Maria Clara Jessica Calastri

Possui graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado e Licenciatura pelo Centro Universitário de Rio Preto (2012). Mestrado e Doutorado em Ciências da Saúde pela Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (2016/2022). Atua desde 2013 como pesquisadora colaboradora no Núcleo de Pesquisa em Bioquímica e Biologia Molecular (NPBIM/ FAMERP). Tem experiência na área de Biologia Molecular e Genética, atuando principalmente nos seguintes temas: Caracterização Molecular de Neurogliomas, Carcinoma Hepatocelular e Colangiocarcinoma.

Informações coletadas do Lattes em 30/11/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências da Saúde

2018 - 2022

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto
Título: Colangiocarcinoma em Associação com MicroRNAs Envolvidos na Tumorigênese em Pacientes e sua Relação com o Efeito da Radioterapia com Iodo131 em Modelos in vitro e in vivo
Profa. Dra. Dorotéia Rossi Silva Souza. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: MicroRNA; Iodo; Radioterapia; Câncer; Expressão Gênica.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Mestrado em Ciências da Saúde

2014 - 2016

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto
Título: Fatores Genéticos Relacionados ao Ciclo Celular, Sinalização Intracelular e Angiogênese e Perfil Clínico/Radiológico em Pacientes com Gliomas
, Ano de Obtenção: 2016.Profa. Dra. Dorotéia Rossi Silva Souza.Coorientador: Prof. Dr. José Roberto L. R. Filho. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Polimorfismo; Glioma; Sistema Nervoso Central; Genes EGFR; Ciclina D1.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neuroglioma.

Graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura

2009 - 2012

Centro Universitário de Rio Preto

Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado

2009 - 2012

Centro Universitário de Rio Preto

Formação complementar

2021 - 2021

Genética - Análise de expressão gênica por PCR quantitativa em tempo real. (Carga horária: 3h). , Genética 2021 - Brazilian Congress of Genetics, GENÉTICA 2021, Brasil.

2021 - 2021

Revisão Integrativa: como adequadamente realizá-la. (Carga horária: 2h). , Núcleo de Apoio à Pesquisa e Publicação / FAMERP, NAPP/FAMERP, Brasil.

2016 - 2016

Biologia Médica do Câncer Humano. (Carga horária: 4h). , Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, UNESP/IBILCE, Brasil.

2016 - 2016

Módulo 3: Ferramentas Moleculares OMICAS no Estudo de Doenças Humanas. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.

2016 - 2016

Módulo 4 : Conceitos Fundamentais para Pesquisa com Animais. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.

2016 - 2016

Currículo Lattes. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.

2015 - 2015

Como analisar as evidências e o rigor de estudos científicos - 2º Módulo. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.

2015 - 2015

Como analisar as evidências e o rigor de estudos cieníficos - 1º Módulo. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.

2014 - 2014

Estruturação de um Centro de Medicina USP-NUCEL. (Carga horária: 1h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.

2014 - 2014

Genética do Câncer e suas Interfaces Biológicas. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2014 - 2014

Princípios de Busca de Artigos Científicos. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.

2013 - 2013

Treinamento: Product Show - QIAGEN. , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.

2013 - 2013

Estudos Avançados em Genômica - Decodificando o DNA não-codificador. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP, FMRP- USP, Brasil.

2013 - 2013

Análise Genômica 2013. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2012 - 2012

Habitos Alimentares em Canideos. (Carga horária: 1h). , Centro Universitário de Rio Preto, UNIRP, Brasil.

2012 - 2012

Leishimaniose. (Carga horária: 1h). , Centro Universitário de Rio Preto, UNIRP, Brasil.

2012 - 2012

A Fotografia da Natureza para Ed. Ambiental. (Carga horária: 1h). , Centro Universitário de Rio Preto, UNIRP, Brasil.

2012 - 2012

Curso de Perícia Criminal (Toxicologia Forense). (Carga horária: 8h). , Renova Cursos, RENOVA CURSOS, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em Carpe Diem - Oficinas Pedagógicas. (Carga horária: 30h). , Centro Universitário de Rio Preto, UNIRP, Brasil.

2011 - 2011

Micronúcleos. (Carga horária: 1h). , Centro Universitário de Rio Preto, UNIRP, Brasil.

2011 - 2011

Análise de Micronúcleos nas Células da Mucosa. (Carga horária: 1h). , Centro Universitário de Rio Preto, UNIRP, Brasil.

2011 - 2011

Influência de contaminantes nos melanomacrofagos. (Carga horária: 1h). , Centro Universitário de Rio Preto, UNIRP, Brasil.

2011 - 2011

O educador frente às adver. da contemporaneidade. (Carga horária: 1h). , Centro Universitário de Rio Preto, UNIRP, Brasil.

2011 - 2011

O Uso do Gene Mitocondrial Citocromo Oxidase I. (Carga horária: 1h). , Centro Universitário de Rio Preto, UNIRP, Brasil.

2011 - 2011

Beija-Flores (Aves Trochilidae) e seus Recursos. (Carga horária: 1h). , Centro Universitário de Rio Preto, UNIRP, Brasil.

2011 - 2011

A Fotografia da Natureza para Ed. Ambiental. (Carga horária: 1h). , Centro Universitário de Rio Preto, UNIRP, Brasil.

2011 - 2011

Marcadores Filogenéticos e Análises Morfológicas. (Carga horária: 1h). , Centro Universitário de Rio Preto, UNIRP, Brasil.

2011 - 2011

Convergência e Divergência Alimentar de Canídeos. (Carga horária: 1h). , Centro Universitário de Rio Preto, UNIRP, Brasil.

2011 - 2011

Leishmaniose. (Carga horária: 1h). , Centro Universitário de Rio Preto, UNIRP, Brasil.

2009 - 2009

Introdução à Biologia Marinha. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário de Rio Preto, UNIRP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Neurologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Carcinoma Hepatocelular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Bioquímica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oftalmologia.

Participação em eventos

2º International Conference on Cancer Science and Therapy. Overexpression VEGF may be regulated by low levels of miR-145-3p and miR-101-3p on cholangiocarcinoma. 2023. (Congresso).

52 Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry Biology.Gene Expression of Carcinogenesis Biomarkers in the Differential Diagnosis of Malignant Biliopancreatic Neoplasms. 2023. (Encontro).

XXVIII Congresso Brasileiro de Hepatologia. Superexpressão do miR-145 Associado à Radioterapia Metabólica com Iodo-131 em Linhagens Celulares e Pacientes com Colangiocarcinoma. 2023. (Congresso).

VI Fórum de Pesquisa FAMERP/FUNFARME. 2022. (Outra).

ALAG - XVIII Congresso Lationamericano de Genética. miR-224-3p Overexpression is Associated with Increased Dose of I131 Radiotherapy in Extrahepatic CCA Cells. 2021. (Congresso).

GENÉTICA 2021 - 66th Brazilian Congress of Genetics. High dose 131I radiotherapy in extrahepatic cholangiocarcinoma cell line associates with hsa-miR-224-3p overexpression. 2021. (Congresso).

Hepato 2021- XVI Congresso Brasileiro de Hepatologia. Superexpressão do oncomiR miR-21-3p Relacionado a Pacientes com Colangiocarcinoma. 2021. (Congresso).

III Congresso Médico de Rio Verde. Parecerista "Ad Hoc" de trabalhos científicos. 2021. (Congresso).

IV Fórum de Pesquisa FAMERP/FUNFARME. 2021. (Outra).

XV Encontro Interdisciplinar de Aprimorandos e Aperfeiçoandos FUNFARME e FAMERP.Avaliadora de Posteres sobre TCC - Trabalho de Conclusão de Curso. 2020. (Outra).

XIV Encontros Interdisciplinar de Aprimorandos e Aperfeiçoandos FUNFARME e FAMERP.Avaliadora de Posteres sobre TCC - Trabalho de Conclusão de Curso. 2019. (Outra).

XVI Congresso Anual de Iniciação Científica e IV Congresso Científico FAMERP/FUNFARME. Moderador de Apresentação. 2019. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Hepatologia. Superexpressão do Antioncogênico miRNA-145 em Colangiocarcinoma Associada a Hipertensão Arterial Sistêmica. 2019. (Congresso).

7ª Jornada Paulista de Oftalmologia. Perfil Genético Relacionado à Resposta ao Tratamento em Pacientes com Degeneração Macular à Idade Exsudativa. 2016. (Congresso).

XIII - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP - CAIC. 2016. (Congresso).

5ª Jornada de oftalmologia. Fator de Crescimento Endotelial Vascular: Associação de Variantes Genéticas e Níveis Séricos com Degeneração Macular Relacionada à Idade. 2014. (Congresso).

Cancer stem cells - origins, properties and consequences for therapy. 2014. (Outra).

Depression, stress and quality of life in cancer patients - is inflammation the link?. 2014. (Outra).

XI Congresso Anual de iniciação Científica CAIC. INFLUÊNCIA DA VARIANTE GENÉTICA VEGF-C936T NA DEGENERAÇÃO MACULAR RELACIONADA À IDADE. 2014. (Congresso).

XI Congresso Anual de iniciação Científica CAIC. INFLUÊNCIA DA APOLIPOTEÍNA-E E FATOR DE CRESCIMENTO ENDOTELIAL VASCULAR NA DEGENERAÇÃO MACULAR RELACIONADA À IDADE. 2014. (Congresso).

XVII Simpósio de Genética.Associação do Complemento do Fator H na Degeneração Macular relacionada á Idade. 2014. (Simpósio).

2 Encontro de Pesquisa e Ética em Experimentação Animal. 2013. (Encontro).

II Gincana de Integração Solidária. 2012. (Outra).

I Simpósio de Hepatites VIrais B e C. 2012. (Simpósio).

XV Semana da Biologia e VII Encontro de Egressos - Biodiversidades. 2012. (Congresso).

VIII Semana de Integração Aluno - UNIRP e I Gincana de Integração Solidária. 2011. (Encontro).

XIII Jornada de Educação e Direito Ambiental - JEDA. 2011. (Outra).

XIV Semana da Biologia e VI Encontro de Egressos. 2011. (Encontro).

VII Congresso Cientifico da UNIRP. 2010. (Congresso).

XII Semana da Biologia & VI Semana da Gestão Ambiental. 2009. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Kelei Cristina da Fonseca Ribeiro Reigota

CALASTRI, MARIA C. J.SOUZA, D. R. S.; FERRAZ FILHO, J. R.; NENUS, M. M. U. C.; BRAGA, F. C. B.. "Caracterização Imagenológica, Bioquímica e Molecular de Gliomas Cerebrais". 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Vinicius Araújo Pereira

CALASTRI, MARIA C. J.; SILVA, R. F.; DUCA, W. J.; BENATTI, L. P. S.; NAVAS, K. M.. Barreiras sociais no âmbito do retorno ao mercado de trabalho pós-transplante de fígado. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Kelei Cristina da Fonseca Ribeiro Reigota

SOUZA, D. R. S.; FERRAZ FILHO, J. R.;CALASTRI MARIA C; BRAGA, F. C. B.; NENUS, M. M. U. C.. "Inteligência Artificial na Radiologia, Radiômica e Radiogenômica". 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Vinicius Araújo Pereira

CALASTRI, M. C. J.; SILVA, R. F.; CALDAS, H. C.; DUCA, W. J.; GONCALVES, N. N.. "Retorno ao Mercado de Trabalho Pós-transplante de Fígado: entre desafios e superações". 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Patrick Buosi

CALASTRI, MARIA C. J.SOUZA, D. R. S.; DUCA, W. J.; SILVA, R. C. M. A.; SILVA, A. E.. Colangiocarcinoma: Aspectos Moleculares Relacionados a Angiogênese. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Natalie Falanque dos Santos

CALASTRI, M. C. J.; SANTANNA, K.; FERREIRA, R. F.. IMPORTÂNCIA DA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NO DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL DE MALFORMAÇÃO NO TUBO NEURAL. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Carolina Romero

CALASTRI, M. C. J.; SANTANNA, K.; FERREIRA, R. F.. PNEUMOTÓRAX ESPONTÂNEO: PECULIARIDADES CLÍNICO-TERAPÊUTICAS E ASPECTOS IMAGENOLÓGICOS EM RADIOGRAMA DE TÓRAX. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Karen Nayara da Silva Oliveira

CALASTRI, M. C. J.; LOPES, J. E.; SANTANNA, K.. TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA NO PLANEJAMENTO RADIOTERÁPICO PARA O TRATAMENTO DO CÂNCER DE PRÓSTATA. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Vanda Maria Lima Novaes

CALASTRI, M. C. J.; OLGENCIO, E.; PUTRE, I. R.. APLICAÇÕES DA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA FETAL. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Pâmela Conceição de Oliveira

CALASTRI, M. C. J.; OLGENCIO, E.; PUTRE, I. R.. DETECÇÃO DE ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL HEMORRÁGICO POR TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Beatriz Moreira Maioli

CALASTRI, M. C. J.; PUTRE, I. R.; OLGENCIO, E.. TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA NO DIAGNÓSTICO DE ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL ISQUÊMICO EM PACIENTES JOVENS. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Jean Carlos de Mesquita

CALASTRI, M. C. J.; PUTRE, I. R.; OLGENCIO, E.. INCIDÊNCIA DE CASOS DE ACIDENTE VASCULAR ENCEFÁLICO E A IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO ATRAVÉS DO EXAME DE TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE CRÂNIO. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Cristiane Lopes Marcario

CALASTRI, M. C. J.; PUTRE, I. R.; OLGENCIO, E.. DIAGNÓSTICO POR IMAGEM DE TROMBOEMBOLISMO PULMONAR AGUDO. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Lucas Eduardo David Parra

CALASTRI, M. C. J.; PUTRE, I. R.; OLGENCIO, E.. SEQUÊNCIA DE PULSO DA DIFUSÃO APLICADA NO DIAGNÓSTICO DE NÓDULOS HEPÁTICOS SEM INJEÇÃO DE CONTRASTE. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: CARINA APARECIDA CASSIANO

CASSIANO, C. A.;CALASTRI, M. C. J.. Desempenho da Ressonância Magnética no Diagnóstico de Câncer de Mama. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: ROSANA DE CASSIA CAMUNHA

CAMUNHA, R. C.;CALASTRI, M. C. J.. A EFICIÊNCIA DA TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA NA DETECÇÃO DE CÂNCER DE PULMÃO. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Simone Alessandra Ferreira

FERREIRA, S. A.;CALASTRI, M. C. J.. ANGIOTOMOGRAFIA PARA PACIENTES COM SUSPEITA CLÍNICA DE AVE EM TEMPO DE TROMBÓLISE. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Tatiana Silveira Casa Grande Moraes

MORAES, T. S. C. G.;CALASTRI, M. C. J.. DIAGNÓSTICO POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA DE GLIOBLASTOMA MULTIFORME. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: THAIS CAROLINE VICENTE

VICENTE, T. C.;CALASTRI, M. C. J.. A IMPORTÂNCIA DA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NO DIAGNÓSTICO DA DOENÇA DE ALZHEIMER. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Orientou

Marcelly Araujo Ferraz

Expressão Gênica e Proteica de Marcadores da Via Glicolítica em Colangiocarcinoma; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Rodrigo Simonato

Marcadores Moleculares para Diagnóstico Anatomopatológico Diferencial de Neoplasias Malignas Biliopancreáticas; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Alexia dos Santos

A Tomografia Computadorizada no Acidente Vascular Cerebral; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Maria Clara Jessica Calastri;

Camila Marcos Ronchi

A Importância da Mamografia e Ultrassom de Mama Antes da Reposição Hormonal; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Maria Clara Jessica Calastri;

Leonardo Santos da Silva

Diagnóstico de Tumor Prostático por Ressonância Magnética; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Maria Clara Jessica Calastri;

Luciana Aparecida Santana

Aplicação das Técnicas de Ressonância Magnética no Diagnóstico da Esclerose Múltipla; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Maria Clara Jessica Calastri;

Mayra Feltrin Francisco de Souza

Importância da Tomografia Computadorizada no Diagnóstico de Lesão de Hill Sachs; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Maria Clara Jessica Calastri;

Isabela Santana da Silva

A Importância do Diagnóstico de Aneurisma Cerebral no Exame de Tomografia Computadorizada; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Maria Clara Jessica Calastri;

Natalie Falanque dos Santos

IMPORTÂNCIA DA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NO DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL DE MALFORMAÇÃO NO TUBO NEURAL; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Maria Clara Jessica Calastri;

Rodrigo de Sá

MIELOMA MÚLTIPLO PROGNOSTICO PELA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA E TOMOGRAFIA; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Maria Clara Jessica Calastri;

Paschoal Del Grossi

DIAGNÓSTICO DE TRAUMA CRANIOENCEFÁLICO POR TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Maria Clara Jessica Calastri;

Tatiana Silveira Casa Grande Moraes

DIAGNÓSTICO DE GLIOBLASTOMA MULTIFORME POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Maria Clara Jessica Calastri;

Nayara Maylla dos Reis de Lourdes

A IMPORTÂNCIA DO EXAME DE RAIO-X NO DIAGNÓSTICO DE INGESTÃO DE CORPO ESTRANHO EM CRIANÇAS; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Maria Clara Jessica Calastri;

Maiara Sanches

DIAGNÓSTICO EM RESSONÂNCIA MAGNÉTICA E ESPECTROSCOPIA EM DOENÇA DE ALZHEIMER; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Maria Clara Jessica Calastri;

Gabriel Augusto Cruz

Alterações Cerebrais no Lúpus Eritematoso Sistêmico Caracterizado por Ressonância Magnética; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Diagnóstico por Imagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Maria Clara Jessica Calastri;

Leonardo Alessandro Lopes

"Biossegurança em Tempos de COVID-19"; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Faculdade Uniterp (FACTERP); Orientador: Maria Clara Jessica Calastri;

Produções bibliográficas

  • CALASTRI, MARIA CLARA ; FERREIRA, RAFAEL ; TENANI, GRACIELE ; SPINOLA, LUCAS ; VIEIRA, GABRIEL ; RABAÇA ROQUE BOTELHO, MARIA ; ABRANTES, ANA MARGARIDA ; TRALHÃO, JOSÉ GUILHERME ; DE BRITO, ANA FILIPA ; DA SILVA, RENATO FERREIRA ; DA SILVA, RITA DE CASSIA ; ZANOVELO, ELIANE ; DA COSTA, LARISSA BASTOS ; BRITO DE SOUZA, DANIELE ; NETO, DALISIO ; FERREIRA BOIN, ILKA DE FATIMA ; SOUZA, DOROTEIA ROSSI . Investigating VEGF. miR-145-3p, and miR-101-3p Expression in Patients with Cholangiocarcinoma. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention , v. 23, p. 2233-2241, 2022.

  • POLETO SPINOLA, LUCAS ; F VIEIRA, GABRIEL ; FERNANDES FERREIRA, RAFAEL ; CALASTRI, MARIA C ; D TENANI, GRACIELE ; AGUIAR, FRANCIANA ; SANTANA FERREIRA BOIN, ILKA ; B E DA COSTA, LARISSA ; CHAIM CORREIA, MARIA ; ZANOVELO, ELIANE ; B DE SOUZA, DANIELE ; MARTINS ALVES DA SILVA, RITA ; FERREIRA DA SILVA, RENATO ; COELHO ABRANTES, ANA ; R R BOTELHO, MARIA ; L R TRALHÃO, JOSE ; R S SOUZA, DOROTEIA . Underexpression of miR-126-3p in Patients with Cholangiocarcinoma. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention , v. 22, p. 573-579, 2021.

  • CALASTRI, M. C. J. ; HATORI, GABRIELA ; RODRIGUES, N. L. T. O. ; GREGORIO, M. L. ; OLIVEIRA, C. I. F. ; ZANOVELO, E. M. ; FERRAZ FILHO, J. R. ; NEIVA, C. M. ; PONDE JUNIOR, A. C. ; GODOY, M. F. ; LANCELOTTE, C. L. P. ; TOGNOLA, W. A. ; SOUZA, D. R. S. . Genetic Variants Related to Cell Cycle and Stability of Telomere in Patients with Glioma. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention , v. 20, p. 2345-2351, 2019.

  • CALASTRI, MARIA CLARA JESSICA ; RODRIGUES, NICOLAS LUZ TOLEDO ORTEGA ; HATORI, GABRIELA ; GREGÓRIO, MICHELE LIMA ; BRANCATI, CAMILA IVE FERREIRA OLIVEIRA ; ZANOVELO, ELIANE MILHARCIX ; FERRAZ FILHO, JOSÉ ROBERTO LOPES ; NEIVA, CASSIANO MERUSSI ; RODRIGUES JUNIOR, ANTONIO CARLOS PONDE ; GODOY, MOACIR FERNANDES DE ; LANCELLOTI, CARMEN LUCIA PENTEADO ; TOGNOLA, WALDIR ANTONIO ; SOUZA, DOROTÉIA ROSSI SILVA . Genetic variants related to angiogenesis and apoptosis in patients with glioma. ARQUIVOS DE NEURO-PSIQUIATRIA , v. 76, p. 393-398, 2018.

  • CEZARIO, S. M. ; CALASTRI, M. C. J. ; OLIVEIRA, C. I. F. ; CARMO, T. S. ; PINHEL, M. A. S. ; GODOY, M. F. ; JORGE, R. ; COTRIM, C. C. ; SOUZA, D. R. S. ; SIQUEIRA, R. C. . Association of high-density lipoprotein cholesterol with apolipoprotein E polymorphism with age-related macular degeneration. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia (Impresso) , v. 78, p. 85-88, 2015.

  • LONGO, GABRIELA S. ; PINHEL, MARCELA A. S. ; GREGÓRIO, MICHELE L. ; OLIVEIRA, BRUNO A. P. ; QUINHONEIRO, DRIELE C. G. ; TOGNOLA, WALDIR A. ; OLIVEIRA, FÁBIO N. ; M.CEZARIO, SABRINA ; SADO, CAROLINE L. ; NAKAZONE, MARCELO A. ; CALASTRI, MARIA C. J. ; SOUZA, DOROTÉIA R. S. . Alpha-synuclein A53T mutation is not frequent on a sample of Brazilian Parkinson?s disease patients. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online) , v. 73, p. 506-509, 2015.

  • GONÇALVES, FERNANDA TANAKA IASBECK ; CEZARIO, SABRINA MAYARA ; CALASTRI, MARIA CLARA JESSICA ; OLIVEIRA, CAMILA IVE FERREIRA ; SOUZA, DOROTÉIA ROSSI SILVA ; PINHEL, MARCELA AUGUSTA DE SOUZA ; COTRIM, CARINA COSTA ; JORGE, RODRIGO ; SIQUEIRA, RUBENS CAMARGO . Influence of VEGF-C936T genetic variant on age-related macular degeneration. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia (Impresso) , v. 78, p. 290-294, 2015.

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  • CALASTRI, MARIA C. J. ; FERREIRA, R. F. ; JORDAO, P. H. F. ; TENANI, G. D. ; PEREZ, L. S. ; BOTELHO, M. F. R. R. ; ABRANTES, A. M. C. ; SILVA, R. C. M. A. ; BOIN, I. F. S. F. ; SOUZA, D. R. S. . EFEITOS RADIOBIOLÓGICOS DA EXPOSIÇÃO À RADIAÇÃO IONIZANTE NA GRAVIDEZ: ASPECTOS MOLECULARES E CELULARES. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PEREZ, L. S. ; FERREIRA, R. F. ; CALASTRI, MARIA C. J. ; TENANI, G. D. ; JORDAO, P. H. F. ; FERRAZ, M. A. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; SOUZA, D. R. S. ; BOIN, I. F. S. F. . Expressão de Genes PTEN e PIK3CA Associada à Metástase em Pacientes com Colangiocarcinoma: Um Potencial Marcador Prognóstico. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BARROS, I. L. G. ; CALASTRI, MARIA C. J. ; FERNANDES-FERREIRA, R. ; TENANI, G. D. ; JORDAO, P. H. F. ; FIGUEIREDO, R. P. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; BOIN, I. F. S. F. ; SOUZA, D. R. S. . Superexpressão do Supressor Tumoral miR-124-3p Relacionado a Pacientes com Colangiocarcinoma. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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  • TENANI, G. D. ; FERREIRA, R. F. ; CALASTRI, MARIA C. J. ; JORDAO, P. H. F. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; BOTELHO, M. F. R. R. ; ABRANTES, A. M. C. ; BOIN, I. F. S. F. ; SOUZA, D. R. S. . MicroRNAs Associados ao Colangiocarcinoma e sua Relação com Radioterapia com Iodo-131 em Modelo in vitro. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • JORDAO, P. H. F. ; FERREIRA, R. F. ; CALASTRI, MARIA C. J. ; FERRAZ, M. A. ; BARROS, I. L. G. ; ZANOVELO, E. M. ; COSTA, L. B. E. ; SILVA, R. C. M. A. ; BOIN, I. F. S. F. ; SOUZA, D. R. S. . Expressão de Biomarcadores da Carcinogênese no Diagnóstico Diferencial de Neoplasias Malignas Biliopancreáticas. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FIGUEIREDO, R. P. ; CALASTRI, MARIA C. J. ; FERREIRA, R. F. ; JORDAO, P. H. F. ; BARROS, I. L. G. ; TENANI, G. D. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; BOIN, I. F. S. F. ; SOUZA, D. R. S. . Subexpressão do Oncomir miR-224-3p Relacionado a Pacientes com Colangiocarcinoma. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA, R. F. ; CALASTRI, MARIA C ; JORDAO, P. H. F. ; TENANI, G. D. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; COSTA, L. B. E. ; FIGUEIREDO, R. P. ; SOUZA, D. R. S. ; BOIN, I. F. S. F. . Alelos mutantes dos genes VEGF-A e PTEN Associados a Maior Sobrevida em Pacientes com Colangiocarcinoma. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BARROS, I. L. G. ; JORDAO, P. H. F. ; FERRAZ, M. A. ; CALASTRI, MARIA C. J. ; FERNANDES-FERREIRA, R. ; COSTA, L. B. E. ; BOIN, I. F. S. F. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; SOUZA, DOROTÉIA ROSSI SILVA . Expressão Diferencial de VEGF-A como Biomarcador em Neoplasias Malignas Biliopancreáticas. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • JORDAO, P. H. F. ; FERNANDES-FERREIRA, R. ; CALASTRI, MARIA C. J. ; FERRAZ, M. A. ; BARROS, I. L. G. ; ZANOVELO, E. M. ; COSTA, L. B. E. ; SILVA, R. C. M. A. ; SILVA, R. F. ; OLIVEIRA, C. I. F. ; BOIN, I. F. S. F. ; SOUZA, DOROTÉIA ROSSI SILVA . Gene Expression of Carcinogenesis Biomarkers in the Differential Diagnosis of Malignant Biliopancreatic Neoplasms. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CALASTRI, MARIA C. J. . Marcadores Moleculares no Colangiocarcinoma e Radioterapia com Iodo-131 in vitro. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • TENANI, G. D. ; FERREIRA, R. F. ; CALASTRI, M. C. J. ; JORDAO, P. H. F. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; ZANOVELO, E. M. ; SANTI NETO, D. ; SOUZA, D. ; BOTELHO, M. F. R. R. ; ABRANTES, A. M. C. ; BRITO, A. F. M. ; TRALHAO, J. G. L. ; COSTA, L. B. E. ; POLETO, L. ; LOPIM, G. M. ; BOIN, I. F. S. F. ; SOUZA, D. R. S. . MicroRNAs associated with cholangiocarcinoma and its relationship with radiotherapy with iodine-131 in an in vitro model. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VIEIRA, G. F. ; FERREIRA JUNIOR, S. L. ; JORDAO, P. H. F. ; CALASTRI, M. C. J. ; FERREIRA, R. F. ; SPINOLA, L. P. ; TENANI, G. D. ; BOIN, I. F. S. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; SOUZA, D. R. S. . Expressão do miR-146b3p em Pacientes com Colangiocarcinoma. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NAPOLI, L. S. ; FERREIRA JUNIOR, S. L. ; CALASTRI, M. C. J. ; JORDAO, P. H. F. ; FERREIRA, R. F. ; BOIN, I. F. S. F. ; TENANI, G. D. ; SILVA, R. C. M. A. ; VIEIRA, G. F. ; SOUZA, D. R. S. . Colangiocarcinoma: Supressor Tumoral miR-101-3p como Potencial Biomarcador de Diagnostico e Prognostico. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA JUNIOR, S. L. ; CALASTRI, M. C. J. ; FERREIRA, R. F. ; NAPOLI, L. S. ; TENANI, G. D. ; JORDAO, P. H. F. ; VIEIRA, G. F. ; BOIN, I. F. S. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; SOUZA, D. R. S. . Expressão do miR-101-3p em Pacientes com Colangiocarcinoma. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERRAZ, M. A. ; JORDAO, P. H. F. ; FERNANDES-FERREIRA, R. ; CALASTRI, M. C. J. ; ZANOVELO, E. M. ; BOIN, I. F. S. F. ; SOUZA, D. R. S. . VEGF-A no DiagnóStico Anatomopatológico Diferencial em Colangiocarcinoma e Adenocarcinoma Ductal Pancreático. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • JORDAO, P. H. F. ; FERNANDES-FERREIRA, R. ; CALASTRI, M. C. J. ; FERRAZ, M. A. ; ZANOVELO, E. M. ; BOIN, I. F. S. F. ; SOUZA, D. R. S. . Biomarcadores de Carcinogênese no Diagnóstico Anatomopatológico Diferencial em Neoplasias Malignas Bíleopancreáticas. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FERRAZ, M. A. ; JORDAO, P. H. F. ; FERNANDES-FERREIRA, R. ; CALASTRI, M. C. J. ; ZANOVELO, E. M. ; BOIN, I. F. S. F. ; SOUZA, D. R. S. . VEGF-A no Diagnóstico Anatomopatológico Diferencial em Colangiocarcinoma e Adenocarcinoma Ductal Pancreático. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SPINOLA, L. P. ; FERREIRA, R. F. ; CALASTRI, M. C. J. ; TENANI, G. D. ; SOUZA, D. R. S. ; VIEIRA, G. F. . Redução do mir-126-3p envolvido na angiogênese é potencializado por hábitos de vida e comorbidades em pacientes com colangiocarcinoma. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERNANDES-FERREIRA, R. ; CALASTRI, M. C. J. ; SPINOLA, L. P. ; TENANI, G. D. ; FERREIRA JUNIOR, S. L. ; JORDAO, P. H. F. ; VIEIRA, G. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; SILVA, R. F. ; COSTA, L. B. E. ; TRALHAO, J. G. L. ; ABRANTES, A. M. C. ; BRITO, A. F. M. ; DAMAS, I. I. ; SOUZA, D. R. S. ; BOIN, I. F. S. F. . Radioterapia com Iodo-131 in vitro Induz Subexpressão de Genes Associados a Angiogênese em Colangiocarcinoma: uma potencial abordagem terapêutica.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERNANDES-FERREIRA, R. ; CALASTRI, M. C. J. ; SPINOLA, L. P. ; JORDAO, P. H. F. ; FERREIRA JUNIOR, S. L. ; TENANI, G. D. ; SILVA, R. C. M. A. ; SILVA, R. F. ; SOUZA, D. R. S. ; BOIN, I. F. S. F. . Superexpressão Gênica e Proteica de PTEN em Colangiocarcinoma: um possível marcador diagnóstico. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA JUNIOR, S. L. ; CALASTRI, M. C. J. ; JORDAO, P. H. F. ; SPINOLA, L. P. ; VIEIRA, G. F. ; TENANI, G. D. ; BOIN, I. F. S. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; SOUZA, D. R. S. ; FERREIRA, R. F. . Tumor suppressor miR-101-3p related to patients with cholangiocarcinoma. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TENANI, G. D. ; CALASTRI, M. C. J. ; FERREIRA, R. F. ; SPINOLA, L. P. ; VIEIRA, G. F. ; JORDAO, P. H. F. ; FERREIRA JUNIOR, S. L. ; ZANOVELO, E. M. ; SOUZA, D. ; BOTELHO, M. F. R. R. ; ABRANTES, A. M. C. ; BRITO, A. F. M. ; TRALHAO, J. G. L. ; SANTI NETO, D. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; COSTA, L. B. E. ; BOIN, I. F. S. F. ; SOUZA, D. R. S. . MicroRNAs Envolvidos na Oncogênese em Pacientes com Colangiocarcinoma e a Relação com Radioterapia com Iodo-131 em Modelo in vitro. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • JORDAO, P. H. F. ; CALASTRI, M. C. J. ; FERNANDES-FERREIRA, R. ; SPINOLA, L. P. ; TENANI, G. D. ; FERREIRA JUNIOR, S. L. ; VIEIRA, G. F. ; ZANOVELO, E. M. ; SOUZA, D. ; BOTELHO, M. F. R. R. ; ABRANTES, A. M. C. ; BRITO, A. F. M. ; TRALHAO, J. G. L. ; SANTI NETO, D. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; COSTA, L. B. E. ; BOIN, I. F. S. F. ; SOUZA, D. R. S. . Subexpressão do miR-145 e Hábitos de Vida Associados ao Colangiocarcinoma. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CALASTRI, M. C. J. ; FERREIRA, R. F. ; TENANI, G. D. ; SPINOLA, L. P. ; JORDAO, P. H. F. ; FERREIRA JUNIOR, S. L. ; VIEIRA, G. F. ; ZANOVELO, E. M. ; SOUZA, D. ; BOTELHO, M. F. R. R. ; ABRANTES, A. M. C. ; BRITO, A. F. M. ; TRALHAO, J. G. L. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; COSTA, L. B. E. ; BOIN, I. F. S. F. ; SOUZA, D. R. S. . Superexpressão do oncomiR miR-21-3p Relacionado a Pacientes com Colangiocarcinoma. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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  • CALASTRI, M. C. J. ; FERREIRA, R. F. ; SPINOLA, L. P. ; JORDAO, P. H. F. ; FERREIRA JUNIOR, S. L. ; ZANOVELO, E. M. ; SOUZA, D. ; BOTELHO, M. F. R. R. ; ABRANTES, A. M. C. ; BRITO, A. F. M. ; TRALHAO, J. G. L. ; SANTI NETO, D. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; COSTA, L. B. E. ; BOIN, I. F. S. F. ; SOUZA, D. R. S. ; VIEIRA, G. F. . miR-224-3p Overexpression is Associated with Increased Dose of I131 Radiotherapy in Extrahepatic CCA Cells. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA, R. F. ; CALASTRI, M. C. J. ; SPINOLA, L. P. ; TENANI, G. D. ; JORDAO, P. H. F. ; FERREIRA JUNIOR, S. L. ; ZANOVELO, E. M. ; BOTELHO, M. F. R. R. ; ABRANTES, A. M. C. ; TRALHAO, J. G. L. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; COSTA, L. B. E. ; SOUZA, D. R. S. ; BOIN, I. F. S. F. . Iodine-131 Metabolic Radiotherapy Leads to Angiogenesis Genes Underexpression on Cholangiocarcinoma Cells. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA JUNIOR, S. L. ; CALASTRI, M. C. J. ; FERREIRA, R. F. ; SPINOLA, L. P. ; TENANI, G. D. ; JORDAO, P. H. F. ; VIEIRA, G. F. ; ZANOVELO, E. M. ; SOUZA, D. ; BOTELHO, M. F. R. R. ; ABRANTES, A. M. C. ; BRITO, A. F. M. ; TRALHAO, J. G. L. ; SANTI NETO, D. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; COSTA, L. B. E. ; BOIN, I. F. S. F. ; SOUZA, D. R. S. . Cholangiocarcinoma: tumor supressor miR-101-3p as potential diagnosis and prognostic biomarker. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SPINOLA, L. P. ; FERNANDES-FERREIRA, R. ; VIEIRA, G. F. ; CALASTRI, M. C. J. ; TENANI, G. D. ; JORDAO, P. H. F. ; ZANOVELO, E. M. ; BRITO, A. F. M. ; BOTELHO, M. F. R. R. ; ABRANTES, A. M. C. ; TRALHAO, J. G. L. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; BOIN, I. F. S. F. ; SANTI NETO, D. ; SOUZA, D. R. S. . Expression of Tumor Supressor miR-142-3p Reduced in Patients with Cholangiocarcinoma. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VIEIRA, G. F. ; SPINOLA, L. P. ; FERREIRA, R. F. ; CALASTRI, M. C. J. ; TENANI, G. D. ; SILVA, R. C. M. A. ; SOUZA, D. R. S. . Expressão do mir-126-3p em pacientes com colangiocarcinoma. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA, R. F. ; COSTA, M. N. ; SILVA, R. C. M. A. ; SILVA, R. F. ; BOTELHO, M. F. R. R. ; ABRANTES, A. M. C. ; TRALHAO, J. G. L. ; CALASTRI, M. C. J. ; SOUZA, D. R. S. ; BOIN, I. F. S. F. . Caracterização Epidemiológica de Colangiocarcinoma: Estudo Multicêntrico. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CALASTRI, M. C. J. ; TENANI, G. D. ; FERREIRA, R. F. ; SPINOLA, L. P. ; ZANOVELO, E. M. ; SOUZA, D. C. B. ; BOTELHO, M. F. R. R. ; ABRANTES, A. M. C. ; TRALHAO, J. G. L. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; BOIN, I. F. S. F. ; SOUZA, D. R. S. . Superexpressão do Antioncogênico MIRNA-145 em Colangiocarcinoma Associada a Hipertensão Arterial Sistêmica. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AGUIAR, F. L. ; BRAIT, B. J. ; LIMA, S. P. S. ; FERREIRA, R. F. ; CALASTRI, M. C. J. ; TENANI, G. D. ; FERRAZ, J. A. M. A. ; OLIVEIRA, C. I. F. ; DUCA, W. J. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; SOUZA, D. R. S. . Fatores Genéticos Relacionados a Metabolismo da Vitamina D Associam-se a Cirrose com Carcinoma Hepatocelular. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SPINOLA, L. P. ; FERREIRA, R. F. ; CALASTRI, M. C. J. ; TENANI, G. D. ; ZANOVELO, E. M. ; SOUZA, D. C. B. ; BOTELHO, M. F. R. R. ; ABRANTES, A. M. C. ; TRALHAO, J. G. L. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; BOIN, I. F. S. F. ; SOUZA, D. R. S. . Redução do MIRNA-126 Envolvido na Angiogênese é Potencializada por Etilismo e Hipertensão Arterial Sistêmica em Pacientes com Colangiocarcinoma. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TENANI, G. D. ; CALASTRI, M. C. J. ; FERREIRA, R. F. ; SPINOLA, L. P. ; ZANOVELO, E. M. ; BOIN, I. F. S. F. ; SOUZA, D. C. B. ; BOTELHO, M. F. R. R. ; ABRANTES, A. M. C. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; SOUZA, D. R. S. . Etilismo e Hipertensão Arterial Sistêmica modulam a Expressão de MIRNA-221 em Indivíduos com ou sem Colangiocarcinoma. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SPINOLA, L. P. ; FERREIRA, R. F. ; CALASTRI, M. C. J. ; SILVA, R. C. M. A. ; SILVA, R. F. ; BOIN, I. F. S. F. ; SOUZA, D. R. S. . Variantes Genéticas Relacionadas com Angiogênese em Pacientes com Colangiocarcinoma. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TENANI, G. D. ; FERREIRA, R. F. ; BAITELLO, M. E. L. ; SILVA, R. C. M. A. ; SILVA, R. F. ; CALASTRI, M. C. J. ; OLIVEIRA, C. I. F. ; BRAIT, B. J. ; SOUZA, D. R. S. . Expressão Gênica Reduzida do Supressor de Tumor - PTEN em Pacientes com Carcinoma Hepatocelular. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRAIT, B. J. ; LIMA, S. P. S. ; AGUIAR, F. L. ; FERREIRA, R. F. ; TENANI, G. D. ; CALASTRI, M. C. J. ; ASSONI, L. C. P. ; JABALI, N. S. ; NAKAHARA, A. H. ; COSTA, O. P. F. ; BAITELLO, M. E. L. ; FERRAZ, J. A. M. A. ; OLIVEIRA, C. I. F. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; SOUZA, D. R. S. . Variantes Genéticas Relacionadas com o Transporte e Metabolismo da Vitamina D em Pacientes com Cirrose com ou sem Carcinoma Hepatocelular. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CALASTRI, M. C. J. . Extração de DNA de Leucócitos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CALASTRI, M. C. J. ; CEZARIO, S. M. ; COTRIM, C. C. ; PINHEL, M. S. ; JORGE, R. ; SOUZA, D. R. S. ; SIQUEIRA, R. C. . 'Perfil Genético Relacionado à Respsota ao Tratamento em Pacientes com Degeneração Macular Relacionada à Idade Exsudativa'. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CEZARIO, S. M. ; CALASTRI, M. C. J. ; OLIVEIRA, C. I. F. ; COTRIM, C. C. ; PINHEL, M. S. ; JORGE, R. ; SOUZA, D. R. S. ; SIQUEIRA, R. C. . O Impacto dos Fatores Genéticos Relacionados a Metabolismo de Lipídios, Angiogênese e Inflamação na Degeneração Macular Relacionada à Idade'. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RODRIGUES, N. L. T. O. ; CALASTRI, M. C. J. ; HATTORI, G. ; GREGORIO, M. L. ; OLIVEIRA, C. I. F. ; FERRAZ FILHO, J. R. ; ZANOVELO, E. M. ; SOUZA, D. R. S. . Variantes Genéticas do Regulador do Ciclo Celular Ciclina D1 em Pacientes com Gliomas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • HATTORI, G. ; CALASTRI, MARIA C. J. ; RODRIGUES, N. L. T. O. ; GREGORIO, M. L. ; OLIVEIRA, C. I. F. ; SOUZA, D. R. S. ; FERRAZ FILHO, J. R. . Variantes Genéticas do Reparador de Ácidos Nucleicos em Pacientes com Gliomas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RODRIGUES, N. L. T. O. ; CALASTRI, MARIA C. J. ; HATTORI, G. ; GREGORIO, M. L. ; OLIVEIRA, C. I. F. ; FERRAZ FILHO, J. R. ; SOUZA, D. R. S. . Relevância de Variantes Genéticas Relacionadas com Regulação de Ciclo Celular em Pacientes com Gliomas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ASSONI, L. C. P. ; GREGORIO, M. L. ; CALASTRI, MARIA C. J. ; OLIVEIRA, C. I. F. ; PONDE JUNIOR, A. C. ; SOUZA, D. R. S. ; SOUZA, A. S. . Marcadores Moleculares Relacionados à Proliferação Celular no Diagnóstico e Prognóstico de Gliomas de Alto Grau. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TENANI, G. D. ; OLIVEIRA, C. I. F. ; FERREIRA, R. F. ; BAITELLO, M. E. L. ; SILVA, R. C. M. A. ; SILVA, R. F. ; CALASTRI, M. C. J. ; CARMO, T. S. ; BRAIT, B. J. ; SOUZA, D. R. S. . Variantes Genéticas e Expressão Gênica em Pacientes com Carcinoma Hepatocelular. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • RODRIGUES, N. L. T. O. ; CALASTRI, M. C. J. ; HATTORI, G. ; GREGORIO, M. L. ; OLIVEIRA, C. I. F. ; FERRAZ FILHO, J. R. ; ZANOVELO, E. M. ; SOUZA, D. R. S. . Variantes Genéticas de Ciclina, Perfil Clínico e Hábitos de Vida em Pacientes com Gliomas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CALASTRI, M. C. J. ; RODRIGUES, N. L. T. O. ; HATTORI, G. ; GREGORIO, M. L. ; OLIVEIRA, C. I. F. ; FERRAZ FILHO, J. R. ; ZANOVELO, E. M. ; SOUZA, D. R. S. . Influência de Polimorfismos Relacionados com Angiogênese e Sinalização Intracelular em Gliomas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BARROS, D. O. ; CEZARIO, S. M. ; CALASTRI, M. C. J. ; SIQUEIRA, R. C. ; SOUZA, D. R. S. ; OLIVEIRA, C. I. F. . Fator de Crescimento Endotelial Vascular: Variantes Genéticas e Niveis Séricos em Pacientes com Degeneração Macular Relacionada à Idade. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CEZARIO, S. M. ; CALASTRI, M. C. J. ; OLIVEIRA, C. I. F. ; CARMO, T. S. ; COTRIM, C. C. ; PINHEL, M. A. S. ; JORGE, R. ; SOUZA, D. R. S. ; SIQUEIRA, R. C. . 'Influência de Polimorfismos, Expressão Gênica e Perfil Bioquímico relacionados com Angiogênese e Inflamação na Degeneração Macular Relacionada à Idade'. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CEZARIO, S. M. ; CALASTRI, M. C. J. ; GONCALVES, F. T. I. ; COTRIM, C. C. ; PINHEL, M. A. S. ; BAITELLO, M. E. L. ; JORGE, R. ; SOUZA, D. R. S. ; SIQUEIRA, R. C. . Fator de Crescimento Endotelial Vascular: Associação de Variantes Genéticas e Níveis Séricos com Degeneração Macular Relacionada à Idade. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GONCALVES, F. T. I. ; CEZARIO, S. M. ; CALASTRI, M. C. J. ; COTRIM, C. C. ; PINHEL, M. A. S. ; JORGE, R. ; SOUZA, D. R. S. ; SIQUEIRA, R. C. . Influência da variante genética VEGF-C936T na degeneração macular relacionada à idade. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CALASTRI, M. C. J. ; CEZARIO, S. M. ; GONCALVES, F. T. I. ; PINHEL, M. A. S. ; OLIVEIRA, C. I. F. ; SOUZA, D. R. S. ; COTRIM, C. C. ; JORGE, R. ; SIQUEIRA, R. C. . INFLUÊNCIA DA APOLIPOTEÍNA-E E FATOR DE CRESCIMENTO ENDOTELIAL VASCULAR NA DEGENERAÇÃO MACULAR RELACIONADA À IDADE. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARMO, T. S. ; CEZARIO, S. M. ; CALASTRI, M. C. J. ; COTRIM, C. C. ; PINHEL, M. A. S. ; JORGE, R. ; SOUZA, D. R. S. ; SIQUEIRA, R. C. . INFLUÊNCIA DO PERFIL LIPÍDICO E DAS VARIANTES GENÉTICAS DA APOLIPOPROTEÍNA-E NA DEGENERAÇÃO MACULAR. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CALASTRI, M. C. J. ; CEZARIO, S. M. ; GONCALVES, F. T. I. ; PINHEL, M. A. S. ; COTRIM, C. C. ; OLIVEIRA, C. I. F. ; GODOY, M. F. ; JORGE, R. ; SOUZA, D. R. S. ; SIQUEIRA, R. C. . VARIANTES GENÉTICAS PARA ANGIOGÉNESIS Y METABOLISMO DE LÍPIDOS EN LA DEGENERACIÓN MACULAR. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CEZARIO, S. M. ; CALASTRI, M. C. J. ; COTRIM, C. C. ; PINHEL, M. A. S. ; GREGORIO, M. L. ; GODOY, M. F. ; JORGE, R. ; SOUZA, D. R. S. ; SIQUEIRA, R. C. . VARIANTES GENÉTICAS DE LA APOLIPOPROTEÍNA-E Y EL PERFIL LIPÍDICO EN LA DEGENERACIÓN MACULAR. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CALASTRI, M. C. J. ; CEZARIO, S. M. ; OLIVEIRA, C. I. F. ; COTRIM, C. C. ; PINHEL, M. A. S. ; JORGE, R. ; SOUZA, D. R. S. ; SIQUEIRA, R. C. . Associação do Complemento do Fator H na Degeneração Macular relacionada à Idade. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CALASTRI, M. C. J. ; CEZARIO, S. M. ; GONCALVES, F. T. I. ; PINHEL, M. A. S. ; OLIVEIRA, C. I. F. ; COTRIM, C. C. ; JORGE, R. ; SOUZA, D. R. S. ; SIQUEIRA, R. C. . INFLUÊNCIA DA VARIANTE GENÉTICA VEGF-C936T NA DEGENERAÇÃO MACULAR RELACIONADA À IDADE. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GONCALVES, F. T. I. ; CEZARIO, S. M. ; CALASTRI, M. C. J. ; PINHEL, M. A. S. ; SOUZA, D. R. S. ; JORGE, R. ; COTRIM, C. C. ; SIQUEIRA, R. C. . Variantes Genéticas de Marcador Angiogênico na Degeneração Macular Relacionada à Idade. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

CALASTRI, M. C. J. . Estudo 'inédito' realizado em faculdade no interior de SP avança na busca de tratamento de câncer raro. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CALASTRI, M. C. J. . Estudo realizado na Famerp avança na busca de tratamento de câncer. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CALASTRI, M. C. J. . Estudo da FAMERP é esperança de cura de câncer agressivo. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CALASTRI, M. C. J. . Estudo da Famerp é esperança de cura de câncer agressivo. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

SOUZA, D. R. S. ; CALASTRI, M. C. J. . Técnicas Básicas em Biologia Molecular. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CALASTRI, M. C. J. . Vitamina. 2020. (Aula na Disciplina Bioquímica das Moléculas e Metabolismo).

CALASTRI, M. C. J. . Vitamina. 2019. (Aula na Disciplina Bioquímica das Moléculas e Metabolismo).

Projetos de pesquisa

  • 2022 - Atual

    Biomarcadores de Carcinogênese no Diagnóstico Anatomopatológico Diferencial em Neoplasias Malignas Bíleopancreáticas, Descrição: Introdução: Neoplasias malignas biliopancreáticas correspondem a segunda maior causa de morte por câncer do trato digestivo, depois do câncer colorretal. Dentre os principais tipos de câncer do sistema biliopancreático, destaca-se o colangiocarcinoma (CCA) e o adenocarcinoma ductal pancreático (ACDP), cujas semelhanças anatomopatológicas dificultam, ou impossibilitam, a diferenciação acerca da origem primária dessas doenças. Até o momento, não há marcadores moleculares para diferenciar ACDP de CCA. Nesse contexto, a análise em conjunto de marcadores moleculares que participam de vias carcinogênicas como promotores e supressores de tumor, angiogênese e apoptose, poderá contribuir na diferenciação dessas neoplasias malignas. Objetivos: Analisar a expressão gênica de SMAD4, TGF-β1, VEGF-A, HIF-1α, PIK3CA e PTEN em pacientes com ACDP e CCA, assim como das respectivas proteínas, visando identificar potenciais marcadores diagnósticos diferenciais para essas doenças. Métodos: Serão estudados 74 indivíduos: 30 pacientes com CCA, 30 pacientes com ADCP e 14 controles, sendo 7 amostras de ducto cístico de pacientes com colelitíase e 7 amostras de tecido pancreático provenientes de necrópsia, todos sem sinais clínicos, bioquímicos e histopatológicos das referidas neoplasias. Será realizada extração de RNA de tecido parafinado das amostras para análise de expressão gênica. Além disso, será realizada análise imuno-histoquímica dos respectivos marcadores nos tecidos tumorais e grupo controle. Os dados clínicos serão obtidos em prontuário eletrônico. Para análise estatística serão utilizados os testes: qui-quadrado (χ2), Wilcoxon, Mann Whitney e Receiver Operating Characteristic (ROC), considerando áreas sob a curva ≥0,7 como clinicamente relevantes. Será admitido erro alfa de 5%. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Clara Jessica Calastri - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Coordenador / Eliane Milharcix Zanovelo - Integrante / rafael fernandes ferreira - Integrante / Ilka de Fátima Santana Ferreira Boin - Integrante / Pedro Henrique Fogaça Jordão - Integrante / Larissa Bastos Eloy da Costa - Integrante.

  • 2018 - 2022

    Colangiocarcinoma em Associação com MicroRNAs Envolvidos na Tumorigênese em Pacientes e sua Relação com o Efeito da Radioterapia com Iodo131 em Modelos in vitro e in vivo, Descrição: Introdução - Colangiocarcinoma (CC) é o segundo tipo mais comum de câncer hepático primário. A bomba de sódio e iodo (NIS) é alvo de investigação para o tratamento do câncer, incluindo o CC que apresenta supraexpressão endógena deste transportador. Nesse contexto, a radioterapia metabólica com recurso ao Iodo131 (I131) pode ser uma opção para o tratamento de CC, o que necesssita esclarecimento. Objetivos - Avaliar a expressão de microRNAs (miRNA) envolvidos na oncogênese [NIS, fator de crescimento endotelial vascular A (VEGF-A), fator induzido pela hipoxia (HIF), fosfatidilinositol-4-5 bifosfato 3-quinase (PIK3CA) e fosfatase e homólogo da tensina (PTEN)] em pacientes com CC e sua relação com radioterapia com I131 em modelos in vitro e in vivo. Metodologia - Serão estudados 60 pacientes com CC (30 intra e 30 extra hepático) e 60 indivíduos controles sem sinal clínico e bioquímico da doença, ambos os grupos serão submetidos a questionário para perfil antropométrico, clínico e bioquímico, assim como coleta de amostra de sangue periférico. A expressão dos referidos miRNAs será analisada em sangue periférico de pacientes com CC e controles, assim como em linhagens celulares de CC humanas intra-hepática e extra-hepática e colangiócitos antes e após 5, 30, 60, 90 e 120 minutos de incubação com I131, além de tecido tumoral de 20 ratos RNU com CC, incluindo aqueles expostos a I131 e controles. As análises de expressão de miRNAs serão realizadas por reação em cadeia da polimerase da transcrição reversa em tempo real (RT-qPCR). Os dados serão analisados estatisticamente, de acordo com as características das variáveis, admitindo-se nível de significância para valor P<0,05.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Clara Jessica Calastri - Integrante / Graciele Domitila Tenani - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Coordenador / rafael fernandes ferreira - Integrante / rita C M A da Silva - Integrante / Renato F da Silva - Integrante / Ilka de Fátima Santana Ferreira Boin - Integrante., Financiador(es): HB ONCO/FUNFARME - Auxílio financeiro.

  • 2015 - 2016

    Variantes Genéticas Relacionadas a Ciclo Celular e Telômeros em Pacientes com Glioma, Descrição: Glioma são tumores malignos primários mais comuns do sistema nervoso central. Apesar do tratamento, os pacientes possuem uma baixa sobrevida, devido a sua localização e grande poder de infiltração. Os principais fatores de risco para gliomas incluem exposição à radiação ionizante, consumo excessivo de álcool, tabagismo, obesidade, além de fatores genéticos. É de grande importância à descoberta de novos marcadores e biomarcadores para esta doença. O objetivo deste estudo foi avaliar a associação dos polimorfismos de cyclin D1, regulator of telomere elongation helicase 1 e X-ray repair cross complementing group 1 com gliomas, além dos hábitos de vida, comorbidades, perfil clínico, análise de sobrevida e resposta ao tratamento. Foram estudados 303 indivíduos distribuídos em: Grupo Estudo- 100 pacientes com gliomas, independente do grau de malignidade e Grupo Controle- 203 indivíduos sem sinais clínicos da doença. Os referidos polimorfismos foram genotipados pelo ensaio TaqMan SNP Genotyping. Admitiu-se erro alfa de 5%. O tabagismo, etilismo, hipertensão arterial sistêmica (HAS) e diabetes mellitus (DM) prevaleceram nos pacientes em relação aos controles (P=0.0088; P=0,0001; P=0,0001 e P=0.0011). Na análise de regressão logística, etilismo (P=0,0001) e HAS (P=0,0027) foram identificados como fatores de risco independentes para glioma. Pacientes com gliomas de baixo grau (I-II) mostraram uma maior sobrevida em relação aos de alto grau (92,0±6,8% em 1 ano e 24,0±5,3% em 1 ano; P=0,011). Em conclusão, este estudo não encontrou associação entre os polimorfismos com gliomas, enquanto tabagismo, etilismo, HAS e DM são potenciais fatores de risco, independentes, para a doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Clara Jessica Calastri - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Coordenador / Michele Lima Gregório - Integrante / José Roberto Ferraz filho - Integrante / Cassiano Merussi neiva - Integrante / Camila Ive Ferreira Oliveira - Integrante / Nicolas Luz Toledo Ortega Rodrigues - Integrante / Gabriela Hattori - Integrante / Eliane Milharcix Zanovelo - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Biomarcadores Moleculares no Diagnóstico e Prognóstico de Glioma de Alto Grau e sua relação com Papiloma Vírus Humano e Citomegalovírus, Descrição: Introdução - Os gliomas representam mais de 70% de todas as neoplasias do Sistema Nervoso Central (SNC) e constituem o grupo mais frequente em adultos. O processo de carcinogênese está associado a diversas anormalidades cromossômicas e moleculares. O tecido tumoral no SNC, incluindo gliomas multiformes (GBM), pode apresentar papiloma vírus humano (HPV), assim como citomegalovírus (CMV), indicando pior prognóstico. Desse modo, a resposta imunológica às infecções virais associa-se ao risco de desenvolvimento de gliomas. Nesse contexto, a elucidação sobre a etiologia de tumores do SNC, incluindo fatores genéticos e moleculares, poderá esclarecer mecanismos biológicos envolvidos no diagnóstico e prognóstico e propor novos alvos terapêuticos e vias para intervenções clínicas e cirúrgicas de gliomas. Objetivos ? Caracterizar o perfil radiológico anatomorfológico e de variantes genéticas de IDH1, TP53, EGFR e PTEN no glioma de alto grau, bem como analisar a expressão genética e imunohistoquímica de IDH1, IDH2, TP53, EGFR, PTEN, HIF1A, VEGF, VEGFR-3, Ki-67, sinaptofisina e GFAP nesta neoplasia e avaliar a infecção por HPV e ou CMV no referido tumor. Casuística e Métodos ? Serão estudados 50 indivíduos com glioma de alto grau, independente do gênero, entre 18 e 60 anos, e com acompanhamento no Departamento de Neurocirurgia do Hospital de Base da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Os pacientes serão distribuídos em: Grupo 1 ? amostra tumoral de 30 indivíduos submetidos à cirurgia para ressecção do tumor no período de 2007 ao 1º semestre de 2014, como também os exames pré e pós-cirúrgicos (exp.: exames de ressonância magnética - RM) localizados no prontuário dos referidos pacientes; Grupo 2 ? amostras de sangue e tecido tumoral de 20 indivíduos que serão submetidos à cirurgia para ressecção do tumor. Para o Grupo 2, exame de RM será efetuado no pré-operatório, 48 horas de pós-operatório e no período de três e seis meses após a cirurgia. Os pacientes serão avaliados com relação à associação entre o perfil genético, de expressão e imunohistoquímico para os marcadores de vias do ciclo celular e angiogênese, perfil clínico e radiológico, presença de HPV e ou CMV no tecido neoplásico, hábitos de vida, histórico familiar, resposta ao tratamento, além de razão de chance para glioma de alto grau. Além disso, análise da sobrevida e complicações de pacientes com glioma de alto grau será realizada considerando-se os referidos aspectos clínicos e genéticos. Os dados serão analisados estatisticamente e o nível de significância para rejeição da hipótese de nulidade será p < 0,05.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Maria Clara Jessica Calastri - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Integrante / Sabrina Mayara Cezario - Integrante / Michele Lima Gregório - Integrante / José Roberto Ferraz filho - Integrante / waldir Antonio Tognola - Coordenador / Cassiano Merussi neiva - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Fatores Genéticos Relacionados ao Ciclo Celular, Sinalização Intracelular e Angiogênese e Perfil Clínico/Radiológico em Pacientes com Gliomas, Descrição: Introdução - Os gliomas representam mais de 70% de todas as neoplasias do SNC e constituem o grupo mais frequente em adultos. O processo de carcinogênese está associado a diversas anormalidades cromossômicas e moleculares. Nesse contexto, a elucidação sobre a etiologia de tumores do SNC, incluindo fatores genéticos, poderá esclarecer mecanismos biológicos envolvidos no diagnóstico e prognóstico e propor novos alvos terapêuticos e vias para intervenções clínicas e cirúrgicas de gliomas. Objetivos - Identificar e quantificar variantes genéticas somáticas de IDH1 (c.395G>A; p.R132H), TP53 (c.817C>T; p.R273C), EGFR (c.866C>T; p.A289V) e PTEN (c.517C>T; p.R173C) no glioma de alto grau, avaliar a associação destas variantes com perfil clínico e radiológico anatomorfológico, hábitos de vida, histórico familiar, resposta ao tratamento, além de razão de chance para glioma de alto grau em paciente com esta neoplasia e, por fim, avaliar a sobrevida e complicações de pacientes com glioma de alto grau, considerando-se as referidas variações genéticas. Casuística e Métodos ? Serão estudados 20 indivíduos com glioma de alto grau, independente do gênero, entre 18 e 60 anos, e com acompanhamento no Departamento de Neurocirurgia do Hospital de Base da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Serão coletadas amostra de sangue periférico e tecido tumoral no momento da cirurgia para a retirara do glioma e os indivíduos serão submetidos à RM encefálica no pré e pós-operatório. O DNA será extraído da amostra de sangue e tecido pelo método Trizol (Applied Biosystems - AB). As variantes genéticas serão investigadas nas referidas amostras, utilizando-se os ensaios TaqMan Mutation Detection(AB)e TaqMan Mutation Detection Reference(AB), ambos com o TaqMan Genotyping Master Mix (AB). Os ensaios serão realizados no StepOnePlus Real-Time PCR System (AB) e analisados com o programa Mutation Detector v.2.0 (AB).Para o Equilíbrio de Hardy-Weinberg, considerando-se a distribuição dos genótipos no sangue, será utilizado o teste de Qui-quadrado (X2). Teste exato de Fisher ou Qui-quadrado (X2), teste t e regressão multivariada serão aplicados para possíveis relações do perfil genético com as variáveis prospostas. Análise de regressão logística será aplicada para verificar a chance de ocorrência do evento (glioma de alto grau) na presença das diferentes variáveis, utilizando-se teste de comparações múltiplas de Kramer-Tukey. A curva de Kaplan-Meier será utilizada na determinação da distribuição de sobrevivência e o teste Log-Rank será aplicado para comparação entre curvas de sobrevivência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Maria Clara Jessica Calastri - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Coordenador / Sabrina Mayara Cezario - Integrante / Michele Lima Gregório - Integrante / José Roberto Ferraz filho - Integrante / waldir Antonio Tognola - Integrante / Cassiano Merussi neiva - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Influência da expressão gênica e de variantes genéticas envolvidas com a vasculatura e metabolismo lipídico na degeneração macular relacionada à idade, Descrição: Introdução - Degeneração macular relacionada à idade (DMRI) é uma complexa desordem do olho de etiologia multifatorial, que acomete indivíduos idosos, sendo a terceira causa de cegueira em todo o mundo. DMRI resulta em progressiva e irreversível perda da visão central que afeta a macula do olho e envolve o epitélio pigmentado da retina (EPR), membrana de Bruch (MB) e coriocapilares. Fatores de risco genéticos têm sido associados com a doença, incluindo elevada expressão gênica e polimorfismos das variantes para o fator de crescimento vascular endotelial (VEGF), apolipoproteína E (apo E) e Fator de complemento H (CFH). Objetivos - Avaliar a distribuição dos polimorfismos VEGF-C936T, APOE-Hha-I e CFH em pacientes com diagnóstico de degeneração macular relacionada à idade (DRMI) na forma exsudativa; avaliar a expressão gênica de VEGF, APOE, CFH e ABCA4 no sangue periférico em pacientes com diagnóstico de DMRI (forma exsudativa); verificar a correlação entre a expressão dos referidos genes em ambos os sub-grupos, comparado a controles; correlacionar genótipos de risco com resposta ao tratamento medicamentoso na forma exsudativa da doença e analisar associação entre DMRI, variantes genéticas para VEGF-C936T, APOE-Hha-I, CFH-NlaIII e ABCA4, variantes para hábitos de vida e antecedentes pessoais, incluindo sexo, idade, diabetes melito, hipertensão arterial e dislipidemia; Analisar a associação dos níveis séricos de VEGF, ABCA-4, APOE e CFH e suas respectivas variantes genéticas em pacientes com DMRI e controles; Casuística e Métodos - Serão selecionados 354 indivíduos, independente de sexo, grupo étnico e idade, distribuídos em três grupos: G1 ? 118 indivíduos com diagnóstico de DRMI na forma seca; G2 ?118 indivíduos com DRMI na forma exsudativa, e G3 ? 118 indivíduos não portadores da doença. Análise será feita de acordo com as seguintes características (cada paciente poderá ter uma de cada característica): 1- Responsivos x não responsivos ao tratamento (resolução da lesão); 2- Tipo de neovascularização (4 formas) = clássica , oculta , vasculopatia polipoidal e RAP ; 3- Resposta funcional ao tratamento (melhor que 20/50 x pior que 20/50); Presença ou ausência de descolamento do epitélio pigmentado da retina. E G2 ? 177 indivíduos não portadores da doença. Os ácidos nucléicos (DNA e RNA) serão extraídos de sangue periférico e vítreo, respectivamente. Serão realizadas PCR convencional e em tempo real para análise das amostras. A análise estatística compreenderá teste exato de Fisher, Teste t e regressão multivariada, com nível de significância para P<0,05.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Maria Clara Jessica Calastri - Integrante / Marcela Augusta de Souza Pinhel - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Integrante / Sabrina Mayara Cezario - Integrante / Fernanda Tanaka Iasbeck Gonçalves - Integrante / Rubens Camargo Siqueira - Coordenador / Rodrigo Jorge - Integrante / CARINA COSTA COTRIM - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2012 - 2014

    Marcadores Genéticos e Bioquímicos para Diagnóstico, Prognóstico e Tratamento da Degeneração Macular Relacionada à Idade, Descrição: Introdução - Degeneração macular relacionada à idade (DMRI) é uma complexa desordem do olho de etiologia multifatorial, que acomete indivíduos idosos, sendo a terceira causa de cegueira em todo o mundo. DMRI resulta em progressiva e irreversível perda da visão central que afeta a macula do olho e envolve o epitélio pigmetado da retina (EPR), membrana de Bruch (MB) e coriocapilares. Fatores de risco genéticos têm sido associados com a doença, incluindo elevada expressão gênica e polimorfismos das variantes para o fator de crescimento vascular endotelial (VEGF), apolipoproteína E (apo E) e o membro 4 da sub-família A de transportadores ABC (Adenosine triphosphate-binding cassette - ABCA4). Objetivos - Avaliar a distribuição dos polimorfismos VEGF-C936T, APOE-Hha-I e ABCA4 em pacientes com diagnóstico de degeneração macular relacionada à idade (DRMI) nas formas exudativa e seca; avaliar a expressão gênica de VEGF, APOE e ABCA4 no sangue periférico em pacientes com diagnóstico de DMRI (forma exudativa), e verificar a correlação entre a expressão dos referidos genes em ambos os grupos, comparado a controles. Casuística e Métodos - Serão selecionados 450 indivíduos, independente de sexo, grupo étnico e idade, distribuídos em três grupos: G1 150 indivíduos com diagnóstico de DRMI na forma seca; G2 150 indivíduos com DRMI na forma exsudativa, e G3 150 indivíduos não portadores da doença. Os ácidos nucléicos (DNA e RNA) serão extraídos de sangue periférico e vítreo, respectivamente. Serão realizadas PCR convencional e em tempo real para análise das amostras. A análise estatística compreenderá teste exato de Fisher, Teste t e regressão multivariada, com nível de significância para P<0,05... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Clara Jessica Calastri - Coordenador / Marcela Augusta de Souza Pinhel - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Integrante / Sabrina Mayara Cezario - Integrante / Michele Lima Gregório - Integrante / Fernanda Tanaka Iasbeck Gonçalves - Integrante / Rubens Camargo Siqueira - Integrante / Marcela Souza Pinhel - Integrante / Sidnei Pinheiro Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2012 - 2013

    Influência da variante genética VEGF-C936T na degeneração macular relacionada à idade, Descrição: Introdução: Degeneração macular relacionada à idade (DMRI) é uma complexa desordem do olho de etiologia multifatorial, que acomete indivíduos idosos, sendo a terceira causa de cegueira em todo o mundo. DMRI resulta na progressiva e irreversível perda da visão central que afeta a mácula do olho e envolve o epitélio pigmentado da retina (EPR), membrana de Bruch (MB) e coriocapilares. Fatores de risco genéticos têm sido associados com a doença, incluindo elevada expressão gênica e polimorfismo para o fator de crescimento vascular endotelial VEGF. Objetivos: Avaliar a influência do polimorfismo VEGF-C936T em pacientes com diagnóstico de degeneração macular relacionada à idade (DRMI); Avaliar níveis séricos de VEGF na DMRI e controles; Verificar a razão de chance para a doença, diante da combinação de variantes para VEGF e níveis séricos de VEGF. Metodologia: Serão selecionados 240 indivíduos, independente de sexo, grupo étnico e idade, distribuídos em 3 grupos: Grupo 1 - 80 indivíduos com diagnóstico de degeneração macular relacionada à idade na forma seca (G1); Grupo 2 -80 indivíduos com degeneração macular relacionada com a idade na forma exsudativa (G2) e Grupo 3 - 80 indivíduos não portadores de degeneração macular relacionada com a idade (G3). O DNA será extraído de sangue periférico e posterior mente passará por amplificação por reação em cadeia da polimerase (PCR) convencional, alem de análise bioquímica das amostras. A análise estatística compreenderá teste exato de Fisher, Teste t e regressão multivariada, com nível de significância para P<0,05.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Maria Clara Jessica Calastri - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Integrante / Sabrina Mayara Cezario - Integrante / Fernanda Tanaka Iasbeck Gonçalves - Integrante / Rubens Camargo Siqueira - Coordenador / Marcela Souza Pinhel - Integrante / Rodrigo Jorge - Integrante / CARINA COSTA COTRIM - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2011 - 2012

    Impacto da variante genética A53T da alfa-sinucleína na doença de Parkinson familial ou esporádica, Descrição: Introdução - A patogênese da doença de Parkinson (DP) parece envolver tanto a suscetibilidade genética quanto fatores ambientais na degeneração das células dopaminérgicas da substância negra. O gene da α-sinucleína (SNCA) tem sido considerado fator de risco para DP em diferentes populações. Nesse contexto, a mutação SNCA-A53T parece ser responsável pela toxicidade dessa proteína, localizada como inclusões citoplasmáticas no cérebro de pacientes com DP. Objetivos - Analisar a frequência da mutação SNCA-A53T em pacientes com DP familial ou esporádica, e seu respectivo perfil demográfico. Casuística e Métodos - Foram estudados 264 indivíduos, sendo 154 pacientes com DP e 110 controles. A mutação SNCA-A53T foi analisada por reação em cadeia da polimerase convencional e eletroforese em gel de agarose 1,5%. A análise estatística compreendeu teste exato de Fisher, com nível de significância para P<0,05. Resultados - Todos os indivíduos apresentaram o genótipo GG, caracterizando ausência da mutação SNCA-A53T. A idade dos pacientes variou de 38 a 97 anos (67,9 11,5 anos), sendo 61,7% do sexo masculino, e no grupo controle, de 31 a 88 anos (59,5 13,6 anos; P<0,0001), sendo 62% do sexo feminino (P=0,0003). Conclusão - É possível que etnia miscigenada, ampla faixa etária, variação de gênero, e grupo reduzido tenham influenciado na distribuição da mutação SNCA-A53T, não detectada em casuística brasileira com DP, o que deve ser confirmado em subgrupos homogêneos e numerosos. Investigações de fatores genéticos, além esclarecer mecanismos moleculares, poderão contribuir na aplicação de intervenções moleculares terapêuticas na doença de Parkinson.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Maria Clara Jessica Calastri - Integrante / Marcela Augusta de Souza Pinhel - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Integrante / Sabrina Mayara Cezario - Integrante / Michele Lima Gregório - Integrante / waldir Antonio Tognola - Coordenador / Gabriela dos santos longo - Integrante / Fabio Nazaré Oliveira - Integrante / Caroline L Sado - Integrante / Marcelo A Nakazone - Integrante.

Prêmios

2024

1º Lugar - Categoria Oral, INSTITUTO DE ENSINO E PESQUISA DO HOSPITAL CÂNCER.

2023

Prêmio Luís Carlos Gayotto, XXVIII Congresso Brasileiro de Hepatologia.

2020

Expressão do miR-126-3p em pacientes com colangiocarcinoma, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

2019

Prêmio Figueiredo Mendes, XXV Congresso Brasileiro de Hepatologia.

2016

Segundo melhor trabalho de categoria Mestrado do XIX Simpósio de Genética, Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE/UNESP.

2015

Reconhecimento de Mérito Acadêmico, Centro Universitário de Rio Preto - UNIRP.

2014

1º Lugar Premiado com Menção Honrosa, na categoria Pós - Graduação Strictu-Sensu, XI Congresso Anula de Iniciação Científica da Faculdade de medicina de São José do Rio Preto.

2013

2º Lugar no IV Congresso Acadêmico da APM, Associação Paulista de Medicina, APM..

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Núcleo de Pesquisa em Bioquímica e Biologia Molecular. , Avenida Brigadeiro Faria Lima, Vila São José, 15090000 - São José do Rio Preto, SP - Brasil, Telefone: (17) 32015864, URL da Homepage:

Experiência profissional

2018 - 2024

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40

2014 - 2016

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40

Outras informações:
Mestrado em Ciências da Saúde

2013 - 2015

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Treinamento Técnico TT3 FAPESP, Carga horária: 40

Outras informações:
Destacam-se entre as atividades desenvolvidas extração e amplificação de DNA, análise de polimorfismo genético com restrição enzimática por um endonuclease (RFLP restriction fragment length polymorphism), eletroforese em gel de poliacrilamida, gel de agarose, coloração com brometo de etídeo e visualização do padrão eletroforético em luz ultravioleta. Extração de RNA (RT/PCR). ELISA. Monitoria de Técnicas em Biologia Molecular e Bioquímica.

2012 - 2012

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 12

Outras informações:
Estágio Básico Intitulado: "Técnicas Básicas em Biologia Molecular" Carga horária de 60 horas.

Atividades

  • 03/2012

    Pesquisa e desenvolvimento, Núcleo de Pesquisa em Bioquímica e Biologia Molecular.Linhas de pesquisa

2015 - 2015

João Pedro Ferraz

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Eventual, Carga horária: 4

2023 - 2023

Colégio Técnico UNITERP

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

2016 - 2018

Colégio Técnico UNITERP

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4

2016 - 2018

Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Extensão de Serviços à Comunidade

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Secretária Pedagógica, Carga horária: 12

Outras informações:
Secretária Pedagógica da Pós-Graduação Lato Sensu em Especialização em Diagnóstico por Imagem.

2017 - 2017

Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Extensão de Serviços à Comunidade

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenador Auxiliar, Carga horária: 4

Outras informações:
Curso: Aprimoramento em Instrumentação e Protocolos em Tomografia Computadorizada.

2010 - 2012

Centro Universitário de Rio Preto

Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 8

Outras informações:
Iniciação Científica Intitulada: "Marcadores Moleculares para Análise Filogenética".

2023 - Atual

Faculdade Uniterp (FACTERP)

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4

Outras informações:
Professora do Curso de Graduação: Enfermagem. Disciplinas Ministradas: Epidemiologia e Estatística

2025 - Atual

Santa Casa de Misericórdia de Ibirá, -

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Administradora Hospitalar, Carga horária: 40