Cristina Helena Bruno

Graduação em Farmácia e Bioquímica (Fármacos e Medicamentos) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1994), Mestre em Ciências Biológicas (Microbiologia Aplicada) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2000) e Doutora em Ciências (Bioquímica, Biologia Molecular e Estrutural) pela Universidade Federal de São Carlos (2004). Atuou como professora titular da Universidade Municipal de São Caetano do Sul - SP (2006-2009). Realizou estágio de Pós-Doutoramento em Nanotecnologia Farmacêutica (Sistema Micro e Nanoestruturados) pela Universidade Estadual Julio de Mesquita Filho - UNESP (2007-2009) (2014-2015). Docente do Curso de Farmácia da Universidade Federal do Espírito Santo - UFES (2009-2017). Chefiou a Unidade de Farmácia Clínica do HU-UFSCar (2015-2017) e atualmente é docente do Curso de Medicina da Universidade Federal de São Carlos - UFSCar. Atua nos seguintes temas: infecção hospitalar/uso racional de medicamentos, Farmacologia Clínica, adesão à tratamento de doenças.

Informações coletadas do Lattes em 01/02/2020

Acadêmico

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Evolução

2000 - 2004

Universidade Federal de São Carlos
Título: Estudo do efeito da Alternagin-C, uma desintegrina do veneno de Bothrops alternatus ,sobre a adesão de células normais e tumorais. Avaliação do seu potencial anti-metastático
Orientador: em Institut National de la Santé et la Recherche Médicale ( Michél Crépin)
com Heloísa Sobreiro Selistre de araújo. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Alternagin-C; veneno de serpente; Angiogenese; VEGF expression.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Pesquisa de Fármacos. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Proteínas de veneno de serpentes. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.

Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia Aplicada)

1997 - 2000

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Padronização de metodologia para recuperar Mycobacterium bovis de leite e derivados,Ano de Obtenção: 2000
Clarice Queico Fujimura Leite.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Mycobacterium bovis; leite e derivados; microbiologia.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos / Especialidade: Controle Microbiológico de Fármacos e Alimentos. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.

Graduação em Farmácia Bioquímica

1989 - 1994

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Pós-doutorado

2014 - 2015

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

2007 - 2010

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica / Especialidade: Sistemas transportadores de fármacos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação complementar

2016 - 2016

Prescrição farmacêutica no Manejo de Problemas de Saúde Autolimitados. (Carga horária: 40h). , Conselho Federal de Farmácia, CFF, Brasil.

2016 - 2016

Treinamento Reômetro Kinexus. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, FCFAR-UNESP, Brasil.

2016 - 2016

Gestão do Desempenho por Competências. (Carga horária: 10h). , Hospital Universitário da UFSCar, HU-UFSCAR, Brasil.

2016 - 2016

Capacitação de gestores e profissionais de saúde em VIGIPÓS. (Carga horária: 16h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2016 - 2016

Cálculo de medicação e segurança do paciente na administração de medicament. (Carga horária: 20h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2016 - 2016

I Workshop de Desenvolvimento Docente em Metodologias Ativas de Ensino-Apr. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.

2013 - 2013

Técnicas Experimentais Associadas à Radiação X. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2013 - 2013

Biotecnologia Farmacêutica. (Carga horária: 8h). , FCF-USP Ribeirão Preto, FCF-USP, Brasil.

2013 - 2013

BIOPOLÍMEROS E SISTEMAS NANOESTRUTURADOS: PRODUÇÃO. (Carga horária: 30h). , Instituto de Química de São Carlos - Universidade de São Paulo, IQSC-USP, Brasil.

2011 - 2011

Programa Protein Day. (Carga horária: 10h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2007 - 2007

Reologia e Espalhamento de luz a baixo ângulo. (Carga horária: 45h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2007 - 2007

Análise de compostos orgânicos por Espectroscopia. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Farmacotécnica em Manipulação. (Carga horária: 40h). , Associação Brasileira de Educação a Distância, ABED, Brasil.

2006 - 2006

Estabilidade de Medicamentos. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2005 - 2005

Biofarmácia Importância no Desenvolvimento Farmaco. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2005 - 2005

Farmácia Hospitalar. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2005 - 2005

O Papel Fo Farmacêutico no Marketing e No Atendim. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2005 - 2005

II Simpósio de Psicofarmacologia Transtornos na De. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2005 - 2005

Sistemas Coloidais I e II:Lipossomas e Microemulsõ. (Carga horária: 96h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em I Curso de Expressão e Purificação de Proteínas Re. , Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em Huvecs Como Moddelo Para Ensaio de Drogas Com Ativ. , Instituto Butantan, INST*BUTANTAN, Brasil.

2001 - 2001

Cultura Primária de Células Endoteliais. , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.

1998 - 1998

Extensão universitária em Manuseio e Cultivo de Mycobacterium Bovis. , Instituto Biologico Secretaria Saúde Estado São Paulo, I*BIOLOGICO, Brasil.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Uso Racional de Medicamentos.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmácia clínica, assistência e atenção farmacêuticas.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biofármacos.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotecnia.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Organização de eventos

BRUNO, C. H. ; BITTENCOURT, A. P. S. V. ; VASQUEZ, E. C. ; ERRERA, F. I. V. ; MAUAD, H. ; STEFANON, I. ; VENTURA, J. A. ; MILL, J. G. ; BISSOLI, N. S. ; PIRES, R. G. W. ; ANDREAO, R. V. . VIII Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2013. (Congresso).

BRUNO, C. H. ; CARVALHO, S. M. ; BENITO, G.A.V. ; LIMA, A. K. . IV Simpósio de Ciências da Saúde. 2011. (Outro).

BRUNO, C. H. ; PINOTTI, L. M. ; HOSTIM, M. ; SALLES, F.F. . SEMANA NACIONAL DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA. 2011. (Outro).

BRUNO, C. H. ; SOARES, G>D.E. ; ALEXANDRE, R.S. ; BURGER, E. ; CHIQUIERI, J. ; MOSER, D.C. ; SALLES, F.F. ; NASCIMENTO, L.C. . III Simpósio em Ciências da Saúde, Biológicas e Agrárias do CEUNES - UFES. 2010. (Outro).

A.VARANDA, E. ; BRUNO, C. H. ; OLIVIERA, Andrea Mariano ; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de ; RADDI, M.S.G. ; RIBEIRO, R.R.D. ; SACRAMENTO, L.V.S. ; SILVA, M. ; ALMEIDA, A.E. . I Simpósio Paulista de farmacognosia. 2007. (Outro).

BRUNO, C. H. ; FURLAN, C. ; GATTI, R.M. ; PEREIRA, E.C. . I Congresso de Iniciação Científica. 2006. (Congresso).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em eventos

I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas. ELABORAÇÃO E IMPLANTAÇÃO DO GUIA DE DILUIÇÃO E ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS INJETÁVEIS EM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DE PEQUENO PORTE. 2017. (Congresso).

XI Jornada Científica, Tecnológica e Cultural da UFSCar. XI Jornada Científica, Tecnológica e Cultural da UFSCar. 2017. (Congresso).

I Workshop de Desenvolvimento Docente em Metodologias Ativas de Ensino-Aprendizagem e Formatos de Avaliação da Aprendizagem.Oficinas em Metodologias Ativas. 2016. (Simpósio).

VIII Enfaruni ? Encontro Nacional de Farmácias Universitárias.?Pharmaceutical interventions contributing to the rational use of medecines at a teaching hospital?. 2016. (Encontro).

XII Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa; V Simpósio de Plantas Medicinais e Fitoterápicas no Sistema Único de Saúde ? SUS; Congresso Brasileiro de farmácia Estética e I Simpósio de Nutracêuticos. ?Uso racional de Medicamentos: Perfil das Intervenções Farmacêuticas Hospitalares?. 2016. (Congresso).

the 39th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society. Effect of Elastic Liposomes and Block Co-polymer coated Elastic Liposomes in the VEGF-expression and Ocular Pharmacokinetics of Bevacizumab after Intravitreal injection.. 2012. (Congresso).

VI Conferência Municipal de Saúde de São Mateus. 2011. (Outra).

7th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Effect of Bevacizumab and lipid carrier-entrapped bevacizumab on the VEGF-expression in human fibroblast. 2009. (Congresso).

Semana Nacional da Ciência e tecnologia.Formulação de xampus e sabonetes líquidos contendo extrato de algas marinhas. 2009. (Encontro).

18º CBECIMAT - Congresso Brasileiro de Engenharia e Ciência dos Materiais. Lipossomas revestidos com polímero biodegradável para liberação intravitreal de Bevacizumab. 2008. (Congresso).

AUTOORG - I Encontro sobre Estruturas Auto-Organizadas em Soluções e Interfaces.PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE LIPOSSOMAS ELÁSTICOS PARA LIBERAÇÃO INTRAVITREAL DE BEVACIZUMAB. 2008. (Encontro).

6th International Congress of Pharmaceutical Sciences. TRIAMCINOLONE-LOADED MICROPARTICLES FOR INTRAOCULAR ADMINISTRATION.. 2007. (Congresso).

CITESC - "Ciência, Inovação e Tecnologia em Saúde de São Carlos".Seminário Perspectivas da Ciência, Inovação e Tecnologia em Saúde. 2007. (Seminário).

I Simpósio Paulista de Farmacognosia.Organizador. 2007. (Simpósio).

52ª Jornada Farmacêutica UNESP. 2005. (Outra).

VIII SBTx - Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. VIII SBTX - Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. 2004. (Congresso).

VIII SBTX - Simpósio Panamericano de Toxinologia.Simpósio da Sociedade Panamericana de Toxinologia. 2004. (Simpósio).

Curso de Extensão Universitária.I Curso de expressão e purificação de proteínas recombinantes: Bring your gene, take your protein!. 2003. (Outra).

II Workshop em genética e Evolução.II Workshop em Genética e Evolução. 2003. (Encontro).

XXXII Reunião anual da SBBq. XXXII Reunião Anual da SBBq. 2003. (Congresso).

I Workshop em genética e evolução.I Workshop em Genética e Evolução. 2002. (Encontro).

XXXI Reunião Anual da SBBq. XXXI Reunião Anual da SBBq. 2002. (Congresso).

Congresso de Pós-Graduação da Universidade Federal de São Carlos - UFSCar. Congresso de Pós-Graduação da UFSCar. 2001. (Congresso).

Metaloproteinases de venenos: estrutura, função e potencial como ferramentas biológicas.3º Workshop Temático do CAT - Centro de Toxinologia Aplicada. 2001. (Encontro).

XX Congresso Brasileiro de Microbiologia. XX Congresso Brasileiro de Microbiologia. 1999. (Congresso).

V Congresso latinoamericano de microbiologia e higiene de alimentos e VI simpósio brasileiro de microbiologia de alimentos. COMBHAL. 1998. (Congresso).

XIX Congresso Brasileiro de Microbiologia. 1997. (Congresso).

Pré-Jornada Farmaceutica da UNESP. 1989. (Encontro).

XXXVI Jornada Farmacêutica da UNESP.XXXVI Jornada Farmacêutica da UNESP. 1989. (Encontro).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em bancas

Aluno: Flávia Lemos Ayres da Gama Bastos

CHIAVACCI, L.A.BRUNO, C. H.SCARPA, Maria Virginia. UTILIZAÇÃO DE SISTEMAS POLIMÉRICOS HÍBRIDOS ORGÂNICO-INORGÂNICOS NO DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS TRANSDÉRMICOS DE LIBERAÇÃO CONTROLADA DE NANOCRISTAIS DE DEXAMETASONA. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Neima Jamil Nasser

CHIAVACCI, L.A.BRUNO, C. H.; CHORILLI, M.. Sistema terapêutico Bio (muco) adesivo Orgânico-Inorgânico para liberação controlada de fármcos na mucosa oral.. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Flávia Chiva Carvalho

GREMIÃO, M. P. D;SARMENTO, V. H. VCHIAVACCI, L.A.BRUNO, C. H.. Desenvolvimento e Caracterização de Sistemas Nanoestruturados para Potencial Administração Nasal de Zidovudina. 2008. Dissertação (Mestrado em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Lílian Barbassa

BARBASSA, L.;OLIVEIRA, Anselmo Gomes deBruno, C.H.; ISAAC, V. L. B.; FREITAS, O.; RIBEIRO, C.. Micropartículas poliméricas catiônicas contendo antibióticos quinolônicos para potencial liberação prolongada intra-ocular. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Charlene Priscila Kiill

GREMIÃO, M. P. D;BRUNO, C. H.; CARVALHO, F.C.. Avaliação de nanopartículas de quitosana para liberação de inibidores de integrinas potencialmente ativos em glioblastomas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Marina Paiva Abuçafy

CHIAVACCI, L.A.BRUNO, C. H.; CHORILLI, M.. Desenvolvimento de Redes Metalorgânicas a base de Ciclodextrina. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Flávia Lemos Ayres da Gama Bastos

CHIAVACCI, L.A.BRUNO, C. H.; CHORILLI, M.. Utilização de sistemas poliméricos híbridos orgânico-inorgânicos no desenvolvimento de sistemas transdérmicos de liberação controlada de nanocristais de dexametasona. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Fabrício de Oliveira Araújo

OLIVEIRA, M. A.;Bruno, C.H.; LIMA, A. K.. Análise de Meloxicam por CLAE em condições de estresse químico, identificação de produtos de degradação e cinética da reação química. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Daphne Carina Gonçalves Monteiro

OLIVEIRA, M. A.;Bruno, C.H.; BORTOLI, V. C.. Avaliação da qualidade de medicamentos industrializados e manipulados de hidroclorotiazida. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: João Victor Antunes

BRUNO, C. H.; RAMOS, M. P. P.; BONOMO, R.. Análise da qualidade da água do Rio Aroeira do município de São Mateus-ES para utilização na irrigação de hortaliças e seus reflexos na saúde. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Michele Tacchi Campos e Rafaele Martins Antunes

BRUNO, C. H.; BORTOLI, V. C.; LIMA, A. K.. Síntese de derivados N-alquil do ácido maleâmico, determinação do seu potencial antimicrobiano e estudo do efeito citotóxico em células MA-104. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: João Victor Martins Antunes

RAMOS, M. P. P.;BRUNO, C. H.; ARRIECHE, L. S.. Análise da qualidade de água de bebedouros de instituições de ensino públicas e particulares do município de São Mateus - ES. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Marcelle Cristina dos Santos Ferreira

RAMOS, M. P. P.;BRUNO, C. H.; ARRIECHE, L. S.. Investigação de microrganismos indicadores de qualidade em amostras de água mineral comercializadas no município de São Mateus/ES. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: André Fazôlo Bonella e Caroline Dutra Lacerda

BELINELO, V. J.;BRUNO, C. H.; OLIVEIRA, M. A.. Validação de metodologia analítica, desenvolvimento de método de dissolução e estudo de compatibilidade de formulação da atorvastatina. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Bruna Carminate

BRUNO, C. H.; BELINELO, V. J.; OLIVEIRA, M. A.. Estudo fitoquímico e antimicrobiano das sementes da Eugenia brasiliensis Lam (Myrtaceae). 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Roney Martinho Barcelos

BRUNO, C. H.; OLIVEIRA, M. A.; BELINELO, V. J.. Estudo fitoquímico e antimicrobiano da casca do caule de Morinda citrifolia L. (Rubiaceae). 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Bárbara Altoé Milaneze

BRUNO, C. H.; OLIVEIRA, M. A.; BELINELO, V. J.. Atividade antimicrobiana e estudo fityoquímico das folhas de Eugenia brasiliensis Lam (Myrtaceae). 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Thiago Ferreira Pacheco e Vinícius Dornellas Natalli

BRUNO, C. H.; OLIVEIRA, M. A.; BELINELO, V. J.. Investigação antibacteriana in vitro de extratos etanólicos das folhas e cascas de Cedrela fissilis Vell.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Danillo da Silva

BRUNO, C. H.; CAPRISTANO, C. L.;SILVA JUNIOR, Arnobio Antonio da. Desenvolvimento e validação de método de análise quantitativa para o AAS e AS por espectrofotometria derivada na região do UV em formas farmac~euticas e insumos farmacêuticos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Central Paulista.

Aluno: Eleomar Moreira Lima

MAEDA, A. H.;BRUNO, C. H.; PEREIRA, E.C.; LIMA, E. M.. "Viabilidade celular do Saccharomyces cerevisae em cultura com bactérias contaminadas da fermentação alcoólica". 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Farmácia) - Universidade Municipal de São Caetano do Sul.

Aluno: ALINE CASTUERA GIMENES

GATTI, R.M.;BRUNO, C. H.; PEREIRA, E.C.; GIMENES, A. C.. "Dermatite seborréica e análise físico-química em diferentes amostras de cetoconazol em xampu". 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Farmácia) - Universidade Municipal de São Caetano do Sul.

Aluno: Pamela Michelini Brandini

GATTI, R.M.;BRUNO, C. H.; FURLAN, C.; BRANDINI, P.M.. "Estudo da dissolução de cápsulas de nimesulida empregando a crospovidona como agente desagregante". 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Farmácia) - Universidade Municipal de São Caetano do Sul.

Aluno: Liliane Pongillo

GATTI, R.M.;BRUNO, C. H.; FURLAN, C.; PONGILLO, L.. "Estudo da fotoestabilidade de comprimidos de dipirona sódica". 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Farmácia) - Universidade Municipal de São Caetano do Sul.

Aluno: José Anchieta de Oliveira

GATTI, R.M.;BRUNO, C. H.; FURLAN, C.; de OLIVEIRA, J.A.. "Processo de amostragem na Indústria Farmacêutica". 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Farmácia) - Universidade Municipal de São Caetano do Sul.

Aluno: Fernando Lima Netto Salmazo

PALUMBO, M.N.;BRUNO, C. H.; GATTI, R.M.; SALMAZO, F.L.N.. "Perfil de dissolução da dipirona para avaliação de medicamento genérico". 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Farmácia) - Universidade Municipal de São Caetano do Sul.

BRUNO, C. H.; ROMEIRO, N.; OLIVEIRA, M. A.. Presidente da Banca de Concurso Público para Docente nas áreas de Química Farmacêutica e Farmacognosia. 2013. Universidade Federal do Espírito Santo.

BRUNO, C. H.; GONCALVES, P. R.; MELCHIORS, A.C.. Presidente da Banca Examinadora do Concurso Público para contratação de docente nas áreas de Farmacologia e Toxicologia. 2009. Universidade Federal do Espírito Santo.

BRUNO, C. H.. Membro Avaliador Trabalhos Jornada Iniciação Científica. 2013. Universidade Federal do Espírito Santo.

BRUNO, C. H.. Membro Avaliador de trabalhos da Jornada de Iniciação Científica. 2012. Universidade Federal do Espírito Santo.

RIBEIRO, R.R.D.; RADDI, M.S.G.; SACRAMENTO, L.V.S.;BRUNO, C. H.OLIVEIRA, Anselmo Gomes de. I Simpósio Paulista de Farmacognosia. 2007. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

BRUNO, C. H.; FURLAN, C.; GATTI, R.M.; PALUMBO, M.N.; PEREIRA, E.C.. Membro avaliador de trabalhos do I Congresso de Iniciação Científica. 2006. Universidade Municipal de São Caetano do Sul Imes.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Orientou

Charlene Priscila Kiill

DESENVOLVIMENTO DE NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANA PARA POTENCIAL ADMINISTRAÇÃO NASAL DA DISBA-O1, UMA DESINTEGRINA RECOMBINANTE DO VENENO DA SERPENTE Bothrops alternatus; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Cristina Helena Bruno;

Ana Cristina Rodrigues Leles

Resistência Microbiana e Uso Racional de Medicamentos; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em FARMACOLOGIA CLÍNICA E ABORDAGENS NÃO FARMACOLÓGICAS NA PRÁTICA CLÍNICA) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Luana Rodrigues

Uso Indiscriminado de Antimicrobianos: Perspectivas Futuras; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em FARMACOLOGIA CLÍNICA E ABORDAGENS NÃO FARMACOLÓGICAS NA PRÁTICA CLÍNICA) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Andressa Rossi

ATENÇÃO E INTERVENÇÃO FARMACÊUTICA NA PRESCRIÇÃO MÉDICA; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em FARMACOLOGIA CLÍNICA E ABORDAGENS NÃO FARMACOLÓGICAS NA PRÁTICA CLÍNICA) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Cristina Helena Bruno;

VANESSA PRISCILA BAILLO

OS DESAFIOS DO PROFISSIONAL FARMACÊUTICO DENTRO DE UM PROGRAMA DE CONTROLE DE INFECÇÃO HOSPITALAR; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em FARMACOLOGIA CLÍNICA E ABORDAGENS NÃO FARMACOLÓGICAS NA PRÁTICA CLÍNICA) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Thaís Bussular Galacho

Perfil de resistência bacteriana em cepas isoladas de feridas cirúrgicas; ; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Jobson Rangel Zumack

Avaliação da atividade antimicrobiana do extrato fluido de Arctium lappa L; ; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Jobson Rangel Zumack

Avaliação da atividade fungicida de géis contendo extrato de Solanum lycocarpum (lobeira); 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Tatiane Cristina Pires

DESENVOLVIMENTO DE ENXAGUATÓRIO BUCAL CONTENDO GUAÇATONGA (CASEARIA SYLVESTRIS): AVALIAÇÃO DA SUA EFICÁCIA ANTIBACTERIANA; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Municipal de São Caetano do Sul; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Miriam Claudia Agarbella

Acompanhamento e relato de tratamento homeopático com Hepar sulphur em pacientes com abscessos cutâneos; ; 2007; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Municipal de São Caetano do Sul Imes; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Leandro Augusto Bertoni

"Análise físico-química de comprimidos contendo metildopa, em relação a metildopa referência"; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Graduação em Farmácia) - Universidade Municipal de São Caetano do Sul Imes; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Mirele Puccia

"Estudo comparativo entre leito fluidizado e leito estático nos processos de granulação aquosa e alcoólica"; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Graduação em Farmácia) - Universidade Municipal de São Caetano do Sul Imes; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Murilo Nascimento Koch

Desenvolvimento de formas farmacêuticas semi-sólidas contendo óleo de Schinus terebinthifolius com atividade antiinflamatória; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Priscila Borlini

Avaliação da atividade antimicrobiana de cremes e géis contendo extrato de Psidium guajava L; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Érico Antônio Marciano

Perfil de resistência bacteriana no Hospital Roberto Arnizaud Silvares, São Mateus/ES ? Avaliação da adequação dos fluxos operacionais; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à pesquisa do Espírito Santo; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Juliana Santa Ardinsson

?Desenvolvimento de formas farmacêuticas semi-sólidas contendo extrato de Euphorbia milii,com atividade anti-inflamatória?; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à pesquisa do Espírito Santo; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Isabella Arpini Pereira

?Desenvolvimento de formas farmacêuticas semi-sólidas contendo extrato de Jatropha curcas l com atividade anti-inflamatória?; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Taisla Soprani

Desenvolvimento de formas farmacêuticas semi-sólidas contendo moléculas bioativas com atividade anti-inflamatória e/ou cicatrizante; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Lorena Bianchine Areal

Perfil de resistência bacteriana em cepas isoladas de cateteres inseridos em feridas cirúrgicas; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Alexandre Frinhani

INFLUÊNCIA DE EXCIPIENTES NA LIBERAÇÃO DE GLIBENCLAMIDA EM COMPRIMIDOS: ANÁLISE DA INTERAÇÃO ENTRE FÁRMACO E EXCIPIENTES; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Ivana Casteluber

DESENVOLVIMENTO DE EMULSÕES DERMATOLÓGICAS CONTENDO ÓLEO DE MACADÂMIA E PAPAÍNA; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Bárbara Cesconeto

DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÃO DESPIGMENTANTE CONTENDO ÁCIDO KÓJICO: AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Bruno

Desenvolvimento de formas farmacêuticas semi-sólidas contendo Punica granatum: avaliação da estabilidade; físico-química; 2009; Iniciação Científica - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Juliana Aparecida Galli

?Obtenção de lipossomas de fosfatidilcolina de soja hidrogenada contendo Cetorolaco de Trometamina?; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Juliana Aparecida Galli

Estágio Treinamento em farmacotécnica; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Cristina Helena Bruno;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Foi orientado por

Anselmo Gomes de Oliveira

Início: 2015; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho;

Anselmo Gomes de Oliveira

2009; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Anselmo Gomes de Oliveira;

Anselmo Gomes de Oliveira

2008; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Anselmo Gomes de Oliveira;

Anselmo Gomes de Oliveira

2007; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Anselmo Gomes de Oliveira;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

  • BRUNO, C. H. ; Souza, L.K. ; Lopes, L. ; Pulcinelli, S.H. ; Santilli, C.V. ; CHIAVACCI, L.A. . Ureasil polyether hybrid film-forming materials. Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces (Print) , v. 101, p. 156-161, 2013.

  • OLIVEIRA, M. A. ; BELINELO, V. J. ; NOLASCO, L. P. S. ; LACERDA, C. D. ; BONELLA, A. F. ; BRUNO, C. H. . ESTUDOS DA QUALIDADE DE COMPRIMIDOS E CÁPSULAS CONTENDO AMINOFILINA. Eclética Química Journal , v. 38, p. 202-213, 2013.

  • BRUNO, C. H. ; FORMARIZ, Thalita ; CHIAVACCI, L.A. ; SCARPA, Maria Virginia ; SILVA JUNIOR, Arnobio Antonio da ; EGITO, E. S. T. ; FRANZINI, C. M. ; SARMENTO, V. H. V ; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de . Structure and viscoelastic behavior of pharmaceutical biocompatible anionic microemulsions containing the antitumoral drug compound doxorubicin. Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces (Print) , v. 77, p. 47-53, 2010.

  • BRUNO, C. H. ; RAMOS, Oscar Henrique Pereira ; RIBEIRO, J. U. ; FIGUEIREDO, Camila C ; BERARD, M. ; CRÉPIN, Michel ; MORANDI, Veronica ; COMINETTI, Márcia Regina ; ARAÚJO, Heloísa Sobreiro Selistre de . Modulation of in vitro and in vivo angiogenesis by alternagin-C, a disintegrin-like protein from Bothrops alternatus snake venom and by a peptide derived from its sequence. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print) , v. 461, p. 1-6, 2007.

  • FORMARIZ, Thalita ; BRUNO, C. H. ; SILVA JUNIOR, Arnobio Antonio da ; SCARPA, Maria Virginia ; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de . Estratégias Biotecnológicas para a Liberação Controlada de Antígenos e Adjuvantes em Vacinas Através de Lipossomas.. Acta Farmacéutica Bonaerense , aceito, v. 25, p. 619-629, 2006.

  • ARAUJO, Heloisa Sobreiro Selistre de ; BRUNO, C. H. ; COMINETTI, Marcia Regina ; MORANDI, Veronica ; FIGUEIREDO, Camila C ; CREPIN, Michel ; OLIVIERA, Andrea Mariano ; FREITAS, Marta S . Alternagin-C, a disintegrin-like protein from the venom of Bothrops alternatus, modulates a2b1 integrin-mediated cell adhesion, migration and proliferation.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso) , EUA, v. 38, p. 1505-1511, 2005.

  • BRUNO, C. H. ; COMINETTI, Marcia Regina ; MORANDI, Veronica ; FOX, Jay W ; OLIVEIRA, Andrea Mariano ; FREITAS, Marta S ; FIGUEIREDO, Camila ; RAMOS, Oscar Henrique Pereira ; ARAÚJO, Heloísa Sobreiro Selistre de . Alternagin-C, a disintegrin-like protein, induces vascular endothelial cell growth (VEGF) expression and endothelial cell proliferation.. The Journal of Biological Chemistry , Estados Unidos, v. 279, p. 18247-18255, 2004.

  • OLIVEIRA, Andrea Mariano ; COELHO, Ana Lucia ; BRUNO, C. H. ; ARAÚJO, Heloísa Sobreiro Selistre de ; FIDALGO, Christina Barja ; FREITAS, Marta S . Alternagin-C, a nonRGD-disintegrin induces neutrophil migration via integrin signaling. European Journal of Biochemistry , Estados Unidos, v. 270, n.24, p. 4799-4808, 2003.

  • BRUNO, C. H. ; TEDESCO, Antonio Carlos ; ROSSA, Marcelo Muniz ; SILVA, Thamaz A A Rocha e ; ARAÚJO, Heloísa Sobreiro Selistre de ; BORISSEVICH, Youri ; DEGTEREV, Igor A . Comparison of the cytotoxicity of two nitroheterociclic drugs (NHCD) towards transformed and non-transformed cells.. Pharmacological Research , Holanda, v. 48, p. 369-375, 2003.

  • BRUNO, C. H. . TERRUGGI, C.H.B. Ensaios de Adesão celular.. In: In: Heloisa Sobreiro Selistre de araújo; Dulce Helena Ferreira Souza.. (Org.). Métodos em Toxinologia.. 1ed.São Carlos - SP.: EDUFSCar, 2007, v. , p. 87-96.

  • BRUNO, C. H. ; BERARD, M. ; CRÉPIN, Michel ; ARAÚJO, Heloisa Sobreiro Selistre de ; COMINETTI, Márcia Regina . THE DISINTEGRIN ALTERNAGIN-C MODULATES MIGRATION AND VIABILITY OF BREAST TUMOR CELLS. In: Françoise Goudey-Perrière; F. Grolleau; S. Puiseux-Dao. (Org.).. (Org.). Toxines and Cancer. Paris: Lavoisier, 2006, v. v 1, p. 201-208.

  • BRUNO, C. H. ; ARAUJO, Heloisa Sobreiro Selistre de ; COMINETTI, Marcia Regina ; OLIVA, V. M. ; RAMOS, Oscar Henrique Pereira ; Ereno, Dinorah . A Cura no Veneno. Revista Fapesp, Brasil, , v. 124, p. 74 - 75, 01 jun. 2006.

  • BRUNO, C. H. ; CARRASCO, F. R. ; BIGAL, A. L. ; SANTOS, S. A. O. ; SOARES, T. R. B. ; PACHECO, V. P. . PHARMACEUTICAL INTERVENTIONS CONTRIBUTING TO THE RATIONAL USE OF MEDICINES AT A TEACHING HOSPITAL. In: VIII ENFARUNI - Encontro Nacional de Farmácias Universitárias, 2016, São Paulo. VIII ENFARUNI - Encontro Nacional de Farmácias Universitárias, 2016.

  • MELCHIORS, A.C. ; BRUNO, C. H. ; BIGAL, A. L. ; CARRASCO, F. R. ; PACHECO, V. P. ; SOARES, T. R. B. ; SANTOS, S. A. O. . USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS: PERFIL DAS INTERVENÇÕES FARMACÊUTICAS HOSPITALARES. In: XII Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa, 2016, Gramado, RS. XII Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa, 2016.

  • MOTA, ALESSANDRO D. ; CESTARI, ANDRÉ M. ; DE OLIVEIRA, ANDRÉ O. ; OLIVEIRA, ANSELMO G. ; TERRUGGI, CRISTINA H. B. ; ROSSI, GIULIANO ; CASTRO, JARBAS C. ; LIGABÔ, JOÃO P. B. ; ORTEGA, TIAGO A. ; ROSA, TIAGO . Design of high power LED-based UVA emission system and a photosensitive substance for clinical application in corneal radiation.. In: SPIE Optical Engineering + Applications, 2015, San Diego. org.crossref.xschema._1.Title@566b436f. San Diego, CA, 2015. v. 9571. p. 95710X.

  • BRUNO, C. H. ; CARDILLO, J.A. ; LIMA FILHO, A.A.S. ; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de ; TERRUGGI . Effect of Elastic Liposomes and Block Co-polymer coated Elastic Liposomes in the VEGF-expression and Ocular Pharmacokinetics of Bevacizumab after Intravitreal injection.. In: The 39th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society, 2012, Québec. The 39th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society. Québec, 2012.

  • BIGAL, A. L. ; CIOMINI, D.B. ; CARRASCO, F. R. ; NAPOLEÃO, A.A. ; BRUNO, C. H. . ELABORAÇÃO E IMPLANTAÇÃO DO PROTOCOLO DE MEDICAMENTOS DE ALTA VIGILÂNCIA EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DE PEQUENO PORTE. In: I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas, 2017, Foz do Iguaçu. Anais do I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas. Brasília: Conselho Federal de Farmácia, 2017. p. 20-20.

  • SANTOS, S. A. O. ; BIGAL, A. L. ; CARRASCO, F. R. ; SOARES, T. R. B. ; BRUNO, C. H. . PROMOÇÃO DO USO RACIONAL DE ANTIMICROBIANOS: CONTRIBUIÇÕES DO FARMACÊUTICO. In: I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas, 2017, Foz do Iguaçu. Anais do I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas. Brasília: Conselho Federal de Farmácia, 2017. p. 24-24.

  • BRUNO, C. H. ; BIGAL, A. L. ; SOARES, T. R. B. ; PACHECO, V. P. ; CARRASCO, F. R. . ELABORAÇÃO E IMPLANTAÇÃO DO GUIA DE DILUIÇÃO E ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS INJETÁVEIS EM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DE PEQUENO PORTE. In: I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas, 2017, Foz do Iguaçu. Anais do I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas. Brasília: Conselho Federal de Farmácia, 2017. p. 19-20.

  • CARRASCO, F. R. ; BIGAL, A. L. ; SANTOS, S. A. O. ; PACHECO, V. P. ; BRUNO, C. H. . INTERVENÇÕES FARMACÊUTICAS: CONTRIBUIÇÃO PARA A PROMOÇÃO DO USO SEGURO E RACIONAL DE MEDICAMENTOS. In: I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas, 2017, Foz do Iguaçu. Anais do I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas. Brasília: Conselho Federal de Farmácia, 2017. p. 24-24.

  • CONTINI, A. A. ; BRUNO, C. H. ; PASSOS, I. P. B. D. ; BATISTA, ; CARRASCHI, S. M. N. . Criação e Implantação de uma Unidade de Simulação para os Cursos da Saúde em uma IFES. In: 55º COBEM - Congresso Brasileiro de Educação Médica, 2017, Porto Alegre. Anais do 55º COBEM - Congresso Brasileiro de Educação Médica. Porto Alegre, 2017.

  • KIILL, C. P. ; Souza, A.L.R. ; DURANTE, A. C ; BRUNO, C. H. ; CARLOS, I. Z. ; ARAUJO, Heloisa Sobreiro Selistre de ; GREMIÃO, M. P. D . In vitro effects of chitosan nanoparticles loaded with DisBa-01 on proliferation and viability of K-562 Human erythrolekemia cell line.. In: 8th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology, 2012, Istambul. 8th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology. Istambul, 2012.

  • BRUNO, C. H. ; CESCONETO, B.R. ; CHORILLI, M. . Estudo da Estabilidade de Sistema Líquido Cristalino Contendo Ácido kójico Para Tratamento Despigmentante.. In: 5º Consulfarma, 2010, São Paulo. 5º Consulfarma 2010. São Paulo, 2010.

  • SOUZA, L. K. ; LOPES, L ; BRUNO, C. H. ; PULCINELI, S. H. ; SANTILLI, C. V. ; CHIAVACCI, L.A. . Siloxane-polyether hybrid film former for drug delivery devices. In: 2nd conference on "Innovation in drug delivery:From preformulation to Development through Innovative Evaluation Process., 2010, CHâtenay-Malabry. 2nd conference on "Innovation in drug delivery:From preformulation to Development through Innovative Evaluation Process., 2010.

  • Galli, J.A. ; SCARPA, Maria Virginia ; ROSSANEZI, G. ; BRUNO, C. H. ; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de . Encapsulation, characterization and stability of ketorolac tromethamine in hydrogenated phosphatidilcholine liposomes. In: 7th Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology, 2010, Malta. 7th Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology. Malta, 2010.

  • SOUZA, A.L.R. ; SARMENTO, V. H. V ; BRUNO, C. H. ; CHIAVACCI, L.A. ; ALLEGRETTI, S.M. ; GREMIÃO, M. P. D . INFLUENCE OF THE CONTENT OF PRAZIQUANTEL ON STRUCTURAL FEATURES OF THE LIPOSOMES. In: 19ª REUNIÃO ANUAL DE USUÁRIOS DO LNLS (Laboratório de Luz Síncroton), 2009, CAMPINAS. 19ª REUNIÃO ANULA DE USUÁRIOS DO LNLS. CAMPINAS, 2009. p. 64-64.

  • BRUNO, C. H. ; GALLI, J.A. ; CARDILLO, J.A. ; LIMA FILHO, A.A.S. ; RIBEIRO, J. U. ; ARAÚJO, Heloisa Sobreiro Selistre de ; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de . Effect of Bevacizumab and lipidic carrier-entrapped Bevacozumab on the VEGF-expression in human fibroblasts. In: 7th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2009, Ribeirão Preto, SP. 7th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Ribeirão Preto: Edusp, 2009.

  • GALLI, J.A. ; SCARPA, Maria Virginia ; ROSSANEZZI, G. ; BRUNO, C. H. ; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de . Hidrogenated soy phosphatidylcholine liposome containing ketorolac tromethamine. In: 7th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2009, Ribeirão Preto. 7th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Ribeirão Preto: Edusp, 2009.

  • ROSSANEZZI, G. ; PESTANA, K. C. ; FRANZINI, C. M. ; BRUNO, C. H. ; SILVA JUNIOR, Arnobio Antonio da ; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de . Thermal analysis of biodegradable microparticles containing ketorolac tromethamine. In: 7th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2009, Ribeirão Preto. 7th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Ribeirão Preto: Edusp, 2009.

  • BRUNO, C. H. ; Galli, J.A. ; CARDILLO, J.A. ; LIMA FILHO, A.A.S. ; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de . PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE LIPOSSOMAS ELÁSTICOS PARA LIBERAÇÃO INTRAVITREAL DE BEVACIZUMAB. In: AUTOORG - I Encontro sobre Estruturas Auto-Organizadas em Soluções e Interfaces, 2008, São Pedro, SP. AUTOORG - I Encontro sobre Estruturas Auto-Organizadas em Soluções e Interfaces. Ribeirão Preto: EDUSP, 2008. p. P29-P29.

