Maria Rita dos Santos e Passos Bueno

Possui graduação em Ciencias Biológicas pela Universidade de São Paulo (1988), mestrado em Ciencias Biologicas pela Universidade de São Paulo (1983) ; doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1987); Professora Titular de Genética (2007). De 2009-2012 foi Chefe do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética Humana e Genômica Molecular, atuando principalmente em investigações que visam compreender os mecanismos genéticos das seguintes doenças de desenvolvimento :Síndrome de Treacher Collins e Fissuras lábio-palatinas. Também tem se dedicado a estudos na área de genética/genômica do Autismo. Mais recentemente tem investido na compreensão do mecanismos genéticos associados as doenças craniofaciais e autismo, formas sindrômicas e não sindrômicas, utilizando como principal modelo as células-tronco pluripotentes induzidas. Também coordena um serviço de aconselhamento genetico para familias de afetados com sindromes craniofaciais e transtornos do especto autista. Coordena o laboratório de Diagnóstico Molecular de Doenças do Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células Tronco (http://laboratorio.genoma.ib.usp.br). ResearchID H-Index = 45, Google H-index = 57

Informações coletadas do Lattes em 17/03/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas

1983 - 1987

Instituto de Biociências da USP
Título: Estudos dos níveis de creatino-cinase e piruvatocinase em função da raça em mulheres normais, e da idade em portadoras do gene da distrofia do tipo Duchenne(DMD)
Orientador: Eliane S. Azevedo
Palavras-chave: Distrofia de Duchenne; Dmd; Genetica Medica.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.

Mestrado em Ciencias Biologicas

1981 - 1983

Universidade de São Paulo
Título: Estudo dos níveis de CK e PK em indivíduos normais,Ano de Obtenção: 1983
Mayana Zatz.Bolsista do(a): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO, FAPESP, Brasil.

Graduação em Ciencias Biológicas

1977 - 1988

Universidade de São Paulo

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Pós-doutorado

2001

Livre-docência. , Instituto de Biociências da USP, USP, Brasil. , Título: , Ano de obtenção: 2001.

1988 - 1989

Pós-Doutorado. , University of Oxford, OX, Inglaterra. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

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Organização de eventos

BUENO, MARIA RITA PASSOS . Palestra Prof Dr. Miguel Allende Fish as tools for discovery in genomics, cell and developmental biology. 2015. (Outro).

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Participação em eventos

XV Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial- 06/03.?Estudos genéticos - conceitos éticos, abordagem de achados acidentais? , durante o II Curso Pré-congresso - Aplicação do Diagnóstico Genético-Molecular na Prática da Endocrinologia,. 2020. (Outra).

1o. Congresso Internacional sobre os Transtornos do Espectro do Autismo: Atualização Clínica e Científica. Genética vrsus Epigenética: Qual dos dois é relevante para o transtorno do espectro autista?. 2019. (Congresso).

22o. Encontro Nacional de Biomedicina.Minicurso: Genética das Doenças Complexas: Nossa Experiência com Transtornos do Espectro Autista. 2019. (Encontro).

65th Brazilian Congress of Genetics.Patient's Cells or CRISPR-Cas9 edited cells for modeling human diseases?. 2019. (Simpósio).

9 th Seminar Series of Scientific Research of the Institute of Biology.Genes e Mecanismos de doenças complexas. 2019. (Seminário).

Departamento de Imunologia da Universidade de São Paulo Instituto de Ciências Biomédicas ? USP.Doenças Genéticas para entender o Genoma Humano: Nossa contribuição. 2019. (Seminário).

I Workshop.Molecular and cellular mechanisms in autism spectrum disorder: our contribution. 2019. (Oficina).

Simpósio "Transtornos do Espectro do Autismo".Genética Molecular e TEA: perspectivas para o futuro. 2019. (Simpósio).

Transtornos do Espectro do Autismo.Genética Molecular e TEA: perspectivas para o futuro. 2019. (Simpósio).

Workshop de Qualidade e Segurança.Genética das Fissuras Orais. 2019. (Oficina).

XIV Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial 2019.Estudos genéticos - conceitos éticos, abordagem de achados acidentais. 2019. (Outra).

1o. Congresso/Encontro As Fissuradas. Causas da fissura labiopalatina: os avanços das pesquisas em Genética em fissuras e síndromes. 2018. (Congresso).

47th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biologyy.From disease to genes and function: deciphering the human genome. 2018. (Simpósio).

Atividade Seminários da ESALQ.Desafios para identificação dos mecanismos etiológicos de doenças complexas: Nossa experiência com síndromes craniofaciais. 2018. (Seminário).

II Simpósio NPC - Inovações no Diagnóstico e Tratamento do TEA.O que a genética pode nos dizer sobre o autismo? Quando recomendar testes genéticos?. 2018. (Simpósio).

SBPSP-Módulo Eletivo do Curso de Formação de Psicanálise de Crianças e Adolescentes. Interface com a Genética - atenção especial aos casos de pessoas com autismo. 2018. (Feira).

XIV Curso de Inverno de Genética.É possível entender o genoma por meio do estudo de doenças genéticas?. 2018. (Outra).

Brazilian International Congress of Genetics.Pluripotent stern cells to unravel causative mechanisms of huma genetic disorders. 2017. (Simpósio).

VIII Congresso Internacional de Atualização em Neurociências Hospital Israelita Albert Einstein. 2017. (Congresso).

VIII Congresso Internacional de Atualização em Neurociências Hospital Israelita Albert Einstein. Fronteiras do Conhecimento em Autismo - O Impacto das variantes genéticas na determinação do transtorno do espectro autista. 2017. (Congresso).

International Society for Stem Cell Research Annual Meeting. Induced pluripotent stem cells to model Treacher Collins syndrome in a dish.. 2015. (Congresso).

The 8th International Meeting of the Latin American Society for Developmental Biology. Zebrafish mutants with craniofacial and suture malformations real novel facets of how bone can be made. 2015. (Congresso).

VI BRADOO- Congresso brasileiro de densitometria, osteoporose e osteometabolismo. Periósteo: existe apenas um? Relevância do estudo do PO para a prática clínica. 2015. (Congresso).

Zebrafish Meeting - 1 a 4/09. Zebrafish as a model for craniofacial malformation and an introduction of the crispr method for genome editing. 2015. (Congresso).

