MARIA LUCIA CASTRO MOREIRA

Possui graduação em Medicina - Escola Latinoamericana de Medicina (2006). Possui especialidade em Genética Médica pelo Hospital das Clinicas de Ribeirão Preto USP. Fellow em Oncogenética pelo Hospital das Clinicas USP/ RP e curso de aprimoramento em Oncogenética pela Clinical Cancer Genomics City of Hope. Atualmente é Membro da Equipe Multidisciplinar Clínica Oncovitta . Membro da Equipe Multidisciplinar - MedSenior Saude. Membro do Corpo Clínico da Santa Casa de Campo Grande. Médica Perita da Justiça Federal de Mato Grosso do Sul, Geneticista da Caixa de Assistência dos Servidores do Estado de Mato Grosso do Sul, Membro do Corpo Clínico da Associação de Amparo à Maternidade e Infância, Professora Voluntária da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Membro da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica. Membro da Sociedade Latinoamericana de Erros Inatos do Metabolismo. Membro na Clinical Cancer Genomics Community of Practice- City of Hope. Palestrante - Genzyme do Brasil, Palestrante - ALEXION, Palestrante - TAKEDA/ Shire Farmacêutica Brasil, Palestrante Biomarin Farmaceutica Brasil .Palestrante Novartis Brasil. Palestrante MSD Brasil. Tem experiência em Genética médica, Oncogenética, Erros inatos do metabolismo, Medicina do trabalho e Clínica Geral.

Informações coletadas do Lattes em 10/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização - Residência médica

2011 - 2015

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP
Residência médica em: Genética MédicaNúmero do registro: 341.672.

Especialização em Medicina do Trabalho

2011 - 2013

Pontifícia Universidade Católica de Goiás
Título: Síndrome de Burnout: experiência médico-pericial como condição fundamental na identificação da doença
Orientador: Francisco Marcos Gonçalves

Graduação em Medicina

2000 - 2006

Escuela Latinoamericana de Medicina
Orientador: XXX
Bolsista do(a): .

Formação complementar

2020 - 2020

Atualização em Oncogenética. (Carga horária: 40h). , Instituto Sírio-Libanês de Ensino e Pesquisa, SÍRIO-LIBANÊS, Brasil.

2020 - 2020

Distúrbios da diferenciação do sexo. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Ciências Médicas UNICAMP, FCM - UNICAMP, Brasil.

2019 - 2019

Workshop Avaliação e Interpretação Radiológica das Displasias Esqueléticas. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, SBGM, Brasil.

2019 - 2019

Diagnóstico Pré-natal. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, SBGM, Brasil.

2019 - 2019

Glicogenoses Hepáticas. , Associação brasileira de doenças de armazenamento de glicogênio, ABGLICO, Brasil.

2019 - 2019

Diagnóstico Pré Natal. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, SBGM, Brasil.

2019 - 2019

Workshop de Avaliação e Insterpretação Radiológica das Displasias Esqueléti. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, SBGM, Brasil.

2018 - 2019

Intensive Course in Genomic Cancer Rick Assessment. , City of Hope, HOPE, Estados Unidos.

2018 - 2019

Intensive Course in Community Cancer Genetics and Research Training. (Carga horária: 94h). , City of Hope, HOPE, Estados Unidos.

2018 - 2018

Preceptorship Training of Fabry Disease. , Professor Ales Linhart, PAL, República Tcheca.

2017 - 2017

Speaker Training LAL-D. (Carga horária: 5h). , ALEXION, ALEXION, Brasil.

2016 - 2016

Educação Continuada em Transtorno do Espectro Autista. (Carga horária: 120h). , Associação para a Educação, Esporte, Cultura e Profissionalização HCSP, AEDREHC, Brasil.

2016 - 2016

Una visión 360º de la Medicina Genómica. , Revista Genética Médica, MEDIGENE PRESS, Brasil.

2016 - 2016

Curso Anual de Determinação e Diferenciação do Sexo. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Ciências Médicas UNICAMP, FCM - UNICAMP, Brasil.

2016 - 2016

XII Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. (Carga horária: 40h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, SBGM, Brasil.

2016 - 2016

1st LATAM PRECEPTORSHIP FOR MPS II. (Carga horária: 28h). , Hospital Universitario Austral - Facultad de Ciências Biomédicas, HUA - FCB, Argentina.

2016 - 2016

Oncologia do Nutrition Day Multi. (Carga horária: 2h). , Sociedade Brasileira de Nutrição Parenteral e Enteral, BRASPEN, Brasil.

2016 - 2016

XII Course oh the Latin American School oh Human and Medical Genetics. (Carga horária: 40h). , Escola Latino Americana de Genética Humana e Médica, ELAG, Brasil.

2015 - 2016

Fellow em Oncogenetica - ambulatório de Aconselhamento Genético do Câncer. (Carga horária: 210h). , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP-USP, Brasil.

2015 - 2015

Curso Anual de Determinação e Diferenciação do Sexo. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Ciências Médicas UNICAMP, FCM - UNICAMP, Brasil.

2015 - 2015

Course pre-congress: Genetics for non-geneticists. , COLATEL, COLATEL, Brasil.

2015 - 2015

Course pre-congress: ABC of LSDs. , COLATEL, COLATEL, Brasil.

2013 - 2013

Complementação Residência Médica no CREIM -Setor Genética, Dep. Pediatria. (Carga horária: 156h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2011 - 2011

Erros Inatos de Metabolismo. , Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, SBGM, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: GENETICISTA.

Participação em eventos

2 Simpósio Online Internacional de Doenças Raras.Deficiência de AADC - Doença rara que mimetiza condições frequentes. 2022. (Simpósio).

Explorers 2022. 2022. (Encontro).

I Congresso Nacional de Pesquisas e Estudos Genéticos On-line. Terapias personalizadas no câncer. Prevenção e tratamento baseado nos genes. 2022. (Congresso).

Latam Chaperona & Master Class. 2022. (Congresso).

XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2022. (Congresso).

AADC Deficiency Masterclass Webinar 7. 2021. (Encontro).

Best of ASCO 2021. 2021. (Congresso).

Simpósio Online Internacional de Doenças Raras. 2021. (Simpósio).

Simpósio Transtornos do desenvolvimento: uma discussão interdisciplinar. 2021. (Simpósio).

15 Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil 2020. 2020. (Congresso).

16th Annual Worlds Symposium 2020. 2020. (Simpósio).

Best of ASCO - Annual Meeting. 2020. (Congresso).

Global Scientific Exchange Meeting. 2020. (Encontro).

IV Meeting Nacional Farmácia Clínica. Terapia Gênica: Conceitos da tecnologia e aplicabilidade terapêutica. 2020. (Congresso).

Round Table Acidemias Orgânicas Clássicas. 2020. (Encontro).

Speaker training. 2020. (Encontro).

Speaker training virtual MPS II. 2020. (Oficina).

Webinar de Hipofosfatasia: Discussão de Caso - O raro que podemos trata. 2020. (Outra).

Webinar Distúrbios de neurotransmissores cerebrais desvendando a hipotonia na infância. 2020. (Outra).

Webnar Desvendando as leucodistrofias: síndrome da mielina evanescente com paradigma. 2020. (Outra).

XLMTM Miopatia Miotubular All HAnds Summit Brasil. 2020. (Congresso).

15 Th Annual World Symposium. 2019. (Simpósio).

15 Th Annual World Symposium.Are we missing complex rearrangements by next generation diagnostic aproaches: a case report of a complex rearrangement in MPS II. 2019. (Simpósio).

2ª Semana TEA 2019. 2019. (Encontro).

3ª Jornada de Pediatria da Santa Casa Campo Grande - MS. Síndrome de RETT com diagnóstico tardio: um relato de caso. 2019. (Congresso).

3ª Jornada de Pediatria Santa Casa Campo Grande - MS. Como reconhecer uma doença rara na pediatria?. 2019. (Congresso).

4th Expert Meeting - CLN@ Expert Meeting. 2019. (Encontro).

