PAULA FRANCINETE FAUSTINO DA SILVA

Pós-doutorado

Formação complementar

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• DA SILVA, PAULA FRANCINETE FAUSTINO ; GOVEIA, REBECA MOTA ; TEIXEIRA, THAÍS BOMFIM ; GAMBA, BRUNO FAULIN ; DE LIMA, ALINY PEREIRA ; ROGATTO, SÍLVIA REGINA ; SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA DE PAULA . TP53 Pathogenic Variants in Early-Onset Breast Cancer Patients Fulfilling Hereditary Breast and Ovary Cancer and Li-Fraumeni-like Syndromes. BIOMOLECULES , v. 12, p. 640, 2022.

• TRAVASSOS, I. O. ; SILVA, P.F.F. . Ruthenium (II)/allopurinol complex inhibits breast cancer progression via multiple targets. https://doi.org/10.1007/s00775-021-01862-y , v. 385â??401, p. 385, 2021.

• FARIA, RAQUEL SANTOS ; SILVA, HUGO DELLEON ; MELLO-ANDRADE, FRANCYELLI ; PIRES, WANESSA CARVALHO ; DE CASTRO PEREIRA, FLÁVIA ; DE LIMA, ALINY PEREIRA ; DE FÁTIMA OLIVEIRA SANTOS, SÔNIA ; TEIXEIRA, THALLITA MONTEIRO ; DA SILVA, PAULA FRANCINETE FAUSTINO ; NAVES, PLÍNIO LÁZARO FALEIRO ; BATISTA, ALZIR AZEVEDO ; DA SILVA OLIVEIRA, RENATO JOSÉ ; REIS, RUI MANUEL ; DE PAULA SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA . Ruthenium(II)/Benzonitrile Complex Induces Cytotoxic Effect in Sarcoma-180 Cells by Caspase-Mediated and Tp53/p21-Mediated Apoptosis, with Moderate Brine Shrimp Toxicity. BIOLOGICAL TRACE ELEMENT RESEARCH , v. 198, p. 669-680, 2020.

• Guedes APM ; MELLO, F. M. S. ; SILVA, P.F.F. ; LACERDA, E. P. S. . Heterobimetallic Ru(ii)/Fe(ii) complexes as potent anticancer agents against breast cancer cells, inducing apoptosis through multiple targets.. https://doi.org/10.1039/c9mt00272c , v. 8837-8853, p. 8837, 2020.

• MAGALHÃES, LORENA FÉLIX ; MELLO-ANDRADE, FRANCYELLI ; PIRES, WANESSA CARVALHO ; SILVA, HUGO DELLEON ; DA SILVA, PAULA FRANCINETE FAUSTINO ; MACEDO, LARISSA MATUDA ; HENRIQUE DE CASTRO, CARLOS ; CARNEIRO, CRISTIENE COSTA ; CARDOSO, CLEVER GOMES ; DE MELO REIS, PAULO ROBERTO ; CAMARGO DE OLIVEIRA, LAÍS ; CAETANO, RENATA RODRIGUES ; BATISTA, ALZIR A. ; SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA DE PAULA . cis -[RuCl(BzCN)(bipy)(dppe)]PF6 induces anti-angiogenesis and apoptosis by a mechanism of caspase-dependent involving DNA damage, PARP activation, and Tp53 induction in Ehrlich tumor cells. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS , v. 278, p. 101-113, 2017.

• SILVA, P.F.F. ; NOVAES, E. ; PEREIRA, M. ; SOARES, C.M.A. ; BORGES, C.L. ; SALEM-IZACC, S.M. . In silico characterization of hypothetical proteins from Paracoccidioides lutzii. Genetics and Molecular Research , v. 14, p. 17416-17425, 2015.

• GOVEIA, REBECA MOTA ; SILVA, P.F.F. ; FREITAS JUNIOR, R. ; TEIXEIRA, T. B. ; LACERDA, E. P. S. . ANALYSIS OF VARIATORS IN THE BRCA1 AND BRCA2 GENES BY NGS IN PATIENTS FROM CENTRAL BRAZIL WITH SUSPECTED HBOC SYNDROME: A NEW PATHOGENIC VARIANT IDENTIFIED. Mastology, Epidemiology, risk, and preven, p. 49 - 49, 01 ago. 2020.

