Ana Paula de Almeida

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Produções bibliográficas

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• DA SILVA, S.A.G. ; PINHEIRO, R. O. ; Rayol, A. ; Almeida, A.P. ; COSTA, S. S. ; ROSSI-BERGMANN, B. . Immunossupressive activity of Kalanchoe pinnata in Leishmaniasis may be related to nitric oxide production and apoptosis. In: XXV Reunião Anual de Pesquisa Básica em doença de Chagas, XIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 1998, Caxambú - Minas Gerais. XXV Reunião Anual de Pesquisa Básica em doença de Chagas, XIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 1998.

• Almeida, A.P. ; COSTA, S. S. ; Moraes, V.L.G. ; DA SILVA, S.A.G. ; ROSSI-BERGMANN, B. . Fração apolar isolada do extrato aquoso de folhas de Kalanchoe pinnata (Crassulaceae) com atividade inibidora da proliferação linfócitos. In: 54ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1998, Rio Grande do Norte. XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1998. p. 1081-1081.

• Almeida, A.P. ; M.M.F.S., M. ; WIGG, M.D. ; Simoni, I.C. ; COSTA, S. S. . Flavonóides com atividade antiviral isolados do infuso de folhas de Persea americana (Lauraceae). In: XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1997, Caxambú. XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1997.

• DA SILVA, S.A.G. ; Almeida, A.P. ; COSTA, S. S. ; ROSSI-BERGMANN, B. . Obtenção de uma fração apolar do extrato da planta Kalanchoe pinnata rica em substâncias seletivamente tóxicas para Leihmania. In: XV Congresso Brasileiro de de Parasitologia, 1997, Salvador. XV Congresso Brasileiro de de Parasitologia, 1997.

• Pinheiro, A. ; KIJJOA, A. ; Pinto, M.E.R. ; Dethoup, T. ; Almeida, A.P. . Bioactive secondary metabolites from the marine sponge associated fungus Emericellopsis minima. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Almeida, A.P. ; Dethoup, T. ; Lima, R. ; Vasconcelos, M.H. ; Pinto, M. ; KIJJOA, A. . In vitro antitumor activity of the crude extract and constituents of the marine-derived fungus Eurotium cristatum. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARDOSO, A. ; Macedo, B. ; Lima, R. ; Vasconcelos, M.H. ; Pinto, M. ; KIJJOA, A. ; Almeida, A.P. . Evaluation of the in vitro growth inhibitory effect on human tumor cell lines of the secondary metabolites isolated from the sponge-associated fungi Eurotium cristatum. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Faria, A. ; Oliveira, D. ; Cardoso, E. ; Pinto, M. ; Pinto, E. ; Vale-Silva, L.A. ; KIJJOA, A. ; Almeida, A.P. . Antifungal and antibacterial activity of the crude extract and the secondary metabolites from the marine fungus Eurotium cristatum. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Almeida, A.P. . Universidade e Ciência. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Almeida, A.P. ; Macedo, B. ; Cravo, S. ; Dethoup, T. ; Lima, R. ; Vasconcelos, M.H. ; Pinto, M. ; KIJJOA, A. . The marine fungi Eurotium cristatum: Chemical study, evaluation of growth inhibition effect on human tumor cell lines and development of HPLC analysis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• Vaz, J.A. ; Ferreira, D.G. ; Almeida, G.M. ; CARDOSO, A. ; Almeida, A.P. ; Martins, A. ; Ferreira, I.C.F.R. ; Vasconcelos, M.H. . A study of the antitumour potential of three Portuguese Wild Mushrooms. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Almeida, A.P. ; CARDOSO, A. ; Macedo, B. ; Dethoup, T. ; SINGBURAUDOM, N ; Lima, R. ; Maria Helena Vascocelos ; Pinto, M. ; KIJJOA, A. . Isolation of metabolites from Eurotium cristatum and evaluation of growth inhibition effect on human tumor cell lines. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Santos, C. ; Ferreira, B. ; Almeida, A.P. ; Gunaydin, K. ; Cabral, M.M.O. . Khellin: A Furanocoumarin toxic against Aedes aegypti (diptera) and Oncopeltus fasciatus.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2011 - 2012

  Fungos e algas marinhas como fontes de novos metabólitos bioativos: isolamento, identificação e avaliação da atividade inibidora do crescimento in vitro de linhas de células humanas cancerígenas e da acção inseticida, Descrição: O projeto tem caráter multi e interdisciplinar. Na parte química teremos como foco central os produtos de origem natural, nomeadamente aqueles extraídos de fungos e algas marinhas. Após o isolamento e a identificação dos metabólitos, relativamente à parte biológica dois serão os principais alvos: 1- A verificação da capacidade de inibição do crescimento de células tumorais in vitro e a investigação de alguns mecanismos de ação relacionados; 2- A verificação da potencial ação inseticida destes metabólitos. O projeto é fruto de uma colaboração existente entre o LAEQUIFAR ? USS (Laboratório de Estudo Químico e Farmacológico da USS) e o CEQUIMED-UP (Centro de Química Medicinal da Universidade do Porto), amparada por um convênio assinado entre a USS e a UP. Será coordenado pelas Professoras, Drª Ana Paula de Almeida, responsável pela parte química e pelos ensaios de rastreio da inibição do crescimento de celulas tumorais in vitro; e Drª Marise Maleck, responsável pelos ensaios de verificação da ação inseticida. Na parte Química, o projecto conta com a valiosa colaboração dos Investigadores e Professores Catedráticos da Universidade do Porto (UP), Drª Madalena Pinto (CEQUIMED-UP) e Dr Anake Kijjoa (CIIMAR-UP; Centro Interdisciplinar de Investigação Marinha e Ambiental da Universidade do Porto). Na área dos ensaios antitumorais conta com a colaboração da Professora Drª Maria Helena Vasconcelos, também da UP, e investigadora de um dos mais renomados centros de investigação na área do câncer, em Portugal, o IPATIMUP (Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto; http://www.ipatimup.pt/Site/Home.aspx). O projecto dará a oportunidade à um aluno de Iniciação científica de adquirir conhecimentos na área dos produtos naturais e do estudo da bioatividade destas substâncias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Ana Paula de Almeida - Coordenador / Marise Maleck de Oliveira Cabral - Integrante., Financiador(es): Fundação Nacional de Desenvolvimento do Ensino Superior Particular - Bolsa.

• 2010 - 2013

  ?Bioactive Products in Marine Algae of Azores (AzoAlg) ? FCT PTDC/MAR/100482/2008)., Descrição: Natural Products and molecules derived thereof and their analogs are approximately 50% of drugs presently used for clinical purposes. Notwithstanding the high number of available drugs, there is a growing need to develop specific agents to treat diseases such as several types of cancer, particularly chemoresistant tumours, viral infections (e.g., AIDS, viral hepatitis), antibioticresistant bacterial infections and tropical diseases responsible for high mortality such as malaria. Marine species are among the most promising sources of new molecules with biological activity, due to the extraordinary chemical and biological diversity of the marine environment. Chemical compounds with unique structural features have been discovered in almost all classes of marine organisms. Among the approximately 7000 marine compounds already discovered until the present moment, 25% were isolated from algae. Consequently, this project aims to study the pharmacological potential of marine macroalgae from the Azorean coast, an environmentally healthy habitat, with a high level of biodiversity and already taxonomically and ecologically characterized by members of our team. The project involves: i) collection and characterization of specimens from the selected species, in two periods of the year and therefore in different phases of the life cycle; ii) preparation of hexane, dichloromethane and methanol extracts; iii) bioassay guided fractionation and subsequent purification and chemical characterization of the most promising fractions; iv) bioassay of antitumour, antimicrobial, antioxidant and characterization of the action mechanisms of the most active molecules; v) development and optimization of ?in vitro? culture of the most promising algal species and elicitation of the production of active compounds. Fucus spiralis, Cytoseira abies-marina, Ulva compressa e Osmundea pinnatifida were selected for this project. These species were chosen because they are not threatened. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Paula de Almeida - Integrante / Anake Kijjoa - Coordenador / Madalena Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação para a Ciência e a Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

• 2010 - 2012

  Combining chemistry of marine fungi with medicinal chemistry and oncobiology towards, Descrição: This project research proposes the isolation and identification of metabolites from marine-derived fungi and the evaluation of their in vitro capacity to inhibit the growth of different human tumour cell lines, and also to find new synthetic bioactive compounds with xanthone, thioxanthone and flavone scaffolds. Concerning the purification its proposed to implement a routine in the Natural Products CEQUIMED?s Laboratory, for the purification of marine fungi fractions by HPLC using detection by diode array spectrophotometry, particularly using preparative HPLC column chromatography (reversed-phase) with isocratic and gradient solvent systems. The active substances will be further investigated for their possible apoptosis-inducing mechanism of action. The discovery of some ?hit? compounds, with promising antitumour activity may emerge from this work.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Paula de Almeida - Coordenador / Anake Kijjoa - Integrante / Madalena Pinto - Integrante / Maria Helena Vasconcelos - Integrante., Financiador(es): Universidade do Porto - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2009 - 2010

