CHRISTINA ALVES PEIXOTO
Christina A. Peixoto é doutora em ciências pelo Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro e Mestre em Biologia Parasitária pela Fundação Oswaldo Cruz. Realizou parte de seu doutoramento na Northwestern University, Chicago (Doutorado Sanduíche - SWE). É pesquisadora titular da Fundação Oswaldo Cruz e responsável pelo Laboratório de Ultraestrutura do Instituto Aggeu Magalhães.Atualmente tem mais de 165 artigos publicados em periódicos científicos com Índice H 27 (Scopus Author ID: 7006409655) em 28/08/2023 com 2,776 citações. Participou da implementação do Laboratório de Microscopia e Microanálise do Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste, tendo sido Coordenadora deste laboratório no período de 2005-2013. Foi membro do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB) Período: 2010-2015.Coordena pesquisas sobre as vias de sinalização da neuroinflamação, neurodegeneração, cognição e depressão. Entre os modelos utilizados destacam-se os modelos experimentais de esclerose múltipla (encefalomielite autoimune experimental - EAE), modelo de obesidade (NAFLD), modelo de Doença de Parkinson e modelo de Diabetes mellitus. Foi membro da Comissão Executiva do programa de Pós-Graduação de Biociências Biotecnologia em Saúde do Instituto Aggeu Magalhães, e do Programa de Pós-Graduação em ciências Biológicas da UFPE, e membro do Comitê Gestor do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Neuroimunomodulação.É um dos inventores da patente pct/br2018/050027, (na fase internacional) Use of diethylcarbamazine, and/or its pharmaceutically acceptable salts, incorporated to pharmaceutical and/or veterinary compositions for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases, in human and/or animals (2o. Lugar melhor Patente 2023 -UEPB).
Informações coletadas do Lattes em 27/05/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biofísica
1991 - 1996
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: ESTUDO ULTRAESTRUTURAL E CITOQUIMICO DA CUTICULA DO CAENORHABDITIS ELEGANS
Orientador: WANDERLEY DE SOUZA
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Caenorhabditis Elegans; Cuticula; ultraestrutura.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Biologia Parasitária
1987 - 1991
Fundação Oswaldo Cruz
Título: Estudo ultraestrutural da cutícula do Caenorhabditis elegans, Ano de Obtenção: 1991
Orientador: Wanderley de Souza
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Caenorhabditis Elegans; ultraestrutura.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Graduação em Licenciatura Em Ciências Biológicas
1983 - 1984
Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas
1979 - 1983
Formação complementar
1995 - 1995
Bolsa Sanduíche Cnpq Realizada no Dep Molecular Bi. (Carga horária: 5760h). , Northwestern University, NORTHWESTERN, Estados Unidos.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular/Especialidade: Bioquímica e Biologia Molecular de Fármacos Anti-inflamatórios.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Biologia Celular.
Participação em eventos
X Jornada Científica do Instituto Aggeu Magalhães.Avaliadora de trabalhos apresentados na X Jornada Científica. 2023. (Simpósio).
Simpósio INOVA FIOCRUZ.INTERAÇÃO ENTRE AS VIAS DE SINALIZAÇÃO DA NEUROINFLAMAÇÃO E TRANSTORNO DEPRESSIVO MAIOR: ASSOCIAÇÃO DE FÁRMACOS ANTI-INFLAMATÓRIOS E INIBIDORES DE RECAPTAÇÃO DE SEROTONINA. 2020. (Simpósio).
1.o Simpósio do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia (INCT) em Neuroimunomodulação,.Sildenafil e plasticidade sináptica na encefalomielite autoimune experimental. 2019. (Simpósio).
II CURSO DE EXTENSÃO EM NEUROCIÊNCIAS DA UFPE.INFLAMAÇÃO E DEPRESSÃO: VAMOS DISCUTIR A RELAÇÃO?. 2019. (Outra).
Evento do Comitê Gestor do INCT Neuroimunomodulação.AÇÃO DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 (TADALAFIL) E DE SUA ASSOCIAÇÃO COM O INIBIDOR SELETIVO DE RECAPTAÇÃO DE SEROTONINA (ESCITALOPRAM) SOBRE A NEUROINFLAMAÇÃO E PLASTICIDADE SINÁPTICA NA DEPRESSÃO ASSOCIADA À ENCEFALOMIELITE AUTOIMUNE EXPERIMENTAL. 2018. (Encontro).
International Symposium of Neuroimmunomodulation.Potencial terapêutico dos Inibidores de Fosfosdiesterase-5 na Neuroinflamação. 2017. (Simpósio).
Workshop INCT-NIM.Imunomodulação de Inibidores de Fosfodiesterases-5 na Encefalomielite Autoimune Experimental (EAE) . 2017. (Outra).
I Jornada Científica e III Simpósio de Qualificação do Programa de Pós-Graduação ao em Bioestrutural e Funcional da UFRN.Inibidores de Fosfodiesterases-5: perspectivas terapêuticas na Neuroinflamação e Cognição. 2016. (Simpósio).
XXIV Simpósio do Cérebro.Inibidores de Fosfodiesterases-5: Ação sobre as vias da sinalização da neuroinflamação, neurodegeneração e cognição.. 2016. (Simpósio).
IV Simpósio sobre Cognição Imune e Neural.O sildenafil além da disfunção erétil: perspectivas terapêuticas na neuroinflamação e cognição. 2015. (Simpósio).
Workshop A,B,C,D,E do Vírus ZIKA CPqAM/FIOCRUZ. 2015. (Simpósio).
11th International Congress on Inflammation and the XXXVIII Brazilian Congress of Immunology. ANTI-INFLAMMATORY AND HEPATOPROTECTIVE EFFECTS OF LPSF/GQ-02 ON NONALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE. 2013. (Congresso).
II Workshop em Inflamação e Diabetes.Efeito do novo derivado tiazolidínico LPSF/GQ02 no desenvolvimento de lesões ateroscleróticas em camundongos deficientes do receptor de LDL. 2013. (Encontro).
IV Encontro do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB).Avaliador de trabalhos científicos apresentados na sessão de pôsteres. 2013. (Encontro).
IV Encontro do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB).Caracterização de Novos Fármacos Anti-inflamatórios. 2013. (Encontro).
VI Simpósio de Inovação em Ciências Biológicas da Universidade Federal de Pernambuco.Ação Anti-inflamatória da Dietilcarbamazina. 2013. (Simpósio).
V SICBIO.Inovação terapêutica: Novos Fármacos Anti-inflamatórios. 2012. (Simpósio).
XVI Jornada de Iniciação Científica PIBIC/FACEPE.Comissão Julgadora dos Trabalhos Científicos da área de Ciências Biológicas. 2012. (Encontro).
10th Multinational Congress on Microscopy 2011. Evaluation of testosterone production in mice lacking inducible nitric oxide synthase after sildenafil treatment. 2011. (Congresso).
1a. Mostra científica da Biociência Animal.Mecanismos de ação de Novos Fármacos anti-inflamatórios. 2011. (Simpósio).
III Encontro do Instituto Nacional de Biologial EStrutural e Bioimagem (INBEB).Mecanismo de Ação de Novos Fármacos Anti-inflamatórios. 2011. (Encontro).
II Encontro do Instituto Nacional de Biologial EStrutural e Bioimagem (INBEB).Efeitos Anti-inflmatórios da Dietilcarbamazina. 2010. (Encontro).
The 17 IFSM International Microscopy Congress. Ultrastructural analysis of diethylcarbamazine treatment after monocrotline-induced pulmonary dysfunction in mice. 2010. (Congresso).
I Encontro do Instituto Nacional de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB).Avaliação dos efeitos do inibidor de fosfodiesterase-5 (Sildenafil) sobre a esteroidogênese de camundongos. 2009. (Encontro).
II Workshop de Ciências Morfológicas da Universidade Federal do rio grande do Norte.Técnicas de Microscopia Aplicadas à Pesquisa em Ciências Morfológicas. 2009. (Outra).
XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2009. (Congresso).
Simpósio de Microscopia do Cerrado.Phosphodiesterase type V inhibitor stimulates Leydig cell steroidogenesis. 2008. (Simpósio).
XXI Congresso da Sociedade Brasileria de Microscopia e Microanálise. Ultraestrutura de Helmintos. 2007. (Congresso).
Simpósio de Microscopia na Amazônia.Simpósio de Microscopia na Amazônia. 2006. (Simpósio).
. XIX Congresso Brasileiro de Parasitologia. 2005. (Congresso).
. XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2005. (Congresso).
IX Jornada de Iniciação Científica PIBIC/FACEPE/CNPq.IX Jornada de Iniciação Científica PIBIC/FACEPE/CNPq. 2005. (Encontro).
. 13t European Microscopy Congress. 2004. (Congresso).
VIII Jornada de Iniciação Científica PIIBIC/FACEPE/CNPq.X Jornada de Iniciação Científica PIIBIC/FACEPE/CNPq. 2004. (Encontro).
. XXXIX Congresso da Sociedade Brasileria de Medicina Tropical. 2003. (Congresso).
. XVIII Congresso Brasileiro de Parasitologia. 2003. (Congresso).
. Simpósio de Metodologias Integradas no Estudo da Biologia. 2002. (Congresso).
. XXXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2001. (Congresso).
. II Bienal de Pesquisa da Fundação Oswaldo Cruz. 2000. (Congresso).
. XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2000. (Congresso).
. XVI Congresso Brasilerio de Parasitologia. 1999. (Congresso).
. 14th International Congress of Electron Microscopy. 1998. (Congresso).
. XVI Encontro da Socieade Brasileria de Micorscopia Eletrônica. 1997. (Congresso).
. IV Simpósio sobre Matriz Extracelular. 1996. (Congresso).
. XV Meeting of the Brazilian Society for Electron Microscopy. 1995. (Congresso).
. III Simpósio sobre Matrix Extracelular. 1993. (Congresso).
. Simposio sobre membranas Biológicas - SBME. 1992. (Congresso).
. XIII Colóquio da Sociedade Brasileira de Microscopia Eletrônica. 1991. (Congresso).
. Encontro da Academia Brasileira de Ciências. 1990. (Congresso).
.XII Colóquio da Sociedade Brasileira de Microscopia Eletrônica. 1989. (Encontro).
. IV CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOLOGIA CELULAR. 1988. (Congresso).
.Simpósio anual de Citoquímica - SBME. 1988. (Simpósio).
.MEMORIAS DE OSWALDO CRUZ. 1988. (Encontro).
Participação em bancas
PEIXOTO, C. A.Raposo C; BOMBEIRO, A.. CARACTERIZAÇÃO MORFOFUNCIONAL DE MACRÓFAGOS EXPOSTOS À DOXICICLINA. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Morfologia)) - Universidade Estadual de Campinas.
NEVES NETO, A. P.; VASCONCELOS, L. R. S.; OLIVIERA, S. A.;PEIXOTO, C.A.. Avaliação do potencial terapêutico de células tronco mesenquimais transduzidas com G-CSF em modelo experimental de fibrose hepática. 2020. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia) - Fundação Oswaldo Cruz.
Silva T.G.; Costa B.L.S.A.;Peixoto, CA. Estudo dos prebióticos (fruto-oligossacarídeos [FOS] e galacto-oligossacarídeos [GOS] ) sobre as vias de sinalização da neuroinflamaçãoecognição em modelo animal de obesidade induzida por dieta. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
Peixoto, CA; Costa B.L.S.A.. Avaliação dos Efeitos do inibidor de PDE5 sobre os mecanismos regulatórios da neuroinflamação em modelo de EAE. 2018. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia em Saúde) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.
PEIXOTO, C.A.; Silva T.G.; Hernandes, V.P.. Investigação da atividade anti-parasitária e imunomoduladora de uma nova classe de compostos tiazolidonicos. 2017. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia em Saúde) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.
PEIXOTO, C.A.SILVA, A. K. S. E.; Beltrão E.I.. AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS TIAZOLIDÍNICOS (SF-34, SF-35) SOBRE HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA EM MODELO DE SÍNDROME METABÓLICA. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
PEIXOTO, C.A.SANTOS, A. C. O.; Silva M V. Avaliação dos dietilcarbamazina sobre o processo de inflamação pulmonar aguda induzida por lipopolissacarídeo. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
PEIXOTO, C.A.; BARBOSA, Karla Patrícia de Souza; Silva M V. ANÁLISES DOS EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA (DEC) SOBRE A FIBROSE HEPÁTICA EM CAMUNDONGOS C57BL/6J WILD TYPE. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
PEIXOTO, C.A.; RAPÔSO, CATARINA;Couto J.A.. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA METFORMINA SOBRE A NEURODEGENERAÇÃO NO MODELO DE ENCEFALOPATIA DIABÉTICA EM CAMUNDONGOS C57BL/6. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
Correia, M.T.S; Rudnicki M.;PEIXOTO, CHRISTINA. Avaliação dos Efeitos do derivado tiazolidínico LSPF/GQ-02 sobre as vias de sinalização do AMPK e SREBP-1 no metabolismo lipídico hepático de camundongos LDLR-/-. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
SILVA, K. K. M.; OLIVEIRA, M. S. M.;PEIXOTO, C.A.. Avaliação da aplicação do exercício aquático precoce no processo regenerativo do nervo periférico submetido à neurotmese experimental. 2014. Dissertação (Mestrado em Fisioterapia) - Universidade Federal de Pernambuco.
BARBOSA, Karla Patrícia de Souza;Peixoto, CA; Silva M V. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA SOBRE OS MECANISMOS REGULATÓRIOS DA INFLAMAÇÃO HEPÁTICA INDUZIDA PELO ALCOOLISMO. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
PEIXOTO, C. A.Pitta, M.G.R.; Silva T.G.. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA SOBRE OS MECANISMOS REGULATÓRIOS DO NF-kβ NA INFLAMAÇÃO AGUDA PULMONAR EM CAMUNDONGOS. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
RAPOSO, CATARINAPeixoto, Cristina. Avaliação dos Efeitos do sildenafil sobre a placenta em um modelo de perda gestacional induzida por lipopolissacarídeos em camundongos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
PEIXOTO, C. A.; ELSAS, Maria Ignês Gaspar;Xavier-Elsas P. Avalição dos Efeitos da Dietilcarbamazina sobre o processo de inflamação aguda pulmonar em camundongos. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado/Doutorado em Biologia) - Universidade Federal dePernambuco.
SILVA JUNIOR, Valdemiro Amaro; Sá, M.J.C.;Tenorio, Bruno MendesPEIXOTO, C. A.. Esterilização de gatos com injeção intratesticular de gluconato de zinco (Testoblock). 2012. Dissertação (Mestrado em Biociência Animal) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
PEIXOTO, C. A.; Moura P.M.M.F.; Melo-Junior M.R.. Efeito da dietilcarbamazina (DEC) sobre hepatócitos de camundongos normais, desnutritudos e alcoolizados. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
Guerra M.M.P.; Beltrão E.I.;PEIXOTO, C. A.. Avaliação dos efeitos do inibidor da fosfodiesterase 5 sobre a ovogênese de camundongos. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
PEIXOTO, C. A.SILVA JUNIOR, Valdemiro Amaro; LIMA FILHO, José Luiz de; Melo E.N.. Efeitos dos campos eletromagnéticos de baixa frequencia na espermatogênese de ratos em diferentes fases de maturação. 2009. Dissertação (Mestrado em Biociência Animal) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
Oliveira ACS;Guerra M.M.P.PEIXOTO, C. A.. Caracterização dos Efeitos da Dietilcarbamazina sobre a ovogênese de camundongos. 2009. Dissertação (Mestrado em Mestrado/Doutorado em Biologia) - Universidade Federal dePernambuco.
PEIXOTO, C. A.MARTINEZ, A. M. B.; Regis LN. Caracterização do Efeito da Dietilcarbamazina sobre a Espermatogênese de Camundongos. 2006. Dissertação (Mestrado em Saúde pública) - Fundação Oswaldo Cruz.
PEIXOTO, C. A.. Impacto da fragmentaçãoda floresta sobre a população de anofelinos em Roraima, Amazônia Brasileira. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade Federal de Pernambuco.
PEIXOTO, C. A.. Atividade tripanossomicida in vitro de extratos orgânicos e do ácido barbático de Cladonia salzmanni Nyl. 2005. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Fisiologia) - Universidade Federal de Pernambuco.
PEIXOTO, C. A.. Avaliação taxonômica de espécies relacionadas a Fusarium moliniforme Shelldon, através de marcadores morfológicos, enzimáticos e moleculares. 2002. Dissertação (Mestrado em Fitopatologia) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
PEIXOTO, C. A.. Identificação e caracterização parcial de antígenos excretório-secretórios de leishmania (V) brazilienesis e seu possível envolvimento com a fração LbbF2. 2000. Dissertação (Mestrado em Biofísica) - Universidade Federal de Pernambuco.
Costa B.L.S.A.; Souza S.L.; SANTOS, A. A.; FERNANDES, M. S. S.;PEIXOTO, C. A.. ÁCIDOS ANACÁRDICOS COMO POTENCIAIS AGENTES ANTIINFLAMATÓRIOS EM MODELOS IN VITRO DA DOENÇA DE PARKINSON: ANÁLISE DE MECANISMOS MOLECULARES, BIOQUÍMICOS E EPIGENÉTICOS. 2024. Tese (Doutorado em Pos-Graduação em Neurociências) - Universidade Federal de Pernambuco.
FRANCA, R. F. O.; ALVES FILHO, J. C. F.; JOCA, S. R. L.;PEIXOTO, CHRISTINA. A.. Ação do inibidor de fosfodiesterase-5 (Tadalafil) e de sua associação com o inibidor seletivo de recaptação de serotonina (Escitalopram) sobre o do triptofano, plasticidade sináptica e neurogênese na depressão associada à encefalomielite autoimune experimental (EAE). 2022. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.
PEIXOTO, C.A.; MORAIS, C. N.; ARAUJO, K. C.; OLIVIERA, S. A.;SILVA, A. K. S. E.. Estudo experimental das Neuroesquistossomose: avaliação da resposta morfofisiológica. 2019. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia) - Fundação Oswaldo Cruz.
PEIXOTO, C.A.; RODRIGUES, G. B.; Hernandes, V.P.; BARBOSA, Karla Patrícia de Souza; Costa B.L.S.A.. Avaliação dos mecanismos de ação da metformina sobre os processos de neuroinflamação, neurodegeneração e cognição em modelo de encefalopatia diabética. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
Beltrão E.I.;Rocha S.W.A.; OLIVEIRA, W. H.; Hernandes, V.P.;PEIXOTO, CHRISTINA A. Fosfodiesterase-5: ação sobre as vias de sinalização da plasticidade sináptica e cognição em modelo de desmielinização. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
Silva T.G.;PEIXOTO, C. A.; PIUVEZAM, M. R.; SILVA, PATRÍCIA MARTINS E. Avaliação das atividades anti-inflamatória e antinociceptiva dos derivados isoxazolina-acilhidrazonas aza-bicíclicas R-99 e R-123. 2018.
OLIVEIRA, SHEILLA; BARBOSA, Karla Patrícia de Souza; Silva T.G.; Pereira, V. R. A.;PEIXOTO, CHRISTINA A. AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-INFLAMATÓRIO DOS DERIVADOS TIAZOLIDÍNICOS LPSF/RA-4 E LPSF/GQ-2 EM MODELO DE LESÃO PULMONAR AGUDA. 2018. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.
Peixoto, CA; SILVAFILHA, Maria Helena Neves Lobo;Pitta, M.G.R.; Freire ER. Estudos in vitro de novos candidatos a fármacos ani-leishmania. 2017. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
Peixoto, CA; Costa B.L.S.A.; Lemos R.R.; Laurentino S.G.; Rodrigues M.C.A.. Avaliação dos efeitos do inibidor de fosfodiesterase-5 sobre os mecanismos regulatórios da neuroinflmação. em modelo de diesmielinização induzido em camundongos C57BL/6 wild type e knockout para iNOS. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
Peixoto, CA; SILVA JUNIOR, Valdomiro Amaro da;MELO-JUNIOR, M. R.; Gomes D.A.;DONATO, Mariana A M. Avaliação do Efeito anti-inflamatório da dietilcarbamazina em modelo murino de inflamação crônica e hipertensão pulmonar induzida por monocrotalina. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
Peixoto, CA; LEMOS, ANA JANAINA JEANINE M.; Cavalcanti, M.A.; Junior, V.P.;SILVA JUNIOR, Valdemiro Amaro. Influência de citocinas e fatores de crescimento em modelos murinos de pré-eclâmpsia e de perda gestacional: alvos terapêuticos alternativos na prevenção do aborto na má-formação vascular fetal. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
Pitta, M.G.R.; Beltrão E.I.; SANTOS, Ana Célia de Oliveira; BARBOSA, Karla Patrícia de Souza;Peixoto, CA. Avaliação dos mecanismos de ação do derivado tiazolidínico LPSF-02 sobre a resist~encia à insulina, esteatose hepática e aterosclerose. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
DONATO, M. A. M.; Melo-Junior M.R.;Peixoto, CA. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 SOBRE A PRÓSTATA DE CAMUNDONGOS C57BL/6. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, ANA CÉLIA OLIVEIRAPitta, M.G.R.; AMARO DA SILVA JUNIOR, VALDEMIRO;Peixoto, CA; Filho N.T.P.. ANÁLISES DOS EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA (DEC) SOBRE O PROCESSO INFLAMATÓRIO HEPÁTICO AGUDO E CRÔNICO EM CAMUNDONGOS C57BL/6J. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
Peixoto, CASANTOS, A. C. O.; Silva T.G.; BELTRAO, E. I. C.; Moura P.M.M.F.. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA SOBRE OS MECANISMOS REGULATÓRIOS DO NF-kβ NA LESÃO HEPATOCELULAR INDUZIDA PELO ALCOOLISMO. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
PEIXOTO, C.A.; Costa FS; Soares AF; TEIXEIRA, A. A. C.; TEIXIERIA, V. W.. Administração associativa do cloridrato de metformina e melatonina na reversão da policistose ovariana e os esfeitos sobre o fígado e reprodução em atas albinas. 2013. Tese (Doutorado em Biociência Animal) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
Guerra M.M.P.PEIXOTO, C. A.Nunes J.F.; Maia M.S.; Carneiro G.F.. Avaliação in vitro de espermatozóides caprinos criopreservados em diluente à base de leite desnatado acrescido de superóxido dismutase e catalase em diferentes concentrações. 2010. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
Guerra M.M.P.PEIXOTO, C. A.Nunes J.F.; Maia M.S.; Carneiro G.F.. Avaliação in vitro de espermatozóides caprinos criopreservados em diluente à base de leite desnatado acrescido de glutationa reduzida e trolox em diferentes concentrações. 2010. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
Junior C.A.; Weismuller, G.;PEIXOTO, C. A.; Guerra-Neto, C.L.B.; Barbosa, C.A.G.. Adesão, proliferação e genotoxicidade celular de celulose bacteriana modificada por plasma. 2010. Tese (Doutorado em Ciencias da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEIXOTO, C. A.SANTOS, A. C. O.Beltrão I.C.B.; Silva T.G.. Influência da dieta materna sobre o processo inflamatório, estresse oxidativo e disfunção endotelial em filhotes de camundongos: um estudo ultraestrutural e bioquímico. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
Wanderley M.I.; Schindler H.C.; Leal, N.C.;PEIXOTO, C. A.. Avaliação do efeitos do inibidor de fosfodiesterase-5 (sildenafil) sobre as células de leydig e espermatozóides de camundongos. 2010. Tese (Doutorado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.
Silva AR; Oliveira ACS;PEIXOTO, C. A.; W A. Avaliação do sêmen in natura e congelado de cães através da integridade de acrossoma, análise ultraestrutural e perfil proteico. 2008. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
PEIXOTO, C. A.. Alterações histopatológicas em pulmões de gatos infectados experimentalmente com Dirofilaria immitis. 2003. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
PEIXOTO, C. A.. Feijão Camaratu, Cratyllia mollis: aspectos estruturais e ultraestruturais, purificação, caracterização e imunolocalização de isolectinas. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
PEIXOTO, C. A.. Estudos dos reservossomos e da via endocítica durante o processo de diferenciação do T. cruzi. 2000. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
ALBUQUERQUE, MÔNICA CAMELO PESSÔA DE AZEVEDO; BORBA, E. F. O.;PEIXOTO, C. A.. AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES CITOTÓXICA, ANTIMICROBIANA E ANTIINFLAMATÓRIA DE NOVOS DERIVADOS N-ACILHIDRAZÔNICOS SUBSTITUÍDOS. 2022 - Universidade Federal de Pernambuco.
SOARES, M. B. P.;PEIXOTO, C. A.. Desenvolvimento de modelo celular tridimensional para avaliação dos efeitos da poluição atmosférica de Recife e potencial reversão com terapia antioxidante. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.
CHRISTINA, A. PEIXOTO; MELO, C. M. L.; Santos, V.L.. Avaliação das atividades farmacológicas dos extratos de Laguncularia racemosa (L.) C. F. Gaertn relacionadas a síndrome respiratória aguda grave induzida por lipolissacarídeo em camundongos. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
PEIXOTO, C.A.; Aguiar Junior F.C.A; Barbosa, C.C.G.S. Estudo experimental das formas ectópicas da esquistossomose: avaliação da resposta morfofisiológica. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.
Peixoto, CA; ARAUJO, A. R. L.; FRANCA, R. F. O.. Caracterização da imunopatogênese da infecção pelo vírus Zika. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.
Peixoto, CA; BARBOSA, Karla Patrícia de Souza; Costa B.L.S.A.. Avaliação dos mecanismos dde ação da metformina sobre os processos de neurorinflamação, neurodegeneração e cognição em modelo de encefalopatia diabética. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
BARBOSA, KARLA PATRICIA DE SOUSA;PEIXOTO, C. A.. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 SOBRE A NEURODEGENERAÇÃO E COGNIÇÃO EM MODELO DE ENCEFALOPATIA HEPÁTICA. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
Pereira, V. R. A.;Rocha S.W.A.Peixoto, CA. Avaqliação do Potencial terapêutico da série de novos derivados tiazolidínicos em modelo de lesão pulmonar aguda.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz.
Melo-Junior M.R.; TERESINHA, GONALVES DA SILVA;PEIXOTO, CHRISTINA. Avaliação dos efeitos do inibidor de fosfodiesterase-5 sobre os mecanismos regulatórios da inflamação em modelo de prostatite crônica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
BARBOSA, Karla Patrícia de Souza;Peixoto, CA. Avaliação dos inibidores de fosfodiesterase-5 sobre os mecanismos da regulação, em modelo de desmielinização induzido em camundongos C57Bl/6 wild type e knockout iNOS. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
Torres DOC;Beltrão I.C.B.PEIXOTO, C.A.. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO DERIVADO TIAZOLIDÍNICO LPSF/GQ-02 SOBRE AS VIAS DE SINALIZAÇÃO DO AMPK E SREBP1 NO METABOLISMO LIPÍDICO HEPÁTICO DE CAMUNDONGOS LDLR-/-. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, ANA CÉLIA OLIVEIRA; Silva T.G.;Peixoto, Christina Alves. Análise dos efeitos da Dietilcarbamazina (DEC) sobre o processo inflamatório hepático agudo e crônico em camundongos C57BL/6J wild type e Knockout para iNOS. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
TEIXIERIA, V. W.; TEIXEIRA, A. A. C.;PEIXOTO, C. A.. Administração Associativa da metformina e melatonina na reversão da policistose ovariana e efeitos sobre o fígado e a fertilidade em ratas alabinas. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biociência Animal) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
PEIXOTO, C. A.; MAIA, Frederico Celso L.; TEIXIERIA, V. W.. Estudo sobre o mescanismo de ação do citrato de sildenafil no desenvolvimento folicular de camundongos C57BL/6. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
SILVA JUNIOR, Valdomiro Amaro da; Schindler H.C.;PEIXOTO, C. A.. Avaliação dos efeitos do inibidor de fosfodiesterase-5 sobre a esteroidogênese de camundongos. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.
Feliciano KVO;PEIXOTO, C. A.. Análise da qualidade de vida sexual de homens obesos mórbidos submetidos a gastroplastia redutora à Fobi-Capella. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.
Oliveira ACS;PEIXOTO, C. A.. Influência da temperatura de descongelação sobre a viabilidade de espermatozóides criopreservados de cães. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
Peixoto, CA. Avaliação in vitro do papel da Galectina-3 na sobrevivência de células mamárias MCF-7 e MDA-MB-231 no microambiente hipóxico e privado de nutrientes. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
Peixoto, CA; LEMOS, ANA JANAINA JEANINE M.; Cavalcanti, M.A.. Influência de citocinas e moléculas de adesão em modelos murinos de pré-eclâmpsia e de perda gestacional: alvo-terapêuticos alternativos na prevenção do aborto e na má-formação vascular fetal. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
DE FRANÇA, MARIA EDUARDA DA ROCHA;SILVA, A. K. S. E.Peixoto, CA. Avaliação dos efeitos do tadalafil sobre os processos de neuroinflamação e cognição em modelo de encefalopatia diabética. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.
ARAUJO, S. M. S.;PEIXOTO, C. A.. Avaliação dos Efeitos da Metformina sobre a ativação de células gliais e liberação de óxido nítrico em modelo de encefalopatia diabética. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco.
Peixoto, CA; Olivieira, F.G.;SILVA, A. K. S. E.. Efeitos do inibidor de fosfodiesterase-5 na próstata após indução de alcoolismo. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.
Peixoto, CA; NUNES, ANA KAROLINA DE SANTANA. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA METFORMINA SOBRE A MEMÓRIA E O PROCESSO NEURODEGENERATIVO EM MODELO EXPERIMENTAL DE ENCEFALOPATIA DIABÉTICA EM CAMUNDONGOS C57BL/6. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
Peixoto, CANunes A.K.. Avaliação dos efeitos da metformina e o processo neurodegenerativo emmodelo de encefalopatia diabética em camundongos C57BL/6. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
PEIXOTO, C. A.MELO, J. V.Guerra M.M.P.; Silva T.G.. Tratamento de camundongos pré-púberes co mo inibidor de fosfodiesterase-5 (sildenafil) e avaliação de seus efeitos sobre células de Leydig. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
PEIXOTO, C. A.. Análise morfológica dos indivíduos infectados das espécies Culex quinquefasciatus e Aedes aegypti, normais e infectados com W. bancrofti,. 2002 - Universidade Federal de Pernambuco.
PEIXOTO, C. A.SANTOS, Fábio André Brayner dos. Estudo da Biologia Celular da resposta imune em Rhodnius prolixus. 2005. Outra participação, Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.
PEIXOTO, C. A.. Concurso Público para Professor Efetivo de Ensino Básico, Técnico e Tecnológico da Escola Técnica de Saúde da UFPB/2009. 2009. Universidade Federal da Paraíba.
PEIXOTO, C. A.; CARVALHO, Eduardo Maia Freese de; ABATH, Frederico Guilherme Coutinho; ARAUJO JÚNIOR, José Luiz Do Amaral Correia de; FIGUEIREDO, Regina Célia Bressan de. Seleção de Candidatos para o Curso de Doutorado em Saúde Pública. 2006. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.
PEIXOTO, C. A.; MENEZES, H. S. G.; ALBUQUERQUE, A. L.. XI JORNADA CIENTÍFICA 2024. 2024. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.
PEIXOTO, C. A.; DA SILVA JUNIOR, VALDEMIRO AMARO; ALVES, L. C.. Seleção de Candidatos Mestrado/Doutorado para o Pós-graduação em Biociências Animal. 2021. Universidade Federal Rural de Pernambuco.
PEIXOTO, CHRISTINA. A.. Seleção de Candidatos Mestrado/Doutorado para o Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia em Saúde. 2020. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.
Peixoto, CA. Comitê Avaliador PIBIC/CNPq, PIBIC-AF?CNPq e PIBIT?CNPq. 2018. Universidade Federal de Ouro Preto.
Peixoto, CA. Seleção de Candidatos Mestrado/Doutorado para o Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia em Saúde. 2017. Fundação Oswaldo Cruz.
Peixoto, CA. Comissão para seleção de TESE a ser indicada ao prêmio CAPES 2016. 2017. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.
PEIXOTO, C. A.. Seleção de Candidatos Mestrado/Doutorado para o Pós-graduação em Ciências Biológicas. 2015. Universidade Federal de Pernambuco.
PEIXOTO, C. A.ALVES, Luiz CarlosBRAYNER, Fábio André. Seleção de Candidatos Mestrado/Doutorado para o Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia em Saúde. 2015. Fundação Oswaldo Cruz.
PEIXOTO, C. A.. Comitê Institucional de Avaliação e Seleção do Programa de Bolsas de Iniciação Científica. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.
PEIXOTO, C. A.. Jornada de Iniciação Científica da FACEPE. 2012. Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco.
PEIXOTO, C. A.. Comitê Institucional de Avaliação e Seleção do Programa de Bolsas de Iniciação Científica. 2011. Fundação Oswaldo Cruz.
PEIXOTO, C. A.. Seleção de Candidatos Mestrado/Doutorado para o Pós-graduação em Ciências Biológicas. 2010. Universidade Federal de Pernambuco.
Lucena V;PEIXOTO, C. A.. Sessão de Trabalhos Científicos Orais. 2009. Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.
PEIXOTO, C. A.; Beltrão E.I.; Carvalho L.B.. Seleção de Candidatos Mestrado/Doutorado para o Pós-graduação em Ciências Biológicas. 2008. Universidade Federal de Pernambuco.
Ayres CPEIXOTO, C. A.; Gomes Y; Brandão S. Seleção de Candidatos para o Curso de Doutorado em Saúde Pública. 2007. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.
PEIXOTO, C. A.; BERTANI, Giovani Rota; ELSAS, Maria Ignês Gaspar. Jornada de Iniciação Científica. 2006. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.
Orientou
Avaliação do tratamento com Semaglutida (agonista GLP-1R) sobre a microbiota intestinal e metabolismo lipídico da NAFLD em modelo experimental de obesidade induzido por dieta; ; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; (Orientador);
Contribuição das moléculas imunorregulatórias na imunopatogênese da infecção causada pelo coronavírus (SARS-CoV-2) em gestantes; ; Início: 2021; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães; (Coorientador);
Estudo sobre os efeitos de prebióticos (fruto-oligossacarídeo e galacto-oligossacarídeo) sobre a microbiota intestinal e as vias de sinalização da neuroinflamação em modelo animal de Doença de Parkinson; Início: 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; (Orientador);
Ação dos prebióticos (fruto-oligossacarídeo e galacto-oligossacarídeo) e sua associação com fluoxetina sobre vias de sinalização da neuroinflamação e depressão em modelo animal de obesidade; Início: 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação dos efeitos de prebióticos (Fruto-oligossacarídeo e Galacto- oligossacarídeo) sobre o comprometimento motor, microbiota intestinal, morte neuronal, neuroinflamação e neuroplasticidade em modelo experimental de Doença de Parkinson; ; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; (Orientador);
Efeitos do tratamento com prebióticos (fruto-oligossacarídeo e galacto-oligossacarídeo) e da semaglutida sobre o eixo intestino-cérebro em modelo animal de Doença de Parkinson; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);
Efeito da Semaglutida sobre a via de sinalização da autofagia em hepatócitos na obesidade induzida por dieta; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);
Avaliação dos prebióticos (fruto-oligossacarídeos e galacto-oligossacarídeos) sobre a Doença do Fígado Gorduroso Não-Alcoólico (NAFLD) em modelo animal de obesidade induzida por dieta; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Christina Alves Peixoto;
avaliação dos efeitos da metformina e do inibidor seletivo da recaptação de serotonina (fluoxetina) sobre as vias de sinalização da autofagia, neuroinflamação e dos sintomas depressivos e motores em modelo experimental da Doença de Parkinson; ; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Análise das moléculas FOXP3 e IL-17 no microambiente cervical de mulheres infectadas pelo papilomavírus humano; ; 2021; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Coorientador: Christina Alves Peixoto;
Estudo dos prebióticos (fruto-oligossacarídeos e galacto-oligossacarídeos) sobre as vias de sinalização da neuroinflamação e cognição em modelo animal de obesidade induzida por dieta; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 SOBRE OS MECANISMOS REGULATÓRIOS NEUROINFLAMAÇÃO EM MODELO DE ESCLEROSE MÚLTIPLA; 2018; Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia em Saúde) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS TIAZOLIDÍNICOS ( SF-34, SF-35) SOBRE HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA EM MODELO DE SÍNDROME METABÓLICA; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA METFORMINA SOBRE A NEURODEGENERAÇÃO NO MODELO DE ENCEFALOPATIA DIABÉTICA EM CAMUNDONGOS C57BL/6; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO DERIVADO TIAZOLIDÍNICO LPSF/GQ-02 SOBRE AS VIAS DE SINALIZAÇÃO DO AMPK E SREBP1 NO METABOLISMO LIPÍDICO HEPÁTICO DE CAMUNDONGOS LDLR-/-; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
ANÁLISES DOS EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA (DEC) SOBRE A FIBROSE HEPÁTICA EM CAMUNDONGOS C57BL/6J WILD TYPE; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Avaliação dos dietilcarbamazina sobre o processo de inflamação pulmonar aguda induzida por lipopolissacarídeo; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA SOBRE OS MECANISMOS REGULATÓRIOS DO NF-kβ NA INFLAMAÇÃO AGUDA PULMONAR EM CAMUNDONGOS; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Avaliação da aplicação do exercício aquático precoce no processo regenerativo do nervo periférico submetido à neurotmese experimental; 2014; Dissertação (Mestrado em Fisioterapia) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Coorientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA SOBRE OS MECANISMOS REGULATÓRIOS DA INFLAMAÇÃO HEPÁTICA INDUZIDA PELO ALCOOLISMO; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 SOBRE O ÚTERO GRAVÍDICO EM MODELO DE TROMBOFILIA INDUZIDO POR LIPOPOLISSACARÍDEOS EM CAMUNDONGOS; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA SOBRE O PROCESSO DE INFLAMAÇÃO AGUDA PULMONAR EM CAMUNDONGOS; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 SOBRE AS CÉLULAS GLIAIS E A RE-MIELINIZAÇÃO, EM MODELO DE ESCLEROSE MÚLTIPLA (ENCEFALITE AUTOIMUNE EXPERIMENTAL) INDUZIDO EM CAMUNDONGOS C57BL/6 WILD TYPE E KNOCKOUT PARA iNOS; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Identificação de diferenças entre cepas de Mycobacterium spp utilizando métodos moleculares para o alvo 16S e 23S; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DO TRATAMENTO COM PIOGLITAZONA SOBRE O ENDOTÉLIO DE CAMUNDONGOS C57BL6/J SUBMETIDOS A DIETAS COM DIFERENTES TIPOS DE ÁCIDOS GRAXOS; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Efeito da dietilcarbamazina (DEC) sobre hepatócitos de camundongos normais, desnutridos e expostos ao etanol; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
NOVAS TIAZOLIDINADIONAS: SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL, MODELAGEM MOLECULAR E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIINFLAMATÓRIA; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal dePernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Coorientador: Christina Alves Peixoto;
Avaliação dos efeitos do inibidor de fosfodiesterase-5 (sildenafil) sobre a ovogenese de camundongos; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Caracterização dos efeitos da Dietilcarbamazina (DEC) sobre a Ovogênese de Camundongos; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Caracterização do efeito da dietilcarbamazina sobre a espermatogênese de camundongos; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Desenvolvimento intra-uterino da microfilária de Litomosoide chagasfilhoi sp; nov; (Nematoda:Filaroidea); 2003; 67 f; Dissertação (Mestrado em Biofísica) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Avaliação taxonômica de espécies relacionadas a Fusarium moliniforme Shelldon, através de marcadores morfológicos, enzimáticos e moleculares; 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Fitopatologia) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, ; Coorientador: Christina Alves Peixoto;
Localização imunocitoquímica dos antígenos de larvas infectantes de Wuchereria bancrofti frente a soros humanos; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biofísica) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Estudo da formação intra-uterina da bainha das microfilárias de Wuchereria bancrofti; ; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Estudo Ultraestrutural da Cutícula do mutante DR 847 bli-1 de Caenorhabditis elegans; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Localização imunocitoquímica de antígenos de microfilárias de Wuchereria bancrofti frente soro de pacientes Microfilarêmicos, EPT, EPT-LIKE e não endêmicos; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biofísica) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Ação do inibidor de fosfodiesterase-5 (Tadalafil) e de sua associação com o inibidor seletivo de recaptação de serotonina (Escitalopram) sobre o do triptofano, plasticidade sináptica e neurogênese na depressão associada à encefalomielite autoimune experimental (EAE); ; 2022; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DOS MECANISMOS DE AÇÃO DA METFORMINA SOBRE OS PROCESSOS DE NEUROINFLAMAÇÃO, NEURODEGENERAÇÃO E COGNIÇÃO EM MODELO DE ENCEFALOPATIA DIABÉTICA; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 SOBRE A NEURODEGENERAÇÃO E COGNIÇÃO EM MODELO DE ENCEFALOPATIA HEPÁTICA INDUZIDO EM CAMUNDONGOS C57BL/6 WILD TYPE; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
FOSFODIESTERASE-5: AÇÃO SOBRE AS VIAS DE SINALIZAÇÃO DA PLASTICIDADE SINÁPTICA E COGNIÇÃO; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Estudo experimental das Neuroesquistossomose: avaliação da resposta morfofisiológica; 2019; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO CONTROLADA INTELIGENTE A PARTIR DE HIDROGÉIS TERMO-RESPONSIVOS CONTENDO DIETILCARBAMAZINA ENCAPSULADA EM NANOPARTÍCULAS BIODEGRADÁVEIS EM MODELOS DE INFLAMAÇÃO HEPÁTICA; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DO TRATAMENTO COM METFORMINA SOBRE O NERVO PERIFÉRICO DE ANIMAIS INDUZIDOS AO DIABETES TIPO 1; 2018; Tese (Doutorado em Douorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO DOS NOVOS DERIVADOS TIAZOLIDÍNICOS LPSF/RA-4 E LPSF/GQ-2 EM MODELO DE ASMA ALÉRGICA; 2018; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 SOBRE OS MECANISMOS REGULATÓRIOS DA NEUROINFLAMAÇÃO, EM MODELO DE DESMIELINIZAÇÃO INDUZIDO EM CAMUNDONGOS C57BL/6 WILD TYPE E KNOCKOUT PARA iNOS; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Influência de citocinas e fatores de crescimento em modelos murinos de pré-eclâmpsia e de perda gestacional: alvos terapêuticos alternativos na prevenção do aborto na má-formação vascular fetal; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
CARACTERIZAÇÃO DOS MECANISMOS ANTI-INFLAMATÓRIOS DA DIETILCARBAMAZINA EM MODELO MURINO DE INFLAMAÇÃO CRÔNICA E HIPERTENSÃO PULMONAR INDUZIDA POR MONOCROTALINA; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 SOBRE A PRÓSTATA DE CAMUNDONGOS C57BL/6 WILD TYPE E KNOCKOUT PARA iNOS; ; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO DO DERIVADO TIAZOLIDINICO GQ-02 SOBRE A RESISTÊNCIA A INSULINA, ESTEATOSE HEPÁTICA E ATEROSCLEROSE EM CAMUNDONGOS HIPERLIPIDÊMICOS; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
ANÁLISES DOS EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA (DEC) SOBRE O PROCESSO INFLAMATÓRIO HEPÁTICO AGUDO E CRÔNICO EM CAMUNDONGOS C57BL/6J; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Avaliação da ação anti-inflamatória de novos derivados tiazolidínicos em modelo de pleurisia induzida por carragenina em camundongos; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Coorientador: Christina Alves Peixoto;
ESTUDO SOBRE O MECANISMO DE AÇÃO DO CITRATO DE SILDENAFIL NO DESENVOLVIMENTO FOLICULAR DE CAMUNDONGOS C57BL/6; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA SOBRE OS MECANISMOS REGULATÓRIOS DO NF-kβ NA LESÃO HEPATOCELULAR INDUZIDA PELO ALCOOLISMO; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Adminsitrção Associativa do cloridato de metformina e melatonina na reversão da polcistose ovariana e os efeitos sobre o fígado e reprodução em ratas albinas; 2013; Tese (Doutorado em Biociência Animal) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Christina Alves Peixoto;
tratamento de camundongos pré-púberes e adultos com inibidor da fosfodiesterase-5 e avaliação de seus efeitos sobre a a espermatogênese; 2010; Tese (Doutorado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, ; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Influência da dieta materena sobre o processo inflamatório, estresse oxidativoe disfunção endotelial em filhotes de camundongos; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Estudo ultraestrutural da interacao de componentes tóxicos do Bacillus sphaericus com o intestino de larvas do vetor Culex quinquefasciatus; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Christina Alves Peixoto;
Caracterização Citoquímica da Larva Infectante (L3) de Wuchereria bancrofti (Cobbold, 1877); ; 2005; 140 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Estudo sobre o mecanismo da dietilcarbamazina sobre larvas infectantes e microfilárias de W; bancrofti; 2004; 84 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Christina Alves Peixoto;
CARACTERIZAÇÃO DOS HEMÓCITOS DE Culex quinquefasciatus (DIPTERA: CULICIDAE) SADIOS E E INFECTADOS COM Wuchereria bancrofti; 2004; 105 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
ESTUDO ULTRAESTRUTURAL DO EFEITO DA DIETILCARBAMAZINA (DEC) SOBRE MICROFILÁRIAS DE Wuchereria bancrofti E CÉLULAS PULMONARES; 2004; 97 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Maia; Alterações histopatológicas em pulmões de gatos infectados experimentalmente com Dirofilaria immitis; 2003; 48 f; Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, ; Coorientador: Christina Alves Peixoto;
Feijão Camaratu, Cratylia mollis: Aspectos estruturais e ultraestruturais, purificação, caracterização e imunolocalização de isolectinas; 2001; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Coorientador: Christina Alves Peixoto;
2020; CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social, ; Christina Alves Peixoto;
2019; Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Christina Alves Peixoto;
2019; Instituto de Ciência e Tecnologia em Neuroimunomodulação, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Christina Alves Peixoto;
2010; Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Christina Alves Peixoto;
2007; Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Christina Alves Peixoto;
Avaliação do tratamento crônico com inibidor de fosfodiesterase-5 sobre a próstata de camundongos; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Cursos de Especialização) - Universidade de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Tadalafil exerce efeitos antidepressivos através da modulação da morte e proliferação celular e neurotransmissão glutamatérgica em modelo murino de encefalomielite autoimune experimental (EAE); 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Avaliação dos efeitos do sildenafil sobre a neuroinflamação em modelo de desmielinização; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
ANÁLISE DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 SOBRE A COGNIÇÃO E MEMÓRIA EM MODELO DE ENCEFALOPATIA HEPÁTICA; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Avaliação dos efeitos do tadalafil sobre os processos de neuroinflamação e cognição em modelo de encefalopatia diabética; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Avaliação dos Efeitos da Metformina sobre a ativação de células gliais e liberação de óxido nítrico em modelo de encefalopatia diabética; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 SOBRE OS MECANISMOS REGULATÓRIOS DA INFLAMAÇÃO NA PRÓSTATA APÓS ADMINISTRAÇÃO DE ETANOL; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Análise dos efeitos da Dietilcarbamazina (DEC) sobre o processo inflamatório hepático agudo e crônico em camundongos Swiss; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
ANÁLISE DOSDOS EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA SOBRE O PROCESSO DE INFLAMAÇÃO AGUDA PULMONAR EM CAMUNDONGOS; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 SOBRE CÉLULAS GLIAIS E ENDOTÉLIO CEREBRAL, EM MODELO DE ESCLEROSE MÚLTIPLA INDUZIDO EM CAMUNDONGOS C57BL/6 WILD TYPE E KNOCKOUT PARA iNOS (SUBSTITUIÇÃO DE BOLSISTA); 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA NA VIA DO NF-kβ NA LESÃO HEPATOCELULAR INDUZIDA PELO ALCOOLISMO; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Influência da dieta materna sobre os hepatócitos em filhotes de camundongos (LDLR-/-); 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológcas) - Universidade de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Ação da dietilcarbamazina sobre a ovogênese de camundongos; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológcas) - Universidade de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Análise morfológica das célulashepáticas de camundongos após tratamento com Dietilcarbamazina; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Análise morfológica dos indivíduos infectados das espécies Culex quinquefasciatus e Aedes aegypti, normais e infectados com W; bancrofti; 2002; 45 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Ação do fruto-oligossacarídeo e galacto-oligossacarídeo e sua associação com fluoxetina sobre a depressão comórbida em modelo animal de obesidade; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Avaliação dos efeitos de prebióticos (fruto-oligossacarídeo e galacto-oligossacarídeo) sobre a microbiota intestinal e as vias de sinalização da neuroinflamação em modelo animal de Doença de Parkinson; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Avaliação dos Mecanismos antifibróticos da LPSF/GQ-02 na Doença do Fígado Gorduroso não alcoolico (NAFLD) induzida por dieta rica em gordura em Camundongos LDLr-/-; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Integrada de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AÇÃO DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 (TADALAFIL) E DE SUA ASSOCIAÇÃO COM O INIBIDOR SELETIVO DE RECAPTAÇÃO DE SEROTONINA (ESCITALOPRAM) SOBRE A NEUROINFLAMAÇÃO E PLASTICIDADE SINÁPTICA NA DEPRESSÃO ASSOCIADA À ENCEFALOMIELITE AUTOIMUNE EXPERIMENTAL; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Estudo sobre a ação da metformina na encefalopatia diabética: neurodegeneração e cognição; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas da Ufpe) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Avaliação dos efeitos da metformina e o processo neurodegenerativo emmodelo de encefalopatia diabética em camundongos C57BL/6; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Avaliação do mecanismo de ação do derivado tiazolidínico LPSF-GQ2 sobre o processo aterosclerótico em camundongos hiperlipidêmicos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DA AÇÃO ANTIINFLAMATÓRIA DOS DERIVADOS TIAZOLIDÍNICOS GQ-83 E RA-4 EM MODELO DE PLEURISIA; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA NA VIA DO NF-kβ NA LESÃO HEPATOCELULAR INDUZIDA PELO ALCOOLISMO; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 SOBRE CÉLULAS GLIAIS E ENDOTÉLIO CEREBRAL, EM MODELO DE ESCLEROSE MÚLTIPLA INDUZIDO EM CAMUNDONGOS C57BL/6 WILD TYPE E KNOCKOUT PARA iNOS; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA (DEC) SOBRE O PROCESSO INFLAMATÓRIO HEPÁTICO AGUDO EM CAMUNDONGOS C57BL/6J WILD TYPE; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Análise ultraestrutural das células de Leydig após tratamento crônico com Sildenafil; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Análise ultraestrutural da espermatogênese de camundongos tratados com dietilcarbamazina; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Caraterização ultraestrutural do mesêntero de larvas de Culex quinquefasciatus suscetíveis e resistentes ao Bacillus sphaericus; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Christina Alves Peixoto;
Caracterização dos Efeitos da Dietilcarbamazina sobre o aparelho reprodutor feminino de camundongos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
ANÁLISE MORFOLÓGICA DE CÉLULAS DE MAMÍFEROS APÓS TRATAMENTO COM DIETILCARBAMAZINA (DEC); 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;
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DUARTE-SILVA, EDUARDO ; ARAUJO, S. M. S. ; OLIVEIRA, W. H. ; LÓS, DENIELE BEZERRA ; VERINAUD, LIANA ; PEIXOTO, C.A. . SILDENAFIL E ENCEFALOMIELITE AUTOIMUNE EXPERIMENTAL: NOVOS INSIGHTS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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LUCENA, N. ; MEDEIROS, F.S. ; Gomes F.O.S. ; Silva, M.C. ; CHRISTINA, A. PEIXOTO ; Costa, L.A.B. ; MENEZES, M.L.B. ; WELKOVIC, S. ; RYGAARD, M.C.V. ; DONADI, E. . Association of the transporter associated with antigen presentation 2 (TAP2) gene variant Val379Ile with high-risk of cervical lesions.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SILVA, R. S. ; SILVA, A. K. S. E. ; Gomes F.O.S. ; Oliveira CO ; Ribeiro E.L. ; PEIXOTO, C.A. . AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO DERIVADO TIAZOLIDÍNICO SF-34 NO METABOLISMO LIPÍDICO HEPÁTICO DE CAMUNDONGOS LDLR-/-. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SILVA, R. S. ; SILVA, A. K. S. E. ; GOMES, F. O. S. ; PAIVA, I. H. R. ; Ribeiro E.L. ; PEIXOTO, C.A. . AÇÃO ANTIFIBRÓTICA DA LPSF/GQ -02 NA DOENÇA DO FÍGADO GORDUROSO NÃO ALCOÓLICO (NAFLD). 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Ramos RKLG ; DE FRANÇA, MARIA EDUARDA DA ROCHA ; OLIVEIRA, W. H. ; DUARTE-SILVA, EDUARDO ; ARAUJO, S. M. S. ; LÓS, DENIELE BEZERRA DE ; PEIXOTO, C.A. . Tadalafil reduz neuroinflamação em modelo de encefalopatia diabética. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ARAUJO, S. M. S. ; PEIXOTO, C.A. . SILDENAFIL E ENCEFALOMIELITE AUTOIMUNE EXPERIMENTAL: NOVOS INSIGHTS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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PEIXOTO, CHRISTINA A . Potencial terapêutico dos Inibidores de Fosfosdiesterase-5 na Neuroinflamação. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Peixoto, CA . Imunomodulação de Inibidores de Fosfodiesterases-5 na Encefalomielite Autoimune Experimental (EAE) . 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Peixoto, CA . Inibidores de Fosfodiesterases-5: Ação sobre as vias da sinalização da neuroinflamação, neurodegeneração e cognição.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Peixoto, CA . Inibidores de Fosfodiesterases-5: perspectivas terapêuticas na Neuroinflamação e Cognição. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Peixoto, CA . O sildenafil além da disfunção erétil: perspectivas terapêuticas na neuroinflamação e cognição. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Peixoto, CA . Ação Anti-Inflamatória da Dietilcarbamazina. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Peixoto, CA . MECANISMOS DE AÇÃO DE NOVOS FÁRMACOS ANTI-INFLAMATÓRIOS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ribeiro E.L. ; SARAIVA, Karina Lidianne Alcânatara ; PEIXOTO, C. A. . Ultrastructural analysis of Diethylcarbamazine treatment after monocrotaline-induced pulmonary disfunction in mice. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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PEIXOTO, C. A. . Efeitos Anti-inflamatórios da Dietilcarbamazina. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SARAIVA, Karina Liddiane Alcântara ; SILVA, A. K. S. E. ; Wanderley M.A. ; Araújo A.A. ; SOUZA, José Roberto Botelho de ; PEIXOTO, C. A. . PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITOR STIMULATES LEYDIG CELL STEROIDOGENESIS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SARAIVA, K L A ; SILVA, A. K. S. E. ; Wanderley M.A. ; Araújo A.A. ; PEIXOTO, C. A. . IMMUNOCYTOCHEMICAL STUDY OF THE LEYDIG CELL STEROIDOGENIC PROTEINS AFTER CHRONIC TREATMENT WITH SILDENAFIL. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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PEIXOTO, C. A. . The effects of diethylcarbamazine on the ultrastructure of lung cells in vivo. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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PEIXOTO, C. A. . Análise ultraestrutural de microfilárias de Wuchereria bancroti após tratamento com Dietilcarbamazina. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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PEIXOTO, C. A. . Aspectos ultraestruturais e biológicos da Wuchereria bancrofti. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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PEIXOTO, C. A. . Structure and function of Caenorhabditis elegans cuticle. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
PEIXOTO, C. A. . Consultoria Ad Hoc - Fundação Araucária. 2002.
PEIXOTO, C. A. ; SARAIVA, Karina Lidianne Alcântara ; DONATO, Mariana A M . CARACTERIZAÇÃO DO EFEITO DA DIETILCARBAMAZINA (DEC) SOBRE A ESPERMATOGÊNESE Edital universal CNPq. 2006.
PEIXOTO, C. A. ; ALVES, Luiz Carlos ; SANTOS, Fábio André Brayner dos ; CAVALCANTI, Marília Gabriela S ; SANTOS, Sérgio da Silva ; PIMENTEL, Raimundo Contente . Caracterização ultraestrutural do processo de destruição celular de microfilárias de W. bancrofti após tratamento com dietilcarbamazina (DEC) Edital Universal CNPq. 2005.
PEIXOTO, C. A. . Programa MCT/CNPq/ CT-INFRA/FACEPE n 006/2003: Programa Primeiros Projetos. 2003.
LIMA FILHO, José Luiz de ; PEIXOTO, C. A. ; MONTENEGRO, Frederico ; FIGUEIREDO, Regina Célia Bressan de . MCT/FINEP/CT-INFRA-03/2003 - Projeto 284 - núcleo de Microscopia Eletrõnica de Pernambuco (NUMPE). 2003.
PEIXOTO, C. A. ; ALVES, Luis Carlos ; SILVA, Lânia Ferreira da ; SANTOS, Fábio André Brayner dos ; FLORÊNCIO, Mônica Simões . Estudo ultraestrutural do efeito da dietilcarbamazina sobre microfilárias de Wuchereria bancrofti (Edital Universal CNPq). 2002.
PEIXOTO, C. A. ; SANTOS, Fábio André Brayner dos ; MIRANDA, J. C. ; SILVA, Lânia Ferreira da ; ALVES, Luis Carlos . Estudo ultraestrutural e bioquímico das proteínas expressivas em extratos antigênicos de larvas infectante (L3) de Wuchereria bancrofti (Projeto PAPES III - financiado pela FIOCRUZ). 2002.
PEIXOTO, C. A. . CARACTERIZAÇÃO DO EFEITO DA DIETILCARBAMAZINA (DEC) SOBRE A ESPERMATOGÊNESE DE CAMUNDONGOS. 2008. (Relatório de pesquisa).
PEIXOTO, C. A. . CARACTERIZAÇÃO ULTRAESTRUTURAL DO PROCESSO DE DESTRUIÇÃO CELULAR DAS CÉLULAS DE MICROFILÁRIAS DE W. bancrofti APÓS TRATAMENTO COM DIETILCARBAMAZINA (DEC). 2007. (Relatório de pesquisa).
PEIXOTO, C. A. . ESTUDO ULTRAESTRUTURAL DO EFEITO DA DIETILCARBAMAZINA (DEC) SOBRE MICROFILÁRIAS DE Wuchereria bancrofti.. 2005. (Relatório de pesquisa).
PEIXOTO, C. A. . Estudo ultraestrutural dos mutantes do Caenorhabditis elegans. 1998. (Relatório de pesquisa).
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
EFEITO ANTIDEPRESSIVO DA SEMAGLUTIDA NO TRANSTORNO DEPRESSIVO MAIOR ASSOCIADO À DIABETES MELLITUS 2: INTERAÇÃO ENTRE AS VIAS DE SINALIZAÇÃO DA INSULINA E DO GLP-1, Descrição: A Diabete tipo 2 (DM2) responde por mais de 90 dos casos de diabetes e é um importante problema de Saúde Pública. Por sua vez, o Transtorno Depressivo Maior (TDM) afeta cerca de 350 milhões de pessoas e é uma das principais causas do sofrimento humano que leva à incapacidade para o trabalho (www.who.int). Atualmente estudos sobre a patogênese da depressão não se restringem a alterações da sinalização monoaminérgica, mas incluem distúrbios do sistema endócrino e imunológico, tais como excesso de glicocorticoides e glutamato, ativação microglial, aumento da produção de citocinas pró-inflamatórias e espécies reativas de oxigênio (ROS) (Detka et al, 2013). A associação entre inflamação e o TDM encontra-se presente em diversas patologias do SNC, tais como o transtorno bipolar, Doença de Parkinson, a esclerose múltipla e diabetes (Marrie et al., 2017). Esse declínio da função cognitiva e do humor relaciona-se diretamente com alterações funcionais e estruturais do hipocampo, cujos neurônios são particularmente sensíveis à insulina (Benedict et al., 2004). Por sua vez, o hipotálamo é a principal região reguladora da ingestão de alimentos e está diretamente relacionada à sinalização de hormônios, como a insulina, a leptina e o peptídeo semelhante ao Glucagon (GLP-1) (Coll et al., 2013). Terapias à base de hormônios incretinas são amplamente utilizadas para melhorar a hiperglicemia em pacientes com DM2 (Fonseca et al., 2010). Interessantemente, agonistas do receptor GLP-1, também demonstraram efeitos neuroprotetores em diabéticos (Gault e Holscher, 2018). O tratamento com liraglutida em pacientes com depressão bipolar resultou em uma melhora na função cognitiva e um alívio dos sintomas depressivos (Cuomo et al., 2018). Além disso, a regulação do AMPK mediada por GLP-1 está associada ao comportamento alimentar e ao ganho de peso corporal (Burmeister et al., 2013). Estudos prévios do nosso grupo demonstraram que a ação do agonista de AMPK (metformina) inibiu o comportamento depressivo em modelo animal de diabetes tipo 1 através da modulação da sinalização da insulina, da plasticidade sináptica e neurogênese no hipocampo e córtex pré-frontal (resultados do Edital Geração de Conhecimentos 2/2018). Portanto, esclarecer o papel da via da insulina e do GLP-1 (Semaglutida) na TDM associada à diabetes tipo 2, acrescentará subsídios importantes para o esclarecimento dos mecanismos metabólicos e inflamatórios subjacentes a esta comorbidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Rodrigo S Silva - Integrante / Igor Henrique Rodrigues de Paiva - Integrante / MENDONÇA, INGRID P. - Integrante.
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2019 - 2021
INTERAÇÃO ENTRE AS VIAS DE SINALIZAÇÃO DA NEUROINFLAMAÇÃO E TRASNTORNO DEPRESSIVO MAIOR: ASSOCIAÇÃO DE FÁRMACOS ANTI-INFLAMATÓRIOS E INIBIDORES DE RECAPTAÇÃO DE SEROTONINA, Descrição: Edital Geração de Conhecimentos ((VPPCB-007-FIO-18-2-17 - R$ 100.000,00) - A presente proposta consiste de dois subprojetos que visam contribuir para a elucidação do mecanismo de ação de fármacos com atividade anti-inflamatória, PDE5-I (Tadalafil) e o agonista de AMPK (metformina), em associação com o ISRS (Escitalopram) sobre a fisiopatologia da depressão em modelos animais de esclerose múltipla e diabetes, respectivamente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / DUARTE-SILVA, EDUARDO - Integrante / Michel Melo - Integrante / Danielle Macedo - Integrante / Daniella Arêas Mendes da Cruz - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2019 - Atual
PREBIÓTICOS E DEPRESSÃO: MODULAÇÃO DAS VIAS DE SINALIZAÇÃO DA NEUROINFLAMAÇÃO E DEPRESSÃO EM MODELO ANIMAL DE OBESIDADE, Descrição: Projeto Aprovado Edital PROEP FIOCRUZ/CNPq (400208/2019-9 - R$ 120.000,00) - A depressão é uma doença mental associada a fatores ambientais, genéticos e psicológicos. Estudos recentes indicam que a inflamação crônica causada por uma dieta rica em gordura (HFD) pode desempenhar um papel importante na indução da neuroinflamação e da depressão, por alterar o microbioma intestinal, as vias metabólicas, a produção de neurotransmissores e de outras moléculas de sinalização neuronal e de comportamento (Hassan et al., 2018). Por outro lado, a disbiose intestinal causa um desequilíbrio da homeostase energética que, por sua vez, leva à obesidade. Portanto, existe uma interligação entre obesidade, microbiota intestinal e depressão (Schachter et al., 2018). Os microrganismos intestinais podem sintetizar e reconhecer uma série de substâncias neuroquímicas, incluindo neurotransmissores (GABA, serotonina e dopamina), ácidos graxos de cadeia curta (SCFAs), ácidos biliares secundários e outras moléculas pequenas biologicamente ativas. Os SCFAs são os produtos finais da fermentação anaeróbica de fibras alimentares, com efeitos antidepressivos por estimular a produção de BDNF, um importante regulador da plasticidade neuronal, além de modular receptores de GABA e de glutamato (Maqsood e Stone, 2016). Adicionalmente, a neuroinflamação pode induzir alterações na via do triptofano que além de reduzir os níveis de serotonina, estimulam a produção de produtos do catabolismo do Triptofano (TRYCATS), que contribuem para o aparecimento de sintomas neuropsiquiátricos. Por sua vez, os inibidores de recaptação de serotonina (SSRIs), tal como a Fluoxetina (FLX), exercem efeitos antidepressivos através da regulação da síntese de serotonina (Fitzgerald e Bronstein, 2013), bem como regulam o balanço energético sensibilidade à leptina através do BDNF (Scabia et al., 2018), inibição de neuropeptídeo Y (NPY), produção de pro-opiomelanocortina (POMC) e de hormônio estimulante de melanócito α (α-MSH), resultando na saciedade (Barros et al., 2018). Recentes estudos têm demonstrado que prebióticos [fruto- e galacto-oligossacarídeos (FOS e GOS) apresentam efeito antidepressivo, através da normalização da microbiota intestinal (Burokas et al., 2017), e que portanto, poderiam atuar como uma estratégia promissora em associação com os antidepressivos convencionais. Deste modo, o presente estudo pretende investigar os efeitos do tratamento com prebióticos (FOS e GOS), associados ou não com inibidor de recaptação de serotonina (FLX) sobre as vias de sinalização da neuroinflamação e depressão em modelo de obesidade induzida por dieta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Amanda Karolina Soares e Silva - Integrante / Wilma Helena Oliveira - Integrante / Igor Henrique Rodrigues de Paiva - Integrante / Danielle Macedo - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - 2018
INIBIDORES DE FOSFODIESTERASE-5: AÇÃO SOBRE AS VIAS DE SINALIZAÇÃO DA NEUROINFLAMAÇÃO, NEURODEGENERAÇÃO E COGNIÇÃO, Descrição: Projeto apoiado Pelo Edital EDITAL PROEP/FACEPE-FIOCRUZ (R$ 120.000,00 reais) - A neuroinflamação e neurodegeneração encontram-se presentes em diversas patologias do sistema nervoso central (SNC) como a doença de Alzheimer, esclerose múltipla, doença de Parkinson e depressão. Entretanto, os dados clínicos indicam que as terapias atualmente disponíveis tais como ácidos graxos poli-insaturados (ômega-3), esteróides, anti-inflamatórios não-esteróides (AINEs) e antagonistas imunológicos específicos (por exemplo, etanercept e infliximab) não mostram eficácia clínica convincente. Além disso, os efeitos adversos observados com o uso de esteróides e de AINES (tradicionais ou inibidores seletivos de COX-2) tornam proibitivo seu uso continuado. Os inibidores da fosfodiesterase-5 (PDE5-IS) surgiram recentemente como uma potencial estratégia terapêutica para o tratamento de doenças neuroinflamatórias, neurodegenerativas e perda de memória. A fosfodiesterase-5 (PDE5) é a enzima responsável pela hidrólise do monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) à sua forma inativa 5? monofosfato de guanosina (5?GMP), e a sua inibição resulta em um acúmulo de GMPc, mensageiro intracelular do óxido nítrico (NO). Os PDE5-IS exercem efeitos anti-inflamatórios e de neuroproteção através do aumento da expressão de sintase de óxido nítrico, acumulação de GMPc e ativação da proteína kinase G (PKG), cuja cascata de sinalização inibe a ativação do NFkB, um importante fator de transcrição de genes pró-inflamatórios. Além disso, o GMPc inibe a enzima GSK3β, e consequentemente reduz a fosforilação da Tau, o que promove a plasticidade e memória em modelos de Alzheimer. Existem evidências a partir de estudos clínicos e experimentais que a via NO-GMPc-PKG é o mecanismo central de uma rede de sinalização que interliga processos de neuroinflamação, neurodegeneração e desordens cognitivas, expandindo o interesse farmacêutico sobre a PDE5 como alvo terapêutico promissor para várias doenças neurodegenerativas como a doença de Alzheimer (AD), doença de Parkinson (DP) e a esclerose múltipla (EM). Nosso grupo tem como linha de pesquisa a caracterização do mecanismo de ação de fármacos anti-inflamatórios, entre estes se destacam os efeitos de PDE5-IS sobre as vias de sinalização na neuroinflamação e cognição (Nunes et al., 2012; Raposo et al, 2013; Raposo et al, 2014, Nunes et al., 2015, Nunes et al., 2016, in press). A presente proposta consiste de três subprojetos que visam contribuir para a elucidação do mecanismo de ação de dois importantes PDE5-IS, Sildenafil e Tadalafil, em processos neuroinflamatórios, neurodegenerativos e na formação de memória espacial e de longo prazo. Para alcançar este objetivo, utilizaremos modelos animais de esclerose múltipla, encefalopatia diabética e encefalopatia hepática.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / RAPOSO, CATARINA - Integrante / Wilma Helena Oliveira - Integrante / DE FRANÇA, MARIA EDUARDA DA ROCHA - Integrante / DE SANTANA NUNES, ANA KAROLINA - Integrante / Belmira Lara da Silveira Andrade da Costa - Integrante / Fernanda Tovar Moll - Integrante / Liana Verinaud - Integrante / Rodolfo Thomé - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
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2012 - 2018
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA SOBRE OS MECANISMOS REGULATÓRIOS DA INFLAMAÇÃO NA LESÃO HEPATOCELULAR INDUZIDA PELO ALCOOLISMO, Descrição: Programa Estratégico de Apoio à Pesquisa (Papes/Fiocruz/CNPq- R$ 100.000,00) O alcoolismo representa uma das principais problema de saúde pública no Brasil e no mundo, e os problemas decorrentes do uso abusivo de álcool comprometem profundamente as funções biológicas, psicológicas e sociais dos indivíduos afetados. A doença hepática alcoólica (DHA) é um termo coletivo para as alterações fisiopatológicas causadas pelo consumo crônico de álcool, que incluem a geração de estresse oxidativo, esteatose hepática, respostas inflamatórias, fibrose e cirrose. A Dietilcarbamazina (DEC) tem sido utilizada no tratamento e controle da filariose linfática desde 1947. Apesar do seu longo período de utilização, pouco se sabe sobre o seu mecanismo de ação. Alguns estudos mostram que a DEC apresenta propriedades anti-inflamatórias, como um resultado de sua interferência no metabolismo do ácido araquidônico, que inclui a inibição de enzima das vias lipooxigenase e ciclooxigenase (COX). Recentemente, em nosso laboratório, demonstrou-se que a DEC atua reduzindo os níveis de mediadores inflamatórios em hepatócitos de camundongos expostos ao uso crônico de etanol (ref). Portanto, o presente trabalho propõe-se a verificar o mecanismo de ação da DEC sobre o processo inflamatório crônico in vitro e in vivo de animais wild-type e nocauteados para o gene da iNOS. Com o intuito de avaliar os efeitos da DEC sobre os mecanismos regulatórios da inflamação crônica (tratamento com etanol) em camundongos C57BL/6J wide type, serão realizados os seguintes métodos: análise dos aspectos histopatológicos através da microscopia óptica; caracterização da ultraestrutura hepatocelular através da microscopia eletrônica de transmissão; quantificação o conteúdo de colágeno hepático através da coloração de Sirius red; avaliação por meio de provas bioquímicas o funcionamento hepático dos animais su. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Ana Célia Oliveira dos Santos - Integrante / Amanda Karolina Soares e Silva - Integrante / bruna santos silva - Integrante / Sura Wanessa Santos Rocha - Integrante / Catarina Raposo - Integrante / Fabiana Oliveira dos Santos Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
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2012 - 2014
INOVAÇÃO TERAPÊUTICA: AVALIAÇÃO DOS MECANISMOS DE AÇÃO DO DERIVADO TIAZOLIDÍNICO GQ-02 SOBRE A RESISTÊNCIA À INSULINA, ESTEATOSE HEPÁTICA E ATEROSCLEROSE, Descrição: Projeto Universal 2011 (R$ 60.000,00) A aterosclerose caracteriza-se pelo espessamento da parede arterial sendo considerada a causa primária da doença arterial coronariana e doença cerebrovascular. As tiazolidinadionas, também conhecidas como glitazonas, são uma classe de fármacos utilizadas clinicamente para tratar pacientes com diabetes mellitus tipo 2, sendo consideradas ligantes sintéticos para o receptor- ativado por proliferadores de peroxissomos (PPAR). Estudos têm indicado que em adição à sua atividade antidiabética, as tiazolidinadionas (TZDs) também possuem ações antiateroscleróticas, inibindo a formação das lesões iniciais em modelo animal como também reduzindo a espessura da parede da artéria carótida em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. De forma controversa, as TZDs estão associadas ao desenvolvimento de eventos cardiovasculares. Dessa forma, linhas de pesquisa têm investido na busca por novas moléculas a fim de se obter alternativas terapêuticas mais seletivas e menos danosas contra a patogênese da aterosclerose e seus fatores de risco associados. Nosso laboratório participa da avaliação biológica de tiazolidinadionas com potencial atividade hipoglicêmica e hipolipidêmica sintetizados pelo Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos da Universidade Federal de Pernambuco. Resultados preliminares da caracterização da atividade antiaterogênica do derivado tiazolidínico LPSF/GQ-02, utilizando análises bioquímicas, morfométricas e ultraestruturais indicam relevantes benefícios quanto à diminuição de resistência à insulina e dos triglicérides hepáticos, além de uma redução expressiva da placa aterosclerótica em camundongos deficientes do receptor de LDL (LDL-/-). O presente trabalho se propõe a verificar os mecanismos de ação do derivado tiazolidínico LPSF/GQ-02 sobre Resistência à Insulina, Esteatose Hepática e Aterosclerose em Camundongos Hiperlipidêmicos através de uma avaliação molecular, bioquímica e morfológica (morfométr. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Ana Célia Oliveira dos Santos - Integrante / Ivan R Pitta - Integrante / Maria do Carmo A Lima - Integrante / Dilênia de Oliveira CiprianoTorres - Integrante / Amanda Karolina Soares e Silva - Integrante / Catarina Raposo - Integrante / Galdino, Suely Lins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2012 - Atual
Estudos celulares, bioquímicos e moleculares do processo inflamatório, mecanismos fisiopatológicos e perspectivas terapêuticas na inflamação aguda e crônica, Descrição: Caracterização do mecanismo de ação de fármacos anti-inflamatórios em modelos de inflamação aguda e crônica através da avaliação de marcadores inflamatórios (ELISA, Western blot e imunohistoquímica, imunofluorescência, RT-PCR), análises morfológicas (histopatologia e ultraestrutura), e bioquímicas (enzimas hepáticas, LDL, HDL, Proteína C reativa, etc).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Belmira Lara da Silveira Andrade da Costa - Integrante / LUCENA-SILVA, NORMA - Integrante / MACEDO, DANIELLE - Integrante / Wilson Savino - Integrante.
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2010 - 2018
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA SOBRE O PROCESSO DE INFLAMAÇÃO AGUDA PULMONAR EM CAMUNDONGOS, Descrição: Atualmente, têm-se realizado alguns estudos sobre o mecanismo de ação deste fármaco, que apesar dos seus 50 anos de uso, teve o seu potencial farmacológico tão pouco explorado. Pela falta de esclarecimentos e de conhecimentos específicos sobre a atividade da DEC no hospedeiro, faz-se necessário esclarecer se existem alterações metabólicas e histopatológicas importantes em diversos tipos celulares do indivíduo sob tratamento. Estudos farmacológicos mostraram que a DEC interfere no metabolismo do acido araquidônico, atuando como um fármaco antiinflamatório. Existem informações substanciais de que a DEC bloqueia etapas nas vias da ciclooxigenase e lipoxigenase, incluindo a inibição da quimiotaxia de leucócitos, degranulação de granulócitos e vasodilatação periférica (MAIZELS & DEHAM, 1992). A DEC também é eficaz no tratamento da eosinofilia tropical pulmonar, uma importante manifestação alérgica filariose, além de alguns relatos clínicos de melhora da sintomatologia da asma, que poderia ser explicada pela inibição da produção de leucotrienos. No entanto, tais mecanismos subjacentes aos efeitos benéficos da DEC na inflamação eosinofílica pulmonar têm sido apenas recentemente investigados. O atual projeto se propõe a caracterizar os mecanismos de ação do tratamento com DEC sobre a inflamação aguda pulmonar em camundongos Swiss webster.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Edlene Lima Ribeiro - Integrante / Ingrid Tavares Fragoso - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco - Bolsa.
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2009 - 2016
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 SOBRE AS CÉLULAS GLIAIS E A RE-MIELINIZAÇÃO EM MODELO DE DESMIELINIZAÇÃO INDUZIDO EM CAMUNDONGOS C57BL/6 WILD TYPE E KNOCKOUT PARA i-NOS, Descrição: O Sildenafil é um inibidor potente e seletivo da fosfodiesterase-5 (PDE5), enzima responsável pela hidrólise do monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) à sua forma inativa 5? monofosfato de guanosina (5?GMP). Essa droga foi aprovada para uso terapêutico na disfunção erétil e, atualmente, vem sendo usada também no tratamento da hipertensão pulmonar. Embora mantenha um excelente nível de segurança e perfil de tolerabilidade, essas são as únicas patologias tratadas atualmente com Sildenafil. Tem sido demonstrado que Sildenafil tem potencial eficácia terapêutica em desordens relacionadas ao sistema nervoso central (SNC). A PDE5 é encontrada em algumas regiões do cérebro e cerebelo, e sua inibição resulta em um acúmulo de GMPc, mensageiro intracelular do óxido nítrico (NO). A inflamação cerebral é mediada/modulada por citocinas pró-inflamatórias e pelo NO e exerce um papel central em numerosas patologias do cérebro, incluindo a esclerose múltipla (EM). A EM é uma doença inflamatória crônica, com início típico durante os anos produtivos (entre 20 e 50 anos), caracterizada por desmielinização das células nervosas, que leva a severa deficiência psicomotora. Acredita-se que essa doença seja uma desordem autoimune mediada por células imunes/inflamatórias ativadas, tais como linfócitos-T e B, micróglia e astrócitos. Apesar de o caráter autoimune/inflamatório da EM já estar bem elucidado, o controle da doença obtido com imunossupressores e imunomoduladores sempre foi insuficiente e a identificação de novas drogas capazes de interferir na patogênese dessa doença é de grande relevância. Tem sido reportado que o acúmulo intracelular de GMPc promove a inativação das células microgliais e reduz fenômenos inflamatórios e danos causados à mielina. Portanto, o presente projeto propõe a investigação dos efeitos do Sildenafil na evolução clínica, na modulação da ativação de células gliais (astrócitos e micróglia) e na remielinização.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Ana Karolina Nunes - Integrante / Catarina Raposo - Integrante / Rayana Luna - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2009 - 2011
ESTUDO COMPARATIVO DE TRATAMENTOS COM GLITAZONAS SOBRE O PROCESSO ATEROSCLERÓTICO EM CAMUNDONGOS C57BL6/J, Descrição: AUXÍLIO A PROJETOS DE PESQUISA APQ ? FACEPE (R$ 60.815,77) A doença cardiovascular aterosclerótica constitui um dos problemas mais sérios de saúde pública mundial, e as complicações decorrentes de distúrbios no sistema circulatório permanecem como a principal causa de morte no século 21. Estima-se que 16,6 milhões de mortes, ou um terço de todos os óbitos no mundo resultam de várias formas de doença cardiovascular. No Brasil, as doenças cardiovasculares são a principal causa de mortalidade, o que representa cerca de 80 mil óbitos anuais. Entender o processo aterosclerótico não apenas como decorrência de distúrbios no metabolismo lipídico, mas também como um processo complexo, que envolve a participação do sistema inflamatório e a ocorrência de disfunção endotelial, é uma abordagem que permite estudos de novos tratamentos e medidas preventivas no campo da doença arterial coronariana. Os fatores de risco chamados ?tradicionais? (hipertensão arterial sistêmica, diabetes mellitus, tabagismo, dislipidemia e/ou herança genética) não explicam completamente a etiologia da aterosclerose e não estão presentes em muitos casos. Atualmente, as glitazonas têm sido utilizadas como ferramentas terapêuticas importantes no tratamento da aterosclerose. Todavia, existem lacunas na aplicação destes fármacos que ainda necessitam de investigação, necessária para a ampliação do seu potencial farmacológico. As tiazolidinadionas (glitazonas) são drogas sensibilizadoras da ação da insulina e podem ser utilizadas como agentes anti-aterogênicos devido a sua ação como ligantes ao receptor gama de proliferação ativada do peroxissomo (PPAR-γ). Esta classe de drogas induz a transcrição de genes relacionados ao metabolismo glicídico e lipídico e a expressão de proteínas inflamatórias e endoteliais associadas com o processo aterosclerótico, resultando em melhora da função endotelial. Estudos desenvolvidos no Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos (Departamento de Antibióticos - UFP. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Ana Célia Oliveira dos Santos - Integrante / Suely L Galdino - Integrante / Ivan R Pitta - Integrante / Maria do Carmo A Lima - Integrante / Dilênia de Oliveira CiprianoTorres - Integrante / Amanda Karolina Soares e Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
DISPONIBILIZAÇÃO DO LABORATÓRIO MULTIUSUÁRIO DE MICROSCOPIA E MICROANÁLISE DO CETENE - R$ 278.293,00 (FACEPE/APQ -0672-2.06/08), Descrição: Projeto aprovado no valor de R$ 278.293,00 (APQ -0672-2.06/08) pelo edital ?Apoio à Disponibilização de Estruturas Multiusuário e de Acervos de Interesse Científico para a Pesquisa Nº 10/2008? da Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco (FACEPE). O Laboratório de Microscopia e Microanálise do CETENE (LAMM) dispõe de microscópios eletrônicos de varredura e transmissão de última geração, além de equipamentos acessórios imprescindíveis para o processamento de amostras biológicas. Conta ainda com uma equipe de técnicos treinados e doutores especializados na área de morfologia, estes últimos são responsáveis pela assessoria aos usuários quanto ao uso de técnicas de rotina de microscopia eletrônica, bem como o uso de técnicas mais refinadas como as de citoquímica e imunocitoquímica ultra-estruturais. Apesar do sucesso na implementação de um laboratório de microscopia eletrônica com equipamentos de alta tecnologia no Estado de Pernambuco através da concessão de recursos por agências de fomento federais, a utilização do LAMM pela comunidade científica ainda é restrita, devido aos altos custos da preparação de amostras, principalmente na área biológica, bem como da manutenção dos microscópios eletrônicos. O presente projeto permitirá a expansão da capacidade de realização de pesquisas e formação de recursos humanos em microscopia na região.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2007 - 2012