• SILVA, P.F.F. ; GOVEIA, R. M. ; DE PAULA SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA . TP53 Pathogenic Variants in Early-Onset Breast Cancer Patients Fulfilling Hereditary Breast and Ovary Cancer and Li-Fraumeni-like Syndromes. TP53 Pathogenic Variants in Early-Onset Breast Cancer Patients Fulfilling Hereditary Breast and Ovary Cancer and Li-Fraumeni-like Syndromes.

• SILVA, P.F.F. ; LACERDA, E. P. S. ; GAMBA, BRUNO FAULIN ; TEIXEIRA, T. B. ; GOVEIA, R. M. ; DE PAULA SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA . TP53 GENE VARIANTS IN BREAST CANCER PATIENTS FROM CENTRAL BRAZIL. In: GENÉTICA 2022 - 67 Brazilian Congress of Genetics, 2022, Natal. GENÉTICA HUMANA, MÉDICA E FARMACOGENÉTICA, 2022.

• SILVA, P. F. F. ; SALEM-IZACC, S. M. ; SOARES, C. M. A. ; SANTOS, A. M . Expression analysis of the hypothetical protein PAAG_08614 from Paracoccidioides sp.. In: 60º Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá-SP. 60º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2014.

• SILVA, P. F. F. ; SOARES, C. M. A. ; PRUDENTE, M. F. S. . Transcriptional profiling of hypothetical proteins from Paracoccidioides brasiliensis expressed during differentiation and in the presence of human blood and plasma. In: 59º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2013, Águas de Lindóia - SP. Genética de microorganismo, 2013.

• SILVA, P. F. F. . Atuação do Biomédico na genética e no aconselhamento genético. 2025. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• LACERDA, E. P. S. ; GOVEIA, R. M. ; SILVA, P.F.F. . ANÁLISE DE VARIANTES GENÉTICAS EM GENES RELACIONADOS AO CÂNCER DE MAMA HEREDITÁRIO EM UMA POPULAÇÃO DO CENTRO-OESTE BRASILEIRO: IMPLICAÇÕES PARA O DIAGNÓSTICO E MANEJO CLÍNICO NO SUS.. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LACERDA, E. P. S. ; SILVA, P.F.F. ; TEIXEIRA, T. B. ; GOVEIA, R. M. . PREVALÊNCIA DE VARIANTES PATOGÊNICAS NO GENE TP53 EM PACIENTES COM CÂNCER DE MAMA ATENDIDOS PELO SUS NA REGIÃO CENTRAL DO BRASIL. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, P.F.F. . VII Curso de Verão em Genética da Universidade Federal de Goiás. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BANDEIRA, A. R. L. ; SILVA, P.F.F. ; LACERDA, E. P. S. . A IMPORTÂNCIA DA TRIAGEM GENÉTICA E DO ACONSELHAMENTO GENÉTICO ENTRE FAMILIARES DE PACIENTES DIAGNOSTICADOS COM FIBROSE CÍSTICA. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DE LIMA, ALINY PEREIRA ; LACERDA, E. P. S. ; SILVA, P.F.F. ; GOVEIA, R. M. ; ROGATTO, SÍLVIA REGINA ; TEIXEIRA, THAÍS BOMFIM . TP53 GENE VARIANTS IN BREAST CANCER PATIENTS FROM CENTRAL BRAZIL. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, P. F. F. ; GOVEIA, R. M. ; SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA DE PAULA . Analysis of the TP53 gene p.R337H mutation in patients at high risk for hereditary breast cancer in central Brazil. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, P. F. F. ; GOVEIA, R. M. ; SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA DE PAULA . First study of the prevalence of the TP53 p.R337H mutation in breast cancer patients in the central region of Brazil. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, P.F.F. ; GOVEIA, R. M. . SÍNDROME LI-FRAUMENI E CÂNCER DE MAMA HEREDITÁRIO. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, P.F.F. . Prevalence of polymorphisms in the TP53 gene in patients with clinical diagnosis of hereditary breast cancer in Brazil ? Central. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, P.F.F. . Câncer de Mama hereditário. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SILVA, P.F.F. . Treatment with hyperthermia in murine breast cancer cells. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, P. F. F. ; SALEM-IZACC, S. M. ; PEREIRA, M. ; NOVAES, E. ; SOARES, C. M. A. . LARGE-SCALE CHARACTERIZATION OF THE HYPOTHETICAL PROTEINS FROM PARACOCCIDIOIDES SPP.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Lopes, D.L. ; SILVA, P. F. F. ; SALEM-IZACC, S. M. . Expressão Heteróloga e purificação da proteina recombinate rpbpkac1 de Paracoccidioides. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, P. F. F. ; SALEM-IZACC, S. M. . In silico characterization of the hypothetical proteins from Paracoccidioides brasiliensis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, P. F. F. ; SALEM-IZACC, S. M. ; PEREIRA, M. ; MARTINS, W. S. ; SOARES, C. M. A. . Análise funcional das proteínas hipotéticas de Paracoccidioides lutzii. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COELHO, J. A. ; PASSOS, X. S. ; SILVA, P. F. F. ; SANTOS, A. M ; PRUDENTE, M. F. S. . A conscientização da População Goianiense a respeito do HPV e de seu potencial ontológico. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, P. F. F. ; SANTOS, A. M ; JESUS, A. F. ; MAIA, Y. L. M. ; CARNEIRO, D. M. ; PASSOS, X. S. . Hepatopatias: Fitoterápicos e interferentes laboratoriais. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, P. F. F. ; SANTOS, A. M ; JESUS, A. F. ; MAIA, Y. L. M. ; PASSOS, X. S. . Técnicas diagnósticas da hepatite C: Comparação das técnicas diagnósticas ELISA e PCR na detecção da Hepatite C.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, P.F.F. ; GOVEIA, R. M. ; DE PAULA SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA . TP53 Pathogenic Variants in Early-Onset Breast Cancer Patients Fulfilling Hereditary Breast and Ovary Cancer and Li-Fraumeni-like Syndromes. Biomolecules, 2022 (Artigos completos publicados em periódicos).