  Fungal Secondary Metabolites as potencial growth inhibitory agents in cancer cell, Descrição: Natural Products and molecules derived thereof (and their analogs) are approximately 50% of the drugs presently used for clinical purposes. Despite the high number of available drugs, there is a growing need to develop more specific agents to treat diseases such as several types of cancers, particularly chemoresistant tumours. A growing body of evidence suggests that plant-associated microorganisms, especially endophytic and rhizosphere bacteria and fungi, represent a huge and largely untapped resource of natural products with chemical structures that have been optimized by evolution for biological and ecological relevance. Chemical compounds with unique structural features have been discovered in almost all classes of marine organisms, including fungi. Interest in marine microorganisms continues to grow, with sediment becoming an increasingly popular source of bacteria and macroorganisms a consistent source for fungi. The biological evaluation of marine-derived extracts and pure compounds is a fundamental task for pharmaceutical development. Marine species are among the most promising sources of new molecules with biological activity, due to the extraordinary chemical and biological diversity of the marine environment. Marine-derived fungi are rich sources of bioactive compounds, including antitumor substances, and thus, have received attention from chemists and biologists [6]. Indeed, marine natural products exhibit interesting biological activities and several compounds are in clinical or advanced preclinical studies. Thus, the oceans represent a virtually untapped resource for the discovery of more novel compounds with useful activity. Objective: The aim of the project is to carry out the isolation, purification and structure elucidation of secondary metabolites from fungi, especially marine-derived fungi as well as screening for their activity as inhibitors of the growth of human tumour cell lines.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Paula de Almeida - Coordenador / Anake Kijjoa - Integrante / Madalena Pinto - Integrante / Maria Helena Vasconcelos - Integrante., Financiador(es): Universidade do Porto - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2007 - 2008

  Secondary Metabolites from Euphorbiaceae with Potential Antitumor Activity, Descrição: The proposed research project has multidisciplinary character including two different areas: the isolation of natural products and the evaluation of their biological activity (antitumoral and antioxidant). The research team involved in this work belongs to different departments from Porto University: Organic Chemistry and Microbiology of Faculty of Pharmacy and Organic Department of Abel Salazar Biomedical Sciences Institute.This project is part of a global project of the Research Center, CEQOFFUP, where the major goal is the search for new biologically active compounds, from natural and synthetic origin. It will include the isolation, purification and structural elucidation of secondary metabolites of plants from Euphorbiaceae, collected from Thailand. From the phytochemical and pharmacological point of view, the plants selected for this work were not investigated before. The compounds isolated will be purified by several chromatographic techniques and their structures will be elucidated by spectroscopic methods especially high field NMR (COSY, HSQC, HMBC, NOESY) and mass spectrometry.The isolated compounds will be submitted to an antitumoral activity screen. Compounds will be evaluated for their in vitro capacity to inhibit the growth of different human tumour cell lines, according to the procedure adopted in the NCI?s in vitro anticancer drug screening that use the SRB assay to asses growth inhibition [1]. This colorimetric assay estimates cell number indirectly by staining cellular protein with the protein-binding dye SRB. The most potent compounds will further studied in order to elucidate if their growth inhibitory effect is in part associated with their capacity to induce apoptosis.Compounds will be also evaluated for their antioxidant potential using the spectrophotometric assay of the 2,2-diphenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)-hydrazyl radical (DPPH) [2]. For compounds that show promising results with this method we propose the evaluation of their ability to s. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Paula de Almeida - Integrante / Honorina Maria de Matos Cidade - Coordenador / Anake Kijjoa - Integrante / Maria de São José Nascimento - Integrante., Financiador(es): Universidade do Porto - Cooperação.

• 2005 - Atual

  Busca de Substâncias a partir de espécies vegetais com atividade anticoagulante e antiagregante in vitro, Descrição: Projeto desenvolvido em parceria com as Doutoras Sônia Soares Costa, Núcleo de Pesquisa de Produtos Naturais, e Russolina Benedeta Zingali, Departamento de Bioquímica Médica, Universidade Federal do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Paula de Almeida - Coordenador / Sônia Soares Costa - Integrante / ZINGALI, R.B. - Integrante / Douglas Siqueira de Almeida Chaves - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Rio de Janeiro - Cooperação., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 7

Prêmios