Marcio Jose Ferreira

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Uberlândia (2005), mestrado em Biologia Celular e Tecidual (2008) e doutorado em Imunologia (2012) pela Universidade de São Paulo. Possui experiência técnico-laboratorial nas áreas de Imunologia / Embriologia / Histologia / Citologia e Biologia Molecular com ênfase em inflamação. Possui conhecimento teórico/ prático em culturas celulares de linhagens primárias e imortalizadas. Atualmente está professor adjunto na área de Imunologia em regime de dedicação exclusiva e coordenador do curso de medicina do ICEN UFMT campus Rondonóplis - Mato Grosso. É colaborador da Plataforma Zebrafish do Laboratório de Imunorregulação do Instituto Butantan.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Imunologia

2008 - 2012

Universidade de São Paulo
Título: O PAPEL CRÍTICO DA SINALIZAÇÃO TLR/MyD88 NO EFEITO INIBITÓRIO DAS PROTEASES NATTERINAS NO RECRUTAMENTO CELULAR.
Monica Valdyrce dos Anjos Lopes Ferreira. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Thalassophryne nattereri; Niquim; Inflamação; Natterinas; MyD88; Toll-Like Receptors. Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)

2005 - 2008

Universidade de São Paulo
Título: Expressão de IFN-gama e Interleucina(IL)-10 seus receptores pelas celulas trofoblásticas de camundongos,Ano de Obtenção: 2008
Estela Maris Forell Andrade Bevilacqua.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Citocinas; Trophoblast; Interleukin - 10; Interferon gamma.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia da Reprodução. Setores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Ciencias Biológicas

2001 - 2005

Universidade Federal de Uberlândia
Título: Etapas iniciais do desenvolvimento embrionário em Calomys callosus (Rodentia - Cricetidae).
Orientador: Eloísa Amália Vieira Ferro

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Pós-doutorado

2013 - 2015

Pós-Doutorado. , Instituto Butantan, IBU, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

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Formação complementar

2018 - 2018

Obras Públicas de Edificação e de Saneamento - Modulo Planejamento. (Carga horária: 40h). , Instituto Serzedello Corrêa, ISC, Brasil.

2017 - 2018

Legislação Básica em Licitações, Pregão e Registro de Preços. (Carga horária: 30h). , Instituto Serzedello Corrêa, ISC, Brasil.

2017 - 2017

Atualização de Legislação Administrativa e Acadêmica; Gerenciamento de Roti. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Mato Grosso, UFMT, Brasil.

2017 - 2017

Metodologias inovadoras. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Mato Grosso, UFMT, Brasil.

2015 - 2016

Extensão universitária em A Ludicidade e a terapeutica na Redução do Impacto das Parasitoses. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Mato Grosso, UFMT, Brasil.

2014 - 2014

Treinamento Técnico Axio Vision 4.8.2. (Carga horária: 8h). , CARL ZEISS DO BRASIL LTDA, CZB_FORN, Brasil.

2012 - 2012

Basic Immunology Teaching Course with ABUL K. ABBAS. (Carga horária: 5h). , 8th International Congress on Autoimmunity, ICA, Espanha.

2007 - 2007

Extensão universitária em Conceitos e aplicações atuais da Biologia Celular. (Carga horária: 30h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2007 - 2007

Biologia Celular e do Desenvolvimento. (Carga horária: 150h). , Instituto de Ciências Biomédicas - USP, ICB-USP, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Programa de aperfeiçoamento de Ensino. (Carga horária: 96h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em MONITORIA. (Carga horária: 210h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.

2002 - 2002

Técnicas e Manutenção de Biotérios. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

2000 - 2000

Piscicultura / Minhocultura. (Carga horária: 40h). , Escola Agrotécnica Federal de Uberlândia, EAFU, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.

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Organização de eventos

Ferreira MJ . Seminário VER-SUS Rondonópolis/MT - Vivências e Estágios na Realidade do Sistema Único de Saúde do Brasil. 2018. (Outro).

Ferreira MJ . III Simpósio de Medicina de Rondonópolis - Urgência e Emergência: correndo contra o tempo. 2018. (Outro).

Ferreira MJ . II Simpósio de Medicina de Rondonópolis - SIMED. 2016. (Outro).

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Participação em eventos

55° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Análise da Incidência das Arboviroses Dengue, Zika e Chikungunya no Mato Grosso de 2015 a 2018. 2019. (Congresso).

55° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Perfil Epidemiológico da Microcefalia e Alterações do Sistema Nervoso Central Associada à Infecção Congênita por Zika Vírus no Mato Grosso. 2019. (Congresso).

IV Fórum dos Coordenadores de Ensino de Graduação da UFMT. 2019. (Encontro).

III Simpósio de Medicina de Rondonópolis - SIMED.Perfil epidemiológico dos acidentes por animais peçonhentos no sul matogrossense no período de 2014 a 2016. 2018. (Simpósio).

III Simpósio de Medicina de Rondonópolis - SIMED.Perfil epidemiológico dos acidentes por animais peçonhentos no sul matogrossense no período de 2014 a 2016. 2018. (Simpósio).

I Jornada Interdisciplinar Sobre Transtoornos Alimentares e Transtornos Dismórficos Corporais. 2018. (Seminário).

Minicurso: Hanseníase - Diagnóstico, tratamento, controle e reabilitbilitação. 2018. (Outra).

Oficina de Capacitação Docente. 2018. (Oficina).

Seminário VER-SUS Rondonópolis/MT - Vivências e Estágios na Realidade do Sistema Único de Saúde do Brasil. 2018. (Seminário).

11º Congresso de HIV/Aids e 4º Congresso de Hepatites Virais. 2017. (Congresso).

53º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical / Reunião da Pesquisa Aplicada em Chagas e Leishmanioses. Perfil clínico e sócio epidemiológico de casos suspeitos de zika vírus no sul de Mato Grosso, entre 2015 e 2016. 2017. (Congresso).

I Fórum dos Coordenadores de Ensino de Graduação da UFMT. 2017. (Encontro).

I Fórum dos Coordenadores de Ensino de Graduação da UFMT. 2017. (Outra).

II Simpósio de Medicina de Rondonópolis - Medicina Tropical em Foco.Percepção de Docentes e Discentes Sobre a Avaliação Formativa em Sessões Tutoriais de Um Curso de Medicina. 2016. (Simpósio).

II Simpósio de Medicina de Rondonópolis - Medicina Tropical em Foco. 2016. (Simpósio).

Seminário em Hansenologia. 2016. (Seminário).

I Simpósio de Medicina de Rondonópolis - Atualização em Medicina Cardiovascular.Antígenos Recombinantes da Proteína de Envelope de Flavivírus: uma alternativa para o diagnóstico. 2015. (Simpósio).

16ª Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2014. (Outra).

2º Encontro Internacional Vital Para o Brasil.As Natterinas se Ligam aos Receptores TLR4 e Modulam a Via de Sinalização PI3K/AKT Importantes na Degradação Autofagossômica dos Receptores de KC. 2014. (Encontro).

