Paulo Cezar de Freitas Mathias
Paulo Cezar de Freitas Mathias concluiu o doutorado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo em 1986. Atualmente é professor titular da Universidade Estadual de Maringá. Publicou 194 artigos em periódicos especializados e 290 trabalhos em anais de eventos. Segundo o Scholar Google tem indexado 193 artigos que receberam 3322 citações, índice H de 34. Participou de 28 eventos no Brasil e 29 fora do país. Orientou 45 dissertações de mestrado e co-orientou 2, orientou 40 teses de doutorado, supervisionou 23 estágios de Pós-Doutoramento, além de ter orientado 67 trabalhos de iniciação científica e 19 trabalhos de conclusão de curso nas áreas de Fisiologia, Medicina e Bioquímica. Recebeu 10 prêmios e/ou homenagens. Atua na área de Fisiologia e Biologia Celular, com ênfase em Fisiologia Endócrina. Em suas atividades profissionais interagiu com 170 colaboradores em co-autorias de trabalhos científicos. Em seu currículo Lattes os termos mais frequentes na contextualização da produção científica, tecnológica e artístico-cultural são: ratos, obesidade, secreção de insulina, lactação, ilhotas pancreáticas, desnutrição proteica, glicemia, catecolaminas e camundongos, Programação metabólica. programação cardiometabólica, DOHaD, Covid-19, Síndrome Cardiometabólica, modelo de programação cardiometabólica: SL, HFD, LP e MSG; contaminantes ambientais, exercício. Foi professor visitante da Université de Lille e no UPSP-EGEAL Institut Polytechnique LaSalle de Beauvais - Beauvais, França, apoiado com bolsas da CAPES, CNPq e da Université de Lille. Foi pesquisador visitante da UERJ, com bolsa da FAPERJ. Há 11 anos vem organizando Simpósios Internacionais focalizando o conceito Developmental Origins of Health and Disease de Programação Metabólica e Estresse. Organizou também o 1° e 2 Encontro do Capítulo Ibero-Americano do DOHaD ) uma seção da International Society of DOHaD. Eleito em 2016 Presidente do Capítulo Latino Americano para o quadriênio 2016-2020. É editor convidado de várias revistas internacionais e parecerista de várias revistas nacionais e internacionais, além de várias fundações de fomento a pesquisa nacionais e estaduais. Por ocasião do primeiro congresso do DOHaD Brasil recebeu homenagem pela criação do DOHaD Brasil.
Informações coletadas do Lattes em 30/10/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)
1981 - 1986
Universidade de São Paulo
Título: ACAO COLINERGICA EM ILHOTAS PANCREATICAS
Orientador: ANGELO RAFAEL CARPINELLI
Palavras-chave: insulina; ilhotas de Langerhans; CALCIO.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)
1974 - 1977
Universidade de São Paulo
Título: CONTROLE DO CRESCIMENTO DE FUNGOS MUCOR ROUXII, Ano de Obtenção: 1977
Orientador: RENATO HELIOS MIGLIORINI E HECTOR FRANCISCO TERENZI
Palavras-chave: FUNGO; NEOGLICOGENESE; crescimento.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Energia.
Graduação em Ciências Biológicas
1969 - 1972
Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Bolsista do(a): Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
Pós-doutorado
1993 - 1993
Pós-Doutorado. , Hadassah Medical Center, HMC, Israel. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Endócrina.
1988 - 1989
Pós-Doutorado. , University of Wisconsin - Milwaukee, UWM, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
1987 - 1988
Pós-Doutorado. , National Institutes Of Health, NIH, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
1983 - 1985
Regulação da Secreção de Insulina. (Carga horária: 520h). , Université Libre de Bruxelles, ULB, Bélgica.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Hebraico
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Endócrina.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.
Organização de eventos
MATHIAS, PAULO CÉZAR DE FREITAS . 5th Internacional Symposium on Metabolic Programming and Stress & 2nd Meeting of Ibero-American DOHaD Chapter. 2016. (Congresso).
Mathias P. C. F. . 4th International Symposium on Metabolic Programming and Stress and 1 Meeting of Ibero-AmericanDOHaD Chapter - Developmental Origins st of Health and Disease. 2014. (Congresso).
Mathias P. C. F. . 3° Simpósio Internacional de Programação Metabólica e Estresse. 2013. (Congresso).
OLIVEIRA, J. C. ; Barela, L. F. ; Faranco C. C. S. ; Mathias, P.C.D.F. . 2 Symposium of Metabolic Programming and Stress. 2012. (Congresso).
OLIVEIRA, J. C. ; Barela, L. F. ; Mathias, P.C.D.F. . 1 Symposium of Metabolic Programming and Stress. 2011. (Congresso).
MATHIAS, P. C. F. ; GRASSIOLI, S. ; Camargo, R. L. ; Coelho, R. ; Coelho, M. ; BONFLEUR, Maria Lúcia ; BALBO, S. L. ; Ribeiro, R.A. ; CARNEIRO, E. M. ; BOSCHERO, Antônio Carlos ; GOMES, R. M. ; MARTINS, A. G. ; RINALDI, W. ; DIAS, M. J. ; MARQUES, A. S. ; SCOMPARIN, Dionízia Xavier ; TORREZAN, Rosana ; MARÇAL, Anderson Carlos ; PRADO, Wilson ; PRADO, W. A. . I Simpósio do núcleo de estudos em diabetes e obesidade (NEDO-UEM): os receptores muscarínicos, MRs, de ilhotas pancreáticas e a regulação da secreção de insulina em ratos. 2008. (Congresso).
Participação em eventos
FIRST INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF DOHAD AND STRESS.Environmental contaminants and DOHaD. 2017. (Simpósio).
4th International Symposium on Metabolic Programming and Stress & 1st Meeting of Ibero-American chapter of DOHaD.Cancer and programing. 2014. (Simpósio).
3 Simpósio Internacional de Programação Metabólica e estrsse.Omega fatty acid mixture n-6/n-3 (1.2:1.0) diet supplementation during perinatal life attenuates mice obesity programming. 2013. (Simpósio).
4th Internacional Brussels Pancreatic Islet Symposium. 2013. (Simpósio).
4th International Brussels Pancreatic Islet Symposium.Beta-cell muscarinic receptor subtypes composition is changed in pre-diabetic rats. 2013. (Simpósio).
8th World Congress on Developmental Origins of Health and Disease. Omega fatty acid mixture n-6/n-3 (1.2:1.0) diet supplementation during perinatal life attenuates mice obesity programming. 2013. (Congresso).
IXI Seminário de Iniciação Científica da Universidade Federal de Juíz de Fora.Avaliação de trabalhos apresentados. 2013. (Seminário).
2 Simpósio de Programação Metabólica e Estresse.Metabolic programming by protein restriction during lactation impairs adult rat´s beta cell function associated with their muscarinic acetylcholine receptor subtype composition. 2012. (Simpósio).
3rd International Brussels Pancreatic Islet Symposium.July 2. 2011. (Simpósio).
3rd International Brussels Pancreatic Islet Symposium.Metabolic programming by early maternal protein restriction and pancreatic islets. 2011. (Simpósio).
Islet Study Group.Maternal protein restriction leads functional changes in pancreatic islets M2/3 subtype of muscarinic recetor (mAChR) from adult rats. 2011. (Simpósio).
Islet Study Group.Low cholinergic insulinotropic effect is a metabolic adaptation in obese rats: Low muscarinic receptor MR3 expression of pancreatic islets can be an underlying mechanism. 2009. (Simpósio).
Islet Study Group Symposium 2008.Impaired glucose-induced insulin secretion on pancreatic beta cell from perinatal protein of malnourished rats is improved by silets graft in diabetic rats. 2008. (Simpósio).
Slet study group Symposium 2008.Early moderate exercise is able to recover beta cell function from hyperglycemic MSG-obese mice. 2008. (Simpósio).
XXII Reunião Reunião Anual da FESBE. Obesidade em roedores: contribuições para a fisiopatologia da síndrome metabólica. 2007. (Congresso).
III Congresso de Endocrinologia do IDEM.A participação do sistema nervoso autônomo no desenvolvimento da obesidade. 2003. (Simpósio).
VI Reunião Especial da SBPC.Avanços no combate a obesidade: Uma visão experimental. 1999. (Simpósio).
Semana da Biologia-UNESP-São José do Rio Preto.Obesidade. 1998. (Seminário).
I Encontro Científico da Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares..Uso de radionuclídeos como revelador dos principais mecanismos do processo estímulo-secreção de insulina.. 1997. (Simpósio).
XII Semana da Biologia-UEM.Obesidade: Dietas milagrosas, ervas santas, benzedeiras e divãs. Enfim uma luz no final do túnel: a Ciência.. 1997. (Seminário).
22 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia.Modelos experimentais no estudo da obesidade. 1996. (Simpósio).
Ciclo de debates da Associação de Geógrafos Brasileiros, secção de Maringá.Ciência e qualidade de vida. 1996. (Encontro).
I Jornada Científica do Hospital Universitário Regional de Maringá-UEM.A pesquisa científica e a saúde.. 1996. (Seminário).
XI Reunião Anual da FESBE.Modelos animais para se estudar o diabetes do tipo II. 1996. (Simpósio).
2 Reunião Especial da SBPC.O laboratório, a tecnologia e o homem. 1995. (Seminário).
Curso de Biologia Celular.As bases celulares do diabetes. 1995. (Outra).
Curso de Biologia Celular.A formação derecursos humanos em ciência e tecnologia no Brasil. 1995. (Outra).
Curso de Metabolismo.Metabolismo de macromoléculs em células B pancreáticas. 1995. (Simpósio).
II Congresso Paranaense de Dabetes.Transplante de ilhotas pancreáticas: Sonho ou realidade. 1993. (Simpósio).
Seminários de Biologia Celular.A secreção de catecolaminas em células cromafins.. 1991. (Seminário).
Seminários gerais do departamento de biologia celular e genética-UEM.As bases celulares do diabetes mellitus.. 1991. (Seminário).
VI Reunião Anual da FESBE.Modulação colinérgica da secreçõ de insulina. 1991. (Simpósio).
Encontro da Associação das Instituições de Ensino Superior do Paraná.Rede Bitnet. 1989. (Encontro).
III Encontro Científico da Universidade Estadual de Maringá. Informação e desenvolvimento científico. 1989. (Congresso).
Seminários da disciplina de bioquímica do departamento de farmácia bioquímica-UEM.Ciclo do glioxilato na germinação. 1980. (Outra).
Seminário sobre fisiologia de fungos.Possível mecanismo de controle de crescimento em fungos.. 1980. (Oficina).
Visita ao departamento de bioquímica da Universidade Federal de Santa Maria.A neoglicogênese como reguladora do crescimento em fungos. 1980. (Outra).
Reunião científica dos pós-graduandos do departamento de fisiologia..Neoglicogênio em fungos e acumulação de glicogênio. 1977. (Encontro).
Seminários do Departamento de Ciências Fisiológicas.Neoglicogênese em fungos. 1977. (Outra).
Participação em bancas
MATHIAS, PAULO C.F.GOMES, R. M.; WUTZOW, K. G. P. R.;Almeida, D. L.. Lactation, overfeeding and a poor nutritional diet ? developmental consequences for the pancreas. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
Mathias, P.C.D.F.; TORSONI, A. S.;GRASSIOLI, S.. Ruptura do ciclo circadiano na prenhez não programa disfunções metabólicas em ratas adultas. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
Mathias, P.C.D.F.; TORSONI, A. S.;GRASSIOLI, S.. Bloqueio colinérgico durante a lactação atenua o desenvolvimento da obesidade em ratos adultos. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
GRASSIOLI, S.Mathias, P.C.D.F.BALBO, S. L.. Efeitos do exercício físico regular sobre o controle secretor de insulina em ilhotas pancreáticas isoladas de ratos obesos. 2018. Dissertação (Mestrado em Biociências e Saúde) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.
MATHIAS, PAULO CÉZAR DE FREITASTORREZAN, R.Gomes, R. M.. Efeitos da alteração circadiana durante a gestação no metabolismo da prole macho de ratos wistar. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Maringá.
Mathias, P.C.D.F.; FERNANDES, G. S. A.; FIGUEIREDO, M. S.. Desnutrição protéica perinatal: resistência ao desenvolvimento da obesidade. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
Mathias, P.C.D.F.PAES, Antonio Marcus de AndradeGomes, R. M.. Efeitos da ablação dos sistema nervoso simpático na secreção de insulina e na programação metabólica. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
DE FREITAS MATHIAS, PAULO CEZAROLIVEIRA, J. C.; GODOI, VILMA APARECIDA FERREIRA DE;Gomes, R. M.. Maternal methylglyoxal treatment during lactation impair the glucose homeostasis and lipid profile in rat offspring at adulthood. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
BALBO, S. L.; Grassioli S.;DE FREITAS MATHIAS, PAULO CEZAR. Efeito da derivação dueodeno jejunal sobre a secreção de insulina em ratos obesos pela dieta de cafeteria. 2015. Dissertação (Mestrado em Biociências e Saúde) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.
MATHIAS, PAULO CÉZAR DE FREITAS; TOLEDO, P. C. C.; SILVEIRA, P. P.. Participação da microbiota fecal na programação metabólica: a obesidade. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
MATHIAS, PAULO CÉZAR DE FREITASPAES, Antonio Marcus de Andrade. Efeitos do tratamento com Syzygium cumini (L.) Skeels sobre as funções metabólicas e do sistema reprodutor de ratas obesas induzidas por L-glutamato monossódico. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Maranhão.
SLOBODA, DEBORAH M.;DE FREITAS MATHIAS, PAULO CEZAR; RIGO, K. G. P.;RINALDI, W.. Super alimentação na infância compromete o VO2max de ratos submetidos a um programa de treinamento físico moderado. 2014. Dissertação (Mestrado em Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá.
SLOBODA, DEBORAH M.;RINALDI, W.; RIGO, K. G. P.;DE FREITAS MATHIAS, PAULO CEZAR. Efeito protetor do exercício físico aeróbico de curto prazo sobre funções cardiometabólicas em ratos submetidos a uma dieta hiperlipídica. 2014. Dissertação (Mestrado em Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá.
MATHIAS, PAULO CÉZAR DE FREITAS; SLOBODA, DEBORAH M.;TREVENZOLI, ISIS H.. Tratamento precoce com metformina inibe o crescimento tumoral em ratos. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
Mathias P.C.F.. Early treatment with metformin inhibits tumor growth in rats. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
DE FREITAS MATHIAS, PAULO CEZAR; MOURAO JUNIOR, C. A.;ANDREAZZI, A. E.. Efeitos da adrenodemedulação e do treinamento físico no desenvolvimento da obesidade induzida por dieta hiperglicídica em ratos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação e Desempenho Físico-Funcional) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
DE FREITAS MATHIAS, PAULO CEZAR; SOUZA, S. L.; Lisboa, P.C.. Restrição protéica no início da vida adulta em ratos pode programar para a obesidade. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
DE FREITAS MATHIAS, PAULO CEZAR; Lisboa, P.C.; SOUZA, S. L.. Caracterização da expressão protéica dos receptores muscarínicos de ilhotas pancreáticas de ratos obesos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
BALBO, S. L.RINALDI, W.DE FREITAS MATHIAS, PAULO CEZAR. Efeito da suplementação da dieta com ácidos graxos n-6/n-3 (1,2:1) na vida perinatal de camundongos programados para obesidade MSG e submetidos a natação. 2013. Dissertação (Mestrado em Educação Física - Uel - Uem) - Universidade Estadual de Londrina.
