PATRICIA REZENDE

Bacharel em Química pela Universidade Estadual de Campinas-UNICAMP (1999). Mestre na área de Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica pela Universidade de São Paulo-USP-SP (2002). Doutora na área de síntese orgânica pela Universidade Estadual de Campinas-UNICAMP (09/2007). Pós-doutorado na UNICAMP na área de síntese orgânica (2007-2008). Pós-doutorado com vínculo de Pesquisadora Colaboradora (UNICAMP) em pesquisa conveniada com indústria petroquímica (BRASKEM), no período de 2008-2010.

Informações coletadas do Lattes em 25/11/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química

2002 - 2007

Universidade Estadual de Campinas
Título: Síntese de 2-oxazolidinonas com potencial atividade antibacteriana a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman
Fernando Antonio Santos Coelho. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Palavras-chave: síntese orgânica.

Mestrado em Fármacos e Medicamentos

1999 - 2002

Universidade de São Paulo
Leoberto Costa Tavares.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

Graduação em Bacharelado em Química

1995 - 1999

Universidade Estadual de Campinas

Pós-doutorado

2008 - 2010

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Empresa. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química.

2007 - 2008

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.

Formação complementar

2009 - 2009

Curso Básico de Redação de Patentes. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2008 - 2008

Propriedade Intelectual: Busca em Bases de Patente. (Carga horária: 38h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2007 - 2007

Capacitação no Reator DIscover (CEM Corporation). (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Participação em eventos

7th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2009). Synthesis and anticancer activity studies of the hybrids derivatives apigenin with Morita-Baylis-Hillman adducts. 2009. (Congresso).

3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Ozonolysis of Baylis-Hillman adducts. An expeditious approach of functionalized alfa, beta-dihydroxy-and-beta-hydroxy-alfa-amino esters, important cores present in antibiotics from natural sources. 2006. (Simpósio).

11 th Brazilian Meeting on Organic Synthesis - 11th BMOS. Synthesis of 2-oxazolidinones from Baylis-Hillman adducts. 2005. (Congresso).

27 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química e XXVI Congresso Latinoamericano de Química. Síntese de 2-oxazolidinonas com potencial atividade antibacteriana, a partir de adutos de Baylis-Hillman. 2004. (Congresso).

3rd Congress of Pharmaceutical Sciences. Synthesis and antimicrobial activity of 5-nitro-2-thiophylidene derivatives. II.. 2001. (Congresso).

VI Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP.QSAR-2D em derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos com atividade antimicrobiana. 2001. (Seminário).

3rd Worshop on Chemical Structure and Biological Activity: Perspectives in QSAR.QSAR-2D em derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos com atividade antimicrobiana. 2001. (Simpósio).

2000 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies. Synthesis and minimal inhibitory concentration determination of 5-nitro-2-thiophylidene derivatives against MRSA. 2000. (Congresso).

V Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP.Síntese e atividade antimicrobiana de derivados de 5-nitro-2-tiofilideno. 2000. (Seminário).

Laboratório de Habilidades Gerenciais. 1998. (Seminário).

II Semana All Química SEBRAE-SP. 1997. (Simpósio).

Orientou

Leandra de Cássia Bernusso

Preparação de derivados híbridos da amentoflavona com adutos de Morita-Baylis-Hillman; Avaliação das propriedades antiproliferativas e de fotoproteção; 2009; Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica - UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Patrícia Rezende;

Produções bibliográficas

AMARANTE, G ; REZENDE, P ; CAVALLARO, M ; COELHO, F . Acyloins from Morita Baylis Hillman adducts: an alternative approach to the racemic total synthesis of bupropion. Tetrahedron Letters , v. 49, p. 3744-3748, 2008.
ABELLA, C.A.M. ; RESENDE, P. ; Michele F. Lino de Souza ; COELHO, F. . Ozonolysis of Morita-Baylis-Hillman adducts originated from aromatic aldehydes. An expeditious diastereoselective approach for the preparation of alpha,beta-dihydroxy-esters. Tetrahedron Letters , v. 49, p. 145-148, 2007.
Andrea Masunari ; REZENDE, P. ; Tavares, L.C. . Multi-resistência em cepas de Staphylococcus aureus: aspectos epidemiológicos e desenvolvimento de novos fármacos. Anais de Farmácia e Química , v. 35, p. 29-36, 2002.
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REZENDE, P. ; Paioti, H. S. P ; COELHO, F. . A diastereoselective approach to substituted oxazolidinones from Morita-Baylis-Hilman adducts.. Synthetic Communications , 2010.

Prêmios

2001

Primeiro lugar, na categoria pós-graduação- área de Fármaco e Medicamento, com o trabalho "QSAR-2D em derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos com atividade antimicrobiana", VI Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP.

Histórico profissional

Experiência profissional

2008 - 2010

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Pesquisador Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.