária. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Josianne Nicacio da Silveira;C.A. TAGLIATI. MONITORIZAÇÃO DA EXPOSIÇÃO OCUPACIONAL AO TOLUENO: A BUSCA POR NOVOS INDICADORES BIOLÓGICOS. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
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TAGLIATI,C.A.. . Drogas de Abuso no Ambiente de Trabalho. 2001.
Tagliati, C.; SANTOS, L. H. S.; Vinicius Maltarollo; SOARES, S.. ToxAnalyzer: uma ferramenta para análise de dados em Toxicogenômica. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
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CHEQUER, F.; SOARES, S.; GROSSI, M. F.;TAGLIATI, C. A.. TOXICOGENÔMICA IN VITRO COMO FERRAMENTA ESTRATÉGICA À AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
C.A. TAGLIATI; Bruno Melo Mendes; Marina Bicalho Silveira; SOARES, S.. Avaliação do potencial de genotoxicidade da fluorotimidina (18F): Teste de mutação gênica em bactérias. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Tagliati, C.A.FLAVIA DAYRELL FRANÇA; Vitor de Menezes Pimentel. A TRANSFERÊNCIA DE TECNOLOGIA NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Tagliati, C.FLAVIA DAYRELL FRANÇAGabrielle Luck de Araújo. Evolução no tratamento da epilepsia com foco na lamotrigina. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
C.A. TAGLIATI; PEREZ, A. C.. Monografia Final do Estágio em Farmacologia para Bacharelado em Farmacologia A (FAR013) e B (FAR014) e Fisiologia pelo Curso de Ciências Biológicas. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
C.A. TAGLIATI; GUIMARÃES, Tânia Mara Dabés Pinto. Seleção do 3o. Curso de Especialização em Análises Clínica e Toxicológicas. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.
C.A. TAGLIATI; Robson Augusto Souza dos Santos; Frédéric Jean Georges Frezard. Seleção para Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.
C.A. TAGLIATITOLEDO, Vicente de Paulo Coelho Peixoto de. Seleção do 2o. Curso de Especialização em Análises Clínica e Toxicológicas. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.
CARLOS A. TAGLIATITOLEDO, Vicente de Paulo Coelho Peixoto de. Seleção do 1o. Curso de Especialização em Análises Clínica e Toxicológicas. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.
Tagliati, C.; GUIMARÃES, Tânia Mara Dabés Pinto;TOLEDO, Vicente de Paulo Coelho Peixoto de; BRAGA, K.. Professor visitante de Toxicologia. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.
Tagliati, C.A.; Eliani Spinelli; Antonio Menezes. Professor Adjunto de Toxicologia. 2013. Universidade Federal Fluminense.
TAGLIATI, C. A.; GUIMARÃES, Tânia Mara Dabés Pinto. Professor Substituto para a disciplina de Microbiologia. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI,C.A.TOLEDO, Vicente de Paulo Coelho Peixoto de; Figueiredo, A F S. Professor substituto de Imunologia. 2007. Faculdade de Farmácia.
TAGLIATI,C.A.; AMORIM, Leiliane André; OLIVEIRA, Josianne Nicácio de. Professor Substituto para a disciplina de Análises Toxicológicas e Toxicologia Geral. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, C. A.; LEITE, Edna Maria Alvarez; AMORIM, Leiliane André. Professor Substituto para a disciplina de Análises Toxicológicas. 2003. Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI,C.A.OGA, S.; FURTADO, M A. PROFESSOR DE TOXICOLOGIA. 1999. Universidade Federal de Juiz de Fora.
TAGLIATI,C.A.; COELHO, Márcio Matos. AVALIAÇÃO DO POTENCIAL EFEITO ANTIINFLAMATÓRIO DE AGONISTAS DE RECEPTORES ATIVADOS POR PROLIFERADORES DE PEROXISSOMOS. 2004. Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI,C.A.; COELHO, Márcio Matos. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS ANTINOCICEPTIVOS E ANTIEDEMATOGÊNICO DA BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. 2004. Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI,C.A.; COELHO, Márcio Matos. AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANTINOCICEPTIVA E ANTIEDEMATOGÊNICA DA VITAMINA B12 (RIBOFLAVIA). 2004. Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI,C.A.; COELHO, Márcio Matos; LEITE, Edna Maria Alvarez. Avaliação antiinflamatória, antinociceptiva e antiulcerogênica da Maytenus ilicifolia. 2002. Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI,C.A.; COELHO, Márcio Matos; LEITE, Edna Maria Alvarez. Avaliação antiinflamatória, antinociceptiva e antiulcerogênica do diclofenaco-zinco em animais. 1999. Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI,C.A.; COELHO, Márcio Matos; LEITE, Edna Maria Alvarez. Avaliação antiinflamatória, antinociceptiva e antiulcerogênica do tenoxicam-zinco em animais. 1998. Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, C. A.; NORONHA, K.; VARGAS, M.. Financiamento aos modelos alternativos de desenvolvimento de produtos no Setor Farmacêutico e desafios para o Brasil. 2019. Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, C. A.; DINIZ, S. Simone Odília DinizO.; GUIMARÃES, Tânia Mara Dabés Pinto. Seleção de Doutorado. 2019. Universidade Federal de Minas Gerais.
TAGLIATI, C. A.; VIDAL, F.; AZEVEDO, V.; Marcelo Spezialli. Seleção do Mestrado Profissional. 2019. Universidade Federal de Minas Gerais.
GUIMARÃES, Tânia Mara Dabés Pinto;TOLEDO, Vicente de Paulo Coelho Peixoto de; Renes de Rezende Machado; Adriano de Paula Sabino; CAMPOS, F. F.;TAGLIATI, C. A.. Avaliação do papel das micropartículas na modulação das respostas imune-inflamatória na tuberculose pulmonar. 2017. Universidade Federal de Minas Gerais.
Frédéric Jean Georges Frezard; Maria José Campagnole dos Santos;TAGLIATI, CARLOS. Seleção para Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.
TOLEDO, Vicente de Paulo Coelho Peixoto de; GUIMARÃES, Tânia Mara Dabés Pinto;Tagliati, C.. Seleção para o Mestrado do PPGACT. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.
Tagliati, C.TOLEDO, Vicente de Paulo Coelho Peixoto de; GUIMARÃES, Tânia Mara Dabés Pinto. Seleção de Pós-Graduação - Análises Clínicas e Toxicológicas. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.
Tagliati, C.A.; GUIMARÃES, Tânia Mara Dabés Pinto; COELHO, M. M.. Seleção de bolsa Pós-doutorado CAPES - PNPD. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.
Tagliati, C.; Robson Augusto Souza dos Santos. Seleção para Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.
C.A. TAGLIATI; GUIMARÃES, Tânia Mara Dabés Pinto. Seleção do 4o. Curso de Especialização em Análises Clínica e Toxicológicas. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.
CARLOS A. TAGLIATI; Josianne Nic[acio da Silveira; AMORIM, Leiliane André. Monitoria - Disciplina de Análises Clínicas e Toxicológicas. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.
CARLOS A. TAGLIATI; AMORIM, Leiliane André; Josianne Nicacio da Silveira. Monitoria de Graduação - Programa REUNI. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.
Robson Augusto Souza dos Santos; Frédéric Jean Georges Frezard; RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN; PAZ, M. L.;C.A. TAGLIATI. Seleção para Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.
Orientou
Soluções de Mercado como Ação das Startups: Uma Abordagem Acadêmica para a Integração Acadêmico-Empresarial; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);
COMO FORMAR PROTAGONISTAS CAPAZES DE ATUAR E TRANSFORMAR A SOCIEDADE POR MEIO DA INOVAÇÃO TECNOLÓGICA: ESTUDO COMPORTAMENTAL E DESENVOLVIMENTO INTRAEMPREENDEDOR; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado Profissional em Inovação Tecnológica e Propriedade Intelectual) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);
A INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL NO PROCESSO DE SELEÇÃO DE PESSOAS: UMA ANÁLISE SOB A ÓTICA DA LEI GERAL DE PROTEÇÃO DE DADOS; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado Profissional em Inovação Tecnológica e Propriedade Intelectual) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);
Avaliação da Segurança; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Análises Clínicas e T) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);
Modelagem QSAR/QSPR e aprendizagem de máquina aplicados à predição de nefrotoxicidade induzida por medicamentos; Início: 2025; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Análise da Influência do Empreendedorismo Acadêmico na Produção de Tecnologias; Início: 2024; Tese (Doutorado em Inovação Tecnológica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Desenvolvimento de uma bandagem adesiva contendo mel de aroeira para o tratamento de feridas da pele; Início: 2024; Tese (Doutorado em Doutorado em Inovação Tecnológica eBiofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);
DESENVOLVIMENTO DE UM MÉTODO ALTERNATIVO HÍBRIDO PARA DETERMINAÇÃO DE GENOTOXICIDADE E MUTAGENICIDADE PELA ANÁLISE DE VESÍCULAS EXTRACELULARES; Início: 2023; Tese (Doutorado em ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Projeto de Processo de Ultrafiltração para Obtenção de Melitina a partir da Apitoxina; Início: 2021; Tese (Doutorado em Doutorado em Inovação Tecnológica eBiofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);
Início: 2023; Universidade Federal de Minas Gerais, fapemig;
Avaliação da segurança de novos medicamentos utilizando testes in vitro; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);
Óleo Resina de Copaifera langsdorffii Desf; e Copaifera multijuga Hayne para o tratamento tópico de feridas: Avaliação da segurança; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
ESTRATÉGIAS DE PROTEÇÃO DE PROPRIEDADE INTELECTUAL NA ERA DA INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL; 2024; Dissertação (Mestrado em Inovação Tecnológica) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Utilizing Machine Learning For Sleep Stage Classification In Polysomnography: Implementation And Challenges From A Physician Perspective; 2024; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE E GENOTOXICIDADE DO ÓLEO DE COPAÍBA (Copaifera Multijuga Hayne) E DE FORMULAÇÃO FITOTERÁPICA À BASE DO ÓLEO RESINA; 2023; Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, fapemig; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Aprendizado de máquina aplicado à predição de toxicidade tubular renal mediada por medicamentos; 2023; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
?REDES E EMPREENDEDORISMO: UMA PERSPECTIVA DO SETOR DE BIOTECNOLOGIA NA AMÉRICA LATINA; 2022; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Inovação Tecnológica e Propriedade Intelectual) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
EFEITO OSTEOGÊNICO DO COMPÓSITO PRODUZIDO COM CERÂMICA DE BETA TRICÁLCIO FOSFATO E POLÍMEROS (PCL E PLGA) E BETA CICLODEXTRINA, ASSOCIADO À DOXICICLINA, NO MODELO DE REPARO ÓSSES ALVEOLAR EM RATOS; 2019; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação da segurança in vitro de Nanotubos de carbono de paredes múltiplas funcionalizados com polietilenoglicol em linhagem de fibroblasto de pulmão de hamster (v79-4); 2018; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DAS MOLÉLULAS V4N2 E V8N2 PARA TRATAMENTO DA DEPENDÊNCIA DECOCAÍNA EM MODELOS IN VITRO E IN VIVO; 2018; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, fapemig; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
AVALIAÇÃO DE TOXICIDADE IN VITRO E IN VIVO DE MOLÉCULAS POTENCIALMENTE TERAPÊUTICAS; 2018; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação da nefrotoxicidade causada pela anfotericina B utilizando linhagens celulares LLC-PK1 e MDCK-2; 2016; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
MAPEAMENTO DOS RECURSOS E CAPACIDADES UTILIZADOS PELO NÚCLEO DE INOVAÇÃO TECNOLÓGICA DE UMA UNIVERSIDADE PÚBLICA NO PROCESSO DE CRIAÇÃO DE SPIN-OFFS ACADÊMICAS: O CASO DA UFMG; 2016; Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmacêutica e Propriedade Intelectual) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação in vitro de potenciais biomarcadores de nefrotoxicidade através da experssão gênica causada pela cisplatina; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Análises Clínicas e T) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Estudo in vitro de potenciais biomarcadores de nefrotoxicidade por expressão gênica usando gentamicina; 2014; Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação da Influência de Polimorfismos Gênicos em Voluntários de um Estudo de Bioequivalência entre Duas Formulações de Varfarina; 2012; Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Desenvolvimento de uma formulação lipossomal para uso tópico contendo rutina e avaliação da sua influência no fluxo sanguíneo cutâneo; 2012; Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação da toxicidade aguda e da atividade gastroprotetora de extratos de Campanesia lineatifolia Ruiz &Pav; em roedores; 2011; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Framacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Coorientador: Carlos Alberto Tagliati;
Parcerias de desenvolvimento produtivo vinculadas ao complexo industrial da saúde: um estudo sobre os avanços e o papel de cada agente de saúde na inovação e estruturação do parque farmacêutico nacional; 2011; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Estudo de bioequivalência de duas formulações de atenolol em voluntários sadios de ambos os sexos e genotipagem do poliformismos dos genes ECA e CYP2D6*4 em todos os voluntários participantes do estudo; 2010; Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação gastrotóxica e e toxicidade pré-clínica da alga Lithothamnium calcareum; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação da toxicidade sub-crônica e crônica de benzaldeído semicarbazona; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Coorientador: Carlos Alberto Tagliati;
AVALIAÇÃO DAS LINHAGENS VERO E MDCK NA SINALIZAÇÃO CELULAR E COMO ALTERNATIVAS PARA ESTUDO DA NEFROTOXICIDADE UTILIZANDO ANFOTERICINA B; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação da toxicidade pré-clínica de compostos iodado e mesilado, análogos ao metronidazol; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA (AGUDA E SUB-AGUDA) DE DERIVADOS DA SEMI-CARBAZONA; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Estudo da toxicidade pré-clínica e avaliação de parâmetros imunológicos da Austroplenckia polpunea in vivo; 2005; 124 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DA Dimophandra mollis (FAVEIRA) E SEU EFEITO SOBRE O SISTEMA IMUNOLÓGICO DE ANIMAIS; 2004; 111 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
AVALIAÇÃO ANTIINFLAMATÓRIA, ANTINOCICEPTIVA E ANTIULCEROGÊNICA DOS EXTRATOS DE Maytenus ilicifolia IN VIVO; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANTIINFLAMATÓRIA, ANTINOCICEPTIVA E INCIDÊNCIA DE LESÃO GÁSTRICA DO COMPLEXO DICLOFENACO-ZINCO EM RATOS; 2001; 104 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
W; L; NASIMENTO; ATIVIDADES ANTIINFLAMATÓRIA, ANTINOCICEPTIVA E INCIDÊNCIA DE LESÃO GÁSTRICA DO TENOXICAM-ZINCO EN RATOS; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Identification of pathways and markers involved in drug-induced nephrotoxicity; 2023; Tese (Doutorado em INOVAÇÃO TECNOLÓGICA E BIOFARMACÊUTICA) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
PROTOTIPAGEM DE TECNOLOGIA ASSISTIVA PERSONALIZADA PARA REABILITAÇÃO FUNCIONAL IMPRESSA EM 3D A PARTIR DE MATERIAIS ECOSSUSTENTÁVEIS; 2023; Tese (Doutorado em INOVAÇÃO TECNOLÓGICA E BIOFARMACÊUTICA) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Estudos pré-clínicos de eficácia e segurança de extrato de Costus spiralis (Jacq; ) Roscoe enriquecido em flavonoides para tratamento de doenças renais; 2022; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Alberto Tagliati;
Modulação da expressão gênica renal mediada por cisplatina: uma visão integrativa entre genes e transcritos codificadores e não codificadores de proteínas; 2020; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
GRANDE SERTÃO: INOVAÇÃO SOCIAL E PROMOÇÃO DA SOCIOBIODIVERSIDADE; 2020; Tese (Doutorado em Inovação Tecnológica e Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais, fapemig; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Práticas criativas a partir de Microcervejarias Inovadoras de Minas Gerais; 2020; Tese (Doutorado em Inovação Tecnológica e Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
ESTUDO DE MÉTODOS ALTERNATIVOS NA DETERMINAÇÃO DE BIOMARCADORES DA NEFROTOXICIDADE MEDICAMENTOSA; 2018; Tese (Doutorado em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, fapemig; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação in silico, in vitro, in vivo de naftoquinonas naturais e sintéticas visando a seleção de candidatos a desenvolvimento de antimaláricos; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação do envolvimento da via de sinalização PKA na nefrotoxicidade causada pela Anfotericina B e Ciclosporina utilizando linhagens celulares LLC-PK1 e MDCK; 2013; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Alberto Tagliati;
2023; Universidade Federal de Minas Gerais, fapemig; Carlos Alberto Tagliati;
2023; Universidade Federal de Minas Gerais, ; Carlos Alberto Tagliati;
2020; Universidade Federal de Minas Gerais, Comitê Técnico Científico - Brumadinho; Carlos Alberto Tagliati;
2020; Universidade Federal de Minas Gerais, Comitê Técnico Científico - Brumadinho; Carlos Alberto Tagliati;
Modelagem e simulação PBPK do LASSBIO 596; 2013; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Carlos Alberto Tagliati;
2012; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação da segurança de produtos naturais e sintéticos empregando ensaios de citotoxicidade, teste de Ames e genotoxicidade; 2012; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação da toxicidade pré-clínica do Lassbio 596; 2011; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Carlos Alberto Tagliati;
APLICABILIDADE DO TESTE DE TOXICIDADE DÉRMICA NA AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS E SIMILARES, DE USO TÓPICO, REGISTRADOS NO BRASIL; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Pós-graduação do Curso de Tecnologia F) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
SULFITOS: FORMULAÇÕES PEDIATRICAS E TOXICIDADE; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Pós-graduação do Curso de Tecnologia F) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Análise de álcool no ar exalado e sangue; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
O uso de cabelo como matriz biológica alternativa na análise de drogas de abuso; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Relação: trabalho x drogas; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Medicamentos à base de nanotecnologia: um desafio regulatório presente; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Pós-graduação do Curso de Tecnologia F) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
REQUERIMENTOS PARA ESTUDOS NÃO CLÍNICOS DE VACINAS; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnologia Farmacêutica) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Análise de cocaína em material biológico; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Análise de anfetamínicos em material biológico; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Ciclosporina e Transplante Hepático: Monitorização Terapêutica; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
IDENTIFICAÇÃO DE MACONHA EM AMOSTRAS BIOLÓGICAS; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
O uso de drogas no ambiente de trabalho: uma revisão literária; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
DROGAS DE ABUSO NO AMBIENTE DE TRABALHO: ABORDAGENS DE PREVENÇÃO E EDUCAÇÃO; 2001; 59 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em TOXICOLOGIA OCUPACIONAL) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
VALORES ÉTICOS E ECONÔMICOS ENVOLVIDOS NA EXPERIMENTAÇÃO ANIMAL E MÉTODOS ALTERNATIVOS; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
O ESTADO DA ARTE DE SISTEMAS MICROFISIOLÓGICOS EM DISPOSITIVOS MICROFLUÍDICOS; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
RELAÇÃO ENTRE A TOXICOLOGIA INDUSTRIAL NA PRODUÇÃO DE AGROTÓXICOS E A SUA TOXICIDADE SOBRE O SISTEMA RENAL: REVISÃO DE ESCOPO; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Implementação da metodologia de PDCA no Plano Nacional de Expansão da Testagem de COVID-19 com foco para o estado de Minas Gerais; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Validação de Limpeza: O desafio das Indústrias Farmacêuticas Nacionais frente a introdução do cálculo da PDE a partir da RDC nº 301/19 e os caminhos para a certificação pelos órgãos internacionais; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
USO DE PLANTAS MEDICINAIS NO TRATAMENTO DE DOENÇAS RENAIS CRÔNICAS: REVISÃO SISTEMÁTICA E META-ANÁLISE; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
ToxAnalyzer: uma ferramenta para análise de dados em Toxicogenômica; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Métodos in vitro para avaliação da nefrotoxicidade medicamentosa; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Nefrotoxicidade medicamentosa; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Nefrotoxicidade medicamentosa; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
