Fernanda Motta Cardoso

Outras informações:
Atua no gerenciamento de produção de medicamentos sólidos orais.

Outras informações:
Atuação na seção de produção industrial e embalagem de medicamentos sólido, semissólido e líquido, coordenação da linha produtiva, supervisão e gerenciamento de pessoal, elaboração e implementação de projetos, gestão de riscos, controle de documentações e elaboração de relatório de produção

Outras informações:
Analista de Assuntos Regulatórios,atuando com cadastros e registros de produtos IVD novos na Anvisa; responsável também pela alterações, revalidações, cancelamento de cadastros e registros dos produtos IVDs; cumprimentos de exigências; avaliação e revisão de bulas e rótulos, controle de indicadores e apresentações mensais para avaliação dos planos de ações individuais de cada analista bem como todo o mais que diz respeito ao setor de assuntos regulatórios.

Outras informações:
Gerenciamento de equipe, implantação do sistema da qualidade para aquisição de certificação de boas praticas de distribuição e armazenamento, identificação de indicadores, mapeamento de processos, controle de documentação e POPs, treinamento de pessoas, gerenciamento das auditorias e responsável técnico condutor das inspeções sanitárias. Implantação e manutenção da ferramenta da qualidade 5S. Tratamento de não conformidade, relatório de reclamações internas e externas e recall dos produtos médicos importados. Apresentação de relatórios e planos de ação perante a direção.

Outras informações:
Atuando como Responsável Técnica e tendo a responsabilidade do gerenciamento da garantia da qualidade buscando o aprimoramento de GMP com base nas leis e normas vigentes referentes à produção e controle de qualidade de produtos para saúde, responsável pelo tratamento de não conformidades, pelo setor de regulatório, desenvolvimento de métodos analíticos para controle em processo, gerenciamento da produção em busca de melhoria continua no processo e implantação da tecnovigilância.

Outras informações:
Responsável Técnico responsável pela implantação de boas práticas de fabricação, pela iniciação da implantação do sistema da garantia da qualidade, métodos analíticos de controle de qualidade, responsável pelo almoxarifado de matéria prima, produto acabado e gerenciamento do fluxo de produção.

Outras informações:
Estagiária no Controle de Qualidade com atuação em Microbiologia desenvolvendo atividades como controle ambiental de áreas produtivas classificadas e controladas, análise microbiológica de matéria prima, água e produto acabado incluindo contagem de aeróbios totais e pesquisa de patógenos. Técnicas de coloração de gram e identificação bioquímica de microrganismos (API e Crystal).

Outras informações:
Estagiária na Farmácia Hospitalar atuando em dispensação dose unitária.

Outras informações:
Estagiária nos setores referentes à manipulação de líquidos, semi-sólidos e sólidos e na dispensação de medicamentos.

Outras informações:
? Estágio na disciplina de Química, realizando acompanhamento das atividades diárias e auxílio ao professor titular nas turmas de 1 Ano do Ensino Médio. As atividades são as seguintes: Responsável por lecionar conteúdo da disciplina em, pelo menos, duas aulas em um mês; Contribuição na elaboração de conteúdo da prova do segundo bimestre; Auxílio nos estudos dirigidos e trabalhos em grupo nas atividades realizadas em sala de aula. ? Monitoria da disciplina de Química para o 1 ano do Ensino Médio.

Outras informações:
? Estágio na disciplina de Química, realizando acompanhamento das atividades diárias, como observação do método de ensino do professor titular e auxílio ao professor titular quanto às dúvidas dos alunos. Estas atividades ocorreram nos seguintes segmentos: ? Março a Maio: 9 ano do Ensino Fundamental; ? Junho a Agosto: 1 ano do Ensino Médio; ? Março a Agosto: 3 ano do Ensino Médio