Tamires Alves Sarno

Formação complementar

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Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• VICENTE'SILVA, WILSON ; SILVA'FREITAS, FRANCISCA RAYANNE ; BESERRA'FILHO, JOSÉ IVO ARAÚJO ; CARDOSO, GABRIELA NASCIMENTO ; SILVA'MARTINS, SUELLEN ; Sarno, Tamires Alves ; SILVA, SARA PEREIRA ; SOARES'SILVA, BEATRIZ ; SANTOS, JOSÉ RONALDO ; SILVA, REGINA HELENA ; PRADO, CARLA MÁXIMO ; UENO, ANDERSON KEITY ; LAGO, JOÃO HENRIQUE GHILARDI ; RIBEIRO, ALESSANDRA MUSSI . Sakuranetin exerts anticonvulsant effect in bicuculline-induced seizures. FUNDAMENTAL & CLINICAL PHARMACOLOGY , v. ., p. 1/35156229-11, 2022.

• BRAM, JESSYKA MARIA DE FRANÇA ; TALIB, LEDA LEME ; JOAQUIM, HELENA PASSARELLI GIROUD ; Sarno, Tamires Alves ; GATTAZ, WAGNER FARID ; FORLENZA, ORESTES VICENTE . Protein levels of ADAM10, BACE1, and PSEN1 in platelets and leukocytes of Alzheimer?s disease patients. EUROPEAN ARCHIVES OF PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCE (INTERNET) , v. 268, p. 1433-8491, 2018.

• Sarno, Tamires Alves ; TALIB, LEDA LEME ; JOAQUIM, HELENA PASSARELLI GIROUD ; BRAM, JESSYKA MARIA DE FRANÇA ; GATTAZ, WAGNER FARID ; FORLENZA, ORESTES VICENTE . Protein Expression of BACE1 is Downregulated by Donepezil in Alzheimer?s Disease Platelets. Journal of Alzheimer's Disease , v. 55, p. 1-7, 2016.

• Helena Passarelli Giroud Joaquim ; Alana Caroline Costa ; Tamires Alves Sarno ; Leda Leme Talib . Proteômica e neuroquímica. In: Euripedes Constantino Miguel; Beny Lafer; Hello Elkis; Orestes Vicente Forlenza. (Org.). Clínica Psiquiátrica: Os fundamentos da psiquiatria. 2ed.Barueri: Manole Ltda., 2021, v. 1, p. 706-711.

• Sarno, TA ; Joaquim, HPG ; Talib, LL ; Hototian, S ; Gattaz, WF ; Forlenza, OV . Donepezil modulates ADAM10 and BACE1 expression in platelets of Alzheimer Disease patients. In: Alzheimer's Association International Conference, 2016, Toronto. Donepezil modulates ADAM10 and BACE1 expression in platelets of Alzheimer Disease patients, 2016. v. 12. p. P1-147.

• Tamires Alves Sarno ; Joaquim, HPG ; Talib, LL ; Hototian, S ; Gattaz, WF ; Forlenza, OV . Platelet APP ratio in AD patients treated with donepezil. In: Alzheimer's Association International Conference, 2014, Copenhagen. Alzheimer's & Dementia - Journal of the Alzheimer's Association, 2014. v. 10. p. P4-031.

• Sarno, Tamires Alves . Promoção da qualidade de vida da pessoa com doença de Alzheimer e seus familiares. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Sarno, Tamires Alves . Doença de Alzheimer: Do diagnóstico ao tratamento.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Sarno, Tamires Alves . Doença de Alzheimer: O papel da equipe interdisciplinar. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Sarno, Tamires Alves . Doença de Alzheimer: Boas práticas de cuidado. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Sarno, TA ; Joaquim, HPG ; Talib, LL ; Hototian, S ; Gattaz, WF ; Forlenza, OV . Donepezil modulates ADAM10 and BACE1 expression in platelets of Alzheimer Disease patients. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Tamires Alves Sarno . Busca por biomarcadores na doença de Alzheimer. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Tamires Alves Sarno ; Joaquim, HPG ; Talib, LL ; Hototian, S ; Gattaz, WF ; Forlenza, OV . Donepezil decreases B-secretase BACE1 expression in platelets of Alzheimer disease patients. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Tamires Alves Sarno ; Helena Passarelli Giroud Joaquim ; Leda Leme Talib ; Sergio Hototian ; Wagner Gattaz ; Orestes Vicente Forlenza . Platelet APP ratio in AD patients treated with donepezil. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Sarno, TA ; Hi, E. M. B. ; Antunes, A. C. P. ; Souza, P. J. . Hipertesão e Diabetes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Sarno, TA . Fisiopatologia da Doença de Alzheimer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  Lipidômica aplicada à discriminação de biomarcadores nas síndromes demenciais: Comprimetimento Cognitivo Leve, doença de Alzheimer e síndrome de Down, Descrição: Há evidências de que perturbações no metabolismo lipídico estão envolvidas na fisiopatologia da doença de Alzheimer (DA), com repercussões sistêmicas que podem ser identificadas em sangue periférico. Estudos recentes de nosso grupo identificaram anormalidades do metabolismo lipídico em pacientes com comprometimento cognitivo leve (CCL) e demência (DA provável), através do estudo de um painel específico de metabólitos lipídicos no plasma. O objetivo do presente trabalho é caracterizar, por meio de uma análise de larga escala, o perfil lipídico plasmático de pacientes com transtorno neurocognitivo devido à DA em fase pré-demencial ou demencial, bem como de indivíduos com síndrome de Down (SD) ? reconhecidamente de alto risco para DA. Serão constituídos três grupos experimentais: (1) pacientes com demência leve devida à DA; (2) pacientes com DA prodrômica (CCL devido à DA); (3) indivíduos adultos e idosos com SD com declínio da capacidade cognitiva global prévia (CCL ou demência sobreposta à deficiência intelectual na SD). Os grupos comparativos serão constituídos por indivíduos cognitivamente saudáveis e indivíduos com cariótipo de SD sem déficits cognitivos sugestivos de DA ou CCL, pareados por idade (segundo as casuísticas dos grupos experimentais 1 e 3) ou indivíduos com CCL amnéstico sem perfil patológico sugestivo de DA, segundo biomarcadores liquóricos. Nos indivíduos com cariótipo normal, o diagnóstico biológico da DA será definido pelo perfil de biomarcadores no líquido cefalorraquidiano (LCR), i.e., concentrações reduzidas do peptídeo beta-amiloide (Aβ) e elevadas da proteína Tau (total e fosforilada); nos indivíduos com SD, o diagnóstico biológico da DA será estabelecido pela detecção do acúmulo de Aβ cerebral, através da imagem molecular do amilóide (PIB-PET). Os metabólitos plasmáticos serão quantificados por cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massas e os resultados serão analisados por métodos de aprendizado de máquina. Nossa hipótese de trabalho é de que indivíduos com CCL ou demência devida à DA, assim como indivíduos com SD que apresentam deterioração cognitiva, apresentarão um perfil distinto de marcadores lipídicos plasmáticos em relação aos respectivos controles. Estes resultados poderão auxiliar no desenvolvimento de algoritmos para identificar os casos de CCL ou demência devida à DA, bem como predizer risco de conversão para demência em indivíduos oligossintomáticos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tamires Alves Sarno - Integrante / Orestes Vicente Forlenza - Coordenador.

• 2014 - 2016

  Expressão e atividade das APP-secretases e GSK3B em plaquetas humanas e culturas neuronais: efeitos do tratamento com donepezila e lítio, Descrição: Pretendemos investigar três marcadores do processo patogênico da doença de Alzheimer (DA) e o potencial de modificação dos mesmos por intervenções terapêuticas. Nosso interesse recai sobre a atividade das enzimas glicogênio sintase-quinase-3beta (GSK3B) e secretases alfa (ADAM-10) e beta (BACE-1) da proteína precursora do amilóide (APP); essas enzimas ocupam posição central nas cascatas patogênicas relacionadas à formação do beta-amilóide (Aβ) e à hiperfosforilação da proteína Tau neuronal. Pretendemos inicialmente desenvolver um novo protocolo para determinar, por método de cinética enzimática, a atividade das APP-secretases e da GSK3B em neurônios e plaquetas. Em seguida avaliaremos o efeito de intervenções farmacológicas com cloridrato de donepezila ou lítio (cloreto/carbonato) sobre a atividade dessas enzimas em dois modelos experimentais: (i) culturas primárias de neurônios; e (ii) plaquetas humanas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tamires Alves Sarno - Integrante / Helena Passarelli Giroud Joaquim - Integrante / Leda Leme Talib - Integrante / Wagner Gattaz - Integrante / Orestes Vicente Forlenza - Coordenador / Vanessa de Jesus Rodrigues de Paula - Integrante.

• 2013 - 2016

  Efeito de inibidor da acetilcolinesterase no metabolismo da Proteína Precursora do Amiloide em plaquetas, Descrição: O objetivo do estudo foi investigar proteínas envolvidas no metabolismo da APP em plaquetas de pacientes com DA e o potencial de modificação destas vias pela ação do tratamento com cloridrato de donepezila. Para tanto foram analisadas amostras de pacientes com DA leve ou moderada, avaliados antes e depois de 6 meses de tratamento e indivíduos idosos cognitivamente saudáveis (controles). As variáveis de desfecho estudadas foram: (1) expressão protéica de ADAM10, BACE1 e PSEN1; (2) expressão protéica dos metabólitos secretados da APP de 110 e 130kDa, possibilitando o cálculo da razão de APP (rAPP); e (3) atividade enzimática das APP-secretases ADAM10 e BACE1. Foram utilizados os métodos de western blotting e o fluorimétrico. Encontramos, nos pacientes com DA pré-tratamento, uma diminuição da rAPP em relação aos controles; porém, não identificamos diferenças após seis meses de tratamento. Os níveis de ADAM10 mostraram-se menores em pacientes com DA na avaliação basal quando comparados aos controles, mas também sem modificação com o tratamento, o tratamento mostrou-se associado a uma redução da expressão de BACE1 em pacientes com DA, embora não tenhamos encontrado diferenças entre pacientes e controles na avaliação basal. A expressão de PSEN1 mostrou-se menor nos pacientes com DA pré-tratamento quando comparada aos controles, sem contudo haver alteração em resposta ao tratamento. Quanto à atividade enzimática de ADAM10 e BACE1, não observamos diferenças nos valores pré e pós-tratamento. Nossos achados reforçam a utilidade da utilização de plaquetas como matriz biológica para o estudo do metabolismo da APP em tecidos periféricos e para a investigação de efeitos modificadores da patogenia da DA a partir do tratamento com drogas antidemência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tamires Alves Sarno - Coordenador / Helena Passarelli Giroud Joaquim - Integrante / Leda Leme Talib - Integrante / Wagner Gattaz - Integrante / Orestes Vicente Forlenza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios