Cintia Lopes de Brito Magalhães

Pós-doutorado

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Comissão julgadora das bancas

Orientou

Foi orientado por

Produções bibliográficas

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• Almeida L.T. ; CAETANO, C. C. S. ; SILA, T. F. ; FERRAZ, A. C. ; Camini F.C. ; SILVA, B. M. ; MAGALHÃES, J. C. ; MAGALHÃES, CÍNTIA LOPES DE BRITO . Evaluation of Reactive Oxygen Species production and oxidative stress in U87-MG cells infected with Zika virus. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Camini F.C. ; SILA, T. F. ; CAETANO, C. C. S. ; Almeida L.T. ; FERRAZ, A. C. ; ALVES VITORETI, VERÔNICA MARIA ; SILVA, B. M. ; AMARAL, I. F. ; Brito, K.S. ; MAGALHÃES, J. C. ; de Brito Magalhaes CL . Antiviral activity of Silymarin against Mayaro virus and protective effect in virus-induced oxidative stress. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERRAZ, A. C. ; MORAES, T. F. S. ; CRUZ, WALESKASTEPHANIE ; DUARTE, L. P. ; Vieira Filho S.A. ; MAGALHÃES, CÍNTIA LOPES DE BRITO ; MAGALHÃES, J. C. . Potentiated action of a flavonoid dimer against Mayaro virus. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERRAZ, A. C. ; MORAES, T. F. S. ; CRUZ, WALESKASTEPHANIE ; DUARTE, L. P. ; Vieira Filho S.A. ; MAGALHÃES, CÍNTIA LOPES DE BRITO ; MAGALHÃES, J. C. . Potente atividade virucida de um composto fenólico contra o Mayaro virus. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILA, T. F. ; Almeida L.T. ; FERRAZ, A. C. ; CAETANO, C. C. S. ; MAGALHÃES, CÍNTIA LOPES DE BRITO . ANTIVIRAL ACTIVITY in vitro OF SYLIMARIN AGAINST ZIKA VIRUS INFECTION ON VERO CELLS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAETANO, C. C. S. ; Camini F.C. ; Almeida L.T. ; LIMA, R. L. S. ; SILVA, B. M. ; MAGALHÃES, J. C. ; de Brito Magalhaes CL . Evaluation of an animal model to study the role of oxidative stress in Mayaro virus pathogenesis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Almeida L.T. ; Camini F.C. ; CAETANO, C. C. S. ; SILVA, B. M. ; MAGALHÃES, J. C. ; de Brito Magalhaes CL . Zika virus induces reactive oxygen species production and oxidative stress in HepG2 cells. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Camini F.C. ; CAETANO, C. C. S. ; Almeida L.T. ; SILVA, B. M. ; MAGALHÃES, J. C. ; de Brito Magalhaes CL . Infection by Mayaro virus alters gene expression of superoxide dismutase and catalase enzymes in HepG2 cells. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERREIRA, P. G. ; JUSTINO, E. A. P. ; FUGUEIREDO, J. E. ; TARANTO, A. G. ; de Brito Magalhaes CL ; MAGALHÃES, J. C. . Investigation of the ADP-ribose interaction with alphaviruses NSP-3 protein by molecular docking. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LIMA, R. L. S. ; Almeida L.T. ; CAETANO, C. C. S. ; Camini F.C. ; de Brito Magalhaes CL . Caracterização da infecção pelo Caraparu virus (Bunyaviridae) em células humanas HepG2. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILA, T. F. ; Camini F.C. ; CAETANO, C. C. S. ; Almeida L.T. ; SILVA, B. M. ; de Brito Magalhaes CL . ANTIVIRAL ACTIVITY OF SYLIMARIN AGAINST MAYARO VIRUS IN VERO CELLS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Almeida L.T. ; Camini F.C. ; CAETANO, C. C. S. ; SILA, T. F. ; SILVA, B. M. ; de Brito Magalhaes CL . INDUCTION OF REACTIVE OXYGEN SPECIES PRODUCTION AND OXIDATIVE STRESS IN HUMAN CELLS INFECTED BY ZIKA VIRUS (FLAVIVIRIDAE). 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Camini F.C. ; CAETANO, C. C. S. ; Almeida L.T. ; MAGALHÃES, J. C. ; de Brito Magalhaes CL . MAYARO VIRUS (TOGAVIRIDAE) INCREASES ROS, MDA AND PROTEIN CARBONYL IN HEPG2 CELLS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CAETANO, C. C. S. ; Camini F.C. ; Almeida L.T. ; SILVA, B. M. ; MAGALHÃES, J. C. ; de Brito Magalhaes CL . APPLICATIONS OF ANIMAL MODELS TO STUDY MAYARO VIRUS PATHOGENESIS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Almeida L.T. ; FERNANDO, G. C. ; DOMINGUES, A. L. S. ; PENIDO, B. ; DRUMOND, B. P. ; REZENDE, I. M. ; SODRE, T. R. ; LIMA, R. L. S. ; SILVA, B. M. ; de Brito Magalhaes CL . Prospection of Flavivirus and Alphavirus in serum of patients during a Dengue outbreak in Juíz de Fora, Minas Gerais, Brazil. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CAMINI, FERNANDA CAETANO ; CAETANO, C. C. S. ; Almeida L.T. ; LIMA, R. L. S. ; SILVA, B. M. ; MAGALHÃES, J. C. ; de Brito Magalhaes CL . Mayaro virus (Togaviridae) causes oxidative stress in HepG2 cells. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CASTRO, C. P. M. ; MAGALHÃES, CÍNTIA LOPES DE BRITO . AVALIAÇÃO DO ESTRESSE OXIDATIVO EM CÉLULAS INFECTADAS PELO MAYAROVÍRUS (TOGAVIRIDAE). 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• CAETANO, C. C. S. ; Camini F.C. ; Almeida L.T. ; SILVA, B. M. ; MAGALHÃES, J. C. ; de Brito Magalhaes CL . Infection by Mayaro virus (Togaviridae) in murine macrophage modulates gene expression and activity of antioxidants enzynmes. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CECILIO, S. G. ; FERRAZ, A. C. ; Tótola AH ; MAGALHÃES, CÍNTIA LOPES DE BRITO ; Ferreira J.M.S. ; MAGALHÃES, J. C. . ANTIVIRAL ACTIVITY OF ARISTOLOCHIA CYMBIFERA EXTRACTS AGAINST DENGUE VIRUS TYPE 2. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAETANO, C. C. S. ; Camini F.C. ; Almeida L.T. ; ROCHA, V. A. ; DE MAGALHÃES, JOSÉ CARLOS ; MAGALHÃES, CÍNTIA LOPES DE BRITO . MAYARO VIRUS INFECTION ENHANCES REACTIVE OXYGEN SPECIES AND MALONDIALDEHYDE LEVELS IN J774 CELLS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Camini F.C. ; CAETANO, C. C. S. ; Almeida L.T. ; MAGALHÃES, J. C. ; MAGALHÃES, CÍNTIA LOPES DE BRITO . INFECTION BY MAYARO VIRUS (TOGAVIRIDAE) IN HEPG2 CELLS INCREASE REACTIVE OXYGEN SPECIES, OXIDATIVE STRESS BIOMARKER AND SUPEROXIDE DISMUTASE ACTIVITY. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Almeida L.T. ; Camini F.C. ; CAETANO, C. C. S. ; MAGALHÃES, J. C. ; MAGALHÃES, CÍNTIA LOPES DE BRITO . EVALUATION OF OXIDATIVE STRESS AND ANTIOXIDANT DEFENCE IN HEPG2 CELLS INFECTED WITH THE CARAPARU VIRUS (BUNYAVIRIDAE). 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MORAES, T. F. S. ; MAGALHÃES, J. C. ; MAGALHÃES, CÍNTIA LOPES DE BRITO . SEROPREVALENCE RESEARCH, SEROTYPE AND JAK-1 GENES AND CD -209 IN OURO BRANCO / MG / BR IN A MULTICENTER STUDY OF GENETIC AND SEROLOGICAL FACTORS IN PREDISPOSING TO SEVERE FORMS OF DENGUE. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Camini F.C. ; Almeida L.T. ; CAETANO, C. C. S. ; Ferreira PN ; MAGALHÃES, J. C. ; de Brito Magalhães, C.L. . Infecção pelo Caraparu virus (Bunyaviridae) modula a atividade e expressão gênica/proteica da enzima catalase em fígado de camundongos Balb/c. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Camini F.C. ; de Brito Magalhães, C.L. . INFECTION BY CARAPARU VIRUS (BUNYAVIRIDAE) MODULATES GENE/PROTEIN AND ACTIVITY OF SUPEROXIDE DISMUTASE 1 ON LIVER OF BALB/c MICE. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FERRAZ, A. C. ; de Brito Magalhaes CL ; Vieira Filho S.A. ; Ferreira JMS ; MAGALHÃES, J. C. . A AÇÃO ANTIBACTERIANA DA AMICACINA PODE SER POTENCIALIZADA POR SINERGISMO COM EXTRATOS DE Maytenus sp (Celastraceae),. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FERRAZ, A. C. ; BARBOSA, A. A. ; DINIZ, J. S. ; de Brito Magalhaes CL ; Ferreira J.M.S. ; Vieira Filho S.A. ; MAGALHÃES, J. C. . SYNERGISTIC ACTION OF EXTRACTS OF MAYTENUS SP WITH AMIKACIN AS A POTENTIAL ANTIBACTERIAL. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MAGALHÃES, J. C. ; BARBOSA, A. A. ; FERRAZ, A. C. ; DINIZ, J. S. ; de Brito Magalhaes CL ; Ferreira J.M.S. . ANTIBACTERIAL ACTIVITY EVALUATION OF EXTRACTS FROM ARISTOLOCHIA CYMBIFERA AGAINST MULTIRESISTANT MICROORGANISMS ISOLATED IN HOSPITAL ENVIRONMENT. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALVES, P. A. ; BORGES, I. A. ; AMARAL, C. D. ; REZENDE, I. M. ; DRUMOND, B. P. ; de Brito Magalhaes CL ; ALMEIDA, G. M. ; FERREIRA, P. C. P. ; ABRAHAO, J. S. ; KROON, E. G. ; Tindade, G.S. . A QPCR PLATFORM FOR ZOONOTIC VIRAL AGENTS DIAGNOSTIC: APPLICATION ON RODENTS EMERGING VIRUSES DETECTION AT THE MINAS GERAIS STATE, BRAZIL. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Almeida L.T. ; de Brito Magalhaes CL ; Camini F.C. ; CAETANO, C. C. S. ; Ferreira PN . Caracterização da infecção pelo vírus Caraparu (Bunyaviridae) em células humanas hepáticas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Ferreira PN ; de Brito Magalhaes CL ; Camini F.C. ; Almeida L.T. ; CAETANO, C. C. S. . Detecção do genoma do vírus Caraparu (Bunyaviridae) em fígado de camundongos Balb/c após infecção experimental. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Almeida L.T. ; Ferreira PN ; Camini F.C. ; Bernardes C.S. ; Silva M ; Pedrosa ML ; PINTO, C. A. ; FERREIRA, P. C. P. ; MAGALHÃES, J. C. ; de Brito Magalhães, C.L. . Caraparu virus (Bunyaviridae) infection increase gene expression of inducible nitric oxide synthase and tumor necrosis factor-alpha on liver of BALB/c mice. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CECILIO, S. G. ; Tótola AH ; de Brito Magalhães, C.L. ; Ferreira JMS ; MAGALHÃES, J. C. . Research of antiviral activity of extracts from Aristolochia cymbifera against Debgue Virus 2. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Almeida L.T. ; Bernardes C.S. ; Costa A.C.T. ; Camini F.C. ; Silva M ; Pedrosa ML ; Lima WG ; PINTO, C. A. ; FERREIRA, P. C. P. ; MAGALHÃES, J. C. ; de Brito Magalhães, C.L. . Avaliação do estresse oxidativo e das defesas antioxidantes em modelo murino de infecção hepática pelo vírus Caraparu. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Silva Júnior W.F. ; Bicas J.W. ; de Brito Magalhães, C.L. ; Ferreira J.M.S. ; MAGALHÃES, J. C. . Avaliação da atividade antibacteriana dos extratos hidro-alcoólico, diclorometânico e hexânico de Aristolochia spp. contra bactérias entéricas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Silva Júnior W.F. ; Bicas J.W. ; de Brito Magalhães, C.L. ; Ferreira J.M.S. ; MAGALHÃES, J. C. . Prospecção de substâncias com atividade antiviral contra rotavírus a partir de extratos vegetais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PINTO, C. A. ; de Brito Magalhães, C.L. ; ASSIS, M. T. A. ; BONJARDIM, C. A. ; KROON, E. G. ; FERREIRA, P. C. P. . Caracterização de uma nova sequência genômica do vírus Apeu (Orthobunyavirus). 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Assenço R.A. ; Lanna M.C.S. ; BARCELOS L.G. ; de Brito Magalhães, C.L. ; MAGALHÃES, J. C. ; Silva G.D.F. ; Silva F.C. ; Vieira Filho S.A. . Citotoxidade de extratos e constituintes de Maytenus gonoclada (Celastraceae) em culturas de células MA104. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GUERRA, J. F. C. ; de Brito Magalhães, C.L. ; COSTA, D. C. ; Silva ME ; Pedrosa ML . Dietary açai modulates ROS production by neutrophils and partially reduce oxidative effects in liver tissue of diabetic rats. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Marçal E.C. ; Lanna M.C.S. ; Assenço R.A. ; de Brito Magalhães, C.L. ; MAGALHÃES, J. C. ; Silva G.D.F. ; Silva F.C. ; Vieira Filho S.A. . Cytotoxicity assay of extracts from two species of the Celastraceae family on Vero cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva Júnior W.F. ; Bicas J.W. ; de Brito Magalhães, C.L. ; Ferreira J.M.S. ; MAGALHÃES, J. C. . Antibacterial and cytotoxity activity of Aristolochia cymbifera extracts. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Almeida L.T. ; Bernardes C.S. ; Costa A.C.T. ; PINTO, C. A. ; Silva M ; Pedrosa ML ; Lima WG ; FERREIRA, P. C. P. ; de Brito Magalhães, C.L. . Avaliação das lesões hepáticas após infecção experimental pelo vírus Caraparu. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Marçal E.C. ; Vieira Filho S.A. ; Lanna M.C.S. ; BARCELOS L.G. ; Assenço R.A. ; de Brito Magalhães, C.L. ; Silva G.D.F. ; Silva F.C. . Avaliação da citotoxidade de constituintes isolados de espécies da família Celastracea. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Almeida L.T. ; Bernardes C.S. ; Costa A.C.T. ; PINTO, C. A. ; Silva M ; Pedrosa ML ; Lima WG ; FERREIRA, P. C. P. ; de Brito Magalhães, C.L. . Avaliação das lesões hepáticas após infecção experimental pelo vírus Caraparu. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Marçal E.C. ; Vieira Filho S.A. ; Lanna M.C.S. ; BARCELOS L.G. ; Assenço R.A. ; de Brito Magalhães, C.L. ; Silva G.D.F. ; Silva F.C. . Avaliação da citotoxidade de constituintes isolados de espécies da família Celastracea. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• QUINAN, B. R. ; de Brito Magalhães, C.L. ; Novaes, R.F.V. ; Santos, J.R. ; BONJARDIM, C. A. ; KROON, E. G. ; FERREIRA, P. C. P. . "Sequence and phylogenetic analysis of the large (L) segment of the Tahyna virus genome". 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ASSIS, M. T. A. ; de Brito Magalhães, C.L. ; Santos, J.R. ; BONJARDIM, C. A. ; KROON, E. G. ; FERREIRA, P. C. P. . "Caracterização biológica e molecular dos Orthobunyavirus do grupo C: Oriboca (BeAn 17), Nepuyo (BeAn10709) e Murutucu (BeAN974)". 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• de Brito Magalhães, C.L. ; Novaes, R.F.V. ; QUINAN, B. R. ; Santos, J.R. ; KROON, E. G. ; BONJARDIM, C. A. ; FERREIRA, P. C. P. . "Virus Caraparu: sequenciamento e análise filogenética da região conservada 3 do gene de RNA polimerase viral". 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• QUINAN, B. R. ; de Brito Magalhães, C.L. ; Novaes, R.F.V. ; KROON, E. G. ; BONJARDIM, C. A. ; FERREIRA, P. C. P. . "Caractrização molecular da amostra brasileira do Orthobunyavirus do grupo C: Marituba BeAn15". 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• de Brito Magalhães, C.L. ; QUINAN, B. R. ; Novaes, R.F.V. ; Santos, J.R. ; BONJARDIM, C. A. ; KROON, E. G. ; FERREIRA, P. C. P. . "Caraparu virus (group C Orthobunyavirus): sequencing and phylogenetic analysis based on the conserved region 3 of the RNA polymerase gene". 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• QUINAN, B. R. ; de Brito Magalhães, C.L. ; Novaes, R.F.V. ; KROON, E. G. ; BONJARDIM, C. A. ; FERREIRA, P. C. P. . "Nucleotide sequence characterization and phylogenetic analysis of the Tahyna virus (Bardos 92) L segment". 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• de Brito Magalhães, C.L. ; Novaes, R.F.V. ; KROON, E. G. ; BONJARDIM, C. A. ; ARANTES, R.M.E. ; ALMEIDA-LEITE, C. M. ; FERREIRA, P. C. P. . "Experimental infection of mice with Apeu virus: pathogenesis and the role of interferon and neutralizing antibodies". 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• de Brito Magalhães, C.L. ; Novaes, R.F.V. ; KROON, E. G. ; BONJARDIM, C. A. ; ARANTES, R.M.E. ; ALMEIDA-LEITE, C. M. ; FERREIRA, P. C. P. . "Experimetal infection of mice with Apeu virus: pathogenesis and the role of interferon and neutralizing antibodies". 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• de Brito Magalhães, C.L. ; Novaes, R.F.V. ; KROON, E. G. ; BONJARDIM, C. A. ; FERREIRA, P. C. P. . "Indução e efeito do interferon durante a replicação dos Orthobunyavirus do grupo C: Apeu, caraparu e Itaqui". 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• de Brito Magalhães, C.L. ; Novaes, R.F.V. ; MAGALHÃES, J. C. ; Santos, J.R. ; KROON, E. G. ; BONJARDIM, C. A. ; FERREIRA, P. C. P. . "Biological properties of the Orthobunyavirus of group C: Apeu, Caraparu and Itaqui infecting of Balb/c mice". 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• de Brito Magalhães, C.L. ; Santos, J.R. ; MAGALHÃES, J. C. ; ANDRADE, A. A. ; Souza,L.P. ; OLIVEIRA, J. G. ; BONJARDIM, C. A. ; KROON, E. G. ; FERREIRA, P. C. P. . "Analysis of c-fos mRNA accumulation induced by bunyavirus (Apeu, Itaqui and Marituba) in wish cells". 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• de Brito Magalhães, C.L. ; MAGALHÃES, J. C. ; Santos, J.R. ; BONJARDIM, C. A. ; KROON, E. G. ; FERREIRA, P. C. P. . "Induction of the proto-oncogene c-fos in wish cells after treatment with Bunyavirus (Apeu)". 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• de Brito Magalhães, C.L. ; SILVA, P. N. G. ; ANDRADE, A. A. ; MAGALHÃES, J. C. ; BONJARDIM, C. A. ; KROON, E. G. ; FERREIRA, P. C. P. . "The c-fos and egr-1 genes induction by humans interferons alfa 2a and beta in wish cells". 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• de Brito Magalhães, C.L. ; Novaes, R.F.V. ; QUINAN, B. R. ; DRUMOND, B. P. ; Santos, J.R. ; BONJARDIM, C. A. ; KROON, E. G. ; FERREIRA, P. C. P. . Apeu virus strain BeAn849 clone 5 nucleoprotein gene, partial cds. 2011 (Sequência de nucleotídeos depositada na base de dados do GenBank, NIH).

• de Brito Magalhães, C.L. ; Novaes, R.F.V. ; QUINAN, B. R. ; DRUMOND, B. P. ; Santos, J.R. ; BONJARDIM, C. A. ; KROON, E. G. ; FERREIRA, P. C. P. . Apeu virus strain BeAn849 clone 5 envelope glycoprotein Gn and non-structural protein NSm, partial cds. 2011 (Sequência de nucleotídeos depositada na base de dados do GenBank, NIH).

• de Brito Magalhães, C.L. ; Novaes, R.F.V. ; QUINAN, B. R. ; DRUMOND, B. P. ; Santos, J.R. ; BONJARDIM, C. A. ; KROON, E. G. ; FERREIRA, P. C. P. . Apeu virus strain BeAn849 clone 5 RNA-dependent RNA polymerase gene, partial cds. 2011 (Sequência de nucleotídeos depositada na base de dados do GenBank, NIH).

• de Brito Magalhães, C.L. ; QUINAN, B. R. ; Novaes, R.F.V. ; Santos, J.R. ; KROON, E. G. ; BONJARDIM, C. A. ; FERREIRA, P. C. P. . Caraparu virus strain BeAn3994 RNA-dependent RNA polymerase gene, partial cds 2009 (Sequência de nucleotídeos depositada na base de dados do GenBank, NIH).

• QUINAN, B. R. ; de Brito Magalhães, C.L. ; Novaes, R.F.V. ; Santos, J.R. ; KROON, E. G. ; BONJARDIM, C. A. ; FERREIRA, P. C. P. . Tahyna virus RNA polymerase gene, partial cds 2008 (Sequência de nucleotídeos depositada na base de dados do GenBank, NIH).

• Novaes, R.F.V. ; de Brito Magalhães, C.L. ; BONJARDIM, C. A. ; KROON, E. G. ; FERREIRA, P. C. P. . Apeu virus envelope glycoprotein G2 mRNA, partial cds 2005 (Sequência de nucleotídeos depositada na base de dados do GenBank, NIH).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2020 - Atual

  IMPLICAÇÃO DO ESTRESSE OXIDATIVO NA PATOGÊNESE DO VÍRUS MAYARO EM MODELO MURINO, Descrição: O vírus Mayaro (MAYV) é o agente etiológico da Febre Mayaro (FM), doença endêmica negligenciada da América Central e Sul, incluindo o Brasil. O MAYV é relacionado ao vírus Chikungunya (CHIKV), causando doença muito semelhante. A FM é uma doença febril aguda não fatal, auto-limitante, caracterizada por cefaléia, dor epigástrica, mialgia, artralgia incapacitante, erupção cutânea, calafrios, náuseas, fotofobia e vertigem. A dor articular é o sintoma mais proeminente e se desenvolve durante a fase aguda da doença, podendo ser altamente incapacitante, afetando os pulsos, tornozelos e pequenas articulações das mãos e pés, muitas vezes juntamente com edema. Em mais de 50% dos pacientes, ela pode persistir por vários meses após a infecção e muitas vezes se repete. Nenhuma mortalidade está associada à infecção pelo MAYV, mas a doença pode causar morbidade significativa, incluindo artralgia intensa, incapacitação temporária para o trabalho e internação. Há algumas décadas, o MAYV era tido como restrito apenas ao ciclo silvestre, principalmente entre primatas não humanos e mosquitos Haemagogus, sendo as infecções clínicas acidentais. No entanto, o número de casos humanos da FM tem aumentado nos grandes centros urbanos. Além disso, o MAYV tem grande potencial para emergir como um patógeno global, assim como o CHIKV, porque mosquitos urbanos, como Aedes aegypti podem ser vetores competentes para a transmissão do MAYV. Desde que trabalhos da literatura têm demonstrado que o estresse oxidativo é fator chave na patogênese de muitos vírus e que estudos prévios realizados por nosso grupo mostram que o MAYV é capaz de causar estrese oxidativo em células, o objetivo dessa proposta é avaliar se o estresse oxidativo contribui para a patogênese do MAYV em modelo murino. A execução deste trabalho contribuirá para um maior entendimento sobre a patogênese do MAYV e, uma vez que a FM é um problema de saúde pública, tornam-se relevantes os estudos que ampliem o conhecimento sobre o vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cíntia Lopes de Brito Magalhães - Coordenador / Ariane C Ferraz - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  Yellow fever in Brazil: new insights on an old disease, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Cíntia Lopes de Brito Magalhães - Integrante / Betânia Paiva Drumond - Integrante / Pedro Augusto Alves - Integrante / Izabela Maurício de Rezende - Integrante / Angelle Desiree Labeaud - Coordenador / OLINDO ASSIS MARTINS-FILHO - Integrante / Andrea Teixeira Carvalho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / National Institutes of Health - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  Implicação do estresse oxidativo na patogênese de arbovírus em modelo celular e murino, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cíntia Lopes de Brito Magalhães - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2018

  AVALIAÇÃO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DAS DEFESAS ANTIOXIDANTES APÓS INFECÇÃO PELO VÍRUS MAYARO, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cíntia Lopes de Brito Magalhães - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  Implicação do estresse oxidativo na patogênese do vírus Mayaro em modelo murino, Descrição: O vírus Mayaro (MAYV) é o agente etiológico da Febre Mayaro (FM), doença endêmica negligenciada da América Central e Sul, incluindo o Brasil. O MAYV é relacionado ao vírus Chikungunya (CHIKV), causando doença muito semelhante. A FM é uma doença febril aguda não fatal, auto-limitante, caracterizada por cefaléia, dor epigástrica, mialgia, artralgia incapacitante, erupção cutânea, calafrios, náuseas, fotofobia e vertigem. A dor articular é o sintoma mais proeminente e se desenvolve durante a fase aguda da doença, podendo ser altamente incapacitante, afetando os pulsos, tornozelos e pequenas articulações das mãos e pés, muitas vezes juntamente com edema. Em mais de 50% dos pacientes, ela pode persistir por vários meses após a infecção e muitas vezes se repete. Nenhuma mortalidade está associada à infecção pelo MAYV, mas a doença pode causar morbidade significativa, incluindo artralgia intensa, incapacitação temporária para o trabalho e internação. Há algumas décadas, o MAYV era tido como restrito apenas ao ciclo silvestre, principalmente entre primatas não humanos e mosquitos Haemagogus, sendo as infecções clínicas acidentais. No entanto, o número de casos humanos da FM tem aumentado nos grandes centros urbanos. Além disso, o MAYV tem grande potencial para emergir como um patógeno global, assim como o CHIKV, porque mosquitos urbanos, como Aedes aegypti podem ser vetores competentes para a transmissão do MAYV. Desde que trabalhos da literatura têm demonstrado que o estresse oxidativo é fator chave na patogênese de muitos vírus e que estudos prévios realizados por nosso grupo mostram que o MAYV é capaz de causar estrese oxidativo em células, o objetivo dessa proposta é avaliar se o estresse oxidativo contribui para a patogênese do MAYV em modelo murino. A execução deste trabalho contribuirá para um maior entendimento sobre a patogênese do MAYV e, uma vez que a FM é um problema de saúde pública, tornam-se relevantes os estudos que ampliem o conhecimento sobre o vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cíntia Lopes de Brito Magalhães - Coordenador / José Carlos Magalhães - Integrante / Breno de Mello Silva - Integrante / Letícia Trindade Almeida - Integrante / Fernanda Caetano Camini - Integrante / Camila Carla da Silva Caetano - Integrante / Tales Fernando da Sila - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  Implicação do estresse oxidativo na patogênese do vírus Mayaro em modelo murino, Descrição: O vírus Mayaro (MAYV) é o agente etiológico da Febre Mayaro (FM), doença endêmica negligenciada da América Central e Sul, incluindo o Brasil. O MAYV é relacionado ao vírus Chikungunya (CHIKV), causando doença muito semelhante. A FM é uma doença febril aguda não fatal, auto-limitante, caracterizada por cefaléia, dor epigástrica, mialgia, artralgia incapacitante, erupção cutânea, calafrios, náuseas, fotofobia e vertigem. A dor articular é o sintoma mais proeminente e se desenvolve durante a fase aguda da doença, podendo ser altamente incapacitante, afetando os pulsos, tornozelos e pequenas articulações das mãos e pés, muitas vezes juntamente com edema. Em mais de 50% dos pacientes, ela pode persistir por vários meses após a infecção e muitas vezes se repete. Nenhuma mortalidade está associada à infecção pelo MAYV, mas a doença pode causar morbidade significativa, incluindo artralgia intensa, incapacitação temporária para o trabalho e internação. Há algumas décadas, o MAYV era tido como restrito apenas ao ciclo silvestre, principalmente entre primatas não humanos e mosquitos Haemagogus, sendo as infecções clínicas acidentais. No entanto, o número de casos humanos da FM tem aumentado nos grandes centros urbanos. Além disso, o MAYV tem grande potencial para emergir como um patógeno global, assim como o CHIKV, porque mosquitos urbanos, como Aedes aegypti podem ser vetores competentes para a transmissão do MAYV. Desde que trabalhos da literatura têm demonstrado que o estresse oxidativo é fator chave na patogênese de muitos vírus e que estudos prévios realizados por nosso grupo mostram que o MAYV é capaz de causar estrese oxidativo em células, o objetivo dessa proposta é avaliar se o estresse oxidativo contribui para a patogênese do MAYV em modelo murino. A execução deste trabalho contribuirá para um maior entendimento sobre a patogênese do MAYV e, uma vez que a FM é um problema de saúde pública, tornam-se relevantes os estudos que ampliem o conhecimento sobre o vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cíntia Lopes de Brito Magalhães - Coordenador / José Carlos Magalhães - Integrante / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / Breno de Mello Silva - Integrante / Fernanda Caetano Camini - Integrante / Camila Carla da Silva Caetano - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  IMPLICAÇÃO D ESTRESSE OXIDATIVO NA PATOGÊNESE DO VÍRUS MAYARO EM MODELO MURINO, Descrição: O vírus Mayaro (MAYV) é o agente etiológico da Febre Mayaro (FM), doença endêmica negligenciada da América Central e Sul, incluindo o Brasil. O MAYV é relacionado ao vírus Chikungunya (CHIKV), causando doença muito semelhante. A FM é uma doença febril aguda não fatal, auto-limitante, caracterizada por cefaléia, dor epigástrica, mialgia, artralgia incapacitante, erupção cutânea, calafrios, náuseas, fotofobia e vertigem. A dor articular é o sintoma mais proeminente e se desenvolve durante a fase aguda da doença, podendo ser altamente incapacitante, afetando os pulsos, tornozelos e pequenas articulações das mãos e pés, muitas vezes juntamente com edema. Em mais de 50% dos pacientes, ela pode persistir por vários meses após a infecção e muitas vezes se repete. Nenhuma mortalidade está associada à infecção pelo MAYV, mas a doença pode causar morbidade significativa, incluindo artralgia intensa, incapacitação temporária para o trabalho e internação. Há algumas décadas, o MAYV era tido como restrito apenas ao ciclo silvestre, principalmente entre primatas não humanos e mosquitos Haemagogus, sendo as infecções clínicas acidentais. No entanto, o número de casos humanos da FM tem aumentado nos grandes centros urbanos. Além disso, o MAYV tem grande potencial para emergir como um patógeno global, assim como o CHIKV, porque mosquitos urbanos, como Aedes aegypti podem ser vetores competentes para a transmissão do MAYV. Desde que trabalhos da literatura têm demonstrado que o estresse oxidativo é fator chave na patogênese de muitos vírus e que estudos prévios realizados por nosso grupo mostram que o MAYV é capaz de causar estrese oxidativo em células, o objetivo dessa proposta é avaliar se o estresse oxidativo contribui para a patogênese do MAYV em modelo murino. A execução deste trabalho contribuirá para um maior entendimento sobre a patogênese do MAYV e, uma vez que a FM é um problema de saúde pública, tornam-se relevantes os estudos que ampliem o conhecimento sobre o vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cíntia Lopes de Brito Magalhães - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2016 - 2017

  AVALIAÇÃO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DAS DEFESAS ANTIOXIDANTES EM CÉLULAS INFECTADAS PELO MAYARO VIRUS (TOGAVIRIDAE), Descrição: O Mayaro virus (MAYV) é um arbovírus da família Togaviridae, gênero Alphavirus. Em humanos, o MAYV causa a Febre Mayaro, doença que apresenta sintomas parecidos com a dengue e outras arboviroses, com exceção das artralgias e artrites, que são sintomas característicos de infecções pelos Alphavirus. Apesar de a Febre Mayaro ser há tanto conhecida, não existe terapia ou vacina disponível contra a infecção e, ainda, os mecanismos celulares e moleculares que contribuem para a sua patogênese ainda são pouco elucidados. Neste contexto, um número grande de trabalhos tem demostrado que o estresse oxidativo pode contribuir para a patogênese de vários vírus. O estresse oxidativo é a condição que se estabelece quando há um desequilíbrio entre a produção de ?Espécies Reativas de Oxigênio? (EROs) e a capacidade de ação dos sistemas de defesa antioxidantes, levando a um potencial dano celular. Dentre os principais antioxidantes celulares destacam-se as enzimas Superóxido Dismutase (SOD) e Catalase (CAT) e, dentre os não enzimáticos, a Glutationa (GSH). Assim, uma vez que são poucos os trabalhos na literatura pautando a patogênese do MAYV e que o estresse oxidativo pode ser fator chave na patogênese de uma variedade de doenças virais, esse trabalho tem como objetivo investigar se a infecção celular pelo MAYV é capaz de causar estresse oxidativo, e se esse evento está relacionado à produção exacerbada de EROs e/ou a alteração nas defesas antioxidantes. Para tal, células hepáticas humanas HepG2 e macrófagos murinos J774 foram infectadas com uma multiplicidade de infecção (moi) de 5 e em diferentes horas pós infecção (hpi) foram avaliados parâmetros oxidantes e antioxidantes nas células. A infecção pelo MAYV levou a um aumento na produção de EROs, bem como culminou com estresse oxidativo, observado pelo aumento nos níveis de Malondialdeído (MDA), um biomarcador de estresse. Ainda, a infecção pelo MAYV alterou a atividade, a expressão gênica e proteica das enzimas SOD e CAT, bem como o conteúdo da GSH. Dessa forma, podemos concluir que a infecção pelo MAYV, tanto em células humanas como em células murinas, gera um desequilíbrio no status oxidante/antioxidante celular, culminando com o estresse oxidativo. Uma vez que a doença causada pelo MAYV é um problema de saúde pública e de caráter emergente, é muito importante ampliar os conhecimentos sobre os aspectos relacionados à infecção por este vírus. Ainda, uma vez comprovada a importância do estresse oxidativo na infecção pelo MAYV, uma das perspectivas é avaliar o uso de antioxidantes como moduladores da resposta celular frente à infecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cíntia Lopes de Brito Magalhães - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Auxílio financeiro.

• 2016 - Atual

  Avaliação do estresse oxidativo na patogênese do vírus Mayaro em modelo animal, Descrição: Esse projeto tem como objetivo caracterizar a patogênese do vírus Mayaro em camundongos C57 e BALB/c e avaliar o envolvimento do estresse oxidativo na doença ocasionada pelo vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cíntia Lopes de Brito Magalhães - Coordenador / José Carlos Magalhães - Integrante / Daniela Caldeira Costa - Integrante / Breno de Mello Silva - Integrante / Letícia Trindade Almeida - Integrante / Fernanda Caetano Camini - Integrante / Camila Carla da Silva Caetano - Integrante / Rafaela Lameira Souza Lima - Integrante.

• 2016 - Atual

  Avaliação do estado redox e envolvimento do estresse oxidativo na infecção pelo vírus Zika, Descrição: Esse projeto tem como objetivo avaliar o estado redox em células infectadas pelo vírus Zika e o envolvimento do estresse oxidativo na patogênese viral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cíntia Lopes de Brito Magalhães - Coordenador / José Carlos Magalhães - Integrante / Breno de Mello Silva - Integrante / Letícia Trindade Almeida - Integrante / Fernanda Caetano Camini - Integrante / Camila Carla da Silva Caetano - Integrante / Rafaela Lameira Souza Lima - Integrante.

• 2015 - 2016

  Avaliação do estresse oxidativo e das defesas antioxidantes em células infectadas pelo Mayaro virus (Togaviridae), Descrição: O Mayaro virus (MAYV) é um arbovírus da família Togaviridae, gênero Alphavirus. Em humanos, o MAYV causa a Febre Mayaro, doença que apresenta sintomas parecidos com a dengue e outras arboviroses, com exceção das artralgias e artrites, que são sintomas característicos de infecções pelos Alphavirus. Apesar de a Febre Mayaro ser há tanto conhecida, não existe terapia ou vacina disponível contra a infecção e, ainda, os mecanismos celulares e moleculares que contribuem para a sua patogênese ainda são pouco elucidados. Neste contexto, um número grande de trabalhos tem demostrado que o estresse oxidativo pode contribuir para a patogênese de vários vírus. O estresse oxidativo é a condição que se estabelece quando há um desequilíbrio entre a produção de ?Espécies Reativas de Oxigênio? (EROs) e a capacidade de ação dos sistemas de defesa antioxidantes, levando a um potencial dano celular. Dentre os principais antioxidantes celulares destacam-se as enzimas Superóxido Dismutase (SOD) e Catalase (CAT) e, dentre os não enzimáticos, a Glutationa (GSH). Assim, uma vez que são poucos os trabalhos na literatura pautando a patogênese do MAYV e que o estresse oxidativo pode ser fator chave na patogênese de uma variedade de doenças virais, esse trabalho tem como objetivo investigar se a infecção celular pelo MAYV é capaz de causar estresse oxidativo, e se esse evento está relacionado à produção exacerbada de EROs e/ou a alteração nas defesas antioxidantes. Para tal, células hepáticas humanas HepG2 e macrófagos murinos J774 foram infectadas com uma multiplicidade de infecção (moi) de 5 e em diferentes horas pós infecção (hpi) foram avaliados parâmetros oxidantes e antioxidantes nas células. A infecção pelo MAYV levou a um aumento na produção de EROs, bem como culminou com estresse oxidativo, observado pelo aumento nos níveis de Malondialdeído (MDA), um biomarcador de estresse. Ainda, a infecção pelo MAYV alterou a atividade, a expressão gênica e proteica das enzimas SOD e CAT, bem como o conteúdo da GSH. Dessa forma, até o momento, podemos concluir que a infecção pelo MAYV, tanto em células humanas como em células murinas, gera um desequilíbrio no status oxidante/antioxidante celular, culminando com o estresse oxidativo. Uma vez que a doença causada pelo MAYV é um problema de saúde pública e de caráter emergente, é muito importante ampliar os conhecimentos sobre os aspectos relacionados à infecção por este vírus. Ainda, uma vez comprovada a importância do estresse oxidativo na infecção pelo MAYV, uma das perspectivas é avaliar o uso de antioxidantes como moduladores da resposta celular frente à infecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Cíntia Lopes de Brito Magalhães - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Auxílio financeiro.

• 2015 - Atual

  AVALIAÇÃO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DAS DEFESAS ANTIOXIDANTES EM CÉLULAS INFECTADAS PELO MAYARO VIRUS (TOGAVIRIDAE), Descrição: O Mayaro virus (MAYV) é um arbovírus, os quais são vírus transmitidos por artrópodes, pertencente à família Togaviridae, gênero Alphavirus. Causador da Febre Mayaro, o MAYV, até alguns anos atrás, era tido como um vírus de circulação restrita a zonas de florestas úmidas da América do Sul, com surtos apenas em comunidades ribeirinhas. Nos últimos anos, entretanto, a Febre Mayaro foi tema de inúmeros relatos, com surtos humanos e zoonoses em áreas endêmicas tropicais da América do Sul, chegando a regiões metropolitanas, fatos estes que o classificaram como um vírus emergente. A Febre Mayaro agudiza-se com 3 a 5 dias de infecção e resulta em artralgias, artrites, mialgia, cefaleia, dor ocular, erupção cutânea, vômitos e diarreias. Ainda, a Febre Mayaro apresenta sintomatologia que se confunde com aquela desencadeada pelo Dengue virus e outros arbovírus. A limitada vigilância e carência de diagnósticos precisos para viroses no país fazem crer que muitos casos de Febre Mayaro simplesmente não são diagnosticados e também que há incerteza quanto aos verdadeiros números da doença. Uma das preocupações dos virologistas é justamente a emergência de viroses ainda não devidamente caracterizadas, para as quais não se sabe exatamente a relevância, a patogenia, o tratamento e as formas de controle. Diante das evidências crescentes de que o estresse oxidativo está relacionado com a patogênese de uma variedade de doenças virais, aliado ao fato de que não existem na literatura trabalhos pautando os Alphavirus no que diz respeito ao dano oxidativo, esse trabalho tem como objetivo investigar as características da infecção do MAYV em células humanas, através da avaliação do efeito da infecção no perfil oxidativo e modulação das defesas antioxidantes. Uma vez que a doença causada pelo MAYV é um problema de saúde publica e de caráter emergente, é de primordial importância ampliar os conhecimentos sobre os aspectos relacionados à infecção por este vírus e, uma vez comprovada a importância do estresse oxidativo nessa patologia, abrir perspectivas frente ao uso de antioxidantes como potencial abordagem farmacológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cíntia Lopes de Brito Magalhães - Coordenador / José Carlos Magalhães - Integrante / Daniela Caldeira Costa - Integrante / Breno de Mello Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - 2015

  Avaliação do estresse oxidativo e defesas antioxidantes após infecção pelo Mayaro virus (Togaviridae), Descrição: O Mayaro virus (MAYV), membro da família Togaviridae, há algumas décadas, era tido como circunscrito apenas à América do Sul, em mamíferos silvestres ou comunidades humanas ribeirinhas. No entanto, o número de casos humanos da Febre Mayaro tem aumentado nos grandes centros urbanos, portanto, a maior incidência humana desse vírus já é patente. Ainda, a Febre Mayaro apresenta sintomatologia que se confunde com aquela desencadeada pelo Dengue virus e outros arbovírus. Uma das preocupações dos virologistas é justamente a emergência de viroses ainda não devidamente caracterizadas, para as quais não se sabe exatamente a relevância, a patogenia, o tratamento e as formas de controle. Diante das evidências crescentes de que o estresse oxidativo está relacionado com a patogênese de uma variedade de doenças virais, aliado ao fato de que não existem na literatura trabalhos pautando os togavírus no que diz respeito ao dano oxidativo, esse trabalho teve como objetivo investigar as características da infecção do MAYV em células humanas, através da avaliação do efeito da infecção no perfil oxidativo e modulação das defesas antioxidantes. Inicialmente, o MAYV foi propagado em células Vero para obtenção da amostra pool trabalho, alcançando título de 2,5 x 108 Unidades Formadoras de Placas (UFP)/mL. Após propagação do vírus e obtenção dos estoques virais, a curva de crescimento e o efeito citopático do MAYV em células hepáticas humanas HepG2 foram determinados. O MAYV foi capaz de multiplicar de forma eficiente nessa linhagem de célula. Houve um pico de produção de partículas virais 48h pós-infecção (pi), que se manteve 72h pi e, após esse tempo, houve redução na produção de novos vírus. O efeito citopático da infecção foi caracterizado pela formação de células arredondadas e refringentes, que ao longo da infecção se desprenderam da monocamada de células. Após caracterização da infecção pelo MAYV em células HepG2, foi feita a dosagem de ?Espécies Reativas de Oxigênio? (EROs), utilizando-se a sonda fluorescente 5-(and-6)-carboxy-2,7-dichlorodihydrofluorescein diacetate (carboxy-H2DCFDA) (Image-iT ? LIVE Green Reactive Oxygen Species Detection Kit, Molecular Probes). Para tal, células HepG2 foram infectadas com o MAYV, numa multiplicidade de infecção (moi) de 5, e incubadas por 30 min com a sonda carboxy-H2DCFDA. A medida de fluorescência foi feita nos tempos 1, 2, 4, 6, 12, 24 e 48 horas, à 529nm. O MAYV foi capaz de induzir a formação de EROs nos diferentes tempos analisados. Assim, uma vez demonstrado que o MAYV induz a formação de EROs em células HepG2, o próximo passo foi avaliar se essa produção exacerbada de EROs poderia culminar com o estresse oxidativo. Uma forma indireta de avaliar estresse oxidativo em sistemas celulares é través da medida de malondialdeído, um biomarcador de peroxidação de lipídeos. Assim, níveis de malondiladeído foram mensurados em células HepG2 infectadas com o MAYV numa moi de 5, nos tempos de 6, 15, 24 e 48 horas pi. Um maior conteúdo de malondialdeído foi encontrado nas células infectadas pelo MAYV, nos diferentes tempos. Assim, esse trabalho demostrou que o MAYV é capaz de infectar de forma eficiente células hepáticas humanas HepG2 e que o estresse oxidativo pode ser um importante evento relacionado a patogênese desse vírus. A perspectiva desse trabalho é avaliar se a infecção também é capaz de alterar as defesas antioxidantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cíntia Lopes de Brito Magalhães - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2013

  Ecologia de viroses emergentes: relações entre hospedeiros reservatórios, habitats e genótipos virais, Descrição: O objetivo desse projeto é analisar a circulação de agentes virais zoonóticos com potencial emergente em roedores, distribuídos na extensão geográfica do estado de Minas Gerais e avaliar se como consequência da degradação ambiental, algumas espécies de pequenos mamíferos possam estar se aproximando de áreas antrópicas, aumentando o contato tanto com populações humanas quanto com animais domésticos e de criação, com isso aumentando o fluxo de zoonoses entre o sistema natural e antrópico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cíntia Lopes de Brito Magalhães - Integrante / Giliane de Souza Trindade - Coordenador / Betânia Paiva Drumond - Integrante / Jaquelina Maria Siqueira Ferreira - Integrante / Adriano Pereira Paglia - Integrante / Flávio Guimarães da Fonseca - Integrante / Jônatas Santos Abrahão - Integrante / Silvio Leite Monteiro da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2011 - Atual

  Avaliação do estresse oxidativo e das defesas antioxidantes após infecção experimental pelo vírus Caraparu (Orthobunyavirus do Grupo C), Descrição: O projeto tem como objetivo principal avaliar o estresse oxidativo e a modulação das defesas antioxidantes em fígado de animais infectados com o vírus Caraparu. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cíntia Lopes de Brito Magalhães - Coordenador / José Carlos Magalhães - Integrante / Paulo César Peregrino Ferreira - Integrante / Erna Geessien kroon - Integrante / Maria Lúcia Pedrosa - Integrante / Marcelo Eustáquio Silva - Integrante / Daniela Caldeira Costa - Integrante / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

• 2010 - 2011

  ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA DIABETES MELLITUS: AVALIAÇÃO DO PODER ANTIOXIDANTE DE NUTRIENTES, FITOTERÁPICOS E DROGAS., Descrição: O projeto tem como objetivo principal avaliar o efeito de nutrientes (ferro), fitoterápicos (carqueja, açaí) e drogas (inibidores de ECA) como possíveis agentes indutores da modulação do balanço oxidante/anti-oxidante em ratos diabéticos tipo 1.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cíntia Lopes de Brito Magalhães - Integrante / Maria Lúcia Pedrosa - Coordenador / Marcelo Eustáquio Silva - Integrante / Daniela Caldeira Costa - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2010 - Atual

  Avaliação da atividade antiviral e antibacteriana de extratos obtidos de Aristolochia cymbifera e de sâmaras de Austroplenckia populnea, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Cíntia Lopes de Brito Magalhães - Integrante / José Carlos Magalhães - Coordenador.

• 2008 - Atual

  ORTHOBUNYAVIRUS DO GRUPO C: CARACTERIZAÇÃO DO GENOMA VIRAL E ANÁLISE DA INFECÇÃO IN VIVO PELOS VÍRUS MURUTUCU E NEPUYO, Descrição: Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 14/2008).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Cíntia Lopes de Brito Magalhães - Integrante / Paulo César Peregrino Ferreira - Coordenador / João Rodrigues dos Santos - Integrante / Jaquelline Germano de Oliveira - Integrante / Marieta Torres de Abreu Assis - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Prêmios