Emanuelle Finatto Dala Rosa

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Projetos de pesquisa

• 2021 - Atual

  Análise in silico e determinação da concentração inibitória mínima de semicarbazonas frente a Mycobacterium tuberculosis, Descrição: A tuberculose é uma doença infectocontagiosa pré-histórica, causada pela bactéria Mycobacterium tuberculosis. O tratamento da tuberculose é realizado utilizando-se um esquema poliquimioterápico, que envolve quatro fármacos por um período de 6 meses, sendo eles a isoniazida, etambutol, rifampicina, e pirazinamida. Embora seja efetivo, é frequente o abandono ao tratamento, devido ao longo tempo de utilização dos fármacos, e também devido aos efeitos colaterais. Como consequência disso, tem se tornado frequentes os casos de resistência aos fármacos. Sendo assim, muitos estudos têm buscado encontrar novas substâncias que sejam eficazes contra o bacilo, e sejam menos tóxicas, causando assim menos efeitos adversos ao paciente. Nesse sentido, as semicarbazonas tem se destacado por apresentarem um amplo espectro de atividade, com potencial anti-M. tuberculosis. Dessa forma, esse estudo propõe avaliar a atividade de uma série de semicarbazonas frente a M. tuberculosis, bem como realizar a análise in silico de características importantes de absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Emanuelle Finatto Dala Rosa - Integrante / Regiane Bertin de Lima Scodro - Coordenador / Eloisa Gibin Sampiron - Integrante.

• 2020 - 2021

  Avaliação de tiossemicarbazonas e semicarbazonas frente a Mycobacterium tuberculosis, Descrição: A tuberculose (TB) é uma doença infecto-contagiosa conhecida há séculos e quase foi erradicada em países desenvolvidos. Atualmente, o tratamento recomendado consiste no uso de isoniazida (INH), rifampicina (RIF), etambutol (EMB) e pirazinamida (PZA). Monoterapia, prescrição imprópria dessa associação ou falta de colaboração do paciente para o uso desse esquema terapêutico podem levar ao surgimento de linhagens de M. tuberculosis resistentes a um ou mais fármacos. O recente aumento de isolados clínicos multirresistentes de M. tuberculosis determinou a necessidade urgente para a descoberta e desenvolvimento de novos fármacos antituberculose e encontrar novos fármacos para o tratamento da TB representa um grande desafio. Diante da pouca oferta de fármacos antituberculose e do aumento da resistência aos fármacos existentes, o presente estudo propõe avaliar a atividade de tiossemicarbazonas e semicarbazonas frente a cepa padrão de Mycobacterium tuberculosis (H37Rv).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Emanuelle Finatto Dala Rosa - Integrante / Regiane Bertin de Lima Scodro - Coordenador / Eloisa Gibin Sampiron - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 2019 - Atual

  Avaliação de uma série de N-salicilhidrazonas como potenciais candidatos a fármacos antituberculose, Descrição: Apesar de ser conhecida há milênios, a tuberculose (TB) continua entre as dez principais causas de morte no mundo e a principal causa de morte entre as doenças infecciosas. Para combater o principal agente infeccioso da TB, o bacilo Mycobacterium tuberculosis, utiliza-se um esquema de tratamento poliquimioterápico, que é composto por quatro fármacos de primeira linha: etambutol (ETB), isoniazida (INH), pirazinamida (PZA) e rifampicina (RIF) por um perído de dois meses, seguidos por INH e RIF por mais quatro meses. A resistência bacteriana é uma grande ameaça ao controle da doença. Com isso, a pesquisa de novos fármacos efetivos contra o bacilo e que também sejam menos tóxicos ao organismo é essencial para o controle da doença. As hidrazonas fazem parte de um grupo orgânico que tem se destacado por suas propriedades químicas e biológicas, tais como: atividade antiviral, antifúngica, antibacteriana, entre outras. Sendo assim, o objetivo deste projeto é avaliar a atividade anti-M. tuberculosis de uma série de N-salicil-hidrazonas a fim de encontrar um potencial candidato para o desenvolvimento de um novo fármaco para o tratamento da TB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Emanuelle Finatto Dala Rosa - Coordenador / Regiane Bertin de Lima Scodro - Integrante / Eloisa Gibin Sampiron - Integrante / Andressa Miyuki Takeshiro - Integrante.

• 2019 - 2020

  Avaliação de uma série de N-salicilhidrazonas como potenciais candidatos a fármacos antituberculose, Descrição: Apesar de ser conhecida há milênios, a tuberculose (TB) continua entre as dez principais causas de morte no mundo e a principal causa de morte entre as doenças infecciosas. Para combater o principal agente infeccioso da TB, o bacilo Mycobacterium tuberculosis, utiliza-se um esquema de tratamento poliquimioterápico, que é composto por quatro fármacos de primeira linha: etambutol (ETB), isoniazida (INH), pirazinamida (PZA) e rifampicina (RIF) por um perído de dois meses, seguidos por INH e RIF por mais quatro meses. A resistência bacteriana é uma grande ameaça ao controle da doença. Com isso, a pesquisa de novos fármacos efetivos contra o bacilo e que também sejam menos tóxicos ao organismo é essencial para o controle da doença. As hidrazonas fazem parte de um grupo orgânico que tem se destacado por suas propriedades químicas e biológicas, tais como: atividade antiviral, antifúngica, antibacteriana, entre outras. Sendo assim, o objetivo deste projeto é avaliar a atividade anti-M. tuberculosis de uma série de N-salicil-hidrazonas a fim de encontrar um potencial candidato para o desenvolvimento de um novo fármaco para o tratamento da TB.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Emanuelle Finatto Dala Rosa - Coordenador / Regiane Bertin de Lima Scodro - Integrante / Eloisa Gibin Sampiron - Integrante / Andressa Miyuki Takeshiro - Integrante.