TOXICOGENÔMICA IN VITRO COMO FERRAMENTA ESTRATÉGICA À AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação do potencial de genotoxicidade da fluorotimidina (18F): Teste de mutação gênica em bactérias; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
A TRANSFERÊNCIA DE TECNOLOGIA NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Evolução no tratamento da epilepsia com foco na lamotrigina; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Uso de madeiras brasileiras no envelhecimento do vinho Syrah e avaliação de novas opções de cultivares para produção de espumantes na Serra da Mantiqueira; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DAS MOLÉLULAS V4N2E V8N2 PARA TRATAMENTO DA DEPENDÊNCIA DECOCAÍNA EM MODELOS IN VITRO E IN VIVO; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação da segurança de moléculas para tratamento da dependência de cocaína; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Estudo de métodos alternativos na determinação de biomarcadores da nefrotoxicidade medicamentosa utilizando anfotericina B e cisplatina; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, fapemig; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Estudo de métodos alternativos na determinação de biomarcadores da nefrotoxicidade medicamentosa utilizando anfotericina B e cisplatina; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Estudo de novos biomarcadores para avaliação da nefrotoxicidade; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Estudo de novos biomarcadores para avaliação da nefrotoxicidade; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Estudo de métodos inovadores para determinação de biomarcadores da nefrotoxicidade medicamentosa utilizando células BGM e LLC-PK1; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Validação dos testes de AMES, Micronúcleo e Cometa; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Testes de genotoxicidade in vitro ? Ensaio Cometa; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação das linhagens BGM, VERO e LLC-PK1 na sinalização celular e como alternativas para estudo da nefrotoxicidade utilizando ciclosporina, cisplatina ou gentamicina; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
ESTUDO COMPARATIVO DE LINHAGENS RENAIS COMO MÉTODOS ALTERNATIVOS PARA AVALIAÇÃO DA NEFROTOXICIDADE MEDICAMENTOSA; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
ESTUDO COMPARATIVO DE LINHAGENS RENAIS COMO MÉTODOS ALTERNATIVOS PARA AVALIAÇÃO DA NEFROTOXICIDADE MEDICAMENTOSA; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Toxicidade sub-crônica do BS-beta-ciclodextrina em ratos; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
e Silva; Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente c; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação de métodos alternativos (BGM e VERO) para avaliação da nefrotoxicidade utilizando Anfotericina B; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, fapemig; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação gastrotóxica e e toxicidade pré-clínica de antiinflamatórios obtidos de algas; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação antiinflamatória de novas moléculas; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
AVALIAÇAO DA NEFROTOXICIDADE DA ANFOTERICINA B USANDO LINHAGENS BGM, VERO e LLC-PK1; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação da toxicidade pré-clínica de uma molécula análoga ao metronidazol; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Toxicidade pré-clínica (aguda e sub-aguda) de derivados da semicarbazona; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Toxicidade pré-clínica de benzaldído semicarbazona e seus complexos de inclusao com ciclodextrina e hidroxipropil-bete ciclodextrina; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Estudo da toxicidade pré-clínica e avaliação de parâmetros imunológicos da Austroplenckia polpunea in vivo; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação da toxicidade pré-clínica da Dimorphandra mollis e seu efeito sobre o sistema imunológico de animais; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
CONTRIBUIÇÃO PARA VALIDAÇÃO DO FITOTERÁPICO IROBINA: ESTUDO FITOQUÍMICO, DE EFICÁCIA E TOXICOLOGIA PRÉ-CLÍNICA; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação da toxicidade pré-clínica e perfil imunológico da Dimorphandra mollis in vivo; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES FARMACOLÓGICA E GASTROTÓXICA DA Maytenus truncata IN VIVO; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIINFLAMATÓRIA, ANTINOCICEPTIVA E LESÃO GÁSTRICA DA Maytenus truncata; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
AVALIAÇÃO ANTIINFLAMATÓRIA, ANTINOCICEPTIVA E LESÃO GÁSTRICA DA Maytenus ilicifolia; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES FARMACOLÓGICA E GASTROTÓXICA DA Maytenus truncata IN VIVO; 2001; 14 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA E GASTROTÓXICA DA Maytenus ilicifolia IN VIVO; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
PERFIL CINÉTICO DO PIROXICAM-ZINCO E SEUS ASPECTOS FARMACOLÓGICOS E TOXICLÓGICOS EM RATOS; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
PERFIL DO DEPENDENTE QUÍMICO E DO ALCOOLISTA NA GRANDE BELO HORIZONTE; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
H; SANTOS; ATIVIDADES ANTIINFLAMATÓRIA, ANTINOCICEPTIVA E INCIDÊNCIA DE LESÃO GÁSTRICA DO TENOXICAM-ZINCO EM RATOS; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
IDENTIFICAÇÃO DE BLOQUEADORES BETA-ADRENÉRGICOS EM URINA POR CROMATOGRAFIA EM CAMADA DELGADA; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Drogas: o que você deve saber!; 2023; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, PROEX; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Drogas: o que você deve saber!; 2020; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação da nefrotoxicidade in vitro de cisplatina; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Toxicidade in vitro; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Validação de métodos de toxicidade in vitro; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Tutoria; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Tutoria; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Tutoria; 2012; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Tutoria; 2012; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Drogas: O que você deve saber!; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação da toxicidade subcônica do Lassbio 596; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação da toxicidade subcrônica do Lassbio 596; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Toxicidade subcrônica do Lassbio 596; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Drogas: o que você deve saber!; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Drogas: o que você deve saber!; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, PROGRAD; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Tutoria; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Toxicidade sub-crônica do BS-beta-ciclodextrina em ratos; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Toxicidade sub-crônica do BS-beta-ciclodextrina em ratos; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação da toxicidade pré-clínica do Benzaldeído semicarbazona; 2010; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Treinamento em toxicidade pré-clínica; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Tutoria; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Tutoria; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Tutoria; 2010; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Tutoria; 2010; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Tutoria; 2010; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação do perfil plasmático e excreção do diclofenaco-zinco em ratos; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Laboratório Farmacêutico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação do efeito do diclofenaco livre e do diclofenaco-zinco sobre o sistema renal; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Laboratório Farmacêutico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Tutoria; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Tutoria; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação da toxicidade sub-crônica e crônica de benzaldeído semicarbazona; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Avaliação da toxicidade sub-crônica e crônica de benzaldeído semicarbazona; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Tutoria; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Tutoria; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Tutoria; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
POTENCIAL DO PRODUTO JOÃO DA COSTA e associações (Laboratório Belém Jardim Ind; e Com; Ltda; / Minas Gerais) COMO MEDICAMENTO ANTIINFLAMATÓRIO E MIORELAXANTE UTERINO; 2003; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Laboratório Belem Jardim; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Drogas: o que você deve saber!; 2002; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, PROEX; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Estudo cinético do piroxicam-zinco e seus aspectos farmacológicos e toxicológicos em ratos; 2000; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, fapemig; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Drogas: o que você deve saber!; 2000; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, PROEX; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Drogas: o que você deve saber!; 1999; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, PROEX; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Drogas: o que você deve saber!; 1999; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, PROEX; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Drogas: o que você deve saber!; 1999; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, PROEX; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Drogas: o que você deve saber!; 1999; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, PROEX; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
Drogas: o que você deve saber!; 1999; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais, PROEX; Orientador: Carlos Alberto Tagliati;
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TAGLIATI, C. A. . Uso de animais ? métodos alternativos transição do in vivo para in vitro: pesquisa e aplicação na indústria. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Tagliati, C.A. . Transição do In vivo para o in vitro: Pesquisa e Aplicação na Indústria. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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C.A. TAGLIATI . Sugestões para realização de testes pré-clínicos in vivo e in vitro. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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C.A. TAGLIATI . Guia para condução de estudos não-clínicos de Toxicologia e Segurança necessários ao desenvolvimento de medicamentos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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TAGLIATI, C. A. . Avaliação toxicológica pré-clínica e clínica de produtos farmacêuticos: tendências e legislação. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TAGLIATI, C. A. . Tabagismo: uma questão de saúde pública. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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TAGLIATI, C. A. . Fórum de Ciência e Tecnologia. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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TAGLIATI,C.A. ; JORGE, Rodrigo Martinez . Avaliação antiinflamatória, antinociceptiva e antiulcerogênica dos extratos de Maytenus ilicifolia "in vivo" 2003 (DISSERTAÇÃO DE MESTRADO).
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TAGLIATI,C.A. ; OGA, S. . PERFIL CINETICO, ASPECTOS FARMACOLOGICOS E LESAO GASTRICA DO PIROXICAM-ZINCO EM RATOS. SÃO PAULO: EDITRA UNIVERSITÄRIA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, 1997 (TESE DE DOUTORADO).
Outras produções
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CARVALHO, A. C. ; PAGANI, E. ; TAGLIATI, C. A. . Gerência Geral de Medicamentos e da Coordenação de Medicamento Fitoterápicos e Dinamizados. 2014.
TAGLIATI, C. A. . Comitê Externo de Avaliação - Programa Institucional de Bolsas de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e de Inovação da UFMA. 2014.
Tagliati, C. . Reconhecimento de diploma de Doctor Phylosophy. 2013.
C.A. TAGLIATI . Parecer técnico de produto cosmecêutico. 2012.
C.A. TAGLIATI . Parecer técnico para validação de testes pré-clínicos junto ao Comitê de Ética do Hospital da Baleia (Belo Horizonte, MG).. 2008.
TAGLIATI,C.A. . AVALIAÇAO DA SEGURANÇA DE UM PRODUTO FITOTERÁPICO. 2004.
TAGLIATI,C.A. . Portaria ANVISA. 2004.
TAGLIATI,C.A. . Membro do Comitê Executivo da Secretaria de Ciênica e Tecnologia do Estado de Minas Gerais. 2002.
C.A. TAGLIATI ; FERES, Cássia Aparecida de Oliveira ; LEITE, J. P. V. . Avaliação da toxicidade pré-clínica da Dimophandra mollis (faveira) e seu efeito sobre o sistema imunológico de animais. 2002.
TAGLIATI,C.A. . Membro do Comitê Executivo da Secretaria de Ciênica e Tecnologia do Estado de Minas Gerais. 2001.
C.TAGLIATI ; Rachel Castilho ; MADALOSSO, Raquel Cenachi ; André Faraco . COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS PARA O TRATAMENTO DE DISTÚRBIOS GASTRINTESTINAIS CONTENDO EXTRATO OU FRAÇÃO DE CAMPOMANESIA LINEATIFOLIA. 2011.
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TAGLIATI, C. A. . Programa de Competitividade Industrial Regional. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
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Tagliati, C. . Lei seca. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Tagliati, C. . Uso de Metadoxil e Lei Seca. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
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TAGLIATI, CARLOS . Exame toxicológico. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
TAGLIATI, C. A. . Proibida no Brasil: bala feita de coca é vendida em bares. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
C.A. TAGLIATI . Produtos carcinogênicos em esmaltes. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CARLOS A. TAGLIATI . Oxi - a nova droga. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CARLOS A. TAGLIATI . Efeitos tóxicos do oxi e do crack. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
C.A. TAGLIATI . Oxi e outras drogas. 2011. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
CARLOS A. TAGLIATI . Drogas e Redução de Danos. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CARLOS A. TAGLIATI . Substâncias carcinogênicas em esmalte. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CARLOS A. TAGLIATI . Uso de produtos veterinários e fertilizantes como drogas de abuso. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
C.TAGLIATI . DROGAS DE ABUSO NO AMBIENTE DE TRABALHO. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CARLOS A. TAGLIATI . EUA criam fígado artificial semelhante ao humano. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
TAGLIATI, C. A. . Oxi a droga da morte, põe em alerta autoridades mineiras. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
TAGLIATI, C. A. . Ações contra o Oxi, mais barata do que crack, mobilizam polícias de Minas e Federal - droga mata usuário em menos de 1 ano. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
C.A. TAGLIATI . USO ABUSIVO DE CRACK NO BRASIL. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
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CARLOS A. TAGLIATI . ABUSO DE ÁLCOOL NO CARNAVAL. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
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Tagliati, C. ; OLIVEIRA, Mônica Cristina de ; BRANCO, A. . Comissão de Inovação e Tecnologia ? FAFAR. 2018. (AVALIADOR).
TAGLIATI, C. A. . Empreendedorismo. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Tagliati, C.A. . Curso: Toxicologia pré-clínica: aspectos regulatórios e métodos alternativos à experimentação animal. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Tagliati, C. . Empreendedorismo. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
TAGLIATI, C. A. . Drogas terapêuticas e de abuso. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
TAGLIATI, C. A. . Uso de animais e métodos alternativos em experimentos de laboratório. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Tagliati, C. . MONITORIZAÇAO TERAPÊUTICA. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Tagliati, C. ; DUTRA, E C R . DROGAS DE ABUSO. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Tagliati, C. . DROGAS TERAPÊUICAS E DROGAS DE ABUSO. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Tagliati, C. ; GUIMARÃES, Tânia Mara Dabés Pinto . Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Tagliati, C. . MONITORIZAÇAO TERAPÊUTICA E DROGAS DE ABUSO. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Tagliati, C. ; Gabrielle Luck de Araújo . Métodos alternativos em Toxicologia pré-clínica: tendências e legislação. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Tagliati, C. . Avaliação toxicológica, de mutagenicidade e genotoxicidade. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Tagliati, C. . Toxicidade pré-clínica: tendências e legislação. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Tagliati, C. ; GUIMARÃES, Tânia Mara Dabés Pinto . Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
TAGLIATI, C. A. . Drogas terapêuticas e de abuso. 2012. .
C.A. TAGLIATI . Comitê Gestor de Biotecnologia do Projeto BID da AMBIOTEC. 2012. (AVALIADOR).
C.A. TAGLIATI . Plano de negócios para criação do ICT. 2012. (AVALIADOR).
C.A. TAGLIATI . Gestão de Inovação. 2012. (AVALIADOR).
C.A. TAGLIATI . Massachusetts Institute of Technology - Visita técnica. 2012. (AVALIADOR).
Tagliati, C. . 6o. ENIFARMED. 2012. (AVALIADOR).
C.TAGLIATI . I Congresso Latino-Americano de Métodos Alternativos ao uso de Animais no Ensino, Pesquisa e Indústria. 2012. (AVALIADOR).
Tagliati, C. . Relação Universidades - Empresas de Base Tecnológica. 2012. (PALESTRA).
CARLOS A. TAGLIATI . MONITORIZAÇAO TERAPÊUTICA E DROGAS DE ABUSO. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
CARLOS A. TAGLIATI . Monitorização Terapêutica. 2011. .
CARLOS A. TAGLIATI . DROGAS DE ABUSO NO AMBIENTE DE TRABALHO. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
C.A. TAGLIATI . MONITORIZAÇÃO TERAPÊUTICA E DROGAS DE ABUSO. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
C.A. TAGLIATI . MONITORIZAÇAO TERAPÊUTICA E DROGAS DE ABUSO. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Tagliati, C. ; GUIMARÃES, Tânia Mara Dabés Pinto . Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
C.TAGLIATI . MEMBRO DA COMISSÃO DE EXTENSÃO DO DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS. 2011. (AVALIADOR).
CARLOS A. TAGLIATI . DROGAS: O QUE VOCÊ DEVE SABER!. 2011. (PALESTRA).
C.A. TAGLIATI . 5o. ENIFARMED. 2011. (AVALIADOR).
CARLOS A. TAGLIATI . MONITORIZAÇAO TERAPÊUTICA E DROGAS DE ABUSO. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
CARLOS A. TAGLIATI . Monitorização Terapêutica. 2010. .
CARLOS A. TAGLIATI . DROGAS DE ABUSO NO AMBIENTE DE TRABALHO. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
TOLEDO, Vicente de Paulo Coelho Peixoto de ; Tagliati, C. . Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
C.TAGLIATI . MEMBRO DA COMISSÃO DE PESQUISA DO DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS. 2010. (AVALIADOR).
C.A. TAGLIATI ; DUTRA, E C R . Monitorização Terapêutica. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
CARLOS A. TAGLIATI . MONITORIZAÇAO TERAPÊUTICA E DROGAS DE ABUSO. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
CARLOS A. TAGLIATI . DROGAS DE ABUSO NO AMBIENTE DE TRABALHO. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
TOLEDO, Vicente de Paulo Coelho Peixoto de ; Tagliati, C. . Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
CARLOS A. TAGLIATI . AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICAE CLÍNICA DE PRODUTOS TERAPÊUTICOS: TENDÊNCIAS E LEGISLAÇÃO. 2009. (PALESTRA).
CARLOS A. TAGLIATI . MONITORIZAÇAO TERAPÊUTICA E DROGAS DE ABUSO. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
TOLEDO, Vicente de Paulo Coelho Peixoto de ; Tagliati, C. . Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
CARLOS A. TAGLIATI . DROGAS DE ABUSO NO AMBIENTE DE TRABALHO. 2008. (PALESTRA).
CARLOS A. TAGLIATI . Avaliação toxicológica pré-clínica e clínica de produtos farmacêuticos: tendências e legislação. 2008. (PALESTRA).
CARLOS A. TAGLIATI ; Carvalho, MG . MEMBRO DA COMISSÃO DE PESQUISA DO DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS. 2008. (AVALIADOR).
CARLOS A. TAGLIATI . MEMBRO DA COMISSÃO DE EXTENSÃO DO DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS. 2008. (AVALIADOR).
