Daniela Barbosa de Almeida

Idiomas

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• BARBOSA, B. D ; Maria Betânia de Freitas Marques ; SOUSA, A. N. ; RESENDE, A. L. P. . DESCARTE DE RESÍDUOS QUÍMICOS E BIOLÓGICOS NOS LABORATÓRIOS DE ENSINO DA FACULDADE DE MINAS DE BELO HORIZONTE. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALMEIDA, D. B. ; FREITAS-MARQUES, M. B. ; SOUSA, A. N. ; MUSSEL, W. N. . Ensaios fisico-químicos de qualidade em comprimidos de citrato de tamoxifeno 20mg. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARBOSA, Daniela de Almeida ; FREITAS-MARQUES, M. B. ; Adriana Nascimento de Sousa1 ; MUSSEL, W. N. . Avaliação do comportamento térmico e das propriedades cristalográficas de tamoxifeno. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, A. L. M. ; ALMEIDA, D. B. ; SOUSA, A. N. ; FREITAS-MARQUES, M. B. . Análise quantitativa de etanol residual em comprimidos de sinvastatina por cromatografia gasosa. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARBOSA, B. D ; SOUSA, A. L. M. ; FREITAS-MARQUES, M. B. ; SOUSA, A. N. . Extração de tamoxifeno a partir de comprimidos comerciais para procedimentos analíticos. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - 2023

  Descarte de resíduos químicos e biológicos nos laboratórios de ensino da Faculdade de Minas de Belo Horizonte, Descrição: Foi proposto acompanhamento do descarte de substâncias químicas e biológicas geradas nos laboratórios da Faculdade de Minas de Belo Horizonte quanto separação, acondicionamento, armazenamento, coleta, transporte, assim como sua destinação, observando se as etapas estão de acordo com a legislação 12.305/10 vigente. Assim foram aplicados métodos e procedimentos para melhorar a segurança e conscientizar os indivíduos em contato com estes de forma direta e indireta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Daniela Barbosa de Almeida - Integrante / Adriana Nascimento de Sousa - Integrante / Maria Betânia de Freitas-Marques - Coordenador / Alexsandra Lúcia Pereira Resende - Integrante.

• 2023 - 2023

  ENSAIOS FÍSICOS DE QUALIDADE EM COMPRIMIDOS DE CITRATO DE TAMOXIFENO 20 MG, Descrição: Verificação da qualidade física de comprimidos de citrato de tamoxifeno 20 mg, quimioterápico por via oral, antagonista de receptores de estrogênio, usado no protocolo pós-operatório em casos de câncer de mama.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Daniela Barbosa de Almeida - Integrante / Wagner da Nova Mussel - Integrante / Adriana Nascimento de Sousa - Integrante / Maria Betânia de Freitas-Marques - Coordenador.

• 2023 - 2023

  Avaliação da qualidade de comprimidos de citrato de tamoxifeno e impactos para a saúde pública, Descrição: Avaliar a qualidade de citrato de tamoxifeno comprimidos, com caracterização de transição de fases por meio de técnicas termoanalíticas e difração de raios X, assim como suas qualidades físico-químicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Barbosa de Almeida - Integrante / Profª Drª Maria Betânia de Freitas Marques - Coordenador / Rodrigo Nascimento Alves - Integrante / Eduardo Santos Resende - Integrante.

• 2023 - 2023

  AVALIAÇÃO DO COMPORTAMENTO TÉRMICO E DAS PROPRIEDADES CRISTALOGRÁFICAS DE TAMOXIFENO, Descrição: Determinação das propriedades cristalográficas por meio de análise térmica para o tamoxifeno, quimioterápico por via oral, antagonista de receptores de estrogênio, usado como preventivo em reincidência de câncer de mama.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniela Barbosa de Almeida - Integrante / Wagner da Nova Mussel - Integrante / Maria Betânia de Freitas-Marques - Coordenador / Adriana Nascimento de Sousa1 - Integrante.

• 2022 - 2023

  Análise quantitativa de etanol residual em comprimidos de sinvastatina por cromatografia gasosa, Descrição: A sinvastatina, pertencente a classe das estatinas, comumente usada para o tratamento de hipercolesterolemia, molécula sintética, atua inibindo competitivamente a Hidroximetil-glutaril Coenzima A redutase (HMG-CoA redutase), enzima catalisadora da reação de redução de HMG-CoA em mevalonato, que, quando exposta a inibição promovida pelo medicamento, resulta posteriormente na diminuição dos níveis de triglicérides e colesterol no organismo.Os lipídeos são moléculas naturalmente integrantes do sistema sanguíneo em forma de colesterol, triglicerídeos e fosfolipídios, envoltos por uma proteína transportadora denominada lipoproteína. Porém, quando os níveis ultrapassam valores pré-estipulados saudáveis, acabam elevando a probabilidade de desenvolvimento de doenças, como a aterosclerose e doenças coronarianas. Perante a análise do fármaco sinvastatina, se torna necessária a compreensão dos mecanismos formadores do colesterol. Se dão estes por via exógena e endógena, podendo, portanto, ser adquirido pelo indivíduo através da dieta alimentar diária, ou pelo processo denominado biossíntese, onde ocorre, indispensavelmente, a participação da enzima HMG- CoA redutase, principalmente enzima inibida após administração contínua da Sinvastatina, compreendendo por fim, seu mecanismo de ação como endógeno.O Controle de qualidade da Sinvastatina, como uma molécula sintética é indispensável, a técnica se resume a um conjunto de análises e atividades com objetivo principal na apuração da qualidade da matéria prima ou produto farmacêutico acabado, avaliando através de parâmetros, a conformidade com os padrões mínimos de segurança e eficácia exigidos. A execução deste controle desempenha papel crítico nas produções, uma vez que, por meio dele, torna-se possível averiguar etapas do primórdio ao desfecho do processamento industrial de insumos e produtos farmacêuticos. De início, durante a aquisição de insumos, já ocorrem estágios de inspeção, nos quais, os resultados e o fornecedor são qualificados, assim como o material fornecido é julgável apto ou não para uso.O trabalho apresenta como objeto geral, analisar quantitativamente etanol residual em amostras de comprimidos de sinvastatina por cromatografia gasosa, como parte do controle de qualidade na indústria farmacêutica. Levantar as exigências e normatizações referentes à concentração de etanol como solvente residual em comprimidos de sinvastatina, além de aplicar metodologia analítica devidamente validada para a determinação qualitativa e quantitativa do solvente residual etanol nos respectivos comprimidos através da técnica de cromatografia gasosa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Barbosa de Almeida - Integrante / Maria Betânia de Freitas-Marques - Coordenador / Ana Luiza Malaquias Sousa - Integrante.

• 2022 - 2023

  Avaliação da qualidade de comprimidos de citrato de tamoxifeno e impactos para a saúde pública, Descrição: Na etapa de pré-formulação de um medicamento é fundamental conhecer as propriedades físico-químicas dos insumos farmacêuticos a fim de se delinear uma formulação eficaz, segura e estável. Os avanços nas pesquisas na área de biofarmacotécnica indicam a investigação da compatibilidade dos insumos e propriedades pormenorizadas, como ocorrência de polimorfismo, são fundamentais para a eficácia e segurança da forma farmacêutica, considerando-se a obtenção de produtos com propriedades biofarmacêuticas desejáveis. Assim, a compreensão abrangente de um sistema farmacêutico requer adequada caracterização físico-química. A análise térmica abrange um conjunto de técnicas reconhecidas para tal finalidade, uma vez que fornece dados relevantes quanto ao comportamento térmico de fármacos e insumos farmacêuticos, em tempo relativamente curto. Em destaque, a proposta de caracterização da ocorrência de polimorfismo e a determinação da cinética de conversão polimórfica em citrato de tamoxifeno, um antagonista do receptor de estrogênio, relevante na oncologia e, portanto, para a saúde pública e indústria, apresenta-se como diferencial analítico a fim de dar suporte ao desenvolvimento de formulações e determinação do prazo de validade de produtos. O monitoramento da qualidade de medicamentos é uma prática contínua, fundamental para a saúde coletiva.Palavras-chave: modulador seletivo do receptor de estrógeno, análise térmica, difração de Raios X, polimorfismo, cinética de transição de fases.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Barbosa de Almeida - Integrante / Maria Betânia de Freitas-Marques - Coordenador.

Prêmios