DE FREITAS MATHIAS, PAULO CEZAR; SOUZA, S. L.; Lisboa, P.C.. Caracterização funcional dos receptores muscarínicos em ilhotas pancreáticas de ratos obesos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
MATHIAS, PAULO CÉZAR DE FREITAS; Lisboa, P.C.; SOUZA, S. L.. Redução da termogênese do tecido adiposo marrom contribui para obesidade induzida por superalimentação na infância em ratos wistar. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
MATHIAS, P. C. F.ESTEVES, R. Z.CARNEIRO, E. M.. Autonomic changes modulate insulin secretion in obese rats. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
MATHIAS, P. C. F.MOURA, E. G.; FREITAS, M. S.. Dieta hiperlipídica e hipoprotéica altera o consumo alimentar e a função tireódea de ratas lactantes e suas proles. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MATHIAS, P. C. F.; WERNEK, L. C.; REPKA, J. C.. Ação da nicotinamida e da streptozotocina no processo estímulo-secreção de insulina em ilhotas.. 2000. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.
MATHIAS, P. C. F.. Alterações na atividade colnérgica cerebral de ratos obesos-MSG. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
MATHIAS, P. C. F.; ROSSANA;BRITO, Nilton de Almeida. Atividade simpatoadrenal de camundongos obesos-MSG. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
MATHIAS, P. C. F.; GOMES, N. S.;BRITO, Nilton de Almeida. Efeito da diminuição de sódio extracelular na secreção de catecolaminas estimulada pelo carbacol em medulas de adrenais isoladas de ratos.. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
MATHIAS, P. C. F.; WARREN, S. M.; BEDENDO, M.. Ação da desnutrição protéica precoce sobre a atividade fagocítica de macrófagos peritoneais de ratos.. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
MATHIAS, P. C. F.; LIMA, F. B.;BRITO, Marcia Do Nascimento. O papel da LDH no processo estímulo-secreção de insulina. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
MATHIAS, P. C. F.; GAZIRI, L. C. J.; BAZOTTI, R. B.. Desequilíbrio do sistema nervoso autônomo em camundongos em camundongos tratados com aurotioglicose.. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
MATHIAS, P. C. F.; GAZIRI, L. C. J.;BRITO, Nilton de Almeida. Secreção de catecolaminas em medulas adrenais isoladas de ratos: Influência da glicose, osmolaridade e insulina.. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
MATHIAS, P. C. F.CARPINELLI, A. R.MOURA, A. S.; FARIA NETO, H. C. C.. A desnutrição protéica no início da lactação induz alterações na regulação da secreçõ de insulina em ratos adultos: A modulação neural.. 1996. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MATHIAS, P. C. F.CARPINELLI, A. R.BAZOTTE, R. B.; HANSEN, B. C.. A secreção de insulina em camundongos obesos, induzidos pelo tratamento com o glutamato monossódico.. 1996. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
MATHIAS, P. C. F.BAZOTTE, R. B.; CASTRO, J. C. B.. Efeitos sa desnutrição protéica no início da lactação sobre o desenvolvimento de ratos Wistar e repercussões no mecanismo estímulo secreção de insulina.. 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
MATHIAS, P. C. F.CARPINELLI, A. R.; MARKUS, R.. Tumor de Walker-256 e secreção de insulina. 1992. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
MATHIAS, PAULO C.F.Gomes, Rodrigo Mello; MATAFOME, P. N. C.; RAFACHO, A.; TAYLOR, P. D.. The early glycotoxins exposure and metabolic programming: Inflammation, Oxidative Stress and Metabolic Dysfunctions at Adult Life. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
Mathias, P.C.D.F.; AUDI, E. A.; RONCON, C. M.;Gomes, C. R. G.; SILVA, V. R. S.. Envolvimento dos receptores de bradicinina tipo 2 e u-opioide na regulação dos comportamentos defensivos na substância cinzenta periaquedutal dorsa. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
Mathias, P.C.D.F.; AUDI, E. A.; SALVARANI, C. P.; COSTA, H. H. V.; SILVA, V. R. S.. Envolvimento das neurotransmissões opioidérgica e serotonérgica no tratamento do transtorno do pânico. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
Mathias, P.C.D.F.Lisboa P CBALBO, S. L.; DA SILVA RODRIGUES, MARCOS RICARDO; FAVERO, G. M.. Transmissão parental da obesidade, o envolvimento da microbiota. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
PEDRINO, G. R.;Mathias, P.C.D.F.; LOPES, W. A.; ALMEIDA JUNIOR, A. A.;RINALDI, W.. Efeito protetor a longo prazo do treinamento em esteira com intensidade moderada, sob a indução de comorbidades relacionadas a alimentação rica em gordura, é dependente do período de vida que o treino é realizado. 2018. Tese (Doutorado em Pós graduação em educação física) - Universidade Estadual de Maringá.
NOGUEIRA, C. W.; BEM, A. F.; PREMAOR, M. O.;Mathias, P.C.D.F.; EMANUELLI, T.. Ação farmacológico do 4,4-diclorodifenil disseleneto em modelos de hiperglicemia e obesidade em ratos. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.
ELIAS, L. L. K.; FRANCI, C. R.; CUNHA, T. M.; TORSONI, A. S.;Mathias, P.C.D.F.. Efeitos da programação nutricional neonatal em células da glia hipotalâmica em ratos juvenis e adultos. 2017. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
CARNEIRO, E. M.Mathias, P.C.D.F.BALBO, S. L.; GELONEZE NETO, B.; WERNECK, C. C.. Envolvimento do sistema nervoso parassimpático sobre controle glicêmico e função das ilhotas pancreáticas em camundongos desnutridos submetidos à dieta hiperlipídica. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Mathias, P.C.D.F.; ARMITAGE, J. A.;PAES, Antonio Marcus de AndradeGomes, R. M.; PERES, S. B.. Programação metabólica por hiperalimentação no início da vida, efeitos sobre o tecido adiposo marrom, e o uso de um protocolo de exercício físico moderado como método de intervenção. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
Mathias, P.C.D.F.; ARMITAGE, J. A.;PAES, Antonio Marcus de AndradeGomes, R. M.; PERES, S. B.. DOHAD: Metabolic Programming for Health and Disease. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
DE FREITAS MATHIAS, PAULO CEZAR. Efeito da suplementação dietética com cálcio sobre a plasticidade ontogenética no modelo de superalimentação pós-natal. 2016. Tese (Doutorado em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
PAES, Antonio Marcus de Andrade; de Moura, E.G.;BALBO, S. L.PALMA-RIGO, K.Mathias, P.C.D.F.. Disturbances in early life, obesity and insulin secretion: insights for mechanisms of metabolic programming. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
PRADO, W. A.; Lisboa, P.C.;SOUZA, H. M.BALBO, S. L.; PEDROSA, MARIA MONTSERRAT DIAZ;MATHIAS, PAULO CÉZAR DE FREITAS. Períodos críticos para a programação metabólica e o papel da insulina. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
MATHIAS, PAULO CÉZAR DE FREITASPAES, Antonio Marcus de AndradeMOURA, E. G.BALBO, S. L.PALMA-RIGO, K.. Disturbances in early life, obesity and insulin secretion: insights for mechanisms of metabolic programming. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
SOUZA, R. K. T.; GIMENO, S. G. A.;DE FREITAS MATHIAS, PAULO CEZARESTEVES, R. Z.; HADDAD, M. C. F. L.. Prevalência e fatores associados à síndrome metabólica na população adulta em Cambé. 2014. Tese (Doutorado em Saúde Coletiva) - Universidade Estadual de Londrina.
DE FREITAS MATHIAS, PAULO CEZAR; VIEIRA, E. C.; ZAMBRANO E; NAJAR, L.; ARMITAGE, J. A.. High-fat or low-protein diet metabolic programming: autonomic nervous system changes and pancreatic islet dysfunctions. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
DE FREITAS MATHIAS, PAULO CEZAR. Disfunções endócrinas no modelo de programação pela exposição à fumaça do cigarro na lactação. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MATHIAS, P. C. F.. Conséquences d'une dénutrition maternelle périnatale sur la mise en place de l'axe hypothalamo-adipocytaire chez le rat mâle: focus sur la leptine. 2010. Tese (Doutorado em Biologie eT Santé) - Université Lille 1 - Sciences et Technologies.
MATHIAS, P. C. F.BOSCHERO, Antônio CarlosBRITO, Nilton de Almeida; ASHCROFT, Steve S;PRADO, Wilson. Aspectos moleculares do desenvolvimento do diabetes e da obesidade. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
MATHIAS, P. C. F.BOSCHERO, Antônio Carlos; MOURA, E. G.; TAKAHASHI, M.;BRITO, Nilton Do Nascimento. Participação parassimpática na regulação da secreção de insulina. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
MATHIAS, P. C. F.CARPINELLI, A. R.; MACHADO, U. F.;BOSCHERO, Antônio Carlos; MARKUS, R. P.. Regulação da secreção de insulina por diferentes subtipos de receptores muscarínicos em linhagem de células beta pancreáticas. 2002. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
MATHIAS, P. C. F.; IARIA, C. T.; DOLNIKOFF, M. S.; CARVALHO, C. R. O.;BRITO, Nilton de Almeida. Efeito glicêmico da injeção intra-hipotalâmica de neostigmina e endovenosa de 2-desoxi-D-glicose em ratos normais e em ratos submetidos ao tratamento com glutamato monossódico (obesos). 2002. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
MATHIAS, P. C. F.CARNEIRO, E. M.; SAWAIA, A. L.; CARVALHO, C. R. O.;CARPINELLI, A. R.. Efeito agudo dos ácidos graxos na secreção de insulina em ilhotas de Langerhans. 2002. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
MATHIAS, P. C. F.MOURA, A. S.; MOURA, E. G.; FARIA NETO, H. C. C.; TRUGO, N. M.. Alterações metabólicas em ratos com desnutrição neonatal e a regulação do mecanismo estímulo-secreção de insulina em ilhots pncreáticas.. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MATHIAS, P. C. F.; TAKAHASHI, M.; BOGUSZEWISKI, C. L.; MATIAS, G. E. F.; BRENNER, S.. Efeito da vagotomia troncular no peso, na estatura, no índice de Lee, na gordura perigonadal e na ingestão alimentar em ratos injetados com glutamato monossódico. 2000. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Cirúrgica)) - Universidade Federal do Paraná.
MATHIAS, P. C. F.MOURA, A. S.; LELKES, Peter I; TIBIRIÇA, E. V.; GOLDENBERG, S.; MOURA, R. S.. A regulação da secreção de catecolaminas em células cromafins. 1998. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Mathias, P.C.D.F.ALVES, VANDER S.Malta A. Efeito do tratamento maternal com material particulado (PM<10) nos parâmetros metabólicos e biométricos em ratos programados a desenvolver síndrome metabólica por redução de ninhada. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá.
Mathias, P.C.D.F.; RIBEIRO, T. A.; CARVALHO, L. A. B.. Efeitos do organofosforado acefato durante a vida perinatal em ratos fêmeas adultas. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Maringá.
Mathias, P.C.D.F.; CARVALHO, L. A. B.; PRATES, K. V.. Desnutrição uterina provoca acerbada obesidade em ratos adultos submetidos a dieta hipercalórica. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Maringá.
Mathias, P.C.D.F.. Efeito do exercício físico de alta intensidade, durante a gestação na prole de ratas wistar. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá.
MATHIAS, P. C. F.TORREZAN, RosanaBRITO, Nilton de Almeida. O efeito do exercício físico na evolução das reservas de catecolaminas durante a instalação da obesidade em camundongos.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Ciência Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá.
MATHIAS, P. C. F.; SILVA, A. C. M.;BALBO, Sandra Lucinei. Obesidade hipotalâmica induzida por lesão química: Análise histológica do cérebro e pâncreas endócrino.. 1998. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.
MATHIAS, P. C. F.MOURA, A. S.; CARVALHO, J. J.. Caracterização morfológica da ilhota pancreática de ratos Wistar adultos desnutridos no período de lactação.. 1999. Outra participação, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MATHIAS, P. C. F.; GUEDES, R.; COLEONE, A.; LACERDA, C. A. M.; FRANCISCHETTI, E. A.. Professor Titular para Fisiologia Endócrina na UERJ, candidato Egberto Gaspar Moura, defendeu a tese: Programação ou impressão metabólica na regulação do peso corporal e função tireóidea-papel dadesnutrição e da leptina na lactação.. 2002. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MATHIAS, P. C. F.; HAYASHI, C.. Walter Della Rosa. 2000. Universidade Estadual de Maringá.
Orientou
Exercício fisico na adolescência impede disfunções cardiovasculares em ratos adultos; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Exercício fisico na adolescência impede disfunções cardiovasculares em ratos adultos; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
O exercício físico durante a adolescência consegue atenuar as disfunções cardiometabólicas promovidas pela supernutrição perinatal; Início: 2021; Dissertação (Mestrado profissional em Pós-Graduação em Fisiologia) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Fisiologia reprodutiva na puberdade; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
tratamento na vida peripuberal com metformina inibe o desenvolvimento da síndrome cardiometabólica em ratos adultos; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
DIETA RICA EM GORDURA NA ADOLESCÊNCIA E A SUA IMPLICAÇÃO NO SISTEMA AUTONÔMICO E SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA EM RATOS; Início: 2022; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá; (Coorientador);
tratamento na vida peripuberal com metformina inibe o desenvolvimento da síndrome cardiometabólica em ratos adultos; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
RESTRIÇÃO PROTEICA NA ADOLESCÊNCIA E A SUA IMPLICAÇÃO NAS DINFUNÇÕES AUTONÔMICAS E DO SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA EM RATOS; Início: 2021; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
Tratamento com metformina na adolescência atenua os efeitos cardiometabólicos da programação pela supernutrição durante a lactação; Início: 2020; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
O fenótipo magro programado pela restrição proteico-calórica na vida perinatal pode envolver desajustes da fase puberal; ; Início: 2020; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
TRATAMENTO COM RITALIN® DURANTE A ADOLESCÊNCIA AUMENTA A SENSIBILIDADE À INSULINA DE RATOS ADULTOS; Início: 2019; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
Agentes avançados de glicação e programação metabólica; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Uso da Metformina na gestação parece proteger a prole no desenvolvimento da obesidade; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Tratamento com "godberry" na lactação protege os ratos na vida adulta contra os efeitos metabólicos de uma dieta rica em calorias; Início: 2018; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
EXERCÍCIO ARÓBIO DE MODERADA INTENSIDADE DURANTE A VIDA ADULTA: ANÁLISE DE MARCADORES BIOMÉTRICOS E METABÓLICOS EM ANIMAIS DE NINHADA REDUZIDA; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
TRATAMENTO DE CURTO PERÍODO COM METFORMINA NA ADOLESCÊNCIA PODE ATENUAR AS DISFUNÇÕES CARDIOMETABÓLICAS EM RATOS PROGRAMADOS PELO MODELO DE SUPERNUTRIÇÃO NEONATAL; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Instituto de Pesquisa em Medicina; (Orientador);
IMPACTO DA SUPERALIMENTAÇÃO PERINATAL EM PARÂMETROS BIOMÉTRICOS, METABÓLICOS E HISTOLÓGICOS; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
A SUPERALIMENTAÇÃO PERINATAL COMPROMETE A ADOLESCÊNCIA DE RATAS; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
EFEITOS DO TRATAMENTO COM METFORMINA EM PARÂMETROS BIOQUÍMICOS DE CAMUNDONGOS MAGROS, PROGRAMADOS NA LACTAÇÃO; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Implicações metabólicas da restrição proteica durante a adolescência em ratos machos wistar; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
Dieta com alta densidade calórica na lactação causa alterações na puberdade e programa disfunções cardiometabólicas na vida adulta; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Moderate physical exercise only during peripuberty attenuates the metabolic dysfunction early overffed male rats; 2024; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
TREINAMENTO AERÓBIO NA ADOLESCÊNCIA REVERTE A DISFUNÇÃO METABÓLICA INDUZIDA PELO MODELO DE REDUÇÃO DE NINHADA; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Dieta rica em gordura animal durante a adolescência: modelo de programação para síndrome cardiometabólica; 2022; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Curto tratamento com metformina na lactação mitiga os efeitos metabólicos da dieta rica em gordura na vida adulta; 2022; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Curto tratamento com metformina na vida adulta não altera a programação metabólica da superalimentação perinatal; 2022; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito de inibidor de Accase como tratamento para obesidade; 2022; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
BLOQUEIO COLINÉRGICO DURANTE A LACTAÇÃO ATENUA O DESENVOLVIMENTO DA OBESIDADE EM RATOS ADULTOS; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
RUPTURA DO CICLO CIRCADIANO NA PRENHEZ NÃO PROGRAMA DISFUNÇÕES METABÓLICAS NA PROLE FÊMEA ADULTA; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Lactation, overfeeding and a poor nutritional diet ? developmental consequences for the pancreas; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
?Desnutrição protéica perinatal: resistência ao desenvolvimento da obesidade?; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Tratamento materno com metilglioxal e a homeostase glicêmica da prole durante o início da vida; 2017; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Aplicação da metformina no início da vida melhora ao sistema genital masculino de ratos obesos durante a vida adulta; 2017; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito da fração acetato de etila, extraída das folhas de Stevia rebaudiana, na programação e no controle metabólica de ratos obesos; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Tratamento neonatal com metformina previne a síndrome metabólica na vida adulta; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito da alteração circadiana durante a gestação no metabolismo da prole macho de ratos wistar; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
O tratamento materno com metilglioxial durante a lactação prejudica a homeostase glicêmica e o perfil lipídico em filhotes de ratos na vida adulta; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
PARTICIPAÇÃO DA MICROBIOTA FECAL NA PROGRAMAÇÃO METABÓLICA: A OBESIDADE; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Early treatment with metformin inhibits tumor growth in rats; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Exercício aeróbico moderado protege contra a instalação da obesidade por dieta rica em gordura em ratos; 2014; Dissertação (Mestrado em Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito da suplementação da dieta com ácidos graxos n-6/n-3 (1,2:1) na vida perinatal de camundongos programados para a obesidade MSG e submetidos a natação; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Caractaerização funcional dos receptores muscarínicos em ilhotas pancreáticas de ratos obesos; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Redução da termogênese do tecido adiposo marrom contribui para obesidade induzida por superalimentação na infância em ratos; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Caractericaização da expressão protéica dos receptores muscarínicos de ilhotas pancreáticas de ratos obesos; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Restrição protéica no início da vida adulta em ratos pode programar para a obesidade; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
EVIDÊNCIAS DE QUE A DESNUTRIÇÃO PROTÉICA MATERNA NÃO AFETA A FUNÇÃO DE ILHOTAS PANCREÁTICAS QUANDO TRANSPLANTADAS EM RATOS DIABÉTICOS; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
DESNUTRIÇÃO PROTEICA DURANTE A ADOLESCÊNCIA PROVOCA ALTERAÇÕES NA HOMEOSTASE GLICÊMICA DE RATOS ADULTOS; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Programa de treinamento físico melhora: o controle glicêmico, a função da célula beta e a atividade do sistema nervoso autonômico em ratos submetidos à dieta rica em gordura; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Aumento na concentração de glicose no ventrículo lateral induz mudanças na atividade do sistema nervoso autônomo; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Dependencia vagal no desenvolvimento da obesidade induzida pela dieta rica em lipídeo; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Programação metabólica induzida pela má nutrição protéica perinatal prejudica a atividade vagal e o metabolismo em ratos adultos; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito do exercício físico no controle glicêmico de camundongos obesos; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
O EXERCÍCIO FÍSICO LOGO APÓS O DESMAME ATIVA O SISTEMA SIMPATOADRENAL E ATENUA A INSTALAÇÃO DA OBESIDADE HIPOTALÂMICA EM CAMUNDONGOS; 2006; 20 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação de Amparo a Pesquisa do Paraná; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
A restrição protéica durante a lactação altera o controle pelo sistema nervoso autônomo da secreção de insulina induzida pela glicose em ratos adultos; 2006; 35 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
O efeito dual do isoproterenol sobre a secreção de insulina é abolido em ilhotas pancreáticas de ratos com obesidade hipotalâmica; 2005; 21 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Alterações na atividade parassimpática modulam a secreção de insulina em ratos obesos; 2002; 25 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito da diminuição de sódio extracelular na secreção de catecolaminas estimulada pelo carbacol em medulas de adrenais isoladas de ratos; ; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Alterações na atividade colinérgica cerebral de ratos obesos-MSG; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Atividade simpatoadrenal de camundongos obesos-MSG; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Ação da nicotinamida e daestreptozotocina no processo estímulo-secreção de insulina em ilhotas; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, ; Coorientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
O PAPEL DA LDH NO PROCESSO DE ESTIMULO-SECRECAO DE INSULINA; ; 1999; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
DESEQUILIBRIO DO SISTEMA NERVOSO AUTONOMO EM CAMUNDONGOS TRATADOS COM AUROTIOGLICOSE; 1999; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
ACAO DA DESNUTRICAO PROTEICA PRECOCE SOBRE A ATIVIDADE FAGOCITICA DE MACROFAGOS PERITONIAIS DE RATO; ; 1999; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Modelo experimental de obesidade induzida em ratos através do glutamato monossódico; Avaliação biométrica; 1999; 80 f; Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Cirúrgica)) - Universidade Federal do Paraná, ; Coorientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Secerção de catecolaminas em medulas adrenais isoladas de ratos: Influência da glicose, osmolaridade e insulina; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
GRAVENA; A DESNUTRICAO PROTEICA NO INICIO DA LACTACAO INDUZ ALTERACOES NA REGU-LACAO DA SECRECAO DE INSULINA EM RATOS ADULTOS: A MODULACAO NEURAL; ; 1996; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
L; BALBO; A SECRECAO DE INSULINA EM CAMUNDONGOS OBESOS, INDUZIDOS PELO TRATAMEN-TO COM O GLUTAMATO MONOSSODICO; 1996; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
B; BARBOSA; EFEITOS DA DESNUTRICAO PROTEICA NO INICIO DA LACTACAO SOBRE O DESEN- VOLVIMENTO DE RATOS WISTAR: REPERCUSSOES NO MECANISMO ESTIMULO-SECRE- CAO DE INSULINA; 1994; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Programação perinatal para o desenvolvimento de obesidade e disfunção metabólica: O papel da glicação e da ativação do PPAR-alfa; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
O mal uso de methilfenidato durante a fase peripuberal e seus efeitos a longo prazo sobre o metabolismo e memória/aprendizagem; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Metformin during critical stages of development: A promising approach to prevent metabolic dysfunction in adulthood; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Avaliação da proliferação celular em animais submetidos à restrição proteica na lactação e alimentados com dieta hiperlipídica na vida adulta; 2022; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
O exercício físico depois do desmame é capaz de atenuar a programação cardiometabólica de filhotes que sofreram restrição protieca perinatal; ; 2022; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
REPRODUCTIVE SYSTEM DEVELOPMENT IN ADULT RAT OFFSPRING FROM MATERNAL PROTEIN-CALORIC RESTRICTION IS RETARDED AND GENDER DIMORPHIC; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
ANTIDIABETIC ACTION OF PRODUCTS EXTRACTED FROM STEVIA REBAUDIANA; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
MODERATE PHYSICAL TRAINING ASSOCIATED WITH INTERMITTENT FASTING INCREASE METABOLIC HOMEOSTASIS OF RATS PROGRAMMED BY EARLY OVERNUTRITION; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
?Isoflavonas de soja previnem as difunções metabólicas na vida adulta induzidas pela superalimentação neonatal em ratos; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
PROGRAMAÇÃO METABÓLICA E COMPORTAMENTAL EM DIFERENTES JANELAS CRÍTICAS DO DESENVOLVIMENTO: INSULTOS FARMACOLÓGICOS E NUTRICIONAIS; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Impact of high fructose diet and moderate intensity exercise during adolescence on adult metabolic syndrome onset; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Insultos ambientais precoces programam para disfunções cardiometabólicas na vida adulta; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Transmissão parental da obesidade: O efeito da Microbiota Fecal; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito protetor a longo prazo do treinamento físico moderado sobre insultos metabólicos induzidos por dieta hipercalórica em ratos; 2018; Tese (Doutorado em Pós graduação em educação física) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Programação metabólica por hiperalimentação no início da vida, efeitos sobre o tecido adiposo marrom e não uso de um protocolo de exercício físico moderado como método de intervenção; 2017; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
DOHAD:Metabolic programming for Heath and Disease; 2017; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Treinamento de intensidade moderada realizado em diferentes idades atenua o crescimento tumoral em ratos mediante sensibilização à insulina; 2017; Tese (Doutorado em Pós graduação em educação física) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Tratamento com ritalina em ratos durante a adolescência pode programar para disfunções metabólicas e comportamentais na vida adulta; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Avaliações da composição corporal e do sistema genital masculino de ratos wistar submetidos a má nutrição perinatal e a uma dieta hipercalórica na vida adulta; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Exposicao ao pesticida organofosforado associado com supernutricao durante o periodo perinatal pode programar a prole para o desenvolvimento de doencas metabolicas na vida adulta; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Avaliação dos efeitos de moléculas de sabor amargo extraídas de Stevia rebaudiana sobre o metabolismo de ratos obesos e normais; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
The early glycotoxins exposure and metabolic programming: Inflammation, Oxidative Stress and Metabolic Dysfunctions at Adult Life; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Disturbances in early life, obesity and insulin secretion: insights for mechanisms of metabolic programming; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
ESTUDO DOS EFEITOS DO METILGLIOXAL (MG) SOBRE A SECREÇÃO DE INSULINA EM RATOS ADULTO OBESOS; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Paríodos críticos para a programação metabólica e o papel da insulins; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito protetor do exercício físico sobre a instalação da obesidade induzida por dieta hiperlipídica em animais adultos; 2014; Tese (Doutorado em Pós graduação em educação física) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Aerobic exercise training attenuates tumor growth and reduced insulin secretion in Walker 256 tumor-bearning rats; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito da genistéina no desenvolvimento da síndrome metabólica em ratos; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Exercicio durante a gestação e lactação programam a prole de ratos ao metabolismo com menor gasto de energia; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Programa de exercício físico moderado estimula a atividade do tecido adiposo marron em ratos obesos; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
HIGH-FAT OR LOW-PROTEIN DIET METABOLIC PROGRAMMING: AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM CHANGES AND PANCREATIC ISLET DYSFUNCTIONS; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
FASES CRÍTICAS DO DESENVOLVIMENTO E A PROGRAMAÇÃO METABÓLICA: ALTERAÇÕES FUNCIONAIS NA RESPOSTA COLINÉRGICA À SECREÇÃO DE INSULINA; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
A disfunção do eixo simpatoadrenal compromete o controle glicêmico em ratos com obesidade hipotalâmica sem que haja alteração na função das células adrenais cromafins; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito do exercício físico na atividade elétrica do nervo vago em ratos obesos MSG; ; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Paraná; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito da vagotomia no desenvolvimento da obesidade induzida por dieta rica em gordura em ratos adolescentes; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
A precocidade da atividade física preserva a atividade autonômica e restabelece a homeostase glicêmica em camundongos obesos; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Programa de exrecício físico moderado iniciado no desmame em ratos oriundos de ninhada reduzida é capaz de bloquear o desenvolvimento da obesidade e manter o equilíbrio do siatema nervoso autonômico; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Contribuição da função da ce'lula beta pancreática na manutenção da normoglicemia em ratos obesos-MSG; 2006; 83 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Aspectos moleculares do desenvolvimento do diabetes e da obesidade; 2004; 43 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Ação aguda de ácidos graxos livres na secreção de insulina de ilhotas pancreáticad de ratos e de humanos; ; 2002; 95 f; Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Regulação da secreção de insulina por diferentes subtipos de receptores muscarínicos em linhagem de células beta pancretáticas; ; 2002; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Participação parassimpática na regulação da secreção de insulina; 2002; 40 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito glicêmico da injeção intra-hipotalâmica de neostigmina e endovenosa de 2-desoxi-D-glicose em ratos normais e em ratos submetidos ao tratamento com glutamato monossódico (obesos); 2002; 99 f; Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Alterações metabólicas em ratos com desnutrição neonatal e a regulação do mecanismo estímulo-secreção de insulina em suas ilhotas pancreáticas; ; 2001; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
M; G; GARCIA; A REGULACAO DA SECRECAO DE CATECOLAMINAS EM CELULAS CROMAFINS; 1998; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2023; Universidade Estadual de Maringá, Instituto de Pesquisa em Medicina; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2023; Universidade Estadual de Maringá, Instituto de Pesquisa em Medicina; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2023; Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2022; Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2022; Universidade Estadual de Maringá, Instituto de Pesquisa Aplicada em Medicina; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2022; Universidade Estadual de Maringá, Instituto de Pesquisa Aplicada em Medicina; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2021; Universidade Estadual de Maringá, Instituto de Pesquisa Aplicada em Medicina; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2021; Universidade Estadual de Maringá, Instituto de Pesquisa Aplicada em Medicina; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2021; Universidade Estadual de Maringá, ; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2020; Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2018; Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2017; Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2017; Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2015; Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2015; Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2015; Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2015; Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2014; Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2014; Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2013; Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2013; Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2012; Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2011; Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2011; Universidade Estadual de Maringá, ; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2010; Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2009; Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
2000; Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Paulo Cezar de Freitas Mathias;
AVALIAÇÃO TESTICULAR E ESPERMÁTICA DE RATOS SOBRE O CONSUMO DE FRUTOSE NA PUBERDADE E DIETA HIPERLIPÍDICA NA VIDA ADULTA; 2022; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Contribuição ao estudo das anemias hemolíticas; 1979; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeitos de uma dieta materna Hiperlipídica administrada em diferentes estágios da lactação sobre o metabolismo da prole adulta; ; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Dapagliflozina atenua o desenvolvimento da obesidade e a disfunção metabólica em animais programados metabolicamente no início da vida; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
A RESTRIÇÃO PROTEICA DURANTE A PERI-PUBERDADE OCASIONA COMPROMETIMENTO DO FÍGADO E DISFUNÇÃO METABÓLICA; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Instituto de Pesquisa em Medicina; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
EFEITO DO TRATAMENTO INTRAPERITONEAL COM METFORMINA NO PERÍODO NEONATAL EM RATOS WISTAR ADULTOS SUBMETIDOS À DIETA HIPERLIPÍDICA: UM ESTUDO DE PROGRAMAÇÃO METABÓLICA; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeitos do tratamento com antagonistas muscarínicos durante a lactação sobre o metabolismo de ratos adultos oriundos de ninhada reduzida; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito do destreino na pressão arterial de ratos expostos a dieta rica em gordura; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito do tratamento maternal com material particulado (PM<10) nos parâmetros metabólicos e biométricos em ratos programados a desenvolver síndrome metabólica por redução de ninhada; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeitos do organofosforado acefato durante a vida perinatal em ratos fêmeas adultas; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Desnutrição uterina provoca acerbada obesidade em ratos adultos submetidos a dieta hipercalórica; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito do exercício físico de alta intensidade, durante a gestação na prole de ratas wistar; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito do exercício físico moderado iniciado após o desmame em ratos tratados com MSG; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito do exercício físico moderado sobre a obesidade induzida por dieta hiperlipídica em ratos wistar; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
A função alterada das células beta pancreáticas de ratos obesos nõa é permanente: uma esperança; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Ciência Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeitos do tratamento neonatal com glutamato monossódico em camundongos de ninhada reduzida; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Apucarana; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito do suco de uva industrializado no desenvolvimento do peso corporal e na glicemia de ratos jovens; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Paranaense; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Ação atenuadora do exercício físico contra a instalação do diabetes em camundongos obesos MSG; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro de Ciências Biológicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
O efeito do exercício físico na evolução as reservas de catecolaminas durante a instalação da obesidade em camundongos; 2004; 31 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito do exercício físico regular no sistema simpatoadrenal de camundongos obesos tratados neonatalmente com MSG; ; 2001; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Ciência Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito do exercício físico regular na obesidade de adolescentes; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito do esforço físico regular na obesidade-MSG de camundongos; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Ciência Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
A ativiade do sistema sinpatoadrenal em camundongos fêmeas tratados neonatalmente com glutamato monossódico; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Ciência Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Atividade secretória de células cromafínicas de medulas adrenais isoladas de camundongos obesos; 1998; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Ciência Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
A dieta rica em carboidratos, durante 11 meses, provoca hiperglicemia em ratos; 1996; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Zootecnia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
TRATAMENTO COM METFORMINA NA ADOLESCÊNCIA DE RATAS PODE IMPEDIR DISFUNÇÕES METABÓLICAS DA OBESIDADE: FASE 2; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeitos da dapagliflosina na programação metabólica; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Exposição à frutose durante a adolescência pode agravar reprodutivamente ratos machos adultos; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Redução da insulinemia durante a lactação em ratos Wistar programa um fenótipo magro para a vida adulta; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Paraná; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito do tratamento com anticolinérgico, Buscopan, no início da vida sobre a expressão de receptores muscarínicos em ratos adultos submetidos à dieta hipercalórica; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
EXERCÍCIO FÍSICO MODERADO DURANTE A GESTAÇÃO DE RATAS E SÍNDROME METABÓLICA; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito do tratamento com anticolinérgico, Buscopan, no início da vida sobre a expressão de receptores muscarínicos em ratos adultos submetidos à dieta hipercalórica; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Redução da insulinemia em filhotes lactentes programa um fenótipo magro para a vida adulta; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito de um antagonista muscarínico durante a lactação no desenvolvimento da obesidade induzida por dieta hiperlipídica em ratos adultos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito da dieta hiperlipídica sobre o sistema neuroendócrino da secreção de insulina em ratos desnutridos na vida uterina; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Dieta hiperlipídica na vida adulta pode induzir acerbada síndrome metabólica em ratos desnutridos na vida uterina; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Tratamento precoce com o hipoglicemiante metformina, pode induzir resistência ao crescimento tumoral em ratos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Dieta hiperlipídica pode amplificar os efeitos da má- programação metabólica induzida por desnutrição proteica perinatal: disfunções neuroendócrinas hipotalâmicas e pancreáticas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito do Buscopan na inibição da instalação da obesidade: As ilhotas pancreáticas; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
EFEITO DA SIMPATECTOMIA PANCREÁTICA PRECOCE SOBRE A MODULAÇÃO AUTONÔMICA DA PRESSÃO ARTERIAL; 2014; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
SIMPATECTOMIA PANCREÁTICA PRECOCE PODE CAUSAR SOBREPESO EM RATOS NORMAIS; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito do Buscopan na inibição da instalação da obesidade: As ilhotas pancreáticas; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Ciência Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
TÍTULO DO PROJETO: EFEITO DO TRATAMENTO CRÔNICO DE UM INIBIDOR MUSCARÍNICO, BUSCOPAN, EM RATOS PROGRAMADOS A DESENVOLVER A SÍNDROME METABÓLICA POR REDUÇÃO DE NINHADA; ; 2013; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Tratamento maternal com metformina durante a lactação não induz resistência contra o crescimento tumoral na prole adulta; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
HIPOGLICEMIANTE ORAL, GLIBENCLAMIDA, PODE TER AÇÃO ANTICANCERÍGENA; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Ciência Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Os receptores muscarínicos em ilhotas pancreáticas de camundongos obesos submetidos ao exercício físico moderado; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Resistência ao exercício em ratos obesos-MSG; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Atividade alterada das células beta pancreáticas de ratos desnutridos na lactação é irreversível?; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Ciência Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Sensibilidade a estreptozotocina de camundongos obesos MSG; 2006; 25 f; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Ciência Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Ilhotas pancreáticas de ratos obesos apresentam disfunção permanente; ; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
O tratamento com o bloqueador muscarínico periférico N-butilescopolamina durante a lactação desequilibra a regulação do peso corporal de ratos; ; 2006; 52 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Controle glicêmico de camundongos obesos obtidos pelo tratamento neonatal com MSG e redução da ninhada; ; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Ciência Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
A insulina é indutora da impressão metabólica em ratos submetidos à desnutrição protéica?; 2005; 37 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Particpação da atividade parassimpática na hiperinsulinemia de ratos obesos obtidos pela redução da ninhada durante a lactação; ; 2005; 35 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Redução da ninhada esacerba a obesidade produzida pelo tratamento neonatal com MSG; ; 2005; 32 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Modulação autonômica da secreção de insulina em ratos submetidos à restrição protéica durante o início da lactação; ; 2004; 48 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
A precocidade do exercício físico inibe a obesidade-MSG em camundongos; 2004; 30 f; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Ciência Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito da variação do número da prole na desnutrição protéica perinatal de ratos; 2004; 37 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Influência do sistema nervoso autônomo sobre o controle da glicemia de animais desnutridos; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Ação da adrenalina na secreção de insulina em ratos adultos que foram desnutridos durante a lactação; ; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Avaliação de diferentes níveis protéicos na dieta de ratas lactantes, no desenvolvimento e homeostasia glicídica dos filhotes; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Atividade simpatoadrenal em camundongas obesas-MSG; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Ciência Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito do exercício físico regular na obesidade de camundongos tratados com glutamato monossódico; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Ciência Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Digestibilidade e conversão de rações contendo proteinas de fonte vegetal em ratos; 1999; 45 f; Iniciação Científica; (Graduando em Zootecnia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Atividade colinesterásica em tireóide de ratos em resposta a uma sobrecarga de iodo; 1999; 28 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
O efeito de uma dieta rica em carboidratos na evolução ponderal e na glicemia de ratos; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
O sistema de troca de Na+/Ca2+ na secreção de catecolaminas em medulas de suprarrenais de ratos; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Influência da concentração de glicose na secreção de catecolaminas em medulas de suprarrenais de ratos; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
A obesidade hipotalâmica por glutamato monossódico em camundongos; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Análise morfométrica de pâncreas isolados de camundongos obesos-MSG; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
A bomba de sódio/cálcio em medulas de suprarrenais de ratos; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
A obesidade provocada por glutamato monossódico e a função pancreática de camundongos; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Ciência Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
O efeito da glicose e lactato na atividade LDH em ilhotas de Langerhans; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Ação do glutamato monossódico no desenvolvimento da obesidade e na função pancreática; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito do glutamato monossódico no desenvolvimento da obesidade e na função pancreática; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeitos da cafeína na secreção de catecolaminas de suprarrenal; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Controle neural da secreção de insulina; 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
A lactato desidrogenase em ilhotas de Langerhans; 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Controle neural da secreção de insulina em célula B pancreática; 1990; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Ação de agentes colinérgicos em ilhotas pancreáticas isoladas de ratos: efeito do hipotiroidismo; 1986; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Ação de agentes colinérgicos em ilhotas pancreáticas isoladas de ratos: efeito do hipotiroidismo; 1986; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Ação de agentes colinérgicos em ilhotas isoladas de ratos: o efeito da idade; 1986; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Crescimento diáuxico do fungo Mucor rouxii; 1980; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Efeito do pH no crescimento de micélios do Mucor rouxii; 1980; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Densidade celular e crescimento de micélios; 1980; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Acumulação de glicogênio em micélios de M; rouxii; 1980; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Crescimento de micélios de M; rouxii em meio rico em glicose; 1980; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Ação da cicloheximida no crescimento de micélios de M; rouxii; 1980; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Produção de esporos de Mucor rouxii; 1979; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
Produção de esporos de Mucor rouxii; 1978; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Paulo Cezar de Freitas Mathias;
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MATHIAS, P. C. F. ; BARBOSA, F. B. ; MEDINA, A. R. G. ; GRAVENA, Clarice . Resposta insulinêmica a estimulação com glicose em ratos adultos desnutridos precocemente.. In: XIV Reunião Anual da FESBE, 1999, Caxambú, 1999.
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MATHIAS, P. C. F. ; SANTOS, J. H. ; MEDINA, A. R. G. ; BARBOSA, F. B. . Efeitos de dietas com diferentes níveis protéicos em diferentes intervalos da lactação sobre o consumo de ração e na evolução ponderal dos filhotes.. In: XIV Reunião Anual da FESBE, 1999, Caxambú, 1999.
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MATHIAS, P. C. F. ; PAES, Antonio Marcus de Andrade ; BRITO, Nilton de Almeida ; MARINELLI, Sandra Regina Carniatto ; TORREZAN, R. . Avaliação da atividade acetilcolinesterásica em ratos com lesões do hipotálamo ventromedial.. In: XIV Reunião Anual da FESBE, 1999, Caxambú, 1999.
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MATHIAS, P. C. F. ; BALBO, S. L. ; BONFLEUR, Maria Lúcia ; SILVA, Ana Carla Marques da ; SHEREN, M. A. . Atividade colinérgica de áreas cerebrais em ratos tratados com glutamato monossódico (MSG). In: XIV Reunião Anual da FESBE, 1999, Caxambú, 1999.
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MATHIAS, P. C. F. . EFEITO DO ESFORCO FISICO REGULAR NA OBESIDADE-MSG DE CAMUNDONGOS.. In: VI REUNIAO ESPECIAL DA SBPC, 1998, MARINGA/PR, 1998.
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MATHIAS, P. C. F. . ALTERACOES AUTONOMICAS ACOMPANHAM A OBESIDADE HIPOTALAMICA.. In: VI REUNIAO ESPECIAL DA SBPC, 1998, MARINGA/PR, 1998.
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MATHIAS, P. C. F. . A DESNUTRICAO PROTEICA PRECOCE EM RATOS ALTERA A SECRECAO DE INSULINA INDUZIDA POR NEUROTRANSMISSORES.. In: VI REUNIAO ESPECIAL DA SBPC, 1998, MARINGA/PR, 1998.
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MATHIAS, P. C. F. . O ACUMULO DE CATECOLAMINAS EM RATOS DESNUTRIDOS PRECOCEMENTE.. In: VI REUNIAO ESPECIAL DA SBPC, 1998, MARINGA/PR, 1998.
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MATHIAS, P. C. F. . ALTERACOES METABOLICAS EM RATOS DECORRENTES DE DESNUTRICAO PRECOSCE.. In: VI REUNIAO ESPECIAL DA SBPC, 1998, MARINGA/PR, 1998.
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MATHIAS, P. C. F. . DESENVOLVIMENTO DA INSTALACAO DE OBESIDADE EM CAMUNDONGOS TRATADOS NEONATALMENTE COM GLUTAMATO MONOSSODICO. In: VI REUNIAO ESPECIAL DA SBPC, 1998, MARINGA/PR, 1998.
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MATHIAS, P. C. F. . A SECRECAO SALIVAR DA PAROTIDA EM RATOS OBESOS POR GLUTAMATO MONOSSODICO. In: XIII REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1998, CAXAMBU/MG, 1998.
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MATHIAS, P. C. F. . PADRONIZACAO DO ENSAIO FAGOCITICO IN VITRO UTILIZANDO MACROFAGOS RESIDENTES PERITONIAIS DE RATOS WISTAR.. In: XIII REUANIAO ANUAL DA FESBE, 1998, CAXAMBU/MG, 1998.
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MATHIAS, P. C. F. . A SECRECAO DE INSULINA EM ILHOTAS PANCREATICAS ISOLADAS DE RATOS TRATADOS COM DIETA RICA EM CARBOIDRATOS.. In: XIII REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1998, CAXAMBU/MG, 1998.
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MATHIAS, P. C. F. . EFEITO DO TRATAMENTO PROLONGADO COM DIETA ISOCALORIA RICA EM CARBOIDRATOS NA GLICEMIA DE RATOS.. In: XIII REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1998, CAXAMBU/MG, 1998.
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MATHIAS, P. C. F. . AVALIACAO DE DIFERENTES NIVEIS PROTEICOS NA DIETA DE RATAS LACTANTES PARA O DESENVOLVIMENTO E HOMEOSTASE GLICIDICA DE FILHOTES.. In: XIII REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1998, CAXAMBU/MG, 1998.
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MATHIAS, P. C. F. . CAMUNDONGOS OBESOS POR TRATAMENTO COM GLUTAMATO MONOSSODICO (MSG) APRESENTAM REDUCAO NA ATIVIDADE DA LACTATODESIDROGENASE (LDH) PANCREATICA.. In: XIII REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1998, CAXAMBU/MG, 1998.
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MATHIAS, P. C. F. . OBESIDADE HIPOTALAMICA INDUZIDA POR AUROTIOGLICOSE (GTG) PROMOVE ALTERACOES AUTONOMICAS. In: XIII REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1998, CAXAMBU/MG, 1998.
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MATHIAS, P. C. F. . A VAGOTOMIA SUBDIAFRAGMATICA REDUZ A OBESIDADE INDUZIDA POR GLUTAMATO MONOSSODICO. In: XIII REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1998, CAXAMBU/MG, 1998.
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MATHIAS, P. C. F. . OBESIDADE HIPOTALAMICA INDUZIDA POR GLUTAMATO MONOSSODICO ALTERA A ATIVIDADE COLINERGICA EM ADRENAIS DE CAMUNDONGOS.. In: XIII REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1998, CAXAMBU/MG, 1998.
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MATHIAS, P. C. F. . OS EFEITOS DE ALTA CONCENTRACAO DE GLUCOSE SOBRE PC12. In: XIII REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1998, CAXAMBU/MG, 1998.
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MATHIAS, P. C. F. . CAMUNDONGOS TRATADOS COM GLUTAMATO MONOSSODICO (MSG) APRESENTAM ALTERACOES NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL.. In: XIII REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1998, CAXAMBE/MG, 1998.
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MATHIAS, P. C. F. . DESENVOLVIMENTO DA OBESIDADE EM CAMUNDONGOS TRATADOS COM AUROTHIOGLICO. In: XIII REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1998, CAXAMBU/MG, 1998.
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MATHIAS, P. C. F. . ISOLAMENTO E QUANTIFICACAO DE ENZIMAS DA BIOSSINTESE DE CATECOLAMINAS EM ADRENAIS DE CAMUNDONGOS. In: XII REUNIAO DA FESBE, 1997, CAXAMBU-MG, 1997.
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MATHIAS, P. C. F. . CAMUNDONGOS OBESOS-MSG APRESENTAM REDUCAO NA BIOSSINTESE DE ENZIMAS RESPONSAVEIS PELA PRODUCAO DE CATECOLAMINAS. In: XII REUNIAO DA FESBE, 1997, CAXANBU-MG, 1997.
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MATHIAS, P. C. F. . DESNUTRICAO PROTEICA E ATIVIDADE SIMPATICA. In: XII REUNIAO DA FESBE, 1997, CAXAMBU-MG, 1997.
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MATHIAS, P. C. F. . AVALIACAO DA CAPACIDADE SECRETORA DE CELULAS CROMAFINICAS DE CAMUNDO- NGOS OBESOS, OBTIDOS POR TRATAMENTO COM AUROTHIOGLUCOSE. In: XII REUNIAO DA FESBE, 1997, CAXAMBU-MG, 1997.
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MATHIAS, P. C. F. . INFLUENCIA DA GLUCOSE NA SECRECAO DE CATECOLAMINAS. In: XII REUNIAO DA FESBE, 1997, CAXAMBU-MG, 1997.
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MATHIAS, P. C. F. . DENSIDADE CELULAR E CONCENTRACAO DE GLUCOSE AFETAM OS NIVEIS DA ENZI- MA TIROSINA HIDROXILASE EM CELULAS PC-12. In: XII ENCONTRO DA FESBE, 1997, CAXAMBU-MG, 1997.
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MATHIAS, P. C. F. . DIFERENCAS EM MEDULAS DE SUPRARRENAIS DE CAMUNDONGOS E RATOS DETERMI- NADAS PELO SEXO. In: XII ENCONTRO DA FESBE, 1997, CAXAMBU-MG, 1997.
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MATHIAS, P. C. F. . CELL DENSITY AND GLUCOSE CONCENTRATION DIFFERENTIALLY AFFECT TYROSINE HYDROXILASE AND PHENYLETHANOLAMINE N-METHYLTRANSFERASE LEVELSAND PROTEIN PHOSPHORILATION IN PC-12. In: IX INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF CHROMAFFIN CELL BIOLOGY, 1997, SAPPORO/JAPAO, 1997.
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MATHIAS, P. C. F. . A DESNUTRICAO DURANTE A LACTACAO EM RATOS AFETA A SECRECAO DE INSULINAESTIMULADA POR NEUROTRANSMISSORES ]. In: XI REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1996, CAXAMBU-MG, 1996.
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MATHIAS, P. C. F. . O TROCADOR NA+/CA2+ EM CELULAS CROMAFINICAS: A PARTICIPACAO DE ESTOQUES INTRACELULARES DE CALCIO. In: XI REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1996, CAXAMBU-MG, 1996.
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MATHIAS, P. C. F. . TRATAMENTO COM GLUTAMATO MONOSSODICO EM CAMUNDONGOS COM 45 DIAS DE VI-DA NAO PROVOCA OBESIDADE.. In: XI REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1996, CAXAMBU-MG, 1996.
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MATHIAS, P. C. F. . CAMUNDONGOS OBESOS OBTIDOS POR TRATAMENTO NEONATAL COM GLUTAMATO MONO-SSODICO APRESENTAM COMPROMETIMENTO NA SECRECAO DE INSULINA. In: XI REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1996, CAXAMBU-MG, 1996.
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MATHIAS, P. C. F. . CELULAS CROMAFINICAS DE CAMUNDONGOS OBESOS APRESENTAM REDUZIDA CAPACI-DADE SECRETORA.. In: XI REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1996, CAXAMBU-MG, 1996.
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MATHIAS, P. C. F. . TRATAMENTO NEONATAL COM GLUMATO MONOSSODICO AUMENTA A ATIVIDADE COLI- NERGICA NO PANCREAS E FIGADO DE CAMUNDONGO.. In: X REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1995, SERRA NEGRA, 1995.
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MATHIAS, P. C. F. . TRATAMENTO COM GLUTAMATO MONOSSODICO INDUZ OBESIDADE NOS PRIMEIROS ME-SES DE VIDA.. In: X REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1995, SERRA NEGRA- SP, 1995.
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MATHIAS, P. C. F. . DESNUTRICAO PROTEICA DURANTE A LACTACAO PROMOVE REDUCAO NA ATIVIDADE DA LDH PANCREATICA EM RATOS ADULTOS.. In: X REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1995, SERRA NEGRA-SP, 1995.
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MATHIAS, P. C. F. . A CARBAMILCOLINA MODIFICA ASECRE?AO BASAL DE INSULINA EM CULTIVOS DE ILHOTAS PANCREATICAS.. In: X REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1995, SERRA NEGRA-SP, 1995.
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MATHIAS, P. C. F. . EFEITOS DA RESTRICAO PROTEICA NA LACTACAO SOBRE A REGULACAO DA SECRE CAO DE INSULINA EM RATOS ADULTOS. In: X REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1995, SERRA NEGRA-SP, 1995.
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MATHIAS, P. C. F. . A NEW MODEL FOR STUDY OF DIABETES MELLITUS TYPE II, USING ADULT RATS WHO RECEIVED A LOW-PROTEIN DIET DURING EARLY LACTATION. In: ANNUAL MEETING OF AMERICAN SOCIETY FOR CLINICAL NUTRITION JOURNAL OF CLINICAL NUTRITION, 1995, SAN DIEGO-CA-USA, 1995.
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MATHIAS, P. C. F. . -OBESIDADE HIPOTALAMICA INDUZIDA POR GLUTAMATO MONOSSODICO: A REGULA- CAO DA SECRECAO DE INSULINA.. In: 21§ CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 1994, CURITIBA - PR, 1994.
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MATHIAS, P. C. F. . -A SECRECAO DE INSULINA EM ILHOTAS PANCREATICAS CULTIVADAS EM MONOCA- MADAS NA PRESENCA DE CARBAMILCOLINA.. In: 21§ CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 1994, CURITIBA - PR, 1994.
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MATHIAS, P. C. F. . -CARACTERIZACAO DO TROCADOR NA+-CA2+ EM CELULA CROMAFIN DE MEDULA ISO-LADA DE ADRENAL DE RATO.. In: IX REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1994, CAXAMBU - MG, 1994.
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MATHIAS, P. C. F. . -O EFEITO PARADOXAL DA ASSOCIACAO DE POTASSIO E CAFEINA NA SECRECAO DE CATECOLAMINAS EM MEDULA ISOLADA DE ADRENAL DE RATO.. In: IX REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1994, CAXAMBU - MG, 1994.
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MATHIAS, P. C. F. . -OBESIDADE HIPOTALAMICA: A ATIVIDADE COLINESTERASICA NO PANCREAS.. In: VIII ENCONTRO ANUAL DA FESBE, 1993, CAXAMBU - MG, 1993.
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MATHIAS, P. C. F. . -A ACAO DA CAFEINA NA SECRECAO DE CATECOLAMINAS DE MEDULA ISOLADA DE ADRENAL DE RATOS.. In: VIII ENCONTRO ANUAL DA FESBE, 1993, CAXAMBU - MG, 1993.
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MATHIAS, P. C. F. . -A ESTIMULACAO POR GLUCOSE E ACIDO LATICO NAO ALTERA O PERFIL ELETRO- FORETICO DA LDH DE ILHOTAS PANCREATICAS.. In: II ENCONTRO PARANAENSE DE DIABETES., 1993, MARINGA - PR, 1993.
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MATHIAS, P. C. F. . -A DESNUTRICAO CALORICA-PROTEICA DURANTE A LACTACAO EM RATOS ADULTOS: EFEITO NA FUNCAO PANCREATICA.. In: II CONGRESSO PARANAENSE DE DIABETES., 1993, MARINGA - PR, 1993.
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MATHIAS, P. C. F. . -EFFECT OF CAFFEIN ON CATECHOLAMINE SECRETION IN ISOLATED RAT ADRENAL MEDULLA.. In: SIMPOSIO DE BIOLOGIA MOLECULAR DA SINALIZACAO CELULAR., 1992, SAO PAULO - SP, 1992.
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MATHIAS, P. C. F. . -OBESIDADE HIPOTALAMICA E HIPERINSULINEMIA: PROLIFERACAO CELULAR E/OU ALTERACOES SECRETORIAS?. In: XX CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 1992, BELO HORIZONTE - MG, 1992.
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MATHIAS, P. C. F. . -O CA45 E A LIBERACAO DE CATECOLAMINAS EM MEDULAS ISOLADAS DE ADRENAISDE RATOS.. In: VII ENCONTRO ANUAL DA FESBE, 1992, CAXAMBU - MG, 1992.
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MATHIAS, P. C. F. . -EFLUXO DE 32 P EM CELULAS B PANCREATICAS EM RATOS SUBMETIDOS A DES- NUTRICAO DURANTE A LACTACAO.. In: VII ENCONTRO ANUAL DA FESBE, 1992, CAXAMBU - MG, 1992.
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MATHIAS, P. C. F. . -A LACTATO DESIDROGENASE EM ILHOTAS DE LANGERHANS.. In: VII ENCONTRO ANUAL DA FESBE, 1992, CAXAMBU - MG, 1992.
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MATHIAS, P. C. F. . -DIFFERENTIAL EFFECT OF CAFFEINE ON CATCHOLEMINE RELEASE FROM INTACT AND FROM SKINNED CHROMAFFIN CELLS.. In: VI INTERNATIONAL SYMPOSIUM CHROMAFFIN CELL BIOLOGY, 1991, MARBURG - ALEMANHA, 1991.
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MATHIAS, P. C. F. . -CATECHOLAMINE SECRETION IS CAFFEINE - INDUCED IN PERMEABILIZED CULTU-RED CHROMAFFIN CELLS.. In: XX REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUIMICA E BIOL..., 1991, CAXAMBU - MG, 1991.
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MATHIAS, P. C. F. . -TRANSIENT INCREASE OF CYTOSOLIC F-ACTION AC-COMPANIES STIMULUS-SECRE-TION COMPLING AS DETECTED BY FLOW CYTOME.... In: SINAI SAMARITAN MEDICAL CENTER-SCIENTIFIC DAY, 1990, MILWAKEE - USA, 1990.
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MATHIAS, P. C. F. . -FORMACAO DE ACTINA F EM CELULAS PC12 ESTIMULADAS POR POTASSIO E CAR- BAMILCOLINA.. In: VII CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOLOGIA CELULAR, 1990, SAO PAULO - SP, 1990.
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MATHIAS, P. C. F. . -ACAO DE MODULADORES INTRACELULARES DO CALCIO EM CULTIVOS DE CELULAS CROMAFINICAS.. In: III ENCONTRO CIENTIFICO DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARINGA, 1989, MARINGA - PR, 1989.
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MATHIAS, P. C. F. ; CURI, R. ; BAZOTTE, R. B. ; HELL, N. S. ; PUPO, A. A. . Metabolic alterations induced by different diets. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 15, n.4-5, p. 316-316, 1982.
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Mathias, P.C.D.F. . Contaminantes ambientais: o futuro da saúde e da doença. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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De Freitas Mathias, P. C. . Environmental contaminants and DOHaD. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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De Oliveira, J. C. ; BARELLA, L. F. ; BRANCO, R. C. S. ; Rosiani Aparecida Miranda ; Luiz Augusto bataglini ; Elaine Rosely Lepri ; GRAVENA, C. ; MATHIAS, P. C. F. . Maternal protein restriction leads functional changes in pancreatic islets M2/3 subtype of muscarinic recetor (mAChR) from adult rats. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ANDREAZZI, Ana Eliza ; MATHIAS, P. C. F. ; GARCIA, Raul Marcel Gonzalez . The adrenal chromaffin cell dysfunction in MSG-obese rats. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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BONFLEUR, Maria Lucia ; BALBO, S. L. ; BOSCHERO, Antônio Carlos ; MATHIAS, P. C. F. . Low cholinergic insulinotropic effect is a metabolic adaptation in obese rats: Low mReduced insulin secretion by cholinergic agents in obese rats parallels low muscarinic MR3 expression in pancreatic islets. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SCOMPARIN, Dionízia Xavier ; ANDREAZZI, Ana Eliza ; RINALDI, W. ; GRASSIOLI, S. ; GRAVENA, Clarice ; MATHIAS, P. C. F. . Early moderate exercise is able to recover beta cell function from hyperglycemic MSG-obese mice. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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ANDREAZZI, Ana Eliza ; SCOMPARIN, Dionízia Xavier ; RINALDI, W. ; GRASSIOLI, S. ; GRAVENA, Clarice ; MATHIAS, P. C. F. . Islet Study Group Symposium 2008. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Projetos de pesquisa
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2023 - Atual
1st International Symposium of DOHaD and Pandemic: Lessons from Covid-19 (1st ISDP), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / MALTA, ANANDA - Integrante / MOREIRA, VERIDIANA M. - Integrante / PERES, MARIA NATALIA CHIMIRRI - Integrante / RODRIGUES, WILLIAN DO NASCIMENTO DE SOUZA - Integrante / Douglas Lopes Almeida - Integrante / SAAVEDRA, LUCAS P. J. - Integrante / Scarlett Rodrigues Raposo - Integrante / Gabriel Tezolim - Integrante / Letícia Ferreira Barbosa - Integrante., Financiador(es): Instituto de Pesquisa Aplicada em Medicina - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
A adolescência como última oportunidade para bloquear ou mitigar a programação precoce que provoca na vida adulta disfunções cardiometabólicas, Descrição: Correntemente as doenças crônicas não transmissíveis de prevalência considerável, principalmente obesidade, hipertensão, diabetes do tipo2, câncer e demências senis são atribuídas ao estilo de vida ocidental, majoritariamente a abundância calórica na alimentação e pouca atividade física. Todavia, por exemplo, a pandemia da obesidade continua crescendo, provavelmente por não se atribuir esse aumento a outros fatores. Há 30 anos surgia um novo conceito da origem da saúde e da doença, o DOHaD (sigla em Inglês Developmental Origins of Health and Disease) que em seu bojo provém mais fatores que induzem a obesidade. Principalmente a ideia de que nas fases iniciais da vida o estresse de vários tipos, como carência ou abundância nutricional, contaminação ambiental, injurias psico-socias, entre outros, pode mudar a ontogenia de órgãos e sistema de maneira permanente o que compromete o equilíbrio cardiometabólico fazendo que os indivíduos desenvolvam as doenças crônicas não transmissíveis sendo que a mais emblemática, obesidade aparece na vida adulta com maior frequência. Por outro lado, há evidências que demonstram que a lactação pode ser uma janela de programação que inibe a má programação engendrada na vida fetal. Suplementação na dieta com vitaminas, ou antioxidantes e exercício durante a lactação podem bloquear o desenvolvimento da obesidade na vida adulta em fetos cujas mães sofreram restrição alimentar. Nosso grupo de pesquisa constituído por pesquisadores e alunos da UERJ e UEM, vem mostrando que a adolescência também uma janela de programação. Demonstramos que uma dieta pobre em proteínas na adolescência causa obesidade na vida adulta. Assim construímos a hipótese de que a adolescência pode no mínimo mitigar a má programação articulada na vida perinatal. Pra testar essa hipótese usaremos um modelo de programação bem estudado na UERJ e UEM, que é a redução de ninhada, modelo SL (em Inglês small litter). Nesse modelo os filhotes da redução de ninhadas são superalimentados e desenvolvem obesidade. Usaremos o exercício moderado nos ratos adolescentes e em grupos separados na vida adulta como um procedimento para testar nossa hipótese. Nestas condições estudaremos o metabolismo, e como alvo preponderante as células beta-pancreáticas. Esperamos resultados que permitam publicar um artigo e uma revisão reportando que a adolescência é a última oportunidade de mitigar a má programação.Número do processo no CNPq: 403757/2021-5. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Wilson Rinaldi - Integrante / Luiz Felipe Barela - Integrante / Julio Cezar de Oliveira - Integrante / Ananda Malta - Integrante / Isabela Peixoto Martins - Integrante / Kesia Gemima Palma Rigo Wutzow - Integrante / Veridiana Mota Moreira - Integrante / Douglas Lopes Almeida - Integrante / SAAVEDRA, LUCAS P J - Integrante / DE MELO, MILENE APARECIDA BOBATO - Integrante / Laize Peron Tófolo - Integrante / Maiara Vanusa Guedes Ribeiro - Integrante / FERREIRA, ANNA REBEKA OLIVEIRA - Integrante / LOPES, GABRIEL KIAN GUIMARÃES - Integrante / Humberto Milani - Integrante / Tatiana A R Domingos - Integrante / Anna Carolina Huppes de Souza - Integrante / Leticia I G Pereira - Integrante / Camila Matiusso - Integrante / Maria Peres - Integrante / Rodrigo Vargas - Integrante / Scarlett Rodrigues Raposo - Integrante / Filipe L Santos - Integrante / Gabriel Tezolim - Integrante / Ester V Alves - Integrante / Karolin P Silva - Integrante / Suellen A Costa - Integrante / Willian N S Rodrigues - Integrante / Milene Bobato - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
Envolvimento da Síndrome Cardiometabólica no Agravamento da Infecção do SARS-CoV2, Projeto certificado pela empresa JBS - Matriz em 10/09/2020., Descrição: SARS-CoV2 virus quickly provokes severe lung dysfunctions in man and woman from different ethnic groups; children, adolescent andaged, as well as, presenting or not chronic diseases. Few publications suggest that clinical aggravation choose man above 60 years-old, orpatients with chronic diseases, mainly diabetes type 2, obesity and hypertension. Those diseases are combined into a cardiometabolicsyndrome, or in the past named as metabolic syndrome (MS), which is also a pandemic that has been grow in the last 5 decades. Today, itknows that MS pandemic is feed by people who were programed to have MS before birth, during pregnancy, lactation, childhood andadolescence. The health history is not start only at adulthood, but the beguine is before adult life. That involves a new concept of health anddisease, named as DOHaD (Developmental Origin of Heath and Disease). Obese and lean phenotypes, independently from geneticinheritance can be determine by mother calories intake during pregnancy. Using DOHaD concept could be high impact on MS pandemic. Inaddition, unfortunately could be also implicated in SARS-CoV2 pandemic. Actually, are old people more fragile to aggravate SARS, orpatients with MS or both? To test this hypothesis our DOHaD net group will worked with two animal models of programming: obese miceobtained by over-nutrition during lactation using small litters, and lean ones obtained by mother protein restriction during lactation. Thoseanimals aged, 300 days-old, will be infected by SARS-CoV2 from human patients. Our idea is also is once metabolism of obese mice isequilibrating by metformin treatment, aggravation of SARS and death will be decrease. There is a great debate to use hydroxychloroquinein SARS patients; however, the results are contradictory. We will treat the MS obese mice with hydroxychloroquine. We try to stablishrelationship between metabolism status and immune response. The use of those drugs will help to know cellular and molecularmechanisms that involve SARS-CoV2 pandemic, and given possibilities to treat and prevent the pandemic new surge. It is crucial thar weobtain laboratories in our University with security NB3 level. In our geographical position involving at least 4 states there is no labs that havelevel NB3, and we need produce new data to combat other virus endemic diseases such as Dengue. Concluding to our DOHaD net, to ourheath public system, to our University, to large geographic extension the project brings lots benefices.Número do processo na JBS: 01/2021. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (15) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Celso Nakamura - Integrante / Antonio Marcus de Andrade Paes - Integrante / Egberto Gaspar de Moura - Integrante / Marialba A. A. de Castro-Prado - Integrante / Ananda Malta - Integrante / Rodrigo Mello Gomes - Integrante / PIOVAN, SILVANO - Integrante / GONÇALVES, GESSICA D. - Integrante / Veridiana Mota Moreira - Integrante / Patricia Lisboa - Integrante / Cristiane Matté - Integrante / Patricia Boer - Integrante / Débora Colombari - Integrante / Milene Bobato - Integrante., Financiador(es): JBS - Matriz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 2
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2019 - Atual
Metformin bloqueia a programação para disfunções metabólicas na vida adulta, Descrição: Número do processo no CNPq: 304681/2019-9. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / MALTA, A. - Integrante / MOREIRA, VERIDIANA MOTA - Integrante / Scarlett Rodrigues Raposo - Integrante / Gabriel Tezolim - Integrante / Willian N S Rodrigues - Integrante / Milene Bobato - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2018 - Atual
Metformin bloqueia a programação para disfunções metabólicas, Descrição: Numero do processo no CNPq: 428290/2018-3. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / MALTA, A. - Integrante / MOREIRA, VERIDIANA MOTA - Integrante / Scarlett Rodrigues Raposo - Integrante / Gabriel Tezolim - Integrante / Willian N S Rodrigues - Integrante / Milene Bobato - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Maringá - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO NOS GENES DAS ENZIMAS CONVERSORAS DE ANGIOTENSINA I E II NO BALANÇO AUTONÔMICO CARDÍACO, Descrição: A hipertensão arterial sistêmica (HAS) é uma doença com alta mortalidade e custos onerosos para o SUS. A terapia anti-hipertensiva enfrenta grandes desafios por ser uma doença multifatorial e apresentar diferenças individuais nas respostas ao tratamento. a Associação da análise genômica com a modulação autonômica cardíaca pode permitir a descoberta precoce de futuros indivíduos que possam desenvolver HAS. Os genes da enzima conversora de angiotensina I e II são candidatos para ensaios moleculares que podem ser incorporados na identificação precoce. Desta forma, a análise molecular associada a avaliações clínicas podem permitir a identificação de eventuais pacientes permitindo melhora terapêutica, redução de custos e aumento da expectativa de vida... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Integrante / Rodrigo Mello Gomes - Integrante / ANDRÉ F. OLIVEIRA - Integrante / GRAZIELA R. BLANCH - Integrante / EDUARDO COLOMBARI - Integrante / Daniel A Rosa - Integrante / Valdir de Andrade Braga - Integrante / Carlos Castro - Integrante / Gustavo Rodrigues Pedrino - Coordenador.
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2015 - 2020
IMPACTO DA ALTERAÇÃO CIRCADIANA DURANTE A GESTAÇÃO NA PROGRAMAÇÃO CARDIOMETABÓLICA, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Audrei Pavanello - Integrante / Kelly Valerio Prates - Integrante / Elaine Cristina Vieira - Integrante / Kesia Gemima Palma Rigo Wutzow - Integrante / Veridiana Mota Moreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2015 - 2016
Sensibilidade a dieta rica em gordura de ratos adultos que foram restringidos de proteínas na vida perinatal: disfunções neuroendócrinas hipotalâmicas e pancreáticas, Descrição: Número do protocolo no CNPq: 159645/2015-8. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Ananda Malta - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2015 - 2016
Participação de contaminantes nutricionais na programação metabólica, Descrição: Além da dieta rica em calorias, pouca atividade física e influência genética, a etiologia da síndrome metabólica (SM) conta também com componentes do conceito DOHaD, ou seja agressões ambientais, sobretudo as nutricionais, restrições ou abundancias calóricas durante a vida perinatal promove na vida adulta disfunções cardiometabólicas que compõem a SM. Contaminantes nutricionais, como os agrotóxicos, e ambientais, como poluentes encontrados em produtos industrializados, consumidos durante a vida perinatal, também podem induzir o desenvolvimento da SM na vida adulta. Desta forma, é possível pensar que o estresse nutricional precoce também pode ser acompanhado com contaminantes ambientais, o que sugere que a programação metabólica deve ter como componentes elementos tóxicos ambientais. Essa hipótese será testada no modelo animal em que por redução da ninhada os filhotes de ratos recebem excesso de leite e quando adultos desenvolvem a SM. Inicialmente usando contaminantes como o inseticida acefato e o bisfenol A, isoladamente e em conjunto, espera-se que os ratos adultos apresentem maior magnitude dos sinais da SM. Ao estudar a atividade das células beta pancreáticas e do sistema nervoso autonômico, dos animais programados, espera-se também começar a desvendar os mecanismos desse tipo de programação metabólica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Audrei Pavanello - Integrante / Veridiana Mota Moreira - Integrante / Douglas Lopes Almeida - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2014 - 2016
Restrição Protéica na Puberdade Pode Comprometer o Metabolismo e o Sistema Neuroendócrino do Estresse na Vida Adulta, Descrição: O aumento da prevalência de disfunções metabólicas como a obesidade e a síndrome metabólica, em países desenvolvidos e em desenvolvimento, tem levado a se admitir fortemente que injúrias de vários tipos, nutricionais ou emocionais, entre outras, durante a vida embrionária e infância são responsáveis por boa parte dos obesos, principalmente em paises, como o Brasil, que atravessam transição nutricional. A restrição protéica durante o desenvolvimento do sistema nervoso central provoca mudanças irreversíveis metabólicas, as quais fragilizam o controle glicêmico permitindo a instalação da obesidade e diabetes. Um dos mecanismos dessas disfunções é a alteração da atividade neural, concentrada principalmente em áreas hipotalâmicas que controlam o peso corporal, o que também envolve o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA). Alem da gravidez e da lactação, a fase peripuberal também deve ser vulnerável a restrição protéica e dessa forma induzir a programação metabólica. Esse projeto tem como objetivo testar a hipótese de que a desnutrição protéica durante a puberdade pode trazer mudanças irreversíveis no metabolismo correlacionadas a disfunções do eixo HPA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Julio Cezar de Oliveira - Integrante / Patrícia Cristina Lisboa - Integrante / Egberto Gaspar de Moura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2014 - Atual
Dieta rica em gordura animal durante a adolescência: modelo de programação para síndrome cardiometabólica, Descrição: Número do processo no CNPq: 400762/2014-5. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / James Armitage - Integrante / Kesia Gemima Palma Rigo Wutzow - Integrante / Maiara Vanusa Guedes Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - 2015
TRATAMENTO PRECOCE COM O HIPOGLICEMIANTE METFORMINA PODE INDUZIR RESISTÊNCIA AO CRESCIMENTO TUMORAL EM RATOS, Descrição: Injurias nutricionais, como a restrição calórica durante a vida perinatal, gestação e lactação, determina baixo peso do recém-nato, o que aumento o risco da criança desenvolver doenças metabólicas mesmo na vida adulta. Estas observações juntamente com outros dados clínicos e experimentais escoram o conceito da programação metabólica e que é mais amplamente conhecido como o conceito DOHaD (Developmental Origens of Health and Dieseases). Sabe-se também que aquela malprogramação pode ser atenuada, não somente tratando de garantir o fluxo alimentar, mas também suplementando a dieta materna com vitaminas e substâncias antioxidantes. Também é aventada a possibilidade de que o exercício físico pode mitigar a malprogramação durante a vida perinatal. Estas considerações reforçam o acúmulo de conhecimento que atestam o meio ambiente tendo papel fundamental no desenvolvimento do fenótipo, tanto para a saúde como para a doença. Recentemente vem sendo admitido que estes fenótipos possam ser transmitidos por transdução epigenética, em que o material genético metilado, por exemplo, em alguns trechos, podem aparecer na prole independentemente de mudanças ambientais, gerando expressões gênicas de fenótipos com perturbações metabólicas. Existem dados mostrando que algumas injúrias na vida perinatal facilitam a instalação de certos tipos de câncer na vida adulta. O hipoglicemiante oral metformina, usado amplamente pela população mundial diabética, incluindo os usuários do SUS, também mostra capacidade antitumorogênica, incluindo o câncer de mama. Recentemente nosso grupo observou que o tratamento com metformina em ratos conseguiu fazer com que esses animais ganhassem resistência ao crescimento de células cancerígenas de um tumor de mama de ratos, o tumor de Walker-256. O presente projeto irá testar a hipótese de que se o tratamento com metformina iniciar logo em seguida ao desmame irá permitir ao rato na vida adulta uma proteção ao crescimento de células do tumor de Walker-256, enquanto se o tratamento iniciar na vida adulta a resistência anticancerígena será menor ou inexistente. Se a hipótese for comprovada iremos iniciar estudos para conhecermos os mecanismos moleculares daquela proteção anticancerígena. Como metas também o projeto permitirá a conclusão de um mestrado e doutorado, além da orientação de uma iniciação científica. Também esperamos produzir 2 artigos científicos que serão enviados para revistas com impacto de publicação igual ou acima de 3,000.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Marialba A. A. de Castro-Prado - Integrante / Ananda Malta - Integrante / Veridiana Mota Moreira - Integrante / Claudinéia C. Franco - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro.
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2013 - 2013
3° Simpósio Internacional sobre Programação Metabólica e Estresse, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Luiz Felipe Barela - Integrante / Júlio Cezar de Oliveira - Integrante / Rosiane Aparecida Miranda - Integrante / Patrícia Cristina Lisboa - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Regulação da pressão arterial e controle glicêmico em ratos expostos a uma programação cardiometabólica por restrição proteica durante a puberdade, Descrição: O conjunto de desordens incluindo obesidade, dislipidemia, diabetes Mellitus tipo 2 e hipertensão, caracterizando a síndrome cardiometabólica, tem alcançado proporções epidêmicas mundiais. Adicionalmente, estudos epidemiológicos e experimentais têm mostrado que a desnutrição em fases críticas do desenvolvimento é um importante fator de risco para o desenvolvimento de doenças cardiometabólicas na vida adulta, a s quais podem ser dependentes de adaptações no sistema nervoso central. Neste contexto este projeto visa avaliar a influência de uma programação cardiometabólica induzida por restrição proteica durante a puberdade, fase crítica do desenvolvimento, sobre os mecanismos centrais de regulação da PA e controle glicêmico de ratos Wistar adultos. Parte dos animais será exposta a uma dieta hipoprotéica (4%) na puberdade (30 a 60 dias de vida). Serão realizadas dosagens sanguínea de insulina, glicose, corticosterona e adrenalina plasmática aos 90 e 120 dias de vida. Também serão realizados testes de tolerância à glicose intraperitoneal. A artéria e veia femorais dos animais serão canuladas para registro da pressão arterial e injeções de drogas, respectivamente. Após 72 horas de recuperação será realizado um estudo de resposta cardiovascular e do barorreflexo espontâneo a um novo estresse psicoemocional (teste de contenção). No dia seguinte será avaliada a atividade elétrica dos nervos vago e simpático renal bem como e studo do barorreflexo simpático através de injeção intravenosa de drogas vasoativas em animais adormecidos. Ao término do procedimento experimental será medido o comprimento naso-anal e os principais estoques de gordura serão retirados e pesados. Esperamos observar nos ratos expostos a restrição proteica durante a puberdade um estado obeso, diabético e hipertensivo, com maior atividade dos eixos HAP e simpato-adrenal comparados aos animais controle. Adicionalmente pretendemos identificar quais núcleos hipotalâmicos, límbicos e bulbares estão potencialmente implicados nestas alterações cardiometabólicas. Palavras Chave: programação cardiometabólica, controle glicêmico, regulação da pressão arterial, barorreflexo, estresse psicoemocional. Número do processo no CNPq: 500698/2013-9. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Ananda Malta - Integrante / Audrei Pavanello - Integrante / Kesia Palma-Rigo - Integrante / Carina Previate - Integrante / Maiara Vanusa Guedes Ribeiro - Integrante / FERREIRA, ANNA REBEKA OLIVEIRA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2012 - 2012
2° Simpósio de Programação Metabólica e Estresse, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Luiz Felipe Barela - Integrante / Júlio Cezar de Oliveira - Integrante / Patrícia Cristina Lisboa - Integrante / Claudinéia Conationi da Silva Franco - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2011 - 2013
Restrição Protéica na Puberdade Pode Comprometer o Metabolismo e o Sistema Neuroendócrino do Estress, Descrição: O aumento da prevalência de disfunções metabólicas como a obesidade e a síndrome metabólica, em países desenvolvidos e em d esenvolvimento, tem levado a se admitir fortemente que injúrias de vários tipos, nu tricionais ou emocionais, entre outras, durante a vida embrionária e infância são responsáv eis por boa parte dos obesos, principalmente em paises, como o Brasil, que atrave ssam transição nutricional. A restrição protéica durante o desenvolvimento do sis tema nervoso central provoca mudanças irreversíveis metabólicas, as quais fragil izam o controle glicêmico permitindo a instalação da obesidade e diabetes. Um dos mecani smos dessas disfunções é a alteração da atividade neural, concentrada principa lmente em áreas hipotalâmicas que controlam o peso corporal, o que também envolve o e ixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA). Alem da gravidez e da lactação, a fase perip uberal também deve ser vulnerável a restrição protéica e dessa forma induzir a progra mação metabólica. Esse projeto tem como objetivo testar a hipótese de que a desnutriçã o protéica durante a puberdade pode trazer mudanças irreversíveis no metabolismo correl acionadas a disfunções do eixo HPA. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Egberto Gaspar Moura - Integrante / Luiz Felipe Barela - Integrante / Patrícia Cristina Lisboa - Integrante / Ananda Malta - Integrante / Júlio Cezar de Oliveira - Integrante / Douglas Lopes de Almeida - Integrante / Claudinéia Conationi da Silva Franco - Integrante / Audrei Pavanello - Integrante / Aline Amenência de Souza - Integrante / Isabela Peixoto Martins - Integrante / Flavio Andrade Francisco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 15
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2011 - 2013
Restrição Proteica, Descrição: o aumento da prevalencia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Júlio Cezar de Oliveira - Integrante / Tatiane Aparecida da Silva Ribeiro - Integrante.
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2011 - 2012
Restrição Proteica na puberdade compromete o sistema neuroendócrino do estresse na vida adulta, Descrição: O aumento da prevalência de disfunções metabólicas como a obesidade e a síndrome metabólica, em países desenvolvidos e em d esenvolvimento, tem levado a se admitir fortemente que injúrias de vários tipos, nu tricionais ou emocionais, entre outras, durante a vida embrionária e infância são responsáv eis por boa parte dos obesos, principalmente em paises, como o Brasil, que atrave ssam transição nutricional. A restrição protéica durante o desenvolvimento do sis tema nervoso central provoca mudanças irreversíveis metabólicas, as quais fragil izam o controle glicêmico permitindo a instalação da obesidade e diabetes. Um dos mecani smos dessas disfunções é a alteração da atividade neural, concentrada principa lmente em áreas hipotalâmicas que controlam o peso corporal, o que também envolve o e ixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA). Alem da gravidez e da lactação, a fase perip uberal também deve ser vulnerável a restrição protéica e dessa forma induzir a progra mação metabólica. Esse projeto tem como objetivo testar a hipótese de que a desnutriçã o protéica durante a puberdade pode trazer mudanças irreversíveis no metabolismo correl acionadas a disfunções do eixo HPA. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Egberto Gaspar de Moura - Integrante / Júlio Cezar de Oliveira - Integrante / Patrícia Cristina Lisboa - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
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2011 - 2011
1° Simpósio de Programação Metabólica e Estresse, Descrição: O I Simpósio de Programação Metabólica e Estresse tem como objetivo principal a discussão do papel do sistema neuroendócrino envolvido nas adaptações ao estresse em indivíduos que sofreram programação metabólica. Nos anos de 1980 resultados epidemiológicos e experimentais indicaram que muitas doenças podiam ser geradas durante a vida fetal e perinatal; cunhando-se o termo da ?programação metabólica?. Insultos em fases da vida em que o sistema nervoso central ainda se desenvolve marcaria uma nova arquitetura e função neuronal propiciando maior possibiliade de contrair diversos tipos de patologias. O metabolismo daqueles que sofreram a programação é marcado na vida adulta. Por exemplo, crianças com baixo peso ao nascer ou crianças obesas ou sobrepesadas tem mais risco de desenvolverem a síndrome metabólica na vida adulta. Com a pandemia da obesidade a idéia da programação metabólica vem ganhando mais atenção. Além de informações sobre o papel da atividade neural hipotalâmica e do sistema endócrino em modelos animais de programação, existe a hipótese de que o estresse também está envolvido na programação metabólica. Algumas evidências de que o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal está envolvido na programação metabólica estão emergindo. Também evidências de que o sistema nervoso simpático e do eixo simpatoadrenal estão envolvidos nesse processo. Vários grupos de pesquisa localizados em diversos estados veem trabalhando com modelos de programação metabólica e alguns deles já começaram a estudar o envolvimento do sistema neuroendócrino do estresse na programação; todavia, muito pouco há de contato entre os grupos expressado por poucas publicações envolvendo diferentes grupos. Embora vários grupos no exterior estão estudando a programação metabólica em modelos animais, pouco se está fazendo em colaboração com grupos brasileiros. Dessa forma, o Simpósio servirá como um meio dos grupos, incluindo estudantes de IC-Jr, IC, Mestrado, Doutorado e Pós-Doutorado, para discutir resultados e colocar em perspectiva futuras colaborações e envidar esforços para mostrar que a programação metabólica é uma abordagem importante para se saber, por exemplo as bases fisiopatológicas de doenças metabólicas. O Simpósio será realizado nos dias 8, 9 e 10 de abril de 2011, no CEADS do Campus da Ilha Grande da UERJ.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Júlio Cezar de Oliveira - Integrante / Patrícia Cristina Lisboa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2016
HIPOGLICEMIANTES ORAIS PODEM TER AÇÃO ANTICANCERÍGENA E GENOTÓXICA, Descrição: Este projeto foi apresentado e aprovado no Colegiado do Programa de Pós-Gradação de Ciências Biológicas, na Área de Concentração em Biologia Celular e Molecular. Duas áreas de pesquisa do Programa, com laboratórios equipados e com financiamentos consistentes de agências de fomento Paranaense e Federais, com produção científica regular e de qualidade, participando historicamente da produção de recursos humanos em C&T, se reuniram, Genética de Microorganismos e de Biologia Celular da Secrecão, e estão propondo o desenvolvimento de um projeto de pesquisa que pretende trazer novos conhecimentos sobre efeitos no DNA que podem tanto proteger ou produzir alterações capazes desencadear o processo cacerígeno provocados por 3 conhecidos hipoglicemiantes orais: glibenclamida, metformina e rosiglitazona, usados no tratamento da diabetes do tipo 2. Considerando uma prevalênca elevada, em torno de 7% da diabetes do tipo 2 em nosso país, sendo que a maior parte dos pacientes são tratados pelo SUS, fazem uso daqueles hipoglicemiantes. Pensando que a diabetes do tipo 2 é diagnosticada em torno dos 35 anos de vida e que quando adequadamente acompanhado e tratado esses indivíduos podem ter uma expectativa de vida da média nacional, em torno de 70 anos. Obserações clínicas e experimentais indicam tanto efeitos anticancerígenos como também ações genotóxicas com o uso por muito tempo dos hipoglicemiantes em questão. Dessa forma é possível sugerir, com o estudo que esta sendo proposto, que esses hipoglicemiantes ou algum deles podem ser usados como profilaxia contra desevolvimento de certos tipos de câncer e/ou sua prescrição deve ser muito cautelosa considerando efeitos genotóxicos que podem induzir o processo cancerígeno. Os resultados desse estudo devem ter um grande impacto nos agentes da Saúde Pública e Privada, na medida em que protocolos de tratamento da diabetes deverão ser mudados e que para certos tipos de câncer será possível fazer a prevenção e/ou tratamento com hipoglicemi. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Marialba A. A. de Castro-Prado - Integrante / Gabriel Sergio Fabricio - Integrante / Rosiane Aparecida Miranda - Integrante / Laize PEron Tófolo - Integrante / Josiane Morais Martin - Integrante / Kesia Wutow - Integrante / Claudinéia Conationi da S Franco - Integrante / Veridiana Mota Moreira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2009 - 2014
O TRATAMENTO PRECOCE COM O HIPOGLICEMIANTE METFORMINA PODE INDUZIR RESISTÊNCIA AO CRESCIMENTO TUMORAL EM RATOS, Descrição: Injurias nutricionais, como a restrição calórica durante a vida perinatal, gestação e lactação, determina baixo peso do recém-nato, o que aumento o risco da criança desenvolver doenças metabólicas mesmo na vida adulta. Estas observações juntamente com outros dados clínicos e experimentais escoram o conceito da programação metabólica e que é mais amplamente conhecido como o conceito DOHaD (?Developmental Origens of Health and Dieseases?). Sabe-se também que aquela ?malprogramação? pode ser atenuada, não somente tratando de garantir o fluxo alimentar, mas também suplementando a dieta materna com vitaminas e substâncias antioxidantes. Também é aventada a possibilidade de que o exercício físico pode mitigar a malprogramação durante a vida perinatal. Estas considerações reforçam o acúmulo de conhecimento que atestam o meio ambiente tendo papel fundamental no desenvolvimento do fenótipo, tanto para a saúde como para a doença. Recentemente vem sendo admitido que estes fenótipos possam ser transmitidos por transdução epigenética, em que o material genético metilado, por exemplo, em alguns trechos, podem aparecer na prole independentemente de mudanças ambientais, gerando expressões gênicas de fenótipos com perturbações metabólicas. Existem dados mostrando que algumas injúrias na vida perinatal facilitam a instalação de certos tipos de câncer na vida adulta. O hipoglicemiante oral metformina, usado amplamente pela população mundial diabética, incluindo os usuários do SUS, também mostra capacidade antitumorogênica, incluindo o câncer de mama. Recentemente nosso grupo observou que o tratamento com metformina em ratos conseguiu fazer com que esses animais ganhassem resistência ao crescimento de células cancerígenas de um tumor de mama de ratos, o tumor de Walker-256. O presente projeto irá testar a hipótese de que se o tratamento com metformina iniciar logo em seguida ao desmame irá permitir ao rato na vida adulta uma proteção ao crescimento de células do tumor de Walker-256, enquanto se o tratamento iniciar na vida adulta a resistência anticancerígena será menor ou inexistente. Se a hipótese for comprovada iremos iniciar estudos para conhecermos os mecanismos moleculares daquela proteção anticancerígena. Como metas também o projeto permitirá a conclusão de um mestrado e doutorado, além da orientação de uma iniciação científica. Também esperamos produzir 2 artigos científicos que serão enviados para revistas com impacto de publicação igual ou acima de 3,000. OBJETIVO Testar a hipótese de que a metformina pode ser usada como profilaxia contra o crescimento de tumores, quando o tratamento se inicia em fases precoces do desenvolvimento. Verificar se o tratamento com metformina em ratos saudáveis apresenta proteção contra o crescimento tumoral induzido por células de tumor Walker-256. Caso a hipótese seja confirmada iniciaremos os estudos para que sejam desvendados os mecanismos moleculares da proteção contra o crescimento de células tumorais induzida pelo hipoglicemiante oral metformina, considerando que a droga pode ?programar? uma ação anticancerígena. Ainda pretendemos realizar uma investigação detalhada sobre a ação do tratamento crônico da metformina no metabolismo de animais saudáveis, a fim de delinear a possível ação preventiva da metformina associado ou não a sua ação no metabolismo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Laize Peron Tófolo - Integrante / Douglas Lopes de Almeida - Integrante / Rosiane Aparecida Miranda - Integrante / Clarice Gravena - Integrante / Kesia Palma-Rigo - Integrante / Aline Amenência de Souza - Integrante / Isabela Peixoto Martins - Integrante / Flavio Andrade Francisco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Atenuação da obeidade central com leucina, Descrição: Para testar a hipótese de que a obesidade central pode ser atenuada com suplemetação com o aminoácido L-leucina, dois tipos de modelos experimentais que desenvolvem obesidade central serão usados: ratso adultos que no nasciemnto foram tratados com L-glutamato monossódico (MSG) e ratos adultos oriundos de pequenas ninhadas. A leucina será suplementada na água de beber (1,5% peso/volume) a partir do desmame até aos 90 ou aos 120 dias de vida. O nervo vago superior e o nervo simpático que inerva o tecido retroperitoneal serão isalados para a medida direta de suas atividades eleétricas.Outra parte dos animais será usada para fazer o ivGTT. A secreção de insulina também será avaliada em ilhotas pancreáticas isoladas estimuladas por glicose e acetilcolina. Será medido a expressão protéica dos receptores muscarínicos das ilhotas A composição da massa corporal será avaliada. Os dados podem revelar que a instalação da obesidade pode ter em parte uma etiologia comum: um desequilíbrio autonômico; e que a suplementação com leucina pode de maneira preventiva atenuar a obesidade central em indvíduos com riscos evidentes de desenvolverem a síndrome metabólica, possivelmente agindo também no sistema nervoso central equilibrando a atividade autonômica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Clarice Gravena - Integrante / Rosangela Torrezan - Integrante / Sabrina Grassioli - Integrante / Wilson Rinaldi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Efeito da suplementação com L-leucina na instalação da obesidade hipotalâmica. PRODOC/CAPES, Descrição: Objetivos Geral: Estudar o controle glicêmico de ratos oriundos de ninhadas reduzidas que receberam dieta suplementada com L-leucina. Específicos: a) avaliar a composição corporal dos ratos, b) medir o consumo de ração, c) acompanhar a evolução ponderal, d) obtenção da eficiência alimentar, e) avaliação do estado nutricional protéico por meio da dosagem das concentrações séricas da albumina e do IGF-1, f) observar a curva glicêmica e insulinêmica durante o teste intravenoso de tolerância a glicose em rato pré- tratados com agonistas e antagonistas colinérgicos e adrenérgicos; g) avaliar a atividade simpática e parassimpática através do registro da atividade elétrica do nervo vago e glânglio superior simpático h) avaliar a resposta secretória de insulina em ilhotas pancreáticas isoladas submetidas a estimulação com glicose; i) avaliar o efeito insulinotrópico da acetilcolina e da noradrenalina em ilhotas pancreáticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2007 - 2011
Os receptores muscarínicos de ilhotas pancreáticas e a regulação da secreção de insulina em ratos obesos. PRONEX-2006, Descrição: O Núcleo de Diabetologia (ND) vem estudando mecanismos fisiopatológicos envolvidos na diabetes, visando alternativas preventivas e terapêuticas. O ND é formado por pesquisadores da UEM, UNIOESTE, FAFIPA, UNICAMP e UFJF . O professor Paulo C. F. Mathias da UEM lidera o ND. Os artigos publicados foram citados mais de mil vezes e vêm dando contribuições expressivas sobre a regulação da secreção de insulina e tem auxiliado na produção de fármacos. 20 doutores foram formados, os quais estão organizando grupos de pesquisa com a mesma temática. Considerando que a obesidade é uma grave epidemia, apresentando maior risco para o desenvolvimento da diabetes de maior prevalência, a não dependente de insulina. O ND está testando a hipótese de que o sistema nervoso autônomo (SNA) na instalação da obesidade se desregula e danifica a função da célula beta pancreática, originando conseqüentemente a diabetes. Sugerimos que os receptores muscarínicos, constituídos por 4 subtipos, das células beta, em que o neurotransmissor acetilcolina (Ach) se liga e potencializa a secreção de insulina, mudam de composição em função da hiperatividade parassimpática. Para testar esta hipótese vamos usar ratos obesos que desenvolvem ou não hiperglicemia. Ilhotas pancreáticas serão processadas para se estudar a composição e função dos receptores muscarínicos. Nossa meta é publicar 8 artigos em periódicos com impacto superior a 1,400 e orientar 6 teses.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Roberto Barbosa Bazotte - Integrante / Francisco Barros Barbosa - Integrante / Clarice Gravena - Integrante / Nilton de Almeida Brito - Integrante / Maria Lúcia Bonfleur - Integrante / Sabrina Grassiolli - Integrante / Raul Marcel Gonzalez Garcia - Integrante / Rosana Torrezan - Integrante / Sandra Lucinei Balbo - Integrante / Everardo Magalhães Carneiro - Integrante / Marcia do Nascimento Brito - Integrante / Dionízia Xavier Scomparin - Integrante / Ana Eliza Andreazzi - Integrante / Renato Chaves Souto Branco - Integrante / Wilson Alves do Prado - Integrante / Adriana Gallego Martins - Integrante / Wilson Rinaldi - Integrante / Júlio Cezar de Oliveira - Integrante / Jose Marcelo Fagian - Integrante / Rodrigo Mello Gomes - Integrante / Melquisedeque Juliani Dias - Integrante / Carolina Costa Pera - Integrante / Angélica Sbrolini Marques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Estadual de Campinas - Cooperação / Universidade Estadual do Oeste do Paraná - Cooperação / Universidade Federal de Juiz de Fora - Cooperação / Universidade Estadual de Maringá - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Alterações hipotalâmicas, na vida perinatal, marcam irreversivelmente a função das células B pancreáticas e predispõe ratos e camundongos a diabetes, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Clarice Gravena - Integrante / Nilton de Almeida Brito - Integrante / Sabrina Grassiolli - Integrante / Rosana Torrezan - Integrante / João Carlos Miguel - Integrante / Marcia do Nascimento Brito - Integrante / Dionízia Xavier Scomparin - Integrante / Ana Eliza Andreazzi - Integrante / Diego do Nascimento Rocha - Integrante / Fernanda Cristina Paccola Mesquita - Integrante / Rodrigo Nobre Lacerda - Integrante / Marcelo Aguilar Puzzi - Integrante / Ricardo Caio Avila Gomes - Integrante / Renato Chaves Souto Branco - Integrante / Júlio Cezar de Oliveira - Integrante / Jose Marcelo Fagian - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12
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2005 - 2007
O exercício físico atenua o desequilíbrio do sistema nervoso autônomo na obesidade., Descrição: O controle central da ingestão alimentar e do peso corporal é transmitido pelas duas subdivisões autonômicas: Sistema Nervoso Simpático (SNS) e Sistema Nervoso Parassimpático (SNP), controladas diretamente por áreas hipotalâmicas. Evidências experimentais indicam que em humanos e em modelos animais de obesidade a atividade do SNS é baixa e do SNP é elevada, e estão diretamente associadas a hiperinsulinemia e resistência à insulina. A oscilação da glicemia é considerada o principal regulador da secreção de insulina (SI) e é modulada pelas ações antagônicas do SNS e SNP, entre outros fatores. Uma das formas de atenuação do desenvolvimento da obesidade é a prática regular do exercício físico, o qual estimula o SNS no geral e o eixo simpato-adrenal (SSPA). Desta forma as catecolaminas liberadas pelas células cromafínicas das adrenais provocam mobilização substratos energéticos e a inibição da SI. A ativação do SSPA também induz biossíntese de catecolaminas, através do aumento da transcrição e a tradução do gene da enzima tirosina hidroxilase (TH), limitante na síntese de catecolaminas. Animais obtidos pelo tratamento neonatal com glutamato monossódico (MSG) desenvolvem obesidade associada a hiperinsulinemia e resistência periférica à insulina características que parecem ser consequência das alterações autonômicas. Nosso laboratório tem demonstrado que ratos obesos MSG apresentam desarranjos na SI em resposta a neurotransmissores e a glicose. Análise da atividade do SSPA, feitas através da quantificação das catecolaminas em adrenais e da concentração de catecolaminas no sangue, em camundongos e ratos MSG, indicam reduzida atividade deste eixo. Nosso objetivo é testar a hipótese de que o exercício iniciado logo após o desmame restaura parcialmente o equibrio do sistema nervoso autônomo e reduz o desenvolvimento da obesidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Andréia Cristina Pires Martins - Integrante / Clarice Gravena - Integrante / Sabrina Grassiolli - Integrante / Raul Marcel Gonzalez Garcia - Integrante / Rosana Torrezan - Integrante / Sandra Lucinei Balbo - Integrante / João Carlos Miguel - Integrante / Dionízia Xavier Scomparin - Integrante / Ana Eliza Andreazzi - Integrante / Fernanda Cristina Paccola Mesquita - Integrante / Rodrigo Nobre Lacerda - Integrante / Maroly Valentim Alves Pinto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2004 - Atual
Consolidação e manutenção do biotério setorial do DBC-UEM, Descrição: O Biotério Setorial do Departamento de Biologia Celular e Genética da Universiade Estadual de Maringá vem a 15 anos possibilitando o desenvolvimento de projetos de pesquisa financiados por agencias nacionais e internacionais e permitiu a formação de recursos humano, iniciação de pesquisa, mestrado e doutorado, e a produção de artigos científicos. Todavia o desgaste de sua infrestrutura, ausência de recursos e equipamentos, vem reduzindo as condições sanitárias e prejudicando o desenvolvimento dos projetos de pesquisa. O Biotério Setorial é fundamental para os estudos sobre a regulação da secreção de insulina desenvolvidos basicamente com ratos e camundongos que são programados na lactação para apresentarem a vida adulta obesidade ou/e deficit na secrecão de insulina. Desta forma o projeto tem como objetivo melhorar as condições sanitárias do Biotério Setorial, para que a produção científica e a formação de recursos humanos seja acelerada, bem como garantir menos prejuizos a saúde para pesquisadores, estudantes e técnicos da equipe que usam o Biotério. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Clarice Gravena - Integrante / Sabrina Grassioli - Integrante / João Carlos Miguel - Integrante / Aniela Tresoldi - Integrante / Kléber Luiz de Araújo e Souza - Integrante / Dionízia Xavier Scomparin - Integrante / Ana Eliza Andreazzi - Integrante / Fernando Salgueiro Simões - Integrante / Viviane Margareth Scamtamburlo - Integrante / Fernando Salgueiro Simões - Integrante / Maroly Valentim Alves Pinto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 18
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2004 - Atual
A obesidade danifica a função endócrina pancreática: O transplante de ilhotas pancreáticas de ratos obesos, Descrição: A obesidade é uma epidemia crescente. Todavia ainda não se sabe as suas origens e os mecanismos de instalação. Uma de suas características é a hiperinsulinemia associada a um comprometimento na capacidade das ilhotas pancreáticas de corrigir as oscilações da glicemia, através da secreção de insulina. Para se entender a fisiopatologia da obesidade é necessário descobrir mecanismos que levam as alterações da função da célula beta pancreática. Durante a instalação da obesidade a hiperinsulinemia é influenciada por um desequilíbrio do sistema nervoso autônomo (SNA). O parassimpático é muito ativo e o simpático é pouco estimulado. As ilhotas pancreáticas dos animais obesos, por uma modulação desequilibrada do SNA, apresentam a perda do controle da secreção. Secretam mais quando estimuladas por elevada concentração de glicose. Assim a hiperinsulinemia teria origem na maior secreção de insulina. Para investigar a influência do sistema nervoso autônomo na instalação da obesidade e na insulinemia, ilhotas de ratos obesos-MSG. serão transplantadas em animais diabéticos estreptozotocinados e observado a capacidade de regularização da glicemia. Durante o IvGTT também será analisado a insulinemia. O transplante de ilhotas de obesos em ratos diabéticos, exclui fatores neurais que controlam, juntamente com a glicemia, a secreção de insulina. Ilhotas transplantadas em 48 horas não regeneram qualquer terminação neural, apenas a oscilação da glicemia é que controlará a secreção de insulina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Clarice Gravena - Integrante / Sabrina Grassiolli - Integrante / Diego Neves da Rocha - Integrante / Fernanda Taís Mecabô - Integrante / Marcelo Aguilar Puzzi - Integrante / Maroly Valentim Alves Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Paraná - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2003 - Atual
Receptores muscarínicos de células beta pancreáticas e o diabetes do tipo II, Descrição: A diabetes do tipo 2, também conhecida como não dependente de insulina (NIDDM), está associada a obesidade, e vem atingindo prevalência alarmante em todo o mundo, incluindo o Brasil. A NIDDM tem como características a resistência tecidual periférica a ação da insulina e alterações nos mecanismos que controlam a secreção de insulina. As oscilações da glicemia associadas a vários fatores, incluindo neurotransmissores, controlam a liberação de insulina nas células beta pancreáticas. Nosso laboratório vem trabalhando com a hipótese de que um dos mecanismos afetados na NIDDM é a regulação da secreção de insulina exercida pelo sistema nervoso autônomo. Em células produtoras de insulina tem sido caracterizados 4 subtipos de recetores muscarínicos (m1,m2,m3 e m4). Foi mostrado que em células cardíacas a estimulação colinérgica pode também inibir a contração através da ativação dos receptores m2 e m4. Observou-se que há redução na sensibidade dos receptores muscarínicos de células beta de ratos obesos, obtidos pelo tratamento neonatal com glutamato monossódico (MSG). Sugerimos que deve existir alterações, alem da transdução do sinal colinérgico, no número, afinidade e/ou composição entre os subtipos de receptors muscarínicos. Dessa forma pretendemos estabelecer o cultivo de células BRIN BD11 em nosso laboratório. Como demonstra a literatura essas células veem sendo empregadas como um bom modelo de estudos para as células que produzem, armazenam e secretam, de forma regulada, a insulina. Pretendemos, usando as células BRIN BD11 e ilhotas pancreáticas isoladas de ratos obesos observar o efeito do tratamento colinérgico e/ou hiperglicêmico, na expressão dos receptores muscarínicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Clarice Gravena - Integrante / Maria Lúcia Bonfleur - Integrante / Sabrina Grassiolli - Integrante / Rosana Torrezan - Integrante / Sandra Lucinei Balbo - Integrante / João Carlos Miguel - Integrante / Viviane Margareth Scantamburlo - Integrante / Aniela Tresoldi - Integrante / Kléber Luiz de Araújo e Souza - Integrante / Dionízia Xavier Scomparin - Integrante / Ana Eliza Andreazzi - Integrante / Diego Neves da Rocha - Integrante / Anderson Carlos Marçal - Integrante / Rodrigo Nobre Lacerda - Integrante / Marcelo Aguilar Puzzi - Integrante / Fernando Salgueiro Simões - Integrante / Maroly Valentim Alves Pinto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / União Européia - Cooperação., Número de produções C, T & A: 29
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2001 - 2003
Participação da atividade parassimpática no desenvolvimento da obesidade hipotal6amica, Descrição: A obesidade pode ser considerada como uma síndrome em que existe uma complexa e generalizada disfunção hormonal, porém a desrregulação da secreção de insulina pode representar um dos fatores desencadeadores no seu desenvolvimento. Ilhotas pancreáticas isoladas de roedores e humanos obesos apresentam falhas na estimulação da secreção de insulina desencadeada pela glicose. A célula beta pancreática é considerada um verdadeiro sensor metabólico. A transdução do sinal feito pela glicose é dependente da produção de ATP, que inativa canais de K+ específicos e dessa forma despolariza a célula. A despolarização promove a abertura de canais de Ca2+ e dispara a exocitose da insulina. Bloqueadores da glícolise citoplasmática ou mitocondrial inibem a secreção de insulina. Outras biomoléculas, como os neurotransmissores, que não são substarto para estimular o metabolismo celular potencializam ou inbem a secreção de insulina estimulada por um secretaguogo nutriente. Como exemplo pode ser citado neurotransmissores do sistema nervoso autônomo (SNA): a acetilcolina potencializa equanto que a noradrenalina inibe a secreção.Tem sido observado, em obesos, que o sistema parassimpático (SNP) está muito ativo, todavia o simpático (SNS) está deprimido. Com estas evidencias, entre outras foi criada a hipótese "Autonômica" em que se atribui como um dos fatores etiológicos da obesidade o desequilíbrio do SNA. O objetivo desse projeto é caracterizar função vagal no desenvovimento da obesidade hipotalâmica em ratos pelo tratamento neonatal com glutamato monossódico (MSG).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Clarice Gravena - Integrante / Sandra Regina Carniatto Marinelli - Integrante / Sabrina Grassiolli - Integrante / Rosana Torrezan - Integrante / Sandra Lucinei Balbo - Integrante / João Carlos Miguel - Integrante / Viviane Margareth Scantamburlo - Integrante / Kléber Luiz de Araújo e Souza - Integrante / Dionízia Xavier Scomparin - Integrante / Ana Eliza Andreazzi - Integrante / Anderson Carlos Marçal - Integrante / Maroly Valentim Alves Pinto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional do Petróleo - Bolsa / União Européia - Cooperação / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 54
Prêmios
2022
Homenagem pela Criação da Sociedade Científica DOHaD Brasil, FESBE, SBFIs e DOHaD Brasil.
2004
Honra ao Mérito da XIX Reunião Anual da FESBE, FESBE.
2003
Prêmio IDEM, Instituto de Diabetes e Endocrinologia de Maringá.
2002
I Prêmio Dr. Francisco De Paolis, Tema Diabetes Mellitus, 1 e 2 lulgar, Laboratório Santo Antônio-Maringá-PR.
1994
-PREMIO BIOBRAS, BIOBRAS-SOCIEDADE BRAS.DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA.
1992
-PREMIO BIOBRAS, BIOBRAS-SOCIEDADE BRAS.DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual de Maringá, Centro de Ciências Biológicas. , Av. Colombo 5790, Jardim Universitário, 87020900 - Maringá, PR - Brasil, Telefone: (44) 32632648, Fax: (44) 32632648
Experiência profissional
2015 - 2016
Institut Polytechnique LaSalle-Beauvais, LaSalleVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.
2012 - 2013
Institut Polytechnique LaSalle-Beauvais, LaSalleVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador
2009 - 2010
Université Lille 1 - Sciences et TechnologiesVínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Full Professor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2003 - 2004
Prefeitura do Município de MaringáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Secretário Municipal da Saúde, Carga horária: 4
Atividades
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02/2003 - 12/2004
Direção e administração, Secretaria da Saúde.,Cargo ou função, Secretário Municipal.
1998 - 2003
Universidade de São PauloVínculo: Orientador, Enquadramento Funcional: Crdenciado (pontual), Carga horária: 10
Atividades
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03/1998
Ensino, Ciências (Fisiologia Humana), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Orientação de Mestrado e Doutorado
1993 - 2002
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Orientador, Enquadramento Funcional: Credenciado, Carga horária: 10
Atividades
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01/1993
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Secreção Celular, Bases celulares da obesidade
1993 - 1994
Universidade do Estado do Rio de JaneiroVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40
Atividades
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02/1993 - 02/1994
Pesquisa e desenvolvimento, Centro Biomédico, Departamento de Ciências Fisiológicas.,Linhas de pesquisa
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02/1993 - 02/1994
Ensino, Biologia (Biociências Nucleares), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Endocrinologia
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02/1993 - 02/1994
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia
1994 - Atual
Universidade Estadual de MaringáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1986 - 1994
Universidade Estadual de MaringáVínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1978 - 1986
Universidade Estadual de MaringáVínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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05/1994
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Biologia Celular e Genética, Centro de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa
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05/1990
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular
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03/1990
Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Celular), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos experimentais em biologia celular, Introdução a biologia celular, Biologia celular da secreção, Bioexcitabilidade de membranas, Modelos experimentais para estudar a secreção de insulina
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07/1996 - 07/1998
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, Biologia Celular e Genética.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
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07/1994 - 07/1995
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, Biologia Celular e Genética.,Cargo ou função, Vice-Chefe de departamento.
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10/1986 - 04/1987
Direção e administração, Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, Diretoria de Pesquisa.,Cargo ou função, Diretor de Unidade.
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01/1986 - 04/1987
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Farmácia e Bioquímica, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde.,Linhas de pesquisa
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01/1986 - 04/1987
Ensino, Farmacia Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
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08/1978 - 03/1981
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Farmácia e Bioquímica, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde.,Linhas de pesquisa
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08/1978 - 03/1981
Ensino, Farmacia Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica, Bioquímica Clínica
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08/1978 - 03/1981
Ensino, Farmacia Bioquímica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Metabolismo de Biomoléculas, Estrutura de Proteinas, Neoglicogênese
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03/1979 - 03/1980
Direção e administração, Universidade Estadual de Maringá.,Cargo ou função, Membro de comissão temporária.
1977 - 1978
Universidade Federal FluminenseVínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Pfessor Colaborador, Carga horária: 16
Atividades
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08/1977 - 08/1978
Ensino, Ciências Médicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
Criando um monitoramento
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