Adriana Piram

Adriana Piram possui Doutorado e Mestrado em Genética, Especialização em Genética Clínica e em Ginecologia e Obstetrícia. Concluiu Residência em Genética Médica em 1998 pelo Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Mestrado em Ciências Biológicas (Área de Atuação em Genética) em 2001 e Doutorado em Ciências Biológicas (Área de Atuação em Genética) pela Universidade de São Paulo em 2005 e Residência em Ginecologia e Obstetrícia pelo Hospital Universitário Regional do Norte do Paraná da Universidade de Londrina em 2009. É membro da Sociedade Brasileira de Genética Clínica e da Associação de Obstetrícia e Ginecologia do Paraná. Publicou 10 artigos em periódicos especializados e 22 trabalhos em anais de eventos. Participou de 34 eventos no Brasil. Recebeu 2 prêmios e/ou homenagens. Atua na área de Medicina, com ênfase em Genética Clínica e Médica. Em suas atividades profissionais interagiu com 33 colaboradores em co-autorias de trabalhos científicos. Em seu Currículo Lattes os termos mais freqüentes na contextualização da produção científica, tecnológica e artístico-cultural são: dismorfologia, genética clínica, genética médica, aconselhamento genético, citogenética, medicina, patologia, biologia, biologia molecular e distúrbios neurocomportamentais.

Informações coletadas do Lattes em 03/07/2020

Acadêmico

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)

2001 - 2005

Universidade de São Paulo
Título: Estudo das Anomalias Congênitas Detectadas em uma Série de Autópsias Pediátricas Consecutivas em um Período de 10 anos no HCFMRP-USP
Orientador: João Monteiro de Pina Neto
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Palavras-chave: Genética Médica; Genética Clínica; Aconselhamento Genético; Dismorfologia; Biologia Molecular.Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética / Especialidade: Genética Médica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica / Especialidade: Patologia Pediátrica. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)

1999 - 2001

Universidade de São Paulo
João Monteiro de Pina Neto.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Palavras-chave: Genética Médica; Genética Clínica; Dismorfologia; Aconselhamento Genético; Patologia.Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética / Especialidade: Genética Médica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica / Especialidade: Patologia Pediátrica. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Cuidado À Saúde das Populações Humanas.

Especialização - Residência médica

2006 - 2009

Universidade Estadual de Londrina
Residência médica em: Obstetrícia e GinecologiaNúmero do registro: 200610730019. Bolsista do(a): Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

Especialização - Residência médica

1996 - 1998

Universidade de São Paulo
Residência médica em: Genética MédicaNúmero do registro: 5203. Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo. Palavras-chave: Genética Médica; Genética Clínica; Dismorfologia; Aconselhamento Genético; Citogenética; Genética Molecular. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética / Especialidade: Genética Médica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Clínica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Humana. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Cuidado À Saúde das Populações Humanas.

Especialização em Título de Especialista Em Genética Médica

1998 - 1998

Associação Médica Brasileira

Graduação em Medicina

1990 - 1995

Universidade Estadual de Maringá

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação complementar

2008 - 2008

Curso de Oncogenética Módulos I e II.. , Sociedade Brasileira de Genética Médica.

2008 - 2008

Curso de Prática Intensiva em Ultra-Sonografia. , Escola de Ultra-Sonografia e Reciclagem de Ribeirão Preto.

2007 - 2007

Minimally Invasive Gynecologic Surgery. (Carga horária: 60h). , Hospital Evangélico de Londrina.

2004 - 2004

Provedor - Suporte Avançado de Vida em Cardiologia. , American Heart Association.

2004 - 2004

Provedor - Suporte Avançado de Vida em Pediatria. , American Heart Association.

2000 - 2004

Curso de Língua Francesa. (Carga horária: 330h). , Alliance Française Ribeirão Preto.

2000 - 2000

Update On Genome Projects And Genomics. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1999 - 1999

Chromosomes Cytogenetics And Molecular Analysis. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1998 - 1998

Displasias Esqueléticas. , Rede Sarah de Hospitais do Aparelho Locomotor.

1997 - 1997

Genética Clínica. (Carga horária: 12h). , Associação Paulista de Medicina.

1994 - 1994

Extensão universitária em II Curso de Fundo de Olho. , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em Emergências em Oftalmologia. , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária em Eletrocardiograma Para o Clínico. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.