5th International Glycogen Storage Diseases Conference. 2019. (Congresso).

7th MPS Expert Meeting - Lysosomal Week 2019. 2019. (Encontro).

Pompe Academy Latam 2019. 2019. (Congresso).

XVII Congreso Latinoamericano de Genética, XLVII Congreso Argentino de Genética - ALAG. Approaching Clusters of Mucopolysacchridoses in Latin America with Population Medical Genetics Tools. 2019. (Congresso).

XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2019. (Congresso).

15th International Symposium on MPS and Related Diseases. Clusters of mucopolysaccharidoses: five examples from Brazil and Ecuador. 2018. (Congresso).

Simposio Enfermedades Raras Mucopolisacaridosis.Introducción a las Enfermedades Raras y EIM, Mucopolisacaridosis características clínicas y abordaje multidisciplinar. 2018. (Simpósio).

XXXIII Congresso de Ginecologia e Obstetrícia de Mato Grosso do Sul. Risco genético de câncer de endométrio. 2018. (Congresso).

13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism. 2017. (Congresso).

5th MPS Expert Meeting. 2017. (Encontro).

Fabry Forum. 2017. (Outra).

Simpósio Atualização em Triagem Neonatal e Diagnóstico de Fibrose Cística. 2017. (Simpósio).

VI Congresso Norte Nordeste de Genética Médica. 2017. (Congresso).

CBM - Congresso Brasileiro de MPS II. 2016. (Congresso).

4ª Reunião Brasileira de Citogenética.Correlação cariótipo/ fenótipo em paciente com deleção 16q22. 2015. (Encontro).

Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales - COLATEL. 2015. (Congresso).

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2015. (Congresso).

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Relato de Caso: Trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido. 2015. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Atelencefalia em feto gemelar acárdico: apresentação atípica de uma síndrome rara. 2014. (Congresso).

3ª Reunião Brasileira de Citogenética, IV Simpósio Latino-americano de Citogenética e Evolução.The triple-X syndrome: broadening the clinical spectrum. 2013. (Simpósio).

Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Identification of a novel mutation Arg118Gly in the TWIST1 gene causing Saethre-Chotzen syndrome. 2013. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2013. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Trissomia parcial 1Q32-QTER: Descrição de caso detectado intrauterinamente. 2013. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Nódulos coroidais visualizados por reflectância à luz insfravermelha como critério diagnóstico para neurofibromatose 1. 2013. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Critérios diagnósticos na Síndrome de Gomez-Lopez-Hernandez: Contribuição da casuística brasileira. 2013. (Congresso).

2ª Reunião Brasileira de Citogenética.Association between male infertility and X; 22 translocation. 2011. (Encontro).

2ª Reunião Brasileira de Citogenética.Familial translocation T (3;10) (P26; P11.2) Involving four generations and leading to a partial trisomy 10P and monosomy 3Q. 2011. (Encontro).

57 Congresso Brasileiro de Genética. Association between male infertility and X; 22 translocation. 2011. (Congresso).

57 Congresso Brasileiro de Genética. Familial translocation T (3;10) (P26; P11.2) Involving four generations and leading to a partial trisomy 10P and monosomy 3Q. 2011. (Congresso).

II Workshop de Aconselhamento Genético do Câncer. 2011. (Outra).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Impacto das anomalias congênitas na taxa de mortalidade infantil entre 2000 e 2010 no município de Ribeirão Preto/SP a partir dos dados do sistema de informações de mortalidade (SIM). 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Síndrome de Seckel e Anemia Aplástica. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Neurofibromatose mosaico-localizada: uma variante rara de uma genodermatose comum. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Interferon alfa 2B e fribromatose hialina juvenil. 2011. (Congresso).

Participação em bancas

MOREIRA, M.L.C.. Membro da Banca avaliadora dos Trabalhos em Genética Clínica. 2020. Centro Universitário Estácio Ribeirão Preto.

Produções bibliográficas

MONTENEGRO, YORRAN HARDMAN ARAÚJO ; SOUZA, CAROLINA FISCHINGER MOURA ; KUBASKI, FRANCYNE ; TRAPP, FRANCIELE BARBOSA ; BURIN, MAIRA GRAEFF ; MICHELIN'TIRELLI, KRISTIANE ; LEISTNER'SEGAL, SANDRA ; FACCHIN, ANA CAROLINA BRUSIUS ; MEDEIROS, FERNANDA S. ; GIUGLIANI, LUCIANA ; RIBEIRO, ERLANE MARQUES ; LOURENÇO, CHARLES MARQUES ; CARDOSO'DOS'SANTOS, AUGUSTO CÉSAR ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES ; KIM, CHONG AE ; CASTRO, MATHEUS AUGUSTO ARAÚJO ; EMBIRUÇU, EMÍLIA KATIANE ; STEINER, CARLOS EDUARDO ; MOREIRA, MARIA LUCIA CASTRO ; MONTANO, HECTOR QUINTERO ; BALDO, GUILHERME ; GIUGLIANI, ROBERTO . Sanfilippo syndrome type B: Analysis of patients diagnosed by the MPS Brazil Network. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , v. 188, p. 760-767, 2022.
KUBASKI, FRANCYNE ; TRAPP, FRANCIELE BARBOSA ; CASTRO MOREIRA, MARIA L. ; QUINTERO MONTANO, HECTOR P. ; SOLANO VILLAREAL, MARTHA L. ; BARROSO SANDOVAL, HEIDY M. ; BAREIRO, RODOLFO ; GIUGLIANI, ROBERTO . Can MPS patients be identified by facial features. MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM , v. 126, p. S88, 2019.
KUBASKI, FRANCYNE ; ZAMBRANO, MARINA ; GIUGLIANI, LUCIANA ; TRAPP, FRANCIELE BARBOSA ; BURIN, MAIRA GRAEFF ; MICHELIN-TIRELLI, KRISTIANE ; LEISTNER-SEGAL, SANDRA ; BRUSIUS-FACCHIN, ANA CAROLINA ; CASTRO, MARIA LUCIA ; QUINTERO MONTANO, HECTOR P. ; GIUGLIANI, ROBERTO . MPS Brazil Network: A summary of all mucopolysaccharidosis type IIIB patients. MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM , v. 126, p. S88, 2019.
KUBASKI, FRANCYNE ; GAMELEIRA, FLÁVIA ; DE FERRÁN, CEILA PEREZ ; RAMIREZ, JOANY ; JAQUEZ, FRANCISCA ; BRUSIUS-FACCHIN, ANA CAROLINA ; LEISTNER-SEGAL, SANDRA ; BURIN, MAIRA GRAEFF ; MICHELIN-TIRELLI, KRISTIANE ; LOPES, SIMONE S. ; DE MEDEIROS, PAULA F.V. ; ACOSTA, ANGELINA X. ; SANDES, KIYOKO A. ; CASTRO MOREIRA, MARIA L. ; QUINTERO MONTANO, HECTOR P. ; SOLANO VILLAREAL, MARTHA L. ; BARROSO SANDOVAL, HEIDY M. ; BAREIRO, RODOLFO ; COSSIO, GLADYS ; GIUGLIANI, ROBERTO . Identification of MPS clusters in Latin America: An opportunity for targeted health care programs. MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM , v. 126, p. S87-S88, 2019.
MOREIRA, MARIA L. ; KUBASKI, FRANCYNE ; BAREIRO, RODOLFO ; PEREIRA, CATARINA ; GIUGLIANI, ROBERTO . Are we missing complex rearrangements by next generation diagnostic approaches: A case report of a complex rearrangement in MPS II. MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM , v. 126, p. S102, 2019.
ABREU, L.S. ; BRASSESCO, M.S. ; MOREIRA, M.L.C. ; PINA-NETO, J.M. . Case Report Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 13, p. 4302-4310, 2014.
KUBASKI, F. ; TRAPP, F. B. ; MOREIRA, M. L. C. ; MONTANO, H. P. ; VILLAREAL, M. L. ; SANDOVAL, H. M. ; BAREIRO, RODOLFO ; GIUGLIANI, ROBERTO . Can MPS patients be identified by facial features. In: WorldSymposium 2019, 2019, Orlando. Molecular Genetics and Metabolism. Orlando: ELSEVIER, 2019. v. 126. p. S88-S88.
