Diego dos Reis Silva

Formação complementar

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Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• SILVA, D. R. ; COSTA, M. R. ; DUARTE, Enios Carlos . ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DIDÁTICA INVESTIGATIVA SOBRE MICROBIOLOGIA E SAÚDE COM ALUNOS DOS ANOS FINAIS DO ENSINO FUNDAMENTAL. In: Encontro Nacional de Inovação e Ciência (ENAIC) da Educação Adventista, 2021, São Paulo. ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DIDÁTICA INVESTIGATIVA SOBRE MICROBIOLOGIA E SAÚDE COM ALUNOS DOS ANOS FINAIS DO ENSINO FUNDAMENTAL, 2021.

• LOURENCO JUNIOR, D. M. ; SILVA, D. R. . Análise do gene RECQL4 e Descrição Clínica de Família com Síndrome de Rothmund-Thomson. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Esteves, Eliane ; SILVA, D. R. . Caracterização Funcional De Proteínas Presentes Na Saliva Do Carrapato Amblyomma aureolatum. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  Introdução à pesquisa científica: treinamento técnico molecular e suas aplicações, Descrição: Os eventos adversos na infância, que incluem abuso físico/sexual, negligência ou doença mental parental, conferem risco para psicopatologia, não apenas para os que estão diretamente envolvidos, mas também para as próximas gerações. Entretanto, mecanismos subjacentes a esses efeitos intergeracionais das experiências adversas na infância ainda não são claros, limitando significativamente oportunidades de prevenção. O estudo tem como objetivo examinar os mecanismos pelos quais os eventos adversos maternos na infância influenciam o neurodesenvolvimento de sua prole, com um foco especial na inflamação pré-natal, por meio do acompanhamento de usuárias do SUS com histórico de trauma na infância em comparação grupo controle|, além do seguimento da prole por 2 anos com foco no neurodesenvolvimento do controle cognitivo, com intuito de testarmos as associações entre as experiências adversas maternas e o desenvolvimento cerebral e cognitivo da prole. Entre as técnicas utilizadas estão a avaliação da metilação do DNA e o sequenciamento de RNA, a fim de compreender o impacto do trauma sobre a expressão gênica por meio de mecanismos epigenéticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Dos Reis Silva - Integrante / Andrea Parolin Jackowski - Coordenador / Sintia Iole Belangero - Integrante.

• 2021 - 2022

  Revisão da classificação de bactérias e investigação de genes de interesse médico por meio de análise genômica (in silico) e ferramentas de bioinformática, Descrição: Especialização voltada para o campo de análises genômicas de bactérias, onde dentre as diversas investigações são utilizadas ferramentas de bioinformática. Realizei o desenvolvimento de projeto de pesquisa exploratória com o intuito de investigar inconsistências na classificação filogenética de diversas espécies dos gêneros Neisseria e Vibrio por meio de análise de similaridade nucleotídica conhecida como ANI (Average Nucleotide Identity), que busca por meio da média de similaridade nucleotídica entre genomas demarcar limites entre espécies, que aplica um valor de corte em 95%, que é baseado em uma descontinuidade clara e natural entre 83% a 95%, que já foi observado em trabalho de grande impacto na análise de 90.000 genomas e com diferentes tecnologia de sequenciamento, o que torna esta distribuição de valores de ANI, uma ferramenta bastante poderosa. Um outro objetivo da pesquisa foi investigar micro-organismos com potencial de multi-resistência. Utilizando ferramentas de bioinformática avaliamos um grande número de isolados deste dois gêneros com que trabalhamos, dos quais além de terem passado por recentes reclassificações filogenéticas, apresentam espécies multi-resistentes como a N. gonorrhoeae, por exemplo. Buscamos então identificar possíveis inconsistências na classificação de espécies dos gêneros Neisseria e Vibrio por meio de ANI, propondo reclassificações quando aplicáveis. Também analisamos a presença/ausência de genes de resistência e virulência por meio de softwares de bioinformática. Observamos as espécies que apresentaram um perfil de potencial multi-resistência, e outros que se destacaram no quesito virulência. Podemos concluir que a análise do genoma de isolados bacterianos nos permitiu encontrar inconsistências de classificação filogenética e gerar propostas de reclassificações, assim como permitiu detectar que isolados que não são considerados de interesse médico, possuem grande número de genes de virulência e resistência antimicrobiana.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Diego Dos Reis Silva - Integrante / Enéas De Carvalho - Coordenador., Financiador(es): Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo - Bolsa.

• 2017 - 2018

  Análise do gene RECQL4 e descrição clínica de família com Síndrome de Rothmund-Thomson, Descrição: A síndrome Rothmund-Thomson é uma síndrome com padrão de herança autossômica recessiva, descrita pela primeira vez pelo oftalmologista Auguste Rothmund em 1868, nos Alpes da Bavária onde casamentos consanguíneos eram comuns. Esta síndrome possui entre 300 a 400 casos descritos na literatura e trata-se de uma genodermatose rara que tem como principal manifestação clínica o desenvolvimento de eritema cutâneo facial característico que confere fotossensiblidade e predisposição a carcinomas cutâneos (não melanoma), podendo o seu desenvolvimento se iniciar geralmente entre os 3 e 6 meses de vida e ser progressivo no decorrer da vida. Outras manifestações clinicas de prevalências variáveis como alterações esqueléticas, baixa estatura, alopecia, catarata juvenil, escassez ou ausência de cabelo, cílios, sobrancelhas, predisposição ao osteosarcoma (câncer ósseo) na infância e adolescência e carcinoma espinocelular e/ou basocelular na fase adulta também podem ocorrer. Classifica-se como tipo 1, de causa ainda não identificada, a que manifesta poiquilodermia, baixa estatura, displasia ectodermal e catarata juvenil. Na do tipo 2 ocorre poiquilodermia com ocorrência de defeitos ósseos congênitos, como más formações, ausência e/ou retardo na formação óssea. A causa da síndrome de Rothmund-Thomson do tipo 2 se relaciona com mutações no gene RECQL4, um membro da família RECQ helicase que desempenha um papel importante no reparo do DNA, atuando na replicação, transcrição, estabilidade genômica e na interação com outras helicases com funções complementares nos processos de reparo e replicação do DNA. No entanto, nem todos os acometidos apresentam mutações neste gene, levantando a hipótese da heterogeneidade desta síndrome. Neste contexto, nosso trabalho contempla a investigação de casos de pacientes com quadro clínico de Rothmund-Thomson, mediante análise do gene RECQL4 por Sequenciamento de Sanger, análise exônica e intrônica do gene, confirmação da classificação clínica, análise de dados clínicos dos prontuários e de um histórico familiar por meio da montagem de um Heredograma.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Diego Dos Reis Silva - Integrante / Delmar Muniz Lourenço Junior - Coordenador., Financiador(es): Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo - Bolsa / Secretaria Estadual Da Saúde - Bolsa.

• 2015 - 2016

  Importância do Estudo Imunohistoquímico da Proteína HER2 em Carcinoma de Mama, Descrição: O trabalho consistiu de uma revisão sistemática sobre o câncer de mama, uma doença complexa e heterogênea que envolve processos celulares até o nível molecular. É a neoplasia mais frequente em mulheres no mundo, e tornou-se um dos principais objetos de pesquisas científicas atualmente. As causas estão relacionadas a diversos fatores que envolvem a genética, hormônios (fatores endócrinos) e o estilo de vida contemporâneo, que incluem hábitos que podem contribuir para o aumento da incidência da doença, tais como a obesidade, o uso de métodos contraceptivos, sedentarismo e consumo excessivo de álcool. Neste quadro, existe a necessidade da padronização de diagnósticos assertivos, considerando os fatores prognósticos e preditivos que possibilitam a indicação terapêutica mais adequada para cada tipo de tumor, visto que cada paciente pode responder de forma diferente frente a um determinado tratamento. Neste contexto, a imunohistoquímica possui um papel de grande importância por meio de marcadores que auxiliam no tratamento. Dentre estes marcadores a proteína HER2 tem um papel de destaque na elucidação do diagnóstico da doença, atuando como uma ferramenta primordial na escolha do tratamento de cada paciente em colaboração com patologistas e oncologistas, de forma a favorecer a condução dos processos terapêuticos. Neste quadro a colaboração da técnica imunohistoquímica para o diagnóstico dos carcinomas mamários se torna cada vez mais importante, visto que, marcadores como o HER2 positivo tem grande relação com o crescimento acelerado do tumor, e pela complexidade de sua biologia pode apresentar-se sensível a diferentes abordagens terapêuticas, tornando-se um fator primordial na escolha do tratamento. No entanto o avanço da ciência não exime a importância do cuidado preventivo que aliado a não exposição aos fatores de risco e a um diagnóstico precoce podem prevenir o desenvolvimento da doença. O grande desafio para o futuro é estimular parcerias no desenvolvimento de fármacos, para que ocorram melhorias na assistência ao paciente. Isso depende totalmente da colaboração da indústria farmacêutica e da indústria diagnóstica levando em consideração a grande importância das técnicas imunohistoquimicas para médicos oncologistas e pesquisadores, de modo a permitir um aumentoi significativo da gama de testes ligados às terapias específicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diego Dos Reis Silva - Integrante / Cristine Dobo - Coordenador / Maria Caroline Despézzio Camargo - Integrante / Enios Carlos Duarte - Integrante.

• 2014 - 2015

  Caracterização Funcional De Proteínas Presentes Na Saliva Do Carrapato Amblyomma aureolatum, Descrição: Projeto de Iniciação Científica no Instituto de Ciências Biomédicas (ICB-IV) na Universidade de São Paulo no laboratório de Imunologia Experimental. Projeto que estudou a ação e a importância de um gene modulador de proteína da glândula salivar do carrapato vetor Ambylomma aureolatum na transmissão da doença febre maculosa, e sua relação sobre o agente etiológico Rickettsia Rickettsi mediante a utilização de RNAi (RNA de interferência) a fim de avaliar se as alterações na expressão da proteína Salp15 interefere no grau de de virulência da Rickettsia Rickettsi. Foram empregadas técnicas como RT-PCR, qRT-PCR e eletroforese, além do manuseio de animais em biotérios de acordo com os cuidados de biossegurança. Iniciação em pesquisa básica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diego Dos Reis Silva - Integrante / Eliane Virgínia Da Silva Esteves - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1