Carla Santana Francisco

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• Pedro Alves Bezerra Morais ; Clara Lirian Javarini ; Thays C. Valim ; Carla Santana Francisco ; Lara Chaves de Freitas Ferreira ; Ramon Ramires Trancoso Bottocim ; Álvaro Cunha Neto ; Valdemar Lacerda Junior . Triazole: A New Perspectives in Medicinal Chemistry and Material Science. CURRENT ORGANIC CHEMISTRY , v. 26, p. 1691-1702, 2022.

• DE ALMEIDA GAMA, LUCAS ; SPADETTO, CAROLINI ; SANTANA FRANCISCO, CARLA ; HENRIQUES SARAIVA, SERGIO ; ALVES DA SILVA FILHO, ELOI . Evaluation of Powdered Chia Mucilage as an Iron Ore Dust Suppressor and Use of Chia Oil, Unfit for Consumption, in the Production of Biodiesel. REVISTA VIRTUAL DE QUÍMICA , v. xx, p. 1-9, 2022.

• Gama, L.A. ; Spadetto, C. ; Francisco, C. S. ; da Silva Filho, E. A. . Suppression of Iron Ore Particulate Matter Using Chia Mucilage. REVISTA VIRTUAL DE QUÍMICA , v. 13, p. 1-12, 2021.

• Pedro Alves Bezerra Morais ; Carla Santana Francisco ; Heberth de Paula ; Rayssa Ribeiro ; Mariana Alves Eloy ; Clara Lirian Javarini ; Álvaro Cunha Neto ; Valdemar Lacerda Junior . Semisynthetic triazoles as an approach in the discovery of Novel Lead Compounds. CURRENT ORGANIC CHEMISTRY , v. 25, p. 1097-1179, 2021.

• Alves Eloy, Mariana ; Ribeiro, Rayssa ; Martins Meireles, Leandra ; Antonio de Souza Cutrim, Thiago ; Carla S. Francisco ; Lirian Javarini, Clara ; Borges, Warley ; Costa, Adilson ; Queiroz, Vagner ; Scherer, Rodrigo ; LACERDA, VALDEMAR ; Alves Bezerra Morais, Pedro . Thymol as an interesting building block for promising fungicides against Fusarium solani. JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY , v. 69, p. 6958-6967, 2021.

• Ribeiro, Rayssa ; ELOY, MARIANA ALVES ; FRANCISCO, CARLA SANTANA ; JAVARINI, CLARA LIRIAN ; AYUSSO, GABRIELA MIRANDA ; DA ROCHA FONSECA, VICTOR ; ROMÃO, WANDERSON ; REGASINI, LUIS OCTAVIO ; ARAUJO, SHEILA CRUZ ; ALMEIDA, MICHELL OLIVEIRA ; HONORIO, KATHIA MARIA ; DE PAULA, HEBERTH ; LACERDA, VALDEMAR ; MORAIS, PEDRO ALVES BEZERRA . Flavonoid derivatives targeting BCR-ABL kinase: Semisynthesis, Molecular dynamic simulations and Enzymatic inhibition.. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 21, p. 1999-2017, 2021.

• Karolinni B. Britto ; Carla S. Francisco ; Débora Ferreira ; Bárbara J. P. Borges ; Raphael Conti ; Demetrius Profeti ; Lígia R. Rodrigues ; Valdemar Lacerda Jr ; Pedro A. B. Morais ; Warley S. Borges . Identifying new isatin derivatives with GSK-3b inhibition capacity through molecular docking and bioassays. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY , v. 31, p. 476-487, 2020.

• Flávia Dutra ; Bruna Pires ; Monique Coelho ; Raquel Costa ; Carla Francisco ; Valdemar Lacerda Jr ; Keyller Borges . Restricted access macroporous magnetic polyaniline for determination of coumarins in rat plasma. MICROCHEMICAL JOURNAL , v. 153, p. 104490, 2020.

• Carla S. Francisco ; Clara L. Javarini ; Iatahanderson de S. Barcelos ; Pedro A. B. Morais ; Heberth de Paula ; Warley de S. Borges ; Álvaro Cunha Neto ; Valdemar Lacerda Jr . Synthesis of Coumarin Derivatives as Versatile Scaffolds for GSK-3β Enzyme Inhibition. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 20, p. 153-160, 2020.

• MAIOLI, JULIANA PROLICIANO ; SOARES, JOÃO OLIVEIRA ; ULIANA, FABRICIO ; VALIM, THAYS CARDOSO ; FRANCISCO, CARLA SANTANA ; DA SILVA FILHO, ELOI ALVES ; LACERDA JUNIOR, VALDEMAR ; CUNHA NETO, ALVARO . Using NMR to Study the Process of Rigid Polyurethane Depolymerization. ORBITAL: THE ELECTRONIC JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 11, p. 33-41, 2019.

• Carla S. Francisco ; Thays C. Valim ; CUNHA NETO, A. ; LACERDA JUNIOR, V. . Coumarin-Based Hybrids as Fluorescent Probes for Highly Selective Chemosensing and Biological Target Imaging. ALDRICHIMICA ACTA , v. 52, p. 51-60, 2019.

• Carla S. Francisco ; Cristina S. Francisco ; André F. Constantino ; Álvaro Cunha Neto ; Valdemar Lacerda Jr . Synthetic Methods Applied in the Preparation of Coumarin-based Compounds. CURRENT ORGANIC CHEMISTRY , v. 23, p. 1-29, 2019.

• VALIM, THAYS CARDOSO ; CUNHA, DANYELLE ALVES ; FRANCISCO, CARLA SANTANA ; ROMÃO, WANDERSON ; FILGUEIRAS, PAULO ROBERTO ; BEZERRA DOS SANTOS, REGINALDO ; BORGES, WARLEY DE SOUZA ; CONTI, RAPHAEL ; LACERDA, VALDEMAR ; NETO, ALVARO CUNHA . Quantification of capsaicinoids from chili peppers using 1 H NMR without deuterated solvent. Analytical Methods , v. 11, p. 1939-1950, 2019.

• CONSTANTINO, ANDRE F. ; FRANCISCO, CARLA S. ; CUBIDES-ROMAN, DIANA C. ; LACERDA JR., VALDEMAR . Hetero-Diels-Alder Reactions in the Synthesis of Biologically Active Nitrogen Compounds: A Review. CURRENT ORGANIC SYNTHESIS , v. 15, p. 84-104, 2018.