CARLOS A. TAGLIATI . INEP - Faculdade Educacional de Dois Vizinhos. 2008. (AVALIADOR).
CARLOS A. TAGLIATI . Avaliação da toxicidade pré-clínica (in vivo e in vitro) de produtos teraéuticos. 2008. (PALESTRA).
CARLOS A. TAGLIATI . AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA (IN VIVO E IN VITRO) DE PRODUTOS TERAPÊUTICOS. 2008. (PALESTRA).
CARLOS A. TAGLIATI . MONITORIZAÇAO TERAPÊUTICA. 2007. .
CARLOS A. TAGLIATI . Avaliação da toxicidade pré-clínica do Metronidazol. 2007. (Relatório de pesquisa).
TAGLIATI,C.A. . DROGAS: IMPACTO PARA A SOCIEDADE E AMBIENTE DE TRABALHO. 2007. (PALESTRA).
C.A. TAGLIATI . CETEA - Comitê de Ética em Experimentação Animal. 2007. (AVALIADOR).
C.A. TAGLIATI . Avaliação da toxicidade pré-clínica (in vivo e in vitro) de produtos terapêuticos. 2007. (PALESTRA).
C.A. TAGLIATI . Instituto Milênio - Inovação Farmacêutica. 2007. (AVALIADOR).
C.A. TAGLIATI . Núcleo Interdisciplinar de Estudos Ambientais Avançados. 2007. (AVALIADOR).
CARLOS A. TAGLIATI . Avaliação toxicológica pré-clínica e clínica de produtos farmacêuticos: tendências e legislação. 2007. (PALESTRA).
CARLOS A. TAGLIATI . INEP - Faculdade Santa Giulia. 2007. (AVALIADOR).
CARLOS A. TAGLIATI . INEP - Faculdade Genari e Peartree. 2007. (AVALIADOR).
C.A. TAGLIATI . INEP - Faculdade de Ciências e Educação de Ceres. 2007. (AVALIADOR).
CARLOS A. TAGLIATI . MONITORIZAÇAO TERAPÊUTICA E DROGAS DE ABUSO. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
CARLOS A. TAGLIATI . MONITORIZAÇAO TERAPÊUTICA. 2006. .
TAGLIATI,C.A. . SISTEMA NACIONAL DE AVALIAÇÃO DA EDUCAÇÃO SUPERIOR. 2006. (AVALIADOR).
TAGLIATI,C.A. . TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DE PRODUTOS TERAPÊUTICOS. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TAGLIATI,C.A. . MONITORIZAÇAO TERAPÊUTICA E DROGAS DE ABUSO. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Tagliati, C. ; VIEIRA, L. M. ; Marinez de Oliveira Sousa . Aperfeiçoamento em Análises Clínicas. 2005. .
TAGLIATI,C.A. . TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DE PRODUTOS TERAPÊUTICOS. 2005. (PALESTRA).
TAGLIATI,C.A. ; DUTRA, E C R . MONITORIZAÇAO TERAPÊUTICA. 2004. .
Tagliati, C. ; VIEIRA, L. M. ; Marinez de Oliveira Sousa . Aperfeiçoamento em Análises Clínicas. 2004. .
TAGLIATI, C. A. . Drogas de abuso na escola e no ambiente de trabalho. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TAGLIATI,C.A. . TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DE PRODUTOS TERAPÊUTICOS. 2004. (PALESTRA).
TAGLIATI,C.A. . TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DE PRODUTOS TERAPÊUTICOS. 2004. (PALESTRA).
TAGLIATI,C.A. . TABAGISMO. 2004. (PALESTRA).
TAGLIATI,C.A. ; DUTRA, E C R . MONITORIZAÇAO TERAPÊUTICA. 2003. .
Tagliati, C. ; GUIMARÃES, Tânia Mara Dabés Pinto ; TOLEDO, Vicente de Paulo Coelho Peixoto de . Aperfeiçoamento em Análises Clínicas. 2003. .
TAGLIATI,C.A. ; DUTRA, E C R . MONITORIZAÇAO TERAPÊUTICA. 2002. .
Tagliati, C. ; GUIMARÃES, Tânia Mara Pinto Dabés ; TOLEDO, Vicente de Paulo Coelho Peixoto de . Aperfeiçoamento em Análises Clínicas. 2002. .
TAGLIATI,C.A. ; DUTRA, E C R . MONITORIZAÇAO TERAPÊUTICA. 2001. .
Tagliati, C. ; GUIMARÃES, Tânia Mara Dabés Pinto ; TOLEDO, Vicente de Paulo Coelho Peixoto de . Aperfeiçoamento em Análises Clínicas. 2001. .
TAGLIATI,C.A. . FARMACOCINÉTICA E BIODISPONIBILIDADE. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
TAGLIATI,C.A. . FARMACOCINÉTICA E BIODISPONIBILIDADE. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TAGLIATI,C.A. ; DUTRA, E C R . MONITORIZAÇAO TERAPÊUTICA. 2000. .
Tagliati, C. ; GUIMARÃES, Tânia Mara Pinto Dabés ; TOLEDO, Vicente de Paulo Coelho Peixoto de . Aperfeiçoamento em Análises Clínicas. 2000. .
TAGLIATI, C. A. . Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TAGLIATI,C.A. . DROGADICÇAO. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
C.A. TAGLIATI . Crack: uso e problema. 2010.
CARLOS A. TAGLIATI . Seminário de Atualização em Cosmetologia. 2009 (Entrevisa).
TAGLIATI,C.A. . Campanhas públicas contra abuso do álcool no carnaval. 2007.
TAGLIATI,C.A. . Efeitos tóxicos da cocaína e do crack sobre o organismo humano. 2006.
TAGLIATI,C.A. . Consultor ad hoc - CNPq. 2006 (Demais trabalhos relevantes) .
TAGLIATI,C.A. ; SILVA, Renata Pamplona ; SILVA, J. L. . DROGAS: O QUE VOCÊ DEVE SABER!. 2002 (Orientação em andamento / Extensão) .
TAGLIATI,C.A. ; SILVA, R. P. . Drogas de Abuso - Festival de Inverno. 2002 (Demais trabalhos relevantes) .
TAGLIATI,C.A. ; GUIMARÃES, Tânia Mara Dabés Pinto . Toxicidade e imunotoxicidade pré-clínica de produtos terapêuticos de origens sintética e natural. 2002 (Demais trabalhos relevantes) .
TAGLIATI,C.A. ; FERREIRA, A. B. . Drogas: O que você deve saber!. 2001 (Orientação em andamento / Extensão) .
TAGLIATI,C.A. ; FERREIRA, A. B. . DROGAS: O QUE VOCÊ DEVE SABER!. 2000 (Orientação concluída / Extensão) .
TAGLIATI,C.A. ; GUIMARÃES, Tânia Mara Pinto Dabés ; ROCHA, Orivaldo Alves . Estudos farmacológicos e toxicológicos de produtos naturais e sintéticos. 2000 (Demais trabalhos relevantes) .
TAGLIATI,C.A. . Drogas: O que você deve saber!. 1999 (Orientação concluída / Extensão) .
TAGLIATI,C.A. . Drogas: O que você deve saber!. 1998 (Orientação concluída / Extensão) .
TAGLIATI,C.A. . Drogas: O que você deve saber!. 1997 (Orientação concluída / Extensão) .
Projetos de pesquisa
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2020 - Atual
Análises Ecotoxicológicas em Água Superficial, Descrição: Avaliar a rota de exposição a contaminantes e a potabilidade das águas superficiais coletadas a montante e a jusante do rompimento da Barragem I da Mina do Córrego Feijão com relação a ensaios ecotoxicológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Maria Clara Starling - Integrante / Camila Amaral - Coordenador / Kleber Campos Miranda Filho - Integrante / Gilcinéia Santana - Integrante.
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2020 - Atual
Desenvolvimento de uma estratégia integrada utilizando Inteligência Artificial na toxicidade renal mediada por medicamentos, Descrição: Uso de ferramentas computacionais como Machine Learning para o desenvolvimento de plataformas visando a busca por biomarcadores de Nefrotoxicidade. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Anna Maria Waaga-Gasser - Integrante / João Paulo Ataide Martins - Integrante.
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2020 - Atual
Análises Ecotoxicológicas em Sedimentos, Descrição: Realizar análises ecotoxicológicas de amostras de sedimentos coletadas a montante e a jusante do rompimento da Barragem I da Mina do Córrego Feijão por meio de análises ecotoxicológicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Clara Starling - Integrante / Camila Amaral - Integrante / Kleber Campos Miranda Filho - Integrante.
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2019 - Atual
TOXANALYZER: UMA FERRAMENTA PARA ANÁLISE DE DADOS EM TOXICOGENÔMICA E TOXICOLOGIA COMPUTACIONAL, Descrição: Verificar quais são as principais interações ocorrendo entre o composto químico desejado e os genes de determinado(s) organismo(s) reportados até então na literatura científica, além de outras visualizações. É possível também verificar o número de artigos científicos, genes e organismos associado a um composto buscado no banco de dados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Lucianna Helene Silva dos Santos - Integrante / Daniel Ribeiro - Integrante / Diego Mariano - Integrante.
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2018 - Atual
AVALIAÇÃO DA RESPOSTA OSTEOGÊNICA DO COMPÓSITO PRODUZIDO COM CERÂMICA DE BETA TRICÁLCIO FOSFATO E POLÍMEROS (PCL E PLGA) ASSOCIADO A DOXICICLINA, IN-VIVO, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Bruno Sérgio Bahia Lopes - Integrante / Maria Esperanza Cortés Segura - Integrante.
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2018 - Atual
Global Sewage Surveillance Consortium, Descrição: Antimicrobial resistance (AMR) is a serious threat to global public health, but obtaining representative data on AMR for healthy human populations is difficult. Here, we use metagenomic analysis of untreated sewage to characterize the bacterial resistome from 79 sites in 60 countries. We find systematic differences in abundance and diversity of AMR genes between Europe/North-America/Oceania and Africa/Asia/South-America. Antimicrobial use data and bacterial taxonomy only explains a minor part of the AMR variation that we observe. We find no evidence for cross-selection between antimicrobial classes, or for effect of air travel between sites. However, AMR gene abundance strongly correlates with socio-economic, health and environmental factors, which we use to predict AMR gene abundances in all countries in the world. Our findings suggest that global AMR gene diversity and abundance vary by region, and that improving sanitation and health could potentially limit the global burden of AMR. We propose metagenomic analysis of sewage as an ethically acceptable and economically feasible approach for continuous global surveillance and prediction of AMR.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Rene S. Hendriksen - Integrante.
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2017 - Atual
Estudos pré-clínicos de eficácia e segurança de extrato de Costus spiralis (Jacq.) Roscoe enriquecido em flavonoides para tratamento de doenças renais, Descrição: ostus spiralis (Jacq.). Roscoe (Costaceae) é tradicionalmente utilizada no Brasil para o tratamento de afecções inflamatórias e urinárias, tendo sido demonstrado que a espécie, assim como flavonoides identificados em suas folhas, podem fornecer novas opções terapêuticas para tratamento de doenças renais. Essa perspectiva mostra-se interessante dada à relevância das nefropatias na atualidade, as quais têm sido consideradas um problema de saúde pública. Dessa forma, objetiva-se com este projeto investigar a eficácia e a segurança do uso medicinal de extrato de C. spiralis enriquecido em flavonoides. Para obtenção do extrato será utilizado método extrativo por maceração com auxilio de ultrassom utilizando soluções de polaridade alta. Os extratos serão quantificados em relação aos teores de vicenina II, escafosídeo e flavonas C-glicosiladas expressas como escafosídeo empregando-se método anaílitco previamente desenvolvido e validado. O extrato com maior teor de flavonas C-glicosiladas será selecionado para realização dos ensaios biológicos e submetido a técnicas cromatográficas em escala preparativa para isolamento dos flavonoides e posterior caracterização por técnicas espectroscópicas usuais. O extrato será avaliado quanto ao efeito sobre a diurese de ratos, assim como para o tratamento de síndrome nefrótica induzida por doxorrubicina in vivo. Será realizada ainda a radiomarcação de flavonoides isolados presentes no extrato para a avaliação do seu perfil de biodistribuição in vivo por meio da obtenção de imagens cintilográficas e determinação da radiação em diferentes órgãos dos animais avaliados. A segurança do uso medicinal do extrato padronizado será estudada por meio da determinação da citotoxidade do extrato obtido em linhagens de células renais, hepáticas, neurais, cardíacas e pulmonares, além da avaliação da toxicidade aguda em ratos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Rachel Castilho - Coordenador / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Juliana Amorim - Integrante / Ana Cristina Simões e Silva - Integrante.
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2017 - Atual
Avaliação da Atividade gastroprotetora de extratos de Campomanesia lineatifolia Ruiz & Pav. em modelos experimentais de lesões gástricas, Descrição: Campomanesia lineatifolia Ruiz and Pav. (Myrtaceae) é uma espécie nativa com fruto comestível encontrada na Floresta Amazônica, conhecida popularmente como gabiroba. No Brasil, espécies de Campomanesia são frequentemente usadas na medicina tradicional para desordens gastrintestinais. Estudos anteriores demonstraram elevado teor de fenois e alta atividade antioxidante para o extrato etanólico das folhas de C. lineatifolia, sugerindo relação de sua utilização etnofarmacológica para o tratamento da úlcera gástrica com a composição química. O mesmo extrato etanólico e sua fração em acetato de etila protegeram a mucosa gástrica de ratos contra lesões gástricas induzidas por etanol e indometacina. Assim, o objetivo deste trabalho éavaliar a atividade gastroprotetora de C. lineatifolia e contribuir para sua padronização químico-biológica. Para isso, o método extrativo foi otimizado para obtenção de extrato enriquecido em flavonoides e taninos (EtOH R). Método por cromatografia líquida de ultra eficiência (CLUE) foi desenvolvido para avaliação qualitativa e quantitativa de EtOH R. A partir das condições cromatográficas definidas, o extrato foi submetido à análise por CLUE acoplada a espectrômetro de massas (CLUE-EM-ESI), demonstrando que EtOH R é constituído majoritariamente de substâncias flavonoídicas. A identificação parcial do extrato revelou a presença de catequina (monômero de tanino) e quercitrina (flavonol). São etapas subsequentes do projeto o isolamento e identificação dos outros constituintes majoritários de C. lineatifolia para a seleção de possíveis marcadores químicos, além da validação do método analítico desenvolvido para a quantificação destes marcadores químicos e padronização do extrato em relação a sua atividade antiúlcera gástrica. Os ensaios biológicos incluirão o estudo mecanístico da atividade gastroprotera e anti-inflamatória, com avaliação histopatológica e morfométrica do tecido gástrico, bem como quantificação de neutrófilos, dosagem de citocinas (IL-6, CXCL1/KC, TNF-α e NF-κB) e mucinas gástricas (MUC1 e MUC2). Os resultados obtidos abrirão perspectivas para uma nova opção terapêutica para pacientes com úlcera gástrica, tendo em vista que os protocolos atuais de manejo clínico não contam com fármacos que apresentem estas atividades farmacológicas em associação... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Rachel Castilho - Coordenador / Nívea Cristina Vieira - Integrante.
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2017 - Atual
Biomarcadores para identificação de Nefrotoxicidade (Toxicologia Preditiva), Descrição: Identificação precoce de nefrotoxicidade por meio de novos biomarcadores. Desenvolvimento de produtos patenteável. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Anna Maria Waaga-Gasser - Integrante / Mark Cronin - Integrante.
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2016 - Atual
Gestão da Inovação e do Conhecimento na Cooperativa Agroextrativista Grande Sertão, Norte de Minas Gerais, Descrição: Gestão da Inovação e do Conhecimento na Cooperativa Agroextrativista Grande Sertão, Norte de Minas Gerais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / carla soares godinho - Integrante.
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2016 - Atual
POTENCIAL DE GERAÇÃO DO SPIN-OFF ACADÊMICO A PARTIR DA UNIVERSIDADE, Descrição: POTENCIAL DE GERAÇÃO DO SPIN-OFF ACADÊMICO A PARTIR DA UNIVERSIDADE. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador.
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2015 - Atual
Novas aplicações terapêuticas para o guaraná (Paullinia cupana): avaliação da atividade anti-inflamatória frente à inibição do TNF-alfa, citotoxicidade e farmacocinética de extrato padronizado, Descrição: O guaraná, cientificamente conhecido como Paullinia cupana (Sapindaceae), é uma planta nativa do Brasil e amplamente utilizada na medicina popular como revigorante e estimulante físico e mental e está entre as espécies brasileiras com o maior número de registro de medicamentos fitoterápicos na Anvisa. Além deste uso terapêutico, o guaraná também é utilizado como antidepressivo, antidiarréico, analgésico, antipirético, antimicrobiano, antioxidante e imunoprotetor. Os principais constituintes encontrados nas sementes do guaraná são as metilxantinas (cafeína, teofilina e teobromina) e os taninos (catequinas, epicatequinas e proantocianidinas B1-B4). Estudos para padronização de extratos do guaraná e a avaliação de atividades farmacológicas do extrato constitui-se uma proposta válida para assegurar à qualidade de fitoterápicos a base de guaraná disponível no mercado. Portanto, com este trabalho pretende-se desenvolver e validar um método analítico para quantificação simultânea dos principais constituintes químicos presentes no pó das sementes do guaraná por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Adicionalmente, estará contido no escopo deste trabalho estudos de avaliação in vitro de atividades antioxidante e frente à inibição do fator de necrose tumoral (TNF-) relacionadas ao processo inflamatório do extrato padronizado do guaraná. Assim, será possível avaliar com embasamento científico as novas aplicações terapêuticas do extrato padronizado do guaraná e estabelecer uma relação entre os constituintes químicos presentes e as atividades biológicas, pois atualmente há um grande interesse em desenvolver novos fármacos para a terapia anti-TNF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Rachel de Oliveira Castilho - Coordenador / André Márcio do Nascimento - Integrante.
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2015 - Atual
Avaliação in vitro, in vivo e in silico de naftoquinonas visando a seleção de candidatos a desenvolvimento de antimaláricos, Descrição: Desenvolvimento de uma plataforma visando a triagem de extratos e frações com atividade anti-malária. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Fernanda Alves do Nascimento - Integrante.
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2015 - Atual
ESTUDO DE MÉTODOS ALTERNATIVOS NA DETERMINAÇÃO DE BIOMARCADORES DA NEFROTOXICIDADE MEDICAMENTOSA, Descrição: O projeto visa estudar métodos alternativos (in vitro) para determinação de biomarcadores precoces na avaliação da nefrotoxicidade medicamentosa. 1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS Avaliar linhagens renais (LLC-PK1 e MDCK) como métodos alternativos aos métodos em animais (in vivo) utilizando, gentamicina ou cisplatina, fármacos comprovadamente nefrotóxicos; Estudar a viabilidade celular pelos ensaios de MTT e a apoptose pela citometria de fluxo; Avaliar a inibição de proteínas específicas da apoptose na prevenção da nefrotoxicidade ocasionada pelos fármacos utilizando a técnica de Western Blotting; Toxicogenômica: analisar e identificar a expressão de genes responsivos à condição de nefrotoxicidade Propor mecanismos de nefrotoxicidade - Toxicologia Preditiva. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Leonardo Almeida - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Pollyanne Lacerda Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / FAPEMIG/PAPPE - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Novas alternativas terapêuticas para o tratamento de insufuciência cardíaca: síntese, farmacologia e toxicologia de agonistas de receptores de adenosina, Descrição: Avaliar a segurança de potenciais moléculas para o o tratamento de insufuciência cardíaca.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante / Gisele Sudo - Integrante / Roberto Takashi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Estudo de métodos alternativos na determinação de biomarcadores da nefrotoxicidade medicamentosa, Descrição: Estudar novos biomarcadores precoces para avaliar a nefrotoxicidade causada por medicamentos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Leonardo Almeida - Integrante / Mariana Silva Nunes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Avaliação da atividade tricomonicida do análogo clorado do metronidazol sobre cepas sensíveis e resistentes de Trichomonas vaginalis, Descrição: Avaliar a segurnça do análogo clorado do metronidazol sobre cepas sensíveis e resistentes de Trichomonas vaginalis. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Maria Aparecida Gomes - Coordenador.
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2012 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica do Lassbio 596, Descrição: Avaliar a segurança do Lassbio 596. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Gabrielle Luck de Araújo - Integrante / Lídia Moreira Lima - Integrante / Marlon Teodoro Martins - Integrante / CAROLINA CARDOSO - Integrante / NATALIA EMILIANO - Integrante., Financiador(es): INCT - INOFAR - Auxílio financeiro.
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2012 - 2013
Desenvolvimento de um fitoterápico anti-hipertensivo: estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica, Projeto certificado pela empresa Biodiversa Brasil Identificação de Novas Moléculas em 16/06/2015., Descrição: Avaliar a segurança do referido fitoterápico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Fernão Castro Braga - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
Estudo de métodos alternativos para avaliação da nefrotoxicidade medicamentosa, Descrição: Estudo de novos biomarcadores para avaliar a nefrotoxicade causada por medicamentos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / FLAVIA DAYRELL FRANÇA - Integrante / Sarah Cristina Teixeira Silva - Integrante / Stellamaris Soares - Integrante / Anaclaudia Capanema - Integrante / Isabelle S.C. Teixeira - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Fernanda F M Lott - Integrante / Leonardo Almeida - Integrante / Mariana Silva Nunes - Integrante / Fernanda Ramos Fonseca - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
ESTUDO DE MÉTODOS ALTERNATIVOS PARA AVALIAÇÃO DA NEFROTOXICIDADE MEDICAMENTOSA, Descrição: Estudos de novos biomarcadores precoces e sensíveis para identificação da nefrotoxicidade tendo como ferramentas Toxicologia Bioquímica e Toxicogenômica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Gabrielle Luck de Araújo - Integrante / Maria Anete Santana Valente - Integrante / Sarah Cristina Teixeira Silva - Integrante / Stellamaris Soares - Integrante / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Leonardo Almeida - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2011 - 2012
Avaliação da toxicidade aguda e sub-aguda de extratos de Campanesia lineatifolia Ruiz &Pav. em roedores, Descrição: Avaliação da eficácia e segurança de produtos naturais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / RAQUEL CENACHI MALADOSSO - Integrante / Gabrielle Luck de Araújo - Integrante / Rachel Castilho - Integrante.
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2010 - 2012
Avaliação da influência de polimorfismos gênicos em voluntários de um estudo de bioequivalência entre duas formulações de varfarina, Descrição: Avaliação da influência de polimorfismos gênicos em voluntários de um estudo de bioequivalência entre duas formulações de varfarina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Claúdia Pedrosa - Integrante.
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2010 - Atual
Parceria Público-Privada INCT - INOFAR e IN VITRO CELLS - PESQUISA TOXICOLÓGICA S.A., Descrição: Parceria entre uma spin off da UFMG com o INCT - INOFAR com objetivo de desenvolver novos medicamentos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
Estudos de toxicidade pré-clínica do Benzaldeído Semicarbazona, Descrição: Avaliar a segurança do Benzaldeído Semicarbazona. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / ROBERTA DE FARIAS RODRIGUES - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / ANDREA E. D. VIEIRA - Integrante / GALASSI, CAROLINA - Integrante., Financiador(es): INCT - INOFAR - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliar a segurança da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / ANDREA E. D. VIEIRA - Integrante / GALASSI, CAROLINA - Integrante., Financiador(es): INCT - INOFAR - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Estudo da alga Lithothamnium calcareum no desenvolvimento de novos fármacos, Projeto certificado pela empresa PHOSTHER ALGAMAR LTDA em 08/06/2015., Descrição: Avaliar a segurança do suplemento alimentar Vitalidade +50. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Estudo de bioequivalência de duas formulações de atenolol em voluntários sadios de ambos os sexos e genotipagem do poliformismos dos genes ECA e CYP2D6*4 em todos os voluntários participantes do estudo, Descrição: Associação da farmacocinética com polimorfismo em bioequivalência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Irilda de Oliveira Costa - Integrante.
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2008 - 2010
Estudo comparativo de linhagens renais como métodos alternativos para avaliação da nefrotoxicidade medicamentosa, Descrição: Estudar novos biomarcadores precoces para avaliação da nefrotoxicidade medicamentosa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / FLAVIA DAYRELL FRANÇA - Integrante / MARCO ANTONIO CAETANO LOPES - Integrante / MIRIAM MARTINS CHAVES - Integrante., Financiador(es): fapemig - Auxílio financeiro.
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2007 - 2009
Avaliação das linhagens BGM, VERO e LLC-PK1 na sinalização celular e como alternativas para estudo da nefrotoxicidade utilizando ciclosporina, cisplatina ou gentamicina livres e incorporadas em nanosistemas, Descrição: Estudar novos biomarcadores para avaliação causada por medicamentos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / FLAVIA DAYRELL FRANÇA - Integrante / MARCO ANTONIO CAETANO LOPES - Integrante / MIRIAM MARTINS CHAVES - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante / ANDREA F. FERREIRA - Integrante / Bastos-Peluso, Bráulio H. - Integrante., Financiador(es): fapemig - Auxílio financeiro.
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2007 - 2009
Avaliação da segurança da alga Lithothamnium calcareum no desenvolvimento de novos fármacos, Descrição: O estudo químico da alga vermelha Lithothamnion calcareum, monitorado por ensaios de atividade antiinflamatória, resultou no isolamento de micromoléculas e/ou polissacarídeos ativos da espécie. Essas poderão constituir protótipos moleculares para o desenvolvimento futuro de novas drogas para uso em artrite e outras patologias inflamatórias como isquemia e reperfusão intestinal. O mecanismo de ação das substâncias bioativas também será avaliado, o que possibilitará a otimização futura dos protótipos selecionados, a partir de ferramentas de química medicinal. Tendo em vista que a alga é explorada comercialmente como suplemento alimentar, o isolamento de moléculas bioativas deverá agregar valor à espécie, e a parceria com a empresa produtora (Phoster Algamar) será um facilitador para o desenvolvimento futuro de fármacos a partir das moléculas bioativas identificadas. Além disso, vale ressaltar que apesar de disponível comercialmente, ainda não foi realizado nenhum estudo científico avaliando possíveis efeitos metabólicos ou toxicológicos desse suplemento alimentar. Destaca-se, por fim, o conhecimento da biodiversidade marinha nacional, com a geração de dados sobre a composição química / atividades biológicas de uma espécie ocorrente na plataforma do Sudeste/Nordeste. Não menos relevante é o impacto acadêmico da proposta, já que os diversos grupos de pesquisa envolvidos deverão contar com a participação de alunos de graduação (bolsistas de iniciação científica), pós-graduação (mestrado e doutorado) e pós-doutores para desenvolver as atividades propostas, resultando em dissertações, teses e publicações científicas de impacto, além da formação de recursos humanos em área carente no país. A realização deste trabalho abre importantes perspectivas no sentido de que estes suplementos alimentares à base de Lithothamnium calcareum sejam utilizados como medida preventiva e/ou terapêutica nas doenças periodontais humanas e no reparo de fraturas ósseas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Fernão Castro Braga - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Coordenador / Leida Botion - Integrante / Tarcília Aparecida da Silva - Integrante / José Dias de Souza Filho - Integrante / Danielle da Glória de Souza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2006 - 2008
Avaliação da toxicidade sub-crônica e crônica de benzaldeído semicarbazona, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / ANDREA E. D. VIEIRA - Integrante.
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2006 - 2008
Avaliação das linhagens VERO e MDCK na sinalização celular e como alternativas para estudo da nefrotoxicidade utilizando anfotericina B., Descrição: Validação de biomarcadores para nefrotoxicidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / FLAVIA DAYRELL FRANÇA - Integrante.
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2005 - 2006
AVALIAÇAO DA NEFROTOXICIDADE DA GENTAMICINA USANDO LINHAGENS BGM, VERO e LLC-PK1, Descrição: Pesquisa em toxicidade pré-clínica (in vitro). Nesse trabalho foram estudados métodos alternativos para avaliação da toxicidade in vitro. Para tal, foi escolhida a gentamicina, uma droga comprovadamente nefrotóxica. O objetivo é o de validar das referidas linhagens renais como método alternativo ao uso de animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / ALEJANDRO HERNANDEZ GARCÍA - Integrante / ANTONIO JUAN GARCÍA-FERNANDEZ - Integrante / DIEGO ROMERO - Integrante / ELISABETE COSTA REIS DUTRA - Integrante., Financiador(es): Universidad de Murcia - Cooperação / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2004 - 2007
Avaliação da toxicidade pré-clínica de compostos iodado e mesilado, análogos ao metronidazol, Descrição: Avaliação da segurança de novas moléculas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / JORDANE LEÃO DA SILVA - Integrante / CARLA BONANATO DE AVELAR - Integrante / ALVES, RICARDO JOSÉ - Integrante / Maria Aparecida Gomes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2006
Toxicidade pré-clínica (aguda e sub-aguda) de derivados da semi-carbazona, Descrição: Avaliação da segurança de uma nova molécula.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / ROBERTA DE FARIAS RODRIGUES - Integrante.
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2002 - 2005
Estudo da toxicidade pré-clínica e avaliação de parâmetros imunológicos da austroplenckia polpunea in vivo, Descrição: Avaliação da eficácia e segurança de produtos naturais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Fernanda Hermont Melo - Integrante.
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2002 - 2004
Contribuição para validação do fitoterápico Ierobina: estudo fitoquímico, de eficácia e toxicologia pré-clínica, Projeto certificado pela empresa Belfar em 16/06/2015., Descrição: Avaliar a segurança da Ierobina. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Fernão Castro Braga - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2002 - 2004
Avaliação da toxicidade pré-clínica da Dimophandra mollis (faveira) e seu efeito sobre o sistema imunológico de animais, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Cássia Aparecida de Oliveira Feres - Integrante.
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2002 - 2003
Potencial do Produto João da Costa e Associações, Descrição: Realizar a avaliação da segurança do produto João da Costa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Maria das Graças Lins Brandão - Coordenador / Luis C. Marques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2001 - 2003
Avaliação antiinflamatória, antinociceptiva e antiulcerogênica dos extratos de Maytenus ilicifolia in vivo, Descrição: Avaliação da eficácia e segurança de produtos naturais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / RODRIGO MARTINEZ JORGE - Integrante.
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1998 - 2001
Avaliação das atividades antiinflamatória, antinociceptiva e incidência de lesão gástrica do complexo diclofenaco-zinco em ratos, Descrição: Validação de nova molécula com menor efeito de irritação gástrica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / LUIZ HENRIQUE SANTOS - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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1998 - 2000
Estudo cinético do piroxicam-zinco e seus aspectos farmacológicos e toxicológicos em ratos, Descrição: Comparar a eficácia e diminuir a irritação gástrica em comparação com o piroxicam isolado e sua associação com acetato de zinco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / LUIZ HENRIQUE SANTOS - Integrante / MARCIO MATOS COELHO - Integrante / MICHAEL SIMON NOTHENBERG - Integrante / SEIZI OGA - Integrante / KÊNIA FABIANNI DE OLIVEIRA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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1997 - 2000
Aspectos farmacológicos e toxicológicos do tenoxicam-zinco em ratos, Descrição: Comparar a eficácia e diminuir a irritação gástrica em comparação com o tenoxicam isolado e sua associação com acetato de zinco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / JORGE WILLIAN LEANDRO NASCIMENTO - Integrante / LUIZ HENRIQUE SANTOS - Integrante / MARCIO MATOS COELHO - Integrante / MICHAEL SIMON NOTHENBERG - Integrante / SEIZI OGA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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1997 - 1999
Atividades antiinflamatória, antinociceptiva e incidência de lesão gástrica do tenoxicam-zinco en ratos, Descrição: Validação de nova molécula com menor efeito de irritação gástrica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / JORGE WILLIAN LEANDRO NASCIMENTO - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
Projetos de desenvolvimento
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2013 - Atual
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / DE LIMA TOCCAFONDO VIEIRA, MANUELA - Integrante.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008). . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2010 - Atual
Parceria INCT - INOFAR e In Vitro Cells, Projeto certificado pela empresa In Vitro Cells - Pesquisa Toxicológica em 22/08/2012., Descrição: Esse é um modelo de parceria público-privada, onde o objetivo é a realização de testes de segurança pela In Vitro Cells por moléculas fornecidas pelo INCT - INOFAR. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MIRIAM MARTINS CHAVES - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation). . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation). . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. Nº Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003). . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2007 - 2009
Avaliação da toxicidade pré-clínica (toxicidade sub-crônica e crônica) de benzaldeído semicarbazona, Descrição: Continuidade do estudo de toxicidade pré-clínica do referido produto que já foi objeto de uma dissertação de mestrado junto ao Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica da Faculdade de Farmácia da UFMG. O trabalho realizado nessa dissertação foi a avaliação da toxicidade aguda e sub-aguda. Título, autores e número de patente: 1.BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; DORETTO, M. C. ; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process (European Patent Office date of filing 05-02-2003). 2003. International Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DO RETTO, M. C. . Processo de preparação de formulações de semicarbazonas e/ou tiossemicarbazonas com ciclodextrinas e seus derivados e produtos obtidos desse processo. PI0200751-7 06/02/2002. Esse projeto está sendo financiado pelo IM-INOFAR/CNPq.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Integrante / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2013 - Atual
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / DE LIMA TOCCAFONDO VIEIRA, MANUELA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. Nº Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2013 - Atual
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / DE LIMA TOCCAFONDO VIEIRA, MANUELA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. Nº Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2013 - Atual
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / DE LIMA TOCCAFONDO VIEIRA, MANUELA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. Nº Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - Atual
Acordo de Parceria entre a UFMG Instituto Nacional de Metrologia, Descrição: Validação de métodos alternativos e treinamento de mão de obra qualificada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador.
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2013 - Atual
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / DE LIMA TOCCAFONDO VIEIRA, MANUELA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. Nº Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - Atual
Acordo de Parceria entre a UFMG Instituto Nacional de Metrologia, Descrição: Validação de métodos alternativos e treinamento de mão de obra qualificada. 1. OCDE 129 (Guidance document on using cytotoxicity tests to estimate starting doses for acute oral systemic toxicity tests) 2. OCDE 423 (acute toxicity) 3. OCDE 432 (In Vitro 3T3 NR U phototoxicity test) 4. OCDE 487 (In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Desenvolvimento tecnológico de testes de mutagecidade e genotoxicidade, Descrição: O presente projeto visa validar os seguintes métodos para avaliação da mutagecidade e genotoxicidade: 1. Ensaio de Aberração Cromossômica - In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test (OECD 473) 2. Ensaio do cometa 3. Micronúcleo in vitro - In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test (OECD 487) 4. Teste de Ames - Bacterial Reverse Mutation Test (OECD 471) Atende à universidade e ao setor produtivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante.
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2013 - Atual
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / DE LIMA TOCCAFONDO VIEIRA, MANUELA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. Nº Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - Atual
Acordo de Parceria entre a UFMG Instituto Nacional de Metrologia, Descrição: Validação de métodos alternativos e treinamento de mão de obra qualificada. 1. OCDE 129 (Guidance document on using cytotoxicity tests to estimate starting doses for acute oral systemic toxicity tests) 2. OCDE 423 (acute toxicity) 3. OCDE 432 (In Vitro 3T3 NR U phototoxicity test) 4. OCDE 487 (In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Desenvolvimento tecnológico de testes de mutagecidade e genotoxicidade, Descrição: O presente projeto visa validar os seguintes métodos para avaliação da mutagecidade e genotoxicidade: 1. Ensaio de Aberração Cromossômica - In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test (OECD 473) 2. Ensaio do cometa 3. Micronúcleo in vitro - In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test (OECD 487) 4. Teste de Ames - Bacterial Reverse Mutation Test (OECD 471) Atende à universidade e ao setor produtivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante.
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2013 - Atual
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / DE LIMA TOCCAFONDO VIEIRA, MANUELA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. Nº Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - Atual
Acordo de Parceria entre a UFMG e o Instituto Nacional de Metrologia, Descrição: Validação de métodos alternativos e treinamento de mão de obra qualificada. 1. OCDE 129 (Guidance document on using cytotoxicity tests to estimate starting doses for acute oral systemic toxicity tests) 2. OCDE 423 (acute toxicity) 3. OCDE 432 (In Vitro 3T3 NR U phototoxicity test) 4. OCDE 487 (In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante / Luciene Balottin - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Desenvolvimento tecnológico de testes de mutagecidade e genotoxicidade, Descrição: O presente projeto visa validar os seguintes métodos para avaliação da mutagecidade e genotoxicidade: 1. Ensaio de Aberração Cromossômica - In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test (OECD 473) 2. Ensaio do cometa 3. Micronúcleo in vitro - In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test (OECD 487) 4. Teste de Ames - Bacterial Reverse Mutation Test (OECD 471) Atende à universidade e ao setor produtivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante.
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2013 - Atual
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / DE LIMA TOCCAFONDO VIEIRA, MANUELA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. Nº Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - Atual
Acordo de Parceria entre a UFMG e o Instituto Nacional de Metrologia, Descrição: Validação de métodos alternativos e treinamento de mão de obra qualificada. 1. OCDE 129 (Guidance document on using cytotoxicity tests to estimate starting doses for acute oral systemic toxicity tests) 2. OCDE 423 (acute toxicity) 3. OCDE 432 (In Vitro 3T3 NR U phototoxicity test) 4. OCDE 487 (In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante / Luciene Balottin - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Desenvolvimento tecnológico de testes de mutagecidade e genotoxicidade, Descrição: O presente projeto visa validar os seguintes métodos para avaliação da mutagecidade e genotoxicidade: 1. Ensaio de Aberração Cromossômica - In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test (OECD 473) 2. Ensaio do cometa 3. Micronúcleo in vitro - In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test (OECD 487) 4. Teste de Ames - Bacterial Reverse Mutation Test (OECD 471) Atende à universidade e ao setor produtivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante.
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2013 - Atual
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / DE LIMA TOCCAFONDO VIEIRA, MANUELA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. Nº Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - Atual
Acordo de Parceria entre a UFMG e o Instituto Nacional de Metrologia, Descrição: Validação de métodos alternativos e treinamento de mão de obra qualificada. 1. OCDE 129 (Guidance document on using cytotoxicity tests to estimate starting doses for acute oral systemic toxicity tests) 2. OCDE 423 (acute toxicity) 3. OCDE 432 (In Vitro 3T3 NR U phototoxicity test) 4. OCDE 487 (In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante / Luciene Balottin - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Desenvolvimento tecnológico de testes de mutagecidade e genotoxicidade, Descrição: O presente projeto visa validar os seguintes métodos para avaliação da mutagecidade e genotoxicidade: 1. Ensaio de Aberração Cromossômica - In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test (OECD 473) 2. Ensaio do cometa 3. Micronúcleo in vitro - In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test (OECD 487) 4. Teste de Ames - Bacterial Reverse Mutation Test (OECD 471) Atende à universidade e ao setor produtivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante.
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2013 - Atual
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / DE LIMA TOCCAFONDO VIEIRA, MANUELA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. Nº Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - Atual
Acordo de Parceria entre a UFMG e o Instituto Nacional de Metrologia, Descrição: Validação de métodos alternativos e treinamento de mão de obra qualificada. 1. OCDE 129 (Guidance document on using cytotoxicity tests to estimate starting doses for acute oral systemic toxicity tests) 2. OCDE 423 (acute toxicity) 3. OCDE 432 (In Vitro 3T3 NR U phototoxicity test) 4. OCDE 487 (In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante / Luciene Balottin - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Desenvolvimento tecnológico de testes de mutagecidade e genotoxicidade, Descrição: O presente projeto visa validar os seguintes métodos para avaliação da mutagecidade e genotoxicidade: 1. Ensaio de Aberração Cromossômica - In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test (OECD 473) 2. Ensaio do cometa 3. Micronúcleo in vitro - In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test (OECD 487) 4. Teste de Ames - Bacterial Reverse Mutation Test (OECD 471) Atende à universidade e ao setor produtivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante.
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2013 - Atual
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / DE LIMA TOCCAFONDO VIEIRA, MANUELA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. Nº Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - Atual
Acordo de Parceria entre a UFMG e o Instituto Nacional de Metrologia, Descrição: Validação de métodos alternativos e treinamento de mão de obra qualificada. 1. OCDE 129 (Guidance document on using cytotoxicity tests to estimate starting doses for acute oral systemic toxicity tests) 2. OCDE 423 (acute toxicity) 3. OCDE 432 (In Vitro 3T3 NR U phototoxicity test) 4. OCDE 487 (In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante / Luciene Balottin - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Desenvolvimento tecnológico de testes de mutagecidade e genotoxicidade, Descrição: O presente projeto visa validar os seguintes métodos para avaliação da mutagecidade e genotoxicidade: 1. Ensaio de Aberração Cromossômica - In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test (OECD 473) 2. Ensaio do cometa 3. Micronúcleo in vitro - In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test (OECD 487) 4. Teste de Ames - Bacterial Reverse Mutation Test (OECD 471) Atende à universidade e ao setor produtivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante.
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2013 - Atual
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / DE LIMA TOCCAFONDO VIEIRA, MANUELA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. Nº Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - 2017
Formação Transversal em Empreendedorismo e Inovação, Descrição: Criar no âmbito da UFMG um programa de Empreendedorismo e Inovação a ser oferecida aos estudantes de todos os cursos de graduação da UFMG. Parte-se: (i) de um diagnóstico da necessidade da introdução de tal temática nos cursos de graduação, como forma de responder a demandas do mundo contemporâneo; e (ii) de uma avaliação do histórico da temática do empreendedorismo na UFMG.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Ricardo Takahashi - Integrante / Hermes Magalhães - Integrante / Gilberto Medeiros Ribeiro - Integrante / Eduardo Romeiro Filho - Integrante / Juliana Crepalde - Integrante / Pedro Guatimosim Vidigal - Integrante / Ana Valeria Carneiro Dias - Integrante / Marcelo Dionisio Ferreira - Integrante.
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2016 - Atual
Acordo de Parceria entre a UFMG e o Instituto Nacional de Metrologia, Descrição: Validação de métodos alternativos e treinamento de mão de obra qualificada. 1. OCDE 129 (Guidance document on using cytotoxicity tests to estimate starting doses for acute oral systemic toxicity tests) 2. OCDE 423 (acute toxicity) 3. OCDE 432 (In Vitro 3T3 NR U phototoxicity test) 4. OCDE 487 (In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante / Luciene Balottin - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Desenvolvimento tecnológico de testes de mutagecidade e genotoxicidade, Descrição: O presente projeto visa validar os seguintes métodos para avaliação da mutagecidade e genotoxicidade: 1. Ensaio de Aberração Cromossômica - In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test (OECD 473) 2. Ensaio do cometa 3. Micronúcleo in vitro - In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test (OECD 487) 4. Teste de Ames - Bacterial Reverse Mutation Test (OECD 471) Atende à universidade e ao setor produtivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante.
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2013 - Atual
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. Nº Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - 2017
Formação Transversal em Empreendedorismo e Inovação, Descrição: Criar no âmbito da UFMG um programa de Empreendedorismo e Inovação a ser oferecida aos estudantes de todos os cursos de graduação da UFMG. Parte-se: (i) de um diagnóstico da necessidade da introdução de tal temática nos cursos de graduação, como forma de responder a demandas do mundo contemporâneo; e (ii) de uma avaliação do histórico da temática do empreendedorismo na UFMG.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Ricardo Takahashi - Integrante / Hermes Magalhães - Integrante / Gilberto Medeiros Ribeiro - Integrante / Eduardo Romeiro Filho - Integrante / Juliana Crepalde - Integrante / Pedro Guatimosim Vidigal - Integrante / Ana Valeria Carneiro Dias - Integrante / Marcelo Dionisio Ferreira - Integrante.
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2016 - Atual
Acordo de Parceria entre a UFMG e o Instituto Nacional de Metrologia, Descrição: Validação de métodos alternativos e treinamento de mão de obra qualificada. 1. OCDE 129 (Guidance document on using cytotoxicity tests to estimate starting doses for acute oral systemic toxicity tests) 2. OCDE 423 (acute toxicity) 3. OCDE 432 (In Vitro 3T3 NR U phototoxicity test) 4. OCDE 487 (In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante / Luciene Balottin - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Desenvolvimento tecnológico de testes de mutagecidade e genotoxicidade, Descrição: O presente projeto visa validar os seguintes métodos para avaliação da mutagecidade e genotoxicidade: 1. Ensaio de Aberração Cromossômica - In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test (OECD 473) 2. Ensaio do cometa 3. Micronúcleo in vitro - In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test (OECD 487) 4. Teste de Ames - Bacterial Reverse Mutation Test (OECD 471) Atende à universidade e ao setor produtivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante.
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2013 - Atual
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / DE LIMA TOCCAFONDO VIEIRA, MANUELA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. Nº Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - 2017
Formação Transversal em Empreendedorismo e Inovação, Descrição: Criar no âmbito da UFMG um programa de Empreendedorismo e Inovação a ser oferecida aos estudantes de todos os cursos de graduação da UFMG. Parte-se: (i) de um diagnóstico da necessidade da introdução de tal temática nos cursos de graduação, como forma de responder a demandas do mundo contemporâneo; e (ii) de uma avaliação do histórico da temática do empreendedorismo na UFMG.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Ricardo Takahashi - Integrante / Hermes Magalhães - Integrante / Gilberto Medeiros Ribeiro - Integrante / Eduardo Romeiro Filho - Integrante / Juliana Crepalde - Integrante / Pedro Guatimosim Vidigal - Integrante / Ana Valeria Carneiro Dias - Integrante / Marcelo Dionisio Ferreira - Integrante.
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2016 - Atual
Acordo de Parceria entre a UFMG e o Instituto Nacional de Metrologia, Descrição: Validação de métodos alternativos e treinamento de mão de obra qualificada. 1. OCDE 129 (Guidance document on using cytotoxicity tests to estimate starting doses for acute oral systemic toxicity tests) 2. OCDE 423 (acute toxicity) 3. OCDE 432 (In Vitro 3T3 NR U phototoxicity test) 4. OCDE 487 (In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante / Luciene Balottin - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Desenvolvimento tecnológico de testes de mutagecidade e genotoxicidade, Descrição: O presente projeto visa validar os seguintes métodos para avaliação da mutagecidade e genotoxicidade: 1. Ensaio de Aberração Cromossômica - In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test (OECD 473) 2. Ensaio do cometa 3. Micronúcleo in vitro - In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test (OECD 487) 4. Teste de Ames - Bacterial Reverse Mutation Test (OECD 471) Atende à universidade e ao setor produtivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante.
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2013 - Atual
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / DE LIMA TOCCAFONDO VIEIRA, MANUELA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. Nº Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2019 - Atual
Avaliação de um cimento experimental a base de hidroxiapatita nanoparticulada no complexo dentino-pulpar, Descrição: Desenvolvimento de produto patenteável. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Maria Esperanza Cortés Segura - Coordenador.
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2018 - Atual
Avaliação do potencial osteogênico do cimento de nanohidroxiapatita dopada com magnésio ao 10% in vivo, Descrição: Desenvolvimento de produto patenteável. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Maria Esperanza Cortés Segura - Coordenador / RICHARD ALFONSO FILLS CERCHAR - Integrante.
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2018 - Atual
New strategies/technology to identify pathways and biomarkers for nephrotoxicity, Descrição: This project will address the possibility of using in vitro cellular biomarkers to assess and identify potential nephrotoxicants within the Adverse Outcome Pathway (AOP) framework. The purpose will be to ascertain whether such as mechanistically-based and potentially human relevant in vitro techniques will provide viable information, either equivalent to or better than, the traditional repeated dose animal tests.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Leonardo Almeida - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Anna Maria Waaga-Gasser - Integrante / Mark Cronin - Integrante.
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2018 - Atual
Global Sewage, Descrição: O projeto tem como objetivo realizar o sequenciamento metagenômico dos esgotos humano e de matadouros a fim de detectar em combinação com modelagem epidemiológica/ecológica, explicar e prever a emergência e as tendências da RAM.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Rene S. Hendriksen - Coordenador / Jette Sejer Kjeldgaard - Integrante.
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2016 - 2019
Avaliação do potencial osteogênico do composto PLGA/PCL/β-TCP/TESTOSTERONA em ratos, Descrição: Desenvolvimento de produto não patenteável. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Maria Esperanza Cortés Segura - Coordenador / Leonardo Avellar Lanza - Integrante.
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2016 - Atual
Acordo de Parceria entre a UFMG e o Instituto Nacional de Metrologia, Descrição: Validação de métodos alternativos e treinamento de mão de obra qualificada. 1. OCDE 129 (Guidance document on using cytotoxicity tests to estimate starting doses for acute oral systemic toxicity tests) 2. OCDE 423 (acute toxicity) 3. OCDE 432 (In Vitro 3T3 NR U phototoxicity test) 4. OCDE 487 (In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test). Desenvolvimento de processos não patenteáveis. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante / Luciene Balottin - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2015 - 2019
Avaliação da segurança in vitro de nanotubos de carbono (MWNT) funcionalizados com polietilenoglicol em linhagem de fibroblasto de pulmão de hamster (V79-4), Descrição: Os nanotubos de carbono (CNT) compreendem uma importante classe de materiais tecnológicos com excelentes propriedades físico-químicas que recentemente tem recebido muita atenção em aplicações biológicas. Assim, levantam-se preocupações quanto aos riscos potenciais desses nanomateriais para a saúde humana e o meio ambiente, estimulando o desenvolvimento de métodos para a avaliação da segurança com o objetivo de avaliar os riscos relacionados a esses nanomateriais. O presente estudo teve como objetivo mensurar o risco inerente à exposição da linhagem celular V79-4 aos nanotubos de carbono de paredes múltiplas, funcionalizados com polietilenoglicol. A pesquisa foi conduzida por meio da avaliação da citotoxicidade pelos métodos MTT e CellTiterBlue® e pela avaliação da genotoxicidade pelos testes de micronúcleos (CBMN-Cyt) e cometa. Os resultados utilizando o método MTT, na faixa de concentrações testadas (1,2 a 18,5 μg ̸ mL), mostraram diminuição significativa na viabilidade celular a partir da concentração de 9,25 μg ̸ mL em relação ao grupo controle (P <0,05) em diferentes tempos (24, 48 e 72 h). O pireno-PEG e outras concentrações não demonstraram alteração na viabilidade celular em comparação com o grupo controle. A concentração de 18,5 μg ̸ mL foi citotóxica, uma vez que a viabilidade celular estava abaixo da concentração inibitória de 50% (IC50). O ensaio CellTiterBlue® foi realizado em 24 horas e confirmou os resultados do ensaio MTT. Os resultados obtidos com o ensaio CBMN-Cyt e cometa não demonstraram genotoxicidade. No entanto, quando os MWCNT-PEG foram submetidos ao processo de ativação metabólica, no ensaio CBMN-Cyt, os danos genotóxicos aumentaram consideravelmente. Esses resultados mostraram que os MWCNT-PEG não apresentaram alto potencial citotóxico e genotóxico para a linhagem V79-4. Por fim, os resultados obtidos com nosso estudo mostram que as propriedades genotóxicas dos MWCNTs podem variar consideravelmente e dependem de vários fatores. Além disso, várias hipóteses relacionadas à interação direta entre biomoléculas como proteína e DNA e os MWCNTs, funcionalizados ou não, são levantadas e podem estar parcialmente envolvidas na indução da genotoxicidade dessas nanopartículas in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante / Adelina Reis - Integrante / Estefânia Mara do Nascimento Martins - Integrante / Lívia Santos Gomides - Integrante.
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2015 - Atual
Desenvolvimento tecnológico de testes de mutagenicidade e genotoxicidade, Descrição: O presente projeto visa validar os seguintes métodos para avaliação da mutagecidade e genotoxicidade: 1. Ensaio de Aberração Cromossômica - In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test (OECD 473) 2. Ensaio do cometa 3. Micronúcleo in vitro - In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test (OECD 487) 4. Teste de Ames - Bacterial Reverse Mutation Test (OECD 471) Atende à universidade e ao setor produtivo. Desenvolvimento de processos não patenteados. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante.
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2015 - Atual
Avaliação da segurança das molélulas V4N2 E V8N2 para tratamento da dependência de cocaína em modelos in vitro e in vivo, Descrição: A cocaína representa um dos maiores problemas nessa área. Não há um produto no mercado específico para se tratar o vício para a referida droga. Uma das melhores propostas nesse sentido, atualmente, é a imunoterapia. Após a imunização, o organismo é capaz de reconhecer a cocaína e impedir sua ação a nível de SNC. Porém, para regulamentação e comercialização de um novo produto são necessários ensaios de segurança pré-clínica, os quais são de extrema importância para o sucesso dos ensaios clínicos, conferindo segurança ao produto e, consequentemente, ao voluntário do estudo. O presente estudo teve por objetivo avaliar a toxicidade aguda de V4N2 e V8N2 utilizando camundongos Balb/c e analisar o efeito citostático e genotóxico de V4N2 e V8N2 utilizando o ensaio de Micronúcleos com bloqueio da citocinese. A via e doses utilizadas no ensaio in vivo foram selecionadas de forma similar ao que será utilizado na fase clínica. As doses utilizadas no ensaio de CBMN-Cyt foram determinadas pelo ensaio de exclusão por Azul de Trypan. A linhagem celular utilizada nos ensaios in vitro foi a HepG2, uma célula derivada de hepatoma humano que possui enzimas de fase 1 e 2 (para metabolização). Os achados indicam que as moléculas V4N2 e V8N2 podem ser submetidas aos próximos ensaios pré-clínicos para complementação dessa fase, visando a fase clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Frederico Duarte Garcia - Integrante / Leonardo da Silva Neto - Integrante / Gabriel Pimenta - Integrante.
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2015 - Atual
Modulação da expressão gênica mediada por cisplatina em rins de camundongos, Descrição: O projeto tem a Bioinformática como principal ferramenta, utilizando diversas metodologias de análise de transcriptoma. Lançamos mão da Big Data tendo como objetivo compreender as alterações da expressão gênica causadas pela cisplatina e que estão envolvidas na nefrotoxicidade, contribuindo para a elucidação dos mecanismos moleculares e possibilitando a identificação de possíveis biomarcadores gênicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Gloria Franco - Integrante.
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2014 - Atual
ToxLab - Prestação de serviços tecnológicos, Descrição: Realização de testes de mutagenicidade e genotoxicidade para os setores público e privado. www.farmacia.ufmg/toxlab Não temos permissão para informar CNPJ das empresas. Desenvolvimento de processos não patenteáveis. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Gabrielle Luck de Araújo - Integrante / Stellamaris Soares - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Vanderli Pacheco - Integrante.
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2013 - Atual
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / DE LIMA TOCCAFONDO VIEIRA, MANUELA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. Nº Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2019 - Atual
Avaliação de um cimento experimental a base de hidroxiapatita nanoparticulada no complexo dentino-pulpar, Descrição: Desenvolvimento de produto patenteável. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Maria Esperanza Cortés Segura - Coordenador.
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2019 - Atual
Desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de biofármacos, Descrição: Pesquisa e o desenvolvimento de medicamentos biotecnológicos, abrangendo desde a análise in silico dos genes, clonagem, seleção de clones, estabelecimento de RCB, definição da composição de meio de cultivo, definição de parâmetros de biorreator, definição de processos cromatográficos até os ensaios pré-clínicos, incluindo as análises de toxicidade, ensaios de ligação e de potência. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Angela Serufo - Integrante / Juliano Toledo - Integrante / Leandro Oliveira - Integrante.
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2018 - Atual
Avaliação do potencial osteogênico do cimento de nanohidroxiapatita dopada com magnésio ao 10% in vivo, Descrição: Desenvolvimento de produto patenteável. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Maria Esperanza Cortés Segura - Coordenador / RICHARD ALFONSO FILLS CERCHAR - Integrante.
