Samia Demachki
Graduação em Medicina pela Universidade Federal do Pará (1992), mestrado em Patologia pela Universidade Estadual Paulista Campus de Botucatu (1997) e doutorado em Medicina Tropical pela Fundação Oswaldo Cruz (2007). Atualmente é professora adjunto I de Patologia Básica e Anatomia Patológica da Faculdade de Medicina (FM) e Pós-graduação em Oncologia e Ciências Médicas do Núcleo de Pesquisas em Oncologia da Universidade Federal do Pará (UFPA). Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Anatomia Patológica, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnóstico histopatológico e imuno-histoquímico, patogenia, câncer gástrico, hepatites virais e outras doenças infecciosas.
Informações coletadas do Lattes em 12/02/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Medicina Tropical
2003 - 2007
Fundação Oswaldo Cruz
Título: Características histopatológicas da hepatite C crônica na Amazônia Oriental, com destaque nas células estreladas e na matriz extracelular hepáticas
Orientador: Henrique L Lenzi, Marcelo Pelajo-Machado,José L M Nascimento
Bolsista do(a): Plano de Qualificação Institucional, PQI, Brasil. Palavras-chave: Hepatite C; Célula estrelada hepática; patologia; Matriz extra-celular.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica.
Mestrado em Patologia
1996 - 1997
Universidade Estadual Paulista Campus de Botucatu
Título: Expressão das metalotioneínas em carcinoma ductal invasivo da mama: correlação com fatores prognósticos
, Ano de Obtenção: 1997.Carlos Eduardo Bacchi.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Carcinoma ductal infiltrante de mama; Metalotioneina; Prognóstico; IMUNO-HISTOQUÍMICA.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana.
Especialização - Residência médica
1993 - 1995
Universidade Federal do Triângulo Mineiro
Residência médica em: Anatomia PatológicaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Ministério da Educação, MEC, Brasil.
Especialização em Imuno Histoquímica
1996 - 1997
Universidade Estadual Paulista Campus de Botucatu
Orientador: Carlos Eduardo Bacchi
Formação complementar
2016 - 2016
Hardware: Axiolmager.M2 e AxioCam HRc; e Software ZEN 2, com Z-Stack, .... (Carga horária: 20h). , Núcleo de Pesquisas em Oncologia, NPO, Brasil.
2010 - 2010
Curso de Biópsia Hepática. (Carga horária: 20h). , Hospital Universitário João de Barros Barreto, HUJBB, Brasil.
2001 - 2001
Curso de Curta Duração. , Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto, IPATIMUP, Portugal.
1999 - 1999
Curso de Curta Duração. , Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto, IPATIMUP, Portugal.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Patologia Molecular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Morfologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Patologia Experimental.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Imunopatologia.
Organização de eventos
SOARES, M. C. P. ; AMARAL, I. S. A. ; MÓIA, L J M P ; MIRANDA, E. C. B. M. ; BARBOSA, M. S. B. ; DEMACHKI, S. ; ARAUJO, M. T. F. ; CONTE, C. . I Jornada de Hepatologia do Grupo do Fígado da Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará. FSCMPA-IEC-UFPA-UEPA. 29 e 30 de maio. 2009. (Outro).
Participação em eventos
IV Congresso do Complexo Hospitalar da UFPA / EBSERH. Anatomia Patológica e Inteligência Artificial. 2023. (Congresso).
XXXVII Reunião Anual da FeSBE.Nucleator, stereological sampling and hierarchical cluster analysis demonstrate differential effects of Toxoplasma gondii on retinal cell size subpopulations of adult BALB/c mouse model.. 2023. (Outra).
Manejo de amostras de Histopatologia e Citologia - Casos suspeitos/confirmados de Covid-19 (Coordenadora).Manejo de amostras de Histopatologia e Citologia - Casos suspeitos/confirmados de Covid-19 (Coordenadora). 2020. (Outra).
Palestra: Capacitação sobre Gestão do Desempenho por Competência (GDC) e banco de talento. 2020. (Outra).
Palestra: Capacitação sobre Gestão do desempenho por Competências (GDC) e Banco de Talentos. 2020. (Outra).
Palestra: Desenvolvimento na Carreira do servidor. 2020. (Outra).
Treinamento: Controle de banco de horas e homologação de frequência no portal do empregado. 2020. (Outra).
VIII International Simposium on Helicobacter Pylori and Gastric Cancer e XIX Seminario de Núcleo Brasileira para estudo do Helicobacter e Microbiota. 2018. (Simpósio).
VIII International Symposium on Helicobacter Pylori and Gastric Cancer.The profile of differentially expressed piRNAs associated to the field effect theory in gastric cancer. 2018. (Simpósio).
VIII International Symposium on Helicobacter Pylori and Gastric Cancer.Circular RNAs in gastric cancer: a new field to be explored as biomarkers. 2018. (Simpósio).
XIX Congresso Médico Amazônico. Mesa Redonda: Anatomia patológica em hepatologia. Tema: Patologia molecular de Hepatite C e carcinoma Hepatocelular e possíveis implicações clínicas. 2018. (Congresso).
XXI Congresso Brasileiro de Mastologia 2018. DEBATEDORA. 2018. (Congresso).
Simpósio de Pesquisa Oncologia do HUJBB - Hospital Universitário João de Barros Barreto. 2017. (Simpósio).
X ENCONTRO NACIONAL DE PÓS-GRADUAÇÃO NA ÁREA DE CIÊNCIAS MÉDICAS. 2016. (Encontro).
XVIII CONGRESSO MÉDICO AMAZÔNICO. I Jornada Paraense de Patologia - Ginecologia. 2016. (Congresso).
11 CONGRESSO INTERNACIONAL DE CÂNCER GÁSTRICO. THE DIFERENTIAL EXPRESSION OF HSA-MIR-664SUGGESTS FIELD EFFECT IN GASTRIC CANCER.. 2015. (Congresso).
11 CONGRESSO INTERNACIONAL DE CÂNCER GÁSTRICO. PROTEOMIC ANALYSIS OF GASTRIC CANCER CELL LINES REVEALS BAT1 ROLE IN GASTRIC CARCINOMA.. 2015. (Congresso).
11 CONGRESSO INTERNACIONAL DE CÂNCER GÁSTRICO. DECREASED EXPRESSION OF IGFBP-3 MRNA EXPRESSION IN GASTRIC ADENOCARCINOMA.. 2015. (Congresso).
11 CONGRESSO INTERNACIONAL DE CÂNCER GÁSTRICO. REDUCED EXPRESSION OF HUMAN TELOMERE AND TELOMERASE COMPLEXGENESININTESTINAL-TYPEGASTRICADENOCARCINOMA.. 2015. (Congresso).
11 CONGRESSO INTERNACIONAL DE CÂNCER GÁSTRICO. DIFERENTIAL EXPRESSION OF HSA-MIR-135B IN THE STOOL ACCORDING TO LAURENS CLASSIFICATION.. 2015. (Congresso).
11 CONGRESSO INTERNACIONAL DE CÂNCER GÁSTRICO. THE ROLE OF HISTONE ACETYLATION IN THE REGULATION OF P21 EXPRESSION IN GASTRIC ADENOCARCINOMA.. 2015. (Congresso).
11 CONGRESSO INTERNACIONAL DE CÂNCER GÁSTRICO. HIGH THROUGHPUT MIRNAS SEQUENCING REVEALS FIELD EFECT IN GASTRIC CANCER.. 2015. (Congresso).
11 CONGRESSO INTERNACIONAL DE CÂNCER GÁSTRICO. MYC GENE IS A BIOMARKER OF EXPERIMENTAL GASTRIC CARCINOGENESIS IN CEBUS APELLA NOM-HUMAN PRIMATES. SHORT TITLE: GASTRIC CARCINOGENESIS MODEL IN NON-HUMAN PRIMATES.. 2015. (Congresso).
11 CONGRESSO INTERNACIONAL DE CÂNCER GÁSTRICO. MIRNAS AS BIOMARKERS IN GASTRIC CANCER.. 2015. (Congresso).
11 CONGRESSO INTERNACIONAL DE CÂNCER GÁSTRICO. DIFERENTIAL EXPRESSION OF HSA-MIR-10A AND HSA-MIR-17 PERIPHERAL BLOOD OF PATIENTS WITH GASTRIC ADENOCARCINOMA.. 2015. (Congresso).
11 CONGRESSO INTERNACIONAL DE CÂNCER GÁSTRICO. DIFERENTIAL EXPRESSION PROFILE OF HSA-MIR-29C AND HSA-MIR-135B IN GASTRIC SAMPLES THAT INTEGRATE THE CORREA CASCADE.. 2015. (Congresso).
V CONGRESSO DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO JOÃO DE BARROS BARRETO. CONTRIBUIÇÃO DA ANATOMIA PATOLÓGICA PARA O ENSINO, PESQUISA E ASSISTÊNCIA NA UFPA.. 2015. (Congresso).
CENTENÁRIO DA SOCIEDADE MÉDICO-CIRURGICA DO PARÁ.CERTIFICADO DE HOMENAGEADO DO CENTENÁRIO. 2014. (Outra).
II SIMPÓSIO AMAZÔNICO DE HEPATOLOGIA.PATOLOGIA MOLECULAR DE HEPATITE C E CARCINOMA HEPATOCELULAR E POSSÍVEIS IMPLICAÇÕES CLÍNICAS.. 2014. (Simpósio).
SEMINÁRIO DE ACOMPANHAMENTO E AVALIAÇÃO PARCIAL DOS PROJETOS (PPSUS REDE/2012).CARACTERISTICAS EPIDEMIOLÓGICOS, CLÍNICAS, MORFOLÓGICAS E MOLECULARES... E CHC.... 2014. (Seminário).
XI CONGRESSO NORTE E NORDESTE DE GASTROENTEROLOGIA. PERFIL DA EXPRESSÃO DE PROTEÍNA DO ONCOGENE HER-2 EM CÂNCER DO ESTOMAGO E DA JUNÇÃO GASTROESOFÁGICA: CORRELAÇÃO COM ASPECTOS CLÍNICOS E HISTOPATOLÓGICOS.. 2014. (Congresso).
XI CONGRESSO NORTE E NORDESTE DE GASTROENTEROLOGIA. ANÁLISE DE EXPRESSÃO GÊNICA EM ADENOCARCINOMAS GÁSTRICOS E DA JUNÇÃO ESÔFAGO-GÁSTRICA.. 2014. (Congresso).
XI CONGRESSO NORTE E NORDESTE DE GASTROENTEROLOGIA. MicroRNAs, METAPLASIA INTESTINAL E O DESENVOLVIMENTO DO ADENOCARCINOMA GÁSTRICO DO TIPO INTESTINAL. 2014. (Congresso).
XI CONGRESSO NORTE E NORDESTE DE GASTROENTEROLOGIA. MicroRNAs, GASTRITE CRÕNICA E O DESENVOLVIMENTO DO ADENOCARCINOMA GÁSTRICO DO TIPO INTESTINAL.. 2014. (Congresso).
XI CONGRESSO NORTE E NORDESTE DE GASTROENTEROLOGIA. EXPRESSÃO GÊNICA DIFERENCIAL ENTRE ADENOCARCINOMA DA JUNÇÃO ESÔFAGO-GÁSTRICA E ADENOCARCINOMA GÁSTRICO.. 2014. (Congresso).
XVII CONGRESSO MÉDICO AMAZÔNICO. CONFERÊNCIA: DESAFIO DOS DIAGNÓSTICOS ANÁTOMO PATOLÓGICO DAS NEOPLASIAS.. 2014. (Congresso).
XVII CONGRESSO MÉDICO AMAZÔNICO. MESA REDONDA: PATOLOGIA MOLECULAR DE HEPATITE C E CARCINOMA HEPATOCELULAR E POSSÍVEIS IMPLICAÇÕES CLÍNICAS.. 2014. (Congresso).
XVII CONGRESSO MÉDICO AMAZÔNICO. COMO SE APRESENTAM OS CÂNCERES E QUAIS AS DIFICULDADES DO DIAGNÓSTICO ANÁTOMO PATOLÓGICO. 2014. (Congresso).
19th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS. DIFFERENTIAL GENE EXPRESSION PATTERNS AMONG GASTRIC AND CARDIA ADENOCARCINOMAS. 2013. (Congresso).
19th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS. GENOME-WIDE DNA COPY NUMBER ANALYSIS OF INTESTIONALTYPE GASTRIC ADENOCARCINOMA WITH SEROSAL INVASION. 2013. (Congresso).
19th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS. HIGH-FREQUENT GENOMIC QUANTITATIVE ALTERATIONS IN INTESTINAL GASTRIC ADENOCARCINOMA IN PATIENS YOUNGER THAN 50 YEARS. 2013. (Congresso).
19th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS. MICRORNA'S EXPRESSION PROFILE OF THE HUMAN STOMACH'S ANTRUM REGION USING ULTRA-DEEP SEQUENCING. 2013. (Congresso).
19th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS. REFERENCE GENES FOR QUANTITATIVE RT-PCR IN GASTRIC TISSUES AND CELL LINES. 2013. (Congresso).
19th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS. IDENTIFICATION OF GENES EPIGENETICALY SILENCED IN HUMAN GASTRIC ADENOCARCINOMA CELLS. 2013. (Congresso).
19th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS. EXPRESSION PATTERN OF PAIRED GASTRIC CANCER AND MONTUMOR SAMPLES IDENTIFIES A MOLECULAR SIGNATURE FOR GASTRIC CANCER. 2013. (Congresso).
19th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS. COMPARISSION BETWEEN THE MICRORNA'S EXPRESSION OF THE CARDIA AND ANTRUM'S HUMAN STOMACH REGION. 2013. (Congresso).
19th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS. IDENTIFICATION OF GENES MODULATED BY TRICHOSTATIN IN GASTRIC CELL LINES. 2013. (Congresso).
I Jornada UFPA de Imunologia.Câncer: Avaliações Diagnóstica e Prognóstica. 2013. (Simpósio).
XVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ONCOLOGIA CLINICA. ASSOCIAÇÃO DO PERFIL DE ACETILAÇÃO LENTA DO GENE NAT2 NA SUSCEPTIBILIDADE AO CÂNCER GÁSTRICO E MAMA, NA REGIÃO NORTE DO BRASIL. 2013. (Congresso).
XXI CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA. AVALIAÇÃO HISTOPATOLÓGICA E ESTADIAMENTO DE FIBROSE HEPÁTICA E SUA ASSOCIAÇÃO COM POLIMORFISMOS DOS GENES KIR EM PACIENTES COM HEPATITE C CRÔNICA. 2013. (Congresso).
XXXVIII CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF IMMUNOLOGY. ENRICHED ENVIRONMENT AND AGING EXACERBATE CLINICAL OUTCOMES OF ANTIBODY-ENHANCED DENGUE DISEASE AND GLUCOCORTICOIDS REDUCES THESE EFFECTS IN YOUNG BUT NOT AGED MICE. 2013. (Congresso).
SEMINÁRIO DE ACOMPANHAMENTO E AVALIAÇÃO PARCIAL DOS PROJETOS (PPSUS REDE/2012).CARACTERISTICAS EPIDEMIOLÓGICAS, CLÍNICAS E MOLECULARES DE DOENÇA HEPÁTICA CRÔNICA E CARCINOMA HEPATOCELULAR EM BELÉM, AMAZÔNIA.. 2012. (Seminário).
XVI Congresso Médico Amazônico. Papel da Patologia: Passado, Presente e Futuro. 2012. (Congresso).
XVI Congresso Médico Amazônico. Avaliação da fibrose e inflamação (Biopsia Hepática nas Hepatites Virais). 2012. (Congresso).
XVI CONGRESSO MÉDICO AMAZÔNICO. PAPEL DA PATOLOGIA: PASSADO, PRESENTE E FUTURO. 2012. (Congresso).
XXXVI Jornada Acadêmica de Medicina "Pof. Ronaldo de Araujo"".Perfil de Expressão Imuno-Histoquímica do HER2 em Adenocarcinoma Gástrico e de Junção Esofagogástrica. 2012. (Outra).
XXXVI Jornada Acadêmica de Medicina "Pof. Ronaldo de Araujo"".Estudo da Resposta Glial na Encefalite induzida pelos Vírus Curionopolis em em Camundongos Albinos Recém-Nascimento. 2012. (Outra).
I Semana Sul Americana de Fígado, III Encontro Amazônico de Hepatites Virais.Associação de Polimorfismos do Complexo de Genes KIR com a Infecção Crônica pelo Vírus da Hepatite C em Resposta Terapêutica em uma população da Amazônia Oriental Brasileira. 2011. (Encontro).
IV Congresso do Hospital Universitário João de Barros Barreto, 19 a 23 de agosto. Câncer de Pulmão: Nova Classificação de Adenocarcinoma. 2011. (Congresso).
IV Congresso do Hospital Universitário João de Barros Barreto, 19 a 23 de agosto. Grupo de Pesquisa - Possibilidades de Fomento de Sustentabilidade. 2011. (Congresso).
IV Congresso do Hospital Universitário João de Barros Barreto/UFPA. Câncer de Pulmão: Nova Classificação de Adenocarcinoma. 2011. (Congresso).
IV Congresso do Hospital Universitário João de Barros Barreto/UFPA. Grupos de Pesquisa: Possibilidades de Fomento de Sustentabilidade. 2011. (Congresso).
IV Encontro Internacional de Patologia Investigativa. 2011. (Encontro).
IV Simpósio de Terapia Intensiva em Gastroenterologia e Hepatologia da UGH-HP.Associação de Polimorfismos do Complexo de Genes KIR com a Infecção Crônica pelo Vírus da Hepatite C em Resposta Terapêutica em uma população da Amazônia Oriental Brasileira. 2011. (Simpósio).
Jornada Acadêmica de Medicina "Prof. Ronaldo de Araújo".Associação dos Genes KIR com Hepatite C Crônica: Relação com Aspectos Clínicos e Histopatológicos. 2011. (Outra).
Oficina de Trabalho sobre Termo de Consentimento para Biobancos - Rede Brasil Biobancos. 2011. (Oficina).
V Jornada Brasileira de Citopatologia, I Jornada Paraense de Citopatologia, I Simpósio Norte de Citopatologia-Prevenção do Câncer Genital e de Mama, 26 e 27 de agosto. 2011. (Outra).
XIV Jornada de Patologia do Hospital A.C. Camargo. 2011. (Outra).
XIV Simpósio Internacional de Terapêutica em Hepatite Viral.Associação de Polimorfismos do Complexo de Genes KIR com a Infecção Crônica pelo Vírus da Hepatite C em Resposta Terapêutica em uma população da Amazônia Oriental Brasileira. 2011. (Simpósio).
XXI Congresso Brasileiro de Hepatologia. Associação de Polimorfismos do Complexo de Genes KIR com a Infecção Crônica pelo Vírus da Hepatite C em Resposta Terapêutica em uma população da Amazônia Oriental Brasileira. 2011. (Congresso).
XXI Congresso Brasileiro de Hepatologia, XIV Simpósio Internacional de Terapêutica em Hepatite Viral, IV Simpósio de Terapia Intensiva em Gastroenterologia e Hepatologia da UGH-HP. Correlação dos Níveis Séricos e dos Polimorfismos nos Genes de Citocinas (TNF-alfa, INF-gama, TGF-beta1 e IL-10) com a Apresentação Clínica da Hepatite B Crônica. 2011. (Congresso).
I Reunião Monotemática sobre Manejo da Cirrose Hepática da Sociedade Barasileira de HHepatologiaile.Perfil Clínico-Epidemiológico e Prevalência de Genótipos do Vírus da Hepatite C em Pacientes atendidos em Ambulatórios de referência, Belém-Pará. 2010. (Encontro).
JOEXPE 2010.Perfil Clínico-Epidemiológico e Prevalência de Genótipos do Vírus da Hepatite C em Pacientes atendidos em Ambulatórios de referência, Belém-Pará. 2010. (Outra).
Long Course I-Gastrointestinal-GI Pathology. Em: XXVIII International Congress of the International Academy of Pathology. 2010. (Congresso).
Session-LC1-Gastrointestinal-Theme: GI Pathology (XXVIII International Congress of International Academy of Pathology, held in São Paulo. 2010. (Congresso).
Session-Long Course 1-Gastrointestinal- - Theme: GI Pathology (XXVIII International Congress of International Academy of Pathology, held in São Paulo). 2010. (Congresso).
Session-SS18-Breast Pathology-Challenging diagnosis in core needle biopsy. Em: XXVIII International Congress of the International Academy of Pathology. 2010. (Congresso).
XIII Simpósio Internacional de Terapêutica em Hepatite Viral.Perfil Clínico-Epidemiológico e Prevalência de Genótipos do Vírus da Hepatite C em Pacientes atendidos em Ambulatórios de referência, Belém-Pará. 2010. (Simpósio).
XLVI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Associação da Evolução Clínica da Infecção Crônica por Vírus da Hepatite C com Variáveis Demográficas, Epidemiológicas e Virológicas em Pacientes Atendidos em Ambulatórios de Referência, Belém-Pará. 2010. (Congresso).
XLVI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 14 a 18 de março. Associação Entre os Genótipos do Vírus da hepatite C com a Histopatologia Hepática em Pacientes Atendidos em Ambulatório de Referência, Belém-Pará. 2010. (Congresso).
XV Congresso Médico Amazônico. Perfil Clínico-Epidemiológico e Prevalência de Genótipos do Vírus da Hepatite C em Pacientes atendidos em Ambulatórios de referência, Belém-Pará. 2010. (Congresso).
XXI ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA.ASSOCIATION OF KIR GENE CLUSTER POLYMORPHISMS IN PATIENTS WITH CHRONIC HEPATITIS C VIRUS INFECTION. 2010. (Encontro).
XXVIII International Congress of the International Academy of Pathology. 2010. (Congresso).
I ENCONTRO DE ENFERMEIROS BANCO NACIONAL TUMORES. 2009. (Outra).
II FÓRUM DO BANCO NACIONAL DE TUMORES E DNA. 2009. (Outra).
II Fórum do Banco Nacional de Tumores e DNA & I Encontro de Enfermeiros Banco Nacional de Tu Tumores. 2009. (Outra).
III Congresso do HUJBB. Co-Infecção pelos Vírus da Imunodeficiência Humana e das Hepatites B e C (HIV-1/HCV, HIV-1/HBV) Aspectos demográficos, Epidemiológicos e Laboratoriais de Pacientes Atendidos em Hospital de Referência para Doenças do Fígado em belém-Pará. 2009. (Congresso).
III Congresso do HUJBB. Neoplasias - Da Epidemiologia a Prevenção, com o Tema: Diagnóstico. 2009. (Congresso).
III Congresso do HUJBB. Atualizações Sobre Linfomas, com o Tema: A Nova Classificação Histopatológica. 2009. (Congresso).
III Congresso do HUJBB. Hepatite Auto-Imune: Avaliação Clínico-Laboratorial de Pacientes Atendidos pelo Grupo do Fígado da Santa Casa de Misericórdia. 2009. (Congresso).
ONCO 2009. Aplicações da Técnica de Imuno-Histoquímica em Oncologia. 2009. (Congresso).
Planejamento das Atividades Curriculares/2009. 2009. (Outra).
Programa de Incentivo ao Controle de Qualidade - PICQ. 2009. (Outra).
Programa de Incentivo ao Controle de Qualidade - PICQ. 2009. (Outra).
Simpósio de Interpretação Laboratorial em Dermatologia. Sociedade Brasileira de Dermatologia-Regional Pará. 9 de maio.Imuno-histoquímica na Dermatologia-Quando solicitar. 2009. (Simpósio).
XII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. Estudo do Padrão de acetilação de Histonas na carcinogênese gástrica.. 2009. (Congresso).
XII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. Análise de Metilação do DNA e de histona em genes associados à carcinogênese gástrica. 2009. (Congresso).
II Congresso Norte Nordeste de Infectologia. Correlação do Nível Sérico e do Polimorfismos Genético do TNT-Alfa com a Apresentação Clínica da Hepatite B Crôniica. 2008. (Congresso).
I SEMINÁRIO DE PESQUISA PARA O SUS. 2008. (Seminário).
I SEMINÁRIO DE PESQUISA PARA O SUS.DOENÇAS NÃO TRANSMISSÍVEIS.. 2008. (Seminário).
JONADA DE TRABALHO CIENTÍFICO DOCURSO DE MEDICIN/UEPA.CARCINOMA METASTÁTICO: SÍTIOS PRIMÁRIOS MAIS FREQUENTEMENTE ENCONTRADOS EM PAINEIS IMUNOHISTOQUÍMICOS EM UMA POPULAÇÃO DO PARÁ.. 2008. (Outra).
Curso de Capacitação e Atualização Clínico-patológica na Neuroaids. Belém-PA, 11 a 12 de maio. Programa Nacional de DST e Aids, Ministério da Saúde. 2007. (Outra).
CURSO DE CAPACITAÇÃO E ATUALIZAÇÃO CLINICO-PATOLÓGICO NA NEURO-AIDS. 2007. (Outra).
II Congresso Médico da Unimed.H. Pylori. Qual o seu papel no câncer gástrico?. 2007. (Outra).
III JORNADA PARAENSE DE GASTROENTEROLOGIA.AFECÇÕES HEPÁTICAS: NOVO ENFOQUE DA PATOLOGIA NAS HEPATITES VIRAIS CRÔNICAS.. 2007. (Outra).
I SIMPÓSIO PARAENSE DE NUTRIÇÃO.AFECÇÕES HEPÁTICAS: NOVO ENFOQUE DA PATOLOGIA NAS HEPATITES VIRAIS CRÔNICAS.. 2007. (Simpósio).
V CONGRESSO PARAENSE DE GASTROENTEROLOGIA. AFECÇÕES HEPÁTICAS: NOVO ENFOQUE DA PATOLOGIA NAS HEPATITES VIRAIS CRÔNICAS.. 2007. (Congresso).
VII JORNADA DE TRABALHO CIENTÍFICO DO CURSO DE MEDICINA/UEPA.AVALIAÇÃO DO MODELO APRI COMO MARCADOR DE FIBROSE HEPÁTICA.. 2007. (Outra).
12th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON VIRAL HEPATITIS AND LIVER DISEASE.MORPHOLOGIC STUDY OF CHRONIC HEPATITIS C IN ORIENTAL AMAZON REGION (BRAZIL) FOCUSING ON STELLATE HEPATIC CELLS AND EXTRACELLULAR MATRIX USING CONFOCAL MICROSCOPY.. 2006. (Simpósio).
XXVII CONGRESSO DO HOSPITAL SÃO GERALDO. MELANOMA DE CORÓIDE: RELATO DE DOIS CASOS.. 2006. (Congresso).
Curso de Atualização em Patologia Esôfago-Gástrica. Belém-PA, 13 a 16 de abril. 2005. (Congresso).
II JORNADA DE GASTROENTEROLOGIA PEDIÁTRICA.RELATO DE CASO: FISH INTERFÁSICO DO CROMOSSOMO 8 EM PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO PRECOCE. 2005. (Outra).
II JORNADA DE GASTROENTEROLOGIA PEDIÁTRICA.ADENOCARCINOMA GÁSTRICO PRECOCE: ESTUDO COMPARATIVO ENTRE TUMORES RESTRITO À MUCOSA E . TUMORES COMPROMETIDO À SUBMUCOSA, EM BELÉM - PA. 2005. (Outra).
II Workshop de Virologia da UFPA. 6h, Belém-PA, 30 de novembro a 02 de dezembro. 2005. (Outra).
IV CONGRESSO PARAENSE DE GASTROENTEROLOGIA. RELATO DE CASO: FISH INTERFÁSICO DO CROMOSSOMO 8 EM PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO PRECOCE. 2005. (Congresso).
IV CONGRESSO PARAENSE DE GASTROENTEROLOGIA. ADENOCARCINOMA GÁSTRICO PRECOCE: ESTUDO COMPARATIVO ENTRE TUMORES RESTRITO À MUCOSA E . TUMORES COMPROMETIDO À SUBMUCOSA, EM BELÉM - PA. 2005. (Congresso).
IX JORNADA CIENTÍFICA DE PÓS-GRADUAÇÃO.ASPECTOS MORFOLÓGICOS DA HEPATITE C EM PACIENTES DIALISADOS: SÉRIE DE 26 CASOS. 2005. (Outra).
VI Congresso Norte-Nordeste de Gastroenterologia, IV Congresso Paraense de Gastroenterologia, VII Jornada Brasileira de Câncer Gástrico e II Jornada de Gastroenterologia Pediátrica. Tumor Estromal Gastrointestinal no HUJBB- Relatos de dois Casos. 2005. (Congresso).
VI Congresso Norte-Nordeste de Gastroenterologia, IV Congresso Paraense de Gastroenterologia, VII Jornada Brasileira de Câncer Gástrico e II Jornada de Gastroenterologia Pediátrica. Relato de Caso: FISH Interfásico do Cromossomo 8 em Pacientes com Câncer Gástrico Precoce. 2005. (Congresso).
VI Congresso Norte-Nordeste de Gastroenterologia, IV Congresso Paraense de Gastroenterologia, VII Jornada Brasileira de Câncer Gástrico e II Jornada de Gastroenterologia Pediátrica. Adenocarcinoma Gástrico Precoce: Estudo Comparativo entre Tumores Restrito à Mucosa e Tumores Comprometendo à Submucosa, em Belém - PA. 2005. (Congresso).
VII JORNADA BRASILEIRA DE CÂNCER GÁSTRICO.ADENOCARCINOMA GÁSTRICO PRECOCE: ESTUDO COMPARATIVO ENTRE TUMORES RESTRITO À MUCOSA E . TUMORES COMPROMETIDO À SUBMUCOSA, EM BELÉM - PA. 2005. (Outra).
VII JORNADA BRASILEIRA DE CÂNCER GÁSTRICO.RELATO DE CASO: FISH INTERFÁSICO DO CROMOSSOMO 8 EM PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO PRECOCE. 2005. (Outra).
XIII REUNIÃO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA.ASPECTOS MORFOLÓGICOS DA HEPATITE C EM PACIENTES DIALISADOS: SÉRIE DE 26 CASOS. 2005. (Outra).
XXV Congresso Brasileiro de Patologia. Curso Longo de Patologia de Mama; Minicurso de Atualização em Imuno-Histoquímica diagnóstica; Seminários de lâminas de Uropatologia e Patologia de Cabeça e Pescoço, Natal-RN, 12 a 15 de outubro. 2005. (Congresso).
Jornada Estadual de Profissionais de Saúde pela Integração das Hepatites e DST/AIDS no Pará e II Forum de Hepatologia da Amazônia. 2004. (Outra).
JORNADA PARAENSE DE ORTOPEDIA 2004.ESTUDO COMPARATIVO EXPERIMENTAL ENTRE A MICROANASTOMOSE ARTERIAL POR PONTOS SEPARADOS E A POR PONTOS CONTÍNUOS,. 2004. (Outra).
Simpósio Internacional em Microscopia Confocal. Rio de Janeiro-RJ, 15 a 17 de dezembro. 2004. (Simpósio).
XII Congresso Médico-Amazônico. A contribuição do projeto genoma em banco de tumores do câncer de mama e colo uterino, Belém - PA, 22 de março. 2004. (Congresso).
XVIII Reunion de la Asociación Latinoamericana para el Estúdio del Hígado.Perfil da Alfafetoproteína na doença Hepática Crônica (DHC) e suas complicações. 2004. (Encontro).
49 CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA. ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO 677T DO GENE DA MTHFR COM CÂNCER DE MAMA NA POPULAÇÃO DE BELÉM.. 2003. (Congresso).
49 CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA. CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DAS CEPAS DO HELICOBACTER PYLORI ASSOCIADA AOS ACHADOS HISTOPATOLOGICOS DOS PACIENTES COM PATOLOGIA GASTRICA DE BELÉM- PA.. 2003. (Congresso).
5th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS. MUTATIONS IN EXONS 1.7 AND 8 OF THE GENE PTEN IN GASTRIC CANCER.. 2003. (Congresso).
5th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS. ESTABLISHMENT OF A GASTRIC CANCER CELL LINE IN BRAZIL.. 2003. (Congresso).
Curso de Atualização da Sociedade Brasileira de Patologia e Escola Brasileira de Patologia. Ministério da Saude, São Paulo-SP, 26 e 27 de setembro, 15 horas. 2003. (Outra).
III CONGRESO PARAENSE DE GASTROENTEROLOGIA. REVISÃO HISTOPATOLÓGICA COM APLICAÇÃO DA CLASSIFICAÇÃO DE PADOVA EM 119 AMOSTRAS GÁSTRICAS.. 2003. (Congresso).
III CONGRESO PARAENSE DE GASTROENTEROLOGIA. CORRELAÇÃO CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICA COM OS GENÓTIPOS DO VÍRUS DA HEPATITE C, EM UMA CASUÍSTICA DA AMAZÔNIA ORIENTAL. 2003. (Congresso).
I JORNADA DE GASTROENTEROLOGIA PEDIÁTRICA.REVISÃO HISTOPATOLÓGICA COM APLICAÇÃO DA CLASSIFICAÇÃO DE PADOVA EM 119 AMOSTRAS GÁSTRICAS.. 2003. (Outra).
I JORNADA DE GASTROENTEROLOGIA PEDIÁTRICA.CORRELAÇÃO CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICA COM OS GENÓTIPOS DO VÍRUS DA HEPATITE C, EM UMA CASUÍSTICA DA AMAZÔNIA ORIENTAL. 2003. (Outra).
I Seminário Ronaldo de Araújo. IOC/UFPA/UEPA/IEC, Belém-PA, 7 a 10 de abril. 2003. (Seminário).
XVII Congresso Brasileiro de Hepatologia. Estudo Clínico-Epidemiológico de Cirrose Hepática em Pacientes Atendidos em um Hospital Geral de Belém-Pará, Amazônia Oriental. 2003. (Congresso).
XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE HEPATOLOGIA. ESTUDO CLINICO-EPIDEMIOLÓGICO DE CIRROSE HEPÁTICA EM PACIENTES ATENDIDOS EM UM HOSPITAL GERAL DE BELÉM - PARÁ, AMAZÔNIA ORIENTAL. 2003. (Congresso).
I Congresso do Hospital Universitário João de Barros Barreto. IX Jornada Científica, XVI Semana Científica. 2002. (Congresso).
Simpósio de Mastologia da Associação Paraense de Combate ao Câncer de Mama e Escola Brasileira de Mastologia. Belém-PA.Oncologia-Fatores Prognósticos e Preditivos em Câncer de Mama. 2002. (Simpósio).
XVII Congresso Brasileiro de Citopatologia. Curso - Correlação Cito-histológica: do Normal ao Câncer de Mama. Foz do Iguaçu-PR, 04 a 08 de setembro. 2002. (Outra).
4th International Gastric Cancecr Congress. Chromosal Aberrations in Gastric Cancer. 2001. (Congresso).
56 CONGRESSO BRASILEIRO DE DERMATOLOGIA. LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA: UMA ANÁLISE QUANTITATIVA DAS CÉLULAS DE LANGERHANS EM PACIENTES VIRGENS DE TRATAMENTO.. 2001. (Congresso).
I Fórum Internacional de Hepatologia de Belém. Belém-PA, 08 a 10 de março. 2001. (Outra).
II CONGRESSO PARAENSE DE GASTROENTEROLOGIA. ESTABELECIMENTO DE UMA LINHAGEM DE ADENOCARCINOMA GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ. 2001. (Congresso).
II CONGRESSO PARAENSE DE GASTROENTEROLOGIA. ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS NO CÂNCER GÁSTRICO.. 2001. (Congresso).
III Jornada de Pediatria e da Residência em Pediatria da Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará e I Jornada de Hepatologia Pediátrica. 2001. (Outra).
IX CONGRESSO DA ACADEMIA BRASILEIRA DE NEUROCIRURGIA. LINFOMA DE HODGKIN DIFUSO DE GRANDES CÉLULAS B, EM CÉREBRO EM PACIENTES JOVENS.. 2001. (Congresso).
XVI CONGRESSO BRASILEIRO DE HEPATOLOGIA. ASPECTO ETIOLÓGICOD DA DOENÇA HEPÁTICA CRÔNICA NO SEXO FEMININO, EM HOSPITAL DE REFERÊNCIA, BELÉM-PA.. 2001. (Congresso).
XVI CONGRESSO BRASILEIRO DE HEPATOLOGIA. PREVALÊNCIA DOS GENÓTIPOS DO VÍRUS DA HEPATITE B E SUA CORRELAÇÃO COM A APRESENTAÇÃO CLÍNICA-EPIDEMIOLÓGICA EM UMA POPULAÇÃO DA AMAZÔNIA ORIENTAL. 2001. (Congresso).
XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA. HEPATITES CRÔNICAS. ANÁLISES DE 101 CASOS DIAGNOSTICADO NO PERÍODO DE 1996-2000, NA AMAZÔNIA ORIENTAL.. 2001. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Patologia. Curso denso de patologia mamária, Curso curto de patologia hepática e Seminários de lâminas de patologia dos tecidos moles e imuno-histoquímica, Salvador-BA, 06 a 10 de junho de 2001. 2001. (Congresso).
46 CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA. ESTUDO CITOGENÉTICO DE ADENOCARCINOMAS GÁSTRICOS NO ESTADO DO PARÁ.. 2000. (Congresso).
CURSO DE DEMATOLOGIA. 2000. (Outra).
III Jornada de Patologia do Hospital do Câncer / Sociedade Brasileira de Patologia. 17h30min. São Paulo-SP, 22 a 24 de setembro. 2000. (Outra).
II SIMPÓSIO DE MASTOLOGIA DA APACAM (ASSOCIAÇÃO PARAENSE DE COMBABTE AO CÂNCER DE MAMA..FATORES PROGNÓSTICOS DO CA DE MAMA.. 2000. (Simpósio).
I JORNADA NORTE DE MASTOLOGIA.FATORES PROGNÓSTICOS DO CA DE MAMA.. 2000. (Outra).
XI Congresso Médico-Amazônico. Mini-conferência: Punção aspirativa, atualização e perspectivas.. 2000. (Congresso).
XI Congresso Médico-Amazônico. Curso de Punção Aspirativa guiado por US (teórico-prático). 2000. (Congresso).
XV ENCONTRO DE GENÉTICA DO NORDESTE-"A GENÉTICA NO DESENVOLVIMENTO DO NORDESTE".ESTUDO CITOGENÉTICO DE ADENOCARCINOMAS GÁSTRICOS NO ESTADO DO PARÁ.. 2000. (Encontro).
I CONGRESSO NORTE DE INFECTOLOGIA. ESTUDO COMPARATIVO DE MÉTODOS DE DIAGNÓSTICOS DE Helicobacter pylori (HP) EM PACIENTES COM SINDROME CLORIDO-PEPITA (SCP). 1999. (Congresso).
I CONGRESSO NORTE DE INFECTOLOGIA. INCIDÊNCIA DO Hecobacter pylori (HP) EM HISTOPATOLÓGICO DE BIÓPSI AGÁSTRICA EM PACIENTES COM SINTOMATOLOGIA DISPÉTICA.. 1999. (Congresso).
I Encontro de Atualização Científica.Seminário sobre doença hepática: Correlação clínica, imagem e anátomo-patologia, Belém-PA. 1999. (Seminário).
Seminário Enfermedad de Hodgkin, Prof H. Stern, Santiago de Compostela, Espanha , Hospital Geral da Galícia, 19 de julho. 1999. (Seminário).
Simpósio de Mastologia da APACAM (Associação Paraense de Combate ao Câncer de Mama), Belém-PA, 09 e 10 de abril. 1999. (Simpósio).
XXII Congresso Brasileiro de Patologia. Cursos: Patologia mamária, Dermatopatologia e Imuno-histoquímica e seminários de lâminas: Patologia Mamária e Patologia dos Tecidos Moles. Curitiba-PR, 02 a 06 de junho. 1999. (Congresso).
2ª Jornada de Oncologia da UEPA.Conferência: Aplicações da Imunohistoquímica na Pesquisa de Sítios Primários de Carcinomas Metastáticos, Belém-PA. 1998. (Outra).
I Curso de Especialização em Citopatologia. Belém-PA. 1998. (Outra).
Simpósio de Cancerologia da UFPA. Belém-PA, 30 de novembro a 02 de dezembro. 1998. (Simpósio).
Simpósio Internacional de Avaliação da Contaminação Mercurial na Amazônia. Belém-PA, 29 de novembro a 02 de dezembro. 1998. (Simpósio).
X Congresso Médico Amazônico. Curso pré-congresso de Citopatologia Ginecológica, Belém-PA, 16 a 19 de setembro. 1998. (Congresso).
1ª Jornada de Oncologia, 12h, Belém-PA, 03 a 05 de setembro. 1997. (Outra).
Programa de Educação Continuada. Cursos: Requisitos mínimos para a máxima informação em relatórios anátomo-patológicos; e Tutorial de Citopatologia Ginecológica, Natal-RN, 23 a 29 de novembro. 1997. (Outra).
United States and Canadian Academy of Pathology.86 Annual Meeting, of the United State and Academy of Pathology 39, 50h Orlando, Flórida, march 1-7. 1997. (Encontro).
XV Congresso Brasileiro de Citopatologia. Cursos: Requisitos mínimos para a máxima informação em relatórios anátomo-patológicos; e Tutorial de Citopatologia Ginecológica, Natal-RN, 23 a 29 de novembro. 1997. (Congresso).
1 Workshop de Citopatologia. 1996. (Outra).
II Seminário Internacional de Patologia Mayo Clinic - SBP, 20 horas, Ribeirão Preto-SP, 21 a 23 de setembro. 1996. (Seminário).
Programa de Educação Continuada. Reunião da APESP. Conferência: Patologia da Tireóide; Dr. Hugo Domingues, Mexico, Seminário de Lâminas, Barra Bonita-SP, 22 e 23 de novembro. 1996. (Outra).
Programa de Educação Continuada. Reunião da APESP. Palestra: Linfomas de Morfologia Incomum e Seminário de Lâminas, Lawrence Weiss-USA. 1996. (Outra).
Programa de Educação Continuada. Reunião da APESP com Conferência e Seminário de lâminas. 1996. (Outra).
Programa de Educação Continuada. Reunião da APESP. Palestra: Métodos Diagnósticos em Doenças Infecciosas; Dra. Irma Seixas Duarte, USP-SP e Seminário de Lâminas, São Paulo-SP, 16 de setembro. 1995. (Outra).
Programa de Educação Continuada. Reunião da APESP. Palestra: Patologia Pulmonar, Dra. Vera Capelozzi, USP-SP e Seminário de Lâminas, Botucatu, 06 de maio. 1995. (Outra).
Programa de Educação Continuada. Reunião da APESP. Palestra: Recentes avanços na patoogia do câncer de pênis proferrido pelo Dr. Antonio Cubilla, e Seminário de Lâminas, Mogi Mirim-SP, 21 de outubro. 1995. (Outra).
XI Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas. Curso em Imunodeficiência e protozoozes: regulação da resposta imune contra protozoários Uberaba-MG, 17 a 19 de novembro. 1995. (Outra).
XX Congresso Brasileiro de Patologia. Seminários de lâminas: patologia gastrintestinal; patologia e citopatologia da tireóide; nefropatologia e de cursos: imuno-histoquímica de tumores sólidos, patologia óssea e pulmonar, Belo Horizonte-MG. 1995. (Congresso).
Programa de Educação Continuada. Reunião da APESP. Conferência: Linfoma de Hodgkin com ênfase a paragranuloma nodular e Seminário de Lâminas, Bauru-SP, 12 de março. 1994. (Congresso).
Programa de Educação Continuada. Reunião da APESP. Conferência de Atualização em Neoplasias Renais na infância e Seminário de Lâminas, Marilia-SP, 11 de junho. 1994. (Outra).
Programa de Educação Continuada. Reunião da APESP. Mesa Redonda: Patologia dos Tumores Ósseos e Seminário de Lâminas, São Paulo-SP, 08 de agosto. 1994. (Outra).
Programa de Educação Continuada. Reunião da APESP. Palestra: Lesões Pseudosarcomatosas de partes moles e Seminário de Lâminas, Araraquara-SP, 30 de abril. 1994. (Outra).
Programa de Educação ContinuadaReunião da APESP. Palestra: Association of epstein-barr virus with human neoplasia, proferida por Prof. Laurenice Weiss-USA e Seminário de Lâminas, Jaú-SP, 24 de setembro. 1994. (Outra).
XIV Congresso Brasileiro de Citopatologia. Recife-PE, 23 a 27 de outubro. 1994. (Congresso).
IX Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doenças de Chagas. Uberaba-MG, 04 a 06 de novembro. 1993. (Outra).
Programa de Educação Continuada. Reunião da Associação dos Patologistas do Estado de São Paulo (APESP). Seminário de lâminas de tumores do sistema nervoso, Ribeirão Preto-SP, 20 de novembro. 1993. (Seminário).
XIX Congresso Brasileiro de Patologia. Seminários de lâminas: patologia da AIDS, patologia mamária, tumores de partes moles e citopatologia e de cursos: patologia das doenças infecciosas, do fígado e tumores do SNC, Santos - SP, 25 a 30 de junho. 1993. (Congresso).
Participação em bancas
KHAYAT, A. S.;DEMACHKI S; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ. Proteína PIWIL1 como possível agente no câncer gástrico. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS;DEMACHKI, SAMIA. Perfil de Expressão de Micrornas no Câncer de Cama associado a Ancestralidade Molecular. 2019. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, P. P.; KHAYAT, A. S.; PEREIRA, C. B. L.;DEMACHKI, S.. Incidence of ER negative receptors in the Guyanese breats cancer population and its influence in treatment outcome. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
PINHEIRO, J. J. V.; KHAYAT, A. S.; TUJI, F. M.;DEMACHKI, S.. Análise da expressão de ADMTS-1 versicano e EGFR no cisto periapical e granuloma apical utilizando imuno-histoquimica. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS; BELTRAO, J. F.; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO;DEMACHKI, SAMIA. Caracterização do perfil de Expressão de miRNAs em Populações vulneráveis da Amazônia. 2017. Dissertação (Mestrado em ANTROPOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
FELICIO, J. S.; YAMADA, E. S.;ASSUMPÇÃO, P. P.; SANTOS, A. K. C. R.;DEMACHKI, S.. Avaliação dos picos de hormônio do crescimento nos testes de estímulos com insulina e clonidina em pacientes com diagnóstico de baixa estatura. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R.;SANTOS, S. E. B.; KHAYAT, A. S.;DEMACHKI, SAMIA. Polimorfismo do gene da interleucina IL-1B e sua associação com o risco do desenvolvimento do câncer gástrico em uma população do norte do Brasil. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
FELICIO, J. S.; YAMADA, E. S.; SANTOS, A. K. C. R.; ASSUMPCAO, P. P.;DEMACHKI, SAMIA. Injeção percutânea de etanol no tratamento de nódulos tireoidianos sólidos e mistos: um protocolo baseado em novas metas. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
ARAUJO, M. S.; PONTES, F. S. C.; GUTERRES, A. S.;DEMACHKI, S.. Perfil nutricional de pacientes com lesões malignas e potencialmente malignas do trato aerodigestivo superior atendidos em um serviço de referência no município de Belém-PA. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, S. E. B.; ASSUMPÇÃO, PAULO;DEMACHKI, S.; SANTO, A. K. C. R.; SANTOS, N.P.C.. Polimorfismo do Gene DPYD associado a toxicidade em pacientes oncológicos tratados com Fluorpirimidinas. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, S. E. B.; BURBANO, R. M. R.;DEMACHKI, S.; SANTOS, N.P.C.. Avaliação do polimorfismo indel no gene TYMS em associação à resposta quanto ao uso de Fluoropirimidinas em pacientes portadores de neoplasias do trato gastrointestinal. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, S. E. B.; GUERREIRO, J.F.;DEMACHKI, S.; SANTOS, N.P.C.. Associação dos marcadores indel, nos genes P53, CASP8 e CYP2E1, na susceptibilidade ao câncer nos indivíduos do arquipélago do Marajó. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, P. P.CALCAGNO, D. Q.; BURBANO, R. M. R.;DEMACHKI, S.; KHAYAT, A. S.. Expressão dos Genes TFF1 e TFF2 em Adenocarcinoma Gástrico. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
MOIA, L. J. M. P.;ASSUMPÇÃO, P. P.DEMACHKI, S.; ARAUJO, M. S.. Câncer gastrointestinal: Dificuldades para o acesso ao diagnóstico e tratamento. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A. S.CALCAGNO, D. Q.DEMACHKI, S.ASSUMPÇÃO, P. P.; SANTOS, N.P.C.. Análise das proteínas relacionadas a formação de metástase em linhagens de adenocarcinoma gástrico. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. M. R.; SANTOS, N.P.C.;ASSUMPÇÃO, P. P.SANTOS, S. E. B.DEMACHKI, S.. Associação do perfil de acetilação lenta do gene NAT2 na susceptibilidade ao câncer, na região Norte do Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R.;ASSUMPÇÃO, P. P.DEMACHKI, S.; CUNHA, M. G.. Perfil da expressão diferencial dos microRNAs HSA-MIR-29C e HSA-MIR-135B em lesões gástricas. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM)) - Universidade Federal do Pará.
ARAUJO, M. S.; MARTENS, I. B. G.; MACHADO, L. M. M.;DEMACHKI, S.. Estado nutricional e marcadores clínicos bioquímicos em indivíduos portadores de carcinoma gastrointestinal. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
FELICIO, J. S.; YAMADA, E. S.;DEMACHKI, S.; ELIETE DA CUNHA ARAÚJO; LÚCIA HELENA MESSIAS SALES. Micobacteriose nã o tuberculosa em Hospital de referência no Estado do Pará: Espécies mais frequentes, apresentação radiológica e evolução clínica. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, PAULO; YAMADA, E. S.; KHAYAT, A. S.;DEMACHKI, S.; FELICIO, J. S.. Avaliação da qualidade de vida em diabetes mellitus tipo 1: dados do primeiro estudo multicêntrico no Brasil. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, PAULO; DIAS, L. B.; YAMADA, E. S.;DEMACHKI, S.. Revisão histopatológica com abordagem imuno-histoquímica para a aplicação da nova classificação do câncer de pulmão. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
MOIA, L. J. M. P.;DEMACHKI, S.ASSUMPÇÃO, P. P.. Câncer gastrointestinal: dificuldades para o acesso ao diagnóstico e tratamento. 2013.
NASCIMENTO, J. L. M.; MACCHI, B. M.;DEMACHKI, S.. Derivados Isoxazólicos como alternativa de inibição proliferativa de tumor cerebral. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Neurociências e Biologia Celular (PPGNBC)) - Universidade Federal do Pará.
DARNET, S. H.;KHAYAT, A. S.; MONTENEGRO, R.C.;DEMACHKI, S.. Expressão Relativa de Micrornas (let-7b, miR-29a, miR-29b, miR-29c e miR-192) em três Linhagens Celulares de Câncer Gástrico. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R.; ASSUMPÇÃO, PAULO;DEMACHKI, S.; NASCIMENTO, J. L. M.. O Gene CYP2D6 e a predisposição genética ao desenvolvimento do câncer gástrico e suas implicações no manejo terapêutico. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM)) - Universidade Federal do Pará.
DINIZ, J. A. P.PICANÇO-DINIZ, C. W.DEMACHKI S. Acuidade visual e matriz extracelular no córtex visual primário: alterações associadas à privação molecular precoce e ao enriquecimento ambiental. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Neurociências e Biologia Celular (PPGNBC)) - Universidade Federal do Pará.
SOSTHENES, M. C. K.PICANÇO-DINIZ, C. W.DINIZ, J. A. P.DEMACHKI, S.. Doença Crônica Neurodegenerativa Agravada por Infecção Viral em Modelo Murino: Ensaios Comportamentais e Neuropatológicos. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Neurociências e Biologia Celular (PPGNBC)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, E. J. M.; SENA, L. S.;DEMACHKI, S.; LEMOS, J. A. R.. Associação de polimorfismos do Complexo de Genes KIR com a Progressão da Hepatite C Crônica e a Resposta Terapêutica de uma População Urbana da Região Norte do Brasil. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N.P.C.; BURBANO, R. M. R.;DEMACHKI, S.ASSUMPÇÃO, P. P.. Aplicação Genômica no rastreamento de variantes alélicas potencialmente relacionadas a toxicidade letal em pacientes tratados com 5 FU na Amazônia Brasileira. 2022. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
PICANÇO-DINIZ, C. W.DINIZ, J. A. P.; OLIVEIRA, R. B.;DEMACHKI SSOSTHENES, M. C. K.. Influência da atividade mastigatória e do ambiente sobre o aprendizado espacial e a morfometria dos astrócitos do giro denteado em modelo murino senil. 2019. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
FELICIO, J. S.; YAMADA, E. S.; KHAYAT, A. S.; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO;DEMACHKI, SAMIA. Colecaciferol em altas doses no paciente com diabetes mellitus 1: Efeito da albuminúria, variabilidade glicêmica e pressória. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. M. R.; PEREIRA, C. B. L.;Demackhi S. Papel dos receptores hormonais, fator de crescimento epidérmico (EGF) e do fator de crescimento insulina like (IGF) no desenvolvimento do Câncer de Mama e na resistência à Hormonioterapia.. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM)) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; BURBANO, R. M. R.;DEMACHKI, S.; MIYAJIMA, F.; LIMA, P. D. L.. Análise de Citocinas no soro de pacientes com Câncer Gástrico. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R.;ASSUMPÇÃO, P. P.SANTOS, S. E. B.DEMACHKI, S.; BURBANO, R. M. R.. Linfoma de Hodgkin: Avaliação da expressão de micrornas em pacientes tratados com ABVD. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM)) - Universidade Federal do Pará.
QUARESMA, J. A. S.; DIAS, G. A. S.; PINHO, H. H. C.; ARAUJO, M. V. A.;DEMACHKI, SAMIA. Implicações do perfil Citocínico tth22 nas formas polares da Hanseníase. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Doenças Tropicais (PPGDT)) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. M. R.;SANTOS, S. E. B.ASSUMPÇÃO, P. P.; VIEIRA, J. R. S.;DEMACHKI S. Farmacogenômica das fluopirimidinas no tratamento oncológico personalizado. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM)) - Universidade Federal do Pará.
QUARESMA, J. A. S.;SANTOS, EDUARDO JOSÉ MELO DOSMIRANDA, E. C. B. M.; VASCONCELOS, J. M.;DEMACHKI, S.. A influência dos polimorfismos nos genes interferons LAMBDA 3 e LAMBDA 4 e ancestralidade genética na infecção VHC e resposta ao tratamento em uma população miscigenada de Belém-Pará-Brasil. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Doenças Tropicais (PPGDT)) - Universidade Federal do Pará.
PICANÇO-DINIZ, C. W.VASCONCELOS, P. F. C.DINIZ, J. A. P.DEMACHKI, S.. Influências da idade e do ambiente sobre o curso temporal da infecção pelo vírus da dengue acentuada por anticorpo heterólogo em modelo murino: Ensaios comportamentais e histopatológicos. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Neurociência e Biologia Celular (PPNBC)) - Universidade Federal do Pará.
PELAJO-MACHADO, M.; BONADO, M. C.; FILIPPIS, A. M. B.;DEMACHKI, S.; SEQUEIRA, P. C.; FERREIRA, D. F.. Estudo histotapotológico e molecular de embriões de gallus domesticus (linnaues, 1758) infectados com o vírus da febre amarela 17DD. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular (PPGBCM)) - Fundação Oswaldo Cruz.
SANTOS, A. K. C. R.; PROLLA, P. A.;DEMACHKI, S.; BAUTE, L. F. H.;SANTOS, S. E. B.. Análise de mutações germinativas pela plataforma NGS em CDH1 em casos adenocarcinoma gástrico do Estado do Pará. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM)) - Universidade Federal do Pará.
DEMACHKI, S.. O papel do ferro na modulação da infecção causada por Schistossoma mansoni: do hospedeiro ao parasita. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular (PPGBCM)) - Instituto Oswaldo Cruz.
BURBANO, R. M. R.;SMITH, M. A. C.; SANTOS, A. K. C. R.;ASSUMPÇÃO, P. P.DEMACHKI, S.. Análise da desregulação do gene MYC em adenocarcinoma gástrico. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM)) - Universidade Federal do Pará.
FELICIO, J. S.; SANTOS, A. K. C. R.; FELICIO, K. M.;DEMACHKI, S.. Efeito da suplementação de altas doses de Colecalciferol sobre edema macular diabético em pacientes com Diabetes Mellitus 2. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
FELICIO, J. S.;DEMACHKI, S.. Avaliação do efeito residual de altas doses de vitamina D sobre a neuropatia autonômica cardiovascular em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R.; ARAUJO, G. S.; MOREIRA, F. C.;SANTOS, S. E. B.DEMACHKI, S.. Abordagem de deep Learning de tecidos gástrico. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. M. R.; KHAYAT, A. S.;CALCAGNO, D. Q.DEMACHKI S. Alterações Epigenéticas no DNA Tumoral circulante em Carcinoma ductal mamário. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N.P.C.; LOPEZ, M. E. C.; FERNANDES, M. R.;DEMACHKI, SAMIA. Construção de um painel de marcadores Moleculares de medicina de precisão de Genes DPYT eTYMS em associação à resposta e toxicidade em pacientes com neoplasia do trato gastrointestinal. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
SOSTHENES, M. C. K.DINIZ, J. A. P.PICANÇO-DINIZ, C. W.; OLIVEIRA, R. B.;DEMACHKI, SAMIA. Influência da atividade mastigatória e do ambiente sobre o aprendizado espacial e sobre a morfometria dos astrócitos do giro denteado em modelo murino senil. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Neurociência e Biologia Celular (PPNBC)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N.P.C.; ARAUJO, M. S.; FERNANDES, M. R.; CARDOSO, T. C. F.;DEMACHKI, SAMIA. Hábitos alimentares de riscos, variantes nos Genes CYP1A2, NAT2 e MTHFR e susceptibilidade ao Carcinoma gástrico na População do Estado do Pará. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A. S.; SANTOS, A. C. F.; BORGES, B. N.;DEMACHKI, SAMIA. Avaliação da Expressão Gênica e proteica de TWIST e AKT em amostras de Carcinoma Epidermoide bucal e sua correlação com aspecto clínico-patológico. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, P. P.DEMACHKI, SAMIA; BRITO, C. M.. Identificação por sequenciamento WHOLE METAGENOMICS SHOTGUN de agentes infeciosos no bioma do Colo uterino em pacientes com câncer do colo de útero. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
FELICIO, J. S.; YAMADA, E. S.; SANTOS, A. K. C. R.;DEMACHKI, SAMIA. Efeito da suplementação com altas doses de 250-hidroxivitamina D sobre variabilidade pressórica em pacientes com Diabetes mellitus 1. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A. S.;ASSUMPÇÃO, P. P.SANTOS, S. E. B.DEMACHKI, SAMIA. Análise da expressão de microRNAs em amostras de Biópsia renais em pacientes diagnosticados com glomeruesclerose segmentar e focal (GESF) em um Hospital Público de Belém-PA. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. M. R.; SANTOS, A. K. C. R.;CALCAGNO, D. Q.ASSUMPÇÃO, P. P.DEMACHKI, SAMIA. Avaliação da expressão de microRNAs e do receptor de andrógeno em Adenocarcinoma acinar e hiperplasia nodular de próstata. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
ISHAK, G.; SANTOS, N.P.C.; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA;DEMACHKI, SAMIA. Mirnoma do Carcinoma Colorretal em pacientes atendidos no Hospital Universitário João de Barros Barreto. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N.P.C.;SANTOS, S. E. B.DEMACHKI, S.. Construção de painel de marcadores moleculares de medicina de precisão nos genes DPYD e TYMS em associação à resposta e toxicidade em pacientes com neoplasia do trato gastrointestinal. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R.;SANTOS, S. E. B.DEMACHKI, S.; ASSUMPÇÃO, PAULO. Perfil de expressão de microRNAs em biofluídos de pacientes com câncer gástrico. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R.;SANTOS, S. E. B.DEMACHKI, S.; PINHEIRO, J. J. V.. Avaliação da expressão de miRNAs na via Apoptotica da Doxorrubicina no câncer de cabeça e prescoço. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R.;DEMACHKI, S.. Análise de mutações no Gene CDH1 por sequenciamento de nova geração em casos de adenocarcinoma gástrico do estado do Pará. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
PICANÇO-DINIZ, C. W.DINIZ, J. A. P.DEMACHKI, S.. Influências da idade e do ambiente sobre o curso temporal da infecção pelo vírus da dengue acentuada por anticorpo heterólogo em modelo murino: Ensaios comportamentais e histopatológicos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Neurociência e Biologia Celular (PPNBC)) - Universidade Federal do Pará.
QUARESMA, J. A. S.; MOIA, L. J. M. P.;DEMACHKI, S.. Resposta ao tratamento clínico antiviral da Hepatite C crônica: Fatores preditivos de resposta terapêutica. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Doenças Tropicais (PPGDT)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, S. E. B.; BURBANO, R. M. R.;DEMACHKI, S.; SANTOS, A. K. C. R.. Avaliação de polimorfismos genéticos como fatores de risco de ocorrência de câncer gástrico no estado do Pará. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM)) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. M. R.; SANTOS, A. K. C. R.;DEMACHKI, S.ASSUMPÇÃO, P. P.. Sequenciamento e expressão do gene MYC em adenocarcinoma gástrico no estado do Pará. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM)) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.DEMACHKI, S.; SANTOS, A. K. C. R.; ANSELMO, N. P.. Estudo da expressão do gene Myc em adenocarcinomas gástricos e a associação a Helicobacter pylori e ao vírus Epstein-barr. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM)) - Universidade Federal do Pará.
FELICIO, J. S.; SANTOS, A. K. C. R.;DEMACHKI S. Associação entre os níveis séricos de Vitamina D e edema macular em pacientes diabéticos tipo 2. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
FERNANDES, M. R.;SANTOS, S. E. B.DEMACHKI, S.. Instabilidade de microssatélites em amostras de câncer colorretal na população de Belém do Pará. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R.;SANTOS, S. E. B.DEMACHKI, S.. Perfil de expressão de microRNAs no câncer mama associado à ancestralidade molecular. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
PINHEIRO, J. J. V.; ALVES JUNIOR, S. M.;DEMACHKI S. Análise da Expressão de ADMTS-1 e seus substratos no cisto periapical e granuloma apical utilizando Imunohistoquímica. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
ARAUJO, M. S.; GOMES, D. L.;DEMACHKI, SAMIA. Identificação do risco nutricional e correlação clínica a partir de instrumento específico para pacientes diagnosticados com carcinoma gástrico. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A. S.;DEMACHKI, S.. Avaliação dos efeitos citotóxicos, genotóxicos e citostáticos da associação de mebendazol e vandetanibe em linhagens de adenocarcinoma gástrico humano. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
FELICIO, J. S.; YAMADA, E. S.;DEMACHKI, S.. Efeito da suplementação com altas doses de 25-Hidroxivitamina sobre a variabilidade pressórica em pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 1. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
DEMACHKI, S.ASSUMPÇÃO, P. P.; QUARESMA, J.. Avaliação da expressão imunofenotípica de proteínas PIWIL1 e PIWIL2 em adenocarcinoma gástrico. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R.; GUERREIRO, J.F.;DEMACHKI, SÂMIA. Injeção percutânea de etanol no tratamento de nódulos tireoidianos sólidos e mistos: um protocolo baseado em novas metas. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
MOIA, Lizomar de Jesus Maués Pereira;DEMACHKI, SAMIAASSUMPÇÃO, P. P.SANTOS, S. E. B.. Investigação de Polimorfismos dos Genes ABCC2 e SLC29A1 na resposta a ribavirina e as novas drogas antivirais direcionadas ao tratamento da Hepatite c Crõnica. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
FELICIO, J. S.; YAMADA, E. S.;DEMACHKI, SAMIA; SANTOS, A. K. C. R.. Avaliação dos picos de hormônio do crescimento nos testes de estímulo com insulina e clonidina em pacientes com diagnóstico de baixa estatura. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A. S.; FELICIO, J. S.; YAMADA, E. S.;DEMACHKI, S.. Influência da suplementação de vitamina d no controle e variabilidade glicêmica no pacientes com diabetes mellitus tipo 1. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
MIRANDA, Esther Castello Branco Mello; FELICIO, J. S.;DEMACHKI, S.. Investigação de polimorfismos dos genes NFKB1 e TYMS em associação com a evolução desfavorável de pacientes com hepatite c crônica em uma população da Região Norte do Brasil. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
ARAUJO, M. S.; PONTES, F. S. C.;DEMACHKI, S.. Perfil de pacientes portadores de lesões orais malignos e potencialmente malignas. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
DEMACHKI, S.; ARAUJO, M. S.; MACHADO, L. M. M.;ASSUMPÇÃO, P. P.. Associação de polimorfismos dos genes MDM2, XRCC1, E MTHFR como padrão alimentar de risco e proteção para hepatocarcinoma. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
FELICIO, J. S.; YAMADA, E. S.; KHAYAT, A. S.;Demackhi S. Correlações dos níveis de vitamina D nefropatia diabética em diabéticos tipo 1 e comparação com grupo de controle. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
ARAUJO, M. S.; MACHADO, L. M. M.;DEMACHKI, S.. Análise da relação entre o estado nutricional e marcadores clínico-bioquímicos, em indivíduos portadores de neoplasia gastrointestinal, atendidos em um Hospital Universitário em Belém-PA. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R.;SANTOS, S. E. B.DEMACHKI, S.. Assinatura molecular de microRNAs em amostras de lesões gástricas. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM)) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.; SANTOS, N.P.C.;ASSUMPÇÃO, P. P.DEMACHKI, S.SANTOS, S. E. B.. Associação do Perfil de Acetilação Lenta do Gene NAT2 na Susceptibilidade ao Câncer, na Região Norte do Brasil. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
FELICIO, J. S.; YAMADA, E. S.;DEMACHKI, S.; CONCEICAO, A. M. S.. Avaliação da qualidade de vida em diabetes mellitus tipo 1: Dados do primeiro estudo multicêntrico no Brasil. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N.P.C.; ASSUMPÇÃO, PAULO; SANTOS, A. K. C. R.;DEMACHKI, S.. Prevalência dos polimorfismos do Gene DPYD em uma população do Norte do Brasil e em pacientes com Câncer Gástrico e colorretal tratados com 5-FU. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
DEMACHKI, S.. Revisão histopatológica com abordagem imuno-histoquímica para a aplicação da nova classificação do câncer de pulmão. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, P. P.; MENDES FILHO, . J. P.;DEMACHKI, S.. Proteômica do líquido ascítico na carcinomatose peritoneal do adenocarcinoma gástrico. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, P. P.; MOIA, L. J. M. P.;DEMACHKI, S.; DIAS, L. B.. Análise do perfil Molecular de Hepatocarcinoma em pacientes de Belém do Pará. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, P. P.; MOIA, L. J. M. P.;DEMACHKI, S.. Detecção molecular por H. PYLORI e sua Susceptibilidade à Claritromicina e Fluorquinolomas a partir de fragmentos obtidos por biópsia gástrica, no Brasil. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
DEMACHKI, S.; SANTOS, A. K. C. R.; KHAYAT, A. S.; DIAS, L. B.. Análise de polimorfismos genéticos de CYP2D6 e CYP19A1 e suas implicações no manejo terapêutico de pacientes com Carcinoma ductal invasivo de mama. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTO, A. K. C. R.; KHAYAT, A. S.; DIAS JUNIOR, L. B.;DEMACHKI, S.. Análise de polimorfismos genéticos de CYP2D6 e CYP19A1 e suas correlações com fatores prognósticos/preditivos e possíveis implicações no manejo terapêutico de pacientes com carcinoma ductal. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; ASSUMPCAO, P. P.; SANTOS, A. K. C. R.;DEMACHKI, S.. Prevalência dos polimorfismos do gene DPYD em uma população do norte do Brasil e em pacientes com câncer gástrico e colorretal tratados com 5-FU. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPCAO, .. P. P.; MENDES FILHO, . J. P.;DEMACHKI, S.. Proteômica do líquido ascítico na carcinomatose peritoneal do adenocarcinoma gástrico. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, P. P.; MOIA, L. J. M. P.;DEMACHKI, S.. Detecção molecular por H. PYLORI e sua suceptibilidade à claritromicina e fluorquinolomas, a partir de fragmentos obtidos por biópsia gástrica, no Brasil. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, P. P.DEMACHKI, S.; DIAS JUNIOR, L. B.; YAMADA, E. S.. Revisão histopatológica com abordagem imuno-histoquímica para a aplicação da nova classificação do câncer de pulmão. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
MOIA, L. J. M. P.;DEMACHKI, S.; ASSUMPCAO, P. P.; FELICIO, J. S.. Câncer Gastrointestinal: Dificuldades para diagnóstico e tratamento imediato. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
FELICIO, J. S.; YAMADA, E. S.; CONCEICAO, A. M. S.;DEMACHKI, S.. Avaliação da qualidade de vida em Diabetes mellitus tipo 1: dados do primeiro estudo multicêntrico no Brasil. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
DINIZ, J. A. P.PICANÇO-DINIZ, C. W.; SANTIAGO, L. F.;DEMACHKI, S.. Acuidade Visual e Matriz Extracelular no Córtex Visual Primário: Alterações Associadas à Privação Monocular Precoce a ao Enriquecimento Ambiental. 2012.
NASCIMENTO, J. L. M.; MACCHI, B. M.;DEMACHKI, S.. Derivados isoxazólicos como alternativa de inibição proliferativa de tumor cerebral: Estudo in vitro em Gliomas (linhagem celular c6). 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Neurociências e Biologia Celular (PPGNBC)) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, E. J. M.;DEMACHKI, S.. Associação da apresentação clínica, estadiamento da fibrose hepática e resposta terapêutica com polimorfismos dos genes KIR e seus ligantes HLA-C em pacientes com hepatite c. 2010.
BURBANO, R. M. R.;DEMACHKI, S.; ASSUMPÇÃO, PAULO. Estudo de associação do polimorfismo no códon 72 do gene P53 com câncer de próstata e sua progressão. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará.
PICANÇO-DINIZ, C. W.; DINIZ, D. G.;DEMACHKI, S.. Alterações comportamentais e resposta microglial à instalação oftálmica de taquizoítos do Toxoplasma gondii em camundongos adultos da linhagem balb/c. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
NASCIMENTO, J. L. M.;DEMACHKI, S.. Potenciais efeitos antiproliferativos e citotóxicos do extrato de Eleutherine plicata Herb. E eleuterina em modelo in vitro de Glioblastoma. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
BARRA, W. F.; ISHAK, G.;DEMACHKI, SAMIA. Perfil Clínico-Epidemiocógico dos pacientes com Neoplasias gástricas atendidos no Hospital Universitário João de Barros Barreto. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, P. P.; VALENTE, T. O. N.; CALDATO, C.;DEMACHKI, S.. Análise da expressão imunofenotípica de PD1 e PDL1 em linfonodos regionais de pacientes com Adenocarcinoma Gástrico. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Centro Universitário do Estado do Pará.
DEMACHKI, S.. Alterações neuropatológicas e mudanças comportamentais em modelo murino de infecção por lipopolissacáride de salmonella entérica. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
DEMACHKI, S.. Correlação entre os achados Colposcópicos e diagnóstico histopatológico de lesões no colo uterino em um serviço particular de saúde do Pará no período de janeiro de 2013 a dezembro de 2014. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
DEMACHKI S. Estudo clínico e epidemiológico de pacientes com adenocarcinoma colorretal em um hospital de referência oncológico no estado do Pará. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em MEDICINA) - Centro de Ciências da Saúde Ufpa.
DINIZ, J. A. P.PICANÇO-DINIZ, C. W.DEMACHKI, S.. Estudo da resposta glial na encefalite induzida pelos vírus curionopolis em camundongos albinos recém-nascimento. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
DEMACHKI, S.; DINIZ, D. G.. Felício e Fabíola C. S. Mendes.Alteração mastigatória, ambiente enriquecido e envelhecimento: estudos estereológicos de CA1 do hipocampo do camundongo suíço albino. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
DEMACHKI, S.. Associação dos Genes KIR com Hepatite C crônica: Relação com aspectos clínicos e histopatológicos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
SILVEIRA, E. L.;DEMACHKI, S.. Aspectos histopatológicos da encefalite rábica no Hospital Universitário João de Barros Barreto, de 2004 a 2005: série de dez casos.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
DEMACHKI, S.ASSUMPÇÃO, P. P.; ISHAK, G.. Câncer de vesícula biliar; experiência de 10 anos do Hospital Universitário João de Barros Barreto associada à análise da expressão imuno-histoquímica da proteína p53. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, E. J. M.;DEMACHKI, S.; SENA, L. S.. Associação dos polimorfismos inserção/deleção de seis nucleotídeos na posição -652 da Região promotora do Gene Caspase 8 com hepatite C em Belém-PA. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.
DIAS, L. B.; BRITO, R. B.;DEMACHKI, S.. .Carcinoma Metastático: Sítios primários mais frequentemente encontrados em painéis imunohistoquímicos em uma população do Pará.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade do Estado do Pará.
DEMACHKI, S.. .Neurotropismo e neuropatologia secundárias à infecção experimental por espécies virais selecionadas da família Rhabdoviridae e cinética da infecção pelo arbovírus piry em modelo murino.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
AMARAL, I. S. A.; MOIA, L. J. M. P.; BARBOSA, M. S. B.;DEMACHKI, S.. Avaliação do modelo APRI como marcador de fibrose hepática.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade do Estado do Pará.
DEMACHKI, S.. Efeitos da Cloroquina no coração de Ratos. Uma Análise Imunohistopatológica, Belém 03 de junho. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará Centro de Ciências da Saúde.
DEMACHKI, S.. "Cancêr Gástrico: Aspectos Epidemiológicos, Endoscópicos e Histopatológicos em um Hospital Geral Público de Belém, no Período de Junho de 2001 a Julho de 2003", Belém - PA, 31 de maios. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará Centro de Ciências da Saúde.
DEMACHKI, S.; AZEVEDO, R. A. A.; MOREIRA, C. A.. Fibrohistiocitoma maligno gigante de face: tratamento reparador microcirúrgico utilizando retalho miocutâneo transverso do reto do abdome, Belém 03 de agosto. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade do Estado do Pará.
DEMACHKI, S.; BARROS, V. L. R. S.; BICHARA, C. N. C.. Estudo anátomo-patológico descritivo da infecção experimental murina pelas cepas PC (Pará) e LILA (Maranhão) Schistosoma mansoni, Belém 03 de agosto. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade do Estado do Pará.
OHANA, J. A. L.;DEMACHKI, S.. Câncer gástrico: Aspectos Epidemiológicos, Endoscópicos e Histopatológicos em um hospital geral público de Belém, no período de junho de 2001 a junho de 2003. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
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DEMACHKI, S.. Dispepsias: aspectos clínicos, endoscópicos e histopatológicos análise de 100 casos.Belém-Pa, 03 de dezembro. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, E. J. M.;DEMACHKI, S.; SENA, L. S.. Associação do Polimorfismo inserção/deleção de seis nucleotídeos na posição -652 da Região promotora do GENE CASPASE 8 com hepatite C em Belém-PA. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.
DEMACHKI, S.. Estudo Ultra-estrutural das alterações hepáticas causadas pelo virus Serra Norte (H505240) em camundongos albinos Swiss RN.. 1998. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
DEMACHKI, S.. Guimarães.Angiomiolipoma renal: diagnóstico imuno-histoquímico de um tumor, Belém-PA, 24 de novembro. 1998. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade do Estado do Pará.
ARAUJO, M. T. F.DINIZ, J. A. P.DEMACHKI, S.. Estudo ultraestrutural das alterações hepáticas causadas pelo vírus serra norte em camundongos albinos swiss recém-nascidos. 1998. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
DEMACHKI, S.. .Hipertensão portal em portadores de hepatopatias crônicas confirmadas pelo exame histopatológico de biópsias hepáticas no Departamento de Anatomia Patológica do CCS da UFPA.. 1997. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
TUMA, R. B.;DEMACHKI, S.; ARAUJO, M. S.. Processo seletivo simplificado para professor substituto de Patologia da Nutrição. 2007. Universidade Federal do Pará.
SILVEIRA, E. L.;DEMACHKI, S.; HAYASHI, E. M.. Processo seletivo para professor auxiliar das disciplinas de Patologia Básica e Anatomia Patológica. 2006. Universidade Federal do Pará.
DEMACHKI, S.; HAYASHI, E. M.; SILVEIRA, E. L.. Processo seletivo para Professor Substituto das Disciplinas de Anatomia Patológica e Patologia Básica. 2003. Universidade Federal do Pará Centro de Ciências da Saúde.
DEMACHKI, S.; ARAÚJO, M T F; PINHEIRO, J. J. V.. Processo Seletivo para Professor Substituto da Disciplina de Propedêutica Odontológica III. 2003. Universidade Federal do Pará Centro de Ciências da Saúde.
HAYASHI, E. M.;DEMACHKI, SAMIA; PONTES, H. A. R.. Comissão Julgadora de Concurso para Instalação de Trabalho do Teste de Seleção para PROFESSOR SUBSTITUTO. 2001. Universidade Federal do Pará.
ARAUJO, M. S.;DEMACHKI S; HAYASHI, E. M.. Comissão de seleção para o processo de bolsistas de ensino das Disciplinas (Anatomia e Fisiologia Patológica e Patologia da Nutrição). 2000. Universidade Federal do Pará.
Comissão julgadora das bancas
BOIA, M.; examinador; PANNAIN, V. L. N.;PAIVA, Daurita Darci de; examinador. Características histopatológicas da hepatite C crônica na Amazônia Oriental, com destaque nas células estreladas e na matriz extracelular hepáticas. 2007. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.
MENESES ACO. Exame de qualificação como membro suplente da mestranda Sâmia Demachki. 1997.
BÓIA, M. N.; ANDRADE, Z. A.; ROSMAN, F. C.; PANNAIN, V. L. N.;PAIVA, D.D.; PINTO, M. A.; MACHADO, M. P.. Caracteristicas histopatológicas da hepatite crônica C na amazonia oriental com destaque nas células estreladas e na matriz extracelular hepática. 2007. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.
Bóia, M. N.; Andrade, Z. de A.;ROSMAN, F. C.; Pannain, V. L. N.; Paiva, D. D.. Características histopatológicas da Hepatite crônica C na Amazônia oriental com destaque nas células estreladas e na matriz extracelular hepática. 2007. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ.
Orientou
Identificação fenotípica de proteínas de reparo e proteínas p53 em adenocarcinoma gástrico esporádico; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Caracterização de célula tronco e de transição epitélio-mesenquimal em adenocarcinoma gástrico; Início: 2017; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Mirnoma do carcinoma Colorretal em pacientes atendidos no Hospital Universitário João de Barros Barreto; Início: 2017; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Avaliação da expressão de microRNAs e do receptor de andrógeno adenocarcinoma acinar e Hiperplasia nodular da próstata; Início: 2014; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Coorientador);
xxxx; Início: 2010; Tese (Doutorado em Dinter em Oncologia) - Universidade Federal do Pará; (Coorientador);
xxxx; Início: 2012 - Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará; (Orientador);
Investigação de variantes do genes CASP-8 e ACE na predicação de cirrose hepática em pacientes com hepatites virais crônicas; 2021; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Saúde, Ambiente e sociedade na Amazônia) - Universidade Federal do Pará,; Coorientador: Samia Demachki;
Epidemiological profile of women seen in public gynaecological routine clinic in Pará, infected with HPV of high and low oncogenic risk; 2020; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Samia Demachki;
Expressão Imunofenótipa do PD-1/PD-L1 em adenocarcinoma gástrico de pacientes atendidos no Hospital Universitário João de Barros Barreto; ; 2017; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Samia Demachki;
Avaliação Imunofenptípica da expressão de Proteínas PIWIL1 E PIWIL2 em tecidos gástricos normal, metaplasia e adenocarcinoma gástrico; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Coorientador: Samia Demachki;
Estudo de Associação dos Genes SLC29A1 e SLC22A7 e seus polimorfismos na resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica; 2017; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Samia Demachki;
Relação de Variáveis nutricionais e de polimorfismos nos Genes MDM2, XRCC1 e MTHFR com suscetibilidade para o carcinoma Hepatocelular em pacientes com Hepatite C crônica; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará,; Coorientador: Samia Demachki;
Investigação de Polimorfismo nos genes NFKB1, UCP2 e SGSM3 em pacientes com Hepatite C Crônica em uma população da Região Norte do Brasil; 2016; Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Samia Demachki;
Análise da expressão de HSA-MIR-155 E HSA-MIR-135 em carcinoma invasivo tipo não especial de mama; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Samia Demachki;
Análise de expressão de miRNAs em carcinoma hepatocelular; 2014; Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará,; Coorientador: Samia Demachki;
Associação do polimorfismo no códon 72 do gene TP53 com o adenocarcinoma de próstata; 2010; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Coorientador: Samia Demachki;
Expressão dos genes C-MYC e HER-2 e receptores hormonais como preditores de resposta à quimioterapia neoadjuvante em carcinoma ductal invasivo de mama; 2010; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Coorientador: Samia Demachki;
A Imunohistoquímica na detecção do Mycobacterium em tecido pleural e ganglionar com Histoquímica negativa; 2005; Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará,; Coorientador: Samia Demachki;
AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DE MICRORNAS E DO RECEPTOR DE ANDRÓGENO EM ADENOCARCINOMA ACINAR E HIPERPLASIA NODULAR DA PRÓSTATA; 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM)) - Universidade Federal do Pará,; Coorientador: Samia Demachki;
Diagnóstico citológico de lesões mamárias por punção aspirativa por agulha fina; 2002; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Citopatologia) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
DIAGNÓSTICO CITOLÓGICO DE LESÕES MAMÁRIAS POR PUNÇÃO ASPIRATIVA POR AGULHA FINA; 1999; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Citologia) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Identificação fenotípica de proteínas de reparo, Proteínas P53 e EBV em adenocarcinoma gástrico esporádico; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Influência da Expressão Imunofenotípica das Proteinas PIWIL1, PIWIL2, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2, CDX2, HER2, CLIC4 e EGFR na sobrevida global de pacientes com adenocarcinoma gástrico assistidos no Hospital Universitário João de Barros Barreto; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Hepatite B na gestação: Prevalência e perfil clínico-epidemiológico em casuística de pré-natal de alto risco; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Estudo da Imunoexpressão de enzimas reparadoras dos erros de pareamento do DNA para avaliar perfil de estabilidade/instabilidade de microssatélites em adenocarcinoma colorretal e suas relações clínicopatológicas e prognóstico; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Expressão Imunofenótipa da CLIC-4 em adenocarcinoma gástrico, correlação com parâmetro clínicos e histopatológicos; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Samia Demachki;
Investigação de Polimorfismos Fubncionais dos Genes TP53 e CCR5 em pacientes com Hepatites Virais Crônicas e Carcinoma Hepatocelular v; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Análise da Expressão Imunofenotípica de EGFR, CDX2 e HER2 em adenocarcinoma gástrico tipo intestinal de Laurén; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Centro Universitário do Estado do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Investigação do significado clínico dos níveis de osteopontina plasmática em pacientes com hepatite crônica viral; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Caracterização histopatológica do carcinoma hepatocelular em pacientes submetidos à ressecção hepática; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Perfil da expressão Imuno-histoquímica do HER2 em adenocarcinoma gástrico e de junção esofagogástrica; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Perfil de Expressão Imuno-Histoquímica do HER2 em Adenocarcinoma Gástrico e de Junção Esofagogástrica; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Paixão de Sousa da Silva; Associação dos genes KIR com hepatite C crônica: relação com aspectos clínicos e histopatológicos; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Samia Demachki;
Associação dos Genes KIR com Hepatite C Crônica: Relação com Aspectos Clínicos e Histopatológicos; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Associação de polimorfismos dos genes KIR e seus ligantes HLA-C com a infecção pelo vírus da Hepatite C (VHC) e sua evolução clínica; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Samia Demachki;
Avaliação da Expressão Imuno-histoquímica das Proteínas dos genes C-MYC e ERBB-2 no Carcinoma de vesícula biliar de pacientes internados no Hospital Universitário João de Barros Barreto (HUJBB), no período de 1999 a 2009, em Belém, PA; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Avaliação morfológica e expressão imuno-fenotípica de e-caderina em série de casos de câncer gástrico em pacientes idosos e jovens; Período de 1999/2005; ; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Aspectos Morfológicos da Hepatite C Crônica em Pacientes Dialisados: Série de 26 casos; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará Centro de Ciências da Saúde; Orientador: Samia Demachki;
Melanoma de Coróide Relato de dois casos; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Associação de polimorfismo da metiltetrahidrofolato-redutase com carcinoma de mama e seus fatores prognósticos-preditivos; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Reis, Marco A; G; Cordeiro, Roberto R; Souza Filho; Revisão histopatológica com aplicação da classificação de Padova em 119 amostras gástricas; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Tumor estromal esclerosante de ovário; 2003; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Avaliação da influência de fatores dietéticos e ambientais: um estudo de série de casos de pacientes com câncer gástrico internados em um Hospital; ; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Estudo do Câncer Gástrico no estado do Pará: Identificação de fatores de risco aspecto histopatológico; 2000; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Rolindo, Ciro D; A; Julião, Clayton H; Sawada; Estudo clínico - patológico de 100 casos de câncer gástrico no HUJBB; 1999; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Linfomas de Hodgkin e não Hodgkin Estudo histopatológico e imuno-histoquímico de 31 casos, Belém-PA; 1999; 50 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Samia Demachki;
Avaliação histopatológica e estadiamento da fibrose hepática e sua associação com polimorfismos dos genes KIR e seus ligantes HLA-C em pacientes com hepatite C crônica; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Samia Demachki;
Cancerologia Clínica; 2014; Orientação de outra natureza; (RESIDÊNCIA MÉDICA) - Hospital Ofir Loyola; Orientador: Samia Demachki;
Foi orientado por
Patologia da Hepatite C, com destaque na participação de células hepáticas estrelares e de matriz extracelular; Início: 2007; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);
Características histopatológicas da hepatite C crônica na Amazônia Oriental, com destaque nas células estreladas e na matriz extracelular hepáticas; 2007; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Instituto Oswaldo Cruz,; Coorientador: José Luiz Martins do Nascimento;
Variações fenotípicas das células estreladas hepáticas e características da fibrose na hepatite crônica C; 2007; 0 f; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcelo Pelajo Machado;
Produções bibliográficas
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REIS-DAS-MERCÊS, LAÍS ; VINASCO-SANDOVAL, TATIANA ; POMPEU, RAFAEL ; RAMOS, ALINE CRUZ ; ANAISSI, ANA K. M. ; DEMACHKI, SAMIA ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; VIDAL, AMANDA F. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; MAGALHÃES, LEANDRO . CircRNAs as Potential Blood Biomarkers and Key Elements in Regulatory Networks in Gastric Cancer. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 23, p. 650, 2022.
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WISNIESKI, FERNANDA ; SANTOS, LEONARDO CAIRES ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; GERALDIS, JAQUELINE CRUZ ; Gigek, Carolina Oliveira ; ANAUATE, ANA CAROLINA ; CHEN, ELIZABETH SUCHI ; RASMUSSEN, LUCAS TREVIZANI ; PAYÃO, SPENCER LUIZ MARQUES ; ARTIGIANI, RICARDO ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; LOURENÇO, LAERCIO GOMES ; ARASAKI, CARLOS HARUO ; PABINGER, STEPHAN ; KRAINER, JULIE ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ ; ARRUDA CARDOSO SMITH, MARILIA . The impact of DNA demethylation on the upregulation of the NRN1 and TNFAIP3 genes associated with advanced gastric cancer. JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM , v. 98, p. 707-717, 2020.
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Demackhi S ; ARAUJO, M. S. ; CONDE, SIMONE R.S. ; CRUZ, ALINE ; BARRA, W. F. ; OLIVEIRA, P. A. ; ANAISSI, A. K. ; PEREIRA, M. ; NEVES, L. M. T. ; PIANI, Pedro. P. F. ; KHAYAT, BRUNA CLÁUDIA MEIRELES ; MARQUES, R. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; BRITO, C. M. ; SA, N. N. B. ; PEREIRA, O. V. ; PAMPOLHA, Simone. S. A. ; BATISTA, S. H. S. S. . PROGRAMA DE EDUCAÇÃO PERMANENTE DE AÇÕES DE PREVENÇÃO CONTRA O CÂNCER, NA ATENÇÃO BÁSICA EM SAÚDE, NO ESTADO DO PARÁ - CARTILHAS E APLICATIVO. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ASSIS, ALEXA CAMILA LOPES DE ; GUERREIRO, LUMA CRISTINA FERREIRA ; DEMACHKI, SÂMIA . Nucleator, stereological sampling and hierarchical cluster analysis demonstrate differential effects of Toxoplasma gondii on retinal cell size subpopulations of adult BALB/c mouse model.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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WISNIESKI, FERNANDA ; LEAL, M. F. ; CALCAGNO, D. Q. ; SANTOS, LEONARDO CAIRES ; GIGEK, C. O. ; CHEN, ELIZABETH SUCHI ; DEMACHKI, SAMIA ; ARTIGIANI, R. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; LOURENCO, L. G. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M. A. C. . BMP8B: A TUMOR SUPRESSOR GENE INVOLVED IN GASTRIC ADENOCARCINOMA AND REGULATED BY HISTONE ACETYLATION. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Gigek, Carolina Oliveira ; CHEN, ELIZABETH SUCHI ; CALCAGNO, D. Q. ; LEAL, M. F. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; DEMACHKI, SAMIA ; WISNIESKI, FERNANDA ; SANTOS, LEONARDO CAIRES ; BURBANO, R. M. R. ; SMITH, M. A. C. . DECREASED EXPRESSION OF IGFBP-3 MRNA EXPRESSION IN GASTRIC ADENOCARCINOMA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIDAL, A. F. ; CRUZ, A. M. P. ; MAGALHÃES, LEANDRO ; ANAISSI, A. K. M. ; ALVES, N. ; BURBANO, R. M. R. ; DEMACHKI, SAMIA ; SANTOS, A. K. C. R. . DIFFERENTIAL EXPRESSION PROFILE OF HSA-MIR-29C AND HSA-MIR-135B IN GASTRIC SAMPLES THAT INTEGRATE THE CORREA CASCATE. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPCAO, M. B. ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; HAMOY, IGOR G. ; BURBANO, R. M. R. ; KHAYAT, A. S. ; ASSUMPCAO, C. B. ; SILVA, ARTUR ; SANTOS, S. E. B. ; DEMACHKI, SAMIA ; SANTOS, A. K. C. R. ; ASSUMPÇÃO, P. P. . HIGH THROUGHPUT MIRNAS SEQUENCING REVEALS FIELD EFFECT IN GASTRIC CANCER. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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COSTA, J.F.B.F. ; LEAL, M. F. ; SILVA, TANIELLY CRISTINA RAIOL ; ANDRADE JUNIOR, EDILSON FERREIRA ; REZENDE, A. P. ; CARNEIRO MUNIZ, JOSÉ AUGUSTO PEREIRA ; LACRETA JUNIOR, ANTONIO CARLOS CUNHA ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; CALCAGNO, D. Q. ; DEMACHKI, SAMIA ; RABENHORST, S. H. ; SMITH, M. A. C. ; BURBANO, R. M. R. . MYC GENE IS A BIOMARKER OF EXPERIMENTAL GASTRIC CARCINOGENESIS IN CEBUS APELLA NON-HUMAN PRIMATES. SHORT TITLE: GASTRIC CARCINOGENESIS MODEL IN NON-HUMAN PRIMATES. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPCAO, C. B. ; SANTOS, A. K. C. R. ; SANTOS, S. E. B. ; ARAUJO, T. M. T. ; CALCAGNO, D. Q. ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; SANTOS, A. M. R. ; KHAYAT, A. S. ; SOUZA, S. J. ; ISHAK, G. ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; BURBANO, R. M. R. . PIRNAS AS BIOMARKERS IN GASTRICADENOCARCINOMAS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DEMACHKI, S. . Histopatologia das Hepatites Virais (carga horária: 10h). 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DEMACHKI, S. . Histopatologia Hepática: hepatites virais crônicas B e C (carga horária: 20h). 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ASSUMPÇÃO, P. P. ; DEMACHKI, S. ; ISHAK, G. ; FARIA, M. H. G. ; HAGE, P. A. M . Tumor Estromal Gastrointestinal no HUJBB. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DEMACHKI, S. . Câncer Gastrico: Carcinogênese e Aspectos Morfológicos. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DEMACHKI, S. . Lesões Pré-Neoplásicas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DEMACHKI, S. . Diagnóstico Histopatológico das Hepatites Virais Crônicas e Características Morfológicas da Fibrose, em mesa redonda: Métodos Diagnósticos das Hepatites Virais. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DEMACHKI, S. . Classificações Histopatológicas das Hepatites Crônicas com ênfase à Classificação da SBP/SBH (Nacional) e METAVIR. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DEMACHKI, S. . O Papel da Anatomia Patológica no Câncer de Mama. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DEMACHKI, S. . Características Morfológicas da Hepatite Crônica C, com Ênfase à Fibrose. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DEMACHKI, S. . Fibrose nas Hepatites Virais. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DEMACHKI, S. . O Papel das Técnicas Especiais em Anatomia Patológica na mesa redonda: A importância da Anatomia Patológica no Hospital Universitário. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DEMACHKI, S. . Fígado - Abordagem Morfológica e Estrutural. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DEMACHKI, S. . FATORES PROGNÓTICOS E PREDITIVO EM CÂNCER DE MAMA. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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DEMACHKI, S. . Imuno-histoquímica - marcadores tumorais. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DEMACHKI, S. . Fatores prognósticos/preditivos do câncer de mama. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DEMACHKI, S. . Aplicações da técnica imuno-histoquímica na patologia diagnóstica. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DEMACHKI, S. . . Fatores prognósticos/preditivos em carcinoma ductal in situ da mama. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DEMACHKI, S. . Revisão sobre HMB45. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DEMACHKI, S. . Aplicações da técnica imuno-histoquímica na pesquisa de sítio primário de carcinoma metastático. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
DEMACHKI, S. . Aplicação da Técnica Imuno-Histoquímica em patologia diagnóstica no Hospital Universitário João de Barros Barreto. 2003.
DEMACHKI, S. ; ARAÚJO, M F T . Histopatológico das Gastrectomias do HUJBB.. 2002.
DEMACHKI, S. ; ARAÚJO, M F T . Histopatológico das Biópsias Hepáticas do Programa de Hepatopatias da Santa Casa de Misericórdia do Pará e do Hospital Universitário João de Barros Barreto. 1998.
DEMACHKI, S. ; ARAUJO, M. T. F. ; HAYASHI, E. M. ; SILVEIRA, E. . Estudo anátomo-patológico de biópsias e Necrópsias do Departamento de Anatomia Patológica. 1997.
DEMACHKI S . Papel da Patologia: Passado, presente e Futuro. 2012. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
DEMACHKI S . Avaliação da Fibrose e Inflamação. 2012. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
DEMACHKI S . Palestrante em Mesa Redonda Neoplasias - Da Epidemiologia a Prevenção, com o tema: Diagnóstico. 2009. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
DEMACHKI S . Palestrante da Mesa Redonda Atualizações sobre Linfomas, com o tema: A nova Classificação Histopatológica.. 2009. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
DEMACHKI S . Curso de Curta duração em Co-infecção HIV/Hepatites Virais. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
DIAS JUNIOR, L. ; SILVEIRA, E. L. ; ARAUJO, M. T. F. ; DEMACHKI, S. . Seminário de Câmaras Técnicas. Membro da Câmara Técnica de Patologia e Área de Atuação em Citopatologia. Conselho Regional de Medicina do Estado do Pará (CRM-PA). 10 de fevereiro. 2009. (Auxílio na elaboração de pareceres técnicos.).
DIAS JUNIOR, L. ; SILVEIRA, E. L. ; ARAUJO, M. T. F. ; DEMACHKI, S. . Câmara Técnica de Patologia e Área de Atuação em Citopatologia. Membro de Câmara Técnica. Conselho Regional de Medicina do Estado do Pará.. 2006. (Auxílio na elaboração de pareceres técnicos.).
DIAS, L. B. ; ESTEVES, L. C. ; NAHUM, M. C. S. ; DEMACHKI, S. ; POLETTI, S. S. S. . Programa de Incentivo ao Controle de Qualidade-PICQ. 2009 (Participante) .
DEMACHKI, S. . Planejamento das Atividades Curriculares/2009-Universidade Federal do Pará. Carga horária: 20 horas. 17 a 19 de fevereiro. 2009 (Participante) .
DEMACHKI, S. . I Seminário de Pesquisa para o SUS. Tema: Doenças não transmissíveis. Belém-PA, 14 de maio.. 2008 (Avaliadora Interna) .
DIAS, L. B. ; ESTEVES, L. C. ; NAHUM, M. C. S. ; DEMACHKI, S. ; POLETTI, S. S. S. . Programa de Incentivo ao Controle de Qualidade - PICQ. 2008 (Participante) .
DEMACHKI, S. . Afecções hepáticas: novo enfoque da patologia nas hepatites virais crônicas.. 2007 (Palestra) .
DIAS JR, L.B. ; ESTEVES, L. C. ; NAHUM, M. C. S. ; DEMACHKI, S. ; POLETTI, S. S. S. . Programa de Incentivo ao Controle de Qualidade - PICQ.. 2007 (Participante) .
DEMACHKI, S. . Fatores prognósticos/preditivos do câncer de mama, durante II Simpósio de Mastologia da Associação Paraense de Combate ao Câncer de Mama, durante a I Jornada Norte de Mastologia, Belém-PA, 06 de abril. 2000 (Conferência) .
DEMACHKI, S. . Fatores prognósticos/preditivos em carcinoma ductal in situ da mama, durante I Simpósio de Mastologia da Associação Paraense de Combate ao Câncer de Mama, Belém-PA, 09 e 10 de abril. 1999 (Conferência) .
DEMACHKI, S. . Aplicações da técnica imuno-histoquímica na pesquisa de sítio primário de carcinoma metastático, durante 2ª Jornada de Oncologia da Universidade do Estado do Pará, Belém-PA 13 a 15 de agosto. 1998 (Conferência) .
Projetos de pesquisa
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2019 - Atual
4353-UFPA/MS/FADESP: PREVENÇÃO DE CÂNCER NA ATENÇÃO BÁSICA: INTEGRAÇÃO ENTRE FORMAÇÃO E ASSISTÊNCIA, Descrição: A política de educação permanente (PEP) se constitui em um marco de continuidade do processo de ensino e aprendizagem e de atualização do profissional já graduado, almejando ressignificação de sua prática profissional e melhorias nos resultados alcançados de suas ações, em especial área da saúde. Este programa objetiva conhecer as necessidades educacionais dos profissionais que atuam na Atenção Básica, no enfoque de prevenção de câncer e na educação em saúde acerca dos principais fatores de risco; a fim de implantar um PEP para o desenvolvimento da atuação em educação em saúde, na área oncológica. Precisamente, capacitar profissionais da Atenção Básica à Saúde de cinco municípios do estado do Pará (Belém, Barcarena, Soure, Salvatera e Paragominas) com a integração de alunos e profissionais da UFPA, visando a prevenção dos cânceres de colo de útero, mama, cólon e estômago. Este programa se desenvolverá nas seguintes etapas: 1) Diagnóstico epidemiológico e documental dos cinco municípios: identificação dos indicadores de saúde dos municípios envolvidos, com recorte na prevalência e incidência; 2) Desenvolvimento de metodologia e elaboração de um Curso de Educação Permanente, para as ações de controle, prevenção e vigilância dos cânceres de colo do útero, mama, estômago e cólon: elaboração de material educacional, utilizando recursos digitais e físicos; 3) Oficina de alinhamento da equipe do projeto, alunos de graduação e de pós-graduação e profissionais da atenção básica (gestores ou representantes); 4) Capacitação dos profissionais de saúde nos municípios: treinamento dos profissionais de saúde de atenção básica, por meio da modalidade presencial e à distância para a utilização dos recursos educacionais desenvolvidos junto à sua comunidade de atuação e 5) Divulgação dos materiais elaborados, incluindo aplicativo, e avaliação. Protocolo de biossegurança: a atenção ao paciente com câncer continuou sendo uma área prioritária da saúde durante a pandemia. Os serviços de atenção ao câncer continuam a atender com restrições e a equipe do projeto elaborou um protocolo de biossegurança para as reuniões organizativas e para as oficinas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Samia Demachki - Coordenador / Marília de Souza Araújo - Integrante / WILLIAMS FERNANDES BARRA - Integrante / ANA KARYSSA MENDES ANAISSI - Integrante / CONDE, SIMONE REGINA DA SILVA - Integrante / RAMOS, ALINE MARIA PEREIRA CRUZ - Integrante / KHAYAT, BRUNA CLÁUDIA MEIRELES - Integrante / Laura Maria Tomazi Neves - Integrante / Naíza Nayla Bandeira de Sá - Integrante / Odenilce Vieira Pereira - Integrante / Sylvia Helena Souza da Silva Batista - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Outra.
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2017 - Atual
EDITAL FAPESP (Processo 2016/25562-0): ABORDAGEM MOLECULAR E FUNCIONAL NO CÂNCER GÁSTRICO DA POPULAÇÃO BRASILEIRA, Descrição: O câncer gástrico é a terceira causa de morte por câncer no mundo, apesar da redução na sua incidência mundial. O diagnóstico tardio, em geral, ocorre devido à ausência de sintomas ou à presença de sintomas não específicos nos estágios iniciais da doença. Nesse caso, as opções terapêuticas disponíveis não são eficientes, resultando em altas taxas de morbidade e mortalidade. O estudo contínuo de novas estratégias para o diagnóstico precoce e identificação de novos alvos terapêuticos é de grande interesse. Nosso grupo de pesquisa vem desenvolvendo estudos em neoplasias gástricas há quase 15 anos, nos quais foram identificadas diferentes alterações cromossômicas, gênicas, proteicas e epigenéticas. O objetivo deste projeto é aprofundar e ampliar nossos estudos anteriores que apresentaram resultados promissores, bem como abordar novas tecnologias para a identificação de potenciais alteração no câncer gástrico. O presente projeto envolve a análise de alterações transcricionais e genéticas em 8q24.21; a análise da expressão gênica e mecanismos de controle de alvos modulados epigeneticamente; a avaliação molecular e fenotípica da superexpressão e do silenciamento dos genes PCAF, BMP8B, MALAT1 e YWHAE em linhagens celulares gástricas; o tratamento das linhagens celulares gástricas com a molécula OTSSP167 inibidora da quinase MELK, que em pesquisa anterior, apresentou número de cópias alterado; análise do miRNoma em tecido gástrico e a investigação de uma assinatura de miRNA circulantes presente em exossomos e no soro de paciente, e estudo genético e epigenético do complexo telômero-telomerase. O desenvolvimento deste estudo contribuirá para a melhor compreensão etio e fisiopatológica do processo de carcinogênese gástrica e para possível identificação de materiais circulantes, os quais poderão auxiliar no diagnóstico precoce, na determinação do prognóstico e no monitoramento de terapias antineoplásicas. Adicionalmente, essas moléculas poderão ser utilizadas como alvos no desenvolvimento de novas terapias antineoplásicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Elizabeth Chen - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante / Marília A C Smith - Coordenador / Gregory Riggins - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / REY, JUAN ANTONIO - Integrante / WISNIESKI, FERNANDA - Integrante / Laércio Gomes Lourenço - Integrante / SANTOS, LEONARDO CAIRES - Integrante / CAROLINA DE OLIVEIRA GIGEK - Integrante / ANAUATE, ANA CAROLINA - Integrante / Rodrigo Pinheiro - Integrante / Paulo Soares - Integrante / Lucas Trevizani Rasmussen - Integrante / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Nathália Kozikas da Silva - Integrante / Jaqueline Cruz Geraldis - Integrante / Janete Maria Cerutti - Integrante.
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2017 - Atual
CARACTERIZAÇÃO DO VARIOMA DE PACIENTES COM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO DE POPULAÇÕES TRADICIONAIS DA AMAZÔNIA, Descrição: A população brasileira atual é muito heterogênea por ter sido formada a partir de um processo gradual de miscigenação que envolveu europeus, nativos americanos e africanos. Como o processo de colonização foi muito diferente, em regiões geopolíticas distintas do país, a contribuição de cada grupo étnico ancestral varia substancialmente entre diferentes regiões: no Nordeste brasileiro é elevada a contribuição de africanos; no Sul e no Sudeste do país a contribuição de europeus é a maior de todas as regiões; e as populações do Norte do Brasil tem a maior contribuição de ameríndios em relação às populações de todas as outras regiões geográficas. O câncer gástrico ainda é um problema grave de saúde publica em todo o mundo, inclusive no Brasil. O câncer gástrico é (CG) é o quinto tipo tumoral mais frequente em todo o mundo e a terceira causa de mortalidade por câncer. As taxas de incidência, de mortalidade e de letalidade do câncer gástrico no Brasil são elevadas, especialmente no Estado do Pará que apresenta todas essas taxas acima da média brasileira. A revisão da literatura demonstra claramente que o processo que leva á carcinogênese gástrica é muito heterogêneo: diferentes genes e vias metabólicas podem estar envolvidos; genes (e mutações) ?drivers?, assim como o prognóstico e a resposta terapêutica podem variar em populações etnicamente distintas. A complexa diversidade genética dos tipos tumorais indica que o tratamento do CG tende a ser individualizado e direcionado para alvos específicos, com base na composição genética peculiar a cada paciente, conforme vem sendo empregado para outros tipos de cânceres. O desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para combater o câncer gástrico requer, antes de tudo, um conhecimento abrangente dos mecanismos moleculares responsáveis pela iniciação e pela progressão da doença. Investigações recentes sobre a variabilidade genética em diferentes formas de cancer, inclusive o CG, demonstraram que o emprego de metodologias de maior ?throughput?, em populações geograficamente e etnicamente distintas daquelas cujo o conhecimento é mais solidificado (na maioria dos casos, a população de europeus e seus descendentes) permitiram a identificação de novos genes ?drivers? e novas vias metabólicas envolvidas no desenvolvimento da doença. No maior banco de dados genéticos sobre diferentes tipos de câncer estão disponíveis informações sobre 435 indivíduos portadores de CG. Não há nenhum dado publicado sobre os ameríndios. Diante do exposto e considerando: i) que existem poucos dados de elevada confiabilidade (NGS) sobre variabilidade genética em tumores gástricos, independente da população investigada; ii) que ainda é menor a quantidade de dados genéticos de elevada confiabilidade (NGS) sobre populações de origem diferente da população europeia; iii) que não existem dados genéticos baseados em metodologia NGS entre portadores de câncer gástrico com elevada contribuição de ameríndios; iv) que a potencial identificação de novas mutações ?drivers? do CG, que eventualmente tenham ocorrido em populações ameríndias e, portanto, ainda são desconhecidas na literatura médica, é fundamental para estabelecimento de novas estratégias terapêuticas para o tratamento do CG no País; v) que a população do Norte do Brasil tem a maior taxa de incidência de câncer gástrico e a maior contribuição de ameríndios, dentre todas as regiões do país, nós propusemos a realização deste projeto. O objetivo principal do projeto é o identificar a presença de alterações moleculares (mutações somáticas e germinativas), que possam contribuir para o estabelecimento de novas estratégias terapêuticas para o tratamento do CG no país, em uma amostra significativa de portadores de CG da população do estado do Pará, caracterizada pelo fato que apresentam elevada contribuição genômica do componente ameríndio.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / SANDRO JOSÉ DE SOUZA - Integrante / DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA - Coordenador / DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Jorge Estefano Santana de Souza jorge est - Integrante.
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2016 - Atual
IDENTIFICAÇÃO DE AGENTES INFECCIOSOS NO BIOMA GÁSTRICO HUMANO EM ASSOCIAÇÃO À H. PYLORI, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paulo Pimentel de Assumpção em 26/04/2019., Descrição: A bactéria Helicobacter pylori habita a mucosa gástrica de mais da metade da população mundial e mais de 70% dos casos ocorrem em países em desenvolvimento. A infecção pela H. pylori induz uma inflamação persistente na mucosa gástrica com diferentes lesões orgânicas em humanos, tais como gastrite crônica, úlcera duodenal e câncer gástrico, que por sua vez ocupa o quinto lugar em incidência de câncer e é a segunda maior causa de óbitos no Brasil. Estudos na literatura relatam que a presença de úlceras duodenais parece estar associada a condições que protegem os pacientes do desenvolvimento de câncer gástrico e observaram que quase 100% dos pacientes com úlceras duodenais estão infectados com H. pylori. Assim, parece provável que alguns fatores presentes em pacientes com úlceras duodenais modificam profundamente o efeito carcinogênico da infecção pela bactéria H. pylori. Pouco se sabe sobre os outros membros do ecossistema microbiano gástrico humano na saúde e na doença. Estudos recentes em humanos indicam que a colonização gástrica por bactérias não-H. pylori, muitas das quais normalmente colonizam o intestino grosso, pode afetar o risco para o desenvolvimento de câncer gástrico. A caracterização da microbiota gástrica tradicionalmente tem contado com o cultivo de suco gástrico ou biópsias da mucosa. No entanto, mais de 99% dos procariotos no ambiente não podem ser cultivados em laboratório, um fenômeno que limita a compreensão da fisiologia, genética e comunidade ecológica microbiana. Uma maneira de contornar este problema é a utilização da técnica de metagenômica, a análise do DNA microbiano extraído diretamente de uma amostra do ambiente. Assim, o objetivo deste estudo é identificar agentes infecciosos no bioma gástrico em associação ao H. pylori e caracterizar o bioma do câncer gástrico e da úlcera duodenal, comparando os entre si e relacionando-os com os dados clínico-patológicos dos pacientes estudados. As amostras serão coletadas através de biópsia endoscópica e ressecção cirúrgica e analisadas através da técnica de metagenômica. Desta forma, será possível esclarecer os perfis evolutivos das patologias abordadas neste estudo associadas à H. pylori, no intuito de identificar se existem agentes infecciosos que determinam, juntamente com esta bactéria, o desenvolvimento da neoplasia gástrica em detrimento da úlcera duodenal... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Andre S Khayat - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Coordenador / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / KLEZZER DE OLIVEIRA CARNEIRO - Integrante.
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2015 - Atual
INVESTIGAÇÃO DE FATORES GENÉTICOS NO PROCESSO DE APOPTOSE COMO INFLUÊNCIAS NO DESENVOLVIMENTO DE CÂNCER GÁSTRICO, Descrição: Mitocôndrias são organelas citoplasmáticas que possuem diferentes funções essenciais para o equilíbrio celular, como a geração de energia e a apoptose, um tipo de morte celular. Esse processo pode ser uma resposta a estímulos internos (apoptose intrínseca ou mitocondrial) ou externos (apoptose extrínseca), levando a vias independentes que convergem nas etapas finais da morte celular. Além das mitocôndrias, diversos genes nucleares estão envolvidos nesse processo, de modo que desregulações mitocondriais e nucleares afetando a apoptose podem levar à carcinogênese. Entre os tipos mais frequentes e agressivos de câncer no mundo, está o câncer gástrico, que aparece como a segunda causa de morte por câncer no Brasil. Dessa forma, o objetivo deste projeto é investigar diferentes aspectos genéticos do processo de apoptose, no que diz respeito ao DNA nuclear e ao DNA mitocondrial, como influência no desenvolvimento de câncer gástrico em indivíduos de uma população do Norte do Brasil... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / AMANDA FERREIRA VIDAL - Integrante / ANA KARYSSA MENDES ANAISSI - Integrante / ANDRÉ MAURICIO RIBEIRO DOS SANTOS - Integrante / DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO - Coordenador / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / Giovanna Cavalcante - Integrante / Gloria Tatiana Sandoval Vinasco - Integrante / Gilderlânio Santana de Araújo - Integrante.
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2015 - Atual
INVESTIGAÇÃO DE ALVOS TERAPÊUTICOS EM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO REGULADOS POR PEQUENOS RNAS NÃO CODIFICANTES, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paulo Pimentel de Assumpção em 26/04/2019., Descrição: RNAs não codificantes (ncRNAs) referem-se a uma classe de RNAs que são largamente expressos, mas não codificam proteínas. Esse tipo de RNA pode ser dividido em dois grupos: ncRNAs de limpeza e ncRNAs reguladores. De acordo com seu tamanho, este último grupo pode ainda ser dividido em três tipos: longos ncRNAs (lncRNAs); ncRNAs de médio porte; e pequenos ncRNAs (siRNAs e miRNAs. Outra classe de sncRNA, mais recentemente descrita, é a dos piRNAs, os quais se ligam especificamente às proteínas da família PIWI para exercer função regulatória com silenciamento gênico. É crescente o número de estudos que demonstram que a expressão anômala de miRNAs tem papel importante no desenvolvimento tumoral, diferenciação e proliferação celular, apoptose, invasão e metástase. De acordo com o papel do mRNA alvo, o miRNA pode exercer uma função de supressor tumoral (TS-miR) ou de oncogene (OG-miR) na carcinogênese. Assim vários mecanismos podem contribuir para a modificação do perfil de hiper ou hipoexpressão durante a carcinogênese gástrica, incluindo mutações genéticas, silenciamento epigenético e desregulação na atividade de transcrição. A modificação da expressão do gene alvo pode ocorrer em consequência de polimorfismos de um único nucleotídeo (SNPs) em miRNA. No entanto, o papel das variações genéticas em miRNAs ainda são pouco conhecidas. Assim, o sequenciamento completo dos sncRNAs pode contribuir para melhor compreensão de miRNA na patogênese do câncer, e identificar potenciais alvos terapêuticos. Adicionalmente, a expressão de proteínas PIWI em células neoplásicas representa grande potencial para uso clinico, pois a ausência dessas proteínas em tecidos diferenciados não-germinativos permitiria a utilização das mesmas como alvos de terapias especificas com menor toxicidade. Portanto, há necessidade de identificação de novas abordagens terapêuticas aplicáveis ao CG, em função da baixa eficácia de terapias atualmente disponíveis. O emprego de moléculas ou fármacos já existentes apesar de representarem uma possível contribuição ao arsenal terapêutico, comumente apresentam efeitos adversos, eficácia limitada e restrita a grupos específicos... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Andre S Khayat - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Aline Damasceno Seabra - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Coordenador / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / SORTICA, VINICIUS ALBUQUERQUE - Integrante / ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA THOMAZ - Integrante.
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2014 - 2017
IDENTIFICAÇÃO DE PROTEÍNAS DA VIA DE MOTILIDADE CELULAR COMO FATORES DE RISCO PARA METÁSTASE E POSSÍVEIS ALVOS DE TRATAMENTO NO ADENOCARCINOMA GÁSTRICO, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paulo Pimentel de Assumpção em 26/04/2019., Descrição: O câncer gástrico é o quarto tipo de câncer mais frequente e a segunda principal causa de morte por câncer no mundo. Sabe-se que a metástase é a principal causa de falha no tratamento dos mais variados tipos de tumores, incluindo os tumores de estômago. A busca por biomarcadores relacionados com a metástase nos tumores são fundamentais para o conhecimento do mecanismo biológico que garantam às células neoplásicas capacidade de migração e invasão de tecidos adjacentes ao tumor primário. Em um estudo preliminar, foram identificadas 19 proteínas da via de motilidade diferencialmente expressas entre uma linhagem de carcinomatose peritoneal de paciente com adenocarcinoma gástrico AGP01 e a linhagem de adenocarcinoma gástrico ACP02. Entretanto, a expressão de 11 proteínas foi descrita somente em outras neoplasias, possue um papel conflitante ou não foi descrita na literatura em relção ao processo de metástase (ACTN1, CAP1, PLS1, RAB5C, SYNE2, CAPZA1, FLNA, FLNC, ACTN2, MYL6 e MYL6B). Dentre essas proteínas, seis possuem um papel conflitante ou não foram descritas na literatura em relação ao processo metástase (CAPZA1, FLNA, FLNC, ACTN2, MYL6 e MYL6B). O objetivo do presente projeto é analisar a expressão dessas 11 proteínas por imunoistoquímica em adenocarcinomas gástricos e correlacionar os resultados com as características clinicopatologicas de 200 pacientes. Concomitantemente, será realizado a análise do efeito do silenciamento dos genes codificantes das 6 proteínas na linhagem AGP01, por meio de RNAi, para esclarecer o papel das mesmas no processo de invasão. O projeto irá gerar novas e incrementais informações sobre a carcinogênese gástrica, tanto a avaliação da expressão das proteínas em adenocarcinoma gástrico quanto o estudo de silenciamento gênico em linhagem auxiliará na melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia. No futuro, a identificação destes biomarcadores como fatores de risco para metástase e possíveis alvos de tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico podem auxiliar no estabelecimento de conduta terapêutica mais precisa... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Coordenador / Gregory Riggins - Integrante / Avadhut Joshi - Integrante / KHAYAT, ANDRÉ SALIM - Integrante / ABDELHAY, ELIANA SAUL FURQUIM WERNECK - Integrante.
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2014 - 2015
Edital FAPESPA/MS-DECIT/CNPq/SESPA N 011/2013 ? Pesquisa para o SUS, Processo n. 2013/SN. Biomarcadores de resposta à quimioterapia no câncer de mama localmente avançado., Descrição: O câncer de mama é considerado um problema de saúde pública, devido à alta incidência, morbidade e mortalidade. Dessa forma, é necessário o desenvolvimento de novos métodos de auxílio do planejamento terapêutico, como proposto no presente projeto. A quimioterapia neoadjuvante refere-se à administração de quimioterápico antes do tratamento loco-regional por cirurgia. A quimioterapia neoadjuvante representa um tratamento padrão no manejo de tumores localmente avançados de mama. Os avanços no entendimento dos mecanismos genéticos e moleculares do câncer de mama revelaram a ampla heterogeneidade dessa patologia, em que tumores com tipos histológicos e estadiamento iguais têm diferentes respostas à quimioterapia neoadjuvante. Com base na análise concomitante da expressão do receptor-2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2/c-erbB-2) e de receptores hormonais de estrógeno (RE) e progesterona (RP), o câncer de mama é dividido em quatro subtipos: luminal A, luminal B, HER2 superexpresso e triplo-negativo. Esses subtipos moleculares tentam melhor direcionar a escolha do tratamento quimioterápico. Nosso grupo publicou, em 2013, o primeiro estudo que avaliou o significado prognóstico e preditivo das alterações dos genes MYC e KRAS, concomitantemente com o padrão de RE, RP e HER2, em pacientes com câncer de mama localmente avançado tratados com quimioterapia neoadjuvante. Com o apoio obtido do Programa Pesquisa para o Sistema Único de Saúde (SUS) em 2009, observamos que a avaliação conjunta da idade da paciente, do grau tumoral, do subtipo molecular e das alterações dos biomarcadores supracitados pode ajudar a prever, de forma precoce, os pacientes que melhor se beneficiarão com o tratamento neoadjuvante padrão com doxorrubicina e ciclofosfamida. Porém, recentemente, foi incorporado a esse tratamento o antineoplásico docetaxel, pois sua utilização pré-operatória resulta em aumento significativo das taxas de resposta patológica completa. Dessa forma, o objetivo do presente estudo é investigar o valor prognóstico e preditivo e das alterações dos genes MYC, HER2 e KRAS e do status dos receptores hormonais RE e RP em pacientes com câncer de mama localmente avançado, submetidas aos esquemas de quimioterapia neoadjuvante padrão com a adição de docetaxel. Esses cinco biomarcadores serão utilizados para tentar identificar novos subtipos de câncer de mama localmente avançado e, assim, beneficiar os pacientes oferecendo um prognóstico mais acurado e um tratamento seletivo. Os resultados esperados tem grande aplicabilidade para o SUS, porque nos permitirão criar um protocolo de triagem das pacientes que terão ou não uma resposta favorável à quimioterapia neoadjuvante padrão combinada ou não com docetaxel. Pretendemos desenvolver um teste laboratorial que auxilie na previsão do melhor tratamento para câncer de mama localmente avançado, com a utilização dos perfis dos cinco biomarcadores moleculares, o qual poderá ser protegido pelo SUS por meio de patente... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Cynthia Brito Lins Pereira - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Integrante / José Alexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / / Letícia Martins Lamarão - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / CAROLINE DE FATIMA AQUINO MOREIRA NUNES - Integrante.
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2014 - Atual
ASSINATURA MOLECULAR DE MICRORNAS EM AMOSTRAS DE LESÕES GÁSTRICAS PRECUSSORAS AO CÂNCER GÁTRICO DO TIPO INTESTINAL, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador.
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2014 - Atual
VALIDAÇÃO DA EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE MICRORNAS COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOLVIMENTO NO CÂNCER GÁSTRICO, Descrição: O câncer gástrico (CG) é o quarto câncer mais incidente e a segunda maior causa de mortalidade no Brasil. No Estado do Pará tem elevada incidência e apresenta em sua capital Belém uma posição de destaque em número de cânceres gástricos por habitante, entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. De maneira geral, a sobrevida deste paciente é reduzida; apresenta um quadro assintomático ou não específico inicial; coincidindo com medidas limitadas de diagnóstico para a detecção precoce. A descoberta de assinaturas moleculares (biomarcadores) ligadas ao câncer tem permitido a diferenciação entre tecido tumoral/sadio, patogênese tumoral, estadiamento e subtipos histológicos, além da sua identificação em outros biofluidos que pode favorecer um diagnóstico pouco invasivo (plasma, soro e sangue total). Entre os possíveis biomarcadores mais freqüentemente descritos para o câncer citamos: alterações citogenéticas, genéticas e epigenéticas (perfil de expressão das moléculas de microRNAs). A literatura recente tem demonstrado diferentes perfis de expressão de microRNAs associados a diferentes tipos de câncer. Os microRNAs (miRNA) são importantes reguladores de atividades celulares e fornecem informações úteis sobre a biologia subjacente e vias de sinalização no câncer gástrico. O Núcleo de Pesquisas em Oncologia juntamente com o Laboratório de Genética Humana e Médica, ambos da Universidade Federal do Pará, têm identificado e validado padrões de expressão diferenciada de microRNAs (perfis) no câncer gástrico em um número restrito de amostras. Estes funcionam como biomarcadores que sinalizam o aparecimento do processo de carcinogênese. O presente projeto propõe a validação efetiva, por meio da investigação do perfil de expressão dos microRNAs, em um número maior de amostras de indivíduos sadios comparando os resultados com os de amostras de pacientes com câncer, para sua posterior implementação no Sistema Único de Saúde (SUS). Os resultados poderão proporcionar redução da taxa de mortalidade, uma vez que a identificação dos perfis de expressão de microRNAs podem ajudar a identificar pacientes com predisposição ao tumor, assim como sua progressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Mônica Barauna de Assumpção - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / CRUZ, ALINE - Integrante / MAGALHÃES, LEANDRO - Integrante / AMANDA FERREIRA VIDAL - Integrante / ANDRÉ MAURICIO RIBEIRO DOS SANTOS - Integrante / HAMOY, IGOR - Integrante / Antonete El Husny - Integrante / Pablo Diego Pinto - Integrante / Igo Paixão Medeiros - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Camile de Barros Lopes - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Bruno Dustan Andrade de Souza - Integrante / Marco Antonio Amador - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante / Antonio André Conde Modesto - Integrante.
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2014 - Atual
FARMACOGENÔMICA DAS FLUOROPIRIMIDINAS E PLATINAS NO TRATAMENTO ONCOLÓGICO PERSONALIZADO, Descrição: O desao atual em pesquisas na área da oncologia consiste em encontrar a maneira mais ecaz de tratar a câncer com o mínimo de efeitos colaterais para o paciente. Dois fármacos com base em Fluoropirimidina e Platina são os mais amplamente utilizados em diferentes esquemas terapêuticos no combate as neoplasias no mundo. O sistema único de saúde (SUS) emprega largamente as bases quimioterápicas de ambos os fármacos no tratamento oncológico. Cerca de 30% dos pacientes submetidos à terapia convencional com esses medicamentos não respondem ao tratamento, apresentando uma baixa taxa de sobrevida, devido principalmente a sérias complicações toxicológicas decorrentes do tratamento quimioterápico. Nesse contexto, pesquisas farmacogenéticas podem ser empregadas para estudar polimorfismos genéticos que possam melhor caracterizar o perfil de resposta farmacológica desses pacientes. O presente projeto faz parte de um objetivo mais amplo que é o de criar todas as bases metodológicas e o conhecimento de Ciência básica, necessários para implantar um Centro de Medicina Personalizada na UFPA (NPO/UNACON). O princípio do conhecimento que se pretende gerar é o de empregar a variabilidade genética presente em genes de metabolismo para ser usada na escolha do melhor fármaco e a dosagem mais adequada, de maneira a maximizar a eficácia terapêutica e diminuir as manifestações tóxicas das quimioterapias empregadas no tratamento oncológico. Para atender esse objetivo nós pretendemos investigar o perfil farmacogenômico de 17 genes (TP53, GSTP1, MTHFR, ABCB1, ERCC2, XRCC1, GALNT14, AURK, TPMT, GSTM3, SLC22A2, COMT, ERCC1, TYMS, OPRT, NOS3 e DPYD) em 30 polimorfismos associados com o metabolismo de fármacos a base de Fluoropirimidinas e/ou Platinas em 500 pacientes com diferentes tipos de câncer tratados com estes fármacos em hospitais de referencia em tratamento Oncológico na região Norte do Brasil, os pacientes serão subestruturados de acordo com os diferentes níveis de toxicidade ao tratamento. Devido a existência de diferenças nas características de cada marcador molecular selecionado para o estudo, será utilizada a metodologia técnica específica de genotipagem pelo Sistema TaqMan OpenArray Multiplexpara cada variação genética. Considerando a grande heterogeneidade da população brasileira para atingir os objetivos farmacogenéticos, será utilizado um painel de 62 IAMs (Marcadores Informativos de Ancestralidade) como método de controle genômico para determinar com precisão o papel de polimorfismos nos genes candidatos na população miscigenada da região Norte do Brasil... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS - Coordenador / WILLIAMS FERNANDES BARRA - Integrante / DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO - Integrante / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante / Giovanna Cavalcante - Integrante / DARLEN CARDOSO DE CARVALHO - Integrante / Alayde Vieira Wanderley - Integrante / / Karla Beatriz Cardias Cereja Pantoja - Integrante / Ellen Moreno da Silva - Integrante / Daisy Esther Batista do Nascimento - Integrante / Sandro Roberto De Araújo Cavalléro - Integrante / Danielle Feio Da Costa - Integrante.
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2014 - Atual
MEBENDAZOL COMBINADO A 5-FLUORURACIL E OXALIPLATINA NO TRATAMENTO DE PRIMEIRA LINHA DE CÂNCER GÁSTRICO METASTÁTICO., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Coordenador / WILLIAMS FERNANDES BARRA - Integrante.
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2014 - Atual
REPROGRAMAÇÃO CELULAR DO ADENOCARCINOMA GÁSTRICO POR MEIO DE RNA DE INTERFERÊNCIA : IDENTIFICAÇÃO DE PROTEÍNAS E GENES REGULADOS POR MYC EM AMOSTRAS CLÍNICAS E EM MODELOS IN VITRO, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador.
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2014 - Atual
DETERMINAÇÃO DA PREVALÊNCIA DOS POLIMORFISMOS DE ENZIMAS RELACIONADAS AO METABOLISMO DO 5-FLUORURACIL (5-FU) EM UMA POPULAÇÃO DO NORTE DO BRASIL, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / WILLIAMS FERNANDES BARRA - Coordenador.
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2014 - Atual
VALIDAÇÃO DO BIOPRODUTO CANOVA COMO MODULADOR DA RESPOSTA IMUNE E FATOR D CRESCIMENTO HEMATOPOIÉTICO EM CARCINOMATOSE PERITONEAL HUMANA DECORRENTE DO CÂNCER GÁSTRICO., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador.
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2014 - Atual
EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE piRNAs COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOLVIMENTO NO CÂNCER GÁSTRICO, Descrição: : O câncer gástrico (CG) é o quarto câncer mais incidente e a segunda maior causa de mortalidade no Brasil. No Estado do Pará tem elevada incidência e apresenta em sua capital Belém uma posição de destaque em número de cânceres gástricos por habitante, entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. De maneira geral, a sobrevida deste paciente é reduzida; apresenta um quadro assintomático ou não específico inicial; coincidindo com medidas limitadas de diagnóstico para a detecção precoce. A descoberta de assinaturas moleculares (biomarcadores) ligadas ao câncer tem permitido a diferenciação entre tecido tumoral/sadio, patogênese tumoral, estadiamento e subtipos histológicos, além da sua identificação em outros biofluidos que pode favorecer um diagnóstico pouco invasivo (plasma, soro e sangue total). A literatura recente tem demonstrado diferentes perfis de expressão de RNAs não codificantes (miRNA e piRNA) associados a diferentes tipos de câncer. O Núcleo de Pesquisas em Oncologia juntamente com o Laboratório de Genética Humana e Médica, ambos da Universidade Federal do Pará, já têm identificado e validado padrões de expressão diferenciada de microRNAs (perfis) no câncer gástrico. Neste trabalho pretendemos ampliar a investigação, realizando uma investigação sistemática da expressão de todos piRNAs (piRNOMA) expressos em tecidos tumorais e em tecidos sadios de pacientes e controles. Entendemos que os resultados podem (no futuro) proporcionar redução da taxa de mortalidade, uma vez que a identificação dos perfis de expressão de piRNAs podem ajudar a identificar pacientes com predisposição ao tumor, assim como sua progressão... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Coordenador / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / CRUZ, ALINE - Integrante / MAGALHÃES, LEANDRO - Integrante / AMANDA FERREIRA VIDAL - Integrante / ANDRÉ MAURICIO RIBEIRO DOS SANTOS - Integrante / Antonete El Husny - Integrante / Pablo Diego Pinto - Integrante / Camile de Barros Lopes - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante / Antonio André Conde Modesto - Integrante / MARCO ANTONIO ZAGO - Integrante.
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2013 - Atual
perfil de expressão de proteínas dos genes her2, hsp90 e clic1 em adenocarcinoma do estomago e junção gastroesofágica: correlação com aspectos clínico-patologicos., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Coordenador.
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2013 - Atual
Validação do bioproduto Canova como modulador da resposta imune e fator de crescimento hematopoiético em carcinomatose peritoneal humana decorrente do câncer gástrico., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador.
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2012 - 2017
Genoma do Câncer Gástrico, Descrição: O adenocarcinoma gástrico apresenta dois subtipos principais, segundo a classificação histológica de Lauren: intestinal e difuso. Nenhum desses tipos histológicos foi explorado por seqüenciamento completo de genoma ou exoma. A proposta de projeto de genoma do câncer gástrico é desenhada com intuito de, sistematicamente, e eficientemente, descobrir novos genes mutados causadores de câncer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Mônica Barauna de Assumpção - Integrante / Andre S Khayat - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Coordenador / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / Geraldo Ishak - Integrante / Bert Vogelstein - Integrante., Financiador(es): Johns Hopkins University - Auxílio financeiro.
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2012 - 2016
Identification and characterization of gastric cancer stem cells in vitro to develop specific drug therapy, Descrição: Our primary objective is to establish new gastric cancer stem cell culture for the preclinical evaluation of developing or approved drugs to release CSC-specific therapies. This is based on using new stem cell culturing techniques to establish cells that are responsible for initiate and maintain the disease in different cancer patients.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Mônica Barauna de Assumpção - Integrante / Andre S Khayat - Integrante / Rommel Rodriguez Burbano - Integrante / Aline Damasceno Seabra - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Coordenador / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Geraldo Ishak - Integrante / Eliana Abdelhay - Integrante., Financiador(es): Novartis Biociencias Sa - Auxílio financeiro.
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2012 - 2015
TESTES PRÉ- CLÍNICOS DE TERAPIA COMBINADA PARA CARCINOMATOSE PERITONEAL DECORRENTE DO ADENOCARCINOMA GÁSTRICO, Descrição: As Neoplasias gástricas apresentam carcinomatose peritoneal em elevada frequência, sendo um evento comum em regiões nas quais a maioria dos diagnósticos ocorre em fases avançadas da doença, em especial na região norte do País. Nesta situação não existem opções terapêuticas eficazes, e os pacientes evoluem na quase totalidade dos casos para o óbito, padecendo ainda de péssima qualidade de vida durante sua curta sobrevida. Assim, a identificação de novas combinações de drogas, incluindo eventualmente alvos moleculares peculiares à carcinomatose peritoneal, poderia permitir o desenvolvimento de abordagens terapêuticas alvo específica aplicáveis diretamente á cavidade abdominal... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Mônica Barauna de Assumpção - Integrante / Andre S Khayat - Integrante / Rommel Rodriguez Burbano - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Coordenador / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Pedro Antonio Mufarrej Hage - Integrante / Alexandre Pingarilho Rezende - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / Sze Yan Janelle Ho - Integrante / Avadhut Joshi - Integrante., Financiador(es): Novartis Biociencias Sa - Auxílio financeiro.
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2012 - 2013
Emprego de Citometria de Fluxo em Culturas Celulares e Amostras Biológicas, Descrição: A técnica de cultura de tecidos é fundamental para estudos de biologia celular. Todo o processo de pesquisa de células-tronco, de novos fármacos, de engenharia genética, por exemplo, depende desta técnica. Um equipamento fundamental é uma incubadora de CO2 e uma cabine de fluxo laminar, preferivelmente dotada de um sistema de ultravioleta, onde as células são manipuladas e cultivadas em garrafas apropriadas, em um meio de cultivo que precisa ser rico em nutrientes e estável em termos de pH e contaminação bacteriana ou fúngica. O FacsVerse é um equipamento Compacto para o estudo de células em geral, sendo um equipamento de bancada, com templates prontos com vários ensaios pré-definidos (Apoptose, Ciclo Celular, Imunofenotipagem, etc) que facilitam em muito o uso, além de possuir alinhamento automático do laser que permite uma alta definição nos resultados obtidos... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Andre S Khayat - Coordenador / Sidney E B Santos - Integrante / Rommel Rodriguez Burbano - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro.
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2012 - 2013
Laboratório de Pesquisa da Unidade de Alta Complexidade em Oncologia do Hospital Universitário João de Barros Barreto- Rede de Pesquisa do DNA à Proteína, Descrição: O projeto objetiva estabelecer uma infra-estrutura para pesquisa na UNACON/HUJBB por meio da implantação de equipamentos para análises de alterações genéticas, epigenéticas, transcricionais e protéicas de câncer. Será criada um rede de pesquisa em câncer "do DNA à proteína" buscando identificar biomarcadores de risco, prognóstico e alvos terapêuticos aplicáveis á prática clínica.O projeto integra pesquisadores da área básica e clínica e pretende estabelecer infra-estrutura para a criação da primeira pós-graduação stricto senso da faculade de Medicina da UFPA, e o primeiro programa de pós-graduaçãoas stricto senso em Oncologia da região norte do País. O valor aprovado para o finciamento foi de hum milhão, setecentos e oitenta e sete mil e cinqüenta e quatro euros.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (8) Doutorado: (6) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Andre S Khayat - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Rommel Rodriguez Burbano - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Coordenador / Rodrigo Vellasco Silvestre - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Integrante / Artur Luiz da Costa Silva - Integrante / João Farias Guerreiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Outra / MLW Intermed Handels - Auxílio financeiro / Secretaria de Ciência, Tecnologia e Educação do Estado do Pará - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
Reprogramação celular do adenocarcinoma gástrico por meio de RNA de interferência: identificação de proteínas e genes regulados por MYC em amostras clínicas e em modelos in vitro, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rommel Mario Rodríguez Burbano em 03/11/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Rommel Rodriguez Burbano - Coordenador.
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2012 - Atual
caracteristícas epidemiológicas, clínicas e moleculares de doença hepática crônica e carcinoma hepatocelular em belém, amazônia., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Coordenador.
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2012 - Atual
Estudo do papel de MYC na carcinogênese gástrica: identificação de proteínas e genes regulados por MYC em amostras clínicas e em modelos in vitro, Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo. A maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, devido à alta incidência, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública, e sua capital, Belém, já se encontrou na décima primeira posição em relação ao número de pacientes com câncer gástrico por habitante entre todas as cidades do mundo com registro desse tumor. A superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acredita-se que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição de MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01 (Adenocarcinoma Paraense 02 e 03 e Ascite Gástrica Paraense 01, respectivamente). Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNAm de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. A proteína MYC é um fator de transcrição que regula aproximadamente 15% dos genes humanos e, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição na carcinogênese gástrica, mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e adenocarcinomas gástricos. Após essa validação, genes regulados por MYC e suas proteínas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante / Marília A C Smith - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / Pierre Joseph Hadelin Hainaut - Integrante / Martin Eilers - Integrante / HELEN RIBEIRO - Integrante.
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2012 - Atual
Edital MCT/CNPq N 14/2012 - Universal Faixa B, Processo n. 471072/2012-5. Estudo do papel de MYC na carcinogênese gástrica: identificação de proteínas e genes regulados por MYC em amostras clínicas e em modelos in vitro., Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo. A maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. A superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acredita-se que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição de MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01 (Adenocarcinoma Paraense 02 e 03 e Ascite Gástrica Paraense 01, respectivamente). Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNAm de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. A proteína MYC é um fator de transcrição que regula aproximadamente 15% dos genes humanos e, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição na carcinogênese gástrica, mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e adenocarcinomas gástricos. Após essa validação, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago. Com a execução do presente projeto pretendemos gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica, que possibilitarão uma melhor compreensão da etiologia e fisiopatologia dessa neoplasia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / Pierre Joseph Hadelin Hainaut - Integrante / Martin Eilers - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
MS/CNPq/FAPESPA/SESPA N 013/2009 Pesquisa para o SUS, gestão compartilhada em saúde PPSUS Projeto n. 247/2009. Título do projeto: C-MYC, HER-2 e Receptores hormonais como preditores de resposta à quimioterapia neoadjuvante em câncer mamário, Descrição: O câncer de mama é considerado um problema de saúde pública, devido à alta incidência, morbidade e mortalidade, que variam marcantemente de acordo com a região estudada. O Estado do Pará detém aproximadamente 16,65% do total de casos do Brasil, justificando a necessidade de implantação de programas eficazes de rastreamento, de intervenções diagnósticas eficientes e de auxílio no planejamento terapêutico, como proposto no presente projeto. A quimioterapia neoadjuvante refere-se à administração de quimioterápico antes do tratamento loco-regional por cirurgia ou radioterapia. A quimioterapia neoadjuvante representa um tratamento padrão no manejo de tumores localmente avançados de mama. Os avanços no entendimento dos mecanismos genéticos e moleculares do câncer de mama revelaram a ampla heterogeneidade dessa patologia, em que tumores com tipos histológicos e estadiamento iguais têm diferentes respostas à quimioterapia neoadjuvante. Características genéticas específicas têm sido identificadas em diferentes grupos de câncer de mama e permite a classificação dessas neoplasias em: tipo Luminal carcinomas que expressam receptores de estrogênio e progesterona e apresentam melhor prognóstico , tipo Basalóide tumores com expressão negativa de receptores hormonais e com imunoreatividade moderada para a proteína HER-2 e tipo HER-2 tumores caracterizados pela expressão negativa dos receptores hormonais e freqüente expressão positiva ao HER-2. Esses tipos apresentam características clínicas e morfológicas específicas. Este projeto propõe a introdução do gene MYC como um quarto biomarcador para a individualização de tipos de câncer de mama avançado e, assim, beneficiarem os pacientes com um melhor prognóstico e tratamentos específicos. A amplificação do gene MYC também é considerada um forte fator preditivo da progressão da doença e em certas biópsias de câncer mamário esse gene apresenta uma ocorrência simultânea com a amplificação do gene HER-2. A aplicabilidade concomita.. Situ. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Andre S Khayat - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Rommel Rodriguez Burbano - Coordenador / Franciane Silva Rocha - Integrante / Cynthia Brito Lins Pereira - Integrante., Financiador(es): FAPESPA-Edital 013/2009-Pesquisa para o SUS; MS/CNPq/FAPESPA/SESPA - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
MS/CNPq/FAPESPA/SESPA 013/2009 DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES GENÉTICOS ASSOCIADOS À SUSCEPTIBILIDADE E FARMACOGENÉTICA DO CÂNCER GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ, Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais freqüente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública devido à alta incidência e mortalidade. A cirurgia constitue o única tratamento curativo, mas cerca da metade do pacientes com câncer gástrico não podem ser operados com intuito de cura. A sobrevida baixa deve-se ao diagnóstico da doença ocorrer geralmente em estádio avançado. O diagnóstico precoce resulta em significativa diminuição da mortalidade decorrente dessa neoplasia. Entretanto, o diagnóstico nesse estádio é raro devido ser assintomático. Para modificação deste panorama, o rastreamento entre grupos de alto risco é necessário para aumentar a detecção do câncer precoce. O desenvolvimento de biomarcadores para um diagnóstico precoce e para seleção de tratamento mais adequado permitiriam sobretudo o aumento da sobrevida do paciente. A presente proposta visa, justamente, a identificação desses biomarcadores de suscetibilidade ao câncer gástrico e de personalização do tratamento quimioterápico. Os polimorfismos genéticos de base única são vistos como marcadores ideais para estudos de prevenção do câncer. Vários polimorfismos genéticos de base única que poderiam predizer suscetibilidade ao câncer foram identificados com sucesso em diversas neoplasias. O tratamento é outro aspecto de grande relevância no estudo do câncer e pesquisas no mundo associam esses tipos de polimorfismos genéticos em genes de metabolização de drogas a resposta terapêutica aos quimioterápicos. Os agentes quimioterápicos apresentam grande heterogeneidade. A integração entre a tecnologia genômica e as informações clínicas dos pacientes são cruciais para a elaboração de um painel de marcadores que possam rastrear essa neoplasia em estádios precoce e auxiliar no tratamento para garantir uma sobrevida boa ao paciente. O painel de marcadores elaborado nessa pesquisa po.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Rommel Rodriguez Burbano - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Coordenador / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Edital MS/CNPq/FAPESPA/SESPA N 013/2009 Pesquisa para o SUS, Processo n. 300240/2009. C-MYC, HER-2 e Receptores hormonais como preditores de resposta à quimioterapia neoadjuvante em câncer mamário, Descrição: O câncer de mama é considerado um problema de saúde pública, justificando a necessidade de implantação de programas eficazes de rastreamento, de intervenções diagnósticas eficientes e de auxílio no planejamento terapêutico, como proposto no presente projeto. A quimioterapia neoadjuvante refere-se à administração de quimioterápico antes do tratamento loco-regional por cirurgia ou radioterapia. A quimioterapia neoadjuvante representa um tratamento padrão no manejo de tumores localmente avançados de mama. Os avanços no entendimento dos mecanismos genéticos e moleculares do câncer de mama revelaram a ampla heterogeneidade dessa patologia, em que tumores com tipos histológicos e estadiamento iguais têm diferentes respostas à quimioterapia neoadjuvante. Características genéticas específicas têm sido identificadas em diferentes grupos de câncer de mama e permite a classificação dessas neoplasias em: tipo Luminal carcinomas que expressam receptores de estrogênio e progesterona e apresentam melhor prognóstico , tipo Basalóide tumores com expressão negativa de receptores hormonais e com imunoreatividade moderada para a proteína HER-2 e tipo HER-2 tumores caracterizados pela expressão negativa dos receptores hormonais e freqüente expressão positiva ao HER-2. Este projeto propõe a introdução do gene MYC como um quarto biomarcador para a individualização de tipos de câncer de mama avançado e, assim, beneficiarem os pacientes com um melhor prognóstico e tratamentos específicos. A amplificação do gene MYC também é considerada um forte fator preditivo da progressão da doença e em certas biópsias de câncer mamário esse gene apresenta uma ocorrência simultânea com a amplificação do gene HER-2. A aplicabilidade concomitante desses quatro biomarcadores na quimioterapia neoadjuvante, em câncer de mama localmente avançado, ainda não foi testada. A avaliação concomitante do grau de amplificação e expressão dos genes MYC e HER-2 e o status dos receptores hormonais em câncer mamário terá grande aplicabilidade para o Sistema Único de Saúde (SUS), pois acreditamos que permitirá o desenvolvimento de um protocolo mais específico de triagem dos pacientes que terão ou não uma resposta favorável à quimioterapia neoadjuvante. Assim, exames histopatológicos aliados a análises por imunoistoquímica e Hibridação in situ Fluorescente, podem ser realizados no início do tratamento e auxiliar na determinação do protocolo a ser utilizado. Este projeto propõe um tratamento individualizado para o câncer de mama. O tratamento quimioterápico é bastante oneroso para o SUS. A investigação dos efeitos biológicos da quimioterapia e sua relação com parâmetros clínicos, a avaliação da resposta tumoral e a identificação precoce dos pacientes com maior risco para resposta insatisfatória ao tratamento ou progressão tumoral são de extrema importância para o estabelecimento de novas medidas terapêuticas e para individualização de grupos de pacientes responsivos a um determinado tratamento quimioterápico. No nosso conhecimento, o desenho experimental desta proposta ainda não foi descrito na literatura. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Mariana F Leal - Integrante / Marília A C Smith - Integrante / Franciane Silva Rocha - Integrante / Cynthia Brito Lins Pereira - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
Laboratório de Pesquisa da Unidade de Alta Complexidade em Oncologia do Hospital Universitário João de Barros Barreto- Rede de Pesquisa do DNA à Proteína, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paulo Pimentel de Assumpção em 26/04/2019., Descrição: O projeto objetiva estabelecer uma infra-estrutura para pesquisa na UNACON/HUJBB por meio da implantação de equipamentos para análises de alterações genéticas, epigenéticas, transcricionais e protéicas de câncer. Será criada um rede de pesquisa em câncer "do DNA à proteína" buscando identificar biomarcadores de risco, prognóstico e alvos terapêuticos aplicáveis á prática clínica.O projeto integra pesquisadores da área básica e clínica e pretende estabelecer infra-estrutura para a criação da primeira pós-graduação stricto senso da faculade de Medicina da UFPA, e o primeiro programa de pós-graduaçãoas stricto senso em Oncologia da região norte do País. O valor aprovado para o finciamento foi de hum milhão, setecentos e oitenta e sete mil e cinqüenta. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (8) Doutorado: (6) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Coordenador / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Mariana F Leal - Integrante / Rodrigo Vellasco Silvestre - Integrante / João Farias Guerreiro - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / MARCELO O DE BAHIA - Integrante.
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2009 - 2011
Oncogenômica: assinatura de biomarcadores relacionados ao diagnóstico, prognóstico e tratamento do câncer gástrico, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Andre S Khayat - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador.
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2009 - 2011
Assinaturas de biomarcadores do câncer gástrico: desenvolvimento de dois painéis de expressão de microRNA e de proteínas e de um conjunto de anticorpos para o diagnóstico, prognóstico e tratamento do câncer gástrico, na Amazônia Legal, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / André Salim Khayat - Integrante.
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2009 - 2010
Investigação de alterações epigenéticas envolvidos na regulação gênica e protéica na carcinogênese gástrica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Rommel Rodriguez Burbano - Coordenador / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante / André Salim Khayat - Integrante.
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2009 - Atual
Contribuição ao diagnóstico e prognóstico da hepatite C crônica: associação da apresentação clínica, estadiamento da fibrose hepática e resposta terapêutica com polimorfismos dos genes KIR2DL1, KIR2DL2 e KIR2DL3 e seus ligantes HLA-C, Descrição: importância da hepatite C reside na sua capacidade de causar lesão hepática progressiva e insidiosa na maioria das pessoas infectadas. Cerca de 80% desenvolverá hepatite crônica; 20% a 50% podem progredir para a cirrose e 1% a 2% para o carcinoma hepatocelular após um período de dez e vinte anos, respectivamente. O mecanismo patogênico responsável pela evolução desfavorável de hepatite crônica em cirrose hepática é representado pela fibrogênese. Autores têm descrito possíveis genes reguladores da fibrose. Neste contexto, estudos enfocam a importância da genética do hospedeiro na predisposição à infecção e na evolução da doença. As mais extensivas associações foram descritas para genes do MHC (HLA de classe I e II e não HLA de classe III). A célula natural killer (NK) também ocupa um papel importante, pois reconhece seus alvos por meio de diferentes receptores que determinam sua função, os receptores imunoglobulina-símiles de células NK (KIR). Polimorfismos relacionados aos genes KIR têm sido relacionados à predisposição a hepatite C. Assim, o objetivo geral do projeto é investigar a associação da apresentação clínica, estadiamento da fibrose hepática e resposta terapêutica com polimorfismos dos genes KIR2DL1, KIR2DL2 e KIR2DL3 e seus ligantes HLA-C em pacientes com hepatite C crônica. Conseqüentemente, os objetivos específicos são: identificar os principais fatores de risco associados à infecção pelo HCV; descrever a coexistência de fatores agravantes e co-morbidades; avaliar a resposta à terapia antiviral; descrever as características histopatológicas da hepatite C crônica; determinar as características da fibrose hepática, composição e histoarquitetura em duas e em três dimensões através de microscopias de campo claro e confocal a laser; caracterizar a variabilidade genética dos genes KIR2DL1, KIR2DL2 e KIR2DL3 e de seus ligantes HLA-C; investigar a associação de polimorfismos do complexo desses genes e seus ligantes com estadiamento da fibrose hepática e respos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Samia Demachki - Coordenador / Esther Castello Branco Mello Miranda - Integrante / Marialva Tereza Ferreira Araújo - Integrante / Eduardo José Melo dos Santos - Integrante / Manoel C P Soares - Integrante / Maria Sílvia de Brito Barbosa - Integrante / Camila Lucas Bandeira - Integrante / Zilene Lameira de Medeiros - Integrante / Adriana Maria Paixão de Sousa da Silva - Integrante / Bruna Lorena Rodrigues Henderson - Integrante / Janaína Mota de Vasconcelos - Integrante / Ivanete do Socorro Abraçado Amaral - Integrante / Lizomar de Jesus Maués Pereira Moia - Integrante., Financiador(es): FAPESPA-Edital 013/2009-Pesquisa para o SUS; MS/CNPq/FAPESPA/SESPA - Auxílio financeiro / Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2007 - 2009
Edital MCT/CNPq/MS-SCTIE-DECIT 26/2006, Processo n. 409678/2006-6. Avaliação epidemiológica da infecção pelo HPV de alto risco oncogênico em neoplasias da próstata no Estado do Pará., Descrição: Descrição: Apesar do câncer de próstata ser um dos principais causadores de morte entre os homens americanos, os mecanismos moleculares e genéticos envolvidos na progressão do tumor ainda são pouco conhecidos. Na região norte do Brasil a taxa bruta de incidência é de 22,04 para cada 100.000 homens e no Estado do Pará essa taxa é de 16,9/100.000. Alguns experimentos realizados in vitro demonstraram que a transfecção do genoma de HPV 18 em células epiteliais normais de próstata, foi capaz de imortalizar essas células e com a adição do gene KRAS ativado essas células assumiram caráter transformado, demonstrando que o HPV junto com algum outro fator genético pode estar envolvido na carcinogênese prostática. Desta maneira buscamos avaliar a incidência da infecção por HPV em homens do Estado do Pará, na tentativa de estabelecer um indicador de risco para o desenvolvimento da neoplasia maligna de próstata no Estado O DNA viral será detectado através de PCR para região conservada do genoma capaz de identificar os tipos mais comuns de alto e baixo risco, assim como a tipificação será determinada através de hibridização do produto amplificado pela PCR em tiras de nylon marcadas com as sondas para os mesmos tipos virais. Além de gerar informação em oncologia básica, aplicável ao meio acadêmico - científico, os nossos resultados podem ser aplicados no diagnóstico e prognóstico laboratorial de neoplasias de próstata. Para isto, pretendemos sistematizar os resultados, genéticos, clínicos e histopatológicos, no sentido verificar as indicações do estudo genético em pacientes portadores de lesões dessa glândula... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Rommel Rodriguez Burbano - Coordenador / Leônidas Braga Dias Júnior - Integrante / Márcia Cristina de Souza Nahum - Integrante / Rodrigo Silvestre - Integrante / Júlio Bernardes - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante / Jane Haruko Lima Kaiano - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
Avaliação Morfológica e Imunofenotípica do Câncer Gástrico em série de casos de pacientes jovens, Descrição: Projeto de Pesquisa. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Marialva Tereza Ferreira Araújo - Integrante / Andre S Khayat - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Rommel Rodriguez Burbano - Coordenador / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante.
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2007 - Atual
Estudo das alterações neuronais da raiva humana por meio da morfologia clássica e imuno-histoquímica, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Marialva Tereza Ferreira Araújo - Integrante / Elcy Mika Hayashi - Integrante / Edvaldo Lima Silveira - Coordenador / Lorena Cruz Esteves - Integrante / Leila Chimelli - Integrante / Juarez Quaresma - Integrante.
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2006 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES GENÉTICOS ASSOCIADOS À SUSCEPTIBILIDADE E FARMACOGENÉTICA DO CÂNCER GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ, Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais freqüente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No estado do Pará, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública devido à alta incidência e mortalidade. A sobrevida baixa deve-se ao diagnóstico da doença ocorrer geralmente em estádio avançado. O diagnóstico precoce resulta em significativa diminuição da mortalidade decorrente dessa neoplasia. Entretanto, o diagnóstico nesse estádio é raro devido ser assintomático. Para modificação deste panorama, o rastreamento entre grupos de alto risco é necessário para aumentar a detecção do câncer precoce. O desenvolvimento de marcadores genéticos para um diagnóstico precoce permitirá o aumento da sobrevida do paciente... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Andre S Khayat - Integrante / Rommel Rodriguez Burbano - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Coordenador / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
PERFIL MOLECULAR DO ADENOCARCINOMA DE PULMÃO NO BRASIL, Descrição: Identificar o perfil molecular dos pacientes com diagnóstico de adenocarcinoma pulmonar, atendidos nos centros de atenção ao câncer participantes da Rede Nacional de Pesquisa Clínica em Câncer (RNPCC)... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Coordenador / Carlos Gil Ferreira - Integrante / Luiz Henrique de Lima Araújo - Integrante / Cleonardo Augusto Silva - Integrante / Marco Antônio Tavares - Integrante., Financiador(es): Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Estudo clínico, morfológico e imuno-histoquímico de série de casos de tuberculose pleural e ganglionar (FINEP 4142/05), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Maria Rita de Cássia da Costa Monteiro - Coordenador / Edna Porfírio de Lima - Integrante.
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2004 - 2005
Hibridação Genômica Comparativa (CGH) em neoplasias gástricas de indivíduos do Estado do Pará (SECTAM-PA; 2004 - 2005), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Paulo Pimentel Assunção - Integrante / Rommel Rodriguez Burbano - Coordenador / Silvia Regina Caminada de Toledo - Integrante / Maisa Yoshimoto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo e Desenvolvimento da Pesquisa do Pará - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2003 - 2007
Aspectos morfológicos e identificação tecidual da célula estrelada hepática em hepatite crônica por microscopia confocal de varredura a laser, Descrição: Projeto de Pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Coordenador.
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2003 - 2004
Projeto integrado de estudo clínico, sorológico, biomolecular e morfológico das hepatites virais (PROINT UFPA 120/2003; 2003 - 2004), Descrição: Projeto integrado de Pesquisa/ Extensão/ Ensino. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Samia Demachki - Coordenador / S R S S CONDE - Integrante / E C B M MIRANDA - Integrante / M C P SOARES - Integrante / L J P MOIA - Integrante / Marialva Tereza Ferreira Araújo - Integrante / Andréa Maria Jansen Novaes - Integrante / José Luiz Martins Nascimento - Integrante / Pollyana Sousa Araújo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Não informado., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2003
Infecção pelo Helicobacter pylori:diagnóstico de cepas virulentas e interações genéticas com o hospedeiro (SECTAM-PA; 2002 - 2003), Descrição: Colaboradora no diagnóstico histopatológico das lesões gástricas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / L C Martins - Integrante / T C O Corvelo - Integrante / M F T Araújo - Integrante / Sidney E B Santos - Coordenador., Financiador(es): Secretaria Executiva de Ciência, Tecnologia e Meio Ambiente - Não informado.
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2001 - 2002
Associação de polimorfismos no gene da metiltetrahidrofolato redutase (MTHFR) com a predisposição ao carcinoma (Programa de Apoio ao Recem - Doutor /PARD - UFPA 2001-2002), Descrição: Programa de Apoio ao recém-Doutor - PARD. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Eduardo José Melo dos Santos - Coordenador / Jairo Falcão Ribeiro - Integrante / Christiane D' Oliveira Marques - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Não informado., Número de produções C, T & A: 1
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2000 - 2001
Estudo do câncer gástrico no Estado do Pará: Identificação de fatores de risco e aspectos histopatológicos (PROINT UFPA 235/2000; 2000 - 2001), Descrição: Pesquisa/ Extensão/ Ensino. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Liliane Maria Messias Machado - Integrante / Marília de Souza Araújo - Coordenador / Heleno Rayol Reis - Integrante / Marialva Tereza Ferreira Araújo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Não informado., Número de produções C, T & A: 2
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2000 - 2001
ESTUDO ANÁTOMO-PATOLÓGICO DE BIÓPSIAS E NECRÓPSIAS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Marialva Tereza Ferreira Araújo - Coordenador / Elcy Mika Hayashi - Integrante / Edvaldo Lima Silveira - Integrante / ROBERTO CAVALEIRO DE MACEDO - Integrante.
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1998 - 2008
Genética do câncer gástrico (CNPq 1905/98), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samia Demachki - Integrante / Marialva Tereza Ferreira Araújo - Integrante / Andre S Khayat - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Rommel Rodriguez Burbano - Coordenador / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante.
Prêmios
2023
Prêmio Marcos Moraes - categoria Inovação em Promoção da Saúde e Prevenção do Câncer, Fundação Ary Frauzino - Fundação do Câncer.
2012
MELHOR TRABALHO CIENTÍFICO - XVI CONGRESSO MÉDICO AMAZÔNICO, SOCIEDADE MÉDICO-CIRÚRGICA DO PARÁ.
2012
MELHOR TRABALHO DE CONCLUSÃO DE CURSO na XXXVI Jornada Acadêmica de Medicina "Prof. Ronaldo Araújo", Belém, PA.
2011
Menção honrosa ao Trabaho de Conclusão de Curso orientado "Associação dos genes KIR com hepatite C crônica: relação com aspectos clínicos e histopatológicos"., UFPA-Instituto de Ciências da Saúde-Faculdade de Medicina.
2011
"Pôster Premiado" por Trabalho, XXI CONGRESSO BRASILEIRO DE HEPATOLOGIA.
2001
1 Lugar (pôster) - Pesquisa em Ciência Básica, 56 Congresso Brasileiro de Dermatologia, Sociedade Brasileira de Dermatologia.
1995
Título de Especialista em Patologia, Obtido por concurso da Sociedade Brasileira de Patologia - Associação Médico Brasileira, em 27/07/95.
1995
Título de Especialista em Anatomia Patológica após conclusão de 3 anos de Residência Médica na referida área, Ministério de Educação e Cultura (MEC) - fornecido e reconhecido.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Pará, Unidade de Anatomia Patológica e Núcleo de Pesquisas em Oncologia. , Rua dos Mundurucus, Guamá, 66063495 - Belém, PA - Brasil, Telefone: (91) 32016782
Experiência profissional
1997 - Atual
Universidade Federal do ParáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 40
Atividades
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09/2017
Direção e administração, UFPA-Unidade de Anatomia Patológica-HUJBB.,Cargo ou função, Coordenadora da Unidade Laboratorial da Anatomia Patológica (Portaria N275/2017 - SCH/UFPA/EBSERH).
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03/2017
Direção e administração, Núcleo de Pesquisa em Oncologia.,Cargo ou função, Vice-Coordenadora do Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médias - PPGOCM (Portaria N1622/2017).
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07/2014
Direção e administração, UFPA-Unidade de Anatomia Patológica-HUJBB.,Cargo ou função, Coordenadora de Ensino e Pesquisa da anatomia Patológica (Portaria N285/2014 - ICS/UFPA).
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01/2005
Extensão universitária , UFPA-Unidade de Anatomia Patológica-HUJBB.,Atividade de extensão realizada, Projeto de Hepatopatias Integrado com o Serviço de Anatomia Patológica da UFPA.
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01/1998
Pesquisa e desenvolvimento, UFPA-Serviço de Anatomia Patológica-Hospital Univ. João de Barros Barreto.,Linhas de pesquisa
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01/1998
Extensão universitária , UFPA-Serviço de Anatomia Patológica-Hospital Univ. João de Barros Barreto.,Atividade de extensão realizada, Programa de Hepatopatias Crônicas - Projeto Integrado entre o Serviço de Anatomia Patológica da UFPA, Santa Casa de Misericórdia do Pará e Instituto Evandro Chagas (1998 - Atual).
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04/1997
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Anatomia e Fisiologia Patológica - Faculdade de Medicina, Disciplina de Patologia Básica - Faculdade de Medicina
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05/2015 - 05/2017
Direção e administração, Núcleo de Pesquisa em Oncologia.,Cargo ou função, Vice-Coordenadora do Programa de Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médias - PPGOCM (Portaria 0987/2015).
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06/2003 - 06/2016
Direção e administração, UFPA-Unidade de Anatomia Patológica-HUJBB.,Cargo ou função, Responsável pelo projeto de implantação e coordenação do Laboratório de Imuno-histoquímica do Serviço de Anatomia Patológica da UFPA e Hospital Universitário João de Barros Barreto/Faculdade de Medicina-ICS-UFPA.
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08/1998 - 08/2010
Extensão universitária , UFPA-Unidade de Anatomia Patológica-HUJBB.,Atividade de extensão realizada, Estudo histopatológico de gastrectomias por câncer gástrico.
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04/2003 - 02/2004
Direção e administração, UFPA-Unidade de Anatomia Patológica-HUJBB.,Cargo ou função, Coordenadora do Projeto de Pesquisa/Ensino/Extensão (PROINT 120/03): Projeto Integrado de Estudo Clínico Sorológico, Biomolecular e Morfológico das Hepatites Virais.
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01/2001 - 12/2002
Direção e administração, UFPA-Unidade de Anatomia Patológica-HUJBB.,Cargo ou função, Responsável pelo Laboratório de Biópsia do departamento de Anatomia Patológica (Portaria 0012/2000).
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04/1999 - 12/2002
Extensão universitária , UFPA-Unidade de Anatomia Patológica-HUJBB.,Atividade de extensão realizada, Estudo anátomo-patológico de biópsias e necrópsias Projeto 2275/95 - resolução 2611/99.
2023 - Atual
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS MÉDICASVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Vice-Coordenadora, Carga horária: 20
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Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Samia Demachki e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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