• FRANCISCO, CARLA S. ; Rodrigues, Lígia R. ; Cerqueira, Nuno M.F.S.A. ; Oliveira-Campos, Ana M.F. ; ESTEVES, ANA P. . Novel benzopsoralen analogues: Synthesis, biological activity and molecular docking studies. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 87, p. 298-305, 2014.

• FRANCISCO, CARLA S. ; Rodrigues, Lígia R. ; Cerqueira, Nuno M.F.S.A. ; Oliveira-Campos, Ana M.F. ; Rodrigues, Lígia M. ; ESTEVES, ANA P. . Synthesis of novel psoralen analogues and their in vitro antitumor activity. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY , v. 21, p. 5047-5053, 2013.

• Carla S. Francisco ; Lígia R. Rodrigues ; Nuno S. Cerqueira ; Ana M. F. Oliveira-Campos ; Lígia M. Rodrigues . Synthesis of novel benzofurocoumarin analogues and their anti-proliferative effect on human cancer cell lines. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 47, p. 370-376, 2012.

• Tania Melo ; Romeu A. Videira ; Sónia André ; Elisabete Maciel ; Carla S. Francisco ; Ana M. Oliveira-Campos ; Lígia M. Rodrigues ; Maria R. M. Domingues ; Francisco Peixoto ; M. Manuel Oliveira . Tacrine and its analogues impair mitochondrial function and bioenergetics: A lipidomic analysis in rat brain. JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY , v. 120, p. 998-1013, 2012.

• Carla Francisco ; Sofia Gama ; Filipa Mendes ; Fernanda Marques ; Isabel Cordeiro dos Santos ; António Paulo ; Isabel Santos ; Joana Coimbra ; Elisabetta Gabano ; Mauro Ravera . Pt(II) complexes with bidentate and tridentate pyrazolyl-containing chelators: synthesis, structural characterization and biological studies. DALTON TRANSACTIONS , v. 40, p. 5781-5792, 2011.

• Ana M. F. Oliveira-Campos ; Lígia M. Rodrigues ; Carla S. Francisco ; Maria Jovita Oliveira ; M. Manuela Silva ; Michael J. Smith ; Filipe A. Almeida Paz . Thermal and structural analysis of 4,5,6-trimethoxyisatin. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE , v. 932, p. 38-42, 2009.

• Carla S. Francisco ; Gisele B. Messiano ; Lucia M.X. Lopes ; Aristeu G. Tininis ; José E. de Oliveira . Classification of Aristolochia species based on GC?MS and chemometric analyses of essential oils. PHYTOCHEMISTRY , v. 69, p. 168-175, 2008.

• Lígia M. Rodrigues ; Carla S. Francisco ; Ana M. F. Oliveira-Campos ; Abdellatif M. Salaheldin . Synthesis of Tacrine Analogs Derived from N -Aryl-5-amino-4-cyanopyrazoles. SYNTHETIC COMMUNICATIONS , v. 38, p. 4369-4378, 2008.

• Carla Santana Francisco ; Clara Lirian Javarini ; Álvaro Cunha Neto ; Vagner Tebaldi de Queiroz ; Pedro Alves Bezerra Morais ; Valdemar Lacerda Junior . Tópicos Especiais em Agroquímica I. In: Adilson Vidal Costa, Luciana Alves Parreira, Luciene Paula Roberto Profeti, Othon Souto Campos. (Org.). Novos herbicidas naturais e sintéticos: diferentes classes e modos de aplicações. 1ed.Alegre: UFES, 2021, v. 1, p. 270-291.

• Clara Lirian Javarini ; Carla Santana Francisco ; Pedro Alves Bezerra Morais ; Valdemar Lacerda Jr . Estudo do potencial antifúngico de novos derivados de adenina e de imidazol por Docking Molecular. In: Encontro Capixaba de Química SBQ/ES, 2023, Vitória. Encontro Capixaba de Química SBQ/ES, 2023.

• Clara Lirian Javarini ; Carla Santana Francisco ; Álvaro Cunha Neto ; Valdemar Lacerda Junior . Síntese e caracterização de derivados de 3-arilcumarina. In: VII Encontro Capixaba de Química, 2019, Vitória. VII Encontro Capixaba de Química, 2019.

• Clara Lirian Javarini ; Carla Santana Francisco ; Valdemar Lacerda Junior . Síntese de metil- e arilcumarinas e avaliação in vitro como potenciais inibidores enzimáticos. In: XXIX Jornada de Iniciação Científica, 2019, Vitória. XXIX Jornada de Iniciação Científica, 2019.

• BRITTO, K. B. ; FRANCISCO, CARLA S. ; BELONI, M. V. ; BORGES, W. S. ; MORAIS, P. A. B. . Evaluation os isatin derivatives as potential GSK-3 inhibitors. In: Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences, 2018, São Paulo. Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences, 2018.

• FRANCISCO, CARLA S. ; MORAIS, P. A. B. ; CUNHA NETO, A. ; BORGES, W. S. ; LACERDA JUNIOR, V. . Synthesis of novel 1,2,3-triazole compounds from coumarin derivatives.. In: 17 th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2018, Bahia. 17 th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2018.

• JAVARINI, C. L. ; FRANCISCO, CARLA S. ; LACERDA JUNIOR, V. . Síntese de derivados de cumarina como potenciais inibidores enzimáticos. In: Jornadas de Química,, 2018, Vitória. Jornadas de Química,, 2018.

• LACERDA JUNIOR, V. ; FRANCISCO, CARLA S. ; JAVARINI, C. L. ; MORAIS, P. A. B. ; BORGES, W. S. . Design and synthesis of coumarin derivatives as potential inhibitors for neurodegenerative diseases. In: 46th World Chemistry Congress, 40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química and IUPAC 49th General Assembly, 2017, São Paulo. Design and synthesis of coumarin derivatives as potential inhibitors for neurodegenerative diseases, 2017.

