Maria Rita dos Santos e Passos Bueno

Possui graduação em Ciencias Biológicas pela Universidade de São Paulo (1980), mestrado em Ciencias Biologicas pela Universidade de São Paulo (1983) ; doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1987); Professora Titular de Genética (2007). De 2009-2012 foi Chefe do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética Humana e Genômica Molecular, atuando principalmente em investigações que visam compreender os mecanismos genéticos das seguintes doenças de desenvolvimento :Síndrome de Treacher Collins e Fissuras lábio-palatinas. Também tem se dedicado a estudos na área de genética/genômica do Autismo. Mais recentemente tem investido na compreensão do mecanismos genéticos associados as doenças craniofaciais e autismo, formas sindrômicas e não sindrômicas, utilizando como principal modelo as células-tronco pluripotentes induzidas. Também coordena um serviço de aconselhamento genetico para familias de afetados com sindromes craniofaciais e transtornos do especto autista. Coordena o laboratório de Diagnóstico Molecular de Doenças do Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células Tronco (http://laboratorio.genoma.ib.usp.br). Google H-index = 74

Informações coletadas do Lattes em 27/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas

1983 - 1987

Instituto de Biociências da USP
Título: Estudos dos níveis de creatino-cinase e piruvatocinase em função da raça em mulheres normais, e da idade em portadoras do gene da distrofia do tipo Duchenne(DMD)
Orientador: Eliane S. Azevedo
Palavras-chave: Distrofia de Duchenne; Dmd; Genetica Medica.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.

Mestrado em Ciencias Biologicas

1981 - 1983

Universidade de São Paulo
Título: Estudo dos níveis de CK e PK em indivíduos normais, Ano de Obtenção: 1983
Mayana Zatz.Bolsista do(a): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO, FAPESP, Brasil.

Graduação em Ciencias Biológicas

1977 - 1980

Universidade de São Paulo

Pós-doutorado

2001

Livre-docência. , Instituto de Biociências da USP, USP, Brasil. , Título: , Ano de obtenção: 2001.

1988 - 1989

Pós-Doutorado. , University of Oxford, OX, Inglaterra. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Organização de eventos

BUENO, MARIA RITA PASSOS . Palestra Prof Dr. Miguel Allende Fish as tools for discovery in genomics, cell and developmental biology. 2015. (Outro).

Participação em eventos

2024 World Congress of Psychiatric Genetics. 2024. (Congresso).

7º Congresso Internacional Sabará-PENSI de Saúde Infantil. Conferência Magna - Contribuição da Genética para a abordagem do Diagnóstico e Taerapêutica do TEA. 2024. (Congresso).

Ancestral Population Network (APN) - Annual Meeting. 2024. (Congresso).

III Congresso Brasileiro de Neurogenética. Genética e Epigenética no Transtorno do Espectro Autista. 2023. (Congresso).

Edição Comemorativa de 10 anos da Escola São Paulo AUTISMO.Genética e Autismo. 2022. (Encontro).

Forum em Genomica.estes genéticos e Transtorno do Espectro Autista. 2022. (Encontro).

I SIMPÓSIO DE INOVAÇÃO E NEUROCIÊNCIA TRANSLACIONAL & XIV SIMPÓSIO INTERNACIONAL EM NEUROMODULAÇÃO.Estratégias e modelos para pesquisa translacional em autismo. 2022. (Simpósio).

VIII Conferência Nacional de Apraxia de fala na infância.Pesquisa Genética USP e ABRAPRAXIA. 2022. (Simpósio).

XV Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial- 06/03.?Estudos genéticos - conceitos éticos, abordagem de achados acidentais? , durante o II Curso Pré-congresso - Aplicação do Diagnóstico Genético-Molecular na Prática da Endocrinologia,. 2020. (Outra).

1o. Congresso Internacional sobre os Transtornos do Espectro do Autismo: Atualização Clínica e Científica. Genética vrsus Epigenética: Qual dos dois é relevante para o transtorno do espectro autista?. 2019. (Congresso).

22o. Encontro Nacional de Biomedicina.Minicurso: Genética das Doenças Complexas: Nossa Experiência com Transtornos do Espectro Autista. 2019. (Encontro).

65th Brazilian Congress of Genetics.Patient's Cells or CRISPR-Cas9 edited cells for modeling human diseases?. 2019. (Simpósio).

9 th Seminar Series of Scientific Research of the Institute of Biology.Genes e Mecanismos de doenças complexas. 2019. (Seminário).

Departamento de Imunologia da Universidade de São Paulo Instituto de Ciências Biomédicas ? USP.Doenças Genéticas para entender o Genoma Humano: Nossa contribuição. 2019. (Seminário).

I Workshop.Molecular and cellular mechanisms in autism spectrum disorder: our contribution. 2019. (Oficina).

Simpósio "Transtornos do Espectro do Autismo".Genética Molecular e TEA: perspectivas para o futuro. 2019. (Simpósio).

Transtornos do Espectro do Autismo.Genética Molecular e TEA: perspectivas para o futuro. 2019. (Simpósio).

Workshop de Qualidade e Segurança.Genética das Fissuras Orais. 2019. (Oficina).

XIV Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial 2019.Estudos genéticos - conceitos éticos, abordagem de achados acidentais. 2019. (Outra).

1o. Congresso/Encontro As Fissuradas. Causas da fissura labiopalatina: os avanços das pesquisas em Genética em fissuras e síndromes. 2018. (Congresso).

47th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biologyy.From disease to genes and function: deciphering the human genome. 2018. (Simpósio).

Atividade Seminários da ESALQ.Desafios para identificação dos mecanismos etiológicos de doenças complexas: Nossa experiência com síndromes craniofaciais. 2018. (Seminário).

II Simpósio NPC - Inovações no Diagnóstico e Tratamento do TEA.O que a genética pode nos dizer sobre o autismo? Quando recomendar testes genéticos?. 2018. (Simpósio).

SBPSP-Módulo Eletivo do Curso de Formação de Psicanálise de Crianças e Adolescentes. Interface com a Genética - atenção especial aos casos de pessoas com autismo. 2018. (Feira).

XIV Curso de Inverno de Genética.É possível entender o genoma por meio do estudo de doenças genéticas?. 2018. (Outra).

Brazilian International Congress of Genetics.Pluripotent stern cells to unravel causative mechanisms of huma genetic disorders. 2017. (Simpósio).

VIII Congresso Internacional de Atualização em Neurociências Hospital Israelita Albert Einstein. Fronteiras do Conhecimento em Autismo - O Impacto das variantes genéticas na determinação do transtorno do espectro autista. 2017. (Congresso).

VIII Congresso Internacional de Atualização em Neurociências Hospital Israelita Albert Einstein. 2017. (Congresso).

International Society for Stem Cell Research Annual Meeting. Induced pluripotent stem cells to model Treacher Collins syndrome in a dish.. 2015. (Congresso).

The 8th International Meeting of the Latin American Society for Developmental Biology. Zebrafish mutants with craniofacial and suture malformations real novel facets of how bone can be made. 2015. (Congresso).

VI BRADOO- Congresso brasileiro de densitometria, osteoporose e osteometabolismo. Periósteo: existe apenas um? Relevância do estudo do PO para a prática clínica. 2015. (Congresso).

Zebrafish Meeting - 1 a 4/09. Zebrafish as a model for craniofacial malformation and an introduction of the crispr method for genome editing. 2015. (Congresso).

12th International Society of Stem Cells Research Meeting. CD105 expression as a marker to explain osteogenic potential differences in mesenchymal stem cells of different sources. 2014. (Congresso).

International Society of Stem Cells Research Meeting. Differentially expressed genes associated to higher osteogenic potential of human mesenchymal stem cells.. 2013. (Congresso).

XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Módulo Temático Stem cells in development and differentiation. 2012. (Outra).

XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Intrinsic lineage priming and potency in embryonic stem cells. 2012. (Outra).

Congresso Brasileiro de Genética. Transcriptoma e doenças do desenvolvimento. 2010. (Congresso).

International Research Autism Meeting.autismo no Brasil. 2007. (Outra).

SCFS XII Biennial International Congress:Craniofacial Surgey. Craniofacial Surgey 1967-2007 Transforming the Gold Standard. 2007. (Congresso).

The American Society of Human Genetics 56th Annual Meeting. Identification of a gene expression signature and an Increased plasticity in periosteal fibroblasts from Apert syndrome patients.. 2006. (Congresso).

27th Annual Meeting and Scientific Symposium.Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and nonsyndromic trigonocephaly-screening for loss of heterozygodity in 9p and 11q regions. 2004. (Simpósio).

54th Annual Meeting. The Treacher Collins syndrome gene (TCOF1) promoter characterization. 2004. (Congresso).

54 th Annual Meeting. Analysis of five genes in brazilian patients with nonsydromic mental retardation. 2004. (Congresso).

54 th Annual Meeting. Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with sindromic and non-syndromic trigonocephaly-screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions. 2004. (Congresso).

54 th Annual Meeting. Mutations in the IRF6 gene in two patients with popliteal pterygium syndrome. 2004. (Congresso).

49o. Congresso Nacional de Genética. Análise de mutação no gene COL2A1 em portadores de sindrome de Stickler.. 2003. (Congresso).

49o. Congresso Nacional de Genética. Síndrome Aurículo Condilar relato de caso. 2003. (Congresso).

49o. Congresso Nacional de Genética. Identificação de mutações na região promotora do gene TCOF1 e sua correlação com fenótipo da sindrome de Treacher Collins. 2003. (Congresso).

49o. Congresso Nacional de Genética. Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL1em pacientes com retardo mental não sindrômico. 2003. (Congresso).

49o. Congresso Nacional de Genética. Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia. 2003. (Congresso).

49o. Congresso Nacional de Genética. Estudo da região promotora do gene do colágeno XVIII. 2003. (Congresso).

49o Congresso Nacional de Genética. Estudo do gene MTHFR em familias brasileiras com fissura labial ou fissura palatina não sindrômica. 2003. (Congresso).

53rd Annual Meetinfg. Case-Control, TDT and gene-gene interaction analysis of MTHFR,BCL3 and TGFa genes in nonsyndromic clefting Brazilian families. 2003. (Congresso).

53rd Annual Meeting. Conductive deafness,choanal atresia and Treacher Collins-like facial dysmorphia: Burn Syndrome or autosomal recessive TCS.. 2003. (Congresso).

53rd Annual Meeting. Reevalutation and fine mapping of a Brazilian pedigree reveals another family with Allan-Herndon -Dudley Syndrome. 2003. (Congresso).

53rd Annual Meeting. Molecular and cytogenetic analyses in Brazilian patients affected by autism spectrum disorders. 2003. (Congresso).

48 Congresso Nacional de Genetica. Estudo do polimorfismo 677C/T do Gene MTHFR em pacientes diabeticos. 2002. (Congresso).

48o. Congresso Nacional de Genética. Um relato de trissomia de X de origem materna. 2002. (Congresso).

48o. Congresso Nacional de Genética. Análise dos genes TM4S2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não específico (MRX). 2002. (Congresso).

48o. Congresso Nacional de Genética. Estudo de microdeleções na região da síndrome do velo-cardio-facial(22q11.2) em pacientes com esquizofrenia. 2002. (Congresso).

48o. Congresso Nacional de Genética. Exclusão do gene FOX i1 como candidato para a forma autossômica recessiva da Síndrome de Treacher Collins. 2002. (Congresso).

48o Congresso Nacional de Genética. Correlação Genótipo-Fenótipo em pacientes portadores da Distrofia Muscular tipo Cinturas 2L. 2002. (Congresso).

48o Congresso Nacional de Genética. Síndrome de Treacher Collins: Um possível padrão de herança autossômico recessivo. 2002. (Congresso).

48o Congresso Nacional de Genética. Analise do gene FMR1 e cromossomica em pacientes brasileiros com autismo. 2002. (Congresso).

48o Congresso Nacional de Genética. Ausência de Mutações no gene COL18A1 em pacientes com síndrome de Knobloch sugere heterogeneidade genética. 2002. (Congresso).

52nd Annual Meeting. Association study beteen the polymorphism D104N of endosatin an anglogenesis inhibitor and diabetic retinopathy in the Brazilian population. 2002. (Congresso).

52nd Annual Meeting. Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome. 2002. (Congresso).

52nd Annual Meeting. Is there an association between deletions /point mutations in the distrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients?. 2002. (Congresso).

52nd Annual Meeting. P172H mutation in the TSF2 gene accounts for 1% of non-fragile X mental retardation in Brazilian patients. 2002. (Congresso).

52nd Annual Meeting. Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions. 2002. (Congresso).

52nd Annual Meeting. Gene expression in inherited Human Craniosynostosis. 2002. (Congresso).

7th international Congress of the World Muscle Society. A novel stop condon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype. 2002. (Congresso).

7 th International Congress of the World muscle society. EcoRI fragment size in asymptomatic fascioscapulohumeral muscular dystrophy carriers. 2002. (Congresso).

X th International Congress on Neuromuscular Diseases. Clinical varibilty in calpainopathy : What makes the diference?. 2002. (Congresso).

Xth International Congress on Neuromuscular Diseases held. Looking for one more autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy gene. 2002. (Congresso).

10th International Congress of Human Genetics. Muscular dystrophies: Same mutation but different clinical courses? The next challenge. 2001. (Congresso).

10th International Congress of Human Genetics. Recurrent basque and brazilian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families. 2001. (Congresso).

1o Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurologica.A contribuição do estudo das proteínas na caracterização das proteínas na caracterização das distrofias musculares progressivas. 2001. (Encontro).

23rd Annual Carrel-Krusen Symposium.Effect of telethonin deficiency in LGMD-2g and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. 2001. (Simpósio).

47o. Congresso Nacional de Genética. Fenótipos atípicos em famílias barsileiras com Distrofia Muscular Fácio-Escápulo (FSHD1). 2001. (Congresso).

47o. Congresso Nacional de Genética. Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVIII e demonstração que nulissomia de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (sindrome de Knobloch). 2001. (Congresso).

47o. Congresso Nacional de Genética. Análise do polimorfismo C677t do gene MTHFR em pacientes brasileiros com fenda labial e/ou fenda palatina (FL/P) não sindrômica. 2001. (Congresso).

47o. Congresso Nacional de Genética. Estudo Molecular de Neuropatias Periféricas- CMT1A e HNPP. 2001. (Congresso).

47o. Congresso Nacional de Genética. Estudo molecular em pacientes brasileiros portadores de retardo mental não sindrômico. 2001. (Congresso).

47o. Congresso Nacional de Genética. Frequencia do polimorfismo 4002A/G no CFTR em individuos normais e em suspeitos de fibrose cística nascido no Maranhão. 2001. (Congresso).

47o. Congresso Nacional de Genética. Identificação de genes de "Proteção " em Distrofia Fácio-Escápulo-Humeral. 2001. (Congresso).

47o. Congresso Nacional de Genética. Triagem de novos locos responsáveis pela distrofia muscular tipo cinturas. 2001. (Congresso).

47o. Congresso Nacional de Genética. Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. 2001. (Congresso).

47o Congresso Nacional de Genética. Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição a fenda de lábio e/ou palato. 2001. (Congresso).

47o Congresso Nacional de Genética. Correlação Genótipo-Fenótipo em pacientes com disferlinopatias. 2001. (Congresso).

47o Congresso Nacional de Genética. Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Trucation Test) em pacientes com DMD. 2001. (Congresso).

47o Congresso Nacional de Genética. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes a síndrome de OHDO: Relato de caso. 2001. (Congresso).

6th International Congress of the World Muscle Society. The role of sarcomeric proteins in neuromuscular disoders. 2001. (Congresso).

6th International Congress of the World Muscle Society. Atypical phenotype in Brazilian FSHD1 families. 2001. (Congresso).

6th International Congress of the World Muscle Society. Evidence for at least one more gene causing autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy. 2001. (Congresso).

6th International Congress of the World Muscle Society. Screening of dysferlin mutations in LGMD Brazilian patients. 2001. (Congresso).

X th International Congress of Human Genetics. Protein analysis in in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (AR-lgmd). 2001. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. Análise molecular do gene RTFC em individuos nascidos no Maranhão e Pará com sinais clínicos sugestivos da Síndrome da Fibrose Cística. 2000. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. Frequencia de heterozigotos por delta F508 em indivíduos sem clínica sugestiva de FC nascidos no Maranhão. 2000. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. Associação de um polimorfismo localizado no exon 9 do gene receptor de vitamina D com desenvolvimento do câncer de próstata. 2000. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. 2000. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. A tecnica de PTT( Protein Truncation Test ) auxilia na identificação de mutações de ponto no gene da distrofina. 2000. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias-CMT1A e HNPP. 2000. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. Mecanismo molecular da distrofia muscular de Facio Escapulo Humeral. 2000. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo. 2000. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. Correlação genótipo/ fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular do tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia). 2000. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular tipo Cinturas 2G (DMC2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatia. 2000. (Congresso).

46o Congresso Nacional de Genética. Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. 2000. (Congresso).

50th Annual Meeting. Collagen XVIII, containing an endogenous inhibitor of angiogenesis ,plays a critical role in the maintenace of retinal structure and in neural tube closure ( Knobloch Syndrome). 2000. (Congresso).

50th Annual Meeting. Linkage Analysis in a large Brazilian family maps a gene for autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia to chromosome 6q and confirms genetic heterogeneity for AR spondycostal dysplasia. 2000. (Congresso).

50th Annual Meeting. The effect of telethonin deficieny in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. 2000. (Congresso).

50 th Annual Meeting. Recurrent LGMD2A ( Calpainopathy ) mutations in Brazilian patients. 2000. (Congresso).

XIX Congresso Brasileiro de Neurologia. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das Cinturas tipo 2g(DMC-2g) e estudo de sua expressão nas outras formas de Miopatia. 2000. (Congresso).

XIX Congresso Brasileirode Neurologia. Achados Moleculares nas atrofias espinhais progressivas. 2000. (Congresso).

XIX Congresso Brasileiro de Neurologia - II Encontro Luso Brasileiro de Neurologia. O diagnóstico das distrofias musculares das Cinturas (DMC) através do estudo de proteínas musculares. 2000. (Congresso).

45o. Congresso Nacional de Genética. Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: Mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677 do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada. 1999. (Congresso).

45o. Congresso Nacional de Genética. Estudo de associação em genes candidatos ao desenvolvimento do câncer de próstata.. 1999. (Congresso).

45o. Congresso Nacional de Genética. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira.. 1999. (Congresso).

45o Congresso Nacional de Genética. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e Neuropatia Hereditária com paralisias por compressão (HNPP). 1999. (Congresso).

45o Congresso Nacional de Genética. Aplicações do método de PTT (Protein Truncation Test) para detecção de mutações em pacientes com DMD e DMB. 1999. (Congresso).

45o Congresso Nacional de Genética. Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne.. 1999. (Congresso).

45o Congresso Nacional de Genética. Triagem de mutações no gene CFTR EM 160 em pacientes com fibrose cística do pâncreas.. 1999. (Congresso).

45o Congresso Nacional de Genética. Testes de DNA preditivos : Estudantes de medicina desejam ser testados?. 1999. (Congresso).

45o Congresso Nacional de Genética. Deficiência parcial de A-Sarcoglica (A-SG) associada a manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com a forma 2D de Distrofia Muscular das Cinturas (DMC). 1999. (Congresso).

45o Congresso Nacional de Genética. Mapeamento físico da região candidata para o gene associado á forma 2g da Distrofia Muscular tipo Cinturas(DMC). 1999. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Camila Galvão Lopes

PASSOS BUENO, MARIA RITA; BERTOLA, DEBORA R.; PEREZ, ANA BEATRIZ ALVAREZ; SERTIÉ, ANDREA L.. Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Gabriela Koch Alvarenga

PASSOS-BUENO, MARIA-RITA; GIANNETTI, Juliana Gurgel; PEREZ, Ana Beatriz Alvarez. Estudos de correlação genótipo-fenótipo em pacientes com a síndrome de Hipotonia Infantil com Retardo Psicomotor e Fácies Características 3 (IHPRF3). 2021. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências/USP.

Aluno: Sofia Lígia Guimarães Ramos

PASSOS-BUENO, MARIA-RITA; BERTOLA, D. R.; YAN, Chao Yun Irene; COSTA, Marcos Sawada Simões. Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Sofia Lígia Guimarães Ramos

PASSOS BUENO, MARIA RITA. Investigação funcional de duplicação em HDAC9 e sua relação com a Síndrome Aurículo-Condilar. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Camila Bassi Fernandes da Silva

PASSOS BUENO, MARIA RITABUENO, D. F.; ARMELIN, L.; KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK. Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS). 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Elisa Varella Branco

PASSOS-BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS; LOPES, Marilene Hohmuth; TORRES, Bruno Henrique Silva Araújo; BERTOLA, DEBORA R.. Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Claudia Ismania Samagoy Costa

DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Variações no número de cópias (CNVs) em pacientes brasileiros diagnosticados com transtorno do espectro autista (TEA). 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Genética) - Instituto de Biociências USP.

Aluno: Ligia Ramos dos Santos

ERRERA, FLÁVIA IMBROISI VALLE; De Paula, Flavia; Morelato, Renato Lirio;PASSOS-BUENO, MARIA-RITA. Busca de um Perfil de Biomarcadores para a Doença de Alzheimer: Enfoque em Genes da Via Inflamatória. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Rodrigo Atique Ferraz de Toledo

Passos-Bueno, M. R.; SERITE, A. L.; ARMELin, H. A.. Estudo funcional de Células derivadas do periósteo portadoras da mutação p.S252W em FGFR2: alterações fenotípicas e moleculares. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Camila Wenceslau Alvarez

Passos-Bueno, M. R.; CEIDE, R. M. Z.;Guion-Almeida, Maria Leine. Fissura pré-forame incsisivo uni/bilateral e fissura pós-forame incisivo associadas: estudo genético-clínico. 2010 - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Tatiana Rocha Couceiro

Passos-Bueno, M. R.; GORAB, E.; OKAMOTO, O. K.. Envolvimento de estresse oxidativo e da proteina nNOS em distrofias musculares. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Ilana Gabanyi

SOGAYAR, M. C.; SCHECHTMAN, D.;Passos-Bueno, M. R.. Produção e uso da proteína de fusão VP22.Pax4 na diferenciação de cé-lulas-tronco em células produtoras de insulina. 2010. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafaella Maria Pessutti Nascimento

Vianna-Morgante, Angela M.KOK, F.Passos-Bueno, M. R.. Mutação do gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Leonardo Pires Capelli

Passos-Bueno, M. R.. Estudo da estabilidade da repetição (CGG) dogene FMR1 na transmissão via materna. 2003 - Instituto de Biociências USP.

Aluno: Tatiana Azevedo Bastian Bressel

Passos-Bueno, M. R.. Análise de haplótipos intragênicos ao gene MJD1 em pacientes com doença de Machado-Joseph. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Karina Lezirovitz

Passos-Bueno, M. R.. Mapeamento de locus responsávies pela surdez não-sindrômica. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Genética) - Instituto de Biociências USP.

Aluno: Gaëlle Chopin Stukart

Passos-Bueno, M. R.. Caracterização de HIPK2,um novo gene humano. 2002. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Fabiana Poerner

Passos-Bueno, M. R.. Levantamento epidemiológico das fissuras lábio-palatais FL(P) e estudo de associação entre antígenos HLA e FL(P) sem, recorrência fa. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Kellen Cristina Faé

Passos-Bueno, M. R.. Marcadores gtenéticos de susceptibilidade á cardiopatia chagásica crônica. 1999 - INSTITUTO DE CIENCIAS BIOMÉDICAS-USP/SP.

Aluno: Luís Garcia Alonso

Passos-Bueno, M. R.. Estudo genético clínico das cranioestenoses isoladas e associadas. 1997. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Claudia Ismania Samogy Costa

PASSOS BUENO, MARIA RITA; NASLAVSKY, MICHEL SATYA; ROVARIS, Diego Ruiz; SANTORO, Marcos Leite. Abordagens alternativas para caracterização da arquitetura genética do transtorno do espectro autista. 2024. Tese (Doutorado em Ciências Biológias (BiologiaGenética)) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Gabriella Shih Ping Hsia

PASSOS BUENO, MARIA RITA; PINTO, Nadja C. S.;ALVIZI, LUCAS; OKAMOTO, O. K.. Investigação dos mecanismos patofisiológicos da síndrome de Treacher Collins. 2024. Tese (Doutorado em Ciências Biológias (BiologiaGenética)) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Laura Machado Lara Carvalho

ROSEMBERG, C.;PASSOS BUENO, MARIA RITA; JORGE, ALEXANDER A. L.; OLIVEIRA, Juliana Ferreira de. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs. 2023. Tese (Doutorado em Ciências Biológias (BiologiaGenética)) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Angela May Suzuki

PASSOSBUENO, M.R.; ANDRADE, Sónia Cristina da Silva; LOPES, Marilene Hohmuth; Da Silva, L.L.P.; PAPES, F.. Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Eduarda Morgana da Silva Montenegro Malaguti de Souza

PASSOS BUENO, MARIA RITA; JORGE, ALEXANDER A. L.; TEIXEIRA, Taiza Stumpp; VIBRANOVSKI, Maria. Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Biológias (BiologiaGenética)) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Camila Manso Musso

PASSOS BUENO, MARIA RITA; BENGTSON, Mario Henrique; OKAMOTO, OSWALDO KEITH; YAN, Chao Yun Irene. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológias (BiologiaGenética)) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Agatha Cristhina de Oliveira Faria

PASSOS-BUENO, MARIA RITA S.; CEIDE, R. M. Z.;MASOTTI, C.; MINGRONI-NETTO, REGINA CÉLIA. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológias (BiologiaGenética)) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Tatiana Almeida

DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Analise genómica de pacientes com transtorno do espectro autista. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Danielle de Paula Moreira

PASSOS-BUENO, M.R; HADDAD, L. A.; OKAMOTO, O. K.; PORCIONATTO, Marimelia Aparecida; SOUZA, Daniel Martins de. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carolina Malcher Amorim de Carvalho Silva

PASSOS-BUENO, M.R; BERTOLA, D. R.; GOLLOP, Thomaz Rafael; NAKAYA, Helder T Imoto. Teste pré-natal não invasivo para detecção de doenças genéticas utilizando sequenciamento de nova geração. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Guilherme Lopes Yamamoto

BERTOLA, D. R.; SAMPAIO, Magda Maria Sales Carneiro; ONUCHIC, Luiz Fernando; BRUNONI, D.;BUENO, MARIA RITA PASSOS. Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas. 2017. Tese (Doutorado em Faculdade de Medicina) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Monize Lazar Magalhaes

ZATZ, M.Passos-Bueno, M. R.; Perin, Paulo M.;OTTO, P.A.; SCHLESINGER, D.. Desvio de segregação em humanos. 2011. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Ilana Kohl

KOIFFMANN, C. P.Passos-Bueno, M. R.; ROSEMBERG, C.;Kim, Chong. Pesquisa de genes e/ ou segmentos cromosôomicos em pacientes com obesidade, e/ou hiperfagia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou dificuldades de aprendizado e disturbioos de comportamento. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências.

Aluno: Roberto Dalto Fanganielo

Passos-Bueno, M. R.; HADDAD, L. A.; OKAMOTO, O. K.; ARMELin, H. A.; ALMEIDA, S. V.. Estudos de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrômicas. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Patricia Arashiro

ZATZ, M.KOK, F.; SILVA, H. C. A.;VAINZOF, M.Passos-Bueno, M. R.. Estudo do Perfil de expressão gênica na distrofia muscular fácio-escapulo-humeral (FSH). 2009 - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Karina Lezirovitz

Mingroni Netto RC; KRIEGER, H.;Passos-Bueno, M ROTTO, P.A.; HUTZ, M. H.. Mapeamento de genes em doenças geneticamente heterogêneas: surdez e hemimélia tibial associada a ectrodactilia. 2007 - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Gisele Monteiro de Souza

SOARES NETO, L. E.;PASSOSBUENO, M; PEREIRA, G. A. G.; LAURINDO, F. R. M.. Regulação da expressão e caracterização de tiorredoxina peroxidase mitocondrial. 2006. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Agnes Lumi Nishimura

ZATZ, M.Passos-Bueno, M. R.NITRINI, R.; SILVA, H. C. A.;Otto, Paulo A.. Identificação de um novo gene para a esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudos de associação em doenças de Alzheimer. 2006. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Alessandra Lopes Starling

ZATZ, M.KOIFFMANN, C. P.Passos-Bueno, M.R.KOK, F.. Mapeamento de genes associados a doenças neuromusculares. 2005. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Zan Mustacchi

Passos-Bueno, M. R.. Curvas padrão pôndero-estatural de portadores de Síndrome de Down procedentes da região urbana da cidade de São Paulo". 2002 - Faculdades de Ciencias Farmaceuticas.

Aluno: Alexandre Rezende Vieira

Passos-Bueno, M. R.. Estudos Epidemiologico, Genético e molecular de fendas orais em populações Latino-Americanas. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ivanor Velloso Meira Lima

Passos-Bueno, M. R.. O fenômeno da antecipação genética e a expansão de repetições trinucleotídicas no transtorno afetivo bipolar .Análise de ligação e associação dos loci ERDA,SEF2-IB,HSKCA3 com o transtorno afetivo bipolar. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Juliana Maria Ferraz Sallum

Passos-Bueno, M. R.. Genética molecular em atrofia otica autossômica dominante tipo Kjer. 1999. Tese (Doutorado em Medicina (Oftalmologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: CINTHIA FRIDMAN

Passos-Bueno, M. R.. Os mecanismos genéticos nas síndrome de Prader-wili e Angelman. 1999 - Instituto de Biociências USP.

Aluno: Ricardo di Lazzaro Filho

PASSOS-BUENO, MARIA RITA S.; OLIVEIRA, Danyllo Felipe; MIGLIAVACCA, Michele Patricia. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológias (BiologiaGenética)) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Giovanna Cantini Tolezano

PASSOS-BUENO, MARIA RITA S.. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológias (BiologiaGenética)) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Giovanna Cantini Tolezano

PASSOS-BUENO, MARIA RITA S.. Estudo de alterações cromossômicas e variantes gênicas associadas à microcefalia. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológias (BiologiaGenética)) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Laura Machado Lara Carvalho

DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA; JORGE, ALEXANDER; BRITO, LUCIANO ABREU. Investigação das bases genéticas e fisiopatológicas de formas sindrômicas de obesidade. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológias (BiologiaGenética)) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Vinícius Magalhães Borges

PASSOS-BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS; OTTO, P. A.; ROSEMBERG, C.. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: PRISCILA PADILHA MOURA

Nancy Mizue Kokitsu Nakata; Rita de Cássia Moura Carvalho Lauris;DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Caracterização morfológica de arco zigomático, maxila e mandíbula em indivíduos com disistose mandibulofacial. 2016 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Natássia Moreira da Silva Vieira

VIANNA-MORGANTE, A. M.Passos-Bueno, M. R.; OKAMOTO, O. K.. Potencial Terapêutico de células tronco de tecido adiposo para doenças neuromusculares progressivas. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Mônica Castro Varela

Passos-Bueno, M. R.. Rearranjos cromossômicos recorrentes na espécie humana: as doenças genômicas e os duplicons. 2003 - Instituto de Biociências USP.

Aluno: Luciana dos Reis Vasques

Passos-Bueno, M. R.. Análise funcional do gene DNMT1 no processo de manutenção da inativação do cromossomo X inativo (Xi). 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Maria Cristina Célia Braga

Passos-Bueno, M. R.. Heterogeneidade genética da surdez. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia) - Instituto de Biociências USP.

Aluno: Leonardo da Costa Carvalheira

PASSOS BUENO, MARIA RITA; DESSEN, Eliana M Beluzzo; OKAMOTO, O. K.. Abordagens didáticas em materiais informativos sobre genética de condições de herança multifatorial para usuários de testes genéticos oferecidos diretamente ao consumidor (TGDCs). 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Ana Claudia Dantas Machado

PASSOS-BUENO, MR.; BERTOLA, DEBORA ROMEO; VIEIRA, Tarsis Antonio Paiva. Reanálise de dados de sequenciamento completo de exoma (WES) de uma coorte de indivíduos com distúrbios de neurodesenvolvimento (NDD)/deficiência intelectual (ID). 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Juliana da Silveira Schauren

MINGRONI NETTO, REGINA CÉLIA;PASSOS BUENO, MARIA RITA; OKAMOTO, OSWALDO KEITH. Determinação das taxas de sucesso de procedimentos de testagem genética pré-implantacional de acordo com a indicação clínica. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Camila Cristina Avila Martins

KREPISCHI-SANTOS, A. C.Vianna-Morgante, Angela M.PASSOS-BUENO, MARIA-RITA. Estudo da Metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências/USP.

Aluno: Rodolfo Sanches Ferreira

PASSOS-BUENO, MARIA RITA S.. Estudo de vírus oncolítico em modelo in vitro de glioblastoma desenvolvido em organoide cerebral. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Larissa Nascimento Antunes

PASSOS-BUENO, MARIA RITA DOS SANTOSVianna-Morgante, Angela M.Otto, Paulo A.. Estudo molecular de surdez autossômica recessiva. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Leonardo Galleni Leão da Silva

PASSOS-BUENO, MARIA RITA S.. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Isabela Gerdes Gyuricza

PASSOS-BUENO, M. RITA. Análise do efeito do gene Hspg2 na variabilidade dos fenótipos esquelético e vascular da Síndrome de Marfan. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Aluno: Carolina de Seixas Couto Leite

Vianna-Morgante, Angela M.BUENO, MARIA RITA PASSOSKREPISCHI, ANA CRISTINA V.. Envolvimento da proteína SAM68 na regulação da proliferação celular em tumores de sistema nervoso central. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Renata Ishiba

PASSOS-BUENO, MARIA RITA S.. Degeneração e regeneração muscular em modelos murinos com deficiência de disferlina. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Sabino, Ester Cerdeira; Alberto J.da S. Duarte; Freire-Maia, Dertia V.;BUENO, MARIA RITA PASSOS; D'Almeida, Vania; Duarte, Alberto J. da Silva. Contribuições da Citogenômica para a prática médica. 2018. Faculdade de Medicina.

Pereira, LAVD; Hartfelder, KH;DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA; Gama, P; Bevilacqua, EMAF. Morfogênese Embrionária eDiferenciação Pós-Mitótica no Sistema Nervoso. 2015. INSTITUTO DE CIENCIAS BIOMÉDICAS-USP/SP.

Orientou

Mayara Paschalidis

Análise da interação entre SHANK3 e β-catenina por meio da modulação de δ-catenina em modelo de haploinsuficiência de SHANK3; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Marcella Almeida Fiuza

Investigação de função executiva em crianças com fissura labiopalatina; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências/USP; (Orientador);

Adriana Domingues de Souza

Avaliação de uso de ChatBot no Aconselhamento Genetico de famílias com autismo; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da USP; (Orientador);

Diogo Andrade Nani

Inflamação materna como fator de risco para o desenvolvimento de fissura lábio-palatina em indivíduos com perda de função do gene CDH1; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; (Orientador);

Igor Cabreira Ramos

Influência da Inflamação sobre a Regressão Clínica em modelo celular de Síndrome de Phelan-McDermid; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; (Orientador);

Gabriele da Silva Campos

Investigação de mecanismos epigenéticos na etiologia de transtornos do neurodesenvolvimento em distrofinopatias; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Biológias (BiologiaGenética)) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; (Orientador);

Ana Cristina de Sanctis Girardi

Estudo genético de indivíduos com apraxia de fala na infância; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Biológias (BiologiaGenética)) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Débora Cabral de Carvalho Corrêa

Mecanismos moleculares causativos do Transtorno do Espectro Autista em pacientes com distrofinopatia; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Biológias (BiologiaGenética)) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; (Orientador);

Elisa Varella Branco

Em busca de novas terapias para a Síndrome de Phelan-McDermid; Início: 2020; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Ana Luiza Bossolani Martins

Início: 2023; Instituto de Biociências da USP;

Luara Beatriz Gheler de Novaes

Via WNT na modulação do quadro clínico da Síndrome de Phelan McDermid; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP; (Orientador);

Eloah Pregnolato

Inflamação na modulação do quadro clínico da Síndrome de Phelan McDermid; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP; (Orientador);

Isabella de Sousa Nobrega

Técnicas de fertilização e risco para autismo: Representam um fator de risco?; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP; (Orientador);

Camila Galvão Lopes

Estudo funcional de neurônios com deficiência em distrofina; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Sofia Lígia Guimarães Ramos

Investigação funcional de duplicação em HDAC9 e sua relação com a Síndrome Aurículo-Condilar; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Camila Bassi Fernandes da Silva

Investigação de variantes genéticas de predisposição às fissuras labiopalatinas; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Elisa Varella Branco

Medicina personalizada para o Transtorno do Espectro Autista (TEA): pacientes com mutações de perda de função no gene TBCK; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Ana Cristina de Sanctis Girardi

Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Claudia Ismania Samagoy Costa

Variações no número de cópias (CNVs) em pacientes brasileiros diagnosticados com transtorno do espectro autista (TEA); 2018; Dissertação (Mestrado em Biologia Genética) - Instituto de Biociências USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Isabela Mayá Wayhs Silva

InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Joanna Góes Castro Meira

Criterios para uso de testes geneticos nos ambulatorios de cirurgia craniofacial; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Cristiane Cabral Costa

Efeito do Hormônio Tireoideano e do seu Antagoninsta NH3 na Diferenciação Osteoblástica de Células Mesenquimais Periósticas Humanas Portadoras de Mutação no FGFR2 Determinante da Síndrome de Apert; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Coorientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Melina Guerreiro Rodrigues

Genetica das displasias frontonasais; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Bruno Vinícius Pimenta de Almada

Comparação de células tronco mesenquimais de tecido adiposo e de polpa de dente na regeneração Eossea; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Carolina Malcher Amorim de Carvalho Silva

Variantes na região promotora do IRF6 e regulação gênica; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Danielle de Paula Moreira

Analise das regiões 15q, 2p e 16p em pacientes com transtorno do espectro autista; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Felipe Augusto Andre Ishiy

Identificação de marcadores de potencialidade osteogenica em celulas tronco mesenquimais; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Rodrigo Atique Ferraz de Toledo

Influência da Serotonina sobre a capacidade ostêogenica de células tronco mesenquimais de periósteo portadoras de mutações no gene FGFR2; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Gerson Shigeru Kobayashi

Análise do transcriptoma de células-tronco mesenquimais para o estudo da etiologia das fissuras lábio-palatinas não sindrômicas; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Luciano Abreu Brito

Identificação de genes de suscetibilidade ás fissuras labiopalatinas não sindrômicas: influência da epidemiologia e da estratificação populacional; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Vanessa Luiza Romanelli Tavares

Identificação de mutações associadas à Sindrome Aurículo-Condilar; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Camila Camanzano Ornelas

Estudo funcional de células mesenquimais com mutações patogênicas no TCOF1; 2009; Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Gustavo de Alencastro

Identificação e estudo funcional de genes associados com doenças neurológicas; 2008; Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Nélio Alessandro de Jesus Oliveira

Estudo molecular das craniossinostoses sindrômicas: Crouzon, Pfeiffer e Saethre-Chotzen; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Patrícia Mattos

Análise de Microsatélites da região 8p em tumor gástrico; 2003; Dissertação (Mestrado em Biologia) - Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Luciana Ribeiro Lopes

Estudo genético e molecular em familias com hidrocefalia; 2001; Dissertação (Mestrado em biologia molecular) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Paula Iughetti

Estudo de Locos Dinâmicos Em Famílias Com Ataxia Espinocerebelar e Em Indivíduos Normais; 1996; Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Roberta Sitnik

Estudo de Mutações do Gene da Distrofina; 1996; Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Adriana da Silva Ferri

Estudo de Mutações do Gene da Fiborse Cística Em Indivíduos Normais e Afetados da População Brasileira; 1995; Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Cláudia Ismania Samogy-Costa

Caracterização da arquitetura genética de doenças de neurodesenvolvimento utilizando como modelo a Distrofia Muscular de Duchenne; 2024; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Gabriella Shih Ping Hsia

Síndrome de Treacher Collins: mecanismos responsáveis pela variabilidade clínica e em busca de moléculas para resgatar o fenótipo; 2024; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Angela May Suzuki

Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Eduarda Morgana da Silva Montenegro Malaguti de Souza

Investigação de alterações de novo de risco em pais de pacientes com o Transtorno do Espectro Autista; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Camila Manso Musso

Investigação funcional das expansões no gene EIF4A3 encontradas em pacientes acometidos pela síndrome Richieri-Costa-Pereira; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Agatha Cristhina de Oliveira Faria

Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Tatiana Ferreira de Almeida

Analise genómica de pacientes com transtorno do espectro autista; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Lucas Alvizi Cruz

Investigação de alterações epigenéticas na etiologia das fissuras lábio-palatinas; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Carolina Malcher Amorim de Carvalho Silva

Avaliação do uso de sequenciamento de nova geração no diagnóstico pré-natal não invasivo; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Danielle de Paula Moreira

Caracterização funcional de variantes de predisposição ao autismo; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Vanessa Luiza Romanelli Tavares

Identificação do gene associado as Síndromes Aurículo condilar 1 e 2; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Luciano Abreu Brito

Fissuras lábio-palatinas e analise genomica; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Rodrigo Atique Ferraz de Toledo

Identificação de novas mutações causativas de craniossinostose; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Felipe Augusto Andre Ishiy

Estudo de marcadores moleculares na diferenciação osteogênica de células-tronco; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Gerson Shigeru Kobayashi

Utilização de culturas celulares para o estudo da etiologia das fissuras lábio-palatinas; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Cintia Marques Ribeiro

Identificação de genes candidatos ao Autismo; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Daniele Yumi Sunaga de Oliveira

Biologia computacional aplicada para a análise de dados em larga escala; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Karina Griesi Oliveira

Identificação de genes e vias associadas aos transtornos do espectro autista; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Erika Yeh

Estudo do periósteo na Síndrome de Apert; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Roberto Dalto Fanganiello

estudo de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrõmicas; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Erika Kague

Estudo da regulação transcricional do COL18a1 e análise funcional do domínio Frizzled; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Cibele Masotti

Estudo de mecanismos regulatorios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais; 2007; Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas) - Instituto de Biociências, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Guilherme Mueller Orabona

Identificação de genes de susceptibilidade ao autismo; 2007; Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Lucia Maria Armelin Correa

Análise da região promotora do gene COL18A1; 2007; Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Daniela Franco Bueno

Uso das células tronco adultas para estudo da etiopatogenia das fissuras lábio palatinas e bioengenharia de tecidos; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Flavia Imbroisi Valle Errera

Estudo de polimorfismo em tres genes relacionados à angiogênese, COL18A1, MMP2 e VEGF, em pacientes com Diabetes tipo 2 e Retinopatia; ; 2006; Tese (Doutorado em Biologia) - Instituto de Biociências USP, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Oscar Takeo Suzuki

Estudo funcional do colágeno tipo XVIII; 2006; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Carlos Magno da Costa Maranduba

Estudo Molecular do retardo mental de herança ligado ao cromossomo X; 2005; Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas) - Instituto de Biociências, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Fernanda Maria Sarquis Jehee

Estudos moleculares da região 9p; 23-21; 3 e identificação do gene associado a trigonocefalia; 2005; Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Fabiana Poerner

Estudos genéticos em pares de irmãos portadores de fissura lábio-palatal; ; 2005; Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da USP, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Dinamar Aparecida Gaspar Martins

Estudo de associação e ligação em familias com fendas de lábio e/ou palato; 2003; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Alessandra Della Casa Splendore

Caracterização de mutações no gene TCOF1 em pacientes com Síndrome de Treacher Collins; 2002; Tese (Doutorado em Biologia) - Instituto de Biociências USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Paula Iughetti

Identificação de marcadores para a predisposição de Cancer de próstata; 2001; Tese (Doutorado em genetica molecular) - Instituto de Biociências da USP, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Andréa Laurato Sertié Santos

Mapeamento e clonagem do alelo responsável pela sindrome de Knobloch; 2000; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Eloísa de Sa Moreira

Estudo de ligações em famílias com distrofia muscular tipo Cinturas; 2000; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, ; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Luís Alonso

Caracterização das mutações responsáveis por craniosinostoses em pacientes brasileiro; 1997; Tese (Doutorado em Pediatria) - Faculdade de Medicina, ; Coorientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Ana Beatriz Alvarez Perez

Estudo de mutações do gene da fibrilina em afetados com síndrome de Marfan; 1997; Tese (Doutorado em Pediatria) - Faculdade de Medicina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Danielle Moreira

2021; Universidade de São Paulo, ; Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Lucas Alvizi

2021; Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Luciano Abreu Brito

2021; Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Gerson Kobayashi

2021; Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Erika Kague

2018; Instituto de Biociências da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Karina Griesi-Oliveira

2014; Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Cibele Masotti

2012; Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Fernanda Sarquis Jehee

2011; Instituto de Biociências da USP, ; Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Daniela Franco Bueno

2011; Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Andréa Laurato Sertié

2007; Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Todd Stephen Zorick

2003; Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Eloísa de Sa Moreira

2003; Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Diogo Andrade Nani

Estudos do sistema redox em células de crista neural; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Igor Cabreira Ramos

Genética Molecular de Transtornos do Espectro Autista; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Camila Bassi

Estudo de marcadores da região 8q24 em pacientes com fissura lábio-palatina; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade de São Paulo, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Gabriela Koch Alvarenga

Estudos de correlação genótipo-fenótipo em pacientes com a síndrome de Hipotonia Infantil com Retardo Psicomotor e Fácies Características 3 (IHPRF3); 2021; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP; Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno;

Produções bibliográficas

COSTA, Claudia Ismania Samogy ; MADANELO, LUCIANA ; WANG, JAQUELINE YU TING ; DA SILVA CAMPOS, GABRIELE ; DE SANCTIS GIRARDI, ANA CRISTINA ; SCLIAR, MARÍLIA ; MONFARDINI, FREDERICO ; DE CÁSSIA MINGRONI PAVANELLO, RITA ; CÓRIA, VIVIAN ROMANHOLI ; VIBRANOVSKI, MARIA DULCETTI ; KREPISCHI, ANA CRISTINA ; LOURENÇO, NAILA CRISTINA VILAÇA ; Zatz, Mayana ; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES ; ZACHI, ELAINE CRISTINA ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Passos-Bueno, M. R. . Understanding rare variant contributions to autism: lessons from dystrophin-deficient model. npj Genomic Medicine , v. 10, p. 18, 2025.
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Passos-Bueno, M. R. ; Passos-Bueno, M. R. ; Genética e Biologia Molecular. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Passos-Bueno, M. R. ; Passos-Bueno, M. R. ; Genética e Biologia Molecular. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Passos-Bueno, M. R. ; Passos-Bueno, M. R. ; Lipoaspiração, Lipoenxertia e Células-tronco. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Passos-Bueno, M. R. ; Passos-Bueno, M. R. ; Distúrbios do Desenvolvimento: Genética e Genômica funcional. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CERQUEIRA, A. M. P. ; Rocha, K M ; LIMA-COZZO, M. A. ; LOURENCO, N. C. V. ; PAVANELLO, R. C. ; ZATZ, M. ; Passos-Bueno, M. R. ; Passos-Bueno, M. R. . Triagem do gene da distrofina por MLPA e identificação de 2 mutações de ponto patogênica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Passos-Bueno, M. R. ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Large-Scale Exome Sequencing Study Implicates Both Developmental and Functional Changes in the Neurobiology of Autism. Bethesda MD: US National Library of Medicine National Institutes of Health, 2020 (Colaborador).
ALEKSIC, B. ; ANNEY, R ; BARBOSA, M ; BARRET, J ; BETANCUR, C ; BISHOP, S ; BRUSCO, A ; BUXBAUM, J. D. ; CARRACEDO, A. ; CHIOCCHETTI, A. G. ; CHUNG, B H Y ; DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA . Rates, distribution and implications of postzygotic mosaic mutations in autism spectrum disorder. New York - USA: Nature Neuroscience, 2017 (Colaborador).

Outras produções

Bueno DF ; Kerkis I ; ZATZ, M. ; Passos-Bueno, M. R. ; Passos-Bueno, M. R. . Processo de obtenção de células tronco a partir de células do músculo orbicular do lábio, composições e usos. 2008.

DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA . American Journal of Medical Genetics. 2024.

PASSOS BUENO, MARIA RITA . Genomics (San Diego). 2024.

PASSOS BUENO, MARIA RITA . Genetics and Molecular Biology. 2024.

PASSOS BUENO, MARIA RITA . Brazilian Journal Psiquiatry. 2024.

PASSOS BUENO, MARIA RITA . European Journal of Human Genetics. 2024.

PASSOS BUENO, MARIA RITA . Human Genetics and Genomics. 2024.

PASSOS BUENO, MARIA RITA . npj Genomic Medicine. 2024.

PASSOS BUENO, MARIA RITA . Molecular Psychiatry. 2024.

Passos-Bueno, M. R. ; Passos-Bueno, M. R. ; Operação Sorriso. 2008.

GRIESI-OLIVEIRA, K ; MARIA RITA DOS SANTOS PASSOS E BUENO . Identificado grupo de genes com expressão alterada em pessoas com autismo. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PASSOS-BUENO, MARIA-RITA . USP estuda teste de coronavírus mais rápido e mais barato. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PASSOS-BUENO, MARIA-RITA . USP lança teste rápido de covid-19 pela saliva nesta terça-feira. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PASSOS-BUENO, MARIA-RITA . Pesquisa da USP encontra grupo de genes associado ao autismo. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PASSOS-BUENO, MARIA-RITA . Cientistas da USP desenvolvem teste que identifica Covid na saliva. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PASSOS-BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS . Autismo pode estar associado a síndromes. 2019. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

PASSOS-BUENO, MARIA-RITA . Serviços genéticos para a comunidade #Fala, Rita!. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA . Um retrato do autismo no Brasil. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PASSOS-BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS . Genetica e Fissuras Labio-Palatinas. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PASSOS-BUENO, M.R . Estudos genéticos em doenças raras, discussão de casos, achados incidentais e aspectos eticas. 2022. .

PASSOS-BUENO, MR. . Genética: Conceitos básicos e Discussão de Casos. 2022. .

PASSOS-BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS . Avanços na Genética do Autismo. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PASSOS-BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS . Genética das Doenças Complexas: Nossa Experiência com Transtornos do Espectro Autista. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PASSOS BUENO, M.R. . Aconselhamento Genético em Psiquiatria. 2018. (Aula).

MEIRA, J. G. C. ; Passos-Bueno, M R ; Passos-Bueno, M. R. . Testes genéticos em fissuras lábio-palatinas: Quando indicar?. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALMADA, B. V. P. ; Passos-Bueno, M.R. ; Passos-Bueno, M. R. . Comparison of Mesenchymal Stem Cells of Different Sources in Inducing Bone Formation. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RIBEIRO, C. M. ; Passos-Bueno, M.R. ; Passos-Bueno, M. R. . Genetic Study of Asperger Syndrome and Autism Causes that Segregate in a Brazilian Family. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Ishiy, Felipe A. A. ; Passos-Bueno, M R ; Passos-Bueno, M. R. . Gene Expression Analysis of Mesenchymalstem Cells During Early Osteoblastogenic Differentiation. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Passos-Bueno, M. R. ; Passos-Bueno, M. R. ; Tratamento do Paciente com Fissura Lábio Palatal. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Passos-Bueno, M. R. ; Passos-Bueno, M. R. ; BUENO, D. F. ; Kerkis I ; ZATZ, M. . Processo de Obtenção de Células-Tronco a Partir de Células do Músculo Orbicular do Lábio, Composições e Usos. 2009. (Pedido de Registro de Patente).

Projetos de pesquisa

2019 - 2023

Produção nacional de suínos geneticamente modificados voltados para o xenotransplante de órgãos em humanos, Descrição: Motivados pela crescente necessidade de órgãos disponíveis para transplantes e pelos desenvolvimentos recentes das tecnologias de edição genômica, como o sistema CRISPR-Cas9, progressos significativos na eficácia e segurança das técnicas de xenotransplante foram alcançados nos últimos dois anos. Suínos modificados geneticamente para evitar a rejeição imunológica hiperaguda do receptor humano vêm sendo desenvolvidos com sucesso em outros países. Porém, a possibilidade de transmissão cruzada de potenciais patógenos como os PERVs (porcine endogenous retrovirus) precisa ser controlada antes do início dos ensaios em humanos. Este projeto propõe a produção inovadora e nacional de suínos geneticamente modificados, nos quais serão inativados genes indutores da rejeição hiperaguda (GGTA1 / CMAH / 4GalNT2), além de cópias do gene PERV pol. Para tal, neste projeto associam-se geneticistas, imunologistas, cirurgiões e clínicos com ampla experiência e credibilidade nas respectivas áreas de conhecimento, visando o desenvolvimento de um produto de base biotecnológica nacional cujo objetivo final será prover à população em fila de espera para transplantes uma alternativa terapêutica viável e definitiva, encurtando assim o sofrimento do paciente e seus familiares. Além do aspecto técnico, a viabilização e regulamentação do xenotransplante no Brasil demandará grandes esforços para compatibilizar aspectos éticos, religiosos e legais, bem como a mobilização e envolvimento de diferentes entidades. Nesse sentido, a nossa experiência adquirida aqui no Brasil, na década de 80, com a divulgação do transplante de fígado intervivos, será extremamente valiosa. (AU). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador / Zatz, Mayana - Integrante / GUIMARÃES, ERNESTO S. G. - Integrante / BRITO, LUCIANO ABREU - Integrante / CAIRES-JÚNIOR, LUIZ CARLOS - Integrante / Silvano Mario Attilio Raia - Integrante / Jorge Elias Kalil Filho - Integrante.
2017 - 2024

INCT 2014 - Envelhecimento e Doenças Genéticas: Genômica e Metagenômica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mayana Zatz em 17/02/2023., Descrição: Longevidade e envelhecimento saudável são temas de grande interesse. Eles dependem de uma interação complexa entre DNA nuclear e mitocondrial, o meio ambiente e a microbiota, isto é, a população de bactérias que vivem nas diferentes partes do nosso corpo com seu conjunto de genes. Entender esse equilíbrio complexo entre o genoma e o ambiente é um dos maiores desafios. Qual é a influência de variantes genômicas e epigenômicas, do sistema imune sobre o envelhecimento? Quanto nosso microbioma interfere ou contribuí com nossa saúde e doenças? Poderia o nosso microbioma ajudar a explicar a "missing herdability" em doenças complexas? Esse projeto tem como objetivo pesquisar essas questões através de diferentes estratégias e expertises. Dados sobre a manutenção da capacidade cognitiva e a estrutura do cérebro funcional serão obtidos através de ressonância magnética (MRI). Medidas sócio demográficas em vários níveis irão contribuir para estabelecer o panorama das contribuições ambientais e sua influência na saúde e longevidade. Entre o conjunto de técnicas que planejamos utilizar, modelos funcionais, principalmente a nível celular serão essenciais para ajudar-nos a entender os mecanismos específicos responsáveis pelo processo de envelhecimento normal e patológico. Na expectativa de aumentar nossa compreensão em relação a essas questões, vamos investigar três grandes grupos de indivíduos: a) indivíduos saudáveis de São Paulo, com mais de 60 anos, (coorte SABE) que foram acompanhados por muitos anos e farão parte da maioria dos suo-projetos a serem desenvolvidos; b) uma coleção de dados de pessoas que faleceram de causas naturais com mais de 50 anos, obtida do Banco de Cérebros; c) uma amostra de indivíduos com doenças genéticas associadas a uma rápida degeneração ou doenças complexas que poderiam ser causadas parcialmente pelo microbioma humano. Indivíduos averiguados no estudo populacional de São Paulo são altamente miscigenados e podem ser etnicamente diferentes das populações de outras regiões do Brasil. Portanto, para validar nossos achados moleculares em outras populações brasileiras, planejamos também incluir populações de diferentes regiões e ancestralidade e ambientes. Uma população de quilombolas, primordialmente afrodescendentes e uma coorte da Paraíba com alta consanguinidade. Além disso, duas populações de Vitória, Espírito Santo, serão averiguadas: a primeira com alta proporção de nonagenários; a segunda com alta frequência de pessoas com sobrepeso; ambas são resultantes de miscigenação europeia (Itália, Pomerania, Áustria e Portugal) e Afro-Ameríndia. Também serão estudados pacientes e modelos animais com doenças de envelhecimento precoce ou doenças neuromusculares e neurodegenerativas. Nosso objetivo principal é contribuir para a elucidação de fatores responsáveis pela grande variabilidade associada ao envelhecimento, estudando também doenças genéticas no intuito de aumentar a nossa compreensão acerca da longevidade saudável. Para conseguir esse objetivo, a constituição dessa rede com a participação de pesquisadores de diferentes Estados é fundamental. Ela permitirá reunir uma amostra expressiva de indivíduos de diferentes etnias, que não existe para a população brasileira, e que é essencial para os estudos populacionais propostos nesse projeto. É importante salientar que o grupo de S. Paulo já mantém uma estreita colaboração com os pesquisadores dos outros Estados e que já resultaram em várias publicações conjuntas. Outro objetivo desta proposta é o projeto educacional, disseminando a ciência, o qual tem o propósito de estimular a curiosidade a motivar o público para tópicos relacionados com a genética. Cartazes com questões provocativas sobre Genética serão distribuídos em estações de metrô, terminais de ônibus e em escolas públicas, direcionando para um site que pode ser acessado por telefone celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Integrante / Mariz Vainzof - Integrante / Mayana Zatz - Coordenador / BERTOLA, D. R. - Integrante / AMARO, EDSON - Integrante / OKAMOTO, OSWALDO KEITH - Integrante / CONDINO-NETO, ANTONIO - Integrante / DUARTE, YEDA - Integrante / João Carlos Setúbal - Integrante / Regina Célia Mingroni Netto - Integrante.
2013 - Atual

CEGH-CEL - Centro de Estudos do Genoma Humano e de Células-Tronco, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mayana Zatz em 18/02/2023., Descrição: O Centro de Estudos do Genoma Humano (CEGH-CEPID I) foi estabelecido em 2000 com o objetivo principal de ampliar conhecimentos básicos sobre as doenças genéticas prevalentes na população brasileira e possibilitar o diagnóstico de doenças genéticas. O CEGH concentrou-se basicamente em doenças Mendelianas, principalmente neuromusculares, craniofaciais e deficiência mental. Em 2005, as pesquisas foram expandidas com a introdução do estudo de células-tronco como ferramenta para entender a expressão gênica e a diferenciação nas doenças genéticas e avaliar o seu potencial terapêutico. Além disso, abordamos aspectos da regulação da expressão gênica em distúrbios complexos, tais como autismo e várias doenças neurodegenerativas. Entretanto, a complexidade desses mecanismos evidenciada pelo Projeto Genoma Humano e os modestos avanços na medicina translacional abriram novos campos de investigação. Para o CEPID, expandimos o escopo científico com a inclusão do estudo do envelhecimento, de doenças degenerativas e de fatores como a instabilidade genômica que podem contribuir para esses processos; o papel do mecanismo de imprinting na manifestação de doenças; quais fatores determinam as diferenças individuais na degeneração cerebral, o que constitui um crescente ônus à saúde pública com o aumento da expectativa de vida da população mundial; e, o que determina a variabilidade fenotípica entre indivíduos portadores da mesma mutação. Para investigar essas questões, usaremos métodos atualizados, como sequenciadores de segunda geração e aparelhos sofisticados de isolamento de células, interagiremos com pesquisadores especialistas em suas áreas, otimizaremos a sinergia entre os grupos e também colaborações nacionais e internacionais. A proposta também enfoca a medicina translacional visando à tradução do conhecimento, principalmente na aplicação de células troncos em estudos pré-clínicos e testes terapêuticos para algumas doenças específicas. O grande número de pacientes atendidos e registrados no nosso centro - o maior da América Latina - e a variabilidade étnica da população brasileira proporcionam uma base extremamente rica para esses estudos. Acreditamos que o conhecimento gerado pelo CEPID 11 terá um grande impacto na qualidade da assistência às doenças genéticas no Brasil. Entretanto, um projeto tão ambicioso e integrado só pode ser realizado mediante a flexibilidade e a segurança de longo prazo, possibilitados pelo financiamento CEPID/FAPESP. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Integrante / Mariz Vainzof - Integrante / Mayana Zatz - Coordenador / Koiffmann C - Integrante / Mingroni-Netto, R.C. - Integrante / Rosenberg, C - Integrante / PEARSON, PETER L. - Integrante / OKAMOTO, OSWALDO KEITH - Integrante / Merari de Fátima Ramires Ferrari - Integrante / Eliana Maria Beluzzo Dessen - Integrante / Esper Abrão Cavalheiro - Integrante.
2010 - 2015

Efeito de estresse oxidativo na variabilidade clínica de doenças de desenvolvimento, Descrição: Estamos avaliando o efeito de estresse oxidativo em células tronco de pacientes com algumas sindromes craniofaciais para avaliar se estas celulas tem uma maior sensibilidade a este.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2007 - 2017

Identificação de fatores genéticos associados a fissuras lábio-palatinas, Descrição: O gene IRF6 está sendo estudado como candidato neste grupo de doenças. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2007 - Atual

Identificação de genes de susceptibilidade ao autismo, Descrição: Análise de expressão gênica em linfócitos de pacientes com autismo e controles está sendo realizada. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2005 - 2010

Estudo da contribuição do periósteo na Síndrome de Apert (FGFR2), Descrição: Estudo funcionais de células de periosteo, fibroblasto e celulas tronco mesenquimais, provenientes de pacientes com Sindrome de Apert e controles.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

2008 - Atual

Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
2005 - Atual

Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
2005 - Atual

Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
2005 - Atual

Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
2005 - Atual

Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
2005 - Atual

Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
2005 - Atual

Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
2005 - Atual

Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
2005 - Atual

Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
2005 - Atual

Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
2005 - Atual

Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
2005 - Atual

Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2005 - Atual

Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2008 - Atual

Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
2005 - Atual

Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
2005 - Atual

Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
2005 - Atual

Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
2005 - Atual

Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
2005 - Atual

Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2008 - 2014

Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar, Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
2005 - 2011

Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea, Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador., Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.

Prêmios

2022

Prêmio Trajetória pela Inovação, Pró-Reitoria de Pesquisa e Inovação (PRPI).

2021

Mulheres da Ciência, Pró-reitoria de Pesquisa e o ECar.

2021

Prêmio USP "Trajetória pela Inovação", Pró-Reitoria de Pesquisa USP.

2014

Capes-Elsevier 2014, CAPES-ELSEVIER.

2010

Saúde é Vital, Editora Abril.

2010

Grã-Cruz da Ordem Nacional do Mérito Científico, Ministério da Ciência e Tecnologia.

2000

"Mérito Científico e Tecnológico",pela contribuição ao projeto de sequenciamento genético da Xylella Fastidiosa, Fapesp.

2000

"Highly cited Brazilian Articles of the 1990", Human Maolecular Genetics.

1997

Mapping, cloning and characterization of genes important for human development, Howard Hughes Medical Institute.

Histórico profissional

Endereço profissional

Instituto de Biociências da USP, Universidade de São Paulo. , Rua do Matão, 277/Departamento de Genetica e Biologia Evolutiva, Butantâ, 05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 30917740, Fax: (011) 30917419

Experiência profissional

2023 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Membro da Comissão Coordenadora do Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas (Biologia Genética)

1990 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professora Doutora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1990 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSORA DOUTORA

1990 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2008
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Atividade realizada, Atendimento de pacientes junto ao ambulatório de Cirurgia Plástica - HCUSP.
01/2007
Extensão universitária , Centro de Estudos do Genoma Humano.,Atividade de extensão realizada, aconselhamento genético á famílias de pacientes com autismo.
01/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências.,Cargo ou função, membro do conselho do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva - IBUSP.
08/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências.,Cargo ou função, Coordenadora da comissão de ética em pesquisa em seres humanos do IB-USP.
01/2001
Direção e administração, Centro de Estudos do Genoma Humano.,Cargo ou função, Coordenador de Programa.
01/1995
Extensão universitária , Centro de Estudos do Genoma Humano.,Atividade de extensão realizada, aconselhamento genético a famílias de pacientes com síndromes craniofaciais.
03/1990
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.,Linhas de pesquisa
03/1990
Ensino,,Disciplinas ministradas, GENETICA HUMANA; GENETICA DE POPULACOES.

1982 - 1987

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professora doutora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Propriedade Intelectual

Patentes (1)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Processo de obtenção de células-tronco a partir de células do músculo orbicular do lábio, composições e usos	23/11/2007