Rodrigo Simonato

Possui graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado e Licenciatura pelo Centro Universitário do Norte Paulista (2005), Técnico em Radiologia Médica (2007) e Pós Graduação em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - FAMERP (2020). Atua desde 2023 como pesquisador colaborador no Núcleo de Pesquisa em Bioquímica e Biologia Molecular (NPBIM/ FAMERP). Tem experiência na área de Biologia Molecular, Bioquímica, Genética e Biologia Animal, atuando principalmente nos seguintes temas: Colangiocarcinoma e Adenocarcinoma Ductal de Pâncreas. Atuou como professor na área de saúde no Colégio Técnico UNITERP até 2022.

Informações coletadas do Lattes em 27/01/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM BIOLOGIA MOLECULAR E GENÈTICA EM CIÊNCIAS DA SAÚDE

2018 - 2020

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto
Título: CHARCOT-MARIE-TOOTH
Orientador: Prof. Dra. Eny Maria Goloni Bertollo

Graduação em Ciências Biológicas

2001 - 2005

CENTRO UNIVERSITÁRIO DO NORTE PAULISTA
Título: LEVANTAMENTO BIBLIOGRÁFICO DA LEISHMANIOSE
Orientador: Prof. Dr. MARCOS ALEXANDRE MENDES LUZ

Curso técnico/profissionalizante em Técnico em Radiologia Médica

2007 - 2009

Tecmed

Idiomas

Inglês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncológica.

Participação em eventos

Curso de APH.Acidentes com Animais Peçonhentos. 2021. (Outra).

II ENCONTRO DE RADIOLOGIA ENTRE O CRTR-SP E A UNIP. 2008. (Encontro).

"II ENCONTRO DE BIOLOGIA FORENSE". 2005. (Encontro).

"VIII Caravana da Cidadania". 2005. (Outra).

Curso de Atualização em Faunística Taxionômica e Ecológica. 2005. (Outra).

I Encontro Científico do Núcleo de Estudo Biológicos.Estudo topográfico do ramo interventricular paraconal e do ramo interventricular subsinuoso das artérias coronárias de Sus scrofa. 2005. (Encontro).

II CONFERÊNCIA NACIONAL DO MEIO AMBIENTE. 2005. (Outra).

IV Semana da Biologia. 2005. (Outra).

I Encontro de Biologia Forense. 2004. (Encontro).

III Semana da Biologia. 2004. (Outra).

II Semana da Biologia " 50 anos da Dupla Hélice do DNA". 2003. (Outra).

Mini Curso "Fundamentos De Análises Clínicas". 2003. (Outra).

Simpósio de Práticas Forenses. 2003. (Simpósio).

Produções bibliográficas

SIMONATO, R. ; LUZ, M. M. . Estudo topográfico do ramo interventricular paraconal e do ramo interventricular subsinuoso das artérias coronárias de Sus scrofa. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

Marcadores para Diagnóstico Anatomopatológico Diferencial de Neoplasias Malignas Biliopancreáticas, Descrição: Introdução: Neoplasias malignas biliopancreáticas correspondem a segunda maior causa de morte por câncer do trato digestivo, depois do câncer colorretal. Dentre os principais tipos de câncer do sistema biliopancreático, destaca-se o colangiocarcinoma (CCA) e o adenocarcinoma ductal pancreático (ACDP), cujas semelhanças anatomopatológicas dificultam a diferenciação acerca da origem primária dessas doenças. Nesse contexto, o estudo em conjunto de marcadores moleculares utilizando análise proteica quantitativa por imuno-histoquímica, assim como a expressão gênica em ambas as doenças, poderá contribuir com ineditismo na diferenciação de CCA e ACDP. Objetivos: Analisar a expressão gênica de KI67, CA19-9, CEA e P53 em pacientes com ACDP e CCA, assim como das respectivas proteínas, visando identificar potenciais marcadores diagnósticos diferenciais, visando identificar potenciais marcadores diagnósticos diferenciais para essas doenças. Casuística e Métodos: Serão estudados 74 indivíduos: 30 pacientes com CCA, 30 pacientes com ADCP e 14 controles, sendo 7 amostras de ducto cístico de pacientes com colelitíase e 7 amostras de tecido pancreático provenientes de necrópsia, todos sem sinais clínicos, bioquímicos e histopatológicos de CCA e ADCP. Será realizada extração de RNA das amostras para análise de expressão gênica por reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real (RT-qPCR) e análise imuno-histoquímica dos respectivos marcadores nos tecidos tumorais e controles. Os dados clínicos serão obtidos em prontuário eletrônico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Simonato - Coordenador / Pedro Henrique Fogaça Jordão - Integrante / Maria Clara Jessica Calastri - Integrante / Rafael Fernandes Ferreira - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Integrante.

Histórico profissional

Experiência profissional

2019 - 2022

Colégio Técnico UNITERP

Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: PROFESSOR

2004 - 2005

CENTRO UNIVERSITÁRIO DO NORTE PAULISTA

Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

2023 - Atual

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

Vínculo: Pesquisador/Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador/Colaborador, Carga horária: 10

Outras informações:
Introdução: Neoplasias malignas biliopancreáticas correspondem a segunda maior causa de morte por câncer do trato digestivo, depois do câncer colorretal. Dentre os principais tipos de câncer do sistema biliopancreático, destaca-se o colangiocarcinoma (CCA) e o adenocarcinoma ductal pancreático (ACDP), cujas semelhanças anatomopatológicas dificultam a diferenciação acerca da origem primária dessas doenças. Nesse contexto, o estudo em conjunto de marcadores moleculares utilizando análise proteica quantitativa por imuno-histoquímica, assim como a expressão gênica em ambas as doenças, poderá contribuir com ineditismo na diferenciação de CCA e ACDP. Objetivos: Analisar a expressão gênica de KI67, CA19-9, CEA e P53 em pacientes com ACDP e CCA, assim como das respectivas proteínas, visando identificar potenciais marcadores diagnósticos diferenciais, visando identificar potenciais marcadores diagnósticos diferenciais para essas doenças. Casuística e Métodos: Serão estudados 74 indivíduos: 30 pacientes com CCA, 30 pacientes com ADCP e 14 controles, sendo 7 amostras de ducto cístico de pacientes com colelitíase e 7 amostras de tecido pancreático provenientes de necrópsia, todos sem sinais clínicos, bioquímicos e histopatológicos de CCA e ADCP. Será realizada extração de RNA das amostras para análise de expressão gênica por reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real (RT-qPCR) e análise imuno-histoquímica dos respectivos marcadores nos tecidos tumorais e controles. Os dados clínicos serão obtidos em prontuário eletrônico.