12th International Society of Stem Cells Research Meeting. CD105 expression as a marker to explain osteogenic potential differences in mesenchymal stem cells of different sources. 2014. (Congresso).

International Society of Stem Cells Research Meeting. Differentially expressed genes associated to higher osteogenic potential of human mesenchymal stem cells.. 2013. (Congresso).

XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Módulo Temático Stem cells in development and differentiation. 2012. (Outra).

XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Intrinsic lineage priming and potency in embryonic stem cells. 2012. (Outra).

Congresso Brasileiro de Genética. Transcriptoma e doenças do desenvolvimento. 2010. (Congresso).

International Research Autism Meeting.autismo no Brasil. 2007. (Outra).

SCFS XII Biennial International Congress:Craniofacial Surgey. Craniofacial Surgey 1967-2007 Transforming the Gold Standard. 2007. (Congresso).

The American Society of Human Genetics 56th Annual Meeting. Identification of a gene expression signature and an Increased plasticity in periosteal fibroblasts from Apert syndrome patients.. 2006. (Congresso).

27th Annual Meeting and Scientific Symposium.Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and nonsyndromic trigonocephaly-screening for loss of heterozygodity in 9p and 11q regions. 2004. (Simpósio).

54th Annual Meeting. The Treacher Collins syndrome gene (TCOF1) promoter characterization. 2004. (Congresso).

54 th Annual Meeting. Analysis of five genes in brazilian patients with nonsydromic mental retardation. 2004. (Congresso).

54 th Annual Meeting. Mutations in the IRF6 gene in two patients with popliteal pterygium syndrome. 2004. (Congresso).

54 th Annual Meeting. Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with sindromic and non-syndromic trigonocephaly-screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions. 2004. (Congresso).

49o. Congresso Nacional de Genética. Identificação de mutações na região promotora do gene TCOF1 e sua correlação com fenótipo da sindrome de Treacher Collins. 2003. (Congresso).

49o. Congresso Nacional de Genética. Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia. 2003. (Congresso).

49o. Congresso Nacional de Genética. Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL1em pacientes com retardo mental não sindrômico. 2003. (Congresso).

49o. Congresso Nacional de Genética. Análise de mutação no gene COL2A1 em portadores de sindrome de Stickler.. 2003. (Congresso).

49o. Congresso Nacional de Genética. Estudo da região promotora do gene do colágeno XVIII. 2003. (Congresso).

49o. Congresso Nacional de Genética. Síndrome Aurículo Condilar relato de caso. 2003. (Congresso).

49o Congresso Nacional de Genética. Estudo do gene MTHFR em familias brasileiras com fissura labial ou fissura palatina não sindrômica. 2003. (Congresso).

53rd Annual Meetinfg. Case-Control, TDT and gene-gene interaction analysis of MTHFR,BCL3 and TGFa genes in nonsyndromic clefting Brazilian families. 2003. (Congresso).

53rd Annual Meeting. Molecular and cytogenetic analyses in Brazilian patients affected by autism spectrum disorders. 2003. (Congresso).

53rd Annual Meeting. Conductive deafness,choanal atresia and Treacher Collins-like facial dysmorphia: Burn Syndrome or autosomal recessive TCS.. 2003. (Congresso).

53rd Annual Meeting. Reevalutation and fine mapping of a Brazilian pedigree reveals another family with Allan-Herndon -Dudley Syndrome. 2003. (Congresso).

48 Congresso Nacional de Genetica. Estudo do polimorfismo 677C/T do Gene MTHFR em pacientes diabeticos. 2002. (Congresso).

48o. Congresso Nacional de Genética. Estudo de microdeleções na região da síndrome do velo-cardio-facial(22q11.2) em pacientes com esquizofrenia. 2002. (Congresso).

48o. Congresso Nacional de Genética. Exclusão do gene FOX i1 como candidato para a forma autossômica recessiva da Síndrome de Treacher Collins. 2002. (Congresso).

48o. Congresso Nacional de Genética. Um relato de trissomia de X de origem materna. 2002. (Congresso).

48o. Congresso Nacional de Genética. Análise dos genes TM4S2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não específico (MRX). 2002. (Congresso).

48o Congresso Nacional de Genética. Correlação Genótipo-Fenótipo em pacientes portadores da Distrofia Muscular tipo Cinturas 2L. 2002. (Congresso).

48o Congresso Nacional de Genética. Analise do gene FMR1 e cromossomica em pacientes brasileiros com autismo. 2002. (Congresso).

48o Congresso Nacional de Genética. Ausência de Mutações no gene COL18A1 em pacientes com síndrome de Knobloch sugere heterogeneidade genética. 2002. (Congresso).

48o Congresso Nacional de Genética. Síndrome de Treacher Collins: Um possível padrão de herança autossômico recessivo. 2002. (Congresso).

52nd Annual Meeting. P172H mutation in the TSF2 gene accounts for 1% of non-fragile X mental retardation in Brazilian patients. 2002. (Congresso).

52nd Annual Meeting. Association study beteen the polymorphism D104N of endosatin an anglogenesis inhibitor and diabetic retinopathy in the Brazilian population. 2002. (Congresso).

52nd Annual Meeting. Gene expression in inherited Human Craniosynostosis. 2002. (Congresso).

52nd Annual Meeting. Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome. 2002. (Congresso).

52nd Annual Meeting. Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions. 2002. (Congresso).

52nd Annual Meeting. Is there an association between deletions /point mutations in the distrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients?. 2002. (Congresso).

7th international Congress of the World Muscle Society. A novel stop condon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype. 2002. (Congresso).

7 th International Congress of the World muscle society. EcoRI fragment size in asymptomatic fascioscapulohumeral muscular dystrophy carriers. 2002. (Congresso).

X th International Congress on Neuromuscular Diseases. Clinical varibilty in calpainopathy : What makes the diference?. 2002. (Congresso).

Xth International Congress on Neuromuscular Diseases held. Looking for one more autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy gene. 2002. (Congresso).

10th International Congress of Human Genetics. Recurrent basque and brazilian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families. 2001. (Congresso).

10th International Congress of Human Genetics. Muscular dystrophies: Same mutation but different clinical courses? The next challenge. 2001. (Congresso).

1o Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurologica.A contribuição do estudo das proteínas na caracterização das proteínas na caracterização das distrofias musculares progressivas. 2001. (Encontro).

23rd Annual Carrel-Krusen Symposium.Effect of telethonin deficiency in LGMD-2g and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. 2001. (Simpósio).

47o. Congresso Nacional de Genética. Frequencia do polimorfismo 4002A/G no CFTR em individuos normais e em suspeitos de fibrose cística nascido no Maranhão. 2001. (Congresso).

47o. Congresso Nacional de Genética. Estudo molecular em pacientes brasileiros portadores de retardo mental não sindrômico. 2001. (Congresso).

47o. Congresso Nacional de Genética. Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVIII e demonstração que nulissomia de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (sindrome de Knobloch). 2001. (Congresso).

47o. Congresso Nacional de Genética. Fenótipos atípicos em famílias barsileiras com Distrofia Muscular Fácio-Escápulo (FSHD1). 2001. (Congresso).

47o. Congresso Nacional de Genética. Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. 2001. (Congresso).

47o. Congresso Nacional de Genética. Identificação de genes de "Proteção " em Distrofia Fácio-Escápulo-Humeral. 2001. (Congresso).

47o. Congresso Nacional de Genética. Triagem de novos locos responsáveis pela distrofia muscular tipo cinturas. 2001. (Congresso).

47o. Congresso Nacional de Genética. Estudo Molecular de Neuropatias Periféricas- CMT1A e HNPP. 2001. (Congresso).

47o. Congresso Nacional de Genética. Análise do polimorfismo C677t do gene MTHFR em pacientes brasileiros com fenda labial e/ou fenda palatina (FL/P) não sindrômica. 2001. (Congresso).

47o Congresso Nacional de Genética. Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição a fenda de lábio e/ou palato. 2001. (Congresso).

47o Congresso Nacional de Genética. Correlação Genótipo-Fenótipo em pacientes com disferlinopatias. 2001. (Congresso).

47o Congresso Nacional de Genética. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes a síndrome de OHDO: Relato de caso. 2001. (Congresso).

47o Congresso Nacional de Genética. Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Trucation Test) em pacientes com DMD. 2001. (Congresso).

6th International Congress of the World Muscle Society. The role of sarcomeric proteins in neuromuscular disoders. 2001. (Congresso).

6th International Congress of the World Muscle Society. Evidence for at least one more gene causing autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy. 2001. (Congresso).

6th International Congress of the World Muscle Society. Atypical phenotype in Brazilian FSHD1 families. 2001. (Congresso).

6th International Congress of the World Muscle Society. Screening of dysferlin mutations in LGMD Brazilian patients. 2001. (Congresso).

X th International Congress of Human Genetics. Protein analysis in in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (AR-lgmd). 2001. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular tipo Cinturas 2G (DMC2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatia. 2000. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. Análise molecular do gene RTFC em individuos nascidos no Maranhão e Pará com sinais clínicos sugestivos da Síndrome da Fibrose Cística. 2000. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo. 2000. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. Frequencia de heterozigotos por delta F508 em indivíduos sem clínica sugestiva de FC nascidos no Maranhão. 2000. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. Associação de um polimorfismo localizado no exon 9 do gene receptor de vitamina D com desenvolvimento do câncer de próstata. 2000. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. Mecanismo molecular da distrofia muscular de Facio Escapulo Humeral. 2000. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias-CMT1A e HNPP. 2000. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. A tecnica de PTT( Protein Truncation Test ) auxilia na identificação de mutações de ponto no gene da distrofina. 2000. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. Correlação genótipo/ fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular do tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia). 2000. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. 2000. (Congresso).

46o Congresso Nacional de Genética. Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. 2000. (Congresso).

50th Annual Meeting. Collagen XVIII, containing an endogenous inhibitor of angiogenesis ,plays a critical role in the maintenace of retinal structure and in neural tube closure ( Knobloch Syndrome). 2000. (Congresso).

50th Annual Meeting. Linkage Analysis in a large Brazilian family maps a gene for autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia to chromosome 6q and confirms genetic heterogeneity for AR spondycostal dysplasia. 2000. (Congresso).

50th Annual Meeting. The effect of telethonin deficieny in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. 2000. (Congresso).

50 th Annual Meeting. Recurrent LGMD2A ( Calpainopathy ) mutations in Brazilian patients. 2000. (Congresso).

XIX Congresso Brasileirode Neurologia. Achados Moleculares nas atrofias espinhais progressivas. 2000. (Congresso).

XIX Congresso Brasileiro de Neurologia. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das Cinturas tipo 2g(DMC-2g) e estudo de sua expressão nas outras formas de Miopatia. 2000. (Congresso).

XIX Congresso Brasileiro de Neurologia - II Encontro Luso Brasileiro de Neurologia. O diagnóstico das distrofias musculares das Cinturas (DMC) através do estudo de proteínas musculares. 2000. (Congresso).

45o. Congresso Nacional de Genética. Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: Mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677 do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada. 1999. (Congresso).

45o. Congresso Nacional de Genética. Estudo de associação em genes candidatos ao desenvolvimento do câncer de próstata.. 1999. (Congresso).

45o. Congresso Nacional de Genética. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira.. 1999. (Congresso).

45o Congresso Nacional de Genética. Deficiência parcial de A-Sarcoglica (A-SG) associada a manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com a forma 2D de Distrofia Muscular das Cinturas (DMC). 1999. (Congresso).

45o Congresso Nacional de Genética. Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne.. 1999. (Congresso).

45o Congresso Nacional de Genética. Testes de DNA preditivos : Estudantes de medicina desejam ser testados?. 1999. (Congresso).

45o Congresso Nacional de Genética. Mapeamento físico da região candidata para o gene associado á forma 2g da Distrofia Muscular tipo Cinturas(DMC). 1999. (Congresso).

45o Congresso Nacional de Genética. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e Neuropatia Hereditária com paralisias por compressão (HNPP). 1999. (Congresso).

45o Congresso Nacional de Genética. Aplicações do método de PTT (Protein Truncation Test) para detecção de mutações em pacientes com DMD e DMB. 1999. (Congresso).

45o Congresso Nacional de Genética. Triagem de mutações no gene CFTR EM 160 em pacientes com fibrose cística do pâncreas.. 1999. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Elisa Varella Branco

PASSOS-BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS; LOPES, Marilene Hohmuth; TORRES, Bruno Henrique Silva Araújo; BERTOLA, DEBORA R.. Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Claudia Ismania Samagoy Costa

DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Variações no número de cópias (CNVs) em pacientes brasileiros diagnosticados com transtorno do espectro autista (TEA). 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Genética) - Instituto de Biociências USP.

Aluno: Ligia Ramos dos Santos

ERRERA, FLÁVIA IMBROISI VALLE; De Paula, Flavia; Morelato, Renato Lirio;PASSOS-BUENO, MARIA-RITA. Busca de um Perfil de Biomarcadores para a Doença de Alzheimer: Enfoque em Genes da Via Inflamatória. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Rodrigo Atique Ferraz de Toledo

Passos-Bueno, M. R.; SERITE, A. L.; ARMELin, H. A.. Estudo funcional de Células derivadas do periósteo portadoras da mutação p.S252W em FGFR2: alterações fenotípicas e moleculares. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Camila Wenceslau Alvarez

Passos-Bueno, M. R.; CEIDE, R. M. Z.;Guion-Almeida, Maria Leine. Fissura pré-forame incsisivo uni/bilateral e fissura pós-forame incisivo associadas: estudo genético-clínico. 2010 - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Tatiana Rocha Couceiro

Passos-Bueno, M. R.; GORAB, E.; OKAMOTO, O. K.. Envolvimento de estresse oxidativo e da proteina nNOS em distrofias musculares. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Ilana Gabanyi

SOGAYAR, M. C.; SCHECHTMAN, D.;Passos-Bueno, M. R.. Produção e uso da proteína de fusão VP22.Pax4 na diferenciação de cé-lulas-tronco em células produtoras de insulina. 2010. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafaella Maria Pessutti Nascimento

Vianna-Morgante, Angela M.KOK, F.Passos-Bueno, M. R.. Mutação do gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Leonardo Pires Capelli

Passos-Bueno, M. R.. Estudo da estabilidade da repetição (CGG) dogene FMR1 na transmissão via materna. 2003 - Instituto de Biociências USP.

Aluno: Tatiana Azevedo Bastian Bressel

Passos-Bueno, M. R.. Análise de haplótipos intragênicos ao gene MJD1 em pacientes com doença de Machado-Joseph. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Karina Lezirovitz

Passos-Bueno, M. R.. Mapeamento de locus responsávies pela surdez não-sindrômica. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Genética) - Instituto de Biociências USP.

Aluno: Gaëlle Chopin Stukart

Passos-Bueno, M. R.. Caracterização de HIPK2,um novo gene humano. 2002. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Fabiana Poerner

Passos-Bueno, M. R.. Levantamento epidemiológico das fissuras lábio-palatais FL(P) e estudo de associação entre antígenos HLA e FL(P) sem, recorrência fa. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Kellen Cristina Faé

Passos-Bueno, M. R.. Marcadores gtenéticos de susceptibilidade á cardiopatia chagásica crônica. 1999 - INSTITUTO DE CIENCIAS BIOMÉDICAS-USP/SP.

Aluno: Luís Garcia Alonso

Passos-Bueno, M. R.. Estudo genético clínico das cranioestenoses isoladas e associadas. 1997. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Tatiana Almeida

DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Analise genómica de pacientes com transtorno do espectro autista. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Danielle de Paula Moreira

PASSOS-BUENO, M.R; HADDAD, L. A.; OKAMOTO, O. K.; PORCIONATTO, Marimelia Aparecida; SOUZA, Daniel Martins de. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: CAROLINA MALCHER AMORIM DE CARVALHO SILVA

PASSOS-BUENO, M.R; BERTOLA, D. R.; GOLLOP, Thomaz Rafael; NAKAYA, Helder T Imoto. Teste pré-natal não invasivo para detecção de doenças genéticas utilizando sequenciamento de nova geração. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Guilherme Lopes Yamamoto

BERTOLA, D. R.; SAMPAIO, Magda Maria Sales Carneiro; ONUCHIC, Luiz Fernando; BRUNONI, D.;BUENO, MARIA RITA PASSOS. Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas. 2017. Tese (Doutorado em Faculdade de Medicina) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Monize Lazar Magalhães

ZATZ, M.Passos-Bueno, M. R.; Perin, Paulo M.;OTTO, P.A.; SCHLESINGER, D.. Desvio de segregação em humanos. 2011. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Ilana Kohl

KOIFFMANN, C. P.Passos-Bueno, M. R.; ROSEMBERG, C.;Kim, Chong. Pesquisa de genes e/ ou segmentos cromosôomicos em pacientes com obesidade, e/ou hiperfagia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou dificuldades de aprendizado e disturbioos de comportamento. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências.

Aluno: Roberto Dalto Fanganielo

Passos-Bueno, M. R.; HADDAD, L. A.; OKAMOTO, O. K.; ARMELin, H. A.; ALMEIDA, S. V.. Estudos de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrômicas. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Patricia Arashiro

ZATZ, M.KOK, F.; SILVA, H. C. A.;VAINZOF, M.Passos-Bueno, M. R.. Estudo do Perfil de expressão gênica na distrofia muscular fácio-escapulo-humeral (FSH). 2009 - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Karina Lezirovitz

Mingroni Netto RC; KRIEGER, H.;Passos-Bueno, M ROTTO, P.A.; HUTZ, M. H.. Mapeamento de genes em doenças geneticamente heterogêneas: surdez e hemimélia tibial associada a ectrodactilia. 2007 - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Gisele Monteiro de Souza

SOARES NETO, L. E.;PASSOSBUENO, M; PEREIRA, G. A. G.; LAURINDO, F. R. M.. Regulação da expressão e caracterização de tiorredoxina peroxidase mitocondrial. 2006. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Agnes Lumi Nishimura

ZATZ, M.Passos-Bueno, M. R.NITRINI, R.; SILVA, H. C. A.;Otto, Paulo A.. Identificação de um novo gene para a esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudos de associação em doenças de Alzheimer. 2006. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Alessandra Lopes Starling

ZATZ, M.KOIFFMANN, C. P.Passos-Bueno, M.R.KOK, F.. Mapeamento de genes associados a doenças neuromusculares. 2005. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Zan Mustacchi

Passos-Bueno, M. R.. Curvas padrão pôndero-estatural de portadores de Síndrome de Down procedentes da região urbana da cidade de São Paulo". 2002 - Faculdades de Ciencias Farmaceuticas.

Aluno: Alexandre Rezende Vieira

Passos-Bueno, M. R.. Estudos Epidemiologico, Genético e molecular de fendas orais em populações Latino-Americanas. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: IVANOR VELLOSO MEIRA LIMA

Passos-Bueno, M. R.. O fenômeno da antecipação genética e a expansão de repetições trinucleotídicas no transtorno afetivo bipolar .Análise de ligação e associação dos loci ERDA,SEF2-IB,HSKCA3 com o transtorno afetivo bipolar. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Juliana Maria Ferraz Sallum

Passos-Bueno, M. R.. Genética molecular em atrofia otica autossômica dominante tipo Kjer. 1999. Tese (Doutorado em Medicina (Oftalmologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: CINTHIA FRIDMAN

Passos-Bueno, M. R.. Os mecanismos genéticos nas síndrome de Prader-wili e Angelman. 1999 - Instituto de Biociências USP.

Aluno: Vinícius Magalhães Borges

PASSOS-BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS; OTTO, P. A.; ROSEMBERG, C.. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Priscila Padilha Moura

Nancy Mizue Kokitsu Nakata; Rita de Cássia Moura Carvalho Lauris;DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Caracterização morfológica de arco zigomático, maxila e mandíbula em indivíduos com disistose mandibulofacial. 2016 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Natássia Moreira da Silva Vieira

VIANNA-MORGANTE, A. M.Passos-Bueno, M. R.; OKAMOTO, O. K.. Potencial Terapêutico de células tronco de tecido adiposo para doenças neuromusculares progressivas. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Mônica Castro Varela

Passos-Bueno, M. R.. Rearranjos cromossômicos recorrentes na espécie humana: as doenças genômicas e os duplicons. 2003 - Instituto de Biociências USP.

Aluno: Luciana dos Reis Vasques

Passos-Bueno, M. R.. Análise funcional do gene DNMT1 no processo de manutenção da inativação do cromossomo X inativo (Xi). 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Maria Cristina Célia Braga

Passos-Bueno, M. R.. Heterogeneidade genética da surdez. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia) - Instituto de Biociências USP.

Aluno: Larissa Nascimento Antunes

PASSOS-BUENO, MARIA RITA DOS SANTOSVianna-Morgante, Angela M.Otto, Paulo A.. Estudo molecular de surdez autossômica recessiva. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carolina de Seixas Couto Leite

Vianna-Morgante, Angela M.BUENO, MARIA RITA PASSOSKREPISCHI, ANA CRISTINA V.. Envolvimento da proteína SAM68 na regulação da proliferação celular em tumores de sistema nervoso central. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Sabino, Ester Cerdeira; Alberto J.da S. Duarte; Freire-Maia, Dertia V.;BUENO, MARIA RITA PASSOS; D'Almeida, Vania; Duarte, Alberto J. da Silva. Contribuições da Citogenômica para a prática médica. 2018. Faculdade de Medicina.

Pereira, LAVD; Hartfelder, KH;DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA; Gama, P; Bevilacqua, EMAF. Morfogênese Embrionária eDiferenciação Pós-Mitótica no Sistema Nervoso. 2015. INSTITUTO DE CIENCIAS BIOMÉDICAS-USP/SP.

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Orientou

Camila Galvão

Estudo funcional de neurônios com deficiência em distrofina; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Sofia Lígia Guimarães Ramos

Investigação funcional de duplicação em HDAC9 e sua relação com a Síndrome Aurículo-Condilar; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Camila Bassi Fernandes da Silva

Investigação de variantes genéticas de predisposição às fissuras labiopalatinas; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP; (Orientador);

Cláudia Samogy-Costa

Caracterização da arquitetura genética de doenças de neurodesenvolvimento utilizando como modelo a Distrofia Muscular de Duchenne; Início: 2020; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Elisa Varella Branco

Em busca de novas terapias para a Síndrome de Phelan-McDermid; Início: 2020; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Gabriela Hsia

Síndrome de Treacher Collins: mecanismos responsáveis pela variabilidade clínica e em busca de moléculas para resgatar o fenótipo; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; (Orientador);

Angela May Suzuki

Estudo do papel de TBCK na patofisiologia dos transtornos do espectro autista; Início: 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Eduarda Morgana da Silva Montenegro Malaguti de Souza

Investigação de alterações de novo de risco em pais de pacientes com o Transtorno do Espectro Autista; Início: 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; (Orientador);

Gerson Kobayashi

Início: 2019; Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO;

Lucas Alvizi

Início: 2019; Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO;

Luciano Abreu Brito

Início: 2019; Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO;

Danielle Moreira

Início: 2019; Universidade de São Paulo;

Diogo Andrade Nani

Estudos do sistema redox em células de crista neural; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Gabriele Campos

Identificação de novas variantes de risco para o autismo; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Elisa Varella Branco

Medicina personalizada para o Transtorno do Espectro Autista (TEA): pacientes com mutações de perda de função no gene TBCK; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Ana Cristina De Sanctis Girardi

Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP,; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Claudia Ismania Samagoy Costa

Variações no número de cópias (CNVs) em pacientes brasileiros diagnosticados com transtorno do espectro autista (TEA); 2018; Dissertação (Mestrado em Biologia Genética) - Instituto de Biociências USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Isabela Mayá Wayhs Silva

InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Joanna Goes

Criterios para uso de testes geneticos nos ambulatorios de cirurgia craniofacial; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Melina Guero

Genetica das displasias frontonasais; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Bruno Pimenta

Comparação de células tronco mesenquimais de tecido adiposo e de polpa de dente na regeneração Eossea; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

CAROLINA MALCHER

Variantes na região promotora do IRF6 e regulação gênica; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Gerson S

Kobayashi; Estudo de transcriptoma de células de pacientes com fissuras lábio palatinas; 2011; Dissertação (Mestrado em biologia molecular) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Gerson Shigeru Kobayashi

Análise do transcriptoma de células-tronco mesenquimais para o estudo da etiologia das fissuras lábio-palatinas não sindrômicas; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Luciano Abreu Brito

Identificação de genes de suscetibilidade ás fissuras labiopalatinas não sindrômicas: influência da epidemiologia e da estratificação populacional; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP,; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Vanessa Luiza Romanelli Tavares

Identificação de mutações associadas à Sindrome Aurículo-Condilar; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP,; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Danielle Moreira

Analise das regiões 15q, 2p e 16p em pacientes com transtorno do espectro autista; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Felipe Ishy

Identificação de marcadores de potencialidade osteogenica em celulas tronco mesenquimais; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Camila Camanzano Ornelas

Estudo funcional de células mesenquimais com mutações patogênicas no TCOF1; 2009; Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP,; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Gustavo de Alencastro

Identificação e estudo funcional de genes associados com doenças neurológicas; 2008; Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP,; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Nélio Alessandro de Jesus Oliveira

Estudo molecular das craniossinostoses sindrômicas: Crouzon, Pfeiffer e Saethre-Chotzen"; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências,; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Patrícia Mattos

Análise de Microsatélites da região 8p em tumor gástrico; 2003; Dissertação (Mestrado em Biologia) - Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Luciana Ribeiro Lopes

Estudo genético e molecular em familias com hidrocefalia; 2001; Dissertação (Mestrado em biologia molecular) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Paula Iughetti

Estudo de Locos Dinâmicos Em Famílias Com Ataxia Espinocerebelar e Em Indivíduos Normais; 1996; Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

ROBERTA SITNIK

Estudo de Mutações do Gene da Distrofina; 1996; Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Adriana Ferri

Estudo de Mutações do Gene da Fiborse Cística Em Indivíduos Normais e Afetados da População Brasileira; 1995; Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Camila Manso Musso

Investigação funcional das expansões no gene EIF4A3 encontradas em pacientes acometidos pela síndrome Richieri-Costa-Pereira; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Ágatha Cristhina Oliveira Faria

Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Tatiana Almeida

Analise genómica de pacientes com transtorno do espectro autista; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Carolina Malcher Amorim de C

Silva; Avaliação do uso de sequenciamento de nova geração no diagnóstico pré-natal não invasivo; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Danielle Moreira

Caracterização funcional de variantes de predisposição ao autismo; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Vanessa Luiza T

Romanelli; Identificação do gene associado as Síndromes Aurículo condilar 1 e 2; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Luciano Abreu Brito

Fissuras lábio-palatinas e analise genomica; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Gerson Shigeru Kobayashi

Utilização de culturas celulares para o estudo da etiologia das fissuras lábio-palatinas; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Cintia Marques Ribeiro

Identificação de genes candidatos ao Autismo; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Rodrigo Atique

Identificação de novas mutações causativas de craniossinostose; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Felipe Ishiy

Estudo de marcadores moleculares na diferenciação osteogênica de células-tronco; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Lucas Alvizi

Investigação de alterações epigenéticas na etiologia das fissuras lábio-palatinas; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Karina Griesi Oliveira

Identificação de genes e vias associadas aos transtornos do espectro autista; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências,; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Erika Yeh

Estudo do periósteo na Síndrome de Apert; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Roberto Dalto Fanganiello

estudo de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrõmicas; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências,; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

ÉRIKA KAGUE

Estudo da regulação transcricional do COL18a1 e análise funcional do domínio Frizzled; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP,; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Cibele Masotti

Estudo de mecanismos regulatorios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais; 2007; Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas) - Instituto de Biociências,; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Guilherme Mueller Orabona

Identificação de genes de susceptibilidade ao autismo; 2007; Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Lucia Libório Armelim Correa

Análise da região promotora do gene COL18A1; 2007; Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências,; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Daniela Franco Bueno

Uso das células tronco adultas para estudo da etiopatogenia das fissuras lábio palatinas e bioengenharia de tecidos; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Oscar Suzuki

Estudo funcional do colágeno tipo XVIII; 2006; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências,; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Flavia Imbroisi Valle Errera

Estudo de polimorfismo em tres genes relacionados à angiogênese, COL18A1, MMP2 e VEGF, em pacientes com Diabetes tipo 2 e Retinopatia; ; 2006; Tese (Doutorado em Biologia) - Instituto de Biociências USP,; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Carlos Magno Maranduba

Estudo Molecular do retardo mental de herança ligado ao cromossomo X; 2005; Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas) - Instituto de Biociências, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Fernanda Jehee

Estudos moleculares da região 9p; 23-21; 3 e identificação do gene associado a trigonocefalia; 2005; Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Fabiana Poerner

Estudos genéticos em pares de irmãos portadores de fissura lábio-palatal; ; 2005; Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da USP,; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Dinamar Gaspar

Estudo de associação e ligação em familias com fendas de lábio e/ou palato; 2002; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Alessandra Splendore

Caracterização de mutações no gene TCOF1 em pacientes com Síndrome de Treacher Collins; 2002; Tese (Doutorado em Biologia) - Instituto de Biociências USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Paula Iughetti

Identificação de marcadores para a predisposição de Cancer de próstata; 2001; Tese (Doutorado em genetica molecular) - Instituto de Biociências da USP,; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Andréa Sertié

Mapeamento e clonagem do alelo responsável pela sindrome de Knobloch; 2000; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP,; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Eloísa S

Moreira; Estudo de ligações em famílias com distrofia muscular tipo Cinturas; 2000; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP,; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Luís Alonso

Caracterização das mutações responsáveis por craniosinostoses em pacientes brasileiro; 1997; Tese (Doutorado em Pediatria) - Faculdade de Medicina,; Coorientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Ana Beatriz

Estudo de mutações do gene da fibrilina em afetados com síndrome de Marfan; 1997; Tese (Doutorado em Pediatria) - Faculdade de Medicina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Cibele Masotti

2008; Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Camila Bassi

Estudo de marcadores da região 8q24 em pacientes com fissura lábio-palatina; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade de São Paulo, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

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Produções bibliográficas

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  • Rocha KM ; LAZAR, MONIZE ; EZQUINA, SUZANA A. M. ; YAMAMOTO, G. L. ; VARELA, M. C. ; TAKAHASHI, VANESSA N. O. ; AGUENA, M. ; M, Z. ; BUENO, MARIA RITA PASSOS . PgmNr 2386: Frequency of pathogenic and rare variants of uncertain significance in cancer patients and control cohort.. In: ASHG Annual Meeting, 2017, Orlando. ASHG Annual Meeting. Bethesda, Maryland: The American Society of Human Genetics.

  • BERTOLA, D. R. ; HSIA, GABRIELLA S. P. ; ALVIZI, LUCAS ; GARDHAM, A. ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; HONJO, RACHEL ; OLIVEIRA, LUIZ A.N. ; FRANCESCO, R. C. ; PEREZ, B. A. ; KIM, C. A. ; BUENO, MARIA RITA PASSOS . PgmNr 1118: Phenotypic and genotypic spectrum in Richieri-Costa-Pereira syndrome. In: ASHG Annual Meeting, 2017, Orlando. ASHG Annual Meeting. Bethesda, Maryland: The American Society of Human Genetics, 2017.

  • HSIA, GABRIELLA S. P. ; ALVIZI, LUCAS ; BRITO, LA. ; MUSSO, CAMILA M. ; PAVANELLO, R. C. M. ; M, Z. ; BUENO, MARIA RITA PASSOS . PgmNr 1114: Origin of EIF4A3 pathogenic expansion, the causative mechanism of a craniofacial syndrome (RCPS). In: ASHG Annual Meeting, 2017, Orlando. ASHG Annual Meeting. Bethesda, Maryland: The American Society of Human Genetics, 2017.

  • NASLAVSKY, MICHEL ; YAMAMOTO, G. L. ; ALMEIDA, TATIANA F. ; EZQUINA, SUZANA A. M. ; SUNAGA, DANIELE Y. ; PHO, NAM ; BOZOKLIAN, DANIEL ; SANDBERG, TATIANA ORLI MILKEWITZ ; BRITO, LA. ; LAZAR, MONIZE ; BERNARDO, DANILO VICENSOTTO ; AMARO JR, E. ; DUARTE, Y. A. O. ; LEBRÃO, MARIA LÚCIA ; BUENO, MARIA RITA PASSOS ; Zatz, Mayana . PgmNr 1252: Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians: ABraOM database. In: ASHG Annual Meeting, 2017, Orlando. ASHG Annual Meeting. Bethesda, Maryland: The American Society of Human Genetics, 2017.

  • BUENO, D. F. ; LOPES, L. D. ; AMARAL, C. E. R. ; Passos-Bueno, M. R. . The American Society of Human Genetics 56th Annual Meeting. In: The American Society of Human Genetics 56th Annual Meeting, 2006, New Orleans. Analysis of Transforming Growth Factor B3 gene (TGFB3) in Pierre Robin Sequence patients, 2006.

  • ZORICK, T. ; SERTIE, A. L. ; MR, P. ; KLIEMANN, S. ; ROSENBERG, S. ; ZATZ, M. ; Passos-Bueno, M. R. . Fine Mapping and Clinical Reevaluation of a Brazilian Pedigree with a Severe Form of X-linked mental Retardation Associated with other Neurological Dysfunction. American Journal of Medical Genetics, Wiley-Liss USA, n.127A, p. 321-323, 2004.

  • PASSOS-BUENO, MARIA RITA S. . Estudos genéticos - conceitos éticos, abordagem de achados acidentais. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PASSOS-BUENO, MARIA RITA S. . Fronteiras do Conhecimento em Autismo - O Impacto das variantes genéticas na determinação do transtorno do espectro autista. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA . Modeling Craniofacial Syndromes with the Use of Induced Pluripotent Stem Cells. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PASSOS-BUENO, MARIA RITA S. . Pesquisa e genética humana: desafios atuais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Passos-Bueno, Maria . Como Interpretar Funcionalmente o nosso Genoma. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PASSOS-BUENO, MR. . Genética nas Síndromes Craniofaciais. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PASSOS-BUENO, MR. . Células-tronco na compreensão e reabilitação de doenças craniofaciais. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PASSOS-BUENO, MR. . Genética, células tronco, tratamento: presente e perspectivas futuras. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PASSOS-BUENO, MR. . O que a neurociência, a genética e/ou a epigenética têm a dizer sobre os autismos?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PASSOS-BUENO, MR. . Transtorno do Espectro Autista: Aspectos genéticos, clínicos e familiares. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PASSOS-BUENO, MR. . Testes genéticos em transtornos do espectro autista: encaminhamento e interpretação. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA . Bases genéticas dos transtornos do espectro autista. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA . Differentiation of Pluripotent Stem Cells to Endothelial Cells. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA . Abordagem multidisciplinar e avanço na compreensão da etiologia das anomalias craniofaciais da herança Mendeliana e complexa. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Passos-Bueno, M. R. . Células- Tronco mesenquimais: o tecido de onde são retiradas influi no potencial osteogênico?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Passos-Bueno, M. R. . Genes, Sinapses nervosas e Transtorno do Espectro Autista. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Passos-Bueno, M. R. . Células-tronco para entender doenças do desenvolvimento. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Passos-Bueno, Maria Rita Santos . Genética do autismo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Passos-Bueno, Maria Rita Santos . Stem cells to understand developmental disorders. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Passos-Bueno, Maria Rita Santos . Stem cells to understand developmental disorders. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Passos-Bueno, M.R. . Aconselhamento Genético. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Passos-Bueno, M. R. . Cleft Lip and Palate- Molecular Approach. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Passos-Bueno, M. R. . Genética das síndromes com craniossinostose. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Passos-Bueno, M. R. . Herdabiblity and transcriptome in cleft lip and palate. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Passos-Bueno, M. R. . Genes e Craniostoses. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Passos-Bueno, M. R. . Genética e Biologia Molecular. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Passos-Bueno, M. R. . Genética e Biologia Molecular. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Passos-Bueno, M. R. . Lipoaspiração, Lipoenxertia e Células-tronco. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Passos-Bueno, M. R. . Distúrbios do Desenvolvimento: Genética e Genômica funcional. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CERQUEIRA, A. M. P. ; Rocha, K M ; LIMA-COZZO, M. A. ; LOURENCO, N. C. V. ; PAVANELLO, R. C. ; ZATZ, M. ; Passos-Bueno, M. R. . Triagem do gene da distrofina por MLPA e identificação de 2 mutações de ponto patogênica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Passos-Bueno, M. R. . Fissuras Lábio Palatinas e Deformidades Crânio Maxilo Faciais. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Passos-Bueno, Maria Rita . Large-Scale Exome Sequencing Study Implicates Both Developmental and Functional Changes in the Neurobiology of Autism. Bethesda MD: US National Library of Medicine National Institutes of Health, 2020 (Colaborador).