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2018 - Atual
New strategies/technology to identify pathways and biomarkers for nephrotoxicity, Descrição: This project will address the possibility of using in vitro cellular biomarkers to assess and identify potential nephrotoxicants within the Adverse Outcome Pathway (AOP) framework. The purpose will be to ascertain whether such as mechanistically-based and potentially human relevant in vitro techniques will provide viable information, either equivalent to or better than, the traditional repeated dose animal tests.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Leonardo Almeida - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Anna Maria Waaga-Gasser - Integrante / Mark Cronin - Integrante.
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2018 - Atual
Global Sewage, Descrição: O projeto tem como objetivo realizar o sequenciamento metagenômico dos esgotos humano e de matadouros a fim de detectar em combinação com modelagem epidemiológica/ecológica, explicar e prever a emergência e as tendências da RAM.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Rene S. Hendriksen - Coordenador / Jette Sejer Kjeldgaard - Integrante.
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2016 - 2019
Avaliação do potencial osteogênico do composto PLGA/PCL/β-TCP/TESTOSTERONA em ratos, Descrição: Desenvolvimento de produto não patenteável. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Maria Esperanza Cortés Segura - Coordenador / Leonardo Avellar Lanza - Integrante.
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2016 - Atual
Acordo de Parceria entre a UFMG e o Instituto Nacional de Metrologia, Descrição: Validação de métodos alternativos e treinamento de mão de obra qualificada. 1. OCDE 129 (Guidance document on using cytotoxicity tests to estimate starting doses for acute oral systemic toxicity tests) 2. OCDE 423 (acute toxicity) 3. OCDE 432 (In Vitro 3T3 NR U phototoxicity test) 4. OCDE 487 (In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test). Desenvolvimento de processos não patenteáveis. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante / Luciene Balottin - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2015 - 2019
Avaliação da segurança in vitro de nanotubos de carbono (MWNT) funcionalizados com polietilenoglicol em linhagem de fibroblasto de pulmão de hamster (V79-4), Descrição: Os nanotubos de carbono (CNT) compreendem uma importante classe de materiais tecnológicos com excelentes propriedades físico-químicas que recentemente tem recebido muita atenção em aplicações biológicas. Assim, levantam-se preocupações quanto aos riscos potenciais desses nanomateriais para a saúde humana e o meio ambiente, estimulando o desenvolvimento de métodos para a avaliação da segurança com o objetivo de avaliar os riscos relacionados a esses nanomateriais. O presente estudo teve como objetivo mensurar o risco inerente à exposição da linhagem celular V79-4 aos nanotubos de carbono de paredes múltiplas, funcionalizados com polietilenoglicol. A pesquisa foi conduzida por meio da avaliação da citotoxicidade pelos métodos MTT e CellTiterBlue® e pela avaliação da genotoxicidade pelos testes de micronúcleos (CBMN-Cyt) e cometa. Os resultados utilizando o método MTT, na faixa de concentrações testadas (1,2 a 18,5 μg ̸ mL), mostraram diminuição significativa na viabilidade celular a partir da concentração de 9,25 μg ̸ mL em relação ao grupo controle (P <0,05) em diferentes tempos (24, 48 e 72 h). O pireno-PEG e outras concentrações não demonstraram alteração na viabilidade celular em comparação com o grupo controle. A concentração de 18,5 μg ̸ mL foi citotóxica, uma vez que a viabilidade celular estava abaixo da concentração inibitória de 50% (IC50). O ensaio CellTiterBlue® foi realizado em 24 horas e confirmou os resultados do ensaio MTT. Os resultados obtidos com o ensaio CBMN-Cyt e cometa não demonstraram genotoxicidade. No entanto, quando os MWCNT-PEG foram submetidos ao processo de ativação metabólica, no ensaio CBMN-Cyt, os danos genotóxicos aumentaram consideravelmente. Esses resultados mostraram que os MWCNT-PEG não apresentaram alto potencial citotóxico e genotóxico para a linhagem V79-4. Por fim, os resultados obtidos com nosso estudo mostram que as propriedades genotóxicas dos MWCNTs podem variar consideravelmente e dependem de vários fatores. Além disso, várias hipóteses relacionadas à interação direta entre biomoléculas como proteína e DNA e os MWCNTs, funcionalizados ou não, são levantadas e podem estar parcialmente envolvidas na indução da genotoxicidade dessas nanopartículas in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante / Adelina Reis - Integrante / Estefânia Mara do Nascimento Martins - Integrante / Lívia Santos Gomides - Integrante.
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2015 - Atual
Desenvolvimento tecnológico de testes de mutagenicidade e genotoxicidade, Descrição: O presente projeto visa validar os seguintes métodos para avaliação da mutagecidade e genotoxicidade: 1. Ensaio de Aberração Cromossômica - In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test (OECD 473) 2. Ensaio do cometa 3. Micronúcleo in vitro - In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test (OECD 487) 4. Teste de Ames - Bacterial Reverse Mutation Test (OECD 471) Atende à universidade e ao setor produtivo. Desenvolvimento de processos não patenteados. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante.
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2015 - Atual
Avaliação da segurança das molélulas V4N2 E V8N2 para tratamento da dependência de cocaína em modelos in vitro e in vivo, Descrição: A cocaína representa um dos maiores problemas nessa área. Não há um produto no mercado específico para se tratar o vício para a referida droga. Uma das melhores propostas nesse sentido, atualmente, é a imunoterapia. Após a imunização, o organismo é capaz de reconhecer a cocaína e impedir sua ação a nível de SNC. Porém, para regulamentação e comercialização de um novo produto são necessários ensaios de segurança pré-clínica, os quais são de extrema importância para o sucesso dos ensaios clínicos, conferindo segurança ao produto e, consequentemente, ao voluntário do estudo. O presente estudo teve por objetivo avaliar a toxicidade aguda de V4N2 e V8N2 utilizando camundongos Balb/c e analisar o efeito citostático e genotóxico de V4N2 e V8N2 utilizando o ensaio de Micronúcleos com bloqueio da citocinese. A via e doses utilizadas no ensaio in vivo foram selecionadas de forma similar ao que será utilizado na fase clínica. As doses utilizadas no ensaio de CBMN-Cyt foram determinadas pelo ensaio de exclusão por Azul de Trypan. A linhagem celular utilizada nos ensaios in vitro foi a HepG2, uma célula derivada de hepatoma humano que possui enzimas de fase 1 e 2 (para metabolização). Os achados indicam que as moléculas V4N2 e V8N2 podem ser submetidas aos próximos ensaios pré-clínicos para complementação dessa fase, visando a fase clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Frederico Duarte Garcia - Integrante / Leonardo da Silva Neto - Integrante / Gabriel Pimenta - Integrante.
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2015 - Atual
Modulação da expressão gênica mediada por cisplatina em rins de camundongos, Descrição: O projeto tem a Bioinformática como principal ferramenta, utilizando diversas metodologias de análise de transcriptoma. Lançamos mão da Big Data tendo como objetivo compreender as alterações da expressão gênica causadas pela cisplatina e que estão envolvidas na nefrotoxicidade, contribuindo para a elucidação dos mecanismos moleculares e possibilitando a identificação de possíveis biomarcadores gênicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Gloria Franco - Integrante.
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2014 - Atual
ToxLab - Prestação de serviços tecnológicos, Descrição: Realização de testes de mutagenicidade e genotoxicidade para os setores público e privado. www.farmacia.ufmg/toxlab Não temos permissão para informar CNPJ das empresas. Desenvolvimento de processos não patenteáveis. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Gabrielle Luck de Araújo - Integrante / Stellamaris Soares - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Vanderli Pacheco - Integrante.
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2013 - Atual
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / DE LIMA TOCCAFONDO VIEIRA, MANUELA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. Nº Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2019 - Atual
Avaliação de um cimento experimental a base de hidroxiapatita nanoparticulada no complexo dentino-pulpar, Descrição: Desenvolvimento de produto patenteável. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Maria Esperanza Cortés Segura - Coordenador.
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2019 - Atual
Desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de biofármacos, Descrição: Pesquisa e o desenvolvimento de medicamentos biotecnológicos, abrangendo desde a análise in silico dos genes, clonagem, seleção de clones, estabelecimento de RCB, definição da composição de meio de cultivo, definição de parâmetros de biorreator, definição de processos cromatográficos até os ensaios pré-clínicos, incluindo as análises de toxicidade, ensaios de ligação e de potência. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Angela Serufo - Integrante / Juliano Toledo - Integrante / Leandro Oliveira - Integrante.
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2018 - Atual
Avaliação do potencial osteogênico do cimento de nanohidroxiapatita dopada com magnésio ao 10% in vivo, Descrição: Desenvolvimento de produto patenteável. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Maria Esperanza Cortés Segura - Coordenador / RICHARD ALFONSO FILLS CERCHAR - Integrante.
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2018 - Atual
New strategies/technology to identify pathways and biomarkers for nephrotoxicity, Descrição: This project will address the possibility of using in vitro cellular biomarkers to assess and identify potential nephrotoxicants within the Adverse Outcome Pathway (AOP) framework. The purpose will be to ascertain whether such as mechanistically-based and potentially human relevant in vitro techniques will provide viable information, either equivalent to or better than, the traditional repeated dose animal tests.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Leonardo Almeida - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Anna Maria Waaga-Gasser - Integrante / Mark Cronin - Integrante.
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2018 - Atual
Global Sewage, Descrição: O projeto tem como objetivo realizar o sequenciamento metagenômico dos esgotos humano e de matadouros a fim de detectar em combinação com modelagem epidemiológica/ecológica, explicar e prever a emergência e as tendências da RAM.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Rene S. Hendriksen - Coordenador / Jette Sejer Kjeldgaard - Integrante.
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2016 - 2019
Avaliação do potencial osteogênico do composto PLGA/PCL/-TCP/TESTOSTERONA em ratos, Descrição: Desenvolvimento de produto não patenteável. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Maria Esperanza Cortés Segura - Coordenador / Leonardo Avellar Lanza - Integrante.
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2016 - Atual
Acordo de Parceria entre a UFMG e o Instituto Nacional de Metrologia, Descrição: Validação de métodos alternativos e treinamento de mão de obra qualificada. 1. OCDE 129 (Guidance document on using cytotoxicity tests to estimate starting doses for acute oral systemic toxicity tests) 2. OCDE 423 (acute toxicity) 3. OCDE 432 (In Vitro 3T3 NR U phototoxicity test) 4. OCDE 487 (In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test). Desenvolvimento de processos não patenteáveis. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante / Luciene Balottin - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2015 - 2019
Avaliação da segurança in vitro de nanotubos de carbono (MWNT) funcionalizados com polietilenoglicol em linhagem de fibroblasto de pulmão de hamster (V79-4), Descrição: Os nanotubos de carbono (CNT) compreendem uma importante classe de materiais tecnológicos com excelentes propriedades físico-químicas que recentemente tem recebido muita atenção em aplicações biológicas. Assim, levantam-se preocupações quanto aos riscos potenciais desses nanomateriais para a saúde humana e o meio ambiente, estimulando o desenvolvimento de métodos para a avaliação da segurança com o objetivo de avaliar os riscos relacionados a esses nanomateriais. O presente estudo teve como objetivo mensurar o risco inerente à exposição da linhagem celular V79-4 aos nanotubos de carbono de paredes múltiplas, funcionalizados com polietilenoglicol. A pesquisa foi conduzida por meio da avaliação da citotoxicidade pelos métodos MTT e CellTiterBlue e pela avaliação da genotoxicidade pelos testes de micronúcleos (CBMN-Cyt) e cometa. Os resultados utilizando o método MTT, na faixa de concentrações testadas (1,2 a 18,5 g mL), mostraram diminuição significativa na viabilidade celular a partir da concentração de 9,25 g mL em relação ao grupo controle (P <0,05) em diferentes tempos (24, 48 e 72 h). O pireno-PEG e outras concentrações não demonstraram alteração na viabilidade celular em comparação com o grupo controle. A concentração de 18,5 g mL foi citotóxica, uma vez que a viabilidade celular estava abaixo da concentração inibitória de 50% (IC50). O ensaio CellTiterBlue foi realizado em 24 horas e confirmou os resultados do ensaio MTT. Os resultados obtidos com o ensaio CBMN-Cyt e cometa não demonstraram genotoxicidade. No entanto, quando os MWCNT-PEG foram submetidos ao processo de ativação metabólica, no ensaio CBMN-Cyt, os danos genotóxicos aumentaram consideravelmente. Esses resultados mostraram que os MWCNT-PEG não apresentaram alto potencial citotóxico e genotóxico para a linhagem V79-4. Por fim, os resultados obtidos com nosso estudo mostram que as propriedades genotóxicas dos MWCNTs podem variar consideravelmente e dependem de vários fatores. Além disso, várias hipóteses relacionadas à interação direta entre biomoléculas como proteína e DNA e os MWCNTs, funcionalizados ou não, são levantadas e podem estar parcialmente envolvidas na indução da genotoxicidade dessas nanopartículas in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante / Adelina Reis - Integrante / Estefânia Mara do Nascimento Martins - Integrante / Lívia Santos Gomides - Integrante.
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2015 - Atual
Desenvolvimento tecnológico de testes de mutagenicidade e genotoxicidade, Descrição: O presente projeto visa validar os seguintes métodos para avaliação da mutagecidade e genotoxicidade: 1. Ensaio de Aberração Cromossômica - In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test (OECD 473) 2. Ensaio do cometa 3. Micronúcleo in vitro - In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test (OECD 487) 4. Teste de Ames - Bacterial Reverse Mutation Test (OECD 471) Atende à universidade e ao setor produtivo. Desenvolvimento de processos não patenteados. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante.
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2015 - Atual
Avaliação da segurança das molélulas V4N2 E V8N2 para tratamento da dependência de cocaína em modelos in vitro e in vivo, Descrição: A cocaína representa um dos maiores problemas nessa área. Não há um produto no mercado específico para se tratar o vício para a referida droga. Uma das melhores propostas nesse sentido, atualmente, é a imunoterapia. Após a imunização, o organismo é capaz de reconhecer a cocaína e impedir sua ação a nível de SNC. Porém, para regulamentação e comercialização de um novo produto são necessários ensaios de segurança pré-clínica, os quais são de extrema importância para o sucesso dos ensaios clínicos, conferindo segurança ao produto e, consequentemente, ao voluntário do estudo. O presente estudo teve por objetivo avaliar a toxicidade aguda de V4N2 e V8N2 utilizando camundongos Balb/c e analisar o efeito citostático e genotóxico de V4N2 e V8N2 utilizando o ensaio de Micronúcleos com bloqueio da citocinese. A via e doses utilizadas no ensaio in vivo foram selecionadas de forma similar ao que será utilizado na fase clínica. As doses utilizadas no ensaio de CBMN-Cyt foram determinadas pelo ensaio de exclusão por Azul de Trypan. A linhagem celular utilizada nos ensaios in vitro foi a HepG2, uma célula derivada de hepatoma humano que possui enzimas de fase 1 e 2 (para metabolização). Os achados indicam que as moléculas V4N2 e V8N2 podem ser submetidas aos próximos ensaios pré-clínicos para complementação dessa fase, visando a fase clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Frederico Duarte Garcia - Integrante / Leonardo da Silva Neto - Integrante / Gabriel Pimenta - Integrante.
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2015 - Atual
Modulação da expressão gênica mediada por cisplatina em rins de camundongos, Descrição: O projeto tem a Bioinformática como principal ferramenta, utilizando diversas metodologias de análise de transcriptoma. Lançamos mão da Big Data tendo como objetivo compreender as alterações da expressão gênica causadas pela cisplatina e que estão envolvidas na nefrotoxicidade, contribuindo para a elucidação dos mecanismos moleculares e possibilitando a identificação de possíveis biomarcadores gênicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Gloria Franco - Integrante.
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2014 - Atual
ToxLab - Prestação de serviços tecnológicos, Descrição: Realização de testes de mutagenicidade e genotoxicidade para os setores público e privado. www.farmacia.ufmg/toxlab Não temos permissão para informar CNPJ das empresas. Desenvolvimento de processos não patenteáveis. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Gabrielle Luck de Araújo - Integrante / Stellamaris Soares - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Vanderli Pacheco - Integrante.
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2013 - Atual
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / DE LIMA TOCCAFONDO VIEIRA, MANUELA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. N Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2022 - Atual
Mestrado na Indústria, Descrição: O objetivo geral do presente projeto é o de formar profissionais em nível de mestrado profissional que, ao longo do seu percurso de formação, desenvolvam projetos enquadrados em temas previamente declarados como de interesse da indústria mineira e em consonância com o escopo temático do Mestardo Profissional em Inovação Tecnológica e Propriedade Intelectual. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (10) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Raoni Barros Bagno - Integrante.
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2020 - Atual
Desenvolvimento de uma estratégia integrada utilizando Inteligência Artificial na toxicidade renal mediada por medicamentos, Descrição: Construção de redes de interação fármaco-gene-nefrotoxicidade para compreensão do processo de toxicidade no sistema renal e desenvolvimento de uma ferramenta baseada em Inteligência Artificial e predição de toxicidade renal de novas moléculas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Gloria Franco - Integrante / Ana Maria Waaga-Gasser - Integrante / Giovani Moreira dos Santos - Integrante.
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2019 - Atual
Prototipagem de tecnologia assistiva personalizada para reabilitação funcional impressa em 3D à partir de materiais eco-sustentáveis, Descrição: O presente projeto visa desenvolver um filamento ecossustentável produzido a partir de materiais recicláveis para prototipagem de tecnologia assistiva em impressora 3D baseada na tecnologia FDM (Fused Deposition Modeling - Modelagem e Deposição de Material Fundido). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Giovani Moreira dos Santos - Integrante.
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2019 - Atual
Processo para obtenção de extrato de costus spiralis (jacq.) Roscoe, composições farmacêuticas e uso, Descrição: Refere-se a composições farmacêuticas que contém o extrato etanólico de folhas da espécie Campomanesia Iineatifolia ou a fração do mesmo, em acetato de etila; e excipientes farmacologicamente aceitáveis, bem como a sua utilização para o tratamento de distúrbios gastrintestinais, preferencialmente, úlceras gástricas. Tais composições são apresentadas nas formas sólidas, semi-sólidas ou líquidas, podendo ser administradas por via tópica, enteral ou parenteral; preferencialmente, oral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Rachel Castilho - Coordenador / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Juliana Amorim - Integrante.
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2019 - Atual
Avaliação de um cimento experimental a base de hidroxiapatita nanoparticulada no complexo dentino-pulpar, Descrição: Desenvolvimento de produto patenteável. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Maria Esperanza Cortés Segura - Coordenador.
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2019 - Atual
Desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de biofármacos, Descrição: Pesquisa e o desenvolvimento de medicamentos biotecnológicos, abrangendo desde a análise in silico dos genes, clonagem, seleção de clones, estabelecimento de RCB, definição da composição de meio de cultivo, definição de parâmetros de biorreator, definição de processos cromatográficos até os ensaios pré-clínicos, incluindo as análises de toxicidade, ensaios de ligação e de potência. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Angela Serufo - Integrante / Juliano Toledo - Integrante / Leandro Oliveira - Integrante.
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2018 - Atual
Avaliação do potencial osteogênico do cimento de nanohidroxiapatita dopada com magnésio ao 10% in vivo, Descrição: Desenvolvimento de produto patenteável. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Maria Esperanza Cortés Segura - Coordenador / RICHARD ALFONSO FILLS CERCHAR - Integrante.
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2018 - Atual
New strategies/technology to identify pathways and biomarkers for nephrotoxicity, Descrição: This project will address the possibility of using in vitro cellular biomarkers to assess and identify potential nephrotoxicants within the Adverse Outcome Pathway (AOP) framework. The purpose will be to ascertain whether such as mechanistically-based and potentially human relevant in vitro techniques will provide viable information, either equivalent to or better than, the traditional repeated dose animal tests.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Leonardo Almeida - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Anna Maria Waaga-Gasser - Integrante / Mark Cronin - Integrante.
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2018 - Atual
Global Sewage, Descrição: O projeto tem como objetivo realizar o sequenciamento metagenômico dos esgotos humano e de matadouros a fim de detectar em combinação com modelagem epidemiológica/ecológica, explicar e prever a emergência e as tendências da RAM.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Rene S. Hendriksen - Coordenador / Jette Sejer Kjeldgaard - Integrante.
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2016 - 2019
Avaliação do potencial osteogênico do composto PLGA/PCL/-TCP/TESTOSTERONA em ratos, Descrição: Desenvolvimento de produto não patenteável. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Maria Esperanza Cortés Segura - Coordenador / Leonardo Avellar Lanza - Integrante.
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2016 - Atual
Acordo de Parceria entre a UFMG e o Instituto Nacional de Metrologia, Descrição: Validação de métodos alternativos e treinamento de mão de obra qualificada. 1. OCDE 129 (Guidance document on using cytotoxicity tests to estimate starting doses for acute oral systemic toxicity tests) 2. OCDE 423 (acute toxicity) 3. OCDE 432 (In Vitro 3T3 NR U phototoxicity test) 4. OCDE 487 (In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test). Desenvolvimento de processos não patenteáveis. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante / Luciene Balottin - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2015 - 2019
Avaliação da segurança in vitro de nanotubos de carbono (MWNT) funcionalizados com polietilenoglicol em linhagem de fibroblasto de pulmão de hamster (V79-4), Descrição: Os nanotubos de carbono (CNT) compreendem uma importante classe de materiais tecnológicos com excelentes propriedades físico-químicas que recentemente tem recebido muita atenção em aplicações biológicas. Assim, levantam-se preocupações quanto aos riscos potenciais desses nanomateriais para a saúde humana e o meio ambiente, estimulando o desenvolvimento de métodos para a avaliação da segurança com o objetivo de avaliar os riscos relacionados a esses nanomateriais. O presente estudo teve como objetivo mensurar o risco inerente à exposição da linhagem celular V79-4 aos nanotubos de carbono de paredes múltiplas, funcionalizados com polietilenoglicol. A pesquisa foi conduzida por meio da avaliação da citotoxicidade pelos métodos MTT e CellTiterBlue e pela avaliação da genotoxicidade pelos testes de micronúcleos (CBMN-Cyt) e cometa. Os resultados utilizando o método MTT, na faixa de concentrações testadas (1,2 a 18,5 g mL), mostraram diminuição significativa na viabilidade celular a partir da concentração de 9,25 g mL em relação ao grupo controle (P <0,05) em diferentes tempos (24, 48 e 72 h). O pireno-PEG e outras concentrações não demonstraram alteração na viabilidade celular em comparação com o grupo controle. A concentração de 18,5 g mL foi citotóxica, uma vez que a viabilidade celular estava abaixo da concentração inibitória de 50% (IC50). O ensaio CellTiterBlue foi realizado em 24 horas e confirmou os resultados do ensaio MTT. Os resultados obtidos com o ensaio CBMN-Cyt e cometa não demonstraram genotoxicidade. No entanto, quando os MWCNT-PEG foram submetidos ao processo de ativação metabólica, no ensaio CBMN-Cyt, os danos genotóxicos aumentaram consideravelmente. Esses resultados mostraram que os MWCNT-PEG não apresentaram alto potencial citotóxico e genotóxico para a linhagem V79-4. Por fim, os resultados obtidos com nosso estudo mostram que as propriedades genotóxicas dos MWCNTs podem variar consideravelmente e dependem de vários fatores. Além disso, várias hipóteses relacionadas à interação direta entre biomoléculas como proteína e DNA e os MWCNTs, funcionalizados ou não, são levantadas e podem estar parcialmente envolvidas na indução da genotoxicidade dessas nanopartículas in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante / Adelina Reis - Integrante / Estefânia Mara do Nascimento Martins - Integrante / Lívia Santos Gomides - Integrante.
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2015 - Atual
Desenvolvimento tecnológico de testes de mutagenicidade e genotoxicidade, Descrição: O presente projeto visa validar os seguintes métodos para avaliação da mutagecidade e genotoxicidade: 1. Ensaio de Aberração Cromossômica - In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test (OECD 473) 2. Ensaio do cometa 3. Micronúcleo in vitro - In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test (OECD 487) 4. Teste de Ames - Bacterial Reverse Mutation Test (OECD 471) Atende à universidade e ao setor produtivo. Desenvolvimento de processos não patenteados. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Jonas Pereira Ramos - Integrante / Nathalia Stephanie Oliveira Nascimento - Integrante.
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2015 - Atual
Avaliação da segurança das molélulas V4N2 E V8N2 para tratamento da dependência de cocaína em modelos in vitro e in vivo, Descrição: A cocaína representa um dos maiores problemas nessa área. Não há um produto no mercado específico para se tratar o vício para a referida droga. Uma das melhores propostas nesse sentido, atualmente, é a imunoterapia. Após a imunização, o organismo é capaz de reconhecer a cocaína e impedir sua ação a nível de SNC. Porém, para regulamentação e comercialização de um novo produto são necessários ensaios de segurança pré-clínica, os quais são de extrema importância para o sucesso dos ensaios clínicos, conferindo segurança ao produto e, consequentemente, ao voluntário do estudo. O presente estudo teve por objetivo avaliar a toxicidade aguda de V4N2 e V8N2 utilizando camundongos Balb/c e analisar o efeito citostático e genotóxico de V4N2 e V8N2 utilizando o ensaio de Micronúcleos com bloqueio da citocinese. A via e doses utilizadas no ensaio in vivo foram selecionadas de forma similar ao que será utilizado na fase clínica. As doses utilizadas no ensaio de CBMN-Cyt foram determinadas pelo ensaio de exclusão por Azul de Trypan. A linhagem celular utilizada nos ensaios in vitro foi a HepG2, uma célula derivada de hepatoma humano que possui enzimas de fase 1 e 2 (para metabolização). Os achados indicam que as moléculas V4N2 e V8N2 podem ser submetidas aos próximos ensaios pré-clínicos para complementação dessa fase, visando a fase clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Frederico Duarte Garcia - Integrante / Leonardo da Silva Neto - Integrante / Gabriel Pimenta - Integrante.
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2015 - Atual
Modulação da expressão gênica mediada por cisplatina em rins de camundongos, Descrição: O projeto tem a Bioinformática como principal ferramenta, utilizando diversas metodologias de análise de transcriptoma. Lançamos mão da Big Data tendo como objetivo compreender as alterações da expressão gênica causadas pela cisplatina e que estão envolvidas na nefrotoxicidade, contribuindo para a elucidação dos mecanismos moleculares e possibilitando a identificação de possíveis biomarcadores gênicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Gloria Franco - Integrante.
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2014 - Atual
ToxLab - Prestação de serviços tecnológicos, Descrição: Realização de testes de mutagenicidade e genotoxicidade para os setores público e privado. www.farmacia.ufmg/toxlab Não temos permissão para informar CNPJ das empresas. Desenvolvimento de processos não patenteáveis. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Vanderli Pacheco - Integrante / Jonas Pereira Ramos - Integrante / Nathalia Stephanie Oliveira Nascimento - Integrante.
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2013 - Atual
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / DE LIMA TOCCAFONDO VIEIRA, MANUELA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. N Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2022 - Atual
Mestrado na Indústria, Descrição: O objetivo geral do presente projeto é o de formar profissionais em nível de mestrado profissional que, ao longo do seu percurso de formação, desenvolvam projetos enquadrados em temas previamente declarados como de interesse da indústria mineira e em consonância com o escopo temático do Mestardo Profissional em Inovação Tecnológica e Propriedade Intelectual. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (10) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Raoni Barros Bagno - Integrante.
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2022 - Atual
Uso de madeiras brasileiras no envelhecimento do vinho Syrah e avaliação de novas opções de cultivares para produção de espumantes na Serra da Mantiqueira, Descrição: Avaliar a segurança através de testes de citotoxicidade de 47 espécies nativas da Amazônia quando em contato com extrato alcoólico. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Renata Vieira da Mota - Coordenador., Financiador(es): fapemig - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
Desenvolvimento de uma estratégia integrada utilizando Inteligência Artificial na toxicidade renal mediada por medicamentos, Descrição: Construção de redes de interação fármaco-gene-nefrotoxicidade para compreensão do processo de toxicidade no sistema renal e desenvolvimento de uma ferramenta baseada em Inteligência Artificial e predição de toxicidade renal de novas moléculas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Gloria Franco - Integrante / Ana Maria Waaga-Gasser - Integrante / Giovani Moreira dos Santos - Integrante.
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2019 - Atual
Prototipagem de tecnologia assistiva personalizada para reabilitação funcional impressa em 3D à partir de materiais eco-sustentáveis, Descrição: O presente projeto visa desenvolver um filamento ecossustentável produzido a partir de materiais recicláveis para prototipagem de tecnologia assistiva em impressora 3D baseada na tecnologia FDM (Fused Deposition Modeling - Modelagem e Deposição de Material Fundido). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Giovani Moreira dos Santos - Integrante.
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2019 - Atual
Processo para obtenção de extrato de costus spiralis (jacq.) Roscoe, composições farmacêuticas e uso, Descrição: Refere-se a composições farmacêuticas que contém o extrato etanólico de folhas da espécie Campomanesia Iineatifolia ou a fração do mesmo, em acetato de etila; e excipientes farmacologicamente aceitáveis, bem como a sua utilização para o tratamento de distúrbios gastrintestinais, preferencialmente, úlceras gástricas. Tais composições são apresentadas nas formas sólidas, semi-sólidas ou líquidas, podendo ser administradas por via tópica, enteral ou parenteral; preferencialmente, oral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Rachel Castilho - Coordenador / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Juliana Amorim - Integrante.
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2019 - Atual
Avaliação de um cimento experimental a base de hidroxiapatita nanoparticulada no complexo dentino-pulpar, Descrição: Desenvolvimento de produto patenteável. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Maria Esperanza Cortés Segura - Coordenador.
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2019 - Atual
Desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de biofármacos, Descrição: Pesquisa e o desenvolvimento de medicamentos biotecnológicos, abrangendo desde a análise in silico dos genes, clonagem, seleção de clones, estabelecimento de RCB, definição da composição de meio de cultivo, definição de parâmetros de biorreator, definição de processos cromatográficos até os ensaios pré-clínicos, incluindo as análises de toxicidade, ensaios de ligação e de potência. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Angela Serufo - Integrante / Juliano Toledo - Integrante / Leandro Oliveira - Integrante.
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2018 - Atual
Avaliação do potencial osteogênico do cimento de nanohidroxiapatita dopada com magnésio ao 10% in vivo, Descrição: Desenvolvimento de produto patenteável. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Maria Esperanza Cortés Segura - Coordenador / RICHARD ALFONSO FILLS CERCHAR - Integrante.
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2018 - Atual
New strategies/technology to identify pathways and biomarkers for nephrotoxicity, Descrição: This project will address the possibility of using in vitro cellular biomarkers to assess and identify potential nephrotoxicants within the Adverse Outcome Pathway (AOP) framework. The purpose will be to ascertain whether such as mechanistically-based and potentially human relevant in vitro techniques will provide viable information, either equivalent to or better than, the traditional repeated dose animal tests.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Leonardo Almeida - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Anna Maria Waaga-Gasser - Integrante / Mark Cronin - Integrante.
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2018 - Atual
Global Sewage, Descrição: O projeto tem como objetivo realizar o sequenciamento metagenômico dos esgotos humano e de matadouros a fim de detectar em combinação com modelagem epidemiológica/ecológica, explicar e prever a emergência e as tendências da RAM.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Rene S. Hendriksen - Coordenador / Jette Sejer Kjeldgaard - Integrante.
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2016 - 2019
Avaliação do potencial osteogênico do composto PLGA/PCL/β-TCP/TESTOSTERONA em ratos, Descrição: Desenvolvimento de produto não patenteável. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Maria Esperanza Cortés Segura - Coordenador / Leonardo Avellar Lanza - Integrante.
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2016 - Atual
Acordo de Parceria entre a UFMG e o Instituto Nacional de Metrologia, Descrição: Validação de métodos alternativos e treinamento de mão de obra qualificada. 1. OCDE 129 (Guidance document on using cytotoxicity tests to estimate starting doses for acute oral systemic toxicity tests) 2. OCDE 423 (acute toxicity) 3. OCDE 432 (In Vitro 3T3 NR U phototoxicity test) 4. OCDE 487 (In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test). Desenvolvimento de processos não patenteáveis. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Maria Augusta Amaral Campos - Integrante / Marina F. Grossi - Integrante / Patrick Orestes de Azevedo - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante / Luciene Balottin - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação - Auxílio financeiro.
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2015 - 2019
Avaliação da segurança in vitro de nanotubos de carbono (MWNT) funcionalizados com polietilenoglicol em linhagem de fibroblasto de pulmão de hamster (V79-4), Descrição: Os nanotubos de carbono (CNT) compreendem uma importante classe de materiais tecnológicos com excelentes propriedades físico-químicas que recentemente tem recebido muita atenção em aplicações biológicas. Assim, levantam-se preocupações quanto aos riscos potenciais desses nanomateriais para a saúde humana e o meio ambiente, estimulando o desenvolvimento de métodos para a avaliação da segurança com o objetivo de avaliar os riscos relacionados a esses nanomateriais. O presente estudo teve como objetivo mensurar o risco inerente à exposição da linhagem celular V79-4 aos nanotubos de carbono de paredes múltiplas, funcionalizados com polietilenoglicol. A pesquisa foi conduzida por meio da avaliação da citotoxicidade pelos métodos MTT e CellTiterBlue® e pela avaliação da genotoxicidade pelos testes de micronúcleos (CBMN-Cyt) e cometa. Os resultados utilizando o método MTT, na faixa de concentrações testadas (1,2 a 18,5 μg ̸ mL), mostraram diminuição significativa na viabilidade celular a partir da concentração de 9,25 μg ̸ mL em relação ao grupo controle (P <0,05) em diferentes tempos (24, 48 e 72 h). O pireno-PEG e outras concentrações não demonstraram alteração na viabilidade celular em comparação com o grupo controle. A concentração de 18,5 μg ̸ mL foi citotóxica, uma vez que a viabilidade celular estava abaixo da concentração inibitória de 50% (IC50). O ensaio CellTiterBlue® foi realizado em 24 horas e confirmou os resultados do ensaio MTT. Os resultados obtidos com o ensaio CBMN-Cyt e cometa não demonstraram genotoxicidade. No entanto, quando os MWCNT-PEG foram submetidos ao processo de ativação metabólica, no ensaio CBMN-Cyt, os danos genotóxicos aumentaram consideravelmente. Esses resultados mostraram que os MWCNT-PEG não apresentaram alto potencial citotóxico e genotóxico para a linhagem V79-4. Por fim, os resultados obtidos com nosso estudo mostram que as propriedades genotóxicas dos MWCNTs podem variar consideravelmente e dependem de vários fatores. Além disso, várias hipóteses relacionadas à interação direta entre biomoléculas como proteína e DNA e os MWCNTs, funcionalizados ou não, são levantadas e podem estar parcialmente envolvidas na indução da genotoxicidade dessas nanopartículas in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Graziela de Paula Ferreira Dantas - Integrante / Adelina Reis - Integrante / Estefânia Mara do Nascimento Martins - Integrante / Lívia Santos Gomides - Integrante.
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2015 - Atual
Desenvolvimento tecnológico de testes de mutagenicidade e genotoxicidade, Descrição: O presente projeto visa validar os seguintes métodos para avaliação da mutagecidade e genotoxicidade: 1. Ensaio de Aberração Cromossômica - In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test (OECD 473) 2. Ensaio do cometa 3. Micronúcleo in vitro - In Vitro Mammalian Cell Micronucleus Test (OECD 487) 4. Teste de Ames - Bacterial Reverse Mutation Test (OECD 471) Atende à universidade e ao setor produtivo. Desenvolvimento de processos não patenteados. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Jonas Pereira Ramos - Integrante / Nathalia Stephanie Oliveira Nascimento - Integrante.
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2015 - Atual
Avaliação da segurança das molélulas V4N2 E V8N2 para tratamento da dependência de cocaína em modelos in vitro e in vivo, Descrição: A cocaína representa um dos maiores problemas nessa área. Não há um produto no mercado específico para se tratar o vício para a referida droga. Uma das melhores propostas nesse sentido, atualmente, é a imunoterapia. Após a imunização, o organismo é capaz de reconhecer a cocaína e impedir sua ação a nível de SNC. Porém, para regulamentação e comercialização de um novo produto são necessários ensaios de segurança pré-clínica, os quais são de extrema importância para o sucesso dos ensaios clínicos, conferindo segurança ao produto e, consequentemente, ao voluntário do estudo. O presente estudo teve por objetivo avaliar a toxicidade aguda de V4N2 e V8N2 utilizando camundongos Balb/c e analisar o efeito citostático e genotóxico de V4N2 e V8N2 utilizando o ensaio de Micronúcleos com bloqueio da citocinese. A via e doses utilizadas no ensaio in vivo foram selecionadas de forma similar ao que será utilizado na fase clínica. As doses utilizadas no ensaio de CBMN-Cyt foram determinadas pelo ensaio de exclusão por Azul de Trypan. A linhagem celular utilizada nos ensaios in vitro foi a HepG2, uma célula derivada de hepatoma humano que possui enzimas de fase 1 e 2 (para metabolização). Os achados indicam que as moléculas V4N2 e V8N2 podem ser submetidas aos próximos ensaios pré-clínicos para complementação dessa fase, visando a fase clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Frederico Duarte Garcia - Integrante / Leonardo da Silva Neto - Integrante / Gabriel Pimenta - Integrante.
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2015 - Atual
Modulação da expressão gênica mediada por cisplatina em rins de camundongos, Descrição: O projeto tem a Bioinformática como principal ferramenta, utilizando diversas metodologias de análise de transcriptoma. Lançamos mão da Big Data tendo como objetivo compreender as alterações da expressão gênica causadas pela cisplatina e que estão envolvidas na nefrotoxicidade, contribuindo para a elucidação dos mecanismos moleculares e possibilitando a identificação de possíveis biomarcadores gênicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Gloria Franco - Integrante.
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2014 - Atual
ToxLab - Prestação de serviços tecnológicos, Descrição: Realização de testes de mutagenicidade e genotoxicidade para os setores público e privado. www.farmacia.ufmg/toxlab Não temos permissão para informar CNPJ das empresas. Desenvolvimento de processos não patenteáveis. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Stellamaris Soares - Integrante / Larissa Camila Ribeiro de Souza - Integrante / Vanderli Pacheco - Integrante / Jonas Pereira Ramos - Integrante / Nathalia Stephanie Oliveira Nascimento - Integrante.
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2013 - 2014
SIMCYP SIMULATOR LICENSE, Descrição: O Simulador de base populacional agiliza o desenvolvimento de medicamentos através da modelagem e simulação de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) em populações virtuais. É uma plataforma mais sofisticada da indústria farmacêutica para a predição de interações medicamentosas e os resultados farmacocinéticos em populações clínicas. Contém várias bases de dados da fisiologia humana , genética e informação epidemiológica. Ao integrar essa informação com dados in vitro ou dados clínicos, o Simulator permite prever o comportamento PK / PD em populações ' do mundo real '. Esta previsão automatizada de resultados in vivo acelera a avaliação de grandes números de compostos, poupando tempo e custos. O sistema também pode identificar necessidades de dados pré-clínicos-chaves, que podem revelar-se extremamente valiosos para redefinição e otimização de processos e procedimentos de desenvolvimento precoce de drogas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / DE LIMA TOCCAFONDO VIEIRA, MANUELA - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.
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2011 - 2013
Avaliação da toxicidade subcrônica e crônica do Lassbio 596, Descrição: O referido projeto teve como finalidade avaliar a segurança do Lassbio 596, conforme normativas OECD 408, assim como a avaliação de segurança in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Lídia Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM FITOTERÁPICO ANTI-HIPERTENSIVO: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE FARMACOLOGIA, TOXICOLOGIA E FARMACOTÉCNICA, Descrição: FINANCIAMENTO PAPPE (FAPEMIG/FINEP) 2.1 Objetivo Geral Realizar estudos pré-clínicos de farmacologia, toxicologia e farmacotécnica visando o desenvolvimento de um produto fitoterápico com ação anti-hipertensiva a partir da espécie brasileira Hancornia speciosa Gomes. 2.2 Específicos 2.2.1 Obter uma fração padronizada da espécie vegetal, rica em ciclitóis e flavonóides, em escala compatível com a requerida para estudos pré-clínicos; 2.2.2 Realizar o desenvolvimento farmacotécnico de formulação contendo a fração supra-citada; 2.2.3 Realizar estudos de estabilidade da formulação farmacêutica desenvolvida. 2.2.4 Proceder a estudos de farmacologia e toxicologia pré-clínica da fração (a coordenação da avaliação da segurança ficou sob nossa responsabilidade. Estão sendo realizados os testes de toxicidade aguda, sub-crônica e crônica). Título, autores e número de patente: 1. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CÔRTES, Steyner de França. Standardized extract and fraction from Hancornia speciosa leaves and pharmaceutical composition thereof. 2009. PCT/BR2009/000142 2. BRAGA, F.C.; ENDRINGER, Denise Coutinho; SILVA, G. C.; CORTES, S. F. Extrato e fração padronizados de folhas de Hancornia speciosa e sua composição farmacêutica. 2008. PI0802004-3 (19/05/2008).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / STEYNER FRANÇA CÔRTES - Integrante / Fenão Castro Braga - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
ESTUDOS DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA, Descrição: AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO BENZALDEÍDO SEMICARBAZONA. FINANCIAMENTO: INCT - INOFAR. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Estudo da toxicidade da Semicarbazona Beta-Ciclodextrina, Descrição: Avaliação da toxicidade subcronica do referido produto. Esse projeto foi financiado pelo INCT - INOFAR e conta com dois bolsistas (ITI e DTI), além de um voluntário. Título, autores e número de patente: 1. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. ; ANDRADE, S. P. . Pharmaceutical compositions of semicarbazones and/or thiosemicarbazones and/or their derivates and products of these compositions, and their uses as anticonvulsant, anti-noniceptive and anti-inflamatory agents and in the angiogenic therapy. Application no. PCT/BR2003/000018 - Europa: 03737219.0 - USA: 10/503,735 - Canadá: 2.475.493. 2. BERALDO, H.; SINISTERRA, R. D.; TEIXEIRA, L. R. ; VIEIRA, R. P. ; DORETTO, M. C. ; COELHO, M. M. . Process to prepare semicarbazones and/or thiosemicarbazones formulations using cyclodextrins and their derivatives and products obtained by this process. International Application no. PCT/BR2003/000018, 2003. EUA: US 11/882,086 (Continuation).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Integrante / HELOISA OLIVEIRA BERALDO - Coordenador / RUBEN DARIO SINISTERRA MILAN - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Carolina Maldonado Galassi - Integrante / Marcus Vinicius dos Santos - Integrante / Nathalie Maissa Dias Fantoni - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2010
Estudos farmacológicos do peptídeo hipotensor TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus e de seus análogos sintéticos reduzidos, Descrição: O ensaio de toxicidade aguda do referido produto foi realizado no Laboratório de Toxicologia Experimental da Faculdade de Farmácia da UFMG. O projeto é coordenado pelo professor Adriano Monteiro de Castro Pimenta. Título, autores e número de patentes Síntese, modificação e redução da estrutura primária de peptídeos hipotensivos presentes no veneno de escorpião para otimização na utilização dos mesmos como fármacos: DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (INPI 014080001627). Scorpion peptide as hypotensive agent. DE LIMA, M. E. ; DINIZ, C. R. ; BOUGIS, P. E. ; MARTIN-EAUCLAIRE, M. F.; SANTOS, R. A.; PIMENTA, A. M. C.; VERANO-BRAGA, T. (Letters Patent granted: US 7,192,925, 20-03-2007. Nº Patent Deposit: PI 0202157-9, 07-06-2002 PCT/BRO03/00073, 09-06-2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Marcella Nunes Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2010
Validação de proteína mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante, Descrição: Avaliar a eficácia e a segurança de nova proteína (uso tópico) na cicatrização. Foram realizados nesse trabalho a toxicidade aguda e a sub-crônica. Título, autores e número de patente: 1. LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; Schniderman A. USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Tagliati - Coordenador / MÍRIAM LOPES PAZ - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2024
Prêmio UFMG de orientação de melhor tese defendida no PPGIT - Autora: Larissa Ribeiro de Souza, PRPG - UFMG.
2021
Medalha da ABFIP, Associação Brasileira das Forças Internacionais da PAZ.
2018
Histórico crítico do uso de modelos animais para doenças, Humane Society International (HSI).
2013
Prêmio Inovação, Coordenadoria de Transferência e Inovação Tecnológica, Coordenadoria de Transferência e Inovação Tecnológica.
2006
PREMIO A LA MEJOR COMUNICACIÓN CIENTÍFICA, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.
2004
UM DOS MELHORE TRABALHO DE PESQUISA APRESENTADO NA XII SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA COM O TRABALHO AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DA Dimorphandra mollis E SEU EFEITO SOBRE O SISTEMA IMUNOLÓGICO, PRÓ-REITORIA DE PESQUISA DA UFMG.
2001
ENTIDADES QUE MAIS SE DESTACARAM NO COMBATE AO USO DE DROGAS NO ESTADO DE MG, SECRETARIA DE JUSTIÇA DO ESTADO DE MINAS GERAIS.
1997
JABUTI, CÂMARA BRASILEIRA DO LIVRO e SINDICATO NACIONAL DOS EDITORES DE LIVROS.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de Minas Gerais, Faculdade de Farmácia da UFMG, Departamento de Análises Clínicas. , Av. Antônio Carlos, 6627, Sala 4138, Pampulha, 31270-901 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: (31) 34096891, Fax: (31) 34096895, URL da Homepage:
Experiência profissional
2017 - 2018
Harvard UniversityVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio Senior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2016 - Atual
Organizacão Pan-Americana da Saude/Organizacão Mundial da SaudeVínculo: , Enquadramento Funcional:
2015 - Atual
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador de PPGACT, Carga horária: 4
1989 - Atual
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Professor de graduação e pós-graduação.
Atividades
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08/2013
Ensino, Análises Clínicas e Toxicológicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Toxicidade pré-clínica: aspectos regulatórios e métodos alternativos à experimentação animal, Empreendedorismo, Bases celulares, moleculares e bioquímicas aplicadas ao Laboratório de Análises Clínicas e Toxicológicas
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03/2009
Ensino, Inovação Biofarmacêutica e Propriedade Intelectual, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Toxicidade pré-clínica: aspectos regulatórios e métodos alternativos à experimentação animal
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08/1997
Extensão universitária , Faculdade de Farmácia da UFMG, Departamento de Análises Clínicas.,Atividade de extensão realizada, Coordenador do Centro de Extensão e do projeto: "Drogas:O que você deve saber!", com um bolsista até 12/00.
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03/1990
Estágios , Faculdade de Farmácia da UFMG, Departamento de Análises Clínicas.,Estágio realizado, Estágio Supervisionado em Análises Clínicas e Toxicológicas.
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10/1989
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Farmácia da UFMG, Departamento de Análises Clínicas.,Linhas de pesquisa
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10/1989
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análises Toxicológicas, Controle de Qualidade em Análises Clínicas e Toxicológicas, Toxicologia Geral, Estágio Supervisionado, Monitorização Terapêutica, Introdução ao Laboratório Clínico, Introdução à Biomedicina
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03/2011 - 11/2013
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases Moleculares, Fisiopatológicas e Farmacológicas ds Ciências Farmacêuticas
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03/2008 - 09/2013
Ensino, Especialização em Análises Clínicas e Toxicológica, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Drogas de abuso, Monitorização Terapêutica
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08/2000 - 06/2011
Ensino, Análises Clínicas, Nível: Aperfeiçoamento,Disciplinas ministradas, Monitorização Terapêutica
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03/1998 - 06/2005
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacocinética e Biodisponibilidade, Tópicos em Toxicologia II (Monitorização Terapêutica), Tópicos em Toxicologia II (Toxicidade pré-clínica de produtos terapêuticos de origens sintética e natural), Tópicos II (Validação de métodos bioanalíticos)
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05/2000 - 06/2000
Extensão universitária , Faculdade de Farmácia da UFMG.,Atividade de extensão realizada, Farmacocinética e Bioequivalência.
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09/1998 - 11/1998
Extensão universitária , PROEX.,Atividade de extensão realizada, Capacitação dos funcionários do Abrigo do Horto.
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08/1991 - 08/1993
Ensino, Saúde Pública, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Reações Adversas Adversas aos Medicamentos
2015 - Atual
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: , Enquadramento Funcional: CEUA - CDTN, Carga horária: 1
Outras informações:
Convidado a participar como membro do CEUA - CDTN
2015 - Atual
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Colegiado de Pós-Graduação, Carga horária: 1
Outras informações:
Membro eleito
Doutorado em Inovação Tecnológica e Biofarmacêutica
2014 - Atual
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenador de Laboratório de Extensão, Carga horária: 2
Outras informações:
Coordenador do LabTox (Laboratório de Extensão).
LabTox é prestador de serviços que tem como objetivo a realização de testes de segurança in vitro e in vivo para produtos como fármacos sintéticos ou naturais, cosméticos, agrotóxicos, alimentos, biomateriais, domissanitários e substâncias com potencial tóxico das mais diversas origens e que necessitam de ter seu risco avaliado.
Em fase de implementação da ISO 17025.
Estamos com uma parceria com o Laboratório Central Inmetro em um projeto de validação e treinamento de recursos humanos em métodos alternativos.
2014 - Atual
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: , Enquadramento Funcional: Colegiado de Pós-Graduação, Carga horária: 1
Outras informações:
Colegiado de Pós-Graduação
Membro eleito no seguinte período:
2014 -2016
2014 - Atual
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Sócio
Outras informações:
Sócio da Sociedade Brasileira de Ciências Farmacêuticas.
2009 - Atual
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Colegiado de Pós-Graduação, Carga horária: 1
Outras informações:
Colegiado de Pós-Graduação - Mestrado Profissional em Inovação Tecnológica e Propriedade Intelectual.
Membro eleito nos seguintes períodos:
2009 - 2011
2011 - 2013
2013 - 2015
2005 - Atual
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisa e desenvolvimento, Carga horária: 2
Outras informações:
Pesquisa em toxicidade pré-clínica.
2005 - Atual
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisa e desenvolvimento, Carga horária: 2
Outras informações:
Validação de proteína mitogência de Caricaceae como agente cicatrizante - da subclonagem e expressão aos ensaios pré-clínicos
2015 - 2017
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador de Colegiado de Pós-Graduação, Carga horária: 4, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Coordenador eleito do Programa de Pós-Graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas (mestrado e doutorado)
2013 - 2015
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Conselheiro Fiscal, Carga horária: 1
Outras informações:
Conselheiro Fiscal da primeira Diretoria da Sociedade Brasileira de Métodos Alternativos à experimentação animal (SBMAlt).
2011 - 2014
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenação de Estágio Supervisionado, Carga horária: 2
2010 - 2013
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Conselheiro Fiscal, Carga horária: 1
Outras informações:
Conselheiro Fiscal - Titular da Sociedade Brasileira de Toxicologia por dois mandatos (2010 - 2011 e 2012 - 2013).
2008 - 2013
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Coordenação de Curso de Especialização, Carga horária: 2
Outras informações:
Sub-coordenador do Curso de Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas (1a e 2a edições)
Captação de recursos:
Valor: R$ 489.701,70
Coordenador do Curso de Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas (3a e 4a edições)
Captação de recursos:
Valor: R$ 611.671,14
2007 - 2010
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: , Enquadramento Funcional: CETEA, Carga horária: 2
Outras informações:
Membro (representante da Faculdade de Farmácia) do Comitê de Ética em Experimentação Animal
2000 - 2005
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Coordenação de Curso de Extensão, Carga horária: 2
Outras informações:
Coordenador do Curso de Aperfeiçoamento em Análises Clínicas (1a à 6a edição)
Captação de recursos:
Valor: R$ 1.176.447,98
1997 - 2005
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador de disciplina, Carga horária: 2
1998 - 2002
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: , Enquadramento Funcional: Coordenador do CENEX, Carga horária: 2
Outras informações:
Responsável pela implementação de cursos de educação continuada na Faculdade de Farmácia nesse período.
Dentre outros, coordenou os cursos de FARMÁCIA CLÍNICA (2000); ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA (2001)
2015 - 2015
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 1
Outras informações:
Curso: Toxicologia pré-clínica: aspectos regulatórios e métodos alternativos à experimentação animal dentro da XXI Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal.
2011 - 2012
ASSOCIAÇÃO MINEIRA DE DE BIOTECNOLOGIA E CIÊNCIAS DA VIDAVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador
Outras informações:
Membro do Comitê Gestor de Biotecnologia do Programa de Apoio à Competitividade dos Arranjos Produtivos Locais. Uma parceria entre Governo de Minas, IEL/FIEMG, Sebrae Minas, BID e AMBIOTEC.
2010 - 2015
Instituto de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos e Produtos FarmacêuticoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador
Outras informações:
O IPD-Farma deu início às atividades do Grupo de Trabalho de Estudos Pré-Clínicos para avaliação do GUIA PARA A CONDUÇÃO DE ESTUDOS NÃO CLÍNICOS DE SEGURANÇA NECESSÁRIOS AO DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS disponibilizado pela ANVISA.
2012 - Atual
Universidade Federal FluminenseVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 1
Outras informações:
A disciplina de Avaliação toxicológica, de mutagenicidade e genotoxicidade foi ministrada junto ao Curso de Especialização em Tecnologia Farmacêutica na ANVISA.
2004 - 2004
Universidade Federal FluminenseVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 1
Outras informações:
Curso: Toxicidade pré-clínica de produtos terapêuticos: sintéticos e fitoterápicos dentro da Semana de Estudos de Farmácia e Bioquímica
2012 - 2012
Universidade Federal de Juiz de ForaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 1
Outras informações:
Foi ministrada a disciplina de "Toxicidade pré-clínica: tendências e legislação" junto ao Programa de Pós-Graduação Mestrado em Clínica Odontológica/NIQUA
2002 - 2002
Universidade Federal de Juiz de ForaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 1
Outras informações:
Curso: Testes toxicológicos de Fitoterápicos junto ao Curso de Aperfeiçoamento em Farmácia.
2000 - 2000
Universidade Federal de Juiz de ForaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 1
Outras informações:
Curso: Farmacocinética e Bioequivalência
2007 - 2017
IN VITRO CELLS - PESQUISA TOXICOLÓGICA S.AVínculo: SÓCIO, Enquadramento Funcional: Sócio fundador sem vínculo empregatício
Outras informações:
A In Vitro Cells é uma spin off da UFMG.
2004 - 2004
Universidade de AlfenasVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 1
Outras informações:
Curso: Drogas de abuso na escola e no ambiente de trabalho
2000 - 2000
ASSOCIAÇÃO MINEIRA DE FARMACÊUTICOSVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 1
Outras informações:
Curso: Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica
2021 - Atual
Mestrado Profissional em Inovação Tecnológica e Propriedade IndustrialVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador do Mestrado Profissional ITPI, Carga horária: 4
2023 - Atual
Agência Nacional de Vigilância SanitáriaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro Titular da CATEME, Carga horária: 1
Propriedade Intelectual
Patentes (2)
| Tipo | Título | Data depósito |
|---|---|---|
| INVENTOR | Metodologia de avaliação de citotoxidade in vitro de moléculas e substncias através da tecnologia de sinalização celular, seu uso e kit diagnóstico | 08/09/2008 |
| INVENTOR | Processo de obtenção do tenoxicam-zinco e complexo tenoxicam-zinco | 17/08/1999 |
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