Carmen Sílvia Bertuzzo

Possui graduação em Ciencias Biológicas, modalidade médica pela Universidade Estadual de Campinas (1984), mestrado e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas (1987-1993). Atualmente é professora Livre Docente da Universidade Estadual de Campinas. Tem experiência na área de Genética Humana e Médica, atuando principalmente na área de Genética Molecular, com enfasê em Diagnóstico Molecular de alterações hereditárias.

Informações coletadas do Lattes em 27/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Biologia Molecular

1988 - 1993

Universidade Estadual de Campinas
Título: Caracterização Molecular de portadores do traço Talassêmico no estado de São Paulo
Orientador: Fernando Ferreira Costa
Palavras-chave: talassêmia; beta globina.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Outros.

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

1985 - 1987

Universidade Estadual de Campinas
Título: Traço Falciforme e Tuberculose Pulmonar, Ano de Obtenção: 1987
Orientador: Antonio Sérgio Ramalho
Palavras-chave: anemia falciforme; traço falciforme.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Outros; Cuidado À Saúde das Populações Humanas.

Graduação em Ciencias Biológicas

1981 - 1984

Universidade Estadual de Campinas
Título: Especialização em laboratório clínico
Orientador: vários

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Medicina Legal e Deontologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hematologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Oncogenética.

Orientou

Bárbara de Freitas Carli

Variações de expressão me mutações no gene CFTR; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Natalia Santander Ortensi

Protocolo de Seguimento de portadores de variantes de genes de síndromes de câncer de mama; Início: 2019; Dissertação (Mestrado profissional em Genética Humana) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Fernanda Rocha rojas Ayala

Protocolo de Seguimento de portadores de mutações em gens de Síndromes Hereditárias de Câncer colorretal; Início: 2019; Dissertação (Mestrado profissional em Genética Humana) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Stéphanie Villa-Nova Pereira

Identificação de mutações no gene CFTR e de variantes nos genes ANO1, CLCN2 e SCNNA1 e sua associação com a gravidade da fibrose cística; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Natália belgate

Alterações moleculares ligadas ao Cancer; 2017; Dissertação (Mestrado em Genética Humana) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Myrian Andressa de Souza Tasso

Mutações no GENE CHEK2 na SÍNDROME DE CÂNCER DE MAMA E CÓLON HEREDITÁRIO; 2017; Dissertação (Mestrado em Genética Humana) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Stéphanie Villa-Nova Pereira

Polimorfismos na família de genes SLC (SLC26A9, SLC9A3 e SLC6A14) e a gravidade clínica da fibrose cística; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Roby Will Vencatto

Relação de polimorfismos no gene ABCB1 com a resposta a quimioterápicos no câncer de mama; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Luciana Montes Rezende

Metilação No Promotor Do Gene Brca1 e Polimorfismos Nos Genes Esr1, Esr2, Pgr e Mthfr Como Fatores De Risco Para O Câncer De Mama Esporádico; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Fernando Augusto de Lima Marson

Estudo da presença de polimorfismos nos Genes Modificadores ACE, GCLC, GST (M1, T1 e P1) e NOS-1 em pacientes com Fibrose Cística e sua associação com a gravidade apresentada no quadro clínico; 2011; Dissertação (Mestrado em Pediatria) - Universidade Estadual de Campinas, ; Coorientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Marília Bueno Santiago

Avaliação molecular de câncer de cabeça-pescoço; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Cintia Marques Ribeiro

Análise dos polimorfismos MTHFD-1 1958G>A, TCII 776C>G, MTR 2756A>G, MTRR 66 A>G, RFC-1 80G>A e SHMT-1 1420C>T como fatores genéticos de risco para síndrome de Down; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Marcelo Paschoalete Carlin

Determinação de mutações que alteram o sítio de splicing nos genes G6PC e G6PT1 em pacientes com Glicogenose tipo Ia e Ib, através da construção de minigenes, Orientador: Prof; Dr; Carlos Eduardo Steiner; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, ; Coorientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Aline Roberta Bariani Marcelino Biondo

Avaliação da expressão do gene NOS3 em pacientes fibrocísticos com genótipos iguais; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Claudia Estela Gonçalves

Estudo das mutações do gene FANCC em pacientes com quadro clínico de Anemia de Fanconi na região de Campinas; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Daniela Tenório Furgeri

