Wagner Antonio da Rosa Baratela

Formação complementar

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Participação em eventos

Produções bibliográficas

• CAVICHIO, MARCIA WEHBA ESTEVES ; QUAIO, CAIO ROBLEDO D?ANGIOLI COSTA ; BARATELA, WAGNER ANTONIO DA ROSA ; OLIVEIRA, PATRÍCIA MARINHO COSTA DE ; TAHAN, SORAIA . EVALUATION OF AGREEMENT BETWEEN C/T-13910 POLYMORPHISM GENOTYPING RESULTS AND LACTOSE TOLERANCE TEST RESULTS: A RETROSPECTIVE POPULATION-BASED STUDY IN BRAZIL. ARQUIVOS DE GASTROENTEROLOGIA (ONLINE) , v. 61, p. e23104, 2024.

• PAIXÃO, DANIELE ; LIMA, THALITTA HETAMARO AYALA ; DE SOUZA, RAFAELA ROGÉRIO FLORIANO ; CARNAVALLI, JULIANA EMILIA PRIOR ; PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM ; SILVA-FERNANDES, ISABELLE JOYCE DE LIMA ; DE BARROS SILVA, PAULO GOBERLÂNIO ; MITNE-NETO, MIGUEL ; MOREIRA, CAROLINE MÔNACO ; BARATELA, WAGNER ANTÔNIO DA ROSA . Evaluation of pathogenic variants detected in high homology regions of the PMS2 gene. How effective is long-range PCR?. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 14, p. 1390221, 2024.

• SAVARIRAYAN, RAVI ; IRELAND, PENNY ; IRVING, MELITA ; THOMPSON, DOMINIC ; ALVES, INÊS ; BARATELA, WAGNER A. R. ; BETTS, JAMES ; BOBER, MICHAEL B. ; BOERO, SILVIO ; BRIDDELL, JENNA ; CAMPBELL, JEFFREY ; CAMPEAU, PHILIPPE M. ; CARL-INNIG, PATRICIA ; CHEUNG, MOIRA S. ; COBOURNE, MARTYN ; CORMIER-DAIRE, VALÉRIE ; DELADURE-MOLLA, MURIEL ; DEL PINO, MARIANA ; ELPHICK, HEATHER ; FANO, VIRGINIA ; et.al . International Consensus Statement on the diagnosis, multidisciplinary management and lifelong care of individuals with achondroplasia. Nature Reviews Endocrinology , v. 18, p. 173-189, 2022.

• SAVARIRAYAN, RAVI ; BARATELA, WAGNER ; BUTT, THOMAS ; CORMIER-DAIRE, VALÉRIE ; IRVING, MELITA ; MILLER, BRADLEY S. ; MOHNIKE, KLAUS ; OZONO, KEIICHI ; ROSENFELD, RON ; SELICORNI, ANGELO ; THOMPSON, DOMINIC ; WHITE, KLANE K. ; WRIGHT, MICHAEL ; FREDWALL, SVEIN O. . Literature review and expert opinion on the impact of achondroplasia on medical complications and health-related quality of life and expectations for long-term impact of vosoritide: a modified Delphi study. Orphanet Journal of Rare Diseases , v. 17, p. 224, 2022.

• LLERENA, JUAN ; KIM, CHONG AE ; FANO, VIRGINIA ; ROSSELLI, PABLO ; COLLETT-SOLBERG, PAULO FERREZ ; DE MEDEIROS, PAULA FRASSINETTI VASCONCELOS ; DEL PINO, MARIANA ; BERTOLA, DÉBORA ; LOURENÇO, CHARLES MARQUES ; CAVALCANTI, DENISE PONTES ; FÉLIX, TÊMIS MARIA ; ROSA-BELLAS, ANTONIO ; ROSSI, NORMA TERESA ; CORTES, FANNY ; ABREU, FLÁVIA ; CAVALCANTI, NICOLETTE ; RUZ, MARIA CECILIA HERVIAS ; BARATELA, WAGNER . Achondroplasia in Latin America: practical recommendations for the multidisciplinary care of pediatric patients. BMC Pediatrics , v. 22, p. 492, 2022.

• QUAIO, CAIO ROBLEDO D'ANGIOLI COSTA ; CHUNG, CHRISTINE HSIAOYUN ; PERAZZIO, SANDRO FELIX ; DUTRA, AURELIO PIMENTA ; MOREIRA, CAROLINE MONACO ; FILHO, GIL MONTEIRO NOVO ; SACRAMENTO'BOBOTIS, PATRICIA ROSSI ; PENNA, MICHELE GROENNER ; DE SOUZA, RAFAELA ROGERIO FLORIANO ; CINTRA, VIVIAN PEDIGONE ; CARNAVALLI, JULIANA EMILIA PRIOR ; DA SILVA, RAFAEL ALVES ; PAIXÃO, DANIELE ; BARATELA, WAGNER ANTONIO DA ROSA ; OLIVATI, CAROLINE ; SPOLADOR, GUSTAVO MARQUEZANI ; SANTOS, MONIZE NAKAMOTO PROVISOR ; PINTAO, MARIA CAROLINA ; FORNARI, ALEXANDRE RICARDO DOS SANTOS ; BURGER, MATHEUS ; et.al . Frequency of carriers for rare recessive Mendelian diseases in a Brazilian cohort of 320 patients. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART C-SEMINARS IN MEDICAL GENETICS , v. 187, p. 364-372, 2021.

• QUAIO, CAIO ROBLEDO D?ANGIOLI COSTA ; OBANDO, MARÍA JOSÉ RIVADENEIRA ; PERAZZIO, SANDRO FELIX ; DUTRA, AURELIO PIMENTA ; CHUNG, CHRISTINE HSIAOYUN ; MOREIRA, CAROLINE MONACO ; NOVO FILHO, GIL MONTEIRO ; SACRAMENTO-BOBOTIS, PATRICIA ROSSI ; PENNA, MICHELE GROENNER ; SOUZA, RAFAELA ROGERIO FLORIANO DE ; CINTRA, VIVIAN PEDIGONE ; CARNAVALLI, JULIANA EMILIA PRIOR ; SILVA, RAFAEL ALVES DA ; SANTOS, MONIZE NAKAMOTO PROVISOR ; PAIXÃO, DANIELE ; BARATELA, WAGNER ANTONIO DA ROSA ; OLIVATI, CAROLINE ; SPOLADOR, GUSTAVO MARQUEZANI ; PINTAO, MARIA CAROLINA ; FORNARI, ALEXANDRE RICARDO DOS SANTOS ; et.al . Exome sequencing and targeted gene panels: a simulated comparison of diagnostic yield using data from 158 patients with rare diseases. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 44, p. 20210061, 2021.

• QUAIO, CAIO ROBLEDO D'ANGIOLI COSTA ; MOREIRA, CAROLINE MONACO ; NOVO'FILHO, GIL MONTEIRO ; SACRAMENTO'BOBOTIS, PATRICIA ROSSI ; GROENNER PENNA, MICHELE ; PERAZZIO, SANDRO FELIX ; DUTRA, AURELIO PIMENTA ; DA SILVA, RAFAEL ALVES ; SANTOS, MONIZE NAKAMOTO PROVISOR ; DE ARRUDA, VANESSA YURIE NOZAKI ; FREITAS, VANESSA GALDENO ; PEREIRA, VINÍCIUS CEOLA ; PINTAO, MARIA CAROLINA ; FORNARI, ALEXANDRE RICARDO DOS SANTOS ; BUZOLIN, ANA LÍGIA ; OKU, ANDRE YUJI ; BURGER, MATHEUS ; RAMALHO, RODRIGO FERNANDES ; MARCO ANTONIO, DAVID SANTOS ; BARATELA, W. A. R. ; et.al . Diagnostic power and clinical impact of exome sequencing in a cohort of 500 patients with rare diseases. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART C-SEMINARS IN MEDICAL GENETICS , v. 184, p. 955-964, 2020.

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• BUZOLIN, ANA LÍGIA ; MOREIRA, CAROLINE MÔNACO ; SACRAMENTO, PATRICIA ROSSI ; OKU, ANDRE YUJI ; FORNARI, ALEXANDRE RICARDO DOS SANTOS ; ANTONIO, DAVID SANTOS MARCO ; QUAIO, CAIO ROBLEDO D ANGIOLI COSTA ; BARATELA, WAGNER ROSA ; MITNE-NETO, MIGUEL . Development and validation of a variant detection workflow for BRCA1 and BRCA2 genes and its clinical application based on the Ion Torrent technology. HUMAN GENOMICS (ONLINE) , v. 11, p. 14, 2017.

• STANKIEWICZ, PAWE' ; KHAN, TAHIR N. ; SZAFRANSKI, PRZEMYSLAW ; SLATTERY, LEAH ; STREFF, HALEY ; VETRINI, FRANCESCO ; BERNSTEIN, JONATHAN A. ; BROWN, CHESTER W. ; ROSENFELD, JILL A. ; REDNAM, SURYA ; SCOLLON, SARAH ; BERGSTROM, KATIE L. ; PARSONS, DONALD W. ; PLON, SHARON E. ; VIEIRA, MARTA W. ; QUAIO, CAIO R.D.C. ; BARATELA, WAGNER A.R. ; ACOSTA GUIO, JOHANNA C. ; ARMSTRONG, RUTH ; MEHTA, SARJU G. ; et.al . Haploinsufficiency of the Chromatin Remodeler BPTF Causes Syndromic Developmental and Speech Delay, Postnatal Microcephaly, and Dysmorphic Features. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , v. 101, p. 503-515, 2017.

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• YAMAMOTO, GUILHERME L. ; BARATELA, WAGNER A.R. ; ALMEIDA, TATIANA F. ; LAZAR, MONIZE ; AFONSO, CLARA L. ; OYAMADA, MARIA K. ; SUZUKI, LISA ; OLIVEIRA, LUIZ A.N. ; RAMOS, ESTER S. ; KIM, CHONG A. ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; BERTOLA, DÉBORA R. . Mutations in PCYT1A Cause Spondylometaphyseal Dysplasia with Cone-Rod Dystrophy. American Journal of Human Genetics , v. 94, p. 113-119, 2014.

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• JURGENS, J. ; SOBREIRA, N. ; HOOVER-FONG, J. ; MODAFF, P. ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; BARATELA, W. ; BERTOLA, D. R. ; COLLINS, F. ; CHRISTODOULOU, J. ; BOBER, M. B. ; PAULI, R. ; VALLE, D. . Abnormal phospholipid metabolism due to variants in PCYT1A causes spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy.. In: 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014, San Diego. 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014.

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• PICANÇO, C. G. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; JOSAHKIAN, J. A. ; ALVES, D. I. C. ; BARATELA, W. A. R. ; PEREIRA, C. S. E. ; MACHADO, F. B. ; SCAPARO, R. M. ; MARTELLI, L. R. ; RAMOS, E. S. ; PINA NETO, J. M. . DUPLA ANEUPLOIDIA CROMOSSÔMICA: MOSAICISMO DOWN?TURNER 45,X[79]/47,XX,+21[21]. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. Anais do XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012.

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• BARATELA, W. A. R. ; ALMEIDA, T. F. ; YAMAMOTO, G. L. ; MARQUES, J. H. ; LETAIF, O. ; PEREIRA, A. C. ; KIM, C. ; BERTOLA, D. R. . Severe CHST3 mutations in two Brazilian families with spondyloepiphyseal dysplasia with congenital joint dislocations. In: American Society of Human Genetics 2012 Meeting, 2012, San Francisco. ASHG 2012 Meeting Abstract/Presentation, 2012.

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• CASTRO, M. L. M. ; MEIRA, J. G. C. ; MARTELLI, LUCIA ; RODOVALHO-DORIQUI, M. J. ; FERRAZ, V. E. F. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; BARATELA, W. A. R. ; PICANÇO, C. G. ; BAREIRO, R. F. N. ; VOLPON, J. B. ; SANTOS, A. C. ; BARBOSA, M. H. N. ; PAIXAO, D. P. ; AKAMINE, R. T. ; ACOSTA, A. X. ; MELO, D. G. ; FOSS, M. P. ; PINA NETO, J. M. . Momo syndrome: broadening the clinical spectrum and delineating natural history.. In: 61st Annual American Society of Human Genetics Meeting, 2011, Montreal. 61st Annual American Society of Human Genetics Meeting, 2011.

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• BARATELA, W. A. R. . A Acondroplasia - do diagnóstico à fase adulta. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARATELA, W. A. R. . O Impacto na Qualidade de Vida (BOI). 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARATELA, W. A. R. . Aplicação do rastreamento genético por técnica de microarranjo cromossômico (SNP/CGH-array) em doenças raras e diagnóstico pré-natal.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BARATELA, W. A. R. ; MOREIRA, CAROLINE MÔNACO ; NOVO FILHO, G. M. ; PENNA, M. G. ; SOUSA, R. R. F. ; TRINDADE, A. C. G. ; FURUZAWA, C. R. ; PAIXAO, D. P. ; OLIVATI, C. ; SPOLADOR, G. M. ; PEREIRA, V. C. ; SILVA, R. A. ; SANTOS, M. N. P. ; QUAIO, C. R. D. C. . Clinical utility of carrier status for autosomal recessive conditions in the Brazilian population. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• QUAIO, C. R. D. C. ; MOREIRA, CAROLINE MÔNACO ; SACRAMENTO, PATRICIA ROSSI ; NOVO FILHO, G. M. ; PENNA, M. G. ; SOUSA, R. R. F. ; TRINDADE, C. B. ; FURUZAWA, C. ; PEREIRA, D. P. ; OLIVATI, C. ; SPOLADOR, G. M. ; PEREIRA, V. C. ; SILVA, R. A. ; SANTOS, M. N. P. ; BARATELA, W. A. R. . Reports of incidental findings in a cohort of 500 exomes of Brazilian patients were common and show potential impact in life-expectancy. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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• BARATELA, WAGNER A.R. ; SILVA, A. S. F. . Testes genéticos hereditários e prognóstico do câncer de colon com oncotype. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BARATELA, WAGNER A.R. . O real impacto dos marcadores genéticos no câncer colorretal. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BARATELA, W. A. R. . TESTES GENÉTICOS PARA CâNCER DE MAMA E OVÁRIO: ANÁLISE CRíTICA DOS teSteS DiSPonÍVeiS no MerCaDo BraSiLeiro. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARATELA, W. A. R. . Semiologia para Doenças Genéticas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARATELA, W. A. R. . Teratógenos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARATELA, W. A. R. . Síndrome de Down. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARATELA, W. A. R. . Predisposição Hereditária aos Cânceres de Mama/Ovário: Quando indicar BRCA1 e BRCA2. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARATELA, W. A. R. ; PIAZZON, F. B. . Uso consciente dos testes genéticos: Descobertas, Inovações e Desafios. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARATELA, W. A. R. . Teratógenos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARATELA, W. A. R. . Prevenção de Malformações Congênitas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARATELA, W. A. R. . Diagnóstico/Aspectos Ortopédicos em Embriopatia pela Talidomida. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARATELA, W. A. R. . Severe CHST3 mutations in two Brazilian families with spondyloepiphyseal dysplasia with congenital joint dislocations. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARATELA, W. A. R. . Doenças de Depósito Lisossômico. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARATELA, W. A. R. . Doenças de Depósito Lisossomais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARATELA, W. A. R. ; AKAMINE, R. T. ; PICANÇO, C. G. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; JOSAHKIAN, J. A. ; ALVES, D. I. C. ; RAMOS, E. S. . Displasia Espôndilo-Metafisária com Alteração Pigmentar da Retina e Colobomas. Relato de 2 Irmãos de Pais Consanguineos Seguidos no Serviço de Genética Médica - FMRP-USP. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARATELA, W. A. R. ; PICANÇO, C. G. ; HONJO, R. S. ; MARCONDES, A. ; RAMOS, E. S. . "CASE REPORT: MOTHER AND SON WITH MODERATE TO SEVERE MENTAL RETARDATION AND HIDDEN FACIAL CLEFT. ORAL-FACIAL-DIGITAL SPECTRUM SYNDROME?". 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARATELA, W. A. R. ; PICANÇO, C. G. ; GARCIA, D. F. ; HUBER, J. ; MARTELLI, L. . FAMÍLIA COM ALTERAÇÕES CRANIOFACIAIS, ESQUELÉTICAS E DEFEITO DE PAREDE ABDOMINAL. SÍNDROME DE MELNICK NEEDLES OU ESPECTRO OTOPALATODIGITAL. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARATELA, W. A. R. . Prevenção de Má Formações Congênitas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARATELA, W. A. R. . Casuística de Craniossinostoses do HCRP. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARATELA, W. A. R. ; GARCIA, D. F. ; LOURENÇO, C. M. . NEURODEGENERAÇÃO COM ACÚMULO CEREBRAL DE FERRO (NBIA): ESTUDO CLÍNICO, LABORATORIAL E NEURORRADIOLÓGICO. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARATELA, W. A. R. ; GOMY, I. ; GARCIA, D. F. ; FALEIROS, M. C. M. ; PINA NETO, J. M. . OTOSCLEROSE COM POLEGARES E HÁLUCES ALARGADOS: PRIMEIRO RELATO SUL-AMERICANO DA SÍNDROME DE TEUNISSEN-CREMERS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARATELA, W. A. R. ; GOMY, I. ; PINA NETO, J. M. . Microcefalia, Déficit Pôndero-Estatural, Coloboma de Retina, Anormalidades Cerebrais e Esqueléticas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARATELA, W. A. R. ; RAMOS, E. S. ; LAUREANO, L. A. F. ; VEIGA-CASTELLI, L. C. ; GOMY, I. ; HUBER, J. ; MARTELLI, L. . CRI-DU-CHAT SYNDROME DUE TO STRUCTURAL CHROMOSOMAL REARRANGEMENT. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARATELA, W. A. R. ; LOURENÇO, C. M. ; PINA NETO, J. M. . NIEMANN-PICK A DISEASE: CLINICAL SPECTRUM IN A SAMPLE OF BRAZILIAN PATIENTS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARATELA, W. A. R. ; HONJO, R. S. ; martinhago, c. d. ; TRAD, C. D. ; RAMOS, E. S. . Braquidactilia de II e V dedos: Espectro da síndrome de Feingold?. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARATELA, W. A. R. . Trabalho científico - Prêmio Antônio Prudente - Relato de caso: Adendicite crônica e recorrente. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2010 - Atual

  Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, Descrição: Caracterização clínica e investigação da etiologia molecular de diversas displasias esqueléticas acompanhadas pelo departamento de Genética Médica do Instituto da Criança do Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Wagner Antonio da Rosa Baratela - Coordenador / Debora Romeo Bertola - Integrante / Guilherme Lopes Yamamoto - Integrante.

• 2003 - 2003

  Estudo epidemiológico sobre recém-nascidos com máformações congênitas na cidade de Mogi das Cruzes, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wagner Antonio da Rosa Baratela - Coordenador / LUIS BIN RON IE - Integrante / Herinque Jorge Naufel - Integrante.

Prêmios