Renata Boldin

Possui graduação em Química (2005) e Mestrado em Ciências da Saúde (2023) pela Universidade São Francisco, MBA em Gestão e Engenharia da Qualidade pela Universidade de São Paulo - USP (2010). Tem experiência em análises de fármacos por meio de cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massas (LC-MS/MS). Atualmente é coordenadora da etapa analítica de bioequivalência da Unifag na Universidade São Francisco.

Informações coletadas do Lattes em 26/09/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Ciências da Saúde

2021 - 2023

Universidade São Francisco
Título: Otimização, Análise Farmacocinética e Farmacodinâmica In Silico e Experimental de Um Novo Peptídeo Inibidor de beta-Secretase-1 para o Tratamento da Doença de Alzheimer, Ano de Obtenção: 2023
Juliana Mozer Sciani.Palavras-chave: Doença de Alzheimer; Novos Peptídeos; Animais Marinhos; Farmacodinâmica; Farmacocinética.

Graduação em Licenciatura em Química

2002 - 2005

Universidade São Francisco
Título: Síntese e Caracterização de Compostos Relacionados ao Omeprazol
Orientador: Paulo Sergio de Carvalho
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2017 - 2017

Extraíveis e Lixiviáveis. (Carga horária: 16h). , USP - U.S. Pharmacopeia., USP, Brasil.

2010 - 2010

Farmacologia Básica. , Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.

2008 - 2010

MBA em Gestão e Engenharia da Qualidade. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: VANTAGENS E DIFICULDADES DE SE IMPLANTAR AUDITORIA INTERNA EM LABORATÓRIO DE BIOEQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA. , Orientador: Adherbal Caminada Netto.

2007 - 2007

AUDITORIA INTERNA DA QUALIDADE EM LABORATÓRIO ? ABNT NBR ISO 19011 : 2002. (Carga horária: 16h). , Associação Brasileira de Normas Técnicas - Sede, ABNT/RJ, Brasil.

2006 - 2006

ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005. (Carga horária: 16h). , Associação Brasileira de Normas Técnicas - Sede, ABNT/RJ, Brasil.

2006 - 2006

Padronização para Implantação dos Sistemas da Garantia da Qualidade.. (Carga horária: 12h). , Fundação de Desenvolvimento da UNICAMP, FUNCAMP/SP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Participação em eventos

7 Workshop Agrotóxicos - ANVISA. 2016. (Seminário).

VII Seminário Sobre Contaminantes em Alimentos. 2016. (Seminário).

Pittcon. 2012. (Feira).

59 Conference on Mass Spectrometry ASMS. 2011. (Congresso).

V Workshop de Bioequivalência. 2011. (Seminário).

Desenvolvimento de Métodos Bioanalíticos por LC/MS/MS. 2010. (Seminário).

III Workshop de Bioequivalência. 2010. (Seminário).

II Bioequivalence Summit. 2009. (Simpósio).

III Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas. 2009. (Congresso).

29a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Sulfóxidos de Estruturas Relacionadas ao Omeprazol e Análise por Cromatografia Líquida em Fase Quiral. 2006. (Congresso).

28a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Desenvolvimento e Validação de um Método CLAE-EM/EM para Analise de Sertralina em Plasma Humano. 2005. (Congresso).

XI Encontro de Iniciação Científica da Universidade São Francisco.Síntese de Compostos Relacionados ao Omeprazol e Desenvolvimento de Metodologia para Análise dos Enantiômeros por CLAE em Fase Quiral.. 2005. (Encontro).

27 a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Biosensor Eletroquímico Constituído de Polímero Condutor. 2004. (Congresso).

X Encontro de Iniciação Científica da Universidade São Francisco.Desenvolvimento de Biosensor Utilizando Polímero Condutor. 2004. (Encontro).

11° Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.: Biosensor eletroquímico constituído de Polianilina / Poli óxido de etileno.. 2003. (Simpósio).