• Carla S. Francisco ; JAVARINI, C. L. ; MORAIS, P. A. B. ; BORGES, W. S. ; LACERDA JUNIOR, V. . In silico studies and synthesis of coumarin derivatives as potential enzymatic inhibitors in degenerative disturbs in System Nervous Central. In: VI Encontro Capixaba de Química - SBQ/ES (ENCAQUI), 2017, Vitória ES. In silico studies and synthesis of coumarin derivatives as potential enzymatic inhibitors in degenerative disturbs in System Nervous Central, 2017.

• JAVARINI, C. L. ; Carla S. Francisco ; LACERDA JUNIOR, V. . Síntese e caracterização de derivados de cumarinas. In: VI Encontro Capixaba de Química, 2017, Vitória ES. Síntese e caracterização de derivados de cumarinas, 2017.

• JAVARINI, C. L. ; Carla S. Francisco ; LACERDA JUNIOR, V. . Síntese e caracterização de derivados de cumarinas com potencial atividade biológica. In: Jornadas de Química, 2017, Vitória ES. Síntese e caracterização de derivados de cumarinas com potencial atividade biológica, 2017.

• Carla S. Francisco ; PAULA, H. ; MORAIS, P. A. B. ; BORGES, W. S. ; LACERDA JUNIOR, V. . Drug design and enzymatic activity evaluation of coumarin derivatives as potent GSK-3β inhibitors. In: 6 th Brazilian Congference on Natural Products (BCNP), 2017, Vitória. Drug design and enzymatic activity evaluation of coumarin derivatives as potent GSK-3β inhibitors, 2017.

• Carla S. Francisco ; L. R. Rodrigues ; N. M. F. S. A. Cerqueira ; A. M. F. Oliveira-Campos ; L. M. Rodrigues ; A. P. Esteves . Synthesis and characterization of novel psoralen analogues derived from 2-hydroxycarbazole and 2-hydroxydibenzofuran. In: 1st Symposium on Medicinal Chemistry, 2013, Braga. 1st Symposium on Medicinal Chemistry, 2013. p. P037.

• Carla S. Francisco ; Lígia R. Rodrigues ; Ana P. Esteves . Synthesis and characterization of psoralen analogues based on dibenzothiophenes. In: 10º Encontro Nacional de Química Orgânica, 2013, Lisboa. 10º Encontro Nacional de Química Orgânica, 2013.

• Carla S. Francisco ; L. R. Rodrigues ; N. M. F. S. A. Cerqueira ; A. Oliveira-Campos ; L. M. Rodrigues . Synthesis of novel psoralen analogues and in vitro antitumor activity. In: 13th Tetrahedron Symposium, 2012, Amsterdam. 13th Tetrahedron Symposium, 2012.

• Carla S. Francisco ; Lígia R. Rodrigues ; Nuno M. F. S. A. Cerqueira ; Ana M. F. Oliveira-Campos ; Ana P. Esteves ; Lígia M. Rodrigues . Synthesis of novel psoralen analogues derived from 7-hydroxy-4-methylcoumarin. In: 3rd National Meeting on Medicinal Chemistry, 2012, Aveiro. 3rd National Meeting on Medicinal Chemistry, 2012. p. 75-75.

• Romeu A. Videira ; Tania Melo ; Sónia André ; Elisabete Maciel ; Carla S. Francisco ; A. M. Oliveira-Campos ; Lígia M. Rodrigues ; Maria R. M. Domingues ; Francisco Peixoto ; M. Manuel Oliveira . Lipidomic approach of the biological activity of tacrine and two tacrine-analogues on non-synaptic rat brain mitochondria. In: 3rd National Meeting on Medicinal Chemistry, 2012, Aveiro. 3rd National Meeting on Medicinal Chemistry, 2012. p. 159-159.

• Carla S. Francisco ; Rodrigues, L. R. ; Oliveira-Campos, A. ; Rodrigues, L. M. . Synthesis of novel psoralen analogues and their anti-proliferative effect on human cancer cell lines. In: 23rd International Congress of Heterocyclic Chemistry, 2011, Gasglow. 23rd International Congress of Heterocyclic Chemistry, 2011. p. 226-226.

• FRANCISCO, C. S. ; OLIVEIRA-CAMPOS, A. ; RODRIGUES, L. . Synthesis and characterization of psoralen analogues based on dibenzofuran. In: Segundo Simposio Iberoamericano de Química Orgánica, 2010, Santiago de Compostela. Segundo Simposio Iberoamericano de Química Orgánica (II SIBEAQO), 2010. p. 137.

• FRANCISCO, C. S. ; OLIVEIRA-CAMPOS, A. M. F. ; RODRIGUES, L. M. . Synthesis and characterization of psoralen analogues based on carbazoles. In: 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010, Ouro Preto. 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010. p. PO39.

• FRANCISCO, C. S. ; S. Gama ; F. Mendes ; F. Marques ; A. Paulo ; I. C. Santos ; I. Santos ; M. Ravera ; E. Gabano ; D. Osella . New Pt(II) Complexes with Bidentate and Tridentate Pyrazolyl-containing Chelators: Synthesis, Structural Studies and In Vitro Antitumor Activity. In: EUROBIC10, 2010, Thessaloniki. EUROBIC10, 2010. p. P189.

• A. Paulo ; FRANCISCO, C. S. ; S. Gama ; F. Marques ; I. Santos ; M. Ravera ; E. Gabano ; D. Osella . Platinum(II) Complexes with Pyrazolyl-Diamine Chelators Bearing DNA-Binding Groups. In: COST Action D-39, 2009, Debrecen. COST Action D-39, 2009.

• FRANCISCO, C. S. ; MACHADO, M. B. ; MESSIANO, G. B. ; LOPES, L. M. X. . Determinação de ácidos aristolóquicos em chás de Aristolochia spp via CLAE e RMN de 1H. In: 30ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2007, Águas de Lindóia. 30ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2007.

• Oliveira-Campos, A. M. F. ; FRANCISCO, C. S. ; RODRIGUES, L. ; SALAHELDIN, A. . Synthesis of Tacrine Analogues derived from N-Aryl-5-amino-4-cyanopyrazoles. In: XXXI Reunion Bienal de la Real Sociedad Espanola de Química, 2007. XXXI Reunion Bienal de la Real Sociedad Espanola de Química, 2007. v. G1. p. P63-P63.

• MESSIANO, G. B. ; FRANCISCO, C. S. ; LOPES, L. M. X. ; TININIS, A. G. ; CAPELLARI JR, L. . Classification of Aristolochia species based on GC-MS and chemometric analyses of essential oils. In: 1st Brazilian Conference on Natural Products, 2007, São Pedro. 1st Brazilian Conference on Natural Products, 2007.

• FRANCISCO, C. S. ; OLIVEIRA, J. E. ; CARDOZO, J. ; LOPES, L. M. X. . Óleos essenciais de Aristolochia arcuata, A. malmeana, A. melastoma e de Holostylis reniformis (Aristolochiaceae). In: 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006, Águas de Lindóia. 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006.

• FRANCISCO, C. S. ; LOPES, L. M. X. . Detecção de ácidos aristolóquicos em Aristolochia spp via CLAE. In: XVIII Congresso de Inciação Científica, 2006, Bauru. XVIII Congresso de Inciação Científica, 2006.

• FRANCISCO, C. S. ; CARDOZO, J. ; OLIVEIRA, J. E. ; LOPES, L. M. X. . Principais constituintes químicos dos óleos essenciais de Aristolochia galeata. In: 28ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005, Poços de Caldas. 28ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005.

• FRANCISCO, C. S. ; LOPES, L. M. X. ; CARDOZO, J. ; OLIVEIRA, J. E. . Principais constituintes químicos dos óleos essencias de seis espécies de Aristolochia. In: XVII Congresso de Iniciação Científica, 2005, Araraquara. XVII Congresso de Iniciação Científica, 2005.

• FRANCISCO, C. S. ; CARDOZO, J. ; OLIVEIRA, J. E. ; LOPES, L. M. X. . Constituintes químicos de óleos essenciais de Aristolochia esperanzae e A. chamissonis. In: 27ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2004, Salvador. 27ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2004. p. PN294.

• FRANCISCO, C. S. ; LOPES, L. M. X. ; CARDOZO, J. ; OLIVEIRA, J. E. . Principais constituintes químicos dos óleos essenciais de Aristolochia esperanzae e A. chamissonis. In: XVI Congresso de Iniciação Científica, 2004, Ilha Solteira. XVI Congresso de Iniciação Científica, 2004.

• PASCOLI, I. C. ; FRANCISCO, C. S. ; BORTOLI, S. A. ; MURATA, A. T. ; LOPES, L. M. X. . Diterpenos e lignanas isolados de folhas de Aristolochia lagesiana Ule. (Aristolochiaceae). In: 26ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2003, Poços de Caldas. 26ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2003. p. PN067.

• FRANCISCO, C. S. ; PASCOLI, I. C. ; LOPES, L. M. X. . Lignana e Diterpeno isolados de folhas de Aristolochia Lagesiana (Aristolochiaceae). In: XXXII Semana da Química, 2002, Araraquara. XXXII Semana da Química, 2002. v. XXXII. p. QO 4-QO 4.

• Flávia Dutra ; Carla Santana Francisco ; Bruna Carneiro Pires ; Marcella Borges ; Ana Luísa Torres ; Vívian Resende ; Marcella Mateus ; Daniel Cipriano ; Flávio Miguez ; Jair Freitas ; Jessica Teixeira ; Warley Borges ; Luciana Guimarães ; Elaine da Cunha ; Teodorico Ramalho ; Clebio Nascimento Jr. ; Frederico de Sousa ; Raquel Costa ; Valdemar Lacerda Junior ; Keyller Borges . Coumarin-Cyclodextrin Inclusion Complexes Promote Acceleration and Improvement of Wound Healing. ACS Applied Materials & Interfaces , 2024.

• Pedro Alves Bezerra Morais ; Jéssica Adalgisa Barbosa SilvaA. B. ; Clara Lirian Javarini ; Caroline de Souza Fontes Gaspari ; Ramon Ramires Trancoso Bottocim ; Thays Cardoso Valim ; Carla Santana Francisco ; Álvaro Cunha Neto ; Valdemar Lacerda Junior . State-of-art on Synthesis of Heterocyclic Compounds Targeting SARS-CoV-2. CURRENT ORGANIC CHEMISTRY , 2024.

• Carla S. Francisco ; Clara L. Javarini ; Pedro A. B. Morais ; Heberth de Paula ; Warley de S. Borges ; Álvaro Cunha Neto ; Valdemar Lacerda Jr . Coumarin derivatives as versatile scaffolds towards potential GSK-3β inhibitors. 2019. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Projetos de pesquisa

• 2023 - 2023

  Obtenção de um Novo Fármaco para Tratamento da Doença de Chagas a partir de Alvo Validado na Terapêutica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carla Santana Francisco - Integrante / Valdemar Lacerda Jr - Integrante / Álvaro Cunha Neto - Integrante / Pedro Alves Bezerra Morais - Coordenador / Warley de Souza Borges - Integrante / Lara Chaves de Freitas Ferreira - Integrante / Jéssica Adalgisa Barbosa Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro.

• 2023 - Atual

  Preparação de novos híbridos de cumarina contendo o núcleo 1,2,3-triazol e avaliação como candidatos à fármacos, Descrição: A identificação de moléculas bioativas, que possam ser estruturalmente modificadas para a adequação de suas propriedades biológicas, é um dos maiores desafios nos projetos de desenvolvimento de novos candidatos a fármacos. Dentre estes compostos, a cumarina (2H-cromen-2-ona), de origem natural ou sintética, destaca-se pelo seu núcleo privilegiado constituído de um anel aromático planar fundido a uma lactona e seu sistema pi conjugado. O núcleo 1,2,3-triazol, um composto sintético, apresenta uma variedade de propriedades biológicas, sendo obtido por cicloadição 1,3-dipolar de Huisgen. Os produtos naturais são descritos desde longa data como componentes essenciais no design de novos fármacos e na descoberta de novas terapias em todas as vertentes da ciência da saúde. Neste contexto, a síntese de moléculas híbridas vem ganhando destaque na descoberta de drogas por ser considerado composto lead para diversos alvos biológicos devido às suas extensas atividades biológicas, como efeitos quimioterápicos, antiinflamatórios, antituberculares, atividade antibacteriana, antimalárico, antiplasmódico, antifúngico, inibidores enzimáticos, entre outros. Face ao trabalho que vem sendo desenvolvido e os resultados satisfatórios obtidos, apresentamos uma proposta que visa preparar conjugados moleculares derivados de cumarina com produtos naturais funcionalizados, obtendo novos híbridos triazólicos. Quando necessário, se fará o aprimoramento dos híbridos moleculares por encapsulamento com ciclodextrina (CD) a fim de melhorar características limitantes para o seu uso, tais como solubilidade e biodisponibilidade. Nosso interesse será investigar o potencial farmacoterapêutico destes híbridos como candidatos antitumoral e inibidor enzimático. Atualmente, o câncer ainda é um dos grandes desafios que assolam o mundo e continua a ser uma das mais graves doenças potencialmente fatais. Nesse cenário, muitos grupos de pesquisa se concentram na descoberta de novos fármacos anticâncer com alta eficiência devido à baixa capacidade de prevenção, diagnóstico e tratamento eficaz de cânceres. Ainda em relação às questões críticas relacionadas à saúde humana, estudos demonstram que a atividade da quinase desregulada implica em distúrbios do sistema imunológico, doenças neurodegenerativas e diabetes, bem como câncer. Dentre estas enzimas pode-se destacar a GSK-3 e a tirosina quinase BCR-ABL que possuem uma intensa atividade na proliferação das células tumorais. Diante do exposto, este projeto tem como objetivo a síntese de novos híbridos de cumarina contendo o núcleo 1,2,3-triazol e avaliação como candidatos à fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carla Santana Francisco - Integrante / Thays Cardoso Valim - Integrante / Álvaro Cunha Neto - Coordenador / Clara Lirian Javarini - Integrante / Pedro Alves Bezerra Morais - Integrante.

• 2023 - Atual

  Obtenção de Novo Agroquímico Inibidor da Enzima Succinato Desidrogenase para Tratamento da Fusaríose da Pimenta do Reino e Ferrugem do Café, Descrição: A pimenteira-do-reino (Piper nigrum L.) possui importância notável para o comércio agrícola nacional e internacional, sendo o Vietnã o maior produtor e exportador, seguido da Índia, do Brasil e da Indonésia. No cenário nacional, o estado do Pará é responsável por, aproximadamente, 80 da produção brasileira, que é de 55.995 toneladas de pimenta seca. Os estados do Espírito Santo, Bahia, Minas Gerais, São Paulo e Rio de Janeiro completam a produção brasileira.Em relação às doenças presentes na cultura da pimenta-do-reino, algumas são causadas por fungos, como a podridão das raízes (Fusarium solani f. sp. piperis) e a murcha amarela (Fusarium oxysporum) que diminuem a produção, a produtividade e a vida útil dos pimentais. Na década de 50, os pimentais começaram a sofrer prejuízos causados por uma doença, para a qual até o presente momento não há uma alternativa de controle eficiente e segura, conhecida como fusariose. Esta doença é causada pelo fungo Nectria haematococca f. sp. piperis, anamorfo Fusarium solani f. sp. piperis, responsável por perdas da ordem de 10 milhões de dólares anuais e pela redução de, aproximadamente, 3 da área cultivada anualmente, com uma produtividade média que já foi de 4,0 t/ha e, hoje, é de 2,0 t/ha. A infecção geralmente se inicia pelas raízes mais jovens e raízes secundárias em plantas com mais de dois anos de idade, conforme observado naturalmente nos pimentais.A cafeicultura é a principal atividade agrícola do Espírito Santo, desenvolvida em todos os municípios capixabas (exceto Vitória). Gera em torno de 400 mil empregos diretos e indiretos e está presente aproximadamente em 60 mil das 90 mil propriedades agrícolas do Estado. Dessa produção, em torno de 73 dos produtores capixabas são de base familiar, com o tamanho médio das propriedades em 8 hectares. Existem 131 mil famílias produtoras capixabas. O Espírito Santo é o 2 maior produtor brasileiro de café, com expressiva produção de arábica e conilon. É responsável por mais de 30 da produção brasileira. Atualmente, existem 402 mil hectares em produção no Estado. A atividade cafeeira é responsável por 37 do Produto Interno Bruto (PIB) Agrícola capixaba. A ferrugem do café é uma doença que se prolifera através de um fungo Hemileia vastatrix, deixando as folhas amareladas. Um dos fatores que ocasionam a sua infecção ocorre quando se tem um aumento de produção do café e a planta se esgota nutricionalmente ficando assim mais propicia ao aparecimento da ferrugem. O principal dano causado com a incidência da doença é a queda prematura das folhas, que além de causar danos à planta, reduz a produção.Em virtude disto, torna-se um desafio para a comunidade científica diminuir o efeito patogênico de diversos fungos. A identificação de novos compostos capazes de contornar a resistência múltipla aos pesticidas com efeitos secundários adversos mínimos é um objetivo bastante atraente. Portanto, existe uma grande necessidade de encontrar novos insumos a partir de fontes naturais como o Ácido Siálico os quais atuem seletivamente sobre o fungo em questão com menos efeitos colaterais. Os usos de produtos naturais como antifúngicos são de grande importância em termos econômicos e para a saúde humana. Além disso, um número considerável de potentes antifúngicos tem origem a partir de diferentes fontes naturais.No entanto, a resistência contínua aos agroquímicos disponíveis comercialmente é um evento intrínseco relacionado à aplicação de fungicidas. Além disso, a adoção de regulamentações ambientais e toxicológicas mais rigorosas é amplamente introduzida em todo o mundo. Assim, a pesquisa e o desenvolvimento de uma nova abordagem para fungicidas mais seguros e eficazes em comparação com os agroquímicos disponíveis permanecem importantes. Desta forma propõe-se a busca por novos compostos semissintéticos a partir do Ácido Siálico, um produto natural, que atuem co. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carla Santana Francisco - Integrante / Valdemar Lacerda Jr - Integrante / Álvaro Cunha Neto - Integrante / Clara Lirian Javarini - Integrante / Pedro Alves Bezerra Morais - Coordenador / Lara Chaves de Freitas Ferreira - Integrante / Jéssica Adalgisa Barbosa Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro.

• 2022 - 2023

  Melhoria da Infraestrutura do Laboratório de Ressonância Magnética Nuclear, Descrição: O presente projeto trata da aquisição de um espectrômetro de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de bancada para a realização de análises de substâncias orgânicas relacionadas à produção agrícola do Estado do Espírito Santo, tais como café, pimenta-do-reino, mel, leite e derivados, dentre outras. com a aquisição deste espectrômetro, também serão realizadas análises do acordo entre UFES/IFES/Polícia Civil do Estado do Espírito Santo nas resoluções de identificação e quantificação de drogas de abuso apreendidas. A grande vantagem deste equipamento se dá pela ausência de manutenção, como criogenia e pela sua robustez. É um equipamento relativamente pequeno, com um bom poder de resolução, o que viabilizará a demanda pelas análises de RMN de todos os usuários. O RMN também será utilizado em disciplinas na graduação e pós-graduação, auxiliando também na formação dos discente e na formação de recursos humanos. Pretende-se também aumentar as parcerias com outras instituições do Espírito Santo e de outros estados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carla Santana Francisco - Integrante / Álvaro Cunha Neto - Integrante / Valdemar Lacerda Junior - Coordenador / Warley de Souza Borges - Integrante / Norberto Peporine Lopes - Integrante.

• 2022 - 2023

  Reestruturação do laboratório de cromatografia líquida de alta eficiência, Descrição: O Laboratório de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência está situado no primeiro andar do Núcleo de Competência em Química do Petróleo na UFES. Foi criado há seis anos e desde então desenvolve pesquisas em diversas áreas do conhecimento. São pesquisas voltadas para diferentes áreas seja da química, biologia, ciências farmacêuticas e engenharias. O laboratório fornece os equipamentos, materiais de consumo e mão de obra especializada para realizar análises para diferentes centros de pesquisa da UFES, IFES e até mesmo de algumas Universidades privadas.Discentes de doutorado do Programa de Pós-Graduação em Química da UFES assessoram as análises realizadas e discentes de outros centros podem operar os aparelhos para inicial familiarização e posteriormente para realizar as análises pretendidas. Os discentes também são responsáveis pelo agendamento semanal dos equipamentos.O laboratório conta atualmente com quatro aparelhos de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência, sendo três aparelhos analíticos e um aparelho preparativo que permite, além de análise, separação de compostos orgânicos e inorgânicos. Pesquisas envolvendo produtos naturais, compostos sintéticos, compostos poluentes, agrotóxicos e pesticidas são realizadas atualmente utilizando estes sistemas de análise.Desde o ano de 2021, três destes equipamentos não estão mais funcionando devido a falta de manutenção periódica e peças de reposição devido a desgaste a recentemente o único equipamento ainda viável apresentou vazamento em um dos seus sistemas inviabilizando seu uso. Desta forma, desde então, muitas pesquisas estão paradas esperando solução dos problemas ou os pesquisadores estão procurando análises fora do estado para manterem as pesquisas ativas.Outro ponto nevrálgico é que estes sistemas utilizam, na maioria das vezes, de solventes polares que precisam ser evaporados a baixas temperaturas para evitar degradação química e/ou química. Desta maneira há a necessidade de um sistema de evaporação, principalmente de água, de forma a garantir a integridade das amostras analisas e, portanto, faz-se necessário a aquisição de um sistema eficiente e prático para contornar estes problemas e assim melhorar a infraestrutura já existente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carla Santana Francisco - Integrante / Álvaro Cunha Neto - Integrante / Clara Lirian Javarini - Integrante / Pedro Alves Bezerra Morais - Integrante / Valdemar Lacerda Jr. - Integrante / Warley de Souza Borges - Coordenador / Thays Cardoso Valim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Desenvolvimento de novos candidatos a fármacos para terapia antitumoral utilizando a epigenética como estratégia para inovação técnico-científica, Descrição: O desenvolvimento e comercialização de novas entidades moleculares voltadas para doenças que intrinsecamente revelam impacto social e econômico, tal como o câncer, ainda surgem como um grande desafio enfrentado pelo mercado farmacêutico. Atualmente, o câncer destaca-se como uma das mais graves doenças potencialmente fatais, sendo responsável por cerca de 9 milhões de mortes em todo o mundo a cada ano. Isto se deve a fatores como baixa capacidade de prevenção, diagnóstico e tratamento eficaz de cânceres. O engajamento na descoberta de fármacos anticâncer com alta eficiência se deve à necessidade de superar os efeitos colaterais e a resistência aos medicamentos, buscando por novos medicamentos com diferentes mecanismos de ação. Neste contexto, ressalta-se a terapia antitumoral utilizando a epigenética como estratégia para o desenvolvimento de candidatos a fármaco, podendo exercer diversos mecanismos antiproliferativos. As principais alterações epigenéticas (epimutações) são a metilação do DNA, remodelação de histonas e a expressão de ncRNM. Sendo a metilação do DNA a principal epimutação detectada e particularmente importante no processo e desenvolvimento de uma variedade de doenças, destaca-se a importância de corrigir o processo de epimutações ou até mesmo prevenir sua ocorrência. Neste sentido, esta proposta tem como intuito a preparação de uma biblioteca de novas moléculas bioativas obtidas por acoplamento entre produtos naturais e biomoléculas, aminoácidos e monossacarídeos, via cicloadição azido-alcino catalisada por Cu(I) (CuAAC), permitindo a formação de derivados triazólicos. O anel triazol, também dotado de diversas propriedades biológicas descritas na literatura, funcionando como um link entre estes blocos de construção descritos. Por fim espera-se deste projeto a descoberta de um novo candidato a fármaco frente a enfermidades de grande impacto sócio-econômico mundial, nomeadamente o câncer, o qual será submetido a ensaios pré-clínicos e, consequentemente, clínicos como preconizado na cadeia de etapas do desenvolvimento de um novo fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Carla Santana Francisco - Integrante / Valdemar Lacerda Jr - Coordenador / Clara Lirian Javarini - Integrante / Pedro Alves Bezerra Morais - Integrante / Warley de Souza Borges - Integrante / Paulo Cezar Vieira - Integrante / Norberto Peporine Lopes - Integrante / Daniel Stoffle Trancoso - Integrante / Flavio da Silva Emery - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Laura Patricia Rocha Figueroa - Integrante.

• 2022 - Atual

  Síntese de ácidos naftênicos do tipo ARN, Descrição: Os ácidos naftênicos são classificados como compostos de cadeia cíclica, saturada, contendo em sua estrutura um grupo ácido carboxílico. Os ácidos naftênicos são responsáveis pela acidez do petróleo, o que leva à corrosão do sistema do processamento do petróleo. Outra problemática referente aos ácidos naftênicos é a precipitação destes quanto se transformam em sais pelo contato com água alcalina ou rochas de carbonatos, de cálcio principalmente. Entretanto, os ácidos que normalmente precipitam no meio de produção, entupindo dutos e tubulações, são compostos de cadeia maior, podendo conter dentre 4 a 8 anéis saturado (naftênicos), 4 grupos carbonílicos e entre 80 e 82 átomos de carbono em sua estrutura. Devido à sua aparência estrutural, estes foram denominados de ácidos naftênicos ARN (águia, em norueguês).O entendimento de como estes ácidos ARN atuam no processo de precipitação são fundamentais para evitar problemas no processamento do petróleo. Atualmente, existem uma estrutura química proposta média para estes ácidos ARN, que é discutida em inúmeros artigos científicos na área. Alguns modelos podem ser encontrados comercialmente ou até mesmo sintetizados, entretanto, não são estruturas compatíveis com as estruturas saturadas, apresentando sistemas aromáticos e grupos diferentes de ácidos carboxílicos. Estes modelos são usados nos estudos de precipitação e formação de emulsões quando se utiliza sais de sódio ou potássio, geralmente.Desta forma, esta proposta tem como objetivo a síntese de ácidos naftênicos do tipo ARN, com o intuito de se promover uma rota sintética eficiente e ainda se propor variações nas estruturas tetra-ácidas. Posteriormente, se empregará estes compostos para o entendimento do processo de precipitação em diferentes soluções de óleo em contato com solução aquosa em condições alcalinas. Os resultados deste estudo irá facilitar o processamento de óleos que apresentam os ácidos ARN em sua composição. Estes compostos poderão ainda ser empregados em outras áreas por apresentarem propriedades fisico-químicas interessantes.Para a síntese desta estrutura ARN se partirá de compostos comerciais de fácil acesso e serão empregadas propostas de síntese que possam ser aplicadas em larga escala, podendo ser patenteados e comercializados futuramente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carla Santana Francisco - Integrante / Thays Cardoso Valim - Integrante / Álvaro Cunha Neto - Coordenador / Valdemar Lacerda Jr. - Integrante / Warley de Souza Borges - Integrante / Kleber Thiago de Oliveira - Integrante.

• 2022 - Atual

  Avaliação do Esgoto da Grande Vitória - ES como um indicador Químico, Ambiental e Saúde: Mapeando um estudo Químico, detecção de SARS-CoV-2 e associação a tratamentos quimicamente eficazes na inativação do vírus, Descrição: A COVID-19 trouxe incertezas sobre a transmissibilidade e virulência do SARS-CoV-2 na população mundial. Este vírus é altamente infectante e estudos mostraram a sua presença em tubulações de esgotos de uma localidade onde ainda não havia casos detectados pelo sistema de saúde, indicando a transmissão oculta; Diante deste cenário, este estudo tem como objetivo primordial monitorar de forma química e biotecnológica o material genético do SARS-CoV-2 em redes de esgotos não tratados em creches infantis, centros universitários, presídios e nas Estações de Tratamento de Esgotos (ETEs), antes e após tratamento, na região da grande Vitória - ES. As amostras coletadas serão encaminhadas para a realização da técnica RT-qPCR e as positivadas serão submetidas a sequenciamento visando a identificação e rastreamento de novas cepas virais. Paralelamente, serão caracterizadas físico-quimicamente e os dados correlacionados com os estudos microbiológicos nas amostras, principalmente elencando com a carga viral. Nas ETEs será proposto o uso de sanitizantes de baixo custo, desta forma evitando a devolução de um efluente contaminado com o SARS-CoV-2 ao meio ambiente. Estes sanitizantes possuem imensa eficiência de inativação frente ao coronavírus e é válido ressaltar que são frutos de projeto de pesquisa no enfrentamento a COVID-19 financiado pela FAPES em 2020 (Edital: AVALIAÇÃO DE DEMANDA INDUZIDA COVID-19 / Processo: 2020-M3M8H / Termo de Autorga: 318/2020 / Projeto Concluído em 21/07/22). Os resultados obtidos por este estudo poderão: transformar o esgoto como um indicador químico, através da sua caracterização, contribuir para traçar ações e estratégias de atenção à saúde no intuito de conter a disseminação e novos surtos como vem ocorrendo após dois anos desde o início da pandemia (março de 2020); Gerar mapas de calor, caracterizando a transmissão nas diferentes regiões estudadas da região da grande Vitória; Propor um tratamento efetivo e de baixo custo aos efluentes antes do descarte em córregos, mares, rios e outros. Atualmente, após grande parte da população vacinada, não há mais um cenário pandêmico inicial, como hospitais lotados, milhares de pessoas morrendo, necessidade de lock down e outros, mas é uma realidade que o SARS-CoV-2 através de suas novas cepas ainda circula entre a população, e infelizmente, ocasiona casos de morte em grupos que ainda não receberam a vacina como crianças menores de cinco anos e outros. Por conseguinte, a grande vertente deste estudo é monitorar o material genético do SARS-CoV-2 em redes de esgotos, antes e após tratamento, em diversos locais da grande Vitória, realizando a caracterização físico- química, propondo assim novos tratamentos químicos as ETEs.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carla Santana Francisco - Integrante / Álvaro Cunha Neto - Integrante / Clara Lirian Javarini - Integrante / Valdemar Lacerda Jr. - Coordenador / Carmem Cicera Maria da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2022

  Medidas Profiláticas no Enfrentamento da COVID-19 Usando Glicerina Oriunda do Processo de Biodiesel, Descrição: EDITAL FAPES Nº 03/2020 - EDITAL DE AVALIAÇÃO DE DEMANDA INDUZIDA - COVID-19 TERMO DE OUTORGA: 318/2020. Historicamente 2020 será lembrado como o ano que parou o mundo e o grande motivo desse cenário é a pandemia causada pelo Sars-Cov-2, um vírus da família coronavírus, comuns em muitas espécies de animais. O Sars-Cov-2 é altamente infectante e com um extremo potencial de transmissibilidade. Estudos mostraram que após a exposição ao vírus a pessoa infectada pode levar até 14 dias para a manifestação clínica da doença COVID-19. No Brasil, até o dia se 02 de Maio houve 6.750 mortes e 96.559 casos foram confirmados. As principais vias de transmissão do SARS-CoV-2 incluem a direta, através de contatos com mucosas, gotículas de tosse e espirro. Outras formas de contágios são estudadas, pesquisas do NIH descobriram que o mesmo sobrevive depositado em superfícies de 24 horas até 4 dias. Provocando assim, uma contaminação indireta, o grande desafio de cientistas não é somente o Sars-Cov-2, mas a conscientização populacional sobre as medidas de higienização, uso de máscaras e o isolamento, abrindo margens para diversos tipos de contaminação. Portanto, este projeto apresenta como alternativa, um processo rentável economicamente e eficaz tecnicamente, trata-se do uso de um subproduto do processo de biodiesel para descontaminar locais públicos. A fase glicerinosa oriunda da reação de transesterificação etílica, é constituída por água, sabão, álcool e glicerina, ou seja, uma mistura letal ao Sars-Cov-2, apresenta baixíssimo custo e é encontrada em grandes quantidades em todo o território brasileiro. O intuito é utilizá-la na assepsia de lugares públicos principalmente em comunidades pobres. Atualmente são poucas prefeituras que realizam este trabalho, devido principalmente aos custos com os sanitizantes, portanto este estudo objetiva apresentar dados físico-químicos e microbiológicos que comprovem o uso deste coproduto (biodiesel) como medidas de enfrentamento ao SARS-CoV-2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carla Santana Francisco - Integrante / Warley de S. Borges - Integrante / Álvaro Cunha Neto - Integrante / Clara Lirian Javarini - Integrante / Valdemar Lacerda Junior - Coordenador / Wanderson Romão - Integrante / Eustaquio Vinicius Ribeiro de Castro - Integrante / Diana Catalina Cubides Román - Integrante / Geraldo F. David - Integrante / Paulo Roberto Filgueiras - Integrante / Carmem Cicera Maria da Silva - Integrante / Bruno Quirino - Integrante.

• 2019 - 2023

  Análogos de Cumarina: Planejamento, Síntese e Atividade Enzimática como Potenciais Inibidores de GSK-3beta, Descrição: Devido às suas características estruturais e às suas propriedades biológicas as cumarinas são consideradas de grande interesse em Química Orgânica, em Química Medicinal e, ainda, no design de novos fármacos. Neste contexto, o presente projeto visa preparar novos derivados de cumarina, estudos in silico para identificar os novos candidatos a fármacos e realização de ensaios in vitro para avaliação de suas capacidades inibitórias enzimáticas. A enzima GSK-3beta que está associada com uma variedade de doenças incluindo Doença de Alzheimer, diabetes do tipo II, desordens neurológicas e câncer. As cumarinas e seus derivados podem desempenhar um papel importante no controle do desenvolvimento de doença, atuando como inibidores enzimáticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carla Santana Francisco - Coordenador / Heberth de Paula - Integrante / Álvaro Cunha Neto - Integrante / Clara Lirian Javarini - Integrante / Valdemar Lacerda Junior - Integrante / Pedro Alves Bezerra Morais - Integrante / Letícia de Carli Nunes - Integrante / Beatriz Silva Santos - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2016 - 2021

  Apoio Técnico ao Laboratório de RMN de alto campo, Descrição: Descrição: EDITAL FAPES Nº 06/2016 - BOLSAS DE APOIO TÉCNICO. O Laboratório de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de Alto Campo, localizado no Núcleo de Competências em Química do Petróleo (UFES) possui um espectrômetro de RMN de alto Campo modelo 400 VNMRS da Varian Agilent® que fornece um campo magnético de 9.4 T correspondendo a 400 MHz para o núcleo de 1H e 100 MHz para o núcleo de 13C. Este equipamento é o único no estado, sendo utilizado para diversas linhas de pesquisa de grande impacto para a comunidade científica, tais como caracterização, elucidação e estudo de biodiesel, petróleo e seus destilados, laticínios, vinho, entre outros. O laboratório de RMN de alto campo realiza em torno de 300 amostras por mês na prestação de serviços a outros grupos de pesquisa tanto no Campus de Goiabeiras quanto para os outros dois Campi da UFES, além de outras instituições de ensino e empresas privadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carla Santana Francisco - Integrante / Álvaro Cunha Neto - Coordenador / Pedro Alves Bezerra Morais - Integrante / Diana Catalina Cubides Román - Integrante / Warley de Souza Borges - Integrante / Ricardo Machado Kuster - Integrante.

• 2015 - 2018

  Síntese de novos derivados de cumarinas como inibidores enzimáticos e como agentes antioxidantes, Descrição: EDITAL FAPES/CAPES Nº 009/2014 - BOLSA DE FIXAÇÃO DE DOUTORES - PROFIX. As cumarinas (2H-cromen-2-ona) são compostos orgânicos heterocíclicos, de origem natural ou sintética, constituídas por um anel de benzeno fundido com um anel de piran-2-ona. Este núcleo é considerado um importante farmacóforo comumente encontrado em compostos biologicamente ativos. Esta classe de compostos possui uma variedade de atividades biológicas e medicinais incluindo antitumoral, antidepressiva, anti-oxidante, anti-inflamatória, entre outras. Estudos recentes revelaram que as cumarinas e seus derivados são considerados potenciais inibidores de monoamina oxidases A e B (MAO-A e -B), colinesterases (acetilcolinesterase, AChE, e butirilcolinesterase, BuChE) e também a glicogênio sintase quinase (GSK-3), podendo atuar como futuros agentes terapêuticos. O projeto "Síntese de novos derivados de cumarinas como inibidores enzimáticos e como agentes antioxidantes" tem como objetivo a síntese de derivados de cumarina substituídos nas posições 3 e 4 do anel de piranona. Serão realizados estudos de modelagem molecular para as enzimas AChE, BChE, MAO-A e -B e realizados ensaios in vitro de inibição enzimática.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Carla Santana Francisco - Coordenador / Warley de S. Borges - Integrante / Álvaro Cunha Neto - Integrante / Clara Lirian Javarini - Integrante / Valdemar Lacerda Junior - Integrante / Pedro Alves Bezerra Morais - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro.