Luana Letícia Teixeira Nunes

Possui graduação em farmácia na Universidade Federal do Rio de Janeiro. Durante sua graduação atuou como monitora da disciplina de Química orgânica. Em 2015, realizou um estágio na Universidade de Victoria, Victoria- Canadá, trabalhando com a síntese de peptídeos sob orientação do professor Fraser Hof. Atualmente, é mestranda na Universidade Federal do Rio de Janeiro sob orientação das professoras Andrea Luzia e Sabrina Baptista.

Informações coletadas do Lattes em 25/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em andamento em Produtos Bioativos e Biociências

2016 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Síntese novas naftoquinonas triazólicas e avaliação da atividade frente a Doença de Chagas,Orientador:
Andrea Luzia Ferreira de Souza.Coorientador: Sabrina Baptista Ferreira. Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica Medicinal. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Estrutura, Conformação e Estereoquímica.

Aperfeiçoamento em Intership

2015 - 2015

University of Victoria, UVic
Título: Chemistry and Biochemistry of molecular modulators of epigenetic pathways gateways to new cancer therapeutics. Ano de finalização: 2015
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Farmácia

2011 - 2016

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Ensino Médio (2º grau)

2008 - 2010

UNIDADE ESCOLAR DO PARQUE PIAUÍ

Formação complementar

2015 - 2015

Biocatalysis applied to Organic Synthesis. (Carga horária: 6h). , 16ª Brazilian Meeting on Organic Synthesis, BMOS, Brasil.

2014 - 2014

Tríade da Atleta/Atualidaes e Curiosidades sobre Suplementação Alimentar. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2013 - 2013

Visão química sobre mecanismo de ação dos farmácos. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2013 - 2013

Síntese de Fármacos: da Química Medicinal à indúst. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.

2013 - 2013

Homeopatia. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2013 - 2013

Controle de qualidade em fármacos e medicamentos. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2012 - 2012

Síntese de fármacos. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2012 - 2012

Química Forense. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2012 - 2012

Química computacional aplicada a reações químicas. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2012 - 2012

Introdução à espectroscopia no infravermelho. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2011 - 2011

Controle de matérias-primas para fitoterápicos. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2011 - 2011

Modelagem molecular e bioinformática. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Participação em eventos

8º semana de integração acadêmica da UFRJ.SíNTESE, DOCKING MOLECULAR E AVALIAçãO FARMACOLóGICA DE ARILAMINO-1,4-NAFTOQUINONAS COMO INIBIDORAS DE ACETILCOLINESTERASE. 2017. (Simpósio).

XV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Síntese de 2-Bromo-1,4-Naftoquinonas 3-substituídas potenciais inibidoras de β-secretase. 2016. (Encontro).

16ª Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Chemistry and Biochemistry of molecular modulators of epigenetic pathways gateways to new cancer therapeutics. 2015. (Congresso).

7ª Semana de Integração Acadêmica da Universidade Federal do Rio de Janeiro ? Campus Macaé Professor Aloísio Teixeira. 2015. (Simpósio).

5ª semana de integração acadêmica da UFRJ. SÍNTESE DE NOVOS 1,2,3-TRIAZÓIS GLICONJUGADOS COMO POTENCIAIS INIBIDORES DE GLICOSIDASE, ENZIMA-ALVO DE FÁRMACOS ANTIDIABÉTICOS.. 2014. (Congresso).

I Semana de Ciências Farmacêuticas da Universidade Federal do Rio de Janeiro, campus Macaé. 2014. (Congresso).

36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. "Síntese de novos 1,2,3-triazóis gliconjugados como potenciais inibidores de alfa-amilase, uma enzima-alvo de fármacos antidiabéticos. 2013. (Congresso).

4ª semana de integração acadêmica da UFRJ. SÍNTESE DE NOVOS 1,2,3-TRIAZÓIS GLICONJUGADOS COMO POTENCIAIS INIBIDORES DE GLICOSIDASE, ENZIMA-ALVO DE FÁRMACOS ANTIDIABÉTICOS.. 2013. (Congresso).

II Workshop de Ciência e Tecnologia da UFRJ-Macaé. 2013. (Outra).

I worskhop de Ciências e Tecnologia UFRJ-macaé. 2012. (Outra).

Primeira semana da química. 2012. (Encontro).

Segunda Semana da Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2012. (Simpósio).

3º Encontro de Integração Científica de Macaé - 3ª Semana de Integração Acadêmica. 2011. (Outra).

III Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ - A profissão farmacêutica: fronteiras e interfaces. 2011. (Simpósio).

Produções bibliográficas

  • NUNES, L. L. T. ; FERREIRA, S. B. ; SOUSA, A. L. F. . Síntese de 2-Bromo-1,4-Naftoquinonas 3-substituídas potenciais inibidoras de β-secretase. In: XV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química- Rio de Janeiro, 2016, Rio de Janeiro. XV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química- Rio de Janeiro, 2016.

  • NUNES, L. L. T. ; Chakravarthi Simhadri ; Fraser Hof . Chemistry and Biochemistry of molecular modulators of epigenetic pathways gateways to new cancer therapeutics. In: 16ª Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2015, Búzios. 16ª Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2015.

  • NUNES, L. L. T. ; FERREIRA, S. B. . SÍNTESE DE NOVOS 1,2,3-TRIAZÓIS GLICONJUGADOS COMO POTENCIAIS INIBIDORES DE GLICOSIDASE, ENZIMA-ALVO DE FÁRMACOS ANTIDIABÉTICOS. In: 5ª semana de integração acadêmica da UFRJ, 2014, MACAE. 5ª semana de integração acadêmica da UFRJ, 2014.

  • NUNES, L. L. T. ; FERREIRA, S. B. . SÍNTESE DE NOVOS 1,2,3-TRIAZÓIS GLICONJUGADOS COMO POTENCIAIS INIBIDORES DE GLICOSIDASE, ENZIMA-ALVO DE FÁRMACOS ANTIDIABÉTICOS.. In: 36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013, Águas de Lindóia. 36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013.

  • NUNES, L. L. T. ; FERREIRA, S. B. . SÍNTESE DE NOVOS 1,2,3-TRIAZÓIS GLICONJUGADOS COMO POTENCIAIS INIBIDORES DE GLICOSIDASE, ENZIMA-ALVO DE FÁRMACOS ANTIDIABÉTICOS.. In: 4ª semana de integração acadêmica da UFRJ, 2013, Macaé. 4ª semana de integração acadêmica da UFR, 2013.

  • NUNES, L. L. T. ; Chakravarthi Simhadri ; Fraser Hof . Chemistry and Biochemistry of molecular modulators of epigenetic pathways gateways to new cancer therapeutics. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NUNES, L. L. T. ; FERREIRA, S. B. . SÍNTESE DE NOVOS 1,2,3-TRIAZÓIS GLICONJUGADOS COMO POTENCIAIS INIBIDORES DE GLICOSIDASE, ENZIMA-ALVO DE FÁRMACOS ANTIDIABÉTICOS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NUNES, L. L. T. ; FERREIRA, S. B. . SÍNTESE DE NOVOS 1,2,3-TRIAZÓIS GLICONJUGADOS COMO POTENCIAIS INIBIDORES DE GLICOSIDASE, ENZIMA-ALVO DE FÁRMACOS ANTIDIABÉTICOS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2015 - 2015

    Chemistry and Biochemistry of molecular modulators of epigenetic pathways gateways to new cancer therapeutics, Descrição: The proteins and pathways that control gene (mis)regulation at the heart of cancer in the nucleus of a cell are increasingly well undertstood. One of the most poorly understood molecular events within these signaling pathways is the formation of complexes between histones (DNA packing proteins that encode gene regulatory signals) and their partners, the chromobox proteins (regulatory proteins that recognize certain histone partners). Broadly, the goals of this project are: 1) to learn about the molecular recognition characteristics that drive these protein complexation events, and 2) to create inhibitors that can be used to disrupt these pathways in a cellular setting.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luana Letícia Teixeira Nunes - Integrante / Fraser Hof - Coordenador / Chakravarthi Simhadri - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Síntese de 2-bromo-1,4-naftoquinonas 3-substituídas potenciais inibidoras da β-secretase., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luana Letícia Teixeira Nunes - Integrante / Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Andrea Luzia Ferreira de Sousa - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    SÍNTESE DE NOVOS 1,2,3-TRIAZÓIS GLICONJUGADOS COM POTENCIAL APLICAÇÃO PARA O TRATAMENTO DA DIABETES DO TIPO II., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luana Letícia Teixeira Nunes - Integrante / Sabrina Baptista Ferreira - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Síntese de novas naftoquinonas com potencial tuberculostático, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luana Letícia Teixeira Nunes - Integrante / Sabrina Baptista Ferreira - Coordenador.

  • 2011 - 2012

    CARACTERIZAÇÃO FUNCIONAL DO GENE TcRlp, UM POSSÍVEL ORTÓLOGO DO PROTO-ONCOGENE RAS NO PARASITO Trypanosoma cruzi, Descrição: GTPases pertencentes à superfamília Ras regulam uma grande variedade de eventos celulares em organismos eucarióticos. Dentre as famílias que constituem a superfamília Ras, se destaca a família Ras, cujos membros estão geralmente envolvidos com a regulação de vias de sinalização que induzem a proliferação e a diferenciação celular, sendo que quando hiperestimuladas muitas dessas proteínas podem induzir o aparecimento de tumores. Ao contrário do que é observado em animais, no parasito Trypanosoma cruzi a família Ras é constituída por apenas um gene, denominado TcRlp, que até o momento não teve sua função investigada. Nosso objetivo é iniciar a caracterização funcional do gene TcRlp através da produção e análise fenotípica de linhagens de T. cruzi geneticamente modificados para expressar formas selvagens e formas mutantes dominantes positivas e negativas de TcRlp. Caso se confirme o envolvimento de TcRlp na proliferação ou diferenciação do T. cruzi, este se configurará como um excelente alvo molecular na investigação de novos fármacos para o tratamento da doença de Chagas, como ocorre no caso do proto-oncogene Ras em tumores humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luana Letícia Teixeira Nunes - Integrante / José Luciano Nepomuceno da Silva - Coordenador / Lívia Damázio Duarte - Integrante.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Pólo Universitário Macaé. , Rua Aluisio da Silva Gomes, no. 50, Granja dos Cavaleiros, 27930-560 - Macae, RJ - Brasil

Experiência profissional

2015 - 2015

University of Victoria, UVic

Vínculo: Scholarship, Enquadramento Funcional: Intern, Carga horária: 40

2012 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio de iniciação científica no projeto cujo título é " Síntese de novas naftoquinonas com potencial tuberculostático" sob orientação da Dra. Sabrina Baptista Ferreira da Universidade Federal do Rio de Janeiro

2013 - 2013

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Monitor, Enquadramento Funcional: Monitor de Química Orgânica I, Carga horária: 15

Outras informações:
Monitor da disciplina de Química Orgânica I - teórica ofertada pelo curso de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro - Campus Macaé.

2011 - 2012

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estudante de iniciação científica, Carga horária: 16, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Participação no projeto de pesquisa cujo título "CARACTERIZAÇÃO FUNCIONAL DO GENE TcRlp,UM POSSÍVEL ORTÓLOGO DO PROTO-ONCOGENE RAS NO PARASITO Trypanosoma cruzi"

Atividades

  • 05/2012

    Estágios , Pólo Universitário Macaé, .,Estágio realizado, "Síntese de novas naftoquinonas com potencial tuberculostático.".

2014 - 2014

Farmácia Municipal do Aeroporto

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária

Outras informações:
Estágio em farmácia comunitária com total de 90 horas. Praticando um conjunto de atividades que envolvem o medicamento, realizadas de forma sistêmica com foco no ciclo da assistência farmacêutica constituído das etapas de seleção, programação, aquisição, armazenamento, distribuição e dispensação.

2014 - 2015

Farmácia Verde Fórmula

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário

Outras informações:
Estágio em farmácia de manipulação em todas as áreas: atendimento ao paciente, manipulação de formas farmacêuticas sólidas, líquidas, semi-sólidas e gestão.

2015 - Atual

Hospital Municipal de Macaé Dr. Fernando Ferreira da Silva

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário de Análises Clínicas, Carga horária: 30

Outras informações:
Estagiário em Análises Clínicas com carga horária total de 360 horas.

2015 - 2015

Hospital Municipal de Macaé Dr. Fernando Ferreira da Silva

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 35

Outras informações:
Estágio supervisionado de Farmácia Hospitalar com duração total de 120 horas.