• SILVA, P.F.F. . Análise de sequenciamento genético - plataformas Chromas e BioEdit. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• SILVA, P.F.F. ; GOVEIA, R. M. . Aula prática de diagnostico molecular para câncer hereditário. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• SILVA, P.F.F. . Aplicação de técnicas moleculares. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• SILVA, P.F.F. . Métodos de extração de DNA. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  Xeroderma Pigmentoso: Análise Clínica e Molecular de Indivíduos com Sintomas ou Histórico Familiar em Goiás, Descrição: O Xeroderma Pigmentoso (XP) é uma doença genética autossômica recessiva rara, caracterizada por defeitos no reparo do DNA induzido por radiação ultravioleta. O presente projeto tem como objetivo realizar uma análise clínica e molecular de indivíduos residentes no estado de Goiás com suspeita clínica de XP ou histórico familiar da doença. Serão incluídos participantes sintomáticos ou com grau de parentesco com pacientes diagnosticados, buscando ampliar o conhecimento sobre a prevalência, diversidade genética e manifestações clínicas do XP na população goiana. As atividades envolvem coleta de dados clínicos, extração de DNA e análises moleculares por PCR, sequenciamento Sanger, sequenciamento de nova geração (NGS) e sequenciamento de longa leitura utilizando a tecnologia Nanopore. Serão investigadas variantes em todos os genes já associados ao XP, incluindo os grupos de complementação XP-A a XP-G e a variante XP-V. As análises serão complementadas com ferramentas de bioinformática para anotação de variantes, predição funcional, mapeamento de haplótipos e inferência de ancestralidade. Heredogramas serão construídos para análise de segregação familiar e cálculo do risco de recorrência. O projeto visa fornecer subsídios para o diagnóstico clínico e genético de XP em Goiás, melhorar o prognóstico dos pacientes, orientar o aconselhamento genético e contribuir com dados relevantes para a formulação de políticas públicas em saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paula Francinete Faustino da Silva - Integrante / SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA DE PAULA - Coordenador / LILIAN MARCASSINE SAMPAIO - Integrante.

• 2018 - 2019

  Fluxo migratório das doenças no Brasil: Febre amarela e sarampo, Descrição: O Brasil foi um país colonizado pelos portugueses, mas para que essa colonização ocorresse teve a participação de várias nacionalidades, incluindo europeus e africanos que vieram como escravos, esse desembarque de populações estrangeiras trouxe não apenas uma miscigenação de culturas, mas também uma série de doenças, tanto de ordem parasitária como infecciosa desconhecidas. Atualmente, tempos depois da grande colonização sofrida pelo Brasil temos o retorno de doenças que já eram erradicadas no país. Entre as principais doenças contagiosas que estão preocupando o Brasil se destacam a febre amarela e o sarampo. Este estudo teve como objetivo analisar a influência do fluxo migratório com a chegada e proliferação de doenças, como a febre amarela e o sarampo, bem como suas consequências para a saúde pública brasileira. Através de uma ampla busca na literatura foi possível notar que o grande problema das doenças com potencial epidemiológico, é o fluxo migratório entre os estados, mesmo a febre amarela sendo uma doença endêmica da região Amazônica, ocasionalmente ela atinge outras regiões do país. A preocupação com esse fluxo migratório atenuou-se devido a intensa chegada de venezuelanos, que foram suspeitos de disseminar o sarampo no país, uma doença antes erradicada no Brasil, mas ainda prevalente na Venezuela. Como o governo brasileiro não estava preparado para essa chegada em grande escala de imigrantes, não conseguiu fazer um trabalho eficaz de controle epidemiológico de possíveis doenças que esses imigrantes poderiam trazer ao país. Portando algumas patologias antes erradicadas, como a febre amarela e o sarampo, podem estar sendo disseminadas por meio de viajantes, bem como de imigrantes. Por fim, através deste trabalho foi possível concluir que após o processo migratório há uma combinação de fatores que propiciam o aumento de doenças contagiosas. Os debates sobre a imigração e saúde são vastos, envolvem vários fatores, sejam eles de cunho social ou humanitário. Impedir a imigração não é a resposta, mas criar medidas de controle é necessário, seja com controle das vacinas, diagnóstico e tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paula Francinete Faustino da Silva - Coordenador / Amanda Dias Silvério - Integrante.

• 2014 - 2019

  Avaliação citotóxica e antitumoral do protótipo a base de rutênio associado à nanopartículas magnéticas para o tratamento do câncer de mama, Descrição: O câncer mama é uma das doenças mais comuns e graves principalmente entre a população femenina, sendo considerado atualmente um problema evidente de saúde pública mundial. O desemvolvimento de novos agentes antitumorais mais potentes, seletivos e menos tóxicos, permanecem como uma das mais urgentes metas. Estudos mostraram que as nanoparticulas magnéticas e os complexos de rutênio têm sido bastante promissores no desenvolvimento de novos agentes antitumorais mais potentes, seletivos e menos tóxicos. Um nanomaterial biologicamente compativel e com propriedades magnéticas torna-se uma ferramenta importante agindo diretamente sobre as células cancerosas, transportando e liberando compostos antitumorais que atuarão com precisão na área afetada, ou mesmo participando de sua destruição, por meio da hipertermia. Este projeto tem como objetivo a avaliação da atividade citotóxico, antitumoral in vitro e in vivo do protótipo antitumoral a base de rutênio associado à nanopartículas magnéticas Magneto albumina utilizando células de câncer de mama. A fim de contribuir para o desenvolvimento de novas drogas antitumorais que sejam mais eficientes e seguras para o tratamento do câncer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (4) . , Integrantes: Paula Francinete Faustino da Silva - Integrante / Sônia de Fátima Oliveira Santos - Integrante / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Coordenador / Andris Figueiroa Bakuzis - Integrante / Francyelli Mariana dos Santos Mello - Integrante / Hugo Delleon da Silva - Integrante / Wanessa Carvalho Pires - Integrante / Gustavo Capistrano - Integrante.

• 2012 - 2014

  Caracterização Funcional de Proteínas Hipotéticas do Fungo Patogênico Humano Paracoccidioides sp., Descrição: Aproximadamente 60% dos genes de Paracoccidioides ssp. codificam proteínas anotadas como proteínas hipotéticas ou proteínas preditas (HPs). Estudos Transcricionais revelaram 2.364 HPs foram expressas nas fases de micélio e levedura; durante a transição de micélio para levedura; e em condições que mimetizam as vias de infecção. As proteínas hipotéticas representam um desafio não só para a genômica funcional, mas também para a microbiologia geral. A determinação da função destas proteínas torna-se um grande desafio para melhor compreensão do metabolismo celular e da regulação da expressão gênica em microrganismos. Neste estudo, descrevemos uma detecção global e inferência funcional para as HPs de Paracoccidioides. Este trabalho representa a primeira caracterização em grande escala das proteínas de função desconhecida de Paracoccidioides spp. e ajuda na atribuição funcional de proteínas hipotéticas, assim como uma melhor compreensão dos dados gerados a partir do genoma estrutural e funcional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . , Integrantes: Paula Francinete Faustino da Silva - Coordenador / Silvia Maria Salem Izacc - Integrante / Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Evandro Novaes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2011 - 2012

  Técnicas diagnósticas da hepatite C - Conparação da técnicas diagnosticas de ELISA e PCR na detecção da hepatite C, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paula Francinete Faustino da Silva - Integrante / Andréa Moreira dos Santos - Integrante / Aliny Fernandes de Jesus - Integrante / Yara Lúcia Marques Maia - Coordenador / Danilo Maciel Carneiro - Integrante / Xisto Sena Passos - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 2022 - Atual

  Amplificação isotérmica de DNA mediada por Loop (LAMP) para detecção da mutação p.R337H no gene TP53 em pacientes com suspeita da síndrome de Li-Fraumeni, Descrição: Desenvolver e aplicar a metodologia LAMP como novo método diagnóstico de triagem para detecção da mutação p.R337H no gene TP53 em pacientes com câncer de mama atendidos no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás e Hospital Araújo Jorge ? Associação de Combate ao Câncer em Goiás (ACCG).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Paula Francinete Faustino da Silva - Integrante / SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA DE PAULA - Coordenador.

• 2023 - Atual

  Rastreamento da L-aminoácido descarboxilase aromática (AADC) e desenvolvimento de um novo método molecular para a triagem de neonatos, Descrição: A deficiência de L-aminoácido descarboxilase aromática (AADC) (OMIM # 608643) é um distúrbio metabólico autossômico recessivo congênito raro devido a variantes patogênicas homozigóticas ou heterozigóticas compostas no gene dopa descarboxilase (DDC). A enzima AADC é necessária para a etapa final de descarboxilação, resultando na síntese de neurotransmissores monoaminas. A deficiência enzimática de AADC leva a uma grave deficiência combinada de serotonina e dopamina e, consequentemente, de norepinefrina e epinefrina. A incidência global da deficiência de AADC é desconhecida, mas é mais prevalente em populações asiáticas (especialmente tailandesas e japonês), provavelmente devido a um efeito fundador. O espectro fenotípico é amplo e pode variar de fenótipos muito graves a relativamente leves. As manifestações clínicas da AADC incluem sintomas neurológicos e não neurológicos. Logo, será feito o rastreamento da 3-O-Methildota (3-OMD) para a deficiência de AADC em amostras colhidas em papel de filtro, o desenvolvimento, validação e implementação de uma nova tecnologia molecular LAMP para auxiliar na logística da vigilância epidemiológica no rastreamento de AADC, assim como, conhecer a prevalência dessa doença rara no Estado de Goiás e no Brasil, em neonatos atendidos pelo SUS. Para a otimização, validação e implementação dos métodos de detecção de 3-OMD começara a partir das coletadas de amostras de sangue total em papel filtro de recém-nascidos, no Centro Regional de Tecnologia e Inovação (CRTI) da UFG, utilizando cromatografia líquida e espectrometria de massa para otimizar a detecção da amostra. Para triagem e teste de diagnostico confirmatório, será utilizado extração de DNA, sequenciamento. A partir disso, esperasse desenvolver um novo método molecular rápido e simples de ser realizado sendo o LAMP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Paula Francinete Faustino da Silva - Integrante / Silvia Maria Salem Izacc - Integrante / SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA DE PAULA - Coordenador / Rebeca Mota Goveia - Integrante / LIVIA DO CARMO SILVA - Integrante / JULIANA SANTANA DE CURCIO - Integrante / DIEGO MICHEL FERNANDES DA SILVA - Integrante / BRUNO EDUARDO FEITOSA DO NASCIMENTO - Integrante.

• 2022 - Atual

  Desenvolvimento de teste rápido molecular de baixo custo para ZIKV por RT-LAMP, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Paula Francinete Faustino da Silva - Integrante / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Coordenador.

• 2022 - Atual

  Amplificação isotérmica de DNA mediada por Loop (LAMP) para detecção da mutação p.R337H no gene TP53 em pacientes com suspeita da síndrome de Li-Fraumeni, Descrição: Desenvolver e aplicar a metodologia LAMP como novo método diagnóstico de triagem para detecção da mutação p.R337H no gene TP53 em pacientes com câncer de mama atendidos no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás e Hospital Araújo Jorge Associação de Combate ao Câncer em Goiás (ACCG).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Paula Francinete Faustino da Silva - Integrante / SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA DE PAULA - Coordenador.

Prêmios