  • ALEKSIC, B. ; ANNEY, R ; BARBOSA, M ; BARRET, J ; BETANCUR, C ; BISHOP, S ; BRUSCO, A ; BUXBAUM, J. D. ; CARRACEDO, A. ; CHIOCCHETTI, A. G. ; CHUNG, B H Y ; DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA . Rates, distribution and implications of postzygotic mosaic mutations in autism spectrum disorder. New York - USA: Nature Neuroscience, 2017 (Colaborador).

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Outras produções

Bueno DF ; Kerkis I ; ZATZ, M. ; Passos-Bueno, M. R. . Processo de obtenção de células tronco a partir de células do músculo orbicular do lábio, composições e usos. 2008.

Passos-Bueno, M. R. . Operação Sorriso. 2008.

PASSOS-BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS . Autismo pode estar associado a síndromes. 2019. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

PASSOS-BUENO, MARIA-RITA . Serviços genéticos para a comunidade #Fala, Rita!. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA . Um retrato do autismo no Brasil. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PASSOS-BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS . Genética das Doenças Complexas: Nossa Experiência com Transtornos do Espectro Autista. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PASSOS BUENO, M.R. . Aconselhamento Genético em Psiquiatria. 2018. (Aula).

ALMADA, B. V. P. ; Passos-Bueno, M.R. . Comparison of Mesenchymal Stem Cells of Different Sources in Inducing Bone Formation. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RIBEIRO, C. M. ; Passos-Bueno, M.R. . Genetic Study of Asperger Syndrome and Autism Causes that Segregate in a Brazilian Family. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Ishiy, Felipe A. A. ; Passos-Bueno, M R . Gene Expression Analysis of Mesenchymalstem Cells During Early Osteoblastogenic Differentiation. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MEIRA, J. G. C. ; Passos-Bueno, M R . Testes genéticos em fissuras lábio-palatinas: Quando indicar?. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Passos-Bueno, M. R. . Tratamento do Paciente com Fissura Lábio Palatal. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Passos-Bueno, M. R. ; BUENO, D. F. ; Kerkis I ; ZATZ, M. . Processo de Obtenção de Células-Tronco a Partir de Células do Músculo Orbicular do Lábio, Composições e Usos. 2009. (Pedido de Registro de Patente).

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Projetos de pesquisa

  • 2010 - Atual

    Efeito de estresse oxidativo na variabilidade clínica de doenças de desenvolvimento, Descrição: Estamos avaliando o efeito de estresse oxidativo em células tronco de pacientes com algumas sindromes craniofaciais para avaliar se estas celulas tem uma maior sensibilidade a este.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Identificação de fatores genéticos associados a fissuras lábio-palatinas, Descrição: O gene IRF6 está sendo estudado como candidato neste grupo de doenças. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Identificação de genes de susceptibilidade ao autismo, Descrição: Análise de expressão gênica em linfócitos de pacientes com autismo e controles está sendo realizada. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Estudo da contribuição do periósteo na Síndrome de Apert (FGFR2), Descrição: Estudo funcionais de células de periosteo, fibroblasto e celulas tronco mesenquimais, provenientes de pacientes com Sindrome de Apert e controles.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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Projetos de desenvolvimento

  • 2008 - Atual

    Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.

  • 2005 - Atual

    Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.

  • 2005 - Atual

    Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.

  • 2005 - Atual

    Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.

  • 2005 - Atual

    Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.

  • 2005 - Atual

    Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.

  • 2005 - Atual

    Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.

  • 2005 - Atual

    Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.

  • 2005 - Atual

    Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.

  • 2005 - Atual

    Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.

  • 2005 - Atual

    Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.

  • 2005 - Atual

    Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2005 - Atual

    Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2008 - Atual

    Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.

  • 2005 - Atual

    Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.

  • 2005 - Atual

    Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.

  • 2005 - Atual

    Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.

  • 2005 - Atual

    Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2014

Capes-Elsevier 2014, CAPES-ELSEVIER.

2010

Saúde é Vital, Editora Abril.

2010

Grã-Cruz da Ordem Nacional do Mérito Científico, Ministério da Ciência e Tecnologia.

2000

"Mérito Científico e Tecnológico",pela contribuição ao projeto de sequenciamento genético da Xylella Fastidiosa, Fapesp.

2000

"Highly cited Brazilian Articles of the 1990", Human Maolecular Genetics.

1997

Mapping, cloning and characterization of genes important for human development, Howard Hughes Medical Institute.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto de Biociências da USP, Universidade de São Paulo. , Rua do Matão, 277/Departamento de Genetica e Biologia Evolutiva, Butantâ, 05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 30917740, Fax: (011) 30917419

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Experiência profissional

  • 1990 - Atual

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professora Doutora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1990 - Atual

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSORA DOUTORA

    Atividades

    • 01/2008

      Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Atividade realizada, Atendimento de pacientes junto ao ambulatório de Cirurgia Plástica - HCUSP.

    • 01/2007

      Extensão universitária , Centro de Estudos do Genoma Humano, .,Atividade de extensão realizada, aconselhamento genético á famílias de pacientes com autismo.

    • 01/2006

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, .,Cargo ou função, membro do conselho do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva - IBUSP.

    • 08/2004

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, .,Cargo ou função, Coordenadora da comissão de ética em pesquisa em seres humanos do IB-USP.

    • 01/2001

      Direção e administração, Centro de Estudos do Genoma Humano, .,Cargo ou função, Coordenador de Programa.

    • 01/1995

      Extensão universitária , Centro de Estudos do Genoma Humano, .,Atividade de extensão realizada, aconselhamento genético a famílias de pacientes com síndromes craniofaciais.

    • 03/1990

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.,Linhas de pesquisa

    • 03/1990

      Ensino,,Disciplinas ministradas, GENETICA HUMANA; GENETICA DE POPULACOES.

  • 1982 - 1987

    Universidade Federal da Bahia

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professora doutora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Propriedade Intelectual

Patentes (1)