Adriana Maria dos Santos
Possui graduação em Farmácia pela Universidade São Judas Tadeu (2006). Atualmente é farmacêutica especialista - Pharmapele. Tem experiência na área de Farmácia, assim como, experiência na área de Garantia da Qualidade, área de Pesquisa e Desenvolvimento ? Documentação técnica e farmacotécnica. Conhecimento em processos produtivos (sólidos e líquidos orais, injetáveis, liofilizados). Experiência em projetos de otimizações de processos e custos (método Seis Sigma). Conhecimento em Resoluções/Portarias da ANVISA.
Informações coletadas do Lattes em 16/11/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Graduação em Farmácia
2003 - 2006
Universidade Sao Judas Tadeu
Título: Otimização de processo com leito fluidizador
Orientador: Raquel F.
Formação complementar
2019 -
MBA em Gestão de Projetos. (Carga Horária: 360h). , Universidade Estácio de Sá, UNESA, Brasil.
2017 - 2018
Nutrição Ortomolecular. (Carga horária: 360h). , Instituto VP, VP, Brasil.
2012 - 2012
Validação de sistemas computadorizados seguindo GAMP 5. (Carga horária: 30h). , ISPE Validação de sistemas computadorizados, ISPE, Brasil.
2008 - 2010
Qualidade e Produtividade. (Carga horária: 436h). , Fundação Carlos Alberto Vanzolini, FCAV, Brasil.
2009 - 2009
Qualificação de fornecedores. (Carga horária: 16h). , CEP Cursos, CEP, Brasil.
2008 - 2009
Lean Six Sigma. (Carga horária: 80h). , Seta Tecnologia - Consultoria, Estudo e Planejamento S/C LTDA, SETA, Brasil.
2008 - 2008
Formação de Auditores Internos ISO 14001. (Carga horária: 60h). , Quality Way, QW, Brasil.
2007 - 2008
Ferramentas da Qualidade. (Carga horária: 30h). , Bureau Veritas Sociedade Classificadora e Certificadora, BV, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Histórico profissional
Experiência profissional
2017 - Atual
PharmapeleVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica especialista, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
? Elaboração de literatura científica para classe médica; ? Realização de treinamentos para a equipe de Força de Vendas; ? Visita técnica periódica para classe médica; ? Suporte técnico-científico para a equipe de Força de Vendas; ? Participação em congressos e simpósios para coleta de informações científicas; ? Mapeamento de prescritores para auxílio à Força de Vendas; ? Gerenciamento de projetos para lançamento de produtos; ? Avaliação de viabilidade de novos produtos; ? Suporte técnico às áreas de Marketing, Controle de Qualidade e Suprimentos; ? Elaboração de pesquisa bibliográfica; ? Gerenciamento dos indicadores de desempenho.
2014 - 2017
Vidfarma Indústria de MedicamentosVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Pesquisa e Desenvolvimento, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
? Compilação de dados técnicos (farmacotécnica, Controle e Garantia da Qualidade) para elaboração de dossiê para submissão e exigências aos órgãos responsáveis; ? Realização de testes laboratoriais e industriais de desenvolvimento de produtos; ? Realização de pesquisas bibliográficas na área química e farmacêutica; ? Suporte técnico à área fabril, Controle de Qualidade, Assuntos Regulatórios e Desenvolvimento de Metodologia Analítica; ? Gerenciamento de especificações/metodologias analítica e Método Geral de Análise (produto acabado, matéria-prima e material de embalagem); ? Gerenciamento da documentação do setor; ? Gerenciamento de Estudo de Bioequivalência Farmacêutica em empresas terceirizadas; ? Acompanhamento de Estudo Pré-Clínicos e Clínicos; ? Revisão de protocolo e relatório de Estudo de Estabilidade, Validação de Metodologia Analítica, Processos e Limpeza; ? Interface com fornecedores para desenvolvimento das especificações do produto; ? Análise de DMF; ? Relatório de controle de indicadores de produtividade do setor.
2004 - 2014
Eurofarma Laboratórios - MatrizVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Garantia da Qualidade, Carga horária: 40
Outras informações:
? Participação na implementação do sistema LIMS (Laboratory Information Management System), bem como suporte aos usuários de todas as unidades para utilização do sistema e gerenciamento da documentação; ? Realização do Programa de Qualificação de Fornecedores e acompanhamento do plano de ação pertinente ao processo de auditoria; ? Cadastro de todos os componentes da lista mestre de fabricação no sistema SAP; ? Acurácia e controle das informações no sistema SAP (módulo PP, QM, MM); ? Gerenciamento de Procedimento Operacional Padrão (POP) /treinamentos; ? Gerenciamento de Controle de Mudanças; ? Gerenciamento de abertura e investigação de relatórios de não conformidades; ? Análise de dossiê de fabricação para liberação de produto acabado e elaboração de Histórico de Mudança do Produto (HMP); ? Controle de avarias de medicamentos; ? Suporte técnico à área de Suprimentos/Compras; ? Relatório de controle de indicadores de produtividade; ? Realização de auditoria interna na área fabril.
2002 - 2003
Hospital Vasco da GamaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnica de Análises Clínicas, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
? Preparação e análise de material biológico para análise bioquímica e hematológica; ? Calibração de equipamentos; ? Controle de recebimento de amostra.
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