  • CARVALHO, F.C. ; SARMENTO, V. H. V ; BARBI, M. S ; BRUNO, C. H. ; GREMIÃO, M. P. D . INFLUÊNCIA DA ÁGUA NAS PROPRIEDADES REOLÓGICAS DE SISTEMAS COLOIDAIS CONTENDO O TENSOATIVO ÁLCOOL CETÍLICO ETOXILADO 20 OE E PROPOXILADO 5 OP.. In: 18º CBECIMAT - Congresso Brasileiro de Engenharia e Ciência dos Materiais, 2008, Porto de Galinhas, PE. 18º CBECIMAT - Congresso Brasileiro de Engenharia e Ciência dos Materiais. Recife, PE, 2008.

  • BRUNO, C. H. ; SARMENTO, V. H. V ; Galli, J.A. ; CARDILLO, J.A. ; LIMA FILHO, A.A.S. ; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de . Lipossomas revestidos com polímero biodegradável para liberação intravitreal de Bevacizumab. In: 18º CeBECIMAT - Congresso Brasileiro de Engenharia e Ciência dos Materiais, 2008, Porto de Galinhas, PE. 18º CeBECIMAT - Congresso Brasileiro de Engenharia e Ciência dos Materiais. Recife, PE, 2008.

  • Galli, J.A. ; BRUNO, C. H. ; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de . Obtenção de lipossomas de fosfatidilcolina de soja hidrogenada contendo Cetorolaco de Trometamina. In: 18º CBECIMAT - Congresso Brasileiro de Engenharia e Ciência dos Materiais, 2008, Porto de Galinhas, PE. 18º CBECIMAT - Congresso Brasileiro de Engenharia e Ciência dos Materiais. Recife, PE, 2008.

  • BRUNO, C. H. ; SILVA JUNIOR, Arnobio Antonio da ; FORMARIZ, Thalita ; LIMA FILHO, A.A.S. ; PAGANELLI, F. ; CARDILLO, J.A. ; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de . TRIAMCINOLONE-LOADED MICROPARTICLES FOR INTRAOCULAR ADMINISTRATION.. In: 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007, Ribeirão Preto. 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007.

  • ARAUJO, Heloisa Sobreiro Selistre de ; BRUNO, C. H. ; COMINETTI, Marcia Regina ; OLIVEIRA, Andrea Mariano ; FREITAS, Marta S ; FIGUEIREDO, Camila C ; MORANDI, Veronica ; CREPIN, Michel . Effects of Alternagin-C, an agonist of a2b1 integrin from Bothrops alternatus venom, on human endothelial and tumor cells. In: VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia e Simpósio Panamericano de Toxinologia, 2004, Angra dos Reis - RJ. Livro de Resumos do VIII Congresso Brasileiro de Toxinologia e Simpósio Panamericano de Toxinologia. Angra dos Reis, 2004. v. 1. p. 48-48.

  • BRUNO, C. H. ; ARAUJO, Heloisa Sobreiro Selistre de ; CREPIN, Michel . Alternagin-C, an agonist of a2b1 integrin, inhibits tumor cell adhesion and cell migration. In: VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia e Simpósio Panamericano de Toxinologia, 2004, Angra dos Reis - RJ. Livro de Resumos do VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia e Simpósio Panamericano de Toxinologia. Angra dos reis, 2004. v. 1. p. 87-87.

  • BRUNO, C. H. ; ARAÚJO, Heloisa Sobreiro Selistre de ; COMINETTI, Marcia Regina ; OLIVEIRA, Andrea Mariano ; MORANDI, Veronica ; FREITAS, Marta S de ; CRÉPIN, Michel . Alternagin-C, a snake venom disintegrin like-protein, induces endothelial cell proliferation by up-regulation VGEF expression.. In: 44th Meeting of the American Society for Cell biology, 2004, Washington. 44th Meeting of the American Society for Cell biology, 2004. p. 53-53.

  • BRUNO, C. H. ; COELHO, Ana Lucia ; OLIVEIRA, Andrea Mariano ; FIDALGO, Christina Barja ; FREITAS, Marta S de ; ARAÚJO, Heloísa Sobreiro Selistre de . Alternagin-C, a non RGD-disintegrin, induces neutrophil migration via integrin signaling.. In: VIII Brazilian Symposium on Extracellular Matrix and III International Symposium on Extracellular Matrix, 2004, Angra dos Reis - RJ. Livro de Resumos do VIII Brazilian Symposium on Extracellular Matrix and III International Symposium on Extracellular Matrix. Rio de Janeiro - RJ, 2004. p. 51-51.

  • ROSSA, Marcelo Muniz ; TEDESCO, Antonio Carlos ; BORISSEVICH, Youri ; BRUNO, C. H. ; ARAÚJO, Heloísa Sobreiro Selistre de ; DEGTEREV, Igor A . Comparison of the cytotoxicity of two nitroheterocyclic drugs (NHCD) towards transfromed and non-transformed cells. In: XXXII Reunião Anual da SBBq, 2003, Caxambu. Livro de Resumos da SBBq, 2003.

  • ROSSA, Marcelo Muniz ; TEDESCO, Antonio Carlos ; BRUNO, C. H. ; BORISSEVICH, Youri ; ARAÚJO, Heloísa Sobreiro Selistre de ; DEGTEREV, Igor A . Prospects for photochemistry therapy for nitroheterocyclic compounds. In: XXXII Reunião Anual da SBBq, 2003, Caxambu. Livro de resumos da SBBq 2003, 2003. p. 211-211.

  • OLIVEIRA, Andrea Mariano ; COELHO, Ana Lucia ; BRUNO, C. H. ; ARAÚJO, Heloísa Sobreiro Selistre de ; FIDALGO, Christina Barja ; FREITAS, Marta S . Alternagin-C, a disintegrin-like protein isolated from Bothrops alternatus, induces human neutrophils chemotaxis and actin cytoskeleton reorganization by activation of integrin-mediated signaling pathways.. In: XXXII Reunião Anual da SBBq, 2003, Caxambu. Anais da XXXII Reunião Anual da SBBq, 2003. p. 206-206.

  • BRUNO, C. H. ; ARAÚJO, Heloísa Sobreiro Selistre de . Effect of Alternagin-C, a disintegrin from Botrhops alternatus venom on the adhesion of mouse fibroblasts.. In: XXXI Reunião anual da SBBq, 2002, Caxambu MG. Livro de Resumos da SBBq 2002, 2002. p. 185-185.

  • BRUNO, C. H. ; ARAÚJO, Heloísa Sobreiro Selistre de . Estudo do efeito da Alternagin-C uma desintegrina do veneno de Bothrops alternatus sobre a adesão de células normais e tumorais. Avaliação do potencial antimetastático. In: I Workshop em Genética e Evolução da Universidade Federal de São Carlos, 2002, São Carlos, 2003.

  • BRUNO, C. H. ; OLIVA, V. M. ; IEMMA, M. R. C. ; FIDALGO, Christina Barja ; FREITAS, Marta S de ; ARAÚJO, Heloísa Sobreiro Selistre de ; OLIVIERA, Andrea Mariano . The disintegrin-like domain of the snake venom metalloprotease alternagin inhibits normal and tumor cells adhesion. In: Gordon Research Conference on Proteolytic Enzymes, 2002, New London, NH, USA. Livro de Resumos do Gordon Research Conference on Proteolytic Enzymes, 2002, New London, NH, USA, 2002.

  • BRUNO, C. H. ; ARAUJO, Heloisa Sobreiro Selistre de ; IEMMA, M. R. C. ; MORANDI, Veronica ; COMINETTI, Marcia Regina . ?Different effects os snake venom disintegrins on cell adhesion and proliferation. In: II International Symposium on Extracellular Matrix, 2002, Angra dos Reis - RJ. Livro de Resumos do II International Symposium on Extracellular Matrix,, 2002. p. D4-D4.

  • BRUNO, C. H. ; ARAÚJO, Heloísa Sobreiro Selistre de . Estudo do efeito da Alternagin-C, uma desintegrina do veneno de Bothrops alternatus sobre a adesão de células tumorais. In: Congresso de Pós-Graduação da UFSCar, 2001, São Carlos - SP. Anais do Congresso de Pós-Graduação da UFSCar, 2001.

  • BRUNO, C. H. ; FREITAS, Marta S de ; IEMMA, M. R. C. ; ARAÚJO, Heloísa Sobreiro Selistre de . ?Metaloproteinases de Venenos: Estrutura, função e potencial como ferramentas biológicas?. In: Livro de Resumos do 3º WORKSHOP TEMÁTICO do Centro de Toxinologia Aplicada ? CAT. Instituto Butantan, 2001, São Paulo. Livro de Resumos do 3º WORKSHOP TEMÁTICO do Centro de Toxinologia Aplicada ? CAT. Instituto Butantan, SP, Brasil, 2001.

  • ARAÚJO, Heloísa Sobreiro Selistre de ; IEMMA, M. R. C. ; BRUNO, C. H. ; OLIVA, V. M. . Efeitos do domínio tipo-desintegrina da metaloproteinase Alternagina sobre a adesão celular normal e tumoral. In: Workshop temático do CAT, 2001, São Paulo - SP. Anais do 3º Workshop temático do CAT - Centro de Toxinologia Aplicada - Instituto Butantan: Metaloproteinases de Venenos: estrutura, função e potencial como ferramentas biológicas, 2001.

  • BRUNO, C. H. ; CHIEFFI, A. L. ; ANNO, I. ; ROXO, E. ; LEITE, C. Q. F. . Padronização de metodologia para recuperar Mycobacterium bovis veiculado pelo queijo. In: Congresso Brasileiro de Microbiologia, 1999, Salvador - BA. Anais do XX Congresso Brasileiro de Microbiologia, 1999. v. 01.

  • BRUNO, C. H. ; ANNO, I. ; ROXO, E. ; LEITE, C. Q. F. . Padronização de metodologia para recuperar Mycobacterium bovis veiculado pelo leite. In: COMBHAL, 1998, Águas de Lindóia - SP. V Congresso Latino-Americano de microbiologia e higiene de alimentos e VI simpósio brasileiro de microbiologia de alimentos, 1998. v. 01. p. 65-65.

  • NOJIMA, L. Y. ; UMBELINO, D. C. ; BRUNO, C. H. ; ANNO, I. S. ; LEITE, C. Q. F. . Leite: avaliação da condição sanitária e da veiculação de patógenos.. In: XL Jornada Farmacêutica Internacional, 1993, Araraquara - SP. Livro de resumos da XL Jornada Farmacêutica Internacional, 1993. v. 01. p. 31-31.

  • BRUNO, C. H. . ?Curso Prático de Emulsões Cosméticas? (04h), ministrado em 21/11/2018, no I Fórum Latino-Americano de Engenharia Química da Universidade da Integração Latino-Americana ? Foz do Iguaçú,PR.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BRUNO, C. H. ; RODRIGUES, G. J. . Capacitação da Equipe de Saúde da UPA-Vila Prado: ?Interações e Incompatibilidades Medicamentosas, Diluição e Armazenamento de Medicamentos? no dia 29/10/2018, com duração de 04 horas.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BRUNO, C. H. ; ARAUJO, Heloisa Sobreiro Selistre de ; SANTOS, S. S. ; RIBEIRO, K. . Oficina de biologia Celular. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SANTOS, S. S. ; BRUNO, C. H. . Mini-Curso: ?Imunologia da Relação Hospedeiro-Parasita:Aplicações Práticas?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CONTINI, A. A. ; BRUNO, C. H. . 'Oficina de Prescrição Médica e Farmacologia Clínica' para alunos do 5º ano de Medicina da UFSCar. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CONTINI, A. A. ; BRUNO, C. H. . 'Oficina de Prescrição Médica e Farmacologia Clínica' para alunos do 5º ano de Medicina da UFSCar. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CONTINI, A. A. ; BRUNO, C. H. . 'Oficina de Prescrição Médica e Farmacologia Clínica' para alunos do 5º ano de Medicina da UFSCar. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CONTINI, A. A. ; BRUNO, C. H. . 'Oficina de Prescrição Médica e Farmacologia Clínica' para alunos do 5º ano de Medicina da UFSCar. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CONTINI, A. A. ; BRUNO, C. H. . 'Oficina de Prescrição Médica e Farmacologia Clínica' para alunos do 5º ano de Medicina da UFSCar. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BRUNO, C. H. ; CARRASCO, F. R. ; SANTOS, S. A. O. ; SOARES, T. R. B. ; BIGAL, A. L. ; PACHECO, V. P. . Pharmaceutical Interventions Contributing To The Rational Use Of Medicines At A Teaching Hospital. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MELCHIORS, A.C. ; BRUNO, C. H. ; CARRASCO, F. R. ; BIGAL, A. L. ; SOARES, T. R. B. ; SANTOS, S. A. O. ; PACHECO, V. P. . USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS: PERFIL DAS INTERVENÇÕES FARMACÊUTICAS HOSPITALARES. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRUNO, C. H. . Uso Racional de Antimicrobianos em Pediatria. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BRUNO, C. H. . Interações Medicamentosas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BRUNO, C. H. ; Galli, J.A. ; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de . Lipossomas estabilizados com Pluronic F-127 para liberação intravitreal de Bevacizumab. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRUNO, C. H. ; SARMENTO, V. H. V ; Galli, J.A. ; CARDILLO, J.A. ; LIMA FILHO, A.A.S. ; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de . Lipossomas revestidos com polímero biodegradável para liberação intravitreal de Bevacizumab. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ARRIECHE, L. S. ; BRUNO, C. H. ; FURTADO, A. C. ; BERNARDI, J. . APLICAÇÃO DE RESÍDUOS DE UNIDADES INDUSTRIAIS DE AVES NA FABRICAÇÃO DE BASE PARA CREMES HIDRATANTES. São Paulo,Brasil: Blucher, 2018 (Trabalho completo publicado em Anais de Congressos,Simpósios e outros).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Outras produções

Bruno, C.H. . Assessora Ad Hoc da Fundação de Amparo a Pesquisa do Espírito Santo - FAPES. 2014.

C. H. B. . Assessora Ad-Hoc - FACEPE Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do estado de Pernambruco. 2009.

BRUNO, C. H. ; BIGAL, A. L. ; SANTOS, S. A. O. ; SOARES, T. R. B. ; CARRASCO, F. R. ; PACHECO, V. P. . Guia de Administração de Medicamentos Parenterais. 2017.

BRUNO, C. H. ; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de ; LIMA FILHO, A.A.S. ; CARDILLO, J.A. ; DARE, A. J. R. . Composições nanoestruturadas de lipossomas elásticos; composições nanoestruturadas de lipossomas. 2011.

ARAUJO, Heloisa Sobreiro Selistre de ; BRUNO, C. H. ; MORANDI, Veronica ; COMINETTI, Marcia Regina ; RAMOS, Oscar Henrique Pereira . Uso da Alternagina-C da bothrops alternatus, peptídeo sintético derivado de sua estrutura, composição farmacêutica método de obtenção da mesma.. 2005.

BRUNO, C. H. . Brazilian Archives of Biology and Technology ? BABT. 2010.

BRUNO, C. H. . Assessora Ad-Hoc, FCFar, UNESP, Araraquara, SP. 2008.

OLIVEIRA, Anselmo Gomes de ; BRUNO, C. H. ; ROSSANEZI, G. ; JESUS, F. S. . Programa Ciências sem Limites. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

BRUNO, C. H. . Farmacologia Clínica - Interações Medicamentosas. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

BRUNO, C. H. ; ARAUJO, Heloisa Sobreiro Selistre de ; STOTZER, U. S. ; SANTOS, S. S. . Oficina de Biocel 1. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BRUNO, C. H. . Farmacologia Clínica - Interações Medicamentosas/Mecanismo ação de antimicrobianos. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

BRUNO, C. H. . Interações Medicamentosas. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Bruno, C.H. ; AREAL, L.B. . Bases Dermatológicas para Formulações de Cremes, Géis-cremes e Fotoprotetores. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BRUNO, C. H. ; PINOTTI, L. M. . Obtenção de xampus e sabonetes líquidos contendo extrato de algas marinhas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BRUNO, C. H. . Desenvolvimento e análises biológicas e físico-químicas de sistemas de liberação modificada de fármacos. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BRUNO, C. H. . Interações Medicamentosas. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BRUNO, C. H. . Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos no Brasil. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BRUNO, C. H. . Desenvolvimento de Protetores Solares Para futuros ensaios in vivo. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Avaliação da adesão ao tratamento de pacientes com tuberculose no município de São Carlos., Descrição: A Tuberculose (TB) representa um dos mais graves e persistentes problemas de saúde pública mundial. A epidemia foi agravada pela negligência dos gestores da saúde, dos profissionais da saúde e da própria população por não mais acreditar em sua existência. Em meados de 2000, a OMS (Organização Mundial da Saúde) elaborou metas para o Desenvolvimento do Milênio e o combate a doenças, entre elas a TB. O Brasil em 33% de todos os casos de Tb das Américas, ocupando, infelizmente, um lugar de destaque nesse cenário. A desvalorização do contexto sócio cultural do doente, aliada à fragilidade do vínculo com os profissionais da equipe de saúde são determinantes para a não adesão ao tratamento da TB pelos pacientes. Esse projeto tem como objetivos avaliar a relação do contexto socioeconômico e do vínculo do paciente com o serviço de saúde ao abandono do tratamento da tuberculose e analisar a estrutura e processos dos serviços de saúde para pacientes com TB e seu impacto na adesão ao tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Coordenador / Ana Carolina Melchiors - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Segurança do paciente: análise de um serviço de farmácia clínica, Descrição: A polifarmácia, condição frequente em pacientes hospitalizados, está associada ao aumento do risco e da gravidade dos problemas relacionados à farmacoterapia. Nesse contexto, a Racionalização Terapêutica pode colaborar para melhorar a qualidade do uso de medicamentos bem como a segurança do paciente. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Integrante / Ana Carolina Melchiors - Coordenador.

  • 2012 - 2014

    Desenvolvimento de Lipossomas contendo extratos da flora do Norte do estado do Espírito Santo ? Avaliação das atividades antimicrobiana e anti-inflamatória das formulações obtidas., Descrição: Os estudos com plantas medicinais têm demonstrado o potencial terapêutico de algumas espécies que apresentam atividade ant-iinflamatória e antimicrobiano. Essa ação tem sido relacionada, principalmente aos taninos, metabólito secundário presente nestas plantas. O efeito antimicrobiano e antifúngico dos taninos ocorre pela precipitação de proteínas. Em processos de cura de feridas, queimaduras e inflamações, os taninos auxiliam formando uma camada protetora sobre tecidos epiteliais lesados. Estudos têm demonstrado alto teor de taninos em várias plantas características do Brasil e entre estas, as da Família Euphorbiaceae, presentes na flora do Espírito Santo. Essa proposta trata de projeto de pesquisa envolvendo a obtenção, validação de extratos tanínicos das espécies Joannesia princeps, Pera glabrata e Pera leandri, o desenvolvimento de sistemas de liberação modificada de fármacos contendo os referidosextratos e avaliação in vitro (cultura celular) da atividade anti-inflamatória e antimicrobiana das formulações obtidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Coordenador / Leila Aparecida Chiavacci - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3

  • 2011 - 2013

    Perfil de resistência bacteriana no Hospital Roberto ArnizauT Silvares, São Mateus/ES ? Análise dos agentes bacterianos em feridas, Descrição: As doenças infecciosas representam importante fator de morbi-mortalidade. Dentre os agentes infecciosos, os agentes bacterianos foram os primeiros alvos para o desenho de drogas terapêuticas, as quais obtiveram sucesso relativo devido à habilidade de diferentes cepas e gêneros bacterianos em desenvolver resistência às drogas. Os antimicrobianos por sua vez, são agentes farmacológicos com características intrínsecas que os difere de outras classes terapêuticas, pois interagem com os agentes microbianos, foco da sua ação terapêutica, mas também podem promover modificações na microflora do hospedeiro e do ambiente. A resistência pode ser comprovada in vitro e in vivo, sendo que in vivo esta se fundamenta na ineficácia do esquema terapêutico utilizado, na evolução da doença e no prognóstico negativo. A resistência bacteriana é diretamente proporcional à pressão seletiva imposta às bactérias. Os ambientes mais propícios para o desenvolvimento de cepas resistentes e multi-resistentes são aqueles de maior pressão seletiva como hospitais e clínicas médicas em geral. Esse projeto tem como objetivo o estudo do perfil de resistência bacteriana de cepas isoladas de feridas cirúrgicas e sua correlação com o uso racional de medicamentos em ambiente hospitalar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Coordenador / Fernando Vicentini - Integrante / Allan Kardec de Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2013

    Perfil de resistência bacteriana em cepas isoladas de feridas cirúrgicas., Descrição: As doenças infecciosas representam importante fator de morbi-mortalidade. Dentre os agentes infecciosos, os agentes bacterianos foram os primeiros alvos para o desenho de drogas terapêuticas, as quais obtiveram sucesso relativo devido à habilidade de diferentes cepas e gêneros bacterianos em desenvolver resistência às drogas. Os antimicrobianos por sua vez, são agentes farmacológicos com características intrínsecas que os difere de outras classes terapêuticas, pois interagem com os agentes microbianos, foco da sua ação terapêutica, mas também podem promover modificações na microflora do hospedeiro e do ambiente. A resistência pode ser comprovada in vitro e in vivo, sendo que in vivo esta se fundamenta na ineficácia do esquema terapêutico utilizado antimicrobianos, na evolução da doença e no prognóstico negativo. A resistência bacteriana é diretamente proporcional à pressão seletiva imposta às bactérias. Os ambientes mais propícios para o desenvolvimento de cepas resistentes e multi-resistentes são aqueles de maior pressão seletiva como hospitais e clínicas médicas em geral. Esse projeto tem como objetivo o estudo do perfil de resistência bacteriana de cepas isoladas de feridas cirúrgicas e sua correlação com o uso racional de medicamentos em ambiente hospitalar. Palavras-Chaves: resistência bacteriana, uso racional de medicamentos, feridas cirúrgicas, antimicrobianos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Bolsa.

  • 2010 - 2012

    Desenvolvimento de formas farmacêuticas semi-sólidas contendo moléculas bioativas com atividade anti-inflamatória e/ou cicatrizante., Descrição: A inflamação é uma reação dos tecidos vascularizados à lesão local. As causas que levam ao processo inflamatório são variadas, podendo estar relacionadas a uma resposta imunológica a microrganismos infecciosos ou, devido a traumas, cirurgias, substâncias cáusticas, extremos de temperatura, entre outros. Os principais fármacos usados para inibir o avanço da inflamação são os antiinflamatórios, os quais visam à contenção e a reversão da inflamação seja ela local ou sistêmica. Entre eles, os principais são os antiinflamatórios não esteroidais que atuam inibindo principalmente as ciclooxigenases, ou a produção de prostaglandinas e tromboxanos. No entanto, seu uso se torna restrito por provocarem efeitos adversos no trato gastrintestinal, efeitos hepáticos, renais, no sangue e na medula óssea. Os estudos envolvendo plantas medicinais têm demonstrado o potencial terapêutico de algumas espécies que apresentam uso medicinal como antiinflamatórios e cicatrizantes. A ação antiinflamatória tem sido relacionada, principalmente aos taninos, um metabólito secundário presente nestas plantas. Este projeto tem como objetivo a pesquisa de plantas com potencial tanínico: obtenção dos extratos, desenvolvimento de formas farmacêuticas semi-sólidas contendo os extratos tanínicos e avaliação in vitro da atividade anti-inflamatória das formulações e dos extratos em diferentes ensaios biológicos. Palavras-chave: extratos tanínicos, formas farmacêuticas semi-sólidas, atividade anti-inflamatória.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Coordenador.

  • 2009 - 2011

    Sistemas de liberação modificada de proteínas e peptídeos antitumorais, Descrição: Nas últimas décadas, novos fármacos peptídicos e protéicos antitumorais têm sido desenvolvidos como consequência do aprimoramento das técnicas biotecnológicas e da engenharia genética. Apesar dos avanços, o câncer ainda é causa mais de seis milhões de mortes por ano em todo o mundo e este número continua crescente. A terapia com fármacos antitumorais causa toxicidade sistêmica, resultando em citotoxicidade para as células normais. Parte das células cancerígenas possui grande similaridade com as células normais, das quais foram originadas. Desta forma, torna-se difícil encontrar um alvo único contra o qual os fármacos possam ser direcionados. Os efeitos colaterais associados à quimioterapia limitam a dose ou doses cumulativas administradas aos pacientes que podem, entretanto, levar a metástases do tumor e, muitas vezes, o desenvolvimento de resistência contra os fármacos. Outro agravante, é que os fármacos Outro agravante, é que os fármacos peptídicos e protéicos são caracterizados por possuírem tempo de meia-vida reduzido, taxa de eliminação alta (fáceis de serem degradados por enzimas e fluidos corporais) e habilidade limitada em atravessar membranas, o que muitas vezes impede que o fármaco seja corretamente direcionado ao sítio de ação desejado. Uma das estratégias para contornar este tipo de problema é a incorporação do fármaco em sistemas de liberação modificada de fármacos. A incorporação do fármaco nestes sistemas transportadores protege contra a degradação in vitro e in vivo, além da liberação do fármaco poder ser modificada, permitindo a chegada do fármaco no local específico. Neste projeto de pesquisa pretende-se desenvolver sistemas lipídicos para a liberação de fármacos protéicos e peptídicos antitumorais, mais especificamente os lipossomas, e avaliar o potencial destes em preservar a integridade est. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Coordenador / Anselmo Gomes de Oliveira - Integrante / Leila Aparecida Chiavacci - Integrante / Iracilda Zeppone Carlos - Integrante / Fernando Vicentini - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Espírito Santo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    ?Lipossomas estabilizados com ácido polilático-co-glicólico para liberação intravitreal de Bevacizumab (AVASTIN®)?, Descrição: A AMD tem sido a maior causa indolor da perda da visão central e a principal causa de cegueira em pessoas acima de 50 anos. A PDR afeta cerca da metade dos pacientes diabéticos. Ambas as doenças são decorrentes da neovascularização da coróide e afetam o segmento posterior do olho. A administração intravitreal é um dos caminhos mais eficientes para o tratamento das doenças do segmento posterior dos olhos, mas geralmente os fármacos administrados são retirados rapidamente do corpo vítreo pela vascularização local dificultando o tratamento de doenças crônicas pela necessidade de administrações freqüentes. O Bevacizumab, um anticorpo monoclonal anti-VEGF, antiangiogênico, tem sido utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer. Devido ao seu inibidor da angiogênese, tem sido utilizado paralelamente para tratamento da AMD e PDR. Assim, o desenvolvimento de sistemas de liberação prolongada para a Bevacizuma pode representar um caminho extremamente importante para a terapia dessas doenças crônicas do segmento posterior do olho.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Integrante / Anselmo Gomes de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2004 - 2004

    Estudo da influência da ALT-C na angiogênese in vivo e invitro nos experimentos de adesão celular, inibição da adesaõ celular, proliferação celular (viabilidade celular), migração celular de células de tumor de mama das linhagens MDA-MB-231 e MCF-7., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Integrante / Heloisa Sobreiro Selistre de Araujo - Integrante / Michel crepin - Coordenador., Financiador(es): Institut National de La Santé et de La Recherche Médicale - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2000 - 2004

    Estudo do efeito da Alternagin-C, uma desintegrina do veneno de Bothrops alternatus, sobrea a adesão de ´células normais e tumorais. Avaliação do seu potencial como agente anti-metastático., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Integrante / Heloisa Sobreiro Selistre de Araujo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 31

  • 1997 - 2000

    Padronização de metodologia para recuperar Mycobacterium bovis de leite e derivados, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Integrante / Clarice Queico Fujimura Leite - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de desenvolvimento

  • 2014 - Atual

    Nanoemulsões contendo riboflavina-5-fosfato como estratégia tecnológica para aplicação ocular no tratamento do ceratocone, Descrição: O ceratocone é uma distrofia ectásica não inflamatória de caráter progressivo, caracterizada pelo abaulamento e afinamento progressivos da córnea, que adquire forma cônica, causando miopia em grau elevado e astigmatismo irregular, levando a diminuição acentuada da acuidade visual. O ceratocone afeta significativamente a qualidade de vida do paciente, além de ser uma das causas mais freqüentes de transplante de córnea. Até pouco tempo atrás, a ceratoplastia e o transplante de córnea eram as opções disponíveis para pacientes intolerantes ao uso de óculos e lentes de contato. Entretanto, novas técnicas cirúrgicas como a indução de ligações covalentes e reticulação do colágeno corneano com radiação ultravioleta e riboflavina (cross-linking) têm obtido bons resultados. A riboflavina tem sido objeto de inúmeras aplicações como fonte nutricional e medicamentosa. A riboflavina quando estimulada pela radiação ultravioleta A na dose de 0,65 J/cm2 (0,36 mW/cm2) promove o enrijecimento das fibras colágenas presentes no estroma corneano. O cross-linking do colágeno corneano tem como objetivo retardar e/ou estabilizar a progressão do ceratocone. A luz UVA associada à riboflavina, cria novas ligações entre as moléculas de colágenos adjacentes, reduzindo significativamente a elasticidade e aumentando a resistência biomecânica do tecido corneano. A utilização da riboflavina no tratamento do ceratocone e de outros distúrbios envolvendo desorganização do colágeno encontra algumas limitações, como a baixa permeação desta através do epitélio da córnea, havendo a necessidade de desepitelização da córnea, tendo como consequência um grande aumento do risco de infecções oculares indesejáveis.Considerando as propriedades físico-químicas da riboflavina base e riboflavina-5-fosfato, sabe-se que ambas não têm capacidade de penetrar através do epitélio da córnea e conseguir atingir o estroma. Assim, a veiculação da riboflavina em sistemas nanoestruturados pode modular a permeação da riboflavina até o estroma corneano sem a necessidade de desepitelização, o que torna o procedimento mais seguro e eficaz. Nesse contexto, as nanoemulsões tornam-se um veículo apropriado que pode associar as propriedades bioadesiva (a atração eletrostática entre nanoemulsões carregadas positivamente com a superfície negativa da córnea gera uma bioaderência devido à ligação entre as cargas opostas, promovendo um aumento na absorção do fármaco) e anfifílica, permitindo que a riboflavina penetre o epitélio e difunda-se para o estroma corneano hidrofílico exercendo assim seu efeito sem a debridação do epitélio corneano.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Integrante / Anselmo Gomes de Oliveira - Coordenador.

  • 2014 - Atual

    Nanoemulsões contendo riboflavina-5-fosfato como estratégia tecnológica para aplicação ocular no tratamento do ceratocone, Descrição: O ceratocone é uma distrofia ectásica não inflamatória de caráter progressivo, caracterizada pelo abaulamento e afinamento progressivos da córnea, que adquire forma cônica, causando miopia em grau elevado e astigmatismo irregular, levando a diminuição acentuada da acuidade visual. O ceratocone afeta significativamente a qualidade de vida do paciente, além de ser uma das causas mais freqüentes de transplante de córnea. Até pouco tempo atrás, a ceratoplastia e o transplante de córnea eram as opções disponíveis para pacientes intolerantes ao uso de óculos e lentes de contato. Entretanto, novas técnicas cirúrgicas como a indução de ligações covalentes e reticulação do colágeno corneano com radiação ultravioleta e riboflavina (cross-linking) têm obtido bons resultados. A riboflavina tem sido objeto de inúmeras aplicações como fonte nutricional e medicamentosa. A riboflavina quando estimulada pela radiação ultravioleta A na dose de 0,65 J/cm2 (0,36 mW/cm2) promove o enrijecimento das fibras colágenas presentes no estroma corneano. O cross-linking do colágeno corneano tem como objetivo retardar e/ou estabilizar a progressão do ceratocone. A luz UVA associada à riboflavina, cria novas ligações entre as moléculas de colágenos adjacentes, reduzindo significativamente a elasticidade e aumentando a resistência biomecânica do tecido corneano. A utilização da riboflavina no tratamento do ceratocone e de outros distúrbios envolvendo desorganização do colágeno encontra algumas limitações, como a baixa permeação desta através do epitélio da córnea, havendo a necessidade de desepitelização da córnea, tendo como consequência um grande aumento do risco de infecções oculares indesejáveis.Considerando as propriedades físico-químicas da riboflavina base e riboflavina-5-fosfato, sabe-se que ambas não têm capacidade de penetrar através do epitélio da córnea e conseguir atingir o estroma. Assim, a veiculação da riboflavina em sistemas nanoestruturados pode modular a permeação da riboflavina até o estroma corneano sem a necessidade de desepitelização, o que torna o procedimento mais seguro e eficaz. Nesse contexto, as nanoemulsões tornam-se um veículo apropriado que pode associar as propriedades bioadesiva (a atração eletrostática entre nanoemulsões carregadas positivamente com a superfície negativa da córnea gera uma bioaderência devido à ligação entre as cargas opostas, promovendo um aumento na absorção do fármaco) e anfifílica, permitindo que a riboflavina penetre o epitélio e difunda-se para o estroma corneano hidrofílico exercendo assim seu efeito sem a debridação do epitélio corneano.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Integrante / Anselmo Gomes de Oliveira - Coordenador.

  • 2014 - Atual

    Nanoemulsões contendo riboflavina-5-fosfato como estratégia tecnológica para aplicação ocular no tratamento do ceratocone, Descrição: O ceratocone é uma distrofia ectásica não inflamatória de caráter progressivo, caracterizada pelo abaulamento e afinamento progressivos da córnea, que adquire forma cônica, causando miopia em grau elevado e astigmatismo irregular, levando a diminuição acentuada da acuidade visual. O ceratocone afeta significativamente a qualidade de vida do paciente, além de ser uma das causas mais freqüentes de transplante de córnea. Até pouco tempo atrás, a ceratoplastia e o transplante de córnea eram as opções disponíveis para pacientes intolerantes ao uso de óculos e lentes de contato. Entretanto, novas técnicas cirúrgicas como a indução de ligações covalentes e reticulação do colágeno corneano com radiação ultravioleta e riboflavina (cross-linking) têm obtido bons resultados. A riboflavina tem sido objeto de inúmeras aplicações como fonte nutricional e medicamentosa. A riboflavina quando estimulada pela radiação ultravioleta A na dose de 0,65 J/cm2 (0,36 mW/cm2) promove o enrijecimento das fibras colágenas presentes no estroma corneano. O cross-linking do colágeno corneano tem como objetivo retardar e/ou estabilizar a progressão do ceratocone. A luz UVA associada à riboflavina, cria novas ligações entre as moléculas de colágenos adjacentes, reduzindo significativamente a elasticidade e aumentando a resistência biomecânica do tecido corneano. A utilização da riboflavina no tratamento do ceratocone e de outros distúrbios envolvendo desorganização do colágeno encontra algumas limitações, como a baixa permeação desta através do epitélio da córnea, havendo a necessidade de desepitelização da córnea, tendo como consequência um grande aumento do risco de infecções oculares indesejáveis.Considerando as propriedades físico-químicas da riboflavina base e riboflavina-5-fosfato, sabe-se que ambas não têm capacidade de penetrar através do epitélio da córnea e conseguir atingir o estroma. Assim, a veiculação da riboflavina em sistemas nanoestruturados pode modular a permeação da riboflavina até o estroma corneano sem a necessidade de desepitelização, o que torna o procedimento mais seguro e eficaz. Nesse contexto, as nanoemulsões tornam-se um veículo apropriado que pode associar as propriedades bioadesiva (a atração eletrostática entre nanoemulsões carregadas positivamente com a superfície negativa da córnea gera uma bioaderência devido à ligação entre as cargas opostas, promovendo um aumento na absorção do fármaco) e anfifílica, permitindo que a riboflavina penetre o epitélio e difunda-se para o estroma corneano hidrofílico exercendo assim seu efeito sem a debridação do epitélio corneano. O presente Projeto integra a Fase II do PIPE/FAPESP, processo nº 12/51364-0.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Integrante / Anselmo Gomes de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Nanoemulsões contendo riboflavina-5-fosfato como estratégia tecnológica para aplicação ocular no tratamento do ceratocone, Descrição: O ceratocone é uma distrofia ectásica não inflamatória de caráter progressivo, caracterizada pelo abaulamento e afinamento progressivos da córnea, que adquire forma cônica, causando miopia em grau elevado e astigmatismo irregular, levando a diminuição acentuada da acuidade visual. O ceratocone afeta significativamente a qualidade de vida do paciente, além de ser uma das causas mais freqüentes de transplante de córnea. Até pouco tempo atrás, a ceratoplastia e o transplante de córnea eram as opções disponíveis para pacientes intolerantes ao uso de óculos e lentes de contato. Entretanto, novas técnicas cirúrgicas como a indução de ligações covalentes e reticulação do colágeno corneano com radiação ultravioleta e riboflavina (cross-linking) têm obtido bons resultados. A riboflavina tem sido objeto de inúmeras aplicações como fonte nutricional e medicamentosa. A riboflavina quando estimulada pela radiação ultravioleta A na dose de 0,65 J/cm2 (0,36 mW/cm2) promove o enrijecimento das fibras colágenas presentes no estroma corneano. O cross-linking do colágeno corneano tem como objetivo retardar e/ou estabilizar a progressão do ceratocone. A luz UVA associada à riboflavina, cria novas ligações entre as moléculas de colágenos adjacentes, reduzindo significativamente a elasticidade e aumentando a resistência biomecânica do tecido corneano. A utilização da riboflavina no tratamento do ceratocone e de outros distúrbios envolvendo desorganização do colágeno encontra algumas limitações, como a baixa permeação desta através do epitélio da córnea, havendo a necessidade de desepitelização da córnea, tendo como consequência um grande aumento do risco de infecções oculares indesejáveis.Considerando as propriedades físico-químicas da riboflavina base e riboflavina-5-fosfato, sabe-se que ambas não têm capacidade de penetrar através do epitélio da córnea e conseguir atingir o estroma. Assim, a veiculação da riboflavina em sistemas nanoestruturados pode modular a permeação da riboflavina até o estroma corneano sem a necessidade de desepitelização, o que torna o procedimento mais seguro e eficaz. Nesse contexto, as nanoemulsões tornam-se um veículo apropriado que pode associar as propriedades bioadesiva (a atração eletrostática entre nanoemulsões carregadas positivamente com a superfície negativa da córnea gera uma bioaderência devido à ligação entre as cargas opostas, promovendo um aumento na absorção do fármaco) e anfifílica, permitindo que a riboflavina penetre o epitélio e difunda-se para o estroma corneano hidrofílico exercendo assim seu efeito sem a debridação do epitélio corneano. O presente Projeto integra a Fase II do PIPE/FAPESP, processo nº 12/51364-0.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Integrante / Anselmo Gomes de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Nanoemulsões contendo riboflavina-5-fosfato como estratégia tecnológica para aplicação ocular no tratamento do ceratocone, Descrição: O ceratocone é uma distrofia ectásica não inflamatória de caráter progressivo, caracterizada pelo abaulamento e afinamento progressivos da córnea, que adquire forma cônica, causando miopia em grau elevado e astigmatismo irregular, levando a diminuição acentuada da acuidade visual. O ceratocone afeta significativamente a qualidade de vida do paciente, além de ser uma das causas mais freqüentes de transplante de córnea. Até pouco tempo atrás, a ceratoplastia e o transplante de córnea eram as opções disponíveis para pacientes intolerantes ao uso de óculos e lentes de contato. Entretanto, novas técnicas cirúrgicas como a indução de ligações covalentes e reticulação do colágeno corneano com radiação ultravioleta e riboflavina (cross-linking) têm obtido bons resultados. A riboflavina tem sido objeto de inúmeras aplicações como fonte nutricional e medicamentosa. A riboflavina quando estimulada pela radiação ultravioleta A na dose de 0,65 J/cm2 (0,36 mW/cm2) promove o enrijecimento das fibras colágenas presentes no estroma corneano. O cross-linking do colágeno corneano tem como objetivo retardar e/ou estabilizar a progressão do ceratocone. A luz UVA associada à riboflavina, cria novas ligações entre as moléculas de colágenos adjacentes, reduzindo significativamente a elasticidade e aumentando a resistência biomecânica do tecido corneano. A utilização da riboflavina no tratamento do ceratocone e de outros distúrbios envolvendo desorganização do colágeno encontra algumas limitações, como a baixa permeação desta através do epitélio da córnea, havendo a necessidade de desepitelização da córnea, tendo como consequência um grande aumento do risco de infecções oculares indesejáveis.Considerando as propriedades físico-químicas da riboflavina base e riboflavina-5-fosfato, sabe-se que ambas não têm capacidade de penetrar através do epitélio da córnea e conseguir atingir o estroma. Assim, a veiculação da riboflavina em sistemas nanoestruturados pode modular a permeação da riboflavina até o estroma corneano sem a necessidade de desepitelização, o que torna o procedimento mais seguro e eficaz. Nesse contexto, as nanoemulsões tornam-se um veículo apropriado que pode associar as propriedades bioadesiva (a atração eletrostática entre nanoemulsões carregadas positivamente com a superfície negativa da córnea gera uma bioaderência devido à ligação entre as cargas opostas, promovendo um aumento na absorção do fármaco) e anfifílica, permitindo que a riboflavina penetre o epitélio e difunda-se para o estroma corneano hidrofílico exercendo assim seu efeito sem a debridação do epitélio corneano. O presente Projeto integra a Fase II do PIPE/FAPESP, processo nº 12/51364-0.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Integrante / Anselmo Gomes de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Nanoemulsões contendo riboflavina-5-fosfato como estratégia tecnológica para aplicação ocular no tratamento do ceratocone, Descrição: O ceratocone é uma distrofia ectásica não inflamatória de caráter progressivo, caracterizada pelo abaulamento e afinamento progressivos da córnea, que adquire forma cônica, causando miopia em grau elevado e astigmatismo irregular, levando a diminuição acentuada da acuidade visual. O ceratocone afeta significativamente a qualidade de vida do paciente, além de ser uma das causas mais freqüentes de transplante de córnea. Até pouco tempo atrás, a ceratoplastia e o transplante de córnea eram as opções disponíveis para pacientes intolerantes ao uso de óculos e lentes de contato. Entretanto, novas técnicas cirúrgicas como a indução de ligações covalentes e reticulação do colágeno corneano com radiação ultravioleta e riboflavina (cross-linking) têm obtido bons resultados. A riboflavina tem sido objeto de inúmeras aplicações como fonte nutricional e medicamentosa. A riboflavina quando estimulada pela radiação ultravioleta A na dose de 0,65 J/cm2 (0,36 mW/cm2) promove o enrijecimento das fibras colágenas presentes no estroma corneano. O cross-linking do colágeno corneano tem como objetivo retardar e/ou estabilizar a progressão do ceratocone. A luz UVA associada à riboflavina, cria novas ligações entre as moléculas de colágenos adjacentes, reduzindo significativamente a elasticidade e aumentando a resistência biomecânica do tecido corneano. A utilização da riboflavina no tratamento do ceratocone e de outros distúrbios envolvendo desorganização do colágeno encontra algumas limitações, como a baixa permeação desta através do epitélio da córnea, havendo a necessidade de desepitelização da córnea, tendo como consequência um grande aumento do risco de infecções oculares indesejáveis.Considerando as propriedades físico-químicas da riboflavina base e riboflavina-5-fosfato, sabe-se que ambas não têm capacidade de penetrar através do epitélio da córnea e conseguir atingir o estroma. Assim, a veiculação da riboflavina em sistemas nanoestruturados pode modular a permeação da riboflavina até o estroma corneano sem a necessidade de desepitelização, o que torna o procedimento mais seguro e eficaz. Nesse contexto, as nanoemulsões tornam-se um veículo apropriado que pode associar as propriedades bioadesiva (a atração eletrostática entre nanoemulsões carregadas positivamente com a superfície negativa da córnea gera uma bioaderência devido à ligação entre as cargas opostas, promovendo um aumento na absorção do fármaco) e anfifílica, permitindo que a riboflavina penetre o epitélio e difunda-se para o estroma corneano hidrofílico exercendo assim seu efeito sem a debridação do epitélio corneano. O presente Projeto integra a Fase II do PIPE/FAPESP, processo nº 12/51364-0.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Integrante / Anselmo Gomes de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Nanoemulsões contendo riboflavina-5-fosfato como estratégia tecnológica para aplicação ocular no tratamento do ceratocone, Descrição: O ceratocone é uma distrofia ectásica não inflamatória de caráter progressivo, caracterizada pelo abaulamento e afinamento progressivos da córnea, que adquire forma cônica, causando miopia em grau elevado e astigmatismo irregular, levando a diminuição acentuada da acuidade visual. O ceratocone afeta significativamente a qualidade de vida do paciente, além de ser uma das causas mais freqüentes de transplante de córnea. Até pouco tempo atrás, a ceratoplastia e o transplante de córnea eram as opções disponíveis para pacientes intolerantes ao uso de óculos e lentes de contato. Entretanto, novas técnicas cirúrgicas como a indução de ligações covalentes e reticulação do colágeno corneano com radiação ultravioleta e riboflavina (cross-linking) têm obtido bons resultados. A riboflavina tem sido objeto de inúmeras aplicações como fonte nutricional e medicamentosa. A riboflavina quando estimulada pela radiação ultravioleta A na dose de 0,65 J/cm2 (0,36 mW/cm2) promove o enrijecimento das fibras colágenas presentes no estroma corneano. O cross-linking do colágeno corneano tem como objetivo retardar e/ou estabilizar a progressão do ceratocone. A luz UVA associada à riboflavina, cria novas ligações entre as moléculas de colágenos adjacentes, reduzindo significativamente a elasticidade e aumentando a resistência biomecânica do tecido corneano. A utilização da riboflavina no tratamento do ceratocone e de outros distúrbios envolvendo desorganização do colágeno encontra algumas limitações, como a baixa permeação desta através do epitélio da córnea, havendo a necessidade de desepitelização da córnea, tendo como consequência um grande aumento do risco de infecções oculares indesejáveis.Considerando as propriedades físico-químicas da riboflavina base e riboflavina-5-fosfato, sabe-se que ambas não têm capacidade de penetrar através do epitélio da córnea e conseguir atingir o estroma. Assim, a veiculação da riboflavina em sistemas nanoestruturados pode modular a permeação da riboflavina até o estroma corneano sem a necessidade de desepitelização, o que torna o procedimento mais seguro e eficaz. Nesse contexto, as nanoemulsões tornam-se um veículo apropriado que pode associar as propriedades bioadesiva (a atração eletrostática entre nanoemulsões carregadas positivamente com a superfície negativa da córnea gera uma bioaderência devido à ligação entre as cargas opostas, promovendo um aumento na absorção do fármaco) e anfifílica, permitindo que a riboflavina penetre o epitélio e difunda-se para o estroma corneano hidrofílico exercendo assim seu efeito sem a debridação do epitélio corneano. O presente Projeto integra a Fase II do PIPE/FAPESP, processo nº 12/51364-0.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Integrante / Anselmo Gomes de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2015

    Nanoemulsões contendo riboflavina-5-fosfato como estratégia tecnológica para aplicação ocular no tratamento do ceratocone, Descrição: O ceratocone é uma distrofia ectásica não inflamatória de caráter progressivo, caracterizada pelo abaulamento e afinamento progressivos da córnea, que adquire forma cônica, causando miopia em grau elevado e astigmatismo irregular, levando a diminuição acentuada da acuidade visual. O ceratocone afeta significativamente a qualidade de vida do paciente, além de ser uma das causas mais freqüentes de transplante de córnea. Até pouco tempo atrás, a ceratoplastia e o transplante de córnea eram as opções disponíveis para pacientes intolerantes ao uso de óculos e lentes de contato. Entretanto, novas técnicas cirúrgicas como a indução de ligações covalentes e reticulação do colágeno corneano com radiação ultravioleta e riboflavina (cross-linking) têm obtido bons resultados. A riboflavina tem sido objeto de inúmeras aplicações como fonte nutricional e medicamentosa. A riboflavina quando estimulada pela radiação ultravioleta A na dose de 0,65 J/cm2 (0,36 mW/cm2) promove o enrijecimento das fibras colágenas presentes no estroma corneano. O cross-linking do colágeno corneano tem como objetivo retardar e/ou estabilizar a progressão do ceratocone. A luz UVA associada à riboflavina, cria novas ligações entre as moléculas de colágenos adjacentes, reduzindo significativamente a elasticidade e aumentando a resistência biomecânica do tecido corneano. A utilização da riboflavina no tratamento do ceratocone e de outros distúrbios envolvendo desorganização do colágeno encontra algumas limitações, como a baixa permeação desta através do epitélio da córnea, havendo a necessidade de desepitelização da córnea, tendo como consequência um grande aumento do risco de infecções oculares indesejáveis.Considerando as propriedades físico-químicas da riboflavina base e riboflavina-5-fosfato, sabe-se que ambas não têm capacidade de penetrar através do epitélio da córnea e conseguir atingir o estroma. Assim, a veiculação da riboflavina em sistemas nanoestruturados pode modular a permeação da riboflavina até o estroma corneano sem a necessidade de desepitelização, o que torna o procedimento mais seguro e eficaz. Nesse contexto, as nanoemulsões tornam-se um veículo apropriado que pode associar as propriedades bioadesiva (a atração eletrostática entre nanoemulsões carregadas positivamente com a superfície negativa da córnea gera uma bioaderência devido à ligação entre as cargas opostas, promovendo um aumento na absorção do fármaco) e anfifílica, permitindo que a riboflavina penetre o epitélio e difunda-se para o estroma corneano hidrofílico exercendo assim seu efeito sem a debridação do epitélio corneano. O presente Projeto integra a Fase II do PIPE/FAPESP, processo nº 12/51364-0.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Integrante / Anselmo Gomes de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2015

    Nanoemulsões contendo riboflavina-5-fosfato como estratégia tecnológica para aplicação ocular no tratamento do ceratocone, Descrição: O ceratocone é uma distrofia ectásica não inflamatória de caráter progressivo, caracterizada pelo abaulamento e afinamento progressivos da córnea, que adquire forma cônica, causando miopia em grau elevado e astigmatismo irregular, levando a diminuição acentuada da acuidade visual. O ceratocone afeta significativamente a qualidade de vida do paciente, além de ser uma das causas mais freqüentes de transplante de córnea. Até pouco tempo atrás, a ceratoplastia e o transplante de córnea eram as opções disponíveis para pacientes intolerantes ao uso de óculos e lentes de contato. Entretanto, novas técnicas cirúrgicas como a indução de ligações covalentes e reticulação do colágeno corneano com radiação ultravioleta e riboflavina (cross-linking) têm obtido bons resultados. A riboflavina tem sido objeto de inúmeras aplicações como fonte nutricional e medicamentosa. A riboflavina quando estimulada pela radiação ultravioleta A na dose de 0,65 J/cm2 (0,36 mW/cm2) promove o enrijecimento das fibras colágenas presentes no estroma corneano. O cross-linking do colágeno corneano tem como objetivo retardar e/ou estabilizar a progressão do ceratocone. A luz UVA associada à riboflavina, cria novas ligações entre as moléculas de colágenos adjacentes, reduzindo significativamente a elasticidade e aumentando a resistência biomecânica do tecido corneano. A utilização da riboflavina no tratamento do ceratocone e de outros distúrbios envolvendo desorganização do colágeno encontra algumas limitações, como a baixa permeação desta através do epitélio da córnea, havendo a necessidade de desepitelização da córnea, tendo como consequência um grande aumento do risco de infecções oculares indesejáveis.Considerando as propriedades físico-químicas da riboflavina base e riboflavina-5-fosfato, sabe-se que ambas não têm capacidade de penetrar através do epitélio da córnea e conseguir atingir o estroma. Assim, a veiculação da riboflavina em sistemas nanoestruturados pode modular a permeação da riboflavina até o estroma corneano sem a necessidade de desepitelização, o que torna o procedimento mais seguro e eficaz. Nesse contexto, as nanoemulsões tornam-se um veículo apropriado que pode associar as propriedades bioadesiva (a atração eletrostática entre nanoemulsões carregadas positivamente com a superfície negativa da córnea gera uma bioaderência devido à ligação entre as cargas opostas, promovendo um aumento na absorção do fármaco) e anfifílica, permitindo que a riboflavina penetre o epitélio e difunda-se para o estroma corneano hidrofílico exercendo assim seu efeito sem a debridação do epitélio corneano. O presente Projeto integra a Fase II do PIPE/FAPESP, processo nº 12/51364-0.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Integrante / Anselmo Gomes de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2015

    Nanoemulsões contendo riboflavina-5-fosfato como estratégia tecnológica para aplicação ocular no tratamento do ceratocone, Descrição: O ceratocone é uma distrofia ectásica não inflamatória de caráter progressivo, caracterizada pelo abaulamento e afinamento progressivos da córnea, que adquire forma cônica, causando miopia em grau elevado e astigmatismo irregular, levando a diminuição acentuada da acuidade visual. O ceratocone afeta significativamente a qualidade de vida do paciente, além de ser uma das causas mais freqüentes de transplante de córnea. Até pouco tempo atrás, a ceratoplastia e o transplante de córnea eram as opções disponíveis para pacientes intolerantes ao uso de óculos e lentes de contato. Entretanto, novas técnicas cirúrgicas como a indução de ligações covalentes e reticulação do colágeno corneano com radiação ultravioleta e riboflavina (cross-linking) têm obtido bons resultados. A riboflavina tem sido objeto de inúmeras aplicações como fonte nutricional e medicamentosa. A riboflavina quando estimulada pela radiação ultravioleta A na dose de 0,65 J/cm2 (0,36 mW/cm2) promove o enrijecimento das fibras colágenas presentes no estroma corneano. O cross-linking do colágeno corneano tem como objetivo retardar e/ou estabilizar a progressão do ceratocone. A luz UVA associada à riboflavina, cria novas ligações entre as moléculas de colágenos adjacentes, reduzindo significativamente a elasticidade e aumentando a resistência biomecânica do tecido corneano. A utilização da riboflavina no tratamento do ceratocone e de outros distúrbios envolvendo desorganização do colágeno encontra algumas limitações, como a baixa permeação desta através do epitélio da córnea, havendo a necessidade de desepitelização da córnea, tendo como consequência um grande aumento do risco de infecções oculares indesejáveis.Considerando as propriedades físico-químicas da riboflavina base e riboflavina-5-fosfato, sabe-se que ambas não têm capacidade de penetrar através do epitélio da córnea e conseguir atingir o estroma. Assim, a veiculação da riboflavina em sistemas nanoestruturados pode modular a permeação da riboflavina até o estroma corneano sem a necessidade de desepitelização, o que torna o procedimento mais seguro e eficaz. Nesse contexto, as nanoemulsões tornam-se um veículo apropriado que pode associar as propriedades bioadesiva (a atração eletrostática entre nanoemulsões carregadas positivamente com a superfície negativa da córnea gera uma bioaderência devido à ligação entre as cargas opostas, promovendo um aumento na absorção do fármaco) e anfifílica, permitindo que a riboflavina penetre o epitélio e difunda-se para o estroma corneano hidrofílico exercendo assim seu efeito sem a debridação do epitélio corneano. O presente Projeto integra a Fase II do PIPE/FAPESP, processo nº 12/51364-0.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristina Helena Bruno - Integrante / Anselmo Gomes de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Prêmios

2013

Paraninfa, Farmácia UFES.

2011

Paraninfa, Farmácia UFES.

2010

Professora Homenageada, Farmácia UFES.

Histórico profissional

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Endereço profissional

  • Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR. , Universidade Federal de São Carlos, Jardim Guanabara, 13565905 - São Carlos, SP - Brasil, Telefone: (16) 33518382

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Experiência profissional

  • 2017 - Atual

    Universidade Federal de São Carlos

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Coordenador da Disciplina Situação Problema 2, Carga horária: 8, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Facilitador da atividade SP2 - DMed-UFSCar

  • 2017 - Atual

    Universidade Federal de São Carlos

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor Associado I, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2017 - Atual

    Universidade Federal de São Carlos

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Representante do 1º Ciclo do Curso de \medicina junto ao Conselho de Coordenação de Curso de medicina da |UFSCar.

  • 2017 - 2017

    Universidade Federal de São Carlos

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Facilitadora da atividade SP2 - Medicina, Carga horária: 8

  • 2015 - 2017

    Universidade Federal de São Carlos

    Vínculo: Chefia da Un. Farmacia Clinica, Enquadramento Funcional: Cedida da UFES para UFSCar, Carga horária: 40

  • 2015 - 2017

    Universidade Federal de São Carlos

    Vínculo: NSP-HU-UFSCar/EBSERH, Enquadramento Funcional: Representante do Serviço de Farmácia, Carga horária: 3

    Outras informações:
    Nomeação para compor o Núcleo de Segurança do Paciente do HU-UFSCar: Portaria nº 14, de 21 de outubro de 2015 (Boletim EBSERH nº124/2015).

  • 2000 - 2004

    Universidade Federal de São Carlos

    Vínculo: bolsista doutorado, Enquadramento Funcional: bolsista doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Diante da relação encontrada entre alguns componentes de venenos de serpentes (metalopeptidases/desintegrinas) e MMPs/ADAMs existentes em mamíferos e, sendo que estas desempenham papel crucial em importantes processos patológicos tais como angiogênese, câncer, invasão tumoral, desordens circulatórias e outras, este projeto teve como objetivos o estudo dos efeitos da ALT-C uma desintegrina de Bothrops alternatus sobre células tumorais e normais utilizando para tal, ensaios biológicos variados (ensaios de adesão e proliferação celulares). Durante a realização deste projeto de pesquisa, foi avaloado também o potencial anti-metastático da ALT-C in vitro e o potencial angiogênico in vivo; Foram desenhados peptídeos sintéticos obtidos à partir da seqüência parcial da ALT-C que contenha a seqüência adesiva da ALT-C (ECD)e estes peptídeos também foram avaliados qaunto a atividade pro e anti-angiogênica.;

    Atividades

    • 01/2000

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, .,Linhas de pesquisa

  • 2017 - 2017

    Universidade Federal do Espírito Santo

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: professor Associado I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2015 - 2017

    Universidade Federal do Espírito Santo

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2013 - 2015

    Universidade Federal do Espírito Santo

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professora Adjunta III, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2011 - 2013

    Universidade Federal do Espírito Santo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Adjunta II, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2009 - 2011

    Universidade Federal do Espírito Santo

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professora Adjunta I, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 09/2012

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Universitário Norte do Espírito Santo, .,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho de Ensino Pesquisa e Extensão - CEPE.

    • 08/2010 - 09/2015

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Homeopatia

    • 08/2009 - 09/2015

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Homeopatia, Tecnologia de Cosméticos

    • 02/2009 - 09/2015

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio Supervisionado, Farmacotécnica

    • 04/2010 - 12/2013

      Direção e administração, Centro Universitário Norte do Espírito Santo, .,Cargo ou função, Coordenador de laboratório de Farmácia.

    • 04/2010 - 12/2013

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Universitário Norte do Espírito Santo, .,Cargo ou função, Miembro Titular Comissão de Pesquisa.

    • 09/2009 - 12/2013

      Direção e administração, Centro Universitário Norte do Espírito Santo, .,Cargo ou função, Coordenadora do Laboratório de Farmacotécinca.

    • 02/2011 - 02/2013

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro Universitário Norte do Espírito Santo, .,Linhas de pesquisa

    • 02/2009 - 12/2012

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro Universitário Norte do Espírito Santo, .,Linhas de pesquisa

    • 02/2009 - 12/2012

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro Universitário Norte do Espírito Santo, .,Linhas de pesquisa

    • 09/2010 - 09/2012

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Universitário Norte do Espírito Santo, .,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho Departamental do CEUNES/UFES.

    • 02/2009 - 12/2011

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro Universitário Norte do Espírito Santo, .,Linhas de pesquisa

    • 09/2009 - 09/2011

      Direção e administração, Centro Universitário Norte do Espírito Santo, .,Cargo ou função, Sub-Coordenadora do Colegiado do Curso de Farmácia.

    • 09/2009 - 09/2011

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Universitário Norte do Espírito Santo, .,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Curso de Farmácia.

    • 08/2009 - 12/2009

      Ensino, Farmácia Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio Supervisionado, Homeopatia, Tecnologia Farmacêutica

    • 03/2009 - 07/2009

      Ensino, Farmácia Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio Supervisionado I, Química Geral Experimental, Farmacotécnica

  • 2014 - 2015

    Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós Doutorado, Carga horária: 40

  • 2006 - 2009

    Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

    Vínculo: Pesquisador associado, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 12/2006

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, .,Linhas de pesquisa

    • 03/2007 - 04/2007

      Ensino, Farmácia Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica: Métodos de Esterilização e Corretivos e Corantes

  • 2004 - 2004

    Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale

    Vínculo: Bolsista doutorado, Enquadramento Funcional: bolsita doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Estudo da influência da Alternagina-C (ALT-C) na angiogênese in vivo e em experimentos in vitro de adesão celular, inibição da adesão celular, proliferação celular (viabilidade celular) e migração celular de células de tumor de mama das linhagens MDA-MB-231 e MCF-7.

  • 1997 - 2000

    universidade estadual paulista

    Vínculo: outros, Enquadramento Funcional: Bolsista mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 12/1997 - 07/2000

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências de Rio Claro - Depto de Bioquímica e Microbiologia, .,Linhas de pesquisa

  • 2006 - 2009

    Universidade Municipal de São Caetano do Sul

    Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 6

    Outras informações:
    Farmacotécnica Física Industrial

    Atividades

    • 03/2006 - 03/2009

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica, Física Industrial

  • 2008 - 2008

    Faculdades Renascentista

    Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 8

    Atividades

    • 02/2008 - 12/2008

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia, Microbiologia Clínica

  • 2005 - 2006

    Prefeitura Municipal de São Carlos - SP

    Vínculo: Prestação serviços como farmac, Enquadramento Funcional: Assistência Farmacêutica, Carga horária: 20

    Atividades

    • 09/2005 - 01/2006

      Serviços técnicos especializados , Farmácia Popular do Brasil, Saúde Pública Atenção e Assistência Farmacêutica.,Serviço realizado, Atenção e Assistência Farmacêutica.

  • 1995 - 2000

    Farmácia Nossa Senhora do Rosário LTDA

    Vínculo: responsável técnico, Enquadramento Funcional: Celetista, Carga horária: 24

    Atividades

    • 09/1995 - 03/2000

      Serviços técnicos especializados , Empresa Privada, São Carlos.,Serviço realizado, Assistência farmacêutica.

  • 1994 - 1994

    Farmácia Novafarma - ME

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Proprietária

    Atividades

    • 01/1994 - 07/1994

      Direção e administração, Farmácia, .,Cargo ou função, Proprietária.

  • 1995 - 1995

    Drogaria São Matheus - ME

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico, Carga horária: 40

    Atividades

    • 01/1995 - 08/1995

      Serviços técnicos especializados , Drogaria, .,Serviço realizado, Assitência farmacêutica.

  • 2000 - 2000

    Escola de Segundo Grau Dr Alvaro Guião

    Vínculo: professora substituta, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 0

    Atividades

    • 05/2000 - 06/2000

      Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia

  • 2015 - 2017

    Hospital Universitário da UFSCar

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefia da Unidade de Farmácia Clínica, Carga horária: 32

  • 2015 - 2017

    Hospital Universitário da UFSCar

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Preceptora alunos do 5º ano do curso de Med.

  • 2015 - 2017

    Hospital Universitário da UFSCar

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Membro Núcleo de Segurança do Paciente, Carga horária: 3

  • 2016 - Atual

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador