Marta Miyazawa

Pós-doutorado

Formação complementar

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Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• DIAS, E. S. S. ; FREITAS, L. C. ; MIYAZAWA, M. ; NOGUEIRA, D. A. ; OLIVEIRA, C. E. ; PEREIRA, A. A. C. ; HANEMANN, J. A. C. . Vascular endothelial growth factor immunoexpression in oral paracoccidioidomycosis. Medicina Oral Patologia Oral y Cirugia Bucal , v. 30, p. e1-e6, 2025.

• FREITAS, L. C. ; SILVA, V. S. A. ; MIYAZAWA, M ; OLIVEIRA, C. E. ; SPERANDIO, F. F. ; HANEMANN, J. A. C. . Medication-related osteonecrosis of the jaw in an older patient with multiple myeloma. GERODONTOLOGY , v. 42, p. 119-123, 2025.

• ANDRADE, AMANDA APARECIDA RIBEIRO ; PAULI, FERNANDA ; PRESSETE, CAROLINA GIROTTO ; ZAVAN, BRUNO ; Hanemann, João Adolfo Costa ; Miyazawa, Marta ; FONSECA, RAFAEL ; CAIXETA, ESTER SIQUEIRA ; NACIF, JULIA LOUISE MOREIRA ; AISSA, ALEXANDRE FERRO ; BARREIRO, ELIEZER J. ; IONTA, MARISA . Antiproliferative Activity of N-Acylhydrazone Derivative on Hepatocellular Carcinoma Cells Involves Transcriptional Regulation of Genes Required for G2/M Transition. Biomedicines , v. 12, p. 892, 2024.

• FERREIRA-SILVA, GUILHERME ÁLVARO ; RODRIGUES, DANIEL ALENCAR ; PRESSETE, CAROLINA GIROTTO ; CAIXETA, ESTER SIQUEIRA ; GAMERO, ANGEL MAURICIO CASTRO ; MIYAZAWA, M ; HANEMANN, J. A. C. ; FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR ; AISSA, ALEXANDRE FERRO ; IONTA, MARISA . Selective inhibition of HDAC6 by N-acylhydrazone derivative reduces the proliferation and induces senescence in carcinoma hepatocellular cells. TOXICOLOGY IN VITRO , v. 99, p. 105884, 2024.

• MAZZOLA, THAMIRES ; URZÊDA, GEANNY KASSIA FERREIRA ; MAZZONI, TALITA SARAH ; MARQUES, MARCOS JOSÉ ; GAÊTA-ARAUJO, HUGO ; Miyazawa, Marta ; DOS REIS, LEONARDO AMARAL ; Hanemann, João Adolfo Costa . The relevance of imaging diagnosis in nasal myiasis mimicking a toothache. IMAGING SCIENCE IN DENTISTRY , v. 54, p. 1-6, 2024.

• MELO, MELISSA LÚCIA ; FONSECA, RAFAEL ; PAULI, FERNANDA ; ZAVAN, BRUNO ; HANEMANN, J. A. C. ; MIYAZAWA, M ; CAIXETA, ESTER SIQUEIRA ; NACIF, JÚLIA LOUISE MOREIRA ; AISSA, ALEXANDRE FERRO ; BARREIRO, ELIEZER J. ; IONTA, MARISA . N-acylhydrazone derivative modulates cell cycle regulators promoting mitosis arrest and apoptosis in estrogen positive MCF-7 breast cancer cells. TOXICOLOGY IN VITRO , v. 93, p. 105686, 2023.

• PRESSETE, CAROLINA ; VIEGAS, FLÁVIA PEREIRA DIAS ; CAMPOS, THÂMARA GASPAR ; CAIXETA, ESTER SIQUEIRA ; HANEMANN, J. A. C. ; FERREIRA-SILVA, GUILHERME ÁLVARO ; ZAVAN, BRUNO ; AISSA, ALEXANDRE FERRO ; MIYAZAWA, M ; VIEGAS, CLAUDIO ; IONTA, MARISA . Piperine-Chlorogenic Acid Hybrid Inhibits the Proliferation of the SK-MEL-147 Melanoma Cells by Modulating Mitotic Kinases. PHARMACEUTICALS , v. 16, p. 145, 2023.

• NEGRETI, AMANDA ; DA SILVA, GUILHERME ÁLVARO FERREIRA ; PRESSETE, CAROLINA G ; FONSECA, RAFAEL ; CANDIDO, CAIO CESAR ; GRAMINHA, ANGELICA ; DORIGUETTO, ANTONIO CARLOS ; CAIXETA, ESTER SIQUEIRA ; HANEMANN, J. A. C. ; CASTRO GAMERO, ANGEL MAURICIO ; BARBOSA, MARILIA ; MIYAZAWA, M ; IONTA, MARISA . Ruthenium(II) complex containing cinnamic acid derivative inhibits cell cycle progression at G0/G1 and induces apoptosis in melanoma cells. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 46, p. 1, 2022.

• MAMANI, L. C. ; MIYAZAWA, M ; NOGUEIRA, D. A. ; SPERANDIO, F. F. ; PEREIRA, A. A. C. ; HANEMANN, J. A. C. . Development and Evolution of a Diagnostic and Oral Pathology Service in a Southeast Brazilian State. REVISTA BRASILEIRA DE CANCEROLOGIA , v. 68, p. e-022468, 2022.

• CALDAS, LHAÍS A. ; SANTOS, PATRICIA D. ; CARBONERO, ELAINE R. ; IONTA, MARISA ; Miyazawa, Marta ; CAIXETA, ESTER S. ; FREGNAN, ANTONIO M. ; NÓBREGA, BIANCA BARROS ; DI MEDEIROS, MARIA CAROLINA B. ; MENOLLI, NELSON ; SOARES, DOUGLAS M. M. ; STEVANI, CASSIUS V. ; SARTORELLI, PATRICIA . Immunomodulatory Effect of Polysaccharides from the Mushroom-Forming Basidiomycete Gymnopilus imperialis (Agaricomycetes, Basidiomycota). PHARMACEUTICALS , v. 15, p. 1179, 2022.

• ARAUJO, ALINE NEVES ; CAMACHO, CLÉBER PINTO ; MENDES, THAIS BIUDE ; LINDSEY, SUSAN CHOW ; MORAES, LAIS ; Miyazawa, Marta ; DELCELO, ROSANA ; PELLEGRINO, RENATA ; MAZZOTTI, DIEGO ROBLES ; MACIEL, RUI MONTEIRO DE BARROS ; CERUTTI, JANETE MARIA . Comprehensive Assessment of Copy Number Alterations Uncovers Recurrent AIFM3 and DLK1 Copy Gain in Medullary Thyroid Carcinoma. Cancers , v. 13, p. 218, 2021.

• MIYAZAWA, M. . The Controversy of Chronic Trauma and Oral Cancer. Scientific Archives of Dental Sciences , v. 3, p. 20, 2020.

• LAMARTINE-HANEMANN, SIMONE DA SILVA ; FERREIRA-SILVA, GUILHERME ÁLVARO ; HORVATH, RENATO DE OLIVEIRA ; SONCINI, ROSELI ; CAIXETA, ESTER SIQUEIRA ; ROCHA-SALES, BIANCA ; NIERO, EVANDRO LUÍS ; MACHADO-SANTELLI, GLAUCIA MARIA ; DOS SANTOS, MARCELO HENRIQUE ; DE OLIVEIRA, JAQUELINE CARVALHO ; Miyazawa, Marta ; IONTA, MARISA . A tetraprenylated benzophenone 7-epiclusianone induces cell cycle arrest at G1/S transition by modulating critical regulators of cell cycle in breast cancer cell lines. TOXICOLOGY IN VITRO , v. 68, p. 104927, 2020.

• DE CASTRO, MAYARA SANTOS ; MIYAZAWA, M ; NOGUEIRA, ESTER SIQUEIRA CAIXETA ; CHAVASCO, JORGE KLEBER ; BRANCAGLION, GUSTAVO ANDRADE ; CERDEIRA, CLÁUDIO DANIEL ; NOGUEIRA, DENISMAR ALVES ; IONTA, MARISA ; HANEMANN, J. A. C. ; BRIGAGÃO, MAÍSA RIBEIRO PEREIRA LIMA ; SPERANDIO, FELIPE FORNIAS . Photobiomodulation enhances the Th1 immune response of human monocytes. LASERS IN MEDICAL SCIENCE , v. 36, p. 1, 2020.

• MIYAZAWA, M. . Considerations in Oral Cancer Diagnosis. Scientific Archives of Dental Sciences , v. 2, p. 12-12, 2019.

• DE CASTRO, MAYARA SANTOS ; MIYAZAWA, M. . The Importance of Oral Health Providers in the Management and Support of the Head and Neck Cancer Patients. Scientific Archives of Dental Sciences , v. 1, p. 17-22, 2018.

• DE CASTRO, MAYARA SANTOS ; CAIXETA, CLENIVALDO ALVES ; DE CARLI, MARINA LARA ; RIBEIRO JÚNIOR, NOÉ VITAL ; Miyazawa, Marta ; PEREIRA, ALESSANDRO ANTÔNIO COSTA ; SPERANDIO, FELIPE FORNIAS ; Hanemann, João Adolfo Costa . Conservative surgical treatments for nonsyndromic odontogenic keratocysts: a systematic review and meta-analysis. Clinical Oral Investigations , v. 22, p. 2089-2101, 2017.

• DE CARLI, MARINA LARA ; MIYAZAWA, M ; NONOGAKI, SUELY ; SHIRATA, NEUZA KASUMI ; Oliveira, Denise Tostes ; PEREIRA, Alessandro Antônio Costa ; HANEMANN, J. A. C. . M2 macrophages and inflammatory cells in oral lesions of chronic paracoccidioidomycosis. Journal of Oral Pathology & Medicine , v. 45, p. 141-147, 2016.

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• Warner, Kristy A. ; MIYAZAWA, M ; CORDEIRO, Mabel M. R. ; Love, William J. ; Pinsky, Matthew S. ; NEIVA, Kathleen G. ; Spalding, Aaron C. ; NÖR, Jacques E. . Endothelial Cells Enhance Tumor Cell Invasion through a Crosstalk Mediated by CXC Chemokine Signaling. Neoplasia (New York) , v. 10, p. 131-139, 2008.

• CORDEIRO, M ; DONG, Z ; KANEKO, T ; ZHANG, Z ; MIYAZAWA, M ; SHI, S ; SMITH, A ; NOR, J . Dental Pulp Tissue Engineering with Stem Cells from Exfoliated Deciduous Teeth. Journal of Endodontics , v. 34, p. 962-969, 2008.

• MIYAZAWA, M ; Dong, Z. ; Zhang, Z. ; Neiva, K.G. ; Cordeiro, M.M. ; Oliveira, D.T. ; Nor, J.E. . Effect of PTK/ZK on the Angiogenic Switch in Head and Neck Tumors. Journal of Dental Research , v. 87, p. 1166-1171, 2008.

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• MIYAZAWA, M ; AMATO FILHO, G. ; CALONGE, H. C. ; MONTEIRO JR, A. A. . Estudo de 100 casos de fraturas mandibulares - análise crítica dos casos com infecção pós-operatória. Acta Ortopédica Brasileira , Brasil, v. 6, n.2, p. 76-80, 1998.

• MIYAZAWA, M ; SICOLI, E. A. ; TONANI, P. C. F. ; CARRILHO NETO, A. . Cisto odontogênico calcificante. Revista do Instituto de Ciências da Saúde (UNIP) , v. 15, p. 53-55, 1997.

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• MIYAZAWA, M. ; SANTOS, M. J. C. P. ; BIM, L. ; ORTI-RADUAN, E. S. L. ; VALENTE, F. O. F. ; NUNES, A. F. ; DELCELO, R. ; MACIEL, R. M. B. ; CERUTTI, J. M. . TAM and CD44 in medullary thyroid cancer. In: AACR Annual Meeting 2014, 2014, San Diego. Cancer Research. Philadelphia: AACR, 2014. v. 74. p. 1072-1072.

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• CARLI, M. L. ; MIYAZAWA, M. ; NONOGAKI, S. ; SHIRATA, N. K. ; Oliveira, D.T. ; PEREIRA, ALESSANDRO ANTÔNIO COSTA ; HANEMANN, J. A. C. . Quantitative and Morphological Analysis of Inflammatory Infiltrate of Paracoccidioidomycosis in Oral Lesions. In: XXI Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Bucal, 2014, Salvador. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology. Amsterdan: Elsevier, 2013. v. 117. p. e221-e221.

• CARLI, M. L. ; MIYAZAWA, M ; PEDREIRA, F. R. O. ; NONOGAKI, S. ; SHIRATA, N. K. ; Oliveira, D.T. ; PEREIRA A.A.C. ; HANEMANN, J. A. C. . Analise morfológica e quantitativa do infiltrado inflamatório em lesões orais por paracoccidioidomicose. In: 30. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica, 2013, Águas de Lindóia. Brazilian Oral Research. São Paulo: Imprensa Científica, 2013. v. 27. p. 225-225.

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• MIYAZAWA, M ; DONG, Zhihong ; ZHANG, Zhaocheng ; NEIVA, Kathleen G. ; CORDEIRO, Mabel M. R. ; OLIVEIRA, D. T. ; NÖR, Jacques E. . Effect of VEGFR inhibition on tumor angiogenesis. In: 86th General Session & Exhibition of the IADR, 2008, Toronto. Effect of VEGFR inhibition on tumor angiogenesis. Toronto, 2010. p. 78-78.

• MIYAZAWA, M ; DONG, Zhihong ; ZHANG, Zhaocheng ; NEIVA, Kathleen G. ; CORDEIRO, Mabel M. R. ; OLIVEIRA, D. T. ; NÖR, Jacques E. . Effect of vascular endothelial growth factor receptors on tumor angiogenesis in head and neck squamous cell carcinoma. In: 24a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica/2a. Reunião da Federação Latinoamericana/IADR, 2007, Atibaia. Brazilian Oral Research. São Paulo: Universidade de São Paulo, 2007. v. 21. p. 28-28.

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• HANEMANN, J. A. C. ; OLIVEIRA, D. T. ; MIYAZAWA, M ; NONOGAKI, S. ; NISHIMOTO, I. N. ; LANDMAN, G. ; KOWALSKI, L. P. . Clinical and biological behaviour of oral basaloid and conventional squamous cell carcinoma based on PCNA, E-cadherin and beta-catenin expression. In: 13th International Congress on Oral Pathology and Medicine, 2006, Brisbane. 13th International Congress on Oral Pathology and Medicine, 2006. p. 146-146.

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• FAUSTINO, S. E. S. ; MIYAZAWA, M ; OLIVEIRA, D. T. ; NONOGAKI, S. ; NISHIMOTO, I. N. ; KOWALSKI, L. P. . Análise da expressão de metaloproteinase de matriz 9 associada a eosinófilos nos carcinomas espinocelulares de boca. In: 22a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica, 2005, Águas de Lindóia. Brazilian Oral Research. São Paulo: Universidade de São Paulo, 2005. v. 19. p. 239-239.

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• MACHADO, G. G. ; MIYAZAWA, M ; NEDER, V. M. ; VILELA, A. P. ; ILG, J. P. ; MONTEIRO JR, A. A. ; CALONGE, H. C. . Luxação crônica da articulação temporomandibular. In: XIV Congresso Brasileiro de Cirurgia e Traumatologia Buco-maxilo-facial, 1997, Natal. XIV Congresso Brasileiro de Cirurgia e Traumatologia Buco-maxilo-facial, 1997.

• SILVA, J. S. P. ; ILG, J. P. ; MONTEIRO JR, A. A. ; CALONGE, H. C. ; MIYAZAWA, M ; AMATO FILHO, G. . Mixoma odontogênico - relato de caso. In: XIV Congresso Brasileiro de Cirurgia e Traumatolgia Buco-maxilo-facial, 1997, Natal. XIV Congresso Brasileiro de Cirurgia e Traumatolgia Buco-maxilo-facial, 1997.

• VILELA, A. P. ; MIYAZAWA, M ; LIN, C. H. ; SIQUEIRA, J. T. T. . Síndrome de dor e disfunção temporomandibular em pacientes com fibromialgia. In: Jornada de Ex-alunos da Faculdade de Odontologia de São José dos Campos - UNESP, 1996, São José dos Campos. Jornada de Ex-alunos da Faculdade de Odontologia de São José dos Campos - UNESP, 1996.

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• KANESHIMA, E. N. ; MIYAZAWA, M ; JANKEVICIUS, S. I. ; JANKEVICIUS, J. V. . Quantificação microbiológica de tiamina (vitamina B1) em cultivares de soja (Glycine max), safra 1989. In: IX Simpósio de estagiários do Centro de Ciências Biológicas e II Simpósio de estagiários da UEL, 1991, Londrina. IX simpósio de estagiários do Centro de Ciências Biológicas, 1991.

• CAVAZANNA JR, M. ; REZENDE, M. ; MIYAZAWA, M ; SANTOS, M. A. ; JANKEVICIUS, S. I. ; JANKEVICIUS, J. V. . Presençade Phytomonas em gramíneas. In: VIII Simpósio de estagiários do Centro de Ciências Biológicas, 1989, Londrina. VIII Simpósio de estagiários do centro de ciências biológicas, 1989.

• FREITAS, L. C. ; SILVA, V. S. A. ; MIYAZAWA, M. ; OLIVEIRA, C. E. ; SPERANDIO, F. F. ; HANEMANN, J. A. C. . Medication-related osteonecrosis of the jaw in an older patient with multiple myeloma. Gerodontology , 2025.

• PEGORARO, J. V. C. ; CABRAL, T. L. ; MIYAZAWA, M. ; PEREIRA, Alessandro Antônio Costa ; REIS, L. A. ; Hanemann, João Adolfo Costa . Tumor Odontogênico Adenomatóide Em Mandíbula. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LAMARTINE-HANEMANN, SIMONE DA SILVA ; MIYAZAWA, M. ; FONSECA, RAFAEL ; SILVA, G. A. F. ; CARMELLO, T. S. ; PASCHOALIN, T. ; NOGUEIRA, E. S. C. ; SPERANDIO, F. F. ; SANTOS, M. H. ; HANEMANN, J. A. C. ; IONTA, M. . TETRAPRENILATED BENZOPHENONE 7-EPICLUSIANONE INHIBITS THE PROLIFERATION OF PRE-MALIGNANT AND MALIGNANT ORAL LESIONS CELLS BY MODULATING ONCOGENIC PATHWAYS. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• IONTA, M. ; SILVA, G. A. F. ; SANTOS, D. L. ; NOGUEIRA, E. S. C. ; MIYAZAWA, M. ; HANEMANN, J. A. C. ; FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR ; AISSA, ALEXANDRE FERRO . LASSBIO-1911, A HDAC6 INHIBITOR, INDUCES CELL CYCLE ARREST AND SENESCENCE IN HBV-RELATED HEPATOCELLULAR CARCINOMA CELL LINE. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MAZZOLA, THAMIRES ; URZÊDA, GEANNY KASSIA FERREIRA ; MAZZONI, TALITA SARAH ; GAÊTA-ARAUJO, HUGO ; MIYAZAWA, M ; HANEMANN, J. A. C. . A IMPORTÂNCIA DOS EXAMES DE IMAGEM NO DIAGNÓSTICO DE MIÍASE NASAL MIMETIZANDO ODONTALGIA NA REGIÃO ANTERIOR DA MAXILA. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MAZZOLA, THAMIRES ; CABRAL, T. L. ; NOGUEIRA, D. A. ; REIS, L. A. ; HANEMANN, J. A. C. ; MIYAZAWA, M . TRATAMENTO DA OSTEONECROSE DOS MAXILARES RELACIONADA A MEDICAMENTOS Experiência clínica da Disciplina de Estomatologia da UNIFAL-MG. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CABRAL, T. L. ; MAZZOLA, THAMIRES ; REIS, L. A. ; MIYAZAWA, M ; HANEMANN, J. A. C. . Osteonecrose dos maxilaares: Análise retrospectiva e relevância do atendimento especializado da Clínica de Estomatologia da Unifal-MG para Alfenas e região. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MAZZOLA, THAMIRES ; URZÊDA, GEANNY KASSIA FERREIRA ; MAZZONI, TALITA SARAH ; GAÊTA-ARAUJO, HUGO ; REIS, L. A. ; MIYAZAWA, M ; HANEMANN, J. A. C. . MIÍASE NASAL MIMETIZANDO ODONTALGIA NA REGIÃO ANTERIOR DA MAXILA. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CABRAL, T. L. ; PEREIRA, A. A. C. ; REIS, L. A. ; MIYAZAWA, M ; HANEMANN, J. A. C. . TRATAMENTO CIRÚRGICO DE OSTEOMIELITE ASSOCIADA À DISPLASIA CEMENTOÓSSEA GENERALIZADA. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CABRAL, T. L. ; MAZZOLA, THAMIRES ; NOGUEIRA, D. A. ; REIS, L. A. ; MIYAZAWA, M ; HANEMANN, J. A. C. . ANÁLISE RETROSPECTIVA E IMPACTO DO ATENDIMENTO ESPECIALIZADO DA CLÍNICA DE ESTOMATOLOGIA DA UNIFAL-MG PARA ALFENAS E REGIÃO. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MAZZOLA, THAMIRES ; CABRAL, T. L. ; NOGUEIRA, D. A. ; REIS, L. A. ; HANEMANN, J. A. C. ; MIYAZAWA, M . TRATAMENTO DA OSTEONECROSE DOS MAXILARES RELACIONADA A MEDICAMENTOS NA CLÍNICA DE ESTOMATOLOGIA DA UNIFAL-MG. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LAMARTINE-HANEMANN, S. S. ; MIYAZAWA, M. ; FONSECA, RAFAEL ; FERREIRA-SILVA, GUILHERME ÁLVARO ; CARMELLO, T. S. ; PASCHOALIN, T. ; NOGUEIRA, E. S. C. ; SPERANDIO, F. F. ; SANTOS, M. H. ; Hanemann, João Adolfo Costa ; IONTA, MARISA . 7-epiclusianona inibe a proliferação de células displásicas e de carcinoma espinocelular de boca. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PRESSETE, CAROLINA G ; NACIF, J. L. M. ; VIEGAS, F. P. D. ; CAMPOS, T. G. ; NOGUEIRA, E. S. C. ; HANEMANN, J. A. C. ; SILVA, G. A. F. ; ZAVAN, BRUNO ; AISSA, ALEXANDRE FERRO ; MIYAZAWA, M ; VIEGAS, CLAUDIO ; IONTA, M. . HÍBRIDO DE PIPERINA E ÁCIDO CLOROGÊNICO INIBE A PROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS DE MELANOMA SK-MEL-147 PELA MODULAÇÃO DE CINASES MITÓTICAS. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIRANDA, R. F. ; SILVA, M. F. ; CRISTANCHO, C. J. ; IONTA, M. ; VIEGAS, CLAUDIO ; MIYAZAWA, M ; DAMASIO, C. M. . ANÁLOGOS DE CURCUMINA INIBEM A PROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS DERIVADAS DE ADENOCARCINOMA PULMONAR. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• DIAS, E. S. S. ; MIYAZAWA, M ; PÔ ; CAMARGO, Z. P. ; MAGALHÃ ; PEREIRA A.A.C. ; HANEMANN, J. A. C. . FEMALE PRESENTING WITH PARACOCCIDIOIDOMYCOSIS. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FREGNAN, A. M. ; MIYAZAWA, M ; IONTA, M. ; SANTOS, M. H. ; HANEMANN, J. A. C. . AVALIAÇÃO DO PAPEL DA 7-EPICLUSIANONA NA PROLIFERAÇÃO E ANGIOGÊNESE DO CARCINOMA. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CALDAS, L. ; STEVANI, C. ; MIYAZAWA, M. ; NOGUEIRA, E. S. C. ; FREGNAN, A. M. ; IONTA, M. ; CARBONERO, E. ; SANTOS, P. D. ; SARTORELLI, P. . Immunomodulatory effect of polysaccharides from basidiomycete fungi Gymnopilus sp.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FREGNAN, A. M. ; MIYAZAWA, M ; CARMELLO, T. S. ; IONTA, M. ; RIBERIOR JUNIOR, N. V. ; HANEMANN, J. A. C. . AVALIAÇÃO DO PAPEL DA 7-EPICLUSIANONA EM FIBROBLASTOS GENGIVAIS NORMAIS E EM CÉLULAS DISPLÁSICAS E NEOPLÁSICAS DE BOCA. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CARMELLO, T. S. ; FREGNAN, A. M. ; DE CASTRO, MAYARA SANTOS ; MIYAZAWA, M ; IONTA, M. ; SPERANDIO, F. F. ; HANEMANN, J. A. C. ; NOGUEIRA, E. S. C. . ESTUDO DOS EFEITOS DA IRRADIAÇÃO LASER DE BAIXA POTÊNCIA NA PROLIFERAÇÃO E INVASÃO EM LINHAGENS CELULARES DE DISPLASIA E CÂNCER DE BOCA. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FREGNAN, A. M. ; HANEMANN, J. A. C. ; IONTA, M. ; CARMELLO, T. S. ; MIYAZAWA, M . AVALIAÇÃO DO PAPEL DE 7-EPICLUSIANONA NA PROLIFERAÇÃO E ANGIOGÊNESE DO CARCINOMA ESPINOCELULAR DE BOCA VIA EGF/EGFR. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FREGNAN, A. M. ; CARMELLO, T. S. ; CAIXETA, CLENIVALDO ALVES ; MIYAZAWA, M. ; RIBERIOR JUNIOR, N. V. ; NOGUEIRA, E. S. C. ; IONTA, M. ; HANEMANN, J. A. C. . ISOLAMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE FIBROBLASTOS DE MUCOSA BUCAL. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NEGRETI, A. A. ; SILVA, G. A. F. ; ORTEGA, M. M. ; DIAS, J. S. M. ; BARBOSA, M. I. F. ; DORIGUETTO, A. C. ; FREGNAN, A. M. ; Miyazawa, Marta ; IONTA, M. . Cytotoxic activity of ruthenium(II) complexes on melanoma cells. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARMELLO, T. S. ; FREGNAN, A. M. ; DE CASTRO, MAYARA SANTOS ; MIYAZAWA, M ; NOGUEIRA, ESTER SIQUEIRA CAIXETA ; IONTA, M. ; HANEMANN, J. A. C. ; SPERANDIO, FELIPE FORNIAS . Efeitos da irradiação com laser de baixa potência em linhagens celulares de carcinoma espinocelular e displasia oral. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARMELLO, T. S. ; FREGNAN, A. M. ; DE CASTRO, MAYARA SANTOS ; MIYAZAWA, M ; IONTA, M. ; SPERANDIO, FELIPE FORNIAS ; HANEMANN, J. A. C. ; NOGUEIRA, ESTER SIQUEIRA CAIXETA . Estudo dos efeitos da irradiação laser de baixa potência na proliferação e invasão em linhagens celulares de displasia e câncer de boca. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CARMELLO, T. S. ; DE CASTRO, MAYARA SANTOS ; MIYAZAWA, M ; IONTA, M. ; HANEMANN, J. A. C. ; SPERANDIO, FELIPE FORNIAS . Efeitos da laserterapia de baixa potência em linhagens celulares de carcinoma espinocelular e displasia oral. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CARMELLO, T. S. ; DE CASTRO, MAYARA SANTOS ; MIYAZAWA, M ; IONTA, M. ; HANEMANN, J. A. C. ; SPERANDIO, F. F. . EFEITOS DA LASERTERAPIA DE BAIXA POTÊNCIA EM LINHAGENS CELULARES DE CARCINOMA ESPINOCELULAR E DISPLASIA ORAL. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• TATIBANA, B. T. ; MIYAZAWA, M ; VIZZOTO, J. M. M. ; LEANDRO, G. M. ; ARZOLI, R. A. ; CIPOLLA, M. ; PINTO, R. R. ; ACCORSI, F. ; POLETI, M. L. ; FERNANDES, J. G. ; NISHIKAWA, R. B. . EXPERIÊNCIAS E PRÁTICAS DE EDUCAÇÃO EM SAÚDE PARA PROMOÇÃO DA SAÚDE NO ESTUDO E APOIO AO PROCESSO DE ATENÇÃO E PREVENÇÃO AO CÂNCER DE BOCA EM LONDRINA/PR. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIYAZAWA, M ; SANTOS, M. J. C. P. ; BIM, L. ; ORTI-RADUAN, E. S. L. ; VALENTE, F. O. F. ; NUNES, A. F. ; DELCELO, R. ; MACIEL, R. M. B. ; CERUTTI, J. M. . TAM and CD44 in medullary thyroid carcinoma. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARLI, M. L. ; SHIRATA, N. K. ; MIYAZAWA, M ; NONOGAKI, S. ; Oliveira, D.T. ; PEREIRA A.A.C. ; HANEMANN, J. A. C. . II Simpósio Internacional de Vigilância e Resposta Rápida. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• HANEMANN, J. A. C. ; BURGER, E. ; MIYAZAWA, M ; OLIVEIRA, D. T. ; PEREIRA A.A.C. . Quantitative and morphological analysis of inflammatory infiltrate of Paracoccidioidomicosis in oral lesions. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIYAZAWA, M . Carcinogênese e Métodos de Pesquisa em Câncer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MIYAZAWA, M . Angiogênese Tumoral. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BURGER, E. ; MIYAZAWA, M ; OLIVEIRA, D. T. ; PEREIRA A.A.C. ; HANEMANN, J. A. C. . PATTERNS OBSERVED IN THE GRANULOMAS DEVELOPED IN PARACOCCIDIOIDOMICOSIS IN ORAL LESIONS OF PATIENTS AS COMPARED TO THOSE DEVELOPED BY EXPERIMENTALLLY INFECTED MICE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIYAZAWA, M ; DONG, Zhihong ; ZHANG, Zhaocheng ; NEIVA, Kathleen G. ; CORDEIRO, Mabel M. R. ; OLIVEIRA, D. T. ; NÖR, Jacques E. . Effect of VEGFR inhibition on tumor angiogenesis. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIYAZAWA, M ; NISHIMOTO, I. N. ; PINTO, C. A. ; OLIVEIRA, D. T. ; KOWALSKI, L. P. . Frozen section analysis and positive surgical margins are prognostic indicators in oral squamous cell carcinoma. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CORDEIRO, Mabel M. R. ; KANEKO, T ; ZHANG, Z ; MIYAZAWA, M ; SHI, S. ; SMITH, A. J. ; Nor, J.E. . Human dental pulp-like tissue engineering using stem cells and endothelial cells. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIYAZAWA, M ; DONG, Zhihong ; ZHANG, Zhaocheng ; NEIVA, Kathleen G. ; CORDEIRO, Mabel M. R. ; OLIVEIRA, D. T. ; NÖR, Jacques E. . Effect of vascular endothelial growth factor receptors inhibition on tumor angiogenesis in head and neck squamous cell carcinoma. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• HANEMANN, J. A. C. ; OLIVEIRA, D. T. ; MIYAZAWA, M ; NONOGAKI, S. ; NISHIMOTO, I. N. ; LANDMAN, G. ; KOWALSKI, L. P. . Clinical and biological behavior of oral basaloid and conventional squamous cell carcinoma based on PCNA, E-cadherion and beta-catenin expresssion. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FAUSTINO, S. E. S. ; MIYAZAWA, M ; OLIVEIRA, D. T. ; NONOGAKI, S. ; NISHIMOTO, I. N. ; KOWALSKI, L. P. . Análise da expressão de metaloproteinase de matriz 9 associada a eosinófilos nos carcinomas espinocelulares de boca. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIYAZAWA, M ; NISHIMOTO, I. N. ; PINTO, C. A. ; OLIVEIRA, D. T. ; KOWALSKI, L. P. . Intraoperative frozen section assessment of margins and its significance on local and regional recurrence. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIYAZAWA, M ; DURSO, B. C. ; CONSOLARO, A. . Lesiones hiperplásticas de la mucosa bucal: estudio bibliométrico de la nomenclatura y análisis de una casuística. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TAKAGI, E. ; MIYAZAWA, M ; DOI, R. K. ; SHIBAYAMA, R. . Técnica de regeneração tecidual guiada com enxerto ósseo em cirurgia pré-protética - relato de um caso clínico. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MACHADO, G. G. ; MIYAZAWA, M ; NEDER, V. M. ; VILELA, A. P. ; ILG, J. P. ; MONTEIRO JR, A. A. ; CALONGE, H. C. . Luxação crônica da articulação temporomandibular. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, J. S. P. ; ILG, J. P. ; MONTEIRO JR, A. A. ; CALONGE, H. C. ; MIYAZAWA, M ; AMATO FILHO, G. . Mixoma odontogênico - relato de caso. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VILELA, A. P. ; MIYAZAWA, M ; LIN, C. H. ; SIQUEIRA, J. T. T. . Síndrome de dor e disfunção temporomandibular em pacientes com fibromialgia. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MIYAZAWA, M ; KANESHIMA, E. N. ; JANKEVICIUS, S. I. ; JANKEVICIUS, J. V. . Doseamento microbiológico de inositol em cultivares de soja (Glycine max), safra 1989. 1991. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• KANESHIMA, E. N. ; MIYAZAWA, M ; JANKEVICIUS, S. I. ; JANKEVICIUS, J. V. . Quantificação microbiológica de tiamina (vitamina B1) em cultivares de soja (Glycine max), safra 1989. 1991. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CAVAZANNA JR, M. ; REZENDE, M. ; MIYAZAWA, M. ; SANTOS, M. A. ; JANKEVICIUS, S. I. ; JANKEVICIUS, J. V. . Presença de Phytomonas em gramíneas. 1989. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MIYAZAWA, M ; LARA, V. S. . Manual de Colorações Especiais 2004.

• MIYAZAWA, M ; AMATO FILHO, G. . Análise crítica das fraturas de sínfise, corpo e ângulo mandibulares - Estudo retrospectivo do período de 1993 a 1997 1997 (Monografia).

• MIYAZAWA, M. ; DEMETRIO, F. N. . Lítio - Possíveis alterações bucais 1996 (Monografia).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Investigação de novas estratégias terapêuticas no tratamento de carcinoma espinocelular de boca empregando complexos de rutênio(II), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Joao Adolfo Costa Hanemann em 31/07/2024., Descrição: A presente proposta tem por objetivo investigar estrate#769;gias alternativas para o tratamento do ca#770;ncer de cabec#807;a de pescoc#807;o, cujas abordagens terape#770;uticas sa#771;o escassas e mutilantes. Apesar dos aprimoramentos de diagno#769;stico do ca#770;ncer bucal, cerca de 50 dos tumores malignos de cavidade oral ainda sa#771;o diagnosticados em fases avanc#807;adas (estadiamentos III e IV). Compostos a#768; base de platina te#770;m sido usados como tratamento de primeira escolha nesses casos, contudo a eficie#770;ncia terape#770;utica e#769; limitada. Dessa forma, e#769; importante investigar alternativas terape#770;uticas para melhorar a qualidade de vida de pacientes portadores desses tipos de ca#770;ncer. Estudos recentes mostraram que tumores de cabec#807;a e pescoc#807;o apresentam uma assinatura gene#769;tica abrindo perspectivas para a identificac#807;a#771;o de novos candidatos a fa#769;rmacos. Dentre os genes comumente mutados esta#771;o TP53, PIK3CA, CDKN2A, NOTCH1 e MET. Em estudos pre#769;vios, no#769;s demonstramos que compostos a base de rute#770;nio contendo derivados do a#769;cido cina#770;mico (3,4-cina#770;mico, trans-4-cina#770;mico e trans-4-trifluorcloro cina#770;mico) inibiram a proliferac#807;a#771;o e a capacidade clonoge#770;nica de ce#769;lulas derivadas de melanoma (CHL-1), as quais apresentam mutac#807;a#771;o nos genes TP53, PTEN e CDKN2A, e induziram apoptose. Dessa forma, a presente proposta visa avaliar o efeito dos referidos complexos de rute#770;nio(II) em ce#769;lulas derivadas de carcinoma de li#769;ngua resistentes a#768; cisplatina (SCC-9 e SCC-25) utilizando-se como controle uma linhagem de displasia de boca (DOK) sensi#769;vel a#768; cisplatina. Ale#769;m disso, pretende-se demonstrar os mecanismos de ac#807;a#771;o envolvidos com a atividade antitumoral desses complexos em culturas de ce#769;lulas de ca#770;ncer de boca cultivadas em 2 e 3 dimenso#771;es (2D e 3D, respectivamente), e validar os seus efeitos em modelos in vivo, considerando que va#769;rios aspectos do microambiente tumoral podem afetar a responsividade das ce#769;lulas tumorais frente aos tratamentos quimiotera#769;picos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marta Miyazawa - Integrante / Joao Adolfo Costa Hanemann - Coordenador / MARISA IONTA - Integrante / Ester Siqueira Caixeta Nogueira - Integrante / GUILHERME A. FERREIRA SILVA - Integrante / ANTONIO CARLOS DORIGUETTO - Integrante / Pollyana Francieli de Oliveira - Integrante / LAMARTINE-HANEMANN, SIMONE DA SILVA - Integrante / Leonardo Amaral dos Reis - Integrante / Juliana Ramos Martins - Integrante / Jefferson Cardoso Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2018 - 2022

  ESTUDO in vitro DOS EFEITOS DA IRRADIAÇÃO LASER DE BAIXA POTÊNCIA NA PROLIFERAÇÃO E INVASÃO EM LINHAGENS CELULARES DE DISPLASIA E CÂNCER DE BOCA, Descrição: O carcinoma espinocelular (CEC) é uma neoplasia epitelial maligna com diferentes graus de diferenciação. Pode ocorrer em diversas regiões da cabeça e pescoço, especialmente na cavidade bucal, representando mais de 90% das neoplasias malignas neste local e aproximadamente 15 mil novos casos ao ano são reportados em nosso País. Apesar dos avanços relacionados aos diagnóstico e tratamento, o CEC ainda tem sido diagnosticado tardiamente, refletindo em menores chances de cura e aumento da morbidade e mortalidade dos pacientes. Deste modo, torna-se relevante a atuação em estágios iniciais desta doença e, se possível, a intervenção em lesões potencialmente malignas. Sabe-se que a existência e a intensidade da displasia é um dos principais fatores relacionados à possível transformação maligna de uma neoplasia epitelial, sendo consequência de agentes etiológicos multifatoriais, tanto intrínsecos quanto extrínsecos, como o álcool, o tabaco e o HPV. A laserterapia em baixa intensidade (do inglês, Low-Level Laser Therapy - LLLT) é uma fototerapia não-térmica que tem sido alvo de estudos relacionados à interação com células malignas, pois os efeitos desta aplicação ainda não foram integralmente elucidados. Atualmente, a LLLT é empregada com sucesso em várias condições médicas e odontológicas, como na redução da dor, na cicatrização de feridas e na modulação da inflamação. Pacientes com câncer de cabeça e pescoço, por exemplo, são frequentemente submetidos à LLLT para se intervir nas reações adversas específicas do tratamento radioterápico e/ou quimioterápico, como a mucosite oral, uma ulceração severa e dolorosa na mucosa bucal. Nesses casos, os pacientes podem apresentar células neoplásicas ou displásicas remanescentes da lesão bucal em tratamento, que poderiam ser estimuladas pelo laser, sendo que os efeitos da LLLT sobre estas células ainda não foi completamente elucidado. Sabe-se que a LLLT não causa danos ao DNA celular e é uma radiação não-ionizante, entretanto, seu uso é arbitrariamente contraindicado no tratamento de pacientes com lesões proliferativas e malignas, levando em consideração que a LLLT pode modificar a expressão de proteínas relacionadas com a progressão e invasão do tumor, podendo assim, agravar o quadro clínico do câncer. Portanto, o presente projeto de pesquisa tem como objetivo estudar os efeitos da LLLT em células neoplásicas malignas e displásicas, a fim de elucidar possíveis alterações nos fenômenos biológicos de proliferação e invasão dos tumores e displasias frente a esta terapia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marta Miyazawa - Integrante / MARISA IONTA - Integrante / Thais Soares Carmello - Integrante / Ester Siqueira Caixeta Nogueira - Coordenador.

• 2017 - 2022

  AVALIAÇÃO DO PAPEL DE 7-EPICLUSIANONA NA PROLIFERAÇÃO E ANGIOGÊNESE DO CARCINOMA ESPINOCELULAR DE BOCA VIA EGF/EGFR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Joao Adolfo Costa Hanemann em 28/03/2017., Descrição: O receptor tirosino-quinase do fator de crescimento epitelial (Epithelial Growth Factor Receptor - EGFR) é expresso em câncer de mama, pulmão, esôfago e cabeça e pescoço. EGFR e os membros desta família têm papel importante da via de sinalização responsável pela modulação do crescimento, diferenciação, adesão, migração e sobrevida de células malignas. Em uma destas vias, a ligação de EGF ao seu receptor EGFR desencadeia o fenômeno biológico da angiogênese, bem como da proliferação, ambas por meio da via PI3K/Akt. Devido a este importante papel de EGFR na progressão tumoral, ele tem sido escolhido como alvo terapêutico. A busca por novas drogas tem levado muitos pesquisadores a avaliarem o potencial terapêutico de substâncias originárias de plantas como é o caso da 7-epiclusianona, isolada da Garcinia brasiliensis. Estudo in vitro realizados em linhagens de tumores malignos de mama e boca demonstraram o possível papel antiproliferativo e citotóxico deste composto tornando-o uma droga antitumoral promissora. Entretanto, o papel de 7-epiclusianona na via EGF/EGFR em tumores de cabeça e pescoço é desconhecido e a melhor compreensão desta via de sinalização poderá fornecer importantes informações do seu potencial uso como droga antitumoral de lesões malignas bem como de condições cancerizáveis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marta Miyazawa - Integrante / Hanemann, João Adolfo Costa - Coordenador / MARISA IONTA - Integrante.

• 2017 - 2021

  AVALIAÇÃO DO PAPEL DA 7-EPICLUSIANONA EM FIBROBLASTOS GENGIVAIS NORMAIS E EM CÉLULAS DISPLÁSICAS E NEOPLÁSICAS DE BOCA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Joao Adolfo Costa Hanemann em 13/03/2018., Descrição: Descrição: O câncer de boca é a sexta neoplasia mais comum no mundo. O maior problema enfrentado nesse tipo de neoplasia é a taxa de sobrevida que permanece baixa apesar dos avanços nas cirurgias, radioterapia e quimioterapia. O desenvolvimento do câncer é um processo de múltiplas etapas envolvendo mutação e seleção de células com capacidade progressivamente aumentada para proliferação, sobrevivência, invasão e metástase. Inicia-se com uma alteração genética que leva à proliferação anormal de algumas células, seguida pelo supercrescimento de uma população derivada destas células e mutações adicionais com seleção clonal. Dentre os vários tipos de neoplasias, o carcinoma espinocelular (CEC) de boca pode originar-se de um epitélio displásico, assim como de epitélio aparentemente normal. Displasia oral é uma lesão potencialmente precursora do câncer de boca. O grau displásico é avaliado pela quantidade de anormalidades celulares acima da camada basal, ou seja, alterações na morfologia do tecido gerando uma condição na qual é mais predisponente o surgimento do câncer, do que o tecido normal. Estudos genéticos e de biologia celular também indicam que o crescimento tumoral não é determinado apenas por células tumorais, mas também pelo estroma tumoral. A progressão do câncer é claramente dependente da angiogênese e de fatores de crescimento produzidos no microambiente tumoral. É cada vez mais evidente que os fibroblastos são também modificadores proeminentes da progressão do câncer. Nosso conhecimento do papel dos fibroblastos em repouso e ativados no câncer ainda está evoluindo. Deste modo é relevante avaliar o comportamento de diferentes linhagens de células quando expostas a drogas antineoplásicas para avaliar sua influência nos processos fisiológicos e patológicos das células. Portanto, o presente projeto de pesquisa tem como objetivo avaliar a atividade antiproliferativa e seletividade da 7-epiclusianona em cultura de células primárias de fibroblastos normais, linhagem de células displásicas (DOK) e linhagem de células neoplásicas (SCC-9); a fim de elucidar possíveis alterações na carcinogênese e nos mecanismos de resposta dos tumores e displasias frente a esta droga.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marta Miyazawa - Integrante / Joao Adolfo Costa Hanemann - Coordenador / MARISA IONTA - Integrante / ANTONIO MACIEL FREGNAN - Integrante.

• 2014 - 2018

  Estudo e apoio no processo de atenção e prevenção ao câncer de boca, Descrição: Este projeto visa integrar centros de ensino e pesquisa - que têm seus próprios processos de formação de profissionais e de geração de conhecimento buscando a criação de produtos, serviços e empreendimentos sustentáveis para compor uma Rede de parceiros Públicos e Privados de Pesquisa e Atenção ao Paciente com Câncer Bucal em Londrina para desenvolver projetos de pesquisa científica e tecnológica e social. Tem como objetivos específicos: 1) Realizar estudos sócio-epidemiológicos. 2) Trabalhar a prevenção e o diagnóstico precoce em grupos de risco. 3) Avaliar a Atenção recebida pelo usuário do sistema de saúde diagnosticado com Câncer de Boca. 4) Viabilizar a proposta de um protocolo integrado para atendimento aos pacientes diagnosticados com Câncer de Boca no Município para Promoção da Saúde Bucal.5) Divulgar dados na forma de produção científica e evento. 6) Propiciar aos alunos do IFPR e das entidades parceiras capacitação e conhecimento sobre o Câncer de boca. 7) Levantamento de necessidades do paciente com Câncer bucal com a finalidade de melhorar sua qualidade de vida. 8) Prospecção de estudos e produtos tecnológicos com fortalecimento das parcerias para a pesquisa do Câncer de boca com convênios e/ou termos de parceria com entidades públicas e privadas. 9) Apresentar o IFPR/Câmpus Londrina como referência para assistência na promoção da Saúde Bucal para o paciente oncológico. 10) Apoiar projetos parceiros na prospecção de protótipos para a Educação em Saúde. 11) Apoiar a Investigação de produtos e tecnologias para o paciente com Câncer Bucal para contribuir para o desenvolvimento de tecnologia industrial básico. 12) Promover intercâmbio entre entidades de desenvolvimento social e científicas de ensino, bem como o desenvolvimento de estudos e pesquisas, desenvolvimento de tecnologias alternativas, produção e divulgação de informações e conhecimentos. 13) .Colaborar com as autoridades públicas para a qualidade e eficiência dos recursos púbicos em doença não transmissível e as transmissíveis relacionadas. 14) Promover o acesso à informação científico- tecnológica aos governos, sistemas de saúde, instituições de ensino, profissionais da saúde e público em geral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marta Miyazawa - Integrante / Berenice Tomoko Tatibana - Coordenador / Gerson Nakazato - Integrante / Roberto Ramos Pinto - Integrante / Tânia Christina Simões - Integrante / Edson Duarte Moreira Júnior - Integrante / Renata Katsuko Takayama Kobayashi - Integrante / Luciano Aparecido Panagio - Integrante / Luciana Maria Vieira Pöttker - Integrante / Juliana Mariano Massuia Vizoto - Integrante / Marcelo Lupion Poleti - Integrante / Marcelo Estevam - Integrante / Carlos Alexandre Bertoncelo - Integrante / Ricardo Sérgio Couto de Almeida - Integrante / Fabiana Francisco Tibério - Integrante / Fernando Accorsi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.

• 2012 - 2015

  Avaliação da relação entre os processos de angiogênese e linfangiogênese tumorais e o carcinoma medular de tiroide, Descrição: O gene RET é um oncogene localizado no cromossomo 10q11.2 e codifica um receptor transmembrana com atividade tirosino-quinase ligado às vias de sinalização envolvendo crescimento, migração e diferenciação celular. Mutações ativadoras em RET em linhagens de células germinativas estão associadas à síndrome hereditária autossômica dominante denominada neoplasia endócrina múltipla tipo 2, que apresenta o carcinoma medular de tiroide (MTC) como componente principal. O MTC produz metastáses tanto por via hematogênica quanto linfática. Estes processos devem-se aos fenômenos biológicos de angiogênese e linfangiogênese, respectivamente. Embora saibamos que o principal mediador envolvido é o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) que, quando se liga ao seu receptor (VEGFR), desencadeia a proliferação de células endoteliais, pouco se conhece do envolvimento destes genes e de mecanismos associados ao processo de metástase do MTC. Interessante, o rearranjo envolvendo o gene RET (RET/PTC), presente nos carcinomas papiliferos da tiroide, modula a expressão de diversos genes que podem estar associados aos processos de crescimento tumoral e angiogênese, dentre eles CXCL12 e de seu receptor CXCR4. Sabe-se que macrófagos associados a tumores (TAM) sofrem quimiotaxia por CXCL12 e VEGF, e podem favorecer a angiogênese e a metástase tumoral. Assim sendo, propomos verificar se a mutação p.G533C no gene RET associada à gênese do MTC hereditário modula a expressão das diferentes isoformas de VEGF e VEGFR e outros mediadores envolvidos nos processos de angiogênese e linfangiogênese na progressão tumoral. Além disso, prevê a avaliação do papel do infiltrado inflamatório mononuclear (macrófagos) na progressão tumoral por meio do desenvolvimento de um modelo de cocultura. Acreditamos que este projeto também poderá identificar novos genes modulados por estas mutações associados à evolução da doença, bem como de outros possíveis alvos terapêuticos para o tratamento do MTC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marta Miyazawa - Coordenador / Janete Maria Cerutti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2010 - 2011

  AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DE MEDIADORES PRÓ- E ANTIINFLAMATÓRIOS E ANÁLISE QUANTITATIVA E MORFOLÓGICA EM LESÕES BUCAIS POR Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: A paracoccidioidomicose (PCM) é uma infecção causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, ocorrendo clinicamente sob a forma aguda e crônica. Afeta inicialmente os pulmões e, posteriormente pode disseminar-se para outros órgãos e tecidos produzindo lesões secundárias como, por exemplo, em mucosa bucal. A principal forma de contágio ocorre pela inalação de esporos do fungo. A infecção primária é quase sempre subclínica em indivíduos imunocompetentes. Caso o hospedeiro torne-se imunocomprometido, poderá haver uma reativação tardia. Em boca, é comumente diagnosticada por avaliação clínica, confirmada pelo exame histopatológico. Constitui-se uma doença de saúde pública com impacto econômico por comprometer a saúde dos trabalhadores durante sua fase produtiva, a ponto de causar a sua morte. O infiltrado inflamatório associado à presença de P. brasiliensis tem sido pouco estudado. Alguns estudos demonstraram que os monócitos de pacientes com PCM ativa são uma importante fonte de citocinas pró-inflamatórias tais como interleucina 1 (IL-1), interleucina 2 (IL-2), fator de necrose tumoral alfa (TNF-α), e mediadores com atividade regulatória como a interleucina 6 (IL-6), a interleucina 10 (IL-10) e o fator de crescimento transformante beta 1 (TGF-β1). Outro estudo demonstrou que, de acordo com a virulência do fungo, ocorria um aumento dos mediadores inflamatórios IL-1β, IL-6, IL-10 e TNF-α. O objetivo é caracterizar as células inflamatórias presentes em lesões bucais da PCM do ponto de vista quanti e qualitativo, bem como avaliar a expressão de IL-1, IL-6, IL-10 e TNF-α nas mesmas. A importância da execução deste estudo está na necessidade de uma melhor compreensão dos fenômenos biológicos envolvidos na determinação do curso clínico da infecção por P. brasiliensis que podem tornar a terapêutica mais eficiente, bem como, oportunizar aos membros envolvidos na execução do mesmo, uma qualificação para o diagnóstico clínico precoce por. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marta Miyazawa - Integrante / Joao Adolfo Costa Hanemann - Coordenador / Alessandro Antonio da Costa Pereira - Integrante.

• 2003 - 2007

  Efeito da inibição dos receptores de fator de crescimento endotelial vascular na angiogênese tumoral de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Denise Tostes Oliveira em 20/10/2014., Descrição: Projeto desenvolvido em parceria com a Universidade de Michigan desenvolvido no Laboratório de Pesquisa em Angiogênese sob responsabilidade do Dr Jacques E. Nor com bolsa sanduiche da CAPES (Processo 1895/05-2) e os resultados obtidos constituíram a tese de doutorado. Uma importante via reguladora da angiogênese é caracterizada pela ligação do VEGF ao seu receptor VEGFR-2 ativando a via de sinalização de PI3-K, que estimula a expressão da proteína antiapoptótica Bcl-2 elevando a expressão de citocinas pró-angiogênicas CXCL-8 e CXCL-1, o que resulta na proliferação de células endoteliais. A droga com ação antiangiogênica denominada PTK787/ZK 222584 (PTK/ZK) mostrou-se um potente inibidor do receptor tirosino-quinase de VEGF, sem aparente efeito citotóxico em células que não expressam esses receptores. Visando a melhor compreensão do mecanismo de ação e da via de atuação antiangiogênica VEGF/VEGFR do PTK/ZK nos carcinomas espinocelulares de cabeça e pescoço, foram desenvolvidos estudos in vitro e in vivo avaliando-se a expressão de Bcl-2, CXCL-8 e CXCL-1. No presente estudo foi utilizado um modelo experimental de angiogênese humana em camundongos imunodeprimidos que receberam co-implantes de células tumorais e endoteliais ou apenas células endoteliais, tratados com administração oral de PTK/ZK por 21 dias. A progressão tumoral nos animais foi avaliada por meio de imagem de bioluminescência. Após o sacrifício dos camundongos, os implantes foram incluídos em parafina sendo obtidos cortes de 3um para análise da densidade vascular e de 7um para a técnica de microdissecção a laser visando a avaliação de RNA por meio de RT-PCR e PCR em tempo real nas células malignas e endoteliais. Concomitantemente, experimentos in vitro de co-cultura de células tumorais e endoteliais foram realizados para a análise de expressão de Bcl-2, CXCL-8 e CXCL-1 avaliados por meio de ELISA, RT-PCR, PCR em tempo real e Western Blot.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marta Miyazawa - Integrante / NÖR, J. E. - Integrante / Oliveira, D.T. - Coordenador., Financiador(es): National Institutes of Health - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios