TYHORRANE NUNES MARINHO

Outras informações:
Conferência e lançamento de receitas, entrada e saída de medicamentos, controle de estoque e falteiro de medicamentos, busca de informações de novos medicamentos e boas práticas para treinamento de balconistas, controle de temperatura, assistência farmacêutica supervisionada, inventários de loja.

Outras informações:
Suporte ao gerenciamento de riscos de acordo com ISO 14971; avaliação de riscos de reclamações; elaboração de documentos de projeto de acordo com ISO 13485; suporte na execução de testes de produtos; Pesquisa de melhorias para produtos; outros

Outras informações:
Conferência e lançamento de receitas, entrada e saída de medicamentos, controle de estoque e falteiro de medicamentos, busca de informações de novos medicamentos e boas práticas para treinamento de balconistas, controle de temperatura, assistência farmacêutica supervisionada, inventários de loja, negociação de valores com clientes, atendimento no balcão e perfumaria, arrumação do PDV e ações para promoção da marca RAIA, atendimento à médicos para esclarecimento de dúvidas, entre outras funções farmacêuticas

Outras informações:
Qualificação de Fornecedores (auditoria externa, interação com os fornecedores para recebimento de documentação, elaboração de relatório de qualificação); Processo de abertura, investigação e finalização de Não Conformidade (elaboração de documentação, utilização de ferramentas da qualidade assim como treinamento aos colaboradores para utilização de ferramentas da qualidade para investigação, controle e fluxo de investigação com outros setores e auxílio nas tratativas, mediação e administração de conflitos, follow up das ações corretivas e preventivas); Gestão e controle de Mudanças (elaboração de documentação, controle, fluxo e administração de conflitos); Gerenciamento e análise de riscos (elaboração de relatório de análise de risco, utilização de ferramentas da qualidade para análise de risco, follow up quanto a ações de mitigação de riscos, gestão e coordenação de reuniões e mediação de conflitos); Validação de processos, utilidades e limpeza (elaboração de protocolos e relatórios, auxílio a captação de documentação/registros necessários, proposta de novos testes e análises); Qualificação de equipamentos e sistemas (Elaboração de documentação ERU, FAT, SAT, QI, QO e QD, elaboração de relatório e proposta de testes); Auditoria interna e externa; Elaboração de Procedimentos (POP, IT, Monografias, Ordens de Produção, Especificações, modelos de laudos, entre outros); Treinamentos para diversas áreas (elaboração de material utilizado ? Canvas, Power Point ?, aplicação de treinamento de forma didática e interativa); Verificação continuada de processos produtivos; Revisão da Qualidade de Produção (RQP/RPP); Interface com SAC (Tratamento de reclamações, central de dúvidas técnicas, elaboração de relatório de solicitações).

Outras informações:
Qualificação de Fornecedores (auditoria externa, interação com os fornecedorespara recebimento de documentação, elaboração de relatório de qualificação);#9642; Processo de abertura, investigação e finalização de Não Conformidade(elaboração de documentação, utilização de ferramentas da qualidade assimcomo treinamento aos colaboradores para utilização de ferramentas daqualidade para investigação, controle e fluxo de investigação com outros setorese auxílio nas tratativas, mediação e administração de conflitos, follow up dasações corretivas e preventivas);#9642; Gestão e controle de Mudanças (elaboração de documentação, controle, fluxo eadministração de conflitos);#9642; Gerenciamento e análise de riscos (elaboração de relatório de análise de risco,utilização de ferramentas da qualidade para análise de risco, follow up quanto aações de mitigação de riscos, gestão e coordenação de reuniões e mediação deconflitos);