Julia Teixeira de Oliveira

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Orientou

Produções bibliográficas

• TEIXEIRA DE OLIVEIRA, JÚLIA ; BRITO TECCHIO, KIMBERLY ; SILVA LOPES, MARCELA ; NUNES ANDRADE, SILMARA ; IARA MACIEL DE AZAMBUJA RIBEIRO, ROSY ; VAROTTI, FERNANDO DE PILLA ; BARBOSA DE OLIVEIRA, RENATA ; HENRIQUE RIBEIRO VIANA, GUSTAVO ; J. DA SILVA VIEIRA DOS SANTOS, VANESSA ; VIEIRA DOS SANTOS, FABIO . In vitro evaluation of the selective cytotoxicity and genotoxicity of three synthetic ortho -nitrobenzyl derivatives in human cancer cell lines, with and without metabolic activation. DRUG AND CHEMICAL TOXICOLOGY , v. 46, p. 1-12, 2023.

• PEREIRA, MICHELLY CRISTINY ; DA SILVA, EDUARDO DAVI LIMA ; DOS SANTOS, FLAVIANA ALVES ; DE OLIVEIRA, JÚLIA TEIXEIRA ; DOS SANTOS, FABIO VIEIRA ; JUNIOR, FRANCISCO JAIME BEZERRA MENDONÇA ; DE LIMA, MARIA DO CARMO OLIVEIRA ; DA ROCHA PITTA, MAIRA GALDINO ; DE MELO REGO, MOACYR BARRETO DE JESUS . Genotoxicity and anticancer effects of the aminothiophene derivatives SB-44, SB-83, and SB-200 in cancer cells. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry , v. 23, p. 1-10, 2023.

• OLIVEIRA, JÚLIA TEIXEIRA DE ; FRANCO, FILIPE NOGUEIRA ; TECCHIO, KIMBERLY BRITO ; GONÇALVES, ALESSANDRA MIRTES MARQUES NEVES ; BARBOSA, CAMILA DE SOUZA ; RIBEIRO, ROSY IARA MACIEL DE AZAMBUJA ; VIANA, GUSTAVO HENRIQUE RIBEIRO ; SANTOS, VANESSA J. DA SILVA VIEIRA DOS ; SANTOS, FABIO VIEIRA DOS . Metabolic activation enhances the cytotoxicity, genotoxicity and mutagenicity of two synthetic alkaloids with selective effects against human tumour cell lines. MUTATION RESEARCH-GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS , v. 861-862, p. 503294, 2021.

• DUARTE, J. ; PEREIRA, N. ; OLIVEIRA, J. T. ; BARROS, A. L. B. ; SANTOS, F. ; OLIVEIRA, R. ; LEITE, E. . Nanoemulsion system for intravenous administration of bioactive nitroaromatic compound reduces genotoxicity and increases tumor uptake in murine experimental model. JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. 53, p. 101161-101169, 2019.

• BARBOSA, MARIA CRISTINA S. ; DE SOUZA BARBOSA, CAMILA ; OLIVEIRA, J. T. ; MOREIRA, NATÁLIA CHERMONT S. ; DE MIRANDA MARTINS, NATÁLIA REZENDE ; ALVES GOMES, GABRIELLE K. ; CALDEIRA, CAMILA A. ; ALVES E COSTA, MARÍLIA LADEIRA ; MARTINS GUIMARÃES, DANIEL SILQUEIRA ; GUIMARÃES, Luciana ; NASCIMENTO, CLEBIO S. ; DE PILLA VAROTTI, FERNANDO ; RIBEIRO VIANA, GUSTAVO HENRIQUE ; SANTOS, FABIO VIEIRA DOS . Synthesis and evaluation of the mutagenicity of 3-alkylpyridine marine alkaloid analogues with anticancer potential. MUTATION RESEARCH-GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS , v. 825, p. 31-39, 2018.

• ANDRADE, SILMARA N. ; EVANGELISTA, FERNANDA C. G. ; SECKLER, DIEGO ; MARQUES, DEISIELLY R. ; FREITAS, TÚLIO R. ; NUNES, RENATA R. ; OLIVEIRA, JÚLIA T. ; RIBEIRO, ROSY I. M. A. ; SANTOS, HÉLIO B. ; THOMÉ, RALPH G. ; TARANTO, ALEX G. ; SANTOS, FABIO V. ; VIANA, GUSTAVO H. R. ; FREITAS, ROSSIMIRIAM P. ; HUMBERTO, JORGE L. ; SABINO, ADRIANO DE P. ; HILÁRIO, FLAVIANE F. ; VAROTTI, FERNANDO P. . Synthesis, cytotoxic activity, and mode of action of new Santacruzamate A analogs. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH , v. xx, p. 1-17, 2018.

• LOPES, M. S ; SUZUKI, B. M ; PEREIRA, G. A. N ; PROBST, A. C ; FERREIRA, R. S ; OLIVEIRA, J. T. ; TECCHIO, K. B ; SANTOS, F. V. ; CAFFREY, C. R ; OLIVEIRA, R. B. . Ortho-nitrobenzyl derivatives as potential anti-schistosomal agents. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 54, p. 1-10, 2018.

• DE OLIVEIRA, JÚLIA TEIXEIRA ; BARBOSA, MARIA C. DA SILVA ; DE CAMARGOS, LUIZ F. ; DA SILVA, ISABELLA VIANA GOMES ; VAROTTI, FERNANDO DE PILLA ; DA SILVA, LUCIANA M. ; MOREIRA, LEONARDO MARMO ; LYON, JULIANA PEREIRA ; DOS SANTOS, VANESSA J. DA SILVA VIEIRA ; DOS SANTOS, FABIO VIEIRA . Digoxin reduces the mutagenic effects of Mitomycin C in human and rodent cell lines. CYTOTECHNOLOGY , v. 69, p. 699-710, 2017.

• GONÇALVES, ALESSANDRA ; DE LIMA, ALINE ; DA SILVA BARBOSA, MARIA ; DE CAMARGOS, LUIZ ; DE OLIVEIRA, JÚLIA ; DE SOUZA BARBOSA, CAMILA ; VILLAR, JOSÉ ; COSTA, ANDRÉ ; SILVA, ISABELLA ; SILVA, LUCIANA ; DE PILLA VAROTTI, FERNANDO ; DOS SANTOS, FABIO ; VIANA, GUSTAVO . Synthesis and Biological Evaluation of Novel 3-Alkylpyridine Marine Alkaloid Analogs with Promising Anticancer Activity. Marine Drugs , v. 12, p. 4361-4378, 2014.

• OLIVEIRA, J. T. ; LOPES, M. S ; ANDRADE, S. N. ; VAROTTI, F. P ; OLIVEIRA, R.B ; SANTOS, V. J. S. V. ; SANTOS, F. V. . EVALUATION OF THE CYTOTOXICITY AND MUTAGENICITY OF ORTHO-NITROBENZYL ANALOGUES OF OXAMNIQUINE WITH POTENTIAL ANTICANCER EFFECTS. In: 2nd Latin American Congress of Clinical and Laboratorial Toxicology - Modern Toxicology for Health and Prevention, 2018, Porto Alegre. Toxi Latin 2018, 2018.

• FRANCO, FN ; OLIVEIRA, J. T. ; SANTOS, F. A ; REGO, M.J.B.M ; MENDONÇA-JÚNIOR F.J.B ; PITTA, M.G.R ; PEREIRA, M.C ; SANTOS, V. J. S. V. ; SANTOS, F. V. . EVALUATION OF THE MUTAGENIC POTENTIAL OF SYNTHETIC THYOPHENES EMPLOYING THE MICRONUCLEUS ASSAY IN HUMAN TUMOR CELL LINES. In: 2nd Latin American Congress of Clinical and Laboratorial Toxicology - Modern Toxicology for Health and Prevention, 2018, Porto Alegre. Toxi Latin 2018, 2018.

• TECCHIO, K.B ; OLIVEIRA, J. T. ; LOPES, M. S ; OLIVEIRA, R.B ; SANTOS, V. J. S. V. ; SANTOS, F. V. . EVALUATION OF THE CYTOTOXICITY AND MUTAGENICITY OF AN ORTHO-NITROBENZYL ANALOGUE OF THE ANTISCHISTOSOMAL AGENT OXAMNIQUINE. In: 2nd Latin American Congress of Clinical and Laboratorial Toxicology - Modern Toxicology for Health and Prevention, 2018, Porto Alegre. Toxi Latin 2018, 2018.

• DEUS, D.P.M ; OLIVEIRA, J. T. ; BARBOSA, C. S. ; BARBOSA, M. C. S. ; GONÇALVES, A.M.M.N ; VIANA, G. H. R. ; SANTOS, F. V. ; SANTOS, V. J. S. V. . EFFECTS OF THE METABOLIC ACTIVATION ON THE MUTAGENICITY OF SYNTHETIC COMPOUNDS WITH ANTITUMORAL POTENTIAL. In: 2nd Latin American Congress of Clinical and Laboratorial Toxicology - Modern Toxicology for Health and Prevention, 2018, Porto Alegre. Toxi Latin 2018, 2018.

• DEUS, D. P. M. ; FRANCO, F. N. ; OLIVEIRA, J. T. ; BARBOSA, C. S. ; BARBOSA, M. C. S. ; GONCALVES, A. M. M. N. ; VIANA, G. H. R. ; SANTOS, F. V. ; SANTOS, V. J. S. V. . EVALUATION OF THE METABOLIC ACTIVATION ON THE MUTAGENICITY OF SYNTHETIC COMPOUNDS WITH ANTITUMORAL POTENTIAL IN VITRO. In: XIV Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental, 2019, Bento Gonçalves. XIV Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental, 2019.

• SILVA, L.R ; OLIVEIRA, J. T. ; VIANA, G. H. R. ; SANTOS, V. J. S. V. ; SANTOS, F. V. . IN VITRO EVALUATION OF CYTOTOXICITY AND MUTAGENIC POTENTIAL OF SYNTHETIC ALKALOIDS. In: 2nd Latin American Congress of Clinical and Laboratorial Toxicology - Modern Toxicology for Health and Prevention, 2018, Porto Alegre. Toxi Latin 2018, 2018.

• BARBOSA, M. C. S. ; OLIVEIRA, J. T. ; BARBOSA, C. S. ; MOREIRA, N. C. S. ; VIANA, G. H. R. ; SANTOS, V. J. S. V. ; Santos, F.V. . MUTAGENIC EFFECTS OF TWO 3-ALKYLPYRIDINE MARINE ALKALOID ANALOGUES WITH ANTICANCER POTENTIAL. In: XIII CONGRESSO DA MUTAGEN-BRASIL, 2017, Ribeirão Preto. XII CONGRESSO da MutaGen-Brasil - 2017, 2017.

• OLIVEIRA, J. T. ; SANTOS, F. V. . AVALIAÇÃO DA GENOTOXICIDADE, MUTAGENICIDADE E ANTIMUTAGENICIDADE DO FÁRMACO DIGOXINA.. In: 19º SEMINÁRIO DE PESQUISA & EXTENSÃO DA UEMG, 2017, Divinópolis. CBB - CÂMARA DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E BIOTECNOLOGIA ( COMUNICAÇÃO COORDENADA ), 2017.

• OLIVEIRA, J. T. ; MIRANDA, T. M. S. ; Barbosa, L.A.O ; Silva, LM ; SANTOS, V. J. S. V. ; Santos, F.V. . DIGOXIN REDUCED THE FREQUENCY OF DNA DAMAGE INDUCED BY MITOMYCIN C IN VITRO. In: Brazilian-International Congress of Genetcs, 2016, Caxambú. 150 anos de Genética Mendeliana, 2016.

• OLIVEIRA, J. T. ; Barbosa, L.A.O ; Silva, LM ; Santos, F.V. . EVALUATION OF THE PROTECTIVE EFFECTS OF DIGOXIN AGAINST INDUCTION OF DNA DAMAGE BY DIFFERENT MUTAGENIC AGENTS. In: 61º Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia. 61º Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

• MOREIRA, N. C. S. ; OLIVEIRA, J. T. ; SILVA, I. V. G. ; Barbosa, L.A.O ; Silva, LM ; Santos, F.V. . Evaluation of the in vitro mutagenicity of digoxin in CHO-K1 and HeLa cell lines. In: 61º Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia. 61º Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

• OLIVEIRA, J. T. ; SILVEIRA, A. L. O. ; Barbosa, L.A.O ; Santos, F.V. . Evaluation of the genotoxic effects of digoxin alone and associated with the alkylating agent Metylmethane sulfonate in HeLa cell line. In: 60º Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. SBG, 2014.

• OLIVEIRA, J. T. ; Silva, I.V.G. ; GOMES, G. K. A. ; Barbosa, L.A.O ; Villar, JAFP ; Santos, F.V. . Evaluation of the genotoxicity of a digoxin synthetic derivative. In: 59º Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia. 59º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA 60 anos pós DNA, 2013.

• SILVA, I. V. G. ; GOMES, G. K. A. ; OLIVEIRA, J. T. ; BARBOSA, M. C. S. ; Barbosa, L.A.O ; Santos, F.V. . Antimutagenicity of digoxin, a drug used to treatheart disease. In: 59º Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia. 59º Congresso Brasileiro de Genética, 2013.

• OLIVEIRA, J. T. ; SANTOS, F. V. . Avaliação in vitro da genotoxicidade de um derivado sintético do fármaco digoxina. In: XI Congresso de Produção Científica - Integração com a diversidade, 2013, Divinópolis. XI Congresso de Produção Científica - Integração com a diversidade, 2013.

• OLIVEIRA, J. T. ; SANTOS, F. V. . Uso do teste de Ames na avaliação da mutagenicidade de uma espécie vegetal do cerrado mineiro. In: XI Congresso de Produção Científica - Integração com diversidade, 2013, Divinópolis. XI Congresso de Produção Científica - Integração com diversidade, 2013.

• Silva, I.V.G ; OLIVEIRA, J. T. ; Barbosa, L.A.O ; Santos, F.V. . Evaluation of the Genotoxicity of Digoxin. In: XLI Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2012, Foz do Iguaçu. Evaluation of the Genotoxicity of Digoxin, 2012.

• Santos, F.V. ; CAMARGOS, L. F. ; SILVA, I. V. G. ; OLIVEIRA, J. T. ; LONGATTI, T. R. ; SANTOS, K. M. ; RIBEIRO, R. I. M. A. ; SANTOS, V. J. S. V. . DNA Damage Induced by Medicinal Plants from Minas Gerais, Brasil. In: XLI Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2012, Foz do Iguaçu. SBBq, 2012.

• Castro, B.C.T ; OLIVEIRA, J. T. ; Silva, I.V.G ; Camargos, L.F ; Longatti, T.R ; Ribeiro, R.I.M.A ; Santos, F.V . Use of the Ames Assay to Assess the Mutagenicity of Medicinal Plants. In: SBBQ, 2011, Foz do Iguaçu. Use of the Ames Assay to Assess the Mutagenicity of Medicinal Plants, 2011.

• Silva, I.V.G ; OLIVEIRA, J. T. ; Barbosa ; LIMA ; Santos, F.V . Evaluation of the genotoxicity of Digoxin, a drug used to treat cardiac insufficiency. In: X Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (SBMCTA), 2011, São Pedro. Evaluation of the genotoxicity of Digoxin, a drug used to treat cardiac insufficiency, 2011.

• OLIVEIRA, J. T. ; LOPES, MS ; ANDRADE, S. N. ; VAROTTI, F. P ; OLIVEIRA, R.B ; SANTOS, V. J. S. V. ; SANTOS, F. V. . Evaluation of the cytotoxicity and mutagenicity of ortho-nitrobenzyl analogues of Oxamniquine with potential anticancer effects. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Franco FN ; OLIVEIRA, J. T. ; Pereira, MC ; Mendonça-Júnior, FJB ; SANTOS, V. J. S. V. ; SANTOS, F. V. . Avaliação do potencial genotóxico e anti-proliferativo de tiofenos sintéticos em células tumorais humanas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OLIVEIRA, J. T. ; SANTOS, F. V. . AVALIAÇÃO DA GENOTOXICIDADE, MUTAGENICIDADE E ANTIMUTAGENICIDADE DO FÁRMACO DIGOXINA.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OLIVEIRA, J. T. ; Santos, F.V. . Antimutagenicity of digoxin against antitumor agents. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OLIVEIRA, J. T. ; Barbosa, L.A.O ; Silva, LM ; Santos, F.V. . EVALUATION OF THE PROTECTIVE EFFECTS OF DIGOXIN AGAINST INDUCTION OF DNA DAMAGE BY DIFFERENT MUTAGENIC AGENTS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. T. ; SILVEIRA, A. L. O. ; Barbosa, L.A.O ; Santos, F.V. . Evaluation of the genotoxic effects of digoxin alone and associated with the alkylating agent Metylmethane sulfonate in HeLa cell line. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• OLIVEIRA, J. T. ; Barbosa, L.A.O ; Santos, F.V. . Study in vitro of the potential genotoxic of digoxin drug alone and associated with a alkylating agent. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OLIVEIRA, J. T. ; Silva, I.V.G. ; GOMES, G. K. A. ; Barbosa, L.A.O ; Santos, F.V. ; Villar, JAFP . Evaluation of the genotoxicity of a digoxin synthetic derivative. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. T. ; SILVA, I. V. G. ; Barbosa, L.A.O ; Villar, JAFP ; Santos, F.V. . Avaliação in vitro do potencial genotóxico de um derivado sintético da digoxina. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, I. V. G. ; GOMES, G. K. A. ; OLIVEIRA, J. T. ; BARBOSA, M. C. S. ; Barbosa, L.A.O ; Santos, F.V. . Antimutagenicity of digoxin, a drug used to treatheart disease. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. T. ; Santos, F.V. . Avaliação in vitro da genotoxicidade de um derivado sintético do fármaco digoxina. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. T. ; GRANJEIRO, P. A. . Oficina de Ciências - Extração de Ácidos Nucleios. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, J. T. . Oficina de Ciências. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, J. T. ; Santos, F.V. . Uso do Teste de Ames na Avaliação da Mutagenicidade de uma Espécie Vegetal do Cerrado Mineiro. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Santos, F.V. ; CAMARGOS, L. F. ; SILVA, I. V. G. ; OLIVEIRA, J. T. ; LONGATTI, T. R. ; SANTOS, K. M. ; RIBEIRO, /. R. I. M. A. ; SANTOS, V. J. S. V. . DNA Damage Induced by Medicinal Plants from Minas Gerais, Brasil. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, I. V. G. ; OLIVEIRA, J. T. ; Barbosa, L.A.O ; Santos, F.V. . Evaluation of the Genotoxicity of Digoxin. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. T. ; Porto, T.P ; Camargos, L.F ; Silva, I.V.G. ; Ribeiro, R.I.M.A ; Santos, F.V. . Avaliação do Potencial Mutagênico de uma Planta Medicinal Empregando o Teste de Ames. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, I. V. G. ; CARDOSO, A.V.M ; OLIVEIRA, J. T. ; Barbosa, L.A.O ; Santos, F.V. . Avaliação dos danos ao DNA ocasionados pela exposição in vitro à Digoxina. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, I. V. G. ; OLIVEIRA, J. T. ; Barbosa, L.A.O ; Santos, F.V. . Evaluation of the genotoxicity of Digoxin, a drug used to treat cardiac insufficiency. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Castro, B.C.T ; OLIVEIRA, J. T. ; SILVA, I. V. G. ; CAMARGOS, L. F. ; LONGATTI, T. R. ; RIBEIRO, R. I. M. A. ; Santos, F.V. . Use of the Ames Assay to Assess the Mutagenicity of Medicinal Plants. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. T. ; Santos, F.V. . Avaliação in vitro da mutagenicidade e antimutagenicidade do fármaco digoxina 2016 (Dissertação de mestrado).

• OLIVEIRA, J. T. ; Santos, F.V. . Avaliação da genotoxicidade de um derivado sintético do fármaco digoxina 2014 (Monografia (graduação)).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  Elaboração e produção de kits 3D como recurso didático para o ensino de Bioquímica, Descrição: Processo de elaboração, construção e aplicação de modelos de baixo custo na área de bioquímica. O caráter microscópico das estruturas estudadas nos conteúdos desta disciplina torna a abordagem de ensino muitas vezes abstrata, dificultando o processo de aprendizagem. Ao mesmo tempo, a falta de laboratórios ou equipamentos em muitas escolas compromete o ensino destas disciplinas. Além disso, o kit pode ser aplicado no ensino de estudantes com deficiência visual.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Coordenador / Niltom Vieira Júnior - Integrante.

• 2016 - Atual

  Determinação dos mecanismos de ação genotóxica de análogos sintéticos da Oxamniquina com potencial ação antiparasitária e antitumoral, Descrição: Caracterizar os mecanismos de ação genotóxica, na ausência e presença de metabolização, de análogos sintéticos da Oxamniquina que demonstraram relevante atividade antiparasitária e antitumoral. Essa caracterização permitirá uma melhor compreensão dos processos citotóxicos desencadeados e dos processos celulares que levam a seletividade já observada, avançando no desenvolvimento pré-clínico destes fármacos em potencial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Coordenador / Fabio Vieira dos Santos - Integrante / TECCHIO, K. B - Integrante.

• 2016 - Atual

  Determinação dos mecanismos de ação genotóxica de análogos sintéticos do alcaloide marinho Teoneladina C com potencial antitumoral, Descrição: Caracterizar os mecanismos de ação genotóxica de análogos sintéticos do alcaloide Teoneladina C que, patenteados por nosso grupo, demonstraram relevante atividade antitumoral. Essa caracterização permitirá uma melhor compreensão dos processos citotóxicos desencadeados e dos processos celulares que levam a seletividade já observada, avançando no desenvolvimento pré-clínico destes fármacos em potencial ação anticancer. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Fernando de Pilla Varotti - Integrante / Gustavo Henrique Ribeiro Viana - Integrante / Natália Chermont dos Santos Moreira - Integrante / FABIO VIEIRA DOS SANTOS - Coordenador.

• 2014 - Atual

  AVALIAÇÃO DA GENOTOXICIDADE E ANTIGENOTOXICIDADE DA DIGOXINA, Descrição: A digoxina é um fármaco utilizado a muitos anos no tratamento de insuficiência cardíaca, mas estudos acerca de seu potencial genotóxico e dos riscos genéticos associados asua utilização são escassos e inconsistente. No presente projeto serão avaliadas a genotoxicidade e o potencial antigenotóxico da digoxina empregando metodologias padrão na genética toxicológica: Teste de Ames, Teste do Cometa e Teste do Micronúcleo. Esse projeto foi aprovado e apresenta financiamento do Programa Pesquisador Mineiro da FAPEMIG.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Fabio Vieira dos Santos - Coordenador / Luiz Fernando de Camargos - Integrante / Isabella Viana Gomes da Silva - Integrante / Gabrielle Kéfrem Alves Gomes - Integrante / Maria Cristina S Barbosa - Integrante / Nathalia Maria de Oliveira Rosa - Integrante.

• 2013 - Atual

  Caracterização dos possíveis efeitos genotóxicos de análogos sintéticos de alcaloides marinhos com potenciais antitumoral e antimalárico, Descrição: Alcalóides obtidos de organismos marinhos têm se mostrado composto de grande interesse por seu grande potencial farmacológico. Porém, a obtenção desses produtos a partir de suas fontes naturais é onerosa e pode representar um risco ambiental. Nesse contexto, a obtenção de análogos sintéticos desses compostos é uma estratégia importante e significativa nos dias atuais. Assim, no presente projeto serão avaliados diferentes compostos sintéticos, análogos de alcalóides marinhos, com potencial antitumoral e antimalárico já estabelecidos, quanto aos seus riscos genéticos in vitro, empregando ensaios de genotoxocidade e mutagenicidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Fabio Vieira dos Santos - Coordenador / Luiz Fernando de Camargos - Integrante / Gabrielle Kéfrem Alves Gomes - Integrante / Maria Cristina S Barbosa - Integrante / Fernando de Pilla Varotti - Integrante / Gustavo Henrique Ribeiro Viana - Integrante.

• 2011 - 2012

  Uso do teste de Ames na avaliação da mutagenicidade de uma espécie vegetal do Cerrado Mineiro, Descrição: Embora o uso de plantas medicinais tenha aumentado nas últimas décadas, existem poucas informações acerca de seus efeitos nocivos aos sistemas biológicos. Algumas espécies do gênero Siparuna (família Monimiaceae) são amplamente utilizadas na medicina popular como antiinflamatório e analgésico no tratamento de malária, reumatismo e artrite. Tendo em vista o seu uso popular como medicamento e os riscos de seu consumo, avaliou-se o potencial mutagênico do extrato hidro-alcoólico obtido a partir das folhas desta planta. A metodologia utiliza linhagens de Salmonella typhimurium que são auxotróficas para histidina e sensíveis a substâncias que induzem diferentes tipos de mutações gênicas: TA98 é sensível a agentes que induzem mutações frameshift e TA100 identifica agentes que promovem substituição de pares de bases no DNA. O uso de plantas medicinais em tratamentos das mais variadas enfermidades é uma prática amplamente realizadas nas mais diversas regiões do Brasil e do mundo. Entretanto, muitas das espécies utilizadas não foram ainda estudadas acerca de potenciais riscos que podem apresentar à saúde dos usuários. Nesse contexto, no presente projeto diferentes extratos e compostos obtidos de plantas nativas do cerrado mineiro e utilizadas em tratamentos medicinais populares serão avaliadas quanto ao potencial em induzir mutações gênicas. Para tanto, será empregado o Teste de Ames, com e sem ativação metabólica, visando-se identificar o potencial desses compostos de origem natural em induzir adições, deleções ou substituições de bases na estrutura do DNA. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Fabio Vieira dos Santos - Coordenador / Luiz Fernando de Camargos - Integrante / Rosy Iara Maciel Azambuja Ribeiro - Integrante.

• 2011 - Atual

  Avaliação do potencial do fármaco digoxina na indução de mutações gênicas e cromossômicas in vitro, Descrição: A identificação de agentes capazes de ocasionar alterações na estrutura/função do material genético tem se tornado uma grande preocupação nos dias atuais. Em nosso dia a dia estamos constantemente sujeitos a agentes potencialmente danosos ao DNA, seja no ar que respiramos, na água ou nos alimentos que ingerimos. A ocorrência de alterações genéticas (mutações) em células somáticas tem sido relacionada ao desenvolvimento de uma série doenças degenerativas como Aterosclerose, Mal de Parkinson e Câncer. Muitas substâncias utilizadas como fármacos têm sido identificadas como agentes indutores de mutações. Atualmente existe uma exigência, por parte de agências reguladoras como a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária Brasil) e FDA (Food and Drugs Administration EUA), de que todo novo fármaco, antes de ser colocado no mercado, seja avaliado quanto ao seu potencial genotóxico/mutagênico em sistemas in vitro e in vivo. Entretanto, existem medicamentos cujo desenvolvimento foi anterior à essas exigências e que se encontram em comercialização mesmo sem terem sido avaliados quanto ao seu potencial risco genético. Esse é o caso da Digoxina, medicamento que pertence ao grupo dos digitálicos, glicosídeos amplamente utilizados no tratamento de problemas cardíacos por favorecerem um aumento da intensidade da contração do miocárdio. Nesse contexto, o objetivo do presente trabalho será realizar, pela primeira vez, uma avaliação dos riscos genéticos associados à exposição celular ao fármaco digoxina. Para tanto serão utilizadas metodologias indicadas pela ANVISA e FDA na avaliação da segurança toxicogenética de fármacos. Serão empregados os Ensaios de Ames, visando identificar mutações gênicas, Cometa e Micronúcleo, visando identificar mutações cromossômicas. Dessa forma, com os dados obtidos, serão geradas informações de extrema relevância para assegurar, ou não, o uso da digoxina, que é, geralmente, empregada em tratamentos de longa duração podendo, então, induzir o desenvo. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Fabio Vieira dos Santos - Coordenador / Isabella Viana Gomes Silva - Integrante / Vanessa Jaqueline da Silva Vieira dos Santos - Integrante / / Rosy Iara Maciel Azambuja Ribeiro - Integrante / Hélio Batista dos Santos - Integrante / Luiz Fernando de Camargos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2011 - Atual

  Avaliação da Genotoxicidade de produtos derivados de plantas medicinais brasileiras, Descrição: O uso de plantas medicinais em tratamentos das mais variadas enfermidades é uma prática amplamente realizadas nas mais diversas regiões do Brasil e do mundo. Entretanto, muitas das espécies utilizadas não foram ainda estudadas acerca de potenciais riscos que podem apresentar à saúde dos usuários. Nesse contexto, no presente projeto diferentes extratos e compostos obtidos de plantas nativas do cerrado mineiro e utilizadas em tratamentos medicinais populares serão avaliadas quanto ao potencial em induzir mutações gênicas. Para tanto, será empregado o Teste de Ames, com e sem ativação metabólica, visando-se identificar o potencial desses compostos de origem natural em induzir adições, deleções ou substituições de bases na estrutura do DNA. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Luis Camargos - Integrante / Fabio Vieira dos Santos - Coordenador / Vanessa Jaqueline da Silva Vieira dos Santos - Integrante / Hélio Batista dos Santos - Integrante / Rosy Iara Maciel Azambuja Ribeiro - Integrante / Isabella Viana Gomes da Silva - Integrante / Marianna Bento Ferreira de Toledo - Integrante / Thais Paiva Porto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

• 2012 - 2013

  Avaliação in vitro da genotoxicidade de um derivado sintético do fármaco digoxina, Descrição: A digoxina é um digitálico originado do vegetal Digitalis lanata e é utilizado no tratamento de insuficiência cardíaca. Complementarmente, a digoxina tem sido correlacionada como um potencial antitumoral, que pôde ser observado em estudos que avaliaram sua citotoxicidade em células tumorais humanas. Desta forma, uma estratégia interessante e promissora é a realização de modificações estruturais na molécula da digoxina, a fim de se obter derivados com potencial citotóxico significativo contra células tumorais em concentrações relativamente baixas e que não ocasionem excessivas alterações em células não tumorais. A identificação de agentes capazes de ocasionar alterações na estrutura/função do material genético tem se tornado uma grande preocupação nos dias atuais. Em nosso dia a dia estamos constantemente sujeitos a agentes potencialmente danosos ao DNA, seja no ar que respiramos, na água ou nos alimentos que ingerimos. A ocorrência de alterações genéticas (mutações) em células somáticas tem sido relacionada ao desenvolvimento de uma série doenças degenerativas como Aterosclerose, Mal de Parkinson e Câncer. Muitas substâncias utilizadas como fármacos têm sido identificadas como agentes indutores de mutações. Atualmente existe uma exigência, por parte de agências reguladoras como a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária Brasil) e FDA (Food and Drugs Administration EUA), de que todo novo fármaco, antes de ser colocado no mercado, seja avaliado quanto ao seu potencial genotóxico/mutagênico em sistemas in vitro e in vivo. Entretanto, existem medicamentos cujo desenvolvimento foi anterior à essas exigências e que se encontram em comercialização mesmo sem terem sido avaliados quanto ao seu potencial risco genético. Esse é o caso da Digoxina, medicamento que pertence ao grupo dos digitálicos, glicosídeos amplamente utilizados no tratamento de problemas cardíacos por favorecerem um aumento da intensidade da contração do miocárdio. Nesse contexto, o objetivo do presente trabalho será realizar, pela primeira vez, uma avaliação dos riscos genéticos associados à exposição celular ao fármaco digoxina. Para tanto serão utilizadas metodologias indicadas pela ANVISA e FDA na avaliação da segurança toxicogenética de fármacos. Serão empregados os Ensaios de Ames, visando identificar mutações gênicas, Cometa e Micronúcleo, visando identificar mutações cromossômicas. Dessa forma, com os dados obtidos, serão geradas informações de extrema relevância para assegurar, ou não, o uso da digoxina, que é, geralmente, empregada em tratamentos de longa duração. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Fabio Vieira dos Santos - Coordenador / Leandro Augusto de Oliveira Barbosa - Integrante / Isabella Viana Gomes da Silva - Integrante / José Augusto F.P. Villar - Integrante.

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  Avaliação in vitro da genotoxicidade de um derivado sintético do fármaco digoxina, Descrição: A digoxina é um digitálico originado do vegetal Digitalis lanata e é utilizado no tratamento de insuficiência cardíaca. Complementarmente, a digoxina tem sido correlacionada como um potencial antitumoral, que pôde ser observado em estudos que avaliaram sua citotoxicidade em células tumorais humanas. Desta forma, uma estratégia interessante e promissora é a realização de modificações estruturais na molécula da digoxina, a fim de se obter derivados com potencial citotóxico significativo contra células tumorais em concentrações relativamente baixas e que não ocasionem excessivas alterações em células não tumorais. A identificação de agentes capazes de ocasionar alterações na estrutura/função do material genético tem se tornado uma grande preocupação nos dias atuais. Em nosso dia a dia estamos constantemente sujeitos a agentes potencialmente danosos ao DNA, seja no ar que respiramos, na água ou nos alimentos que ingerimos. A ocorrência de alterações genéticas (mutações) em células somáticas tem sido relacionada ao desenvolvimento de uma série doenças degenerativas como Aterosclerose, Mal de Parkinson e Câncer. Muitas substâncias utilizadas como fármacos têm sido identificadas como agentes indutores de mutações. Atualmente existe uma exigência, por parte de agências reguladoras como a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária Brasil) e FDA (Food and Drugs Administration EUA), de que todo novo fármaco, antes de ser colocado no mercado, seja avaliado quanto ao seu potencial genotóxico/mutagênico em sistemas in vitro e in vivo. Entretanto, existem medicamentos cujo desenvolvimento foi anterior à essas exigências e que se encontram em comercialização mesmo sem terem sido avaliados quanto ao seu potencial risco genético. Esse é o caso da Digoxina, medicamento que pertence ao grupo dos digitálicos, glicosídeos amplamente utilizados no tratamento de problemas cardíacos por favorecerem um aumento da intensidade da contração do miocárdio. Nesse contexto, o objetivo do presente trabalho será realizar, pela primeira vez, uma avaliação dos riscos genéticos associados à exposição celular ao fármaco digoxina. Para tanto serão utilizadas metodologias indicadas pela ANVISA e FDA na avaliação da segurança toxicogenética de fármacos. Serão empregados os Ensaios de Ames, visando identificar mutações gênicas, Cometa e Micronúcleo, visando identificar mutações cromossômicas. Dessa forma, com os dados obtidos, serão geradas informações de extrema relevância para assegurar, ou não, o uso da digoxina, que é, geralmente, empregada em tratamentos de longa duração. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Fabio Vieira dos Santos - Coordenador / Leandro Augusto de Oliveira Barbosa - Integrante / Isabella Viana Gomes da Silva - Integrante / José Augusto F.P. Villar - Integrante.

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  Avaliação in vitro da genotoxicidade de um derivado sintético do fármaco digoxina, Descrição: A digoxina é um digitálico originado do vegetal Digitalis lanata e é utilizado no tratamento de insuficiência cardíaca. Complementarmente, a digoxina tem sido correlacionada como um potencial antitumoral, que pôde ser observado em estudos que avaliaram sua citotoxicidade em células tumorais humanas. Desta forma, uma estratégia interessante e promissora é a realização de modificações estruturais na molécula da digoxina, a fim de se obter derivados com potencial citotóxico significativo contra células tumorais em concentrações relativamente baixas e que não ocasionem excessivas alterações em células não tumorais. A identificação de agentes capazes de ocasionar alterações na estrutura/função do material genético tem se tornado uma grande preocupação nos dias atuais. Em nosso dia a dia estamos constantemente sujeitos a agentes potencialmente danosos ao DNA, seja no ar que respiramos, na água ou nos alimentos que ingerimos. A ocorrência de alterações genéticas (mutações) em células somáticas tem sido relacionada ao desenvolvimento de uma série doenças degenerativas como Aterosclerose, Mal de Parkinson e Câncer. Muitas substâncias utilizadas como fármacos têm sido identificadas como agentes indutores de mutações. Atualmente existe uma exigência, por parte de agências reguladoras como a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária Brasil) e FDA (Food and Drugs Administration EUA), de que todo novo fármaco, antes de ser colocado no mercado, seja avaliado quanto ao seu potencial genotóxico/mutagênico em sistemas in vitro e in vivo. Entretanto, existem medicamentos cujo desenvolvimento foi anterior à essas exigências e que se encontram em comercialização mesmo sem terem sido avaliados quanto ao seu potencial risco genético. Esse é o caso da Digoxina, medicamento que pertence ao grupo dos digitálicos, glicosídeos amplamente utilizados no tratamento de problemas cardíacos por favorecerem um aumento da intensidade da contração do miocárdio. Nesse contexto, o objetivo do presente trabalho será realizar, pela primeira vez, uma avaliação dos riscos genéticos associados à exposição celular ao fármaco digoxina. Para tanto serão utilizadas metodologias indicadas pela ANVISA e FDA na avaliação da segurança toxicogenética de fármacos. Serão empregados os Ensaios de Ames, visando identificar mutações gênicas, Cometa e Micronúcleo, visando identificar mutações cromossômicas. Dessa forma, com os dados obtidos, serão geradas informações de extrema relevância para assegurar, ou não, o uso da digoxina, que é, geralmente, empregada em tratamentos de longa duração. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Fabio Vieira dos Santos - Coordenador / Leandro Augusto de Oliveira Barbosa - Integrante / Isabella Viana Gomes da Silva - Integrante / José Augusto F.P. Villar - Integrante.

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  Avaliação in vitro da genotoxicidade de um derivado sintético do fármaco digoxina, Descrição: A digoxina é um digitálico originado do vegetal Digitalis lanata e é utilizado no tratamento de insuficiência cardíaca. Complementarmente, a digoxina tem sido correlacionada como um potencial antitumoral, que pôde ser observado em estudos que avaliaram sua citotoxicidade em células tumorais humanas. Desta forma, uma estratégia interessante e promissora é a realização de modificações estruturais na molécula da digoxina, a fim de se obter derivados com potencial citotóxico significativo contra células tumorais em concentrações relativamente baixas e que não ocasionem excessivas alterações em células não tumorais. A identificação de agentes capazes de ocasionar alterações na estrutura/função do material genético tem se tornado uma grande preocupação nos dias atuais. Em nosso dia a dia estamos constantemente sujeitos a agentes potencialmente danosos ao DNA, seja no ar que respiramos, na água ou nos alimentos que ingerimos. A ocorrência de alterações genéticas (mutações) em células somáticas tem sido relacionada ao desenvolvimento de uma série doenças degenerativas como Aterosclerose, Mal de Parkinson e Câncer. Muitas substâncias utilizadas como fármacos têm sido identificadas como agentes indutores de mutações. Atualmente existe uma exigência, por parte de agências reguladoras como a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária Brasil) e FDA (Food and Drugs Administration EUA), de que todo novo fármaco, antes de ser colocado no mercado, seja avaliado quanto ao seu potencial genotóxico/mutagênico em sistemas in vitro e in vivo. Entretanto, existem medicamentos cujo desenvolvimento foi anterior à essas exigências e que se encontram em comercialização mesmo sem terem sido avaliados quanto ao seu potencial risco genético. Esse é o caso da Digoxina, medicamento que pertence ao grupo dos digitálicos, glicosídeos amplamente utilizados no tratamento de problemas cardíacos por favorecerem um aumento da intensidade da contração do miocárdio. Nesse contexto, o objetivo do presente trabalho será realizar, pela primeira vez, uma avaliação dos riscos genéticos associados à exposição celular ao fármaco digoxina. Para tanto serão utilizadas metodologias indicadas pela ANVISA e FDA na avaliação da segurança toxicogenética de fármacos. Serão empregados os Ensaios de Ames, visando identificar mutações gênicas, Cometa e Micronúcleo, visando identificar mutações cromossômicas. Dessa forma, com os dados obtidos, serão geradas informações de extrema relevância para assegurar, ou não, o uso da digoxina, que é, geralmente, empregada em tratamentos de longa duração. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Fabio Vieira dos Santos - Coordenador / Leandro Augusto de Oliveira Barbosa - Integrante / Isabella Viana Gomes da Silva - Integrante / José Augusto F.P. Villar - Integrante.

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  Avaliação in vitro da genotoxicidade de um derivado sintético do fármaco digoxina, Descrição: A digoxina é um digitálico originado do vegetal Digitalis lanata e é utilizado no tratamento de insuficiência cardíaca. Complementarmente, a digoxina tem sido correlacionada como um potencial antitumoral, que pôde ser observado em estudos que avaliaram sua citotoxicidade em células tumorais humanas. Desta forma, uma estratégia interessante e promissora é a realização de modificações estruturais na molécula da digoxina, a fim de se obter derivados com potencial citotóxico significativo contra células tumorais em concentrações relativamente baixas e que não ocasionem excessivas alterações em células não tumorais. A identificação de agentes capazes de ocasionar alterações na estrutura/função do material genético tem se tornado uma grande preocupação nos dias atuais. Em nosso dia a dia estamos constantemente sujeitos a agentes potencialmente danosos ao DNA, seja no ar que respiramos, na água ou nos alimentos que ingerimos. A ocorrência de alterações genéticas (mutações) em células somáticas tem sido relacionada ao desenvolvimento de uma série doenças degenerativas como Aterosclerose, Mal de Parkinson e Câncer. Muitas substâncias utilizadas como fármacos têm sido identificadas como agentes indutores de mutações. Atualmente existe uma exigência, por parte de agências reguladoras como a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária Brasil) e FDA (Food and Drugs Administration EUA), de que todo novo fármaco, antes de ser colocado no mercado, seja avaliado quanto ao seu potencial genotóxico/mutagênico em sistemas in vitro e in vivo. Entretanto, existem medicamentos cujo desenvolvimento foi anterior à essas exigências e que se encontram em comercialização mesmo sem terem sido avaliados quanto ao seu potencial risco genético. Esse é o caso da Digoxina, medicamento que pertence ao grupo dos digitálicos, glicosídeos amplamente utilizados no tratamento de problemas cardíacos por favorecerem um aumento da intensidade da contração do miocárdio. Nesse contexto, o objetivo do presente trabalho será realizar, pela primeira vez, uma avaliação dos riscos genéticos associados à exposição celular ao fármaco digoxina. Para tanto serão utilizadas metodologias indicadas pela ANVISA e FDA na avaliação da segurança toxicogenética de fármacos. Serão empregados os Ensaios de Ames, visando identificar mutações gênicas, Cometa e Micronúcleo, visando identificar mutações cromossômicas. Dessa forma, com os dados obtidos, serão geradas informações de extrema relevância para assegurar, ou não, o uso da digoxina, que é, geralmente, empregada em tratamentos de longa duração. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Fabio Vieira dos Santos - Coordenador / Leandro Augusto de Oliveira Barbosa - Integrante / Isabella Viana Gomes da Silva - Integrante / José Augusto F.P. Villar - Integrante.

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  Avaliação in vitro da genotoxicidade de um derivado sintético do fármaco digoxina, Descrição: A digoxina é um digitálico originado do vegetal Digitalis lanata e é utilizado no tratamento de insuficiência cardíaca. Complementarmente, a digoxina tem sido correlacionada como um potencial antitumoral, que pôde ser observado em estudos que avaliaram sua citotoxicidade em células tumorais humanas. Desta forma, uma estratégia interessante e promissora é a realização de modificações estruturais na molécula da digoxina, a fim de se obter derivados com potencial citotóxico significativo contra células tumorais em concentrações relativamente baixas e que não ocasionem excessivas alterações em células não tumorais. A identificação de agentes capazes de ocasionar alterações na estrutura/função do material genético tem se tornado uma grande preocupação nos dias atuais. Em nosso dia a dia estamos constantemente sujeitos a agentes potencialmente danosos ao DNA, seja no ar que respiramos, na água ou nos alimentos que ingerimos. A ocorrência de alterações genéticas (mutações) em células somáticas tem sido relacionada ao desenvolvimento de uma série doenças degenerativas como Aterosclerose, Mal de Parkinson e Câncer. Muitas substâncias utilizadas como fármacos têm sido identificadas como agentes indutores de mutações. Atualmente existe uma exigência, por parte de agências reguladoras como a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária Brasil) e FDA (Food and Drugs Administration EUA), de que todo novo fármaco, antes de ser colocado no mercado, seja avaliado quanto ao seu potencial genotóxico/mutagênico em sistemas in vitro e in vivo. Entretanto, existem medicamentos cujo desenvolvimento foi anterior à essas exigências e que se encontram em comercialização mesmo sem terem sido avaliados quanto ao seu potencial risco genético. Esse é o caso da Digoxina, medicamento que pertence ao grupo dos digitálicos, glicosídeos amplamente utilizados no tratamento de problemas cardíacos por favorecerem um aumento da intensidade da contração do miocárdio. Nesse contexto, o objetivo do presente trabalho será realizar, pela primeira vez, uma avaliação dos riscos genéticos associados à exposição celular ao fármaco digoxina. Para tanto serão utilizadas metodologias indicadas pela ANVISA e FDA na avaliação da segurança toxicogenética de fármacos. Serão empregados os Ensaios de Ames, visando identificar mutações gênicas, Cometa e Micronúcleo, visando identificar mutações cromossômicas. Dessa forma, com os dados obtidos, serão geradas informações de extrema relevância para assegurar, ou não, o uso da digoxina, que é, geralmente, empregada em tratamentos de longa duração. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Fabio Vieira dos Santos - Coordenador / Leandro Augusto de Oliveira Barbosa - Integrante / Isabella Viana Gomes da Silva - Integrante / José Augusto F.P. Villar - Integrante.

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  Avaliação in vitro da genotoxicidade de um derivado sintético do fármaco digoxina, Descrição: A digoxina é um digitálico originado do vegetal Digitalis lanata e é utilizado no tratamento de insuficiência cardíaca. Complementarmente, a digoxina tem sido correlacionada como um potencial antitumoral, que pôde ser observado em estudos que avaliaram sua citotoxicidade em células tumorais humanas. Desta forma, uma estratégia interessante e promissora é a realização de modificações estruturais na molécula da digoxina, a fim de se obter derivados com potencial citotóxico significativo contra células tumorais em concentrações relativamente baixas e que não ocasionem excessivas alterações em células não tumorais. A identificação de agentes capazes de ocasionar alterações na estrutura/função do material genético tem se tornado uma grande preocupação nos dias atuais. Em nosso dia a dia estamos constantemente sujeitos a agentes potencialmente danosos ao DNA, seja no ar que respiramos, na água ou nos alimentos que ingerimos. A ocorrência de alterações genéticas (mutações) em células somáticas tem sido relacionada ao desenvolvimento de uma série doenças degenerativas como Aterosclerose, Mal de Parkinson e Câncer. Muitas substâncias utilizadas como fármacos têm sido identificadas como agentes indutores de mutações. Atualmente existe uma exigência, por parte de agências reguladoras como a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária Brasil) e FDA (Food and Drugs Administration EUA), de que todo novo fármaco, antes de ser colocado no mercado, seja avaliado quanto ao seu potencial genotóxico/mutagênico em sistemas in vitro e in vivo. Entretanto, existem medicamentos cujo desenvolvimento foi anterior à essas exigências e que se encontram em comercialização mesmo sem terem sido avaliados quanto ao seu potencial risco genético. Esse é o caso da Digoxina, medicamento que pertence ao grupo dos digitálicos, glicosídeos amplamente utilizados no tratamento de problemas cardíacos por favorecerem um aumento da intensidade da contração do miocárdio. Nesse contexto, o objetivo do presente trabalho será realizar, pela primeira vez, uma avaliação dos riscos genéticos associados à exposição celular ao fármaco digoxina. Para tanto serão utilizadas metodologias indicadas pela ANVISA e FDA na avaliação da segurança toxicogenética de fármacos. Serão empregados os Ensaios de Ames, visando identificar mutações gênicas, Cometa e Micronúcleo, visando identificar mutações cromossômicas. Dessa forma, com os dados obtidos, serão geradas informações de extrema relevância para assegurar, ou não, o uso da digoxina, que é, geralmente, empregada em tratamentos de longa duração. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Fabio Vieira dos Santos - Coordenador / Leandro Augusto de Oliveira Barbosa - Integrante / Isabella Viana Gomes da Silva - Integrante / José Augusto F.P. Villar - Integrante.

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  Avaliação in vitro da genotoxicidade de um derivado sintético do fármaco digoxina, Descrição: A digoxina é um digitálico originado do vegetal Digitalis lanata e é utilizado no tratamento de insuficiência cardíaca. Complementarmente, a digoxina tem sido correlacionada como um potencial antitumoral, que pôde ser observado em estudos que avaliaram sua citotoxicidade em células tumorais humanas. Desta forma, uma estratégia interessante e promissora é a realização de modificações estruturais na molécula da digoxina, a fim de se obter derivados com potencial citotóxico significativo contra células tumorais em concentrações relativamente baixas e que não ocasionem excessivas alterações em células não tumorais. A identificação de agentes capazes de ocasionar alterações na estrutura/função do material genético tem se tornado uma grande preocupação nos dias atuais. Em nosso dia a dia estamos constantemente sujeitos a agentes potencialmente danosos ao DNA, seja no ar que respiramos, na água ou nos alimentos que ingerimos. A ocorrência de alterações genéticas (mutações) em células somáticas tem sido relacionada ao desenvolvimento de uma série doenças degenerativas como Aterosclerose, Mal de Parkinson e Câncer. Muitas substâncias utilizadas como fármacos têm sido identificadas como agentes indutores de mutações. Atualmente existe uma exigência, por parte de agências reguladoras como a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária Brasil) e FDA (Food and Drugs Administration EUA), de que todo novo fármaco, antes de ser colocado no mercado, seja avaliado quanto ao seu potencial genotóxico/mutagênico em sistemas in vitro e in vivo. Entretanto, existem medicamentos cujo desenvolvimento foi anterior à essas exigências e que se encontram em comercialização mesmo sem terem sido avaliados quanto ao seu potencial risco genético. Esse é o caso da Digoxina, medicamento que pertence ao grupo dos digitálicos, glicosídeos amplamente utilizados no tratamento de problemas cardíacos por favorecerem um aumento da intensidade da contração do miocárdio. Nesse contexto, o objetivo do presente trabalho será realizar, pela primeira vez, uma avaliação dos riscos genéticos associados à exposição celular ao fármaco digoxina. Para tanto serão utilizadas metodologias indicadas pela ANVISA e FDA na avaliação da segurança toxicogenética de fármacos. Serão empregados os Ensaios de Ames, visando identificar mutações gênicas, Cometa e Micronúcleo, visando identificar mutações cromossômicas. Dessa forma, com os dados obtidos, serão geradas informações de extrema relevância para assegurar, ou não, o uso da digoxina, que é, geralmente, empregada em tratamentos de longa duração. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Fabio Vieira dos Santos - Coordenador / Leandro Augusto de Oliveira Barbosa - Integrante / Isabella Viana Gomes da Silva - Integrante / José Augusto F.P. Villar - Integrante.

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  Avaliação in vitro da genotoxicidade de um derivado sintético do fármaco digoxina, Descrição: A digoxina é um digitálico originado do vegetal Digitalis lanata e é utilizado no tratamento de insuficiência cardíaca. Complementarmente, a digoxina tem sido correlacionada como um potencial antitumoral, que pôde ser observado em estudos que avaliaram sua citotoxicidade em células tumorais humanas. Desta forma, uma estratégia interessante e promissora é a realização de modificações estruturais na molécula da digoxina, a fim de se obter derivados com potencial citotóxico significativo contra células tumorais em concentrações relativamente baixas e que não ocasionem excessivas alterações em células não tumorais. A identificação de agentes capazes de ocasionar alterações na estrutura/função do material genético tem se tornado uma grande preocupação nos dias atuais. Em nosso dia a dia estamos constantemente sujeitos a agentes potencialmente danosos ao DNA, seja no ar que respiramos, na água ou nos alimentos que ingerimos. A ocorrência de alterações genéticas (mutações) em células somáticas tem sido relacionada ao desenvolvimento de uma série doenças degenerativas como Aterosclerose, Mal de Parkinson e Câncer. Muitas substâncias utilizadas como fármacos têm sido identificadas como agentes indutores de mutações. Atualmente existe uma exigência, por parte de agências reguladoras como a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária Brasil) e FDA (Food and Drugs Administration EUA), de que todo novo fármaco, antes de ser colocado no mercado, seja avaliado quanto ao seu potencial genotóxico/mutagênico em sistemas in vitro e in vivo. Entretanto, existem medicamentos cujo desenvolvimento foi anterior à essas exigências e que se encontram em comercialização mesmo sem terem sido avaliados quanto ao seu potencial risco genético. Esse é o caso da Digoxina, medicamento que pertence ao grupo dos digitálicos, glicosídeos amplamente utilizados no tratamento de problemas cardíacos por favorecerem um aumento da intensidade da contração do miocárdio. Nesse contexto, o objetivo do presente trabalho será realizar, pela primeira vez, uma avaliação dos riscos genéticos associados à exposição celular ao fármaco digoxina. Para tanto serão utilizadas metodologias indicadas pela ANVISA e FDA na avaliação da segurança toxicogenética de fármacos. Serão empregados os Ensaios de Ames, visando identificar mutações gênicas, Cometa e Micronúcleo, visando identificar mutações cromossômicas. Dessa forma, com os dados obtidos, serão geradas informações de extrema relevância para assegurar, ou não, o uso da digoxina, que é, geralmente, empregada em tratamentos de longa duração. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Fabio Vieira dos Santos - Coordenador / Leandro Augusto de Oliveira Barbosa - Integrante / Isabella Viana Gomes da Silva - Integrante / José Augusto F.P. Villar - Integrante.

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  Avaliação in vitro da genotoxicidade de um derivado sintético do fármaco digoxina, Descrição: A digoxina é um digitálico originado do vegetal Digitalis lanata e é utilizado no tratamento de insuficiência cardíaca. Complementarmente, a digoxina tem sido correlacionada como um potencial antitumoral, que pôde ser observado em estudos que avaliaram sua citotoxicidade em células tumorais humanas. Desta forma, uma estratégia interessante e promissora é a realização de modificações estruturais na molécula da digoxina, a fim de se obter derivados com potencial citotóxico significativo contra células tumorais em concentrações relativamente baixas e que não ocasionem excessivas alterações em células não tumorais. A identificação de agentes capazes de ocasionar alterações na estrutura/função do material genético tem se tornado uma grande preocupação nos dias atuais. Em nosso dia a dia estamos constantemente sujeitos a agentes potencialmente danosos ao DNA, seja no ar que respiramos, na água ou nos alimentos que ingerimos. A ocorrência de alterações genéticas (mutações) em células somáticas tem sido relacionada ao desenvolvimento de uma série doenças degenerativas como Aterosclerose, Mal de Parkinson e Câncer. Muitas substâncias utilizadas como fármacos têm sido identificadas como agentes indutores de mutações. Atualmente existe uma exigência, por parte de agências reguladoras como a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária Brasil) e FDA (Food and Drugs Administration EUA), de que todo novo fármaco, antes de ser colocado no mercado, seja avaliado quanto ao seu potencial genotóxico/mutagênico em sistemas in vitro e in vivo. Entretanto, existem medicamentos cujo desenvolvimento foi anterior à essas exigências e que se encontram em comercialização mesmo sem terem sido avaliados quanto ao seu potencial risco genético. Esse é o caso da Digoxina, medicamento que pertence ao grupo dos digitálicos, glicosídeos amplamente utilizados no tratamento de problemas cardíacos por favorecerem um aumento da intensidade da contração do miocárdio. Nesse contexto, o objetivo do presente trabalho será realizar, pela primeira vez, uma avaliação dos riscos genéticos associados à exposição celular ao fármaco digoxina. Para tanto serão utilizadas metodologias indicadas pela ANVISA e FDA na avaliação da segurança toxicogenética de fármacos. Serão empregados os Ensaios de Ames, visando identificar mutações gênicas, Cometa e Micronúcleo, visando identificar mutações cromossômicas. Dessa forma, com os dados obtidos, serão geradas informações de extrema relevância para assegurar, ou não, o uso da digoxina, que é, geralmente, empregada em tratamentos de longa duração. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Fabio Vieira dos Santos - Coordenador / Leandro Augusto de Oliveira Barbosa - Integrante / Isabella Viana Gomes da Silva - Integrante / José Augusto F.P. Villar - Integrante.

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  Avaliação in vitro da genotoxicidade de um derivado sintético do fármaco digoxina, Descrição: A digoxina é um digitálico originado do vegetal Digitalis lanata e é utilizado no tratamento de insuficiência cardíaca. Complementarmente, a digoxina tem sido correlacionada como um potencial antitumoral, que pôde ser observado em estudos que avaliaram sua citotoxicidade em células tumorais humanas. Desta forma, uma estratégia interessante e promissora é a realização de modificações estruturais na molécula da digoxina, a fim de se obter derivados com potencial citotóxico significativo contra células tumorais em concentrações relativamente baixas e que não ocasionem excessivas alterações em células não tumorais. A identificação de agentes capazes de ocasionar alterações na estrutura/função do material genético tem se tornado uma grande preocupação nos dias atuais. Em nosso dia a dia estamos constantemente sujeitos a agentes potencialmente danosos ao DNA, seja no ar que respiramos, na água ou nos alimentos que ingerimos. A ocorrência de alterações genéticas (mutações) em células somáticas tem sido relacionada ao desenvolvimento de uma série doenças degenerativas como Aterosclerose, Mal de Parkinson e Câncer. Muitas substâncias utilizadas como fármacos têm sido identificadas como agentes indutores de mutações. Atualmente existe uma exigência, por parte de agências reguladoras como a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária Brasil) e FDA (Food and Drugs Administration EUA), de que todo novo fármaco, antes de ser colocado no mercado, seja avaliado quanto ao seu potencial genotóxico/mutagênico em sistemas in vitro e in vivo. Entretanto, existem medicamentos cujo desenvolvimento foi anterior à essas exigências e que se encontram em comercialização mesmo sem terem sido avaliados quanto ao seu potencial risco genético. Esse é o caso da Digoxina, medicamento que pertence ao grupo dos digitálicos, glicosídeos amplamente utilizados no tratamento de problemas cardíacos por favorecerem um aumento da intensidade da contração do miocárdio. Nesse contexto, o objetivo do presente trabalho será realizar, pela primeira vez, uma avaliação dos riscos genéticos associados à exposição celular ao fármaco digoxina. Para tanto serão utilizadas metodologias indicadas pela ANVISA e FDA na avaliação da segurança toxicogenética de fármacos. Serão empregados os Ensaios de Ames, visando identificar mutações gênicas, Cometa e Micronúcleo, visando identificar mutações cromossômicas. Dessa forma, com os dados obtidos, serão geradas informações de extrema relevância para assegurar, ou não, o uso da digoxina, que é, geralmente, empregada em tratamentos de longa duração. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Fabio Vieira dos Santos - Coordenador / Leandro Augusto de Oliveira Barbosa - Integrante / Isabella Viana Gomes da Silva - Integrante / José Augusto F.P. Villar - Integrante.

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  Avaliação in vitro da genotoxicidade de um derivado sintético do fármaco digoxina, Descrição: A digoxina é um digitálico originado do vegetal Digitalis lanata e é utilizado no tratamento de insuficiência cardíaca. Complementarmente, a digoxina tem sido correlacionada como um potencial antitumoral, que pôde ser observado em estudos que avaliaram sua citotoxicidade em células tumorais humanas. Desta forma, uma estratégia interessante e promissora é a realização de modificações estruturais na molécula da digoxina, a fim de se obter derivados com potencial citotóxico significativo contra células tumorais em concentrações relativamente baixas e que não ocasionem excessivas alterações em células não tumorais. A identificação de agentes capazes de ocasionar alterações na estrutura/função do material genético tem se tornado uma grande preocupação nos dias atuais. Em nosso dia a dia estamos constantemente sujeitos a agentes potencialmente danosos ao DNA, seja no ar que respiramos, na água ou nos alimentos que ingerimos. A ocorrência de alterações genéticas (mutações) em células somáticas tem sido relacionada ao desenvolvimento de uma série doenças degenerativas como Aterosclerose, Mal de Parkinson e Câncer. Muitas substâncias utilizadas como fármacos têm sido identificadas como agentes indutores de mutações. Atualmente existe uma exigência, por parte de agências reguladoras como a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária Brasil) e FDA (Food and Drugs Administration EUA), de que todo novo fármaco, antes de ser colocado no mercado, seja avaliado quanto ao seu potencial genotóxico/mutagênico em sistemas in vitro e in vivo. Entretanto, existem medicamentos cujo desenvolvimento foi anterior à essas exigências e que se encontram em comercialização mesmo sem terem sido avaliados quanto ao seu potencial risco genético. Esse é o caso da Digoxina, medicamento que pertence ao grupo dos digitálicos, glicosídeos amplamente utilizados no tratamento de problemas cardíacos por favorecerem um aumento da intensidade da contração do miocárdio. Nesse contexto, o objetivo do presente trabalho será realizar, pela primeira vez, uma avaliação dos riscos genéticos associados à exposição celular ao fármaco digoxina. Para tanto serão utilizadas metodologias indicadas pela ANVISA e FDA na avaliação da segurança toxicogenética de fármacos. Serão empregados os Ensaios de Ames, visando identificar mutações gênicas, Cometa e Micronúcleo, visando identificar mutações cromossômicas. Dessa forma, com os dados obtidos, serão geradas informações de extrema relevância para assegurar, ou não, o uso da digoxina, que é, geralmente, empregada em tratamentos de longa duração. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Fabio Vieira dos Santos - Coordenador / Leandro Augusto de Oliveira Barbosa - Integrante / Isabella Viana Gomes da Silva - Integrante / José Augusto F.P. Villar - Integrante.

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  Avaliação in vitro da genotoxicidade de um derivado sintético do fármaco digoxina, Descrição: A digoxina é um digitálico originado do vegetal Digitalis lanata e é utilizado no tratamento de insuficiência cardíaca. Complementarmente, a digoxina tem sido correlacionada como um potencial antitumoral, que pôde ser observado em estudos que avaliaram sua citotoxicidade em células tumorais humanas. Desta forma, uma estratégia interessante e promissora é a realização de modificações estruturais na molécula da digoxina, a fim de se obter derivados com potencial citotóxico significativo contra células tumorais em concentrações relativamente baixas e que não ocasionem excessivas alterações em células não tumorais. A identificação de agentes capazes de ocasionar alterações na estrutura/função do material genético tem se tornado uma grande preocupação nos dias atuais. Em nosso dia a dia estamos constantemente sujeitos a agentes potencialmente danosos ao DNA, seja no ar que respiramos, na água ou nos alimentos que ingerimos. A ocorrência de alterações genéticas (mutações) em células somáticas tem sido relacionada ao desenvolvimento de uma série doenças degenerativas como Aterosclerose, Mal de Parkinson e Câncer. Muitas substâncias utilizadas como fármacos têm sido identificadas como agentes indutores de mutações. Atualmente existe uma exigência, por parte de agências reguladoras como a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária Brasil) e FDA (Food and Drugs Administration EUA), de que todo novo fármaco, antes de ser colocado no mercado, seja avaliado quanto ao seu potencial genotóxico/mutagênico em sistemas in vitro e in vivo. Entretanto, existem medicamentos cujo desenvolvimento foi anterior à essas exigências e que se encontram em comercialização mesmo sem terem sido avaliados quanto ao seu potencial risco genético. Esse é o caso da Digoxina, medicamento que pertence ao grupo dos digitálicos, glicosídeos amplamente utilizados no tratamento de problemas cardíacos por favorecerem um aumento da intensidade da contração do miocárdio. Nesse contexto, o objetivo do presente trabalho será realizar, pela primeira vez, uma avaliação dos riscos genéticos associados à exposição celular ao fármaco digoxina. Para tanto serão utilizadas metodologias indicadas pela ANVISA e FDA na avaliação da segurança toxicogenética de fármacos. Serão empregados os Ensaios de Ames, visando identificar mutações gênicas, Cometa e Micronúcleo, visando identificar mutações cromossômicas. Dessa forma, com os dados obtidos, serão geradas informações de extrema relevância para assegurar, ou não, o uso da digoxina, que é, geralmente, empregada em tratamentos de longa duração. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Fabio Vieira dos Santos - Coordenador / Leandro Augusto de Oliveira Barbosa - Integrante / Isabella Viana Gomes da Silva - Integrante / José Augusto F.P. Villar - Integrante.

• 2023 - Atual

  Intelligent Biodigestion: Biotech's Control and Automation of Temperature, Descrição: Este projeto de pesquisa concentra-se na mecatronização de processos bioquímicos, com ênfase na implementação de um sistema automatizado decontrole de temperatura para a biodigestão. O objetivo primordial consiste em fomentar uma abordagem integrada e eficaz para a regulação automatizadada temperatura no contexto da biodigestão, com a finalidade de assegurar a continuidade operacional em condições térmicas ideais. Este enfoque visapromover a sinergia entre as disciplinas de mecatrônica e química, almejando aprimorar a eficiência do sistema e catalisar avanços significativos naconvergência entre tecnologia e processos biológicos. A mecatronização deste processo específico pode ser subdividida em três etapas principais.Inicialmente, planeja-se a construção de um sensor de temperatura, incluindo o desenvolvimento de todos os circuitos de instrumentação queestabelecerão a comunicação com o sistema microprocessado (Arduino). Em seguida, serão concebidos os circuitos de potência de aquecimentoapropriados para otimizar o processo de biodigestão. Por fim, pretende-se desenvolver um sistema de controle de temperatura em malha fechada, com opropósito de garantir as condições térmicas ideais nos processos bioquímicos subjacentes.Construção do sistema e ensaios de biodigestãoPara investigar a digestão anaeróbia em escala laboratorial, propõe-se um sistema em batelada de aproximadamente 4 litros composto por biorreator,coletor de gás e sistema de controle de temperatura, composto pelo sensor de temperatura, arduíno e sistema de aquecimento. Os testes ocorrerão empressão e pH constantes, mas em diferentes faixas de temperatura. Os macronutrientes primários N, P e K e secundários Ca), Mg) e S presentes nobiofertilizante, coletado ao fim de cada batelada, serão analisados por Espectroscopia de Absorção Atômica (AAS). A parametrização será feita através daInstrução Normativa n 61/2020, do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / JEAN CARLOS PEREIRA - Coordenador / IZA FONTE BOA E SILVA - Integrante.

• 2012 - 2013

  Avaliação in vitro da genotoxicidade de um derivado sintético do fármaco digoxina, Descrição: A digoxina é um digitálico originado do vegetal Digitalis lanata e é utilizado no tratamento de insuficiência cardíaca. Complementarmente, a digoxina tem sido correlacionada como um potencial antitumoral, que pôde ser observado em estudos que avaliaram sua citotoxicidade em células tumorais humanas. Desta forma, uma estratégia interessante e promissora é a realização de modificações estruturais na molécula da digoxina, a fim de se obter derivados com potencial citotóxico significativo contra células tumorais em concentrações relativamente baixas e que não ocasionem excessivas alterações em células não tumorais. A identificação de agentes capazes de ocasionar alterações na estrutura/função do material genético tem se tornado uma grande preocupação nos dias atuais. Em nosso dia a dia estamos constantemente sujeitos a agentes potencialmente danosos ao DNA, seja no ar que respiramos, na água ou nos alimentos que ingerimos. A ocorrência de alterações genéticas (mutações) em células somáticas tem sido relacionada ao desenvolvimento de uma série doenças degenerativas como Aterosclerose, Mal de Parkinson e Câncer. Muitas substâncias utilizadas como fármacos têm sido identificadas como agentes indutores de mutações. Atualmente existe uma exigência, por parte de agências reguladoras como a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária Brasil) e FDA (Food and Drugs Administration EUA), de que todo novo fármaco, antes de ser colocado no mercado, seja avaliado quanto ao seu potencial genotóxico/mutagênico em sistemas in vitro e in vivo. Entretanto, existem medicamentos cujo desenvolvimento foi anterior à essas exigências e que se encontram em comercialização mesmo sem terem sido avaliados quanto ao seu potencial risco genético. Esse é o caso da Digoxina, medicamento que pertence ao grupo dos digitálicos, glicosídeos amplamente utilizados no tratamento de problemas cardíacos por favorecerem um aumento da intensidade da contração do miocárdio. Nesse contexto, o objetivo do presente trabalho será realizar, pela primeira vez, uma avaliação dos riscos genéticos associados à exposição celular ao fármaco digoxina. Para tanto serão utilizadas metodologias indicadas pela ANVISA e FDA na avaliação da segurança toxicogenética de fármacos. Serão empregados os Ensaios de Ames, visando identificar mutações gênicas, Cometa e Micronúcleo, visando identificar mutações cromossômicas. Dessa forma, com os dados obtidos, serão geradas informações de extrema relevância para assegurar, ou não, o uso da digoxina, que é, geralmente, empregada em tratamentos de longa duração. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Júlia Teixeira de Oliveira - Integrante / Fabio Vieira dos Santos - Coordenador / Leandro Augusto de Oliveira Barbosa - Integrante / Isabella Viana Gomes da Silva - Integrante / José Augusto F.P. Villar - Integrante.

Prêmios