Márcia Cury El Cheikh

Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Federal de Goiás (1978). Mestrado em Imunologia pela Universidade de São Paulo (1985) e Doutorado em Imunologia pela Universidade de São Paulo (1990). Atualmente é Prof. Associado (4) da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Tem experiência na área de Imunologia, com ênfase em Imunologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: b-lymphocyte, macrófagos, galectina-3 e inflamações crônicas granulomatosas. Membro: 1- Programa de Graduação em Histologia.2- Programa de Pesquisa em Bioengenharia e Reparo Tecidual. 3- Membro Permanente do Programa de Pos-graduação em Ciências Morfológicas do ICB/UFRJ 4- Membro do Programa de Pos-graduação em Anatomia Patológica/Faculdade de Medicina da UFRJ. 5- Membro do Programa Oncobiologia/Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ.

Informações coletadas do Lattes em 31/01/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Imunologia

1987 - 1990

Universidade de São Paulo
Título: Estudo dos controles da proliferação de granulócitos eosinófilos na esquistossomose murina de fase crônica
Orientador: Radovan Borojevic
Bolsista do(a): Fundação de Apoio à Pesquisa, FUNAPE, Brasil. Palavras-chave: Esquistossomose; cavidade peritoneal; Granulócitos eosinófilos; Reação inflamatória; Granulomas intra-hepáticos.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Setores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Imunologia

1982 - 1985

Universidade de São Paulo
Título: Mielopoiese Extramedular de granulócitos eosinófilos induzida pelo implante intraperitoneal de lamínulas de vidro em camundongos com Esquistossomose crônica,Ano de Obtenção: 1985
Orientador: Radovan Borojevic
Palavras-chave: Esquistossomose; Granulócitos eosinófilos; cavidade peritoneal; Reação inflamatória.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Especialização em Especialização Em Imunologia

1981 - 1982

Universidade Federal Fluminense

Graduação em Farmácia e Bioquímica

1974 - 1978

Universidade Federal de Goiás

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Pós-doutorado

1990 - 1991

Pós-Doutorado. , Instituto Pasteur, IP, França. , Bolsista do(a): Programas de Bolsa de Excelência, PBE, França. , Grande área: Ciências Biológicas

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Árabe

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Pouco, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.

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Participação em eventos

Projeto de Extensão corando o Sete: Histologia é Ciência, Educação e arte. Cultivo Celular. 2018. (Exposição).

8ª Semana de integração acadêmica da UFRJ.A capacidade tumorigênica da linhagem tumoral 4T1 knockdown para gal-3 em camundongos.. 2017. (Outra).

8ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ.A inibição da atividade HDAC favorece a retenção de progenitores hematopoéticos na medula óssea de animais diabéticos em modelo murino.. 2017. (Outra).

III Workshop de Bioengenharia e Reparo Tecidual.Inflamação e Reparo Tecidual. 2017. (Outra).

I Simpósio de Imunologia do Centro-Oeste.Curso de atualização em Imunologia (Linfócitos da Imunidade Inata e Adquirida). 2017. (Simpósio).

I Simpósio de Imunologia do Centro-Oeste.Tecidos e órgãos linfoides: do embrião ao feto e linfócitos inatos: origem, distribuição e função das sub-populações de linfócitos B1. 2017. (Simpósio).

IX Simpósio de Oncobiologia. 2015. (Simpósio).

Reunião Científica do Centro de Transplante de Medula Òssea.Inflamação Crônica em animais nocautes para Galectina-3. 2015. (Seminário).

Reunião do Centro de Transplante de Medula Òssea / CEMO - INCA.Inflamação Crônica em Animais Nocautes para Galectina-3. 2015. (Oficina).

workshop de Bioengenharia e Reparo Tecidual.Reparo e Regeneração Tecidual. 2015. (Encontro).

XIV Brazilian MRS Meeting.Platelet-rich plasma modualtes mesenchymal stromal cells chondrogenesis in collagen-hyaluronic acid scaffolds according to concentration.. 2015. (Encontro).

XVIII Congresso da Federacion Farmaceutica Sudamericana. Crescimento da Celulalas tumorais 4T1 apos injeção ortotopica em animais selvagens e nocautes para galectina-3. 2015. (Congresso).

XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ.Avaliar o crescimento das células tumorais 4T1 após injeção ortotópica em animais selvagens e nocautes para galectina-3. 2015. (Simpósio).

15th Inernational Congress of Immunology. Galectin-3 regulates dendritic cell response and hemaotopoétic cell mobilization during acute peitonitis induced by pristane. 2013. (Congresso).

15 th International Congress of Immunology. Local and systemic effects of chronic peritonitis indçuced by pristane in the absence of galectin-3. 2013. (Congresso).

XXXVIII Congress of Brazilian Society of Immunology. The inflammatory response profile by pristne injection in the absence of galecitn-3. 2013. (Congresso).

Jornada de Iniciação Cientifica UFRJ/PIBIC/CnPQ.Estudo de melanoma murino em modelo de animais nocautes para galectina-3. 2012. (Simpósio).

Jornada de Iniciação Cientifica UFRJ/PIBIC/CnPQ.Os efeitos da injeção de pristane no compartimento medular na ausencia de galectina-3. 2012. (Simpósio).

Jornada de Iniciação Cientifica UFRJ/PIBIC/CnPQ.Análise Morfologica de órgãos linfóides periféricos mediante estímulo inflmatório por pristane em animais deficientes em galelcitna-3. 2012. (Simpósio).

IV Jpornada de Pós-graduação dos Programs de Ciências Morfológicas e de Farmacologia e Química Medicinal.O envolvimetno do baço durante a fase crônica da infecção por Schistosoma mansoni em animais galectina-3-/-. 2011. (Simpósio).

XXXVI Brazilian Congress of Immunologly. The involvement of the spleen during chronic phase of Schistosoma mansoni infection in galectin-3 -/- mice.. 2011. (Congresso).

First French-Argentine Immunology Congress. Lack or galectin-3 disturbs lymphoid oregans homeostais in the course of Schsitosoma mansoni infection leading to disruption of the architecture of B cell compartments.. 2010. (Congresso).

III Jornada de Pós-graduação em Ciências Morfológicas e em Farmacologia e Química Medicinal.A ausência de Galectin-3 perturba a homeostase dos orgãos linfóides no curso da infecção por Schistosoma mansoni levando a laterações na arquitetrua dos compartimentos de células B.. 2010. (Simpósio).

Jornada de Iniciação Científica UFRJ/CNPq.Aticação das Células Estreladas Hepáticas de animais Galecitna-3 nocutres durante a fase crônica deinfecção por S. mansoni. 2010. (Seminário).

Jornada de Iniciação Científica -UFRJ/CNPq.A galectina-3 controla a mielopoiese na medula óssea. 2010. (Seminário).

XV Meeting of the Brazilian society for Cell Biology. The absence of galectin-3 interferes with bone marrow compartments altering hematopoietic progenitors differentiation. 2010. (Congresso).

XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Galectin-3 regulates the interface of innate and adaptative immunity controlling the histological architecture of lymphoid organs. 2010. (Congresso).

Jornada de Iniciação Cientifica UFRJ/PIBIC/CnPQ.O Papel da Galectina-3 na homeostasia de linfócitos B e na estrtura dos orgãos linfóides. 2009. (Simpósio).

Xsimposio Brasileiro de Matriz Extacellular and V Internation symposium on Extracellular Matriz.. The role of galectina-3 in the homeostasis of B lymphocytes and in the structure of lymphoid organs. 2009. (Congresso).

XV congresso national y III Internacional de la Socieda Spanola de Histologia e Ingenieria Tissular. The role of galectin-3 in the histological architecture of lymphoid tissues: histoptholocgical aspects involved in palmacytogenesis during schsitosoma mansoni infection. 2009. (Congresso).

XXXIV congress of the Brazilian Society for Immunology. The role of galectin-3 in the homeostasis of B lymphocytes and in the structure of lymphoid organs. 2009. (Congresso).

6th European Mucosal Immunology Group Meeting. Absence of galectin-3 accelerates B1 cell differentiation in plasma cells. 2008. (Congresso).

Jornada de Inicação Cientifica UFRJ/CNPQ.Analise morfologica de Baço em animais galectina 3 deficientes. 2008. (Seminário).

XIV Congresso Brasileiro de Biologia Celular. Galelctin-3 interferes on B cell compatment in bone marrow. 2008. (Congresso).

XIV Congresso Brasileiro de Biologia Celular. Galectin-3 interferes oin the dynamic of peritoneal B1 lymphocytes. 2008. (Congresso).

XXX Jornada Giulio massarini de Iniciação científica artisiticva e cultural de UFRJ?/IBIC.Papel da galectina-3 em células estreladas hepáticas(HSC) na prodlução de mediadores eosinofílicos e na proldução de colágeno durante infecção por S mansoni. 2008. (Simpósio).

XXIX Jornada Giulio Massarini de Inicação científica, artistica e cultural da UFRJ.Papel das células estreladas hepáticas na proliferação e diferenciação de eosinófilos durante infecção por S. mansoni. 2007. (Simpósio).

IV International Symposium onExtracellualr Matrix-SSBC/Simec. Hepatic stellate cells are souces for leukotrienes synthesis in experimental murine Schsitosomiais mansoni. 2006. (Congresso).

IV InternationalSymposium on Extracelluar Matrix-SSBC/SIMEC.The role of Galectin-3 on B cell differentiaiton: an increase of B precursors in bone marrow compartmanet. 2006. (Simpósio).

XXI Reunião anual daFESBE. Hematopoese e o microambiente medular. 2006. (Congresso).

XXI Reunião Anual da Fesbe. Avaliador. 2006. (Congresso).

XXVII Jornada Giulio Massarini de IC-UFRJ/CNPq.Desenvolvimento de Modelos de cultivo de cardiomiócitos humanos para estudos de co-cultivo com céluals progenitoras d medula óssea e tecido adiposo. 2006. (Simpósio).

XXXI Meeting of Brazilian Siety of Imunology. The role of Galectin-3 on B cell differentiation. 2006. (Congresso).

XXXI Meeting of Brazilian Sociey of IMMunology. The role of galectin-3 on B cell differentiation: an increase of B precursors in bone marrow compartment. 2006. (Congresso).

4 th Biennial Symposium of the international eosinophil soicety.Hepatic stellate cells are sources for leukotrienes synthesis: possible role in eosinophil mobilization.. 2005. (Simpósio).

XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica,Artisitica e Cultural da UFRJ.O papel da galectin-3 na diferenciação de linfócitos B. 2005. (Simpósio).

XXVII JOrnada Giulio Massarani de Iniciação Científica , Artistica e Cututal da UFRJ..Estabelecimento e caracterização de cultivo tridemensional de cardiomióctios para estudos de co-cultivo com células endoteliais e de medula óssea. 2005. (Simpósio).

XXVII Jornada Giulio Massarani de Inicicação Científica e Cultural da UFRJ.A ação da densidade das células tronco mesenquimais humanas (HMSCs) em culatura na sua capacidade de diferenciação em linhagens mesenquimais.. 2005. (Simpósio).

XXX Congresso Brasileiro de Imunologia. Hepatic stellate cells are sources for leukotrienes synthesis in experimental murine schistosomiasi mansoni. 2005. (Congresso).

XXX Meeting of the Brzailian society of immunology. Galectin-3 participates of B cell differnatiation.. 2005. (Congresso).

#rd International Symposium on Extracellular Matrix.Regulation of myelopoiesis by hepatic stellate cells and gamma interferon. 2004. (Seminário).

3rd International Symposium on Extracellular Matrix.Lipid bodies are sites for eicosanoid-forming enzyme localization in hepatic stellate cells in experimental murine schistosomiasis mansoni. 2004. (Simpósio).

XII Congress of Brazilian Society of Cell Biology. Cell-Extracellular Matrix Interaction: The role of galectin-3 in the interaction between hematopoietic cells and the inflmmatory microenvironment in mice infected by Schistosoma mansoni. 2004. (Congresso).

XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. The role of galectin-3 in B cell differentiation. 2004. (Congresso).

2nd Int. Symposium on Developmental Genetics int the Post-Genome Era.2nd International Symposium of Developmental Genetics in the Post-Genome Era. 2003. (Simpósio).

3rd Biennal symposium international eosinophil society.Experimental murine schistosomiasi mansoni : involvement of eotaxin and Il-5 in granulomatous reaction. 2003. (Simpósio).

Annual Conference of the society for Glycobiology..Leukocyte mobilization in schistosoma infected galectina-3 knock out mice. 2003. (Simpósio).

Jornada de Iniciação científica, artistica e cultural.Regulação da Mielopoiese in vitro por células conjuntivas hepáticas. 2003. (Simpósio).

Jornada de Iniciação cientifiica, artisitica e cultural.Esquistossomose murina: participação das células conjuntivas hepáticas.. 2003. (Simpósio).

Terapias Celulares: Aspectos Básicos e Resultados Clínicos.Simpósio Temático: Terapias Celulares. 2003. (Simpósio).

XVII Reunião Anual das Federações de Sociedades de Biologia Experimenal. Diferenciação de linfócitos B em animais knock out para galectina-3. 2003. (Congresso).

XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia. Involvement of eotaxin and Il-5 in Granulomatoous reaction in murine Schistosomiasis mansoni. 2003. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Fellipe Soares dos Santos Cardoso

MIETTO, B. S.; MARTINEZ, A. M. B.;El-Cheikh, M. C.. Inosina acelera a regeneração e antecipa a recuperação funcional após lesão por esmagamento do nervo isquiático em camunodngos. 2019. Dissertação (Mestrado em Medicina (Anatomia Patológica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vanderlei da Silva Fraga Junior

MELO, C. B.; SOLA-PENA, M.;El-Cheikh, M. C.. Investigação dos mecanismos pro-cicatrizantes do ADP. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Juliana Pena Gonçalves

Todeschini, a r; Canetti, C a;El-Cheikh, M. C.. O papel da galectina-3 na modulação do microambiente tumoral de cancer de mama. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Triciana Gonçalves da Silva

El-Cheikh, M. C.; MONTEIRO, R. Q.; MARANHAO, L. A.; BENJAMIM, C. F.; WANDERLEY, J. L. M.. Neutrófilos RNKL: caracterização e implicações no nicho pré-metastático ósseo. 2014. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Nathalia Balthazar Martins

El-Cheikh, M. C. Caracterização das Células estromais e da parede do vaso sanguíneo do cordão umbilical como potencial fonte de células mesenquimais para bioengenharia. 2013. Dissertação (Mestrado em Program de Pós-graduação em Clínica medica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Antonio Martins Monteiro

El-Cheikh, M. C.; GRANJEIRO, J. M.; FLATSCHART, A. V. F.. Proposta para transformaçção do Banco de Células do Rio de Janeiro em um Centro de Recursos Biológicos CRB. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Metrologia e qualidade) - Instituto Nacional de Metrologia, qualidade e Tecnologia.

Aluno: Josianne Pereira de Oliveira

CHEIKH, M. C. E.. avaliação da presença de estôncio em diferentes ossos após a administração sisteêmica de ranelato de estrônico em modelo de rato. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ronaldo José Farias Corrêa do Amaral

CHEIKH, M. C. E.. Desenvolvimento de metodologia para o isolamento e caracterização de células condrogênicas da superficie de cartilagem do septo nasal humano. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bruno de Silqueira Mietto

CHEIKH, M. C. E.. A degeneração walleriana em camundongos galectina-3 nocautes apos lesão compressiva do nervo isquiático. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rogério Jardim Caldas

CHEIKH, M. C. E.. Análise de dentina e calvária de raos submetidos à administração sistemica e local de ranelato de Estrôncio. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Miguel Augusto Alves Nogueira

CHEIKH, M. C. E.. Desenvolvimento de um método de diferenciação de cardiomiócitos à partir de células tronco mesnquimais do tecido adiposi por indução programada da expressão gênica.. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Antônio Sergio Netto Valladão

CHEIKH, M. C. E.. Avaliação do tecido apical do incisivo de rato como fonte de células para bioengenhaia dental. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Gabriel Alves Costa Veranio Silva

CHEIKH, M. C. E.. Caracterização fenotípica de células dendríticas derivadas de monócitos do sangçue de pacientes com mieloma. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Guilherme de Azevedo Maia

CHEIKH, M. C. E.. Avaliação do potencial de esponjas brasileiras para uso em biomonitoramento. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Antônio Palumbo Júnior

CHEIKH, M. C. E.. Estudo in vitro do papel do estroma reativo de hiperplasia prostática benigna sobre a atvidade deas células tumorais prsotáticas LNCaP. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bernardo Miguel de Oliveria Pascarelli

CHEIKH, M. C. E.; Coutinho Silva R; MP Machado. O papel do recptor gama ativado por proliferador de prexissoma (PPARy) na silicose murina. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Antônio Sergio Netto Valladão

CHEIKH, M. C. E.. Avaliação de novo modelo de bioengenharia tecidual dental. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marzo Nunes Santos

CHEIKH, M. C. E.. Análise morfométrica do femur distal dos pacientes com doença falciforme. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jorge Roberto Tavares Almeida

CHEIKH, M. C. E.. Efeiro do ácido Retinóico na indução de apoptose em células de organóides de próstata humana cultivadas in vitro. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bernardo Miguel de Oliveria Pascarelli

CHEIKH, M. C. E.. O papel do receptor gama ativado por proliferador peroxissoma (PPARY0 na silicose murina. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Carolina Braga de Azevedo

CHEIKH, M. C. E.. Estabelecimento de Modelo o Epidermico humano in vitro para sua utilização em ensaios toxicológicos. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: João Batista de Cerqueira

CHEIKH, M. C. E.. Efeito do licopeno e do ácido-salicílico na indução de apoptose em células de organóides de prostáta humana cultivados in vitro. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Paulo Itamar Ferraz Lessa

CHEIKH, M. C. E.. Avaliação funcional do quadril de pacientes submetidos a tratamento da osteonecro. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Caio Guedes Moreira da Silva

CHEIKH, M. C. E.. Caracteristicasd da patologia osteo-articular do joelho em paciantes portadores de anemia falciforme. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Anderson Delano Santos Araujo

CHEIKH, M. C. E.. Degeneração gordurosa em músculo esquelético do manquito rotator de ovelhas: um estudo experiemental. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: João Luiz Mendes Wanderley

CHEIKH, M. C. E.; BARRAL, A. M. P.; MATA, R. A.. Modualção da resposta macrofágica através do reconhecimento de fosfatidilserina na superfície de formas infectivas de Leishmania (L) amazonesis. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bianca Amaral Barboza

CHEIKH, M. C. E.; NOBREGA, A.; LIMA, A. P. C. A.. Regulação da rpdução de interferon gama em linfócitos por células apresentadoras de antígenos: envolvimento do fator de transcrição NFATI. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniele Blasquez Olmedo

CHEIKH, M. C. E.BONOMO, A. C.. Carcaterização da via dos interferons em linhagens de células tumorais expostas ao dano genotóxico. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Dimario Aluizio Pesce de Castro

CHEIKH, M. C. E.. Classificação citomorfológica e imunofenotipica das leucemias agudas e crônicas e sua correlão com as proteóinas p53 e Ki67 através da tecnica de citometria de fluzxo. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sheila Charchat

CHEIKH, M. C. E.; NOBREGA, A.; BARCINSKI, M.. Estudo do potencial dos linfócitos B virgens como moduladores da resposta da célula T a aloantígenos. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Karina Lani da Silva

CHEIKH, M. C. E.; RUMJANEK, V.; RENAULT, I. Z.. Estudo da influência da expressão das proteínas inibidoras da apoptose na sensibilidade à fludarabina em células das desordens linfoproliferativas crônicas do tipo B. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Januário Gomes Mourão e Lima

CHEIKH, M. C. E.. Papel da interleucina-4 na silicose experimental murina. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Silvia Paulo de Azevedo

CHEIKH, M. C. E.. Síndrome mielodisplásica:influencia do estroma medular na diferenciação das células hematopoéticas. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernanda Seabra schanuel

EL-CHEIKH, M.C.; BENJAMIM, C. F.; GREGORIO, B. M.; DALEPRANE, J. B.; COSTA, A. M. A.. Efeitos dos lipídeos da dieta sobre o reparo tecidual cutâneo de camundongos. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Jonathas Xavier Pereira

EL-CHEIKH, M.C.; Martinez AMB; CANEDO, N. H. S.;OLIVEIRA, F. L.; Mendes, FA. A tumorigênese e o processo metastático de células tumorais 4T1 Knockdown para galectina-3 em camundongos. 2018. Tese (Doutorado em Medicina (Anatomia Patológica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bruna dos Santos Ramalho

EL-CHEIKH, M.C.; Mendonça, HR; Marques SA; Santiago, MF; De Souza, JPBM. Efeitos de diferentes doses de células tronco mesenquimais por injeção sistêmica em modelo de modelo de lesão compressiva da medula espinal de camundongos. 2018. Tese (Doutorado em Medicina (Anatomia Patológica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Triciana Gonçalves da Silva

Bozza marcleo; MONTEIRO, R. Q.;El-Cheikh, M. C.. Influência dos linfócitos T no compartimento hematopoiético da medula óssea no modelo de tumor de mama murino.. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Imunologia e Inflamação) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rômulo Medina de Mattos

EL-CHEIKH, M.C.. Estudo do papel da Galectina-3 no desenvolvimento de lesões endometrióticas. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Raquel Machado Andrade Losso

EL-CHEIKH, M.C.. Avaliação da ação do hormônio do crescimento na proliferação in vitro de células de schwann normais, de neurofibroma plexiforme e tumor maligno da bainha do nervo periférico de indivíduos com neurofibromatose tipo 1. 2017. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Cyntia Pecli e silva

EL-CHEIKH, M.C.. Hemopressina como um possível tratamento adjuvante na sepse. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Anneliese Fortuna de Azevedo Freire da Costa

EL-CHEIKH, M.C.. Galectina-3 extracelular promove a migração do câncer de mama do subtipotiplo negativo de modo dependente de caveolina-1 e da atividade da enzima GnT-V e estimula a ativação da via canônica de Wnt. 2016. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Antônio Palumbo Júnior

EL-CHEIKH, M.C.. Análise funcional da expressão dos genes CBNX7,HMGA-1

Aluno: Klauss Mostacada de Andrade

EL-CHEIKH, M.C.. Resposta Inflamatória atenuada em camundongos Gal-3 -/- melhora a função locomotora após lesão compressiva de medula espinal. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Danielle Cabral Bonfim

NARDI, N.;ANDRADE, L.; VIOLA, J. B.;El-Cheikh, M. C. A diferenciação osteogênica de células mesenquimais de medula óssea é dependente da atividade de PS-1secretase e consquente clivagem de caderinas e sinalização via catenina. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renata Tiscoski Nesi

El-Cheikh, M. C.. Estudo dos mecanismosenvolvidos nas vias de produção e detoxificação do ânion superóxido em um modelo murino de asma. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Daiana Vieira Lopes

CHEIKH, M. C. E.. Avaliação da população monomacrofágica do tecido adiposo humano e análise do potencial imunomodulador de células-tronco mesnequimais sobre a diferenciação de macrófagos.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: André Linhares Rossi

CHEIKH, M. C. E.. Biomineralização: pesquisa fundamental e aplicações em engenharia de tecido ósseo. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: marica Claudia Rodlrigues Moreira

CHEIKH, M. C. E.. Determinação de biomarcadores para o diagnóstico de doença enxerto versus hospederio crônica em pacientes submetidos a transplante alogenco de progentores hemaopoéticos. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: João Luiz Mendes Wanderley

CHEIKH, M. C. E.. Exposição de fosfatidilsserina nos diferentes estágios do ciclo de vida do parasita Leishmania amazonensis. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Flavio Henrique Praguassú-Braga

CHEIKH, M. C. E.. Participação da Conexina 43 no desenvolvimento de celula tronco hematopoética na medula óssea. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sheila Charchat

CHEIKH, M. C. E.. Linfoictos B induzem toleancia mediada por ce´lulas T regulatóiras. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Hans Fernado Rocha Dohmann

CHEIKH, M. C. E.; NOBREGA, A. C. L.; BOUSKELA, E.. Terapias Celulares na doença arterial coronária:resultados clínicos e morfofuncionais. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Michel Alexandre Villani Gantus

CHEIKH, M. C. E.. Estudo in vitro dos efeitos do estrogênio em células tireóideas: papel do TGFbeta1. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Emerson Soares Bernardes

CHEIKH, M. C. E.; BARREIRA, N.; ROCHA, G. M.; TOSI, L. R. O.;CHAMMAS, R.; MINEO, J. R.. Papel da galectina-3 na relação parasita-hospedeiro com ênfase na infecção por Toxoplasma gondii. 2004. Tese (Doutorado em Pós graduação em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Luan Firmino Cruz

El-Cheikh, M. C. O papel da Il-9 e Th-9 durante o desenvolvimento e manutenção da psoríase/. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Imunologia e Inflamação) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rômulo Medina de Mattos

EL-CHEIKH, M.C.. Macrófagos associados a tumores. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Kaluss Mostacada de Andrade

El-Cheikh, M. C. Análise da resposta imunológica após lesãocompressivademedula espinal em camundongos selvagens e nocautes para o gene de galectina-3. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Julia Teixieria Oliveira

El-Cheikh, M. C.. Mecanismos periféricos da dor. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Suellen D arc dos Santos Oliveira

CHEIKH, M. C. E.; Ventura A L M; Castelo Branco M T. Investigação das vias de sinalização em células endoteliais e macrófagos murinos em modelo de inflamação crônica: relevância na fisiopatologia de esquistossomose. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Humberto Muzi Filho

CHEIKH, M. C. E.. Efeito da desnutrição Multifatorial no Ducto Deferente de Rato: ~Imprlicações sobre a fertilidade e Fecundidade. 2009.

Aluno: Leandro deSouza Thiago

CHEIKH, M. C. E.. Identificação de potenciais alvos moleculares e novas ferramentas terapeuticas para a leucmeia linfoblastica agudada de precursores B. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Celia Yelimar Palmero Quintana

CHEIKH, M. C. E.. Eritropoese: novos desafios. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sheila Charchat

CHEIKH, M. C. E.. Linfoictos B como indutores de tolerancia imunológica. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vania Lucia Ferreira Linhares da Silva

CHEIKH, M. C. E.. Sinalização por ácido retinóico e a formação das câmaras cardíacas. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Plínio Tostes Carneiro da Cunha

CHEIKH, M. C. E.. Endometriose:aspectos morfológicos, bioquímicos e etiopatogênicos. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ingrid Waclawiak

El-Cheikh, M. C. Estudo dos mecanismos de açâo do ADP na resolução de feridas crônicas em animais diabéticos.. 2019.

Aluno: Sara Martina Vergel Posso

EL-CHEIKH, M.C.. Mecanismos anti-inflamatórios e pró-resolutivos da ATRvD1 em um modelo de enfisema pulmonar induzido por fumaça de cigarro. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jéssica Simão Prado

DUTRA, H. S.; FLEURY, M. K.; Brindeiro, RM; Ribeiro, RV;EL-CHEIKH, M.C.. Reação mista leucocitária induzida por células dendríticas fusionadas com células tumorais no mieloma múltiplo. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ronaldo José Farias Corrêa do Amaral

CHEIKH, M. C. E.. Isolamento e caracterização de célilas estromais de cartilagem humana. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Annelise Fortna de Azevedo Freire da Costa

CHEIKH, M. C. E.. Caracterização do modelo de cultura tridimensional de celulas humanas de estroma de lionfonodo e ensaios de migraçao de células dendríticas humanas neste modelo. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

EL-CHEIKH, M.C.. Concurso público de provas e títulos para Professor Adjunto - setor: Histologia e Embriologia - Macaé. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

EL-CHEIKH, M.C.. Avaliação dos estágios curriculares - Biomedicina. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

EL-CHEIKH, M.C.. Avaliação dos estágios curriculares - Biomedicina. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

EL-CHEIKH, M.C.. Avaliação dos estágios curriculares - Biomedicina. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

EL-CHEIKH, M.C.. Avaliação dos estágios curriculares - Biomedicina. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

EL-CHEIKH, M.C.. Processo seletivo do Program a de Pó-Graduação em Medicina,Área de concentração anatomia Patológica. 2019. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

EL-CHEIKH, M.C.. Avaliação dos estágios curriculares biomedicina. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

El-Cheikh, M. C.. Avaliação de trabalhos na III Jornada Científica do Programa de Pós-graduação em Anatomia Patológica. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

EL-CHEIKH, M.C.. I Expohisto - histologia para todos. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

EL-CHEIKH, M.C.. Banca de Avaliação de Estágio Probatório - Danielle Carvalho Quintella. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

EL-CHEIKH, M.C.. Banca de Avaliação de Estágio Probatório - Nathalie Henriques Silva Canedo. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

EL-CHEIKH, M.C.; RIBEIRO, M. C. M.; PACHECO, C. A. S. J.. Avaliação para progressão funcional de Gisele Cardoso de Amorim e Huy Hoang Nguyen. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

EL-CHEIKH, M.C.. Seleção de Doutorado (Pós-Graduação em Anatomia Patológica). 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

CHEIKH, M. C. E.. Avaliação de Progressão Horizontal da categoria de Adjunto II para III. 2008. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Comissão julgadora das bancas

Eva Burger

BURGER, E.. Membro Suplente da Comissão Julgadora da Defesa de Tese de Doutorado de Márcia Cury El Cheikh. 1985 - Depto Imunologia ICB_USP.

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Orientou

João Gabriel de Almeida

Estruturação do epigenoma pela atividade HDAC durante a diferenciação mielóide em alta concentração de gilicose no modelo murino in vitro; Início: 2016; Dissertação (Mestrado em Medicina (Anatomia Patológica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Eric Cordeiro Spinetti

Interaçao entre o compartimento medular ósseo e hematopoético: caracterização dos nichos osteobláticoss; Início: 2015; Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Jonathas Xavier Pereira

Interação entre as célula da linhagem tumoral 4T1 e o compartimen tomedular ósseo; Início: 2015; Dissertação (Mestrado em Medicina (Anatomia Patológica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Thayse Pinheiro da Costa

papel das histonas desacetilases nos linfócitos B1 da cavidade peritoneal; Início: 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Mariana Pereira Cabanel

papel da galectina-3 nos controles epigenéticos da hematopoiese medular murina; Início: 2012; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Gabriel Ferraz da Silva

Acúmulo diferencial de lipídeos em células estromais de medula óssea; Início: 2012; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Camila Brand de Carvalho

Estudo de nichos medulares hematopoéticos envolvidos na diferenciação de linfócito B na ausencia de galelctina-3; Início: 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Lauremília da Costa

O papel da Galectina 3 na diferanciação de linfócitos B; Início: 2006; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Felipe Leite de Oliveira

Esquistossomose murina experimetnal: mobilização de células inflamtórias em animais nocautes para a Galectina-3; Início: 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Rosangela Maria M Ribeiro

Mobilizaçao decélulas inflamtaórias para a cavidade peritoneal de animais nocautes para o receptor de interferon gama; Início: 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Lucas Siqueira de Trindade

Estudo Morfológico da interação entre as células hematopoéticas e diferentes estromas de medula óssea; Início: 2001; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Flávia Regina Sobreira Corrêa

Efeitos do licopeno na doença hepática gordurosa não alcoólica induzida por dieta hiperlipídica em camundongos; Início: 2017; Tese (Doutorado em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Tayse Pinheiro da Costa

O papel da atividade de Histonas Desacetilases durante a regenração cardíca em camundonsgos neonatos; Início: 2016; Tese (Doutorado em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Mariana Pereira Cabanel

O papel da Epigenética na imunidade inata; Início: 2014; Tese (Doutorado em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Ronaldo José Farias Correia do Amaral

Quantificação dos fatores de crescimento obtidos a partir da ativação plaquetária em Bolsas de concnetrado de plaquetas; Início: 2012; Tese (Doutorado em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Camila Brand de Carvalho

O papel da galectina-3 na diferenciação e transformação neoplásica de linfócitos B; Início: 2012; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Maria Carolina Braga de Azeredo

Interação do compartimento medular hematopoiético e células neoplásicas; Início: 2010; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Felipe Leite de Oliveira

Modualçao de LInf´citos B pela Galectin-3; Início: 2004; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Jonathas Xavier Pereira

Monografia de conclusão de curso; Início: 2014; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Leonardo da Cunha Boldrini

Avaliacão das células conjuntivas hepáticas obtidas de animais nocautes para o receptor de interferon gama na regula;cão da hemtopoese in vitro; Início: 2003; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Lígia de Almeida Paiva

Estudo da intera;ao dos eosinofilos e os estroma conjuntivo hepatico funcao da eotaxina e da IL-5; Início: 2002; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Thayse Pinheiro da Costa

Papel da glaectina 3 na transformação neoplásica de linfócitos B induzida pelo pristane: análise morfológica dos lipogrnaulomas; Início: 2012; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Felipe Estevez Prado Lobo de ABreu

Papel da galectina 3 na transformação neoplásica de linfócitos B induzida pelo pristane: estudo da mobilização das células inflamatórias; Início: 2011; Iniciação científica (Graduando em Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Eric Macdo Gomes

Interação entre o estroma medular hematopoético e células neoplásicas; Início: 2011; Iniciação científica (Graduando em Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Sara Spinola

Isolamento de células estromais de meudla óssea de animais nocluates para galecitna-3; Início: 2009; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Mariana Pereira Tabanel

Obtenção e manutenção de células conjuntivas hepáticas de animais nocutes para galecitna-3; Início: 2009; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Gabriel Ferrraz da Silva

Células acumuladoras de gordura e seu papel na hemtopoese; Início: 2008; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Camila Brandde Carvalho

Análise Morfológica do /baço em animais galectina-3 deficientes; Início: 2007; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Virgínia Guarani Pereira

Caracterização Morfológica da Matriz Cardíaca acelularizada e co-cultivo com células de medula óssea e cardíacas; Início: 2004; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

João Gabriel de Almeida

Estruturação do epigenoma pela atividade HDAC durante a diferenciação mielóide em alta concentração de glicose no modelo murino in vitro; 2018; Dissertação (Mestrado em Medicina (Anatomia Patológica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Eric Cordeiro Spinetti de Santa Rita Matta

Estabelecimento e caracterização de modelo endosteal in vitro utilizando linhagem osteogênica derivada de ossos longos de camundongo adulto; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Jonathas Xavier Pereira

O papel da galectina-3 no carcinoma mamário murino: do tumor primário ao processo metastático; 2016; Dissertação (Mestrado em Medicina (Anatomia Patológica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Thayse Pinheiro da Costa

O papel da histona desacetilase na biologia dos linfócitos B da cavidade peritoneal; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Mariana Pereira Cabanel

O papel da histona desacetilase durante a diferenciação mielóide; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Gabriel Ferraz da Silva

Induççao adipogênica por indometacina e insulina em células estromais de medula óssea e seu papel na hematopoiese in vitro; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Camila Brand de Carvalho

O papel da galectina-3 na organização estrutural e funcional de órgãos linfóides durante a infecçao por Schistosoma mansoni; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Lauremília da Costa

O papel da Galectina 3 na diferenciação de linfócitos B; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Rozangela Maria Magalhães Ribeiro

O papel do Interferon gama na Hematopoese murina; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Lucas Siqueira Trindade

Modleo in vitro da interação entre o estroma de medula óssea e células hematopoétics; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Felipe Leite de Oliveira

Mobilização de células inflamtórias em animais nocautes para Galectina-3; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Alex Balduino de Souza

Microambiente subendosteal da medula óssea Hematopoética; ; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Alessandra Melo de Aguiar

Caracterização das células conjuntivas hepáticas em animais nocautes para o receptor de interferon gamma e infectados pelo Schistosoma mansoni; 2001; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Katia Verolli de Oliveira Moura

Descrição de um modelo experimental de isntoxicação croônica por cloreto de mercúrio para análises imunotoxicológicas em ratos Wistat; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás,; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Jonathas Xavier Pereira

A tumorigênese e o processo metastático de células tumorais 4T1 Knockdown para galectina-3 em camundongos; 2018; Tese (Doutorado em Medicina (Anatomia Patológica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Mariana Pereira Cabanel

O papel da Histona Desacetilase na Plasticidade fenotípica do macrófago; ; 2018; Tese (Doutorado em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Camila Brand de Carvalho

Papel da Galectina-3 no desenvolvimento de plasmocitoma no modelo de indução de Pristane; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Maria Carolina Braga de Azeredo

Do tumor primário ao processo de metástase óssea: o papel da galectina-3 no microambiente tecidual; 2015; Tese (Doutorado em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Ronaldo José Farias Corrêa do Amaral

Papel dos fatores derivados do plasma rico em plaquetas na condogênese: efeitos in vitro sobre as células estromais mesenquimais e condroprogenitores de septo nasal humano; 2015; Tese (Doutorado em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Felipe Leite de Oliveira

Gaectina3 regula a plasmacitogenese nos tecidos linfóides primários, secundários e celomátioos; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Jonathas Xavier Pereira

Comportamento Biológico de tumores de mama e processo metástatico na ausência de galectina-3; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Thayse Pinheiro da Costa

O perfil da resposta inflamatória mediante injeção de pristane na ausência de galectina-3; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Gabriel Ferraz da Silva

Acumulo diferencial de gordura em células de estroma de medula óssea tratadas com insulina, hidrocortisona e indometacina e seu papel na hemaopoeise in vitro; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Mariana Pereira Cabanel

Papel de Galectina-3 na Hematopoese Medular Murina; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Ivan Jacomo Fortes Peter da Silva

Estudo in vitro de cálula acumuladora de gordura e su participação na hematopoese; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Camila Brand de Carvalho

O papel da galectina-3 na homeostasia de linfócitos B e na estrutura dos orgãos linfóides; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Lauremília Costa

O papel da galectin3 na diferenciação de linfócitos B; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Santa Úrsula; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Leonardo da Cunha Boldrini Pereira

Regulação da Regulação da Mielopoiese in vitro por células conjuntivas hepáticas; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Lígia de Almeida Paiva

Esquistossomose murina experimental: envolvimento da Il-5 e eotaxina na reação granulomatosa hepática; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Felipe Leite de Oliviera

O papel dos linfocitos B1 na esquistossomose murina experimental; 2001; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Flavia Lúcia Piffano da Costa

cinética da proliferação e diferenciação de eosinófilos medulares em animais normais e infectados pelo Schistosoma mansoni; 1998; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Felipe de Sá Martins

Comportamento Biológico de tumores de mama e processo metástatico na ausência de galectina-3; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Eric Gomes Macedo

Do tumor primário ao processo de metástase óssea: o papel da galectina-3 no microambiente tecidual; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Ana Beatriz Gonçalves Delgado

Padronização do isolamento e cultivo de células mesenquimais da medula óssea de camundongos selvagens e nocautes para galectina-3; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Bárbara Gomes da Rosa

Padronização do isolamento e cultivo de células mesenquimais da medula óssea de camundongos selvagens e nocautes para galectina-3; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Mariana Pereira Cabanel

O papel da galectina-3 na hematopoiese medular murina; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Isabela Dale Sucupira

Culuturas de células hematopoéticas derivadas de medula óssea de camundongos selvagens e nocautes para galectina-3; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Rafaela Ribeiro Pinheiro

Culuturas de células hematopoéticas derivadas de medula óssea de camundongos selvagens e nocautes para galectina-3; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Aline Barbosa Maia

Técnicas Histológicas; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Philippe Bernet Ross

Métodos de cultivo de células hematopoéticas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Ivan Jacomo Fortes Peter da Silva

Estudo in vitro da célula acumuladora de gordura e sua participação na Hematopoese; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Bruno Ribeiro da Mota

Esquistossomose experimental murina:envolvimento de células estreladas hepaticas na manutenção da esoninofilia grnaulomatosa; 2007; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

Virgínia Guarani Pereira

Caracterização morfológica da matriz cardiaca acelular; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cury El Cheikh;

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Produções bibliográficas

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  • PAIVA, LIGIA ALMEIDA ; COELHO, KAREN ALMEIDA ; LUNA-GOMES, TATIANA ; EL-CHEIKH, MARCIA CURY ; Borojevic, Radovan ; PEREZ, SANDRA AURORA ; BOZZA, PATRICIA TORRES ; Bandeira-Melo, Christianne . Schistosome infection-derived hepatic stellate Cells are cellular source of prostaglandin D2: Role in TGF-β-stimulated VEGF production. Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids , 2015.

  • DO AMARAL, R.J.F.C. ; BENAC, P. ; ANDRADE, L.R. ; FARINA, M. ; BERNARDAZZI, C. ; ARCANJO, K.D. ; PALUMBO JR., A. ; CORDEIRO, I.R. ; BRITO, J.M. ; EL-CHEIKH, M.C. ; OLIVEIRA, F.L. . Peritoneal Submesothelial Stromal Cells Support Hematopoiesis and Differentiate into Osteogenic and Adipogenic Cell Lineages. Cells Tissues Organs (Print) , 2015.

  • PEREIRA, J. X. ; EL-CHEIKH, MÁRCIA CURRY . The deficiency of galectin-3 in stromal cells leads to enhanced tumor growth and bone marrow metastasis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BRAND, C. ; OLIVEIRA, F. L. ; BOROJEVIC, R. ; CHEIKH, M. C. E. . O Papel da galectin-3 na homeostasia do Linfocito B e na Estrutura dos Orgãos Linfóide. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, F. L. ; BRAND, C. ; HSU, D. K. ; TONG, L. F. ; BOROJEVIC, R. ; CHAMMAS, R. ; CHEIKH, M. C. E. . The role of galectin-3 in the histological architecture of lymphoid tissues: hisotpathological aspects involved in plasmacytogenis during Schsitosoma mansoni infection. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRAND, C. ; Oliveira, Felipe L. ; Borojevic, Radovan ; TAKIYA, C. M. ; El-Cheikh, Márcia C. . The role of galectin-3 in homeostaisis of B lymphocytes and in the structure of lymphoid organs. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRAND, C. ; OLIVEIRA, F. L. ; BOROJEVIC, R. ; TAKIYA, C. M. ; El-Cheikh, Márcia C. . O papel da galectina 3 na homeostasia de linfócitos B e na estrutura dos orgãos linfóides. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Bruno Riberio da MOta ; OLIVEIRA, F. L. ; PAIVA, L. D. ; PEREZ, S. A. C. ; BOROJEVIC, R. ; CHEIKH, M. C. E. . Papel da galectina 3 em células estreladas hepáticas na produção de mediadores eosinofílicos e na produção de colágeno drante a infecção por S mansoni. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BRAND, C. ; OLIVEIRA, F. L. ; BOROJEVIC, R. ; El-Cheikh, M. C . Análise morfológica do Baço de animais galectina-3 deficientes. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • COSTA, L. ; OLIVEIRA, F. L. ; Fermino, M. L ; Soares emerson ; Chammas, Roger ; BOROJEVIC, R. ; CHEIKH, M. C. E. . Galectin-2 interfers on B Cell compartment in the bone marrow. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CHEIKH, M. C. E. . Desenvolvimento de modelos de cultivo de cardiomiocitos humanos para estudo. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CHEIKH, M. C. E. . Esstudo in vitro da celula acumuladora de gordura e sua participação na hematopoese. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CHEIKH, M. C. E. . Hepatic stellate cells are sources for leukotrienes synthesis in experiemtnal murine S mansoi. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CHEIKH, M. C. E. . The role of hepatic stellate cells in eosinophil proliferation and activation during murine A mansoi infection. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Programa Apoio à Pesquisa Clínica em Hospitais de Ensino e Pesquisa Sediados no Estado do Rio de Janeiro, Descrição: Estruturação do epigenoma pela atividade Histona Desacetilase (HDAC) durante a inflamação: busca de biomarcadores epigenéticos visando aplicações terapêuticas na clínica médica. Professor Colaborador.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcia Cury El Cheikh - Integrante / Ana Maria Blanco Martinez - Coordenador / Katia Carneiro - Integrante.

  • 2013 - Atual

    O Papel das Histonas Desacetilases na Diferenciação Mielóide, Descrição: Os macrófagos são células centrais no estabelecimento dos processos inflamatórios e principalmente na resolução dos mesmos, quer seja no reparo ou na regeneração. O papel destas células é regulado tanto por fatores solúveis bem como pelos substratos proteicos do microambiente inflamatório, que é constituído principalmente de fibrina, colágeno, proteoglicanos e, tampão plaquetário, fonte de fatores de crescimento. Esta organização se torna um scaffold natural para as células inflamatórias, modulando a sua forma e função. Com propósito de associar os controles do ambiente extracelular com a expressão gênica através da maquinaria epigenética, avaliamos primeiramente o impacto da atividade da enzima histona desacetilase (HDAC) nas células hematopoiéticas in vitro, utilizando como inibidor farmacológico a Tricostatina A (TSA) na presença de GM-CSF, fator central na diferenciação e ativação mielóide. De forma interessante, a inibição da atividade HDAC na presença do GM-CSF gerou expansão dos progenitores mielóides e alterou a morfologia clássica dos macrófagos para a forma alongada. Sabendo portanto que o remodelamento da cromatina é um evento crucial na diferenciação mielóide, buscaremos caracterizar o fenótipo dos macrófagos alongados, no perfil M1 ou M2, através da caracterização de marcadores como oxido-nitrico sintase e arginase, respectivamente. Em seguida, com o intuito de mimetizar o ambiente inflamatório, usaremos como substratos os Scaffolds de colágeno e glicosaminoglicanos acoplados com Gm-CSF ou PRP (Plasma Rico em Plaquetas). As células de medula óssea serão cultivadas com os diferentes Scaffolds na presença ou ausência de TSA. O biomaterial bem com o sobrenadante das culturas serão recolhidos em tempos pré estabelecidos para análises morfológicas e dosagem de citocinas, respectivamente. expressão gênica será analisada por PCR tanto nas populações aderentes ao Scafolld-Co/Gags com nas eventuais células presentes no sobrenadante das culturas. Desta forma esperamos gerar macrófagos de morfologia e formas diferenciadas que permitirão seu uso posterior in vivo em modelos de lesão tecidual. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcia Cury El Cheikh - Coordenador / Felipe Leite de Oliveira - Integrante / Marcos Farina - Integrante / Mariana Pereira Cabanel - Integrante / Ronaldo Farias do Amaral - Integrante / Katia Carneiro - Integrante / Amos Matsiko - Integrante / Thayse Pinheiro - Integrante.

  • 2011 - Atual

    O papel da Galetina-3 na transformação neoplásica de linfócitos B induzida pelo pristane, Descrição: Ao longo de nossa trajetória científica temos estudado o papel de moléculas de adesão na organização, mobilização e diferenciação de células inflamatórias em modelos de reações granulomatosas intra-hepáticas induzidas pelos ovos de Schistosoma mansoni. Dentre os parasitas, os ovos e os vermes adultos do S. mansoni se destacam como fontes de antígenos com alta afinidade para as lectinas dentre elas, a galectina-3. Esta lectina está presente em células inflamatórias, principalmente em monócitos e macrófagos, podendo estabelecer uma ligação ou ponte entre estes beta-galactosídeos e células, modulando deste modo a ativação, mobilização e diferenciação das células no contexto das reações crônicas granulomatosas. Baseados nestes eventos biológicos, nos propusemos a estudar a cinética da infecção esquistossomótica em animais nocautes para galectina-3, avaliando a mobilização, diferenciação e organização das células inflamatórios, durante a evolução da fase aguda para a fase crônica da doença. Estes estudos puderam ser bem monitorados e os eventos celulares de mobilização e participação nas respostas inflamatórias crônicas foram caracterizados, uma vez que nosso laboratório é reconhecido pela sua expertise em células do sistema hematopoético. A infecção esquistossomótica em animais nocautes para galectina-3, de fato apresentou alterações quanto à organização e deposição de colágeno, a qual se encontrava modificada no granuloma, e ainda dois eventos biológicos importantes: 1- aceleração na diferenciação de linfócitos B em plasmócitos e, 2- retardo da ativação de monócitos em macrófagos. A não ativação de macrófagos na ausência da galectina-3, levando a uma modificação da fibrose hepática e um descontrole da ativação de linfócitos B com consequente aumento de imunoglobulina sérica, nos indicava um papel. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcia Cury El Cheikh - Coordenador / Roger Chammas - Integrante / Emerson S Bernardes - Integrante / Oliveira, Felipe L. - Integrante / Arcanjo, Kátia D. - Integrante.

  • 2010 - 2014

    Interação de osteoblastos humanos com arcabouços nanoestruturados, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcos Farina de Souza em 27/03/2018., Descrição: Edital PRONEX - edital FAPERJ - Nº 17/2009 - Colaborador. Titular: Professor Marcos Farina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcia Cury El Cheikh - Integrante / Marcos Farina - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Interações entre as celulas do compartimento medular hemaopoético e células neoplásicas, Descrição: Resumo: Um dos grandes desafios para os pesquisadores envolvidos no estudo da Biologia do Câncer é compreender como as células migram a partir do tumor primário para outros órgãos. Este fenômeno conhecido como metástase torna a cura de muitas neoplasias difícil de ser atingida. Por outro lado, muitos tumores tem capacidade de migrar para a medula óssea hematopoética. Como o ambiente medular é um solo rico em células de suporte, chamadas de células estromais e de fatores de crescimento, supõe-se que as células neoplásicas possam utilizar destes elementos para se protegerem da ação dos quimioterápicos, gerando assim mecanismos de evasão de morte celular e a tão temida doença resídual mínima. Considerando que a medula óssea é um santuário das células tumorais, é muito importante investigar os mecanismos que levam à sua migração, permanência e saída para outros sítios do organismo.Neste estudo pretendemos entender como as células tumorais se beneficiam deste ambiente medular, se protegendo assim da ação de drogas anti-câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cury El Cheikh - Coordenador / Roger Chammas - Integrante / Oliveira, Felipe L. - Integrante / Bernardes, E. S - Integrante / PEREIRA, JONATHAS XAVIER - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Mobilização, diferenciação e organização da resposta inflamatória em animais nocautes para moléculas de adesão e fatores de crescimento, Descrição: Dentro dos objetivos propostos no Projeto 472553/2008-9 do Edital MCT/CNPq 14/2008 incluiam: 1-Quantificar as populações mielóides e linfóides nos gânglios, baço e cavidade peritoneal de animais nocautes e selvagens para Galectina-3 infectados com S mansoni na fase crônica da doença 2-Avaliar morfologicamente os gânglios e baço dos animais infectados. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cury El Cheikh - Coordenador / Katia Arcanjo - Integrante / Oliveira, F. L - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2006 - 2009

    Mobilização, diferenciação e organização da resposta inflamatória em animais nocautes para moléculas de adesão e fatores de crescimento, Descrição: O Schistosoma mansoni é um dos helmintos produtores de beta galactosídeos, que saõ os principais ligantes de galectina-3. Este estudo estabeleceu a infecção esquistossomótica em animais nocautes para galectina-3., avaliação da cinética de mobilização de células inflamatórias na fase aguda e crônica da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcia Cury El Cheikh - Coordenador / Katia Arcanjo - Integrante / Oliveira, F. L - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 1994 - 1996

    Aplicação dos efeitos imunotóxicos causados pelo mercúrio, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcia Cury El Cheikh - Coordenador / Fatima Ribeiro Dias - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 1993 - 1995

    Projeto para acriação de um laboratório de cultivo in vitro de células animais e humanas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcia Cury El Cheikh - Coordenador., Financiador(es): Fundo estadual de ciência e tecnologia (GO) - Auxílio financeiro.

  • 1992 - 1994

    Extramedular Proliferation of Mono-macrophage and Eosinophil Cell Lineages in Schistosomiasis, Descrição: To study molecular mechanisms and controls of peripheric proliferation and maintenance of macrophages and eosinophil granulocytes in schistosomiasis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcia Cury El Cheikh - Coordenador / Radovan Borojevic - Integrante., Financiador(es): The third world academy of Science - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2017

Paraninfa dos Formandos de Biomedicina, Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2017

Menção Honrosa - A inibiçaõ da atividade HDAC favorece a retenção de progenitores hematopoéticos na medula óssea de animais diabéticos em modelo murino, 8ª semana de integração acadêmica da UFRJ.

2017

Menção Honrosa - A capacidade tumorigênica da linhagem tumoral 4T! knocdown para gal-3 em camundongos, 8ª semana de integração acadêmica da UFRJ.

2013

Professora Homenageada, Formatura Biomedicina 2013.1.

2010

Professora Homenageada, Formatura Biomedicina 2010.

2008

Menção Honrosa, Sociedade Brasileira de Biologia Celular.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Ciências Biomédicas. , Av. Brigadeiro Trompowsky s/n, Ilha do Fundao/C.Uni, 21941-970 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25626483

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Experiência profissional

  • 2014 - 2014

    Espaço Ciência Viva

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador

    Outras informações:
    Participação em projeto de extensão universitária: cultura de células.

  • 1978 - 1996

    Universidade Federal de Goiás

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Em 1994, aprovada no concurso público para professor titular na área de imunologia do Instituto de Patologia Tropical da Universidade Federal de Goiás (UFG).

    Atividades

    • 03/1978 - 08/1996

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, Departamento de Imunologia e Patologia Geral.,Linhas de pesquisa

    • 03/1978 - 08/1996

      Ensino, Medicina Tropical, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia básica

    • 03/1978 - 08/1996

      Ensino,,Disciplinas ministradas, Patologia Geral

  • 1996 - Atual

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PROF Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 09/1996

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.,Linhas de pesquisa

    • 09/1996

      Ensino,,Disciplinas ministradas, Bases Morfológicas e Funcionais do Sistema Imune (BMH-402), Embriologia (BMH-111), Histo e Embrio Básicas (BMH-100), Interação Celular (BMW-245), Processos Básicos em Patologia (BMW-245), Técnicas Básicas em laboratório (BMW-113)

    • 09/1996

      Ensino, Ciências Morfológicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aplicações da citometria de fluxo na pesquisa básica e clínica (BMM-755), Bioengenharia e reparo tecidual (BMM-797), Dinâmica de populações linfóides e mielóides (BMM-755), Estudos in vitro da Hematopoiese (BMM-753), Hematopoiese (BMM-752), Processos básicos em patologia (BMM-738)

    • 01/1997 - 12/2000

      Ensino, Ciências Morfológicas e Cátedra Unesco do ICB, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos de Estudo in vitro da hematopoese, Tópicos de hematopoese básica e aplicada (células B1, produção e circulação), Biologia do desenvolvimento com foco na hematopoese, Hematopoese normal e patológica

    • 01/1982 - 12/1989

      Ensino, Bioquímica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Cultivo in vitro de células animais: curso avançado (IQB-765), Cultivo in vitro de células animais: curso básico

  • 2017 - Atual

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Professora Convidada, Enquadramento Funcional: Docente de pós graduação, Carga horária: 3

    Atividades

    • 11/2017

      Ensino, Biologia Parasitária, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Resposta Imunológica humana às infecções virais