9th International Congress on Autoimmunity. Natterins Enhance The Survival of Endotoxic Mice: A Mechanism Dependent on PI3K Signaling. 2014. (Congresso).

Simpósio Internacional em Tecnologias de Imagem para Medicina Translacional. 2014. (Simpósio).

Workshop on Recent Advances and Applications in Confocal and Widefield Microcroscopy. 2014. (Oficina).

15th International Congress of Immunology. Type-1 serine/threonine phosphatases and PI3K signaling contribute for the TLR antagonist effect of Natterins. 2013. (Congresso).

XV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan - Internacionalização da ciência Brasileira: Caminhos e Desafios para o Instituto Butantan. 2013. (Outra).

8th International Congress on Autoimmunity. Natterins, a new TLR antagonist act by the activation of serine/thronine phosphatases that is dependent on PI3K signaling. 2012. (Congresso).

VII Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. O controle da sepse em camundongos pelas Natterinas é dependente da sinalização TLR/MYD88, PI3K e de serina/treonina fosfatases. 2012. (Congresso).

XIV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan - Ética e Biossegurança: Da bancada à Sociedade. 2012. (Outra).

XXXII Workshop Temático do Centro de Toxinologia Aplicada: Ciência e públicos - interações possíveis. 2012. (Seminário).

10th World Congress on Inflammation. The critical requirement of TLR/MyD88 signaling in the anti-inflammatory activity of Natterins. 2011. (Congresso).

XIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2011. (Outra).

XIX Workshop Temático CAT/CEPID - Cellular and Molecular Biology of Pain and Analgesia. 2011. (Seminário).

XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. TLR/MyD88 Signaling is Critical for Anti-inflammatory Activity of Natterins. 2010. (Congresso).

XII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan - Biotecnologia e Inovação em Saúde Pública. 2010. (Outra).

XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology. TLR/MyD88 signalling is critical for anti-inflammatory activity of Natterins. 2010. (Congresso).

Research Advance and Progress in Immunology. 2009. (Seminário).

XI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2009. (Outra).

Como otimizar de Proteínas Recombinantes em E. coli. 2008. (Seminário).

III Ciclo de Seminários Sobre Interação materno-Fetal Pesquisa Básica & Clínica. 2007. (Seminário).

III Latin-American Symposium on Maternal-Fetal Interaction and Placenta: Basic & Clinical Research.Expression of Interleukin-10 and Interleukin-10 Receptor Type 1 in Ectoplacental Cones Upon Interferon-gamma Treatment. 2007. (Simpósio).

Satellite Symposium of Reproductive Immunology. 2007. (Simpósio).

II ciclo de seminários sobre interação materno fetal. 2006. (Seminário).

Ética em Pesquisa e Manejo de Animais em Biotério. 2005. (Seminário).

I ciclo de seminários sobre interação materno-fetal. 2005. (Seminário).

I workshop sobre interação materno-fetal. 2005. (Seminário).

I Semana Acadêmica da Universidade Federal de Uberlândia.Caracterização do Corpo Discente da Escola Estadual Professor José Inácio de Souza, Uberlândia-MG. 2004. (Outra).

VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia e VIII Congress of the Brazilian Society of Toxinology (SBTx). Ultrastructural and immunocytochemistry of the ocal tissue damage induced by neuwiedase, a PI metalloproteinase isolated from Bothrops neuwiedi pauloensis. 2004. (Congresso).

3º Congresso de Alfabetização. 2003. (Congresso).

5º Encontro Nacional de Biólogos e 2º encontro Nordestino de Biólogos.Calomys callosus (RODENTIA-CRICETIDAE): Etapas iniciais do Desenvolvimento após a Fertilização. 2003. (Encontro).

XVIII Semana Científica de Estudos Biológicos.Desenvolvimento Embrionário em Calomys callosus (RODENTIA-CRICETIDAE) nos Estágios Iniciais Após a Fertilização. 2003. (Simpósio).

XXXII Reunião Anual da Sociedade brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Neutralization of Local Tissue Damage Induced by Bothrops neuwiedi Snake Venom by Aqueous Extract of Schyzolobium parahyba and by Polivalent Antivenom. 2003. (Congresso).

4º Encontro Nacional de biólogos, 2º Encontro de Biólogos de CRBio4, 1º Encontro de Biologia de Ouro Preto. 2002. (Outra).

I Mostra Científica de Estudos Biológicos do Parque Sabiá. 2002. (Outra).

Filogenia: história e a formação das espécies. 2001. (Seminário).

Orquídeas, não há como resistir a este charme. 2001. (Seminário).

12ª Semana da Família Rural. 2000. (Oficina).

I Conferência Sobre Manipulação Genética e Biotecnológica. 2000. (Seminário).

I SEMABIO. 2000. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Camila Ideli Morales Fenero

FAQUIM-MAURO, E.L.; Castelucci P.;Ferreira MJ. Avaliação do Modelo de Inflamação Intestinal em Larvas de Zebrafish (Danio rerio). 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

FERREIRA, MJ; GOULART, L. S.; ALESSIO, A. M.. Concurso Público para o Provimento de Cargos do Magistério Superior da Universidade Federal de Mato Grosso Câmpus Rondonópolis. 2016. Universidade Federal de Mato Grosso.

Ferreira MJ; GOULART, L. S.; SILVA, W. W. A.. Concurso Público para Provimento de Cargos do Magistério Superior da Universidade Federal do Mato Grosso. 2015. Universidade Federal de Mato Grosso.

Ferreira MJ. Avaliador de Trabalhos Científicos no III Simpósio de Medicina de Rondonópolis - SIMED. 2018. Universidade Federal de Mato Grosso.

Ferreira MJ. Avaliador de Trabalhos Científicos no II Simpósio de Medicina Tropical de Rondonópolis - Medicina Tropical em Foco. 2016. Universidade Federal de Mato Grosso.

FERREIRA, MJ. Avaliador de Trabalho Científico do I Simpósio de Medicina de Rondonópolis. 2015. Universidade Federal de Mato Grosso.

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Comissão julgadora das bancas

Edson de Azevedo Ribeiro

RIBEIRO, E. A.; ALBERTON, L. R.; SANCHES, A. W. D.. Banca de defesa de estágio curricular supevisionado. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina Veterinária) - Universidade Paranaense.

Masayuki Nakagawa

NAKAGAWA, M.. Abordagem de Precificação: Uma análise do mercado cervejeiro nas décadas de 60 a 90. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Contábeis e Atuariais) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.

Niels Olsen Saraiva Câmara

Camara, N.O.S.; Ferreira, M. V. A. L.; VESSONI, S. C. S.; Scavone, C.; Soriano, F. G.. O papel crítico da sinalização TLR/MyD88 no efeito inibitório das proteases Natterinas no recrutamento celular. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Maisa Splendore Della Casa

Della-Casa, M. S.; SCAVONE, C.; CAMARA, N. O. S.. O Papel Crítico da Sinalização TLR/MYD88 no Efeito Inibitório das Proteases Natterinas no Recrutamento Celular. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas-USP.

