Vitória Camile da Silva Santos

Biomédica farmacologista com foco em Pesquisa Clínica. Me dediquei a coordenação de ensaios clínicos de fases 3 e 4 em centro de pesquisa entre 2021 e 2023, coordenando estudos clinicos na área de endocrinologia, voltados principalmente para DM2 e obesidade, envolvendo Tirzepatida (Mounjaro) e Semaglutida (Ozempic). Após isso, durante 2024, segui como coordenadora de estudos clínicos de fase 2 e 3 voltados à oncologia, com mais foco em mama e pulmão, aplicando as diretrizes GCP para condução dos ensaios, visando a aderência dos participantes e correta execução dos protocolos.Atualmente, estou me desafiando com novas atividades na posição de In House CRA em uma CRO, lidando mais intimamente com a parte burcrática de submissões éticas e rotinas de monitoria em Pesquisa Clínica. Estou sempre aberta a experiências enriquecedoras e animada pela a realização de objetivos profissionais.

Informações coletadas do Lattes em 29/03/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em Biomedicina

2020 - 2023

Centro Universitário São Camilo
Título: A epigenética do câncer de mama: o papel dos miRNAs e da metilação do DNA
Orientador: Profª. Dra. Marjorie Mendes Marini e Souza
Bolsista do(a): PROUNI, PROUNI, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: pesquisa clínica.

Produções bibliográficas

SANTOS, V. C. S. . A epigenética do câncer de mama: o papel dos miRNAs e da metilação do DNA 2023 (Trabalho de Conclusão de Curso - Biomedicina).

Histórico profissional

Endereço profissional

Experiência profissional

2023 - 2023

CPQuali Pequisa Clínica

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Coordenadora de Estudos Clínicos, Carga horária: 40

Outras informações:
Coordenação de estudos clínicos de fase 3 e 4: Rotinas de endocrinologia;Acompanhamento de monitorias presenciais e remotas;Gerenciamento de ficha clínica eletrônica (CRF): Inform, Veeva Vault, iMedidata, Laptec;Acompanhamento de SIV e COV;Presença em reunião de investigadores (meetings);

2021 - 2023

CPQuali Pequisa Clínica

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Etagiária na Coordenação de estudos Clínicos, Carga horária: 30

Outras informações:
Endocrinologia, Neurologia, Pneumologia: Acompannhamento e randomização dos participantes da pesquisa; Revisão de documentos fonte;Preenchimento de ficha clínica (CRF);Controle da aderencia dos participantes ao produto investigacional e dispensação do produto investigacional via IWRS; Realização de ECG nos participantes da pesquisa;Embarque de amostras biológicas.

2023 - 2024

Instituto Brasileiro de Controle do Câncer

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenadora de Estudos Clínicos, Carga horária: 44

Outras informações:
Coordenação de estudos clínicos de fases 2 e 3: Rotinas de oncologia;Gestão de CRF, ISF, TCLE, documentos fonte e carta de acompanhamento de monitoria;Comunicação com monitores e equipe de suporte aos estudos no geral.

2024 - Atual

Resolution Latin América

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: In House Clinical Research Associate, Carga horária: 40

Outras informações:
Coletar, rastrear e revisar todos os documentos regulatórios do centro de pesquisa;Fornecer e obter documentação de estudo de e para os centros e verificar sua qualidade;Coordenar o processo de obtenção de cópias autenticadas da documentação fonte;Garantir que todos os documentos regulatórios sejam coletados e arquivados adequadamente no centro e no ReSolution Trial Master File (TMF);Preparar, distribuir e atualizar Arquivos binder (ISF);Acompanhamento de todas as informações do site sobre documentos essenciais, treinamento e lista de contatos.