1990 - 1990

Extensão universitária em Fundamentos Anatômicos Aplicados à Prevenção de De. , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende RazoavelmenteLê Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende RazoavelmenteLê Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética/Especialidade: Genética Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética/Especialidade: Dismorfologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética/Especialidade: Citogenética.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética/Especialidade: Genética Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA/Especialidade: Ginecologia e Obstetrícia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA/Especialidade: Medicina Fetal.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em eventos

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2008. (Congresso).

16º Congresso Brasileiro de Ortodontia. Avaliação do efeito do soft laser no processo de reparo ósseo pós-disjunção da sutura palatina mediana em cães.. 2008. (Congresso).

16º Congresso Brasileiro de Ortodontia. Avaliação do efeito do soft laser no processo de reparo ósseo pós-disjunção da sutura palatina mediana em cães.. 2008. (Congresso).

39º Encontro do Grupo Brasileiro de Professores de Ortodontia e Odontopediatria.Avaliação do efeito do soft laser no processo de reparo ósseo pós-disjunção da sutura palatina mediana em cães.. 2008. (Encontro).

XII Curso de Atualização em Imagem da SPR. 2008. (Outra).

Jornada Paranaense de Mastologia. 2008. (Outra).

INFECTOGIN. 2007. (Simpósio).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Bases Genéticas das Diferenças no Comportamento entre Homens e Mulheres. 2005. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Aconselhamento Genético: Abordagem Geral para o Pediatra. 2005. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years.. 2004. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Psiquiatria. 2004. (Congresso).

IX Curso de Verão de Genética.Anomalias Congênitas e sua Prevenção. 2004. (Outra).

XI Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.XI Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - Debatedora. 2003. (Simpósio).

Colóquios Clínicos de Psiquiatria. 2003. (Outra).

XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): Descrição de dois casos.. 2002. (Congresso).

Curso de Genética Médica.Prevenção de Anomalias Congênitas. 2001. (Seminário).

IX Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.IX Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - Área Biológicas. 2001. (Simpósio).

Jornada de Transtorno de Déficit de Atenção na Criança e no Adulto. 2001. (Outra).

II Jornada de Desenvolvimento Infantil. 2001. (Outra).

XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Anomalias Congênitas em uma Série de 279 Necrópsias Pediátricas. 2000. (Congresso).

XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Estudos Citogenéticos em Amostra de Crianças com Anomalias Congênitas Submetidos à Necrópsia no HCFMRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1998.. 2000. (Congresso).

XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Trissomia Parcial Dupla 9pter-q2 e 16qter: Achados Clínicos, Citogenética Convencional e FISH.. 1999. (Congresso).

45 Congresso Nacional de Genética. Trissomia Parcial Dupla 9pter-q2 e 16qter: Achados Clínicos, Citogenética Convencional e FISH.. 1999. (Congresso).

XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Aplicação de Técnicas de Citogenética Clássica e Molecular na Detecção de um Caso de Monossomia Parcial do 21 por t(11q;21q).. 1999. (Congresso).

XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Associação entre Citogenética Clássica e Molecular na Descrição de um Rearranjo Complexo Envolvendo os Cromossomos 1, 2, 3, 4 e 12.. 1999. (Congresso).

XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Sinais Clínicos Associados a Rearranjo Cromossômico Complexo 2p, 7p, 13 q.. 1999. (Congresso).

X Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Monossomia Parcial do 21 por t(11q;21q): Estudo por Citogenética Convencional e por FISH.. 1998. (Congresso).

XLIV Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).

XIV Jornada de Pediatria e Cirurgia Pediátrica de Maringá.Abordagem das Anomalias Estruturais de Início Pré-Natal. 1998. (Simpósio).

I Simpósio Luso Brasileiro de Genética Médica. 1998. (Simpósio).

I Workshop de Medicina.Genética. 1998. (Oficina).

XLIV Annual Meeting Paediatric Pathology Society.Analysis of 170 Birth Defects Necropsies in Ribeirão Preto, Brasil.. 1998. (Encontro).

XIV Jornada de Pediatria e Cirurgia Pediátrica de Maringá. 1998. (Outra).

IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Estudo Clínico-Dismorfológico e Laboratorial Realizado em Necrópsias Pediátricas com Anomalias Congênitas no HCFMRP-USP, nos Anos de 1995 e 1996.. 1997. (Congresso).

XII Encontro de Genética do Nordeste. 1997. (Encontro).

IX International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).

IV Reunião da Sociedade Brasileira de Neuropatologia. 1996. (Outra).

VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1996. (Outra).

I Simpósio Internacional de Saúde Reprodutiva e Climatério de Maringá. 1995. (Simpósio).

IV Encontro Anual de Iniciação Científica.Caracterização dos Atendimentos do Setor de Pediatria de um Serviço de Pronto Atendimento em Maringá, Paraná, Brasil. 1995. (Encontro).

IV Encontro Anual de Iniciação Científica. 1995. (Encontro).

Encontro de Atualização em Anticoncepção. 1992. (Encontro).

Ética Médica. 1992. (Outra).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Comissão julgadora das bancas

Luiz Cesar Peres

PINA NETO, J.M.; CAMELO JR, J.S.; BEREZOWSKI, A.T; BRUNONNI, Décio; CAVALCANTI, D.P.;PERES, L. C.; FERRAZ, V.E.F.; CENDES, I.T.L.; VARGAS, F.R.. Estudo das Anomalias Congênitas Detectadas em uma Série de Necropsias Consecutivas de Crianças de 0 a 14 Anos Realizadas em um Período de 10 anos no HCFMRP-USP.. 2004. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade de São Paulo.

Cacilda Casartelli

Casartelli, C.. A unique form of mental retardation with a distinctive phenotype maps to Xq26-Xq27 - (QUALIFICAÇÃO PARA MESTRADO). 2000 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Salim Moyses Jorge

PIRAM, A.;JORGE, Salim Moyses. Determinação de risco de recorrência em pacientes com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCFMRP-USP. 2001. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP - Universidade de São Paulo).

João Monteiro de Pina Neto

PINA NETO, J. M.. Estudo das anomalias congenitas detectadas en uma série de necrópsias consecutivas de crianças de 0 a 14 anos realizadas en um período de 10 anos no HCFMRP-USP. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.

Décio Brunoni

BRUNONI, D.; CAVALCANTI, Denise Pontes; BEREZOWSKI, A. T.; PINA NETO, J. M.; CAMELO JUNIOR, J. S.. Estudo das Anomalias Congênitas Detectadas em uma Série de Necrópsias Consecutivas de Crianças de 0 a 14 anos Realizadas em um Período de 10 Anos no HCFRMP-USP. 2005. Tese (Doutorado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Denise Pontes Cavalcanti

CAVALCANTI, D. P.. Estudo das anomalias congênitas detectadas em uma série de necrópsias consecutivas de crianças de 0 a 14 anos realizadas em um período de 10 anos. 2004. Tese (Doutorado em Genética USP-RP) - Universidade de São Paulo.

Ester Silveira Ramos

RAMOS, E. S.. Determinação do Risco de Recorrência de Anomalias Congênitas em Pacientes Submetidos à Necropsia no HCFMR-USP. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Ester Silveira Ramos

RAMOS, E. S.. Newborn with Malformations and Combined Duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter Resulting from Unbalanced Segregation of a Complex Maternal Translocation. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

José Simon Camelo Junior

CAMELO J.S. JR; PINA NETO, J. M.. Estudo das Anomalias Congênitas Detectadas em uma Série de Necropsias Consecutivas de Crianças de 0 a 14 anos Realizadas em um Período de 10 Anos no HCFMRP-USP. 2005. Tese (Doutorado em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Elza Tiemi Sakamoto Hojo

SAKAMOTO-HOJO, E. T.. Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16a22-qter. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em pós-graduação em genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Foi orientado por

Maria Bernadete Gonçalves

Caracterização dos atendimentos do Setor de Pediatria de um serviço de Pronto Atendimento em Maringá - Pr; Programa Institucional de Bolsa de Iniciação Científica do Convênio CNPq-UEM, Registro No; 305/95 PES ,1994-1995; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Bernadete Gonçalves;

João Monteiro de Pina Neto

Determinação de Risco de Recorrência em Pacientes com Anomalias Congênitas Submetidas à Necrópsia no HC-FMRP-USP; 2001; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;

João Monteiro de Pina Neto

Estudos dos riscos de recorrência em Necropsias Pediátricas com Anomalias Congênitas; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

  • Piram, A. ; Ortolan, D. ; Peres, L. C. ; Riegel, M. ; Pina-Neto, J. M. ; Schinzel, A. . Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation.. American Journal of Medical Genetics , Estados Unidos, v. 120A, p. 247-252, 2003.

  • Piram, A. ; Riegel, M. ; Baumer, A. ; Ortolan, D. ; Peres, L. C. ; Pina-Neto, J. M. . De novo unbalanced t(11q;21q) leading to a partial monosomy 21pter-q22.2 and 11q24-qter in a patient initially diagnosed as monosomy 21.. Genetic Counseling, Genebra, Suiça, v. 12, n.1, p. 69-75, 2001.

  • EVANGELISTA, V. C. C. ; FUZIY, A. ; Piram, A. ; TUKASAN, P. C. . Avaliação do efeito do soft laser no processo de reparo ósseo pós-disjunção da sutura palatina mediana em cães.. In: 16º Congresso Brasileiro de Ortodontia, 2008. Anais do 16º Congresso Brasileiro de Ortodontia - Orto 2008-SPO, 2008.

  • Piram, A. ; Peres, L. C. ; Pina-Neto, J. M. . Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém. Anais do XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004.

  • MARTINHAGO, C. B. ; Heck, B. ; Piram, A. ; Peres, L. C. ; Pina-Neto, J. M. . XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. In: XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto. Anais do XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 60.

  • Piram, A. ; Peres, L. C. ; Pina-Neto, J. M. . Anomalias Congênitas em uma Série de 279 Necrópsias Pediátricas. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis. Anais do XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Teresópolis: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000. p. 47.

  • Ortolan, D. ; Piram, A. ; Peres, L. C. ; Pina-Neto, J. M. . Estudos Citogenéticos em Amostra de Crianças com Anomalias Congênitas Submetidos à Necrópsia no HCFMRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1998. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis. Anais do XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Teresópolis: Sociedade Brasileira de Genética, 2000. p. 31.

  • Piram, A. ; Ortolan, D. ; Mazzucato, L. F. ; Peres, L. C. ; Riegel, M. ; Schinzel, A. ; Pina-Neto, J. M. . Trissomia Parcial Dupla 9pter-q2 e 16qter: Achados Clínicos, Citogenética Convencional e FISH. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Salvador: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1999. p. 50.

  • Piram, A. ; Ortolan, D. ; Mazzucato, L. F. ; Peres, L. C. ; Riegel, M. ; Schinzel, A. ; Pina-Neto, J. M. . Aplicação de Técnicas de Citogenética Clássica e Molecular na Detecção de um Caso de Monossomia Parcial do 21 por t(11q;21q). In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Salvador: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1999. p. 50.

  • Melo, D. G. ; Piram, A. ; Molfetta, G. A. ; Acosta, A. X. ; Mazzucato, L. F. ; Riegel, M. ; Schinzel, A. ; Pina-Neto, J. M. . Associação entre Citogenética Clássica e Molecular na Descrição de um Rearranjo Complexo Envolvendo os Cromossomos 1, 2, 3, 4 e 12. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Salvador: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1999. p. 49.

  • Melo, D. G. ; Piram, A. ; Molfetta, G. A. ; Huber, J. ; Mazzucato, L. F. ; Riegel, M. ; Schinzel, A. ; Pina-Neto, J. M. . Sinais Clínicos Associados a Rearranjo Cromossômico Complexo 2p, 7p, 13 q. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Salvador: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1999. p. 49.

  • Piram, A. ; Ortolan, D. ; Peres, L. C. ; Riegel, M. ; Schinzel, A. ; Pina-Neto, J. M. . Monossomia Parcial do 21 por t(11q;21q): Estudo por Citogenética Convencional e por FISH. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1998, Brasília. Resumos e Programa do X Congresso Basileiro de Genética Clínica. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998.

  • Piram, A. ; Trad, C. S. ; Ramos, E. S. . Surdez de Condução, Sinostoses de Carpo e Tarso: Relato de uma Família. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1998, Brasilia. Resumos e Programa do X Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998.

  • Piram, A. ; Laureano, L.A.F. ; Bassi, C.L.I ; Ramos, E. S. ; Martelli, L.R. . Correlação Cariótipo-Fenótipo em Translocação Recíproca 1q;11q. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1998, Brasília. Resumos e Programa do X Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998.

  • Molfetta, G. A. ; Piram, A. ; Barreto, J. R. S. ; Fernandes, R. F. ; Schinzel, A. ; Pina-Neto, J. M. . Síndrome de Angelman com Herança Biparental: Relato de um Caso com Alteração Cromossômica. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1998, Brasília. Resumos e Progama do X Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998.

  • Santos, A. R. ; Piram, A. ; Ramos, E. S. ; Martelli, L. . Sinais Clínicos Associados a Translocação Complexa 2q;5q;8p;11q;16q. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1998, Brasília. Resumos e Programa do X Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998.

  • Peres, L. C. ; Acosta, A. X. ; Piram, A. ; Salles, M. A. ; Florêncio, R. N. ; Melo, D. G. ; Ortolan, D. ; Chimelli, L. ; Pina-Neto, J. M. . Analysis of 170 Birth Defects Necropsies in Ribeirão Preto, Brasil. In: XLIV Annual Meeting Paediatric Pathology Society, 1998, Lorient. Annales of XLIV Annual Meeting Paediatric Pathology Society, 1998. p. 12.

  • Peres, L. C. ; Piram, A. ; Ortolan, D. ; Riegel, M. ; Schinzel, A. ; Pina-Neto, J. M. . Detection of Partial Monosomy 21 t(11q;21q) by Conventional Cytogenetics and FISH. In: XLIV Annual Meeting Paediatric Pathology Society, 1998, Lorient. Annales of XLIV Annual Meeting Paediatric Pathology Society. Lorient: Paediatric Pathology Society, 1998. p. 25.

  • Acosta, A. X. ; Peres, L. C. ; Salles, M. A. ; Florêncio, R. N. ; Piram, A. ; Paes, J. T. ; Molfetta, G. A. ; Chimelli, L. ; Pina-Neto, J. M. . Estudo Clínico-Dismorfológico e Laboratorial Realizado em Necrópsias Pediátricas com Anomalias Congênitas no HCFMRP-USP, nos Anos de 1995 e 1996. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, IX, Maceió, 1997. Anais, 1997, Maceió. Anais do IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Maceió: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1997. p. 84.

  • Muñoz, M. V. ; Piram, A. ; Pina-Neto, J. M. . Síndrome de Hipospádia-Retardo Mental (Síndrome de Goldblatt): Relato de um Caso. In: IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1997, Maceió. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Maceió: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1997. p. 85.

  • Muñoz, M. V. ; Piram, A. ; Pina-Neto, J. M. . Síndrome de Hipospádia-Retardo Mental (Síndrome de Goldblatt): Relato de um Caso.. In: IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1997, Maceio. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1997.

  • Acosta, A. X. ; Peres, L. C. ; Salles, M. A. ; Florêncio, R. N. ; Piram, A. ; Paes, J. T. ; Molfetta, G. A. ; Chimelli, L. ; Pina-Neto, J. M. . Estudo Clínico-Dismorfológico e Laboratorial Realizado em Necrópsias Pediátricas com Anomalias Congênitas no HCFMRP-USP, nos Anos de 1995 e 1996.. In: IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1997. Anais do IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica., 1997.

  • Piram, A. ; Oliveira, M. A. ; Gonçalves, M. B. . Caracterização dos Atendimentos do Setor de Pediatria de um Serviço de Pronto Atendimento em Maringá, Paraná, Brasil. In: IV Encontro Anual de Iniciação Científica, 1995, Maringá. Encontro Anual de Iniciação Científica, IV, Anais. Maringá: Universidade Estadual de Maringá, 1995. p. 379.

  • Piram, A. ; Peres, L. C. ; Pina-Neto, J. M. . Congenital Anomalies: A Review of 279 Consecutive Autopsies in Ribeirão Preto, Brazil. . American Journal of Human Genetics , v. 67, n.4, p. 130, 2000.

  • Piram, A. ; Ortolan, D. ; Mazzucato, L. F. ; Peres, L. C. ; Riegel, M. ; Schinzel, A. ; Pina-Neto, J. M. . Trissomia Parcial Dupla 9pter-q2 e 16qter: Achados Clínicos, Citogenética Convencional e FISH. Genetics and Molecular Biology , Ribeirão Preto, v. 22, n.3, p. 154-155, 1999.

  • Piram, A. ; Mazzucato, L. F. ; Ortolan, D. ; Peres, L. C. ; Pina-Neto, J. M. . Estudo Clínico-Dismorfológico e Laboratorial de Casos com Anomalias Congênitas Necropsiados no HCFMRP-USP entre os Anos de 1995 e 1998. Genetics and Molecular Biology , Ribeirão Preto, v. 22, n.3, p. 550, 1999.

  • Versiane, B.R. ; Bugliani, Jr.G.P. ; Piram, A. ; Melo, D.G. ; Cruz, A.A.V. ; Martelli, L.R. ; Ramos, E.S. . Lipomatose Encefalocraniocutânea: Relato de um Caso. Genetics and Molecular Biology , v. 22, n.3, 1999.

  • Piram, A. ; Santos, A. C. ; Ramos, E. S. . Albinismo Oculocutâneo e Displasia Cortical. Genetics and Molecular Biology , Ribeirão Preto, v. 21, n.3, p. 343, 1998.

  • Molfetta, G. A. ; Piram, A. ; Barreto, J. R. S. ; Fernandes, R. F. ; Schinzel, A. ; Pina-Neto, J. M. . Síndrome de Angelman com Herança Biparental: Relato de um Caso com Alteração Cromossômica. Genetics and Molecular Biology , Ribeirão Preto, v. 21, n.3, p. 343, 1998.

  • Flória, M. ; Machado, M. L. ; Santos, A. S. ; Laureano, L. A. ; Piram, A. ; Melo, D. G. ; Hansing, S. E. ; Teixeira, L. H. G. ; Martelli, L. ; Ramos, E. S. . Detecção de Seqüências Y-Específicas em Pacientes com Estigmas de Síndrome de Ullrich-Turner. Genetics and Molecular Biology , Ribeirão Preto, v. 21, n.3, p. 345, 1998.

  • Ramos, E. S. ; Flória, M. ; Piram, A. ; Machado, M. L. ; Laureano, L. A. ; Santos, A. S. ; Barbosa, M A ; Martelli, L. . Correlação entre Alterações Estruturais do Cromossomo X e Retardo do Desenvolvimento Neuropsicomotor e/ou Deficiência Menta. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), Ribeirão Preto, v. 20, n.3, p. 315, 1997.

  • EVANGELISTA, V. C. C. ; FUZIY, A. ; Piram, A. ; TUKASAN, P. C. . Avaliação do efeito do soft laser no processo de reparo ósseo pós-disjunção da sutura palatina mediana em cães.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • EVANGELISTA, V. C. C. ; FUZIY, A. ; Piram, A. . Avaliação do efeito do soft laser no processo de reparo ósseo pós-disjunção da sutura palatina mediana em cães.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • EVANGELISTA, V. C. C. ; FUZIY, A. ; Piram, A. ; TUKASAN, P. C. . Avaliação do efeito do soft laser no processo de reparo ósseo pós-disjunção da sutura palatina mediana em cães.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Piram, A. ; Peres, L. C. ; Pina-Neto, J. M. . Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Piram, A. ; Ortolan, D. ; Mazzucato, L. F. ; Peres, L. C. ; Riegel, M. ; Schinzel, A. ; Pina-Neto, J. M. . Trissomia Parcial Dupla 9pter-q2 e 16qter: Achados Clínicos, Citogenética Convencional e FISH. 1999. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Piram, A. ; Mazzucato, L. F. ; Ortolan, D. ; Peres, L. C. ; Pina-Neto, J. M. . Estudo Clínico-Dismorfológico e Laboratorial de Casos com Anomalias Congênitas Necropsiados no HCFMRP-USP entre os Anos de 1995 e 1998.. 1999. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Versiane, B.R. ; Bugliani, Jr.G.P. ; Piram, A. ; Melo, D. G. ; VELASCO e CRUZ, A. A. E. ; Martelli, L.R. ; Ramos, E. S. . Lipomatose Encefalocraniocutânea: Relato de um Caso.. 1999. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Piram, A. ; Ortolan, D. ; Peres, L. C. ; Riegel, M. ; Schinzel, A. ; Pina-Neto, J. M. . Monossomia Parcial do 21 por t(11q;21q): Estudo por Citogenética Convencional e por FISH.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Piram, A. ; Trad, C. S. ; Ramos, E.S. . Surdez de Condução, Sinostoses de Carpo e Tarso: Relato de uma Família.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Piram, A. ; Ramos, E. S. . Correlação Cariótipo-Fenótipo em Translocação Recíproca 1q;11q.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Peres, L. C. ; Acosta, A. X. ; Piram, A. ; Salles, M. A. ; Florêncio, R. N. ; Melo, D.G. ; Melo, D. G. ; Ortolan, D. ; Chimelli, L. ; Pina-Neto, J. M. . Analysis of 170 Birth Defects Necropsies in Ribeirão Preto, Brasil.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Peres, L. C. ; Piram, A. ; Ortolan, D. ; Riegel, M. ; Schinzel, A. ; Pina-Neto, J. M. . Detection of Partial Monosomy 21 t(11q;21q) by Conventional Cytogenetics and FISH.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Acosta, A. X. ; Peres, L. C. ; Salles, M. A. ; Florêncio, R. N. ; Piram, A. ; Paes, J. T. ; Molfetta, G. A. ; Chimelli, L. ; Pina-Neto, J. M. . Estudo Clínico-Dismorfológico e Laboratorial Realizado em Necrópsias Pediátricas com Anomalias Congênitas no HCFMRP-USP, nos Anos de 1995 e 1996.. 1997. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Muñoz, M. V. ; Piram, A. ; Pina-Neto, J. M. . Síndrome de Hipospádia-Retardo Mental (Síndrome de Goldblatt): Relato de um Caso.. 1997. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Prêmios

2008

Terceiro Painel Científico, Sociedade Paulista de Ortodontia.

2008

Primeiro Lugar na Categoria Ortodontia, Grupo Brasileiro de Professores de Ortodontia e Odontopediatria.

2004

Melhor Tema Livre da Área de Dismorfologia, Sociedade Brasileira de Genética Clínica.

Histórico profissional

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ginecologia e Obstetrícia. , Av. Robert Koch, 60, Jardim Aeroporto, 86038-440 - Londrina, PR - Brasil, Telefone: (43) 33712000, URL da Homepage:

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Experiência profissional

2004 - 2006

Sociedade Brasileira de Genética Clínica

Vínculo: Membro da Diretoria, Enquadramento Funcional: Segundo Secretário, Carga horária: 0

Atividades

  • 07/2004 - 06/2006

    Direção e administração, Diretoria, .,Cargo ou função, Segunda Secretária.

2004 - 2004

Associação de Amigos do Autista

Vínculo: Voluntária, Enquadramento Funcional: Médica Geneticista, Carga horária: 0

Atividades

  • 03/2004 - 03/2004

    Serviços técnicos especializados , Ambulatório, Ribeirão Preto.,Serviço realizado, Avaliação Genético-Clínica e Aconselhamento Genético.

1999 - 1999

Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médica Geneticista, Carga horária: 20

Atividades

  • 02/2002 - 06/2002

    Serviços técnicos especializados Genética.,Serviço realizado, Avaliação Genético-Clínica e Aconselhamento Genético.

  • 07/1999 - 09/1999

    Serviços técnicos especializados Genética.,Serviço realizado, Avaliação Genético-Clínica e Aconselhamento Genético.

2001 - 2005

Cooperativa de Trabalho Médico e de Enfermagem de Ribeirão Preto

Vínculo: Cooperado, Enquadramento Funcional: Médica, Carga horária: 0

Atividades

  • 02/2001 - 03/2005

    Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Atendimento Médico.

1996 - 1999

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Residente, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino

Atividades

  • 01/2001 - 02/2005

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa

  • 03/1999 - 01/2001

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa

1997 - 1997

Hereditas Serviços de Genética Humana

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0

Atividades

  • 09/1997 - 09/1997

    Estágios , Laboratório, .,Estágio realizado, Estagio em citogenética.

1993 - 1995

Universidade Estadual de Maringá

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0

Atividades

  • Estágios , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Morfofisiológicas.,Estágio realizado, Estágio Supervisionado Diurno, Atividades de Pronto Socorro nas Áreas: Clínica Médica, Clínica Cirúrgica, Pediatria e Ginecologia e Obstetrícia, Hospital Universitário Regional de Maringá.

  • Estágios , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Morfofisiológicas.,Estágio realizado, Estágio Supervisionado Noturno, Atividades de Pronto Socorro nas Áreas: Clínica Médica, Clínica Cirúrgica, Pediatria e Ginecologia e Obstetrícia, Hospital Universitário Regional de Maringá.

  • Estágios , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Morfofisiológicas.,Estágio realizado, Estágio Extracurricular, Unidade de Terapia Intensiva, Santa Casa de Misericórdia de Maringá.

  • Estágios , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular e Genética.,Estágio realizado, Estudo de Casos para Aconselhamento Genético.