KUBASKI, F. ; ZAMBRANO, MARINA ; GIUGLIANI, LUCIANA ; TRAPP, F. B. ; BURIN, MAIRA GRAEFF ; MICHELIN-TIRELLI, KRISTIANE ; LEISTNER-SEGAL, S. ; FACCHIN, ANA CAROLINA BRUSIUS ; MOREIRA, MARIA LUCIA CASTRO ; MONTANO, H. P. ; GIUGLIANI, ROBERTO . MPS Brazil Network: A summary of all mucopolysaccharidosis type IIIB patients. In: WorldSymposium 2019, 2019, Orlando. Molecular Genetics and Metabolism. Orlando: ELSEVIER, 2019. v. 126. p. S88-S88.
KUBASKI, F. ; GAMELEIRA, FLÁVIA ; DE FERRÁN, CEILA PEREZ ; RAMIREZ, JOANY ; JAQUEZ, FRANCISCA ; FACCHIN, ANA CAROLINA BRUSIUS ; LEISTNER-SEGAL, SANDRA ; BURIN, MAIRA GRAEFF ; MICHELIN'TIRELLI, KRISTIANE ; LOPES, SIMONE S. ; MEDEIROS, FERNANDA S. ; ACOSTA, ANGELINA X. ; SANDES, KIYOKO A. ; MOREIRA, M.L.C. . Identification of MPS clusters in Latin America: An opportunity for targeted health care programs. In: WorldSymposium 2019, 2019, Orlando. Molecular Genetics and Metabolism. Orlando: ELSEVIER, 2019. v. 126. p. S87-S87.
MOREIRA, MARIA L. ; KUBASKI, F. ; BAREIRO, RODOLFO ; PEREIRA, CATARINA ; GIUGLIANI, ROBERTO . Are we missing complex rearrangements by next generation diagnostic approaches: A case report of a complex rearrangement in MPS II. In: WorldSymposium 2019, 2019, Orlando. Molecular Genetics and Metabolism. Orlando: ELSEVIER, 2019. v. 126. p. S102-S102.
GIUGLIANI, ROBERTO ; TRAPP, FRANCIELE BARBOSA ; MALAGA, D. R. ; COUTO, R. R. ; FERREIRA, A. ; BRUSIUS-FACCHIN, A. C. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; BURIN, MAIRA GRAEFF ; TIRELLI, K. M. ; MARI, J. F. ; BITENCOURT, F. ; BOCHERNITSAN, A. N. ; LOPES, SIMONE S. ; GONDIM, C. E. ; DE MEDEIROS, PAULA F.V. ; MOTTA, F. M. C. ; ACOSTA, ANGELINA X. ; SANDES, KIYOKO A. ; BENDER, F. ; MOREIRA, M. L. C. ; MONTANO, H. P. ; VILLAREAL, M. L. ; SANDOVAL, H. M. ; BAREIRO, RODOLFO ; KUBASKI, FRANCYNE . Clusters of mucopolysaccharidoses: five examples from Brazil and Ecuador. In: 15th International Symposium on MPS and Related Diseases, 2018, San Diego. Abstract Book MPS 2018, 2018. p. 27-27.
CASTRO, MARIA LUCIA . Atelencefalia em feto gemelar acárdico: apresentação atípica de uma síndrome rara. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza. Anais XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Fortaleza: SBGM, 2014. p. 51-51.
MOREIRA, M. L. C. . Identification of a novel mutation Arg118Gly in the TWIST1 gene causing Saethre-Chotzen syndrome. In: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2013, Boston. Anais Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. São Paulo: DEDALUS, 2013. p. 496-496.
CASTRO MOREIRA, MARIA L. . Diagnóstico Pré-natal de Síndrome Meckel-Gruber. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. ANAIS XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Florianopólis: SBGM, 2013.
MOREIRA, MARIA L. . Trissomia parcial 1Q32-QTER: Descrição de caso detectado intrauterinamente. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianopólis. ANAIS XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Florianópolis: SBGM, 2013.

Outras produções

MOREIRA, MARIA LUCIA CASTRO . I Curso de Atualização em Genética Médica - Terapia Gênica. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Prêmios

2019

Member of Clinical Cancer Genomicd of Practice, City of Hope, USA.

2018

Member of the Latin American Society of Metabolism Inborn Errors and Neonatal Screening, SLEIMPN.

2018

Collaborating Physieian at National Institute of Population Medical Genetics, INAGEMP.

2016

Specialist in medical genetics, Brazilian Society of Medical Genetics and Genomics.

2006

Diplomate in HIV-AIDS, Instituto Superior de Ciências Médicas, Camaguey - Cuba.

2005

General Promoter DST/ HIV/ AIDS, Centro Provincial de Higiene e Epidemiologia, Camaguey - Cuba.

Histórico profissional

Experiência profissional

2018 - Atual

Hospital Santa Casa de Campo Grande MS

Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: GENETICISTA

2017 - Atual

Clínica Oncovitta Oncogenética

Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: Membro da Equipe Multidisciplinar

2018 - Atual

Justiça Federal de Mato Grosso do Sul

Vínculo: Cadastrado, Enquadramento Funcional: Perita Médica

2016 - Atual

Caixa de Assistência dos Servidores do Estado do Mato Grosso do Sul

Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: Geneticista médica

2019 - Atual

Associação de Amparo à Maternidade e à Infância

Vínculo: voluntário, Enquadramento Funcional: Membro Corpo Clínico

2019 - Atual

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul

Vínculo: Voluntária, Enquadramento Funcional: Professora voluntária

Outras informações:
Aulas para acadêmicos de medicina

2016 - Atual

CONSELHO REGIONAL DE MEDICINA DO ESTADO DE MATO GROSSO DO SUL

Vínculo: Médica inscrita, Enquadramento Funcional: Genética Médica

Outras informações:
RQE n4999

2015 - Atual

Shire Farmaceutica Brasil

Vínculo: colaboradora, Enquadramento Funcional: Speaker

2017 - Atual

Alexion

Vínculo: colaboradora, Enquadramento Funcional: Speaker

2018 - Atual

Genzyme do Brasil

Vínculo: colaboradora, Enquadramento Funcional: Speaker

2015 - 2016

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Médica em Oncogenética, Carga horária: 12

Outras informações:
Aconselhamento em genética do câncer

2011 - 2016

Hospital São Francisco Ribeirão Preto

Vínculo: contratada, Enquadramento Funcional: Médica plantonista, Carga horária: 12

2011 - 2016

Hospital São Francisco Ribeirão Preto

Vínculo: contratada, Enquadramento Funcional: Médica ocupacional, Carga horária: 36

2010 - 2011

fundação nacional de saúde

Vínculo: Contratada, Enquadramento Funcional: Médica do Prog. de Família da Aldeia Indígena, Carga horária: 4

Outras informações:
Dourados/MS - Aldeia Indígena Bororo II

2010 - 2011

Secretaria Municipal de Saúde de Dourados

Vínculo: contratada, Enquadramento Funcional: Médica de Plantão UBS Dourados, Carga horária: 12

2010 - 2010

Secretaria de Saúde Salto da Divisa

Vínculo: contratado, Enquadramento Funcional: Médica do Programa de Saúde da Família

2010 - 2010

HOSPITAL SENHOR DO BONFIM

Vínculo: contratada, Enquadramento Funcional: Médica Plantonista

2007 - 2008

Subcentro de Saúde Membrillo Medical Clinic in Family Health Program Rural

Vínculo: Membro diretoria, Enquadramento Funcional: Diretora Médica

Outras informações:
Manabi, Equador

2011 - 2016

Medical Emergencies - Ribeirão Preto

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médica socorrista de ambulância, Carga horária: 12