Francisco Garcia Soriano

SORIANO, Francisco Garcia; FERREIRA, M. V. A. L.; SAMPAIO, Sandra C; CAMARA, N. O. S.; SCAVONE, C.. O papel crítico da sinalização TLR/MyD88 no efeito inibitório das proteases Natterinas no recrutamento celular. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni

Lopes Ferreira MVA;SAMPAIO, S. C.; Camara NOS; SCAVONE, C.; SORIANO, F. G.. O papel crítico da sinalização TLR/MyD88 no efeito inibitório das proteases Natterinas no recrutamento celular. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Simone Manzolli

MANZOLLI, S.; GRECCHI, R. C. D. R.; BEZERRA, S. C. S.. Neoplasia do colo uterino causada pelo papiloma vírus humano (HPV). 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em FARMÁCIA GENERALISTA) - Centro Universitário Campo Limpo Paulista.

Cristóforo Scavone

SCAVONE, C.; Niels Olsen Saraiva Câmara; SORIANO, F. G.; VESSONI, S. C. S.; FERREIRA, M. V. A. L.. O papel crítico da sinalização TLR/MyD88 no efeito inibitório das proteases Natterianas no recrutamento celular.. 2012. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Cristóforo Scavone

SCAVONE, C.; Niels Olsen Saraiva Câmara. O papel crítico da sinalização TLR/MYD88 no efeito inibitório das proteases Natterinas no recrutamento celular.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Doutor Ciências) - Instituto de Ciências Biomédicas-USP.

SILVIA DAHER

BEVILACQUA, EstelaDAHER, S.; OLIVEIRA, Sérgio Ferreira de. Expressão de IFN-gama e interleucina-10 e seus receptores pelas células trofoblásticas de camundongo. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

SILVIA DAHER

DAHER, S.; GAMA, P.; OLIVEIRA, Sérgio Ferreira de. Binômio IL-10 e IFN-gama na biologia das células trofoblásticas. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciencias Biológicas da Universidade de São Paulo.

Maria Ogécia Drigo

PIRES, R. F.;DRIGO, Maria Ogécia; PEIXOTO, M. S.. O potencial dos grupos interativos no ensino de proporcionalidade: um estudo de caso com alunos do 8° ano do ensino fundamental. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ensino de Ciências Exatas) - Universidade Federal de São Carlos.

Monica Valdyrce dos Anjos Lopes Ferreira

LOPES- FERREIRA, M.; VESSONI, S. C. S.; CAMARA, N. O. S.; SCAVONE, C.; SORIANO, F. G.. O papel crítico da sinalização TLR/MyD88 no efeito inibitório das proteases Natterinas no recrutamento celular. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - Departamento de Imunologia.

Camila Benatti Mourad

MOURAD, C. B.; CONEJERO, M. A.; FERREIRA, T. F.. Plano de negócio - Esperança. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em MBA em Gestão Estratégica do Agronegócio) - Trevisan Escola Superior de Negócios.

Marcelo Emilio Beletti

FERRO, E. A. V.BELETTI, M. E.SILVA, M.. Desenvolvimento embrionário de Calomys callosus em períodos que antecedem a implantação embrionária. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Patricia Gama

OLIVEIRA, S. F.; DAHER, S.;GAMA, P.. Exame de Qualificação. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

Estela Maris Andrade Forell Bevilacqua

DAHER, S.; OLIVEIRA, S. F.;Bevilacqua, E.; Sima Godosevicius Katz;CURI, R.; Zorn, T.M.T.. Expressão Ifn-Gama e interleucina (IL)-10 e seus receptores pelas células trofoblásticas de camundongo. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Calular eTecidual) - Universidade de São Paulo.

Estela Maris Andrade Forell Bevilacqua

DAHER, S.; OLIVEIRA, S. F.;Bevilacqua, E.. Expressão de IFN-Gama e interleucina (IL)-10 e seus receptores pelas células trofoblásticas de camundongo. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Calular eTecidual) - Universidade de São Paulo.

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Orientou

Alexandre dos Santos Vasques

Orientação em Monitoria - Febre, Inflamação e Infecção; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Marcio Jose Ferreira;

William Rafael Balbino de Moraes

Orientação em Monitoria - Febre, Inflamação e Infecção; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Marcio Jose Ferreira;

Poliana Duarte da Silva Arruda

Monitoria: Saúde do Adulto I; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Marcio Jose Ferreira;

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Foi orientado por

Mara Sandra Hoshida

Binômio IL-10 e IFN-gama na biologia das células trofoblásticas; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Mara Sandra Hoshida;

Simone Manzolli

Neoplasia do colo uterino causada pelo papiloma virus humano (HPV); 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Centro Universitário Campo Limpo Paulista; Orientador: Simone Manzolli;

Neusa Maria Bastos Fernandes dos Santos

Abordagens de Precificação: Uma Análise do Mercado Cervejeiro nas Décadas de 60 a 90; 2002; 226 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Contábeis e Atuariais) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo,; Orientador: Neusa Maria Bastos Fernandes dos Santos;

Luiz Rômulo Alberton

Clínica Médica e Cirúrgica de Grandes Animais; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina Veterinária) - Universidade Paranaense; Orientador: Luiz Romulo Alberton;

Luiz Rômulo Alberton

Estágio extra-curricular na Clínica Médica, Cirúrgica e Reprodução de Grandes Animais; 2002; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Paranaense; Orientador: Luiz Romulo Alberton;

Veridiana de Melo Rodrigues Ávila

Análises por microscopia óptica e eletrônica das alterações locais e sistêmicas induzidas por toxinas de origem animal; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Bacharelado) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Veridiana de Melo Rodrigues Ávila;

Veridiana de Melo Rodrigues Ávila

Análises por microscopia óptica e eletrônica das alterações locais e sistêmicas induzidas por toxinas de origem animal; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Bacharelado) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Veridiana de Melo Rodrigues Ávila;

Monica Valdyrce dos Anjos Lopes Ferreira

Alterações morfológicas e funcionais induzidas em células endoteliais pelas proteases Natterinas; 2012; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Monica Valdyrce dos Anjos Lopes Ferreira;

Monica Valdyrce dos Anjos Lopes Ferreira

Verificação da indução pelas Natterinas de mecanismos reguladores da cascata de; 2013; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Monica Valdyrce dos Anjos Lopes Ferreira;

Camila Benatti Mourad

Plano de negócio - Esperança; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em MBA em Gestão Estratégica do Agronegócio) - Trevisan Escola Superior de Negócios; Orientador: Camila Benatti Mourad;

Estela Maris Andrade Forell Bevilacqua

Expressão de IL-10 e IFN-gamma e seus receptores nas células trofoblásticas de camundongo; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Estela Maris Andrade Forell Bevilacqua;

Eloisa Amália Vieira Ferro

Desenvolvimento embrionário de Calomys callosus emperíodos que antecedem a implantação embrionária; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Eloisa Amália Vieira Ferro;

Eloisa Amália Vieira Ferro

; Desenvolvimento embrionário de Calomys callosus emperíodos que antecedem a implantação embrionária; ; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Eloisa Amália Vieira Ferro;

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Produções bibliográficas

  • ROMA, JOSÉ HENRIQUE FRANCISCO ; ALVES, RACHEL CRUZ ; SILVA, VANESSA SIANO DA ; FERREIRA, MARCIO JOSÉ ; ARAÚJO, CLAUDINÉIA DE ; PAVONI, JULIANA HELENA CHAVÉZ . Descriptive study of suspected congenital Zika syndrome cases during the 2015-2016 epidemic in Brazil. SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. REVISTA , v. 52, p. e20190105, 2019.

  • VAZ, EMÍLIA R. ; FUJIMURA, PATRÍCIA T. ; ARAUJO, GALBER R. ; DA SILVA, CARLOS A. T. ; SILVA, RANGEL L. ; CUNHA, THIAGO M. ; LOPES-FERREIRA, MÔNICA ; LIMA, CARLA ; FERREIRA, MÁRCIO J. ; CUNHA-JUNIOR, JAIR P. ; TAKETOMI, ERNESTO A. ; GOULART, LUIZ R. ; UEIRA-VIEIRA, CARLOS . A Short Peptide That Mimics the Binding Domain of TGF-β1 Presents Potent Anti-Inflammatory Activity. Plos One , v. 10, p. e0136116, 2015.

  • LOPES-FERREIRA, MÔNICA ; GOMES, EDUARDO MARTINS ; BRUNI, FERNANDA MIRIANI ; FERREIRA, MARCIO JOSE ; CHARVET, PATRÍCIA ; LIMA, CARLA . First report of interruption of mast cell degranulation and endothelial cells activation by anti-inflammatory drugs controlling the acute response provoked by Pseudoplatystoma fasciatum fish venom. Toxicon (Oxford) , v. 90, p. 237-248, 2014.

  • FERREIRA, MARCIO JOSE ; LIMA, CARLA ; LOPES-FERREIRA, MONICA . Anti-inflammatory effect of Natterins, the major toxins from the Thalassophryne nattereri fish venom is dependent on TLR4/MyD88/PI3K signaling pathway. Toxicon (Oxford) , v. 87, p. 54-67, 2014.

  • MORAIS-ZANI, KAREN ; NUNES, FERNANDA PEIXOTO BARBOSA ; SILVA, JACILENE BARBOSA ; FERREIRA, MÁRCIO JOSÉ ; GREGO, KATHLEEN FERNANDES ; LOPES-FERREIRA, MÔNICA ; TANAKA, APARECIDA SADAE ; TANAKA-AZEVEDO, ANITA MITICO . The anti-inflammatory action of Bothrops jararaca snake antithrombin on acute inflammation induced by carrageenan in mice. Inflammation Research (Printed ed.) , v. 62, p. 733-742, 2013.

  • ISHIZUKA, EDSON KIYOTAKA ; FERREIRA, MARCIO JOSÉ ; GRUND, LIDIANE ZITO ; COUTINHO, ERICA MARIA MARTINS ; KOMEGAE, EVILIN NANAME ; CASSADO, ALEXANDRA ANJOS ; BORTOLUCI, KARINA RAMALHO ; LOPES-FERREIRA, MONICA ; LIMA, CARLA . Role of interplay between IL-4 and IFN-γ in the in regulating M1 macrophage polarization induced by Nattectin. International Immunopharmacology (Print) , v. 14, p. 513-522, 2012.

  • BALDO, C ; FERREIRA, MJ ; LOPES, DS ; IZIDORO, LFM ; GOMES, AO ; FERRO, EAV ; HAMAGUCHI, A ; HOMSI-BRANDEBURGO, MI ; RODRIGUES, VM . Action of neuwiedase, a metalloproteinase isolated from Bothrops neuwiedi venom, on skeletal muscle: an ultrastructural and immunocytochemistry study. The Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases (Online) , v. 16, p. 462-469, 2010.

  • MENEZES, CARLA SILVA RODRIGUES ; DE PAULA COSTA, LUIZ CARLOS GEBRIM ; DE MELO RODRIGUES ÁVILA, VERIDIANA ; FERREIRA, MÁRCIO JOSÉ ; VIEIRA, CARLOS UEIRA ; PAVANIN, LUIS ALFREDO ; HOMSI-BRANDEBURGO, MARIA INÊS ; HAMAGUCHI, AMÉLIA ; DE PAULA SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA . Analysis in vivo of antitumor activity, Cytotoxicity and Interaction between plasmid DNA and the cis-dichlorotetraammineruthenium(III) chloride. Chemico-Biological Interactions (Print) , v. 167, p. 116-124, 2007.

  • Roma, J.H.F. ; Alves, R.C. ; Silva, V.S. ; Ferreira MJ ; Araújo, C. ; Chávez, J.H. . Análise da Incidência das Arboviroses Dengue, Zika e Chikungunya no Mato Grosso de 2015 a 2018. In: 55° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2019, Belo Horizonte. Anais do 55° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2019.

  • Roma, J.H.F. ; Alves, R.C. ; Silva, V.S. ; Ferreira MJ ; Araújo, C. ; Chávez, J.H. . Perfil Epidemiológico da Microcefalia e Alterações do Sistema Nervoso Central Associada à Infecção Congênita por Zika Vírus no Mato Grosso. In: 55° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2019, Belo Horizonte. Anais do 55° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2019.

  • Calzada, J.V.D. ; YAMASITA, V. ; Chávez, J.H. ; Ferreira MJ . Perfil epidemiológico dos acidentes por animais peçonhentos no sul matogrossense no período de 2014 a 2016. In: III Simpósio de Medicina de Rondonópolis - SIMED, 2018, Rondonópolis-MT. Anais do III Simpósio de Medicina de Rondonópolis, 2018.

  • Roma, J.H.F. ; Silva, V.S. ; Alves, R.C. ; Castro, L.S. ; Araújo, C. ; Ferreira MJ ; Chávez, J.H. . Principais Achados Clínicos e Laboratoriais em Recém-Nascidos com Microcefalia Associada à Infecção congênita por vírus em Rondonópolis-MT. In: 53° Congresso da Sociedade de Medicina Tropical, 2017, Cuiabá. Anais do 53° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.

  • Alves, R.C. ; Castro, L.S. ; Roma, J.H.F. ; Araújo, C. ; Ferreira MJ ; Slhessarenko, R.D. ; Chávez, J.H. . Presença de Genoma do Vírus da Encefalite de Saint Louis em Larvas de Aedes aegipty no Município de Rondonópolis-MT. In: 53° Congresso da Sociedade de Medicina Tropical, 2017, Cuiabá. Anais do 53° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2017.

  • RESENDE, G.P. ; PIZA, P.A. ; Chávez, J.H. ; Araújo, C. ; Castro, L.S. ; Alves, R.C. ; Roma, J.H.F. ; Ferreira MJ ; Silva, V.S. . Perfil clínico e sócio epidemiológico de casos suspeitos de zika vírus no sul de Mato Grosso, entre 2015 e 2016.. In: 53° Congresso da Sociedade de Medicina Tropical, 2017, Cuiabá. Anais do 53° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.

  • Ferreira MJ ; Melo LVL ; SILVA, M.A.B. . Percepção de Docentes e Discentes Sobre a Avaliação Formativa em Sessões Tutoriais de Um Curso de Medicina. In: II Simpósio de Medicina de Rondonópolis - SIMED, 2016, Rondonópolis-MT. Anais do II Simpósio de Medicina de Rondonópolis, 2016.

  • Ferreira MJ ; Araújo, C. ; Chávez, J.H. . Antígenos Recombinantes da Proteína de Envelope de Flavivírus: Uma Alernativa para o Diagnóstico. In: I Simpósio de Medicina de Rondonópolis - SIMED, 2015, Rondonópolis-MT. Anais do I Simpósio de Medicina de Rondonópolis, 2015.

  • Ferreira MJ ; Lima C. ; Lopes-Ferreira M. . As Natterinas se ligam aos receptores TLR4 e modulam a via de sinalização PII3K/AKT importantes na degradação autofassomica dos receptores de KC. In: Segundo Encontro Internacional Vital para o Brasil, 2014, Campanha-MG. Anais do Segundo Encontro Internacional Vital para o Brasil, 2014.

  • Ferreira MJ ; Lima C. ; Lopes-Ferreira M. . Type-1 serine/threonine phosphatases and PI3K signaling contribute for the TLR antagonist effect of Natterins. In: 15th International Congress of Immunology, 2013, Milan-Italy. Scientific Program of 15th International Congress of Immunology, 2013.

  • FERREIRA, MÁRCIO JOSÉ ; Lima C. . Natterins, a new TLR antagonist act by the activation of serine/threonine phosphatases that is dependent on PI3K signalling. In: 8th International Congress on Autoimmunity, 2012, Granada - Espanha. Novel Diagnostic Tools & New Therapeutic Avenues in Autoimmune Diseases, 2012.

  • FERREIRA, MÁRCIO JOSÉ ; Lima C. . O Controle da Sepse em Camundongos pelas Natterinas é Dependente da Sinalização TLR/MYD88, PI3K e de Serino/Treonina fosfatases. In: VII Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2012, Maceió. Livro de Resumos, 2012.

  • Ferreira MJ ; Lima C. . The Critical Requirement of TLR/MyD88 Signaling In The Anti-Inflammatory Activity of Natterins. In: 10th World Congress on Inflammation, 2011, Paris. Inflammation Research - Official Journal of the International Association of Inflammation Societies. France: Springer, 2011. v. 60. p. S1-S321.

  • Ferreira MJ ; Lima C. ; Lopes-Ferreira M. . TLR/MyD88 Signalling is Critical for anti-inflammatory activity of Natterins. In: XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology, 2010, Porto Alegre - RS. Livro de Resumos, 2010. p. 56.

  • Ferreira MJ ; Lima C. ; Lopes-Ferreira M. . TLR/MyD88 Signalling is Critical for anti-inflammatory activity of Natterins. In: XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2010, Araxá - MG. Livro de Resumos, 2010. p. 30.

  • Ferreira MJ ; Hoshida MS. ; Gomes S. ; Lima C. ; Galvez-Rojas RL. ; Bevilacqua E. . Expression of Interleukin-10 and Interleukin-10 Receptor Type 1in ectoplacental cones Upon Interferon-gamma Treatment. In: III Latin-American symposium on maternal-Fetal Interaction and Placenta: Basic & clinical Research, 2008, Los Cocos. Placenta, 2008. v. 29. p. 126-126.

  • Ferreira MJ ; Gomes S. ; Daher S. ; Bevilacqua E. . Analysis of the interrelationship between IL-10 and IFN-gamma expressions in the pos-implantating murine trophoblast. In: Fourth european congress of reproductive immunology, 2006, Graz. abstracts of the fourth european congress of reproductive immunology. Graz: blackwell Munksgaard, 2006. v. 56. p. 34-61.

  • Baldo C. ; Izidoro LFM. ; Ferreira MJ ; Ferro EAV. ; Hamaguchi A. ; Homsi-Brandeburgo MI. . Ultrastructural and immunocytochemistry studies of the local tissue damage induced by neuwiedase, a metalloprotease isolated from Bothrops neuwiedi pauloensis snake venom.. In: VII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia e VIII Symposium of the Pan American Section of the International Society on Toxinology, 2004, Angra dos Reis - RJ. Livro de Resumos da SBTx, 2004. v. 10. p. 160-160.

  • Ferreira MJ ; Mendes MM. ; Ferro EAV. ; Homsi-Brandeburgo MI. . Neutralization of Local Tissue Damage Induced by Bothrops neuwiedi Snake Venom by Aqueous Extract of Schyzolobium parahyba and by Polivalent Antivenom. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2003, Caxambú MG. Programa de Resumos da XXXII Reunião Anual, 2003.

  • Alves, R.C. ; Castro, L.S. ; Roma, J.H.F. ; Araújo, C. ; Ferreira MJ ; Slhessarenko, R.D. ; Chávez, J.H. . Presença de Genoma do Vírus da Encefalomielite de Saint Louis em Larvas de Aedes aegipty no Município de Rondonópolis-MT. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Roma, J.H.F. ; Silva, V.S. ; Alves, R.C. ; Castro, L.S. ; Araújo, C. ; Ferreira MJ ; Chávez, J.H. . Principais Achados Clínicos e Laboratoriais em Recém-nascidos com Microcefalia à Infecção Congênita por Zika vírus em Rondonópolis-MT. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PIZA, P.A. ; Chávez, J.H. ; Araújo, C. ; Castro, L.S. ; Alves, R.C. ; Roma, J.H.F. ; Ferreira MJ ; Silva, V.S. . Perfil clínico e sócio epidemiológico de casos suspeitos de zika vírus no sul de Mato Grosso, entre 2015 e 2016.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira MJ ; Silva MAB ; Melo LVL . Percepção de Docentes e Discentes Sobre a Avaliação Formativa em Sessões Tutoriais de Um Curso de Medicina. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Ferreira MJ ; Araújo, C. ; Chávez, J.H. . Antígenos Recombinantes da Proteína de Envelope de Flavivírus: Uma Alternativa para o Diagnóstico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Ferreira MJ ; Lima C. ; Lopes-Ferreira M. . Natterins Enhanced the Survival of Endotoxic Mice: A Mechanism Dependent on PI3K Signaling. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira MJ ; Lima C. ; Lopes-Ferreira M. . As Natterinas se ligam aos Receptores TLR4 e Modulam a Via de Sinalização PI3K/AKT Importantes na Degradação Autofagossômica dos Receptores de KC. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Ferreira MJ ; Lima C. ; Lopes-Ferreira M. . Type-1 serine/threonine phosphatases and PI3K signaling contribute for the TLR antagonist effect of Natterins. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira MJ ; Lima C. . O Controle da sepse em camundongos pelas Natterinas é dependente da sinalização TLR/MyD88, PI3K e de serina/treonina fosfatases. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira MJ ; Lima C. . Natterins, a new TLR antagonist act by the activation of serine/treonine phosphatases that is dependent on PI3K signalling. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira MJ ; Lima C. ; Lopes-Ferreira M. . Natterins, a new TLR antagonist act by the activation of serine/treonine phosphatases that is dependent on PI3K signalling. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira MJ ; Lima C. ; Lopes-Ferreira M. . O Controle da sepse em camundongos pelas Natterinas é dependente da sinalização TLR/MyD88, PI3K e de serina/treonina fosfatases. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Ferreira MJ ; Lima C. . The critical requirement of TLR/MyD88 signaling in the anti-inflammatory activity of Natterins. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira MJ ; Lima C. ; Lopes-Ferreira M. . The critical requirement of TLR/MyD88 signaling in the anti-inflammatory activity of Natterins. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira MJ ; Lima C. ; Lopes-Ferreira M. . TLR/MyD88 Signalling is Critical for Anti-Inflammatory Activity of Natterins. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira MJ ; Lima C. ; Lopes-Ferreira M. . TLR/MyD88 Signaling is Critical for Anti-Inflammatory Activity of Natterins. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira MJ ; Lima C. ; Lopes-Ferreira M. . TLR/MyD88 Signaling is Critical for Anti-Inflammatory Activity of Natterins. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira MJ ; Lima C. ; Lopes-Ferreira M. . TLR/MyD88 Signalling is Critical for Anti-Inflammatory Activity of Natterins. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira MJ ; Hoshida MS. ; Gomes S. ; Lima C. ; Galvez-Rojas RL. ; Bevilacqua E. . Expression of Interleukin-10 and Interleukin-10 Receptor Type 1 in Ectoplacental cones upon Interferon-gamma Treatment. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Ferreira MJ ; Hoshida MS. ; Gomes S. ; Lima C. ; Galvez-Rojas RL. ; Bevilacqua E. . Expression of Interleukin-10 and Interleukin-10 Receptor Type 1 in Ectoplacental cones upon Interferon-gamma Treatment. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Ferreira MJ ; Hoshida MS. ; Gomes S. ; Daher S. ; Bevilacqua E. . Analysis of the Interrrelationship Between IL-10 and IFN-gamma Expressions in the Post-Implanting Murine trophoblast. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Ferreira MJ ; Hoshida MS. ; Gomes S. ; Daher S. ; Bevilacqua E. . Analysis of the Interrrelationship Between IL-10 and IFN-gamma Expressions in the Post-Implanting Murine Trophoblast. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Hamaguchi A. ; Izidoro LFM. ; Baldo C. ; Ferreira MJ . Ultrastructural and Immunocytochemistry studies of the local tissue damage induced by neuwiedase, ametalloproteinase isolated from bothrops neuwiedi pauloensis snake venom. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Ferreira MJ . Caracterização do Corpo Discente da Escola Estadual Professor José Inácio de Souza, Uberlândia-MG. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Baldo C. ; Izidoro LFM. ; Ferreira MJ ; Hamaguchi A. . Ultrastructural and Immunocytochemistry Studies of the Local Tissue Damage Induced by Neuwiedase, a Metalloproteinase Isolated from Bothrops neuwiedi pauloensis Snake Venom. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira MJ . Caracterização do Corpo Discente da Escola Estadual Professor José Inácio de Souza, Uberlândia-MG. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Ferreira MJ ; Silva M. . Calomys callosus (RODENTIA-CRICETIDAE): Etapas iniciais do Desenvolvimento Após a Fertilização. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Ferreira MJ ; Silva M. . Desenvolvimento Embrionário em Calomys callosus (RODENTIA-CRICETIDAE) nos estágios Iniciais Após a Fertilização.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Baldo C. ; Izidoro LFM. ; Mendes MM. ; Ferreira MJ ; Ferro EAV. ; Hamaguchi A. ; Homsi-Brandeburgo MI. . Neutralization of Local Tissue Damage Induced by Bothrops newviedi Snake Venom by the Aqueous Extract of Schizolobium parahyba and by Polyvalent Antivenom.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Baldo C. ; Izidoro LFM. ; Mendes MM. ; Ferreira MJ ; Ferro EAV. ; Hamaguchi A. ; Homsi-Brandeburgo MI. ; Rodrigues VM. . Neutralization of Local Tissue Damage Induced by Bothrops newviedi Snake Venom by the Aqueous Extract of Schizolobium parahyba and by Polyvalent Antivenom. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira MJ ; Silva M. ; Ferro EAV. . Desenvolvimento Embrionário em Calomys callosus (RODENTIA-CRICETIDAE) nos estágios Iniciais Após a Fertilização. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Ferreira MJ ; Ferro EAV. ; Silva M. . Calomys callosus (RODENTIA-CRICETIDAE): Etapas Iniciais do Desenvolvimento Após a Fertilização. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

Ferreira MJ . curso de difusão cultural. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Ferreira MJ . Noções básicas para o relaxamento do corpo e da mente. 2002 (Relaxamento).

Ferreira MJ . A Poluição. 2002 (Apresentação teatral).

Ferreira MJ . Expressão Sonora e Dramática. 1999 (Expressão Corporal).

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Padronização e Uso de Métodos Laboratoriais para Confirmação do Diagnóstico Clínico de Zika vírus, Descrição: Em 2016, o Brasil observou um aumento nos casos de microcefalia concluindo uma relação entre infecção por Zika vírus (ZIKV) e a microcefalia. O ZIKV é uma arbovirose com sintomatologia semelhante à dengue sendo transmitido pelo mesmo vetor, o mosquito Aedes aegypti, porém a infecção é mais branda e acompanhada de intenso exantema pruriginoso. Pertencente ao gênero Flavivirus, o ZIKV tem genoma de RNA e é composto por 10 proteínas virais, sendo 3 estruturais (PreM, Envelope- E e Capsídeo- C) e 7 não estruturais (NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A,NS4B e NS5). Tais proteínas são excelentes alvos para o diagnóstico que atualmente é baseado em critérios clínicos, epidemiológicos e laboratoriais a partir de amostras como sangue, soro, plasma, urina, sêmem e saliva. Somente na região sul de Mato Grosso (Cuiabá e Rondonópolis), em 2016, foram registrados mais de 3.000 casos/100.000 habitantes. Os principais métodos diagnósticos baseiam-se na detecção do genoma viral (RNA) e na presença de anticorpos específicos. Os métodos moleculares devem ser realizados até o 5º dia após o início dos sintomas e os métodos sorológicos, um pouco mais tarde, através de ensaio imunoenzimático ou imunofluorescência. A presença de reação cruzada com anticorpos de outros flavivírus, como o DENV e os produzidos pela imunização contra febre amarela também ocorre. Portanto, comparando com testes de referência, o presente estudo visa padronizar o uso de técnicas moleculares e sorológicas para confirmação de casos suspeitos de ZIKV representando uma alternativa diagnóstica no acompanhamento e manejo clinico da infecção, otimizando o diagnóstico do ZIKV em nossa região. Amostras de soro e urina serão coletadas de pacientes infectados por ZIKV (n=50-200) no 5º e 21º dia após início dos sintomas por consentimento prévio do paciente através do termo de consentimento livre e esclarecido (TCLE). Amostras do 5º dia serão submetidas a análises de RT-PCR para detecção do ZIKV (proteínas não-estruturais NS1, NS3 e NS5) e determinação da carga viral, sendo as condições de cada reação padronizadas a partir de publicações de referência. Amostras do 21º dia serão usadas para determinação de anticorpos IgM e IgG anti-ZIKV por ELISA utilizando antígenos do ZIKV produzidos em cultivo celular. A especificidade do teste de ELISA será submetida ao teste de neutralização por redução de placas devido à grande possibilidade de reações cruzadas. Se comprovada a eficácia, os testes padronizados serão aplicados no diagnóstico dessa arbovirose, auxiliando o manejo clínico e o acompanhamento de pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcio Jose Ferreira - Coordenador / Juliana Helena Chávez Pavoni - Integrante / Letícia Silveira Goulart - Integrante / Claudinéia de Araújo - Integrante / Renata Dezengrini Slhessarenko - Integrante / Débora Aparecida da Silva Santos - Integrante / Vanessa Siano da Silva - Integrante / Luiz Tadeu Moraes Figueiredo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2015

    Verificação da indução pelas Natterinas de mecanismos reguladores da cascata de sinalização de TLR, Descrição: A partir de uma combinação de abordagens proteômicas e transcriptômicas a composição do veneno de T. nattereri foi estudada e as proteínas majoritárias presentes no veneno deste peixe foram identificadas. As Natterinas, como foram nomeadas, são capazes de induzir edema e nocicepção, além de apresentarem ação proteásica ao clivarem o cininogênio humano e peptídeos sintéticos derivados de cininogênio liberando Lys-BK e calidina. Recentemente demonstrou-se que as Natterinas são as responsáveis pela inibição do recrutamento de leucócitos observado no envenenamento, justamente porque elas reduzem o rolamento e a migração de leucócitos na inflamação induzida pelo LPS e a quimiocina KC. Esta inibição é dependente da via de sinalização TLR/MyD88/PI3K e apresenta a participação de proteínas da família serina/treonina fosfatases, contribuindo de forma significativa na sobrevida de animais induzidos ao choque endotóxico por LPS. Portanto, neste trabalho buscou-se entender de que maneira as Natterinas agem para inibir o rolamento e a migração de leucócitos e os mecanismos utilizados para melhorar a sobrevida dos animais induzidos a endotoxemia por LPS. A elucidação dos mecanismos de ação das toxinas majoritárias (Natterinas) presentes no veneno possibilitaria o entendimento do deficiente processo inflamatório visto no envenenamento, propondo intervenções terapêuticas mais eficientes e, ainda abrir novas perspectivas para a utilização das Natterinas como ferramenta para o estudo terapêutico de doenças inflamatórias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcio Jose Ferreira - Integrante / Carla Lima - Integrante / Monica Valdyrce dos Anjos Lopes Ferreira - Coordenador.

  • 2008 - 2013

    O papel crítico da sinalização TLR/MyD88 no efeito inibitório das proteases Natterinas no recrutamento celular, Descrição: Estudos desenvolvidos anteriormente pelo nosso grupo mostram que o veneno do peixe peçonhento Thalassophryne nattereri desenvolve uma resposta inflamatória celular inadequada caracterizada por um número reduzido de leucócitos na lesão. A partir de uma combinação de abordagens proteômicas e transcriptômicas a composição do veneno de T. nattereri foi estudada e proteínas majoritárias presentes no veneno deste peixe, uma família de proteases nomeadas Natterinas foram identificadas. Neste trabalho, nosso objetivo foi avaliar se as Natterinas são as toxinas responsáveis pela a ação inibitória do recrutamento de leucócitos durante a inflamação e os prováveis mecanismos e moléculas envolvidos neste processo. Inicialmente padronizamos a concentração (0,02 µg/mL) e o tempo de tratamento (6 h) ideais para os ensaios subsequentes de microscopia intravital. Os animais receberam tratamento intraescrotal com as Natterinas e após 6 h tiveram o músculo cremáster exposto para a indução do rolamento de leucócitos pela aplicação tópica da quimiocina KC, de LPS ou do agonista de PAR-4 (agPAR-4) na concentração de 0,02 µg/mL sobre a microcirculação. Nossos resultados revelaram que o tratamento com as Natterinas reduz o rolamento de leucócitos induzido pela KC aos 30 min de observação e que esta redução não possui relação alguma com a ação proteásica das Natterinas sobre a KC. No entanto, as Natterinas não são capazes de reduzir/inibir o rolamento de leucócitos induzido pelo agPAR-4 indicando que este receptor não sofre interferência pelas proteases Natterinas. Sabendo da intrínseca relação dos receptores do tipo Toll (TLR) com o receptor de quimiciona CXCR1 avaliamos o efeito inibitório das Natterinas no rolamento de leucócitos induzido pela KC utilizando animais TLR2 KO e mutante de TLR4 e verificamos que o efeito inibitório das Natterinas depende de ambos os receptores (TLR2 e TLR4). Estes dados também foram semelhantes nos estudos de migração de células para a cavidade peritoneal. De maneira surpreendente, quando tratamos os animais com as Natterinas e aplicamos o LPS na microcirculação notamos uma inibição quase total no rolamento de leucócitos, indicando um papel inibitório para as Natterinas no rolamento de leucócitos induzido pelo LPS. Esta inibição das Natterinas é parcialmente dependente da sua atividade proteásica e dependente da expressão de TLR2 e MyD88, reforçando a participação dos receptores TLR neste processo. O efeito inibitório das Natterinas não sofre influência de reguladores endógenos da inflamação como a IL-10, os corticóides, a enzima heme oxigenasse-1 (HO-1) ou do antagonista do receptor de IL-1 (IL-1Ra), no entanto, o seu efeito inibitório é totalmente dependente da via de sinalização PI3K e da ação de proteínas serina/treonina fosfatases. Finalmente, avaliamos o efeito inibitório das Natterinas na endotoxemia (sepsis) causada pelo LPS de dois tipos distintos de bactérias (E. coli e S. abortus) e notamos que as Natterinas diminuem o recrutamento de células para a cavidade peritoneal desses animais, especialmente de neutrófilos e, ainda, são capazes de aumentar a sobrevida dos animais com choque. Em conjunto, os dados demonstram que o efeito inibitório das Natterinas, além de depender parcialmente da sua atividade proteásica não está relacionado com a clivagem proteolítica da quimiocina KC ou por indução de reguladores endógenos como IL-10, corticóides, a enzima HO-1 ou IL-1Ra. O efeito inibitório das Natterinas parece ser dependente da ativação da via de sinalização TLR/MyD88 e PI3K e das proteínas serina/treonina fosfatases, contribuindo de forma significativa na sobrevida de animais induzidos a endotoxemia por LPS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcio Jose Ferreira - Integrante / Carla Lima - Integrante / Monica Valdyrce dos Anjos Lopes Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2005 - 2008

    Expressão de IFN-Gama e Interleucina(IL)-10 e seus receptores pelas células trofoblásticas de camundongos., Descrição: Durante a gestação em camundongos estão presentes na interface materno-fetal IL-10 e IFN-y, citocinas-chave na regulação da resposta imunológica. Particularmente, a presença de IL-10 caracteriza um ambiente antiinflamatório associado à inibição do desenvolvimento das células Th1 (linfócitos auxiliadores 1) e estimulação da proliferação de linfócitos B (resposta humoral), enquanto que um aumento no perfil de IFN- previne a ativação das células Th2 (linfócitos auxiliadores 2) e, portanto, favorece uma resposta pró-inflamatória do tipo Th1. A produção local destas citocinas por células NK uterinas e sub-populações específicas de linfócitos ativados, tais como a de linfócito T  parece ser relevante, embora não exclusiva. Neste contexto, este estudo analisou uma possível contribuição das células trofoblásticas na manutenção de um balanço adequado Th1/Th2 na interface materno-placentária representada pela expressão, respectivamente, de IFN- e IL-10. Para isto, foi analisada a expressão da citocina antiinflamatória IL-10 (e seu receptor) na presença de um ambiente pró-inflamatório gerado pela presença de IFN- e ao contrário, a expressão de IFN-γ (e seu receptor) na presença de IL-10, caracterizando uma condição antiinflamatória. Células trofoblásticas de camundongo isoladas de sítios de implantação aos 7,5 dias de gestação foram utilizadas em sistema de cultivo. As expressões gênica e protéica foram respectivamente determinadas através de RT-PCR e imunohisitoquímica. IL-10, IFN-γ e seus receptores foram expressos pelas células trofoblásticas na ausência ou na presença, respectivamente, de IFN-γ ou IL-10. O tratamento com IFN-γ aumentou a expressão de IL-10R1 mas não a de IL-10. Ao contrário, na presença de IL-10 a expressão da citocina IFN-γ aumentou significativamente enquanto que a expressão do receptor diminuiu. Estes resultados sugerem que o ambiente pró-inflamatório aumenta a responsividade do trofoblasto a IL-10, enquanto que um ambiente antiinflamatório parece reforçar a importância da presença de IFN-γ na interface materno-placentária, nas fases iniciais da gestação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcio Jose Ferreira - Integrante / Sara Gomes - Integrante / Estela Bevilacqua - Coordenador / Mara Sandra Hoshida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2002 - 2005

    Metaloproteases e Serinoproteases de venenos de serpentes: Isolamento, estudo de suas atividades enzimáticas e biológicas e avaliação da neutralização de suas principais atividades tóxicas por inibidores naturais., Descrição: Este trabalho teve como objetivo principal isolar e estudar as principais atividades enzimáticas e biológicas induzidas por metaloproteases e serinoproteases de venenos de serpentes, bem como avaliar a neutralização de suas principais atividades tóxicas por inibidores naturais. Nosso trabalho iniciou-se com a metodologia de purificação de proteínas utilizando diferentes processos de purificação em cromatografia líquida. Destes experimentos obtivemos vários perfis cromatográficos e atualmente estamos na fase de término da purificação de novas metaloproteases e serinoproteases do veneno de B. neuwiedi, as quais deverão ser estudadas quanto às suas atividades enzimáticas e biológicas. Nossos principais resultados de purificação e de atividades enzimáticas e biológicas destas toxinas serão apresentados no relatório de Apoio Técnico pela Bolsista Renata Santos Rodrigues. Diante de nossas dificuldades em se obter o veneno de Bothrops neuwiedi e de B. moojeni e também de se purificar novas proteínas para a realização dos objetivos propostos deste projeto, resolvemos após um período purificar uma metaloprotease já descrita por Rodrigues et al. (2000), a qual foi isolada e caracterizada durante minha fase de doutoramento. Resolvemos continuar os estudos com esta toxina porque já possuíamos muitos dados estruturais, enzimáticos e biológicos desta toxina o que nos daria condições de entender melhor o seu mecanismo de ação ao nível celular. Com este propósito realizamos vários testes de indução de necrose tecidual verificando o aspecto morfológico dos tecidos necrosados através de análises de microscopia óptica, eletrônica e de imunocitoquímica. Avaliamos também a capacidade desta toxina induzir a expressão de metaloproteases endógenas utilizando técnicas de zimografia. Atualmente avançamos para uma área mais específica deste estudo que é compreender a necrose tecidual e o processo inflamatório induzidos por esta metaloprotease através da expressão de citocinas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcio Jose Ferreira - Coordenador / Eloísa Amalia Vieira Ferro - Integrante / Mirian Machado Mendes - Integrante.

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Prêmios

2015

Terceiro lugar - Apresentação de pôster, 1º Simpósio de Medicina de Rondonópolis.

2015

Melhor Pôster, I Simpósio de Medicina de Rondonópolis.

2007

Mensão Honrosa, III Latin American Symposium on Maternal-Fetal Interaction and Palcenta: Basic & Clinical Research.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de Mato Grosso, ICEN - Instituto de Ciências Exatas e Naturais. , Universidade Federal de Mato Grosso, Parque Sagrada Família, 78735901 - Rondonópolis, MT - Brasil, Telefone: (66) 34104004

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Experiência profissional

  • 2015 - Atual

    Universidade Federal de Mato Grosso

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente em Imunologia - Faculdade de Medicina, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 02/2015

      Pesquisa e desenvolvimento , ICEN - Instituto de Ciências Exatas e Naturais, .,Linhas de pesquisa

    • 02/2015

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

  • 2013 - 2013

    Escola Estadual Professor Emygdio de Barros

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor de Ensino Fundamental II, Carga horária: 20

  • 2012 - 2013

    Escola Estadual Samuel Klabin

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor de Ensino Fundamental II, Carga horária: 12

  • 2012 - 2015

    Instituto Butantan

    Vínculo: Pós Doutorado, Enquadramento Funcional: Pós Doutorado, Carga horária: 40

  • 2008 - 2012

    Instituto Butantan

    Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 06/2008

      Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório Especial de Toxinologia aplicada, Imunorregulação.,Linhas de pesquisa

  • 2005 - 2008

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Mestrando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2005 - 2005

    Escola Estadual Professor Nelson Cupertino

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor de Ciências, Carga horária: 9

    Outras informações:
    Atividade interrompida para se dedicar ao mestrado em São Paulo

    Atividades

    • 02/2005 - 05/2005

      Ensino,,Disciplinas ministradas, Aulas de ciências para turmas de 6º a 8º séries.

  • 2002 - 2006

    Universidade Federal de Uberlândia

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 2002 - 2002

    Escola Estadual Sérgio de Freitas Pacheco

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Auxiliar da Educação, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Atividade interrompida para dar continuidade à gradução em Ciências Biológicas

    Atividades

    • 03/2003 - 08/2003

      Ensino,,Disciplinas ministradas, Execução de Serviço de administrativo (Secretaria)

  • 1994 - 2000

    Prefeitura Municipal de Cachoeira Dourada

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Operário ajudante, Carga horária: 40