Produções bibliográficas

BOLDIN, RENATA ; ZYCHAR, BIANCA CESTARI ; GONÇALVES, LUIS ROBERTO C. ; SCIANI, JULIANA MOZER . Design, in silico and pharmacological evaluation of a peptide inhibitor of BACE-1. Frontiers in Pharmacology , v. 14, p. 14:1184006., 2023.
MORITA, M.R. ; BERTON, D. ; BOLDIN, R. ; BOLDIN, R. ; BARROS, F.A.P. ; MEURER, E.C. ; AMARANTE, A.R. ; CAMPOS, D.R. ; CALAFATTI, S.A. ; PEREIRA, R. ; ABIB, E. ; PEDRAZOLLI, J. . Determination of levocetirizine in human plasma by liquid chromatography-electrospray tandem mass spectrometry: Application to a bioequivalence study. JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES , v. 862, p. 132-139, 2008.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade São Francisco, Universidade São Francisco - Câmpus de Bragança Paulista. , Av. São Francisco de Assis, 218, Jardim São José, 12916900 - Bragança Paulista, SP - Brasil, Telefone: (11) 24548962, URL da Homepage:

Experiência profissional

2019 - Atual

Universidade São Francisco

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenadora da Etapa Analítica de Bioeq., Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2003 - 2006

Universidade São Francisco

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Bioequivalência, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Análise de Bioequivalência; Desenvolvimento de Métodos Analíticos por Espectrometria de Massas acoplado a Cromatografia Líquida de Alta Eficiência; Elaboração de Documentos da Garantia da Qualidade.

2004 - 2005

Universidade São Francisco

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Iniciação Científica

Outras informações:
Projeto: Síntese de Compostos Relacionados ao Omeprazol e Desenvolvimento de Metodologia para Análise dos Enantiômeros por CLAE em Fase Quiral; Orientação: Profa. Dra. Silvana Aparecida Calafatti e Prof. Dr. Paulo Sérgio de Carvalho; Bolsa: CNPq/PIBIC

2003 - 2004

Universidade São Francisco

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Iniciação Científica

Outras informações:
Projeto: Desenvolvimento de Biosensor Utilizando Polímero Condutor; Orientação: Profa. Dra. Carla Maria Nascimento Polo da Fonseca; Bolsa: CNPq/PIBIC

2010 - 2019

T&E Analítica Comércio e Análises Químicas

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente Técnica, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Gerência do setor de Bioequivalência ? Etapa Analítica, envolvendo técnicas como: LC-MS/MS; UPLC; ICP-OES; GC/MS. Desenvolvimento de métodos bioanaliticos por LC-MS/MS Gerenciamento do setor de Desenvolvimento, Análises e Validação de Métodos Analíticos com as técnicas de LC-MS/MS, HPLC UV-Vis e GC/MS. Gerenciamento do setor de Desenvolvimento de Métodos de Dissolução de acordo com a RDC 31/2010 e NT 03/2013 da ANVISA. Gerenciamento do setor de Extraíveis e Lixiviáveis. Gerenciamento do setor de caracterização de padrões analíticos. Gerenciamento do setor de Cromatografia Gasosa. Conferência e aprovação de Relatórios Analíticos dos Estudos de Bioequivalência e Perfis de Dissolução para a ANVISA. Elaboração de respostas a exigências solicitadas pela ANVISA. Acompanhamento de auditorias da ANVISA e INMETRO.

2009 - 2009

T&E Analítica Comércio e Análises Químicas

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Bioequivalência, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento de Métodos Analíticos por Espectrometria de Massa; Conferencia e aprovação de Relatórios dos Estudos de Bioequivalência para a ANVISA; Elaboração de respostas a exigências solicitadas pela ANVISA; Controle de insumos (padrões e colunas) necessários para a realização de estudos; Gerenciamento da agenda dos estudos.

2009 - 2010

Grupo EMS Sigma Pharma

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Supervisora de Bioequivalencia, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Monitoria Analítica em centros de bioequivalência farmacêutica; Conferência de relatórios analíticos e exigências para ANVISA. Reuniões em Brasília com a ANVISA.

2006 - 2009

Core Pesquisas Clínicas

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente da Garantia da Qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Gerência Geral do Laboratório e Gerencia da Garantia da Qualidade; Conferencia e Aprovação das análises Aprovação de Relatórios dos Estudos de Bioequivalência para a ANVISA.