Márcia Juciele da Rocha

Pós-doutorado

Formação complementar

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Orientou

Produções bibliográficas

• PIRES, CAMILA SIMÕES ; DA ROCHA, MARCIA JUCIELE ; PRESA, MARCELO HEINEMANN ; ZUGE, NARRYMAN PINTO ; BESCKOW, EVELYN MIANES ; LEDEBUHR, KAUANE NAYARA BAHR ; KUNTZ, NATÁLIA EMANUELE BIOLOSOR ; GODOI, BENHUR ; BORTOLATTO, CRISTIANI FOLHARINI ; BRÜNING, CÉSAR AUGUSTO . Dopaminergic receptors involvement in the antidepressant-like effect of N-(3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)selanyl)prop-2-yn-1-yl) benzamide in mice. NEUROSCIENCE LETTERS , v. 849, p. 138144, 2025.

• PRESA, MARCELO HEINEMANN ; DA ROCHA, MARCIA JUCIELE ; LEDEBUHR, KAUANE NAYARA BAHR ; ZUGE, NARRYMAN PINTO ; GOULART, TAÍS BARCELOS ; ALVES, DIEGO ; BORTOLATTO, CRISTIANI FOLHARINI ; BRÜNING, CÉSAR AUGUSTO . Exploring the contribution of the dopaminergic and noradrenergic systems in the antidepressant-like action of 1-(2-(4-(4-ethylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)ethanone in mice. BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH , v. 480, p. 115390, 2025.

• GARCIA, CLEISSON SCHOSSLER ; DA ROCHA, MARCIA JUCIELE ; PRESA, MARCELO HEINEMANN ; PIRES, CAMILA SIMÕES ; BESCKOW, EVELYN MIANES ; PENTEADO, FILIPE ; GOMES, CAROLINE SIGNORINI ; LENARDÃO, EDER JOÃO ; BORTOLATTO, CRISTIANI FOLHARINI ; BRÜNING, CÉSAR AUGUSTO . Exploring the antioxidant potential of chalcogen-indolizines throughout in vitro assays. PeerJ , v. 12, p. e17074, 2024.

• DA ROCHA, MARCIA JUCIELE ; PRESA, MARCELO HEINEMANN ; NUNES, GUSTAVO D'AVILA ; ZUGE, NARRYMAN PINTO ; PIRES, CAMILA SIMÕES ; BESCKOW, EVELYN MIANES ; GOMES, CAROLINE SIGNORINI ; DAPPER, LUIZ HENRIQUE ; LENARDÃO, EDER JOÃO ; PENTEADO, FILIPE ; BORTOLATTO, CRISTIANI FOLHARINI ; BRÜNING, CÉSAR AUGUSTO . 1-(Phenylselanyl)-2-(p-tolyl)indolizine: A selenoindolizine with potential antidepressant-like activity in mice mediated by the modulation of dopaminergic and noradrenergic systems. BRAIN RESEARCH , v. 1834, p. 148904, 2024.

• BESCKOW, EVELYN MIANES ; LEDEBUHR, KAUANE NAYARA BAHR ; PIRES, CAMILA SIMÕES ; ROCHA, MARCIA JUCIELE DA ; KUNTZ, NATÁLIA EMANUELE BIOLOSOR ; GODOI, BENHUR ; BORTOLATTO, CRISTIANI FOLHARINI ; BRÜNING, CÉSAR AUGUSTO . Dopaminergic Modulation and Computational ADMET Insights for the Antidepressant-like Effect of -(3-(Phenylselanyl)prop-2-yn-1-yl)benzamide. ACS Chemical Neuroscience , v. xxx, p. xxx, 2024.

• PIRES, CAMILA SIMÕES ; DA ROCHA, MARCIA JUCIELE ; PRESA, MARCELO HEINEMANN ; ZUGE, NARRYMAN PINTO ; KUNTZ, NATÁLIA EMANUELE BIOLOSOR ; GODOI, BENHUR ; BORTOLATTO, CRISTIANI FOLHARINI ; BRÜNING, CÉSAR AUGUSTO . N-(3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)selanyl)prop-2-yn-1-yl) benzamide induces antidepressant-like effect in mice: involvement of the serotonergic system. PSYCHOPHARMACOLOGY , v. xx, p. xx, 2024.

• KANAMORI, AKIKO ; EGAWA, NANA ; YAMASAKI, SUYAKO ; IKEDA, TAKEHITO ; DA ROCHA, MARCIA JUCIELE ; BORTOLATTO, CRISTIANI FOLHARINI ; SAVEGNAGO, LUCIELLI ; BRÜNING, CÉSAR AUGUSTO ; IWAOKA, MICHIO . Antioxidative and Antiglycative Stress Activities of Selenoglutathione Diselenide. PHARMACEUTICALS , v. 17, p. 1049, 2024.

• DA ROCHA, MARCIA JUCIELE ; PIRES, CAMILA SIMÕES ; PRESA, MARCELO HEINEMANN ; BESCKOW, EVELYN MIANES ; NUNES, GUSTAVO D?AVILA ; GOMES, CAROLINE SIGNORINI ; PENTEADO, FILIPE ; LENARDÃO, EDER JOÃO ; BORTOLATTO, CRISTIANI FOLHARINI ; BRÜNING, CÉSAR AUGUSTO . Involvement of the serotonergic system in the antidepressant-like effect of 1-(phenylselanyl)-2-(p-tolyl)indolizine in mice. PSYCHOPHARMACOLOGY , v. 240, p. 373-389, 2023.

• PRESA, MARCELO HEINEMANN ; ROCHA, MARCIA JUCIELE DA ; PIRES, CAMILA SIMÕES ; LEDEBUHR, KAUANE NAYARA BAHR ; COSTA, GABRIEL PEREIRA DA ; ALVES, DIEGO ; BORTOLATTO, CRISTIANI FOLHARINI ; BRÜNING, CÉSAR AUGUSTO . Antidepressant-like Effect of 1-(2-(4-(4-Ethylphenyl)-1 H -1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one in Mice: Evidence of the Contribution of the Serotonergic System. ACS Chemical Neuroscience , v. 14, p. 2333-2346, 2023.

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• GARCIA, CLEISSON SCHOSSLER ; BESCKOW, EVELYN MIANES ; DA SILVA ESPÍNDOLA, CARLOS NATÃ ; D?AVILA NUNES, GUSTAVO ; ZUGE, NARRYMAN PINTO ; DE AZEREDO, MARCOS PIZZATTO ; ROCHA, MARCIA JUCIELE DA ; CARRARO JUNIOR, LUIZ ROBERTO ; PENTEADO, FILIPE ; GOMES, CAROLINE SIGNORINI ; LENARDÃO, EDER JOÃO ; BORTOLATTO, CRISTIANI FOLHARINI ; BRÜNING, CÉSAR AUGUSTO . Antidepressant-Like Effect of a Selenoindolizine in Mice: In Vivo and In Silico Evidence for the Involvement of the Serotonergic 5-HT 2A/C Receptors. ACS Chemical Neuroscience , v. XX, p. XX, 2022.

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• SILVA, V. D. G. ; ROCHA, M. J. ; STEIN, A. L. ; ZENI, G. ; LUCHESE, C. ; WILHELM, E. A. . Avaliação da Atividade Antioxidante do Composto 2,4 difenil-quinolina. In: XVII Encontro de Pós-Graduação da I Semana de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2015, Pelotas. Anais do XVII Encontro de Pós-Graduação da I Semana de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2015.

• BEZERRA, F. S. ; COSTA, B. M. D. ; LIMA, F. S. ; WEBER, D. M. ; ROCHA, M. J. . POTENCIAL TERAPÊUTICO DA VITAMINA D EM PACIENTES COM DOENÇA RENAL CRÔNICA: Revisão Sistemática. In: III Jornada Acadêmica da FESAR, 2020, Redenção. Anais da III Jornada Acadêmica da FESAR, 2020.

• SILVA, S. F. ; FEITOSA, A. C. ; SILVA, K. N. ; GLORIA, R. L. O. ; TOMICH, G. M. ; ROCHA, M. J. . INTERVENÇÃO EDUCATIVA RELACIONADA À PREVENÇÃO DE PARASITOSES INTESTINAIS EM ESCOLARES. In: Anais da III Jornada Acadêmica da FESAR, 2020, Redenção. III Jornada Acadêmica da FESAR, 2020.

• LIMA, A. J. V. ; ERMETO, V. A. M. ; ROCHA, M. J. . AVALIAÇÃO DOS FATORES DE RISCO ASSOCIADOS A EPISÓDIOS DE LEISHMANIOSE EM UM MUNICÍPIO DO SUL DO PARÁ, BRASIL. In: II Jornada Acadêmica da FESAR, 2019, Redenção. Anais da II Jornada Acadêmica da FESAR, 2019.

• COSTA, B. M. D. ; ROCHA, M. J. ; WEBER, D. M. . Conhecimento e práticas de enfermeiros em Unidades Básicas de Saúde (UBS) sobre sífilis congênita em Redenção, Pará, Brasil. In: II Jornada Acadêmica da FESAR, 2019, Redenção. Anais da II Jornada Acadêmica da FESAR, 2019.

• SA, D. W. C. ; SOUSA, L. C. ; ROCHA, M. J. ; WEBER, D. M. . ENTOMOLOGIA FORENSE PARA DESCOBRIR O INTERVALO PÓS-MORTE: revisão sistemática. In: II Jornada Acadêmica da FESAR, 2019, Redenção. Anais da II Jornada Acadêmica da FESAR, 2019.

• SANTOS, K. O. ; SOUZA, M. G. ; ROCHA, M. J. ; WEBER, D. M. . LEUCEMIA MIELOIDE E LINFOIDE: taxa de mortalidade no estado do Pará - Brasil entre os anos de 2000 e 2017. In: II Jornada Acadêmica da FESAR, 2019, Redenção. Anais da II Jornada Acadêmica da FESAR, 2019.

• SILVA, S. F. ; FEITOSA, A. C. ; GLORIA, R. L. O. ; SILVA, K. N. ; ROCHA, M. J. ; TOMICH, G. M. . EFICÁCIA DE UMA INTERVENÇÃO EDUCATIVA RELACIONADA À PREVENÇÃO DE PARASITOSES INTESTINAIS EM ALUNOS DE ENSINO FUNDAMENTAL. In: ii, 2019, Redenção. Anais da II Jornada Acadêmica da FESAR, 2019.

• BONMANN, T. J. ; MARAFIGA, L. ; MALHEIROS, A. ; ALBA, J. D. ; BORCHARTT, L. ; ROCHA, M. J. ; AMADO, T. ; MENDES, G. ; Weber, Douglas M. ; COMPARSI, B. . Tipagem Sanguínea ABO-Rh: Discrepâncias entre a Técnica em Tubo e em Lâmina. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• ROCHA, M. J. ; Weber, Douglas M. ; ALBA, J. D. . A Influência da Homocisteína nos Distúrbios Vasculares Isquêmicos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ROCHA, M. J. . Técnica de Coloração na Seleção de Oócitos para Maturação e Fertilização In Vitro. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  NOVIDADE COMO ESTRATÉGIA PARA A MODULAÇÃO DOS DÉFICITS DE MEMÓRIA INDUZIDOS PELO ESTRESSE NO INÍCIO DA VIDA, Descrição: Durante o período neonatal, eventos estressores influenciam o desenvolvimento cerebral,promovendo déficits cognitivos e mnemônicos que podem permanecer até a idade adulta.Alterações bioquímicas e morfológicas decorrentes deste tipo de estresse, mimetizado pelaprivação materna (PM), estão associados a diversos transtornos psicossociais comodepressão e esquizofrenia. Infelizmente, ambientes adversos no início da vida sãofrequentemente encontrados em grande parte das populações humanas, no entanto, osmecanismos exatos que estão por trás das consequências das adversidades no início da vidapara o funcionamento do cérebro permanecem mal compreendidos. Além do entendimentodestes mecanismos, estudos que investigam estratégias de neuroproteção são importantes evem crescendo nos últimos anos. Algumas estratégias relacionadas à PM já são bemelucidadas, como o enriquecimento ambiental, e exercício físico, porém, estratégias paramodulação da memória, que promovam maior adesão e aplicabilidade, carecem de estudos.O princípio da novidade baseia-se na premissa de que um evento forte pode facilitar aconsolidação de uma memória fraca. Esse processo de facilitar a consolidação da memóriausando um segundo evento comportamental, considerado forte, desencadeia a síntese deproteínas relacionadas à plasticidade, que podem ser capturadas por sinapses e levar amudanças de longo prazo, além de envolver ativação dopaminérgica hipocampal. Nesteprojeto propomos testar a hipótese de que a exposição à novidade pode modularpositivamente a consolidação da memória em ratos adultos jovens submetidos à PM. Paratestá-la pretendemos associar experimentos comportamentais, farmacológicos eneuroquímicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Márcia Juciele da Rocha - Coordenador / Pâmela Billig Mello Carpes - Integrante.

• 2024 - Atual

  Avaliação do efeito do tipo antidepressivo da 1-(fenilselanil)-2-(p-tolil)indolizina (MeSeI) em modelo pré-clínico de indução de depressão por separação materna e estresse leve crônico imprevisível em camundongos C57BL/6 machos e fêmeas, Descrição: A depressão é uma das doenças mentais mais prevalentes em todo o mundo. Pacientes com doenças psiquiátricas frequentemente têm uma história de negligência na infância, indicando que experiências precoces de vida predispõem a doenças psiquiátricas na vida adulta. O estresse no início da vida na forma de maus cuidados altera profundamente o desenvolvimento de circuitos responsivos ao estresse, levando a níveis elevados de hormônio do estresse basal e regulação prejudicada do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA). O engajamento crônico da resposta ao estresse pode afetar o desenvolvimento de circuitos subjacentes à regulação emocional e contribuir para o desenvolvimento posterior de ansiedade e resultados semelhantes aos depressivos. Como muitos pacientes não respondem de forma ideal aos antidepressivos convencionais a busca de novos fármacos que consigam atuar na ação moduladora da resposta ao estresse crônico a nível de SNC em paralelo com a regulação das monoaminas e glutamato torna-se cada vez mais emergente. As indolizinas apresentam uma ampla gama de propriedades farmacológicas descritas, tais como, antimicrobiana, antitumoral, antioxidante, anti-inflamatória, anti-histamínica entre outras. Os compostos orgânicos de selênio também se destacam em aplicações medicinais, entre elas o efeito tipo antidepressivo. Porém, há poucos relatos que demonstram o papel biológico e o mecanismo de ação de compostos contendo indolizinas e selênio associados. Nesse sentido, o presente projeto tem como objetivo investigar o efeito do tipo antidepressivo da MeSeI em modelo pré-clínico de indução de depressão por separação materna (SM) e estresse leve crônico imprevisível (CUMS) em camundongos machos e fêmeas. Neste protocolo experimental, os animais são divididos em dois grandes grupos, um grupo que receberam a SM e o outro grupo que não sofreram nenhum estresse (sem SM e CUMS). No grupo SM, os animais foram submetidos ao estresse de SM por 3 a 7 horas diárias durante os dias 2 a 20 após o nascimento. Posteriormente, quando os animais atingiram 56 dias, foi iniciado o protocolo CUMS, que se estendeuaté o dia 84. Concomitante com o período de execução do CUMS, os animais receberam seus respectivos tratamentos de acordo com cada grupo (óleo de canola, 10 mg/mL, i.g.; MeSeI, 1 mg/kg,i.g.; fluoxetina 10 mg/kg, i.g.) 30 minutos antes de cada estressor. Os animais sem nenhum estressor,quando estiverem no PN56, receberam seus respectivos tratamentos de acordo com cada grupo (óleo de canola, 10 mg/mL, i.g.; MeSeI, 1 mg/kg, i.g.). Após os 28 dias da execução do CUMS, osanimais passaram pelos testes comportamentais, tendo um intervalo de 12h entre o último estressor e oprimeiro teste comportamental para evitar efeitos de estresse agudo. Após esse tempo os animaispassaram por 48h de treinamento para o teste de preferência a sacarose (TPS) e após foi realizado o TPS por 1 hora. No dia seguinte os animais realizam os seguintes testes: teste do campo aberto (TCA) e o teste da suspensão pela cauda (TSC). 24 horas após, os animais realizaram os dois últimos testescomportamentais: teste do labirinto em Y (TLY) e o teste da borrifagem de sacarose (TBS). Por fim, esses animais foram eutanasiados e foibremovido o hipocampo e córtex pré-frontal para análises bioquímicas e moleculares. Além disso, foi realizado a punção cardíaca para a coleta de sangue e análise dos níveis plasmáticos de corticosterona.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Márcia Juciele da Rocha - Integrante / Narryman Pinto Zuge - Integrante / Camila Simões Pires - Integrante / Cristiani Folharini Bortolatto - Integrante / BESCKOW, EVELYN MIANES - Integrante / PRESA, MARCELO HEINEMANN - Integrante / BRÜNING, CÉSAR A. - Coordenador / KELLEN BÖHLKE THUROW - Integrante / KÉTILA TELEKEN GROLLI - Integrante.

• 2023 - Atual

  Investigação do envolvimento dos sistemas noradrenérgico, dopaminérgico e purinérgico no efeito do tipo antidepressivo de 2-(4-clorofenil)-1-(fenilselanil)indolizina (ClSeI), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) César Augusto Brüning em 12/07/2023., Descrição: A depressão é um transtorno mental comum, que pode ser duradouro ou recorrente, prejudicando a capacidade de um indivíduo em realizar suas funções diárias. Atualmente, há mais de 280 milhões de pessoas com depressão e quase 20 da população, em algum momento da vida, sofrerá depressão. Atualmente, existem diferentes mecanismos que explicam a fisiopatologia do TDM, mas o mais conhecido está relacionado ao sistema monoaminérgico. Esta hipótese está fundamentada em uma diminuição da concentração dos neurotransmissores serotonina, noradrenalina e dopamina na fenda sináptica. Porém, a fisiopatologia não se limita apenas a alteração destes neurotransmissores, pois há relatos que incluem o sistema adenosinérgico no desenvolvimento da depressão, principalmente por sua interação com o sistema monoaminérgico. No que diz respeito ao tratamento, a maioria das estratégias concentram-se em fármacos que bloqueiam a inativação dos neurotransmissores serotonina e/ou noradrenalina, porém muitos pacientes não respondem de forma ideal a estes antidepressivos. Dessa forma, a busca de novos fármacos que consigam agir de forma mais rápida e com menos efeitos colaterais torna-se cada vez mais emergente. Dentre os novos compostos biologicamente ativos que estão sendo estudados, destaca-se as indolizinas e compostos orgânicos de selênio, tais como, antioxidante, antidepressiva e antiinflamatória. Porém, há poucos relatos que demonstram o papel biológico e o mecanismo de ação de compostos contendo indolizinas e selênio associados. Em projetos anteriores realizados pelo nosso grupo de pesquisa, foi possível elucidar o efeito do tipo antidepressivo da 2-(4-clorofenil)-1- (fenilselanil)indolizina (ClSeI), bem como, o envolvimento do sistema serotoninérgico pelos receptores 5HT2A/2C, 5HT4. Nesse sentido, o presente projeto tem como objetivo de ampliar a investigação do mecanismo de ação do ClSeI a partir da pesquisa da participação dos sistemas dopaminérgico, noradrenérgico e purinérgico no efeito do tipo antidepressivo em camundongos. Para isso, diferentes grupos de animais serão tratados com antagonistas de receptores noradrenérgicos (prazosina antagonista do receptor 2, ioimbina antagonista do receptor 1, propranolol antagonista não seletivo do receptor ) dopaminérgicos (haloperidol antagonista não seletivo do recptor de dopamina, SCH23390 antagonista do receptor D1 e sulpirida antagonista dos receptores D2) e purinérgico (cafeína antagonista do receptor não seletivo de adenosina) antes da adminstração da ClSeI (1,0 mg/kg, i.g). Posteriormente, o comportamento dos animais será avaliado pelo teste da suspensão pela cauda (TST). O teste do campo aberto (TCA) será realizado antes do TSC a fim de avaliar a atividade locomotora dos animais. Além disso, será investigado o envolvimento das enzimas monoamina oxidase (MAO) do tipo A e B no efeito do tipo antidepressivo da ClSeI. Para isso, os camundongos receberão o composto (1,0 mg/kg, i.g.) ou seu veículo (óleo de canola, controle, 10 mL/kg, i.g.) e após 30 minutos serão eutanasiados para a remoção do córtex pré-frontal e hipocampo. Espera-se com este projeto identificar se há o envolvimento dos sistemas citados acima no seu efeito do tipo antidepressivo previamente pesquisado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Márcia Juciele da Rocha - Integrante / Camila Simões Pires - Integrante / Kauane Nayara Bahr Ledebuhr - Integrante / César Augusto Brüning - Coordenador / Cristiani Folharini Bortolatto - Integrante / Éder João Lenardão - Integrante / PRESA, MARCELO HEINEMANN - Integrante.

• 2022 - 2024

  Investigação do efeito de uma selenoindolizina substituída em modelo pré-clínico de depressão induzida por lipopolissacarídeo em camundongos, Descrição: A depressão é uma desordem comum, que afeta ao menos 322 milhões de pessoas no mundo. Embora a depressão seja um grande problema de saúde pública e uma doença grave, a sua etiologia ainda está sendo continuamente elucidada pelos pesquisadores. A hipótese das monoaminas explicou a fisiopatologia da depressão ao longo de várias décadas, porém hoje sabe-se que há outras vias, como por exemplo, a via inflamatória, apoiada por diferentes cientistas que correlacionam a depressão com a inflamação. Esta hipótese enfatiza o papel das disfunções psico-neuroimunológicas, na qual as citocinas pró-inflamatórias alteram a produção de neurotransmissores da via das monoaminas, afetam o crescimento neuronal e a sua sobrevivência e podem provocar a desregulação do eixo HPA, características fundamentais na depressão. Como muitos pacientes não respondem de forma ideal aos antidepressivos convencionais a busca de novos fármacos que consigam atuar na ação moduladora da resposta inflamatória a nível de SNC em paralelo com a regulação da liberação ou recaptação das monoaminas torna-se cada vez mais emergente. As indolizinas apresentam uma ampla gama de propriedades farmacológicas descritas, tais como, antimicrobiana, antitumoral, antioxidante, aintiinflamtória, antihistamínica entre outras. Paralelamente, os compostos orgânicos de selênio também se destacam em aplicações medicinais, entre elas o efeito tipo antidepressivo. Porém, há poucos relatos que demonstram o papel biológico e o mecanismo de ação de compostos contendo indolizinas e selênio associados. Nesse sentido, o presente projeto tem como objetivo avaliar o efeito antidepressivo do composto 1-(fenilselanil)-2-(p-tolil)indolizina (MeSeI) no modelo de depressão induzida por lipopolissacarídeo (LPS) em camundongos. A selenoindolizina substituída 1-(fenilselanil)-2-(p-tolil)indolizina (MeSeI)) será utilizada para avaliar o efeito do tipo antidepressivo em modelo pré-clínico de depressão induzida por LPS em camundongos. Para avaliar esta propriedade farmacológica diferentes modelos in vivo com camundongos serão realizadas, tais como, teste de suspensão da cauda (TSC), teste do nado forçado (TNF) e o teste da borrifagem de sacarose (TBS) que permitem avaliar comportamentos de desespero e anedonia. Além disso, para verificar SE o composto não altera a capacidade locomotora e exploratória do animal será realizado o teste do campo aberto (TCA). Os animais serão previamente tratados com o composto nas doses de 10 e 50 mg/kg e após 30 minutos será aplicado intraperitonealmente 0,83 mg/kg de LPS. O comportamento animal será avaliado após 24 horas da administração de LPS. Será realizado um grupo controle positivo com administração de fluoxetina (20 mg/kg) e LPS (0,83 mg/kg) para validar o protocolo experimental. Posteriormente, estes animais serão eutanasiados e serão removidos o hipocampo e o córtex pré-frontal para avaliar uma possível atividade antioxidante e antiinflamatória do MeSeI. Além disso, será realizado a punção cardíaca para a coleta de sangue e análise dos níveis plasmáticos de corticosterona animal. Espera-se com este projeto encontrar uma nova droga com efeito do tipo antidepressivo no modelo de depressão induzida por LPS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Márcia Juciele da Rocha - Integrante / Camila Simões Pires - Integrante / César Augusto Brüning - Coordenador / Cristiani Folharini Bortolatto - Integrante / Éder João Lenardão - Integrante / Marcelo Heinemann Presa - Integrante.

• 2022 - Atual

  Investigação do envolvimento dos sistemas noradrenérgico, dopaminérgico e purinérgico no efeito do tipo antidepressivo de 1-(fenilselanil)-2-(p-tolil)indolizina, Descrição: O transtorno depressivo maior (TDM) é uma doença mental multidimensional acometendo 280 milhões de pessoas, principalmente adultos entre 18 e 64 anos. Os principais sintomas da depressão incluem tristeza, anedonia, fadiga, insônia, problemas de concentração e ideação suicida. Atualmente, existem diferentes mecanismos que explicam a fisiopatologia do TDM, mas o mais conhecido está relacionado ao sistema monoaminérgico. Esta hipótese está fundamentada em uma diminuição da concentração dos neurotransmissores serotonina, noradrenalina e dopamina na fenda sináptica ou em anomalias nos receptores, transportadores ou enzimas relacionadas ao metabolismo das monoaminas. Porém, a fisiopatologia não se limita apenas a alteração destes neurotransmissores, pois há relatos que incluem o sistema adenosinérgico no desenvolvimento da depressão, principalmente por sua interação com o sistema monoaminérgico. A maioria das estratégias de tratamento para a depressão concentram-se em fármacos que bloqueiam a inativação dos neurotransmissores serotonina e/ou noradrenalina, porém muitos pacientes não respondem de forma ideal a estes antidepressivos. Dessa forma, a busca de novos fármacos que consigam agir de forma mais rápida e com menos efeitos colaterais torna-se cada vez mais emergente. Dentre os novos compostos biologicamente ativos que estão sendo estudados, destaca-se as indolizinas com diversas propriedades bioquímicas já descritas, tais como, antioxidante, antiinflamatória e antitumoral. Paralelamente, os compostos orgânicos de selênio também se destacam em aplicações medicinais, entre elas o efeito tipo antidepressivo. Porém, há poucos relatos que demonstram o papel biológico e o mecanismo de ação de compostos contendo indolizinas e selênio associados. O projeto anterior realizado pelo nosso grupo de pesquisa, elucidou o papel do tipo antidepressivo da selenoindolizina composto 1-(fenilselanil)-2-(p-tolil)indolizina (MeSeI), bem como o envolvimento do sistema serotoninérgico pelos receptores 5HT2A/2C, 5HT4 e a confirmação que o composto age por esta via através do uso do inibidor enzimático p-fenilalanina (pCPA). Nesse sentido, o presente projeto tem como objetivo de ampliar a investigação do mecanismo de ação do MeSeI a partir da pesquisa da participação dos sistemas dopaminérgico, noradrenérgico e purinérgico no efeito do tipo antidepressivo em camundongos. Para isso, diferentes grupos de animais serão tratados com antagonistas de receptores noradrenérgicos (prazosin ? antagonista do receptor α2, ioimbina ? antagonista do receptor α1, propranolol ? antagonista não seletivo do receptor β) dopaminérgicos (haloperidol ? antagonista não seletivo do recptor de dopamina, SCH23390 ? antagonista do receptor D1 e sulpirida ? antagonista dos receptores D2 e D3) e purinérgico (cafeína ? antagonista do receptor não seletivo de adenosina) antes da adminstração do MeSeI (50 mg/kg, i.g). Posteriormente, o comportamento dos animais será avaliado pelo teste do nado forçado. O teste do campo aberto será realizado antes do teste do nado forçado a fim de avaliar a atividade locomotora dos animais. Além disso, será investigado o envolvimento das enzimas monoamina oxidase (MAO) do tipo A e B no efeito do tipo antidepressivo da MeSeI. Para isso, os camundongos receberão o composto (50 mg/kg, i.g.) ou seu veículo (óleo de canola, controle, 10 mL/kg, i.g.) e após 30 minutos serão eutanasiados para a remoção do córtex pré-frontal. Espera-se com este projeto identificar se há o envolvimento dos sistemas citados acima no seu efeito do tipo antidepressivo previamente pesquisado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Márcia Juciele da Rocha - Integrante / Camila Simões Pires - Integrante / Kauane Nayara Bahr Ledebuhr - Integrante / César Augusto Brüning - Coordenador / Cristiani Folharini Bortolatto - Integrante / Éder João Lenardão - Integrante / Marcelo Heinemann Presa - Integrante.

• 2022 - Atual

  Avaliação do envolvimento do sistema glutamatérgico no efeito do tipo-antidepressivo da 1-(fenilselanil)-2-(p-tolil)indolizina., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) César Augusto Brüning em 27/12/2022., Descrição: A depressão é um transtorno mental comum, que pode ser duradouro ou recorrente, prejudicando a capacidade de um indivíduo em realizar suas funções diárias. Atualmente, há mais de 280 milhões de pessoas com depressão e quase 20% da população, em algum momento da vida, sofrerá depressão. Atualmente, existem diferentes mecanismos que explicam a fisiopatologia da depressão e evidências crescentes sugerem que a neurotransmissão glutamatérgica desempenha um papel crítico na fisiopatologia da depressão. Dentre as modificações do sistema glutamatérgico que podem contribuir para o desenvolvimento da depressão, pode-se citar o aumento do nível desse neurotransmissor em pacientes com depressão, variação genética relacionada a disponibilidade do glutamato e a depressão, mudanças no padrão de expressão ou função dos receptores ionotrópicos, e alterações na recaptação do glutamato da fenda sináptica pelos astrócitos. No que diz respeito ao tratamento, a maioria das estratégias concentram-se em fármacos que bloqueiam a inativação dos neurotransmissores serotonina e/ou noradrenalina, porém muitos pacientes não respondem de forma ideal a estes antidepressivos. Dessa forma, a busca de novos fármacos que consigam agir no controle excitatório do SNC, bem como com ação mais rápida e com menos efeitos colaterais torna-se cada vez mais emergente. Dentre os novos compostos biologicamente ativos que estão sendo estudados, destaca-se as indolizinas com diversas propriedades bioquímicas já descritas, tais como, antioxidante, antidepressivas e antiinflamatórias. Paralelamente, os compostos orgânicos de selênio também se destacam em aplicações medicinais, entre elas o efeito tipo antidepressivo. Porém, há poucos relatos que demonstram o papel biológico e o mecanismo de ação de compostos contendo indolizinas e selênio associados. Em projetos anteriores realizados pelo nosso grupo de pesquisa, foi possível elucidar o papel do tipo antidepressivo da 1-(fenilselanil)-2-(p-tolil)indolizina (MeSeI), bem como o envolvimento do sistema serotoninérgico pelos receptores 5HT2A/2C, 5HT4. Nesse sentido, o presente projeto tem como objetivo de ampliar a investigação do mecanismo de ação do MeSeI a partir da pesquisa da participação do sistema glutamatérgico no efeito do tipo-antidepressivo em camundongos. Para investigar o envolvimento do sistema glutamatérgico, os camundongos serão pré-tratados com NMDA, D-serina, MK-801 e DNQX 15 minutos antes da administração do MeSeI ou veículo. A arcaína e a cetamina serão administradas 30 minutos antes do tratamento com MeSeI ou seu veículo. Posteriormente, doses subefetiva (0,5 mg/kg) ou efetiva (50 mg/kg) de MeSeI serão administradas por via intragástrica (i.g.) 30 minutos antes da realização do TNF. 4 minutos antes do TNF será realizado o teste do campo aberto. Espera-se com este projeto identificar se há o envolvimento do sistema citado acima no seu efeito do tipo antidepressivo previamente pesquisado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Márcia Juciele da Rocha - Integrante / Camila Simões Pires - Integrante / Kauane Nayara Bahr Ledebuhr - Integrante / César Augusto Brüning - Coordenador / Cristiani Folharini Bortolatto - Integrante / Gustavo D'ávila Nunes - Integrante / Marcelo Heinemann Presa - Integrante.

• 2021 - 2023

  Investigação do efeito do tipo antidepressivo de selenoindolizinas substituídas em camundongos, Descrição: As indolizinas contêm um núcleo heterocíclico com nitrogênio e são consideradas isômeros estruturais dos indóis. Esses compostos, contendo núcleo indolizina apresentam uma ampla gama de propriedades farmacológicas descritas, tais como, antimicrobiana, antitumoral, antioxidante, aintiinflamtória, antihistamínica entre outras. Paralelamente, os compostos orgânicos de selênio também se destacam em aplicações medicinais, entre elas o efeito tipo antidepressivo. Porém, há poucos relatos que demonstram o papel biológico e o mecanismo de ação de compostos contendo indolizinas e selênio associados. A depressão é caracterizada pela persistência de pensamentos e emoções negativas que perturbam o humor, a cognição, a motivação e o comportamento, além disso, é a principal causa de incapacidade, afetando mais de 350 milhões de pessoas no mundo. A principal teoria sobre a patogênese da depressão é o envolvimento do sistema monoaminérgico, com uma diminuição acentuada de seus neurotransmissores, principalmente a serotonina. Os tratamentos disponíveis atualmente apresentam vários fatores limitantes como, por exemplo, a resistência e eficácia limitada. Dessa forma, a busca por novas drogas que possam ser efetivas para o tratamento da depressão é de grande importância. Nesse sentido, o presente projeto tem como objetivo avaliar o efeito do tipo antidepressivo de selenoindolizinas substituídas em camundongos, bem como, investigar o mecanismo de ação envolvido. Esses compostos serão testados em modelos comportamentais de depressão por meio dos testes de suspensão da cauda (TSC) e nado forçado (TNF) em diferentes concentrações (1 mg/kg; 10 mg/kg e 50 mg/kg). A fluoxetina será utilizada como controle positivo. Após determinar a selenoindolizina substituída com melhor eficácia no efeito tipo antidepressivo no TSC e TNF, será avaliado o envolvimento do sistema serotoninérgico no efeito do tipo antidepressivo desta selenoindolizina. Para isso, diferentes grupos de animais serão tratados com antagonistas dos receptores serotoninérgicos 5-HT1A, 5-HT2A/2C, 5-HT3 e 5-HT4 e pCPA, inibidor seletivo da enzima triptofano hidroxilase, antes da administração da selenoindolizina substituída. Posteriormente, o comportamento dos animais será avaliado no TSC. Além disso, será avaliada a toxicidade das selenoindolizinas substituídas em uma dose elevada de 300 mg/kg que permitirá avaliar a letalidade e as concentrações plasmáticas das enzimas AST e ALT e da ureia, marcadores da função hepática e renal, respectivamente. Espera-se com este projeto encontrar uma nova droga com efeito do tipo antidepressivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Márcia Juciele da Rocha - Integrante / Camila Simões Pires - Integrante / Kauane Nayara Bahr Ledebuhr - Integrante / César Augusto Brüning - Coordenador / Cristiani Folharini Bortolatto - Integrante / Éder João Lenardão - Integrante / Marcelo Heinemann Presa - Integrante.

• 2018 - 2019

  Isolamento de amebas de vida livre potencialmente patogênicas em piscinas de uso coletivo localizadas no município de Redenção, Pará, Brasil, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Márcia Juciele da Rocha - Coordenador / Douglas Mroginski Weber - Integrante / Krisly Ketelhyn Sousa - Integrante / Jhessica Lourraynny Silva Carneiro - Integrante.

• 2018 - 2019

  Conhecimento e práticas de enfermeiros em Unidades Básicas de Saúde (UBS) sobre sífilis congênita em Redenção, Pará, Brasil, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Márcia Juciele da Rocha - Coordenador / Douglas Mroginski Weber - Integrante / Bárbara Moreira Dias Costa - Integrante.

• 2015 - 2017

  Avaliação dos mecanismos envolvidos nas ações antinociceptiva e anti-inflamatória de 7-cloro-4- (fenilseleno)quinolina em camundongos, Descrição: Considerando que atualmente, não existe tratamento satisfatório e nem medidas adequadas e específicas para o controle da dor e inflamação, torna-se importante a busca por drogas eficazes, com baixos efeitos colaterais e que possam ser empregadas nestas circunstâncias. Os compostos derivados de quinolina tem demonstrado importantes ações farmacológicas, incluindo as propriedades antimaláricas, anti-inflamatória, antitumoral, hipoglicemiante, anticarcinogênica, anti-hipertensivas, anti-asmática, anti-histamínicas e antidepressiva. Paralelamente aos compostos derivados de quinolina, destacam-se os compostos orgânicos do selênio, os quais possuem síntese simples e atividades farmacológicas relevantes. Desta forma, considerando (i) a necessidade da descoberta de novas alternativas terapêuticas para o tratamento da dor e inflamação; (ii) as promissoras atividades biológicas de derivados quinolina e de compostos orgânicos de selênio; torna-se relevante o estudo das possíveis ações antinociceptiva e anti-inflamatória de compostos inéditos derivados de quinolinas, incluindo os substituídos com grupamento organoselênio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Márcia Juciele da Rocha - Integrante / Vanessa Duarte Gonçalves da Silva - Integrante / Cristiane Luchese - Integrante / Ethel Antunes Wilhelm - Coordenador / Diego Alves - Integrante / Lucielli Savegnago - Integrante / Angélica Schiavon - Integrante / Mikaela Peglow Pinz - Integrante.

Prêmios