LEANDRO LOPES DE MAGALHÃES

Possuo graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas (2014), mestrado e doutorado em Genética e Biologia Molecular (2016 e 2020, respectivamente), todos realizados na Universidade Federal do Pará (UFPA). Por muito tempo desenvolvi pesquisa no Laboratório de Genética Humana e Médica da UFPA e meus projetos envolvem estudos com RNAs não codificantes (ncRNAs) e regulação da expressão gênica em doenças complexas humanas, principalmente câncer gástrico e câncer de mama. Durante meus estudos, adquiri expertise em técnicas de biologia molecular, principalmente com Sequenciamento de Nova Geração, PCR em Tempo Real e CRISPR-dCas9, além de desenvolver fortes habilidades em Bioinformática e Análise de dados. Atualmente sou bolsista de Pós-Doutorado no Instituto Tecnológico Vale trabalhando no grupo de Genômica Ambiental dentro do projeto da Genômica da Biodiversidade Brasileira, trabalhando principalmente na geração de genomas de referência utilizando sequenciamentos PacBio HiFi e Nanopore Ultra long, HiC e RNA-Seq

Informações coletadas do Lattes em 09/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Biologia Molecular

2016 - 2020

Universidade Federal do Pará
Título: RNAs circulares como uma nova classe de reguladores da expressão gênica: um estudo sobre o câncer de mama
Orientador: em The University of Western Australia ( Pilar Blancafort)
com , Ano de obtenção: 2020. Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2014 - 2016

Universidade Federal do Pará
Título: Modulação da Expressão de hsa-miR-29c e hsa-miR-135b em Linhagens Celulares de Câncer Gástrico
, Ano de Obtenção: 2016.Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Oncogenética.

Graduação em Ciências Biológicas

2010 - 2014

Universidade Federal do Pará
Título: Expressão Diferencial dos MicroRNAs hsa-miR-29c e hsa-miR-135b em Câncer Gástrico
Orientador: Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

2007 - 2009

Sistema de Ensino Universo

Pós-doutorado

2024

Pós-Doutorado. , Instituto Tecnologico Vale, ITV, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Guamá, FG, Brasil.

2020 - 2023

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

Formação complementar

2021 - 2021

Treinamento Operacional KingFisher Flex. (Carga horária: 4h). , Thermo Fisher Scientific, THERMOFISHER, Brasil.

2021 - 2021

Treinamento sobre QIAseq® SARS-CoV-2 Primer Panel. (Carga horária: 20h). , Qiagen, QIAGEN, Brasil.

2019 - 2019

Treinamento teórico / prático de RNAseq. (Carga horária: 16h). , Agilent Technologies Brasil, AGILENT, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Organização de eventos

MAGALHÃES, LEANDRO . 3rd INTERNATIONAL MEETING ON ONCOLOGY RESEARCH. 2022. (Congresso).

MAGALHÃES, L. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; Oliveira, G.C . IV Simpósio Norte-Nordeste de Bioinformática. 2019. 2019. (Congresso).

MAGALHÃES, L. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA . 2nd International Meeting on Oncology Research. 2019. (Congresso).

MAGALHÃES, L. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA . II Simpósio Norte-Nordeste de Bioinformática. 2017. (Congresso).

MAGALHÃES, L. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA . 1st International Meeting on Oncology Research. 2015. (Congresso).

Participação em eventos

3rd INTERNATIONAL MEETING ON ONCOLOGY RESEARCH. 2022. (Congresso).

67º Congresso Brasileiro de Genética. 2022. (Congresso).

66º Congresso Brasileiro de Genética. 2021. (Congresso).

65º Congresso Brasileiro de Genética. Circular RNA?s global expression in triple-negative breast cancer and their potential as risk biomarkers. 2019. (Congresso).

IV Simpósio Norte-Nordeste de Bioinformática.Circular RNAs and their potential role in longdistance metastasis in breast cancer. 2019. (Simpósio).

Natal Bioinformatics Forum.Genomic landscape of genes and their non-coding RNAs. 2019. (Simpósio).

XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. tumor Suppressor gene APC is regulated by hsa-miRNA-135b in Gastric Cancer cell lines. 2016. (Congresso).

11th International Gastric Cancer Congress. MIR-29C AND MIR-135B EXPRESSION PROFILES IN A GASTRIC CANCER IN VITRO 3D CELL CULTURE MODEL. 2015. (Congresso).

XI CONGRESSO NORTE NORDESTE DE GASTROENTEROLOGIA. MICRORNAS, GASTRITE CRÔNICA E O DESENVOLVIMENTO DO ADENOCARCINOMA GÁSTRICO DO TIPO INTESTINAL. 2014. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Genética. MICRORNA EXPRESSION PROFILES (MIRNAS 29C AND 135B) IN THE DETECTION AND MONITORING OF GASTRIC CANCER.. 2013. (Congresso).

II Curso em Oncologia Molecular. 2013. (Outra).

IV Congresso Norte - Nordeste de Genética Médica. 2013. (Congresso).

III Simpósio Nacional Sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial. 2011. (Simpósio).

VIII Jornada Paraense Sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. 2011. (Outra).

I Simpósio sobre o Meio Ambiente: A Atual Conjuntura Sócio-Ambiental do Pará e os Desafios do Desenvolvimento Sustentável a. 2010. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Ronald Matheus da Silva Mourão

ASSUMPCAO, P. P.; SOUZA, G. B. S.;MAGALHÃES, L.; SOUZA, J. F.. REDE DE COEXPRESSÃO GÊNICA EM PACIENTES COM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO. 2022. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Anna Caroline Moreira Picanço

MAGALHÃES, L.; ARAUJO, G. S.; VINASCO-SANDOVAL, TATIANA; VIDAL, A. F.. EXPRESSÃO DE RNAs CIRCULARES NO CÉREBRO DE ZEBRAFISH (Danio rerio) SOB CONDIÇÕES DE HIPÓXIA: UM MODELO DE ESTUDO. 2022. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Jhully Azevedo dos Santos Pinheiro

SANTOS, S. E. B.; MOREIRA, F. C.; PINTO, P. D.; CAVALCANTE, GIOVANNA C.;MAGALHÃES, L. POLIMORFISMOS E EXPRESSÃO DE ncRNAs: ASPECTOS GENÉTICOS E EPIGENÉTICOS DE circRNAs NA COVID-19. 2024. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Mariana Souza de Lima

ASSUMPCAO, P. P.; MOREIRA, F. C.; Cruz, A.M.P; CASSEB, S. M. M.;MAGALHÃES, L. ANÁLISE DE RNAS LONGOS NÃO CODIFICANTES NO CÂNCER DE PULMÃO NAS PEQUENAS CÉLULAS. 2024. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Aline Gonçalves da Costa

ASSUMPCAO, P. P.; Cruz, A.M.P; ISHAK, G.;MAGALHÃES, L. Análise dos fatores de transcrição identificados em amostras de tecidos de câncer gástrico. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Mariana Souza de Lima

ASSUMPCAO, P. P.; Cruz, A.M.P; MOREIRA, F. C.;MAGALHÃES, L. ANÁLISE DA INTERAÇÃO ENTRE RNA NÃO CODIFICANTES HUMANOS E A MICROBIOTA NO CÂNCER DE PULMÃO. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Rafaella Sousa Ferraz

SANTOS, A. M. R.;MAGALHÃES, LEANDRO L.; CASTRO, M. A. A.; BERNARDES, J. G. B.. RECONSTRUÇÃO DA REDE REGULATÓRIA DE RNAS LONGOS NÃO CODIFICANTES NO DESENVOLVIMENTO DE METÁSTASE EM CÂNCER DE PRÓSTATA RESISTENTE A CASTRAÇÃO. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Rebecca Lais da Silva Cruz

MAGALHÃES, L.; DEMACHKI, S; SOUZA, G. B. S.. RNAS CIRCULARES NUCLEARES E MITOCONDRIAIS COMO BIOMARCADORES DE RESPOSTA A TERAPIA NEOADJUVANTE EM PACIENTES COM CÂNCERES DE MAMA E COLORRETAL. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Tatiane Piedade de Souza

MAGALHÃES, L.; VIDAL, A. F.; VIALLE, RICARDO ASSUNÇÃO. ANÁLISE DA EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE RNAs NÃO CODIFICANTES NA DOENÇA DE PARKINSON. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Anna Caroline Moreira Picanço

VIDAL, A. F.;MAGALHÃES, L.; ARAUJO, G. S.. EXPRESSÃO DE RNAs CIRCULARES NO CÉREBRO DE ZEBRAFISH (DANIO RERIO) SOB CONDIÇÕES DE HIPÓXIA: UM MODELO DE ESTUDO. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Samara Miyuki Mamede Shimon

MAGALHÃES, L.; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C.. AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GLOBAL DE RNAS CIRCULARES NO ACIDENTE VASCULAR ENCEFÁLICO (AVE). 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará.

Orientou

FERNANDA DE SOUZA VALENTE

MIRNA-MEDIATED REGULATION OF PI3K-AKT PATHWAY IN AGGRESSIVE BEHAVIOR; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Leandro Lopes de Magalhães;

Saulo Braga Estumano

Análise exploratória e comparativa do transcriptoma em pacientes infantis, adolescentes e adultos jovens portadores de Leucemia Linfoblástica Aguda; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdades Integradas Brasil Amazônia; Orientador: Leandro Lopes de Magalhães;

Susan Elizabeth Nunes Moon

Resposta transcricional de pacientes com câncer de mama do subtipo molecular Luminal tratadas com anastrazol e tamoxifeno; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Leandro Lopes de Magalhães;

Produções bibliográficas

CARNEIRO, KLEZZER DE OLIVEIRA ; ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA THOMAZ ; DA SILVA MOURÃO, RONALD MATHEUS ; CASSEB, SAMIR MANSOUR MORAES ; DEMACHKI, SAMIA ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO ; ISHAK, GERALDO ; DA COSTA, DANIEL DE SOUZA AVELAR ; MAGALHÃES, LEANDRO ; VIDAL, AMANDA FERREIRA ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRIGUEZ ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL . Transcriptional and microbial profile of gastric cancer patients infected with Epstein-Barr virus. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 15, p. 1-10, 2025.
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BARROS, MARIA CLARA ; DE SOUZA, JORGE ESTEFANO SANTANA ; GOMES, DANIEL HENRIQUE F. ; PINHO, CATARINA TORRES ; SILVA, CAIO S. ; BRAGA-DA-SILVA, CÍNTIA ; CAVALCANTE, GIOVANNA C. ; MAGALHÃES, LEANDRO ; AZEVEDO-PINHEIRO, JHULLY ; QUARESMA, JUAREZ ANTÔNIO SIMÕES ; FALCÃO, LUIZ FÁBIO MAGNO ; COSTA, PATRÍCIA FAGUNDES ; SALGADO, CLÁUDIO GUEDES ; CARNEIRO, THIAGO XAVIER ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUES ; DOS SANTOS VIEIRA, JOSÉ RICARDO ; SANTOS, SIDNEY ; SOARES-SOUZA, GIORDANO BRUNO ; DE SOUZA, SANDRO JOSÉ ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; et.al . Unraveling the protective genetic architecture of COVID-19 in the Brazilian Amazon. Scientific Reports , v. 14, p. 1-10, 2024.
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WARYAH, CHARLENE ; CURSONS, JOSEPH ; FOROUTAN, MOMENEH ; PFLUEGER, CHRISTIAN ; WANG, EDINA ; MOLANIA, RAMYAR ; WOODWARD, ELEANOR ; SOROLLA, ANABEL ; WALLIS, CHRISTOPHER ; MOSES, COLETTE ; GLAS, IRINA ; MAGALHÃES, LEANDRO ; THOMPSON, ERIK W. ; FEARNLEY, LIAM G. ; CHAFFER, CHRISTINE L. ; DAVIS, MELISSA ; PAPENFUSS, ANTHONY T. ; REDFERN, ANDREW ; LISTER, RYAN ; ESTELLER, MANEL ; et.al . Synthetic Epigenetic Reprogramming of Mesenchymal to Epithelial States Using the CRISPR/dCas9 Platform in Triple Negative Breast Cancer. Advanced Science , v. 1, p. 1, 2023.
MONTAG, LUCIANO FOGAÇA DE ASSIS ; KOROIVA, RICARDO ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; MAGALHÃES, LEANDRO ; CAVALCANTE, GIOVANNA C. ; SILVA, CAIO S. ; GUERREIRO, SÁVIO ; GOMES, DANIEL H. F. ; SOUZA, JORGE E. S. DE ; SOUZA, SANDRO J. DE ; SEABRA, LIDIA BRASIL ; LUCENA, MARIA DAYANNE LIMA DE ; PRATA, ERIVAL GONÇALVES ; PENHA, IZABELLA CRISTINA DA SILVA ; MICHELAN, THAISA SALA ; LIGEIRO, RAPHAEL ; JUEN, LEANDRO . The Complete Mitogenome of Amazonian Hyphessobrycon heterorhabdus (Characiformes: Characidae) as a Valuable Resource for Phylogenetic Analyses of Characidae. Fishes , v. 8, p. 233, 2023.
PINHO, C. T. ; VIDAL, A. F. ; ROCHA, T. C. N. ; OLIVEIRA, R. R. M. ; BARROS, M. C. C. ; CLOSSET, L. ; AZEVEDO-PINHEIRO, J. ; SILVA, C. H. B. ; SILVA, C. S. ; MAGALHÃES, LEANDRO ; PINTO, P. D. ; SOUZA, G. B. S. ; VIEIRA, J. R. S. ; BURBANO, R. M. R. ; SOUSA, M. S. ; DE SOUZA, JORGE ESTEFANO SANTANA ; NUNES, G. ; SILVA, M. B. ; COSTA, P. F. ; SALGADO, C. G. ; et.al . Transmission dynamics of SARS-CoV-2 variants in the Brazilian state of Pará. FRONTIERS IN PUBLIC HEALTH , v. 11, p. 01, 2023.
JUEN, LEANDRO ; KOROIVA, RICARDO ; GERALDO DE CARVALHO, FERNANDO ; MENDOZA-PENAGOS, CRISTIAN CAMILO ; BRITO, JOÁS DA SILVA ; CALVÃO, LENIZE BATISTA ; FERREIRA, VICTOR RENNAN SANTOS ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; SILVA, CAIO S. ; GUERREIRO, SÁVIO ; CAVALCANTE, GIOVANNA C. ; MAGALHÃES, LEANDRO ; SOUZA, JORGE E. S. DE ; GOMES, DANIEL H. F. ; MONTAG, LUCIANO FOGAÇA DE ASSIS ; MICHELAN, THAISA S. ; LIGEIRO, RAPHAEL . The First Mitochondrial Genome of an Odonata Endemic to South America, Chalcopteryx rutilans (Rambur, 1842) (Odonata: Polythoridae), and Its Implications for the Phylogeny of the Zygoptera. DIVERSITY , v. 15, p. 908, 2023.
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DURÁN, MIGUEL ÁNGEL CÁCERES ; SOUZA, GIORDANO BRUNO SOARES ; MAGALHÃES, LEANDRO ; PINTO, PABLO ; DE SOUZA, TATIANE PIEDADE ; GOBBO, ANGÉLICA ; SALGADO, CLÁUDIO GUEDES ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA . EXPLORANDO MECANISMOS GENÉTICOS E EPIGENÉTICOS NA HANSENÍASE PARA A IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS BIOMARCADORES. Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 27, p. 103627, 2023.
MAGALHÃES, LEANDRO ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDRÉ M. ; CRUZ, REBECCA L. ; NAKAMURA, KIVVI DUARTE DE MELLO ; BRIANESE, RAFAEL ; BURBANO, ROMMEL ; FERREIRA, SÂMIO PIMENTEL ; OLIVEIRA, EWALDO LÚCIO FORO DE ; ANAISSI, ANA KARYSSA MENDES ; NAHÚM, MÁRCIA CRISTINA DE SOUSA ; DEMACHKI, SAMIA ; VIDAL, AMANDA F. ; CARRARO, DIRCE MARIA ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA . Triple-Negative Breast Cancer circRNAome Reveals Hsa_circ_0072309 as a Potential Risk Biomarker. Cancers , v. 14, p. 3280-3297, 2022.
REIS-DAS-MERCÊS, LAÍS ; VINASCO-SANDOVAL, TATIANA ; POMPEU, RAFAEL ; RAMOS, ALINE CRUZ ; ANAISSI, ANA K. M. ; DEMACHKI, SAMIA ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; VIDAL, AMANDA F. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; MAGALHÃES, LEANDRO . CircRNAs as Potential Blood Biomarkers and Key Elements in Regulatory Networks in Gastric Cancer. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 23, p. 650-664, 2022.
FERRAZ, RAFAELLA SOUSA ; SANTOS, LUCAS CAUÊ BEZERRA ; DA-SILVA-CRUZ, REBECCA LAIS ; BRAGA-DA-SILVA, CINTIA HELENA ; MAGALHÃES, LEANDRO ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ARTHUR ; VIDAL, AMANDA ; VINASCO-SANDOVAL, TATIANA ; REIS-DAS-MERCÊS, LAÍS ; SENA-DOS-SANTOS, CAMILLE ; PEREIRA, ADENILSON LEÃO ; SILVA, LILIAN SOUZA D?ALBUQUERQUE ; MELO, FRANCIANE T. CUNHA DE ; SOUZA, ANA CAROLINA C. BRAGA DE ; LEAL, VALÉRIA S. GALVÃO ; FIGUEIREDO, PRISCILA B. BARBOSA DE ; NETO, JOÃO F. ABRAHÃO ; MORAES, LORENA VILHENA DE ; LEMOS, GABRIELA NASCIMENTO DE ; QUEIROZ, NATÉRCIA NEVES MARQUES DE ; et.al . Global miRNA expression reveals novel nuclear and mitochondrial interactions in Type 1 diabetes mellitus. Frontiers in Endocrinology , v. 13, p. 01, 2022.
DE ASSUMPÇÃO, PAULA BARAÚNA ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; VIDAL, AMANDA F. ; MAGALHÃES, LEANDRO ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDRÉ MAURÍCIO ; CAVALCANTE, GIOVANNA C. ; PEREIRA, ADENILSON LEÃO ; MEDEIROS, INÁCIO ; DE SOUZA, SANDRO JOSÉ ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; DE SOUZA, JORGE ESTEFANO SANTANA ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA . Incidence of Hereditary Gastric Cancer May Be Much Higher than Reported. Cancers , v. 14, p. 6125, 2022.
VIDAL, AMANDA FERREIRA ; FERRAZ, RAFAELLA SOUSA ; EL-HUSNY, ANTONETTE ; SILVA, CAIO SANTOS ; VINASCO-SANDOVAL, TATIANA ; MAGALHÃES, LEANDRO ; RAIOL-MORAES, MILENE ; BARRA, WILLIAMS FERNANDES ; PEREIRA, CYNTHIA LARA BRITO LINS ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; DE BRITO, LEONARDO MIRANDA ; VIALLE, RICARDO ASSUNÇÃO ; SANTOS, SIDNEY ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDRÉ M. . Comprehensive analysis of germline mutations in northern Brazil: a panel of 16 genes for hereditary cancer-predisposing syndrome investigation. BMC CANCER , v. 21, p. 1, 2021.
SCHAAN, ANA PAULA ; SARQUIS, DIONISON ; CAVALCANTE, GIOVANNA C. ; MAGALHÃES, LEANDRO ; SACUENA, ELIENE R. P. ; COSTA, JOHN ; FONSECA, DENNYSON ; MELLO, VANESSA J. ; GUERREIRO, JOÃO F. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA . The structure of Brazilian Amazonian gut microbiomes in the process of urbanisation. npj Biofilms and Microbiomes , v. 7, p. 1, 2021.
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RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; SOUZA, TATIANE PIEDADE DE ; PASTANA, LUCAS FAVACHO ; RIBEIRO DOS SANTOS, ANDRÉ MAURÍCIO ; FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; PINTO, PABLO ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; SOUZA, SANDRO JOSÉ DE ; KROLL, JOSÉ EDUARDO ; PEREIRA, ADENILSON LEÃO ; MAGALHÃES, LEANDRO ; MERCÊS, LAÍS REIS DAS ; VIDAL, AMANDA FERREIRA ; VINASCO-SANDOVAL, TATIANA ; CAVALCANTE, GIOVANNA CHAVES ; GUERREIRO, JOÃO FARIAS ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL DE ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; SANTOS, SIDNEY ; SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO DOS ; et.al . Identification of NUDT15 gene variants in Amazonian Amerindians and admixed individuals from northern Brazil. PLoS One , v. 15, p. e0231651, 2020.
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DE CARVALHO, DARLEN CARDOSO ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; RODRIGUES MELLO, FERNANDO AUGUSTO ; RIBEIRO DOS SANTOS, ANDRÉ MAURICIO ; COLARES LEITÃO, LUCIANA PEREIRA ; DE SOUZA, TATIANE PIEDADE ; COHEN LIMA DE CASTRO, AMANDA DE NAZARÉ ; DE MAGALHÃES, LEANDRO LOPES ; FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; NUNES DE CARVALHO, JOÃO AUGUSTO ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; SANTOS, SIDNEY ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; CARNEIRO DOS SANTOS, NEY PEREIRA . ASSOCIATION OF GENES ARID5B, CEBPE AND FOLATE PATHWAY WITH ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA IN A POPULATION FROM THE BRAZILIAN AMAZON REGION. LEUKEMIA RESEARCH REPORTS , v. 13, p. 100188, 2019.
MAGALHÃES, LEANDRO ; QUINTANA, LUCIANA GONÇALVES ; LOPES, DIELLY CATRINA FAVACHO ; VIDAL, AMANDA FERREIRA ; PEREIRA, ADENILSON LEÃO ; D?ARAUJO PINTO, LARA CAROLINA ; DE JESUS VIANA PINHEIRO, JOÃO ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; GOULART, LUIZ RICARDO ; BURBANO, ROMMEL ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA . APC gene is modulated by hsa-miR-135b-5p in both diffuse and intestinal gastric cancer subtypes. BMC CANCER , v. 18, p. 1055, 2018.
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VIDAL, AMANDA FERREIRA ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDRÉ M. ; VINASCO-SANDOVAL, TATIANA ; MAGALHÃES, LEANDRO ; PINTO, PABLO ; ANAISSI, ANA K. M. ; DEMACHKI, SAMIA ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA . The comprehensive expression analysis of circular RNAs in gastric cancer and its association with field cancerization. Scientific Reports , v. 7, p. 14551, 2017.
VIDAL, A. F. ; Cruz, A.M.P ; MAGALHÃES, L. ; PEREIRA, ADENILSON ; ANAISSI, A. K. ; ALVES, N. C. ; ALBUQUERQUE, P. J. ; BURBANO, R. M. R. ; DEMACHKI, S ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. . hsa-miR-29c and hsa-miR-135b differential expression as potential biomarker of gastric carcinogenesis. World Journal of Gastroenterology , v. 22, p. 2060-2070, 2016.
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VIDAL, A. F. ; CRUZ, A. M. P. ; MAGALHÃES, L. ; NELISSON ALVES ; DEMACHKI, S ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. . MICRORNAS, METAPLASIA INTESTINAL E O DESENVOLVIMENTO DO ADENOCARCINOMA GÁSTRICO DO TIPO INTESTINAL. In: XI CONGRESSO NORTE NORDESTE DE GASTROENTEROLOGIA, 2014, Belém. XI CONGRESSO NORTE NORDESTE DE GASTROENTEROLOGIA, 2014.
VIDAL, A. F. ; CRUZ, A. M. P. ; MAGALHÃES, L. ; NELISSON ALVES ; DEMACHKI, S ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. . MICRORNAS, METAPLASIA INTESTINAL E O DESENVOLVIMENTO DO ADENOCARCINOMA GÁSTRICO DO TIPO INTESTINAL. In: XI CONGRESSO NORTE NORDESTE DE GASTROENTEROLOGIA, 2014, Belém. XI CONGRESSO NORTE NORDESTE DE GASTROENTEROLOGIA, 2014.
MAGALHÃES, L. L. ; CRUZ, A. M. P. ; VIDAL, AF ; HAMOY, I. G. ; Moreira, FC ; Andrade, BD ; DEMACHKI, S ; KHAYAT, A. S. ; ASSUMPCAO, M. ; ASSUMPCAO, P. P. ; SANTOS, S. E. B. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. . MICRORNA EXPRESSION PROFILES (MIRNAS 29C AND 135B) IN THE DETECTION AND MONITORING OF GASTRIC CANCER.. In: Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia. 59º Congresso Brasileiro de Genética, 2013.
MAGALHÃES, LEANDRO . Mesa Redonda: What's new in Breast Cancer. Título: Epigenetic reprogramming of mesenchymal to epithelial states using the CRISPR/dCas9 platform in triple negative breast cancer. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

2021 - Atual

Redes regulatórias da matéria escura do genoma (QcRNAV): do Câncer Primário ao Metastático., Descrição: Os RNAs não codificantes (ncRNAs) também conhecidas como matéria escura são traduzidos que interagem entre si e com outras moléculas, tais como mRNAs e RBPs (proteínas de ligação a RNA), formando uma complexa rede regulatória celular. Por meio dessa rede os nRNAs atuam em diversos processos fisiológicos e patológicos, incluindo o câncer primário e metastático que está relacionado a 90 das mortes por essa doença. Considerando o papel que os ncRNAs podem ter como possíveis alvos terapêuticos e de diagnóstico, sua função na cascata metastática tem ganhado interesse. Dessa forma, o objetivo deste trabalho é investigar a expressão e a interação da rede regulatória de mNRAs, miRNAs, piRNAs, circRNAs e lnRNAs na progressão de tumores sólidos. Para isso, serão utilizados dados públicos e próprios de trascriptoma total de três tipos de câncer (mama, colorretal e tireoide), incluindo dados de controles, tumores primários e de sítios secundários. Posteriormente, será realizada a análise de expressão e coexpressão diferencial desses elementos regulatórios seguida de abordagens in silico para predizer seus genes alvos, bem como o complexo de redes envolvido na identificação de mecanismos e função. Em seguida serão construídas as redes regulatórias e análises de enriquecimento funcional a fim de encontrar ncRNAs e vias biológicas comuns com potenciais alvos terapêuticos. Por fim, validarmos os principais resultados em amostras de pacientes dos três tipos de tumores malignos aqui investigados. Com este projeto, espera-se que a integração de dados biológicos em âmbitos sistêmico, por meio de redes regulatórias, forneça conhecimentos valorosos para o atendimento de mecanismos envolvidos em diversas doenças e nos permita identificar novos alvos terapêuticos e marcadores principalmente para a ocorrência de metástase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Leandro Lopes de Magalhães - Integrante / Amanda Ferreira Vidal - Integrante / andrea kely campos ribeiro-dos-santos - Coordenador / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Giovanna Cavalcante - Integrante / Rafaella Sousa Ferraz - Integrante / GIORDANO BRUNO SOARES SOUZA - Integrante / FELÍCIO, JOÃO SOARES - Integrante / Rodrigo Juliani Siqueira Dalmolin - Integrante / Marcia Costa dos Santos - Integrante / Tatiana Vinasco-Sandoval - Integrante / Natércia Neves Marques de Queiroz - Integrante / Ana Carolina Contente Braga de Souza - Integrante / Franciane Trindade Cunha de Melo - Integrante / Karem Miléo Felício - Integrante / Lilian de Souza d'Albuquerque Silva - Integrante.
2020 - Atual

Identificação de RNA viral do SARS-CoV-2 por RT-qPCR em profissionais da UFPA em atividades presenciais de risco para a COVID-19, Descrição: Em, 18/03/2020, o Ministério da Educação emitiu o Ofício Circular No. 04/2020/CGPO/DIFES/SESU/SESU-MEC em que autoriza as Instituições de Ensino Superior brasileiras desenvolverem atividades de apoio ao combate à COVID-19, como a realização de testes laboratoriais de diagnóstico da doença. Em atenção a esse ofício, o Instituto de Ciências Biológicas (ICB), por meio do Ofício No. 050/2020-ICB, colocou seus laboratórios de pesquisas à disposição de outras instituições do Estado do Pará, para funcionar como laboratório de retaguarda para o diagnóstico da COVID-19 e promoveu o contato com o Laboratório Central do Estado do Pará (LACEN), efetivando a colaboração institucional com a participação ativa no processo de diagnóstico no Pará, uma vez que em casos de pandemia e consequente aumento dos casos suspeitos, a capacidade analítica para o diagnóstico pode reduzir (WHO, 2018; Prachand et al., 2020). Algumas recomendações para o diagnóstico laboratorial das infecções causadas por SARS-CoV-2 são: (i) no estágio pré-analítico, é essencial coletar a amostra adequada do trato respiratório, no momento certo, no local anatômico correto, para um diagnóstico molecular imediato e preciso; (ii) no estágio analítico, os ensaios de RT-PCR em tempo real continuam sendo o teste molecular de escolha para o diagnóstico etiológico da infecção por SARS-CoV-2; e (iii) no estágio pós-analítico, os resultados dos testes devem ser cuidadosamente interpretados usando achados moleculares e sorológicos (Tang et. al. 2020). O protocolo de diagnóstico laboratorial por RT-qPCR elaborado pelo Ministério da Saúde (MS), a partir de protocolos internacionais, é considerado o ?padrão-ouro? por evidenciar a presença do RNA do SARS-CoV-2 (WHO, 2019; OPAS, 2020). Contudo, é um método de execução complexa que envolve pelo menos três etapas: (i) a extração do RNA viral dose pacientes; (ii) o teste do material biológico de cada paciente para um painel formado de vírus respiratórios, além do SARS-CoV-2; e (iii) e a análise dos dados obtidos. O Laboratório de Genética Humana e Médica (LGHM) do Instituto de Ciências Biológicas (ICB) da UFPA possui todos os equipamentos necessários para a realização do diagnóstico, desde de dois ABI 7.500 para a execução do RT-qPCR (equipamentos de retaguarda do LACEN), até dois extratores automáticos de RNA viral que permite aumentar a capacidade de análise, e a velocidade nesta etapa da execução. O protocolo previsto pelo MS prevê a realização do RT-qPCR em pacientes com suspeita clínica e naqueles sintomáticos que entraram em contato direto com pacientes (WHO, 2019; OPAS, 2020). Entretanto, há um número muito grande de profissionais do complexo hospitalar da UFPA que estão expostos ao risco da doença que não são testados, seja por não apresentarem sintomas, seja por motivos de economicidade (Freitas et al., 2020). Além disso, um grande número de profissionais que prestam serviços na UFPA se mantiveram em atividades presenciais neste período, e podem estar expostos ao vírus aumentando a probabilidade de serem infectados ou mesmo serem agentes de propagação. Adicionalmente, o testes de RT-qPCR só são realizados naqueles profissionais sintomáticos pela rede pública de saúde do estado do Pará, que a cada dia se sobrecarrega tendo em vista o grande número de casos a serem investigados. Desta forma, considerando que o LGHM está plenamente capacitado para ampliar a atuar no diagnóstico da COVID-19 e o HUJBB é referência no tratamento destes pacientes (e tem realizado testes rápidos nos profissionais na linha de frente do combate à pandemia), a execução de testes será de extrema valia para a ampliação da malha diagnóstica, melhorando a qualidade de vida dos profissionais em atividades de risco para a COVID-19. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Leandro Lopes de Magalhães - Integrante / Samia Demachki - Integrante / andrea kely campos ribeiro-dos-santos - Coordenador / Pablo D. Pinto - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Gilderlanio S. Araújo - Integrante / Rita Catarina Medeiros - Integrante / José Ricardo dos Santos Vieira - Integrante / Cintia Helena Braga da Silva - Integrante / Caio Santos Silva - Integrante / Rafaella Sousa Ferraz - Integrante / Claudio Guedes Salgado - Integrante / Maisa silva de sousa - Integrante / Cristina Duarte Valente - Integrante / Eric Paschoal - Integrante / Eric Patrick Baia da Silva - Integrante.
2020 - Atual

Vigilância Genômica da COVID-19 baseada em novas estratégias de diagnóstico, prevenção e prognóstico., Descrição: O novo coronavírus (SARS-CoV-2), responsável pela condição clínica denominada COVID-19, foi descoberto oficialmente em 31/12/19 em Wuhan, na província de Hubei (China). Meses depois, em 11/03/2020, a Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou a COVID-19 como pandemia (distribuição mundial), tornando evidente a necessidade de implementação de novas estratégias que permitem a melhor compreensão dos mecanismos de ação do vírus e o seu impacto frente às diferentes populações afetadas do mundo, levando ao melhor controle e tratamento da doença. Os dados epidemiológicos da pandemia da COVID-19 têm demonstrado que a atuação do vírus não é homogênea, ocasionando diferenças significativas nas taxas de transmissão e de morte entre países e continentes. Pacientes infectados por SARS-CoV-2 podem ter reações das mais diversas, que vão desde a ausência de sintomas clínicos relevantes até quadros de síndrome respiratória grave, que muitas vezes leva o paciente ao óbito, mesmo quando infectados pela mesma cepa. Além da indicação de que a variabilidade genética do vírus seja a responsável, em parte, por quadro clínico tão discrepante, é necessário investigar minuciosamente a possibilidade que este quadro também seja devido, em maior parte, à variação genética do hospedeiro humano (paciente). Portanto, o estudo genômico do hospedeiro é essencial como uma estratégia para a melhor compreensão dos mecanismos de ação do vírus, de tal modo a esclarecer o impacto das variantes genômicas populacionais sobre a susceptibilidade e à evolução do quadro clínico da doença. O objetivo deste projeto é investigar a variabilidade presente em todos os genes humanos expressos (investigação de exomas e epigenomas), inclusive das populações que habitam a região Amazônica ? em especial as do Estado do Pará ? de forma a identificar marcadores genéticos que possam estar associados pelo agravamento da infecção, ou por sua proteção na infecção e evolução da COVID-19. Além disso, objetiva-se constituir uma Rede de Colaboração Institucional das Viroses Emergentes e Re-Emergentes (ReCIVEr), composta por instituições dentro e fora da região Amazônica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leandro Lopes de Magalhães - Integrante / Samia Demachki - Integrante / andrea kely campos ribeiro-dos-santos - Coordenador / Pablo D. Pinto - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Sidney Santos - Integrante / Giovanna Cavalcante - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Gilderlanio S. Araújo - Integrante / Rita Catarina Medeiros - Integrante / José Ricardo dos Santos Vieira - Integrante / Cintia Helena Braga da Silva - Integrante / Caio Santos Silva - Integrante / Rafaella Sousa Ferraz - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Rede de pesquisa do genoma do vírus SARS-CoV-2 (Fiocruz - ITV), Descrição: A rede de pesquisa formada pelo Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Tecnológico Vale e mais 13 instituições distribuídas em sete estados do país, incluindo a Universidade Federal do Pará (UFPA), tem como finalidade sequenciar o genoma completo do SARS-CoV-2, uma informação relevante para direcionar o combate à pandemia, em um maior número de CEPAS/Linhagens (com ênfase na região norte) do Brasil. Para isto o presente projeto pretende construir uma REDE de competência aberta, que tem como objetivo sequenciar o genoma de cerca de 1.000 genomas do SARS-CoV-2, assim como determinar o impacto das variantes brasileiras ou não (diagnóstico ? vacinas ? drogas) observadas em nível nacional. A tecnologias para sequenciamento será por meio de metagenoma x short x long sequenciamento e todas as análises e infraestrutura computacional será realizada em containers. A constituição desta rede tem como objetivo a formação de competência nacional na área específica para treinamento de recursos humanos e enfrentamento de novas endemias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Leandro Lopes de Magalhães - Integrante / Samia Demachki - Integrante / andrea kely campos ribeiro-dos-santos - Integrante / Pablo D. Pinto - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Gilderlanio S. Araújo - Integrante / Guilherme Corrêa de Oliveira - Coordenador / Rita Catarina Medeiros - Integrante / José Ricardo dos Santos Vieira - Integrante / Cintia Helena Braga da Silva - Integrante / Caio Santos Silva - Integrante / Rafaella Sousa Ferraz - Integrante / Claudio Guedes Salgado - Integrante / Catarina Torres Pinho - Integrante / Maria Clara da Costa Barros - Integrante / Cristina Duarte Valente - Integrante / Eric Paschoal - Integrante / Eric Patrick Baia da Silva - Integrante / Valnete das Graças Dantas Andrade - Integrante / Maísa Silva e Sousa - Integrante / Antônio Carlos Nazaré Monteiro - Integrante / Alberto Simões Jorge Júnior - Integrante / Gleissy Adriane Lima Borges - Integrante / Helenize Catarina Moreira Costalat - Integrante.
2019 - Atual

Assessing the integrity of aquatic ecosystems by implementing a next generation DNA sequencing-based method for biomonitoring, Descrição: Os sistemas aquáticos estão sob crescente pressão de impactos antropogênicos, com uma rápida perda de biodiversidade associada a isso. Entre 1970 e 2012, houve um declínio na abundância de 3.324 populações de 881 espécies de água doce monitoradas em todo o mundo, o que indica a extinção de populações e espécies inteiras nos próximos anos. Estimativas robustas e atualizadas da biodiversidade são necessárias para que os pesquisadores descrevam e monitorem efetivamente essas perdas, e proponham soluções para a conservação. Este projeto gerará informações sobre a diversidade taxonômica e também filogenética da biota aquática, bem como avaliará os efeitos das mudanças de uso e cobertura da terra nesses organismos. Utilizaremos sequenciamento de DNA de última geração (next generation DNA sequencing), um método mais robusto para biomonitoramento, resultando em uma identificação mais precisa das espécies. Apresentaremos também todo o genoma de três espécies de riachos. O sequenciamento de DNA e o DNA barcoding permitem a identificação de espécies crípticas, sendo impraticável a diferenciação das mesmas usando apenas caracteres morfológicos. Essas técnicas também permitem avaliar a perda de biodiversidade não apenas em termos taxonômicos, mas também em termos de perda de linhagens, através da análise da diversidade filogenética. O conjunto de dados fornecidos por este projeto será utilizado para: i) avaliar a integridade da biota aquática, utilizando métricas tanto taxonômicas quanto genômicas; ii) criar um protocolo padrão para biomonitoramento no bioma amazônico, que é diverso e abundante em espécies crípticas; iii) implementar um método baseado em sequenciamento de última geração para monitorar áreas intocadas e alteradas no município de Paragominas, que deve ser usado para testar hipóteses ecológicas, evolutivas e de conservação na Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Leandro Lopes de Magalhães - Integrante / RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA - Integrante / CAVALCANTE, GIOVANNA CHAVES - Integrante / Raphael Ligeiro - Coordenador / Luciano Fogaça de Assis Montag - Integrante / Leandro Juen - Integrante / Thaísa Sala Michelan - Integrante / Najla Lima - Integrante., Financiador(es): NORSK HYDRO BRASIL - Auxílio financeiro.
2015 - Atual

RNAs circulares como novos biomarcadores de risco ao desenvolvimento de doenças, Descrição: Os RNAs circulares compõem uma classe recém redescoberta de RNAs longos não-codificantes. A sua biogênese e funções ainda não foram elucidadas, mas diversos estudos têm encontrado associação entre a sua expressão aberrante e o desenvolvimento de diversas doenças em humanos. O objetivo desse estudo é analisar a expressão de RNAs circulares por Sequenciamento de Nova Geração (RNA-Seq) e por PCR em Tempo Real (qRT-PCR) em algumas doenças, tais como câncer gástrico, câncer de mama, AVE, etc.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leandro Lopes de Magalhães - Integrante / andrea kely campos ribeiro-dos-santos - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Amanda F. Vidal - Coordenador / Lais Costa dos Reis - Integrante / SANDOVAL, GLORIA TV - Integrante / Gilderlanio S. Araújo - Integrante.
2014 - Atual

AntagomiRs e Mimics como Ferramentas Biotecnológicas na Terapêutica do Câncer Gástrico, Descrição: O desenvolvimento de novas ferramentas biotecnológicas na oncologia é de extrema importância no avanço de terapias moleculares. Entre estas citamos a utilização de microRNAs que poderão interferir diretamente no mecaniso carcinogênico de células tumorais. Com esta finalidade estamos desenvolvendo e validando AntagomiRs e Mimics para uso direto em linhagens in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leandro Lopes de Magalhães - Integrante / andrea kely campos ribeiro-dos-santos - Coordenador / BURBANO, ROMMEL - Integrante / ASSUMPÇÃO, PAULO - Integrante / Sidney Santos - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Camile de Barros Lopes - Integrante / LUCIANA GONÇALVES QUINTANA - Integrante / Lais Costa dos Reis - Integrante / João de Jesus Viana Pinheiro - Integrante / Adenilson Pereira - Integrante / Rebeca Lais da Silva Cruz - Integrante / Luiz Ricardo Goulart - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

VALIDAÇÃO DA EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE MICRORNAS COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOLVIMENTO NO CÂNCER GÁSTRICO, Descrição: O câncer gástrico (CG) é o quarto câncer mais incidente e a segunda maior causa de mortalidade no Brasil. No Estado do Pará tem elevada incidência e apresenta em sua capital Belém uma posição de destaque em número de cânceres gástricos por habitante, entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. De maneira geral, a sobrevida deste paciente é reduzida; apresenta um quadro assintomático ou não específico inicial; coincidindo com medidas limitadas de diagnóstico para a detecção precoce. A descoberta de assinaturas moleculares (biomarcadores) ligadas ao câncer tem permitido a diferenciação entre tecido tumoral/sadio, patogênese tumoral, estadiamento e subtipos histológicos, além da sua identificação em outros biofluidos que pode favorecer um diagnóstico pouco invasivo (plasma, soro e sangue total). Entre os possíveis biomarcadores mais freqüentemente descritos para o câncer citamos: alterações citogenéticas, genéticas e epigenéticas (perfil de expressão das moléculas de microRNAs). A literatura recente tem demonstrado diferentes perfis de expressão de microRNAs associados a diferentes tipos de câncer. Os microRNAs (miRNA) são importantes reguladores de atividades celulares e fornecem informações úteis sobre a biologia subjacente e vias de sinalização no câncer gástrico. O Núcleo de Pesquisas em Oncologia juntamente com o Laboratório de Genética Humana e Médica, ambos da Universidade Federal do Pará, têm identificado e validado padrões de expressão diferenciada de microRNAs (perfis) no câncer gástrico em um número restrito de amostras. Estes funcionam como biomarcadores que sinalizam o aparecimento do processo de carcinogênese. O presente projeto propõe a validação efetiva, por meio da investigação do perfil de expressão dos microRNAs, em um número maior de amostras de indivíduos sadios comparando os resultados com os de amostras de pacientes com câncer, para sua posterior implementação no Sistema Único de Saúde (SUS). Os resultados poderão proporcionar redução da taxa de mortalidade, uma vez que a identificação dos perfis de expressão de microRNAs podem ajudar a identificar pacientes com predisposição ao tumor, assim como sua progressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Leandro Lopes de Magalhães - Integrante / Aline Maria Pereira Cruz - Integrante / Amanda Ferreira Vidal - Integrante / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / Samia Demachki - Integrante / andrea kely campos ribeiro-dos-santos - Coordenador / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Pablo D. Pinto - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Monica Baraúna Assumpção - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Sidney Santos - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Marcos Antonio Amador - Integrante / Iguaracy Pinheiro de Sousa - Integrante / Antonette El-Husny - Integrante / Camile de Barros Lopes - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante / Antonio C. Modesto - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

REDE DE PESQUISA EM GENÔMICA POPULACIONAL HUMANA, Descrição: O projeto Rede de pesquisa em genômica populacional humana , propõe o desenvolvimento de uma rede de biologia computacional baseado no estudo do genoma de populações humanas da Amazônia, obtidos por meio de plataforma NGS (Sequenciamento Nova Geração). Este permitirá: uma melhor compreensão da variabilidade genética de populações tradicionais da região Amazônica; o estudo da variabilidade dos sítios de ligação de fatores transcricionais humanos; o conhecimento de mecanismos envolvidos no câncer gástrico; e o desenvolvimento de sistemas inteligentes (área computacional) aplicados à descoberta de padrões biológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (9) . , Integrantes: Leandro Lopes de Magalhães - Integrante / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / andrea kely campos ribeiro-dos-santos - Coordenador / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Pablo D. Pinto - Integrante / Darlen C. Carvalho - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Monica Baraúna Assumpção - Integrante / Aline, M. P. Cruz - Integrante / Vinicius A. Sortica - Integrante / Adamo L. Santana - Integrante / Natalle do Socorro da Costa Freitas - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Debora C R O Fernandes - Integrante / Sidney Santos - Integrante / Igo Paixão Medeiros - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Giovanna Cavalcante - Integrante / Marcos Antonio Amador - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Sandro José Souza - Integrante / Iguaracy Pinheiro de Sousa - Integrante / Vandeclecio Lira da Silva - Integrante / André Fonseca - Integrante / Armando Maciel Toda - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Outra.
2014 - Atual

EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE piRNAs COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOLVIMENTO NO CÂNCER GÁSTRICO, Descrição: O câncer gástrico (CG) é o quarto câncer mais incidente e a segunda maior causa de mortalidade no Brasil. No Estado do Pará tem elevada incidência e apresenta em sua capital Belém uma posição de destaque em número de cânceres gástricos por habitante, entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. De maneira geral, a sobrevida deste paciente é reduzida; apresenta um quadro assintomático ou não específico inicial; coincidindo com medidas limitadas de diagnóstico para a detecção precoce. A descoberta de assinaturas moleculares (biomarcadores) ligadas ao câncer tem permitido a diferenciação entre tecido tumoral/sadio, patogênese tumoral, estadiamento e subtipos histológicos, além da sua identificação em outros biofluidos que pode favorecer um diagnóstico pouco invasivo (plasma, soro e sangue total). A literatura recente tem demonstrado diferentes perfis de expressão de RNAs não codificantes (miRNA e piRNA) associados a diferentes tipos de câncer. O Núcleo de Pesquisas em Oncologia juntamente com o Laboratório de Genética Humana e Médica, ambos da Universidade Federal do Pará, já têm identificado e validado padrões de expressão diferenciada de microRNAs (perfis) no câncer gástrico. Neste trabalho pretendemos ampliar a investigação, realizando uma investigação sistemática da expressão de todos piRNAs (piRNOMA) expressos em tecidos tumorais e em tecidos sadios de pacientes e controles. Entendemos que os resultados podem (no futuro) proporcionar redução da taxa de mortalidade, uma vez que a identificação dos perfis de expressão de piRNAs podem ajudar a identificar pacientes com predisposição ao tumor, assim como sua progressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leandro Lopes de Magalhães - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Paulo pimentel assumpção - Integrante / sidney emanuel batista dos Santos - Coordenador / andrea kely campos ribeiro-dos-santos - Integrante / Pablo D. Pinto - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Aline, M. P. Cruz - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Antonette El-Husny - Integrante / Camile de Barros Lopes - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / VIDAL, AMANDA - Integrante / CARNEIRO DOS SANTOS, NEY PEREIRA - Integrante.
2011 - Atual

ONCOGENÔMICA: ASSINATURA DE MICRORNAS COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOLVIMENTO DO CÂNCER GÁSTRICO, Descrição: Análise do perfil diferencial de expressão dos microRNAs relacionados com o Câncer Gástrico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leandro Lopes de Magalhães - Integrante / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / sidney emanuel batista dos Santos - Integrante / andrea kely campos ribeiro-dos-santos - Coordenador / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Aline, M. P. Cruz - Integrante / Adamo L. Santana - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Camile de Barros Lopes - Integrante / Lais Costa dos Reis - Integrante / SANDOVAL, GLORIA TV - Integrante / Adenilson Pereira - Integrante / Rebeca Lais da Silva Cruz - Integrante / SARQUIS, DIONISON - Integrante.

Prêmios

2021

Menção honrosa do trabalho ?CircRNA-RBP interaction reveals new layers of transcriptional regulation in multiple myeloma?, 66º Congresso Brasileiro de Genética.

2019

Melhor pôster do evento, IV Simpósio Norte-Nordeste de Bioinformática.

2014

Segundo maior Coeficiente de Rendimento Geral da turma formada em 2014 de Bacharelado em Ciências Biológicas, UFPA.

Histórico profissional

Experiência profissional

2020 - 2023

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40

2016 - 2020

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40

2014 - 2016

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40

2012 - 2014

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: iniciação científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/2021
Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia dos RNAs não codificantes
01/2021
Ensino, ECOLOGIA, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética aplicada à conservação
01/2019
Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Epigenômica
01/2021 - 06/2021
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Hereditariedade e Evolução II - Atuou como professor colaborador durante a disciplina
01/2014 - 12/2016
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitor na disciplina Hereditariedade e Evolução II
01/2015 - 12/2015
Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Monitor na disciplina de Genética de Populações

2023 - Atual

Instituto Tecnológico Vale (PA)

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 40