Marcelo Padovani de Toledo Moraes

Possui graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina de Jundiaí (2003), Residência Médica em Patologia (2007), Mestrado (2015) e Doutorado (2023) pela Universidade Estadual Paulista (UNESP). Tem ampla experiência em Patologia Cirúrgica e imuno-histoquímica diagnóstica. Atualmente é Chefe do Serviço de Patologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu (HCFMB) e Coordenador do Banco de Tumores do HCFMB - UNESP.

Informações coletadas do Lattes em 10/11/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Cirurgia e Medicina Translacional

2019 - 2023

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Detecção de células imunes associadas ao tumor como marcadores prognósticos no câncer colorretal
Sandra Aparecida Drigo Linde. Palavras-chave: câncer colorretal; marcador de prognóstico; Imuno-histoquímica.Grande área: Ciências da Saúde

Mestrado em Patologia

2013 - 2015

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Linfoma de Hodgkin: características anátomo-clínicas e análise de novo biomarcador (IMP3)
, Ano de Obtenção: 2015.Maria Aparecida Custódio Domingues.Palavras-chave: Linfoma de Hodgkin; IMP3; sobrevida.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Especialização - Residência médica

2003 - 2007

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Residência médica em: PatologiaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil. Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.

Especialização em Anatomia Patológica

2007 - 2007

Sociedade Brasileira de Patologia
Título: Título de Especialista em Patologia

Graduação em Medicina

1998 - 2003

Faculdade de Medicina de Jundiaí

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica/Especialidade: Anatomia Patológica.

Participação em eventos

30° Congresso Brasileiro de Patologia. Seminário de Lâminas - HEMATOPATOLOGIA. 2015. (Congresso).

30° Congresso Brasileiro de Patologia. Tumor Fibromixoide Ossificante Atípico: Relato de Caso. 2015. (Congresso).

30° Congresso Brasileiro de Patologia. Adenoma Negro Produto de Cortisol com Metaplasia Mielolipomatosa de Adrenal: Relato de Caso. 2015. (Congresso).

30° Congresso Brasileiro de Patologia. Sarcoma Sinovial Primário do Pulmão. 2015. (Congresso).

30° Congresso Brasileiro de Patologia. Tumor Sólido Pseudo-Papilífero do Pâncreas: Características Histológicas e Imuno-histoquímicas. 2015. (Congresso).

30° Congresso Brasileiro de Patologia. Tumor Desmoplásico de Pequenas Células Redondas Intra-abdominal: morfologia e perfil imuno-histoquímico de 3 casos. 2015. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Um provável caso de Policitemia Vera Mascarada. 2015. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Sarcoma Mieloide/Monocítico como evolução de Policitemia Vera. 2015. (Congresso).

Reunião Científica da SBACV-SP.Dissecção Aguda de Aorta em Necrópsias: Prevalência e Fatores de Risco Associados. 2015. (Encontro).

Disciplina de CARCINOGENÊNESE EXPERIMENTAL - Programa de Pós-Graduação em Patologia da Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.Neoplasias - Visão Prática Diagnóstica. 2014. (Outra).

Ser Patologista no século XXI, uma promissora especialidade. 2014. (Outra).

A Faculdade de Medicina de Botucatu e a Pesquisa nos Próximos 50 anos. 2013. (Outra).

XXIX Congresso Brasileiro de Patologia. MELANOMA MALIGNO DO TRATO SINONASAL EM ADOLESCENTE: PRIMEIRO CASO BRASILEIRO. 2013. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Patologia. SARCOMA SINONASAL DE BAIXO GRAU COM ACHADOS NEURAIS E MIOGÊNICOS: RELATO DE ENTIDADE RARA E RECENTEMENTE DESCRITA. 2013. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Patologia. LINFOMA T ANGIOIMUNOBLÁSTICO ORIGINANDO LINFOMA DIFUSO DE GRANDES CÉLULAS B (DLBCL) EBV POSITIVO: RELATO DE CASO. 2013. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Patologia. 2013. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Patologia. ADENOSE POLICÍSTICA ESCLEROSANTE DA GLÂNDULA SALIVAR: ENTIDADE RARA COM DIAGNÓSTICO CITOLÓGICO DESAFIADOR. 2013. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Patologia. DISSECÇÃO DA AORTA E FATORES DE RISCO ASSOCIADOS: ESTUDO DE NECRÓPSIA. 2013. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Patologia. AMILOIDOSE PULMONAR ? RELATO DE CASO. 2013. (Congresso).

APESP - Associação dos Patologistas do Estado de São Paulo.REVISÃO DE HEMATOPATOLOGIA - ARTIGOS COM IMPACTO NA ESPECIALIDADE PUBLICADOS EM 2012. 2012. (Encontro).

APESP - Associação dos Patologistas do Estado de São Paulo. 2012. (Encontro).

CURSO DE ATUALIZAÇÃO EM UROPATOLOGIA. 2009. (Outra).

APESP - Associação dos Patologistas do Estado de São Paulo. 2006. (Encontro).

APESP - Associação dos Patologistas do Estado de São Paulo. 2005. (Seminário).

APESP - Associação dos Patologistas do Estado de São Paulo. 2005. (Encontro).

APESP - Associação dos Patologistas do Estado de São Paulo. 2005. (Encontro).

APESP - Associação dos Patologistas do Estado de São Paulo. 2005. (Encontro).

APESP - Associação dos Patologistas do Estado de São Paulo. 2004. (Encontro).

Jornada de Especialidades Médicas e Pediátricas e sua Interface junto a Oncologia Pediátrica. 2002. (Encontro).

O Eletrocardiograma. 2002. (Simpósio).

Atualização em Obstetrícia e Medicina Fetal. 2001. (Simpósio).

VIII Jornada de Angiologia e Cirurgia Vascular. 2001. (Encontro).

XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE.Administração de Olanzapina sobre a atividade geral de ratos observados em campo aberto. 2001. (Encontro).

2. 5º Congresso Médico Acadêmico da Faculdade de Medicina de Jundiaí. 2000. (Congresso).

Curso de Oncologia Básica. 2000. (Simpósio).

III Curso de Eletrocardiograma. 2000. (Simpósio).

I Jornada de Oncologia da UPLO. 2000. (Encontro).

Abordagem Especial em Terapêutica. 1999. (Simpósio).

I Curso de Medicina Psicossomática. 1999. (Simpósio).

III Curso de Medicina de Família. 1999. (Simpósio).

1. 4º Congresso Médico Acadêmico da Faculdade de Medicina de Jundiaí. 1998. (Congresso).

I Curso de Medicina de Família. 1998. (Simpósio).

Participação em bancas

MORAES, Marcelo Padovani de Toledo; DOMINGUES, M. A. C.. Concurso de Seleção para Residência Médica em Patologia - Faculdade de Medicina de Botucatu. 2014. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

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  • MACARENGO, Rs e S ; RODRIGUES, A P C ; MELO, L N ; FALCÃO, G R ; SARTORELLI, A C ; FRANCESCHI, L e A P ; SCUDELER, D ; MORAES, Marcelo Padovani de Toledo ; MARQUES, M e ; DOMINGUES, M A C . Paracoccidioidomicose, diagnóstico por punção aspirativa de agulha fina (PAAF) em pacientes com a forma clínica aguda/sub aguda juvenil - Relato de 40 casos. In: 3º Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica, 2004, São Paulo-SP. 3º Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica, 2004.

  • FALCÃO, G R ; FRANCESCHI, L e A P ; SARTORELLI, A C ; MORAES, Marcelo Padovani de Toledo ; ESTROZI, B ; BRAYNER, M F L ; RODRIGUES, A P C ; ZANELLA, K R ; ICHING, L ; DOMINGUES, M A C . Plasmocitoma nodal relato de caso. In: 3º Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica, 2004, São Paulo-SP. 3º Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica, 2004.

  • BUENO, S P ; RODRIGUES, A P C ; SARTORELLI, A C ; FRANCESCHI, L e A P ; FALCÃO, G R ; VIERO, R M ; MARQUES, M e ; MELO, L N ; MORAES, Marcelo Padovani de Toledo ; DOMINGUES, M A C . Linfomas em efusão pleural (P) e ascite (A) experiência de 20 anos no Depto de Patologia da Faculdade de Medicina de Botucatu UNESP. In: 3º Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica, 2004, São Paulo-SP. 3º Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica, 2004.

  • GEMIGNANI, S ; NAKAMURA, M ; SANTOS, V L R ; STERZO, N T S ; UMEMURA, A F ; HIRAMATSU, D ; MORAES, Marcelo Padovani de Toledo ; KOWALSKI-NETO, e ; MORTAGO, C A ; FRUSSA FILHO, R . Efeito da Administração de Olanzapina sobre a atividade geral de ratos observados no Campo aberto. In: XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental., 2001, Caxambú. XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2001.

  • MORAES, Marcelo Padovani de Toledo . Patologia Cirúrgica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • MORAES, Marcelo Padovani de Toledo . Neoplasias - visão prática diagnóstica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • MORAES, Marcelo Padovani de Toledo . Patologia Cirúrgica para Monitores em Patologia. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2024 - Atual

    Caracterização molecular de organoides derivados de carcinomas uroteliais: modelo para terapia e pesquisa, Descrição: O câncer de bexiga é um dos tumores malignos mais prevalentes mundialmente. Esta doença e complexa e associada com alta morbidade e mortalidade se não tratada adequadamente. A maioria dos canceres de bexiga e urotelial, onde 75 dos pacientes tem câncer de bexiga não-musculo invasivo (CBNMI) e 25 tem musculo invasivo (CBMI) ou doença metastática. O câncer de bexiga pode ser categorizado como papilar ou não papilar baseado em mutações (FGFR3, TP53, RB1, mutações em genes codificadores de enzimas modificadoras de cromatina, KMT2D, entre outras), as quais foram correlacionadas com a resposta ao tratamento. Estes tumores também podem ser agrupados nos subtipos basais ou luminais com base na expressão genica. Organoides derivados de tumor são atualmente considerados um excelente modelo para avaliar a resposta ao tratamento em pacientes específicos, uma estratégia denominada medicina de precisão. Obter organoides derivados de carcinomas de bexiga musculo invasivos e ou de alto grau, caracteriza-los (morfologicamente e por transcriptômica) e avaliar a resposta ao tratamento utilizando um painel de drogas. Serão gerados organoides a partir de amostras seriadas obtidas de 50 pacientes. Após coleta e processamento, as células serão cultivadas em 3D com meio de cultura apropriado. Será realizada uma análise histopatológica comparativa entre os organoides e tumores parentais. Os organoides, então, serão submetidos a extração e sequenciamento de RNA para identificar transcritos diferencialmente expressos e possíveis alvos terapêuticos. A análise dos dados seguira protocolos bem estabelecidos em literatura. Casos seriados serão avaliados isoladamente para identificar modelos de progressão tumoral. Será realizado um teste de sensibilidade ao tratamento com o mesmo quimioterápico aplicado aos pacientes individualmente utilizando os organoides derivados dos tumores, cujos resultados de resposta serão comparados. Posteriormente e a depender do número de organoides disponíveis, serão realizados testes de sensibilidade utilizando painéis de drogas delineados com quimioterápicos aprovados para o tratamento do câncer de bexiga e baseados em ensaios clínicos de fase II e III e recomendados pelos oncologistas da área. Este teste será realizado para avaliar a melhor resposta individual as drogas testadas e que poderiam ser aplicados para o tratamento destes pacientes. Organoides derivados do tumor e uma ferramenta útil para terapias personalizadas. Para a validação da expressão genica e/ou proteica, serão utilizados RT-qPCR e imuno-histoquímica (microarranjos de tecidos), respectivamente, em uma coorte independente de casos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo Padovani de Toledo Moraes - Coordenador / Silvia Regina Rogatto - Integrante / Alessandro Lia Mondelli - Integrante / José Carlos Souza Trindade Filho - Integrante.

  • 2019 - 2023

    Detecção de células imunes associadas ao tumor como marcadores prognósticos no câncer colorretal, Descrição: O câncer colorretal (CCR) é doença heterogênea, com diferenças moleculares, de prognóstico e resposta a terapia de acordo com a localização anatômica do tumor. O infiltrado imune tem papel importante na evolução dos tumores CCR. O Immunoscore, baseado na densidade de linfócitos T CD3+ e CD8+ infiltrantes do tumor, mostrou-se como importante marcador prognóstico em CCR. O objetivo deste estudo foi avaliar as células imunes infiltrantes do tumor e identificar seu papel prognóstico em CCR de acordo com a localização anatômica. Foi realizada uma análise in silico utilizando o algoritmo xCEll para estimar as células imunes infiltrantes do tumor para identificar populações imunes associadas ao prognóstico in CCR. As populações imunes infiltrantes foram identificadas a partir de dados de expressão gênica global de 542 amostras de CRC obtidas no banco de dados público Gene Expression Omnibus (GEO). A seguir, para validação experimental foram construídos microarranjos de tecidos (TMA) contendo regiões do centro do tumor (CT) e da margem de invasão (MI) de 206 casos de CCR de diferentes localizações anatômicas para detecção do Immunoscore e dos marcadores identificados na análise in silico. Para identificação do Immunoscore, as densidades dos marcadores CD3 e CD8 foram detectadas por imuno-histoquímica e semi-quantificadas nas regiões CT e MI por análise óptica manual. Duas categorias de Immunoscore Low e High foram consideradas nas análises. Vinte e sete células imunes detectadas pelo algoritmo xCell foram correlacionadas com sobrevida global em CCR. Identificamos quatro células imunes infiltrantes associadas ao prognóstico. Baixo infiltrado de neutrófilos foi associado a pior prognóstico em CCR (p=0,033), e particularmente em tumores do cólon direito (p=0,020). Além disso, células Th2 e células T CD4+ de memória foram associadas ao prognóstico em tumores do cólon direito (p=0,006 e p=0,032, respectivamente). Em tumores do lado esquerdo, células T CD8+ (p=0,026) e Th2 (p=0,050) foram associadas ao prognóstico. Destes, os neutrófilos foram selecionados para serem validados no grupo de validação. A análise do Immunoscore mostrou associação entre LOW Immunoscore e diminuição da sobrevida global em CCR, embora sem significância estatística (p=0,065). Em concordância com os resultados obtidos na análise in silico, pacientes com tumores do lado esquerdo e LOW Immunoscore presentaram pior prognóstico (p=0,034), principalmente para pacientes com tumores retais (p=0,020). Além disso, foi observado baixo infiltrado de neutrófilos MPO+ nos tumores de cólon direito associado com diminuição da sobrevida nestes pacientes (p=0,020). Nossos resultados mostraram que o Immunoscore adaptado para análise não digital (óptico) foi associado ao prognóstico em nossa coorte de CCR, especialmente para tumores do lado esquerdo. Por outro lado, os neutrófilos foram indicados como um potencial marcador prognóstico em tumores do cólon direito, reforçando a importância do contexto das células imunes na progressão do CCR com diferenças na lateralidade do tumor. Além disso, a análise simplificada do Immunoscore aqui proposta pode oferecer uma abordagem facilmente aplicável na prática clínica, especialmente em instituições com recursos limitados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Padovani de Toledo Moraes - Coordenador / Sandra Aparecida Drigo Linde - Integrante.

  • 2013 - 2015

    Linfoma de Hodgkin: características anátomo-clínicas e análise de novo biomarcador (IMP3), Descrição: O Linfoma de Hodgkin (LH) é uma neoplasia hematopoiética que acomete caracteristicamente adultos jovens e apresenta, quando não tratado, curso clínico fatal. O diagnóstico precoce e preciso desse linfoma, associado à terapia moderna, por outro lado, tem proporcionado diminuição dramática das taxas de letalidade. Ainda assim, cerca de 15-20% dos pacientes evoluem de maneira insatisfatória com resistência a terapia primária ou recaída precoce pós-tratamento. Nesse sentido, há estudos variados na tentativa de buscar perfis prognósticos capazes de selecionar pacientes candidatos a terapias particulares. O IMP3 (insulin-like growth factor mRNA binding protein 3) tem sido descrito como biomarcador relacionado a pior prognóstico em diversas neoplasias, especialmente carcinomas, mas ainda pouco estudado em neoplasias hematopoiéticas. Para avaliar seu potencial papel prognóstico no LH, foi estudada a expressão do IMP3 em 61 casos, incluindo estratificação da imunocoloração em intensidades (0, 1+, 2+ e 3+) e relação com sobrevida, dados clínicos, aspectos morfológicos e imuno-histoquímicos. A expressão forte (intensidade 3+) para IMP3 foi observada em 61% (34/56) dos LH e apresentou forte indicio de associação com melhor sobrevida livre de doença. Nossos achados mostram o IMP3 como potencial biomarcador de melhor prognóstico em LH.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Padovani de Toledo Moraes - Integrante / Maria Aparecida Custodio Domingues - Coordenador.

Prêmios

2011

Colaborador Emérito da Cidadania, Ordem dos Advogados do Brasil (OAB).

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Patologia. , Faculdade de Medicina de Botucatu - Rubião Junior S/N, Rubião Junior, 18618970 - Botucatu, SP - Brasil, Telefone: (14) 38116238, Ramal: 6238, Fax: (14) 38152348, URL da Homepage:

Experiência profissional

2012 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico Patologista, Carga horária: 40

Atividades

  • 08/2023

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu.,Cargo ou função, Conselho de Residência Médica da FMB-UNESP.

  • 10/2015

    Direção e administração, Faculdade de Medicina de Botucatu.,Cargo ou função, Preceptor do Programa de Residência Médica na especialidade de Patologia.

  • 07/2021 - 07/2023

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu.,Cargo ou função, Conselho de Residência Médica da FMB-UNESP.

  • 07/2019 - 06/2021

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu.,Cargo ou função, Conselho de Residência Médica da FMB-UNESP.

  • 07/2017 - 06/2019

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu.,Cargo ou função, Conselho de Residência Médica da FMB-UNESP.

  • 05/2015 - 06/2017

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu.,Cargo ou função, Conselho de Residência Médica da FMB-UNESP.

  • 10/2012 - 04/2015

    Ensino, Residência Patologia, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Supervisor do Programa de Residência Médica na especialidade de Patologia

2007 - 2012

Consultoria em Patologia

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico Patologista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - Atual

Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico Patologista, Carga horária: 20

Atividades

  • 12/2016

    Direção e administração, Serviço de Anatomia Patológica.,Cargo ou função, Coordenador do Banco de Tumores do HCFMB.