Gabriela Canalli Kretzschmar

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• KRETZSCHMAR, G. C. ; BOLDT, ANGELICA B. W. ; TARGA, A. D. S. . Editorial: The Genetics and Epigenetics of Mental Health. Frontiers in Genetics , v. 15, p. 1402495, 2024.

• ALVES, S. C. L. ; Oliveira, L.A. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; VALENGO, A. E. ; ROSATI, R. . Long Noncoding RNA Expression in Acute Lymphoblastic Leukemia: A Systematic Review. CRITICAL REVIEWS IN ONCOLOGY HEMATOLOGY , v. 1, p. 104290, 2024.

• KOLB, K. L. ; MIRA, A. L. S. ; AUER, E. D. ; BUCCO, I.D.A. ; SILVA, C. E. L. E. ; SANTOS, P. I. ; BUMILLER-BINI, V. ; OLIVEIRA, L. C. ; HAUSER, A. B. ; HUNDT, J. E. ; SHULDINER, A. R. ; LOPES, F. L. ; BOYSEN, T. ; FRANKE, A. ; PINTO, L. F. R. ; SOARES-LIMA, S. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; BOLDT, A. B. W. . Glucocorticoid Receptor Gene (NR3C1) Polymorphisms and Metabolic Syndrome: Insights from the Mennonite Population. Genes , v. 14, p. 1805, 2023.

• KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; TARGA, ADRIANO D. S. ; SOARES-LIMA, SHEILA COELHO ; DOS SANTOS, PRISCILA IANZEN DOS SANTOS ; RODRIGUES, LAIS S. ; MACEDO, DANIEL A. ; PINTO, LUIS FELIPE RIBEIRO ; LIMA, MARCELO M. S. ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER . Folic Acid and Vitamin B12 Prevent Deleterious Effects of Rotenone on Object Novelty Recognition Memory and Kynu Expression in an Animal Model of Parkinson?s Disease. Genes , v. 13, p. 2397, 2022.

• BINI, V. B. ; OLIVEIRA-TORE, C. F. ; CARVALHO, T. M. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; GONCALVES, L. B. ; ALENCAR, N. M. ; GASPARETTO FILHO, M. A. ; BELTRAME, M. H. ; BOLDT, A. B. W. . MASPs at the crossroad between the complement and the coagulation cascades - the case for COVID-19. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY , v. 44, p. 1, 2021.

• KRETZSCHMAR, G. C. ; BUMILLER-BINI, V. ; GASPARETTO FILHO, M. A. ; ZONTA, Y. R. ; YU, K. S. ; SOUZA, R. L. R. ; DIAS-MELICIO, L. A. ; BOLDT, A. B. W. . Neutrophil extracellular traps: a perspective of neuroinflammation and complement activation in Alzheimer?s disease.. FRONTIERS IN MOLECULAR BIOSCIENCES , v. 8, p. 1, 2021.

• KRETZSCHMAR, G. C. ; ALENCAR, N. M. ; SILVA, S. S. L. ; SULZBACH, C. D. ; MEISSNER, C. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, A. B. W. . GWAS-Top Polymorphisms Associated With Late-Onset Alzheimer Disease in Brazil: Pointing Out Possible New Culprits Among Non-Coding RNAs. FRONTIERS IN MOLECULAR BIOSCIENCES , v. 8, p. 1-11, 2021.

• KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; ANTONIAZZI, ANGELA ADRIANE HANEL ; OLIVEIRA, LUANA CAROLINE ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; PETZL-ERLER, MARIA LUIZA ; DE SOUZA, RICARDO LEHTONEN R. ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER . First Report of CR1 Polymorphisms and Soluble CR1 Levels Associated with Late Onset Alzheimer?s Disease (LOAD) in Latin America. JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE , v. 70, p. 1-7, 2020.

• BOLDT, MICHELE CHRISTIE ; OLIVEIRA, LUANA CAROLINE ; KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; MEISSNER, CAROLINE G. ; MALLMANN, MARIANA B. ; DA SILVEIRA, JOCELAINE MARTINS ; LOPES, FABIANA LEÃO ; BOLDT, ANGELICA B. W. . Depression and Health Self-perception: Associations Within the Isolated Mennonite Population in South Brazil. Journal of Immigrant and Minority Health , v. e1, p. 1-10, 2020.

• BOLDT, A. B. W. ; OLIVEIRA-TORE, C. F. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MENDES, H. C. W. ; STINGHEN, S. T. ; ANDRADE, F. A. ; BINI, V. B. ; GONCALVES, L. B. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. R. V. S. ; VELAVAN, T. P. ; THIEL, S. ; REASON, I. J. M. . Hepatitis B virus (HBV) infection among leprosy patients: a case for polymorphisms compromising activation of the lectin pathway and complement receptors. Frontiers in Immunology , v. 11, p. 574457, 2020.

• OLIVEIRA, LUANA CAROLINE ; KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; DOS SANTOS, ANDRESSA CRISTINA MORAES ; CAMARGO, CAROLINA MACIEL ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; FARIAS, TICIANA DELLA JUSTINA ; FRANKE, ANDRE ; WITTIG, MICHAEL ; SCHMIDT, ENNO ; BUSCH, HAUKE ; PETZL-ERLER, MARIA LUIZA ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER . Complement Receptor 1 (CR1, CD35) Polymorphisms and Soluble CR1: A Proposed Anti-inflammatory Role to Quench the Fire of -Fogo Selvagem- Pemphigus Foliaceus. Frontiers in Immunology , v. 10, p. 2585, 2019.

• KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; OLIVEIRA, LUANA CAROLINE ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. ; STINGHEN, SÉRVIO TÚLIO ; STAHLKE, EWALDA R. S. ; PETZL-ERLER, MARIA LUIZA ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ T. DE ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; SANKARANARAYANAN, KRITHIVASAN . Complement receptor 1 (CR1, CD35) association with susceptibility to leprosy. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 12, p. e0006705, 2018.

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• MIRA, A. L. S. ; KOLB, K. L. ; SCHNEIDER, L. ; AUER, E. D. ; SANTOS, P. I. ; ROCHA, G. L. ; BINI, V. B. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; SOARES-LIMA, S. C. ; BOLDT, A. B. W. . HOW THE PAST SHAPES CURRENT STORIES: (EPI)GENETIC EPIDEMIOLOGICAL PROFILES OF METABOLIC SYNDROME IN BRAZILIAN MENNONITES. In: 1st International Symposium of DOHaD and Pandemic: Lessons from COVID-19, 2023, Maringá. 1st International Symposium of DOHaD and Pandemic: Lessons from COVID-19. Maringá: Arquivos do Mudi, 2023. v. 27. p. 1.

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• BUCCO, I.D.A. ; CARVALHO, V. L. ; MEISSNER, C. G. ; SANTOS, P. I. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; BOLDT, A. B. W. . FOUNDER EFFECT AND GENETIC SUSCEPTIBILITY TO BRONCHIAL ASTHMA AMONG SOUTH-BRAZILIAN MENNONITES. In: IV Congresso Brasileiro Interdisciplinar em Ciência e Tecnologia, 2023, Diamantina. Anais do Congresso Brasileiro Interdisciplinar em Ciência e Tecnologia, 2023.

• KRETZSCHMAR, G. C. ; TARGA, A. D. S. ; SOARES-LIMA, S. C. ; SANTOS, P. I. ; RODRIGUES, L. S. ; MACEDO, D. A. ; PINTO, L. F. R. ; LIMA, M. M. S. ; BOLDT, A. B. W. . Prevenção de perda da memória e deredução da expressão da Quinureninasepela suplementação com ácido fólico evitamina B12 em um modelo animal dadoença de Parkinson.. In: III Simpósio Brasileiro de Neurociências, 2020, Rio de Janeiro. Caderno de Resumos, 2020. p. 1-182.

• WEIHERMANN, V. ; GRISBACH, C. ; OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, C. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, A. B. W. . High prevalence of non-melanoma skin cancer in Brazilian Mennonites: A founder effect of non-classical cancer-associated gene variants?. In: EMBL Conference Cancer Genomics, 2019, Heidelberg. Cancer Genomic, 2019.

• KRETZSCHMAR, C. G. ; GRISBACH, C. ; ALENCAR, N. M. ; SULZBACH, C. D. ; SILVA, S. S. L. ; PETZL-ERLER, M. L. ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, A. B. W. . Predição de RNAs não codificantes envolvidos na Doença de Alzheimer. In: I Workshop de bioinformática, 2019, Curitiba. I Workshop de bioinformática, 2019.

• OLIVEIRA, L. C. ; VIEIRA JUNIOR, W. A. ; GRISBACH, C. ; KRETZSCHMAR, C. G. ; CATOLINO, N. M. ; CHU, B. B. R. ; BOLDT, A. B. W. . AUTOIMMUNE DISORDERS: A PUBLIC HEALTH PROBLEM IN SOUTH-BRAZILIAN MENNONITE COMMUNITIES. In: 36° Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2019, Fortaleza. 36° Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2019.

• BOLDT, A. B. W. ; KRETZSCHMAR, C. G. ; MENDES, H. C. W. ; STINGHEN, S. T. ; ANDRADE, F. A. ; GONCALVES, L. B. ; UEDA, D. ; LEITAO, C. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. R. V. S. ; NISIHARA, R. ; THIEL, S. ; JENSENIUS, J. C. ; VELAVAN, T. P. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. . Complement polymorphisms modulate susceptibility to leprosy and hepatitis B coinfection. In: Brazilian-German collaborative research: background and prospects, 2018, Niterói. Science for life, life for Science - Brazilian-German collaborative research: background and prospects, 2018.

• KRETZSCHMAR, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; AUGUSTO, D. G. ; NISIHARA, R. ; VELAVAN, T. P. ; STAHLKE, E. R. V. S. ; PETZL-ERLER, M. L. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; BOLDT, A. B. W. . COMPLEMENT RECEPTOR 1 POLYMORPHISM IS ASSOCIATED WITH LEPROSY IN BRAZIL. In: 31st European Immunogenetics and Histocompatibility Conference (EFI), 2017, Mannheim/Heidelberg, Germany. HLA, 2017. v. 89.

• OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, C. G. ; NISIHARA, R. ; AUGUSTO, D. G. ; CAMARGO, C. M. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, A. B. W. . CR1 POLYMORPHISMS, SERUM LEVELS OF CR1 PROTEIN AND MRNA EXPRESSION: AN ANTI-INFLAMMATORY ROLE IN PEMPHIGUS FOLIACEUS. In: 31st European Immunogenetics and Histocompatibility Conference (EFI), 2017, Mannheim/Heidelberg, Germany. HLA, 2017. v. 89.

• OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, C. G. ; NISIHARA, R. ; AUGUSTO, D. G. ; CAMARGO, C. M. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, A. B. W. . CR1 haplotypes, serum levels of CR1 protein and mRNA expression reveals an anti-inflammatory role in endemic pemphigus foliaceus. In: 4th Scientific Conference of the International Pemphigus & Pemphigoid Foundation (IPPF), 2017, Lübeck, Alemanha. Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, 2017. p. 1-68.

• KRETZSCHMAR, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. ; VELAVAN, T. P. ; STAHLKE, E. R. V. S. ; STINGHEN, S. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; BOLDT, A. B. W. . Association between Complement Receptor 1 polymorphisms and leprosy in Brazil.. In: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Inflammation Research, 2017.

• SILVA, A. S. ; BINI, V. B. ; CARVALHO, T. M. ; OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, C. G. ; BELTRAME, M. H. ; NISIHARA, R. ; CATARINO, S. J. S. ; REASON, I. J. M. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, A. B. W. . Genetic polymorphisms of the complement system influence susceptibility to pemphigus foliaceous.. In: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Inflammation Research, 2017.

• OLIVEIRA, L. C. ; TRENTINI, J. S. ; WEIHERMANN, V. ; DORNELLES, A. ; KRETZSCHMAR, C. G. ; GRISBACH, C. ; PETZL-ERLER, M. L. ; LOPES, F. L. ; MCMAHON, F. ; BOLDT, A. B. W. . Mennonites in Brazil: Isolated Communities as a Model for Investigating Genetic Susceptibility to Complex Diseases.. In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.

• KRETZSCHMAR, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. ; STINGHEN, S. T. ; STAHLKE, E. R. V. S. ; VELAVAN, T. P. ; PETZL-ERLER, M. L. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; BOLDT, A. B. W. . CR1 ASSOCIATION WITH LEPROSY IN BRAZIL. In: 62° CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2016, Caxambu. 62° CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2016.

• BOLDT, A. B. W. ; KRETZSCHMAR, C. G. ; MENDES, H.C.W. ; STINGHEN, S. T. ; ANDRADE, F. A. ; UEDA, D. ; LEITAO, C. ; BRAGA, A. C. D. M. ; STAHLKE, E. R. V. S. ; THIEL, S. ; JENSENIUS, J. C. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. . Susceptibility to leprosy and HBV coinfection is increased by polymorphisms compromising lectin pathway activation and abundance of a complement receptor. In: International Congress of Immunology, 2016, Melbourn. Immunotherapy: Harnessing the power of the immune system, 2016.

• BOLDT, A. B. W. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. ; VELAVAN, T. P. ; STINGHEN, S. T. ; STAHLKE, E. R. V. S. ; PETZL-ERLER, M. L. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. . ASSOCIAÇÃO DO RECEPTOR 1 DO COMPLEMENTO (CR1) COM A HANSENÍASE. In: II JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA, 2016, Curitiba. Rev. Med. UFPR, 2016. v. 3. p. 1-86.

• ANTONIAZZI, A. A. H. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MEISSNER, C. G. ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, A. B. W. . POLIMORFISMOS DO GENE CR1 MODULAM A SUSCETIBILIDADE À DOENÇA ALZHEIMER EM POPULAÇÃO SUL-BRASILEIRA. In: II JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA, 2016, Curitiba. Rev. Med. UFPR, 2016. v. 3. p. 1-86.

• BOLDT, A. B. W. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MENDES, H. C. W. ; STINGHEN, S. T. ; ANDRADE, F. ; UEDA, D. ; LEITAO, C. ; BRAGA, A. C. M. ; THIEL, S. ; JENSENIUS, J. C. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. . SUSCEPTIBILIDADE AUMENTADA À COINFECÇÃO HANSENÍASE-HBV POR POLIMORFISMOS QUE ALTERAM A ATIVAÇÃO DA VIA DAS LECTINAS E A ABUNDÂNCIA DE RECEPTORES DO COMPLEMENTO. In: II JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA, 2016, Curitiba. Rev. Med. UFPR, 2016. v. 3. p. 1-86.

• OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; PETZL-ERLER, M. L. ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; BOLDT, A. B. W. . POLIMORFISMOS DE CR1 E SCR1 E SEU PAPEL ANTI-INFLAMATÓRIO NO PÊNFIGO FOLIÁCEO ENDÊMICO. In: II JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA, 2016, Curitiba. Rev. Med. UFPR, 2016. v. 3. p. 1-86.

• OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, C. G. ; NISIHARA, R. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, A. B. W. . Association of CR1 polymorfphisms, serum levels of CR1 protein and mRNA expression with endemic pemphigus foliaceus. In: XVI Congresso Latinoamericano de Genética, 2016, Montevideo. XVI Congresso Latinoamericano de Genética, 2016.

• BOLDT, A. B. W. ; UEDA, D. ; LEITAO, C. ; STINGHEN, S. T. ; ANDRADE, F. ; KRETZSCHMAR, C. G. ; MENDES, H. C. W. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. R. V. S. ; REASON, I. J. M. . Genes do Sistema Complemento modulam a susceptibilidade à coinfecção Hanseníase- Hepatite B. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. GENES DO SISTEMA COMPLEMENTO MODULAM A SUSCEPTIBILIDADE À COINFECÇÃO HANSENÍASE ? HEPATITE B, 2015.

• KRETZSCHMAR, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ; REASON, I. J. M. ; BOLDT, A. B. W. . Leprosy and CR1 polymorphisms. In: 15th European Meeting on Complement in Human Disease, 2015, Uppsala. Leprosy and CR1 polymorphisms, 2015.

• KRETZSCHMAR, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ; REASON, I. J. M. ; BOLDT, A. B. W. . CR1 Gene Polymorphisms and Susceptibility to Leprosy. In: 61º Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia. 61º Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

• OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, C. G. ; NISIHARA, R. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, A. B. W. . Multiplex sequence-specific amplification of CR1 polymorphisms and serum levels of CR1 protein reveals association with endemic Pemphigus foliaceus. In: 61º Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia. 61º Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

• KRETZSCHMAR, G. C. . Uma jornada científica: escolhas, desafios e possibilidades. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• KRETZSCHMAR, G. C. . RNAS NÃO CODIFICANTES: DO PAPEL REGULATÓRIO À APLICABILIDADE EM DOENÇAS COMPLEXAS. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, L. C. ; AUER, E. D. ; GRISBACH, C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; Bruginski, E.R.D. ; ARIZAGA, A.R.G. ; CARVALHAL, S.R.S. ; THOMAZ, A.C. ; MODANESE, P.V.G ; MIRA, A. L. S. ; KOLB, K. L. ; ROCHA, G. L. ; SILVA, F.V. ; BUCCO, I.D.A. ; SANTOS, P. I. ; SCHNEIDER, L. ; WEIHERMANN, V. ; NABHEN, J.J. ; STRUCK, G.T. ; SANTOS, D.C. ; et.al . How the Past Shapes Current Stories: Genetic Epidemiological Profiles of South American Mennonites. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• VALENTE, G. L. L. ; COHENE, F. ; PIUMBINI, A. L. R. ; SANTOS, E. G. ; RODRIGUES, L. M. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; BOLDT, ANGELICA B. W. . THE IMPACT OF ADAMTS9-AS2 AND ITS POLYMORPHISMS IN CANCER PROGRESSION. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• KRETZSCHMAR, G. C. ; TARGA, A. D. S. ; SOARES-LIMA, S. C. ; SANTOS, P. I. ; RODRIGUES, L. S. ; MACEDO, D. A. ; PINTO, L. F. R. ; LIMA, M. M. S. ; BOLDT, ANGELICA B. W. . Prevenção de perda da memória e de redução da expressão da Quinureninase pela suplementação com ácido fólico e vitamina B12 em um modelo animal da doença de Parkinson.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LEMOS, D. S. ; KRETZSCHMAR, C. G. ; SULZBACH, C. D. ; BINI, V. B. ; BRINCAS, H. M. ; CIPOLLA, G. A. ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, A. B. W. ; FERREIRA, D. M. . Association of late-onset Alzheimer?s disease with microRNA polymorphisms. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• KRETZSCHMAR, C. G. ; GRISBACH, C. ; CARVALHO, T. M. ; MINKU, C. F. ; ALENCAR, N. M. ; PETZL-ERLER, M. L. ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, A. B. W. . Validation of GWAS-top polymorphisms with Alzheimer?s disease in Brazil. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• KRETZSCHMAR, C. G. ; ANTONIAZZI, A. A. H. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. ; PETZL-ERLER, M. L. ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, A. B. W. . Complement receptor 1 polymorphisms and soluble protein levels modulate Alzheimer?s disease. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• WEIHERMANN, V. ; OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, C. G. ; GRISBACH, C. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, A. B. W. . Non-melanoma skin cancer in the Brazilian Mennonite population: epidemiology and genetics variants. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• KRETZSCHMAR, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. ; STINGHEN, S. T. ; STAHLKE, E. R. V. S. ; VELAVAN, T. P. ; PETZL-ERLER, M. L. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; BOLDT, A. B. W. . ASSOCIAÇÃO DO RECEPTOR 1 DO COMPLEMENTO (CR1) COM A HANSENÍASE NO BRASIL. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CANALLI, G. ; BOLDT, A. B. W. . Polimorfismos e grau de metilação de genes associados às doenças de Alzheimer e Parkinson. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• KRETZSCHMAR, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; VIEIRA JUNIOR, W. A. . Genética Epidemiológica. 2019. .

• KRETZSCHMAR, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; SILVA, A. S. . Estudos de Associação de Variantes Genéticas em Doenças Complexas. 2018. .

• KRETZSCHMAR, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; SOLIS, V. C. ; SILVA, A. S. . Estudo de Associação de Genes com Doenças Humanas. 2017. .

• KRETZSCHMAR, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; SOLIS, V. C. ; ALVES, S. C. L. . Técnicas Moleculares para Genotipagem: de PCR a Sequenciamento de Nova Geração. 2016. .

• KRETZSCHMAR, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; FARIAS, T. D. J. ; SOLIS, V. C. . Técnicas Moleculares para Genotipagem: de PCR a Sequenciamento de Nova Geração. 2015. .

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Uso de plataformas multiômicas para estratificação de pacientes diagnosticadas com o subtipo Luminal B de câncer de mama, Descrição: O câncer de mama é o tipo de câncer mais comum entre as mulheres, representando cerca de 25 de todos os cânceres femininos. O subtipo Luminal B é o segundo subtipo mais comum de câncer de mama, representando cerca de 20 de todos os casos. O tratamento padrão para o câncer de mama Luminal B é a terapia hormonal. No entanto, as pacientes com câncer de mama Luminal B podem responder de forma diferente à terapia hormonal, dependendo de seus fatores de risco e características moleculares. Além disso, tumores luminal B HER2+ podem também ser encaminhos para terapia baseada em quimioterapia adjuvante, entretanto cerca de 10-20 das pacientes desenvolvem resistência a este tipo de tratamento. As plataformas multiômicas são ferramentas que permitem a análise de uma grande quantidade de dados biológicos, incluindo dados moleculares, clínicos e patológicos. Essas plataformas podem ser usadas para identificar fatores de risco e características moleculares que podem ajudar a estratificar as pacientes diagnosticados com câncer. O objetivo deste trabalho é identificar a ocorrência de subtipos moleculares intrínsecos do subtipo luminal B de câncer de mama utilizando-se abordagens multiômicas que incluem: transcriptômica, metagenômica, metabolômica e epigenômica. Apesar de ser clinicamente diversos, os tumores luminal B ainda não foram investigados em contexto amplo buscando por subtipos moleculares intrínsecos. E ao usar dados de diversas plataformas, espera-se identificar marcadores moleculares que apresentem alta sensibilidade e especificidade em estratificar este subtipo. Na sequência, estes marcadores serão avaliados de acordo com sua capacidade de detecção na forma de biópsia líquida, uma alternativa menos invasiva de diagnóstico cada vez mais utilizada na pesquisa e na prática clínica. Estes dados irão contribuir de forma significativa para melhor direcionamento terapêutico e avaliação de prognóstico das pacientes, atuando diretamente na qualidade de vida das pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Gabriela Canalli Kretzschmar - Coordenador / Carolina Mathias - Integrante / Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Integrante / jaqueline oliveira - Integrante / MAURO A. A. CASTRO - Integrante / Daniela Fiori Gradia - Integrante / Yasmin Soares - Integrante / SUELEN CRISTINA SOARES BAAL - Integrante / CLAYTON VOIDELO MACHADO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2024 - Atual

  Estudo de RNAs não codificantes no Câncer, Descrição: O câncer compreende um grupo heterogêneo de doenças com grande impacto em saúde pública. Embora atualmente existam muitos marcadores genéticos disponíveis, a identificação de novos marcadores moleculares e potenciais novos alvos terapêuticos são essenciais para diminuir a taxa de mortalidade dessas doenças. Adicionalmente, todos os marcadores genéticos aplicados na prática clínica são baseados em regiões codificantes do genoma, que correspondem a cerca de 2 de nosso genoma. Nesse contexto, o presente grupo de pesquisa se propõem a investigar mais a fundo o papel de RNAs não codificantes em câncer, um tema ainda pouco explorado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriela Canalli Kretzschmar - Coordenador / Maria Luiza Petzl-Erler - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Carolina Mathias - Integrante / Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Integrante / jaqueline oliveira - Integrante / Daniela Fiori Gradia - Integrante / Talita Helen Bombardelli Gomig - Integrante.

• 2024 - Atual

  MedEpiGen 4P na Infância: Medicina Preventiva, Personalizada, Preditiva e Participativa, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Angelica Beate Winter Boldt em 04/11/2024., Descrição: A prevalência de doenças crônicas não transmissíveis revela vulnerabilidades relacionadas a idade, sexo, nível de educação e renda. Dentre estas, destaca-se a síndrome metabólica (SM), caracterizada por um agrupamento de fatores de riscos metabólicos de caráter diabetogênico e obesogênico. A SM em adultos, cuja prevalência no Brasil é crescente e atualmente superior a 30, tem sido relacionada com experiências adversas na infância, que são agentes da programação metabólica responsáveis por modificações no eixo hipotálamo-pituitária-adrenal, via aumento progressivo nos níveis de cortisol. Tal aumento está associado a marcas epigenéticas persistentes e transtornos de saúde mental, caso não haja intervenção. Neste projeto, pretende-se construir um painel de marcadores (epi)genéticos e metabólicos para detecção precoce de stress crônico em crianças. A construção desta coorte já está aprovada e em andamento. As crianças pertencem a escolas da rede pública de ensino e respondem ao questionário de stress infantil (validado para o Brasil), associado a níveis de cortisol salivar coletado em 3 momentos durante o dia. Crianças sob risco serão convidadas para serem acompanhadas por 12 anos, com consentimento dos pais. Para avaliar custo-efetividade, o conjunto de marcadores metabólicos, de variantes epigenéticas e RNAs será testado antes e depois de intervenção nutricional, psico-, fisio- e musicoterapêutica, em cerca de 300 crianças, para definir o conjunto mínimo de fatores preditivos. Este painel inédito será sugerido como estratégia de detecção precoce de stress crônico infantil, permitindo a intervenção para normalizar os níveis de cortisol e evitar doenças crônicas vinculadas a SM. Além da detecção precoce de crianças sob risco de desenvolver transtornos mentais e SM, o projeto pretende capacitar equipes multidisciplinares em Medicina 4P para reduzir riscos à saúde mental e cardiovascular nos futuros adultos e nas próximas gerações de brasileiros. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriela Canalli Kretzschmar - Integrante / Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Francinete Ramos Campos - Integrante / Sheila Coelho Soares-Lima - Integrante / Priscila Ianzen dos Santos - Integrante / Valéria Bumiller Bini Hoch - Integrante / Marcos Pileggi - Integrante / Stephanie Rubianne Carvalhal - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Análise de perfis de expressão gênica em leucemia linfoblástica aguda pediátrica através do uso de bancos de dados públicos, Descrição: Trata-se de um estudo investigativo observacional transversal. Serão obtidas sequencias de RNA-seq realizados em pacientes pediátricos de leucemia linfoblástica aguda provenientes de diferentes centros e repositórios públicos, analisando a expressão gênica diferencial entre os subtipos clínicos, com enfoque especial em lncRNAs. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriela Canalli Kretzschmar - Coordenador / Roberto Rosati - Integrante.

• 2021 - Atual

  Projeto MedEpiGen: desenho de estratégias de Medicina preventiva adaptadas ao perfil Genético-Epidemiológico da síndrome metabólica em populações do Paraná, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Angelica Beate Winter Boldt em 12/09/2021., Descrição: Realizar o mapeamento epidemiológico das doenças listadas na linha de pesquisa 2.6 (neoplasias, doenças cardiovasculares, doenças respiratórias, doenças metabólicas, doenças renais crônicas, doenças musculoesqueléticas e relacionadas ao trabalho), em seis diferentes regiões do Paraná e identificar os marcadores de predisposição (epi)genética e metabólica para a síndrome metabólica, obesidade e doenças cardiovasculares, necessários para embasar estratégias de Medicina Preventiva. Para tanto, pretende-se: 1. Capacitar a comunidade de profissionais da saúde e estudantes de graduação das instituições envolvidas, em Genética e Epigenética Epidemiológica; 2. Realizar o mapeamento epidemiológico das doenças crônicas não transmissíveis (DCNT) listadas na linha de pesquisa 2.6 (neoplasias, doenças cardiovasculares, doenças respiratórias, doenças metabólicas, doenças renais crônicas, doenças musculoesqueléticas e relacionadas ao trabalho), em comunidades geneticamente isoladas e na população miscigenada urbana do Paraná (Curitiba, Bandeirantes, Francisco Beltrão, Guarapuava, Maringá, Ponta Grossa) com base em um questionário adaptado da Pesquisa Nacional de Saúde de 2013 e medições biométricas e psicométricas; 3. Confirmar diagnóstico de síndrome metabólica e doenças cardiovasculares segundo a ?Atualização da Diretriz de Prevenção Cardiovascular da Sociedade Brasileira de Cardiologia ? 2019? (SOCIEDADE BRASILEIRA DE CARDIOLOGIA 2019) e ?Latin American Consensus on the management of hypertension in the patient with diabetes and the metabolic syndrome ? 2019? (LOPEZ-JARAMILLO et al. 2019) 4. Realizar o mapeamento de predisposição genética à síndrome metabólica e doenças cardiovasculares nas populações amostradas, pela tipagem por espectrometria de massa (IPlex) de variantes genéticas ? chave; 5. Realizar o mapeamento da predisposição epigenética às DCNT avaliadas, por meio do pirosequenciamento de marcadores de metilação do DNA, relacionados ao estresse crônico; 6. Identificar variantes de susceptibilidade para estas doenças, em genes HLA, do sistema complemento e da cascata inflamatória, por sequenciamento de exoma; 7. Identificar biomarcadores dessas doenças por meio de análise metabolômica, expressão de RNA e de proteínas do sistema complemento, utilizando quantificação por RT-PCR em tempo real e ensaios ELISA/ TRIFMA, respectivamente; 8. Desenhar o perfil genético-epidemiológico das populações amostradas através da associação entre as variantes pesquisadas, sua expressão gênica, metabólitos, prevalência das doenças investigadas e dados clínico-demográficos levantados, por regressão logística multivariada; 9. Propor um painel de biomarcadores genéticos, metabólicos e proteicos de fácil aplicabilidade e tipagem barata, para prevenção da síndrome metabólica e doenças cardiovasculares, 10. Propor estratégias de enfrentamento de saúde pública e medicina preventiva, adaptadas para as realidades locais, amostradas no presente projeto. 11. Divulgar os resultados do projeto através de site específico com domínio ufpr (www.medepigen.ufpr.br), informando também sobre formas de detecção precoce e prevenção por meio do workshop online "MedEpiGen", com a participação de todos os pesquisadores envolvidos, comunidade acadêmica interessada e participantes da pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriela Canalli Kretzschmar - Integrante / Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Maria Luiza Petzl-Erler - Integrante / Francinete Ramos Campos - Integrante / Christian Macagnan Probst - Integrante / Daniela Parada Pavoni - Integrante / Eduardo Delabio Auer - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2021 - Atual

  Epigenética e Genética Epidemiológica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Angelica Beate Winter Boldt em 01/10/2023., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriela Canalli Kretzschmar - Integrante / Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Luana Caroline Oliveira - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Karin Braun Prado - Integrante / Eduardo Delabio Auer - Integrante / Valéria Bumiller Bini Hoch - Integrante.

• 2020 - Atual

  BIG DATA: Biologia Celular, Bioinformática e Georreferenciamento do Câncer, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriela Canalli Kretzschmar - Coordenador / Sara Cristina Lobo Alves - Integrante / Roberto Rosati - Integrante / Liana Alves de Oliveira - Integrante / Saloe Bispo - Integrante / Giovanna Nazaré de Barros Prezia - Integrante / Bonald Cavalcante de Figueiredo - Integrante.

• 2019 - Atual

  Buscando marcadores da resposta terapêutica na Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA): Monitoramento das variações da expressão gênica e do microbioma entérico em pacientes pediátricos com LLA ao longo do tratamento quimioterápico, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriela Canalli Kretzschmar - Integrante / Sara Cristina Lobo Alves - Integrante / Roberto Rosati - Coordenador / Liana Alves de Oliveira - Integrante / Saloe Bispo - Integrante / Giovanna Nazaré de Barros Prezia - Integrante / Libera Maria dalla Costa - Integrante.

• 2016 - 2020

  POLIMORFISMOS E GRAU DE METILAÇÃO DE GENES ASSOCIADOS ÀS DOENÇAS DE ALZHEIMER E PARKINSON, Descrição: Pretende-se avaliar se existe associação entre polimorfismos de genes candidatos na doença de Alzheimer e Parkinson, assim como analisar os padrões de metilação de um subconjunto desses genes em humanos e modelos murinos, verificando se há alterações na metilação após intervenção com ácido fólico e B12 nos modelos animais, aumentando a compreensão da patogênese e possivelmente auxiliando no diagnóstico e tratamento dessas doenças.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Gabriela Canalli Kretzschmar - Integrante / Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Marcelo M. Santos Lima - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 10

• 2016 - Atual

  Levantamento epidemiológico dos fenótipos e doenças complexas existentes nas comunidades Menonitas, Descrição: Neste projeto, pretende-se identficar e validar um painel de variantes genéticas raras e comuns, e avaliar sua associação funcional com a expressão ao nível de RNAm e proteína, em pacientes e controles saudáveis da população euro-brasileira não menonita e menonita, com o intuito de diagnosticar e prognosticar corretamente doenças complexas, aumentando a compreensão da sua etiopatogenia e capacitando famílias afetadas em estratégias de Medicina Preventiva.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Gabriela Canalli Kretzschmar - Integrante / Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Luana Caroline Oliveira - Integrante / Maria Luiza Petzl-Erler - Integrante / Renato NIsihara - Integrante / Iara J T Messias-Reason - Integrante / Thirumalaisamy P. Velavan - Integrante / Caroline Grisbach - Integrante / Shirley da Rosa R. Utiyama - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Rodrigo Coutinho de Almeida - Integrante / Fabiana Leão Lopes - Integrante / Francis McMahon - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

• 2015 - Atual

  Análise genética e epigenética da susceptibilidade a doenças neurológicas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Angelica Beate Winter Boldt em 09/04/2019., Descrição: Busca-se investigar a influência dos polimorfismos de genes do sistema complemento, do ciclo de um carbono e metilação do DNA na expressão de genes de susceptibilidade a uma variedade de doenças neurológicas: Alzheimer e Parkinson, enxaqueca crônica e esquizofrenia, tanto em modelos animais, quanto em células circulantes humanas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gabriela Canalli Kretzschmar - Integrante / Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Marcelo M. Santos Lima - Integrante / Ricardo Lehtonen R de Souza - Integrante / Camila Feijó Minku - Integrante / Ângela A Hanel Antoniazzi - Integrante / Caio Silveira - Integrante / Adriano Targa - Integrante / Marco Utiumi - Integrante / Élcio Juliato Piovesan - Integrante / Paulo André Pêra Grabowski - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

• 2014 - 2016

  ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS DO RECEPTOR 1 DO COMPLEMENTO E A HANSENÍASE, Descrição: Estudo da influência da variabilidade gênica no receptor 1 do complemento na hanseníase, através da análise de polimorfismos de uma única base (SNPs) do gene.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Gabriela Canalli Kretzschmar - Integrante / Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Iara José de Messias Reason - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6

• 2013 - Atual

  Genética e Epigenética de Fenótipos Humanos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Angelica Beate Winter Boldt em 07/03/2019., Descrição: Neste projeto, pretende-se investigar a associação entre variantes genéticas e epigenéticas e fenótipos humanos em geral, incluindo desde medições biométricas (altura, peso, massa óssea, massa muscular, etc.), até a predisposição a doenças complexas (autoimunes, infecciosas, neurológicas) e mendelianas (como síndromes de predisposição ao câncer e doenças oftalmológicas da visão)... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Gabriela Canalli Kretzschmar - Integrante / Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Luana Caroline Oliveira - Integrante / Maria Luiza Petzl-Erler - Integrante / Renato NIsihara - Integrante / Iara J T Messias-Reason - Integrante / Hellen C.W. Mendes - Integrante / Fabiane A. Andrade - Integrante / Danillo Gardenal Augusto - Integrante / Caroline Grisbach - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Amanda Salviano da Silva - Integrante / Valéria Bumiller Bini - Integrante / Tamyres Mingorance Carvalho - Integrante / Márcia Holsbach Beltrame - Integrante / Viktoria Weihermann - Integrante / Camila Feijó Minku - Integrante / Patrícia S A Souza - Integrante / Karin Braun Prado - Integrante / Alessandro Max - Integrante / Mariana Basso Spadoni - Integrante / Pedro Henrique Abreu Silva - Integrante / Bianca Ribeiro Pizzato - Integrante / Izabelle Shermak das Neve - Integrante / Letícia B. Gonçalves - Integrante / Francinete Ramos Campos - Integrante / Estevan Bruginski - Integrante / Larissa Aparecida Vieira - Integrante / Camila de Freitas Oliveira - Integrante / Gabriel Adelman Cipolla - Integrante / grazielle noro - Integrante., Número de produções C, T & A: 24

• 2006 - 2007

  Diatomáceas Perifíticas do Rio Negro, Paraná: Composição Florística em Diferentes Substratos Naturais, Descrição: Diatomáceas perifíticas do rio Negro: Com base em amostras coletadas na nascente do rio (Município de Tijucas do Sul) e no leito do rio no Município de Rio Negro será avaliada a composição florística de diatomáceas do epifíton (em Polytrichum, em Batrachospermum, em Echinodorus), do epidendron e do epilíton. Através do Índice de Similaridade de Jaccard será avaliada a similaridade das comunidades estabelecidas em cada um dos substratos analisados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gabriela Canalli Kretzschmar - Integrante / Juliana Merlim Viana - Integrante / Victor Eduardo Pauliv Cardenes da Costa - Integrante / Nicole Machuca Brassac - Coordenador., Financiador(es): Universidade Positivo - Cooperação.

• 2005 - 2018

  Análise de associação de genes do sistema complemento com a hanseníase, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Iara Jose de Messias Reason em 03/07/2019., Descrição: The aims of the present research project are as following: 1- To determine the activation of the classical, alternative and MBL pathways of complement, and to correlate it with the clinical expression and disease activity of Leprosy. 2- To determine the association of MBL gene variation (and MBL serum levels) with the different clinical manifestations of Leprosy and susceptibility to the disease 3- To determine the expression of complement regulatory proteins (MCP, DAF, CD59) and complement activation products on the surface of the M leprae... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriela Canalli Kretzschmar - Integrante / Angelica Beate Winter Boldt - Integrante / Sérvio Túlio Stinghen - Integrante / Fabiana Andrade - Integrante / Iara J T Messias-Reason - Coordenador / Hellen C.W. Mendes - Integrante / Jürgen F J Kun - Integrante / Andrea Weierich - Integrante / Luciana Dornelles - Integrante / Lilian Pereira Ferrari - Integrante / Silvelia Grummes - Integrante., Número de produções C, T & A: 8

Prêmios