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 (SILDENAFIL) SOBRE A OVOGÊNESE DE CAMUNDONGOS, Descrição: O Citrato de Sildenafil é um potente vasodilatador, com uso no tratamento de pacientes com disfunção erétil. Seu mecanismo de ação baseia-se na inibição seletiva da fosfodiesterase-5 (PDE5), específica para o monofosfato de guanosina cíclico (GMPc). Sabe-se que o segundo mensageiro AMPc está intimamente ligado à regulação da maturação dos ovócitos, e que em algumas épocas no ciclo seus níveis são opostos ao de GMPc. Apesar de ocorrer uma diminuição nos seus níveis antes de terminar a meiose gamética (nos casos onde ocorreu fertilização), a indução da ovulação pela gonadotrofina está associada com aumentos dos níveis do AMPc. O uso de diferentes inibidores de PDEs mostrou que as PDEs em maior quantidade e que provavelmente participam na regulação da maturação do ovócito são a PDE3 e a PDE4, não eliminando a participação das outras fosfodiesterases no processo (TSAFRIRI et al.,1996) Recentemente, o citrato de sildenafil tem sido usado no tratamento de hipertensão pulmonar, em crianças e adultos, funcionando como relaxante vascular. Pela falta de esclarecimentos e de conhecimentos específicos sobre a atividade da sildenafil em outras células, faz-se necessário esclarecer o mecanismo de ação desta droga sobre as células do paciente submetido à terapia oral com o citrato de sildenafil. O presente trabalho se propõe a verificar a ação da terapia prolongada em altas doses de sildenafil na ovogênese mediante análises morfológicas (ultraestruturais) e da taxa de fertilidade em camundongos Swiss albino para possíveis analogias com casos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Integrante / Mariana Aragão Matos Donato - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2007 - 2011
TRATAMENTO DE CAMUNDONGOS PRÉ-PUBERES E ADULTOS COM INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 (SILDENAFIL) E AVALIAÇÃO DE SEUS EFEITOS SOBRE A ESPERMATOGÊNESE (FIOCRUZ/CNPq 403657/2008-3), Descrição: PROJETO FINANCIADO (FIOCRUZ/CNPq 403657/2008-3) no valor de R$ 30.000,00. Processos mediados por GMPc no testículo de mamíferos não somente influenciam a vasodilatação, mas também, a síntese de testosterona pelas células de Leydig, e a motilidade de espermatozóides, através do relaxamento das células mióides da lâmina própria. Nestas células, além da regulação da contratilidade, que representa um fator importante na fertilidade masculina, a modulação do GMPc deve afetar a secreção de substâncias, tais como, componentes da matrix extracelular (fibronectina, colágenos tipo I e IV, proteoglicanas) e fatores de crescimento (TGF beta, IGF-I, ativina-A) (SCIPIONI et at. 2005). Estabelecida esta concepção, é necessário investigar se substâncias que interferem na atividade da PDE5 podem afetar a fisiologia testicular. O presente projeto visa caracterizar o efeito do inibidor de fosfodiesterase-5 (Sildenafil) sobre a espermatogênese de camundongos pré-púberes e adultos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante., Financiador(es): One Cursos - Treinamento e Desenvolvimento - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2007 - 2010
INFLUENCIA DOS ÁCIDOS GRAXOS DA DIETA MATERNA SOBRE A ATEROGÊNESE EM FILHOTES DE CAMUNDONGOS: AVALIAÇÃO MOLECULAR, BIOQUÍMICA E ULTRAESTRUTURAL, Descrição: A nutrição para a mãe e a criança durante a gravidez é um assunto de importância crescente para clínicos, programas de saúde pública e a comunidade geral. Evidências sugerem que a programação da saúde começa nos meses antes do nascimento. Um disparador chave neste processo é a fonte nutritiva que alcança o feto. Existem estudos sugerindo que a hipercolesterolemia materna durante a gestação inicia eventos patogênicos na aorta fetal e que pode influenciar a aterogênese futura. A formação de estrias gordurosas, estágio inicial de lesões aterosclerótica, pode ter inicio durante o desenvolvimento fetal e a distribuição de lesões na aorta fetal reflete a susceptibilidade da aterosclerose no adulto. Hipercolesterolemia materna, mesmo quando temporária ou limitada à gravidez, está associada a um grande aumento na estria gordurosa. Durante o segundo trimestre, o nível de colesterol no plasma fetal é alto e proporcional ao nível de colesterol materno. Contudo, declina com o aumento da idade fetal, sendo menor ao nascimento. Neste sentido, o presente trabalho se propõe a verificar a influencia da dieta materna, mas especificamente, o tipo de ácido graxo ingerido durante a gestação, sobre o perfil lipídico, processo inflamatório, estresse oxidativo e disfunção endotelial em filhotes de camundongos deficientes de receptor de LDL, através de análises morfológicas (morfométricas e ultraestruturais), bioquímica (perfil lipídico, peroxidação lipídica e marcadores inflamatórios) e moleculares (expressão gênicia dos marcadores inflamatórios) para possíveis intervenções em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Dilênia de Oliveira CiprianoTorres - Integrante / Bruna Rafaela Gabriel de Oliveira - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2007 - 2009
EFEITO DA DIETILCARBAMAZINA (DEC) SOBRE HEPATÓCITOS DE CAMUNDONGOS NORMAIS, DESNUTRIDOS E EXPOSTOS AO ETANOL, Descrição: A Dietilcarbamazina (DEC) é o antifilaricida mais amplamente utilizado no tratamento da filariose bancroftiana, desde 1947 (HEWITT et al, 1947). Atualmente, têm-se realizado alguns estudos sobre o mecanismo de ação desta droga, que apesar dos seus 50 anos de uso, teve o seu potencial farmacológico tão pouco explorado. O alcoolismo crônico está associado a numerosos processos patológicos que acometem diferentes órgãos, principalmente fígado, pâncreas, coração e cérebro (PALENCIA et al., 1994). Adeptos da utilização de modelos animais, Palencia e colaboradores (1994) destacaram a importância dos trabalhos efetuados em países subdesenvolvidos nos qual o alcoolismo é superposto a um substrato metabólico de desnutrição crônica. Na concepção desses autores, esses distúrbios não têm uma relação de causa e efeito, sendo sim um somatório de duas entidades diferentes, porém comuns em populações de baixa renda. Pela falta de esclarecimentos e de conhecimentos específicos sobre a atividade da DEC no hospedeiro, faz-se necessário esclarecer se existem alterações metabólicas e histopatológicas importantes em diversos tipos celulares do indivíduo sob tratamento, que pode se apresentar desnutrido e exposto ao álcool. O presente trabalho se propõe a verificar a ação da DEC através de análises morfológicas (morfométricas e ultraestruturais) e bioquímicas sobre hepatócitos de camundongos Swiss albino adultos, desnutridos e tratados com etanol para possíveis analogias com casos humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Sura Wanessa Santos Rocha - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4
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2007 - 2009
CARACTERIZAÇÃO DOS EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA (DEC) SOBRE O APARELHO REPRODUTOR FEMININO DE CAMUNDONGOS., Descrição: A Dietilcarbamazina é o filaricida mais amplamente utilizado no tratamento da filariose bancroftiana, desde 1947 (HEWITT et al, 1947, SANTIAGO-STEVENSON et al., 1947). Atualmente, têm-se realizado alguns estudos sobre o mecanismo de ação desta droga, que apesar dos seus 50 anos de uso, teve o seu potencial farmacológico tão pouco explorado. As reações adversas provocadas pelo tratamento com DEC são o principal obstáculo ao uso terapêutico desta droga. Incluem náuseas, febre, cefaléia e mialgia que se estendem por 2 ou mais dias (FRANCIS et al., 1985). Em doses usuais, a DEC apresenta efeitos sobre o sistema nervoso central e pode causar sonolência. Também age sobre o sistema digestivo e chega a causar sintomas de desconforto gástrico e náusea, que podem ser provocados por ação direta da droga sobre o estômago ou o sistema nervoso central (HAWKING et al, 1948). Pela falta de esclarecimentos e de conhecimentos específicos sobre a atividade da DEC no hospedeiro, faz-se necessário esclarecer o mecanismo de ação desta droga sobre as células do indivíduo com filariose. O presente trabalho se propõe a verificar a ação da DEC na ovogênese através de análises morfológicas (ultraestruturais), hormonais (dosagem de estrógeno e progesterona) e da taxa de fertilidade em camundongos Swiss albino para possíveis analogias com casos humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / bruna santos silva - Integrante / Lívia Caroline Alexandre de Araújo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco - Bolsa.
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2005 - 2012
CARACTERIZAÇÃO DO EFEITO DA DIETILCARBAMAZINA (DEC) SOBRE A ESPERMATOGÊNESE DE CAMUNDONGOS (Edital Universal Proc. 470021/2006-3), Descrição: Programa Estratégico de Apoio à Pesquisa (Papes/Fiocruz) A Dietilcarbamazina é o antifilaricida mais amplamente utilizado no tratamento da filariose bancroftiana, desde 1947(Hewitt et al, 1947, Santiago-Stevenson et al., 1947). Atualmente, têm-se realizado alguns estudos sobre o mecanismo de ação desta droga, que apesar dos seus 50 anos de uso, teve o seu potencial farmacológico tão pouco explorado. Além disso, a atividade antimicrofilarial da DEC é variável para as diversas espécies de parasitas, para os diferentes estágios da mesma espécie parasitária e para os distintos hospedeiros (Dreyer & Norões, 1997).Em doses usuais, a DEC apresenta efeitos sobre o sistema nervoso central e pode causar sonolência. Também age sobre o sistema digestivo e chega a causar sintomas de desconforto gástrico e náusea, que podem ser provocados por ação direta da droga sobre o estômago ou o sistema nervoso central (Hawking, 1948). Os efeitos colaterais da administração da DEC em pacientes com oncocercose são tão grandes que a utilização desta droga tornou-se proibitivo. Pouco tempo após da administração de DEC, os pacientes desenvolvem uma reação de hipersensibilidade denominada "reação de Mazzotti" que inclui prurido intenso (Ottesen, 1987). Ocorre mobilização das microfilárias que se localizam na pele para o sangue e outros fluidos, por outro lado, os eosinófilos sangüíneos migram para os tecidos causando uma queda de 6 a 8 vezes no número destas células no sangue, após a administração da DEC (Ackerman et al., 1990). Pela falta de esclarecimentos e de conhecimentos específicos sobre a atividade da DEC no hospedeiro, faz-se necessário esclarecer o mecanismo de ação desta droga sobre as células do indivíduo com filariose. O presente trabalho se propõe a verificar a ação da DEC na espermatogênese através de análises morfológicas (morfométricas e ultraestruturais) e hormonais (dosagem de testosterona) em camundongos Swiss albino jovens e adultos para possíveis analogias com casos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Karina Liddiane Alcântara Saraiva - Integrante / Valdomiro Amaro da Silva Junior - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2005 - 2006
ESTUDO ULTRAESTRUTURAL DOS HEMÓCITOS DE Aedes aegypti (Linnaeus, 1762) (Díptera: Culicidae), Descrição: Os ectoparasitos hematófagos, dípteros (mosquitos, mutucas), heterópteros (percevejos, barbeiros), sinfonápteros (pulgas), anoplura (piolho) são importantes vetores de epidemias, podendo inclusive transmitir doenças infecciosas letais. Apesar dos inseticidas e do progresso da medicina que dispõe de novas técnicas sanitárias, e de recursos de modificação do ambiente, meios que são de grande valia na luta contra os artrópodos de interesse médico, ainda hoje, estamos longe de controlar a ação maléfica dos insetos (BARTH,1972). O estudo da biologia dos mosquitos é a fonte de dados que permite aperfeiçoar o conhecimento epidemiológico das moléstias por eles veiculadas. Além disso, possibilita encontrar pontos-chaves que levam à aplicação dos vários métodos de controle (FORATTINI, 1962). Estudos têm mostrado que algumas espécies de mosquitos como, por exemplo, Armigeres subalbatus, desenvolvem mecanismos de defesa contra infecções causadas por filarídeos. Esses mecanismos envolvem componentes celulares e humorais da hemolinfa. A resposta imunológica pode limitar efetivamente ou impedir uma espécie de funcionar como um vetor competente (CHRISTENSEN; TRACY, 1989). Os hemócitos, bem como fatores da hemolinfa, são responsáveis pela defesa imunológica dos mosquitos contra patógenos. Um melhor conhecimento sobre este mecanismo imunológico possibilita o entendimento sobre as relações vetor-parasita, o que fornece subsídios para a tentativa de interromper o ciclo de infecção com o vírus da dengue.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Integrante / Luiz Carlos Alves - Integrante / Sérgio da Silva Santos - Integrante / Helena Rocha Correia de Araújo - Coordenador / Marília Gabriela S Cavalcanti - Integrante / Fabio André S Brayner - Integrante.
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2003 - 2005
Estudo ultraestrutural da interação de componentes tóxicos do Bacillus sphaericus com o intestino de larvas do vetor Culex quinquefasciatus, Descrição: Algumas das doenças de maior impacto mundial, tais como malária, febre amarela, dengue e filarioses são transmitidas por culicídeos vetores. A filariose Bancroftiana é uma doença de grande importância no âmbito da saúde pública no Brasil. No estado de Pernambuco, destacando-se os municípios de Recife, Olinda, Jaboatão dos Guararapes e Paulista, a filariose linfática transmitida pelo Culex quinquefasciatus infectou aproximadamente 69.000 indivíduos entre os anos de 1998 e 2002 (In: Lymphatic Filariasis Elimination in the Americas). A região metropolitana do Recife é a mais crítica do Brasil e apresenta várias áreas endêmicas com alta prevalência. O controle do vetor é uma estratégia importante na erradicação de doenças transmitidas por insetos e vem sendo utilizado como uma poderosa ferramenta de combate a algumas doenças tropicais. No caso de programas de controle da filariose, a associação do combate do vetor ao tratamento da população humana tem apresentado resultados claramente mais eficazes. A Prefeitura do Recife iniciou este ano o Programa de Controle da Filariose como parte de um projeto para eliminação da filariose nas Américas, preconizado pela Organização Mundial de Saúde. Dentre as ações deste programa está incluído o uso do B. sphaericus como agente larvicida do vetor C. quinquefasciatus. A compreensão da interação entre as toxinas produzidas por diferentes cepas dessa bactéria e o epitélio intestinal de larvas de mosquitos é uma etapa chave para o entendimento dos mecanismos de resistência desenvolvidos por algumas colônias de mosquitos. Sendo assim, a meta principal deste trabalho é analisar ao nível ultraestrutural o modo de ação de toxinas produzidas por B. sphaericus sobre o mesêntero de larvas de C. quinquefasciatus, bem como os processos de resistência a essas toxinas a fim de contribuir para o uso racional deste agente em programas de controle de culicídeos vetores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Integrante / Janaína Viana de Melo - Integrante / Maria Helena N L SilvaFilha - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2006
Estudo ultraestrutural do efeito da dietilcarbamazina sobre microfilárias de Wuchereria bancrofti (Edital Universal -2004), Descrição: A filariose bancroftiana é uma das mais singulares e menos esclarecida doença parasitária existente cujo agente etiológico, W. bancrofti, mantém uma relação com o organismo humano ainda pouco conhecida e que continua desafiar a comunidade científica (Dreyer & Medeiros, 1990). Embora a dietilcarbamazina (DEC), seja conhecida como agente anti-filarial desde 1947 (Hewitt et al, 1947), o seu mecanismo de ação continua ainda desconhecido. Atualmente, têm-se realizado alguns estudos sobre o mecanismo de ação desta droga, que apesar dos seus 50 anos de uso, teve o seu potencial farmacológico tão pouco explorado. Além disso, a atividade antimicrofilarial da DEC é variável para as diversas espécies de parasitas, para os diferentes estágios da mesma espécie parasitária e para os distintos hospedeiros. Pela falta de esclarecimentos e de conhecimentos específicos sobre a atividade da DEC no hospedeiro, se faz necessário esclarecer o mecanismo de ação desta droga nas microfilárias de W. bancrofti. O presente trabalho se propõe verificar a ação da DEC sobre a ultraestrutura de microfilárias de W. bancrofti, bem como esclarecer seu papel sobre os componentes de superfície destas larvas, que possivelmente estejam atuando como mecanismos de evasão do sistema imune.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Raimundo Contente Pimentel - Integrante / Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Ana Célia Oliveria dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa / Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16
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2002 - 2006
ANÁLISE BIOQUÍMICA E ULTRAESTRUTURAL DE Culex quinquefasciatus NORMAIS E INFECTADOS POR Wuchereria bancrofti, Descrição: Em nossa região, o vetor responsável pela transmissão da filariose linfática, que é causada pela W. bancrofti (Nematoda: Filarioidea) é o Culex quinquefasciatus que tem sido descrito como um vetor competente. Muitos estudos têm mostrado que várias espécies de mosquitos desenvolvem mecanismos para que possam se defender contra infecções causadas por filarídeos. Esse mecanismo envolve componentes celulares e humorais da hemolinfa. A resposta imunológica pode limitar efetivamente ou impedir uma espécie de funcionar como um vetor competente (Christensen and Tracy, 1989). No que diz respeito à resposta celular que ocorre em culicídeos infectados, a bibliografia é bastante extensa, porém, a resposta humoral é ainda pobremente descrita, o que torna necessário estudos mais elaborados, primeiramente sobre a composição bioquímica do líquido circulante, bem como sobre as alterações de seus componentes após processos infecciosos. Vários fatores apontam para a hipótese de que grande parte das larvas de W. bancrofti "perdidas" nos diversos experimentos tenham sido alvo de respostas imunológicas ainda não esclarecidas, em que a porção fluida do líquido circulante, provavelmente está envolvida. Faz-se necessário, portanto, um estudo quantitativo e/ou quantitativo comparativo entre indivíduos normais e infectados, visando a elucidação dos mecanismos envolvidos na interação parasito-vetor.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Integrante / Luiz Carlos Alves - Integrante / Sérgio S Santos - Integrante / Helena Rocha Correia de Araújo - Integrante / Marília Gabriela S Cavalcanti - Integrante / Fabio André S Brayner - Coordenador., Número de produções C, T & A: 5
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2002 - 2004
Estudo ultraestrutural e bioquímico das proteínas expressivas em extratos antigênicos de larvas infectantes (L3) de Wuchereria bancrofti (Cobbold, 1877)., Descrição: Freqüentemente os boletins oficiais da Organização Mundial de Saúde indicam a necessidade de desenvolvimento de novos métodos para obtenção de antígenos purificados de W. bancrofti., na tentativa dede solucionar a grande inespecificidade e reações cruzadas que ocorrem no diagnóstico da doença filarial com o uso de antígenos preparados a partir de outros vermes filariais. Além disso, a identificação de proteínas expressivas em extratos de larvas infectantes de W. bancrofti abrirá a perspectiva da produção de uma possível vacina visando a eliminação e controle da filariose em nosso país. Neste trabalho, pretendemos contribuir com maiores subsídios para o conhecimento de larvas de terceiro estágio do ponto de vista antigênico através da identificação das proteínas dos extratos totais de larvas infectantes reconhecidos pela resposta humoral dos indivíduos de área endêmica, bem como a sua imuno-localização ultraestrutural.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Lânia Ferreira da Silva - Integrante / Janaína Campos de Miranda - Integrante / Fábio André Brayner dos Santos - Integrante / Luiz Carlos Alves - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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1999 - 2001
Estudo Ultraestrutural Comparativo da Cutícula de Mutantes do Caenorhabditis elegans (Nematoda: Rhabdisoidea) (Financiamento FACEPE), Descrição: Sob o aspecto ultraestrutural, a cutícula do C. elegans apresenta seis camadas: a epicutícula trilaminar, camada cortical externa, altamente eletrodensa, camada cortical interna, camada média, de aspecto fluido e apresentando em seu interior corpos de sustentação, camada fibrosa em forma de espinha de peixe, e camada basal (Peixoto & De Souza, 1992).Réplicas rotatórias obtidas de formas adultas congeladas rapidamente, criofraturadas e submetidos a deep-etching, revelaram aspectos nunca antes observados em estudos ultraestruturais de nematóides. A matriz cuticular apresentou-se como uma complexa rede formada por estruturas filamentosas e globulares. Um grande número de mutantes têm sido identificados em análises genéticas do C. elegans, e muitas destas mutações envolvem genes responsáveis pela síntese de colágenos cuticulares, produzindo como consequência drásticas alterações fenotípicas, tais como encurtamento (dumpy), ou alongamento do nematóide (long), espiralamento para a esquerda (left roller) ou para a direita (right roller) transformando-os em pequenos "saca-rolhas"com movimentos circulares (Kramer e cols, 1993, 1994). As mutações em genes responsáveis pela síntese do colágeno cuticular permitem compreender os mecanismos pelos quais este grupo de proteínas interagem para formar a cutícula dos nematóides.Apesar de se ter conseguido praticamente mapear todo o genoma do C. elegans, poucas tentativas foram realizadas até o momento com o intuito de se correlacionar as alterações fenotípicas provocadas por mutações gênicas pontuais, com a ultraestrutura cuticular desses nematóides. Portanto, estudos ultraestruturais de mutantes em genes para a síntese de colágeno cuticular do C. elegans são imprescindíveis para uma melhor compreensão das interrelações existentes entre o genoma e a morfologia deste nematóide.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Janaína Viana de Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12
Projetos de desenvolvimento
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2003 - 2005
MCT/FINEP/CT-INFRA-03/2003 - Projeto 284 - Núcleo de Microscopia Eletrônica de Pernambuco (NUMPE). 2003., Descrição: O projeto foi contemplado com o valor de R$ 2.222.329,16 para a aquisição de um microscópio eletrônico de 200kV, câmera EDS, e câmera CCD. Este equipamento irá compor o Laboratório Multiusuário de Microscopia Eletrônica de Pernambuco (LAME). Neste projeto participaram pesquisadores da Universidade Federal de Pernambuco, do Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Integrante / José Luiz de Lima Filho - Coordenador.
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2003 - 2005
MCT/FINEP/CT-INFRA-03/2003 - Projeto 284 - Núcleo de Microscopia Eletrônica de Pernambuco (NUMPE). 2003., Descrição: O projeto foi contemplado com o valor de R$ 2.222.329,16 para a aquisição de um microscópio eletrônico de 200kV, câmera EDS, e câmera CCD. Este equipamento irá compor o Laboratório Multiusuário de Microscopia Eletrônica de Pernambuco (LAME). Neste projeto participaram pesquisadores da Universidade Federal de Pernambuco, do Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Integrante / José Luiz de Lima Filho - Coordenador.
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2003 - 2005
MCT/FINEP/CT-INFRA-03/2003 - Projeto 284 - Núcleo de Microscopia Eletrônica de Pernambuco (NUMPE). 2003., Descrição: O projeto foi contemplado com o valor de R$ 2.222.329,16 para a aquisição de um microscópio eletrônico de 200kV, câmera EDS, e câmera CCD. Este equipamento irá compor o Laboratório Multiusuário de Microscopia Eletrônica de Pernambuco (LAME). Neste projeto participaram pesquisadores da Universidade Federal de Pernambuco, do Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Integrante / José Luiz de Lima Filho - Coordenador.
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2003 - 2005
MCT/FINEP/CT-INFRA-03/2003 - Projeto 284 - Núcleo de Microscopia Eletrônica de Pernambuco (NUMPE). 2003., Descrição: O projeto foi contemplado com o valor de R$ 2.222.329,16 para a aquisição de um microscópio eletrônico de 200kV, câmera EDS, e câmera CCD. Este equipamento irá compor o Laboratório Multiusuário de Microscopia Eletrônica de Pernambuco (LAME). Neste projeto participaram pesquisadores da Universidade Federal de Pernambuco, do Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Alves Peixoto - Integrante / José Luiz de Lima Filho - Coordenador.
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2003 - 2005
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Prêmios
2023
Prêmio de Melhor Patente - 2o Lugar, Agência de Inovação da Universidade Estadual da Paraíba.
2023
Melhor Tese de Doutorado do Ano de 2022, Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia em Saúde.
2022
1 Lugar na Categoria de Mestrado, 1 Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências biológicas da UFPE.
2017
Menção Honrosa, V Semana de Biociências e Biotecnologia em Saúde do Instituto Oswaldo Cruz.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Aggeu Magalhães. , Avenida dos Economistas, Cidade Universitária, 50740590 - Recife, PE - Brasil - Caixa-postal: 7472, Telefone: (81) 21012557, Fax: (81) 34531911
Experiência profissional
1997 - Atual
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PESQUISADOR TITULAR, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1996 - 1997
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: RECÉM -DOUTOR, Carga horária: 40
Outras informações:
Recém-doutor do lab. de Helmintos de Peixes do IOC-FIOCRUZ
Atividades
-
05/2017
Direção e administração, Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.,Cargo ou função, Membro.
-
07/2016
Direção e administração, Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Bolsas da Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia.
-
03/2014
Ensino, BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Ultraestrutura Celular
-
02/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Aggeu Magalhães.,Linhas de pesquisa
-
04/2003 - 04/2009
Ensino, Saúde Pública, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Curso de Biologia Celular - Pós-graduação em Saúde Pública- CPqAM, Curso Básico de Microscopia Eletrônica - Pós-graduação em Saúde Pública- CPqAM
-
01/1997
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Curso Básico Microscopia Eletrônica Pós-graduação em biologia Celular e Molecular - IOC
-
03/2000 - 03/2002
Direção e administração, Instituto Aggeu Magalhães.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
2005 - 2013
Instituto Nacional de Tecnologia Nordeste/MCTVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenador do LAMM, Carga horária: 20
Outras informações:
O CETENE, Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste, é um centro de desenvolvimento e transferência de tecnologias consideradas estratégicas para a região Nordeste criado em 2005 pelo Ministério da Ciência e Tecnologia, e que tem como missão realizar estudos, empreendimentos e projetos interdisciplinares, realizar atividades de pesquisa, desenvolvimento e inovação e executar ações no setor de ciência e tecnologia, em áreas que tenham caráter estratégico para o desenvolvimento econômico e social do Nordeste Brasileiro.
Entre as suas unidades, o Laboratório de Microscopia Eletrônica (LAMM) resultou de um esforço multi-institucional de pesquisadores das áreas de materiais e biológicas, da Universidade Federal de Pernambuco, do Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães (CPqAM-FIOCRUZ) e da Fundação Instituto Tecnológico do Estado de Pernambuco (ITEP), para promover uma expansão na capacidade regional de realização de pesquisas em microscopia de amostras biológicas e materiais nanoestruturados, abrangendo áreas da Física, Metalurgia, Engenharia e Ciências dos Materiais, Biologia, Medicina Humana e Veterinária, Odontologia, Agronomia, Geologia e Química.
Atualmente o Laboratório de Microscopia do CETENE conta com os seguintes equipamentos:
1 ? FEI TENAI G2-20
Este ME de 200KV, com filamento Lab-6, com alta capacidade de resolução, câmara CCD, sistema de Tomografia que permite a reconstrução tridimensional de estruturas subcelulares utilizando apenas um corte espesso, em vez de cortes seriados, EDX (Sistema de Microanálise de Raios-X), com funções para ciências de materiais e biológicas.
2- FEI MORGANI
Este ME de 80 a 100KV, apresenta câmara CCD e terá uma maior utilização para a área biológica
3 - FEI QUANTA - microscópio de varredura ambiental, com sistema STEM, câmara CCD, e Microanálise de Raios-X.
2007 - Atual
universidade federal depernambucoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: orientação, Carga horária: 20
Outras informações:
Participação como docente e orientador em curso de Pós-graduação em Ciências Biológicas
Atividades
-
02/2007
Ensino, Pós-graduação em Ciências Biológicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Curso de Microscopia Eletrônica
2010 - 2015
Instituto de Ciência e Tecnologia em Biologia Estrutural e BioimagemVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40
1992 - 1992
Universidade Federal FluminenseVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Assistente de Parasitologia, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
02/1992 - 10/1992
Ensino, Paratitologia Clínica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia Clínica
2016 - Atual
Instituto de Ciência e Tecnologia em NeuroimunomodulaçãoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de CHRISTINA ALVES PEIXOTO e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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