Haplótipos da região gênica CFTR em núcleos familiares de pacientes com Fibrose Cística; 2008; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Lidiane Camila Rueda

Avaliação de polimorfismos nos genes CYP1A1, CYP2D6 e CYP19 em uma amostra de pacientes com câncer de mama esporádico; 2008; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Ana Carolina Zimiani de Paiva

Associação dos polimorfismos Gln27, Glu 27, Arg 16 e Gly 16 do gene ADRB2R com asma; 2007; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Lillian Barbosa de Queiroz Rossanese

Influência dos polimorfismos nos genes CYP1A1, CYP1B1 e CYP2C9 na sucestibilidade ao adenocarcinoma colorretal esporádico; 2007; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Leonardo Vicentini Arruda

Incidência da Fibrose Cística calculada através de portadores do alelo ∆F508 no Nordeste e Sudeste do Brasil; 2007; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Lucila Gobby Amstalden

Estudo das mutações do gene FANCG em pacientes com quadro clínico de Anemia de Fanconi; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Cyntia Arivabeni de Araujo Correia

PREVALÊNCIA DAS SEIS MUTAÇÕES MAIS FREQÜENTES NO GENE CFTR ENTRE PORTADORES DE FIBROSE CÍSTICA; 2005; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Rafael Souza Queiroz

Estudo da mutação S707P no gene ATM em pacientes portadoras de câncer de mama; ; 2005; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Daniela Faroro Giovannetti

ACIDÚRIA GLUTÁRICA TIPO I, AVALIAÇÃO CLÍNICA E ESTUDO MOLECULAR DE CASOS BRASILEIROS; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, ; Coorientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Luciana Cardoso Bonadia

ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS EM GENES QUE CODIFICAM ENZIMAS PARTICIPANTES DO METABOLISMO DO FOLATO E A FORMAÇÃO DE EMBRIÕES COM ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Erika Pollice Soares Silva

PREVALÊNCIA DAS PRINCIPAIS MUTAÇÕES NO GENE DA CISTATIONINA BETA SINTETASE EM PORTADORAS DE SÍNDROME DE TURNER E EM MÃES DE PORTADORES DE SÍNDROME DE DOWN; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Isabel Cristina Jacinto de Faria

Associação entre a presença dos alelos S e Z do gene da alfa 1 antitripsina com a gravidade da asma atópica na região de Campinas; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Elisangela Jacinto de Faria

Análise dos alelos S e Z da alfa-1-antitripsina em uma amostra de pacientes fibrocísticos; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Kelly Santos

Deficiência De MTHFR Em Portadores De Síndrome De Turner; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Maria Júlia Acedo

Triagem populacional de hemoglobinopatias a partir de doadores de sangue de Bragança Paulista; 2001; 45 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Vânia A

Costa; Contribuição para o levantamento da frequencia populacional da persistência hereditária da hemoglobina fetal no Brasil; 2001; 79 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Laura brunelli Neves

A deficiência da MTHFR em mâes de Portadores de Síndrome de Down; 2001; 61 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

tereza Cristina lima

Aspectos Moleculares da Doença de Hungtinton; 1999; 65 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Eneida Parizotto

Caracterização Molecular de pacientes com fibrose Cística no estado de São Paulo; 1996; 60 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Roby Will Vencatto

Avaliação de biomarcadores em Cãncer de mama; 2016; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Luciana Rezende

Padrão de Metilação em Câncer de Mama; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Arthur Henrique Pezzo Kmit

Papel das Proteínas CFTR e Anoctaminas na Fibrose Cística e Outras Doenças Pulmonares; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Luciana Cardoso Bonadia

Avaliação por dHPLC das mutações no gene CFTR em pacientes fibrocísticos; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Lucila Gobby Amstalden

ANÁLISE DO COMPLEXO FANCD2/FANCI EM MULHERES BRASILEIRAS COM CÂNCER DE MAMA HEREDITÁRIO; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Marília Bueno Santiago

Análise de Proteoma no Carcinoma de Células Escamosas de Orofaringe; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Fernando Augusto de Lima Marson

ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS DE GENES MODULADORES EM LACTENTES E PRÉ-ESCOLARES COM ASMA ATÓPICA E NÃO ATÓPICA LEVE, MODERADA E GRAVE; 2011; Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Danilo Vilela Viana

MUTAÇÕES GERMINATIVAS EM GENES DE SUSCETIBILIDADE EM PACIENTES COM MELANOMA MALIGNO; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Cyntia Arivabeni de Araujo C

Coutinho; Estudos dos genes TNFalfa, ADIPOQ e STATH entre portadores de fibrose cística; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Lillian Barbosa de Queiroz Rossanese

Estudo de mutações no gene APC em famílias com Polipose Adenomatosa Familiar; 2008; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Erika Pollice Soares Silva

Caracterização Molecular da Fenilcetonuria em indivíduos da Região de Campinas; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Daniela Tenório Furgeri

Estudo de proteínas de cancer de cabeça e pescoço; 2008; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Claudia Estela Gonçalves

Estudo Molecular do Gene FANCA em Pacientes com Quadro Clínico de; 2008; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Lidiane Camila Rueda

Investigação de mutações nos genes hMLH1 e hMSH2 em famílias que apresentam Câncer Colorretal Hereditário sem Polipose (HNPCC); 2008; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Angela Maria de Assis

Three novel mutations in the activin receptor-like kinase 1 (ALK-1) gene in hereditary hemorrhagic telangiectasia type 2 in Brazilian patients; ; 2007; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Isabel Cristina Jacinto de Faria

Investigação da associação entre os polimorfismos dos genes TGFB1, CD14, IL-4,IL4-Ra com a gravidade da asma atópica em crianças e adolescenets; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Elisangela Jacinto de Faria

Investigação da associação entre os polimorfismos dos genes: MBL2, TGFB1, CD14 com a gravidade do quadro pulmonar na Fibrose Cística; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Lucila Gobby Amstalden

Estudo do gene FANCD2 em mulheres com câncer de mama familial; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

David Enrique Aguillar Rodriguez

Caracterização Molecular da Anemia de Fanconi; 2003; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Heliane Guerra Serra

caracterização Molecular dos alelos s e z da deficiência da alfa 1 antitripsina em pacientes com DPOC; 1998; 70 f; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Aline Roberta Bariani Marcelino Biondo

Estudo do polimorfismo 894G/T no gene NOS3, candidato a modificador da Fibrose Cística, em pacientes na região de Campinas; 2008; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Marcelo Paschoalete Carlin

Avaliação do polimorfismo T27C do gene CYP17 em mulheres com câncer de mama esporádico e familial; ; 2008; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Roberta Modugno

Avaliação do polimorfismo 677C-T do gene MTHFR em amostras de embriões com trissomias do 13, 18 e 21; ; 2008; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Julia Girardi Cutovoi

Prevalência das mutações C677T e A1298T do gene da metilenotetrahidrofolatoredutase em pacientes com câncer de mama; 2008; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Brenner Matheus de Magalhães Vilar

Gene HFE e Câncer de mama; 2008; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Wagner Tadeu Jurevicius do Nascimento

Associação da variante TRP149STOP (G4464) do gene ARLTS1 com câncer de mama; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Renato Oliveira dos Santos

Estudos de mutações prevalentes nos genes FANCA e FANCC da Anemia de Fanconi; ; 2006; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Wagner Tadeu Jurevicius do Nascimento

Terapia de reposição hormonal e fator V de Leiden e aumento no risco de trombose; ; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Lilian Barbosa de Queiroz

Deficiência de MTHFR em portadores de Síndrome de Turner; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Faculdade de Americana, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Frederico Leal

ANÁLISE DE MUTAÇÃO 1100DELC NO GENE CHEK2 EM PACIENTES PORTADORES DE CÂNCER DE MAMA FAMILIAR; ; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Marcelo Gomes Cordeiro Valadares

Frequencia da mutação 66 A/G no gene da MTRR em portadoras da Síndrome de Turner e mães de portadores da Síndrome de Down; ; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Produções bibliográficas

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  • DA SILVA FILHO, LUIZ VICENTE RIBEIRO FERREIRA MARÓSTICA, PAULO JOSÉ CAUDURO ATHANAZIO, RODRIGO ABENSUR REIS, FRANCISCO JOSÉ CALDEIRA DAMACENO, NEIVA PAES, ANGELA TAVARES HIRA, ADILSON YUUJI SCHLESINGER, DAVID KOK, FERNANDO AMARAL, MARGARIDA D. ANTUNES, MARA LÍCIA MACHADO ANDRIES, LILIAN CRISTINA FERREIRA DE CASTRO, VIRGINIA AUXILIADORA FREITAS ADDE, FABÍOLA VILLAC PEREZ, MARIA FERNANDA BOTELHO HERNANDEZ DANTAS, VERA MARIA MONTE, LUCIANA DE FREITAS VELLOSO GOYA, ADRIANA RACHED, SAMIA COSTA, LUSMAIA DAMACENO CAMARGO PRADO, LORENNA JUNQUEIRA ALMEIDA GUIMARÃES, ELIZABET VILAR DE CARVALHO FERNANDEZ FONSECA, ANA CRISTINA NISHI, MARINA PIRES RIEDI, CARLOS ANTÔNIO , et al. FILHO, NELSON AUGUSTO ROSARIO CANAN, MARIANE GONÇALVES MARTYNYCHEN FERNANDES, MARIA INEZ MACHADO AUGUSTIN, ALBIN EUGENIO GARCIA, ROSÂNGELA VILLELA DA SILVA ZEMBRZUSKI, MARIA MARGARETE DE OLIVEIRA, KÁTIA IZABEL HOFFMANN, ANNELIESE RICACHINEVSKY, CLÁUDIO DE TARSO ROTH DALCIN, PAULO ZIEGLER, BRUNA DE SOUZA PAIVA BORGLI, DANIELA FERRAO, DANIELE MENEZES TORRES DA SILVA, ELIZABETH PASSOS SIMOES SANTANA, MARIA ANGELICA DE SOUSA, MARIA AMENAIDE CARVALHO ALVES DE CASTRO E SILVA, CLAUDIA FILHO, EVALTO MONTE DE ARAUJO VERAS, TIAGO NEVES NETO, NOBERTO LUDWIG CUTOLO, LUIZ ROBERTO AGEA VERGARA, ALBERTO ANDRADE MELO, SUZANA FONSECA OLIVEIRA MOREIRA, MARIA DO ESPÍRITO SANTO ALMEIDA MELOTTI, ROBERTA DE CÁSSIA NUNES CRUZ MALINI, FERNANDA BARBOSA DOS SANTOS DE FUCCIO, MARCELO BICALHO PESSOA, BRUNO PORTO ESPOSITO, CONCETTA KUSSEK, PAULO CESAR FOLETTO, GLAUNIR MARIA PINTO, LEONARDO ARAUJO EPIFANIO, MATIAS RODRIGUES, MARCELO TADDAY DUARTE, MARTA CRISTINA MENESES, DANIELA GOIS DE CARVALHO MARTINS, VALÉRIA VALENTE, SÔNIA ELENITA LOPES DE AZEVEDO FERREIRA, ARLAN CARTAXO, CONSTANTINO GIOVANNI BRAGA HAIDAR, DENISE MARIA COSTA FIRMIDA, MÔNICA DE CÁSSIA DE CASTRO, MARCOS CÉSAR SANTOS DE SOUZA, EDNA LUCIA SANTOS MOTA, LAIS RIBEIRO DE NEGREIROS MOURA, KATHARINA VIDAL RODRIGUES, JOAQUIM CARLOS NAKAIE, CLEYDE MYRIAM AVERSA FOLESCU, TÂNIA WROBEL SAD, IZABELA DE BRITTO, MURILO CARLOS AMORIM CASTELLETTI, CARLOS HENRIQUE MEDEIROS GONÇALVES, CLÁUDIA MELLO MURAMATU, LUCIA FISCHER, GILBERTO BUENO FERRARI, GIESELA FLEISCHER TOSTES, LUCIANA OLIVEIRA SILVANO Bertuzzo, Carmen Silvia MARSON, FERNANDO AUGUSTO DE LIMA CHIBA, SONIA MAYUMI DE SILLOS, MARCELA DUARTE ; Extensive CFTR sequencing through NGS in Brazilian individuals with cystic fibrosis: unravelling regional discrepancies in the country. Journal of Cystic Fibrosis , v. 20, p. 473-484, 2021.

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  • LIMA, T. C. ; BERTUZZO, C. S. BERTUZZO, Carmen Silvia ; CENDES, I. L. . Análise da sequencia polimórfica (CCG) n localizada na região 3 Ajusante doGene IT15 em cromossomos normais da população brasileira. Análise da sequencia polimórfica (CCG) n localizada na região 3 Ajusante doGene IT15 em cromossomos normais da população brasileira.. GENET MOL BIOL , v. 23, p. 299-299, 2000.

  • BERTUZZO, C. S. BERTUZZO, Carmen Silvia ; POLLICE, E. ; BONADIA, L. C. . Investigação da Mutação Delta F 508 da Fibrose Cística entre casais consanguíneos. Investigação da Mutação Delta F 508 da Fibrose Cística entre casais consanguíneos. Conduta dentro do aconselhamento genético.. GENET MOL BIOL , v. 23, n.3, p. 289-289, 2000.

  • BERTUZZO, C. S. BERTUZZO, Carmen Silvia ; JACINTO, I. ; DIRCEU, J. . Asma e deficiência de Alfa 1 Antitripsina.. GENET MOL BIOL , v. 23, n.3, p. 299-299, 2000.

  • BERTUZZO, C. S. BERTUZZO, Carmen Silvia ; Santos, K ; PINTO JUNIOR, W. . Deficiência de MTHFR em portadores de Síndrome de Turner. GENET MOL BIOL , Brasil, v. 23, n.3, p. 294-294, 2000.

  • SERRA, H. G. ; PASCHOAL, I. ; BERTUZZO, C. S. BERTUZZO, Carmen Silvia . High prevalence of alpha-1-antitrypsin S allele in Brazilian patients with chronic pulmonary symptoms.. Genetics and Molecular Biology , v. 63, p. 385-385, 1998.

  • SILVA, I. D. ; BERTUZZO, C. S. BERTUZZO, Carmen Silvia ; RAMALHO, A. S. . Maternal Effect in the Sickle Cell and B thalassemia traits. Genetics and Molecular Biology , v. 21, p. 322, 1998.

  • SILVA, I. D. ; BERTUZZO, C. S. BERTUZZO, Carmen Silvia ; TEIXEIRA, R. C. ; BEIGUELMAN, B. ; RAMALHO, A. S. . Segregation Distortion in the Sickle Cell Trait?. Genetics and Molecular Biology , v. 19, p. 128-128, 1996.

  • ESPINOZA, M. D. ; PASCHOAL, I. ; PEREIRA, A. S. ; BERTUZZO, C. S. BERTUZZO, Carmen Silvia ; PARIZOTTO, E. ; Costa, FF . Fibrose Cística em pacientes adultos. Jornal de Pneumologia , v. 20, p. 17, 1994.

  • BERTUZZO, C. S. BERTUZZO, Carmen Silvia ; SILVA, R. B. P. E. ; RAMALHO, A. S. ; MAGNA, L. A. . Perfil Psicossocial de Portadores da Anemia Falciforme. Ciência e Cultura , v. 40, p. 938-939, 1988.

  • BERTUZZO, C. S. BERTUZZO, Carmen Silvia ; RAMALHO, A. S. ; WPJ . Traço Falciforme e tuberculose Pulmonar. Ciência e Cultura , v. 38, p. 857-857, 1986.

Outras produções

BERTUZZO, C. S. BERTUZZO, Carmen Silvia . Testes Diagnósticos de Alterações Genéticas Humanas. 1999.

Bertuzzo, C . Capacitação em Hemogloninopatias. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Identificação de mutações no gene CFTR e de variantes nos genes ANO1, CLCN2 e SCNNA1 e sua associação com a gravidade da fibrose cística, Descrição: A fibrose cística (FC) é uma doença monogênica autossômica recessiva, com maior frequência na população euro-descendente. É uma doença progressiva e está associada com manifestações clínicas variáveis. A FC é causada por mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator) que codifica a proteína CFTR, i.e. canal iônico localizado na membrana apical de células epiteliais responsável pelo transporte ativo do cloro. As mutações no gene CFTR apresentam incidência variável dentre diferentes grupos étnicos e até mesmo dentro do grupo étnico considerado. Diante da grande heterogeneidade alélica presente no Brasil, o diagnóstico molecular ainda é difícil, o que significa que muitos pacientes com FC acompanhados nos centros de referência não possuem a identificação das mutações no gene CFTR realizada. Além disso, a variabilidade da expressão da doença entre indivíduos com o mesmo genótipo sugere que, além das diferentes mutações no gene CFTR, exista uma influência pleitrópica de fatores genéticos, epigenéticos e ambientais na evolução da FC. A partir de análise molecular, a identificação das mutações responsáveis pela FC se torna possível e, associada à identificação de múltiplos genes moduladores da gravidade da doença, representa grande impacto, principalmente, no prognóstico dos pacientes em decorrência da possibilidade do desenvolvimento de estratégias terapêuticas específicas e individualizadas (por exemplo, o uso da medicina personalizada e de precisão já é aplicável na FC em alguns países) e de métodos de diagnóstico mais eficazes, além de contribuir com informações pertinentes ao aconselhamento genético e até mesmo sobre efeitos populacionais. Nesse contexto, a identificação de mutações no gene CFTR, bem como, a busca por variantes nos genes ANO1, CLCN2 e SCNNA1 que atuam no equilíbrio homeostático da célula e tem interação com a proteína CFTR, possibilitam melhor compreensão da contribuição genética no entendimento da doença e sua variabilidade clínica, bem como, o estudo de novas modalidades terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador / Fernando Augusto Marson - Integrante / Stéphanie Villa-Nova Pereira - Integrante.

  • 2009 - Atual

    RELACAO DE POLIMORFISMOS DO GENE CLDN1 COM O CANCER COLORRETAL, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador / Carmen silvia passos Lima - Integrante / C S Coy - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2008 - Atual

    Genética e Proteômica do Carcinoma de Células Escamosas de Orofaringe, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Integrante / Luciana cardoso bonadia - Integrante / Carmen silvia passos Lima - Coordenador / Gustavo Jacob Lourenço - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2008 - Atual

    ESTUDO DE MUTACOES NO GENE APC EM FAMILIAS COM POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador / C S Coy - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2008 - Atual

    ESTUDO DE MUTACOES NO GENE APC EM FAMILIAS COM POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador / C S Coy - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2006 - 2008

    Avaliação dos polimorfismos m1 e m2 no gene CYP1A1, G1934A e A2637del no gene CYP2D6 e {TTTA}n no gene CYP19 em uma amostra de mulheres com câncer de mama esporádico., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2006 - Atual

    Estudo Multidisciplinar da Fibrose Cística, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador / Antonio Fernando Ribeiro - Integrante / Luciana cardoso bonadia - Integrante / José dirceu Ribeiro - Integrante / Gabriel Hessel - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

  • 2005 - 2006

    ANALISE DE MUTAGCO 1100DELC NO GENE CHEK2 EM PACIENTES PORTADORES DE CANCER DE MAMA FAMILIAR., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2004 - 2008

    Estudos dos Polimorfismos -238g/A, -308g/A do gene TNFalfa; entre portadores de fibrose cística., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2004 - 2006

    ESTUDO DAS MUTACOES DO GENE FANCG EM PACIENTES COM QUADRO CLINICO DE ANEMIA DE FANCONI, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador / Carmen silvia passos Lima - Integrante / Juan Clinton Llerena Júnior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

  • 2004 - 2006

    IDENTIFICACAO DAS MUTACOES DE FIBROSE CISTICA ATRAVES DE SEQUENCIAMENTO DO RNA MENSAGEIRO E SSCP., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2004

    DEFICIENCIA DE MTHFR EM PORTADORES DE SINDROME DE TURNER., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador / Kelly Santos - Integrante / Sofia helena Valente de Lemos Marini - Integrante / Walter Pinto Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 2002 - 2004

    FREQUENCIA DA MUTACAO 66 A/G NO GENE DA MTRR EM PORTADORAS DE SINDROME DE TURNER E MAES DE PORTADORES DE SINDROME DE DOWN., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2002 - 2004

    HAPLOTIPOS DA REGIAO GENICA CFTR EM NUCLEOS FAMILIARES DE PACIENTES COM FIBROSE CISTICA, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador / Antonio Fernando Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2002 - 2004

    PROJETO GENOMA: CARACTERIZACAO DE GENES HUMANOS COMPLETOS - UMA EXTENSAO DO GENOMA HUMANO DO CANCER., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Integrante / Iscia Teresinha Lopes Cendes - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2000 - 2002

    ASSOCIACAO ENTRE A DEFICIENCIA DA ALFA 1 ANTITRIPSINA E A FIBROSE CISTICA., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador / Antonio Fernando Ribeiro - Integrante / José dirceu Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2000 - 2002

    ANALISANDO ALGUNS GENES HUMANOS E SUAS CONSEQUENCIAS., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador / Luciana cardoso bonadia - Integrante / Walter Pinto Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2000 - 2002

    ASSOCIACAO MOLECULAR DOS ALELOS "S" E "Z" DO GENE DA "ALFA 1" ANTITRIPSINA COM GRAVIDADE DA ASMA ATOPICA EM ESCOLARES E ADOLESCENTES, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador / José dirceu Ribeiro - Integrante / A.A.D. Contrera-Toro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

  • 1999 - 2000

    LABORATORIO DE SEQUENCIAMENTO NO PROGRAMA GENOMA HUMANO DO CANCER, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Integrante / Maria de Fátima Sonati - Integrante / Christine Hackel - Coordenador / Fernando Ferreira Costa - Integrante / iscia Lopes Cendes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 1999 - Atual

    ANALISE MOLECULAR DA ANEMIA DE FANCONI., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador / Carmen silvia passos Lima - Integrante / Walter Pinto Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 1997 - 2000

    DETECCAO DE MUTACOES NO GENE CFTR EM HOMENS PORTADORES DE AGENESIA DE TUBO DEFERENTE., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador / Walter Pinto Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 1997 - 2000

    IDENTIFICACAO MOLECULAR DOS ALELOS S E Z DA DEFICIENCIA DE ALFA 1 ANTITRIPSINA EM UMA AMOSTRA DE PACIENTES PORTADORES DE DOENCA PULMOMAR OBSTRUTIVA CRONICA., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador / Ilma Paschoal - Integrante / Walter Pinto Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 1993 - 2007

    Prevalência da mutação DELTA F508 da Fibrose Cística em uma amostra popupacional (Região de Campinas)., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador / Antonio Fernando Ribeiro - Integrante / José dirceu Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

  • 1985 - 1993

    Caracterização molecular da Talassemia beta heterozigótica em uma população brasileira, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador / Fernando Ferreira Costa - Integrante / Antonio Sérgio ramalho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 1982 - 1984

    Traço Falciforme e Tuberculose Pulmonar, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmen Sílvia Bertuzzo - Coordenador / Antonio Sérgio ramalho - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Genética Médica da FCM/UNICAMP. , Rua Tessália Vieira de Camargo, 126, Cidade Universitária, 13081970 - Campinas, SP - Brasil, Telefone: (19) 35218907, Fax: (19) 35218909

Experiência profissional

1993 - Atual

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor doutor, Carga horária: 40

1987 - 1993

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2002

    Extensão universitária , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Genética Médica da FCM/UNICAMP.,Atividade de extensão realizada, curso de extensão de Genética Molecular.

  • 03/2001

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Genética Médica da FCM/UNICAMP.,Cargo ou função, Chefe do laboratório de Genética Molecular.

  • 04/2000

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.,Cargo ou função, Vice-presidente do comitê de ética em pesquisa.

  • 08/1999

    Serviços técnicos especializados , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Genética Médica da FCM/UNICAMP.,Serviço realizado, Testes moleculares para detecção de alterações genéticas.

  • 03/1998

    Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos em Genética Molecular

  • 03/1997

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.,Cargo ou função, membro do Comitê de ética em pesquisa da FCM.

  • 03/1995

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.,Cargo ou função, membro da Comissão de contratos Docentes da FCM.

  • 03/1994

    Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Hemoglobinopatias

  • 04/1993

    Treinamentos ministrados , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Genética Médica da FCM/UNICAMP.,Treinamentos ministrados, treinamento de estagiários do laboratório de Genética Molecular

  • 08/1987

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Genética Médica da FCM/UNICAMP.,Linhas de pesquisa

  • 08/1987

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Médica II

  • 08/1987

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana

  • 08/1987

    Ensino, Ciencias Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana

  • 04/1998 - 02/2001

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Genética Médica da FCM/UNICAMP.,Cargo ou função, Vice-chefe do laboratório de Genética Molecular.

  • 03/1993 - 03/1998

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Genética Médica da FCM/UNICAMP.,Cargo ou função, Chefe do Laboratório de Genética Molecular.

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