Thatiana de Castilho Kloh

Graduada em farmácia pela Universidade Federal Fluminense. No âmbito acadêmico, foram realizadas atividades de iniciação cientifica nas áreas de Botânica e de formulação sólidas orais. Além disso, foi possível a realização de intercâmbio na França na Université de Rennes 1, no 3° ano de Farmácia. Foi estagiária e Assistente da Central de Documentação Controlada da GSK no suporte da revisão de Procedimentos Operacionais Padrão, gerenciamento de cópias controladas, revisão e impressão de instruções de fabricação e embalagem. Suporte nas atividades de retenção de registros e integridade de dados, aplicando treinamentos aos colaboradores sobre boas práticas de documentação. Atualmente atua como Analista de Validação de Sistemas Computadorizados de sistemas da produção na GSK, com atividades de validação para novos equipamentos de produção. Responsável pelo controle de acessos aos sistemas, revisão de trilha de auditoria e backups. Gerenciamento de CAPAS, Desvios e Controles de Mudança do setor.

Informações coletadas do Lattes em 27/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em Farmácia

2012 - 2019

Universidade Federal Fluminense

Graduação em Pharmacie 3ème année

2015 - 2016

Université de Rennes 1
Orientador: em UNIVERSITÉ DE RENNES 1 ( Luciana Dias Ésper)
com Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

2009 - 2011

Rede mv1

Formação complementar

2015 - 2016

Extensão universitária em Pharmacie 3ème année. (Carga horária: 32h). , Université de Rennes I, RENNES 1, França.

2015 - 2015

Francês Nível Intermediário C1. (Carga horária: 30h). , CIREFE, CIREFE, França.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

Participação em eventos

II Curso de Férias: "Estratégia para Busca de Novos Protótipos com Atividades Farmacológicas e Potencial BiotBiotecnológico". 2015. (Outra).

Loréal: A beleza da fórmula e a fórmula da beleza. 2014. (Outra).

Oficina de Cosméticos. 2014. (Oficina).

Radiofármacos para Farmacêuticos.. 2014. (Outra).

SIIAFF - Semana Internacional de Integração Acadêmica da Faculdade de Farmácia. 2014. (Outra).

Produções bibliográficas

SILVA, K. M. M. ; PAIVA, S. R. ; KLOH, T. C. . Avaliação da atividade antioxidante em extratos de Clusia criuva Cambess. (Clusiaceae).. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Histórico profissional

Experiência profissional

2016 - 2016

Universite de Rennes I

Vínculo: Membro do grupo de pesquisa, Enquadramento Funcional: iniciação cientifica, Carga horária: 20

Outras informações:
Participou do projeto de pesquisa " Study of the activation of inflammasome pathway on CACO2 epithelial cells ", no grupo de pesquisa UMR991 INSERM - Laboratório de Farmacologia e Farmacologia da Université de Rennes 1.

2014 - 2015

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Membro do grupo de pesquisa, Enquadramento Funcional: iniciação cientifica, Carga horária: 30

Outras informações:
Participou do projeto de pesquisa "Fitoquímica e atividade biológica de espécies Clusiaceae", vinculado ao programa de Ciências aplicadas a produtos para a saúde.

2019 - Atual

GlaxoSmithKline, Brasil

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de CSV Jr, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Analista Jr de Validação de Sistemas Computadorizados no setor de Processos de Qualidade, com atividades desenvolvidas na introdução de novos sistemas computadorizados na produção. Execução dos testes de qualificação e validação, englobando os requisitos de integridade de dados e legislações aplicáveis. Suporte na rotina dos sistemas como acessos, backups e trilha de auditoria. Gerenciamento de CAPAs e Controles de Mudança do setor. Elaboração de documentação de validação, como análises de risco, protocolo de instalação, operação e desempenho. Execução de auditorias internas nos diferentes processos executados dentro do setor de Processos de Qualidade e suporte nas auditorias corporativas e de orgãos regulatórios.

2018 - 2019

GlaxoSmithKline, Brasil

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Assistente de Garantia da Qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Assistente de Garantia da Qualidade na Central de Documentação Controlada da GSK, com atividades realizadas de revisão de instruções de fabricação e embalagem (ordens de fabricação e embalagem) no sistema SAP suportando o lançamento de novos produtos e melhorias dos processos. Revisão de Procedimentos Operacionais Padrão da GSK. Gerenciamento de retenção de registros da fábrica, com treinamentos e atividades relacionadas a implementação de políticas de retenção de registros. Suporte no desenvolvimento de atividades de integridade de dados do site, realizando treinamentos sobre boas práticas de documentação para os operadores da fábrica e áreas administrativas. Além disso, suporte em auditorias externas e internas.

2017 - 2018

GlaxoSmithKline, Brasil

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária da Central de Documentação, Carga horária: 30

Outras informações:
Estagiária da Central de documentação controlada da GSK, onde realizava atividades de suporte no gerenciamento de Procedimentos Operacionais Padrão e Cópias Controladas. Realização também de impressão de instruções de Fabricação, Embalagem e na impressão de logbooks das áreas produtivas pela Central de Documentação Controlada. Além disso, suportava as atividades de revisão de instruções de embalagem e fabricação, com uma grande interface com áreas produtivas e pesagem