Lucas Amorim Arnoldi

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• ARNOLDI, L. A. ; AMARAL, P. F. F. ; CASTILHO, L. R. . Produção de proteína spike recombinante de SARS-CoV-2 em células de animais: investigando estratégias para o desenvolvimento de uma nova vacina. In: I Congresso de Popularização da Pesquisa Científica da Escola de Química, 2024, Rio de Janeiro. Anais do I Congresso de Popularização da Pesquisa Científica da Escola de Química. Rio de Janeiro: UFRJ, 2024. v. 1. p. 1-68.

• ARNOLDI, L. A. ; LIMA, T. M. ; CASTILHO, L. R. . Estudos experimentais e teóricos para dar suporte ao desenvolvimento de novas vacinas baseadas em proteínas recombinantes. In: 11ª SEMANA DE INTEGRAÇÃO ACADÊMICA DA UFRJ, 2022, Rio de Janeiro. Anais da 11a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2022.

• ARNOLDI, L. A. ; FREITAS, M. S. ; SILVA, A. M. S. ; ELIA, C. B. ; HOFFMANN, B. S. . Prospecção tecnológica do poli(metacrilato de metila) (PMMA) para aplicação em próteses odontológicas. In: XLII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural (JICTAC 2020 - Edição Especial) - Evento UFRJ, 2020, Rio de Janeiro. Anais da Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural, 2020.

• ARNOLDI, L. A. ; CAMARGO, C. L. M. ; OLIVEIRA, K. F. ; FORTE, S. H. A. ; MACIEL, J. C. S. L. ; OLIVEIRA, I. A. ; OLIVEIRA, A. G. ; NASCIMENTO, R. P. ; KLEIN, T. S. ; CHRISMAN, E. C. A. N. ; SALGADO, A. M. ; FONSECA, F. V. . Oficina/Workshop - Conhecendo a Escola de Química. 2022. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• CAMARGO, C. L. M. ; CRESPO, E. ; OLIVEIRA, I. A. ; MORAES, M. ; ZVEITER, A. ; ARNOLDI, L. A. ; SILVA, T. ; SANT'ANNA, A. ; TOSTES, L. ; FARIAS, L. S. ; POZZATO, V. ; FONSECA, E. ; TRAMONTANO, I. ; NASCIMENTO, R. P. ; CAVALCANTE, R. ; SALGADO, A. M. ; FONSECA, F. . Quão ?Curie?, ops, curiosa/curioso você é?. 2022. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

Projetos de desenvolvimento

• 2020 - Atual

  Purificação e caracterização de partículas pseudo-virais de febre amarela para desenvolvimento de uma nova vacina recombinante, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Leda dos Reis Castilho em 13/09/2020., Descrição: O projeto tem como foco a avaliação e otimização dos processos de purificação e recuperação das VLPs de febre amarela, além da caracterização destas partículas purificadas, buscando-se uma alternativa eficiente, mais rápida, versátil, robusta, economicamente viável e reprodutível para a produção de uma futura nova vacina recombinante. A purificação destas biomoléculas será realizada através dos métodos de cromatografia de troca iônica (AEX) e cromatografia de exclusão estérica (SXC). Através da utilização de ferramentas de planejamento de experimento e análise estatística de dados (DOE), serão avaliados os efeitos de diferentes variáveis na pureza e estabilidade das VLPs nas etapas cromatográficas descritas. Após estabelecidas as condições ótimas de purificação, serão realizadas as técnicas de cromatografia de exclusão por tamanho (SEC-HPLC) e de eletroforese em gel de poliacrilamida (SDS-PAGE), para determinação da ausência de contaminantes críticos, como proteínas da célula hospedeira, vesículas extracelulares e DNA da célula hospedeira, seguindo-se os padrões determinados pelas agências regulatórias competentes, além de testes para estudar e determinar estabilidade das VLPs. Ainda, será investigada a possibilidade da validação de uma plataforma para purificação de outras partículas virais de flavivírus com base nas técnicas e condições operacionais mais promissoras. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucas Amorim Arnoldi - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Coordenador / Túlio Macedo Lima - Integrante.

• 2020 - Atual

  Purificação e caracterização de partículas pseudo-virais de febre amarela para desenvolvimento de uma nova vacina recombinante, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Leda dos Reis Castilho em 13/09/2020., Descrição: O projeto tem como foco a avaliação e otimização dos processos de purificação e recuperação das VLPs de febre amarela, além da caracterização destas partículas purificadas, buscando-se uma alternativa eficiente, mais rápida, versátil, robusta, economicamente viável e reprodutível para a produção de uma futura nova vacina recombinante. A purificação destas biomoléculas será realizada através dos métodos de cromatografia de troca iônica (AEX) e cromatografia de exclusão estérica (SXC). Através da utilização de ferramentas de planejamento de experimento e análise estatística de dados (DOE), serão avaliados os efeitos de diferentes variáveis na pureza e estabilidade das VLPs nas etapas cromatográficas descritas. Após estabelecidas as condições ótimas de purificação, serão realizadas as técnicas de cromatografia de exclusão por tamanho (SEC-HPLC) e de eletroforese em gel de poliacrilamida (SDS-PAGE), para determinação da ausência de contaminantes críticos, como proteínas da célula hospedeira, vesículas extracelulares e DNA da célula hospedeira, seguindo-se os padrões determinados pelas agências regulatórias competentes, além de testes para estudar e determinar estabilidade das VLPs. Ainda, será investigada a possibilidade da validação de uma plataforma para purificação de outras partículas virais de flavivírus com base nas técnicas e condições operacionais mais promissoras. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucas Amorim Arnoldi - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Coordenador / Túlio Macedo Lima - Integrante.

• 2020 - Atual

  Purificação e caracterização de partículas pseudo-virais de febre amarela para desenvolvimento de uma nova vacina recombinante, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Leda dos Reis Castilho em 13/09/2020., Descrição: O projeto tem como foco a avaliação e otimização dos processos de purificação e recuperação das VLPs de febre amarela, além da caracterização destas partículas purificadas, buscando-se uma alternativa eficiente, mais rápida, versátil, robusta, economicamente viável e reprodutível para a produção de uma futura nova vacina recombinante. A purificação destas biomoléculas será realizada através dos métodos de cromatografia de troca iônica (AEX) e cromatografia de exclusão estérica (SXC). Através da utilização de ferramentas de planejamento de experimento e análise estatística de dados (DOE), serão avaliados os efeitos de diferentes variáveis na pureza e estabilidade das VLPs nas etapas cromatográficas descritas. Após estabelecidas as condições ótimas de purificação, serão realizadas as técnicas de cromatografia de exclusão por tamanho (SEC-HPLC) e de eletroforese em gel de poliacrilamida (SDS-PAGE), para determinação da ausência de contaminantes críticos, como proteínas da célula hospedeira, vesículas extracelulares e DNA da célula hospedeira, seguindo-se os padrões determinados pelas agências regulatórias competentes, além de testes para estudar e determinar estabilidade das VLPs. Ainda, será investigada a possibilidade da validação de uma plataforma para purificação de outras partículas virais de flavivírus com base nas técnicas e condições operacionais mais promissoras. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucas Amorim Arnoldi - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Coordenador / Túlio Macedo Lima - Integrante.

• 2020 - 2021

  Purificação e caracterização de partículas pseudo-virais de febre amarela para desenvolvimento de uma nova vacina recombinante, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Leda dos Reis Castilho em 13/09/2020., Descrição: O projeto tem como foco a avaliação e otimização dos processos de purificação e recuperação das VLPs de febre amarela, além da caracterização destas partículas purificadas, buscando-se uma alternativa eficiente, mais rápida, versátil, robusta, economicamente viável e reprodutível para a produção de uma futura nova vacina recombinante. A purificação destas biomoléculas será realizada através dos métodos de cromatografia de troca iônica (AEX) e cromatografia de exclusão estérica (SXC). Através da utilização de ferramentas de planejamento de experimento e análise estatística de dados (DOE), serão avaliados os efeitos de diferentes variáveis na pureza e estabilidade das VLPs nas etapas cromatográficas descritas. Após estabelecidas as condições ótimas de purificação, serão realizadas as técnicas de cromatografia de exclusão por tamanho (SEC-HPLC) e de eletroforese em gel de poliacrilamida (SDS-PAGE), para determinação da ausência de contaminantes críticos, como proteínas da célula hospedeira, vesículas extracelulares e DNA da célula hospedeira, seguindo-se os padrões determinados pelas agências regulatórias competentes, além de testes para estudar e determinar estabilidade das VLPs. Ainda, será investigada a possibilidade da validação de uma plataforma para purificação de outras partículas virais de flavivírus com base nas técnicas e condições operacionais mais promissoras. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucas Amorim Arnoldi - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Coordenador / Túlio Macedo Lima - Integrante.

Prêmios