Jéssica Gois Santana

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Produções bibliográficas

• DOEMEL, LUZIE A. ; SANTANA, JESSICA G. ; SAVIC, LYNN J. ; GAUPP, FABIAN M. LAAGE ; BORDE, TABEA ; PETUKHOVA-GREENSTEIN, ALEXANDRA ; KUCUKKAYA, AHMET S. ; SCHOBERT, ISABEL T. ; HAMM, CHARLIE A. ; GEBAUER, BERNHARD ; WALSH, JOHN J. ; REXHA, IRVIN ; HYDER, FAHMEED ; LIN, MINGDE ; MADOFF, DAVID C. ; SCHLACHTER, TODD ; CHAPIRO, JULIUS ; COMAN, DANIEL . Comparison of metabolic and immunologic responses to transarterial chemoembolization with different chemoembolic regimens in a rabbit VX2 liver tumor model. EUROPEAN RADIOLOGY , v. 3, p. 08337, 2021.

• SAVIC, LYNN JEANETTE ; DOEMEL, LUZIE A. ; SCHOBERT, ISABEL THERESA ; MONTGOMERY, RUTH REBECCA ; JOSHI, NIKHIL ; WALSH, JOHN JAMES ; SANTANA, JESSICA ; PEKUROVSKY, VASILY ; ZHANG, XUCHEN ; LIN, MINGDE ; ADAM, LUCAS ; BOUSTANI, ANNEMARIE ; DUNCAN, JAMES ; LENG, LIN ; BUCALA, RICHARD JOHN ; GOLDBERG, S. NAHUM ; HYDER, FAHMEED ; COMAN, DANIEL ; CHAPIRO, JULIUS . Molecular MRI of the Immuno-Metabolic Interplay in a Rabbit Liver Tumor Model: A Biomarker for Resistance Mechanisms in Tumor-targeted Therapy?. RADIOLOGY , v. 296, p. 575-583, 2020.

• JESUS, B. L. S. ; SANTANA, J. G. ; ALMEIDA, L. S. ; CARDOSO, E. S. C. ; JÚNIOR, M.H.C ; MARIN, L. J. . INCIDÊNCIA E ASPECTOS CLÍNICOS DA INFECÇÃO CONGÊNITA POR CITOMEGALOVÍRUS (CMV) NA REGIÃO DE ILHÉUS, BAHIA. In: X Curso de Verão de Biologia Celular e Molecular, 2013, Riberão Preto. Programa de Pós-Graduação de Biologia Celular e Molecular, 2013.

• SANTANA, J. G. ; OLIVEIRA, J. S. ; SOUZA, G. O. S. ; ALMEIDA, L. S. ; JESUS, B. L. S. ; CARDOSO, E. S. C. ; MARIN, L. J. . THE USE OF SALIVA SAMPLES FOR DETECTION OF CYTOMEGALOVIRUS (CMV) DNA FOR NEONATAL SCREENING OF CONGENITAL INFECTION. In: XXIII Congresso Brasileiro de Virologia e VII Encontro de Virologia do Mercosul, 2012, Foz do Iguaçu. XXIII Congresso Brasileiro de Virologia - Virologia Humana, 2012.

• JESUS, B. L. S. ; FRANCOSO, M. F. S. ; SANTANA, J. G. ; ALMEIDA, L. S. ; OLIVEIRA, J. S. ; SOUZA, G. O. S. ; JÚNIOR, M.H.C ; CARDOSO, E. S. C. ; MARIN, L. J. . A UTILIZAÇÃO DE AMOSTRAS DE SALIVA PARA DETECÇÃO DE DNA DE CITOMEGALOVIRUS (CMV) PARA TRIAGEM NEONATAL DE INFECÇÃO CONGÊNITA. In: CONGRESSO BRASILEIRO E INTERNACIONAL DE BIOMEDICINA, 2012, São Paulo. Congresso Brasileiro e Internacional de Biomedicina - Virologia Humana, 2012.

• FRANCOSO, M. F. S. ; SANTANA, J. G. ; OLIVEIRA, J. S. ; CARDOSO, E. S. C. ; MARIN, L. J. . Incidência e aspectos clínicos da infecção congênita por citomegalovírus (CMV) na região de Ilhéus, Bahia. In: 18 Seminário de Iniciação Científica, 2012, Ilhéus. 18 Seminário de Iniciação Científica, 2012.

• FRANCOSO, M. F. S. ; JESUS, B. L. S. ; CARDOSO, E. S. C. ; SANTANA, J. G. ; OLIVEIRA, J. S. ; SOUZA, G. O. S. ; ALMEIDA, L. S. ; JÚNIOR, M.H.C ; MARIN, L. J. . INCIDÊNCIA DA INFECÇÃO CONGÊNITA POR CMV NA REGIÃO DE ILHÉUS POR TRIAGEM NEONATAL DE SALIVA E URINA. In: XIII Congresso Brasileiro de Biomedicina e I Congresso Internacial, 2012, São Paulo. XIII Congresso Brasileiro de Biomedicina - Virologia Humana, 2012.

• MARIN, L. J. ; CARDOSO, E. S. C. ; JESUS, B. L. S. ; FRANCOSO, M. F. S. ; SANTANA, J. G. ; JÚNIOR, M.H.C . INCIDENCE AND CLINICAL ASPECTS OF CONGENITAL CYTOMEGALOVIRUS (CMV) INFECTION IN THE ILHÉUS, BA. In: XXIII Congresso Brasileiro de Virologia e VII Encontro de Virologia do Mercosul, 2012, Foz do Iguaçu. XXIII Congresso Brasileiro de Virologia e VII Encontro de Virologia do Mercosul - Virologia Humana, 2012.

• SANTANA, JESSICA G. ; PETUKHOVA-GREENSTEIN, ALEXANDRA ; GROSS, MORITZ ; HYDER, FAHMEED ; PEKUROVSKY, VASILY ; GOTTWALD, LUZIE A. ; BOUSTANI, ANNEMARIE ; WALSH, JOHN J. ; KUCUKKAYA, AHMET S. ; MALPANI, ROHIL ; MADOFF, DAVID C. ; GOLDBERG, S. NAHUM ; AHMED, MUNEEB ; JOSHI, NIKHIL ; COMAN, DANIEL ; CHAPIRO, JULIUS . MR Imaging-Based InVivo Macrophage Imaging to Monitor Immune Response after Radiofrequency Ablation of the Liver. JOURNAL OF VASCULAR AND INTERVENTIONAL RADIOLOGY , 2022.

• MALPANI, ROHIL ; PETTY, CHRISTOPHER W. ; YANG, JUNLIN ; BHATT, NEHA ; ZEEVI, TAL ; CHOCKALINGAM, VIJAY ; RAJU, RAJIV ; PETUKHOVA-GREENSTEIN, ALEXANDRA ; SANTANA, JESSICA GOIS ; SCHLACHTER, TODD R. ; MADOFF, DAVID C. ; CHAPIRO, JULIUS ; DUNCAN, JAMES ; LIN, MINGDE . Quantitative Automated Segmentation of Lipiodol Deposits on Cone-Beam CT Imaging Acquired during Transarterial Chemoembolization for Liver Tumors: A Deep Learning Approach. JOURNAL OF VASCULAR AND INTERVENTIONAL RADIOLOGY , 2022.

• SANTANA, JESSICA G. ; SHEWAREGA, ANNABELLA ; NAM, DAVID ; KAHL, VINZENT ; MADOFF, DAVID C. ; ZHANG, XUCHEN ; CHAPIRO, JULIUS . Experimental VX2 rabbit liver tumor model in carbon tetrachloride-induced cirrhosis of the liver. JOURNAL OF VASCULAR AND INTERVENTIONAL RADIOLOGY , 2022.

• BERZ, ANTONIA M. ; SANTANA, JESSICA G. ; ISEKE, SIMON ; GROSS, MORITZ ; PEKUROVSKY, VASILY ; LAAGE GAUPP, FABIAN ; SAVIC, LYNN J. ; BORDE, TABEA ; GOTTWALD, LUZIE A. ; BOUSTANI, ANNE MARIE ; GEBAUER, BERNHARD ; LIN, MINGDE ; ZHANG, XUCHEN ; SCHLACHTER, TODD ; MADOFF, DAVID C. ; CHAPIRO, JULIUS . Impact of Chemoembolic Regimen on Immune Cell Recruitment and Immune Checkpoint Marker Expression following Transcatheter Arterial Chemoembolization in a VX2 Rabbit Liver Tumor Model. JOURNAL OF VASCULAR AND INTERVENTIONAL RADIOLOGY , 2022.

• SANTANA, J. G. . Imaging the immune system in the era of checkpoint inhibition. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTANA, J. G. ; SHEWAREGA, A. ; NAM, D. ; KAHL, V. ; HYDER, F. ; AHMED, M. ; MADOFF, D. ; CHAPIRO, J. . Molecular MR imaging of T-cell immune response to cryoablation in immunologically ?hot? vs. ?cold? murine liver tumor models. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTANA, J. G. ; SHEWAREGA, A. ; NAM, D. ; KAHL, V. ; AHMED, M. ; HYDER, F. ; MADOFF, D. ; CHAPIRO, J. ; COMAN, D. . Cryoablation overcomes immunological exclusion of hepatocellular carcinoma via modulation of pH in the tumor microenvironment. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTANA, J. G. ; PETUKHOVA-GREENSTEIN, ALEXANDRA ; PEKUROVSKY, VASILY ; DOEMEL, LUZIE A. ; HYDER, F. ; KUCUKKAYA, AHMET S. ; MADOFF, D. ; AHMED, M. ; COMAN, D. ; JOSHI, N. ; CHAPIRO, JULIUS . Non-invasive molecular imaging allows characterization of immune response following hepatic radiofrequency ablation in a mouse model.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTANA, J. G. ; Petukhova, A ; PEKUROVSKY, V. ; DOEMEL, L. ; ISEKE, S. ; WALSH, J. ; MADOFF, D. ; HYDER, F. ; GOLDBERG, N. ; AHMED, M. ; JOSHI, N. ; CHAPIRO, J. ; COMAN, D. . Non-invasive molecular imaging allows characterization of immune response following hepatic radiofrequency ablation in a mouse model. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTANA, J. G. ; Petukhova, A ; PEKUROVSKY, V. ; DOEMEL, L. ; ISEKE, S. ; WALSH, J. ; MADOFF, D. ; HYDER, F. ; GOLDBERG, N. ; AHMED, M. ; CHAPIRO, J. ; COMAN, D. . Non-invasive molecular imaging allows characterization of immune response following hepatic radiofrequency ablation in a mouse model.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SANTANA, J. G. ; OLIVEIRA, J. S. ; SOUZA, G. O. S. ; ALMEIDA, L. S. ; JESUS, B. L. S. ; CARDOSO, E. S. C. ; MARIN, L. J. . THE USE OF SALIVA SAMPLS FOR DETECTION OF CYTOMEGALOVIRUS (CMV) DNA FOR NEONATAL SCREENING OF CONGENITAL INFECTION. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARIN, L. J. ; CARDOSO, E. S. C. ; JESUS, B. L. S. ; SANTANA, J. G. . INCIDENCE AND CLINICAL ASPECTS OF CONGENITAL CYTOMEGALOVIRUS (CMV) INFECTION IN THE ILHEUS, BA. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  Gene editing of cord blood dendritic cells for matched off-the-shelf anti-acute myeloid leukemia cellular products, Descrição: Although survival rates of pediatric acute myeloid leukemia (AML) patients might improve after hematopoietic cell transplantation (HCT), a potentially curative treatment option, overall survival is poor (approximately 50%) due to risk of AML relapse1. As an alternative treatment, novel immunotherapeutic strategies based on cord blood derived tumor specific T cells and dendritic cells (DCs) are being developed to prevent relapse. These additional therapies offer new opportunities cure AML patients and possibly also other types of blood-borne cancers in children and adults. Priming and proliferation of T cells requires antigen presentation and activation signals by antigen presenting cells, in particular DCs. It has been demonstrated by Rosenblatt et al. that generation of a personalized vaccine in which patient-derived AML cells are fused with autologous DCs expansion of leukemia-specific T cells in AML patients can be induced during remission and that this provides an improved protection against disease relapse2. Furthermore, to overcome the inefficiency of host DCs to trigger anti-cancer immunity response, vaccination strategies are been developed where DCs are ex vivo generated and expanded with tumor-specific antigens and modulated signals. In the studies of Tel et al, metastatic melanoma patients vaccinated with activated pDCs loaded with tumor antigen-peptides showed antigen-specific CD4+ and CD8+ T cells response3. Furthermore, Chen et al has shown that livin gene-modified DC vaccines derived from umbilical cord blood can activate multiple innate effector cell types in the human immune system in addition to CTLs to exert antitumor effects4. Therefore, DCs loaded with co-stimulatory genes and modulated inhibitory signals through genetic editing techniques might boost tumor specific CTLs to eliminate leukemic cells, resulting in long-term immunity against AML and reduced relapse rates after HCT. Cord blood (CB) is an emerging alternative allogeneic stem cell source with lower risk of graft-versus-host disease (GvHD)5. Also, DC populations, through their central role in both innate and adaptive immunity, play a major part in transplant acceptance, engraftment, and in GvHD, through either their tolerogenic or immunogenic functions, and the maintenance of the Th1/Th2 balance6. Associated with better allograft acceptance and immune reconstitution, the use of ex vivo generation of manipulated CBDC may improve antitumor immune responses and reduce minimal residual disease. Therefore, this project aims at generating off-the-shelf matched immune therapeutic products based on cord blood-derived DCs using genetic-editing techniques to boost DC response by matching the cellular product, i.e. eliminating endogenous HLA expression, and subsequently introducing recombinant HLAs, and additionally modulating inhibitory signals for improved anti-cancer responses in AML patients and possibly in other types of blood-borne cancer patients in a safe and permanent manner.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) . , Integrantes: Jéssica Gois Santana - Coordenador / Niek Peter van Til - Integrante / Stefan Nierkans - Integrante.

• 2015 - 2015

  DNA cages as a platform for cancer- specific therapeutics, Descrição: We propose to develop DNA cages integrating (1) small molecule therapeutics (e.g, DNA PK or ATR inhibitors), nucleic acid therapeutics (e.g, Ku86 antisense oligonucleotides, siRNA), targeting molecules designed to bind receptors on cancer cells (aptamers, peptides, small molecules), and molecules that aid cell uptake and endosomal escape. We will also design DNA cages that encapsulate their therapeutics cargo, and release it specifically in the presence of a marker that is overexpressed in the disease site. This research will provide unique vehicles that significantly improve the pharmacokinetics of a number of drugs, but are also able to selectively deliver their cargo into the tumor environment.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jéssica Gois Santana - Integrante / Lawrence Panasci - Coordenador / Lilian Amrein - Integrante.

• 2012 - 2013

  Caracterização genotípica da glicoproteína B do CMV na infecção congênita sintomática e assintomática., Descrição: O Citomegalovírus (CMV) é a causa mais comum de infecção congênita em todo o mundo, com prevalência de 0,2% a 3%, sendo maior em populações em que a soropositividade materna é elevada como em países em desenvolvimento. A infecção congênita pelo CMV é um importante problema de saúde pública no país, acometendo recém-nascidos logo ao nascimento ou desenvolvendo futuras sequelas e progressivas, como a surdez neurosensorial, acometimento neurológico entre outras, sendo importante a detecção precoce das crianças infectadas para acompanhamento e, se necessário intervenção terapêutica. O CMV apresenta diversas cepas diferentes que podem estar relacionados com a suscetibilidade a infecção, a presença de sintomas e até a gravidade da doença apresentada pelas crianças infectadas. A glicoproteína B é um importante antígeno de superfície que está relacionada com a infecção e disseminação do vírus no hospedeiro e pode diferenciar o CMV em quatro genótipos diferentes. A diferenciação das diferentes cepas de acordo com a glicoproteína B encontradas nas crianças infectadas pode ajudar a determinar o perfil da infecção pelo CMV quanto à possível gravidade da doença no recém-nascido. Objetivamos com este estudo determinar a incidência da infecção congênita pelo CMV em 2.000 recém-nascidos da região de Ilhéus BA e genotipar a glicoproteína B do CMV para comparar as diferentes cepas encontradas nas crianças sintomáticas e assintomáticas na tentativa de diferenciar as cepas mais patogênicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jéssica Gois Santana - Integrante / Emanuelle Santos de Carvalho Cardoso - Integrante / Lauro Juliano Marin - Coordenador.

• 2012 - 2013

  Prevalência e aspectos clínicos da infecção congênita por citomegalovirus (CMV) em um Hospital Público da região de Ilhéus-Bahia, Descrição: O citomegalovírus humano é a causa mais comum de infecção congênita e perinatal em todo o mundo, com prevalência de 0,2 a 3% de todos os nascimentos, sendo maior em populações em que a soropositividade materna é elevada (STAGNO 1982, ALFORD et al., 1990), sendo um vírus de transmissão vertical, por via transplacentária. Estudos têm documentado que até 90% das crianças infectadas no período intra-útero não apresentam sintomas ao nascer; porém, estudos longitudinais de crianças identificadas ao nascimento e aparentemente assintomáticas, têm mostrado que seqüelas tardias, especialmente a surdez neurossensorial progressiva e diferentes graus de acometimento neurológico, podem manifestar-se meses e até mesmo anos após o nascimento (WILLIANSOM et al., 1990; WILLIANSOM et al., 1992; DAHLE et al., 2000). Uma pequena proporção (5 a 15%) apresenta sintomas perceptíveis logo ao nascer; destas, até 90% desenvolvem alterações neurológicas e surdez neurossensorial uni ou bilateral, com impacto significativo na qualidade de vida (IVARSSON et al., 1997; BOPPANA et al., 2001). Considerando a importância desta infecção, pretendemos, neste projeto, determinar a prevalência e aspectos clínicos da infecção congênita por citomegalovirus (CMV) na maior maternidade de Ilhéus.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jéssica Gois Santana - Integrante / Jaqueline Silva de Oliveira - Integrante / Gleisequelle Oliveira do Santos Souza - Integrante / Lorena da Silva Almeida - Integrante / Bruna Laís Santos de Jesus - Integrante / Emanuelle Santos de Carvalho Cardoso - Integrante / Lauro Juliano Marin - Coordenador / Maria Fernanda Stefaní Françoso - Integrante.

Prêmios