Fabio Correia Carneiro
Graduado em Ciências Biológicas, cujo currículo possui ênfase em biotecnologia, pela Universidade Católica de Brasília (UCB/DF), e mestre em Ciências Genômicas e Biotecnologia também pela UCB/DF. Possuo experiência na área de biologia molecular, em engenharia genética, produção Heteróloga de proteínas e peptídeos antimicrobianos, utilizando leveduras como sistema de expressão, e na área de bioprocessos no implemento de tecnologia de fermentações, além de um vasto conhecimento em área laboratorial, no preparo de soluções e reagentes, assim como manuseio de equipamentos laboratoriais. Em 2018, após conclusão do mestrado, recebi o convite para desenvolver projetos e ser pesquisador associado da empresa Integra Bioprocessos e Análises. Nesta trabalhei por um período de um ano, contribuindo na equipe de pesquisa aplicada em análises e purificações de biomoléculas, fermentação e propagação de microrganismos. Em 2020 trabalhei como técnico de laboratório do Centro Universitário Estácio de Brasília, onde atuei por um período de dois anos, sendo responsável pela coordenação e manutenção dos laboratórios e auxiliando na execução de aulas práticas.
Informações coletadas do Lattes em 29/05/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia
2016 - 2018
Universidade Católica de Brasília
Título: Otimização de técnicas de cultivo em biorreator aplicado à produção do inibidor de tripsina ILTI em Komagataella phaffii (Pichia pastoris)
, Ano de Obtenção: 2018.Nádia Skorupa Parachin.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Komagataella phaffii; ILTI; Fermentação; AOX1; MutS.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Graduação em Ciências Biológicas
2011 - 2015
Universidade Católica de Brasília
Título: Clonagem e expressão do peptídeo Clavanina MO em Pichia pastoris
Orientador: Nádia Skorupa Parachin
Formação complementar
2015 - 2015
Oficina de Bioinformática. (Carga horária: 18h). , Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, EMBRAPA, Brasil.
2014 - 2014
Extensão universitária em Monitoria. (Carga horária: 60h). , Universidade Católica de Brasília, UCB/DF, Brasil.
2014 - 2014
Extensão universitária em Monitoria. (Carga horária: 60h). , Universidade Católica de Brasília, UCB/DF, Brasil.
2012 - 2012
Entomologia Forense. (Carga horária: 55h). , Universidade Católica de Brasília, UCB/DF, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia Industrial/Especialidade: Bioprocessos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
Participação em eventos
VI Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular.Produção do peptídeo clavanina modificada em Pichia pastoris: clonagem, expressão, purificação e atividade in vitro. 2016. (Simpósio).
International Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology; Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Cloning, expression and antimicrobial evaluation of the peptide Clavanin MO in the methylotrophic yeast Pichia pastoris. 2015. (Congresso).
Congresso de Iniciação Científica. Clonagem, expressão e teste de produção do peptídeo antimicrobiano Clavanina, em Pichia pastoris. 2014. (Congresso).
Congresso de Iniciação Científica. Clonagem, expressão e teste de produção do peptídeo antimicrobiano Clavanina, em Pichia pastoris. 2013. (Congresso).
Produções bibliográficas
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CARNEIRO, Fábio ; WEBER, SIMONE ; SILVA, OSMAR ; JACOBOWSKI, ANA ; RAMADA, MARCELO ; MACEDO, MARIA ; FRANCO, OCTÁVIO ; PARACHIN, NÁDIA . Recombinant Inga Laurina Trypsin Inhibitor (ILTI) Production in Komagataella Phaffii Confirms Its Potential Anti-Biofilm Effect and Reveals an Anti-Tumoral Activity. Microorganisms , v. 6, p. 37, 2018.
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MULDER, KELLY CRISTINA ; DE LIMA, LOIANE ALVES ; AGUIAR, PRISCILLA SANTOS ; CARNEIRO, FÁBIO CORREA ; FRANCO, OCTÁVIO LUIZ ; DIAS, SIMONI CAMPOS ; PARACHIN, NÁDIA SKORUPA . Production of a modified peptide clavanin in Pichia pastoris: cloning, expression, purification and in vitro activities. AMB Express , v. 5, p. 5-46, 2015.
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CARNEIRO, F. C. ; PARACHIN, N. S. ; DIAS, S. C. ; MULDER, K. C. L. ; FRANCO, O. L. . Cloning, expression and antimicrobial evaluation of the peptide Clavanin MO in the methylotrophic yeast Pichia pastoris. In: Congress of the International Union for Biochemist and Molecular Biology (IUBMB), 2015, Foz do Iguaçu. Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology Abstracts Book, 2015. v. 44. p. 359-359.
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MULDER, K. C. L. ; DE LIMA, LOIANE ALVES ; AGUIAR, PRISCILLA SANTOS ; CARNEIRO, F. C. ; FRANCO, OCTÁVIO LUIZ ; DIAS, SIMONI CAMPOS ; PARACHIN, NÁDIA SKORUPA . Produção do peptídeo clavanina modificada em Pichia pastoris: clonagem, expressão, purificação e atividade in vitro. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CARNEIRO, F. C. ; PARACHIN, N. S. ; DIAS, S. C. ; MULDER, K. C. L. ; FRANCO, O. L. . Cloning, expression and antimicrobial evaluation of the peptide Clavanin MO in the methylotrophic yeast Pichia pastoris. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARNEIRO, F. C. ; DIAS, S. C. ; PARACHIN, N. S. ; MULDER, K. C. L. ; FRANCO, O. L. . Clonagem, expressão e teste de produção do peptídeo antimicrobiano Clavanina, em Pichia pastoris. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARNEIRO, F. C. ; PARACHIN, N. S. ; DIAS, S. C. ; MULDER, K. C. L. ; FRANCO, O. L. . Clonagem, expressão e teste de produção do peptídeo antimicrobiano Clavanina, em Pichia pastoris. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Projetos de pesquisa
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2016 - 2018
Otimização de técnicas de cultivo em biorreator aplicado à produção do inibidor de tripsina ILTI em Komagataella phaffii (Pichia pastoris)., Descrição: Os inibidores de protease possuem uma ampla aplicação biotecnológica que vai desde o desenvolvimento de diversos fármacos até sua utilização como bioinseticidas, antifúngicos e como agentes antibacterianos. Porém, estes são encontrados em pequenas quantidades nas suas fontes naturais, o que inviabiliza sua utilização em escala industrial. Sendo assim, a produção heteróloga acaba sendo um método que permite o aumento da escala de produção dessas proteínas. O inibidor de tripsina de Inga laurina (ILTI) foi caracterizado previamente e mostrou possuir efeito inibitório em proteases extraídas do trato digestivo de insetos, além de diminuir em até 84 seu desenvolvimento larval, sendo, portanto, um candidato a ser utilizado como um possível bioinseticida. Dessa forma, o presente trabalho teve como objetivo a produção heteróloga do inibidor ILTI, em Komagataella phaffii (Pichia pastoris), seguido da otimização dos modos de cultivo em biorreator com o objetivo de maximizar a produção da proteína recombinante. Para isso, o gene que codifica o ILTI foi clonado no vetor de expressão pPIC9K seguindo de sua inserção na cepa GS115 por eletroporação. Análises de PCR mostraram que o vetor recombinante foi integrado ao genoma da levedura e que todos os clones obtidos possuíam genótipo MutS. A indução da expressão foi realizada durante 96 horas por meio da adição de metanol à 0,5. A análise de proteínas presentes no sobrenadante da cultura da cepa recombinante, por meio de SDS-PAGE, confirmou a produção de uma proteína com tamanho próximo a 20 KDa. Dados obtidos em MALDI-TOF confirmaram que a proteína obtida é de fato ILTI recombinante. Além disso, ensaios inibitórios mostraram que a proteína produzida possui atividade contra tripsina. Dessa forma, cultivo em biorreatores foram realizados com a finalidade de otimizar a produção dessa proteína heteróloga. A fim de aumentar sua expressão foram realizadas bateladas alimentadas, onde durante a fase de batelada foi favorecida a produção de biomassa, e a fase de alimentação programada para fornecer metanol de forma contínua, com base nos dados de velocidade específica de consumo de metanol e velocidade de crescimento específica nesta fonte de carbono. Ao longo das fermentações realizadas foi obtido 351,27 UIT no extrato bruto do caldo fermentado e uma atividade específica de 2,07 UIT/mg de proteína. Apesar de ser amplamente utilizada como hospedeira para a produção de proteínas heterólogas, estudos da produção de inibidores em K. phaffii ainda são muito limitados. Até o momento não existem relatos de otimização da produção de inibidores de serinoproteases em K. phaffii, sendo esse estudo pioneiro e essencial para o início do processo de escalonamento dessa tecnologia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Correia Carneiro - Integrante / Nádia Skorupa Parachin - Coordenador / Octavio Luis Franco - Integrante / Simone Schneider Weber - Integrante / Osmar Nascimento Silva - Integrante / Ana Cristina Jacobowski - Integrante / Marcelo Henrique Soller Ramada - Integrante / Maria Ligia Macedo - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2015
Clonagem, expressão e produção do peptídeo antimicrobiano Clavanina, em Pichia pastoris, Descrição: O presente trabalho possui como objetivo principal a produção heteróloga do peptídeo antimicrobiano Clavanina, utilizando como sistema de expressão heteróloga a levedura Pichia pastoris, e fazer a avaliação antimicrobiana do peptídeo para a produção em larga escala.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fábio Correia Carneiro - Integrante / Nádia Skorupa Parachin - Coordenador / Simoni Campos Dias - Integrante / Kelly Cristina Leite Mulder - Integrante / Octavio Luis Franco - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2014
Menção Honrosa, Universidade de Brasília.
Histórico profissional
Experiência profissional
2016 - 2018
Universidade Católica de BrasíliaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.
2012 - 2015
Universidade Católica de BrasíliaVínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Iniciante Científico, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Clonagem e expressão de biomoléculas em diferentes sistemas de expressão; Aperfeiçoamento de conhecimento laboratorial, como no preparo de reagentes, soluções químicas, treinamento no uso de equipamentos de laboratório como centrífugas, autoclaves e espectrofotômetros, manutenção, limpeza e conservação de utensílios do laboratório conforme as normas de biossegurança.
Atividades
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06/2012 - 02/2018
Pesquisa e desenvolvimento, Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa.,Linhas de pesquisa
2018 - 2019
Integra Bioprocessos e Análises, IntegraBioVínculo: MEI, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Desenvolvimento de bioprocessos e tecnologia de fermentação; Gerente de produção na propagação de microrganismos e fermentação.
2020 - 2022
Centro Universitário Estácio Brasília, Estácio BrasíliaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnico de laboratório, Carga horária: 44
Outras informações:
Coordenação de laboratórios dos cursos de saúde do Centro Universitário; Manutenção de laboratórios; Auxiliar de aulas práticas dos cursos de saúde.
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